{"id":41464,"date":"2020-02-11T12:07:54","date_gmt":"2020-02-11T09:07:54","guid":{"rendered":"https:\/\/prohoster.info\/blog\/blog_prohoster\/immunnyj-imprinting-v-detstve-proishozhdenie-zashhity-ot-virusov"},"modified":"2020-02-11T12:07:54","modified_gmt":"2020-02-11T09:07:54","slug":"immunnyj-imprinting-v-detstve-proishozhdenie-zashhity-ot-virusov","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/prohoster.info\/da\/blog\/immunnyj-imprinting-v-detstve-proishozhdenie-zashhity-ot-virusov","title":{"rendered":"Immun imprinting i barndommen: oprindelsen til beskyttelse mod vira","gt_translate_keys":[{"key":"rendered","format":"text"}]},"content":{"rendered":"

\"Immun
\n
\nN\u00e6sten alle har h\u00f8rt eller l\u00e6st nyheder om den spredende coronavirus. Ligesom med enhver anden sygdom er tidlig diagnosticering afg\u00f8rende i kampen mod det nye virus. Men ikke alle, der er smittet, viser de samme symptomer, og selv scannere i lufthavne, der er beregnet til at opdage tegn p\u00e5 infektion, identificerer ikke altid de syge blandt m\u00e6ngden af passagerer med succes. Sp\u00f8rgsm\u00e5let opst\u00e5r: hvorfor manifesterer det samme virus sig forskelligt hos forskellige mennesker? Det f\u00f8rste svar er naturligvis immunitet. Men det er ikke den eneste vigtige faktor, der p\u00e5virker symptomernes variation og sv\u00e6rhedsgraden af sygdomsforl\u00f8bet. Forskere fra University of California og Arizona har fundet ud af, at modstandskraften mod virus ikke kun afh\u00e6nger af hvilke influenzatyper en person har haft i livet, men ogs\u00e5 r\u00e6kkef\u00f8lgen af disse. Hvad forskerne fandt ud af, hvilke metoder de brugte i deres forskning, og hvordan denne opgave kan hj\u00e6lpe i kampen mod epidemier? Vi finder svarene i forskergruppens rapport. Lad os komme i gang.<\/a><\/noindex><\/p>\n

Basis for unders\u00f8gelsen<\/h3>\n

\nSom vi ved, manifesterer influenza sig forskelligt hos forskellige mennesker. Udover den menneskelige faktor (immunsystemet, indtagelse af antivirale midler, forebyggende foranstaltninger mv.) er virusset selv, mere pr\u00e6cist den subtype, som den syge er smittet med, en vigtig faktor. Hver subtype har sine egne karakteristika, herunder graden af inddragelse af forskellige demografiske grupper. Forskere bem\u00e6rker, at virusserne H1N1 (\u201dsvineinfluenza\u201d) og H3N2 (Hongkong-influenza), der i \u00f8jeblikket er de mest udbredte, p\u00e5virker mennesker i forskellige aldre forskelligt: H3N2 er \u00e5rsagen til de fleste alvorlige sygdomstilf\u00e6lde blandt \u00e6ldre og tilskrives ogs\u00e5 st\u00f8rstedelen af d\u00f8dsfald; H1N1 er mindre d\u00f8delig, men rammer oftest mennesker i middelalderen og unge. <\/p>\n

S\u00e5danne forskelle kan skyldes b\u00e5de virussets evolution\u00e6re hastighed og forskelle i immun imprinting*<\/i> hos b\u00f8rn.<\/p>\n

Immun imprinting*<\/b> er en slags langtidshukommelse hos immunsystemet, der dannes p\u00e5 baggrund af tidligere virusangreb p\u00e5 kroppen og dens reaktioner p\u00e5 disse.<\/p><\/blockquote>\n

I dette studie har forskere analyseret epidemiologiske data for at finde ud af, om imprinting i barndommen p\u00e5virker epidemiologien for s\u00e6soninfluenza, og hvis ja, om det prim\u00e6rt virker gennem homosubtypisk*<\/i> immunsystemhukommelse eller gennem en bredere heterosubtypisk*<\/i> hukommelse.<\/p>\n

Homosubtypisk immunitet*<\/b> \u2014 infektion med s\u00e6sonbestemte influenza A-vira fremmer udviklingen af immunbeskyttelse mod specifikke virusunderklasser.<\/p><\/blockquote>\n

Heterosubtypisk immunitet* <\/b> \u2014 infektion med s\u00e6sonbestemte influenza A-vira fremmer udviklingen af immunbeskyttelse mod virusundertype, der ikke er besl\u00e6gtet med dette virus.<\/p><\/blockquote>\n

Med andre ord efterlader b\u00f8rns immunforsvar og alt, hvad de har oplevet, et varigt indtryk i livslang immunitet. Tidligere forskning har vist, at voksne har en st\u00e6rkere immunitet over for de typer vira, de blev smittet med i barndommen. Det er ogs\u00e5 nyligt blevet fastsl\u00e5et, at imprinting beskytter mod nye virusunderskud fra fugleinfluenza af samme filogenetiske gruppe h\u00e6magglutinin (hemagglutinin<\/i>, HA), ligesom ved den f\u00f8rste infektion i barndommen. <\/p>\n

Indtil for nylig blev en sn\u00e6ver, krydsbeskyttende immunitet, der er specifik for varianter af \u00e9n h\u00e6magglutinin-undertype, betragtet som den prim\u00e6re beskyttelsesmetode mod s\u00e6soninfluenza. Der er dog nye data, der h\u00e6vder, at dannelsen af immunitet ogs\u00e5 kan p\u00e5virkes af hukommelsen om andre influenzantigener (f.eks. neuraminidase, NA). Siden 1918 har der v\u00e6ret registreret tre h\u00e6magglutinin undertyper blandt mennesker: H1, H2 og H3. Herunder h\u00f8rer H1 og H2 til filogenetisk gruppe 1, mens H3 tilh\u00f8rer gruppe 2.<\/p>\n

N\u00e5r man tager h\u00f8jde for, at imprinting sandsynligvis medf\u00f8rer mange \u00e6ndringer i immunhukommelsen, kan det antages, at disse \u00e6ndringer har en bestemt hierarki. <\/p>\n

Forskere bem\u00e6rker, at siden 1977 har to undertyper af influenza A cirkuleret s\u00e6sonm\u00e6ssigt blandt befolkningen \u2014 H1N1 og H3N2. Forskellene i demografi for smitte og symptomer har v\u00e6ret tydelige, men d\u00e5rligt studerede. Disse forskelle kan v\u00e6re relateret til imprinting i barndommen: \u00e6ldre mennesker har n\u00e6sten helt sikkert v\u00e6ret udsat for H1N1 i deres barndom (fra 1918 til 1975 var dette den eneste subtype, der cirkulerede blandt mennesker). Derfor er disse personer i dag bedre beskyttet mod de moderne s\u00e6sonvarianter af denne subtypes virus. P\u00e5 samme m\u00e5de har unge mennesker den h\u00f8jeste sandsynlighed for imprinting i barndommen, der relaterer sig til den mere moderne H3N2 (billede nr. 1), hvilket stemmer overens med det relativt lave antal klinisk dokumenterede tilf\u00e6lde af H3N2 i denne demografiske gruppe.<\/p>\n

\"Immun
\nBillede nr. 1: modeller af forholdet mellem immunitet, imprinting i barndommen og viral evolution.<\/i><\/p>\n

P\u00e5 den anden side kan disse forskelle v\u00e6re knyttet til selve undertypernes evolution. H3N2 viser en hurtigere drift*<\/i> af sin antigene f\u00e6notype end H1N1.<\/p>\n

Antigen drift*<\/b> \u2014 \u00e6ndringer i de immunogene overfladefaktorer for virusser.<\/p><\/blockquote>\n

Af den grund kan H3N2 bedre undg\u00e5 tidligere dannet immunitet hos immunologisk erfarne (tidligere syge) voksne, mens H1N1 kan v\u00e6re relativt begr\u00e6nset i styrken af sin indvirkning udelukkende p\u00e5 immunologisk uerfarne (tidligere ikke syge) b\u00f8rn.<\/p>\n

For at teste alle mulige hypoteser gennemf\u00f8rte forskerne en analyse af epidemiologiske data og oprettede sandsynlighedsfunktioner for hver variant af de statistiske modeller, hvis sammenligning blev udf\u00f8rt via Akaike's Informationskriterium (AIC). <\/p>\n

Der blev ogs\u00e5 udf\u00f8rt en yderligere analyse af hypotesen om, at forskellene ikke skyldes imprinting, men virussernes evolution.<\/p>\n

Forberedelse til unders\u00f8gelsen<\/h3>\n

\nI hypotesemodelleringen blev der anvendt data fra Arizona Department of Health Services (ADHS), specifikt 9510 tilf\u00e6lde af s\u00e6sonbetonet H1N1 og H3N2 i hele staten. Cirka 76% af de registrerede tilf\u00e6lde blev dokumenteret p\u00e5 hospitaler og laboratorier, mens de \u00f8vrige tilf\u00e6lde ikke var dokumenteret i laboratoriet. Det er ogs\u00e5 kendt, at cirka halvdelen af de laboratoriebestemte tilf\u00e6lde var tilstr\u00e6kkeligt alvorlige til at f\u00f8re til indl\u00e6ggelse. <\/p>\n

De data, der blev anvendt i unders\u00f8gelsen, d\u00e6kker en periode p\u00e5 22 \u00e5r: fra influenzas\u00e6sonen 1993\u20131994 til s\u00e6sonen 2014\u20132015. Det er v\u00e6rd at bem\u00e6rke, at st\u00f8rrelsen af udvalget steg markant efter pandemien i 2009, hvorfor denne periode blev udelukket fra udvalget (Tabel nr. 1).<\/p>\n

\"Immun
\nTabel nr. 1: Epidemiologiske data fra 1993 til 2015 vedr\u00f8rende registrerede tilf\u00e6lde af H1N1 og H3N2 vira.<\/i><\/p>\n

Det er ogs\u00e5 vigtigt at bem\u00e6rke, at siden 2004 har kommercielle laboratorier i USA v\u00e6ret forpligtet til at videregive alle data om viral infektion af patienter til de statslige sundhedsmyndigheder. Dog blev st\u00f8rstedelen af de analyserede tilf\u00e6lde (9150\/9451) observeret fra s\u00e6sonen 2004\u20132005, efter denne regel tr\u00e5dte i kraft.<\/p>\n

Af de 9510 tilf\u00e6lde blev 58 udelukket, da det var personer f\u00f8dt f\u00f8r 1918 (deres imprintingsstatus kan ikke bestemmes entydigt), samt 1 tilf\u00e6lde p\u00e5 grund af en forkert angivet f\u00f8dsels\u00e5r. Dermed kom 9541 tilf\u00e6lde med i analysemodellen.<\/p>\n

I den f\u00f8rste fase af modelleringen blev der bestemt sandsynligheder for imprinting til H1N1-, H2N2- eller H3N2-vira, specifikke for f\u00f8dsels\u00e5ret. Disse sandsynligheder afspejler naturen af A-influenzaens p\u00e5virkning af b\u00f8rn og dens udbredelse over \u00e5rene. <\/p>\n

St\u00f8rstedelen af personer f\u00f8dt mellem pandemierne i 1918 og 1957 blev f\u00f8rst inficeret med H1N1-subtypen. Mennesker f\u00f8dt mellem pandemierne i 1957 og 1968 var praktisk talt alle inficeret med H2N2-subtypen (1A<\/b>). Fra 1968 blev H3N2-subtypen den dominerende virus, hvilket f\u00f8rte til infektion af flertallet af mennesker i den yngre demografiske gruppe.<\/p>\n

P\u00e5 trods af udbredelsen af H3N2, cirkulerede H1N1 stadig s\u00e6sonm\u00e6ssigt blandt befolkningen siden 1977, hvilket for\u00e5rsagede imprinting hos en del af dem, der blev f\u00f8dt i midten af 1970'erne (1A<\/b>).<\/p>\n

Hvis imprinting p\u00e5 subtype HA-niveau danner en risiko for infektion under den s\u00e6sonbestemte influenza, s\u00e5 b\u00f8r indflydelse fra HA-subtyper H1 eller H3 i tidlig barndom sikre livslang immunitet mod mere moderne varianter af samme HA-subtype. Hvis imprinting-immunitet derimod prim\u00e6rt virker mod specifikke NA-typer (neuraminidase), vil livslang beskyttelse v\u00e6re karakteristisk for N1 eller N2 (1V<\/b>).<\/p>\n

Men hvis imprinting er baseret p\u00e5 en bredere HA, dvs. beskytter mod et bredere spektrum af subtyper, s\u00e5 skal personer med imprinting fra H1 og H2 v\u00e6re beskyttet mod den moderne s\u00e6sonbestemte H1N1. Samtidig vil personer med imprinting til H3 kun v\u00e6re beskyttet mod den moderne s\u00e6sonbestemte H3N2 (1V<\/b>).<\/p>\n

Forskere bem\u00e6rker, at kollinearitet (groft sagt, parallellitet) af forskellige modeller for imprinting (1D<\/b>\u20141I<\/b>) var uundg\u00e5elig, givet den begr\u00e6nsede diversitet af de antigene subtyper af influenza, der cirkulerede blandt befolkningen i det sidste \u00e5rhundrede.<\/p>\n

Den vigtigste rolle i differentieringen mellem imprinting p\u00e5 subtype HA, subtype NA eller p\u00e5 HA-gruppe niveau spilles af mennesker i middelalderen, der f\u00f8rst blev smittet netop med H2N2 (1V<\/b>). <\/p>\n

Hver af de unders\u00f8gte modeller anvendte en line\u00e6r kombination af infektion relateret til alder (1C<\/b>), og infektion relateret til f\u00f8dsels\u00e5r (1D<\/b>\u20141F<\/b>), for at generere fordelingen af H1N1 eller H3N2 tilf\u00e6lde (1G<\/b> \u2013 1I<\/b>).<\/p>\n

Der blev oprettet i alt 4 modeller: den enkleste indeholdt kun aldersfaktoren, mens mere komplekse modeller havde tilf\u00f8jet faktorer for imprinting p\u00e5 subtype HA, subtype NA eller HA-gruppe niveau.<\/p>\n

Aldersfaktorkurven har formen af en trappetrinsfunktion, hvor den relative risiko for infektion blev fastsat som 1 i aldersgruppen 0\u20134. Udover den prim\u00e6re aldersgruppe var der ogs\u00e5 f\u00f8lgende: 5\u201310, 11\u201317, 18\u201324, 25\u201331, 32\u201338, 39\u201345, 46\u201352, 53\u201359, 60\u201366, 67\u201373, 74\u201380, 81+.<\/p>\n

I modellerne, der indeholdt effekter af imprinting, blev det antaget, at andelen af personer i hvert f\u00f8dsels\u00e5r med beskyttende imprinting i barndommen var proportional med reduktionen af risikoen for infektion.<\/p>\n

Modellering tog ogs\u00e5 hensyn til faktoren for virusudvikling. Til dette blev der brugt data, der beskrev det \u00e5rlige antigeniske fremskridt, defineret som den gennemsnitlige antigeniske afstand mellem stammer af en given viruslinje (H1N1 f\u00f8r 2009, H1N1 efter 2009 og H3N2). \"Antigenisk afstand\" mellem to influenzastammer anvendes som en indikator for ligheden af antigenisk f\u00e6notype og potentiel immunoverlapning.<\/p>\n

For at vurdere indflydelsen af antigenisk evolution p\u00e5 det epidemiologiske aldersfordelingsm\u00f8nster blev der gennemf\u00f8rt en unders\u00f8gelse af \u00e6ndringerne i andelen af tilf\u00e6lde hos b\u00f8rn i s\u00e6soner, hvor der skete betydelige antigeniske \u00e6ndringer.<\/p>\n

Hvis niveauet af antigenisk drift er en afg\u00f8rende faktor for aldersrisikoen for infektion, b\u00f8r andelen af tilf\u00e6lde, der observeres hos b\u00f8rn, v\u00e6re negativt relateret til det \u00e5rlige antigeniske fremskridt. Med andre ord b\u00f8r stammer, der ikke har gennemg\u00e5et betydelige antigeniske \u00e6ndringer i forhold til den foreg\u00e5ende s\u00e6son, ikke v\u00e6re i stand til at undg\u00e5 tidligere eksisterende immunitet hos voksne med immunologisk erfaring. S\u00e5danne stammer vil v\u00e6re mere aktive blandt befolkningen uden immunologisk erfaring, dvs. blandt b\u00f8rn.<\/p>\n

Resultaterne af unders\u00f8gelsen<\/h3>\n

\nDataanalysen over \u00e5rene viste, at den s\u00e6sonbestemte H3N2 var den prim\u00e6re \u00e5rsag til infektioner blandt \u00e6ldre befolkninger, mens H1N1 ramte mennesker i middelalderen og unge (billede nr. 2).<\/p>\n

\"Immun
\nBillede nr. 2: Fordelingen af H1N1 og H3N2 influenzahos forskellige aldersgrupper i forskellige tidsperioder.<\/i><\/p>\n

Denne tendens var til stede i b\u00e5de data f\u00f8r pandemien i 2009 og efter. <\/p>\n

Dataene viste, at imprinting p\u00e5 subtype NA dominerede over imprinting p\u00e5 subtype HA (\u0394AIC = 34.54). Derudover var der n\u00e6sten ingen imprinting p\u00e5 gruppe HA-niveau (\u0394AIC = 249.06) og fuldst\u00e6ndig frav\u00e6r af imprinting (\u0394AIC = 385.42).<\/p>\n

\"Immun
\nBillede nr. 3: Vurdering af modelernes overensstemmelse med forskningsdataene.<\/i><\/p>\n

Visuel vurdering af modelernes overensstemmelse (3C<\/b> og 3D<\/b>) bekr\u00e6ftede, at modeller, der indeholder imprinting-effekter p\u00e5 sn\u00e6vre niveauer af NA- eller HA-subtyper, giver den bedste overensstemmelse med de data, der bruges i unders\u00f8gelsen. Det faktum, at en model uden imprinting ikke kan bekr\u00e6ftes af dataene, indikerer, at imprinting er en ekstremt vigtig faktor i dannelsen af immunitet hos den voksne befolkning i forhold til s\u00e6sonbestemte influenzasubtyper. Imidlertid fungerer imprinting med en meget sn\u00e6ver specialisering, hvilket vil sige, at det kun virker p\u00e5 en bestemt subtype og ikke p\u00e5 et helt spektrum af influenzasubtyper.<\/p>\n

\"Immun
\nTabel nr. 2: vurdering af modellernes overensstemmelse med unders\u00f8gelsesdataene.<\/i><\/p>\n

Efter at have taget h\u00f8jde for den demografiske fordeling efter alder var den ansl\u00e5ede aldersrisiko h\u00f8jest blandt b\u00f8rn og \u00e6ldre, hvilket svarer til opbygningen af immunitet i barndommen og sv\u00e6kkelsen af immunfunktionen hos \u00e6ldre ( 3A<\/b> vises en tiln\u00e6rmet kurve fra den bedste model). Vurderingerne af imprinting-parametrene var mindre end en, hvilket indikerer en vis reduktion i den relative risiko (tabel nr. 2). Inden for den bedste model var den ansl\u00e5ede reduktion i den relative risiko fra imprinting i barndommen st\u00e6rkere for H1N1 (0,34, 95 % CI 0,29\u20130,42) end for H3N2 (0,71, 95 % CI 0,62\u20130,82).<\/p>\n

For at unders\u00f8ge indflydelsen af virus-evolution p\u00e5 den aldersrelaterede risiko for infektion, s\u00f8gte forskerne efter et fald i andelen af infektionstilf\u00e6lde blandt b\u00f8rn i perioder relateret til antigene \u00e6ndringer, n\u00e5r stammer med h\u00f8j antigen-drift mere effektivt inficerede voksne immunologisk erfarne personer.<\/p>\n

Dataanalysen viste en lille negativ, men ubetydelig sammenh\u00e6ng mellem den \u00e5rlige stigning i antigenaktivitet og andelen af H3N2-tilf\u00e6lde observeret blandt b\u00f8rn (4A<\/b>).<\/p>\n

\"Immun
\nBillede nr. 4: indflydelsen af virus-evolution p\u00e5 risikoen for infektion afh\u00e6ngig af alder.<\/p>\n

Der blev dog ikke fundet nogen klar sammenh\u00e6ng mellem antigene \u00e6ndringer og andelen af tilf\u00e6lde observeret blandt b\u00f8rn over 10 \u00e5r og voksne. Hvis virus-evolution spillede en hovedrolle i denne fordeling, ville der v\u00e6re mere klare beviser for evolutionsindflydelsen blandt voksne, og ikke kun ved sammenligning af voksne og b\u00f8rn under 10 \u00e5r.<\/p>\n

Desuden, hvis graden af evolutions\u00e6ndringer i virusser er dominerende for subtype-specifikke forskelle i fordelingen af epidemiologisk alder, s\u00e5 n\u00e5r subtyperne H1N1 og H3N2 viser ens grader af \u00e5rligt antigenspredning, skal deres aldersfordeling af infektionstilf\u00e6lde se mere ensartet ud.<\/p>\n

For mere detaljeret information om nuancerne i unders\u00f8gelsen anbefaler jeg at kigge i forskerens rapport<\/a><\/noindex>.<\/p>\n

Epilog<\/h3>\n

\nI dette arbejde har forskerne analyseret epidemiologiske data om infektionstilf\u00e6lde af H1N1, H3N2 og H2N2. Dataanalysen viste en klar afh\u00e6ngighed mellem imprinting i barndommen og graden af risiko for infektion i voksenalderen. Med andre ord, hvis et barn blev smittet i 50'erne, da H1N1 cirkulerede, og H3N2 var frav\u00e6rende, s\u00e5 vil sandsynligheden for smitte af H3N2 i voksenalderen v\u00e6re meget h\u00f8jere end sandsynligheden for at f\u00e5 H1N1.<\/p>\n

Hovedkonklusionen i denne unders\u00f8gelse er, at det ikke kun er vigtigt, hvad en person har lidt af i barndommen, men ogs\u00e5 i hvilken r\u00e6kkef\u00f8lge. Den immunologiske hukommelse, der dannes gennem livet, 'registrerer' aktivt data om de f\u00f8rste virusinfektioner, hvilket bidrager til en mere effektiv modstand mod dem i voksenalderen. <\/p>\n

Forskere h\u00e5ber, at deres arbejde vil g\u00f8re det muligt bedre at forudsige, hvilke aldersgrupper der er mere udsatte for p\u00e5virkninger fra en given subtype af influenza. Disse oplysninger kan hj\u00e6lpe med at forhindre spredning af epidemier, is\u00e6r n\u00e5r der skal fordeles et begr\u00e6nset antal vacciner blandt befolkningen. <\/p>\n

Denne unders\u00f8gelse sigter ikke imod at finde supermediciner mod influenza af enhver type, selvom det ville v\u00e6re fantastisk. Den fokuserer derimod p\u00e5 noget, der er meget mere realistisk og vigtigt i \u00f8jeblikket \u2014 forebyggelse af spredning af infektionen. Hvis vi ikke kan eliminere virussen med det samme, s\u00e5 skal vi have alle mulige v\u00e6rkt\u00f8jer til at indd\u00e6mme den. En af de mest p\u00e5lidelige allierede for enhver epidemi er den fors\u00f8mmelighed, som b\u00e5de staten generelt og hver enkelt person specifikt har over for den. Panik er selvf\u00f8lgelig ikke n\u00f8dvendig, da det kun kan g\u00f8re tingene v\u00e6rre, men forholdsregler kan aldrig skade.<\/p>\n

Tak for opm\u00e6rksomheden, forbliv nysgerrige, pas p\u00e5 dig selv og dine n\u00e6rmeste, og hav en fantastisk weekend, folkens! \ud83d\ude42<\/p>\n

Lidt reklame \ud83d\ude42<\/h3>\n

\nTak fordi du bliver hos os. Kan du lide vores artikler? \u00d8nsker du at se flere interessante materialer? St\u00f8t os ved at bestille eller anbefale os til dine bekendte, cloud VPS til udviklere fra 4,99 $<\/a><\/noindex>, en unik analog til entry-level servere, som vi har designet til dig:<\/b> Alt om VPS (KVM) E5-2697 v3 (6 kerner) 10 GB DDR4 480 GB SSD 1 Gbps fra 19 $ eller hvordan man deler serveren korrekt?<\/a><\/noindex> (tilg\u00e6ngelige muligheder med RAID1 og RAID10, op til 24 kerner og op til 40 GB DDR4).<\/p>\n

Dell R730xd til halv pris i datacenteret Equinix Tier IV i Amsterdam?<\/b> Kun hos os 2 x Intel TetraDeca-Core Xeon 2x E5-2697v3 2.6GHz 14C 64GB DDR4 4x960GB SSD 1Gbps 100 TB fra 199 $<\/a><\/noindex> i Holland! Dell R420 - 2x E5-2430 2.2GHz 6C 128GB DDR3 2x960GB SSD 1Gbps 100TB - fra 99 $!<\/b><\/b> L\u00e6s om hvordan man bygger enterprise-infrastruktur ved hj\u00e6lp af Dell R730xd E5-2650 v4 servere til 9000 euro for en br\u00f8kdel af prisen?<\/a><\/noindex>
\n
Kilde: habr.com<\/a> <\/p>","protected":false,"gt_translate_keys":[{"key":"rendered","format":"html"}]},"excerpt":{"rendered":"

\u041f\u0440\u0430\u043a\u0442\u0438\u0447\u0435\u0441\u043a\u0438 \u043a\u0430\u0436\u0434\u044b\u0439 \u0438\u0437 \u043d\u0430\u0441 \u0441\u043b\u044b\u0448\u0430\u043b \u0438\u043b\u0438 \u0447\u0438\u0442\u0430\u043b \u043d\u043e\u0432\u043e\u0441\u0442\u0438 \u043e \u0440\u0430\u0441\u043f\u0440\u043e\u0441\u0442\u0440\u0430\u043d\u044f\u044e\u0449\u0435\u043c\u0441\u044f \u043a\u043e\u0440\u043e\u043d\u0430\u0432\u0438\u0440\u0443\u0441\u0435. \u041a\u0430\u043a \u0438 \u0432 \u0441\u043b\u0443\u0447\u0430\u0435 \u043b\u044e\u0431\u043e\u0433\u043e \u0434\u0440\u0443\u0433\u043e\u0433\u043e \u0437\u0430\u0431\u043e\u043b\u0435\u0432\u0430\u043d\u0438\u044f, \u0432 \u0431\u043e\u0440\u044c\u0431\u0435 \u0441 \u043d\u043e\u0432\u044b\u043c \u0432\u0438\u0440\u0443\u0441\u043e\u043c \u0432\u0430\u0436\u043d\u0430 \u0440\u0430\u043d\u043d\u044f\u044f \u0434\u0438\u0430\u0433\u043d\u043e\u0441\u0442\u0438\u043a\u0430. \u041e\u0434\u043d\u0430\u043a\u043e \u0434\u0430\u043b\u0435\u043a\u043e \u043d\u0435 \u0432\u0441\u0435 \u0437\u0430\u0440\u0430\u0437\u0438\u0432\u0448\u0438\u0435\u0441\u044f \u0434\u0435\u043c\u043e\u043d\u0441\u0442\u0440\u0438\u0440\u0443\u044e\u0442 \u043e\u0434\u0438\u043d\u0430\u043a\u043e\u0432\u044b\u0439 \u043d\u0430\u0431\u043e\u0440 \u0441\u0438\u043c\u043f\u0442\u043e\u043c\u043e\u0432, \u0438 \u0434\u0430\u0436\u0435 \u0441\u043a\u0430\u043d\u0435\u0440\u044b \u0432 \u0430\u044d\u0440\u043e\u043f\u043e\u0440\u0442\u0430\u0445, \u043f\u0440\u0435\u0434\u043d\u0430\u0437\u043d\u0430\u0447\u0435\u043d\u043d\u044b\u0435 \u0434\u043b\u044f \u0432\u044b\u044f\u0432\u043b\u0435\u043d\u0438\u044f \u043f\u0440\u0438\u0437\u043d\u0430\u043a\u043e\u0432 \u0438\u043d\u0444\u0435\u043a\u0446\u0438\u0438, \u043d\u0435 \u0432\u0441\u0435\u0433\u0434\u0430 \u0443\u0441\u043f\u0435\u0448\u043d\u043e \u043e\u043f\u0440\u0435\u0434\u0435\u043b\u044f\u044e\u0442 \u0431\u043e\u043b\u044c\u043d\u043e\u0433\u043e \u0441\u0440\u0435\u0434\u0438 \u0442\u043e\u043b\u043f\u044b \u043f\u0430\u0441\u0441\u0430\u0436\u0438\u0440\u043e\u0432. \u0412\u043e\u0437\u043d\u0438\u043a\u0430\u0435\u0442 \u0432\u043e\u043f\u0440\u043e\u0441 […]<\/p>\n","protected":false,"gt_translate_keys":[{"key":"rendered","format":"html"}]},"author":1,"featured_media":41465,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[],"tags":[],"class_list":["post-41464","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry"],"aioseo_notices":[],"aioseo_head":"\n\t\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\n","aioseo_head_json":{"title":"\ud83e\udd47Immunologisk imprinting i barndommen: oprindelsen til beskyttelse mod vira | ProHoster","description":"N\u00e6sten hver af os.","canonical_url":"https:\/\/prohoster.info\/da\/blog\/immunnyj-imprinting-v-detstve-proishozhdenie-zashhity-ot-virusov","robots":"max-image-preview:large","keywords":"","webmasterTools":{"miscellaneous":""},"schema":null,"og:locale":"da_DK","og:site_name":"ProHoster | \u041a\u0443\u043f\u0438\u0442\u044c \u043d\u0430\u0434\u0435\u0436\u043d\u044b\u0439 \u0445\u043e\u0441\u0442\u0438\u043d\u0433 \u0434\u043b\u044f \u0441\u0430\u0439\u0442\u043e\u0432 \u0441 \u0437\u0430\u0449\u0438\u0442\u043e\u0439 \u043e\u0442 DDoS, VPS VDS \u0441\u0435\u0440\u0432\u0435\u0440\u044b","og:type":"article","og:title":"\ud83e\udd47\u0418\u043c\u043c\u0443\u043d\u043d\u044b\u0439 \u0438\u043c\u043f\u0440\u0438\u043d\u0442\u0438\u043d\u0433 \u0432 \u0434\u0435\u0442\u0441\u0442\u0432\u0435: \u043f\u0440\u043e\u0438\u0441\u0445\u043e\u0436\u0434\u0435\u043d\u0438\u0435 \u0437\u0430\u0449\u0438\u0442\u044b \u043e\u0442 \u0432\u0438\u0440\u0443\u0441\u043e\u0432 | ProHoster","og:description":"\u041f\u0440\u0430\u043a\u0442\u0438\u0447\u0435\u0441\u043a\u0438 \u043a\u0430\u0436\u0434\u044b\u0439 \u0438\u0437 \u043d\u0430\u0441.","og:url":"https:\/\/prohoster.info\/da\/blog\/immunnyj-imprinting-v-detstve-proishozhdenie-zashhity-ot-virusov","og:image":"https:\/\/prohoster.info\/wp-content\/uploads\/2021\/11\/logo-350.jpg","og:image:secure_url":"https:\/\/prohoster.info\/wp-content\/uploads\/2021\/11\/logo-350.jpg","og:image:width":350,"og:image:height":350,"article:published_time":"2020-02-11T09:07:54+00:00","article:modified_time":"2020-02-11T09:07:54+00:00","article:publisher":"https:\/\/www.facebook.com\/prohoster","article:author":"https:\/\/www.facebook.com\/prohoster"},"aioseo_meta_data":{"post_id":"41464","title":null,"description":null,"keywords":null,"keyphrases":null,"primary_term":null,"canonical_url":null,"og_title":null,"og_description":null,"og_object_type":"default","og_image_type":"default","og_image_url":null,"og_image_width":null,"og_image_height":null,"og_image_custom_url":null,"og_image_custom_fields":null,"og_video":null,"og_custom_url":null,"og_article_section":null,"og_article_tags":null,"twitter_use_og":false,"twitter_card":"default","twitter_image_type":"default","twitter_image_url":null,"twitter_image_custom_url":null,"twitter_image_custom_fields":null,"twitter_title":null,"twitter_description":null,"schema":{"blockGraphs":[],"customGraphs":[],"default":{"data":{"Article":[],"Course":[],"Dataset":[],"FAQPage":[],"Movie":[],"Person":[],"Product":[],"ProductReview":[],"Car":[],"Recipe":[],"Service":[],"SoftwareApplication":[],"WebPage":[]},"graphName":"","isEnabled":true},"graphs":[]},"schema_type":null,"schema_type_options":null,"pillar_content":false,"robots_default":true,"robots_noindex":false,"robots_noarchive":false,"robots_nosnippet":false,"robots_nofollow":false,"robots_noimageindex":false,"robots_noodp":false,"robots_notranslate":false,"robots_max_snippet":null,"robots_max_videopreview":null,"robots_max_imagepreview":"large","priority":null,"frequency":null,"local_seo":null,"seo_analyzer_scan_date":null,"breadcrumb_settings":null,"limit_modified_date":false,"reviewed_by":null,"ai":null,"created":"2021-03-01 00:16:27","updated":"2022-09-30 07:41:42","focus_keyword":null,"additional_keywords":null,"truseo_locale":null},"gt_translate_keys":[{"key":"link","format":"url"}],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/prohoster.info\/da\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/41464","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/prohoster.info\/da\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/prohoster.info\/da\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/prohoster.info\/da\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/prohoster.info\/da\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=41464"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/prohoster.info\/da\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/41464\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/prohoster.info\/da\/wp-json\/wp\/v2\/media\/41465"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/prohoster.info\/da\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=41464"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/prohoster.info\/da\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=41464"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/prohoster.info\/da\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=41464"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}