Über Kampfinaktivatoren

Hallo, %username%.

gjf wieder am Draht.

Ich bitte gleich um Entschuldigung, falls vorherige Artikel ich dir zu langweilig vorkam, aber in manchen Fragen verliere ich völlig meinen Sinn für Humor.

Und ich bitte um Entschuldigung, falls ich die Illusionen mancher Leser zerstört habe.

Aber nach den Ergebnissen der Abstimmung werden wir über Kampfstoffe sprechen. Dabei handelt es sich nicht um irgendwelche mythologischen Mittel, die aus einem schwachen Nerd einen Universellen Soldaten machen.

Das ist überhaupt nicht der Fall.

Als ich anfing, mich mit dem Thema zu beschäftigen, haben mich Inkapsulanten am meisten interessiert. Kein Wunder: Zu einem bestimmten Zeitpunkt erkannte die Menschheit plötzlich, dass, wenn man alle mit etwas wie Phosgen und V-Ätzen vergiftet, von der Menschheit selbst nichts mehr übrig bleibt!

Inkapsulanten sind deutlich interessanter! Laut Definition sind "Inkapsulanten Stoffe, die vorübergehend die Lebenskräfte außer Gefecht setzen." Genau "außer Gefecht" – aber nicht bis zum Tod.

In meinem Leben habe ich Informationen gesehen, dass es zu Inkapsulanten eine ganze Reihe von Untergruppen gibt:
Eine seltsame Liste, die ich im Netz gefunden habe.

1. Algogene – Stoffe, die beim Kontakt mit der Haut starke Schmerzen hervorrufen. Derzeit gibt es auf dem Markt verkäufliche Mischungen zur Selbstverteidigung. Sie haben oft auch reizende Wirkung. Beispiel: 1-Methoxy-1,3,5-Cycloheptatrien, Dibenzoxazepin, Capsaicin, Morfolid der Pelargonsäure, Resiniferatoxin, Phorbatester, Cycloheptatrien.
2. Anxiogene – verursachen bei Menschen akute Panikattacken. Beispiele: Agonisten des Rezeptors für Cholezystokinin Typ B.
3. Antikoagulanzien – senken die Blutgerinnung und verursachen Blutungen. Beispiele: Super-Warfarin, Derivate von Dicumarol.
4. Attraktanten – ziehen verschiedene Insekten oder Tiere (zum Beispiel stechende, unangenehme) zu Menschen an. Dies kann zu einer panischen Reaktion bei Menschen führen oder einen Angriff von Insekten auf Menschen hervorrufen. Sie können auch verwendet werden, um Schädlinge zu den Feldern des Gegners zu locken. Beispiel: 3,11-Dimethyl-2-Nonakosan-1-on (Attraktant für Kakerlaken).
5. Aphrodisiaka – verursachen eine starke Erhöhung des Sexualtriebs. Nach Meinung der Forscher kann dies Konflikte in einem fast rein gleichgeschlechtlichen Militärkollektiv auslösen. Beispiele: Viagra, Cialis.
6. Stinkstoffe (malodorante) – verursachen die Entfernung von Personen aus einem Gebiet oder von einer bestimmten Person durch die Abneigung der Menschen gegenüber dem unangenehmen Geruch des Ortes (der Person). Unangenehme Gerüche können entweder die Substanzen selbst oder Produkte ihres Stoffwechsels sein. Beispiele: Mercaptane, Isonitrile, Selenole, Natriumtellurid, Geosmin, Benzcyclopropan.
7. Schmerzauslösende – verursachen starke Schmerzen in den Muskeln des Menschen. Beispiele: Aminoethylester des Thymols.
8. Haarausfall auslösende – Ziel der Verwendung ist die Beeinflussung gesellschaftlich aktiver Personen, um ihre äußere Attraktivität zu verringern. Beispiele: Thalliumsalze.
9. Hypotensive Mittel – senken den Blutdruck stark und verursachen orthostatische Kollaps, infolgedessen die Person das Bewusstsein oder die Fähigkeit zu bewegen verliert. Beispiele: Clonidin, Cannabisol, Analoga des Thrombozytenaktivierungsfaktors.
10. Hormonelle Mittel – beeinflussen viele Systeme des Körpers in sehr geringen Konzentrationen, was Veränderungen im Wohlbefinden und emotionalen Zustand verursachen kann. Oft werden metabolisch stabile Formen von Hormonen entwickelt. Beispiele: Insulin, adrenocorticotrope Hormone, Glukokortikoide.
11. Denaturanten – verleihen Lebensmitteln einen unangenehmen Geschmack, was in betroffenen Gebieten zu Hunger führen kann. Beispiele: Denatoniumsalze, Chinin.
12. Kastratoren – verursachen eine chemische Kastration (Verlust der Fortpflanzungsfähigkeit). Beispiele: Gossypol.
13. Katatonische – führen bei den Betroffenen zu Katatonie. Normalerweise werden sie zu einer Art psychoaktiver Giftstoffe gezählt. Beispiele: Bulbocapnine.
14. Periphere Muskelrelaxantien – führen zu einer vollständigen Entspannung der Skelettmuskulatur. Können aufgrund der Entspannung der Atemmuskulatur den Tod verursachen. Beispiele: Tubocurarin, Ditalin.
15. Zentrale Muskelrelaxantien – führen zu einer Entspannung der Skelettmuskulatur. Im Gegensatz zu peripheren haben sie weniger Einfluss auf die Atmung und ihre Entgiftung ist erschwert. Beispiele: Myorelaxin, Phenylglyzerin, Benzimidazol.
16. Diuretika – verursachen eine schnelle Entleerung der Blase. Beispiele: Furosemid.
17. Narkosemittel – führen bei gesunden Menschen zu einer Narkose. Derzeit ist die Anwendung dieser Stoffgruppe aufgrund der geringen biologischen Aktivität der verwendeten Substanzen erschwert. Beispiele: Isofluran, Halothan.
18. Wahrheitsdrogen – bewirken einen Zustand, in dem eine Person nicht bewusst lügen kann. Derzeit wird gezeigt, dass diese Methode keine vollständige Wahrheit des Menschen garantiert und ihre Anwendung begrenzt ist. Normalerweise handelt es sich nicht um individuelle Substanzen, sondern um eine Kombination von Barbituraten mit Stimulanzien.
19. Narkotische Analgetika – in Dosen, die über den therapeutischen hinausgehen, haben sie eine immobilisierende Wirkung. Sie können abhängig machen. Beispiele: Fentanyl, Carfentanil, 14-Methoxymetopon, Etorphin, Dihydroetorphin.
20. Gedächtnisstörungen – verursachen vorübergehenden Gedächtnisverlust. Oft sind sie toxisch. Beispiele: Cycloheximid, Domoinsäure, viele Cholinolytika, einige Benzodiazepine.
21. Neuroleptika – verursachen eine motorische und geistige Verlangsamung bei Menschen. Beispiele: Haloperidol, Spiperon, Fluphenazin.
22. Unumkehrbare MAO-Hemmer – eine Gruppe von Substanzen, die die Monoaminoxidase blockieren. Infolgedessen kann der Konsum von Lebensmitteln mit hohem Gehalt an natürlichen Aminen (Käse, Schokolade) eine hypertensive Krise auslösen. Beispiele: Nialamid, Pargyilin.
23. Willensbrecher – beeinträchtigen die Fähigkeit, eigenständige Entscheidungen zu treffen. Es handelt sich um Substanzen verschiedener Gruppen. Beispiel: Scopolamin.
24. Prurigen – verursachen unerträglichen Juckreiz. Beispiel: 1,2-Dithiocyclohethane.
25. Psychotomimetische Substanzen – verursachen Psychosen, die eine Zeit lang anhalten, während der die Person keine angemessenen Entscheidungen treffen kann. Beispiel: BZ, LSD, Mescalin, DMT, DOB, DOM, Cannabinoide, PCP, Psilocybin, DET, DMGP.
26. Abführmittel – verursachen eine plötzliche Beschleunigung der Darmentleerung. Bei längerem Gebrauch von Medikamenten dieser Gruppe kann eine Erschöpfung des Körpers auftreten. Beispiele: Bisacodyl.
27. Tränendes Substanzen (Lacrimatoren) – verursachen starkes Tränenfluss und das Schließen der Augenlider bei Menschen, wodurch sie vorübergehend die Umgebung nicht sehen können und ihre Einsatzfähigkeit verlieren. Es gibt amtliche giftige Substanzen, die zur Auflösung von Demonstrationen verwendet werden. Beispiele: Chloracetophenon, Bromacetone, Brombenzylcyanid, Trialkylbleisalze, Ethylbromacetat, Ethyliodacetat, ortho-Chlorbenzylidenmalonodinitril (CS).
28. Schlaftabletten – bewirken das Einschlafen des Menschen. Beispiele: Flunitrazepam, Barbiturate.
29. Sternit — sie verursachen unstillbares Niesen und Husten, wodurch es für eine Person unmöglich wird, eine Gaskappe zu tragen. Es gibt standardisierte chemische Kampfstoffe. Beispiele: Adamsit, Diphenylchlorarsin, Diphenylcyanarzin.
30. Tremorgene — sie verursachen krampfartige Zuckungen der Skelettmuskulatur. Beispiele: Tremorin, Oxytremorin, tremorogene Mykotoxine.
31. Photosensibilisatoren — sie erhöhen die Empfindlichkeit der Haut gegenüber Sonnen-UV-Strahlen. Bei Sonnenlichtexposition kann eine Person schmerzhafte Verbrennungen erleiden. Beispiele: Hypericin, Furocumarine.
32. Emetika (Brechmittel) — sie lösen den Brechreiz aus, wodurch das Tragen einer Gaskappe unmöglich wird. Beispiele: Derivate von Apomorphin, Staphylokokkus-Enterotoxin B, PHNO, Derivate von Aminotetralin.

Da dies Habr ist und dieses Werk von niemand geringerem als einem Doktor der Wissenschaften, Generalmajor der chemischen Truppen, Korrespondierenden Mitglied und anderen ähnlichen einsamen Genies verfasst wurde, erlaube ich mir, diese Liste zu widerlegen.
Die Diskussion wird kurz, einseitig, sehr unprofessionell und extrem subjektiv sein.„Wahrheitsdroge“ muss intravenös verabreicht werden – und dabei unbedingt psychologischen Einfluss auf die Person ausgeübt werden. Wie soll man das in einem Gefecht nutzen? Und die „Beispiele“ sind äußerst strittig: zum Beispiel der „Kastrator“ Gossypol – ein natürliches Polyphenol, das antivirale, antimikrobielle, antiparasitäre und antioxidative Eigenschaften sowie antitumorale Aktivität besitzt. Ich habe nirgendwo Informationen gefunden, dass es zur chemischen Kastration verwendet wird: es ist kein Hormon wie Cyproteronacetat, von dem selbst bei einem typischen Macho Brüste wachsen, und kein Neuroleptikum wie Benperidol, von dem man überhaupt nichts möchte. Offenbar hat sich die Rolle der „Kastratoren“ bei der Minderung der Kampfkraft nach der Geschichte von Theon Greyjoy bei den Autoren stark gewandelt — nun, nichts, er hat sich später als ein sehr guter Kerl gezeigt, ja.

Schmierige Substanzen sollen Soldaten abschrecken? Das hat jemand geschrieben, der niemals in einer Kaserne war.

Und außerdem — Scopolamin — Willensbrecher? Haha.

Deshalb werde ich nicht versuchen, Beispiele aus dieser Liste für jede Gruppe darzustellen. Vielleicht existieren sie und sind geheim, vielleicht sind es einfach die Fantasien der Autoren, die sie vorgebracht haben, oder vielleicht will ich einfach nicht )))

Ich finde die Gruppe der Irritante ebenfalls langweilig – es handelt sich um die Summe der Lacrimatoren (von denen man weint) und der Sternitatoren (von denen man hustet). Ich werde die Irritante nicht näher betrachten – erstens gibt es auch bei ihnen Probleme – sie wirken nicht lange, besonders wenn man den Wirkungsbereich verlässt, und bei einigen kann es überhaupt zu einem unglücklichen Fehlschlag kommen, wie in CS während des Vietnamkriegs (nach den Entlaubungsmitteln denke ich jedoch nicht, dass dies das größte Problem war). Und zweitens, wie ich verstanden habe, ermüden Longreads die Leser. )

Deshalb, %username%, lass uns über etwas viel Interessanteres sprechen!

Diesmal wird es keine Hitliste geben, also kann jeder selbst seinen Favoriten wählen.

Fluorotan (Halotan)

Fluorotan ist der langweiligste, einfachste und uninteressanteste Inhalationsanästhetikum. Es ist eine farblose, nicht brennbare und leicht flüchtige Flüssigkeit (Siedepunkt etwa 50 °C). Es riecht ähnlich wie Chloroform.

Fluorotananästhesie wird bei verschiedenen Operationen eingesetzt, einschließlich von Eingriffen im Bauch- oder Brustraum, bei Kindern und älteren Menschen sowie bei Patienten mit Asthma bronchiale. Besonders nützlich ist die Anwendung von Fluorotananästhesie in Fällen, in denen eine Erregung und Anspannung des Patienten vermieden werden sollte (z. B. in der Neurochirurgie, Augenheilkunde usw.). Zur Einleitung der Anästhesie beginnt man mit einer Fluorotankonzentration von 0,5 Vol. % (mit Sauerstoff) und erhöht diese dann innerhalb von 1,5 bis 3 Minuten auf 3 bis 4 Vol. %. Zur Aufrechterhaltung der chirurgischen Anästhesiestufe wird eine Konzentration von 0,5 bis 2 Vol. % verwendet.

Bei der Anwendung von Fluorotan wird das Bewusstsein normalerweise 1 bis 2 Minuten nach Beginn des Einatmens der Dämpfe ausgeschaltet. Nach 3 bis 5 Minuten wird die chirurgische Anästhesiestufe erreicht. 3 bis 5 Minuten nach dem Abbruch der Zufuhr von Fluorotan beginnen die Patienten aufzuwachen. Die narkotische Depression verschwindet vollständig 5 bis 10 Minuten nach kurzfristiger und 30 bis 40 Minuten nach längerer Anästhesie. Aufregung tritt selten und schwach ausgeprägt auf. Eine Reizung der Atemwege tritt überhaupt nicht auf.

Es wird gesagt, dass es nicht ratsam ist, mit Flurothan zu experimentieren, da es in einigen Fällen schwere Leberschäden (halothanbedingte Hepatitis) verursachen kann. Hepatitis tritt überwiegend bei Menschen über 40 Jahren auf, wobei Frauen häufiger betroffen sind als Männer. Die toxische Wirkung von Flurothan ist nicht nur auf den direkten Einfluss zurückzuführen, sondern auch auf die Bildung toxischer Metaboliten (Trifluoressigsäure, Trifluorethanol, Trifluoracetaldehyd).

Da die Dämpfe von Flurothan etwa 6,7-mal schwerer als Luft sind, wurde es tatsächlich als Möglichkeit für "Schlafgase" betrachtet, jedoch gibt es einen Nachteil: man muss schnell handeln, denn nachdem sich die Dämpfe verteilt haben, wird nach 5 Minuten jeder wieder aufwachen.

Isofluran hat die gleichen Eigenschaften.
Isofluran

Das sind grundlegende Inkapsulanten. Aber sie öffnen die große und schreckliche Gruppe von Physikanzen — Substanzen, die vorübergehende Störungen — physikalische oder physiologische — hervorrufen.

Wer ist hier noch mit dabei?

Apomorphin

Nun, Apomorphin ist sicherlich gut bekannt für diejenigen, die irgendwann einmal ernsthaft eine Lebensmittelvergiftung erlebt haben. Ja, das ist das Medikament, das aus Morphin gewonnen wird, indem man es mit Salzsäure behandelt. Dabei wird die für die Morphinalkaloide typische Sauerstoffbrücke entfernt, und infolge einer molekularen Umgruppierung entsteht eine neue vierzyklische Verbindung.

Alle Drogenabhängigen stehen still und laufen nicht zur Apotheke — Apomorphin, auch wenn es einige Eigenschaften seines Vorgängers beibehält, hat eine andere Hauptwirkung: es ist ein starkes Erbrechensmittel. 0,01 mg/kg ruft folgende angenehme Empfindungen hervor: Zuerst wird dich, %username%, als ob du seekrank bist: Blässe, kalter Schweiß, Übelkeit — wenn du noch nie seekrank warst, dann los — du wirst garantiert verstehen, wie es ist. Dann wirst du nach etwa 3-10 Minuten sofort, reichlich und unaufhörlich erbrechen müssen. Nein, das ist nicht das "Übelkeitsgefühl", das man manchmal nach einem Rausch hat — nein: du wirst buchstäblich mit dem weißen Freund, der bestimmt in einem ehrwürdigen Platz deiner Wohnung ist, Bekanntschaft schließen. Dich mit ihm zu umarmen und Ihtiandr zu rufen, wird etwa eine Stunde dauern — ständig, mit seltenen Pausen. Dann lässt es nach — eine kleine Schwäche und alles wird vorüber sein.

Jetzt ist klar, warum Apomorphin bei Folterungen bei Vergiftungen verwendet wird?

Es ist klar, dass ein tapferer Soldat, der unaufhörlich zur Heimat drängt, im Kampf wenig nützlich ist. Ein Nachteil besteht darin, dass Apomorphin in das Blut eingeführt oder durch die Nase eingeatmet werden muss. Um eine Wirkung zu erzielen, muss man es in einer Menge von mehr als 10 mg mit Wasser einnehmen — und zwar in einer Gelatinekapsel mit Ascorbinsäure, andernfalls zerfällt der Stoff im Magen. Das funktioniert im Kampf nicht.

Übrigens wird Apomorphin häufig zur Umerziehung von Alkoholikern eingesetzt. Die Methode ist einfach: Es wird Apomorphinhydrochlorid unter die Haut in einer Einzeldosis von 0,002 g bis 0,01 g injiziert, wobei die Dosis individuell angepasst wird, um bei dem Patienten Erbrechen auszulösen. Nach 3—4 Minuten nach der Injektion erhält der Patient ein Glas mit 30—50 ml des alkoholischen Getränks in die Hand, das er übermäßig konsumiert. Bei beginnender Übelkeit wird ihm geraten, einen Schluck des Getränks zu nehmen, danach soll er es riechen und den Mund damit ausspülen. Wenn die Übelkeit stark zunimmt und der Patient das Verlangen nach Erbrechen spürt, muss er einen weiteren Schluck des alkoholischen Getränks nehmen. In der Regel erfolgt 1—15 Minuten nach Auftreten der Übelkeit das Erbrechen. Die Sitzungen finden 1—2 Mal am Tag statt. Pawlow applaudiert.

Es gibt auch andere Substanzen mit ähnlicher Wirkung. Hier ist das nächstgelegene Beispiel:
Likorin

Likorin wird nicht extrahiert, sondern isoliert: Es ist ein Alkaloid, das in mehreren Pflanzen der Familie der Amaryllis enthalten ist, insbesondere in Pflanzen der Gattungen Clivia, Crinum, Galanthus und Ungernia.
Das Präparat ist etwa 50 Mal schwächer als Apomorphin, verursacht jedoch selbst bei einer Vergiftung mit Neuroleptika Erbrechen — daher wird es besonders von Suizidalen geschätzt.

Fentanyl

Ich habe eine persönliche Abneigung gegen diese Substanz, aber das ist eine andere Geschichte. Fentanyl ist ein narkotisches Analgetikum. In der medizinischen Praxis wird es als Citrat eingesetzt. Es hat eine starke, schnelle analgetische Wirkung. Auf Russisch — es macht high. Und sehr stark. Wie von Heroin.

Bei parenteraler Verabreichung an Tiere verursacht es Analgesie in Dosen, die sich im Tausendstel- bis Hundertstel-Mg/kg-Bereich bewegen. Die Wirkung setzt nach 2–10 Minuten ein. Die letale Dosis von Fentanyl für eine Ratte bei intravenöser Verabreichung beträgt LD50 = 3–5 mg/kg. Fentanyl verursacht beim Menschen einen Verlust der Empfindlichkeit bei einer oralen Dosis von 0,05–0,1 mg/kg, und bei einer Dosis über 0,2 mg/kg treten bereits Krampfanfälle auf.

Es ist klar, dass die tüchtigen Chemiker nicht beim Fentanyl stehengeblieben sind und aktiv nach Möglichkeiten gesucht haben, es schneller, höher, stärker zu machen. Und man muss sagen - sie haben es geschafft. Einige Erfolge sind unten aufgeführt.

Carfentanil

Der wichtigste Erfolg. Carfentanil ist eines der stärksten Opioide, eine Einheit Carfentanil ist 100-mal stärker als die gleiche Menge Fentanyl, 5000-mal stärker als eine Einheit Heroin und 10.000-mal stärker als eine Einheit Morphin. Die mediane analgetische Aktivität ED50 (das heißt, es wirkte auf 50% der Testpersonen) beträgt bei intravenöser Verabreichung an Ratten 0,41 µg/kg, die mediane letale Dosis LD50 (hier starben 50%) beträgt 3,39 mg/kg, die Wirkung auf den menschlichen Körper beginnt bereits ab 1 µg.

Carfentanil wird in Friedenszeiten als Beruhigungsmittel für Elefanten verwendet: Wenn du, %username%, einen Elefanten zu Hause hast und ihn sedieren möchtest, weißt du: Zwei Milligramm Carfentanil reichen aus. Dieses Zeug wird kommerziell hergestellt: Es ist auf dem Pharmamarkt unter dem Markennamen Wildnil als allgemeines Anästhetikum für große Tiere erhältlich - die sehr hohe Aktivität schließt seine Verwendung bei Menschen aus. Wenn es interessiert: Das derzeit stärkste Opioid, das zu medizinischen Zwecken bei Menschen verwendet wird, ist Sufentanil, das etwa 10-20 Mal schwächer ist als Carfentanil. Übrigens wird auch Ohmefentanil für Tiere verwendet. Und ja, all diese "fliegenden Spritzen" stammen aus diesem Bereich.

Ein weithin bekanntes Beispiel für die Anwendung von Carfentanil in der Veterinärpraxis ist der Vorfall in der Dokumentarserie Animal Cops: Houston des Discovery-Kanals, in dem gezeigt wurde, wie ein Braunbär mit Carfentanil (in Honig gelöst) sediert wurde, um ihn sicher von einem grausam mit ihm umgehenden Privatbesitzer in Südtaiwan in den Zoo von Houston zu transportieren.

Nach Meinung mehrerer Experten, die nicht von den russischen Sicherheitsbehörden bestätigt wurde, wurde ein auf Carfentanil basierendes Aerosol beim Sturm auf das Theaterzentrum in Dubrovka in Moskau im Jahr 2002 eingesetzt, um die Wahrscheinlichkeit der Zündung explosiver Geräte durch Terroristen zu verringern. Diese Schlussfolgerung wurde daraus gezogen, dass die Notfalldienste angewiesen wurden (mit Verzögerung und ohne Offenlegung der Natur des Agents), Opioid-Antagonisten zu verwenden. Aufgrund fehlender Informationen konnten die Ärzte keine Reanimationsstrategie entwickeln und die notwendige Menge der in diesen Fällen eingesetzten Naloxon und Naltrexon für eine erfolgreiche Hilfe an allen Betroffenen bereitstellen. Unter der Annahme, dass der einzige aktive Bestandteil des narkotisierenden Aerosols Carfentanil war, könnte die Hauptursache für den Tod der Betroffenen eine durch Opioide verursachte Atemstillstand gewesen sein; in diesem Fall hätte die vor Ort durchgeführte (anstatt einer Behandlung in Kliniken) künstliche Beatmung und die Anwendung von Antagonisten das Leben der meisten oder aller Opfer retten können.

Ich betone noch einmal: Ich war nicht dort, ich schreibe, was in öffentlichen Quellen steht, und daher sage ich, dass es auch andere Meinungen gibt, dass:

• Nicht Carfentanil, sondern 3-Methylfentanyl verwendet wurde (wird weiter unten erläutert).
• Es wurde Isofluran verwendet (wurde weiter oben erwähnt).
• Es wurde BZ verwendet (wird ganz unten erläutert).

Kurz gesagt, %username%, wenn du weitere Fragen hast, ruf bitte unter +74952242222 an.

Alfentanil

Alfentanil ist der jüngere Bruder von Carfentanil. In einer Dosis von 0,0025 mg/kg tritt bei Menschen ein Tremor auf, und in einer Dosis von 0,175 mg/kg tritt die Bewegungsunfähigkeit nach 4–5 Minuten nach Einnahme ein. Berichtet wird, dass das National Institute of Justice der USA bei der Suche nach Substanzen, die Kriminelle lähmen können, ohne ihnen zu schaden, auch Alfentanil verwendet hat. Es stellte sich jedoch heraus, dass die Einnahme der therapeutischen Dosis um das Vierfache überschritten werden kann, was die Gefahr eines tödlichen Atemstillstands birgt. Schließlich musste die Forschung mit Alfentanil eingestellt werden, und man suchte nach sichereren Substanzen. Besonders bekannt wurde das 1972 synthetisierte 3-Methylfentanyl - ein leistungsstarkes Betäubungsmittel und Analgetikum, das 500- bis 2000-mal aktiver als Heroin ist. Bei inhalativen Verabreichung übertrifft 3-Methylfentanyl in der Aktivität viele Psychomimetika.

3-Methylfentanyl

In Anbetracht der Eigenschaften von Fentanylderivaten haben einige beschlossen, ihr eigenes Gift mit Peripheran und Prostituierten herzustellen – und so entstand α-Methylfentanil. Dieser Müll ist eine bösartige Droge, die am einfachsten unter allen Fentanylderivaten zu synthetisieren ist. Merkmale: Sie ruiniert Leben, sowohl das der Konsumenten als auch das der Hersteller.Ich werde aus Prinzip nichts weiter darüber schreiben. Entschuldige, %username%.

Übrigens, um jemanden bewegungsunfähig zu machen, muss man nicht unbedingt mit Drogen zudröhnen. Auch diese Verbindung hat eine lähmende Wirkung:

0,001 mg/kg verursacht physisches Schwächegefühl, das allerdings schnell wieder vergeht. Um für immer schwach zu werden, muss man zu viel essen: Die toxische Dosis ist 1000-mal höher.
Ehrlich gesagt, ich habe den trivialen Alltagsnamen dieser Substanz schon ein wenig vergessen, aber ich habe die Formel gefunden. Nutzt sie.

Lass uns die Wetten erhöhen, %username%!

Sernil

Sernil, oder Phencyclidin, oder SN nach der Nomenklatur ausländischer Dienste, wirkt in Dosen von 0,03-1 mg/kg nach einer Phase der versteckten Wirkung von bis zu einer Stunde sehr amüsant: Es kommt zu einem periodischen Wechsel zwischen Erregung und Depression. Ich weiß nicht, wie ich dieses Gefühlsspektrum beschreiben soll, aber letztlich wird der Körper sehr schnell müde. Es entsteht ein Gefühl tiefer Einsamkeit und Isolation, gefolgt von Negativismus und Feindseligkeit. Acht bis zehn Stunden nach der Einnahme von Sernil unterscheiden sich die Symptome kaum von denen bei Schizophrenie.

Wenn man wenig übertreibt, kann bei 2 mg/kg Katalepsie bis zu 3 Tage möglich sein. Das ist, wenn man sitzt, aus dem Fenster schaut und sich nicht bewegt. Aber es gibt Vorteile – man könnte in einer Art Galerie ausgestellt werden…

Dieses Wunder wurde in den 1950er Jahren in den USA geschaffen und wurde anfangs bis 1965 sogar zu medizinischen Zwecken verwendet. Seit 1979 ist Sernil verboten.

Übrigens, der interessante Personenkreis in deinem Viertel könnte Sernil als PCP, Friedenstablette, Engelsstaub (Angel dust) – ja, genau, darüber singt "Aria", HOG, Killerweed, KJ, Einbalsamierungsflüssigkeit, Rocker-Treibstoff, Sherms usw. kennen.

Sernil macht sehr schnell abhängig, außerdem ist dieser Kumpel extrem eifersüchtig auf andere Quellen irdischer Vergnügungen: In Kombination mit anderen Substanzen – zum Beispiel Alkohol, Marihuana oder Benzodiazepinen – kann es zu Koma führen.

Freund und Begleiter von Sernil ist dies hier:
Irgendein Mist.

Dies ist die zweite Substanz, deren banalen Namen ich vergessen habe. Jetzt kennst du meine schreckliche Handschrift, %username%! Glaub mir, das ist schlimmer als jedes Gift.

Dieses Zeug wirkt in Dosen von 60-210 µg/kg nach 0,5-2 Stunden, wenn es eingenommen wird, und nach 5 Minuten, wenn es eingeatmet oder injiziert wird. Im Durchschnitt benötigt eine Person nur 5 mg.

Bei einer Vergiftung sind die Symptome sehr ähnlich wie bei Serotonin. Kurz nach der Vergiftung treten Schwäche, Schwindel, Zittern und Muskelzuckungen auf, gefolgt von Übelkeit, Taubheit im Mund und Sprachstörungen. Und nach etwa einer Stunde beginnt das Wesentliche. Die Fähigkeit, sich zu konzentrieren und zu denken, geht verloren, das Zeit- und Raumgefühl verschwindet. Die Koordination wird gestört und bedingte Reflexe verzerrt. Und das Wichtigste: Halluzinationen. Bunt. Auditive und visuelle. Aber das Unglück ist — alle sind schrecklich. Vor dem ständigen Gefühl von Angst und Schrecken ist das unvergleichlich. Du wirst für lange 5-6 Stunden Angst haben, hören und sehen, was du fürchtest. Wenn du Glück hast 200 µg/kg oder mehr zu erwischen — erlebst du eine vollständige Depersonalisation, du, %username%, bist nicht mehr %username% — sondern ein kleines zusammengekrochenes zitterndes Wesen, das weint, schluchzt und ANGST HAT. Echt lustig, oder?

So lustig, dass die bekanntesten psychotropen Substanzen genau mit der halluzinogen Wirkung verbunden sind.

Also, lasst uns vorstellen — LSD

Hinter dem Wort 'LSD' verbirgt sich übrigens der Name dieses Meisterwerks — N,N-Diethylamid der D-Lysergsäure. Das ist ungefähr so, als würde man dich mit deinem Vornamen und Nachnamen ansprechen.

Ehrlich gesagt, %username%, ich weiß nicht, wie und warum der Schweizer Chemiker Albert Hofmann am 16. November 1938 in Basel LSD-25 aus Lysergsäure gewonnen hat (25 — weil es die 25. Verbindung war, die er synthetisiert hat). Die Menschheit wusste bereits von der Toxizität der Ergotoxine aus Mutterkorn, Arthur Stoll hatte bereits 1918 in der Labor von Sandoz Ergotamin aus Sklerotien isoliert — jedoch wurde es im Hinblick auf die stimulierende Wirkung auf die Muskulatur der Gebärmutter untersucht. Ich glaube nicht, dass Hofmann Probleme mit seiner Gebärmutter hatte, aber wie auch immer — er hat LSD erhalten. Klatscht für ihn (obwohl er bereits gestorben ist, aber nicht daran).

Und so nahm Hofmann am 19. April 1943 als wahrer Wissenschaftler (hm?) das an, was er synthetisiert hatte: 250 Mikrogramm. Ergebnis: Nach einiger Zeit begannen Schwindel und Unruhe zu erscheinen. Bald wurde die Wirkung so stark, dass Albert keine zusammenhängenden Sätze mehr bilden konnte und, von seinem Assistenten, der über das Experiment informiert war, beobachtet, mit dem Fahrrad nach Hause fuhr. Die Fahrt war aufregend: Hofmanns subjektive Empfindungen — sehr langsames Fahren — stimmten nicht mit den objektiven überein: Er fuhr, wie eine aufgeregte Meerschweinchen. Dabei verwandelte sich die ihm vertraute Boulevardstraße auf dem Weg nach Hause in ein Bild von Salvador Dalí: Es schien ihm, als ob die Gebäude mit feinen Wellen bedeckt waren.

Nachdem Hofmann zu Hause angekommen war, bat er seinen Assistenten, einen Arzt zu rufen und den Nachbarn nach Milch zu fragen, die er als allgemeines Gegenmittel bei Vergiftungen ausgewählt hatte.

Der eingetroffene Arzt konnte bei dem Patienten keine Abweichungen finden, außer erweiterten Pupillen. Allerdings befand sich Hofmann über mehrere Stunden in einem deliranten Zustand: Es schien ihm, als sei er von Dämonen besessen, und dass seine Nachbarin eine Hexe sei, und dass die Möbel in seinem Haus ihm drohen. Dann ließ das Gefühl der Angst nach, und es traten bunte Bilder in Form von Kreisen und Spiralen auf, die selbst bei geschlossenen Augen nicht verschwanden. Auch berichtete Hofmann, dass das Geräusch eines vorbeifahrenden Autos von ihm in Form eines optischen Bildes wahrgenommen wurde.

Am 22. April schrieb er über sein Experiment und seine Erfahrungen und veröffentlichte später diese Notiz in seinem Buch "LSD — mein schwieriges Kind".

Im Vorwort zu seinem Buch schrieb Hofmann unter anderem, dass er Chemiker wurde, weil er ein absolutes Einssein mit der Natur anstrebte. Er suchte nach Substanzen, die die Fähigkeiten des Menschen zur Wahrnehmung der Umwelt in ihrer Vollständigkeit erweitern. Allerdings wusste der Wissenschaftler zum Zeitpunkt des Schreibens des Buches bereits, dass die von ihm entdeckte Verbindung nicht nur das Bewusstsein erweitert, sondern auch die Psyche des Menschen zerstören kann, was zu katastrophalen Folgen führt.

Der absichtliche Versuch, mystische Erfahrungen hervorzurufen, insbesondere durch LSD und ähnliche Halluzinogene, birgt im Vergleich zu spontanen visionären Erlebnissen Gefahren, die nicht unterschätzt werden dürfen. Praktizierende sollten einige Effekte dieser Substanzen in Betracht ziehen, insbesondere deren Fähigkeit, unser Bewusstsein und das tiefste Wesen von uns selbst zu beeinflussen. Die Geschichte von LSD zeigt bis heute katastrophale Konsequenzen auf, die eintreten können, wenn die Tiefe seiner Effekte unterschätzt wird und diese Substanz als Droge betrachtet wird, die man für den Genuss konsumieren kann. Unsachgemäßer und unangemessener Gebrauch hat LSD zu meinem schwierigen Kind gemacht.

— „LSD ist mein schwieriges Kind“, A. Hofmann.

Dennoch bezeichnen einige Anhänger den 19. April 1943 als „Tag des Fahrrads“ und feiern ihn auf ihre Weise.
Der Wirkmechanismus von LSD ist ziemlich komplex. In erster Linie ist diese Substanz ein struktureller Nachbau von Serotonin – einem Neurotransmitter, der Zustände der Entspannung, des Schlafes und der Energiespeicherung reguliert. Die antiserotonine Wirkung von LSD führt zu Halluzinationen. Neben dem wenig spezifischen Serotoninblocker (einer Substanz, die die Rezeptoren der Nervensynapsen blockiert, in denen Serotonin der Neurotransmitter ist) hat LSD auch eine hemmende Wirkung auf die Monoaminoxidase (MAO) von Serotonin sowie auf die MAO anderer Neurotransmitter – γ-Aminobuttersäure, Histamin und Noradrenalin. Kurz gesagt, die Wirkung ist ziemlich vielfältig und man muss sagen – bis heute nicht vollständig erforscht.

Eine Zeit lang wurde angenommen, dass das Studium des neuen Medikaments das Verständnis der Natur der Schizophrenie ermöglichen würde, bei der ebenfalls Probleme mit der Arbeit von Serotonin vorliegen. Viele Wissenschaftler glaubten jedoch nicht, dass psychedelischer und schizophrenischer Psychose identisch sind. Trotz einiger Gemeinsamkeiten wurde die Hypothese über die einheitliche Natur der Schizophrenie und die Wirkung von LSD widerlegt.

Eine Zeit lang wurde angenommen, dass die Erforschung eines neuen Medikaments die Natur der Schizophrenie erklären könnte, die ebenfalls mit Problemen in der Serotoninwirkung verbunden ist. Viele Wissenschaftler glaubten jedoch nicht, dass psychedelischer und schizophrenischer Psychose identisch sind. Trotz einiger Gemeinsamkeiten wurde die Hypothese einer einheitlichen Natur von Schizophrenie und der Wirkung von LSD widerlegt.

So oder so wurde in den 1960er Jahren aktiv LSD erforscht – und ich spreche dabei von einer durchaus friedlichen Untersuchung durch Wissenschaftler in Universitäten der USA und anderen Ländern. Besonders bekannt wurden die Forschungen von Stanislav Grof und Timothy Leary. Letzterer betrieb eine intensive Propaganda für diese psychoaktive Substanz, da er der Meinung war, dass der Nutzen über mögliche Nebenwirkungen hinausgeht. Zudem verabreichte er LSD einigen Studenten, ohne sie vorher über dessen Bezeichnung aufzuklären, was zu jener Zeit bei der Erforschung von Psychedelika üblich war. Später wurde Timothy Leary von den Behörden aktiv verfolgt, unter anderem wegen seiner aggressiven Haltung zur Befürwortung des „Bewusstseinserweiterung“ für den Menschen.

Im Jahr 1977 gestand der Direktor der CIA, Stansfield Turner, während einer Anhörung im US-Senat, dass die CIA seit Anfang der 1960er Jahre eine Reihe von Experimenten mit LSD an Menschen ohne deren Zustimmung und Wissen durchgeführt hatte (Programm „MK-Ultra“). Tausende Amerikaner waren diesen Experimenten ausgesetzt, darunter insbesondere Gefangene, Patienten psychiatrischer Kliniken und Onkologischer Zentren, Krankenschwestern und „anderes medizinisches Personal“. Bei einigen Probanden „traten die ersten Symptome von Schizophrenie“ auf.

In Amerika gab es eine Welle der Begeisterung für psychoaktive Substanzen und LSD, die einen erheblichen Einfluss auf die Entstehung der Gegenkultur der sechziger und siebziger Jahre hatte. Ein weithin bekannter Satz des Dr. Leary, der zum Motto der Befürworter des Konsums von Psychedelika wurde, lautete: „Turn on, tune in, drop out“ („Schalte ein, stimme dich ein, steig aus“). Mit „steig aus“ war der Rückzug von den konservativen Sitten und Lebensweisen der Mehrheit der Gesellschaft gemeint.

Im Jahr 1966 wurde in den USA die Herstellung, Verbreitung und der Konsum verboten. Das Präparat wurde sogar für die Laborforschung verboten.
Und natürlich liebten kreative Menschen LSD.

• Als die Beatles das Lied „Lucy in the Sky with Diamonds“ aufnahmen, erklärte John Lennon die Herkunft des Titels damit, dass so sein Sohn Julian seine Zeichnung nannte. Viele sahen jedoch in diesem Titel einen Hinweis auf die Droge LSD, da sich genau diese Abkürzung aus den Anfangsbuchstaben zusammensetzte, und die BBC verbot das Lied sogar zur Rotation. Später erzählte Paul McCartney, dass der Einfluss von LSD auf dieses Lied ziemlich offensichtlich sei.
• LSD wurde von herausragenden Wissenschaftlern wie Francis Crick, einem der Pioniere in der Erforschung der Struktur und Funktionen von DNA, und Stanislav Grof, der sich mit transpersonaler Psychologie beschäftigte, geschätzt. Auch Steve Jobs und Bill Gates haben den Stoff verwendet. Jobs beschreibt seine LSD-Erfahrung als „eine der zwei oder drei wichtigsten Dinge, die ich in meinem Leben getan habe“. Übrigens starb Jobs an Bauchspeicheldrüsenkrebs, während Gates einer der Rekordhalter für die Höhe der gespendeten Mittel für wohltätige Zwecke ist. Wahrscheinlich hängt das nicht zusammen.
• Es ist ein bekanntes Faktum, dass berühmte Schriftsteller wie Aldous Huxley („Schöne neue Welt“), Kurt Vonnegut („Schlaflos in Seattle“), Ken Kesey („Einer flog über das Kuckucksnest“) sowie Musiker wie John Lennon, Syd Barrett, Jim Morrison und andere LSD „zur Inspiration“ verwendeten.
• Im Übrigen erleben die Protagonisten im Film „Black Mirror: Bandersnatch“ die Wirkung von LSD, die sehr realistisch wirkt.

Aber zurück zu unserem Thema. Zu der Zeit, als LSD entdeckt wurde, hatten Soldaten und Geheimdienste bereits eine ganze Reihe von verschiedenen, bereits etablierten Substanzen mit ähnlicher Wirkung: Mescalin, Psilocybin, TMA, THC, Nalorphin, Harmine, DOM, DMT, Ibotensäure… Selbst dasselbe N,N-Dimethylaminessigsäure— und das führt schon bei 400 mg/kg zu Depressionen, Orientierungsverlust, visuellen Halluzinationen, Wahnvorstellungen und Lethargie — und das zuverlässig für 7 Tage!

Aber letztendlich wählte man LSD. Warum?

• Für einen zuverlässigen Trip reichen 0,1-0,2 mg für Nüchterne und 0,3-0,5 mg für Betrunkene (ja, genau so!). DAS IST SEHR WENIG! Deshalb werden an interessanten Orten keine LSD-Tabletten verkauft — es werden Blättchen verkauft, die man lecken kann, um garantiert die richtige Dosis zu erhalten.
• LSD löst sich gut in Wasser (in Form von Tartrat) und ist ziemlich stabil.
• Die tödliche Dosis liegt bei etwa 100 mg pro Person, was 500-1000 Mal höher ist als die wirksame Dosis. Es ist ziemlich schwierig, jemanden zu töten (übrigens wacht 1 von 3 Personen von der oben erwähnten N,N-Dimethylaminessigsäure wieder auf).
• Es gibt keinen kumulativen Effekt.
• Eine Gewöhnung — jedenfalls keine physiologische — tritt nicht auf.
• Die Wirkung hält mindestens 5 Stunden — maximal 2 Tage an.

So ist das Präparat nicht nur in die Annalen eingegangen, sondern wurde auch mit dem verständlichen und klaren Code LSD in den Dienst genommen. Außerdem wurden Analoga synthetisiert! Allerdings erwiesen sich alle als erfolglos.
Hauptanaloga von LSD (in Klammern ihre halluzinogene Aktivität im Verhältnis zu LSD in %)

• 2-Brom-LSD (7%, der Effekt tritt nur bei 2% der Probanden auf, ist ein 1,5 mal aktiveres serotoninhämendes Mittel als LSD, Abkürzung — BOL);
• Lysergsäureamid (0%);
• Dimethylamid der Lysergsäure (10%);
• Monoethylamid der Lysergsäure (5-10%);
• Morpholid der Lysergsäure (30%);
• 1-Acetyl-LSD (100%, aber die Wirkungsdauer ist 2-3 mal kürzer, und die vegetativen Effekte sind ausgeprägter, Bezeichnung — ALD-52);
• 1-Methyl-LSD (36%, 4 mal aktiver als LSD in Bezug auf serotoninhämende Aktivität);
• 1-Methoxy-LSD (66%);
• Pyrrolidid der Lysergsäure (5%).

Der Mangel an LSD war offensichtlich: Für die Synthese wurde Mutterkorn benötigt, das musste kultiviert werden, und es lieferte nur wenig Lysergsäure — das Produkt war teuer. Man begann nach etwas zu suchen, das nicht schlechter wäre. Und tatsächlich fand man etwas!
BZ

Nein, %username%, „BZ“ hat nichts mit irgendwelchen organisch entstehenden Geräuschen zu tun. Und dass „BZ“ bei einem Layoutfehler als „ИЯ“ erscheint, ist purer Zufall. Wahrscheinlich.

BZ — 3-Hinuklidilbenzoat — ist ein Psychotomimetikum aus der Gruppe der Glykolate.
Es wurde 1951 von der schweizerischen Pharmafirma Hoffman-LaRoche erfunden — die Firma forschte an krampflösenden Mitteln zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen. Was sich als ungeeignet für Geschwüre erwies, war sehr passend für andere Zwecke (nun, mit Viagra war es übrigens dasselbe).

In dieser Zeit suchten die Militärs der Vereinigten Staaten nach möglichen nicht-tödlichen, psychoaktiven Substanzen, die außer Gefecht setzen, einschließlich psychedelischer Drogen wie LSD und THC, dissoziativer Medikamente wie Ketamin und Phencyclidin, sowie stark wirkenden Opioiden wie Fentanyl und mehreren glykolatischen anticholinergischen Mitteln. Und da hatte man Glück.

Ursprünglich wurde das Präparat als „TK“ bezeichnet, aber als es 1961 vom Militär standardisiert wurde, erhielt es den NATO-Codenamen „BZ“. Das Mittel wurde allgemein als „Buzz“ bekannt, aufgrund dieser Abkürzung und der Auswirkungen, die es auf den psychischen Zustand von freiwilligen Probanden in wissenschaftlichen Studien in Edgewood Arsenal in Maryland hatte.

Im Jahr 1962 wurde auf der Militärbasis Pine Bluff (Arkansas) eine Anlage zur industriellen Herstellung des Stoffes BZ in Betrieb genommen. Die militärische Wirksamkeit wurde während Feldversuchen bewertet, die 1966 abgeschlossen wurden.

Da BZ weiße Kristalle mit einer Schmelztemperatur von 190 °C, niedriger Flüchtigkeit und hoher thermischer Stabilität sind, wurden Kassettenbomben verwendet, die pyrotechnische "rauchende" Sprengkörper mit BZ auf etwa 1,2 Hektar verstreuten. Es gab auch "Generatoren", die mit 5-6 kg BZ gefüllt waren. Außerdem wurden Varianten zur Infektion von Splittern, Kugeln und anderem in Betracht gezogen.

BZ wirkt in Form eines Aerosols bei Konzentrationen von etwa 110 mg*min/l — es ist jedoch tatsächlich schwierig, mit diesem Stoff zu töten, und es wurde festgestellt, dass ältere Menschen, Kinder und Menschen mit Atemwegserkrankungen in der Gefahrenzone sind.

Der Beginn ist gewöhnlich: Erweiterung der Pupillen, Mundtrockenheit, erhöhtes Herzklopfen. Nach 30-60 Minuten beginnt der Hauptakt des Dramas: Aufmerksamkeits- und Gedächtnisschwäche, verminderte Reaktionen auf äußere Reize, ausgeprägte Depression und Orientierungsstörungen in der Umgebung. Nach 1–4 Stunden treten starke Tachykardie, Verwirrtheit und Verlust des Kontakts zur Außenwelt auf. Die Halluzinationen sind so stark, dass der Unglückliche nicht versteht, was tatsächlich geschieht und was ihm nur erscheint. Das ist sehr lustig, %username%. Zum Schreien komisch, verdammtes Ding.

Schließlich entwickelt sich ein aggressiver Negativismus: Die Person tut das Gegenteil von dem, was ihr vorgeschlagen wird. Und zwar sehr häufig mit Wutausbrüchen. Dieser Wahnsinn dauert bis zu 4–5 Tage, die restlichen Störungen bis zu 2–3 Wochen. Teilweise oder vollständige Amnesie ist möglich.

Der Wirkmechanismus von BZ ist nicht weniger kompliziert als der von LSD. BZ ist ein Antagonist der muskarinischen Acetylcholinrezeptoren, das heißt, im Grunde genommen ist es ein Cholinolytikum, das die Übertragung von Nervenimpulsen mit Acetylcholin stört — ja, %username%, genau wie VX, aber es gibt Nuancen. Die Nuance ist das hohe Verhältnis der toxischen Dosis zur wirksamen: Bei BZ beträgt dieses Verhältnis etwa 40-mal (der Bereich reicht von 32 bis 384 Mal), das heißt, die Wirkung von BZ ist im Grunde genommen eine sehr, sehr kleine Vergiftung. Kurz gesagt, da kann der Teufel sich das Bein brechen, aber Benommenheit, Diphenhydramin und Tarene (Aprophen) sind Verwandte in der Wirkungsweise mit BZ. Na ja, vielleicht nicht direkt verwandt, aber sicher Cousins.

Es gibt Hinweise auf den Einsatz der Substanz während des Vietnamkriegs, jedoch wird nur berichtet, dass die Ergebnisse „zufriedenstellend“ waren.

Es wird angenommen, dass Paul Robeson 1961 mit BZ vergiftet wurde, was einen Anfall von Halluzinationen und schwerer Depression auslöste.

Im Februar 1998 beschuldigte das britische Verteidigungsministerium den Irak, große Mengen des glykolat-haltigen anticholinergischen „Agent 15“ zu lagern. Agent 15 soll chemisch entweder identisch mit BZ oder eng mit diesem verbunden sein und wurde in großen Mengen bis und während des Golfkriegs gelagert. Nach dem Krieg kam das CIA jedoch zu dem Schluss, dass der Irak Agent 15 nicht angesammelt oder in Dienst gestellt hatte.

Im Januar 2013 erklärte ein nicht namentlich genannter Vertreter der US-Administration, unter Verweis auf eine nicht veröffentlichte Telegramm des US-Außenministeriums, dass „syrische Kontakte überzeugende Beweise dafür liefern, dass Agent 15, ein halluzinogener chemischer Stoff ähnlich wie BZ, in Homs eingesetzt wurde“. Als Antwort auf diese Berichte erklärte jedoch ein Sprecher des Nationalen Sicherheitsrates der USA: „Die Berichte, die wir aus den Medien über angebliche chemische Waffenangriffe in Syrien gesehen haben, stimmen nicht mit dem überein, was wir für wahr bezüglich des syrischen Chemiewaffenprogramms erachten.“ Der chemische Stoff wurde angeblich auch bei Angriffen in Ghuta im August 2013 eingesetzt.

Am 14. April 2018 teilte der Außenminister der Russischen Föderation, Sergei Lawrow, mit, dass Experten des Schweizer Zentrums für radiologische und chemisch-radiologische Analyse in der Stadt Spiez, die Proben der Organisation für das Verbot chemischer Waffen vom Tatort der Vergiftung von Sergej und Julia Skripal in Salisbury analysierten, Spuren von BZ in den Proben gefunden hatten. Am 18. April erklärte der Geschäftsführer der OPCW, Ahmet Üzümcü, in einer Sitzung des Exekutivrates, dass der Vorläufer von BZ als Kontrollprobe zur Qualitätsprüfung der Laborarbeiten verwendet wurde und keinen Bezug zu den Proben aus Salisbury hatte.

Wie berichtet, wurden zwischen 1988 und 1990 alle Bestände von BZ in den USA zusammen mit der industriellen Produktion liquidiert. Derzeit ist das einzige experimentelle Produktionswerk auf dem Planeten, das sich in Edgewood (USA) befindet, in der Lage, bis zu 20 t/Jahr zu produzieren, während die Produktionskapazitäten außerhalb der USA nicht einmal 1 t/Jahr erreichen, da das Problem der effektiven Gewinnung seines Vorläufers - 3-Chinuklidol - bis heute nicht gelöst wurde. So sagt man, ich weiß es nicht. Aber ich weiß, dass es Versuche zur Ersetzung gab - der bekannteste ist Ditrans.
Ditrans ist tatsächlich eine Mischung mit folgendem Zusammensetzung

Es wird angenommen, dass bei einer Dosis von 5-15 mg diese Mischung Symptome hervorruft, die mit BZ vergleichbar sind, und zwar innerhalb einer Stunde auftreten.

Aktuell sind psychotrope Substanzen offiziell nicht im Waffenarsenal der Länder der Welt enthalten. Aber wenn ich einige Massenereignisse in benachbarten und weniger nahen Ländern beobachte, habe ich große Zweifel, dass das der Fall ist. Vielleicht stehen sie nicht den Armeen zur Verfügung, aber die Geheimdienste arbeiten offensichtlich.

Nun, das ist die Geschichte, die sich ergeben hat.

Lass uns sehen, ob sie dir gefällt, %username%. Dieses Mal wird es keine Abstimmung geben - die Bewertung des Artikels wird alles zeigen.

Leider beginnt am Samstag eine neue Phase meiner zahlreichen Reisen, sowohl weit als auch nicht so weit - deshalb wird die Zeit für kreative Arbeiten begrenzt sein - ich werde in einen weiteren kreativen Urlaub gehen. Und da die Zeit knapp ist und ich im Kopf nur eine mehr oder weniger ausgeformte Erzählung über gelbes Phosphor und den Unfall bei Lwiw, der damit verbunden ist, habe, werde ich diese Geschichte mit dir teilen, wenn sich herausstellt, dass ich immer noch von Interesse bin.

Nun, wenn nicht - was soll's, ich habe es versucht.

Viel Glück und bleib gesund! Weder physisch noch psychisch ...

Quelle: habr.com