{"id":39037,"date":"2019-10-31T22:27:31","date_gmt":"2019-10-31T19:27:31","guid":{"rendered":"https:\/\/prohoster.info\/blog\/kniga-egoistichnaya-mitohondriya-kak-sohranit-zdorove-i-otodvinut-starost\/"},"modified":"2019-10-31T22:27:31","modified_gmt":"2019-10-31T19:27:31","slug":"kniga-egoistichnaya-mitohondriya-kak-sohranit-zdorove-i-otodvinut-starost","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/prohoster.info\/de\/blog\/news\/kniga-egoistichnaya-mitohondriya-kak-sohranit-zdorove-i-otodvinut-starost","title":{"rendered":"Buch \u201eEgoistische Mitochondrien. Wie man gesund bleibt und das Alter hinausz\u00f6gert\u201c","gt_translate_keys":[{"key":"rendered","format":"text"}]},"content":{"rendered":"

\"Buch<\/a><\/noindex> Der Traum eines jeden Menschen ist es, so lange wie m\u00f6glich jung zu bleiben. Wir wollen nicht altern und krank werden, wir f\u00fcrchten alles \u2013 Krebs, Alzheimer, Herzinsuffizienz, Schlaganfall\u2026 Es ist an der Zeit zu kl\u00e4ren, woher Krebs kommt, ob es eine Verbindung zwischen Herzinsuffizienz und Alzheimer, Unfruchtbarkeit und H\u00f6rverlust gibt. Warum bringen antioxidative Nahrungserg\u00e4nzungsmittel manchmal mehr Schaden als Nutzen? Und vor allem: K\u00f6nnen wir lange und gesund leben, und wenn ja, wie?<\/p>\n

In unserem K\u00f6rper arbeiten winzige \"Energiezentralen\" \u2013 Mitochondrien. Sie sind verantwortlich f\u00fcr unsere Gesundheit und unser Wohlbefinden. Wenn sie gut funktionieren, haben wir keine Energiemangel. Wenn sie schlecht funktionieren, leiden wir unter Krankheiten. Dr. Lee Know enth\u00fcllt das Geheimnis: Krankheiten, die auf den ersten Blick nicht miteinander verbunden scheinen \u2013 Diabetes, Krebs, Schizophrenie, chronische Ersch\u00f6pfung, Parkinson und andere \u2013 haben eine gemeinsame Ursache.<\/p>\n

Heute wissen wir, wie man die Funktion der Mitochondrien verbessert, die 90 % der Energie f\u00fcr den K\u00f6rper liefern. In diesem Buch finden Sie aktuelle Informationen \u00fcber Ern\u00e4hrung, Lebensstil, ketogene Di\u00e4t und Nahrungserg\u00e4nzungsmittel, die die Gesundheit der Mitochondrien und damit auch unsere eigene Gesundheit wiederherstellen.
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Auszug. Mitochondriales Syndrom<\/h3>\n

\nEs f\u00e4llt mir schwer, das zuzugeben, aber ich war Zuschauer der Reality-Show \"Der Bachelor\". Ich war sehr beeindruckt von der dritten Folge der 17. Staffel (Januar 2013), in der Sin (der Bachelor) und Ashley (die Kandidatin) sich mit zwei M\u00e4dchen trafen, die an einer Mitochondrienkrankheit litten. F\u00fcr viele von Ihnen, die die Episode gesehen haben, war dies die erste Begegnung mit dem mitochondrialen Syndrom (das mitochondriale Syndrom ist eine Gruppe von Krankheiten, die mit angeborenen Sch\u00e4den an Mitochondrien verbunden sind). Diese Gruppe von Krankheiten wird zunehmend qualitativ hochwertiger untersucht, da die Technologien f\u00fcr genetisches Testen und Genomsequenzierung einfacher, g\u00fcnstiger und zug\u00e4nglicher werden. <\/p>\n

Bis Anfang der 80er Jahre des vergangenen Jahrhunderts, als das menschliche Mitochondriengenom vollst\u00e4ndig sequenziert wurde, waren Meldungen \u00fcber mitochondriale Krankheiten selten. Die Situation \u00e4nderte sich mit der M\u00f6glichkeit, mtDNA von vielen Patienten zu entschl\u00fcsseln. Dies f\u00fchrte zu einem drastischen Anstieg der registrierten Patienten, die an erblichen mitochondrialen Erkrankungen leiden. Dazu geh\u00f6rt etwa einer von f\u00fcnf (oder sogar zweieinhalb) Tausend Menschen. In dieser Zahl sind Personen mit milden Formen mitochondrialer Erkrankungen nicht ber\u00fccksichtigt. Dar\u00fcber hinaus wuchs auch die Liste der Symptome des mitochondrialen Syndroms erheblich, was auf die chaotische Natur dieser Krankheiten hinweist. <\/p>\n

Mitochondriale Krankheiten sind durch \u00e4u\u00dferst komplexe genetische und klinische Bilder gekennzeichnet, die eine Mischung aus einem sehr breiten Spektrum bestehender diagnostischer Kategorien darstellen. Die Vererbungsmuster unterliegen manchmal und manchmal nicht den Mendelschen Gesetzen. Mendel beschrieb die Regeln der Vererbung von Merkmalen durch normale Gene der Kern-DNA. Die Wahrscheinlichkeit des Auftretens eines genetischen Merkmals oder einer erblichen Krankheit l\u00e4sst sich leicht anhand quantitativer Prognosen der Aufspaltung des Nachwuchses in verschiedene qualitative Merkmale durch die zuf\u00e4llige Vererbung einer der beiden Kopien desselben Gens von jedem der Eltern berechnen (infolge dessen erh\u00e4lt jeder Nachkomme zwei Kopien jedes Gens). In den F\u00e4llen, in denen das mitochondriale Syndrom durch einen Defekt in den Kern-Genen verursacht wird, folgen die entsprechenden Vererbungsmuster tats\u00e4chlich den Mendelschen Regeln. Es gibt jedoch zwei Arten von Genomen, die f\u00fcr das Funktionieren der Mitochondrien verantwortlich sind: mitochondriale DNA (die nur m\u00fctterlicherseits vererbt wird) und Kern-DNA (die von beiden Elternteilen vererbt wird). Infolgedessen variieren die Vererbungstypen von autosomal-dominant \u00fcber autosomal-rezessiv bis hin zur m\u00fctterlich vererbten genetischen Material\u00fcbertragung. <\/p>\n

Die Situation wird zus\u00e4tzlich durch die Umst\u00e4nde kompliziert, dass zwischen der mtDNA und der nDNA komplexe Wechselwirkungen entstehen. Infolgedessen k\u00f6nnen dieselben Mutationen der mtDNA bei Geschwistern, die in derselben Familie leben (sie k\u00f6nnen unterschiedliche nukleare DNA bei identischer mtDNA haben), drastisch unterschiedliche Symptome hervorrufen, w\u00e4hrend Mutationen identische Symptome verursachen k\u00f6nnen. Selbst bei Zwillingen mit derselben Diagnose k\u00f6nnen radikal unterschiedliche klinische Bildnisse der Erkrankung auftreten (konkrete Symptome h\u00e4ngen davon ab, welche Gewebe vom pathologischen Prozess betroffen sind), w\u00e4hrend Menschen mit Mutationen \u00e4hnliche Symptome haben k\u00f6nnen, die dasselbe Krankheitsbild ergeben. <\/p>\n

Dennoch gibt es in der m\u00fctterlichen Eizelle eine gro\u00dfe Anzahl von Variationen der mtDNA, und diese Tatsache entwertet alle Vorhersagen \u00fcber die Ergebnisse der genetischen Vererbung. Die Natur dieser Krankheitsgruppe ist so chaotisch, dass die Symptome, die mit diesen Krankheiten verbunden sind, von Jahrzehnt zu Jahrzehnt variieren und sogar bei Geschwistern mit identischen Mutationen der mitochondrialen DNA unterschiedlich sein k\u00f6nnen. Dar\u00fcber hinaus kann das mitochondriale Syndrom manchmal einfach verschwinden, obwohl es geerbt wurde (oder h\u00e4tte geerbt werden sollen). Aber solche gl\u00fccklichen F\u00e4lle sind selten, und in den meisten F\u00e4llen schreitet die mitochondriale Erkrankung fort. In den Tabellen 2.2 und 2.3 sind Krankheiten und Symptome aufgef\u00fchrt, die mit mitochondrialer Dysfunktion verbunden sind, sowie die genetischen Faktoren dieser Erkrankungen. Der Wissenschaft sind derzeit \u00fcber 200 Arten von mitochondrischen Mutationen bekannt. Forschungsergebnisse zeigen, dass viele degenerative Krankheiten durch solche Mutationen verursacht werden (was bedeutet, dass wir eine Vielzahl von Krankheiten neu klassifizieren m\u00fcssen, indem wir sie in die Kategorie der mitochondrialen Erkrankungen einordnen). <\/p>\n

Wie wir wissen, k\u00f6nnen diese Mutationen dazu f\u00fchren, dass Mitochondrien ihre Funktion der Energieproduktion einstellen, was dazu f\u00fchren kann, dass Zellen ihre Arbeit einstellen oder absterben. Alle Zellen (mit Ausnahme der roten Blutk\u00f6rperchen) enthalten Mitochondrien, und folglich beeinflusst das mitochondriale Syndrom viele verschiedene Systeme des K\u00f6rpers (gleichzeitig oder nacheinander).<\/p>\n

Tabelle 2.2. Anzeichen, Symptome und Krankheiten, die durch mitochondriale Dysfunktion verursacht werden<\/p>\n

\"Buch
\nTabelle 2.3. Angeborene Krankheiten, die durch mitochondriale Dysfunktion verursacht werden<\/p>\n

\"Buch
\nNat\u00fcrlich ben\u00f6tigen einige Organe oder Gewebe mehr Energie als andere. Wenn die Energiebed\u00fcrfnisse eines bestimmten Organs nicht vollst\u00e4ndig erf\u00fcllt werden k\u00f6nnen, treten Symptome des mitochondrialen Syndroms auf. In erster Linie betreffen sie die Funktionen des Gehirns, des Nervensystems, der Muskeln, des Herzens, der Nieren und des endokrinen Systems, also aller Organe, die f\u00fcr eine normale Funktion gro\u00dfe Mengen an Energie ben\u00f6tigen.<\/p>\n

Erworbene Krankheiten, die durch mitochondriale Dysfunktion verursacht werden<\/h3>\n

\nMit wachsendem Verst\u00e4ndnis der mitochondrialen Funktion und Dysfunktion beginnen wir, eine lange Liste von Krankheiten zu erstellen, die auf mitochondrialer Dysfunktion basieren, und kl\u00e4ren die Mechanismen der Entstehung und Entwicklung dieser Erkrankungen. Daten aus einigen aktuellen Studien deuten darauf hin, dass jeder 2500. Mensch am mitochondrialen Syndrom leidet. Wenn Sie jedoch die folgende Liste gr\u00fcndlich untersuchen, werden Sie zustimmen, dass mit hoher Wahrscheinlichkeit mitochondriale Erkrankungen (angeborene oder erworbene) bald bei jedem f\u00fcnfundzwanzigsten oder sogar bei jedem zehnten Bewohner der westlichen L\u00e4nder diagnostiziert werden.<\/p>\n