{"id":39037,"date":"2019-10-31T22:27:31","date_gmt":"2019-10-31T19:27:31","guid":{"rendered":"https:\/\/prohoster.info\/blog\/kniga-egoistichnaya-mitohondriya-kak-sohranit-zdorove-i-otodvinut-starost\/"},"modified":"2019-10-31T22:27:31","modified_gmt":"2019-10-31T19:27:31","slug":"kniga-egoistichnaya-mitohondriya-kak-sohranit-zdorove-i-otodvinut-starost","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/prohoster.info\/de\/blog\/novosti-interneta\/kniga-egoistichnaya-mitohondriya-kak-sohranit-zdorove-i-otodvinut-starost","title":{"rendered":"Das Buch \u201eDie egoistische Mitochondrie. Wie man die Gesundheit bewahrt und das Alter hinausz\u00f6gert\u201c","gt_translate_keys":[{"key":"rendered","format":"text"}]},"content":{"rendered":"

\"Das<\/a><\/noindex> Der Traum eines jeden Menschen ist es, so lange wie m\u00f6glich jung zu bleiben. Wir wollen nicht altern und krank werden, f\u00fcrchten uns vor allem \u2013 Krebs, Alzheimer, Herzinfarkt, Schlaganfall\u2026 Es ist an der Zeit, herauszufinden, woher der Krebs kommt, ob es Zusammenh\u00e4nge zwischen Herzinsuffizienz und Alzheimer, Unfruchtbarkeit und H\u00f6rverlust gibt. Warum k\u00f6nnen antioxidative Erg\u00e4nzungen manchmal mehr schaden als n\u00fctzen? Und das Wichtigste: K\u00f6nnen wir lange und gesund leben, und wenn ja, wie?<\/p>\n

In unserem K\u00f6rper arbeiten winzige \"Energiezentralen\" \u2013 die Mitochondrien. Sie sind verantwortlich f\u00fcr unsere Gesundheit und unser Wohlbefinden. Wenn sie gut arbeiten, mangelt es uns nicht an Energie. Wenn sie jedoch schlecht arbeiten, leiden wir unter Krankheiten. Dr. Lee Now enth\u00fcllt das Geheimnis: Erkrankungen, die auf den ersten Blick nicht miteinander verwandt erscheinen \u2013 Diabetes, Krebs, Schizophrenie, chronische Ersch\u00f6pfung, Parkinson und andere \u2013 haben eine gemeinsame Ursache.<\/p>\n

Heute wissen wir, wie wir die Funktion der Mitochondrien, die unseren K\u00f6rper zu 90 % mit Energie versorgen, verbessern k\u00f6nnen. In diesem Buch finden Sie aktuelle Informationen zu Ern\u00e4hrung, Lebensstil, ketogener Di\u00e4t und Nahrungserg\u00e4nzungsmitteln, die die Gesundheit der Mitochondrien wiederherstellen und somit auch unser Wohlbefinden f\u00f6rdern.
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Ein Auszug. Mitochondriales Syndrom<\/h3>\n

\nEs f\u00e4llt mir schwer, das zuzugeben, aber ich war Zuschauer der Reality-Show \"Der Bachelor\". Besonders beeindruckte mich die dritte Episode der 17. Staffel (Januar 2013), in der Sin (der Bachelor) und Ashley (eine Kandidatin) ein Treffen mit zwei M\u00e4dchen hatten, die an einer Mitochondrienkrankheit leiden. F\u00fcr viele von Ihnen, die die Episode gesehen haben, war das wahrscheinlich die erste Begegnung mit dem mitochondrialen Syndrom (das mitochondriale Syndrom ist ein Komplex von Erkrankungen, die mit genetischen Sch\u00e4den an den Mitochondrien verbunden sind). Diese Krankheitsgruppe wird jedoch immer gr\u00fcndlicher erforscht, da genetische Testtechnologien und Genomsequenzierung einfacher, g\u00fcnstiger und zug\u00e4nglicher werden. <\/p>\n

Bis zu den 80er Jahren des letzten Jahrhunderts, als das menschliche Mitrochondrien-Genom vollst\u00e4ndig sequenziert wurde, waren Berichte \u00fcber mitochondriale Krankheiten selten. Diese Situation \u00e4nderte sich mit der M\u00f6glichkeit, die mtDNA vieler Patienten zu entschl\u00fcsseln. Dies f\u00fchrte zu einem dramatischen Anstieg der registrierten Patienten, die an erblichen mitochondrialen Erkrankungen leiden. Dazu geh\u00f6rt ungef\u00e4hr einer von f\u00fcnf (oder sogar zweieinhalb) tausend Menschen. Hierbei ber\u00fccksichtigen wir nicht Personen mit unauff\u00e4lligen Formen mitochondrialer Krankheiten. Zudem ist auch die Liste der Symptome des mitochondrialen Syndroms stark gewachsen, was auf die chaotische Natur dieser Erkrankungen hinweist. <\/p>\n

Mitochondriale Erkrankungen zeichnen sich durch \u00e4u\u00dferst komplexe genetische und klinische Bilder aus, die eine Mischung aus einem sehr breiten Spektrum bestehender diagnostischer Kategorien darstellen. Die Vererbungsmuster unterliegen manchmal, manchmal jedoch auch nicht den Mendelschen Gesetzen. Mendel beschrieb die Gesetzm\u00e4\u00dfigkeiten der Vererbung von Merkmalen \u00fcber normale Gene der Kern-DNA. Die Wahrscheinlichkeit des Vorliegens eines genetischen Merkmals oder einer erblichen Erkrankung kann leicht anhand einer quantitativen Vorhersage der Aufspaltungseffekte der Nachkommen hinsichtlich verschiedener qualitativer Merkmale durch die zuf\u00e4llige Vererbung einer von zwei Kopien desselben Gens von jedem Elternteil berechnet werden (in der Folge erh\u00e4lt jeder Nachkomme zwei Kopien jedes Gens). In F\u00e4llen, in denen das mitochondriale Syndrom durch einen Defekt in den Kern-Genen verursacht wird, folgen die entsprechenden Vererbungsmuster tats\u00e4chlich den Mendelschen Regeln. Es gibt jedoch zwei Arten von Genomen, die das Funktionieren der Mitochondrien gew\u00e4hrleisten: mitochondrialer DNA (nur m\u00fctterlicherseits \u00fcbertragen) und kernhaltiger DNA (von beiden Eltern geerbt). Infolgedessen variieren die Vererbungstypen von autosomal-dominant bis autosomal-rezessiv sowie durch die m\u00fctterliche Vererbung des genetischen Materials. <\/p>\n

Die Situation wird zus\u00e4tzlich dadurch kompliziert, dass zwischen mtDNA und nukle\u00e4rer DNA komplexe Wechselwirkungen auftreten. Infolgedessen k\u00f6nnen dieselben mtDNA-Mutationen bei Geschwistern, die in derselben Familie leben (sie k\u00f6nnen unterschiedliche nukle\u00e4re DNA und identische mtDNA haben), stark unterschiedliche Symptome hervorrufen, w\u00e4hrend Mutationen identische Symptome verursachen k\u00f6nnen. Sogar bei Zwillingen mit derselben Diagnose k\u00f6nnen die klinischen Bilder der Krankheit radikal unterschiedlich sein (die spezifischen Symptome h\u00e4ngen davon ab, welche Gewebe durch den pathogenen Prozess betroffen sind), w\u00e4hrend Menschen mit Mutationen \u00e4hnliche Symptome aufweisen k\u00f6nnen, die ein \u00e4hnliches Krankheitsbild ergeben. <\/p>\n

Unabh\u00e4ngig davon gibt es in der maternalen Eizelle eine Vielzahl von mtDNA-Variationen, was s\u00e4mtliche Vorhersagen bez\u00fcglich der Ergebnisse der genetischen Vererbung in Frage stellt. Die Natur dieser Krankheitsgruppe ist so chaotisch, dass das Set von Symptomen, die mit diesen Erkrankungen verbunden sind, von Jahrzehnt zu Jahrzehnt variieren kann und selbst bei Geschwistern mit identischen Mutationen der mitochondriellen DNA unterschiedlich ist. Dar\u00fcber hinaus kann das mitochondriale Syndrom manchmal einfach verschwinden, obwohl es vererbt wurde (oder vererbt werden sollte). Doch solche gl\u00fccklichen F\u00e4lle sind selten; meist schreiten mitochondriale Erkrankungen fort. In den Tabellen 2.2 und 2.3 sind die Krankheiten und Symptome aufgef\u00fchrt, die mit mitochondrialer Dysfunktion zusammenh\u00e4ngen, sowie die genetischen Faktoren dieser Erkrankungen. Der Wissenschaft sind derzeit \u00fcber 200 Typen von Mitochondrienmutationen bekannt. Forschungsergebnisse zeigen, dass viele degenerative Krankheiten durch derartige Mutationen verursacht werden (das bedeutet, dass wir eine gro\u00dfe Anzahl von Erkrankungen neu klassifizieren m\u00fcssen, indem wir sie in die Kategorie der mitochondrialen Krankheiten \u00fcberf\u00fchren). <\/p>\n

Wie bekannt ist, k\u00f6nnen diese Mutationen dazu f\u00fchren, dass Mitochondrien ihre Funktion der Energieproduktion einstellen, wodurch die Zellen ihre Arbeit unterbrechen oder sterben k\u00f6nnen. Alle Zellen (au\u00dfer roten Blutk\u00f6rperchen) enthalten Mitochondrien, und daher betrifft das mitochondriale Syndrom verschiedene, multifunktionale Systeme des K\u00f6rpers (gleichzeitig oder nacheinander).<\/p>\n

Tabelle 2.2. Anzeichen, Symptome und Krankheiten, die durch mitochondriale Dysfunktion verursacht werden<\/p>\n

\"Das
\nTabelle 2.3. Angeborene Krankheiten, die durch mitochondriale Dysfunktion verursacht werden<\/p>\n

\"Das
\nNat\u00fcrlich ben\u00f6tigen einige Organe oder Gewebe mehr Energie als andere. Wenn die Energiebed\u00fcrfnisse eines bestimmten Organs nicht vollst\u00e4ndig gedeckt werden k\u00f6nnen, treten Symptome des mitochondrialen Syndroms auf. Zuallererst betreffen sie die Funktionen des Gehirns, des Nervensystems, der Muskeln, des Herzens, der Nieren und des endokrinen Systems, also aller Organe, die f\u00fcr ihre normale Funktion eine gro\u00dfe Menge an Energie ben\u00f6tigen.<\/p>\n

Erworbene Krankheiten, die durch mitochondriale Dysfunktion verursacht werden<\/h3>\n

\nMit dem wachsenden Verst\u00e4ndnis der mitochondrialen Funktion und Dysfunktion entwickeln wir eine umfangreiche Liste von Krankheiten, die auf mitochondrialer Dysfunktion beruhen, und kl\u00e4ren die Mechanismen, die diesen Erkrankungen zugrunde liegen. Daten aus einigen aktuellen Studien zeigen, dass jeder 2500. Mensch an einem mitochondrialen Syndrom leidet. Wenn Sie jedoch die nachstehende Liste genauer betrachten, werden Sie zustimmen, dass es sehr wahrscheinlich ist, dass mitochondriale Erkrankungen (angeboren oder erworben) bald bei jedem f\u00fcnften oder sogar zehnten Einwohner der westlichen L\u00e4nder festgestellt werden.<\/p>\n