Die am wenigsten gruseligen Gifte

Hallo nochmal, %username%!

Vielen Dank an alle, die es geschätzt haben mein Werk „Die schrecklichsten Gifte“.

Es war sehr interessant, die Kommentare zu lesen, was auch immer sie waren, es war sehr interessant, darauf zu antworten.

Ich freue mich, dass dir die Hitparade gefallen hat. Wenn es mir nicht gefiel, habe ich alles getan, was ich konnte.

Es waren die Kommentare und die Aktivität, die mich dazu inspirierten, den zweiten Teil zu schreiben.

Also präsentiere ich Ihnen weitere zehn tödliche!

Zehnter Platz

Weiße

Ja, ich weiß, %username%, dass du jetzt sofort ausrufen wirst: „Hurra, endlich Chlor, das Große und Schreckliche!“ Aber so ist es nicht.

Erstens enthält Bleichmittel kein Chlor, sondern Natriumhypochlorit. Ja, es zerfällt irgendwann in Chlor, aber es ist immer noch kein Chlor.

Zweitens, trotz der Tatsache, dass Chlor im Wesentlichen der erste chemische Kampfstoff in der Geschichte der philanthropischen Menschheit war (es wurde erstmals 1915 während der Ypernschlacht eingesetzt – ja, das ist es, kein Senfgas, obwohl der Name daher stammt). , es sofort „Lass uns nicht gehen.“

Das Problem ist, dass ein Mensch Chlor riecht, lange bevor er vergiftet wird. Und er rennt wenig später weg.

Urteilen Sie selbst: Der Geruch von Chlor wird von jeder Person ohne Sinusitis bei 0,1 bis 0,3 ppm wahrgenommen (obwohl man sagt, dass es auch eine Sinusitis durchbricht). Eine Konzentration von 1-3 ppm wird in der Regel nicht länger als eine Stunde vertragen – ein unerträgliches Brennen in den Augen lässt den Gedanken aufkommen, dass man viele wichtige Dinge zu tun hat, aber aus irgendeinem Grund weit weg von hier ist. Bei 30 ppm fließen die Tränen absolut sofort (und nicht innerhalb einer Stunde) und es tritt ein hysterischer Husten auf. Bei 40-60 ppm beginnen Probleme mit der Lunge.

Der Aufenthalt in einer Atmosphäre mit einer Chlorkonzentration von 400 ppm für eine halbe Stunde ist tödlich. Na ja, oder ein paar Minuten – bei einer Konzentration von 1000 ppm.

Im Ersten Weltkrieg machten sie sich die Tatsache zunutze, dass Chlor etwas mehr als doppelt so schwer ist wie Luft – und ließen es daher über die Ebene fliegen und den Feind aus den Schützengräben ausräuchern. Und da wurde bereits in der guten alten und bewährten Art gefilmt.

Wenn Sie in einer Chlorproduktionsanlage arbeiten und dort in der Nähe eines Chlortanks festgebunden werden, besteht natürlich Grund zur Sorge. Sie sollten jedoch nicht damit rechnen, dass Sie beim Toilettenspülen oder durch Elektrolyse von Salzwasser eine Vergiftung durch Chlor erleiden.

Nun ja, wenn Sie immer noch Pech haben, beachten Sie bitte: Es gibt kein Gegenmittel gegen Chlor; das Heilmittel ist frische Luft. Nun, und natürlich die Wiederherstellung von verbranntem Gewebe.

Neunter Platz

Vitamin A – oder im Volksmund Retinol

Jeder erinnert sich an Vitamine. Nun, ihr Nutzen. Manche Leute verwechseln Alkohol und Rauchen mit Vitaminen, aber so ist es.

Als Kinder forderten alle Großmütter sie auf, Äpfel und Karotten zu essen. Sie sagte mir. Ich liebte einfach das alte sowjetische Karottenpüree in diesen kleinen Gläsern!

Aber verwechseln Sie das beeindruckende Retinol nicht mit natürlichem Carotin (das kommt in Melonen und Karotten vor): Bei übermäßigem Carotinkonsum ist eine Gelbfärbung der Handflächen, Fußsohlen und Schleimhäute möglich (das ist übrigens passiert). Ich als Kind!), aber auch im Extremfall sind keine Vergiftungserscheinungen zu beobachten.

Daher beträgt die LD50 von Retinol bei Ratten, die es gegessen haben, 2 g/kg. Da das Vitamin fettlöslich ist, nimmt der Verzehr von etwas Schmalz weniger zu. Die Ratten erlitten Bewusstlosigkeit, Krämpfe und den Tod.

Beim Menschen waren die Fälle interessanter: Eine Vitamin-A-Dosis von 25 I.E./kg verursacht eine akute Vergiftung, und die tägliche Einnahme einer Dosis von 000 I.E./kg über 4000-6 Monate führt zu einer chronischen Vergiftung (zur Referenz: Ärzte sind sehr schwierig Menschen verstehen, und das nicht nur aufgrund der Handschrift – sie zählen Vitamin A in IE (medizinische Einheiten; eine IE-Einheit wurde mit 15 µg Retinol eingenommen).

Eine Vergiftung beim Menschen ist durch folgende Symptome gekennzeichnet: Hornhautentzündung, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Lebervergrößerung, Gelenkschmerzen. Eine chronische Vitamin-A-Vergiftung tritt bei regelmäßiger Einnahme hoher Dosen des Vitamins und großer Mengen Fischöl auf.

Beim Verzehr der Leber von Haien, Eisbären, Meerestieren oder Huskys (Hunde nicht quälen!) kann es zu akuten Vergiftungen mit tödlichem Ausgang kommen. Europäer erleben dies seit mindestens 1597, als Mitglieder der dritten Barents-Expedition nach dem Verzehr von Eisbärenleber schwer erkrankten.

Die akute Vergiftungsform äußert sich in Krämpfen und Lähmungen. Bei der chronischen Form einer Überdosierung kommt es zu einem Anstieg des Hirndrucks, der mit Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen einhergeht. Gleichzeitig kommt es zu einer Schwellung der Makula und einer damit verbundenen Sehbeeinträchtigung. Es treten Blutungen sowie Anzeichen einer hepato- und nephrotoxischen Wirkung hoher Dosen Vitamin A auf. Es kann zu spontanen Knochenbrüchen kommen. Überschüssiges Vitamin A kann zu Geburtsfehlern führen und sollte daher die empfohlene Tagesdosis nicht überschreiten. Bei schwangeren Frauen ist es besser, es überhaupt nicht einzunehmen.

Um Vergiftungen zu beseitigen, wird Mannitol verschrieben, das den Hirndruck senkt und die Symptome von Meningismus beseitigt, Glukokortikoide, die den Metabolismus des Vitamins in der Leber beschleunigen und die Membranen der Lysosomen in Leber und Nieren stabilisieren. Vitamin E stabilisiert außerdem die Zellmembranen.

Also, %username%, denken Sie daran: Nicht alles, was gesund ist, ist auch in großen Mengen gesund.

Platz acht

Eisen

Ein Eisenstab, der ins Gehirn gelangt, ist sicherlich giftig, Dies ist jedoch ungenau.

Aber im Ernst, die Situation bei Eisen ist der bei Vitamin A sehr ähnlich.

Manchen Menschen wird Eisen verschrieben, um eine Eisenmangelanämie zu beseitigen. Meine unvergessene Großmutter hat immer dazu geraten, Äpfel zu essen – sie enthalten viel Eisen (und diesen bärtigen Witz kennt jeder).

Früher hat man Eisen im wahrsten Sinne des Wortes gegessen – im Bild oben ist es Carbonyleisen – also hat man es gegessen: Der Magen ist voller Salzsäure, also löste sich dort fein verteiltes Eisen und das war genug.

Dann begannen sie, Eisensulfate und Eisenlaktate zu verschreiben. Das Witzige an Eisen ist, dass es zweiwertig sein muss: Der Körper verträgt Eisen (III) nicht, außerdem fällt es bei einem pH-Wert über 4 gerne aus.

7-35 g Eisen werden Dich, %username%, absolut zuverlässig in die nächste Welt schicken. Und jetzt spreche ich nicht von einem Metallgegenstand, der an der richtigen Stelle im Körper platziert wird – ich spreche von Eisensalzen. Bei Kindern ist es noch schwieriger (Kinder sind immer schwierig): 3 Gramm Eisen sind für Kinder unter 3 Jahren tödlich. Laut Statistik ist dies übrigens die häufigste Form einer versehentlichen Vergiftung im Kindesalter.

Das Verhalten von überschüssigem Eisen ist einer Schwermetallvergiftung sehr ähnlich (und wird übrigens auch fast auf die gleiche Weise behandelt). Eisen kann sich wie Schwermetalle im Körper ansammeln – allerdings bei manchen erblichen und chronischen Krankheiten oder bei übermäßiger Zufuhr von Das Äußere. Menschen mit überschüssigem Eisen leiden unter körperlicher Schwäche, verlieren an Gewicht und werden häufiger krank. Gleichzeitig ist es oft viel schwieriger, überschüssiges Eisen loszuwerden, als seinen Mangel zu beseitigen.

Bei einer schweren Eisenvergiftung wird die Darmschleimhaut geschädigt, es kommt zu Leberversagen und es kommt zu Übelkeit und Erbrechen. Typisch sind Durchfall und sogenannter „schwarzer Stuhl“ – Sie verstehen es schon. Wenn Sie es loslassen - schwere Formen von Leberschäden, Koma, Treffen mit längst verstorbenen Verwandten.

Platz sieben

Aspirin

Aus irgendeinem Grund erinnere ich mich jetzt an all die amerikanischen Filme, in denen die Charaktere, wenn sie Kopfschmerzen haben, einfach Pillenpackungen essen. Gott!

Acetylsalicylsäure oder Aspirin – wie Felix Hoffman es nannte, der dieses lebensspendende Produkt am 10. August 1897 in den Laboratorien der Bayer AG synthetisierte, hat bei Ratten eine LD50 von 200 mg/kg. Ja, das ist viel, man kann nicht so viele Pillen essen, aber wie jedes Medikament hat Aspirin Nebenwirkungen. Und sie sind mittelmäßig: Probleme mit dem Magen-Darm-Trakt und Gewebeschwellungen. Wenn Sie jedoch wirklich genug Aspirin bekommen, dann liegt die Sterblichkeitsrate bei einer akuten Überdosis (das heißt, wenn es einmalig ist – aber das Auto) bei 2 %. Eine chronische Überdosierung (also die Einnahme hoher Dosen über einen längeren Zeitraum) ist oft tödlich, die Sterblichkeitsrate liegt bei 25 % und wie bei Eisen kann eine chronische Überdosierung bei Kindern besonders schwerwiegend sein.

Bei einer Aspirinvergiftung werden akute Magenverstimmung, Verwirrtheit, Psychose, Benommenheit, Ohrensausen und Schläfrigkeit beobachtet.

Behandeln Sie wie jede Überdosis: Aktivkohle, intravenöse Dextrose und normale Kochsalzlösung, Natriumbicarbonat und Dialyse.

Besondere Aufmerksamkeit verdient das Reye-Syndrom – eine seltene, aber schwere Erkrankung, die durch akute Enzephalopathie und Fettablagerungen in der Leber gekennzeichnet ist. Dies kann passieren, wenn Kindern oder Jugendlichen Aspirin gegen Fieber oder eine andere Krankheit oder Infektion verabreicht wird. Von 1981 bis 1997 wurden den US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten 1207 Fälle von Reye-Syndrom bei Menschen unter 18 Jahren gemeldet. Von diesen gaben 93 % an, in den drei Wochen vor Ausbruch des Reye-Syndroms krank gewesen zu sein, meist mit einer Atemwegsinfektion, Windpocken oder Durchfall.

Es sieht so aus:

• 5-6 Tage nach Ausbruch der Viruserkrankung (bei Windpocken - 4-5 Tage nach Auftreten des Ausschlags) treten plötzlich Übelkeit und unkontrollierbares Erbrechen auf, begleitet von einer Veränderung des Geisteszustands (variiert von leichter Lethargie bis hin zu tiefem Koma). Episoden von Orientierungslosigkeit, psychomotorische Unruhe).
• Bei Kindern unter 3 Jahren können Atemversagen, Schläfrigkeit und Krämpfe die Hauptsymptome der Erkrankung sein, bei Kindern im ersten Lebensjahr kommt es zu Spannungen in der großen Fontanelle.
• Ohne adäquate Therapie verschlechtert sich der Zustand des Patienten rapide: Es kommt zu Koma, Krämpfen und Atemstillstand.
• In 40 % der Fälle wird eine Lebervergrößerung beobachtet, Gelbsucht ist jedoch selten.
• Typisch ist ein Anstieg von AST, ALT und Ammoniak im Blutserum der Patienten.

Wie kann man das vermeiden? Ganz einfach: Sie sollten Ihrem Kind kein Aspirin geben, wenn es an Grippe, Masern oder Windpocken erkrankt ist. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Kindern unter 12 Jahren Acetylsalicylsäure bei hohen Temperaturen verschreiben. In dieser Situation wird empfohlen, Acetylsalicylsäure durch Paracetamol oder Ibuprofen zu ersetzen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Ihr Kind Anzeichen von Erbrechen, starken Kopfschmerzen, Lethargie, Reizbarkeit, Delirium, Atembeschwerden, steifen Armen und Beinen oder Koma zeigt.

Kümmere dich um die Kinder, denn sie sind unser Erbe.

Der sechste Platz

Kohlendioxid

Ja, ja, wir alle atmen und stoßen dasselbe Kohlendioxid aus. Aber der Körper wird nicht so leicht etwas Nützliches wegwerfen! In der Luft sind übrigens etwa 0,04 % Kohlendioxid enthalten – zum Vergleich: In der Luft ist 20-mal mehr Argon enthalten.

Neben Ihnen und anderen Tieren wird bei der vollständigen Verbrennung Kohlendioxid freigesetzt und ist in allen kohlensäurehaltigen Getränken enthalten – sowohl in alkoholfreien als auch in interessanteren Getränken (mehr dazu weiter unten).

Bei einer Konzentration von bereits 0,1 % (dieser Kohlendioxidgehalt wird manchmal in der Luft von Megastädten beobachtet) beginnen sich die Menschen schwach und schläfrig zu fühlen – erinnern Sie sich, wie Sie einen unkontrollierbaren Drang zum Gähnen verspürten? Bei einer Erhöhung auf 7-10 % kommt es zu Erstickungssymptomen, die sich in Form von Kopfschmerzen, Schwindel, Hörverlust und Bewusstlosigkeit äußern (ähnliche Symptome wie bei der Höhenkrankheit), diese Symptome entwickeln sich je nach Konzentration über einen längeren Zeitraum von mehreren Minuten bis zu einer Stunde.

Wenn Luft mit sehr hohen Gaskonzentrationen eingeatmet wird, kommt es sehr schnell zum Tod durch Erstickung durch Hypoxie.

Das Einatmen von Luft mit hohen Konzentrationen dieses Gases führt nicht zu langfristigen Gesundheitsproblemen. Nach der Entfernung des Opfers aus einer Atmosphäre mit hoher Kohlendioxidkonzentration kommt es schnell zu einer vollständigen Wiederherstellung von Gesundheit und Wohlbefinden.

Kohlendioxid ist außerdem 1,5-mal schwerer als Luft – und dies muss bei der Anreicherung in Nischen und Kellern berücksichtigt werden.

Lüften Sie Ihr Zimmer, %username%!

Der fünfte Platz

Zucker

Jeder weiß, wie Zucker aussieht. Wir werden nicht über Holivar sprechen – was man mit Zucker trinkt und was man ohne trinkt: Kaffee oder Tee, es hat zu viele Menschenleben gefordert.

Tatsächlich ist Zucker (genauer gesagt Glukose) einer der Hauptnährstoffbestandteile – und der einzige, der vom Nervengewebe aufgenommen wird. Ohne Zucker können Sie diesen Text weder denken noch lesen, %username%!

Zucker hat jedoch eine toxische Dosis – 50 % der Ratten sterben, wenn sie 30 g/kg Zucker essen (fragen Sie nicht, wie sie damit gefüttert wurden). Ich erinnere mich noch an einen U-Bahn-Wagen in New York im Jahr 2014, in dem Zucker für alle Krankheiten verantwortlich gemacht wurde: von Impotenz bis zum Herzinfarkt. Ich dachte damals auch: Wie konnte die Menschheit ohne chemische Süßstoffe überleben?

Auf die eine oder andere Weise ist Zucker in großen Mengen giftig (wie Sie bemerkt haben – SEHR große Dosen). Vergiftungssymptome sind relativ selten:

• Depressiver Zustand
• Gastrointestinale Störungen.

Doch tatsächlich gibt es unter uns nicht wenige Menschen, für die Zucker ein echtes Gift ist. Das sind Diabetiker. Ich bin Chemiker, ich bin kein Arzt, aber ich weiß es. dass Diabetes in verschiedenen Formen, mit unterschiedlichem Schweregrad und aufgrund unterschiedlicher Ursachen auftritt und unterschiedlich behandelt wird. Daher %username%, falls Ihnen Folgendes aufgefallen ist:

• Polyurie ist eine erhöhte Urinausscheidung, die durch einen Anstieg des osmotischen Drucks des Urins aufgrund der darin gelösten Glukose verursacht wird (normalerweise ist keine Glukose im Urin vorhanden). Manifestiert durch häufiges, reichliches Wasserlassen, auch nachts.
• Polydipsie (ständiger unstillbarer Durst) wird durch einen erheblichen Wasserverlust im Urin und einen erhöhten osmotischen Druck des Blutes verursacht.
• Polyphagie – ständiger unstillbarer Hunger. Dieses Symptom wird durch eine Stoffwechselstörung bei Diabetes verursacht, nämlich die Unfähigkeit der Zellen, Glukose ohne Insulin aufzunehmen und zu verarbeiten (Hunger inmitten von Überfluss).
• Gewichtsverlust (besonders typisch für Typ-XNUMX-Diabetes) ist ein häufiges Symptom von Diabetes, das sich trotz gesteigertem Appetit der Patienten entwickelt. Gewichtsverlust (und sogar Erschöpfung) wird durch einen erhöhten Abbau von Proteinen und Fetten aufgrund des Ausschlusses von Glukose aus dem Energiestoffwechsel der Zellen verursacht.
• Sekundärsymptome: Juckreiz der Haut und Schleimhäute, Mundtrockenheit, allgemeine Muskelschwäche, Kopfschmerzen, entzündliche Hautveränderungen, die schwer zu behandeln sind, verschwommenes Sehen.

- Gehen Sie ins Krankenhaus und spenden Sie Blut für Zucker!

Diabetes ist kein Todesurteil, man kann ihn behandeln, aber wenn man ihn nicht behandelt und Süßigkeiten isst, dann erwarten einen Herzkrankheiten, Blindheit, Nierenschäden, Nervenschäden, der sogenannte diabetische Fuß – googeln Sie ihn , du wirst es mögen.

Vierter Platz

Salz

„Salz und Zucker sind unsere weißen Feinde“, oder? Deshalb folgt Salz auf Zucker.

Salz ist aus unseren Lebensmitteln nicht mehr wegzudenken und wir verwenden es übrigens ausschließlich aus persönlichen Vorlieben: Die Produkte sind voller Natrium und Chlor, eine zusätzliche Quelle ist einfach nicht nötig.

Obwohl Salz die wichtigste Funktion bei der Aufrechterhaltung des Wasser-Salz-Gleichgewichts im Körper erfüllt und das reibungslose Funktionieren von fast allem gewährleistet – vom Blut bis zu den Nieren, können 3 g/kg einer Ratte oder 12,5 g/kg eines Menschen tödlich sein .

Der Grund ist genau die Verletzung dieses Wasser-Salz-Gleichgewichts, die zu Nierenversagen, einem starken Blutdruckanstieg und zum Tod führt.

Ich glaube nicht, dass irgendjemand in der Lage ist, so viel Salz zu essen (außer wenn man es wagt – ok, eine gute Option für den Darwin Award), aber selbst kleine „Überdosierungen“ Salz haben negative Auswirkungen: Es ist bekannt, dass eine Reduzierung der Salzaufnahme zu 1 Teelöffel pro Tag oder weniger senkt den Blutdruck auf 8 mm Hg. Vor dem Hintergrund der Tatsache, dass Bluthochdruck betrifft Menschen schlimmer als AIDS und KrebsIch glaube nicht, dass die Reduzierung der Salzaufnahme eine so unbedeutende Überlebensmaßnahme ist.

Preis drei! Dritter Platz

Koffein

Jetzt reden wir über Getränke. Kaffee, Tee, Cola, Energydrinks – alle enthalten Koffein. Wie viele Tassen Kaffee haben Sie heute getrunken? Während ich das alles schreibe, habe ich noch keins, aber ich möchte unbedingt...

Übrigens, 1,3,7-Trimethylxanthin, Guaranin, Koffein, Matein, Methyltheobromin, Thein – es gibt dasselbe im Profil, nur unterschiedliche Namen, die sehr oft erfunden werden, um auszurufen: „Was, da ist kein Gramm Koffein drin.“ dieses Getränk - da ... „Es ist ganz anders und viel nützlicher!“ Historisch gesehen war das so: 1819 isolierte der deutsche Chemiker Ferdinand Runge, der sehr schläfrig war, ein Alkaloid, das er Koffein nannte (übrigens war er ein großartiger Kerl: Er isolierte Chinin und kam auf die Idee). ​​​​die Verwendung von Chlor als Desinfektionsmittel und der Beginn der Geschichte der Anilinfarbstoffe). Dann isolierte Udri 1827 ein neues Alkaloid aus Teeblättern und nannte es Thein. Und im Jahr 1838 nahmen Jobst und G. Ya. Mulder Anstoß an allen und bewiesen die Identität von Thein und Koffein. Die Struktur des Koffeins wurde Ende des 1902. Jahrhunderts von Hermann Emil Fischer aufgeklärt, der auch der erste Mensch war, der Koffein künstlich synthetisierte. Er gewann XNUMX den Nobelpreis für Chemie, den er teilweise für diese Arbeit erhielt – der Kampf gegen den Schlaf war endlich gewonnen!

50 % der Hunde sterben, wenn sie 140 mg/kg Koffein mit dem Futter aufnehmen. Gleichzeitig kommt es zu akutem Nierenversagen, Übelkeit, Erbrechen, inneren Blutungen, Herzrhythmusstörungen und Krämpfen. Ein unangenehmer Tod, ja.

Beim Menschen hat Koffein in kleinen Dosen eine stimulierende Wirkung auf das Nervensystem – nun ja, das hat jeder an sich selbst getestet. Bei längerem Gebrauch kann es zu einer leichten Abhängigkeit – Theismus – kommen.

Unter dem Einfluss von Koffein beschleunigt sich die Herztätigkeit, der Blutdruck steigt und für etwa 40 Minuten verbessert sich die Stimmung durch die Ausschüttung von Dopamin leicht, aber nach 3-6 Stunden lässt die Wirkung von Koffein nach: Müdigkeit, Lethargie und verminderte Leistungsfähigkeit zur Arbeit erscheinen.

Ein langweiliger Mechanismus, um die Wirkung von Koffein zu erklären.Die psychostimulierende Wirkung von Koffein beruht auf seiner Fähigkeit, die Aktivität zentraler Adenosinrezeptoren (A1 und A2) in der Großhirnrinde und den subkortikalen Formationen des Zentralnervensystems zu unterdrücken. Es wurde nun gezeigt, dass Adenosin die Rolle eines Neurotransmitters im Zentralnervensystem spielt und Adenosinrezeptoren auf den Zytoplasmamembranen von Neuronen agonistisch beeinflusst. Die Anregung von Adenosinrezeptoren vom Typ I (A1) durch Adenosin führt zu einer Verringerung der cAMP-Bildung in Gehirnzellen, was letztendlich zu einer Hemmung ihrer funktionellen Aktivität führt. Die Blockade der A1-Adenosin-Rezeptoren trägt dazu bei, die hemmende Wirkung von Adenosin zu stoppen, die sich klinisch in einer Steigerung der geistigen und körperlichen Leistungsfähigkeit äußert.

Koffein hat jedoch nicht die selektive Fähigkeit, nur A1-Adenosin-Rezeptoren im Gehirn zu blockieren, sondern blockiert auch A2-Adenosin-Rezeptoren. Es wurde nachgewiesen, dass die Aktivierung von A2-Adenosinrezeptoren im Zentralnervensystem mit einer Unterdrückung der funktionellen Aktivität von D2-Dopaminrezeptoren einhergeht. Die Blockade der A2-Adenosin-Rezeptoren durch Koffein trägt zur Wiederherstellung der funktionellen Aktivität der D2-Dopamin-Rezeptoren bei, was auch zur psychostimulierenden Wirkung des Arzneimittels beiträgt.

Kurz gesagt, Koffein blockiert dort etwas. Das gilt auch für Opiate. Genau wie LSD. Daher wird es eine Sucht geben, aber da die Blockierung nicht so stark ist und die Rezeptoren nicht so lebenswichtig sind, ist Theismus keine Sucht (obwohl viele Kaffeeliebhaber argumentieren werden).

Symptome von übermäßigem Koffeinkonsum – Bauchschmerzen, Unruhe, Angstzustände, geistige und motorische Unruhe, Verwirrtheit, Delirium (dissoziativ), Dehydration, Tachykardie, Arrhythmie, Hyperthermie, häufiges Wasserlassen, Kopfschmerzen, erhöhte Tast- oder Schmerzempfindlichkeit, Zittern oder Muskelzuckungen; Übelkeit und Erbrechen, manchmal mit Blut; Ohrensausen, epileptische Anfälle (bei akuter Überdosierung tonisch-klonische Anfälle).

Koffein in Dosen von mehr als 300 mg pro Tag (auch vor dem Hintergrund von Kaffeemissbrauch – mehr als 4 Tassen Naturkaffee à 150 ml) kann Angstzustände, Kopfschmerzen, Zittern, Verwirrtheit und Herzfunktionsstörungen verursachen.

In Dosen von 150-200 mg pro Kilogramm Körpergewicht führt Koffein zum Tod. Genau wie Hunde.

Also, verdammt, wo ist mein Kaffee?

Der zweite Platz

Nikotin

Nun, jeder kennt die Gefahren des Rauchens. Und darüber, dass Nikotin auch Gift ist. Aber lass es uns herausfinden.

Die Toxizität von Nikotin wird mit einem aufsehenerregenden Vergiftungsfall in Belgien im Jahr 1850 in Verbindung gebracht, als Graf Bocarme beschuldigt wurde, den Bruder seiner Frau vergiftet zu haben. Der belgische Chemiker Jean Servais Stas fungierte als Berater und stellte durch eine schwierige Analyse nicht nur fest, dass die Vergiftung durch Nikotin verursacht wurde, sondern entwickelte auch eine Methode zum Nachweis von Alkaloiden, die mit geringfügigen Modifikationen noch heute in der analytischen Chemie eingesetzt wird .

Danach wurde Nikotin nicht mehr untersucht und nur noch von Faulenzern bestimmt. Im Moment ist Folgendes bekannt.

Sobald Nikotin in den Körper gelangt, breitet es sich schnell im Blut aus und kann die Blut-Hirn-Schranke überwinden. Das heißt, es gelangt direkt ins Gehirn. Im Durchschnitt reichen 7 Sekunden nach dem Einatmen von Tabakrauch aus, damit Nikotin das Gehirn erreicht. Die Halbwertszeit von Nikotin aus dem Körper beträgt etwa zwei Stunden. Das beim Rauchen durch den Tabakrauch inhalierte Nikotin macht einen kleinen Bruchteil des in den Tabakblättern enthaltenen Nikotins aus (der Großteil der Substanz verbrennt leider). Die Menge an Nikotin, die der Körper beim Rauchen aufnimmt, hängt von vielen Faktoren ab, unter anderem von der Tabaksorte, ob der gesamte Rauch inhaliert wird und ob ein Filter verwendet wird. Bei Kautabak und Schnupftabak, die in den Mund genommen und gekaut oder durch die Nase inhaliert werden, ist die Menge an Nikotin, die in den Körper gelangt, viel größer als beim Rauchen von Tabak. Nikotin wird in der Leber durch das Cytochrom P450-Enzym (hauptsächlich CYP2A6, aber auch CYP2B6) metabolisiert. Der Hauptmetabolit ist Cotinin.

Die Wirkung von Nikotin auf das Nervensystem ist gut untersucht und umstritten. Nikotin wirkt auf nikotinische Acetylcholinrezeptoren: Das protonierte Stickstoffatom des Pyrrolidinrings in Nikotin ahmt das quartäre Stickstoffatom in Acetylcholin nach, und das Pyridinstickstoffatom hat den Charakter einer Lewis-Base, wie der Sauerstoff der Ketogruppe von Acetylcholin. In geringen Konzentrationen erhöht es die Aktivität dieser Rezeptoren, was unter anderem zu einer Erhöhung der Menge des stimulierenden Hormons Adrenalin (Epinephrin) führt. Die Ausschüttung von Adrenalin führt zu einer erhöhten Herzfrequenz, einem erhöhten Blutdruck und einer verstärkten Atmung sowie zu einem höheren Blutzuckerspiegel.

Das sympathische Nervensystem stimuliert über die Splanchnikusnerven auf das Nebennierenmark die Ausschüttung von Adrenalin. Acetylcholin, das von den präganglionären sympathischen Fasern dieser Nerven produziert wird, wirkt auf nikotinische Acetylcholinrezeptoren und verursacht eine Zelldepolarisation und einen Kalziumeinstrom über spannungsgesteuerte Kalziumkanäle. Calcium löst die Exozytose chromaffiner Granula aus und fördert dadurch die Freisetzung von Adrenalin (und Noradrenalin) ins Blut.

Habe ich dein Gehirn schon schlimmer getroffen als Nikotin? Ja? Dann lasst uns über angenehme Dinge reden.

Nikotin erhöht unter anderem den Dopaminspiegel in den Belohnungszentren des Gehirns. Rauchen von Tabak hemmt nachweislich die Monoaminoxidase, ein Enzym, das für den Abbau von Monoamin-Neurotransmittern (wie Dopamin) im Gehirn verantwortlich ist. Es wird angenommen, dass Nikotin selbst die Produktion von Monoaminoxidase nicht unterdrückt; hierfür sind andere Bestandteile des Tabakrauchs verantwortlich. Der erhöhte Dopamingehalt regt die Lustzentren des Gehirns an; dieselben Gehirnzentren sind für die „Schmerzschwelle des Körpers“ verantwortlich; daher bleibt die Frage offen, ob ein Raucher Freude empfindet.

Trotz seiner starken Toxizität wirkt Nikotin in kleinen Dosen (z. B. durch Rauchen) als Psychostimulans. Die Auswirkungen von Nikotin auf die Stimmung sind unterschiedlich. Durch die Freisetzung von Glukose aus der Leber und Adrenalin (Epinephrin) aus dem Nebennierenmark wird Erregung hervorgerufen. Subjektiv äußert sich dies durch Gefühle der Entspannung, Ruhe und Lebendigkeit sowie einen mäßig euphorischen Zustand.

Der Konsum von Nikotin führt zu Gewichtsverlust, vermindertem Appetit aufgrund der Stimulation der POMC-Neuronen und einem Anstieg des Blutzuckerspiegels (Glukose wirkt auf die Sättigungs- und Hungerzentren im Hypothalamus des Gehirns und dämpft das Hungergefühl). Tatsächlich funktioniert eine zugängliche, verständliche und gesunde „Iss nicht zu viel“-Diät noch effektiver.

Wie wir sehen können, ist die Wirkung von Nikotin auf den Körper recht komplex. Was sollte daraus mitgenommen werden:

• Nikotin ist eine Substanz, die mit Nervenrezeptoren interagiert
• Wie viele ähnliche Substanzen macht Nikotin süchtig und macht süchtig.

Patienten mit psychischen Störungen haben übrigens eine erhöhte Rauchsucht (Rauchen Sie? - denken Sie darüber nach und gehen Sie zum Psychiater: Es gibt keine gesunden Menschen - es gibt unterbewertete). Zahlreiche Studien auf der ganzen Welt behaupten, dass Menschen mit Schizophrenie häufiger rauchen (20 verschiedene Länder untersuchten insgesamt 7593 Patienten mit Schizophrenie, von denen 62 % Raucher waren). Im Jahr 2006 rauchten 80 % oder mehr der Menschen mit Schizophrenie in den Vereinigten Staaten, verglichen mit 20 % der allgemeinen Nichtraucherbevölkerung (laut NCI). Es gibt eine Reihe von Hypothesen zu den Ursachen dieser Sucht, die sie sowohl mit dem Wunsch erklären, den Symptomen der Störung zu widerstehen, als auch mit dem Wunsch, den negativen Auswirkungen von Antipsychotika zu widerstehen. Einer Hypothese zufolge stört Nikotin selbst die Psyche.

Nikotin ist für Kaltblüter äußerst giftig. Wirkt als Neurotoxin und verursacht eine Lähmung des Nervensystems (Atemstillstand, Einstellung der Herztätigkeit, Tod). Die durchschnittliche tödliche Dosis für Menschen beträgt 0,5–1 mg/kg, für Ratten 140 mg/kg über die Haut, für Mäuse 0,8 mg/kg intravenös und 5,9 mg/kg bei intraperitonealer Verabreichung. Nikotin ist für einige Insekten giftig, weshalb es früher häufig als Insektizid eingesetzt wurde, und auch heute noch werden Nikotinderivate, wie zum Beispiel Imidacloprid, in gleicher Weise eingesetzt.

Bei längerer Anwendung können Krankheiten und Funktionsstörungen wie Hyperglykämie, arterielle Hypertonie, Arteriosklerose, Tachykardie, Arrhythmie, Angina pectoris, koronare Herzkrankheit und Herzinsuffizienz auftreten.

Tatsächlich ist die Toxizität von Nikotin praktisch nichts im Vergleich zu seinem restlichen Charme, nämlich:

• Das Rauchen von Teeren trägt zur Entstehung von Krebs bei, einschließlich Lungen-, Zungen-, Kehlkopf-, Speiseröhren-, Magenkrebs usw.
• Unhygienisches Rauchen trägt zur Entstehung von Gingivitis und Stomatitis bei.
• Produkte unvollständiger Verbrennung (Kohlenmonoxid) – nun, es ist klar, lesen Sie mein vorheriges Werk
• Ablagerung von Teer in der Lunge – morgendlicher Raucherhusten, Bronchitis, Emphysem und Lungenkrebs.

Im Moment kann Sie keine der Rauchmethoden zu 100 % vor den Folgen bewahren – und daher funktionieren alle Ihre Filter, Wasserpfeifen usw. nicht.

Auch Dampfer sollten sich nicht entspannen – und der Grund ist einfach:

• Trotz der Verwendung unbedenklicher Bestandteile wie Glycerin – Sie sind für die Lebensmittelindustrie unbedenklich! Niemand kennt die Folgen einer Exposition und allgemein die Zusammensetzung der Gase, die bei der Pyrolyse beim Dampfen freigesetzt werden. Derzeit laufen Forschungsarbeiten (einmal ein Beispiel и zwei Beispiele), und die Ergebnisse sind bereits beeindruckend.
  überprüfen
• Ich habe bereits gesagt, dass Nikotin als Pestizid eingesetzt wurde. Seit 2014 wird es in den USA praktisch nicht mehr verwendet, in der Europäischen Union ist es seit 2009 gänzlich verboten. Dies verhindert jedoch nicht den Einsatz in China...
  Derzeit ist Nikotin in pharmazeutischer Qualität (Pharma Grade, USP/PhEur oder USP/EP) auf dem Markt erhältlich. Es gibt aber auch ein Insektizid, das in China hergestellt wird. Achtung: Was ist günstiger? Auch hier bin ich kein E-Zigaretten-Dampfer, aber aus Spaß würde ich mal googeln und den Preis dessen, was Sie in diesem Glas gekauft haben, mit dem Preis vergleichen, den es kosten sollte. Andernfalls könnten Sie sich irgendwann wie eine Kakerlake fühlen und die Unreinheiten von minderwertigem Nikotin in vollen Zügen genießen.

Kurz gesagt, die Menschheit nutzt derzeit keine völlig sicheren Methoden, um Nikotin zu konsumieren. Ist es nötig?

Und unser Gewinner! Treffen! Der erste Platz

EthanolDie Chapaeviten eroberten die Stationen von den Weißen zurück.
Bei der Untersuchung der Trophäen entdeckten Wassili Iwanowitsch und Petka einen Tank mit Alkohol.
Um zu verhindern, dass sich die Kämpfer zu sehr betrinken, unterschrieben sie in der Hoffnung C2N5-ON
dass die Kämpfer kaum Kenntnisse in Chemie haben. Am nächsten Morgen waren alle „in der Einlage“.
Chapaev rührte einen und fragte:
- Wie hast du das gefunden?
- Ja, einfach. Wir suchten und suchten, und plötzlich sahen wir etwas auf dem Tank geschrieben – und dann einen Bindestrich und „OH“. Wir haben es ausprobiert – genau er ist es!

Im Allgemeinen gibt es sogar die Ethanol-Toxikologie – ein Fachgebiet der Medizin, das sich mit dem giftigen Stoff Ethanol (Alkohol) und allem, was damit zusammenhängt, befasst. Erwarten Sie also nicht, dass ich einen ganzen Abschnitt über Medizin in ein paar Absätze packen kann.

Tatsächlich ist die Menschheit schon sehr, sehr lange mit Ethanol vertraut. Die entdeckten steinzeitlichen Gefäße mit Überresten vergorener Getränke lassen darauf schließen, dass es die Herstellung und den Konsum alkoholischer Getränke bereits in der Jungsteinzeit gab. Bier und Wein gehören zu den ältesten Getränken. Wein wurde für verschiedene Völker des Mittelmeerraums zu einem der bedeutendsten Kultursymbole und nahm einen wichtigen Platz in deren Mythologie und Ritualen und später auch im christlichen Gottesdienst ein (siehe Eucharistie). Unter den Völkern, die Getreide (Gerste, Weizen, Roggen) anbauten, war Bier das wichtigste Feiertagsgetränk.

Als Nebenprodukt des Glukosestoffwechsels kann das Blut eines gesunden Menschen übrigens bis zu 0,01 % körpereigenes Ethanol enthalten.

Und trotz alledem ist sich die Wissenschaft immer noch nicht ganz sicher:

• Mechanismus der Wirkung von Ethanol auf das Zentralnervensystem – Vergiftung
• Mechanismus und Ursachen eines Katers

Die Wirkung von Ethanol auf den Körper ist so vielfältig, dass sie einen eigenen Artikel verdient. Aber seit ich angefangen habe...

Es wird angenommen, dass sich Ethanol aufgrund seiner ausgeprägten Organotropie stärker im Gehirn als im Blut anreichert. Bereits geringe Dosen Alkohol lösen die Aktivität des GABA-Hemmsystems im Gehirn aus, und dieser Prozess führt zu einer beruhigenden Wirkung, begleitet von Muskelentspannung, Schläfrigkeit und Euphorie (ein Gefühl der Vergiftung). Genetische Variationen der GABA-Rezeptoren können die Anfälligkeit für Alkoholismus beeinflussen.

Eine besonders ausgeprägte Aktivierung von Dopaminrezeptoren wird im Nucleus accumbens und in den ventralen tegmentalen Bereichen des Gehirns beobachtet. Es ist die Reaktion dieser Zonen auf das unter dem Einfluss von Ethanol freigesetzte Dopamin, die Euphorie hervorruft, die mit der Möglichkeit einer Alkoholabhängigkeit verbunden sein kann. Ethanol führt auch zur Freisetzung von Opioidpeptiden (z. B. Beta-Endorphin), die wiederum mit der Freisetzung von Dopamin verbunden sind. Opioidpeptide spielen auch eine Rolle bei der Entstehung von Euphorie.

Schließlich stimuliert Alkohol das serotonerge System des Gehirns. Abhängig von den Allelen der Serotonin-Transporter-Protein-Gene gibt es genetisch bedingte Unterschiede in der Empfindlichkeit gegenüber Alkohol.

Derzeit werden die Auswirkungen von Alkohol auf andere Rezeptoren und Mediatorsysteme des Gehirns aktiv untersucht, darunter Adrenalin-, Cannabinol-, Acetylcholinrezeptoren, Adenosin und stressregulierende Systeme (z. B. Corticotropin-Releasing-Hormon).

Kurz gesagt, alles ist sehr verwirrend und stellt ein hervorragendes Feld für betrunkene wissenschaftliche Aktivitäten dar.

Gemessen an der absoluten Zahl der Todesfälle nimmt die Ethylalkoholvergiftung seit langem einen Spitzenplatz unter den Haushaltsvergiftungen ein. Mehr als 60 % aller tödlichen Vergiftungen in Russland werden durch Alkohol verursacht. Bezüglich der tödlichen Konzentration und Dosis ist jedoch nicht alles so einfach. Es wird angenommen, dass die tödliche Konzentration von Alkohol im Blut 5–8 g/l beträgt, eine tödliche Einzeldosis beträgt 4–12 g/kg (ca. 300 ml 96 %iges Ethanol), bei Personen mit chronischem Alkoholismus besteht jedoch eine Toleranz zu Alkohol kann viel höher sein.

Dies alles ist auf die unterschiedliche Biochemie zurückzuführen: Die Vergiftungsrate und ihre Intensität sind sowohl in verschiedenen Nationen als auch bei Männern und Frauen unterschiedlich (dies liegt daran, dass das Isoenzymspektrum des Enzyms Alkoholdehydrogenase (ADH oder ADH I) genetisch bedingt ist). bestimmt - die Aktivität verschiedener Isoformen von ADH weist bei verschiedenen Menschen klar definierte Unterschiede auf). Darüber hinaus hängen die Vergiftungsmerkmale auch vom Körpergewicht, der Körpergröße, der Menge des konsumierten Alkohols und der Art des Getränks (Anwesenheit von Zucker oder Tanninen, Kohlensäuregehalt, Stärke des Getränks, Snack) ab.

Im Körper oxidiert ADH Ethanol zu Acetaldehyd und, wenn alles in Ordnung ist, weiter zu sicherer und extrem kalorienreicher Essigsäure – ja, ja, ich mache keine Witze: „Etwas wird langsam kälter – ist es nicht an der Zeit?“ dass wir nachgeben“ hat eine rein biochemische Begründung: Ethanol ist ein extrem kalorienreiches Produkt. In der Praxis wird alles entweder durch einen Mangel an Sauerstoff für die Oxidation (ein verrauchter Raum, abgestandene Luft – das ist alles) oder einen Überschuss an Ethanol oder die Inaktivität von ADH – das Ergebnis einer genetischen Veranlagung oder eines einfachen Rauschtrinkens – verschlimmert . Letztlich hört alles bei Acetaldehyd auf – einem giftigen, erbgutverändernden und krebserregenden Stoff. Es gibt Hinweise darauf, dass Acetaldehyd im Tierversuch krebserregend ist und die DNA schädigt.

Das gesamte Problem mit Ethanol hängt fast ausschließlich mit Acetaldehyd zusammen, aber im Allgemeinen ist die toxische Wirkung im Wesentlichen einzigartig und umfassend. Urteile selbst:

• Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes. Sie äußern sich in akuten Magenschmerzen und Durchfall. Sie treten am schwersten bei Patienten mit Alkoholismus auf. Schmerzen im Magenbereich entstehen durch Schädigungen der Magen- und Dünndarmschleimhaut, insbesondere im Zwölffingerdarm und Jejunum. Durchfall ist eine Folge eines schnell auftretenden Laktasemangels und der damit verbundenen Abnahme der Laktosetoleranz sowie einer gestörten Aufnahme von Wasser und Elektrolyten aus dem Dünndarm. Schon der einmalige Konsum großer Mengen Alkohol kann zur Entwicklung einer nekrotisierenden Pankreatitis führen, die oft tödlich verläuft. Übermäßiger Alkoholkonsum erhöht die Wahrscheinlichkeit, an Gastritis, Magengeschwüren und Magen-Darm-Krebs zu erkranken.
• Obwohl die Leber Teil des Magen-Darm-Trakts ist, ist es sinnvoll, die Alkoholschädigung dieses Organs separat zu betrachten, da die Biotransformation von Ethanol hauptsächlich in der Leber stattfindet – dort sitzt ADH. In diesem Sinne tut mir die Leber sogar irgendwie leid. Selbst bei einer Einzeldosis Alkohol können Phänomene einer vorübergehenden Nekrose von Hepatozyten beobachtet werden. Bei längerem Missbrauch kann sich eine alkoholische Steatohepatitis entwickeln. Im Stadium der alkoholischen Leberdystrophie kommt es zu einer Erhöhung der „Resistenz“ gegen Alkohol (dies geschieht aufgrund einer erhöhten Produktion des Enzyms Alkoholdehydrogenase (ADH) als Schutzreaktion des Körpers) – seien Sie also nicht glücklich, %username%, wenn Sie plötzlich ein Champion im Trinken werden! Dann nimmt mit der Entstehung einer alkoholischen Hepatitis und einer Leberzirrhose die Gesamtaktivität des ADH-Enzyms ab, bleibt aber in den regenerierenden Hepatozyten weiterhin hoch. Mehrere Nekroseherde führen zu einer Fibrose und schließlich zu einer Leberzirrhose. Bei mindestens 10 % der Menschen mit Steatohepatitis entwickelt sich eine Leberzirrhose. Aber ohne Leber können Menschen nicht leben...
• Ethanol ist ein hämolytisches Gift. Daher kann Ethanol in hohen Konzentrationen, wenn es ins Blut gelangt, rote Blutkörperchen zerstören (eine pathologische Hämolyse verursachen), was zu einer toxischen hämolytischen Anämie führen kann. Viele Studien haben einen klaren Zusammenhang zwischen der Alkoholdosis und einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von Bluthochdruck gezeigt. Alkoholische Getränke wirken toxisch auf den Herzmuskel, aktivieren das sympathoadrenale System und bewirken dadurch die Freisetzung von Katecholaminen, was zu Krämpfen der Herzkranzgefäße und Störungen des Herzrhythmus führt. Übermäßiger Alkoholkonsum erhöht LDL („schlechtes“ Cholesterin) und führt zur Entwicklung einer alkoholischen Kardiomyopathie und verschiedener Arten von Herzrhythmusstörungen (diese Veränderungen werden im Durchschnitt bei einem Konsum von mehr als 30 g Ethanol pro Tag beobachtet). Alkohol kann je nach Alkoholkonsum und Art des Schlaganfalls das Schlaganfallrisiko erhöhen und ist bei Menschen mit koronarer Herzkrankheit häufig die Ursache für einen plötzlichen Tod.
• Der Konsum von Ethanol kann zu oxidativen Schäden an Gehirnneuronen sowie zu deren Tod aufgrund einer Schädigung der Blut-Hirn-Schranke führen. Chronischer Alkoholismus kann zu einer Verringerung des Gehirnvolumens führen – allerdings handelt es sich hierbei keineswegs um das sinnvolle Volumen. Bei längerem Alkoholkonsum werden organische Veränderungen in Neuronen auf der Oberfläche der Großhirnrinde beobachtet. Diese Veränderungen treten in Bereichen mit Blutungen und Nekrosen von Bereichen der Gehirnsubstanz auf. Beim Trinken großer Mengen Alkohol kann es zum Platzen der Kapillargefäße im Gehirn kommen – das Gehirn „wächst“ deshalb.
• Wenn Alkohol in den Körper gelangt, werden auch in Prostatasekret, Hoden und Spermien hohe Ethanolkonzentrationen beobachtet, die eine toxische Wirkung auf Keimzellen haben. Ethanol passiert auch sehr leicht die Plazenta, dringt in die Milch ein und erhöht das Risiko, ein Kind mit angeborenen Anomalien des Nervensystems und möglicher Wachstumsverzögerung zu bekommen.

Puh. Es ist gut, dass ich meinem Kaffee keinen Cognac hinzugefügt habe, oder? Kurz gesagt: Viel trinken ist schädlich. Was ist, wenn Sie nicht trinken?

Die Definition von „mäßigem Alkoholkonsum“ kann überarbeitet werden, sobald neue wissenschaftliche Erkenntnisse vorliegen. Die aktuelle US-Definition sieht für die meisten erwachsenen Männer nicht mehr als 24 g Ethanol pro Tag und für die meisten Frauen nicht mehr als 12 g vor.

Das Problem besteht darin, dass es fast unmöglich ist, ein „reines“ Experiment zu konstruieren – es ist unmöglich, eine Stichprobe von Menschen auf der Welt zu finden, die noch nie Alkohol getrunken haben. Und selbst wenn es möglich ist, ist es unmöglich, den Einfluss anderer Faktoren – derselben Ökologie – zu beseitigen. Und selbst wenn es möglich wäre, wäre es unmöglich, diejenigen zu finden, die nicht an Hepatitis leiden, ein gesundes Herz haben usw.

Und die Leute lügen auch. Das verkompliziert eigentlich alles.

Glaubst du, du kennst Holivars? Versuchen Sie, Artikel über die Auswirkungen von Alkohol von Fillmore, Harris und einer Reihe anderer Wissenschaftler zu googeln, die sich der Untersuchung dieses Problems gewidmet haben! Es gibt viele Kontroversen über die Vorteile von Rotwein allein, zum Beispiel stellte sich kürzlich heraus, dass Polyphenole – und mit ihnen sind die Vorteile von Rotwein verbunden – in Weißwein in etwa gleich sind.

Und abgesehen von der Wissenschaft gibt es in der populären Literatur ebenso viel Unsinn über die Vorteile von Alkohol wie über den Schaden (allein die weiblichen Sexualhormone im Bier sind schon etwas wert).

Bis diese Fragen geklärt sind, wäre der vernünftigste Rat:

• Für diejenigen, die derzeit keine Trinker sind, sollte der Alkoholkonsum nicht nur aus gesundheitlichen Gründen empfohlen werden, da Alkohol selbst kein ursächlicher Faktor für die Verbesserung der Gesundheit ist.
• Personen, die Alkohol trinken und kein Risiko für Alkoholprobleme haben (schwangere oder stillende Frauen, Fahrer von Autos oder anderen potenziell gefährlichen Maschinen, die Medikamente einnehmen, bei denen Alkohol kontraindiziert ist, Personen mit Alkoholismus in der Familienanamnese oder Personen, die sich von Alkoholismus erholen), sollten dies nicht tun Nehmen Sie mehr als 12–24 g Ethanol pro Tag zu sich, wie in den US-Ernährungsrichtlinien empfohlen.
• Personen, die übermäßig viel Alkohol trinken, sollte empfohlen werden, ihren Konsum zu reduzieren.

In einem sind sich die Wissenschaftler übrigens einig – der sogenannten J-förmigen Sterblichkeitskurve. Es wurde festgestellt, dass der Zusammenhang zwischen der Menge an konsumiertem Alkohol und der Sterblichkeit bei Männern mittleren Alters und älteren Männern dem Buchstaben „J“ in Rückenlage ähnelt: Während die Sterblichkeitsrate von Rauchern und starken Trinkern signifikant erhöht war, war die Sterblichkeitsrate (insgesamt von Alle Ursachen) war bei leichten Trinkern (15-18 Einheiten pro Tag) um 1–2 % geringer als bei Nichttrinkern. Es wurden verschiedene Gründe angeführt – von tiefer Biochemie und Medizin, wo sich der Teufel selbst das Bein brechen würde – bis hin zum besseren sozialen Status und der besseren Gesundheit von gemäßigten Trinkern, aber die Tatsache bleibt eine Tatsache (es gab sogar Studien, die zeigten, dass die Ernährung von mäßige Trinker enthalten im Vergleich zu Nichttrinkern weniger Fett und Cholesterin, mäßige Trinker treiben häufiger Sport und sind körperlich aktiver als völlige Nichttrinker – kurz gesagt, jeder versteht, dass auch Wissenschaftler nicht ganz auf Alkohol verzichten wollen, was sie tun versuchen auf jede erdenkliche Weise zu rechtfertigen).

Es ist absolut sicher und alle sind sich einig, dass der Konsum von Alkohol in großen Mengen zu einem deutlichen Anstieg der Sterblichkeit führt. Beispielsweise ergab eine US-Studie, dass Menschen, die an Trinktagen 5 oder mehr Einheiten Alkohol konsumierten, eine um 30 % höhere Sterblichkeitsrate aufwiesen als diejenigen, die nur eine Einheit konsumierten. Laut einer anderen Studie haben Trinker, die sechs oder mehr Einheiten Alkohol (auf einmal) trinken, eine um 57 % höhere Sterblichkeitsrate als Trinker, die weniger trinken.

Eine Studie zum Zusammenhang zwischen Sterblichkeit und Tabakkonsum zeigte übrigens, dass ein vollständiger Tabakstopp bei gleichzeitig moderatem Alkoholkonsum zu einer deutlichen Senkung der Sterblichkeit führte.

Ein weiterer umstrittener Bereich war die Rolle der Art des bevorzugten alkoholischen Getränks. Das französische Paradoxon (die niedrige Sterblichkeitsrate aufgrund koronarer Herzkrankheiten in Frankreich) legte nahe, dass Rotwein besonders gesundheitsfördernd war. Dieser spezifische Effekt könnte durch das Vorhandensein von Antioxidantien im Wein erklärt werden. Allerdings konnten die Studien keine signifikanten Unterschiede zwischen dem Risiko einer koronaren Herzkrankheit und der Art der bevorzugten alkoholischen Getränke nachweisen. Und warum rot und nicht weiß? Warum nicht Cognac? Kurz gesagt, alles ist kompliziert.

Was Sie auf keinen Fall tun sollten, ist zu trinken, während Sie Medikamente einnehmen.

Wie oben gezeigt, ist die Wirkung von Alkohol auf den Körper sehr komplex und teilweise noch nicht vollständig geklärt. Wenn man in diese Suppe irgendein Arzneimittel mischt, ist überhaupt nichts klar.

• Erstens kann sich die Wirksamkeit des Arzneimittels ändern – in jede Richtung. Wir reden nicht mehr über die Dosierung.
• Zweitens ist nicht bekannt, wie sich die durch Ethanol verursachte biochemische Störung auf das Medikament auswirkt. Kann Nebenwirkungen verstärken. Es kann es völlig nutzlos machen (natürlich ohne die Nebenwirkungen). Oder vielleicht töten. Niemand weiß es.
• Drittens wird die Leber, die ohnehin damit beschäftigt ist, unbekannten Mist von Apothekern zu verarbeiten, nicht sehr erfreut darüber sein, dass sie auch Alkohol verarbeiten muss. Er könnte sogar ganz aufgeben.

Normalerweise wird in den Anweisungen (wer liest sie?) für Drogen über die Möglichkeit des Konsums mit Alkohol geschrieben – sofern dies überprüft wurde. Oder Sie probieren es selbst aus und erzählen dann allen von Ihren Erfahrungen. Das heißt, wenn Sie noch einen Körper auf Lager haben.

Aus dem, was ich oben bereits geschrieben habe:

• Die gleichzeitige Einnahme von Aspirin (Acetylsalicylsäure) und Alkohol kann zu Geschwüren der Magenschleimhaut und Blutungen führen.
• Alkoholkonsum wirkt sich negativ auf die Ergebnisse der Vitamintherapie aus. Insbesondere eine Schädigung des Magen-Darm-Trakts führt dazu, dass oral eingenommene Vitamine schlecht aufgenommen und assimiliert werden und ihre Umwandlung in die aktive Form gestört ist. Dies gilt insbesondere für die Vitamine B1, B6, PP, B12, C, A und Folsäure.
• Rauchen verstärkt die toxische Wirkung von Alkohol – sowohl im Hinblick auf die Unterdrückung oxidativer Prozesse aufgrund von Sauerstoffmangel (denken Sie an Acetaldehyd. Ja) als auch im Hinblick auf die gemeinsame Blockierungswirkung auf Rezeptoren von Nikotin und Alkohol.

Kurz gesagt, Alkohol ist nicht einfach. Ob es gut oder schlecht ist, weiß niemand genau, aber sie haben es nicht eilig, es ganz aufzugeben.

Bitte ablehnen.

In diesem optimistischen Sinne verabschiede ich mich. Ich hoffe, ich fand es wieder interessant.

Wein ist unser Freund, aber darin steckt Betrug:
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Trinken Sie in Maßen und Ihr Königreich wird bestehen bleiben ...

— Abu Ali Hussein ibn Abdullah ibn al-Hasan ibn Ali ibn Sina (Avicenna)

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Source: habr.com