Über operative Kapselungen

Hallo, %username%.

gjf wieder online.

Ich entschuldige mich gleich, falls der vorherige Artikel dir zu langweilig erschien, aber in einigen Fragen verliere ich völlig meinen Humor.

Und ich bitte um Entschuldigung, wenn ich die Illusionen mancher Leser zerstört habe.

Aber nach den Abstimmungsergebnissen werden wir über Kampfgase sprechen. Das sind jedoch keine mythologischen Substanzen, die aus einem schüchternen Nerd einen Universellen Soldaten machen.

Ganz im Gegenteil.

Als ich anfing, mich mit dem Thema zu beschäftigen, waren mich die Inkapazitantien am meisten interessiert. Immerhin: Irgendwann hat die Menschheit plötzlich realisiert, dass sie nicht alle vergiften können, ohne dass die Menschheit selbst nicht mehr existiert!

Inkapazitantien sind viel interessanter! Laut Definition sind „Inkapazitantien Substanzen, die die Lebenskraft vorübergehend außer Betrieb setzen“. Genau „außer Betrieb“ – aber nicht bis zum Tod.

In meinem Leben habe ich Informationen getroffen, dass viele Untergruppen zu den Inkapazitantien gehören:
Eine merkwürdige Liste, die ich im Netz gefunden habe

1. Alkaloide sind Substanzen, die bei Kontakt mit der Haut starke Schmerzen verursachen. Derzeit sind Formulierungen für die Selbstverteidigung erhältlich. Oft haben sie auch eine tränenfördernde Wirkung. Beispiele: 1-Methoxy-1,3,5-Cycloheptatrien, Dibenzooxazepin, Capsaicin, Morpholid der Pelargonsäure, Resiniferatoxin, Phorbatester, Cycloheptatrien.
2. Anxiogene – sie verursachen einen akuten Anfall von Panik bei einer Person. Beispiele: Agonisten des Cholecystokinin-Rezeptors vom Typ B.
3. Antikoagulanzien – sie senken die Blutgerinnung und verursachen Blutungen. Beispiele: Superwarfarin, Derivate von Dicoumarin.
4. Attraktoren – sie ziehen verschiedene Insekten oder Tiere (z. B. stechende, unangenehme) zu einer Person an. Dies kann zu einer panischen Reaktion bei der Person führen oder einen Angriff von Insekten auf die Person auslösen. Sie können auch verwendet werden, um Schädlinge zu Feldern des Gegners zu locken. Beispiel: 3,11-Dimethyl-2-Nonakaloanon (Attraktor für Schaben).
5. Aphrodisiaka — führen zu einem starken Anstieg des sexuellen Verlangens. Laut Forschern kann dies Konflikte in einem nahezu homogenen militärischen Team auslösen. Beispiele: Viagra, Cialis.
6. Übelriechende (wenig duftende) – führen dazu, dass Menschen von einem Ort oder einer bestimmten Person aufgrund der Abneigung gegenüber einem unangenehmen Geruch entfernt werden. Der unangenehme Geruch kann entweder von den Substanzen selbst oder von den Produkten ihres Stoffwechsels ausgehen. Beispiele: Mercaptane, Isocyanide, Selenole, Natriumtellurit, Geosmin, Benzcyclopropan.
7. Schmerzauslösende Mittel – verursachen starke Schmerzen in den Muskeln des Menschen. Beispiele: Aminoäther von Thymol.
8. Haarverlust verursachende Stoffe – zielen darauf ab, sozial aktive Menschen zu beeinflussen und deren äußere Attraktivität zu verringern. Beispiele: Thalliumsalze.
9. Hypotensiva — senken den Blutdruck stark und können einen orthostatischen Kollaps auslösen, infolgedessen die Person das Bewusstsein oder die Bewegungsfähigkeit verliert. Beispiele: Clonidin, Cannabisol, Analoga des Thrombozytenaktivierungsfaktors.
10. Hormone wirken in sehr geringen Konzentrationen auf viele Systeme des Körpers und können Veränderungen des Wohlbefindens und des emotionalen Zustands hervorrufen. Oft werden metabolisch stabile Formen von Hormonen entwickelt. Beispiele: Insulin, adrenocorticotropes Hormon, Glukokortikoide.
11. Denaturatoren verleihen Lebensmitteln einen unangenehmen Geschmack, was in betroffenen Regionen zu Hunger führen kann. Beispiele: Denatoniumsalze, Chinin.
12. Kastratoren bewirken eine chemische Kastration (Verlust der Fortpflanzung). Beispiele: Gossypol.
13. Katatonika führen zu Katatonie bei den Betroffenen. Sie werden normalerweise als eine Art psychochemischer Giftstoffe eingestuft. Beispiele: Bulbocapnin.
14. Periphere Muskelrelaxantien führen zur vollständigen Entspannung der Skelettmuskulatur. Sie können aufgrund der Entspannung der Atemmuskulatur zum Tod führen. Beispiele: Tubocurarin, Ditalin.
15. Zentrale Muskelrelaxantien bewirken die Entspannung der Skelettmuskulatur. Im Gegensatz zu den peripheren haben sie weniger Einfluss auf die Atmung, und ihre Entgiftung ist erschwert. Beispiele: Myorelaxin, Phenylglycerin, Benzimidazol.
16. Diuretika – führen zu einer schnellen Entleerung der Blase. Beispiele: Furosemid.
17. Narkosemittel – verursachen eine Narkose bei gesunden Menschen. Der Einsatz dieser Substanzen wird derzeit durch die geringe biologische Aktivität der verwendeten Stoffe erschwert. Beispiele: Isofluran, Halothan.
18. Wahrheitsdroge – versetzen Menschen in einen Zustand, in dem sie nicht bewusst lügen können. Aktuell zeigt sich, dass dieses Verfahren keine vollständige Wahrhaftigkeit garantiert und ihre Anwendung ist begrenzt. Normalerweise handelt es sich nicht um individuelle Substanzen, sondern um eine Kombination von Barbituraten mit Stimulatoren.
19. Narkotische Analgetika – in höheren als therapeutischen Dosen bewirken eine lähmende Wirkung. Sie können abhängig machen. Beispiele: Fentanil, Carfentanil, 14-Methoxymetopon, Ethorfin, Dihydroetorphin.
20. Gedächtnisstörungen – führen zu einem vorübergehenden Gedächtnisverlust. Häufig sind sie giftig. Beispiele: Cycloheximid, Domoinsäure, viele Cholinergika, einige Benzodiazepine.
21. Neuroleptika – verursachen eine motorische und gedankliche Verlangsamung beim Menschen. Beispiele: Haloperidol, Spiperon, Fluphenazin.
22. Irreversible MAO-Inhibitoren sind eine Gruppe von Substanzen, die die Monoaminoxidase blockieren. Dies kann bei der Einnahme von Lebensmitteln mit hohem Gehalt an natürlichen Aminen (Käse, Schokolade) eine hypertensive Krise auslösen. Beispiele: Nialamid, Pargylin.
23. Willenshemmer – sie beeinträchtigen die Fähigkeit, eigenständige Entscheidungen zu treffen. Sie gehören verschiedenen Substanzgruppen an. Beispiel: Scopolamin.
24. Prurigen – sie verursachen unerträglichen Juckreiz. Beispiel: 1,2-Dithiol-Äthan.
25. Psychotomimetische Substanzen – sie verursachen psychotische Episoden, in denen eine Person keine angemessenen Entscheidungen treffen kann. Beispiele: BZ, LSD, Mescalin, DMT, DOB, DOM, Cannabinoide, PCP, Psilocybin, DET, DMGP.
26. Laxanzien – sie führen zu einer drastischen Beschleunigung der Entleerung des Darminhalts. Bei längerer Anwendung dieser Gruppe von Medikamenten kann eine Erschöpfung des Körpers auftreten. Beispiel: Bisacodyl.
27. Tränengifte (Lacrimatoren) führen zu starkem Tränenfluss und schließen die Augenlider einer Person, wodurch diese vorübergehend nichts um sich herum sehen kann und ihre Einsatzfähigkeit verliert. Es gibt spezifische chemische Stoffe, die zur Auflösung von Demonstrationen eingesetzt werden. Beispiele: Chloroacetophenon, Bromacetone, Brombenzylcyanid, Trialkylbleisalze, Ethylbromacetat, Ethyliodacetat, Ortho-Chlorbenzylidenmalonodinitril (CS).
28. Schlafmittel – versetzen eine Person in Schlaf. Beispiele: Flunitrazepam, Barbiturate.
29. Sternite – verursachen unkontrollierbares Niesen und Husten, wodurch eine Person ihre Gasmaske abnehmen kann. Es gibt spezifische chemische Stoffe. Beispiele: Adamsit, Diphenylchlorarsin, Diphenylcyanarzin.
30. Tremorgene – bewirken krampfartige Zuckungen der Skelettmuskulatur. Beispiele: Tremorin, Oxotremorin, tremorgene Mykotoxine.
31. Photosensibilisatoren – erhöhen die Empfindlichkeit der Haut gegenüber Sonnenultraviolettstrahlen. Bei Sonnenlichtexposition kann eine Person schmerzhafte Verbrennungen erleiden. Beispiele: Hypericin, Furocumarine.
32. Emetika (Erbrechmittel) lösen den Erbrechreflex aus, wodurch das Tragen einer Gasmaske unmöglich wird. Beispiele: Derivate von Apomorphin, Staphylokokken-Enterotoxin B, PHNO, Derivate von Aminotetralin.

Da dies Habr ist und dieser Beitrag nicht von einem Doktor der Wissenschaften, einem Generalmajor der Chemietruppe, einem Mitglied der Akademie usw. verfasst wird, erlaube ich mir, diese Liste zu hinterfragen.
Die Diskussion wird kurz, einseitig, sehr unprofessionell und extrem subjektiv sein.„Wahrheitsdrogen“ müssen intravenös injiziert werden — und dabei ist eine psychologische Beeinflussung des Menschen unerlässlich. Wie kann man das in einem Kampfszenario nutzen? Und die „Beispiele“ sind ebenfalls sehr umstritten: Zum Beispiel der „Kastrator“ Gossypol — ein natürliches Polyphenol, das über antivirale, antimikrobielle, antiparasitäre und antioxidative Eigenschaften sowie antitumorale Aktivitäten verfügt. Ich habe nirgends Informationen gefunden, dass er für chemische Kastration verwendet wird: Es ist kein Hormon wie Cyproteronacetat, von dem selbst bei einem typischen Macho Brüste wachsen, und kein Neuroleptikum wie Benperidol, von dem man überhaupt nichts will. Offensichtlich hat sich die Rolle der „Kastratoren“ bei der Verminderung der Kampftauglichkeit der Autoren nach der Geschichte von Theon Greyjoy stark verändert — na ja, nichts, er hat sich danach ja sogar ganz gut geschlagen, oder?

Stinkende Substanzen sollen die Soldaten abschrecken? Das hat jemand geschrieben, der noch nie in einer barrack war.

Und noch — Scopolamin — der Wille wird unterdrückt? Haha.

Deshalb werde ich nicht versuchen, Beispiele aus dieser Liste für jede Gruppe vorzustellen. Möglicherweise existieren sie und sind geheim, vielleicht sind es einfach die Fantasien der Autoren, die sie präsentiert haben, oder vielleicht will ich einfach nicht.)))

Ich finde auch die Gruppe der Irritanten langweilig – das ist die Summe der Lachrimatoren (von denen man weint) und der Sternitatoren (von denen man hustet). Die Irritanten werde ich nicht näher betrachten – erstens gibt es da ebenfalls ein Problem – sie wirken nicht lange, insbesondere wenn man die Gefahrenzone verlässt, und mit einigen kann es auch zu ungeplanten Misserfolgen kommen, wie mit dem CS in Vietnam (obwohl ich nach den Entlaubungssubstanzen nicht glaube, dass dies das größte Problem war). Außerdem, wie ich verstanden habe, ermüden Longreads die Leser.)

Also, %username%, lass uns über etwas viel Interessanteres sprechen!

Es wird diesmal kein Hitparade geben, also kann sich jeder selbst seinen Favoriten aussuchen.

Ftorotan (Halotan)

Ftorotan ist das langweiligste, einfachste und uninteressanteste Inkapsulant. Es handelt sich um eine farblose, nicht brennbare und leicht flüchtige Flüssigkeit (Siedepunkt bei etwa 50 °C). Es riecht wie Chloroform.

Die Verwendung von Desfluran-Narkose findet bei verschiedenen Operationen statt, einschließlich solcher im Bauch- oder Brustraum, bei Kindern und älteren Menschen sowie bei Patienten mit Asthma bronchiale. Besonders vorteilhaft ist der Einsatz von Desfluran-Narkose in Fällen, in denen eine Erregung und Anspannung des Patienten vermieden werden sollte (zum Beispiel in der Neurochirurgie, Ophthalmologie usw.). Zur Einleitung der Narkose beginnt man mit einer Desflurankonzentration von 0,5 Vol.-% (zusammen mit Sauerstoff) und steigert diese innerhalb von 1,5 bis 3 Minuten auf 3 bis 4 Vol.-%. Zur Aufrechterhaltung der chirurgischen Narkosestufe wird eine Konzentration von 0,5 bis 2 Vol.-% verwendet.

Bei der Verwendung von Desfluran wird das Bewusstsein normalerweise innerhalb von 1 bis 2 Minuten nach dem Einatmen der Dämpfe ausgeschaltet. Nach 3 bis 5 Minuten erreicht man die chirurgische Narkosestufe. Etwa 3 bis 5 Minuten nach dem Abbruch der Desfluranzufuhr beginnen die Patienten, wieder aufzuwachen. Die narkotische Depression verschwindet vollständig innerhalb von 5 bis 10 Minuten nach einer kurzen und innerhalb von 30 bis 40 Minuten nach einer längeren Narkose. Erregung tritt selten auf und ist meist schwach ausgeprägt. Reizungen der Atemwege kommen überhaupt nicht vor.

Es wird gesagt, dass man mit Sevofluran vorsichtig sein sollte, da es in einigen Fällen zu schweren Leberschäden (halotanhepatitis) führen kann. Diese Hepatitis tritt hauptsächlich bei Personen über 40 Jahren auf, dabei häufiger bei Frauen als bei Männern. Die toxische Wirkung von Sevofluran ist nicht nur auf den direkten Einfluss zurückzuführen, sondern auch auf die Bildung toxischer Metaboliten (Trifluoressigsäure, Trifluorethanol, Trifluoracetaldehyd).

Da die Dampfe von Sevofluran etwa 6,7-mal schwerer als Luft sind, wurde es tatsächlich als eine Form von 'Narkosegas' in Betracht gezogen. Der Nachteil ist, dass man schnell handeln muss, denn nachdem die Dämpfe sich verflüchtigt haben, wachen alle nach 5 Minuten wieder auf.

Auch Isofluran weist ähnliche Eigenschaften auf.
Isofluran

Das sind grundlegende Inhalationsanästhetika. Sie eröffnen jedoch die große und erschreckende Gruppe von Substanzen, die vorübergehende Störungen hervorrufen – sei es physisch oder physiologisch.

Wer ist sonst noch hier?

Apomorphin

Nun ist Apomorphin sicherlich gut bekannt für diejenigen, die einmal stark an einer Lebensmittelvergiftung gelitten haben und zu Suizidneigungen neigen. Ja, das ist das Medikament, das aus Morphin gewonnen wird, indem es mit Salzsäure behandelt wird. Dabei wird die charakteristische Sauerstoffbrücke des Morphinalkaloids entfernt, und durch molekulare Umgruppierung entsteht eine neue vierzyklische Verbindung.

Für alle Drogenabhängigen: Stehen bleiben und nicht in die Apotheke rennen – Apomorphin mag zwar einige Eigenschaften seines Vorgängers bewahren, aber seine Hauptwirkung ist eine andere: es ist ein starkes Erbrechen-Mittel. Bereits 0,01 mg/kg verursachen folgende angenehme Empfindungen: zuerst verspürst du, %username%, eine Art Übelkeit: Blässe, kalter Schweiß, Übelkeit – wenn du noch nie unter Übelkeit gelitten hast, dann lass dich hinreißen: du wirst es garantiert verstehen. Nach etwa 3-10 Minuten setzt dann sofort, stark und unaufhörlich das Erbrechen ein. Nein, das ist nicht das 'Erbrechen', wie man es manchmal nach dem Trinken erlebt – nein: du wirst buchstäblich deine Bekanntschaft mit dem weißen Freund machen, der sich sicherlich an einem ehrwürdigen Platz in deiner Wohnung befindet. Umarmt ihn und ruft Ichtander, das wird etwa eine Stunde dauern – ständig, mit seltenen Pausen. Danach lässt es nach – eine leichte Schwäche und alles wird vorbei sein.

Jetzt versteht man, warum Apomorphin bei Folterungen bei Vergiftungen eingesetzt wird, oder?

Es ist offensichtlich, dass ein mutiger Soldat, der unaufhaltsam zur Heimat gedrängt wird, im Kampf wenig nützlich ist. Ein Nachteil ist, dass Apomorphin in das Blut injiziert oder in die Nase eingeatmet werden muss. Um eine Wirkung zu erzielen, sollte es in einer hohen Dosis (mehr als 10 mg) eingenommen werden – idealerweise in einer Gelatinekapsel mit Ascorbinsäure, denn sonst zerfällt der Stoff im Magen. Im Kampf ist das nicht möglich.

Übrigens wird Apomorphin oft verwendet, um eingefleischte Alkoholiker zu dressieren. Die Methode ist einfach: Apomorphinhydrochlorid wird subkutan in einer Einzeldosis von 0,002 g bis 0,01 g verabreicht, wobei die Dosis individuell angepasst wird, um bei dem Patienten Erbrechen auszulösen. Nach 3–4 Minuten nach der Verabreichung von Apomorphin erhält der Patient ein Glas mit 30–50 ml des alkoholischen Getränks, das er übermäßig konsumiert. Wenn die Übelkeit einsetzt, wird er aufgefordert, einen Schluck des Getränks zu nehmen; danach soll er es riechen und seinen Mund damit ausspülen. Wenn die Übelkeit stark zunimmt und der Patient das Gefühl hat, erbrechen zu müssen, sollte er noch einen Schluck des alkoholischen Getränks nehmen. In der Regel tritt 1–15 Minuten nach Beginn der Übelkeit Erbrechen ein. Die Sitzungen erfolgen 1–2 Mal am Tag. Pawlow applaudiert.

Es gibt auch andere Substanzen mit ähnlicher Wirkung. Hier ein nächstes Beispiel:
Likorin

Likorin wird nicht produziert, sondern extrahiert: Es ist ein Alkaloid, das in mehreren Pflanzen der Amaryllis-Familie vorkommt, insbesondere in den Gattungen Clivia, Crinum, Galanthus und Ungernia.
Das Präparat ist etwa 50 Mal schwächer als Apomorphin, verursacht jedoch selbst bei einer Überdosierung mit Neuroleptika Erbrechen – deshalb ist es unter Suizidalen besonders beliebt.

Fentanyl

Ich hege eine persönliche Abneigung gegen diese Substanz, aber das ist eine andere Geschichte. Fentanyl ist ein narkotisches Analgetikum. In der medizinischen Praxis wird es in Form von Citraten verwendet. Es hat eine starke, schnelle schmerzlindernde Wirkung. Auf Russisch gesagt – es lässt einen hochkommen. Und das sehr stark. Wie Heroin.

Bei parenteraler Verabreichung an Tiere verursacht es Analgesie in Dosen, die von tausendstel bis hundertstell mg/kg reichen. Der Effekt tritt nach 2–10 Minuten ein. Die letale Dosis von Fentanyl für eine Ratte bei intravenöser Verabreichung beträgt LD50 = 3–5 mg/kg. Fentanyl führt beim Menschen zu einem Verlust der Sensibilität bei einer oralen Dosis von 0,05–0,1 mg/kg, während bei einer Dosis über 0,2 mg/kg bereits Krämpfe auftreten.

Es ist klar, dass die fähigen Chemiker mit Fentanyl nicht zufrieden waren und aktiv nach Wegen suchten, um ihre Effekte zu verstärken. Und man muss sagen – sie hatten Erfolg. Einige ihrer Ergebnisse sind weiter unten aufgeführt.

Carfentanil

Der größte Erfolg. Es gehört zu den stärksten Opioiden überhaupt; eine Einheit Carfentanil ist 100 Mal stärker als die gleiche Menge Fentanyl, 5000 Mal stärker als Heroin und 10.000 Mal stärker als Morphium. Die mediane analgetische Aktivität ED50 (das heißt – es wirkt bei 50% der Probanden) für diese Substanz bei intravenöser Verabreichung an Ratten beträgt 0,41 µg/kg, die mediane letale Dosis LD50 (hier starben 50%) liegt bei 3,39 mg/kg, und die Wirkung auf den menschlichen Körper beginnt bereits ab 1 µg.

Carfentanil wird in Friedenszeiten als Beruhigungsmittel für Elefanten eingesetzt: Wenn Sie, %username%, einen Elefanten zu Hause halten, um ihn zu betäuben – wissen Sie: zwei Milligramm Carfentanil genügen. Handelsmäßig wird dieses Mittel produziert: Das Präparat ist unter dem Markennamen Wildnil als Allgemeinanästhetikum für große Tiere auf dem Arzneimittelmarkt erhältlich – seine sehr hohe Wirksamkeit schließt die Anwendung bei Menschen aus. Interessanterweise ist das derzeit leistungsfähigste Opioid, das medizinisch bei Menschen verwendet wird, Sufentanil, das etwa 10-20 Mal weniger potent als Carfentanil ist. Übrigens wird auch Ohmefentanil für Tiere verwendet. Und ja, all diese „fliegenden Spritzen“ stammen aus diesem Bereich.

Ein weithin bekanntes Beispiel für den Einsatz von Carfentanil in der Veterinärmedizin ist ein Episode aus der Dokuserie Animal Cops: Houston des Discovery Channels, in der gezeigt wurde, wie ein Braunbär mit Carfentanil (das in Honig gelöst war) betäubt wurde, um ihn sicher von einem grausamen privaten Besitzer in Südtexas in den Zoo von Houston zu transportieren.

Laut mehreren Experten, deren Einschätzungen nicht von russischen Sicherheitsbehörden bestätigt werden, wurde ein Spray auf Basis von Carfentanil bei der Erstürmung des Dubrovka-Theaters in Moskau im Jahr 2002 eingesetzt, um die Wahrscheinlichkeit eines Terrorangriffs mit Sprengstoffen zu verringern. Dieses ergibt sich aus der Tatsache, dass die Notfallmedizinisches Personal (mit Verzögerung und ohne Offenlegung der Art des verwendeten Mittels) angewiesen wurde, Opioid-Antagonisten zu verwenden. Aufgrund mangelnder Informationen waren die Mediziner nicht in der Lage, eine Reanimationsstrategie zu entwickeln und die nötige Menge an Naloxon und Naltrexon zur erfolgreichen Versorgung aller Betroffenen bereitzustellen. Geht man davon aus, dass der einzige aktive Bestandteil des Schlafmittels Carfentanil war, könnte die Hauptursache für den Tod der Betroffenen eine durch Opioide ausgelöste Atemstillstand gewesen sein; in diesem Fall hätte die vor Ort durchgeführte künstliche Beatmung und die Anwendung von Antagonisten das Leben der meisten oder aller Verstorbenen retten können.

Ich möchte noch einmal betonen: Ich war nicht dabei, ich schreibe basierend auf den verfügbaren Quellen, und ich möchte darauf hinweisen, dass es auch andere Meinungen gibt, die besagen:

• Es wurde nicht Carfentanil verwendet, sondern 3-Methylfentanyl (siehe unten).
• Es wurde Fluorotan verwendet (wie bereits erwähnt).
• Es wurde BZ verwendet (dazu später mehr).

Kurz gesagt, %username%, wenn du noch Fragen dazu hast – ruf bitte unter +74952242222 an.

Alfentanil

Alfentanil ist der sehr junge Bruder von Carfentanil. Bei einer Dosis von 0,0025 mg/kg tritt bei Menschen ein Tremor auf, und bei 0,175 mg/kg erfolgt nach 4–5 Minuten die Bewegungsunfähigkeit. Berichten zufolge hat das National Institute of Justice der USA bei der Suche nach Substanzen, die Kriminelle bewegungsunfähig machen können, ohne ihnen Schaden zuzufügen, auch Alfentanil verwendet. Allerdings stellte sich heraus, dass bereits das vierfache der therapeutischen Dosis das Risiko einer tödlichen Atemdepression birgt. Schlussendlich mussten die Forscher die Experimente mit Alfentanil einstellen und nach sichereren Substanzen suchen. Besonders bekannt wurde das 1972 synthetisierte 3-Methylfentanyl – ein äußerst potentes Drogen- und Schmerzmittel, das 500–2000 Mal aktiver ist als Heroin. Bei inhalativer Verabreichung übertrifft 3-Methylfentanyl viele Psychedelika in Bezug auf die Aktivität.

3-Methylfentanyl

Wissen über die Eigenschaften von Fentanyl-Derivaten haben einige dazu gebracht, ihr eigenes Gift mit Peripheran und Dirnen herzustellen – und so entstand α-Methylfentanyl. Dieser Stoff ist eine bösartige Droge, die am einfachsten unter allen Fentanyl-Derivaten synthetisiert werden kann. Merkmale: Sie ruiniert das Leben derjenigen, die sie konsumieren, und derjenigen, die sie herstellen.. Ich werde grundsätzlich nichts weiter darüber schreiben. Entschuldige, %username%.

Übrigens, um bewegungsunfähig zu machen, muss man nicht unbedingt mit Drogen vollpumpen. Auch diese Verbindung hat eine lähmende Wirkung:

0,001 mg/kg verursacht körperliche Schwäche, allerdings schnell vorübergehend. Um für immer kraftlos zu sein – muss man sich überessen: die toxische Dosis ist 1000-mal höher.
Ehrlich gesagt, ich habe den trivialen gebräuchlichen Namen dieser Substanz schon etwas vergessen, aber ich habe die Formel gefunden. Benutzt sie.

Wir erhöhen die Einsätze, %username%!

Sernil

Serin, oder Phencyclidin, oder SN gemäß der Nomenklatur ausländischer Behörden in Dosen von 0,03-1 mg/kg, beginnt nach einer Inkubationszeit von bis zu einer Stunde sehr amüsant zu wirken: Es tritt ein periodischer Wechsel zwischen Erregung und Depression auf. Ich weiß nicht, wie ich dieses Gefühlsspektrum beschreiben soll, aber letztendlich ermüdet der Körper sehr schnell. Es entsteht ein tiefes Gefühl der Einsamkeit und Isolation, gefolgt von Negativismus und Feindseligkeit. Acht bis zehn Stunden nach der Einnahme von Serin ähneln die Symptome stark denen einer Schizophrenie.

Wenn man es etwas übertreibt, kann es bei 2 mg/kg zu Katalepsie für bis zu 3 Tage kommen. Das bedeutet, man sitzt, schaut aus dem Fenster und bewegt sich nicht. Aber es gibt auch Vorteile – man kann sich in einer Galerie ausstellen...

Dieses Wunderwerk wurde in den 1950er Jahren in den USA geschaffen und wurde anfangs sogar bis 1965 zu medizinischen Zwecken verwendet. Seit 1979 ist Serin verboten zu verwenden und zu produzieren.

Übrigens könnte ein interessanter Personenkreis in deinem Viertel Serin als PCP, Friedenspille, Engelstaub (Angel dust) kennen – ja, ja, darüber singt die Band „Aria“, HOG, Killerweed, KJ, Einbalsamierungsflüssigkeit, Rockerbrennstoff, Sherms und andere.

Ser­nila kann schnell abhängig machen, und zudem ist dieser Stoff extrem eifersüchtig auf andere Quellen weltlicher Vergnügungen: In Kombination mit anderen Substanzen – beispielsweise Alkohol, Marihuana oder Benzodiazepinen – kann es zu einem Koma führen.

Ein Freund und Gefährte von Ser­nila ist Folgendes:
Irgendwelcher Unsinn

Das ist die zweite Substanz, deren trivialen Namen ich vergessen habe. Jetzt weißt du, wie schlecht mein Geschriebenes ist, %username%! Glaub mir – das ist schlimmer als jedes Gift.

Diese Substanz wirkt in Dosen von 60-210 µg/kg innerhalb von 0,5-2 Stunden, wenn sie eingenommen wird, und bei Inhalation oder Injektion bereits nach 5 Minuten. Im Durchschnitt benötigt ein Mensch nur 5 mg.

Die Symptome bei einer Vergiftung ähneln sehr stark denen von Serotonin. Kurz nach der Intoxikation treten Schwäche, Schwindel, Zittern und Muskelzuckungen auf, gefolgt von Übelkeit, Taubheit im Mund und Sprachstörungen. Und nach etwa einer Stunde beginnt das Wesentliche. Die Fähigkeit, sich zu konzentrieren und zu denken, geht verloren, ebenso das Gefühl für Zeit und Raum. Die Koordination wird gestört, und bedingte Reflexe sind verzerrt. Und das Wichtigste: Halluzinationen. Farbenfroh. Akustische und visuelle. Aber das Unglück – sie sind alle furchtbar. Vor dem unaufhörlichen Gefühl von Angst und Schrecken – das ist etwas. Du wirst fünf bis sechs Stunden lang Angst haben, hören und sehen, was du fürchtest, und wenn du das Glück hast, 200 µg/kg oder mehr zu erwischen – dann kommt es zu einer totalen Depersonalisation. Du, %username%, bist nicht mehr %username% – sondern ein kleines, zusammengepresstes, zitterndes Wesen, das weint, schluchzt und ANGST hat. Klingt doch lustig?

So lustig, dass die bekanntesten psychotropen Entheogene genau mit halluzinogenen Wirkungen in Verbindung stehen.

Also, wir begrüßen – LSD

Hinter dem Wort „LSD“ verbirgt sich übrigens der Name dieses Meisterwerks – N,N-Diäthylamid der D-Lysergsäure. Das ist ungefähr so, als wenn du mit deinem Vor- und Nachnamen angesprochen wirst.

Tatsächlich, %username%, ich weiß nicht, wie und warum der Schweizer Chemiker Albert Hofmann am 16. November 1938 in Basel LSD-25 aus Lysergsäure erhielt (25 – weil es sich um die 25. Verbindung handelte, die er synthetisierte). Die Menschheit kannte bereits die Toxizität von Ergolidinen aus Mutterkorn, Arthur Stoll hatte im Labor der Firma Sandoz sogar 1918 Ergotamin aus Sclerotien isoliert – aber man untersuchte es im Hinblick auf die stimulierende Wirkung auf die Muskeln der Gebärmutter. Ich denke nicht, dass Hofmann Probleme mit seiner Gebärmutter hatte, doch so oder so – LSD erhielt er. Klatscht ihm zu (obwohl er bereits verstorben ist, aber nicht deswegen).

Am 19. April 1943, und wie es sich für einen wahren Wissenschaftler gehört, akzeptierte Hofmann das, was er synthetisiert hatte: 250 Mikrogramm. Das Ergebnis: Nach einer Weile zeigte sich Schwindel und Unruhe. Bald war der Effekt so stark, dass Albert Schwierigkeiten hatte, zusammenhängende Sätze zu bilden. Beobachtet von seinem Assistenten, der über das Experiment informiert war, machte er sich auf dem Fahrrad auf den Weg nach Hause. Die Fahrt war aufregend: Hofmanns subjektives Empfinden – sehr langsames Fahren – stand in krassem Gegensatz zur objektiven Realität: Er raste wie ein aufgedrehtes Meerschweinchen. Der vertraute Boulevard auf dem Weg nach Hause verwandelte sich für Hofmann in ein Gemälde von Salvador Dalí: Er hatte den Eindruck, dass die Gebäude von feinen Wellen überzogen waren.

Nachdem Hofmann zu Hause angekommen war, bat er seinen Assistenten, einen Arzt zu rufen, und seinen Nachbarn um Milch zu bitten, die er als allgemeines Gegenmittel gegen Vergiftungen gewählt hatte.

Der behandelnde Arzt konnte beim Patienten keine Auffälligkeiten feststellen, außer erweiterten Pupillen. Doch über mehrere Stunden befand sich Hofmann in einem Zustand des Delirs: Er hatte das Gefühl, von Dämonen besessen zu sein, dass seine Nachbarin eine Hexe sei und dass die Möbel in seinem Haus ihm gefährlich werden würden. Danach wich das Gefühl der Angst und es kamen ihm bunte Bilder in Form von Kreisen und Spiralen, die selbst bei geschlossenen Augen nicht verschwanden. Hofmann berichtete auch, dass der Klang eines vorbeifahrenden Autos für ihn als optisches Bild wahrgenommen wurde.

Am 22. April schrieb er über sein Experiment und seine Erfahrungen und veröffentlichte später diese Notiz in seinem Buch "LSD – mein schwieriges Kind".

Im Vorwort zu seinem Buch schrieb Hofmann unter anderem, dass er Chemiker wurde aus seinem Streben nach absoluter Einheit mit der Natur. Er suchte nach Stoffen, die die menschlichen Wahrnehmungsfähigkeiten in ihrer ganzen Fülle erweitern. Zu diesem Zeitpunkt wusste der Wissenschaftler jedoch bereits, dass die von ihm entdeckte Verbindung nicht nur das Bewusstsein erweitert, sondern auch die Psyche des Menschen zerstören kann, was zu katastrophalen Folgen führen kann.

Die absichtliche Herbeiführung mystischer Erfahrungen, insbesondere durch den Einsatz von LSD und ähnlichen Halluzinogenen, birgt im Vergleich zu spontanen visionären Erlebnissen Gefahren, die nicht unterschätzt werden dürfen. Praktizierende sollten einige Wirkungen dieser Substanzen in Betracht ziehen, insbesondere ihre Fähigkeit, unser Bewusstsein und das tiefste Wesen von uns selbst zu beeinflussen. Die Geschichte von LSD zeigt bis heute die katastrophalen Folgen, die eintreten können, wenn die Tiefe seiner Wirkungen unterschätzt wird und die Substanz als Droge wahrgenommen wird, die man aus Genuss konsumieren kann. Missbräuchlicher und unangemessener Gebrauch hat LSD zu meinem schwierigen Kind gemacht.

— "LSD ist mein schwieriges Kind", A. Hofmann.

Dennoch bezeichnen einige Anhänger den 19. April 1943 als "Tag des Fahrrads" und feiern ihn sogar. Auf ihre Weise.
Eine Marke zu Ehren des Feiertags. Was ist auf der anderen Seite der Marke – rate mal?

Der Wirkungsmechanismus von LSD ist ziemlich komplex. Zunächst einmal ist diese Substanz ein struktureller Analogon von Serotonin — ein Neurotransmitter, der Zustände wie Entspannung, Schlaf und Energieansammlung reguliert. Die antiserotonergische Wirkung von LSD führt zu Halluzinationen. Neben einem wenig spezifischen Serotonin-Blocker (einer Substanz, die die Rezeptoren in Nervensynapsen blockiert, wo Serotonin der Neurotransmitter ist) hat LSD auch eine hemmende Wirkung auf die Monoaminooxidase (MAO) von Serotonin sowie auf die MAO anderer Neurotransmitter — γ-Aminobuttersäure, Histamin und Noradrenalin. Kurz gesagt, die Wirkung ist ziemlich vielfältig und muss gesagt werden — bis heute nicht vollständig verstanden.

Eine Zeit lang wurde angenommen, dass die Erforschung eines neuen Medikaments helfen würde, die Natur der Schizophrenie zu verstehen, die ebenfalls durch Probleme mit Serotonin gekennzeichnet ist. Viele Wissenschaftler glaubten jedoch nicht, dass psychedelische und schizophrene Psychosen identisch sind. Trotz einiger Gemeinsamkeiten wurde die Hypothese von einer einheitlichen Natur von Schizophrenie und der Wirkung von LSD widerlegt.

In den 1960er Jahren wurden auf jeden Fall intensive Forschungen zu LSD durchgeführt — und ich spreche hier von der friedlichen Erforschung durch Wissenschaftler an Universitäten in den USA und anderen Ländern. Besonders bekannt wurden die Studien von Stanislav Grof und Timothy Leary. Letzterer propagierte aktiv diese psychoaktive Substanz, da er von der Meinung war, dass die positiven Effekte die möglichen Nebenwirkungen überwiegen. Darüber hinaus gab er einigen Studenten LSD, ohne sie über den Namen des Stoffes zu informieren, was in dieser Zeit bei der Erforschung von Psychedelika häufig praktiziert wurde. Später wurde Timothy Leary aufgrund seiner aggressiven Haltung zur Förderung des "Bewusstseinserweiterung" aktiv von den Behörden verfolgt.

Im Jahr 1977 gestand der CIA-Direktor Stansfield Turner während einer Anhörung im US-Senat, dass die CIA seit den frühen 1960er Jahren eine Reihe von Experimenten mit LSD an Menschen ohne deren Zustimmung und Wissen durchführte (Programm „MK Ultra“). Zahlreiche Amerikaner waren diesen Experimenten ausgesetzt, darunter insbesondere Gefangene, Patienten in psychiatrischen Einrichtungen und Krebspatienten, sowie Krankenschwestern und anderes medizinisches Personal. Bei einigen Probanden traten dabei „erste Symptome von Schizophrenie“ auf.

In Amerika verbreitete sich eine Welle der Begeisterung für psychoaktive Substanzen und LSD, die einen erheblichen Einfluss auf die Entstehung der Gegenkultur der 60er und 70er Jahre hatte. Berühmt wurde der Satz des Doktors Leary, der zum Motto der Anhänger des Drogenkonsums wurde: „Turn on, tune in, drop out“. Mit „drop out“ war der Rückzug aus den konservativen Sitten und Lebensweisen des Großteils der Gesellschaft gemeint.

Im Jahr 1966 wurde die Herstellung, Verbreitung und der Konsum in den USA verboten. Das Präparat wurde sogar für die Labormusterforschung verboten.
Und natürlich waren kreative Menschen große Fans von LSD.

• Als die Beatles das Lied „Lucy in the Sky with Diamonds“ aufnahmen, erklärte John Lennon den Ursprung des Titels damit, dass sein Sohn Julian ihm diesen Namen für eine Zeichnung gegeben hatte. Viele sahen jedoch in diesem Titel einen Hinweis auf die Droge LSD, da sich die Abkürzung aus den Anfangsbuchstaben zusammensetzt. Die BBC verbot die Rotation des Songs sogar. Später erklärte Paul McCartney, dass der Einfluss von LSD auf dieses Lied ziemlich offensichtlich sei.
• Zu den Anhängern von LSD gehörten bemerkenswerte Wissenschaftler wie Francis Crick, einer der Entdecker der Struktur und Funktion der DNA, und Stanislav Grof, der sich mit transpersonaler Psychologie beschäftigte. Auch Steve Jobs und Bill Gates wandten sich dem Stoff zu. Jobs beschreibt seine LSD-Erfahrung als „eine der zwei oder drei wichtigsten Dinge, die er im Leben getan hat“. Übrigens starb Jobs an Bauchspeicheldrüsenkrebs, während Gates einer der Spitzenreiter im Bereich der gespendeten Gelder für wohltätige Zwecke ist. Höchstwahrscheinlich hat das jedoch nichts miteinander zu tun.
• Es ist bekannt, dass gerade LSD von weltberühmten Autoren wie Aldous Huxley ("Schöne neue Welt"), Kurt Vonnegut ("Der Wurf für die Katze"), Ken Kesey ("Einer flog über das Kuckucksnest") sowie von Musikern wie John Lennon, Syd Barrett, Jim Morrison und anderen "zur Inspiration" genutzt wurde.
• Übrigens erleben die Hauptfigur und sein Freund im Film "Black Mirror: Bandersnatch" die Wirkung von LSD, die der echten sehr ähnlich ist.

Kehren wir jedoch zu unserem Thema zurück. Zu der Zeit, als LSD entdeckt wurde, hatten Soldaten und Geheimdienste bereits eine ganze Liste verschiedener vorhandener Substanzen mit ähnlicher Wirkung: Mescalin, Psilocybin, TMA, THC, Nalorphin, Harmalin, DOM, DMT, Ibotensäure... Sogar dasselbe N,N-Dimethylaminessigsäure – und das erzeugt bei 400 mg/kg zuverlässig Depressionen, Orientierungsverlust, visuelle Halluzinationen, Wahnvorstellungen und Lethargie – und das für ganze 7 Tage!

Aber letztendlich wurde doch LSD gewählt. Warum?

• Für einen zuverlässigen Rausch reichen schon 0,1-0,2 mg bei Nüchternen und 0,3-0,5 mg bei Trinkenden (ja, genau so!). DAS IST SEHR WENIG! Deshalb werden an interessanten Orten keine LSD-Tabletten verkauft – es werden Blätter verkauft, die man ablecken kann, um garantiert die benötigte Dosis zu erhalten.
• LSD löst sich gut in Wasser (in Form von Tartrat) und ist ausreichend stabil.
• Die tödliche Dosis beträgt etwa 100 mg pro Person, was 500-1000 Mal höher ist als die wirksame Dosis. Es ist schwierig, tödliche Effekte zu erzielen (übrigens erwacht 1 von 3 Personen von dem zuvor erwähnten N,N-Dimethylamid der Essigsäure).
• Es gibt keinen kumulativen Effekt.
• Eine Gewöhnung — zumindest keine physiologische — tritt nicht auf.
• Die Wirkung hält mindestens 5 Stunden an — maximal bis zu 2 Tage.

So ist das Präparat nicht nur in die Annalen eingegangen, sondern wurde auch unter dem klaren und verständlichen Code LSD in Gebrauch genommen. Außerdem wurden Analoga synthetisiert! Leider waren alle gescheitert.
Die Hauptanaloga von LSD (in Klammern ihre halluzinogene Aktivität im Vergleich zu LSD in %)

• 2-Brom-LSD (7%, die Wirkung zeigt sich nur bei 2% der Probanden, 1,5-mal aktiver als LSD als Anti-Serotonin-Mittel, Abkürzung — BOL);
• Liserghinsäureamid (0%);
• Dimethylamid der Liserghinsäure (10%);
• Monoethylamid der Liserghinsäure (5-10%);
• Morfolid der Liserghinsäure (30%);
• 1-Acetyl-LSD (100%, jedoch ist die Dauer der Wirkung 2-3 Mal kürzer, und die vegetativen Effekte sind ausgeprägter, Bezeichnung — ALD-52);
• 1-Methyl-LSD (36%, viermal so aktiv wie LSD in Bezug auf die serotoninantagonistische Aktivität);
• 1-Methoxy-LSD (66%);
• Pyrrolidid-Lysergsäure (5%).

Der Mangel an LSD war offensichtlich: Für die Synthese wurde Mutterkorn benötigt, das gezüchtet werden musste, und es lieferte nur wenig Lysergsäure – das Produkt wurde teuer. Es begann die Suche nach etwas, das nicht schlechter wäre. Und tatsächlich fand man etwas!
BZ

Nein, %username%, hat "BZ" keinerlei Beziehung zu organisch entstandenen Klängen. Dass „BZ“ bei einer falschen Tastaturbelegung als „ИЯ“ erscheint, ist reiner Zufall. Wahrscheinlich.

BZ – ein 3-Hinuklidylester der Benzoesäure – ist ein Psychotomimetikum aus der Gruppe der Glykole.
Es wurde 1951 von der schweizerischen Pharmafirma Hoffman-LaRoche erfunden – das Unternehmen forschte an krampflösenden Mitteln zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen. Und was sich als ungeeignet für Geschwüre erwies, stellte sich als sehr nützlich für andere Zwecke heraus (bei Viagra ging es übrigens ähnlich).

Zu dieser Zeit waren die Streitkräfte der Vereinigten Staaten auf der Suche nach möglichen nicht-tödlichen, psychoaktiven Substanzen, die außer Gefecht setzen könnten, einschließlich psychedelischer Drogen wie LSD und THC, dissoziativer Medikamente wie Ketamin und Phencyclidin, sowie potenter Opioide wie Fentanyl und mehrere glykolhaltige anticholinerge Mittel. Und hier hatte man Glück.

Ursprünglich wurde die Substanz als «TK» bezeichnet, aber als sie 1961 von der Armee standardisiert wurde, erhielt sie den NATO-Codenamen «BZ». Der Wirkstoff wurde aufgrund dieser Abkürzung und der Effekte, die er auf den psychischen Zustand von Probanden in wissenschaftlichen Studien im Edgewood Arsenal in Maryland hatte, allgemein als «Buzz» bekannt.

Im Jahr 1962 wurde auf der Militärbasis Pine Bluff (Arkansas) eine industrielle Produktionsanlage für die Substanz BZ in Betrieb genommen. Ihre Kampfeffektivität wurde während Feldversuchen bewertet, die 1966 abgeschlossen wurden.

Da BZ aus weißen Kristallen mit einem Schmelzpunkt von 190 °C, geringer Flüchtigkeit und hoher thermischer Beständigkeit besteht, wurden Kasettenbomben eingesetzt, die pyrotechnische "rauchende" BZ-Granaten auf einer Fläche von etwa 1,2 Hektar abwarfen. Es gab auch "Generatoren", die mit 5-6 kg BZ gefüllt waren. Zudem wurden Varianten zur Kontamination von Splittern, Projektilen und Ähnlichem in Betracht gezogen.

BZ wirkt in Form eines Aerosols bei Konzentrationen von etwa 110 mg*min/l – und es ist tatsächlich schwierig, mit dieser Substanz zu töten. Es wurde festgestellt, dass vor allem ältere Menschen, Kinder und Personen mit Atemwegserkrankungen in der Gefahrenzone sind.

Der Beginn ist gewöhnlich: Pupillenerweiterung, Mundtrockenheit, beschleunigter Herzschlag. Nach 30-60 Minuten beginnt der Hauptakt der Dramatik: Verminderung der Aufmerksamkeit und des Gedächtnisses, verringerte Reaktionen auf äußere Reize, stark ausgeprägte Verwirrung und Orientierungsstörungen in der Umgebung. Nach 1-4 Stunden tritt schwerer Herzrasen, Bewusstseinsverwirrung und Verlust des Kontakts zur Außenwelt auf. Die Halluzinationen sind so stark, dass der Betroffene nicht mehr versteht, was wirklich passiert und was ihm nur erscheint. Das ist sehr amüsant, %username%. Man kann sich kaputtlachen.

Letztendlich entwickelt sich ein aggressiver Negativismus: Die Person handelt entgegengesetzt zu dem, was ihr vorgeschlagen wird. Häufig geschieht dies mit Wutausbrüchen. Dieses Wahnsinn kann bis zu 4–5 Tage andauern, während die Nachwirkungen bis zu 2–3 Wochen anhalten können. Ein teilweiser oder vollständiger Gedächtnisverlust ist möglich.

Der Wirkmechanismus von BZ ist nicht weniger komplex als der von LSD. BZ ist ein Antagonist der muskarinischen Acetylcholinrezeptoren, das heißt, es wirkt im Grunde genommen als Cholinolytikum, das die Übertragung von Nervenimpulsen, die Acetylcholin involvieren, stört – ja, genau wie VX, %username%, aber es gibt Unterschiede. Ein bemerkenswerter Punkt ist das hohe Verhältnis der toxischen Dosis zur wirksamen Dosis: Bei BZ liegt dieses Verhältnis bei etwa 40-fach (von 32 bis 384-fach), was im Grunde bedeutet, dass die Wirkung von BZ eine sehr, sehr geringe Vergiftung darstellt. Kurz gesagt, es ist ein teuflisches Durcheinander, aber Dronabinol, Dimedrol und Taren (Aprofen) sind Geschwister im Wirkmechanismus von BZ. Vielleicht nicht leiblich, aber bestimmt verwandt.

Es gibt Hinweise auf einen Fall, in dem die Substanz während des Vietnamkriegs eingesetzt wurde, aber es wird lediglich berichtet, dass die Ergebnisse "zufriedenstellend" waren.

Es wird angenommen, dass Paul Robson 1961 durch BZ vergiftet wurde, was zu Halluzinationen und schwerer Depression führte.

Im Februar 1998 beschuldigte das Verteidigungsministerium des Vereinigten Königreichs den Irak, große Mengen des glykylat-anticholinergischen 'Agente 15' zu lagern. Agent 15 wurde entweder als chemisch identisch mit BZ oder eng damit verbunden angenommen und bis und während des Golfkriegs in großen Mengen gelagert. Nach dem Krieg kam das CIA jedoch zu dem Schluss, dass der Irak Agent 15 weder angesammelt noch zur Verfügung gestellt hatte.

Im Januar 2013 erklärte ein unbenannter Vertreter der US-Administration, der sich auf eine nicht offengelegte Telegramm des US-Außenministeriums bezog, dass "syrische Kontakte überzeugend beweisen, dass ein Wirkstoff 15, ein halluzinogener Chemikalie ähnlich BZ, in Homs verwendet wurde". Allerdings erklärte ein Sprecher des Nationalen Sicherheitsrates der USA als Antwort auf diese Berichte: "Die Berichte, die wir in den Medien über angebliche Vorfälle mit chemischen Waffen in Syrien gesehen haben, entsprechen nicht dem, was wir für wahr bezüglich des syrischen Chemiewaffenprogramms halten." Die chemische Substanz soll auch bei Angriffen in Ghuta im August 2013 verwendet worden sein.

Am 14. April 2018 erklärte der russische Außenminister Sergej Lawrow, dass Experten des Schweizer Zentrums für Radiologie und chemisch-radiologische Analyse in der Stadt Spiez, die Proben der Organisation für das Verbot chemischer Waffen vom Tatort der Vergiftung von Sergej und Julija Skripal in Salisbury analysiert hatten, Spuren von BZ in diesen Proben fanden. Am 18. April erläuterte der Generaldirektor der Organisation für das Verbot chemischer Waffen (OPCW), Ahmet Üzümcü, bei einer Sitzung des Exekutivrates, dass der BZ-Vorläufer als Kontrollprobe zur Überprüfung der Qualität der Laborarbeit verwendet wurde und nichts mit den Proben aus Salisbury zu tun hatte.

Berichten zufolge wurden zwischen 1988 und 1990 alle BZ-Vorräte in den USA zusammen mit der industriellen Produktion beseitigt. Derzeit ist die einzige Versuchsanlage der Welt, die sich in Edgewood (USA) befindet, in der Lage, bis zu 20 Tonnen pro Jahr zu produzieren, während die Produktionskapazitäten außerhalb der USA nicht einmal 1 Tonne pro Jahr erreichen, da das Problem der effektiven Gewinnung seines Vorläufers — 3-Hinuklidol — bislang ungelöst blieb. So sagen sie zumindest, ich weiß es nicht. Aber ich weiß, dass es Versuche zur Substitution gab — der bekannteste ist Ditran.
Ditrane ist tatsächlich eine Mischung aus dieser Zusammensetzung.

Es wird angenommen, dass bei einer Dosis von 5-15 mg diese Mischung Symptome ähnlich wie bei BZ verursacht, die innerhalb einer Stunde auftreten.

Momentan sind psychotrope Medikamente offiziell nicht im Einsatz bei den Armeen der Welt. Doch beobachtend einige Massenereignisse in nahen und nicht ganz so nahen Ländern, zweifle ich stark daran, dass das tatsächlich so ist. Die Armeen haben vielleicht keine, aber die Geheimdienste sind offensichtlich aktiv.

So entstand also diese Geschichte.

Mal sehen, ob sie dir gefällt, %username%. Diesmal wird es keine Umfrage geben – die Bewertung des Artikels wird alles zeigen.

Leider beginnt am Samstag eine weitere Phase von langen und weniger langen Dienstreisen für mich – deshalb wird wenig Zeit für kreative Arbeiten bleiben – ich werde in einen weiteren kreativen Urlaub gehen. Und da die Zeit knapp ist und ich bisher nur eine mehr oder weniger ausgeformte Erzählung über gelbes Phosphor und den Vorfall bei Lwiw, der damit verbunden ist, im Kopf habe, werde ich diese Geschichte mit dir teilen, falls ich weiterhin von Interesse bin.

Aber wenn nicht – na ja, ich habe mein Bestes gegeben.

Viel Glück und bleib gesund! Weder physisch noch psychisch...

Quelle: habr.com