{"id":39037,"date":"2019-10-31T22:27:31","date_gmt":"2019-10-31T19:27:31","guid":{"rendered":"https:\/\/prohoster.info\/blog\/kniga-egoistichnaya-mitohondriya-kak-sohranit-zdorove-i-otodvinut-starost\/"},"modified":"2019-10-31T22:27:31","modified_gmt":"2019-10-31T19:27:31","slug":"kniga-egoistichnaya-mitohondriya-kak-sohranit-zdorove-i-otodvinut-starost","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/prohoster.info\/da\/blog\/news\/kniga-egoistichnaya-mitohondriya-kak-sohranit-zdorove-i-otodvinut-starost","title":{"rendered":"Bogen 'Den egoistiske mitochondrie. Hvordan man bevarer sundhed og forsinker aldring'","gt_translate_keys":[{"key":"rendered","format":"text"}]},"content":{"rendered":"

\"Bogen<\/a><\/noindex> Dr\u00f8mmen for enhver person er at forblive ung s\u00e5 l\u00e6nge som muligt. Vi \u00f8nsker ikke at \u00e6ldes og blive syge, vi frygter alt - kr\u00e6ft, Alzheimers sygdom, hjerteanfald, slagtilf\u00e6lde... Det er p\u00e5 tide at finde ud af, hvor kr\u00e6ft kommer fra, om der er en forbindelse mellem hjertesvigt og Alzheimers sygdom, infertilitet og h\u00f8retab. Hvorfor kan antioxidanttilskud nogle gange v\u00e6re mere skadelige end gavnlige? Og vigtigst af alt: kan vi leve l\u00e6nge og uden sygdomme, og hvis ja, hvordan?<\/p>\n

I vores krop fungerer sm\u00e5 \"energistationer\" - mitokondrier. Det er dem, der st\u00e5r for vores sundhed og velv\u00e6re. N\u00e5r de fungerer godt, oplever vi ikke energimangel. Men n\u00e5r de fungerer d\u00e5rligt, lider vi af sygdomme. Dr. Lee Nouw afsl\u00f8rer hemmeligheden: sygdomme, der ved f\u00f8rste \u00f8jekast ser ud til at v\u00e6re urelaterede - diabetes, kr\u00e6ft, skizofreni, kronisk tr\u00e6thed, Parkinsons sygdom og andre - har en f\u00e6lles oprindelse.<\/p>\n

I dag ved vi, hvordan vi kan forbedre mitokondriernes funktion, som giver energi til kroppen p\u00e5 90 %. I denne bog finder du \u0430\u043a\u0442\u0443ell information om ern\u00e6ring, livsstil, ketogen di\u00e6t og kosttilskud, der genopretter mitokondriernes sundhed, og dermed ogs\u00e5 vores.
\n<\/a><\/noindex><\/p>\n

Uddrag. Mitokondriesyndrom<\/h3>\n

\nJeg skammer mig over at indr\u00f8mme det, men jeg var seer af reality-showet \"Ungkaren\". Jeg blev meget imponeret over det tredje afsnit af s\u00e6son 17 (januar 2013), hvor Sin (ungkaren) og Ashley (deltager) tog p\u00e5 m\u00f8de med to piger, der lider af mitokondriesygdom. For mange af jer, hvis I s\u00e5 episoden, var dette f\u00f8rste bekendtskab med mitokondriesyndromet (mitokondriesyndromet er et kompleks af sygdomme relateret til medf\u00f8dte skader p\u00e5 mitokondrier). Men denne gruppe af sygdomme unders\u00f8ges stadig mere og mere grundigt, efterh\u00e5nden som teknologierne inden for genetisk testning og sekventering bliver lettere, billigere og mere tilg\u00e6ngelige. <\/p>\n

Indtil begyndelsen af 1980'erne, da det humane mitokondrie-genom blev fuldt sekventeret, var rapporter om mitokondrielle sygdomme sj\u00e6ldne. Situationen \u00e6ndrede sig med muligheden for at afkode mtDNA fra mange patienter. Dette f\u00f8rte til en markant stigning i antallet af registrerede patienter, der lider af arvelige mitokondrielle sygdomme. Disse omfatter cirka en ud af fem (eller endda to og en halv) tusinde personer. Her medregnes ikke personer med uudtrykte former for mitokondrielle sygdomme. Derudover er listen over tegn p\u00e5 mitokondrisk syndrom ogs\u00e5 steget kraftigt, hvilket vidner om den kaotiske natur af disse sygdomme. <\/p>\n

Mitokondrielle sygdomme er karakteriseret ved ekstremt komplekse genetiske og kliniske billeder, der repr\u00e6senterer en blanding af et meget bredt spektrum af eksisterende diagnostiske kategorier. Arvsm\u00f8nstrene herunder underordner sig nogle gange, og nogle gange ikke, Mendels love. Mendel beskrev m\u00f8nstre for arv af tr\u00e6k gennem normale gener fra nukle\u00e6rt DNA. Sandsynligheden for, at en genetisk egenskab eller arvelig sygdom opst\u00e5r, kan let beregnes p\u00e5 baggrund af kvantitative forudsigelser af resultaterne af nedbrydning af afkommet efter forskellige kvalitative egenskaber ved tilf\u00e6ldig arv af en af to kopier af det samme gen fra hver af for\u00e6ldrene (hvorved hver afkom f\u00e5r to kopier af hvert gen). I de tilf\u00e6lde, hvor mitokondrisk syndrom skyldes en defekt i nukle\u00e6re gener, f\u00f8lger de relevante arvsm\u00f8nstre faktisk Mendels regler. Men der er to slags genomer, der muligg\u00f8r arbejdet af mitokondrier: mitokondrisk DNA (arvet kun gennem moderslinjen) og nukle\u00e6rt DNA (arvet fra begge for\u00e6ldre). Som f\u00f8lge heraf varierer arvstypen fra autosomalt dominant til autosomalt recessivt samt overf\u00f8rsel af genetisk materiale gennem moderslinjen. <\/p>\n

Situationen kompliceres yderligere af det forhold, at der opst\u00e5r komplekse interaktioner mellem mtDNA og nukle\u00e6r DNA. Som et resultat heraf kan de samme mutationer i mtDNA for\u00e5rsage markant forskellige symptomer hos s\u00f8skende, der bor i den samme familie (de kan have forskellige nukle\u00e6re DNA med identisk mtDNA), mens mutationerne kan for\u00e5rsage identiske symptomer. Selv hos tvillinger med samme diagnose kan de kliniske billeder af sygdommen v\u00e6re radikalt forskellige (de specifikke symptomer afh\u00e6nger af, hvilke v\u00e6v der er p\u00e5virket af den patologiske proces), mens personer med mutationer kan lide af lignende symptomer, der samles i det samme sygdomsbillede. <\/p>\n

Hvordan som helst, i moderens \u00e6gcelle findes der et stort antal variationer af mtDNA, og denne kendsgerning undergraver alle forudsigelser om resultaterne af genetisk arv. Naturen i denne gruppe af sygdomme er s\u00e5 kaotisk, at symptomerne, der er relevante for de p\u00e5g\u00e6ldende sygdomme, kan \u00e6ndre sig fra \u00e5rti til \u00e5rti og endda variere mellem s\u00f8skende med identiske mutationer i mitokondriel DNA. Desuden kan mitokondrielt syndrom nogle gange forsvinde helt, selvom det var (eller burde have v\u00e6ret) arvet. Men s\u00e5danne heldige tilf\u00e6lde er sj\u00e6ldne, og oftest skrider mitokondrielle sygdomme frem. I tabellerne 2.2 og 2.3 pr\u00e6senteres sygdomme og symptomer relateret til mitokondriel dysfunktion samt de genetiske faktorer bag disse sygdomme. I \u00f8jeblikket er der over 200 typer mutationer i mitokondrier, som videnskaben kender. Unders\u00f8gelsesresultater viser, at mange degenerative sygdomme skyldes denne type mutationer (det betyder, at vi skal omklassificere en betydelig m\u00e6ngde sygdomme og overf\u00f8re dem til kategorien af mitokondrielle sygdomme). <\/p>\n

Som vi ved, kan disse mutationer f\u00f8re til, at mitokondrierne stopper med at producere energi, hvilket resulterer i, at celler kan stoppe deres funktion eller d\u00f8. Alle celler (undtagen r\u00f8de blodlegemer) indeholder mitokondrier, og derfor p\u00e5virker mitokondriesyndromet mange forskellige og komplekse systemer i kroppen (samtidigt eller sekventielt).<\/p>\n

Tabel 2.2. Tegn, symptomer og sygdomme for\u00e5rsaget af mitokondriel dysfunktion<\/p>\n

\"Bogen
\nTabel 2.3. Arvelige sygdomme for\u00e5rsaget af mitokondriel dysfunktion<\/p>\n

\"Bogen
\nSelvf\u00f8lgelig har nogle organer eller v\u00e6v st\u00f8rre behov for energi end andre. N\u00e5r energibehovet for et bestemt organ ikke kan opfyldes fuldt ud, begynder symptomerne p\u00e5 mitokondriesyndromet at komme til syne. F\u00f8rst og fremmest p\u00e5virker de funktionerne i hjernen, nervesystemet, musklerne, hjertet, nyrerne og det endokrine system, alts\u00e5 alle organer, der kr\u00e6ver store m\u00e6ngder energi for at fungere normalt.<\/p>\n

Erhvervede sygdomme for\u00e5rsaget af mitokondriel dysfunktion<\/h3>\n

\nEfterh\u00e5nden som vores forst\u00e5else af mitokondriel funktion og dysfunktion vokser, begynder vi at skabe en lang liste af sygdomme, der er baseret p\u00e5 mitokondriel dysfunktion, og klarl\u00e6gger mekanismerne bag opst\u00e5en og udvikling af disse sygdomme. Data fra nogle af de seneste unders\u00f8gelser viser, at hver 2500. person lider af mitokondriesyndrom. Men hvis du n\u00f8je unders\u00f8ger den f\u00f8lgende liste, vil du blive enige om, at med stor sandsynlighed vil mitokondriale sygdomme (arvelige eller erhvervede) snart blive konstateret hos hver 25. eller endda hver 10. indbygger i de vestlige lande.<\/p>\n