{"id":41464,"date":"2020-02-11T12:07:54","date_gmt":"2020-02-11T09:07:54","guid":{"rendered":"https:\/\/prohoster.info\/blog\/blog_prohoster\/immunnyj-imprinting-v-detstve-proishozhdenie-zashhity-ot-virusov"},"modified":"2020-02-11T12:07:54","modified_gmt":"2020-02-11T09:07:54","slug":"immunnyj-imprinting-v-detstve-proishozhdenie-zashhity-ot-virusov","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/prohoster.info\/es\/blog\/immunnyj-imprinting-v-detstve-proishozhdenie-zashhity-ot-virusov","title":{"rendered":"Imprinting inmune en la infancia: origen de la protecci\u00f3n contra virus","gt_translate_keys":[{"key":"rendered","format":"text"}]},"content":{"rendered":"<p><img decoding=\"async\" alt=\"Imprinting inmune en la infancia: origen de la protecci\u00f3n contra virus\" src=\"\/wp-content\/uploads\/2020\/02\/7e4808ab224b8cc452a7f9aadc544d77.jpg\" style=\"display:block;margin: 0 auto;\" \/><br \/>\n<br \/>\nPr\u00e1cticamente todos nosotros hemos o\u00eddo o le\u00eddo noticias sobre la propagaci\u00f3n del coronavirus. Al igual que con cualquier otra enfermedad, en la lucha contra el nuevo virus, la detecci\u00f3n temprana es crucial. Sin embargo, no todos los infectados muestran el mismo conjunto de s\u00edntomas, y ni siquiera los esc\u00e1neres en los aeropuertos, destinados a detectar signos de infecci\u00f3n, siempre logran identificar a los enfermos entre la multitud de pasajeros. Surge la pregunta: \u00bfpor qu\u00e9 un mismo virus se manifiesta de manera diferente en distintas personas? La respuesta obvia es el sistema inmunol\u00f3gico. Sin embargo, este no es el \u00fanico par\u00e1metro importante que afecta la variabilidad de los s\u00edntomas y la gravedad de la enfermedad. Cient\u00edficos de la Universidad de California y de la Universidad de Arizona (EE. UU.) han descubierto que la resistencia a los virus depende no solo de los subtipos de gripe que una persona ha padecido a lo largo de su vida, sino tambi\u00e9n de su secuencia. \u00bfQu\u00e9 han descubierto los cient\u00edficos, qu\u00e9 metodolog\u00edas han utilizado en la investigaci\u00f3n y c\u00f3mo puede este trabajo ayudar en la lucha contra las epidemias? Las respuestas a estas preguntas las encontraremos en el informe del grupo de investigaci\u00f3n. Vamos all\u00e1.<noindex><a rel=\"nofollow\" name=\"habracut\"><\/a><\/noindex><\/p>\n<h3>Base de la investigaci\u00f3n<\/h3>\n<p>\nComo sabemos, la gripe se manifiesta de manera diferente en distintas personas. Adem\u00e1s del factor humano (sistema inmunol\u00f3gico, uso de antivirales, medidas preventivas, etc.), un aspecto importante es el virus mismo, y m\u00e1s espec\u00edficamente su subtipo, el cual infecta a cada paciente en particular. Cada subtipo presenta sus propias caracter\u00edsticas, incluida la gravedad de la infecci\u00f3n en diferentes grupos demogr\u00e1ficos. Los cient\u00edficos se\u00f1alan que los virus H1N1 (\"gripe porcina\") y H3N2 (gripe de Hong Kong), que actualmente son los m\u00e1s comunes, afectan de manera diferente a personas de diversas edades: H3N2 es responsable de la mayor\u00eda de los casos graves en personas mayores, y tambi\u00e9n es atribuido a la mayor\u00eda de las muertes; H1N1 es menos mortal, pero afecta con mayor frecuencia a personas de mediana edad y j\u00f3venes. <\/p>\n<p>Tales diferencias pueden deberse tanto a la variaci\u00f3n en la velocidad de evoluci\u00f3n de los propios virus como a las diferencias en <i>el imprinting inmune*<\/i> en los ni\u00f1os.<\/p>\n<blockquote><p><b>El imprinting inmune*<\/b> es una especie de memoria a largo plazo del sistema inmunol\u00f3gico, formada a partir de los ataques virales que ha sufrido el organismo y sus reacciones a ellos.<\/p><\/blockquote>\n<p> En este estudio, los investigadores analizaron datos epidemiol\u00f3gicos para determinar si el imprinting en la infancia afecta la epidemiolog\u00eda de la gripe estacional y, de ser as\u00ed, si lo hace principalmente a trav\u00e9s de <i>immunidad homot\u00edpica*<\/i> la memoria inmunitaria o a trav\u00e9s de una m\u00e1s amplia <i>immunidad heterot\u00edpica*<\/i> memoria.<\/p>\n<blockquote><p><b>La inmunidad homot\u00edpica*<\/b> \u2014 la infecci\u00f3n por virus de la gripe A estacionales ayuda a desarrollar una protecci\u00f3n inmunol\u00f3gica contra un subtipo espec\u00edfico del virus.<\/p><\/blockquote>\n<blockquote><p><b>La inmunidad heterot\u00edpica* <\/b> \u2014 la infecci\u00f3n por virus de la gripe A estacionales ayuda a desarrollar una protecci\u00f3n inmunol\u00f3gica contra subgrupos de dicho virus que no est\u00e1n relacionados.<\/p><\/blockquote>\n<p> En otras palabras, la inmunidad infantil y todo lo que ha experimentado deja su huella en la inmunidad de por vida. Investigaciones anteriores han mostrado que los adultos tienen una inmunidad m\u00e1s fuerte contra los tipos de virus con los que fueron infectados en su infancia. Tambi\u00e9n se ha establecido recientemente que el imprinting protege contra nuevos subtipos del virus de la gripe aviar del mismo grupo filogen\u00e9tico de hemaglutinina (<i>hemaglutinina<\/i>, HA), que durante la primera infecci\u00f3n en la infancia. <\/p>\n<p>Hasta hace poco, la inmunidad protectora cruzada espec\u00edfica para variantes de un solo subtipo de HA se consideraba el principal medio de protecci\u00f3n contra la gripe estacional. Sin embargo, hay nuevos datos que sugieren que la memoria de otros ant\u00edgenos de la gripe (por ejemplo, neuraminidasa, NA) tambi\u00e9n puede influir en la formaci\u00f3n de inmunidad. Desde 1918, se han registrado tres subtipos de HA en humanos: H1, H2 y H3. Aqu\u00ed, H1 y H2 pertenecen al grupo filogen\u00e9tico 1, mientras que H3 pertenece al grupo 2.<\/p>\n<p>Si se tiene en cuenta el hecho de que el imprinting probablemente causa m\u00faltiples cambios en la memoria inmunitaria, se puede suponer que estos cambios tienen una cierta jerarqu\u00eda. <\/p>\n<p>Los cient\u00edficos se\u00f1alan que desde 1977 han circulado estacionalmente dos subtipos del virus de la gripe A: H1N1 y H3N2. Las diferencias en la demograf\u00eda de las infecciones y en los s\u00edntomas eran bastante evidentes pero poco estudiadas. Estas diferencias pueden estar relacionadas con el imprinting en la infancia: las personas mayores casi con certeza fueron expuestas al H1N1 en su ni\u00f1ez (de 1918 a 1975, este fue el \u00fanico subtipo que circul\u00f3 entre los humanos). Por lo tanto, en la actualidad, estas personas est\u00e1n mejor protegidas contra las variantes estacionales modernas del virus de este subtipo. De manera similar, en los j\u00f3venes la mayor probabilidad de imprinting en la infancia se relaciona con el m\u00e1s moderno H3N2 (imagen \u21161), lo que concuerda con el relativamente bajo n\u00famero de casos cl\u00ednicamente documentados de H3N2 en este grupo demogr\u00e1fico.<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" alt=\"Imprinting inmune en la infancia: origen de la protecci\u00f3n contra virus\" src=\"\/wp-content\/uploads\/2020\/02\/aac8b4f60ae6f254f875cd32356a45df.jpg\" style=\"display:block;margin: 0 auto;\" \/><br \/>\n<i>Imagen \u21161: las variantes de los modelos de dependencia de la inmunidad del imprinting en la infancia y el factor de evoluci\u00f3n viral.<\/i><\/p>\n<p>Por otro lado, estas diferencias pueden estar relacionadas con la evoluci\u00f3n de los propios subtipos de virus. As\u00ed, el H3N2 demuestra un <i>deriva*<\/i> de su fenotipo antig\u00e9nico, m\u00e1s r\u00e1pido que el H1N1.<\/p>\n<blockquote><p><b>Deriva de ant\u00edgenos*<\/b> \u2014 cambios en los factores de superficie inmunog\u00e9nicos de los virus.<\/p><\/blockquote>\n<p>Por esta raz\u00f3n, el H3N2 puede evadir mejor la inmunidad previamente formada en personas adultas inmunol\u00f3gicamente experimentadas (que han estado enfermas anteriormente), mientras que el H1N1 puede estar relativamente limitado en su eficacia exclusivamente en ni\u00f1os inmunol\u00f3gicamente inexpertos (que no han estado enfermos anteriormente).<\/p>\n<p>Para verificar todas las hip\u00f3tesis probables, los cient\u00edficos realizaron un an\u00e1lisis de datos epidemiol\u00f3gicos, creando funciones de verosimilitud para cada variante de modelos estad\u00edsticos, cuya comparaci\u00f3n se llev\u00f3 a cabo mediante el criterio de informaci\u00f3n de Akaike (AIC). <\/p>\n<p>Tambi\u00e9n se llev\u00f3 a cabo un an\u00e1lisis adicional de la hip\u00f3tesis en la que las diferencias no se deben al imprinting, sino a la evoluci\u00f3n de los virus.<\/p>\n<h3>Preparaci\u00f3n para el estudio<\/h3>\n<p>\nEn la modelizaci\u00f3n de hip\u00f3tesis se utilizaron datos del Departamento de Salud del Estado de Arizona (ADHS), que incluyen 9510 casos de virus estacionales H1N1 y H3N2 en todo el estado. Aproximadamente el 76% de los casos registrados se produjeron en hospitales y laboratorios; los dem\u00e1s casos no fueron especificados en laboratorios. Tambi\u00e9n se sabe que aproximadamente la mitad de los casos confirmados en laboratorio fueron lo suficientemente graves como para requerir hospitalizaci\u00f3n. <\/p>\n<p>Los datos utilizados en el estudio abarcan un per\u00edodo de 22 a\u00f1os: desde la temporada de gripe 1993-1994 hasta la temporada 2014-2015. Cabe se\u00f1alar que el tama\u00f1o de la muestra aument\u00f3 dr\u00e1sticamente despu\u00e9s de la pandemia de 2009, por lo que este per\u00edodo fue excluido de la muestra (Tabla No. 1).<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" alt=\"Imprinting inmune en la infancia: origen de la protecci\u00f3n contra virus\" src=\"\/wp-content\/uploads\/2020\/02\/01a49996e900c0651fda8623dd758b16.jpg\" style=\"display:block;margin: 0 auto;\" \/><br \/>\n<i>Tabla No. 1: datos epidemiol\u00f3gicos desde 1993 hasta 2015 sobre los casos registrados de virus H1N1 y H3N2.<\/i><\/p>\n<p>Tambi\u00e9n es importante tener en cuenta que desde 2004 los laboratorios comerciales de EE. UU. tienen la obligaci\u00f3n de reportar a las autoridades de salud p\u00fablica todos los datos relacionados con la infecci\u00f3n viral en los pacientes. Sin embargo, la mayor\u00eda de los casos analizados (9150\/9451) se observaron a partir de la temporada 2004-2005, ya despu\u00e9s de que esta norma entrara en vigor.<\/p>\n<p>De todos los 9510 casos, se excluyeron 58, ya que eran personas nacidas antes de 1918 (su estado de imprinting no puede ser determinado claramente), y un caso m\u00e1s debido a un error en el a\u00f1o de nacimiento. As\u00ed, en el modelo de an\u00e1lisis se incluyeron 9541 casos.<\/p>\n<p>En la primera fase de la modelizaci\u00f3n se determinaron las probabilidades de imprinting a los virus H1N1, H2N2 o H3N2, espec\u00edficas para el a\u00f1o de nacimiento. Estas probabilidades reflejan la naturaleza del impacto del virus de la gripe A en los ni\u00f1os y su prevalencia a lo largo de los a\u00f1os. <\/p>\n<p>La mayor\u00eda de las personas nacidas entre las pandemias de 1918 y 1957 se infectaron por primera vez con el subtipo H1N1. Las personas nacidas entre las pandemias de 1957 y 1968 casi todas fueron infectadas con el subtipo H2N2 (<b>1A<\/b>). A partir de 1968, el subtipo dominante del virus fue H3N2, que caus\u00f3 la infecci\u00f3n de la mayor\u00eda de las personas de un grupo demogr\u00e1fico m\u00e1s joven.<\/p>\n<p>A pesar de la prevalencia de H3N2, H1N1 ha seguido circulando estacionalmente entre la poblaci\u00f3n desde 1977, causando imprinting en parte de las personas nacidas a mediados de los a\u00f1os setenta (<b>1A<\/b>).<\/p>\n<p>Si el imprinting a nivel de subtipo HA genera una probabilidad de infecci\u00f3n durante la gripe estacional, entonces la exposici\u00f3n a subtipo HA H1 o H3 en la infancia temprana deber\u00eda proporcionar inmunidad de por vida a variantes m\u00e1s modernas del mismo subtipo HA. Sin embargo, si la inmunidad por imprinting opera principalmente contra tipos espec\u00edficos de NA (neuraminidasa), la protecci\u00f3n de por vida ser\u00e1 caracter\u00edstica para N1 o N2 (<b>1B<\/b>).<\/p>\n<p>Si el imprinting se basa en un HA m\u00e1s amplio, es decir, si hay protecci\u00f3n contra un espectro m\u00e1s amplio de subtipos, entonces las personas con imprinting de H1 y H2 deber\u00edan estar protegidas contra el moderno H1N1 estacional. Al mismo tiempo, las personas con imprinting de H3 solo estar\u00e1n protegidas contra el moderno H3N2 estacional (<b>1B<\/b>).<\/p>\n<p>Los cient\u00edficos se\u00f1alan que la colinealidad (en t\u00e9rminos simples, paralelismo) de las predicciones de diferentes modelos de imprinting (<b>1D<\/b>\u2014<b>1I<\/b>) era inevitable, dado el limitado inicio de subtipos antig\u00e9nicos de gripe que han circulado entre la poblaci\u00f3n durante el \u00faltimo siglo.<\/p>\n<p>Un papel crucial en la diferenciaci\u00f3n entre el imprinting a nivel de subtipo HA, subtipo NA o a nivel de grupo HA lo juegan las personas de mediana edad que se infectaron por primera vez con H2N2 (<b>1B<\/b>). <\/p>\n<p>Cada uno de los modelos verificados utiliz\u00f3 una combinaci\u00f3n lineal de infecci\u00f3n relacionada con la edad (<b>1C<\/b>), y la infecci\u00f3n relacionada con el a\u00f1o de nacimiento (<b>1D<\/b>\u2014<b>1F<\/b>), para obtener la distribuci\u00f3n de casos de H1N1 o H3N2 (<b>1G<\/b> \u2013 <b>1I<\/b>).<\/p>\n<p>Se crearon un total de 4 modelos: el m\u00e1s simple conten\u00eda solo el factor de edad, mientras que en modelos m\u00e1s complejos se a\u00f1adieron factores de imprinting a nivel de subtipo HA, a nivel de subtipo NA o a nivel de grupo HA.<\/p>\n<p>La curva del factor de edad tiene la forma de una funci\u00f3n escalonada, en la que el riesgo relativo de infecci\u00f3n se estableci\u00f3 en 1 en el grupo de edad de 0\u20134. Adem\u00e1s del grupo de edad primaria, hab\u00eda otros siguientes: 5\u201310, 11\u201317, 18\u201324, 25\u201331, 32\u201338, 39\u201345, 46\u201352, 53\u201359, 60\u201366, 67\u201373, 74\u201380, 81+.<\/p>\n<p>En los modelos que conten\u00edan efectos de imprinting, se asumi\u00f3 que la proporci\u00f3n de personas en cada a\u00f1o de nacimiento con imprinting protector en la infancia era proporcional a la disminuci\u00f3n del riesgo de infecci\u00f3n.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s, se tuvo en cuenta el factor de la evoluci\u00f3n viral en el modelado. Para ello, se utilizaron datos que describ\u00edan el progreso antig\u00e9nico anual, que se defini\u00f3 como la distancia antig\u00e9nica promedio entre cepas de una l\u00ednea viral espec\u00edfica (H1N1 antes de 2009, H1N1 despu\u00e9s de 2009 y H3N2). La \"distancia antig\u00e9nica\" entre dos cepas de gripe se utiliza como un indicador de la similitud del fenotipo antig\u00e9nico y la posible protecci\u00f3n cruzada inmunol\u00f3gica.<\/p>\n<p>Para evaluar el impacto de la evoluci\u00f3n antig\u00e9nica en la distribuci\u00f3n etaria epid\u00e9mica, se realiz\u00f3 un examen de los cambios en la proporci\u00f3n de casos en ni\u00f1os en las temporadas en las que se produjeron cambios antig\u00e9nicos significativos.<\/p>\n<p>Si el nivel de deriva antig\u00e9nica es un factor determinante del riesgo de infecci\u00f3n por edad, entonces la proporci\u00f3n de casos observados en ni\u00f1os debe estar negativamente relacionada con el progreso antig\u00e9nico anual. En otras palabras, las cepas que no han experimentado cambios antig\u00e9nicos significativos en comparaci\u00f3n con la temporada anterior deber\u00edan ser incapaces de evadir la inmunidad previamente existente en adultos con experiencia inmunol\u00f3gica. Tales cepas ser\u00e1n m\u00e1s activas entre la poblaci\u00f3n sin experiencia inmunol\u00f3gica, es decir, entre los ni\u00f1os.<\/p>\n<h3>Resultados de la investigaci\u00f3n<\/h3>\n<p>\nEl an\u00e1lisis de datos por a\u00f1o mostr\u00f3 que el H3N2 estacional fue la principal causa de infecci\u00f3n entre la poblaci\u00f3n de edad avanzada, mientras que el H1N1 afect\u00f3 a personas de mediana edad y j\u00f3venes (imagen n.\u00ba 2).<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" alt=\"Imprinting inmune en la infancia: origen de la protecci\u00f3n contra virus\" src=\"\/wp-content\/uploads\/2020\/02\/af3b7b7df4a8530051c7d6a9a76a2fd3.jpg\" style=\"display:block;margin: 0 auto;\" \/><br \/>\n<i>Imagen n.\u00ba 2: distribuci\u00f3n de la gripe H1N1 y H3N2 por edad en diferentes per\u00edodos de tiempo.<\/i><\/p>\n<p>Esta tendencia estuvo presente tanto en los datos anteriores como posteriores a la pandemia de 2009. <\/p>\n<p>Los datos mostraron que el imprinting a nivel de subtipo NA prevalece sobre el imprinting a nivel de subtipo HA (\u0394AIC = 34.54). A su vez, pr\u00e1cticamente no hubo imprinting a nivel del grupo HA (\u0394AIC = 249.06), as\u00ed como una ausencia total de imprinting (\u0394AIC = 385.42).<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" alt=\"Imprinting inmune en la infancia: origen de la protecci\u00f3n contra virus\" src=\"\/wp-content\/uploads\/2020\/02\/55b70ecb1e1989551635275cce16312a.jpg\" style=\"display:block;margin: 0 auto;\" \/><br \/>\n<i>Imagen n.\u00ba 3: evaluaci\u00f3n del ajuste de los modelos a los datos del estudio.<\/i><\/p>\n<p>Evaluaci\u00f3n visual del ajuste de los modelos (<b>3C<\/b> y <b>3D<\/b>) confirm\u00f3 que los modelos que contienen efectos de imprinting en subtipos NA o HA estrechos proporcionan la mejor coincidencia con los datos utilizados en el estudio. El hecho de que el modelo sin imprinting no pueda ser respaldado por los datos indica que el imprinting es un aspecto extremadamente importante en la formaci\u00f3n de la inmunidad entre la poblaci\u00f3n adulta frente a subtipos de gripe estacionales. Sin embargo, el imprinting opera con una especializaci\u00f3n muy estrecha, es decir, act\u00faa exclusivamente sobre un subtipo espec\u00edfico, y no sobre un amplio espectro de subtipos de gripe.<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" alt=\"Imprinting inmune en la infancia: origen de la protecci\u00f3n contra virus\" src=\"\/wp-content\/uploads\/2020\/02\/b9d305655de317967861d77fec01579c.jpg\" style=\"display:block;margin: 0 auto;\" \/><br \/>\n<i>Tabla No. 2: evaluaci\u00f3n de la correspondencia de los modelos con los datos del estudio.<\/i><\/p>\n<p>Despu\u00e9s de considerar la distribuci\u00f3n demogr\u00e1fica por edad, el riesgo de edad estimado fue m\u00e1s alto en ni\u00f1os y ancianos, lo que correspondi\u00f3 a la acumulaci\u00f3n de memoria inmunol\u00f3gica en la infancia y al debilitamiento de la funci\u00f3n inmunol\u00f3gica en los ancianos (en <b>3A<\/b> se muestra la curva aproximada del mejor modelo). Las estimaciones de los par\u00e1metros de imprinting fueron menores de uno, lo que indica una cierta reducci\u00f3n en el riesgo relativo (tabla No. 2). En el marco del mejor modelo, la reducci\u00f3n estimada del riesgo relativo por imprinting en la infancia fue m\u00e1s fuerte para H1N1 (0.34, IC 95% 0.29\u20130.42) que para H3N2 (0.71, IC 95% 0.62\u20130.82).<\/p>\n<p>Para evaluar el impacto de la evoluci\u00f3n viral en la distribuci\u00f3n por edad del riesgo de infecci\u00f3n, los cient\u00edficos buscaron una disminuci\u00f3n en la proporci\u00f3n de casos de infecci\u00f3n entre ni\u00f1os durante per\u00edodos asociados con cambios antig\u00e9nicos, cuando las cepas con alto desplazamiento antig\u00e9nico infectaban m\u00e1s efectivamente a adultos inmunol\u00f3gicamente experimentados.<\/p>\n<p>El an\u00e1lisis de datos mostr\u00f3 una ligera correlaci\u00f3n negativa, pero no significativa, entre el aumento anual de la actividad antig\u00e9nica y la proporci\u00f3n de casos de H3N2 observados en ni\u00f1os (<b>4A<\/b>).<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" alt=\"Imprinting inmune en la infancia: origen de la protecci\u00f3n contra virus\" src=\"\/wp-content\/uploads\/2020\/02\/32edf103e146f999bebade9d0ee2680a.jpg\" style=\"display:block;margin: 0 auto;\" \/><br \/>\nFigura No. 4: impacto de la evoluci\u00f3n viral en el factor de riesgo por edad para la infecci\u00f3n.<\/p>\n<p>Sin embargo, no se encontr\u00f3 una clara relaci\u00f3n entre los cambios antig\u00e9nicos y la proporci\u00f3n de casos observados en ni\u00f1os mayores de 10 a\u00f1os y en adultos. Si la evoluci\u00f3n viral desempe\u00f1ara un papel principal en esta distribuci\u00f3n, se observar\u00edan pruebas m\u00e1s claras de influencia evolutiva entre los adultos, y no solo en la comparaci\u00f3n entre adultos y ni\u00f1os menores de 10 a\u00f1os.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s, si la magnitud de los cambios evolutivos de los virus es dominante para las diferencias espec\u00edficas por subtipo en la distribuci\u00f3n de la edad epid\u00e9mica, entonces cuando los subtipos H1N1 y H3N2 muestran grados similares de distribuci\u00f3n anual del ant\u00edgeno, su distribuci\u00f3n de edad de los casos infectados deber\u00eda parecer m\u00e1s similar.<\/p>\n<p>Para un conocimiento m\u00e1s detallado de las sutilezas de la investigaci\u00f3n, recomiendo echar un vistazo a <noindex><a rel=\"nofollow\" href=\"https:\/\/journals.plos.org\/plospathogens\/article?id=10.1371\/journal.ppat.1008109\">el informe de los cient\u00edficos<\/a><\/noindex>.<\/p>\n<h3>Ep\u00edlogo<\/h3>\n<p>\nEn este trabajo, los cient\u00edficos analizaron los datos epidemiol\u00f3gicos de los casos de infecci\u00f3n H1N1, H3N2 y H2N2. El an\u00e1lisis de los datos mostr\u00f3 una clara dependencia del imprinting en la infancia y el grado de riesgo de infecci\u00f3n en la edad adulta. En otras palabras, si un ni\u00f1o fue infectado en los a\u00f1os 50, cuando el H1N1 circulaba y el H3N2 estaba ausente, entonces en la edad adulta la probabilidad de infectarse con H3N2 ser\u00e1 mucho mayor que la de contraer H1N1.<\/p>\n<p>La conclusi\u00f3n principal de este estudio es que no solo es importante qu\u00e9 enfermedades tuvo una persona en la infancia, sino tambi\u00e9n en qu\u00e9 secuencia. La memoria inmunol\u00f3gica, que se forma a lo largo de la vida, 'graba' activamente los datos de las primeras infecciones virales, lo que favorece una oposici\u00f3n m\u00e1s eficaz a ellas en la edad adulta. <\/p>\n<p>Los cient\u00edficos esperan que su trabajo permita predecir mejor qu\u00e9 grupos de edad son m\u00e1s susceptibles al impacto de un subtipo espec\u00edfico de la gripe. Este conocimiento puede ayudar a prevenir la propagaci\u00f3n de epidemias, especialmente cuando es necesario distribuir un n\u00famero limitado de vacunas entre la poblaci\u00f3n. <\/p>\n<p>Este estudio no tiene como objetivo encontrar super-medicamentos para la gripe de cualquier tipo, aunque ser\u00eda maravilloso. Su objetivo es lo que es mucho m\u00e1s realista e importante en este momento: prevenir la propagaci\u00f3n de la infecci\u00f3n. Si no podemos deshacernos del virus de inmediato, debemos contar con todas las herramientas posibles para contenerlo. Uno de los aliados m\u00e1s seguros de cualquier epidemia es la actitud negligente hacia ella, tanto por parte del Estado en general como de cada individuo en particular. La pan\u00edcula, por supuesto, no es necesaria, ya que solo puede empeorar la situaci\u00f3n, pero las medidas de precauci\u00f3n nunca vienen mal.<\/p>\n<p>Gracias por su atenci\u00f3n, mant\u00e9nganse curiosos, cu\u00eddense a s\u00ed mismos y a sus seres queridos, y que tengan un excelente fin de semana, \u00a1chicos! \ud83d\ude42<\/p>\n<h3>Un poco de publicidad \ud83d\ude42<\/h3>\n<p>\nGracias por permanecer con nosotros. \u00bfTe gustan nuestros art\u00edculos? \u00bfQuieres ver m\u00e1s contenido interesante? Ap\u00f3yanos haciendo un pedido o recomendando a tus conocidos, <noindex><a rel=\"nofollow\" href=\"https:\/\/ua-hosting.company\/cloudvps\/nl\">VPS en la nube para desarrolladores desde $4.99<\/a><\/noindex>, <b>un an\u00e1logo \u00fanico de servidores entry-level que hemos dise\u00f1ado para Ti:<\/b> <noindex><a rel=\"nofollow\" href=\"https:\/\/habr.com\/company\/ua-hosting\/blog\/347386\/\">Toda la verdad sobre VPS (KVM) E5-2697 v3 (6 n\u00facleos) 10GB DDR4 480GB SSD 1Gbps desde $19, o c\u00f3mo dividir correctamente un servidor?<\/a><\/noindex> (disponibles opciones con RAID1 y RAID10, hasta 24 n\u00facleos y hasta 40GB DDR4).<\/p>\n<p><b>\u00bfDell R730xd a mitad de precio en el centro de datos Equinix Tier IV en \u00c1msterdam?<\/b> Solo aqu\u00ed <b><noindex><a rel=\"nofollow\" href=\"https:\/\/ua-hosting.company\/serversnl\">2 x Intel TetraDeca-Core Xeon 2x E5-2697v3 2.6GHz 14C 64GB DDR4 4x960GB SSD 1Gbps 100 TB desde $199<\/a><\/noindex> \u00a1en los Pa\u00edses Bajos! 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