Los venenos menos aterradores.

¡Hola de nuevo, %nombredeusuario%!

Gracias a todos los que apreciaron mi obra “Los venenos más terribles”.

Fue muy interesante leer los comentarios, fueran los que fueran, fue muy interesante responder.

Me alegra que te haya gustado el hit parade. Si no me gustaba, pues hacía todo lo que podía.

Fueron los comentarios y la actividad los que me inspiraron a escribir la segunda parte.

¡Así que os presento otros diez mortales!

Décimo lugar

Blancura

Sí, lo sé, %username%, que ahora inmediatamente exclamarás: “¡Hurra, por fin cloro, el grande y terrible!” Pero no es así.

En primer lugar, la lejía no contiene cloro, sino hipoclorito de sodio. Sí, eventualmente se descompone en cloro, pero aún así no es cloro.

En segundo lugar, a pesar de que el cloro fue esencialmente el primer agente de guerra química en la historia de la humanidad filantrópica (se utilizó por primera vez en 1915 durante la Batalla de Ypres; sí, es eso, no gas mostaza, aunque de ahí proviene el nombre). , inmediatamente "no nos vayamos".

El problema es que una persona huele el cloro mucho antes de envenenarse. Y se escapa un poco más tarde.

Juzgue usted mismo: el olor a cloro lo sentirá cualquier persona sin sinusitis a 0,1-0,3 ppm (aunque dicen que también elimina la sinusitis). Por lo general, se tolera una concentración de 1 a 3 ppm durante no más de una hora; una sensación de ardor insoportable en los ojos le hace pensar que tiene muchas cosas importantes que hacer, pero que por alguna razón están lejos de aquí. A 30 ppm, las lágrimas fluirán absolutamente de inmediato (y no en una hora) y aparecerá una tos histérica. A 40-60 ppm comenzarán los problemas con los pulmones.

Permanecer en una atmósfera con una concentración de cloro de 400 ppm durante media hora es letal. Bueno, o unos minutos, a una concentración de 1000 ppm.

En la Primera Guerra Mundial, aprovecharon el hecho de que el cloro pesa poco más del doble que el aire y, por lo tanto, lo dejaron volar por la llanura, sacando al enemigo de las trincheras. Y allí ya estaban filmando a la vieja usanza.

Por supuesto, si trabajas en una instalación de producción de cloro y te atan allí cerca de un tanque de cloro, hay motivos para preocuparte. Pero no debe esperar envenenarse con cloro al lavar el inodoro o debido a la electrólisis del agua salada.

Pues sí, si aun así tienes mala suerte, toma nota: no existe antídoto contra el cloro, la cura es el aire fresco. Bueno, y restauración del tejido quemado, por supuesto.

Noveno lugar

Vitamina A o, en lenguaje común, retinol

Todo el mundo recuerda las vitaminas. Bueno, su beneficio. Algunas personas confunden el alcohol y el tabaco con las vitaminas, pero así es.

Cuando eran niños, las abuelas de todos les decían que comieran manzanas y zanahorias. Ella me dijo. ¡Me encantó el viejo puré de zanahoria soviético en esos pequeños frascos!

Pero no confunda el formidable retinol con el caroteno natural (esto es lo que se encuentra en el melón y las zanahorias): con un consumo excesivo de carotenos, es posible que las palmas, las plantas de los pies y las membranas mucosas se pongan amarillentas (por cierto, esto le sucedió a ¡Yo cuando era niño!), pero incluso en casos extremos no se observan síntomas de intoxicación.

Entonces, la LD50 del retinol es de 2 g/kg en las ratas que lo comieron. Teniendo en cuenta que la vitamina es liposoluble, si comes un poco de manteca de cerdo obtendrás menos. Las ratas experimentaron pérdida del conocimiento, convulsiones y muerte.

En humanos, los casos fueron más interesantes: una dosis de vitamina A de 25 UI/kg provoca una intoxicación aguda, y el uso diario de una dosis de 000 UI/kg durante 4000-6 meses provoca una intoxicación crónica (como referencia: a los médicos les resulta muy difícil la gente lo entienda, y esto no sólo por la letra (cuentan la vitamina A en UI (unidades médicas; una unidad UI se tomó con 15 mcg de retinol).

El envenenamiento en humanos se caracteriza por los siguientes síntomas: inflamación de la córnea, pérdida de apetito, náuseas, agrandamiento del hígado, dolor en las articulaciones. La intoxicación crónica por vitamina A se produce con el consumo regular de altas dosis de vitamina y grandes cantidades de aceite de pescado.

Son posibles casos de intoxicación aguda con desenlace fatal al comer hígado de tiburón, oso polar, animales marinos o perros esquimales (¡no torturar a los perros!). Los europeos han estado experimentando esto al menos desde 1597, cuando los miembros de la tercera expedición de Barents enfermaron gravemente después de comer hígado de oso polar.

La forma aguda de intoxicación se manifiesta en forma de convulsiones y parálisis. En la forma crónica de sobredosis, aumenta la presión intracraneal, lo que se acompaña de dolor de cabeza, náuseas y vómitos. Al mismo tiempo, se produce inflamación de la mácula y la consiguiente discapacidad visual. Aparecen hemorragias, así como signos de efectos hepato y nefrotóxicos de grandes dosis de vitamina A. Pueden producirse fracturas óseas espontáneas. El exceso de vitamina A puede provocar defectos de nacimiento y, por tanto, no se debe exceder la ingesta diaria recomendada, siendo mejor no tomarla en absoluto en mujeres embarazadas.

Para eliminar el envenenamiento, se prescribe manitol, que reduce la presión intracraneal y elimina los síntomas del meningismo, glucocorticoides, que aceleran el metabolismo de la vitamina en el hígado y estabilizan las membranas de los lisosomas en el hígado y los riñones. La vitamina E también estabiliza las membranas celulares.

Así que %username%, recuerda: no todo lo que es saludable lo es en grandes cantidades.

Octavo lugar

hierro

Una barra de hierro que ingresa al cerebro es ciertamente tóxica, sin embargo esto es inexacto.

Pero en serio, la situación con el hierro es muy parecida a la de la vitamina A.

A algunas personas se les receta hierro para eliminar la anemia por deficiencia de hierro. Mi siempre memorable abuela siempre aconsejaba comer manzanas: contienen mucho hierro (y todo el mundo conoce este chiste barbudo).

Anteriormente, comían hierro en el sentido literal (en la imagen de arriba hay carbonilo de hierro), así que lo comían: el estómago está lleno de ácido clorhídrico, por lo que el hierro finamente disperso se disolvió allí y eso fue suficiente.

Luego empezaron a recetar sulfatos de hierro y lactatos de hierro. Lo curioso del hierro es que debe ser divalente: el cuerpo no tolera el hierro férrico, además, felizmente precipita a un pH superior a 4.

7-35 g de hierro te enviarán de manera absolutamente confiable, %username%, al otro mundo. Y ahora no me refiero a un objeto metálico colocado en el lugar correcto del cuerpo, me refiero a sales de hierro. Con los niños es aún más difícil (los niños siempre son difíciles): 3 gramos de hierro son letales para los niños menores de 3 años. Por cierto, según las estadísticas, esta es la forma más común de intoxicación accidental en niños.

El comportamiento del exceso de hierro es muy similar al envenenamiento por metales pesados ​​(y, por cierto, se puede tratar casi de la misma manera. El hierro se puede acumular en el cuerpo, como los metales pesados, pero en algunas enfermedades hereditarias y crónicas o en exceso). ingesta del exterior Las personas con exceso de hierro sufren debilidad física, pierden peso y se enferman con más frecuencia.Al mismo tiempo, deshacerse del exceso de hierro suele ser mucho más difícil que eliminar su deficiencia.

En caso de intoxicación grave por hierro, la mucosa intestinal se daña, se desarrolla insuficiencia hepática y se producen náuseas y vómitos. La diarrea y las llamadas “heces negras” son típicas: ya te haces una idea. Si lo deja pasar, formas graves de daño hepático, coma, encuentro con parientes fallecidos hace mucho tiempo.

Séptimo lugar

Aspirina

Por alguna razón, ahora recuerdo todas las películas americanas en las que los personajes, cuando tienen dolor de cabeza, simplemente toman paquetes de pastillas. ¡Dios!

El ácido acetilsalicílico o aspirina, como lo llamó Felix Hoffman, que sintetizó este producto vital en los laboratorios de Bayer AG el 10 de agosto de 1897, tiene una LD50 en ratas de 200 mg/kg. Sí, esto es mucho, no se pueden tomar tantas pastillas, pero como cualquier medicamento, la aspirina tiene efectos secundarios. Y son regulares: problemas con el tracto gastrointestinal e inflamación de los tejidos. Sin embargo, si realmente tomas suficiente aspirina, entonces con una sobredosis aguda (esto es cuando es una vez, pero el automóvil) la tasa de mortalidad es del 2%. La sobredosis crónica (cuando se utilizan dosis altas durante un tiempo prolongado) suele ser mortal, la tasa de mortalidad es del 25% y, al igual que con el hierro, la sobredosis crónica puede ser especialmente grave en los niños.

En caso de intoxicación por aspirina, se observan malestar gástrico agudo, confusión, psicosis, estupor, zumbidos en los oídos y somnolencia.

Tratar como cualquier sobredosis: carbón activado, dextrosa intravenosa y solución salina normal, bicarbonato de sodio y diálisis.

Merece especial atención el síndrome de Reye, una enfermedad rara pero grave caracterizada por encefalopatía aguda y depósitos de grasa en el hígado. Esto puede suceder cuando a niños o adolescentes se les da aspirina para la fiebre u otra enfermedad o infección. De 1981 a 1997, se notificaron a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. 1207 casos de síndrome de Reye en personas menores de 18 años. De ellos, el 93% informó haber estado enfermo en las tres semanas previas a la aparición del síndrome de Reye, con mayor frecuencia con una infección respiratoria, varicela o diarrea.

Se ve así:

• 5-6 días después del inicio de la enfermedad viral (con varicela, 4-5 días después de la aparición de la erupción), se desarrollan repentinamente náuseas y vómitos incontrolables, acompañados de un cambio en el estado mental (varía desde letargo leve hasta coma profundo y episodios de desorientación, agitación psicomotora).
• En niños menores de 3 años, los principales signos de la enfermedad pueden ser insuficiencia respiratoria, somnolencia y convulsiones, y en niños del primer año de vida se observa tensión en la fontanela grande.
• En ausencia de una terapia adecuada, la condición del paciente se deteriora rápidamente: el rápido desarrollo de coma, convulsiones y paro respiratorio.
• Se observa agrandamiento del hígado en el 40% de los casos, pero la ictericia es rara.
• Es típico un aumento de AST, ALT y amoníaco en el suero sanguíneo de los pacientes.

¿Cómo evitar esto? Es simple: no debes darle aspirina a tu hijo si tiene gripe, sarampión o varicela. Tenga precaución al prescribir ácido acetilsalicílico a altas temperaturas en niños menores de 12 años. En esta situación, se recomienda sustituir el ácido acetilsalicílico por paracetamol o ibuprofeno. Llame a su médico de inmediato si su hijo muestra algún signo de: vómitos, dolor de cabeza intenso, letargo, irritabilidad, delirio, dificultad para respirar, rigidez en brazos y piernas, coma.

Cuida a los niños, después de todo, ellos son nuestra herencia.

Sexto lugar

Dióxido de carbono

Sí, sí, todos respiramos y emitimos este mismo dióxido de carbono. ¡Pero el cuerpo no desperdiciará nada útil tan fácilmente! Por cierto, en el aire hay aproximadamente un 0,04% de dióxido de carbono; en comparación, hay 20 veces más argón en el aire.

Además de usted y otros animales, el dióxido de carbono se libera durante la combustión completa y se encuentra en todas las bebidas gaseosas, tanto las no alcohólicas como las más interesantes (más sobre ellas a continuación).

Con una concentración de ya 0,1% (este nivel de dióxido de carbono a veces se observa en el aire de las megaciudades), la gente comienza a sentirse débil y somnolienta. ¿Recuerda cómo sintió una necesidad incontrolable de bostezar? Cuando se aumenta al 7-10%, se desarrollan síntomas de asfixia, que se manifiestan en forma de dolor de cabeza, mareos, pérdida de audición y pérdida del conocimiento (síntomas similares a los del mal de altura), estos síntomas se desarrollan, dependiendo de la concentración, durante un período. de varios minutos hasta una hora.

Cuando se inhala aire con concentraciones muy altas de gas, la muerte se produce muy rápidamente por asfixia provocada por la hipoxia.

La inhalación de aire con altas concentraciones de este gas no provoca problemas de salud a largo plazo. Después de sacar a la víctima de una atmósfera con una alta concentración de dióxido de carbono, rápidamente se produce una restauración completa de la salud y el bienestar.

El dióxido de carbono también es 1,5 veces más pesado que el aire, y esto hay que tenerlo en cuenta en términos de acumulación en nichos y sótanos.

¡Ventila tu habitación, %username%!

En quinto lugar

Azúcar

Todo el mundo sabe cómo es el azúcar. No hablaremos de holívar: qué beber con azúcar y qué sin: café o té, se ha cobrado demasiadas vidas.

De hecho, el azúcar (más precisamente, la glucosa) es uno de los principales compuestos nutricionales y el único absorbido por el tejido nervioso. ¡Sin azúcar, no podrás pensar ni leer este texto, %username%!

Sin embargo, el azúcar tiene una dosis tóxica: el 50% de las ratas mueren cuando comen 30 g/kg de azúcar (no preguntes cómo las alimentaron). Todavía recuerdo un vagón del metro de Nueva York en 2014, donde se achacaba al azúcar todas las enfermedades: desde la impotencia hasta el infarto. Entonces también pensé: ¿cómo pudo sobrevivir la humanidad sin edulcorantes químicos?

De una forma u otra, el azúcar es tóxico en grandes cantidades (como habrás notado, dosis MUY grandes). Los síntomas de intoxicación son relativamente escasos:

• Estado depresivo
• Desórdenes gastrointestinales.

Pero, de hecho, hay bastantes personas entre nosotros para quienes el azúcar es un verdadero veneno. Estos son diabéticos. Soy químico, no soy médico, pero lo sé. que la diabetes viene en diferentes tipos, diferente gravedad, debido a diferentes causas y se trata de manera diferente. Por lo tanto, %username%, si te diste cuenta:

• La poliuria es un aumento de la diuresis causado por un aumento de la presión osmótica de la orina debido a la glucosa disuelta en ella (normalmente no hay glucosa en la orina). Se manifiesta por micción frecuente y copiosa, incluso por la noche.
• La polidipsia (sed constante e insaciable) es causada por pérdidas significativas de agua en la orina y un aumento de la presión osmótica de la sangre.
• Polifagia: hambre constante e insaciable. Este síntoma es causado por un trastorno metabólico en la diabetes, es decir, la incapacidad de las células para absorber y procesar la glucosa en ausencia de insulina (hambre en medio de la abundancia).
• La pérdida de peso (especialmente típica de la diabetes tipo XNUMX) es un síntoma común de la diabetes, que se desarrolla a pesar del aumento del apetito de los pacientes. La pérdida de peso (e incluso el agotamiento) es causada por un mayor catabolismo de proteínas y grasas debido a la exclusión de la glucosa del metabolismo energético de las células.
• Síntomas secundarios: picor de piel y mucosas, sequedad de boca, debilidad muscular generalizada, dolor de cabeza, lesiones cutáneas inflamatorias de difícil tratamiento, visión borrosa.

- ¡Ve al hospital y dona sangre para obtener azúcar!

La diabetes está lejos de ser una sentencia de muerte, se puede tratar, pero si no la tratas y comes dulces, entonces lo que te espera son enfermedades cardíacas, ceguera, daño renal, daño a los nervios, el llamado pie diabético - Google , Te gustará.

Cuarto puesto

sal

"La sal y el azúcar son nuestros enemigos blancos", ¿verdad? Bueno, es por eso que la sal sigue al azúcar.

Es difícil imaginar nuestra comida sin sal y, por cierto, la usamos únicamente por preferencias personales: los productos están llenos de sodio y cloro, simplemente no se necesita una fuente adicional.

A pesar de que la sal cumple la función más importante de mantener el equilibrio agua-sal en el cuerpo, asegurando el correcto funcionamiento de casi todo, desde la sangre hasta los riñones, 3 g/kg de una rata o 12,5 g/kg de una persona pueden matar .

La razón es precisamente la violación de este mismo equilibrio agua-sal, lo que conduce a insuficiencia renal, un fuerte aumento de la presión arterial y la muerte.

No creo que nadie sea capaz de comer tanta sal (a excepción de un desafío, bueno, una buena opción para el Premio Darwin), pero incluso las pequeñas “sobredosis” de sal tienen efectos negativos: se sabe que reducir el consumo de sal a 1 cucharadita al día o menos reduce la presión arterial a 8 mm Hg. En el contexto del hecho de que La hipertensión afecta a las personas peor que el SIDA y el cáncer., No creo que reducir el consumo de sal sea una medida de supervivencia tan insignificante.

¡Premio tres! Tercer lugar

cafeína

Ahora hablaremos de bebidas. El café, el té, los refrescos de cola y las bebidas energéticas contienen cafeína. ¿Cuántas tazas de café has bebido hoy? Mientras escribo todo esto, no tengo uno, pero tengo muchas ganas de...

Por cierto, 1,3,7-trimetilxantina, guaranina, cafeína, mateína, metilteobromina, teína... son lo mismo de perfil, sólo que nombres diferentes, muy a menudo inventados para exclamar: "¿Qué, no hay ni un gramo de cafeína en esta bebida - ahí ... "¡Es completamente diferente y mucho más útil!" Históricamente fue así: en 1819, el químico alemán Ferdinand Runge, que tenía mucho sueño, aisló un alcaloide al que llamó cafeína (por cierto, era un gran tipo: aisló la quinina, se le ocurrió la idea de ​​​​usando cloro como desinfectante, y comenzó la historia de los tintes de anilina). Luego, en 1827, Udri aisló un nuevo alcaloide de las hojas de té y lo llamó teína. Y en 1838, Jobst y G. Ya. Mulder se ofendieron con todos y demostraron la identidad de la teína y la cafeína. La estructura de la cafeína fue aclarada a finales del siglo XIX por Hermann Emil Fischer, quien también fue el primero en sintetizar cafeína artificialmente. Ganó el Premio Nobel de Química en 1902, que recibió en parte por este trabajo: ¡finalmente se ganó la batalla contra el sueño!

El 50% de los perros mueren si toman 140 mg/kg de cafeína con la comida. Al mismo tiempo, experimentan insuficiencia renal aguda, náuseas, vómitos, hemorragias internas, alteraciones del ritmo cardíaco y convulsiones. Una muerte desagradable, sí.

En los seres humanos, en pequeñas dosis, la cafeína tiene un efecto estimulante sobre el sistema nervioso; bueno, todo el mundo lo ha probado en sí mismo. Con un uso prolongado, puede provocar una leve dependencia: el teísmo.

Bajo la influencia de la cafeína, la actividad cardíaca se acelera, la presión arterial aumenta y durante unos 40 minutos el estado de ánimo mejora ligeramente debido a la liberación de dopamina, pero después de 3 a 6 horas el efecto de la cafeína desaparece: fatiga, letargo y disminución de la capacidad. para trabajar aparecen.

Un aburrido mecanismo para explicar los efectos de la cafeína.El efecto psicoestimulante de la cafeína se basa en su capacidad para suprimir la actividad de los receptores centrales de adenosina (A1 y A2) en la corteza cerebral y las formaciones subcorticales del sistema nervioso central. Ahora se ha demostrado que la adenosina desempeña el papel de neurotransmisor en el sistema nervioso central, influyendo de forma agonística en los receptores de adenosina situados en las membranas citoplasmáticas de las neuronas. La excitación de los receptores de adenosina tipo I (A1) por la adenosina provoca una disminución en la formación de AMPc en las células cerebrales, lo que finalmente conduce a la inhibición de su actividad funcional. El bloqueo de los receptores de adenosina A1 ayuda a detener el efecto inhibidor de la adenosina, que se manifiesta clínicamente por un aumento del rendimiento físico y mental.

Sin embargo, la cafeína no tiene la capacidad selectiva de bloquear solo los receptores de adenosina A1 en el cerebro, sino que también bloquea los receptores de adenosina A2. Se ha demostrado que la activación de los receptores de adenosina A2 en el sistema nervioso central va acompañada de una supresión de la actividad funcional de los receptores de dopamina D2. El bloqueo de los receptores de adenosina A2 por la cafeína ayuda a restablecer la actividad funcional de los receptores de dopamina D2, lo que también contribuye al efecto psicoestimulante del fármaco.

En resumen, la cafeína bloquea algo allí. También lo son los opiáceos. Como el LSD. Por lo tanto, habrá adicción, pero como el bloqueo no es tan fuerte y los receptores no son tan vitales, el teísmo no es una adicción (aunque muchos amantes del café argumentarán).

Síntomas de comer cafeína en exceso: dolor abdominal, agitación, ansiedad, agitación mental y motora, confusión, delirio (disociativo), deshidratación, taquicardia, arritmia, hipertermia, micción frecuente, dolor de cabeza, aumento de la sensibilidad táctil o al dolor, temblores o espasmos musculares; náuseas y vómitos, a veces con sangre; zumbidos en los oídos, ataques epilépticos (en caso de sobredosis aguda, ataques tónico-clónicos).

La cafeína en dosis de más de 300 mg por día (incluso en el contexto de abuso de café: más de 4 tazas de café natural de 150 ml cada una) puede causar ansiedad, dolor de cabeza, temblores, confusión y disfunción cardíaca.

En dosis de 150 a 200 mg por kilogramo de peso corporal humano, la cafeína provoca la muerte. Como los perros.

Entonces, maldita sea, ¿dónde está mi café?

El segundo puesto

Nicotina

Bueno, todo el mundo conoce los peligros de fumar. Y sobre el hecho de que la nicotina también es un veneno. Pero averigüémoslo.

La toxicidad de la nicotina está asociada con un sensacional caso de envenenamiento ocurrido en Bélgica en 1850, cuando el Conde Bocarme fue acusado de envenenar al hermano de su esposa. El químico belga Jean Servais Stas actuó como consultor y, mediante un difícil análisis, no sólo estableció que la intoxicación era causada por la nicotina, sino que también desarrolló un método para detectar alcaloides que, con pequeñas modificaciones, todavía se utiliza hoy en día en química analítica. .

Después de eso, la nicotina no fue estudiada y determinada solo por los perezosos. Por el momento se sabe lo siguiente.

Una vez que la nicotina ingresa al cuerpo, se propaga rápidamente a través de la sangre y puede cruzar la barrera hematoencefálica. Es decir, va directo al cerebro. De media, 7 segundos después de inhalar el humo del tabaco son suficientes para que la nicotina llegue al cerebro. La vida media de la nicotina en el cuerpo es de aproximadamente dos horas. La nicotina que se inhala a través del humo del tabaco al fumar es una pequeña fracción de la nicotina contenida en las hojas de tabaco (la mayor parte de la sustancia, lamentablemente, se quema). La cantidad de nicotina absorbida por el cuerpo al fumar depende de muchos factores, incluido el tipo de tabaco, si se inhala todo el humo y si se utiliza un filtro. Al mascar tabaco y rapé, que se colocan en la boca y se mastican o inhalan por la nariz, la cantidad de nicotina que ingresa al cuerpo es mucho mayor que al fumar tabaco. La nicotina se metaboliza en el hígado mediante la enzima citocromo P450 (principalmente CYP2A6, pero también CYP2B6). El principal metabolito es la cotinina.

El efecto de la nicotina sobre el sistema nervioso está bien estudiado y es controvertido. La nicotina actúa sobre los receptores nicotínicos de acetilcolina: el átomo de nitrógeno protonado del anillo de pirrolidina de la nicotina imita el átomo de nitrógeno cuaternario de la acetilcolina, y el átomo de nitrógeno de la piridina tiene el carácter de una base de Lewis, como el oxígeno del grupo ceto de la acetilcolina. En concentraciones bajas, aumenta la actividad de estos receptores, lo que, entre otras cosas, conduce a un aumento de la cantidad de la hormona estimulante adrenalina (epinefrina). La liberación de adrenalina provoca un aumento de la frecuencia cardíaca, un aumento de la presión arterial y un aumento de la respiración, así como niveles más altos de glucosa en sangre.

El sistema nervioso simpático, actuando a través de los nervios esplácnicos de la médula suprarrenal, estimula la liberación de adrenalina. La acetilcolina producida por las fibras simpáticas preganglionares de estos nervios actúa sobre los receptores nicotínicos de acetilcolina, provocando la despolarización celular y la entrada de calcio a través de canales de calcio dependientes de voltaje. El calcio desencadena la exocitosis de los gránulos de cromafina, promoviendo así la liberación de adrenalina (y norepinefrina) en la sangre.

¿Ya he golpeado tu cerebro peor que la nicotina? ¿Sí? Pues bien, hablemos de cosas agradables.

Entre otras cosas, la nicotina aumenta los niveles de dopamina en los centros de recompensa del cerebro. Se ha demostrado que fumar tabaco inhibe la monoaminooxidasa, una enzima responsable de descomponer los neurotransmisores monoamino (como la dopamina) en el cerebro. Se cree que la nicotina por sí sola no suprime la producción de monoaminooxidasa, otros componentes del humo del tabaco son responsables de ello. El mayor contenido de dopamina excita los centros de placer del cerebro; estos mismos centros cerebrales son responsables del "umbral de dolor del cuerpo"; por lo tanto, la cuestión de si una persona que fuma obtiene placer permanece abierta.

A pesar de su fuerte toxicidad, cuando se consume en pequeñas dosis (por ejemplo, fumando), la nicotina actúa como psicoestimulante. Los efectos de la nicotina sobre el estado de ánimo varían. Al provocar la liberación de glucosa desde el hígado y adrenalina (epinefrina) de la médula suprarrenal, provoca excitación. Desde un punto de vista subjetivo, esto se manifiesta por sensaciones de relajación, calma y vivacidad, así como un estado moderadamente eufórico.

El consumo de nicotina provoca pérdida de peso, reducción del apetito gracias a la estimulación de las neuronas POMC y un aumento de los niveles de glucosa en sangre (la glucosa, al actuar sobre los centros de saciedad y hambre en el hipotálamo del cerebro, amortigua la sensación de hambre). Es cierto que una dieta accesible, comprensible y saludable de "no comer demasiado" funciona aún más eficazmente.

Como podemos ver, el efecto de la nicotina en el organismo es bastante complejo. Qué se debe sacar de esto:

• La nicotina es una sustancia que interactúa con los receptores nerviosos.
• Como muchas sustancias similares, la nicotina es adictiva y adictiva.

Por cierto, los pacientes con trastornos mentales tienen una mayor adicción al tabaquismo (¿fumas? Piénsalo y acude a un psiquiatra: no hay personas sanas, las hay poco examinadas). Un gran número de estudios en todo el mundo afirman que las personas con esquizofrenia tienen más probabilidades de fumar (20 países diferentes estudiaron un total de 7593 pacientes con esquizofrenia, de los cuales el 62% eran fumadores). En 2006, el 80% o más de las personas con esquizofrenia en los Estados Unidos fuman, en comparación con el 20% de la población general de no fumadores (según el NCI). Existen varias hipótesis sobre las causas de esta adicción, que la explican tanto como un deseo de resistir los síntomas del trastorno como como un deseo de resistir los efectos negativos de los antipsicóticos. Según una hipótesis, la nicotina misma altera la psique.

La nicotina es extremadamente tóxica para los animales de sangre fría. Actúa como neurotoxina, provocando parálisis del sistema nervioso (paro respiratorio, cese de la actividad cardíaca, muerte). La dosis letal promedio para humanos es de 0,5 a 1 mg/kg, para ratas, de 140 mg/kg a través de la piel, para ratones, de 0,8 mg/kg por vía intravenosa y de 5,9 mg/kg cuando se administra por vía intraperitoneal. La nicotina es venenosa para algunos insectos, por lo que anteriormente se usaba ampliamente como insecticida y actualmente los derivados de la nicotina, como por ejemplo el imidacloprid, continúan utilizándose con la misma capacidad.

El uso prolongado puede provocar enfermedades y disfunciones como hiperglucemia, hipertensión arterial, aterosclerosis, taquicardia, arritmia, angina de pecho, enfermedad coronaria e insuficiencia cardíaca.

De hecho, la toxicidad de la nicotina es prácticamente nula comparada con el resto de sus encantos, a saber:

• Fumar alquitranes contribuye al desarrollo de cáncer, incluido el cáncer de pulmón, lengua, laringe, esófago, estómago, etc.
• El tabaquismo antihigiénico contribuye al desarrollo de gingivitis y estomatitis.
• Productos de combustión incompleta (monóxido de carbono) - bueno, está claro, lee mi obra anterior
• Depósito de alquitrán en los pulmones: tos matutina del fumador, bronquitis, enfisema y cáncer de pulmón.

Por el momento, ninguno de los métodos para fumar puede salvarle al 100% de las consecuencias y, por lo tanto, todos sus filtros, pipas de agua, etc., no funcionan.

Los vapeadores tampoco deberían relajarse, y la razón es simple:

• A pesar de que se utilizan componentes inofensivos como la glicerina, Son inofensivos para la industria alimentaria.! Nadie conoce las consecuencias de la exposición y, en general, la composición de los gases liberados durante la pirólisis durante el vapeo. Actualmente se están realizando trabajos de investigación (una vez un ejemplo и dos ejemplos), y los resultados ya son impresionantes.
  Echa un vistazo
• Ya dije que la nicotina se usaba como pesticida. Desde 2014 prácticamente no se utiliza en Estados Unidos; en la Unión Europea está completamente prohibido desde 2009. Sin embargo, esto no impide que se utilice en China...
  Actualmente, la nicotina de grado farmacéutico (Pharma Grade, USP/PhEur o USP/EP) está disponible en el mercado. Pero también existe un insecticida que se produce en China. Atención: ¿cuál es más barato? Nuevamente, no soy un vapeador, pero solo por diversión, lo buscaría en Google y compararía el precio de lo que compraste en este frasco con lo que debería costar. De lo contrario, en algún momento puedes sentirte como una cucaracha y disfrutar plenamente de las impurezas de la nicotina de baja calidad.

En definitiva, la humanidad actualmente no utiliza formas completamente seguras de consumir nicotina. ¿Es necesario?

¡Y nuestro ganador! ¡Encontrarse! Primer lugar

etanolLos chapaevitas recuperaron las estaciones de manos de los blancos.
Al examinar los trofeos, Vasily Ivanovich y Petka descubrieron un tanque de alcohol.
Para evitar que los luchadores se emborracharan demasiado, firmaron con C2N5-ON, con la esperanza de
que los luchadores tienen pocos conocimientos de química. A la mañana siguiente todos estaban “en la plantilla”.
Chapaev agitó uno y preguntó:
- ¿Cómo lo encontraste?
- Sí, sencillo. Buscamos y buscamos, y de repente vimos algo escrito en el tanque, y luego un guión y "OH". Lo probamos: ¡es exactamente él!

En general, existe incluso la toxicología del etanol, un campo de la medicina que estudia la sustancia tóxica etanol (alcohol) y todo lo relacionado con ella. Así que no esperes que pueda concentrar una sección entera de medicina en unos pocos párrafos.

De hecho, la humanidad conoce el etanol desde hace muchísimo tiempo. Las vasijas de la Edad de Piedra descubiertas con restos de bebidas fermentadas sugieren que la producción y el consumo de bebidas alcohólicas ya existían en el Neolítico. La cerveza y el vino se encuentran entre las bebidas más antiguas. El vino se convirtió en uno de los símbolos culturales más importantes para varios pueblos del Mediterráneo y ocupó un lugar importante en su mitología y rituales, y posteriormente en el culto cristiano (ver Eucaristía). Entre los pueblos que cultivaban cereales (cebada, trigo, centeno), la cerveza era la principal bebida navideña.

Por cierto, al ser un subproducto del metabolismo de la glucosa, la sangre de una persona sana puede contener hasta un 0,01% de etanol endógeno.

Y a pesar de todo esto, la ciencia todavía no está del todo segura de:

• Mecanismo del efecto del etanol en el sistema nervioso central: intoxicación.
• Mecanismo y causas de la resaca.

El efecto del etanol en el organismo es tan multifacético que merece un artículo aparte. Pero desde que empecé...

Se cree que el etanol, que tiene una organotropía pronunciada, se acumula más en el cerebro que en la sangre. Incluso dosis bajas de alcohol desencadenan la actividad de los sistemas inhibidores de GABA en el cerebro, y es este proceso el que produce un efecto sedante, acompañado de relajación muscular, somnolencia y euforia (sensación de intoxicación). Las variaciones genéticas en los receptores GABA pueden influir en la susceptibilidad al alcoholismo.

Se observa una activación particularmente pronunciada de los receptores de dopamina en el núcleo accumbens y en las áreas tegmentales ventrales del cerebro. Es la reacción de estas zonas a la dopamina liberada bajo la influencia del etanol lo que causa euforia, que puede estar asociada con la posibilidad de dependencia del alcohol. El etanol también produce la liberación de péptidos opioides (p. ej., betaendorfina), que a su vez están asociados con la liberación de dopamina. Los péptidos opioides también desempeñan un papel en la producción de euforia.

Finalmente, el alcohol estimula el sistema serotoninérgico del cerebro. Existen diferencias determinadas genéticamente en la sensibilidad al alcohol, dependiendo de los alelos de los genes de la proteína transportadora de serotonina.

Actualmente, se están estudiando activamente los efectos del alcohol sobre otros receptores y sistemas mediadores del cerebro, incluidos los receptores de adrenalina, cannabinol, acetilcolina, adenosina y sistemas reguladores del estrés (p. ej., hormona liberadora de corticotropina).

En definitiva, todo es muy confuso y representa un excelente campo para la actividad científica ebria.

La intoxicación por alcohol etílico ocupa desde hace mucho tiempo un lugar destacado entre las intoxicaciones domésticas en términos de número absoluto de muertes. Más del 60% de todas las intoxicaciones mortales en Rusia son causadas por el alcohol. Sin embargo, en cuanto a la concentración y dosis letales, no todo es tan sencillo. Se cree que la concentración letal de alcohol en la sangre es de 5 a 8 g/l, una dosis única letal es de 4 a 12 g/kg (aproximadamente 300 ml de etanol al 96%), sin embargo, en personas con alcoholismo crónico, la tolerancia al alcohol puede ser mucho mayor.

Todo esto se explica por una bioquímica diferente: la tasa de intoxicación y su intensidad son diferentes tanto en diferentes naciones como en hombres y mujeres (esto se debe al hecho de que el espectro de isoenzimas de la enzima alcohol deshidrogenasa (ADH o ADH I) es genéticamente determinado: la actividad de diferentes isoformas de ADH tiene diferencias claramente definidas en diferentes personas). Además, las características de la intoxicación también dependen del peso corporal, la altura, la cantidad de alcohol consumido y el tipo de bebida (presencia de azúcar o taninos, contenido de dióxido de carbono, concentración de la bebida, snack).

En el cuerpo, la ADH oxida el etanol a acetaldehído y, si todo va bien, a ácido acético seguro y extremadamente rico en calorías. Sí, sí, no bromeo: “algo ha empezado a enfriarse, ¿no es hora? "Que cedamos" tiene una justificación completamente bioquímica: el etanol es un producto extremadamente rico en calorías. En la práctica, todo se ve agravado por la falta de oxígeno para la oxidación (una habitación llena de humo, aire viciado, eso es todo de aquí), o por un exceso de etanol o por la inactividad de la ADH, resultado de una predisposición genética o de un consumo excesivo de alcohol básico. . Al final, todo se detiene en el acetaldehído, que es una sustancia tóxica, mutagénica y cancerígena. Existe evidencia de que el acetaldehído es cancerígeno en experimentos con animales y el acetaldehído daña el ADN.

Todo el problema del etanol está casi exclusivamente relacionado con el acetaldehído, pero en general, el efecto tóxico es esencialmente único y completo. Juzgue usted mismo:

• Trastornos del tracto gastrointestinal. Se manifiestan como dolor agudo de estómago y diarrea. Ocurren con mayor gravedad en pacientes con alcoholismo. El dolor en la zona del estómago es causado por daños en la membrana mucosa del estómago y el intestino delgado, especialmente en el duodeno y el yeyuno. La diarrea es una consecuencia de una rápida deficiencia de lactasa y la consiguiente disminución de la tolerancia a la lactosa, así como de una absorción deficiente de agua y electrolitos en el intestino delgado. Incluso un solo consumo de grandes dosis de alcohol puede provocar el desarrollo de pancreatitis necrotizante, que a menudo es mortal. El consumo excesivo de alcohol aumenta la probabilidad de desarrollar gastritis, úlceras de estómago y cáncer gastrointestinal.
• Aunque el hígado es parte del tracto gastrointestinal, tiene sentido considerar el daño causado por el alcohol a este órgano por separado, ya que la biotransformación del etanol ocurre principalmente en el hígado, aquí es donde se encuentra la ADH. Incluso de alguna manera siento lástima por el hígado en este sentido. Incluso con una sola dosis de alcohol se pueden observar fenómenos de necrosis transitoria de los hepatocitos. Con un abuso prolongado, se puede desarrollar esteatohepatitis alcohólica. En la etapa de distrofia hepática alcohólica se produce un aumento de la "resistencia" al alcohol (esto ocurre debido a un aumento en la producción de la enzima alcohol deshidrogenasa (ADH) como reacción protectora del cuerpo), así que no estés contento. %username%, si de repente te conviertes en un campeón en la bebida. Luego, con la formación de hepatitis alcohólica y cirrosis hepática, la actividad general de la enzima ADH disminuye, pero continúa siendo alta en los hepatocitos en regeneración. Múltiples focos de necrosis provocan fibrosis y, en última instancia, cirrosis del hígado. La cirrosis se desarrolla en al menos el 10% de las personas con esteatohepatitis. Pero la gente no puede vivir sin hígado...
• El etanol es un veneno hemolítico. Por lo tanto, el etanol en altas concentraciones, al ingresar a la sangre, puede destruir los glóbulos rojos (provocar hemólisis patológica), lo que puede provocar anemia hemolítica tóxica. Muchos estudios han demostrado una clara conexión entre la dosis de alcohol y un mayor riesgo de desarrollar hipertensión. Las bebidas alcohólicas tienen un efecto tóxico sobre el músculo cardíaco, activan el sistema simpatoadrenal, provocando así la liberación de catecolaminas, lo que provoca espasmos de los vasos coronarios y alteración del ritmo cardíaco. El consumo excesivo de alcohol aumenta el LDL (colesterol "malo") y conduce al desarrollo de miocardiopatía alcohólica y diversos tipos de arritmias (estos cambios se observan en promedio cuando se consumen más de 30 g de etanol por día). El alcohol puede aumentar el riesgo de sufrir un accidente cerebrovascular, dependiendo de la cantidad de alcohol consumido y del tipo de accidente cerebrovascular, y suele ser una causa de muerte súbita en personas con enfermedad de las arterias coronarias.
• El consumo de etanol puede provocar daño oxidativo a las neuronas cerebrales, así como su muerte por daño en la barrera hematoencefálica. El alcoholismo crónico puede provocar una disminución del volumen cerebral, pero este no es el volumen útil en absoluto. Con el consumo prolongado de alcohol, se observan cambios orgánicos en las neuronas de la superficie de la corteza cerebral. Estos cambios ocurren en áreas de hemorragia y necrosis de áreas de la sustancia cerebral. Al beber grandes cantidades de alcohol, los capilares del cerebro pueden romperse; por eso el cerebro “crece”.
• Cuando el alcohol ingresa al organismo, también se observan altas concentraciones de etanol en las secreciones de la próstata, los testículos y los espermatozoides, lo que tiene un efecto tóxico sobre las células germinales. El etanol también atraviesa muy fácilmente la placenta, penetra en la leche y aumenta el riesgo de tener un bebé con anomalías congénitas del sistema nervioso y posible retraso del crecimiento.

Uf. Menos mal que no le agregué coñac a mi café, ¿no? En definitiva, beber mucho es perjudicial. ¿Qué pasa si no bebes?

La definición de “beber con moderación” está sujeta a revisión a medida que se acumula nueva evidencia científica. La definición actual de Estados Unidos es no más de 24 g de etanol por día para la mayoría de los hombres adultos y no más de 12 g para la mayoría de las mujeres.

El problema es que es casi imposible construir un experimento "puro": es imposible encontrar una muestra de personas en el mundo que nunca hayan bebido. E incluso si es posible, es imposible eliminar la influencia de otros factores, la misma ecología. E incluso si es posible, es imposible encontrar personas que no padezcan hepatitis, tengan un corazón sano, etc.

Y la gente también miente. En realidad, esto complica todo.

¿Crees que conoces los holívares? ¡Intente buscar en Google artículos sobre los efectos del alcohol de Fillmore, Harris y muchos otros científicos que se han dedicado a estudiar este problema! Existe mucha controversia con los beneficios del vino tinto por sí solo; por ejemplo, recientemente resultó que los polifenoles, y es con ellos con los que están asociados los beneficios del vino tinto, son aproximadamente los mismos en el vino blanco.

Y si nos alejamos de la ciencia, en la literatura popular hay tantas tonterías sobre los beneficios del alcohol como sobre sus daños (las hormonas sexuales femeninas de la cerveza por sí solas valen algo).

Hasta que se aclaren estas cuestiones, el consejo más razonable sería:

• Para aquellos que no son bebedores actuales, el consumo de alcohol no debe recomendarse únicamente por motivos de salud, ya que no se ha demostrado que el alcohol en sí sea un factor causal para mejorar la salud.
• Las personas que beben alcohol y no corren riesgo de sufrir problemas con el alcohol (mujeres embarazadas o en período de lactancia, conductores de automóviles u otra maquinaria potencialmente peligrosa, que toman medicamentos con los que el alcohol está contraindicado, personas con antecedentes familiares de alcoholismo o personas que se recuperan del alcoholismo) no deben Consuma más de 12 a 24 g de etanol por día según lo recomendado por las Guías Alimentarias de EE. UU.
• Se debe aconsejar a las personas que beben alcohol en dosis excesivas y moderadas que reduzcan su consumo.

Por cierto, los científicos coinciden en una cosa: la llamada curva de mortalidad en forma de J. Se encontró que la relación entre la cantidad de alcohol consumido y la mortalidad entre los hombres de mediana edad y mayores se asemeja a la letra "J" en el estado supino: mientras que la tasa de mortalidad de los que dejaron de fumar y de los bebedores empedernidos aumentó significativamente, la tasa de mortalidad (total de todas las causas) fue entre un 15% y un 18% menor entre los bebedores ligeros (1-2 unidades por día) que entre los no bebedores. Se dieron varias razones - desde la bioquímica profunda y la medicina, donde el mismo diablo se rompería la pierna - hasta el mejor estatus social y calidad de salud de los bebedores moderados, pero el hecho sigue siendo un hecho (incluso hubo estudios que demostraron que la dieta de Los bebedores moderados contienen menos grasa y colesterol en comparación con los no bebedores, que los bebedores moderados practican deportes con más frecuencia y son más activos físicamente que los no bebedores; en resumen, todos entienden que ni siquiera los científicos quieren abandonar por completo el alcohol, que están tratando de justificar de todas las formas posibles).

Es absolutamente cierto y todo el mundo está de acuerdo en que beber alcohol en grandes cantidades provoca un aumento significativo de la mortalidad. Por ejemplo, un estudio estadounidense encontró que las personas que consumían 5 o más unidades de alcohol en los días en que bebían tenían una tasa de mortalidad un 30% más alta que aquellas que consumían solo una unidad. Según otro estudio, los bebedores que beben seis o más unidades de alcohol (de una vez) tienen una tasa de mortalidad un 57% mayor que los bebedores que beben menos.

Por cierto, un estudio sobre la relación entre la mortalidad y el consumo de tabaco mostró que el abandono total del tabaco junto con un consumo moderado de alcohol daba como resultado una reducción significativa de la mortalidad.

Otro ámbito de controversia fue el papel del tipo de bebida alcohólica preferida. La paradoja francesa (la baja tasa de mortalidad por enfermedades coronarias en Francia) sugirió que el vino tinto era particularmente beneficioso para la salud. Este efecto específico podría explicarse por la presencia de antioxidantes en el vino. Pero los estudios no pudieron demostrar diferencias significativas entre el riesgo de enfermedad coronaria y el tipo de bebida alcohólica preferida. ¿Y por qué rojo y no blanco? ¿Por qué no coñac? En definitiva, todo es complicado.

Lo que definitivamente no debes hacer es beber mientras tomas medicamentos.

Como se muestra arriba, el efecto del alcohol en el cuerpo es muy complejo y, en algunos lugares, no se comprende completamente. Cuando se mezcla algún fármaco con esta sopa, no queda nada claro.

• En primer lugar, la eficacia del fármaco puede cambiar, en cualquier dirección. Ya no hablamos de dosis.
• En segundo lugar, se desconoce cómo afectará la alteración bioquímica causada por el etanol al fármaco. Puede aumentar los efectos secundarios. Puede volverlo completamente inútil (sin contar los efectos secundarios, claro). O tal vez matar. Nadie sabe.
• En tercer lugar, el hígado, que ya está preocupado por procesar basura desconocida de los farmacéuticos, no estará muy contento con la necesidad de procesar también el alcohol. Incluso podría darse por vencido por completo.

Por lo general, en las instrucciones (¿quién las lee?) de los medicamentos se escribe sobre la posibilidad de su uso con alcohol, esto si se ha comprobado. O puedes probarlo tú mismo y luego contarles a todos tu experiencia. Bueno, eso es si tienes un cuerpo más en stock.

De lo que ya escribí arriba:

• El uso simultáneo de aspirina (ácido acetilsalicílico) y alcohol puede provocar ulceración de la mucosa gástrica y hemorragia.
• El consumo de alcohol afecta negativamente los resultados de la terapia vitamínica. En particular, el daño al tracto gastrointestinal conduce al hecho de que las vitaminas tomadas por vía oral se absorben y asimilan mal y conduce a una violación de su conversión a la forma activa. Esto es especialmente cierto para las vitaminas B1, B6, PP, B12, C, A y el ácido fólico.
• Fumar potencia el efecto tóxico del alcohol, tanto desde el punto de vista de la supresión de los procesos oxidativos debido a la falta de oxígeno (recuerde el acetaldehído. Sí), como desde el punto de vista del efecto de bloqueo de las articulaciones sobre los receptores de la nicotina y el alcohol.

En definitiva, el alcohol no es fácil. Si es bueno o malo, nadie lo sabe con certeza, pero no tienen prisa por abandonarlo por completo.

Tu decides.

Con esta nota optimista, me despido. Espero haberlo encontrado interesante nuevamente.

El vino es nuestro amigo, pero en él hay engaño:
Bebe mucho - veneno, bebe un poco - medicina.
No te lastimes con exceso
Bebe con moderación y tu reino durará...

— Abu Ali Hussein ibn Abdullah ibn al-Hasan ibn Ali ibn Sina (Avicena)

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Fuente: habr.com