Sobre los incapacitantes de combate

Hola %nombre de usuario%.

gjf volver a estar en contacto.

Me disculpo inmediatamente si artículo anterior Te pareció demasiado aburrido, pero en algunos asuntos pierdo completamente el sentido del humor.

Y pido disculpas si estropeé las ilusiones de algunos lectores.

Pero siguiendo los resultados de la votación, hablaremos de drogas militares. Pero estas no son algunas drogas míticas que convertirán a un frágil nerd en un Soldado Universal.

Esto no es en absoluto el caso.

Cuando recién comenzaba a estudiar el tema, estaba más interesado en los incapacitantes. Aún así: en algún momento, la humanidad de repente se dio cuenta de que si todos fueran envenenados con algo como fosgeno y gases V, ¡no quedaría humanidad!

¡Los incapacitantes son mucho más interesantes! Por definición, "los incapacitantes son sustancias que incapacitan temporalmente a la mano de obra". Está "fuera de servicio", pero no hasta la muerte.

En mi vida, me he encontrado con información de que bastantes subgrupos se clasifican como incapacitantes:
Una lista espeluznante que encontré en línea

1. Los algogenos son sustancias que causan dolor intenso cuando entran en contacto con la piel. Actualmente, existen composiciones a la venta para la autodefensa de la población. A menudo también tienen un efecto lagrimal. Ejemplo: 1-metoxi-1,3,5-cicloheptatrieno, dibenzoxazepina, capsaicina, morfolida de ácido pelargónico, resiniferatoxina, ésteres de forbol, cicloheptatrieno.
2. Los anxiógenos provocan un ataque de pánico agudo en una persona. Ejemplos: agonistas del receptor de colecistoquinina tipo B.
3. Anticoagulantes: reducen la coagulación de la sangre y provocan sangrado. Ejemplos: superwarfarina, derivados de la dicumarina.
4. Atrayentes: atraen varios insectos o animales (por ejemplo, picantes, desagradables) a una persona. Esto puede provocar una reacción de pánico en una persona o provocar un ataque de insectos en una persona. También se pueden usar para atraer plagas a cultivos enemigos. Ejemplo: 3,11-dimetil-2-nonacosanona (atrayente de cucarachas).
5. Afrodisíacos: provocan un fuerte aumento del deseo sexual. Según los investigadores, esto puede provocar conflictos en un equipo militar casi del mismo sexo. Ejemplos: Viagra, Cialis.
6. Malolientes (malos olores): provocan la eliminación de personas del territorio o de una determinada persona debido a la aversión de las personas al olor desagradable del área (persona). Tanto las sustancias en sí como los productos de su metabolismo pueden tener un olor desagradable. Ejemplos: mercaptanos, isonitrilos, selenoles, telurito de sodio, geosmina, benzciclopropano.
7. Causando dolor en los músculos: causa un dolor intenso en los músculos de una persona. Ejemplos: timol amino ésteres.
8. Causando pérdida de cabello: el propósito del uso es influir en las personas socialmente activas, para reducir el atractivo externo. Ejemplos: sales de talio.
9. Medicamentos antihipertensivos: reducen considerablemente la presión arterial, lo que provoca un colapso ortostático, como resultado de lo cual una persona pierde el conocimiento o la capacidad de moverse. Ejemplos: clonidina, canbisol, análogos del factor activador de plaquetas.
10. Drogas hormonales: afectan muchos sistemas del cuerpo en concentraciones muy pequeñas, lo que puede causar cambios en el bienestar y el estado emocional. A menudo se desarrollan formas de hormonas metabólicamente estables. Ejemplos: insulina, hormona adrenocorticotrópica, glucocorticoides.
11. Desnaturalizantes: dan un sabor desagradable a los productos alimenticios, como resultado de lo cual se puede desarrollar hambre en las áreas afectadas. Ejemplos: sales de denatonio, quinina.
12. Castradores: causan castración química (pérdida para la reproducción). Ejemplos: gosipol.
13. Catatónico: provoca el desarrollo de catatonía en los afectados. Suele atribuirse al tipo de sustancias tóxicas psicoquímicas. Ejemplos: bulbocapnina.
14. Relajantes musculares periféricos: provocan una relajación completa de los músculos esqueléticos. Puede causar la muerte debido a la relajación de los músculos respiratorios. Ejemplos: tubocurarina, ditilina.
15. Relajantes musculares centrales: provocan la relajación de los músculos esqueléticos. A diferencia de los periféricos, afectan menos a la respiración y su desintoxicación es difícil. Ejemplos: miorelaxina, fenilglicerina, bencimidazol.
16. Diurético: provoca una fuerte aceleración en el vaciado de la vejiga. Ejemplos: furosemida.
17. Anestesia - causar anestesia en personas sanas. Hasta el momento, el uso de este grupo de sustancias se ve obstaculizado por la baja actividad biológica de las sustancias utilizadas. Ejemplos: isoflurano, halotano.
18. Las drogas de la verdad hacen que las personas se vuelvan incapaces de decir mentiras conscientemente. Actualmente, se ha demostrado que este método no garantiza la completa veracidad de una persona y su uso es limitado. Por lo general, estas no son sustancias individuales, sino una combinación de barbitúricos con estimulantes.
19. Analgésicos narcóticos: en dosis superiores a las terapéuticas, tienen un efecto inmovilizador. Puede ser adictivo. Ejemplos: fentanilo, carfentanilo, 14-metoximetopona, etorfina, dihidroetorfina.
20. Trastornos de la memoria - Causa pérdida temporal de la memoria. A menudo tóxico. Ejemplos: cicloheximida, ácido domoico, muchos anticolinérgicos, algunas benzodiazepinas.
21. Antipsicóticos: causan retraso motor y mental en humanos. Ejemplos: haloperidol, espiperona, flufenazina.
22. Los inhibidores irreversibles de la MAO son un grupo de sustancias que bloquean la monoaminooxidasa. En consecuencia, al ingerir alimentos ricos en aminas naturales (quesos, chocolate), se provoca una crisis hipertensiva. Ejemplos: nialamida, pargilina.
23. Supresores de voluntad: causan una violación de la capacidad de tomar decisiones independientes. Son sustancias de diferentes grupos. Ejemplo: escopolamina.
24. Prurigens causa picazón intolerable. Por ejemplo: 1,2-ditiocianoetano.
25. Medicamentos psicotomiméticos: causan psicosis, que dura algún tiempo, durante el cual una persona no puede tomar decisiones adecuadas. Ejemplo: BZ, LSD, mescalina, DMT, DOB, DOM, cannabinoides, PCP, psilocibina, DET, DMHP.
26. Laxantes: provocan una fuerte aceleración en el vaciado del contenido del intestino. Con la acción prolongada de las drogas en este grupo, se puede desarrollar agotamiento del cuerpo. Ejemplos: bisacodilo.
27. Agentes lacrimógenos (lacrimógenos): causan lagrimeo severo y el cierre de los párpados en una persona, como resultado de lo cual una persona no puede ver temporalmente lo que sucede a su alrededor y pierde efectividad en el combate. Hay sustancias venenosas estándar que se utilizan para dispersar las manifestaciones. Ejemplos: cloroacetofenona, bromoacetona, cianuro de bromobencilo, sales de trialquil plomo, bromoacetato de etilo, yodoacetato de etilo, orto-clorobencilidenemalonodinitrilo (CS).
28. Pastillas para dormir: hacen que una persona se duerma. Ejemplos: flunitrazepam, barbitúricos.
29. Esternitis: causa estornudos y tos incontrolables, como resultado de lo cual una persona puede quitarse una máscara de gas. Hay OV regulares. Ejemplos: adamsita, difenilclorarsina, difenilcianarsina.
30. Tremorgens: causa contracciones convulsivas de los músculos esqueléticos. Ejemplos: tremorina, oxotremorina, micotoxinas tremorogénicas.
31. Fotosensibilizadores: aumentan la sensibilidad de la piel a los rayos ultravioleta del sol. Cuando se expone a la luz solar, una persona puede sufrir quemaduras dolorosas. Ejemplos: hipericina, furocumarinas.
32. Eméticos (eméticos): causan un reflejo nauseoso, como resultado de lo cual se vuelve imposible estar en una máscara de gas. Ejemplos: derivados de apomorfina, enterotoxina B estafilocócica, PHNO, derivados de aminotetralina.

Dado que esto es Habr, y esta obra no está escrita por un doctor en ciencias, química general mayor. tropas, Miembro Correspondiente. y así sucesivamente, entonces me tomo la libertad de cuestionar esta lista.
El argumento será breve, unilateral, muy poco profesional y muy subjetivo.Las "drogas de la verdad" deben administrarse por vía intravenosa y, al mismo tiempo, es necesario un efecto psicológico en una persona. ¿Cómo usarlo en una situación de combate? Sí, y los "ejemplos" son muy controvertidos: por ejemplo, el gosipol "castrator" es un polifenol natural que tiene propiedades antivirales, antimicrobianas, antiprotozoarias, antioxidantes y antitumorales. No he visto información en ninguna parte de que se use para la castración química: no es una hormona como el acetato de ciproterona, de la que incluso un macho típico crecerá tetas, ni un neuroléptico como el benperidol, de la que no quieres nada en absoluto. . Aparentemente, el papel de los "castradores" en la reducción de la capacidad de combate de los autores cambió mucho después de la historia de Theon Greyjoy, bueno, nada, incluso se mostró muy bien entonces, sí.

¿Las sustancias malolientes ahuyentarán a los guerreros? Esto fue escrito por alguien que nunca había estado en el cuartel.

Y sin embargo, ¿escopolamina, un supresor de la voluntad? Bugaga.

Por lo tanto, no intentaré presentar ejemplos de esta lista para cada grupo. Tal vez existen, pero están clasificados, tal vez son solo fantasías de los autores que los presentaron, o tal vez simplemente no quiero)))

Además, el grupo de irritantes me aburre: esta es la suma de lacrimógenos (que te hacen llorar) y esternitos (que te hacen toser). No consideraré los irritantes, en primer lugar, también son un problema, no duran mucho, especialmente si abandona el área afectada, y con algunos, puede ocurrir una falla accidental en CS en Vietnam (sin embargo, después de los defoliantes, No creo que sea el mayor problema). Bueno, en segundo lugar, según tengo entendido, las lecturas largas cansan al lector)

Y por lo tanto, %username%, ¡hablemos de cosas mucho más interesantes!

Esta vez no habrá lista de éxitos, así que deja que cada uno elija su favorito.

Fluorotano (halotano)

El fluorotano es el incapacitante más aburrido, simple y sin interés. Es un líquido incoloro, no inflamable y volátil (punto de ebullición de unos 50°C). Huele a cloroformo.

La anestesia con fluorotano se usa en diversas operaciones, incluida la cavitaria (en los órganos de la cavidad abdominal o torácica), en niños y ancianos, en pacientes con asma bronquial. El uso de anestesia con halotano es especialmente útil en los casos en los que se debe evitar la excitación y el estrés del paciente (por ejemplo, en neurocirugía, oftalmología, etc.). Para la introducción en la anestesia, comienzan con el suministro de halotano a una concentración de 0,5 % en volumen (con oxígeno), luego, en 1,5-3 minutos, aumentan a 3-4 % en volumen. Para mantener la etapa quirúrgica de la anestesia, se usa una concentración de 0,5-2% en volumen.

Cuando se usa halotano, la conciencia generalmente se apaga 1-2 minutos después del inicio de la inhalación de sus vapores. Después de 3-5 minutos, comienza la etapa quirúrgica de anestesia. Después de 3 a 5 minutos después de detener el suministro de halotano, los pacientes comienzan a despertarse. La depresión anestesiada desaparece por completo de 5 a 10 minutos después de una anestesia breve y de 30 a 40 minutos después de una anestesia prolongada. La excitación se observa raramente y se expresa pobremente. No hay irritación respiratoria en absoluto.

Dicen que no hay que meterse con el halotano, porque en algunos casos provoca daño hepático severo (hepatitis por halotano). La mayoría de las hepatitis ocurren en personas mayores de 40 años, y con más frecuencia en mujeres que en hombres. El efecto tóxico del halotano se debe no solo a la influencia directa, sino también a la formación de metabolitos tóxicos (ácido trifluoroacético, trifluoroetanol, trifluoroacetaldehído).

Pero dado que los vapores de halotano son aproximadamente 6,7 veces más pesados ​​que el aire, en realidad se consideró como una variante del "gas durmiente", la desventaja es que debe actuar rápidamente, porque después de que los vapores se dispersen, después de 5 minutos todos se despertarán.

El isoflurano tiene las mismas propiedades.
isoflurano

Tal incapacitante de nivel de entrada. Pero descubren el Gran y Terrible grupo de físicos, sustancias que causan trastornos a corto plazo, físicos o fisiológicos.

¿A quién más tenemos aquí?

Apomorfina

Bueno, la apomorfina es probablemente bien conocida por aquellos que son propensos al suicidio al menos una vez que experimentaron una intoxicación alimentaria. Sí, sí, esta es una droga que se obtiene de la morfina cuando se expone al ácido clorhídrico. Esto elimina el puente de oxígeno característico de los alcaloides de morfina y, como resultado del reordenamiento molecular, se forma un nuevo compuesto de cuatro ciclos.

Todos los drogadictos deben ponerse de pie y no correr a la farmacia; aunque la apomorfina conserva algunas de las propiedades de su padre, su efecto principal es diferente: es la droga emética más fuerte. 0,01 mg/kg provoca las siguientes sensaciones agradables: al principio, %username%, pareces estar inquieto: palidez, sudor frío, náuseas. Luego, después de aproximadamente 3 a 10 minutos, inmediatamente comenzará a vomitar abundante e incontrolablemente. No, no es como "vomitar" como a veces después de beber, no: literalmente fraternizarás con un amigo blanco que probablemente esté en tu apartamento en un lugar de honor. Tomará alrededor de una hora abrazarlo y llamar a Ichthyander, constantemente, con raras interrupciones. Luego lo dejará ir, una ligera debilidad y todo pasará.

¿Está claro ahora por qué se usa la apomorfina en la tortura para el envenenamiento?

Está claro que un soldado valiente, que es irresistiblemente arrancado a su patria, es de poca utilidad en la batalla. Solo hay un inconveniente: la apomorfina debe inyectarse en el torrente sanguíneo o inhalarse por la nariz. Para beberlo con un poco de agua para el efecto, necesita mucho (más de 10 mg); además, en una cápsula de gelatina con ácido ascórbico, de lo contrario, la sustancia se desmoronará en el estómago. No funcionará de esa manera en una pelea.

Por cierto, los alcohólicos completos a menudo se entrenan con apomorfina. El método de entrenamiento es simple: se inyecta clorhidrato de apomorfina debajo de la piel en una dosis única de 0,002 g a 0,01 g, seleccionando individualmente la dosis que provoca el vómito en este paciente. Después de 3-4 minutos después de la introducción de apomorfina, dé al paciente un vaso con 30-50 ml de una bebida alcohólica, de la que abusa. Al inicio de las náuseas, sugieren beber un sorbo de la bebida, después de lo cual debe olerla y enjuagarse la boca con ella. Cuando las náuseas aumentan bruscamente y el paciente siente que se acerca el vómito, debe beber otro sorbo de una bebida alcohólica. Por lo general, de 1 a 15 minutos después del inicio de las náuseas, se desarrollan los vómitos. Las sesiones se llevan a cabo 1-2 veces al día. Pavlov aplaude.

Hay otras sustancias con un efecto similar. Aquí está el ejemplo más cercano:
licorina

Nadie recibe licorina, está aislada: es un alcaloide contenido en varias plantas de la familia Amaryllis, especialmente en plantas de los géneros Clivia, Crinum, Galanthus, Ungernia.
La droga es aproximadamente 50 veces más débil que la apomorfina, pero causa vómitos incluso cuando está envenenada con neurolépticos; por lo tanto, nos gustan especialmente las personas suicidas.

Fentanilo

Tengo una aversión personal por esta sustancia, pero esa es otra historia. El fentanilo es un analgésico narcótico. En la práctica médica, se utiliza en forma de citrato. Tiene un efecto analgésico fuerte y rápido. En ruso, sobresalen de él. Y fuertemente como la heroína

Cuando se administra por vía parenteral a animales, provoca analgesia en dosis que son de milésimas a centésimas de mg/kg. El efecto llega en 2-10 minutos. Dosis letal de fentanilo para la administración intravenosa de fentanilo LD50 = 3–5 mg/kg. El fentanilo provoca pérdida de sensibilidad en humanos a dosis orales de 0,05-0,1 mg/kg, y a dosis superiores a 0,2 mg/kg ya se producen convulsiones.

Bueno, está claro que los valientes químicos no se detuvieron en el fentanilo y comenzaron a buscar activamente qué hacer con él, para que saliera más rápido, más alto, más fuerte. Bueno, debo decir que funcionó. Algunos avances a continuación.

carfentanilo

El mayor éxito. Uno de los opioides más potentes, una unidad de carfentanilo es 100 veces más potente que la misma cantidad de fentanilo, 5000 veces más potente que una unidad de heroína y 10 000 veces más potente que una unidad de morfina. La actividad analgésica mediana ED50 (bueno, funcionó en el 50% de los sujetos) para esta sustancia cuando se administra por vía intravenosa a ratas es de 0,41 μg / kg, la dosis letal mediana LD50 (aquí murió el 50%) - 3,39 mg / kg, exposición en el cuerpo humano comienza con 1 mcg.

En tiempos de paz, el carfentanilo se usa como tranquilizante para elefantes: si usted, %username%, tiene un elefante en casa, entonces debe saber que dos miligramos de carfentanilo son suficientes para ponerlo a dormir. Comercialmente, esto se produce: el medicamento está en el mercado farmacéutico bajo la marca Wildnil como anestésico general destinado a animales grandes; una actividad muy alta no sugiere su uso en humanos. Si está interesado, el opioide más potente que se usa actualmente con fines médicos en humanos es el sufentanilo, que es entre 10 y 20 veces inferior al carfentanilo. Por cierto, el ohmefentanilo también se usa para animales. Y sí, todas estas “jeringuillas voladoras” son de este tema.

Un ejemplo bien conocido del uso de carfentanilo en la práctica veterinaria es un episodio de la serie documental de Discovery TV Animal Cops: Houston, en el que un oso pardo fue sacrificado con carfentanilo (diluido en miel) para transportarlo de forma segura desde un propietario privado abusivo en el Sur de Texas hasta el Zoológico de Houston.

Según varios expertos, no confirmados por las fuerzas del orden rusas, se usó un aerosol a base de carfentanilo durante el asalto al Centro de Teatro en Dubrovka en Moscú en 2002 para reducir la probabilidad de que los terroristas detonen artefactos explosivos. Esta conclusión se extrajo del hecho de que se instruyó a los servicios médicos de urgencia (con retraso y sin revelar la naturaleza del agente) para que utilizaran antagonistas opioides. Debido a la falta de información, los médicos no pudieron desarrollar una estrategia de reanimación y proporcionar una cantidad suficiente de naloxona y naltrexona para este fin para tratar con éxito a todas las víctimas. Suponiendo que el carfentanilo fuera el único ingrediente activo del aerosol para dormir, la apnea inducida por opioides podría ser la principal causa de muerte, en cuyo caso la respiración artificial y los antagonistas aplicados en el lugar (en lugar del transporte a las clínicas) podrían salvar la vida de la mayoría o todas las victimas.

Recalco una vez más: no estuve allí, estoy escribiendo lo que está en fuentes abiertas, y por lo tanto diré que todavía hay opiniones que:

• No se usó carfentanilo, sino 3-metilfentanilo (estará más abajo).
• Se usó fluorotan (era más alto).
• Se usó BZ (estará completamente debajo).

En definitiva, %username%, si tienes más dudas al respecto llama al +74952242222.

alfentanilo

El alfentanilo es el hermano menor del carfentanilo. A una dosis de 0,0025 mg/kg, se produce un temblor en los seres humanos y a una dosis de 0,175 mg/kg, la persona queda inmovilizada 4 a 5 minutos después de la ingestión. Se informa que el Instituto Nacional de Justicia de EE. UU., al buscar sustancias que puedan inmovilizar a los delincuentes sin dañarlos, también utilizó alfentanilo. Sin embargo, resultó que vale la pena exceder la dosis terapéutica en 4 veces, ya que existe el peligro de un paro respiratorio fatal. Al final, los investigadores tuvieron que abandonar los experimentos con alfentanilo y buscar sustancias más seguras. Especialmente famoso fue el 1972-metilfentanilo, sintetizado en 3, una poderosa droga y analgésico, más activo que la heroína entre 500 y 2000 veces. Cuando se administra por inhalación, el 3-metilfentanilo supera a muchos psicomiméticos en términos de actividad.

3-metilfentanilo

Al conocer las propiedades de los derivados del fentanilo, algunos decidieron hacer su propio veneno con rendimiento y rameras, y apareció el α-metilfentanilo. Este material es una droga viciosa, la más fácil de sintetizar entre todos los derivados del fentanilo. Características: destruye vidas y aquellos que lo aceptan, y los que lo hacen. Básicamente, no escribiré nada al respecto. Lo siento %nombre de usuario%.

Por cierto, para inmovilizar, no es necesario bombear drogas. El siguiente compuesto también tiene un efecto inmovilizador:

0,001 mg/kg causa impotencia física, sin embargo, pasa rápidamente. Para agotarte para siempre, tienes que comer en exceso: la dosis tóxica es 1000 veces mayor.
Honestamente: ya olvidé el nombre trivial y cotidiano de esta sustancia, pero encontré la fórmula. Disfrutar.

¡Subiendo la apuesta, %username%!

Sernil

Sernil, o fenciclidina, o SN según la nomenclatura de servicios extranjeros en dosis de 0,03-1 mg/kg, después de un período de acción latente de hasta una hora, comienza a funcionar muy divertido: hay un cambio periódico en el estado de excitación y depresión. No sé cómo transmitir este abanico de sensaciones, pero al final el cuerpo se cansa muy rápido. Hay un sentimiento de profunda soledad y aislamiento, entonces - negativismo y hostilidad. 8-10 horas después de la ingesta de sernil, los síntomas difieren poco de los de la esquizofrenia.

Si se excede un poco, entonces a 2 mg / kg la catalepsia es posible hasta por 3 días. Esto es cuando te sientas, miras por la ventana y no te mueves. Pero hay ventajas: puedes exhibir en alguna galería ...

Este milagro se creó en la década de 1950 en los EE. UU. e incluso se usó inicialmente con fines médicos hasta 1965. Desde 1979, se ha prohibido el uso y la producción de sernyl.

Por cierto, un contingente interesante de su corte puede conocer al sernil como PCP, Peace pill, angel dust (polvo de ángel) -sí, Aria canta sobre eso, HOG, Killer weed, KJ, Embalming fluid, Rocker fuel, Sherms, etc.

Cernil es muy adictivo muy rápidamente, además, este camarada es extremadamente celoso de otras fuentes de placeres mundanos: en combinación con otras sustancias, por ejemplo, alcohol, marihuana o benzodiazepinas, puede llevar al coma.

Un amigo y colega de sernil es este:
Algo de basura

Esta es la segunda sustancia para la que olvidé el nombre trivial. ¡Ahora conoces mi mala letra, %username%! Créeme, es peor que cualquier veneno.

Esta basura en dosis de 60-210 mcg / kg actúa después de 0,5-2 horas si está adentro, y si inhala o pincha, luego de 5 minutos. En promedio, solo se necesitan 5 mg por persona.

Cuando se ve afectado, los síntomas son muy similares a sernil. Poco después de la intoxicación, aparecerán debilidad, mareos, temblores y espasmos musculares, luego aparecerán náuseas, entumecimiento en la boca y trastornos del habla. Y ahora, en aproximadamente una hora, comenzará lo principal. Se perderá la capacidad de concentración y de pensar, el sentido del tiempo y del espacio. Se altera la coordinación, se distorsionan los reflejos condicionados. Y lo más importante: alucinaciones. vistoso. Auditivo y visual. Pero el problema es terrible. En el contexto de un sentimiento continuo de miedo y horror, esto es algo. Tendrás miedo, escucharás y verás lo que temes durante 5 a 6 largas horas, y si tienes la suerte de tomar 200 mcg/kg o más, se produce una despersonalización completa, tú, %username%, ya no eres % nombredeusuario% - pero un pequeño encogimiento sacudiendo a una criatura que llora, solloza y tiene MIEDO. ¿Es realmente divertido?

Tanta diversión que los incapacitantes psicotrópicos más famosos están asociados a un efecto alucinógeno.

Así que vamos a encontrarnos - LSD

Detrás de la palabra "LSD", por cierto, está el nombre de esta obra maestra: N,N-dietilamida del ácido D-lisérgico. Bueno, es como si estuvieras por nombre y patronímico.

De verdad, %username%, no sé cómo ni por qué, el 16 de noviembre de 1938, el químico suizo Albert Hofmann en Basilea obtuvo LSD-25 a partir del ácido lisérgico (25 porque fue el compuesto número 25 que sintetizó). La humanidad ya conocía la toxicidad de las ergotoxinas del cornezuelo, Arthur Stoll en el laboratorio de Sandoz incluso aisló la ergotamina de los esclerocios en 1918, pero la estudió a la luz de un efecto estimulante sobre los músculos del útero. No creo que Hofmann tuviera problemas uterinos, pero de todos modos recibió LSD. Aplaudelo (aunque ya ha muerto, pero no de esto).

Y así, el 19 de abril de 1943, Hofmann, como un verdadero científico (¿hmm?), aceptó lo que sintetizó. 250 microgramos. En pocas palabras: después de un tiempo, comenzaron a aparecer mareos y ansiedad. Pronto el efecto se volvió tan fuerte que Albert ya no podía formar oraciones coherentes y, observado por su asistente, informado del experimento, montó su bicicleta a casa. El viaje resultó ser fascinante: las sensaciones subjetivas de Hofmann -un viaje muy lento- no se correspondían con las objetivas: conducía como un conejillo de Indias estimulado. Al mismo tiempo, el conocido bulevar de camino a la casa se convertía para Hofmann en un cuadro de Salvador Dalí: le parecía que los edificios estaban cubiertos de pequeñas ondulaciones.

Después de que Hofmann llegó a casa, le pidió a un asistente que llamara a un médico y le pidiera leche a un vecino, que eligió como un antídoto común para el envenenamiento.

El médico que llegó no pudo encontrar ninguna anomalía en el paciente, excepto las pupilas dilatadas. Sin embargo, durante varias horas Hofmann estuvo en un estado de delirio: le parecía que estaba poseído por demonios, que su vecina era una bruja, que los muebles de su casa lo amenazaban. Luego, la sensación de ansiedad retrocedió, fue reemplazada por imágenes multicolores en forma de círculos y espirales, que no desaparecieron incluso con los ojos cerrados. Hofmann también dijo que percibía el sonido de un automóvil que pasaba en forma de una imagen óptica.

El 22 de abril, escribió sobre su experimento y experiencia, y luego incluyó esta nota en su libro LSD - My Problem Child.

En el prefacio de su libro, Hofmann escribió, en parte, que se convirtió en químico debido a su deseo de unidad absoluta con la naturaleza. Estaba buscando sustancias que expandieran la capacidad de una persona para percibir el mundo que lo rodea en su totalidad. Sin embargo, al momento de escribir el libro, el científico ya sabía que la conexión que descubrió no solo expande la conciencia, sino que también puede destruir la psique humana, lo que lleva a consecuencias catastróficas.

“La inducción intencional de experiencias místicas, en particular con la ayuda de LSD y alucinógenos similares, en comparación con la experiencia visionaria espontánea, conlleva peligros que no deben subestimarse. Los practicantes deben tener en cuenta algunos de los efectos de estas sustancias, a saber, su capacidad para influir en nuestra conciencia, la esencia más profunda de nosotros mismos. La historia del LSD hasta la fecha demuestra suficientemente las consecuencias catastróficas que pueden surgir cuando se subestima la profundidad de sus efectos y la sustancia se percibe como una droga que se toma por placer. El mal uso y el uso inapropiado han hecho que el LSD sea un niño difícil para mí".

- “El LSD es mi hijo difícil”, A. Hofmann.

Sin embargo, desde entonces, el 19 de abril de 1943, algunos adherentes lo llaman “Día de la Bicicleta” e incluso lo celebran. A mi manera.
Sello de vacaciones. ¿Qué hay en el sello del otro lado? ¿Adivina?

El mecanismo de acción del LSD es bastante complejo. En primer lugar, esta sustancia es un análogo estructural de la serotonina, un neurotransmisor que regula el estado de descanso, el sueño y el almacenamiento de energía. La acción antiserotonina del LSD provoca alucinaciones. Además de ser un serotoninolítico de baja especificidad (una sustancia que bloquea los receptores de las sinapsis nerviosas en las que la serotonina es un mediador), el LSD también tiene un efecto inhibidor sobre la serotonina monoaminooxidasa (MAO), así como sobre la MAO de otros mediadores - γ -ácido aminobutírico, histamina y norepinefrina. En definitiva, el efecto es bastante diverso y hay que decir que no ha sido completamente estudiado.

Durante algún tiempo se supuso que el estudio de un nuevo fármaco ayudaría a comprender la naturaleza de la esquizofrenia, que también se caracteriza por problemas con el trabajo de la serotonina. Sin embargo, muchos científicos no creían que la psicosis psicodélica y la esquizofrénica fueran idénticas. A pesar de algunas similitudes, se ha refutado la hipótesis de una naturaleza única de la esquizofrenia y la acción del LSD.

De todos modos, la investigación de LSD estuvo activa en la década de 1960, y estoy hablando de un estudio bastante pacífico de científicos en universidades de EE. UU. Y otros países. Los más famosos fueron los estudios de Stanislav Grof y Timothy Leary. Este último promovió activamente esta sustancia psicotrópica, ya que creía que el efecto beneficioso de la misma superaba los posibles efectos secundarios. Además, les dio LSD a algunos estudiantes sin advertirles el nombre, como era habitual en la investigación psicodélica durante este período. Posteriormente, las autoridades persiguieron activamente a Timothy Leary, incluso debido a su posición agresiva sobre los beneficios de la "expansión de la conciencia" para una persona.

En 1977, durante una audiencia en el Senado de los EE. UU., el director de la CIA, Stansfield Turner, admitió que la CIA había estado realizando una serie de experimentos con LSD en humanos desde principios de la década de 1960 sin su consentimiento o conocimiento (el programa MK Ultra). Muchos estadounidenses fueron sometidos a tales experimentos, entre los que se encontraban, en particular, prisioneros, pacientes en hospitales psiquiátricos y pacientes en centros oncológicos, enfermeras, "otro personal médico". Algunos de los sujetos de prueba al mismo tiempo "aparecieron los primeros síntomas de esquizofrenia".

Una ola de locura por las sustancias psicotrópicas y el LSD se extendió por todo Estados Unidos, lo que influyó fuertemente en la formación de la contracultura de los años sesenta y setenta. La famosa frase del Dr. Leary se ha convertido en un eslogan psicodélico: "Enciende, sintoniza, abandona". La palabra pelea significaba una desviación de las costumbres conservadoras y el estilo de vida de la mayor parte de la sociedad.

En 1966, Estados Unidos prohibió la producción, distribución y consumo. La droga fue prohibida incluso para investigación de laboratorio.
Y, por supuesto, las personas creativas amaban el LSD.

• Cuando The Beatles grabaron la canción "Lucy in the Sky with Diamonds", John Lennon atribuyó el origen del título de la canción a la forma en que su hijo Julian apodó su dibujo. Sin embargo, muchos vieron en este nombre un indicio de la droga LSD, porque era una abreviatura que se formó a partir de sus primeras letras, y la BBC prohibió la rotación de la canción por completo. Paul McCartney luego reveló que la influencia del LSD en la canción es bastante obvia.
• Los fanáticos del LSD eran científicos tan destacados como Francis Crick, uno de los pioneros en el estudio de la estructura y las funciones del ADN, y Stanislav Grof, que se dedicaba a la psicología transpersonal. Steve Jobs y Bill Gates también recurrieron a la droga. Jobs describe su experiencia con el LSD como "una de las dos o tres cosas más importantes que hacer en la vida". Por cierto, Jobs murió de cáncer de páncreas y Gates es uno de los campeones en términos de fondos donados a la caridad. Lo más probable es que no tenga nada que ver con eso.
• Es un hecho bien conocido que fue el LSD el que fue usado "como inspiración" por los escritores mundialmente famosos Aldous Huxley ("Brave New World"), Kurt Vonnegut ("Cat's Cradle"), Ken Kesey ("One Flew Over the Cuckoo's Nest"), así como músicos como John Lennon, Syd Barrett, Jim Morrison, etc.
• Por cierto, en la película "Black Mirror. Bandersnatch, el héroe y un amigo experimentan los efectos del LSD de forma muy similar a la actual.

Pero volvamos a nuestro tema. En el momento del descubrimiento del LSD, los soldados y los servicios secretos disponían de una lista completa de diversas sustancias listas para usar con un efecto similar: mescalina, psilocibina, TMA, THC, nalorfina, harmina, DOM, DMT, ácido iboténico... Incluso la misma N,N-dimetilamida del ácido acético - y que a 400 mg/kg provoca depresión, desorientación, alucinaciones visuales, delirio y letargo - ¡además, de forma fiable, durante 7 días!

Pero aun así eligieron LSD. ¿Por qué?

• Para un vuelo fiable, 0,1-0,2 mg por abstemio y 0,3-0,5 mg por bebedor son suficientes (¡sí, eso es!). ¡ESTO ES MUY PEQUEÑO! Por lo tanto, en lugares interesantes no venden pastillas de LSD: venden marcas, lamiendo las cuales se garantiza que obtendrá la dosis correcta.
• El LSD es altamente soluble en agua (como tartrato) y bastante estable.
• La dosis letal es de unos 100 mg por persona, que es 500-1000 veces superior a la actual. Es bastante difícil de matar (pero a partir de la N,N-dimetilamida de ácido acético mencionada anteriormente, por cierto, 1 de cada 3 personas se despierta).
• No hay efecto acumulativo.
• No hay adicción, al menos fisiológica.
• "Se lleva" durante al menos 5 horas, un máximo de 2 días.

Entonces, la droga no solo entró en los anales, sino que también fue adoptada bajo el código LSD claro y comprensible. ¡Y sintetizaron análogos! Es cierto que todos fallaron.
Los principales análogos del LSD (entre paréntesis su actividad alucinógena en relación con el LSD en%)

• 2-bromo-LSD (7%, el efecto ocurre solo en el 2% de los sujetos, agente antiserotonina 1,5 veces más activo que LSD, abreviatura - BOL);
• amida de ácido lisérgico (0%);
• dimetilamida del ácido lisérgico (10%);
• monoetilamida del ácido lisérgico (5-10%);
• morfolida de ácido lisérgico (30%);
• 1-acetil-LSD (100%, pero la duración de la acción es 2-3 veces más corta y los efectos vegetativos son más pronunciados, la designación es ALD-52);
• 1-metil-LSD (36%, 4 veces más activo que el LSD en actividad antiserotonina);
• 1-metoxi-LSD (66%);
• pirrolidida de ácido lisérgico (5%).

La desventaja del LSD sería obvia: se necesitaba cornezuelo de centeno para la síntesis, tenía que cultivarse, daba poco ácido lisérgico, el producto resultó ser caro. Comenzó la búsqueda de algo que no sería peor. ¡Y lo encontraron!
BZ

No, %username%, "BZ" no tiene nada que ver con ningún sonido de origen orgánico. Y el hecho de que “BZ” con un error con el diseño resulte ser “IYA” es una mera coincidencia. Tal vez.

BZ - El éster 3-quinuclidílico del ácido bencílico es un psicotomimético del grupo de los glicolatos.
Fue inventado por la compañía farmacéutica suiza Hoffman-LaRoche en 1951; la compañía estaba investigando antiespasmódicos para el tratamiento de enfermedades gastrointestinales. Y lo que resultó ser inadecuado para una úlcera resultó ser muy adecuado para otros fines (bueno, con Viagra, por cierto, también sucedió).

Durante este tiempo, el ejército de los Estados Unidos se esforzaba por encontrar posibles drogas psicoactivas no letales e incapacitantes, incluidas las drogas psicodélicas como el LSD y el THC, las drogas disociativas como la ketamina y la fenciclidina, los opioides potentes como el fentanilo y varios anticolinérgicos glicolatos. . Y ahí es donde tuvo suerte.

La droga se designó originalmente como "TK", pero cuando fue estandarizada por el Ejército en 1961, se le dio el nombre en clave de la OTAN "BZ". El agente se conoció comúnmente como "Buzz" debido a este acrónimo y los efectos que tenía en el estado mental de los voluntarios humanos en la investigación científica en el Edgewood Arsenal en Maryland.

En 1962, en la base militar de Pine Bluff (Arkansas), se puso en marcha una instalación para la producción de sustancia BZ a escala industrial. Su efectividad en combate se evaluó durante las pruebas de campo que terminaron en 1966.

Dado que BZ son cristales blancos con un punto de fusión de 190 °C, baja volatilidad y alta estabilidad térmica, se utilizaron bombas de racimo que dispersaron bombas pirotécnicas "humeantes" con BZ en aproximadamente 1,2 hectáreas. También había "generadores" llenos de 5-6 kg de BZ. Además, se consideraron opciones para infectar fragmentos, balas y otras cosas.

BZ actúa en forma de aerosol en concentraciones del orden de 110 mg * min / l - y es realmente difícil matar con esta sustancia, se observó que los ancianos, los niños y las personas con enfermedades respiratorias están en el grupo de peligro .

El inicio es normal: pupilas dilatadas, boca seca, aumento del ritmo cardíaco. Después de 30-60 minutos, comienza el acto principal del drama: debilitamiento de la atención y la memoria, disminución de las reacciones a los estímulos externos, opresión pronunciada y desorientación en el entorno. Después de 1-4 horas, se notan taquicardia severa, confusión, pérdida de contacto con el mundo exterior. Las alucinaciones son tan fuertes que la persona desafortunada no puede entender lo que realmente está sucediendo y lo que piensa. Esto es muy divertido, %username%. Te estás riendo, maldita sea.

Como resultado, se desarrolla un negativismo agresivo: una persona hace lo contrario de lo que se le ofrece. En lo que muy a menudo - con arrebatos de ira. Este frenesí dura hasta 4-5 días, trastornos residuales, hasta 2-3 semanas. Es posible la pérdida parcial o total de la memoria.

El mecanismo de acción de BZ no es menos complejo que el de LSD. BZ es un antagonista de los receptores de acetilcolina muscarínicos, es decir, de hecho, es un anticolinérgico que interrumpe la transmisión de los impulsos nerviosos que involucran acetilcolina, sí, % nombre de usuario%, como VX, pero hay matices. El matiz está en la alta relación entre la dosis tóxica y la activa: en BZ esta relación es de aproximadamente 40 veces (rango de 32 a 384 veces), es decir, de hecho, el efecto de BZ es un envenenamiento muy, muy pequeño. . En resumen, el mismo diablo se romperá la pierna allí, pero la droga, la difenhidramina y el taren (aprofeno) son hermanos en el mecanismo de acción con BZ. Bueno, tal vez no parientes, pero definitivamente primos.

Hay una mención del uso de la sustancia durante la Guerra de Vietnam, pero los resultados solo se informan que fueron "satisfactorios".

Se cree que Paul Robeson fue envenenado con BZ en 1961, lo que provocó un ataque de alucinaciones y depresión severa.

En febrero de 1998, el Ministerio de Defensa del Reino Unido acusó a Irak de poseer grandes cantidades del anticolinérgico glicolato "Agente 15". Se asumió que el Agente 15 era químicamente idéntico o estrechamente relacionado con BZ, y se almacenó en grandes cantidades antes y durante la Guerra del Golfo. Sin embargo, después de la guerra, la CIA concluyó que Irak no había almacenado ni enviado al Agente 15.

En enero de 2013, un funcionario de la administración de EE. UU. no identificado, refiriéndose a un cable no revelado del Departamento de Estado de EE. UU., declaró que "los contactos sirios sugieren fuertemente que el Agente 15, un químico alucinógeno similar a BZ, se usó en Homs". Sin embargo, en respuesta a estos informes, un portavoz del Consejo de Seguridad Nacional de EE. UU. declaró: "Los informes que hemos visto de los medios sobre presuntos incidentes con armas químicas en Siria no coinciden con lo que creemos que es cierto sobre el programa de armas químicas de Siria". La sustancia química también se usó presuntamente en ataques en Ghouta en agosto de 2013.

El 14 de abril de 2018, el ministro de Relaciones Exteriores de Rusia, Sergei Lavrov, anunció que los expertos del Centro Suizo de Análisis Radiológico y Quimio-Radiológico en la ciudad de Spitz, quienes analizaron muestras de la Organización para la Prohibición de las Armas Químicas del sitio del envenenamiento de Sergei y Yulia Skripal en Salisbury, encontraron rastros en estas muestras b.z. El 18 de abril, en una reunión del consejo ejecutivo de la OPCW, Ahmet Üzümcü, su director general, explicó que el precursor BZ se utilizó como muestra de control para verificar la calidad de los laboratorios y no tenía nada que ver con las muestras de Salisbury.

Como escriben, en 1988-1990, todas las existencias de BZ en los Estados Unidos fueron eliminadas junto con la producción industrial. Ahora la única planta piloto del planeta, ubicada en la ciudad de Edgewood (EEUU), le permite producir hasta 20 t/año, mientras que fuera de Estados Unidos la capacidad total de producción no llega ni a 1 t/año, ya que la El problema no se ha resuelto de esta manera durante todo el tiempo en la producción efectiva de su precursor, el 3-quinuclidol. Entonces dicen, no sé. Pero sé que hubo intentos de reemplazarlo, el más famoso es ditran.
Ditran es en realidad una mezcla de esta composición

A una dosis de 5 a 15 mg, se cree que esta mezcla causa síntomas similares a los de la BZ que se desarrollan en una hora.

Actualmente, las drogas psicotrópicas no están oficialmente en servicio con los países del mundo. Pero al observar algunos eventos masivos en países vecinos y no tanto, dudo mucho que esto sea así. Puede que los ejércitos no estén de pie, pero los servicios especiales claramente están trabajando.

Bueno, así es como resultó la historia.

A ver si te gusta, %username%. Esta vez no habrá votación; todo se mostrará según la calificación del artículo.

Desgraciadamente el sábado empezaré otra época de viajes de larga distancia y no muy de negocios -y por tanto habrá poco tiempo para la creatividad- me tomaré otro año sabático. Y como hay poco tiempo, y por ahora, solo hay una historia más o menos formada en mi cabeza sobre el fósforo amarillo y el accidente cerca de Lviv asociado con él, entonces si resulta que todavía soy interesante, lo compartiré. historia contigo.

Bueno, si no, bueno, lo intenté.

¡Buena suerte y no te preocupes! Ni fisica ni mentalmente...

Fuente: habr.com