Sama sa kadaghanan sa ubang mga nasud, ang US Food and Drug Administration (FDA) nagtrabaho aron mahimo ang pagsulay alang sa sakit nga coronavirus nga kaylap kutob sa mahimo. Ang usa niini nga mga produkto mahimong usa ka dako nga lakang sa unahan sa teknolohiya aron mapugngan kini nga sakit.
Kompanya sa Abbott alang sa emerhensya nga paggamit sa iyang toaster-sized ID KARON mini-lab. Ang aparato makahimo sa paghatag mga resulta sa 5 minuto lang kung gisulayan ang usa ka tawo alang sa Covid-19, ug naghatag usa ka hingpit nga tukma nga pagdayagnos sa 13 minuto. Usa usab kini sa pipila ka matang sa pagsulay nga magamit sa gawas sa ospital, sama sa mga klinika.
Ang yawi mao ang paggamit sa pagsulay sa molekula, nga nangita usa ka gamay, kinaiya nga piraso sa RNA gikan sa virus nga SARS-CoV-2 sa biomaterial nga gikuha gikan sa usa ka pasyente, kaysa mga antibodies sama sa ubang mga pagsulay. Ang ubang mga pamaagi mahimong mokabat ug mga oras o mga adlaw.
Gipataas na ni Abbott ang produksiyon ug gilauman nga ipadala ang 50 nga mga pagsulay matag adlaw sa US sugod sa sunod semana. Bisan pa, ang usa sa mga nag-unang bentaha mahimong ang kasamtangan nga network sa kompanya. Ang plataporma sa ID NOW aduna nay kinadak-ang presensya sa bisan unsang molekular nga pagsulay sa Estados Unidos ug kaylap nga anaa sa mga opisina sa doktor ug mga emergency room. Kung maayo ang tanan, ang Estados Unidos sa dili madugay makakuha usa ka mas tukma nga pagsabut sa sakup sa pandemya ug busa mas maayo nga pagtubag sa kung unsa ang nanghitabo, nga naghatag sa mga nataptan sa kinahanglan nga pag-atiman sa labing madali.
Source: 3dnews.ru