সেলফিশ মাইটোকন্ড্রিয়া বইটি। কীভাবে স্বাস্থ্য বজায় রাখা যায় এবং বার্ধক্যকে পিছনে ঠেলে দেওয়া যায়

প্রতিটি মানুষের স্বপ্ন যতদিন সম্ভব তরুণ থাকা। আমরা বৃদ্ধ হতে চাই না এবং অসুস্থ হতে চাই না, আমরা সবকিছুকে ভয় পাই - ক্যান্সার, আল্জ্হেইমের রোগ, হার্ট অ্যাটাক, স্ট্রোক... এখন সময় এসেছে ক্যান্সার কোথা থেকে আসে, হার্ট ফেইলিউর এবং আলঝেইমারের মধ্যে কোনো সংযোগ আছে কিনা। রোগ, বন্ধ্যাত্ব এবং শ্রবণশক্তি হ্রাস। কেন অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট সম্পূরক কখনও কখনও ভাল থেকে বেশি ক্ষতি করে? এবং সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ: আমরা দীর্ঘ এবং রোগ ছাড়া বাঁচতে পারি, এবং যদি তাই হয়, কিভাবে?

আমাদের শরীরে মাইটোকন্ড্রিয়া নামক ক্ষুদ্র "শক্তি স্টেশন" রয়েছে। তারা আমাদের স্বাস্থ্য এবং সুস্থতার জন্য দায়ী। যখন তারা ভাল কাজ করে, তখন আমাদের শক্তির অভাব হয় না। এবং যখন এটি খারাপ হয়, আমরা রোগে ভুগি। ডাঃ লি নো একটি গোপন কথা প্রকাশ করেছেন: যে রোগগুলি প্রথম নজরে সম্পর্কহীন বলে মনে হয়: ডায়াবেটিস, ক্যান্সার, সিজোফ্রেনিয়া, দীর্ঘস্থায়ী ক্লান্তি, পারকিনসন রোগ এবং অন্যান্য - একটি সাধারণ প্রকৃতি আছে।

আজ আমরা জানি কিভাবে মাইটোকন্ড্রিয়ার কার্যকারিতা উন্নত করা যায়, যা শরীরকে 90% শক্তি প্রদান করে। এই বইটি আপনাকে পুষ্টি, জীবনধারা, কেটোজেনিক ডায়েট এবং পরিপূরকগুলি যা স্বাস্থ্যকর মাইটোকন্ড্রিয়া পুনরুদ্ধার করবে এবং সেইজন্য আমাদের সম্পর্কে আপ-টু-ডেট তথ্য সরবরাহ করবে।

উদ্ধৃতি. মাইটোকন্ড্রিয়াল সিন্ড্রোম

আমি এটা স্বীকার করতে বিব্রত, কিন্তু আমি রিয়েলিটি শো "দ্য ব্যাচেলর" এর একজন দর্শক ছিলাম। আমি সিজন 17 (জানুয়ারি 2013) এর তৃতীয় পর্ব দ্বারা খুব প্রভাবিত হয়েছিলাম, যেখানে সিন (দ্য ব্যাচেলর) এবং অ্যাশলে (দ্য কনটেন্ডার) মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগে আক্রান্ত দুই মেয়ের সাথে দেখা করতে গিয়েছিল। আপনার অনেকের জন্য, আপনি যদি পর্বটি দেখে থাকেন, এটি ছিল মাইটোকন্ড্রিয়াল সিন্ড্রোমের সাথে আপনার প্রথম পরিচয় (মাইটোকন্ড্রিয়াল সিনড্রোম হল মাইটোকন্ড্রিয়ার জন্মগত ক্ষতির সাথে যুক্ত রোগের একটি জটিল)। যাইহোক, জেনেটিক টেস্টিং এবং জেনেটিক সিকোয়েন্সিং প্রযুক্তি সহজ, সস্তা এবং আরও সহজলভ্য হওয়ার কারণে রোগের এই গ্রুপটি ক্রমবর্ধমানভাবে অধ্যয়ন করা হচ্ছে।

80 এর দশকের গোড়ার দিকে, যখন মানুষের মাইটোকন্ড্রিয়াল জিনোম সম্পূর্ণভাবে ক্রমানুসারে তৈরি হয়েছিল, তখন মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগের রিপোর্ট বিরল ছিল। অনেক রোগীর এমটিডিএনএ পাঠোদ্ধার করার ক্ষমতার সাথে পরিস্থিতি পরিবর্তিত হয়েছে। এটি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগে আক্রান্ত রোগীর সংখ্যায় তীব্র বৃদ্ধির দিকে পরিচালিত করেছে। তাদের সংখ্যা আনুমানিক পাঁচ হাজারের মধ্যে একজন (বা এমনকি আড়াই) হাজার লোকের অন্তর্ভুক্ত। এখানে আমরা মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগের হালকা ফর্মযুক্ত ব্যক্তিদের বিবেচনা করি না। উপরন্তু, মাইটোকন্ড্রিয়াল সিন্ড্রোমের লক্ষণগুলির তালিকাটি তীব্রভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে, যা এই রোগগুলির বিশৃঙ্খল প্রকৃতিকে নির্দেশ করে।

মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগগুলি অত্যন্ত জটিল জেনেটিক এবং ক্লিনিকাল ছবি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যা বিদ্যমান ডায়গনিস্টিক বিভাগের একটি খুব বিস্তৃত পরিসরের মিশ্রণের প্রতিনিধিত্ব করে। এখানে উত্তরাধিকারের নিদর্শনগুলি কখনও কখনও মেনে চলে এবং কখনও কখনও মেন্ডেলের আইন মানে না। মেন্ডেল স্বাভাবিক পারমাণবিক ডিএনএ জিনের মাধ্যমে বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকারের নিদর্শন বর্ণনা করেছেন। জিনগত বৈশিষ্ট্য বা বংশগত রোগের উপস্থিতির সম্ভাবনা সহজেই গণনা করা হয় প্রতিটি থেকে একই জিনের দুটি অনুলিপির একটির এলোমেলো উত্তরাধিকারের মাধ্যমে বংশধরদের বিভিন্ন গুণগত বৈশিষ্ট্যে বিভক্ত হওয়ার ফলাফলের পরিমাণগত ভবিষ্যদ্বাণীর ভিত্তিতে। পিতামাতা (ফলে প্রতিটি সন্তান প্রতিটি জিনের দুটি কপি পায়)। যেসব ক্ষেত্রে মাইটোকন্ড্রিয়াল সিন্ড্রোম পারমাণবিক জিনের ত্রুটির কারণে হয়, সেই ক্ষেত্রে উত্তরাধিকারের অনুরূপ নিদর্শন মেন্ডেলিয়ান নিয়ম অনুসরণ করে। যাইহোক, দুটি ধরণের জিনোম রয়েছে যা মাইটোকন্ড্রিয়াকে কাজ করতে সক্ষম করে: মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ (শুধুমাত্র মাতৃত্বের মধ্য দিয়ে চলে) এবং পারমাণবিক ডিএনএ (উভয় পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত)। ফলস্বরূপ, উত্তরাধিকারের ধরণগুলি অটোসোমাল ডমিনেন্ট থেকে অটোসোমাল রিসেসিভ পর্যন্ত পরিবর্তিত হয়, সেইসাথে জেনেটিক উপাদানের মাতৃ সংক্রমণ।

পরিস্থিতি আরও জটিল যে কোষে mtDNA এবং nDNA-এর মধ্যে জটিল মিথস্ক্রিয়া ঘটে। ফলস্বরূপ, একই mtDNA মিউটেশন একই পরিবারে বসবাসকারী ভাইবোনদের মধ্যে নাটকীয়ভাবে ভিন্ন উপসর্গ সৃষ্টি করতে পারে (তাদের আলাদা নিউক্লিয়ার ডিএনএ থাকতে পারে কিন্তু অভিন্ন mtDNA থাকতে পারে), অন্যদিকে মিউটেশন অভিন্ন উপসর্গ সৃষ্টি করতে পারে। এমনকি একই রোগ নির্ণয়ের সাথে যমজ বাচ্চাদেরও রোগের আমূল ভিন্ন ক্লিনিকাল ছবি থাকতে পারে (নির্দিষ্ট লক্ষণগুলি নির্ভর করে কোন টিস্যুগুলি প্যাথোজেনিক প্রক্রিয়ার দ্বারা প্রভাবিত হয়) যখন মিউটেশন সহ লোকেরা একই রোগের চিত্রের সাথে সারিবদ্ধ একই লক্ষণগুলিতে ভুগতে পারে।

যাই হোক না কেন, মায়ের ডিমে প্রচুর পরিমাণে mtDNA বৈচিত্র্য রয়েছে এবং এই সত্যটি জেনেটিক উত্তরাধিকারের ফলাফল সম্পর্কে সমস্ত ভবিষ্যদ্বাণীকে বাতিল করে। রোগের এই গ্রুপের প্রকৃতি এতটাই বিশৃঙ্খল যে এই রোগগুলির সাথে সম্পর্কিত উপসর্গগুলির সেটগুলি দশক থেকে দশকে পরিবর্তিত হতে পারে এবং অভিন্ন মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ মিউটেশন সহ ভাইবোনদের মধ্যেও আলাদা হতে পারে। অধিকন্তু, কখনও কখনও মাইটোকন্ড্রিয়াল সিন্ড্রোম উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হওয়া সত্ত্বেও (বা হওয়া উচিত ছিল) অদৃশ্য হয়ে যেতে পারে। কিন্তু এই ধরনের সুখী ঘটনা বিরল, এবং প্রায়শই মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগের অগ্রগতি। টেবিলে সারণী 2.2 এবং 2.3 মাইটোকন্ড্রিয়াল কর্মহীনতার সাথে সম্পর্কিত রোগ এবং উপসর্গগুলি উপস্থাপন করে, সেইসাথে এই রোগগুলির পিছনে জেনেটিক কারণগুলি। বর্তমানে, বিজ্ঞান 200 ধরনের মাইটোকন্ড্রিয়াল মিউটেশন জানে। গবেষণা পরামর্শ দেয় যে এই ধরণের মিউটেশনের কারণে অনেকগুলি অবক্ষয়জনিত রোগ হয় (যার মানে আমাদের অবশ্যই প্রচুর সংখ্যক রোগকে মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগ হিসাবে পুনরায় শ্রেণীবদ্ধ করতে হবে)।

আমরা জানি, এই মিউটেশনের কারণে মাইটোকন্ড্রিয়া শক্তি উৎপাদন বন্ধ করতে পারে, যার ফলে কোষগুলি বন্ধ বা মারা যেতে পারে। সমস্ত কোষে (লোহিত রক্তকণিকা বাদে) মাইটোকন্ড্রিয়া থাকে এবং সেই অনুযায়ী, মাইটোকন্ড্রিয়াল সিন্ড্রোম মাল্টিকম্পোনেন্ট এবং খুব ভিন্ন শরীরের সিস্টেমকে প্রভাবিত করে (একযোগে বা ক্রমানুসারে)।

টেবিল 2.2। মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিসফাংশন দ্বারা সৃষ্ট লক্ষণ, উপসর্গ এবং রোগ

টেবিল 2.3। মাইটোকন্ড্রিয়াল কর্মহীনতার কারণে জন্মগত রোগ

অবশ্যই, কিছু অঙ্গ বা টিস্যু অন্যদের চেয়ে বেশি শক্তি প্রয়োজন। যখন একটি নির্দিষ্ট অঙ্গের শক্তির চাহিদা সম্পূর্ণরূপে সন্তুষ্ট করা যায় না, তখন মাইটোকন্ড্রিয়াল সিন্ড্রোমের লক্ষণগুলি দেখা দিতে শুরু করে। প্রথমত, তারা মস্তিষ্ক, স্নায়ুতন্ত্র, পেশী, হৃদপিণ্ড, কিডনি এবং অন্তঃস্রাব সিস্টেমের কাজগুলিকে প্রভাবিত করে, অর্থাৎ, সমস্ত অঙ্গগুলির স্বাভাবিক কার্যকারিতার জন্য প্রচুর পরিমাণে শক্তি প্রয়োজন।

মাইটোকন্ড্রিয়াল কর্মহীনতার কারণে অর্জিত রোগ

মাইটোকন্ড্রিয়াল ফাংশন এবং কর্মহীনতা সম্পর্কে আমাদের বোঝার সাথে সাথে, আমরা রোগগুলির একটি দীর্ঘ তালিকা তৈরি করতে শুরু করছি যা মাইটোকন্ড্রিয়াল কর্মহীনতার জন্য দায়ী এবং এই রোগগুলির উদ্ভব এবং বিকাশের প্রক্রিয়াগুলি ব্যাখ্যা করতে। কিছু সাম্প্রতিক গবেষণা ইঙ্গিত দেয় যে মাইটোকন্ড্রিয়াল সিন্ড্রোম প্রতি 2500 জনকে প্রভাবিত করে। যাইহোক, আপনি যদি নীচের তালিকাটি যত্ন সহকারে অধ্যয়ন করেন তবে আপনি সম্মত হবেন যে উচ্চ মাত্রার সম্ভাবনার সাথে, মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগগুলি (জন্মগত বা অর্জিত) শীঘ্রই পশ্চিমা দেশগুলির প্রতি পঁচিশতম বা এমনকি প্রতি দশম বাসিন্দার মধ্যে রেকর্ড করা হবে।

• টাইপ II ডায়াবেটিস
• কর্কটরাশি
• আল্জ্হেইমের রোগ
• পারকিনসন ডিজিজ
• বাইপোলার ইফেক্টিভ ডিসঅর্ডার
• সীত্সফ্রেনীয়্যা
• বার্ধক্য এবং জরাজীর্ণতা
• উদ্বেগ ব্যাধি
• মাদক বিহীন steatohepatitis
• কার্ডিওভাসকুলার রোগ
• সারকোপেনিয়া (পেশী ভর এবং শক্তি হ্রাস)
• ব্যায়াম অসহিষ্ণুতা
• ক্লান্তি, দীর্ঘস্থায়ী ক্লান্তি সিন্ড্রোম, ফাইব্রোমায়ালজিয়া এবং মায়োফেসিয়াল ব্যথা সহ

জেনেটিক স্তরে, এই সমস্ত কিছুর সাথে খুব জটিল প্রক্রিয়া জড়িত। একজন নির্দিষ্ট ব্যক্তির উদ্যমী শক্তি তার মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ এর জন্মগত ব্যাধি পরীক্ষা করে নির্ধারণ করা যেতে পারে। কিন্তু এই মাত্র শুরু বিন্দু. সময়ের সাথে সাথে, অর্জিত এমটিডিএনএ ত্রুটিগুলি শরীরে জমা হয় এবং এক বা অন্য অঙ্গ একটি নির্দিষ্ট থ্রেশহোল্ড অতিক্রম করার পরে, এটি কাজ করতে শুরু করে বা অবক্ষয়ের জন্য সংবেদনশীল হয়ে ওঠে (প্রতিটি অঙ্গের ধৈর্যের নিজস্ব প্রান্তিকতা রয়েছে, যা আমরা আরও বিশদে আলোচনা করব। )

আরেকটি জটিলতা হল যে প্রতিটি মাইটোকন্ড্রিয়নে mtDNA এর দশটি কপি থাকে এবং প্রতিটি কোষ, প্রতিটি টিস্যু এবং প্রতিটি অঙ্গে অনেকগুলি মাইটোকন্ড্রিয়া থাকে। এটি অনুসরণ করে যে আমাদের শরীরে এমটিডিএনএ কপিগুলিতে অগণিত ত্রুটি রয়েছে। একটি নির্দিষ্ট অঙ্গের কর্মহীনতা শুরু হয় যখন এতে বসবাসকারী ত্রুটিপূর্ণ মাইটোকন্ড্রিয়ার শতাংশ একটি নির্দিষ্ট মান অতিক্রম করে। এই ঘটনাটিকে থ্রেশহোল্ড প্রভাব বলা হয়36। প্রতিটি অঙ্গ এবং টিস্যু নির্দিষ্ট মিউটেশনের সাপেক্ষে এবং এর নিজস্ব মিউটেশন থ্রেশহোল্ড, শক্তির প্রয়োজনীয়তা এবং মুক্ত র্যাডিকেলের প্রতিরোধের দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এই কারণগুলির সংমিশ্রণ নির্ধারণ করে যে জিনগত ব্যাধিগুলির জন্য একটি জীবন্ত ব্যবস্থার প্রতিক্রিয়া ঠিক কী হবে।

যদি মাত্র 10% মাইটোকন্ড্রিয়া ত্রুটিপূর্ণ হয়, তবে অবশিষ্ট স্বাভাবিক সেলুলার শক্তি জেনারেটরের 90% তাদের "সহকর্মীদের" কর্মহীনতার জন্য ক্ষতিপূরণ দিতে পারে। অথবা, উদাহরণস্বরূপ, যদি মিউটেশন খুব গুরুতর না হয় তবে প্রচুর সংখ্যক মাইটোকন্ড্রিয়াকে প্রভাবিত করে, কোষটি এখনও স্বাভাবিকভাবে কাজ করতে পারে।

ত্রুটিপূর্ণ মাইটোকন্ড্রিয়া পৃথকীকরণের ধারণাও রয়েছে: যখন একটি কোষ বিভাজিত হয়, তখন এর মাইটোকন্ড্রিয়া দুটি কন্যা কোষের মধ্যে এলোমেলোভাবে বিতরণ করা হয়। এই কোষগুলির মধ্যে একটি সমস্ত পরিবর্তিত মাইটোকন্ড্রিয়া গ্রহণ করতে পারে, অন্যটি সমস্ত পূর্ণাঙ্গ "বিদ্যুৎ কেন্দ্র" অর্জন করতে পারে (অবশ্যই, মধ্যবর্তী বিকল্পগুলি বেশি সম্ভব)। অকার্যকর মাইটোকন্ড্রিয়া সহ কোষগুলি অ্যাপোপটোসিসের মাধ্যমে মারা যাবে, যখন সুস্থ কোষগুলি তাদের কাজ চালিয়ে যাবে (মাইটোকন্ড্রিয়াল সিন্ড্রোমের আকস্মিক এবং অপ্রত্যাশিত অন্তর্ধানের জন্য একটি ব্যাখ্যা)। একই জীবের মাইটোকন্ড্রিয়া (বা প্লাস্টিড) এর ডিএনএ সিকোয়েন্সের পার্থক্যের ঘটনা, প্রায়শই এমনকি একই কোষে, যখন কিছু মাইটোকন্ড্রিয়া, উদাহরণস্বরূপ, কিছু প্যাথলজিক্যাল মিউটেশন থাকতে পারে, যখন অন্যরা থাকে না, তাকে হেটেরোপ্লাজমি বলা হয়। এমনকি একই পরিবারের সদস্যদের মধ্যে হেটেরোপ্লাজমির মাত্রা পরিবর্তিত হয়। তাছাড়া, একটি নির্দিষ্ট অঙ্গ বা কোষের উপর নির্ভর করে একই জীবের মধ্যেও হেটেরোপ্লাজমির মাত্রা পরিবর্তিত হতে পারে, যা একটি নির্দিষ্ট মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগের প্রকাশ এবং উপসর্গগুলির একটি খুব বিস্তৃত পরিসরের দিকে পরিচালিত করে।

একটি ক্রমবর্ধমান ভ্রূণের দেহে, কোষগুলি বিভক্ত হওয়ার সাথে সাথে, মিউটেশন সহ মাইটোকন্ড্রিয়া অঙ্গ এবং টিস্যুগুলি পূরণ করে যা তাদের শক্তির চাহিদার পরিপ্রেক্ষিতে একে অপরের থেকে আলাদা। এবং যদি পরিবর্তিত মাইটোকন্ড্রিয়া প্রচুর পরিমাণে কোষে বাস করে, যা শেষ পর্যন্ত বিপাকীয়ভাবে সক্রিয় কাঠামোতে পরিণত হয় (উদাহরণস্বরূপ, মস্তিষ্ক বা হৃদয়), তবে পরবর্তীকালে সংশ্লিষ্ট জীবের জীবনযাত্রার মান নিয়ে সমস্যা হয় (যদি এটি আদৌ কার্যকর হয়)। অন্যদিকে, যদি অকার্যকর মাইটোকন্ড্রিয়ার একটি ভর প্রাথমিকভাবে কম বিপাকীয় হারের কোষগুলিতে জমা হয় (বলুন, ত্বকের কোষগুলিতে যা নিয়মিতভাবে একে অপরকে প্রতিস্থাপন করে), তাহলে এই ধরনের মাইটোকন্ড্রিয়ার বাহক তাদের মাইটোকন্ড্রিয়াল সিন্ড্রোমের জেনেটিক প্রবণতা সম্পর্কে কখনই জানতে পারে না। উপরে উল্লিখিত ব্যাচেলর পর্বে, মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগে আক্রান্ত মেয়েদের মধ্যে একজনকে বেশ স্বাভাবিক বলে মনে হয়েছিল, অন্যজন স্পষ্টতই গুরুতর অসুস্থতায় ভুগছিল।

কিছু মাইটোকন্ড্রিয়াল মিউটেশন স্বাভাবিক বিপাকের সময় ফ্রি র‌্যাডিকেল উৎপাদনের ফলে বয়সের সাথে সাথে স্বতঃস্ফূর্তভাবে বিকাশ লাভ করে। পরবর্তীতে কী ঘটবে তা নির্ভর করে বিভিন্ন কারণের ওপর। উদাহরণস্বরূপ, যদি অকার্যকর মাইটোকন্ড্রিয়ায় ভরা একটি কোষ উচ্চ গতিতে বিভাজিত হয়, যেমন স্টেম কোষগুলি যা টিস্যু পুনর্জন্মের কাজ করে, তাহলে ত্রুটিপূর্ণ শক্তি জেনারেটরগুলি সক্রিয়ভাবে তাদের সম্প্রসারণ করবে। যদি দুর্বল কোষটি আর বিভক্ত না হয় (আসুন আমরা একটি নিউরনের কথা বলছি), তবে মিউটেশনগুলি শুধুমাত্র এই কোষের মধ্যেই থাকবে, যা যদিও সফল এলোমেলো মিউটেশনের সম্ভাবনাকে বাদ দেয় না। সুতরাং, এটি মাইটোকন্ড্রিয়াল সিন্ড্রোমের জেনেটিক ভিত্তির জটিলতা যা এই সত্যটি ব্যাখ্যা করে যে মাইটোকন্ড্রিয়াল মিউটেশনের কারণে শরীরের জৈব শক্তির সম্পদের অবক্ষয় বিভিন্ন এবং জটিল রোগ এবং লক্ষণগুলির একটি বিস্তৃত পরিসরের মধ্যে নিজেকে প্রকাশ করে।

আমাদের আরও মনে রাখতে হবে যে এমটিডিএনএর বাইরে অনেক জিন রয়েছে যেগুলি মাইটোকন্ড্রিয়ার স্বাভাবিক কার্যকারিতার জন্য দায়ী। যদি মিউটেশন জিন এনকোডিং আরএনএকে প্রভাবিত করে, তবে ফলাফলগুলি সাধারণত খুব গুরুতর হয়। যে ক্ষেত্রে একটি শিশু তার গর্ভধারণের সময় পিতামাতার উভয়ের কাছ থেকে একটি মিউটেটেড মাইটোকন্ড্রিয়াল ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর পায় (মনে রাখবেন যে ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর হল প্রোটিন যা ডিএনএ ম্যাট্রিক্সে এমআরএনএ সংশ্লেষণের প্রক্রিয়াকে ডিএনএর নির্দিষ্ট অংশের সাথে আবদ্ধ করে নিয়ন্ত্রণ করে), তখন তার সমস্ত মাইটোকন্ড্রিয়া প্রাপ্ত হবে। প্যাথোজেনিক প্রভাবের সংস্পর্শে আসা। যাইহোক, যদি মিউটেশন শুধুমাত্র নির্দিষ্ট ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টরগুলির সাথে সম্পর্কিত হয় যা শুধুমাত্র নির্দিষ্ট অঙ্গ বা টিস্যুতে সক্রিয় হয় বা একটি নির্দিষ্ট হরমোন নিঃসরণের প্রতিক্রিয়া হিসাবে, তাহলে সংশ্লিষ্ট প্যাথোজেনিক প্রভাব একচেটিয়াভাবে স্থানীয় হবে।

মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগের বিস্তৃত পরিসর এবং তাদের প্রকাশ চিকিত্সকদের জন্য একটি গুরুতর সমস্যা (তাত্ত্বিক এবং ব্যবহারিক উভয়), যার মধ্যে রয়েছে মাইটোকন্ড্রিয়াল সিন্ড্রোমের বিকাশের পূর্বাভাস দেওয়ার ভার্চুয়াল অসম্ভবতা। এমন অনেকগুলি মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগ রয়েছে যে তাদের সবগুলির নাম দেওয়া কঠিন এবং তাদের অনেকগুলি এখনও আবিষ্কৃত হয়নি। এমনকি বেশ কিছু সুপরিচিত ডিজেনারেটিভ রোগ (কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেমের রোগ, ক্যান্সার, ডিমেনশিয়ার নির্দিষ্ট রূপ ইত্যাদি) আধুনিক বিজ্ঞান মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিসফাংশনের জন্য দায়ী করেছে।

এটা উপলব্ধি করা গুরুত্বপূর্ণ যে যদিও মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগের কোনো নিরাময় নেই, তবে এই অবস্থার অনেক লোক (বিশেষ করে যাদের হালকা বা মাঝারি রোগ আছে) দীর্ঘ, সুস্থ জীবনযাপন করতে পারে। যাইহোক, এর জন্য আমাদের নিয়মতান্ত্রিকভাবে কাজ করতে হবে, আমাদের হাতে উপস্থিত জ্ঞান ব্যবহার করে।

লেখক সম্পর্কে

লি জানি কানাডা থেকে একজন লাইসেন্সপ্রাপ্ত প্রাকৃতিক চিকিত্সক, বেশ কয়েকটি পুরস্কারের বিজয়ী। সহকর্মীরা তাকে একজন দূরদর্শী উদ্যোক্তা, কৌশলবিদ এবং চিকিৎসক হিসেবে চেনেন। লি একজন মেডিকেল পরামর্শদাতা, বৈজ্ঞানিক বিশেষজ্ঞ এবং প্রধান সংস্থাগুলির জন্য গবেষণা ও উন্নয়নের পরিচালক হিসাবে অবস্থান করেছেন। তার কোম্পানির বৈজ্ঞানিক কাজের পাশাপাশি, তিনি প্রাকৃতিক স্বাস্থ্য পণ্য এবং খাদ্যতালিকাগত পরিপূরকগুলির ক্ষেত্রে একজন পরামর্শদাতা এবং কানাডার সর্বাধিক পঠিত স্বাস্থ্য ম্যাগাজিন অ্যালাইভ ম্যাগাজিনের সম্পাদকীয় উপদেষ্টা বোর্ডে কাজ করেন। তিনি গ্রেটার টরন্টো এরিয়াকে বাড়িতে ডাকেন, যেখানে তিনি তার স্ত্রী এবং তাদের দুই ছেলের সাথে থাকেন এবং প্রাকৃতিক স্বাস্থ্য এবং পরিবেশের প্রচারে বিশেষভাবে আগ্রহী।

» বইটি সম্পর্কে আরও বিস্তারিত এখানে পাওয়া যাবে প্রকাশকের ওয়েবসাইট
» বিষয়বস্তু সূচি
» উদ্ধৃতি

Khabrozhiteley জন্য কুপন ব্যবহার করে 25% ছাড় - মাইটোকন্ড্রিয়া

বইটির কাগজের সংস্করণের অর্থ প্রদানের পরে, একটি ইলেকট্রনিক বই ই-মেইলে পাঠানো হবে।

উত্স: www.habr.com