
Die Beziehungen zwischen Partnern, die von FĂŒrsorge, Zuneigung und Empathie geprĂ€gt sind, werden von Poeten als Liebe bezeichnet, wĂ€hrend Biologen sie als eine Geschlechtsbeziehung betrachten, die auf Ăberleben und Fortpflanzung ausgerichtet ist. Einige Arten ziehen es vor, in der Anzahl zu reproduzieren â sich mit möglichst vielen Partnern fortzupflanzen, um die Nachkommenschaft zu erhöhen, wodurch die Ăberlebenschancen der gesamten Art steigen. Andere hingegen bilden monogame Paare, die nur nach dem Tod eines Partners aufgelöst werden können. Viele Jahre glaubten Wissenschaftler, dass die erste Variante erheblich vorteilhafter sei, aber das ist nicht ganz richtig. Monogame Paare ziehen in der Regel gemeinsam Nachkommen groĂ, d. h. sie schĂŒtzen sie vor RĂ€ubern, beschaffen Nahrung und lehren ihnen bestimmte FĂ€higkeiten, wĂ€hrend in polyganen Beziehungen all dies meist auf die zarten Schultern der Weibchen fĂ€llt. NatĂŒrlich gibt es Ausnahmen, aber darum geht es heute nicht. Biologen hatten lange Zeit ein anderes interessantes PhĂ€nomen im Blick â die MĂ€nnchen zeigen weiterhin Zuneigung zu den Weibchen, selbst wenn ihr Paar bereits gebildet ist und seit mehreren Jahren besteht. Was rechtfertigt dieses Verhalten, welchen Nutzen hat es und welche evolutionĂ€ren Aspekte sind damit verbunden? Diese Fragen werden wir in dem Bericht der Forschungsgruppe beantworten. Lassen Sie uns beginnen.
Grundlage der Forschung
Angesichts des Themas der Untersuchung werden wir uns nicht auf polygame Vogelarten konzentrieren, sondern auf gefiederte Romantiker, die sich einmal und fĂŒr immer verlieben.
Wenn wir ĂŒber Monogamie sprechen, ist es erwĂ€hnenswert, dass es mehrere Arten gibt, je nach Dauer: eine Saison, mehrere Jahre und fĂŒr das ganze Leben.
Unter den Vögeln ist saisonale Monogamie die hĂ€ufigste. Ein bemerkenswertes Beispiel sind wilde GĂ€nse. Die Weibchen kĂŒmmern sich um das Nest und das AusbrĂŒten der Eier, wĂ€hrend das MĂ€nnchen das Territorium bewacht. Am zweiten Tag nach dem SchlĂŒpfen macht sich die Familie auf den Weg zu dem nĂ€chstgelegenen GewĂ€sser, wo die KĂŒken lernen, sich selbst zu ernĂ€hren. Im Falle einer Gefahr auf dem Wasser verteidigt das Weibchen brutal den Nachwuchs, wĂ€hrend das MĂ€nnchen, offenbar an wichtige Dinge erinnernd, meistens das Weite sucht. Keine ganz idealen Beziehungen, wie man sieht.

Die Familie der wilden GĂ€nse.
Wenn es um Beziehungen geht, die auf BestĂ€ndigkeit basieren, sind Störche die Besten in diesem Bereich. Sie bilden eine lebenslange monogame Partnerschaft und wechseln ihren Wohnort nicht ohne einen besonderen Grund. Ein Nest von Störchen, das bis zu 250 kg wiegen und einen Durchmesser von 1,5 m erreichen kann, dient ihnen viele Jahre, solange es nicht durch natĂŒrliche Katastrophen oder menschliches Eingreifen zerstört wird. In der Tschechischen Republik gibt es ein Nest, das bereits 1864 erbaut wurde.

Die BaukĂŒnste der Störche bedĂŒrfen keiner Bewertung, wenn man solche Bauwerke sieht.
Im Gegensatz zu wilden GĂ€nsen herrscht bei Störchen Gleichheit der Pflichten: Beide Partner brĂŒten die Eier aus, suchen nach Nahrung, bringen den Nachwuchs das Fliegen bei und schĂŒtzen ihn vor Gefahren. Eine wichtige Rolle in der Beziehung der Störche spielen verschiedene Rituale: Singen, Tanzen usw. Das Interessante daran ist, dass diese Rituale nicht nur wĂ€hrend der Paarungszeit (beim ersten Treffen) durchgefĂŒhrt werden, sondern wĂ€hrend des gesamten gemeinsamen Lebens (selbst wenn der MĂ€nnchen die Weibchen wĂ€hrend des BrĂŒtens wechselt, fĂŒhrt er einen kleinen Tanz auf). FĂŒr uns sieht das sehr niedlich, romantisch und völlig unlogisch aus, da es aus biologischer Sicht fĂŒr ein solches Verhalten keinen Nutzen gibt. So oder so? Hier kann man sanft zum Thema der Untersuchung ĂŒbergehen, die genau diese Frage beantworten sollte.
Ethologen* glauben, dass das stĂ€ndige Zeigen von GefĂŒhlen durch die MĂ€nnchen mit dem Erhalt des reproduktiven Zustands bei den Weibchen verbunden ist.
Ethologie* ist die Wissenschaft, die genetisch bedingtes Verhalten untersucht, d.h. Instinkte.
Gleichzeitig bleibt unklar, warum dieses Verhalten nicht nur wĂ€hrend der Fortpflanzungszeit, sondern ein Leben lang anhĂ€lt, da es fĂŒr MĂ€nnchen logischer wĂ€re, mehr Energie in die Nachkommen zu investieren als in die Demonstration von GefĂŒhlen gegenĂŒber einem Weibchen. Bis heute haben viele Forscher davon ausgegangen, dass die IntensitĂ€t der Zuneigungsbekundungen zum Weibchen direkten Einfluss auf die QualitĂ€t der Fortpflanzung und somit auf die Nachkommenschaft (d.h. die Anzahl der abgelegten Eier) hat.

Ein MÀnnchen einer der Arten von Paradiesvögeln tanzt vor dem Weibchen. Wie wir sehen, sieht das MÀnnchen viel auffÀlliger aus als das Weibchen.
Diese Theorie wird durch Beobachtungen gestĂŒtzt. Ein Weibchen, dessen Partner ein unbestrittener Schönling und der erste Flieger im Dorf ist, investiert mehr in die Nachkommen, als wenn das MĂ€nnchen durchschnittlich ist. Es klingt lustig und amĂŒsant, aber die Rituale, die die MĂ€nnchen vor den Weibchen durchfĂŒhren, zielen darauf ab, nicht nur Schönheit, sondern auch StĂ€rke zu demonstrieren. Es hat sich so ergeben, dass das auffĂ€llige Gefieder, der schöne Gesang und andere Zeichen von Aufmerksamkeit seitens der MĂ€nnchen fĂŒr die Weibchen lediglich kognitive Signale sind, die sie in Informationen ĂŒber das MĂ€nnchen dekodiert.
Wissenschaftler von den UniversitÀten North Carolina und Chicago, deren Arbeit wir heute betrachten, sind der Ansicht, dass ein solches Verhalten von MÀnnchen darauf abzielt, das Verhalten von Weibchen im Hinblick auf den Fortpflanzungsprozess zu optimieren.
Das von den Wissenschaftlern vorgeschlagene Modell basiert auf zahlreichen Experimenten, die gezeigt haben, dass die VerstĂ€rkung dieser Signale durch die MĂ€nnchen den Beitrag der Weibchen zum Fortpflanzungsprozess erhöht. Es wird vermutet, dass die Quelle dieser stimulierenden Effekte die sinnlichen Antworten sind, die aus den Eigenschaften der Umgebung, den Signalen und dem Nervensystem selbst hervorgehen. Bislang sind etwa 100 Beispiele fĂŒr solche "Abweichungen" von den normalen sensorischen Systemen (Hören, Sehen und Riechen) bekannt.
Wenn ein MĂ€nnchen seine Vorteile gegenĂŒber anderen MĂ€nnchen erneut demonstriert, kann das positive Auswirkungen auf das MĂ€nnchen haben (das Weibchen wird es sicherlich auswĂ€hlen). FĂŒr das Weibchen kann dies jedoch nachteilig sein, da es die zukĂŒnftige FortpflanzungsfĂ€higkeit beeintrĂ€chtigen kann. Mit anderen Worten, wir sehen uns der Situation "Erwartungen ĂŒbertreffen" gegenĂŒber. Ein MĂ€nnchen, das deutlich besser ist als andere MĂ€nnchen und stĂ€ndig Interesse am Weibchen zeigt, wird das gewĂŒnschte Ergebnis erzielen â Paarung und Fortpflanzung, insbesondere der eigenen Art. Das Weibchen hingegen, das von anderen MĂ€nnchen ein Ă€hnliches Verhalten erwartet, aber nicht erhĂ€lt, könnte sich in einer schmerzlichen Lage befinden. Ein solches Beispiel wird von Wissenschaftlern als intersexueller Konflikt bezeichnet: Die Selbstinszenierung der MĂ€nnchen nimmt in der Population zu, wĂ€hrend der Widerstand der Weibchen gegen diese Taktik wĂ€chst.
Dieser Konflikt wurde mithilfe eines rechnerischen Ansatzes (neuronale Netze) modelliert. In den erhaltenen Modellen nutzt der Signalgeber (Signalquelle â MĂ€nnchen) die perzeptive Wahrnehmung des EmpfĂ€ngers (Signalsensor â Weibchen), was die Signale selbst zum Nachteil der Wahrnehmung stimuliert. Irgendwann kommt es zu einer VerĂ€nderung der Signalwahrnehmung in der Population der Weibchen (eine Art Mutation), wodurch die SignalstĂ€rke der Quelle (MĂ€nnchen) erheblich verringert wird. Das allmĂ€hliche Anwachsen solcher VerĂ€nderungen wird dazu fĂŒhren, dass ein bestimmter Signaltyp völlig ineffektiv wird. Mit dem Verlauf solcher VerĂ€nderungen verschwinden einige Signale, verlieren ihre Wirkung, aber neue entstehen, und der Prozess beginnt von neuem.
Dieses stark verkomplizierte System ist in der Praxis erstaunlich einfach. Stellen Sie sich vor, ein MĂ€nnchen mit einer auffĂ€lligen Feder (nur einer) tritt auf; es sticht vor den anderen hervor, und die Weibchen ziehen es vor. Dann erscheint ein MĂ€nnchen mit zwei auffĂ€lligen Federn, danach mit drei und so weiter. Aber die Wirkung eines solchen Signals, angesichts seines Anstiegs und seiner Verbreitung, beginnt proportional zu sinken. Und plötzlich kommt ein MĂ€nnchen, das schön singen und Nester bauen kann. Dadurch wird das schöne Gefieder als Signal ineffektiv und beginnt sich rĂŒckzubilden.
Es gibt jedoch immer Ausnahmen von der Regel â einige zwischen den Geschlechtern auftretende Konflikte können sich in eine vollwertige und Ă€uĂerst effektive Zusammenarbeit zwischen den Geschlechtern entwickeln.

Das Schema der Entstehung von intergeschlechtlichen Konflikten und intergeschlechtlicher Zusammenarbeit.
Die Essenz ist, dass ein MĂ€nnchen mit einem ausgeprĂ€gteren Signal das Weibchen dazu zwingt, nicht drei Eier, sondern vier zu legen. FĂŒr das MĂ€nnchen ist das gut â es hat mehr Nachkommen mit seinem Genpool. FĂŒr das Weibchen hingegen ist das weniger vorteilhaft, da es mehr Energie aufwenden muss, damit alle Nachkommen ĂŒberleben und das selbststĂ€ndige Alter erreichen. Daher beginnen Weibchen, parallel zu den MĂ€nnchen zu evolvieren, um widerstandsfĂ€higer gegenĂŒber deren Signalen zu werden. Dies kann zu zwei Wegen fĂŒhren: Konflikt oder Kooperation.
Im Fall der Kooperation entwickeln sich die Weibchen so, dass sie weiterhin drei Eier legen, wie vor dem Auftreten des stĂ€rkeren Signals der MĂ€nnchen, jedoch weiterhin auf diese Signale reagieren. Das sind die weiblichen Tricks in der Natur. So entsteht nicht einfach ein Paar, sondern ein Paar, das sich gegenseitig auf einem optimalen Niveau zur Fortpflanzung unterstĂŒtzt, betrachtet man das Signal-Antwort-Interaktion.
MĂ€nnchen können sich, grob gesagt, nicht zurĂŒckentwickeln. Ihre verstĂ€rkten Signale an die Weibchen fĂŒhren zur Ablage von drei Eiern, was nicht den Erwartungen entspricht. Ein RĂŒckgang des Signals auf das vorherige Niveau wĂ€re ebenfalls ineffektiv, da dies die Anzahl der Eier in der Ablage auf zwei reduzieren wĂŒrde. Es entsteht ein Teufelskreis â MĂ€nnchen können die SignalstĂ€rke nicht verringern und nicht erhöhen, da Weibchen im ersten Fall weniger Nachkommen erzeugen wĂŒrden und im zweiten Fall nicht reagieren.
NatĂŒrlich haben weder MĂ€nnchen noch Weibchen böse Absichten oder das Verlangen, den anderen zu unterdrĂŒcken. Der gesamte Prozess findet auf genetischer Ebene statt und dient ausschlieĂlich dem Wohl der Nachkommen eines bestimmten Paares sowie dem Wohlergehen der Art insgesamt.
Die Forschungsergebnisse
Durch mathematische Modellierung haben Wissenschaftler die Bedingungen bewertet, unter denen intergeschlechtliche Kooperation entstehen kann. Die quantitative Charakteristik mit dem Durchschnittswert zf beschreibt den grundlegenden Beitrag des Weibchens zu ihrem Nachwuchs. ZunĂ€chst darf sich der Durchschnittswert bis zu seinem optimalen Wert entwickeln zopt, das von zwei Variablen abhĂ€ngt: dem Nutzen der Fortpflanzung (Anzahl ĂŒberlebender Nachkommen) und den Kosten der Investition fĂŒr die Weibchen (cf). Die letzte Variable wird nach der Fortpflanzung bewertet, was bedeutet, dass ein Teil der Weibchen ĂŒberlebt und im nĂ€chsten Jahr erneut Nachkommen zeugen kann, was zu einer Zunahme der Generationen fĂŒhrt.
In dieser Studie werden hÀufig mehrere Begriffe verwendet, die kurz erlÀutert werden sollten:
- Signale â Ausdruck von Aufmerksamkeit seitens der MĂ€nnchen gegenĂŒber den Partner-Weibchen (Gesang, TĂ€nze und andere Rituale), die in gebildeten Paaren stattfinden;
- Beitrag geleistet / Investitionen â die Reaktion der Weibchen auf diese Signale, die sich in Form einer gröĂeren Anzahl von Eiern im Gelege, mehr Zeit fĂŒr die Pflege der zukĂŒnftigen Nachkommen usw. Ă€uĂert;
- Respondent â das Weibchen, das auf die Signale des MĂ€nnchens reagiert;
- Kosten â die Kosten der Investition der Weibchen in die Nachkommen (Zeit im Nest, Zeit mit der Futtersuche, Gesundheitszustand aufgrund einer gröĂeren/geringeren Anzahl von Eiern im Gelege usw.).
Die neuen Signale der MÀnnchen und die Reaktionen der Weibchen darauf wurden mithilfe von frei rekombinierenden diallelischen ein-Lokus-Modifikatoren modelliert, wodurch quantitative und populÀrgenetische AnsÀtze kombiniert werden. Lokus*, der die Reaktion des Weibchens kontrolliert (A), zeigt zunÀchst eine hohe Allelfrequenz desRespondern* (A2), die mit der zuvor bestehenden Wahrnehmung korreliert.
Lokus* â der Standort eines bestimmten Gens auf der genetischen Karte eines Chromosoms.
Allele* â verschiedene Formen desselben Gens, die sich an den gleichen Loci homologer Chromosomen befinden. Allele bestimmen den Entwicklungsweg eines bestimmten Merkmals.
Responder-Gen* (Rsp) â ein Gen, das funktional mit dem Faktor der Segregationsstörung (Gen SD) verbunden ist, dessen aktives Allel (Rsp+) in der Lage ist, die Expression von SD zu unterdrĂŒcken.
Das Signallokus (B) ist ursprĂŒnglich auf das Allel ohne Signal (B1) festgelegt. Dann wird das Allel B2 eingefĂŒhrt, das die Abgabe von Signalen von den MĂ€nnchen verursacht.
Die Manifestation der Signale fĂŒr die MĂ€nnchen hat auch ihren Preis (sm), sondern erhöht den Beitrag des Weibchens (A2) um den Betrag α. Zum Beispiel kann α durch ein zusĂ€tzliches Ei im Gelege ausgedrĂŒckt werden. Dabei kann sich der erhöhte Beitrag des Weibchens auch durch die positiven Effekte zeigen, die es auf seinen Nachwuchs hat.
Folglich hat ein Paar, in dem das MÀnnchen das Allel des Signalgebers trÀgt und das Weibchen das Allel des Rezeptors trÀgt (d.h. die Paare A2B2), einen zusÀtzlichen Beitrag vonseiten des Weibchens und somit eine höhere Fruchtbarkeit als die anderen 3 Kombinationen.

MĂ€nnchen und Weibchen in Bezug auf ihre Signal- und Antwortkombinationen.
Die Anzahl der Ăberlebenden fĂŒr die Fortpflanzung im nĂ€chsten Jahr wird beeinflusst durch DichteabhĂ€ngigkeit* innerhalb des Geleges und die DichteabhĂ€ngigkeit des Geleges nach der Aufzucht.
DichteabhĂ€ngigkeit* â DichteabhĂ€ngige Prozesse treten auf, wenn die Wachstumsraten der Population durch die Dichte dieser Population reguliert werden.
Eine weitere Gruppe von Variablen bezieht sich auf die MortalitĂ€t der MĂ€nnchen und Weibchen nach der Geburt des Nachwuchses. Diese Variablen werden durch den Beitrag zum Gelege bestimmt (cm â Beitrag der MĂ€nnchen, cf â Beitrag der Weibchen), die Kosten fĂŒr die Signale der MĂ€nnchen (sm) und selektiver Sterblichkeit (dm â MĂ€nnchen und df â Weibchen).
Witwen, Witwer, MinderjĂ€hrige und zuvor alleinstehende Individuen schlieĂen sich zusammen, um neue Paare zu bilden, und der Jahreszyklus wird abgeschlossen. Das untersuchte Modell legt den Fokus auf genetische Monogamie, wobei alle Formen der sexuellen Selektion (d.h. Konkurrenz zwischen Individuen um Partner) aus den Berechnungen ausgeschlossen sind.

Die Beziehung zwischen der Evolution von Signalen, Rezipienten und dem Beitrag.
Das Modell hat gezeigt, dass ein stabiler Gleichgewichtszustand erreicht wird, wenn MĂ€nnchen Signale senden und Weibchen darauf reagieren. Im Gleichgewicht wird der gesamte Beitrag zum Nachwuchs auf das Niveau zurĂŒckgefĂŒhrt, das vor dem Auftreten zusĂ€tzlicher MĂ€nnchensignale bestand.
Im Diagramm A oben ist ein Beispiel fĂŒr evolutionĂ€re Dynamik dargestellt, wo der Beitrag der Weibchen zum Nachwuchs auf das optimale Niveau zurĂŒckkehrt, was das Ergebnis der Evolution eines quantitativen Merkmals des Beitrags ist (die gepunktete grĂŒne Linie ist der reale Beitrag, wĂ€hrend die durchgehende grĂŒne Linie den Beitrag darstellt, der aufgrund der fehlenden Reaktion der Weibchen auf zusĂ€tzliche MĂ€nnchensignale nicht realisiert wurde). Auf dem Diagramm In ein alternatives Beispiel wird gezeigt, bei dem intersexueller Konflikt zum Verlust des Befragten fĂŒhrt.
Und im Diagramm E sind zwei Parameter hervorgehoben, die dieses Ergebnis beeinflussen: die Steigerung des Beitrags, die durch zusĂ€tzliche Signale verursacht wird (α), und die Kosten der Weibchen fĂŒr diesen Beitrag (cf). Im roten Bereich des Diagramms steigen die Signale nie an, da ihre Kosten den Nutzen ĂŒbersteigen. In den gelben und schwarzen Bereichen steigt die SignalhĂ€ufigkeit, was zu höheren Investitionskosten fĂŒr die Weibchen fĂŒhrt. Im gelben Bereich erfolgt die Antwort darauf durch eine Reduzierung des quantitativen Investitionsmerkmals, was zu einer dauerhaften Fixierung der Allele sowohl als Signale als auch als Befragte fĂŒhrt. Im schwarzen Bereich, wo die reagierenden Weibchen mehr induzierte Investitionen aufweisen, geht das antwortende Allel schnell verloren, gefolgt von Signalen, wie in traditionellen Modellen des intersexuellen Konflikts (Diagramm In).
Die vertikale Grenze zwischen dem roten und dem gelben Bereich stellt den Punkt dar, an dem MĂ€nnchen zusĂ€tzlich zur Nachkommenschaft beitragen, indem Weibchen die Kosten fĂŒr das Zeigen von Signalen ausgleichen. Die horizontale Grenze, die den gelben und schwarzen Bereich vom roten trennt, entsteht Ă€hnlich, jedoch aus weniger offensichtlichem Grund. Wenn die Kosten der Weibchen fĂŒr den Beitrag niedrig sind, wird der optimale Beitragswert relativ hoch sein, und folglich wird der Beitrag der Weibchen in den AnfangszustĂ€nden deutlich gröĂer sein. Dies fĂŒhrt dazu, dass Signale dem MĂ€nnchen einen im VerhĂ€ltnis geringeren Nutzen aus dem Beitrag bringen, den es verursacht, was wiederum durch seine eigenen Kosten ausgeglichen wird.cf)zopt)
Der Parameterraum, in dem Signale und Antworten festgelegt sind (gelb), variiert je nach SelektionsstĂ€rke und genetischer Dispersion des Allels des Befragten. Zum Beispiel, wenn die ursprĂŒngliche Allelfrequenz des Befragten 0,9 statt 0,99 betrĂ€gt, wie auf Abbildung 2 gezeigt, fĂŒhrt die EinfĂŒhrung von Signalen zu einer effektiveren Selektion bezĂŒglich der Befragten (die ursprĂŒngliche genetische Dispersion ist höher), und der schwarze Bereich erweitert sich nach links.
MĂ€nnliche Signale können erscheinen, selbst wenn sie mit Kosten verbunden sind, die den Beitrag des MĂ€nnchens zum aktuellen Wurf reduzieren (parametrisiert sfec), wodurch sie direkt die Fitness* von sowohl MĂ€nnchen als auch Weibchen beeinflussen, anstatt die Ăberlebenswahrscheinlichkeit des MĂ€nnchens zu verringern.
Fitness* â die FortpflanzungsfĂ€higkeit von Individuen mit einem bestimmten Genotyp.

Das VerhĂ€ltnis der Kosten fĂŒr Fruchtbarkeit und Signale (links) und das VerhĂ€ltnis der Kosten fĂŒr LebensfĂ€higkeit und Signale.
Im Hinblick auf die Fruchtbarkeit, wenn die Signale des MĂ€nnchens festgelegt sind (gelber Bereich), investieren alle MĂ€nnchen weniger in den Nachwuchs als vor dem Auftreten der Signale. In diesem Fall wird der Beitrag der Weibchen gröĂer sein als er vor dem Auftreten der MĂ€nnchensignale war.
Ein höherer Beitrag der Weibchen, wenn die Kosten der MĂ€nnchen durch die Fruchtbarkeit (und nicht durch die LebensfĂ€higkeit) reguliert werden, erhöht die durchschnittliche Anzahl der Nachkommen pro Paar, aber das kompensiert nicht vollstĂ€ndig. Im Laufe der Zeit fĂŒhrt ein höherer Beitrag der Weibchen zu einer Erhöhung der durchschnittlichen Zahl der Ăberlebenden Nachkommen, reduziert jedoch die durchschnittliche LebensfĂ€higkeit der Weibchen. Dies fĂŒhrt zu einem neuen Gleichgewicht zwischen diesen beiden KrĂ€ften, bei dem die durchschnittliche Nachkommenzahl niedriger ist als bei normaler LebensfĂ€higkeit oder zu Beginn (vor dem Auftreten der Signale).
Mathematisch sieht das folgendermaĂen aus: Wenn die Signale der MĂ€nnchen die Fruchtbarkeit um 1 % erhöhen (aber nicht die LebensfĂ€higkeit erhöhen), steigen die Kosten der Weibchen fĂŒr den Nachwuchs um 1,3 %, gleichzeitig steigt jedoch ihre Sterblichkeit um 0,5 %, und die Anzahl der Nachkommen pro Paar sinkt um 0,16 %.
Liegt der durchschnittliche Beitrag der Weibchen anfangs unter dem optimalen Niveau (zum Beispiel aufgrund von Umweltfaktoren), so entsteht bei der Manifestation von wachstumsstimulierenden Signalen ein ausgewogenes System, d.h. intersexuelles Zusammenarbeiten. In solch einer Situation erhöhen die Signale der MÀnnchen nicht nur den Beitrag der Weibchen zur Nachkommenschaft, sondern auch deren AnpassungsfÀhigkeit.
Solches Verhalten von MĂ€nnchen und Weibchen tritt meist infolge Ă€uĂerer VerĂ€nderungen auf (Klima, Lebensraum, verfĂŒgbare Nahrungsmenge usw.). Daher vermuten Wissenschaftler, dass die Bildung von Monogamie bei einigen modernen Arten, wĂ€hrend ihre Vorfahren polygam waren, durch Migration und damit durch einen Wechsel der Umgebung bedingt ist.
FĂŒr eine detailliertere Auseinandersetzung mit den Feinheiten der Forschung empfehle ich einen Blick in und dazu.
Epilog
Diese Untersuchung hat den Zusammenhang zwischen Polygamie und Monogamie aus evolutionĂ€rer Sicht aufgezeigt. Im Vogelreich versuchen MĂ€nnchen immer, sich gegenseitig zu ĂŒbertreffen, um die Aufmerksamkeit eines Weibchens zu gewinnen: sei es durch das Tragen auffĂ€lliger Federn, durch einen schönen Tanz oder sogar durch die Demonstration ihrer NestbaumfĂ€higkeiten. Solches Verhalten ist in der Regel auf die Konkurrenz unter den MĂ€nnchen zurĂŒckzufĂŒhren, die typisch fĂŒr polygame Arten ist. Aus der Perspektive der Weibchen ermöglichen all diese Signale die Bewertung der QualitĂ€ten des MĂ€nnchens, die das gemeinsame Nachkommen erben wird. Im Laufe der Zeit haben sich die MĂ€nnchen jedoch so entwickelt, dass ihre Signale auffĂ€lliger sind als die ihrer Konkurrenten. Die Weibchen haben sich wiederum so weiterentwickelt, dass sie solchen Signalen entgegenwirken. Es muss immer ein Gleichgewicht bestehen. Wenn die Aufwendungen der Weibchen fĂŒr den Nachwuchs unverhĂ€ltnismĂ€Ăig hoch sind im Vergleich zu dem Nutzen, ergibt es keinen Sinn, die Kosten zu erhöhen. Es ist besser, drei Eier zu legen und den Prozess des BrĂŒtens und der Aufzucht des Nachwuchses zu ĂŒberstehen, als fĂŒnf zu legen und zu sterben, wĂ€hrend man versucht, sie zu beschĂŒtzen.
Ein solcher intergeschlechtlicher Interessenkonflikt könnte zu einem katastrophalen RĂŒckgang der Population fĂŒhren, doch die Evolution ist einen sinnvolleren Weg gegangen â den Weg der Kooperation. In monogamen Paaren prĂ€sentieren sich die MĂ€nnchen in voller Pracht, wĂ€hrend die Weibchen mit einem optimalen Beitrag zur Nachkommenschaft reagieren.
Es ist interessant, dass die Welt der wilden Tiere nicht von moralischen Prinzipien, Gesetzen und Normen belastet ist, sondern alle Handlungen durch Evolution, Genetik und den Drang zur Fortpflanzung bestimmt werden.
Vielleicht erscheint fĂŒr Romantiker diese wissenschaftliche ErklĂ€rung der geflĂŒgelten Liebe zu prosaisch, doch Wissenschaftler sehen das anders. Denn was könnte schöner sein, als sich so zu entwickeln, dass zwischen Weibchen und MĂ€nnchen ein Gleichgewicht und echte Partnerschaft besteht, die die Interessen beider Seiten berĂŒcksichtigt und auf das Wohl kĂŒnftiger Generationen ausgerichtet ist.
Freitagsthema:

Obwohl der Name dieser Vögel nicht besonders schön ist ('Schlammvögel'), ist ihr Balztanz einfach wunderschön.
Off-Topic 2.0:

Die Paradiesvögel sind ein leuchtendes (im wahrsten Sinne des Wortes) Beispiel dafĂŒr, welche Vielfalt an Signalen die MĂ€nnchen wĂ€hrend der Fortpflanzungszeit an die Weibchen senden (BBC Earth, Stimme aus dem Off â David Attenborough).
Vielen Dank fĂŒr Ihre Aufmerksamkeit, bleiben Sie neugierig und ein schönes Wochenende an alle, Leute! đ
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Quelle: habr.com
