🥇Sobre los incapacitados de combate

Hola, %username%.

gjf de nuevo en contacto.

Primero, me disculpo si el artículo anterior te pareció demasiado aburrido, pero en ciertos temas se me va por completo el sentido del humor.

Y pido disculpas si he destruido las ilusiones de algunos lectores.

Pero después de la votación, hablaremos de la droga de combate. No son esos medicamentos míticos que pueden convertir a un nerd enclenque en un Soldado Universal.

No es así en absoluto.

Cuando empecé a investigar el tema, los incapacitantes me interesaron más que nada. ¡Claro! En algún momento, la humanidad se dio cuenta de que si todos fueran envenenados con algo como fosgeno y agentes V, ¡la humanidad no quedaría!

¡Los incapacitantes son mucho más interesantes! Por definición, "los incapacitantes son sustancias que sacan temporalmente a los seres vivos de combate". Exactamente "fuera de combate" — pero no para matarlos.

En mi vida, he encontrado información que los incapacitantes incluyen un buen número de subgrupos:
Una lista un tanto extraña que encontré en la red

Algógenos — sustancias que provocan fuertes sensaciones de dolor al entrar en contacto con la piel. Actualmente hay compuestos en venta para la autodefensa de la población. A menudo tienen también un efecto lacrimógeno. Ejemplo: 1-metoxi-1,3,5-cicloheptatrieno, dibenzoxazepina, capsaicina, morfolido del ácido pelargónico, resiniferatoxina, ésteres de forbola, cicloheptatrieno.
Ansiógenos — provocan en las personas un ataque agudo de pánico. Ejemplos: agonistas del receptor de colecistoquinina tipo B.
Anticoagulantes — reducen la coagulación de la sangre, provocando hemorragias. Ejemplos: superwarfarina, derivados de dicumarina.
Atractantes – atraen a varios insectos o animales (por ejemplo, molestos o picadores) hacia las personas. Esto puede provocar una reacción de pánico en la persona o desencadenar un ataque de insectos. También pueden ser utilizados para atraer plagas hacia los cultivos del enemigo. Ejemplo: 3,11-dimetil-2-nonacosanona (atractor de cucarachas).
Afrodisíacos — provocan un aumento intenso del deseo sexual. Según los investigadores, esto puede provocar conflictos en un grupo militar prácticamente homosexual. Ejemplos: Viagra, Cialis.
Sustancias malolientes (poco olorosas) – provocan la expulsión de personas de un área o de una persona específica debido al rechazo que causa el mal olor del entorno (de la persona). El mal olor puede provenir de los propios compuestos o de los productos de su metabolismo. Ejemplos: mercaptanos, isonitrilos, selenoles, telururos de sodio, geosmina, benciciclopropano.
Sustancias que causan dolor muscular – provocan intensas sensaciones de dolor en los músculos de una persona. Ejemplos: aminoésteres de timol.
Sustancias que provocan la caída del cabello – su uso está destinado a afectar a personas socialmente activas, para disminuir la atractividad externa. Ejemplos: sales de talio.
Agentes hipotensores – disminuyen drásticamente la presión, causando colapso ortostático, como resultado del cual una persona pierde el conocimiento o la capacidad de moverse. Ejemplos: clonidina, canabisol, análogos del factor activador de plaquetas.
Agentes hormonales – afectan múltiples sistemas del cuerpo en concentraciones muy bajas, lo que puede causar cambios en el bienestar y el estado emocional. A menudo se desarrollan formas metabólicamente estables de hormonas. Ejemplos: insulina, hormona adrenocorticotrópica, glucocorticoides.
Denaturantes – añaden un sabor desagradable a los productos alimenticios, lo que puede resultar en hambruna en las áreas afectadas. Ejemplos: sales de denatonio, quinina.
Esterilizadores – provocan castración química (pérdida de la capacidad reproductiva). Ejemplos: gossypol.
Catatónicos – causan el desarrollo de catatonía en los afectados. Se clasifican generalmente como un tipo de sustancias psicotóxicas. Ejemplos: bulboquiclina.
Relajantes musculares periféricos – provocan una relajación completa de la musculatura esquelética. Pueden causar la muerte debido a la relajación de los músculos respiratorios. Ejemplos: tubocurarina, ditalina.
Relajantes musculares centrales – provocan la relajación de la musculatura esquelética. A diferencia de los periféricos, afectan menos la respiración y su desintoxicación es más difícil. Ejemplos: miorrelaxina, fenilglicerina, benzimidazol.
Diuréticos – provocan un aumento rápido en el vaciado de la vejiga. Ejemplos: furosemida.
Anestésicos – inducen anestesia en personas sanas. Actualmente, el uso de este grupo de sustancias es complicado debido a la baja actividad biológica de los compuestos utilizados. Ejemplos: isoflurano, halotano.
Las drogas de la verdad provocan un estado en el que una persona no puede hablar conscientemente una mentira. Actualmente, se ha demostrado que este método no garantiza la completa veracidad de la persona y su uso es limitado. Generalmente, no son sustancias individuales, sino una combinación de barbitúricos con estimulantes.
Los analgésicos narcóticos, en dosis superiores a las terapéuticas, tienen un efecto inmovilizador. Pueden causar dependencia. Ejemplos: fentanilo, carfentanilo, 14-metoximetopona, etorfina, dihidroetorfina.
Los que alteran la memoria provocan pérdida temporal de la memoria. Suelen ser tóxicos. Ejemplos: cicloheximida, ácido domaico, muchos colinérgicos, algunos benzodiazepinas.
Los neurolépticos provocan una ralentización motora y mental en la persona. Ejemplos: haloperidol, spiperona, flufenazina.
Los inhibidores irreversibles de la MAO son un grupo de sustancias que bloquean la monoaminoxidasa. Como resultado, al consumir productos con alto contenido de aminas naturales (quesos, chocolate), se provoca una crisis hipertensiva. Ejemplos: nialamida, pargilina.
Los suprimidores de la voluntad provocan alteraciones en la capacidad de tomar decisiones autónomas. Son sustancias de diversos grupos. Ejemplo: escopolamina.
Los prurígenos provocan picazón insoportable. Por ejemplo: 1,2-ditiocianato de etano.
Los psicotomiméticos provocan psicosis que dura un tiempo, durante el cual la persona no puede tomar decisiones adecuadas. Ejemplos: BZ, LSD, mescalina, DMT, DOB, DOM, cannabinoides, PCP, psilocibina, DET, DMGP.
Los laxantes provocan una aceleración brusca en la evacuación del contenido intestinal. Con el uso prolongado de medicamentos de este grupo, puede desarrollarse un agotamiento del organismo. Ejemplos: bisacodilo.
Los agentes lacrimógenos provocan una fuerte secreción de lágrimas y cierre de los párpados en la persona, lo que resulta en una incapacidad temporal para ver lo que sucede a su alrededor y pierde la capacidad de combate. Hay sustancias ofensivas estándar utilizadas para dispersar manifestaciones. Ejemplos: cloroacetofenona, bromacetona, bromobencilonitrilo, sales de triálcoxisvinculada, etilbromacetato, etiliodacetato, orto-clorobencildinalonodinitrilo (CS).
Los somníferos provocan que la persona se duerma. Ejemplos: flunitrazepam, barbitúricos.
Los esternitos provocan estornudos incontrolables y tos, lo que puede hacer que una persona se quite la máscara de gas. Hay agentes químicos registrados. Ejemplos: adamsita, difenilcloroarsina, difenilcianarsina.
Los tremorgénicos provocan contracciones espasmódicas de los músculos esqueléticos. Ejemplos: tremorina, oxotremorina, micotoxinas tremorgénicas.
Los fotosensibilizadores aumentan la sensibilidad de la piel a los rayos ultravioleta del sol. Al estar expuesto a la luz solar, una persona puede sufrir quemaduras dolorosas. Ejemplos: hipérico, furanocumarinas.
Los eméticos (provocadores de vómitos) inducen el reflejo del vómito, haciendo que sea imposible estar en una máscara de gas. Ejemplos: derivados de apomorfina, enterotoxina B de estafilococos, PHNO, derivados de amino-tetralina.

Dado que esto es Habr, y este escrito no es de un doctor en ciencias, general de cuerpo de ejército, miembro correspondiente y demás, me permitiré cuestionar esta lista.
La discusión será breve, unilateral, muy poco profesional y extremadamente subjetiva.Los 'drogas de la verdad' deben administrarse por vía intravenosa, y debe haber un impacto psicológico en la persona. ¿Cómo se utiliza esto en un entorno de combate? Además, los 'ejemplos' son muy discutibles: por ejemplo, el 'castrador' gossypol — un polifenol natural, tiene propiedades antivirales, antimicrobianas, antiparasitarias y antioxidantes, así como actividad anticancerosa. Nunca he visto información de que se utilice para la castración química: no es una hormona como el acetato de ciproterona, que incluso a un macho típico le haría crecer senos, y no es un antipsicótico como el benperidol, que apaga todo deseo. Al parecer, el papel de los 'castradores' en la reducción de la capacidad de combate ha cambiado significativamente para los autores desde la historia de Theon Greyjoy; bueno, no importa, él se mostró bastante capaz después.

¿Sustancias malolientes ahuyentarán a los soldados? Esto lo escribió alguien que nunca ha estado en un cuartel.

Y además: ¿escopolamina como supresor de la voluntad? Búho.

Por lo tanto, no intentaré presentar ejemplos de esta lista para cada grupo. Puede que existan, pero estén clasificados, o quizás sean meras fantasías de sus autores, y tal vez simplemente no tengo ganas de hacerlo)))

También me aburre el grupo de irritantes: es la suma de lacrimógenos (de lo que lloran) y esternitinos (de lo que tosen). No voy a considerar los irritantes porque, en primer lugar, también hay un problema con ellos: actúan poco tiempo, especialmente si se abandona la zona de afectación, y con algunos puede ocurrir incluso un fallo inesperado, como con el CS en Vietnam (sin embargo, después de los defoliantes, no creo que esto fuera el mayor problema). En segundo lugar, como entiendo, los longreads cansan al lector.

Así que, %username%, ¡hablemos de algo mucho más interesante!

No habrá lista de éxitos esta vez, así que que cada uno elija su favorito.

Halotano

El halotano es el incompasante más aburrido, simple y poco interesante. Es un líquido incoloro, no inflamable y volátil (temperatura de ebullición alrededor de 50 °C). Huele como el cloroformo.

El halotano se utiliza en diversas operaciones, incluyendo las abdominales (en los órganos de la cavidad abdominal o torácica), en niños y personas mayores, y en pacientes con asma bronquial. Su uso es especialmente beneficioso en casos donde se debe evitar la excitación y tensión del paciente (por ejemplo, en neurocirugía, oftalmología, etc.). Para la inducción de la anestesia, se comienza con una concentración de halotano de 0,5% en volumen (con oxígeno), y luego se incrementa durante 1,5 a 3 minutos hasta 3-4% en volumen. Para mantener la fase quirúrgica de la anestesia, se utiliza una concentración de 0,5-2% en volumen.

Al utilizar halotano, la conciencia generalmente se apaga entre 1 y 2 minutos después de comenzar a inhalar sus vapores. La fase quirúrgica de la anestesia se produce entre 3 y 5 minutos. Después de 3 a 5 minutos de interrumpir el suministro de halotano, los pacientes comienzan a despertarse. La depresión anestésica desaparece completamente entre 5 y 10 minutos después de una anestesia breve y entre 30 y 40 minutos después de una anestesia prolongada. La excitación se observa raramente y es leve. No se produce irritación de las vías respiratorias en absoluto.

Se dice que jugar con el isofluorano no vale la pena, porque en algunos casos causa graves daños hepáticos (hepatitis por halotano). Principalmente, la hepatitis ocurre en personas mayores de 40 años, siendo más común en mujeres que en hombres. La toxicidad del isofluorano se debe no solo a su influencia directa, sino también a la formación de metabolitos tóxicos (ácido trifluoroacético, trifluoroetanol, trifluoroacetaldehído).

Pero dado que los vapores de isofluorano son aproximadamente 6.7 veces más pesados que el aire, realmente se consideraba como una alternativa a los "gases anestésicos", con la desventaja de que se debe actuar rápidamente, porque después de que los vapores se disipan, en 5 minutos todos se despiertan.

Isoflurano tiene propiedades similares.
Isoflurano

Son unas cápsulas de nivel básico. Pero abren la Gran y Terrible categoría de fisicantes: sustancias que causan trastornos temporales, ya sean físicos o fisiológicos.

¿Quién más tenemos aquí?

Apomorfina

La apomorfina seguramente es bien conocida por aquellos que han estado al borde del suicidio o han experimentado una intoxicación alimentaria severa. Sí, este es un medicamento que se obtiene de la morfina al tratarla con ácido clorhídrico. Al hacerlo, se elimina el puente oxígeno característico de los alcaloides de la morfina y, como resultado de una reorganización molecular, se forma un nuevo compuesto tetracíclico.

A todos los drogadictos, ¡quédense quietos y no corran a la farmacia! Aunque la apomorfina retiene algunas propiedades de su padre, su acción principal es diferente: es un poderoso emético. 0.01 mg/kg provoca las siguientes sensaciones agradables: primero, tú, %username%, te sentirás mareado: palidez, sudor frío, náuseas — si nunca te has mareado, entonces adelante — te dará una comprensión garantizada de cómo se siente. Luego, aproximadamente entre 3 y 10 minutos, comenzarás a vomitar inmediata, abundante e incontrolablemente. No, no es ese "vomitar" que a veces ocurre después de una borrachera — no: te verás en una hermandad con el amigo blanco que seguramente está honorablemente en tu apartamento. Tendrás que abrazarlo y llamar a Ichthyander durante aproximadamente una hora — constantemente, con raros descansos. Luego se pasará — un ligero debilitamiento y todo acabará.

¿Ahora queda clara la razón por la que se usa la apomorfina en las torturas por envenenamiento?

Es evidente que un valiente soldado, que anhela regresar a su patria, poco puede aportar en combate. Tiene una desventaja: el apomorfina debe ser inyectado en la sangre o inhalado. Para que tenga efecto, se necesita una cantidad considerable (más de 10 mg) — y debe ser en una cápsula de gelatina con ácido ascórbico, de lo contrario, la sustancia se descompondrá en el estómago. En combate, eso no funcionará.

Por cierto, el apomorfina se utiliza a menudo para tratar a alcohólicos irrecuperables. El método de tratamiento es simple: se inyecta clorhidrato de apomorfina debajo de la piel en una dosis única que varía de 0,002 g a 0,01 g, ajustando individualmente la dosis que provoca vómitos en el paciente. Después de 3 a 4 minutos de la inyección, se le da al paciente una copa con 30 a 50 ml de la bebida alcohólica que consume en exceso. Al iniciar las náuseas, se le ofrece un sorbo de la bebida, después de lo cual debe olerla y enjuagar su boca con ella. Cuando las náuseas aumentan y siente que va a vomitar, debe tomar otro sorbo de la bebida alcohólica. Normalmente, de 1 a 15 minutos después de que comienzan las náuseas, se produce el vómito. Las sesiones se realizan de 1 a 2 veces al día. Pavlov aplaude.

Existen otras sustancias con efectos similares. Aquí hay un ejemplo cercano:
Licorina

La licorina no se obtiene, se extrae: es un alcaloide que se encuentra en varias plantas de la familia Amaryllidaceae, especialmente en plantas de los géneros Clivia, Crinum, Galanthus y Ungernia.
El fármaco es aproximadamente 50 veces menos potente que el apomorfina, pero provoca vómitos incluso en casos de intoxicación por neurolépticos — por lo que es especialmente apreciado por aquellos que buscan suicidarse.

Fentanilo

Tengo una aversión personal hacia esta sustancia, pero esa es otra historia. El fentanilo es un analgésico narcótico. En la práctica médica, se utiliza en forma de citrato. Provoca un fuerte y rápido efecto analgésico. En ruso — produce una gran euforia. Y de manera intensa. Similar a la heroína.

Cuando se administra por vía parenteral a los animales, provoca analgesia en dosis que van desde milésimas hasta centésimas de mg/kg. El efecto se presenta entre 2 y 10 minutos. La dosis letal de fentanilo para una rata al ser administrado por vía intravenosa es LD50 = 3-5 mg/kg. El fentanilo causa pérdida de sensibilidad en humanos con una dosis oral de 0,05-0,1 mg/kg, y con dosis superiores a 0,2 mg/kg ya se producen convulsiones.

Es obvio que los valientes químicos no se detuvieron en el fentanilo y comenzaron a buscar activamente qué hacer con él para que fuera más rápido, más alto y más fuerte. Y hay que decir que lo lograron. Algunos de los éxitos se enumeran a continuación.

Carfentanilo

El éxito más importante. Es uno de los opiáceos más potentes, una unidad de carfentanilo es 100 veces más potente que la misma cantidad de fentanilo, 5000 veces más potente que una unidad de heroína y 10 000 veces más potente que una unidad de morfina. La actividad analgésica mediana ED50 (es decir, que afectó al 50% de los sujetos) para esta sustancia al ser inyectada en ratas es de 0,41 mcg/kg, la dosis letal mediana LD50 (donde el 50% murió) es de 3,39 mg/kg, y el efecto en el cuerpo humano comienza ya a partir de 1 mcg.

El carfentanilo en tiempos de paz se utiliza como tranquilizante para elefantes: si tú, %username%, tienes un elefante en casa, para dormirlo, debes saber: con dos miligramos de carfentanilo es suficiente. Este compuesto se produce comercialmente: el medicamento está disponible en el mercado farmacéutico bajo la marca Wildnil como anestésico de acción general, destinado a animales grandes — su alta actividad no sugiere su uso en humanos. Si te interesa, el opiáceo más potente utilizado con fines médicos en humanos en la actualidad es el sufentanilo, que es aproximadamente 10-20 veces menos potente que el carfentanilo. Por cierto, también se utiliza el ohmfentanilo para los animalitos. Y sí, todas esas “jeringas voladoras” son de este tema.

Uno de los ejemplos más conocidos del uso de carfentanilo en la práctica veterinaria es el episodio de la serie documental Animal Cops: Houston del canal Discovery, en el que se mostró cómo un oso pardo fue sedado con carfentanilo (diluido en miel) para su transporte seguro desde un dueño privado que lo maltrataba en el sur de Texas hacia el zoológico de Houston.

Según varios expertos, no confirmados por las fuerzas de seguridad rusas, se utilizó aerosol basado en carfentanilo durante el asalto al Centro Teatral de Dubrovka en Moscú en 2002, para reducir la probabilidad de que los terroristas hicieran estallar dispositivos explosivos. Esta conclusión se basa en el hecho de que los servicios de emergencia médica fueron instruidos (con retraso y sin revelar la naturaleza del agente) para utilizar antagonistas de opioides. Debido a la falta de información, los médicos no pudieron desarrollar una estrategia de reanimación y proporcionar una cantidad suficiente de naloxona y naltrexona para ayudar con éxito a todos los afectados. Suponiendo que el único componente activo del aerosol sedante era el carfentanilo, la causa principal de las muertes podría haber sido la detención de la respiración inducida por opioides; en este caso, la respiración artificial realizada en el lugar (en lugar de trasladar a las clínicas) y el uso de antagonistas podrían haber salvado la vida de la mayoría o de todos los fallecidos.

Una vez más enfatizo: yo no estuve allí, escribo lo que hay en fuentes abiertas, por lo que diré que hay otras opiniones que:

Se utilizó no carfentanilo, sino 3-metilfentanilo (se explicará más abajo).
Se utilizó furotoano (se menciona más arriba).
Se utilizó BZ (se explicará completamente más abajo).

En resumen, %username%, si tienes más preguntas al respecto, llámame al +74952242222.

Alfentanilo

El alfentanilo es el hermano menor del carfentanilo. A una dosis de 0,0025 mg/kg, las personas experimentan temblores, y a una dosis de 0,175 mg/kg se produce la inmovilización de la persona 4–5 minutos después de la administración. Se informa que el Instituto Nacional de Justicia de EE. UU., al buscar sustancias capaces de inmovilizar a criminales sin causarles daño, utilizó alfentanilo. Sin embargo, resultó que al exceder 4 veces la dosis terapéutica, existe el riesgo de parada respiratoria mortal. Al final, los investigadores se vieron obligados a abandonar los experimentos con alfentanilo y buscar sustancias más seguras. El 3-metilfentanilo, sintetizado en 1972, se ha vuelto especialmente conocido: es una droga y analgésico poderosísimo, de 500 a 2000 veces más activo que la heroína. Al ser administrado por inhalación, el 3-metilfentanilo supera la actividad de muchos psicotomiméticos.

3-metilfentanilo

Sabiendo sobre las propiedades de los derivados del fentanilo, algunos decidieron hacer su propia droga con perfuraciones y prostitutas, y así apareció el α-metilfentanilo. Esta porquería es una droga maligna, la más sencilla de sintetizar entre todos los derivados del fentanilo. Características: arruina las vidas tanto de quienes la consumen como de aquellos que la fabrican.. Yo, por principio, no escribiré nada sobre él. Lo siento, %username%.

Por cierto, para inmovilizar no es necesario inyectar droga. También hay un compuesto que tiene un efecto inmovilizador:

0.001 mg/kg causa debilidad física, aunque pasa rápidamente. Para quedar debilitado para siempre, hay que sobrealimentarse: la dosis tóxica es mil veces mayor.
Honestamente, ya he olvidado el nombre trivial de este compuesto, pero encontré la fórmula. Úsenla.

¡Subamos las apuestas, %username%!

Sernil

Sernil, o feniciclidina, o SN según la nomenclatura de los servicios extranjeros, en dosis de 0.03-1 mg/kg, después de un periodo de acción oculta de hasta una hora, comienza a funcionar de manera muy curiosa: ocurre un cambio periódico entre estados de excitación y depresión. No sé cómo transmitir esta gama de sentimientos, pero al final el organismo se cansa muy rápidamente. Aparece una profunda sensación de soledad y aislamiento, luego, negativismo y hostilidad. Ocho a diez horas después de la ingesta de Sernil, los síntomas son poco diferentes de los de la esquizofrenia.

Si te pasas un poco, con 2 mg/kg podría haber catalepsia de hasta 3 días. Eso es cuando te sientas, miras por la ventana y no te mueves. Pero hay ventajas: podrías exhibirte en alguna galería...

Esta maravilla fue creada en la década de 1950 en EE. UU. e incluso se utilizó inicialmente con fines médicos hasta 1965. Desde 1979, el Sernil ha sido prohibido para uso y producción.

Por cierto, el interesante público de tu barrio puede conocer el Sernil como PCP, pastilla de paz, polvo de ángel (Angel dust): sí, sí, de ello habla 'Aria', HOG, hierba asesina, KJ, líquido de embalsamamiento, combustible para roqueros, Sherms, entre otros.

El Sernil provoca rápidamente dependencia; además, este tipo es extremadamente celoso con otras fuentes de placeres terrenales: combinado con otras sustancias, como el alcohol, la marihuana o las benzodiazepinas, puede llevar al coma.

El amigo y compañero del Sernil es esto:
Algo raro

Esta es una segunda sustancia cuyo nombre trivial he olvidado. ¡Ahora conoces mi horrible letra, %username%! Créeme, es más aterrador que cualquier veneno.

Esta cosa en dosis de 60-210 µg/kg actúa en 0,5-2 horas si se ingiere, y si se inhala o se inyecta, actúa en 5 minutos. En promedio, a una persona le bastan solo 5 mg.

En caso de envenenamiento, los síntomas son muy similares a los del sernil. Poco después de la intoxicación, aparecerán debilidad, mareos, temblores y espasmos musculares, luego aparecerá náuseas, adormecimiento en la boca y trastornos del habla. Y aproximadamente una hora después comenzará lo principal. Se pierde la capacidad de concentrarse y pensar, la percepción del tiempo y el espacio. La coordinación se interrumpe, los reflejos condicionados se distorsionan. Y lo más importante: alucinaciones. Coloridas. Auditivas y visuales. Pero hay un problema: todas son aterradoras. En medio de un continuo sentido de miedo y terror, eso es algo. Tendrás miedo, oirás y verás lo que temes durante largas 5-6 horas, y si tienes la suerte de recibir 200 µg/kg o más, sucede una completa despersonalización, tú, %username%, ya no eres %username% — sino una pequeña criatura temblorosa y encogida, que llora, gime y TIENE MIEDO. ¿Qué tal, verdad?

Tan divertido que los psicoactivos más conocidos están precisamente relacionados con el efecto alucinógeno.

Así que, ¡demos la bienvenida a — LSD

Detrás de la palabra "LSD", por cierto, se esconde el nombre de esta obra maestra — N,N-dietilamida del ácido lisérgico. Es como si te llamaran por tu nombre y apellido.

Honestamente, %username%, no sé cómo ni por qué el 16 de noviembre de 1938, el químico suizo Albert Hofmann obtuvo LSD-25 del ácido lisérgico en Basilea (25 porque era la 25ª sustancia que sintetizó). La humanidad ya conocía la toxicidad de los ergotoxinas del cornezuelo, Arthur Stoll en el laboratorio de la firma Sandoz incluso ya había aislado de los esclerocios el ergotamina en 1918 — pero se estudiaba a la luz de su efecto estimulante en la musculatura del útero. No creo que Hofmann tuviera problemas con el útero, pero de todos modos, él obtuvo el LSD. Apláudanle (aunque ya está muerto, pero no por esto).

Y así, el 19 de abril de 1943, Hofmann, como un verdadero científico, aceptó lo que había sintetizado: 250 microgramos. Resultado: después de un tiempo, comenzaron a aparecer mareos y ansiedad. Pronto, el efecto fue tan fuerte que Albert no pudo más formar oraciones coherentes y, observado por su asistente, que había sido informado del experimento, se fue en bicicleta a casa. El viaje fue fascinante: las sensaciones subjetivas de Hofmann —una velocidad muy lenta— no coincidían con la realidad: pedaleaba como un cobayo estimulado. Al mismo tiempo, el familiar bulevar de camino a casa se convirtió para Hofmann en una pintura de Salvador Dalí: le parecía que los edificios estaban cubiertos con pequeñas ondas.

Después de que Hofmann llegó a casa, pidió a su asistente que llamara al médico y pidiera un poco de leche a un vecino, que eligió como un antídoto general para intoxicaciones.

El médico que llegó no pudo encontrar ninguna anomalía en el paciente, aparte de las pupilas dilatadas. Sin embargo, durante varias horas, Hofmann estuvo en un estado de delirio: le parecía que estaba poseído por demonios, que su vecina era una bruja, que los muebles de su casa le amenazaban. Luego, la sensación de ansiedad cedió, y fue reemplazada por imágenes multicolores en forma de círculos y espirales que no desaparecían incluso con los ojos cerrados. Además, Hofmann decía que el sonido de un automóvil que pasaba era percibido como una imagen óptica.

El 22 de abril escribió sobre su experimento y experiencia, y más tarde incluyó esta nota en su libro 'LSD: Mi difícil hijo'.

En el prefacio de su libro, Hofmann escribió, entre otras cosas, que se convirtió en químico por su deseo de alcanzar una absoluta unidad con la naturaleza. Buscaba sustancias que ampliaran las capacidades humanas para percibir el mundo que le rodea en toda su plenitud. Sin embargo, en el momento de escribir el libro, el científico ya sabía que el compuesto que había descubierto no solo ampliaba la conciencia, sino que también podía destruir la mente humana, llevando a consecuencias catastróficas.

«El intento de invocar experiencias místicas, en particular a través del LSD y otros alucinógenos, en comparación con la experiencia visionaria espontánea, conlleva peligros que no deben subestimarse. Los practicantes deben tener en cuenta algunos efectos de estas sustancias, especialmente su capacidad para influir en nuestra conciencia, en lo más profundo de nosotros mismos. La historia del LSD hasta hoy muestra claramente las consecuencias catastróficas que pueden ocurrir cuando se subestiman la profundidad de sus efectos y esta sustancia se percibe como una droga que se puede tomar por placer. Su uso incorrecto y desnivelado ha hecho del LSD mi niño problemático.»

— «El LSD es mi niño problemático», A. Hofmann.

Sin embargo, desde el 19 de abril de 1943, algunos adeptos lo llaman «El Día de la Bicicleta» e incluso lo celebran. A su manera.
Un sello conmemorativo por la celebración. ¿Qué hay del otro lado del sello? Adivina.

El mecanismo de acción del LSD es bastante complejo. En primer lugar, esta sustancia es un análogo estructural de la serotonina, un neurotransmisor que regula los estados de descanso, sueño y almacenamiento de energía. La acción antiserotoninérgica del LSD conduce a alucinaciones. Además del poco específico serotoninólitico (una sustancia que bloquea los receptores en las sinapsis nerviosas donde el mediador es la serotonina), el LSD también tiene un efecto inhibidor sobre la monoaminooxidasa (MAO) de la serotonina, así como sobre la MAO de otros mediadores: ácido γ-aminobutírico, histamina y noradrenalina. En resumen, el efecto es bastante diverso y, debo decir, no se ha estudiado completamente.

Durante un tiempo, se asumió que el estudio de este nuevo fármaco permitiría comprender la naturaleza de la esquizofrenia, que también se caracteriza por problemas en el funcionamiento de la serotonina. Sin embargo, muchos científicos no creían que el psicodélico y el psicosis esquizofrénica fueran idénticos. A pesar de algunas similitudes, la hipótesis de una naturaleza única entre la esquizofrenia y la acción del LSD ha sido refutada.

De una forma u otra, en la década de 1960 se llevaron a cabo investigaciones activas sobre el LSD, y me refiero a un estudio pacífico realizado por científicos en universidades de EE. UU. y otros países. Las investigaciones de Stanislav Grof y Timothy Leary fueron especialmente conocidas. Este último promovía activamente esta sustancia psicotrópica, ya que creía que los efectos beneficiosos superaban los posibles efectos secundarios. Además, administraba LSD a algunos estudiantes sin advertirles sobre su nombre, como era común en ese período al investigar psicodélicos. Posteriormente, Timothy Leary fue perseguido activamente por las autoridades, en parte debido a su agresiva postura sobre los beneficios de la "expansión de la conciencia" para el ser humano.

En 1977, durante audiencias en el Senado de EE. UU., el director de la CIA, Stansfield Turner, reconoció que la CIA había estado llevando a cabo una serie de experimentos utilizando LSD en personas sin su consentimiento y sin su conocimiento (programa "MK Ultra"). Muchos estadounidenses fueron sometidos a estos experimentos, entre ellos, prisioneros, pacientes de hospitales psiquiátricos y centros oncológicos, enfermeras y "otro personal médico". Algunos de los sujetos de prueba presentaron "los primeros síntomas de esquizofrenia".

En América surgió una ola de fascinación por las sustancias psicotrópicas y el LSD, que influyó enormemente en la formación de la contracultura de los años sesenta y setenta. Se hizo famosa la frase del Dr. Leary, que se convirtió en el lema de los defensores del consumo de psicodélicos: "Turn on, tune in, drop out" ("Enciéndete, sintonízate, descárgate"). Con la palabra descárgate se referían a alejarse de las costumbres conservadoras y el estilo de vida de la mayor parte de la sociedad.

En 1966, en EE. UU. se prohibió la producción, distribución y el uso del LSD. Se prohibió incluso para la investigación de laboratorio.
Y, por supuesto, el LSD era amado por las personas creativas.

Cuando The Beatles grabaron la canción "Lucy in the Sky with Diamonds", John Lennon explicó el origen del nombre de la canción diciendo que así había llamado su dibujo su hijo Julian. Sin embargo, muchos vieron en este título una referencia a la droga LSD, ya que así se formaban las iniciales, y la BBC incluso prohibió la canción en su programación. Más tarde, Paul McCartney comentó que la influencia del LSD en esta canción es bastante obvia.
Entre los admiradores del LSD se encontraban científicos destacados como Francis Crick, uno de los pioneros en el estudio de la estructura y función del ADN, y Stanislav Grof, especializado en psicología transpersonal. También recurrieron a la sustancia Steve Jobs y Bill Gates. Jobs describe su experiencia con LSD como "una de las dos o tres cosas más importantes que ha hecho en su vida". Por cierto, Jobs falleció de un cáncer de páncreas, mientras que Gates es uno de los mayores donantes a la caridad. Probablemente, esto no esté relacionado.
Es un hecho conocido que el LSD fue utilizado "para inspirarse" por escritores de renombre mundial como Aldous Huxley ("Un mundo feliz"), Kurt Vonnegut ("Cuna de gato"), Ken Kesey ("Alguien voló sobre el nido del cuco"), así como por músicos como John Lennon, Syd Barrett, Jim Morrison, entre otros.
Por cierto, en el episodio "San Junípero" de "Black Mirror", los protagonistas experimentan con LSD de manera muy similar a la realidad.

Volviendo a nuestro tema. En el momento del descubrimiento del LSD, los militares y servicios de seguridad ya contaban con una serie de sustancias con efectos similares: mescalina, psilocibina, TMA, THC, nalorfina, harmalina, DOM, DMT, ácido iboténico… Incluso el mismo N,N-dimetilamida del ácido acético, ¡y con sólo 400 mg/kg provoca depresión, desorientación, alucinaciones visuales, delirios y letargo de manera fiable durante 7 días!

Sin embargo, se eligió el LSD. ¿Por qué?

Para un viaje confiable, basta con 0,1-0,2 mg para un sobrio y 0,3-0,5 mg para alguien que ha bebido (sí, así es). ¡ES MUY POCO! Por eso, en lugares interesantes no venden pastillas de LSD; venden papelitos, que al lamer te garantizan la dosis necesaria.
El LSD se disuelve bien en agua (en forma de tartrato) y es bastante estable.
La dosis letal es de aproximadamente 100 mg por persona, lo que es 500-1000 veces mayor que la dosis efectiva. Es difícil causar una muerte (mientras que con el mencionado N,N-dimetilamida del ácido acético, por cierto, despierta 1 de cada 3 personas).
No hay efecto acumulativo.
No hay dependencia, al menos fisiológica.
Su duración es de al menos 5 horas y un máximo de 2 días.

Así que el fármaco no solo ingresó a los anales de la historia, sino que también fue adoptado por los militares bajo el claro y comprensible código LSD. ¡Y se sintetizaron análogos! Aunque todos resultaron ser fallidos.
Principales análogos del LSD (en paréntesis su actividad alucinógena en relación con el LSD en %)

2-bromo-LSD (7%, el efecto se manifiesta solo en el 2% de los sujetos, es un 1.5 veces más activo que el LSD como agente anti-serotoninérgico, abreviatura — BOL);
amide del ácido lisérgico (0%);
dimetilamida del ácido lisérgico (10%);
monoetilamida del ácido lisérgico (5-10%);
morfolidida del ácido lisérgico (30%);
1-acetil-LSD (100%, pero la duración del efecto es de 2-3 veces más corta, además los efectos vegetativos son más pronunciados, designación — ALD-52);
1-metil-LSD (36%, 4 veces más activo que el LSD por su actividad anti-serotoninérgica);
1-metoxí-LSD (66%);
pirrolidina del ácido lisérgico (5%).

La desventaja del LSD era evidente: para su síntesis se necesitaba cornezuelo, que debía ser cultivado, y este producía poco ácido lisérgico — el producto resultaba caro. Comenzó la búsqueda de algo que no fuera peor. ¡Y lo encontraron!
BZ

No, %username%, "BZ" no tiene relación alguna con sonidos de origen orgánico. Y el hecho de que "BZ" resulte como "ИЯ" en caso de error con el teclado es una simple coincidencia. Probablemente.

BZ — éter de 3-hinucleidilo del ácido benzoico — es un psicotomimético del grupo de los glicolatos.
Fue inventado por la compañía farmacéutica suiza Hoffman-LaRoche en 1951 — la compañía investigaba agentes espasmolíticos para tratar enfermedades gastrointestinales. Y lo que resultó ser inadecuado para úlceras, resultó ser muy adecuado para otros fines (bueno, con la Viagra, de hecho, también pasó lo mismo).

En ese momento, los militares de Estados Unidos estaban buscando posibles sustancias psicoactivas no letales, que incapacitaran, incluidos medicamentos psicodélicos como LSD y THC, fármacos disociativos como ketamina y fenciclidina, opioides potentes como fentanilo, así como varios agentes anticolinérgicos glicolatos. Y aquí fue donde tuvieron suerte.

Inicialmente, el agente fue designado como "TK", pero cuando fue estandarizado por el ejército en 1961, recibió el nombre en clave de la OTAN "BZ". El agente generalmente se conoció como "Buzz" debido a esta abreviatura y los efectos que tuvo en el estado mental de los voluntarios en las investigaciones científicas en Edgewood Arsenal en Maryland.

En 1962, en la base militar de Pine Bluff (Arkansas), se puso en marcha una instalación para la producción del compuesto BZ a gran escala. Su efectividad en combate fue evaluada durante pruebas de campo que finalizaron en 1966.

Dado que el BZ son cristales blancos con un punto de fusión de 190 °C, baja volatilidad y alta estabilidad térmica, se utilizaron bombas de cassette que dispersaban cartuchos pirotécnicos que liberaban BZ en aproximadamente 1,2 hectáreas. También existían 'generadores' cargados con 5-6 kg de BZ. Se consideraron opciones para contaminar fragmentos, balas y otros.

El BZ actúa en forma de aerosol a concentraciones de alrededor de 110 mg*min/l, y es realmente difícil matar con esta sustancia; se observó que el grupo de riesgo está formado por ancianos, niños y personas con enfermedades respiratorias.

El inicio es típico: dilatación de las pupilas, sequedad bucal, aceleración del pulso. Después de 30-60 minutos comienza el acto principal de la drama: disminución de la atención y la memoria, reducción de las reacciones a estímulos externos, marcada depresión y desorientación en el entorno. Después de 1-4 horas, se observan taquicardia severa, confusión mental y pérdida de contacto con el mundo que lo rodea. Las alucinaciones son tan intensas que la persona no puede comprender lo que ocurre realmente y lo que le parece. Es muy divertido, %username%. Te partirás de risa, maldita sea.

Como resultado, se desarrolla un negativismo agresivo: la persona hace lo opuesto a lo que se le sugiere. Y a menudo, esto ocurre con estallidos de ira. Esta locura dura de 4 a 5 días, y los trastornos residuales de 2 a 3 semanas. Puede haber pérdida parcial o total de la memoria.

El mecanismo de acción del BZ es tan complejo como el del LSD. El BZ es un antagonista de los receptores muscarínicos de acetilcolina, es decir, en esencia, es un colinolítico que interfiere en la transmisión de impulsos nerviosos que involucran acetilcolina — sí, sí, %username%, justo como el VX, pero hay matices. El matiz es la alta relación entre la dosis tóxica y la dosis efectiva: para el BZ esta relación es de aproximadamente 40 veces (rango de 32 a 384 veces), lo que significa que el efecto del BZ es, en esencia, una intoxicación muy, muy leve. En resumen, ahí está el diablo rompiéndose la pierna, pero el cannabis, el difenhidramina y el tarent (aprofen) son primos en el mecanismo de acción con el BZ. Pues tal vez no hermanos de sangre, pero sí definitely primos.

Se menciona un caso de uso de la sustancia durante la guerra de Vietnam, pero los resultados solo indican que fueron "satisfactorios".

Se supone que Paul Robeson fue envenenado con BZ en 1961, lo que provocó un episodio de alucinaciones y depresión severa.

En febrero de 1998, el Ministerio de Defensa del Reino Unido acusó a Irak de almacenar grandes cantidades del «agente 15», un anticolinérgico glicolato. Se pensaba que el agente 15 era químicamente idéntico o estrechamente relacionado con el BZ, y se almacenó en grandes cantidades antes y durante la guerra del Golfo. Sin embargo, después de la guerra, la CIA concluyó que Irak no había acumulado ni desplegado el agente 15.

En enero de 2013, un representante no identificado de la administración estadounidense, citando un telegrama no revelado del Departamento de Estado, afirmó que «los contactos sirios demuestran de manera convincente que se utilizó el agente 15, un químico alucinógeno similar al BZ, en Homs». Sin embargo, en respuesta a estos informes, un portavoz del Consejo de Seguridad Nacional de EE.UU. declaró: «Los informes que hemos visto en los medios sobre supuestos incidentes de armas químicas en Siria no corresponden a lo que consideramos cierto respecto al programa de armas químicas de Siria». Se alegó que la sustancia química también se utilizó en ataques en Guta en agosto de 2013.

El 14 de abril de 2018, el ministro de Asuntos Exteriores de Rusia, Sergei Lavrov, informó que expertos del centro suizo de análisis radiológico y químico-radiológico en la ciudad de Spiez, que analizaron muestras de la Organización para la Prohibición de las Armas Químicas del lugar del envenenamiento de Sergei y Yulia Skripal en Salisbury, encontraron trazas de BZ en dichas muestras. En una reunión del consejo ejecutivo de la OPAQ el 18 de abril, su director general Ahmet Üzümcü explicó que el precursor del BZ se utilizó como muestra de control para verificar la calidad del trabajo de los laboratorios y no estaba relacionado con las muestras de Salisbury.

Como se dice, entre 1988 y 1990, todas las reservas de BZ en EE. UU. fueron eliminadas junto con la producción industrial. Actualmente, la única planta experimental en el planeta, ubicada en Edgewood (EE. UU.), permite producir hasta 20 t/año, mientras que fuera de EE. UU. la capacidad de producción total no alcanza ni 1 t/año, ya que a lo largo del tiempo no se ha resuelto el problema de obtener de manera efectiva su precursor: el 3-cloro-3-nitroanilina. Eso es lo que se dice, no lo sé. Pero sé que ha habido intentos de reemplazo, el más conocido es el ditran.
Ditran es en realidad una mezcla de esta composición

Se considera que con una dosis de 5-15 mg, esta mezcla provoca síntomas similares a los de BZ que se desarrollan en una hora.

En este momento, oficialmente no hay medicamentos psicotrópicos en el arsenal de los países del mundo. Pero al observar algunos eventos masivos en países cercanos y no tan cercanos, dudo mucho que sea así. Puede que no los tengan los ejércitos, pero los servicios de inteligencia claramente están trabajando.

Así que esta es la historia que salió.

Veamos si te gusta, %username%. Esta vez no habrá votaciones, todo dependerá de la calificación del artículo.

Desafortunadamente, el sábado comenzaré otra ronda de viajes, largos y no tan largos, por lo que tendré poco tiempo para la creatividad. Me iré de nuevo a un retiro creativo. Y dado que hay poco tiempo y solo tengo una historia más o menos formada sobre el fósforo amarillo y el accidente cerca de Lviv relacionado con él, si resulta que aún soy interesante, compartiré esta historia contigo.

Bueno, y si no, qué puedo hacer, lo intenté.

¡Buena suerte y cuídate! Ni física ni mentalmente...

Fuente: habr.com

Sobre los incapacitantes de combate