Sõjalistest inkapsulaatoritest

Tere, %username%.

gjf taas ühenduses.

Küsin kohe vabandust, kui eelmine artikkel tundus sulle liiga igavana, kuid teatud küsimustes kaob mul täielikult huumoritunne.

Ja vabandan, kui lõhkusin mõnede lugejate illusioone.

Aga pärast hääletust räägime me lahinguhaavatest. Need ei ole mingid mütoloogilised ravimid, mis muudavad nõrgast nohikust Universaalset Sõdurit.

See üldse nii ei ole.

Kui ma alles alustasin teema uurimist, siis huvitasid mind enesetapjad kõige rohkem. Kuidas muidu: mingil hetkel mõistis inimkond äkitselt, et kui kõiki mürgitada näiteks fosgeenide ja V-gaasidega — ei jääks inimkonnast enam midagi!

Enesetapjad on palju huvitavamad! Määratletult "enesetapjad - need on ained, mis ajutiselt viivad elusu käe tegevuselt välja". Just "välja" - aga mitte surmaohtlikult.

Oma elus olen kohanud teavet, et enesetapjatega seostatakse üsna palju alagruppide:
Mõni kummaline nimekiri, mille ma veebist leidsin

1. Algogeenid - ained, mis põhjustavad nahale sattudes tugevat valulikkust. Praegu on müügis koostised, mis on mõeldud elanikkonna enesekaitseks. Need on tihti ka pisaraid tekitava toimega. Näide: 1-metoksi-1,3,5-tsükloheptatriien, dibensoksasepiin, kapsaitsiin, pelargoonhappe morfoliid, reziiniferatoksiin, forboolesterid, tsükloheptatriien.
2. Anksiogeenid - põhjustavad inimeses ägedat paanikahoogu. Näited: kolecüstokiiniini retseptori agonistid tüüp B.
3. Antikoagulandid - vähendavad vere hüübimist, põhjustades verejookse. Näited: supervarfariin, dikumariini derivaadid.
4. Atraktandid – tõmbavad erinevaid putukaid või loomi (näiteks tõukavaid, ebameeldivaid) inimese poole. See võib viia inimese paanikahoogude tekkeni või provotseerida putukate rünnaku inimesele. Need võivad olla kasutusel ka vaenlase saagile kahjurite meelitamiseks. Näide: 3,11-dimetüül-2-nonakosanoon (targandi atraktant).
5. Afrodisiakumid - põhjustavad tugevat seksuaalse isu suurenemist. Uurijate arvates võib see provotseerida konflikte praktiliselt ühe sugupoole sõjaväes.
6. Venitavad (madalod) – põhjustavad inimeste eemaldamist territooriumilt või teatud isiku juurest inimesele vastumeelse lõhna tõttu. Ebameeldiv lõhn võib tuleneda kas ainetest endist või nende ainevahetuse produktidest. Näited: merkaptana, isotsüaniidid, seleenoolid, naatriumiteleuriit, geosmiin, bensüklopropaan.
7. Liigesevalud – põhjustavad inimeste lihastes tugevaid valulikke aistinguid. Näited: timooli aminoestrid.
8. Juuste väljalangemist põhjustavad – nende kasutamise eesmärk on mõjutada aktiivsetes inimestes, et vähendada välimuse atraktiivsust. Näited: tallisoolad.
9. Hüpotensiivsed ravimid – alandavad vererõhku tõhusalt, põhjustades ortostaatilise kollapsi, mille tagajärjel inimene kaotab teadvuse või liikumisvõime. Näited: klonidiin, kanabisool, trombotsüütide aktiivimisfaktori analoogid.
10. Hormonaalsed ravimid – mõjutavad organismi mitmeid süsteeme väga väikestes kontsentratsioonides, mis võib põhjustada muutusi heaolus ja emotsionaalses seisundis. Tihti on välja töötatud ainevahetuslikult stabiilsed hormoonide vormid. Näited: insuliin, adrenokortikotroopne hormoon, glükokortikoidid.
11. Denaturantrid – annavad toiduainetele ebameeldiva maitse, mille tagajärjel võib kahjustatud piirkondades tekkida nälg. Näited: denatoniumi soolad, kiniin.
12. Kastrandid – põhjustavad keemilise kastratsiooni (paljunemisvõime kadumise). Näited: gossypol.
13. Katatoonilised – põhjustavad katatooniate teket mõjutatud isikutel. Tüüpiliselt peetakse neid psühhokemikaalsete mürgiste ainete alla. Näited: bulbokapniin.
14. Perifeersed lihaslõdvendajad – põhjustavad luustiku lihaste täielikku lõdvestumist. Võivad põhjustada surma hingamismehhanismide lõdvestumise tõttu. Näited: tubokurariin, dikurariin.
15. Tsentrilised lihaslõdvendajad – põhjustavad luustiku lihaste lõdvestumist. Erinevalt perifeersetest, mõjutavad need vähem hingamist ning nende detoksikatsioon on keeruline. Näited: lihaslõdvendaja, fenülgütsiriin, bensüülimiidazool.
16. Diureetikumid – põhjustavad kiiret urineerimise kiirenemist. Näited: furosemiid.
17. Anesteetikumid – põhjustavad anesteesiat tervetel inimestel. Hetkel on selle rühma ainete kasutamine keeruline, sest kasutatavatel ainetel on madal bioloogiline aktiivsus. Näited: isofluriin, halotan.
18. Tõe narkootikumid – põhjustavad inimeses seisundi, kus inimene ei suuda teadlikult valetada. Praegu on näidatud, et see meetod ei taga inimese täielikku ausust ja nende rakendamine on piiratud. Tüüpiliselt ei ole need individuaalsed ained, vaid barbituraatide ja stimulantide kombinatsioon.
19. Narkootilised analgeetikumid – terapeutiliselt ületavatest annustest avaldavad immobiliseerivat toimet. Suudavad tekitada sõltuvust. Näited: fentanüül, karfentanüül, 14-metoksi-metopoon, etorfiin, dihidroetorfiiin.
20. Mälu kahjustavad ained – põhjustavad ajutist mälukaotust. Tihti on need toksilised. Näited: tsükloheksiviin, domeenhape, paljud atsetüülkoliini retseptori antagonistid, mõned bensodiasepiinid.
21. Neuroleptikumid – põhjustavad inimese liikumis- ja mõtlemisvõime pärssimist. Näited: halosugidiin, spiperoon, fluphenasiin.
22. Ära pöördumatud MAO inhibiitorid – ainerühm, mis blokeerib monoamiinooksüdaasi. Selle tagajärjel provokeeritakse hüpertensiivne kriis, kui tarbitakse tooteid, mis sisaldavad looduslikke amiinide kõrgeid kontsentratsioone (juustud, šokolaad). Näited: nialamiid, pargilin.
23. Võimetukstegevad ained – põhjustavad võimetuse iseseisvalt otsuseid teha. Need on erinevate rühmade ained. Näide: skopolamiin.
24. Prurigeenid – põhjustavad talumatut sügelemist. Näiteks: 1,2-ditiotsüanoetaan.
25. Psühhotomimeetilised ained – põhjustavad psühhoosi, mis kestab mõnda aega, mille jooksul inimene ei suuda adekvaatseid otsuseid teha. Näide: BZ, LSD, meskaliin, DMT, DOB, DOM, kanabinoidid, PCP, psilosübiin, DET, DMGP.
26. Lahtistid – põhjustavad soole sisu kiiret tühjenemist. Pikaajalise mõju korral võivad nende rühma preparaadid põhjustada keha kurnatust. Näited: bisakodüül.
27. Pisaraeritusained (lakrimatoorsed ained) – põhjustavad tugevat pisarate voolu ja silmade sulgumist, mille tõttu inimene ei suuda ajutiselt näha ümbritsevat ja kaotab võime tegutseda. On standardiseeritud mürgid, mida kasutatakse demonstratsioonide dispersiooniks. Näited: kloraatsetsütofenoon, bromatsütoon, bromobensüüli tsüaniid, trialküülplii soolad, etüülbromiidi atsetaat, etüüljoodiaketaat, orto-kloorbensüülidenmalonodinitriil (CS).
28. Uinutit – põhjustavad inimese uinumist. Näited: flunitrasepaam, barbituraadid.
29. Sternitid - põhjustab kontrollimatut aevastamist ja köha, mille tagajärjel võib inimene gaasimaski ära võtta. On ametlikud OA-d. Näited: adamsiit, difenüülkloraarsiin, difenüültsüanoarsiin.
30. Tremorgeenid - põhjustavad krampimist skelettlihastes. Näited: tremoriin, oksotremoriiin, tremorgeneetilised mikotoksiinid.
31. Fotosensibilisaatorid - suurendavad naha tundlikkust päikese ultraviolettkiirgusele. Päikesevalgust kokku puutudes võib inimene saada valulikke põletusi. Näited: hüperitsiin, furokumariinid.
32. Emeetikumid - põhjustavad oksendamisrefleksi, mille tõttu muutub gaasimaskis viibimine võimatuks. Näited: apomorfiini derivaadid, stafülokoki enterotoksiin B, PHNO, aminoetertaliini derivaadid.

Kuna see on Habr ja seda teost kirjutab mitte doktor, keemia sõjaväe kindralmajor, akadeemik ja muud sarnased, siis luban endal seda nimekirja vaidlustada.
Vahtimist saab olema lühike, ühesuunaline, väga ebaprofessionaalne ja äärmiselt subjektiivne.„Tõe narkootikume“ tuleb manustada intravenoosselt - ning kindlasti peab olema sellele lisatud psühholoogiline mõju inimesele. Kuidas seda sisuliselt kasutada lahingutingimustes? Ja „näidised“ on väga vaidlustatavad: näiteks „kastrator“ gossipool - looduslik polüfenool, millel on viirusevastased, mikroobidevastased, protosoovastased omadused, antioksüdantsed omadused ja kasvajavastane aktiivsus. Ma ei ole kuskil näinud teavet, et seda kasutatakse keemiliseks kastreerimiseks: see ei ole hormoon nagu tsüproteroonatsetaat, mille tõttu isegi tüüpilisel macho mehel kasvavad rinnad, ja mitte neuroleptikum nagu benseperidoon, mille tõttu ei taha üldse midagi. Tundub, et „kastratorite“ roll lahinguvalduses on autorite seas tugevalt muutunud pärast Theon Greyjoy lugu - aga mis seal ikka, hiljem näitas ta end isegi väga hästi.

Kas nuusklained peletavad sõjaväelasi? Seda kirjutab keegi, kes ei ole kunagi kasarmus olnud.

Ja veel - skopolamiin - tahte alla suruja? Bugaga.

Seetõttu ei hakka ma proovima esitada näiteid selle nimekirja iga grupi kohta. Võib-olla need eksisteerivad ja on klassifitseeritud, võib-olla on need lihtsalt autorite fantaasiad, kes neid esitasid, või võib-olla - ma lihtsalt ei soovi :)

Samuti on mul igav rühm ärritajaid - need on lakrimatoorid (mille tõttu nutetakse) ja sterniidid (mille tõttu köhitakse). Ärritajaid ma käsitlema ei hakka - kõigepealt, nendega on ka probleem - nad mõjuvad lühidalt, eriti kui lahkuda kahjustuspiirkonnast, ja mõnega võib isegi juhtuda äkiline ebaõnn, nagu juhtus CS-iga Vietnamis (kuid pärast defoliantide kasutamist ei arva ma, et see oleks olnud kõige suurem probleem). Teiseks, nagu ma aru sain, väsitavad pikad lugemised lugejat )

Seetõttu, %username%, räägime millestki palju huvitavamast!

Sellel korral ei tule edetabelit, seega las igaüks valib ise oma lemmiku.

Flurotaan (halotaan)

Flurotaan on kõige igavam, lihtsam ja ebaoluline inkapsulaat. See on värvitu, mittesüttiv ja kergesti lenduv vedelik (keemis temperatuur on umbes 50 °C). Haiseb nagu kloorform.

Flurotaani anesteesiat kasutatakse erinevate operatsioonide ajal, sealhulgas õõnesoperatsioonide (kõhu- või rinnaorganite) puhul, laste ja vanurite juures ning bronhiaalastmaga patsientidel. Flurotaani anesteesia kasutamine on eriti kasulik juhtudel, kui tuleb vältida patsiendi ärritust ja pinget (nt neurokirurgias, oftalmoloogias jne). Anesteesiasse sisenemiseks alustatakse flurotaani manustamist kontsentratsioonis 0,5 ob.% (hapnikuga), seejärel suurendatakse seda 1,5–3 minuti jooksul kuni 3–4 ob.%. Kirurgilise anesteesia säilitamiseks kasutatakse kontsentratsiooni 0,5–2 ob.%;

Flurotaani kasutamisel kaob teadvus tavaliselt 1–2 minuti pärast pärast aurude sissehingamist. Kirurgiline anesteesia faas saabub 3–5 minuti jooksul. Pärast flurotaani manustamise lõpetamist hakkavad patsiendid pärast 3–5 minutit ärkama. Anesteesia depressioon kaob täielikult 5–10 minuti jooksul pärast lühiajalist ja 30–40 minuti jooksul pärast pikaajalist anesteesiat. Erutus esineb harva ja on nõrk. Hingamisteede ärritust ei esine üldse.

Ütlevad, et fluorotaaniga mängimine ei ole mõistlik, kuna see võib mõnel juhul põhjustada tõsiseid maksakahjustusi (halotanigepatiit). Peamiselt esineb hepatiit üle 40-aastastel inimestel, kuid sagedamini naistel kui meestel. Fluorotaani toksiline toime on tingitud mitte ainult otsesest mõjust, vaid ka toksiliste metaboliitide (trifluoroäädikhappe, trifluoroetüülalkoholi, trifluoroatsetaldehüüdi) moodustumisest.

Kuna fluorotaani aurud on umbes 6,7 korda raskemad kui õhk, on seda tõeliselt kaalutud kui „uinutigaasi“ varianti, kuid puuduseks on, et tegutseda tuleb kiiresti, sest pärast aurude hajumist ärkatakse viie minuti pärast kõik üles.

Samade omadustega on ka isofluuran.
Isofluuran

Sellised algtaseme kapseldajad. Kuid nad avavad Suure ja Kohutava füüsikanite rühma — aineid, mis põhjustavad lühiajalisi häireid — füüsilisi või füsioloogilisi.

Kes meil siin veel on?

Apomorfiin

Apomorfiin on kindlasti hästi tuttav neile, kes on kunagi tõsiselt toidumürgistust kogenud. Jah, see on ravim, mis saadakse morfiinist, kui sellele mõjuda hüdrokloriidhappega. Selle käigus eemaldatakse morfiini alkaloidide iseloomulik hapnikusild ja toimub molekulaarne ümberkorraldus, mille tulemuseks on uus neljaklitsüülne ühend.

Kõik narkomaanid seisma ja mitte jooksma apteeki — apomorfiin, kuigi säilitab mõningaid oma isa omadusi, kuid selle põhiefekt on hoopis teine: see on äärmiselt tugev oksendamispreparaat. 0,01 mg/kg põhjustab järgmisi meeldivaid aistinguid: esiteks, %username%, hakkad justkui merereisi tundma: kahvatus, külm higi, iiveldus — kui sind pole kunagi merereisiga kiusatud, siis edasi — saad garanteeritult teada, kuidas see on. Siis hakkab umbes kolme kuni kümne minuti jooksul sind kohe, rohke ja pidurdamatult iiveldama. Ei, see ei ole see „iiveldus“, nagu vahel pärast joomist — ei: sa sõlmiksid tõepoolest sõpruse valge sõbraga, kes kindlasti on sinu korteris aukohal. Tema embamine ja Ikhtiandra kutsumine peab kesta umbes tunni — pidevalt, harvade pausidega. Siis läheb üle — väike nõrkus ja kõik möödub.

Nüüd on selge, miks apomorfiini kasutatakse piinamiseks mürgituste korral?

Selge on, et truu sõdur, kellel on pidev soov kodumaale naasta, ei ole lahingus eriti kasulik. On üks puudus: apomorfiin peab sattuma vereringesse või hingama ninna. Selleks, et mõju saavutada, peab seda olema piisavalt palju (rohkem kui 10 mg) — pealegi želeekapslis askorbiinhappega, vastasel juhul aine hävib maos. Lahingus see ei kõlba.

Muide, apomorfiiniga koolitatakse tihti joomakaid. Koolitusmeetod on lihtne: apomorfiini hüdrokloriidi süstitakse naha alla ühekordse annusena vahemikus 0,002 g kuni 0,01 g, valides individuaalselt annuse, mis põhjustab tangeni. 3–4 minutit pärast apomorfiini manustamist antakse patsiendile kätte 30–50 ml alkohoolne jook, millega ta liialdab. Kui iiveldus algab, pakutakse võtta lonks jooki, millele järgneb selle nuusatud ja suus loputamine. Kui iiveldus järsult suureneb ja patsient tunneb oksendamise lähenemist, peab ta jooma veel ühe lonksu alkohoolset jooki. Üldiselt tekib oksendamine 1–15 minuti jooksul pärast iivelduse algust. Seansse viiakse läbi 1–2 korda päevas. Pavlov aplodeerib.

On ka teisi aineid sarnase toimega. Siin on lähim näide:
Likorin

Likorini ei toodeta, seda eraldatakse: see on alkaloid, mida leidub mitmesugustes amarüllide perekonna taimeosades, eriti klivia, krinum, galanthus ja ungernia liikides.
Preparaat on umbes 50 korda nõrgem kui apomorfiin, kuid tänu sellele põhjustab oksendamist isegi neuroleptikumide üleannustamise korral — seetõttu on see eriti populaarne enesetapjate seas.

Fentanüül

Mul on selle aine suhtes isiklik antipaatia, aga see on juba teine lugu. Fentanüül on narkootiline analgeetikum. Meditsiinipraktikas kasutatakse seda tsitraadi kujul. See avaldab tugevat, kiiret analgeetilist toimet. Eestikeeles — selle pärast ollakse sõltuvuses. Ja tugevalt. Nagu heroiinist.

Parenteraalne manustamine põhjustab loomadel analgeesia annustes, mis on tuhandike ja sajandike milligrammide/kg. Efekt toimub 2–10 minuti jooksul. Fentanüüli letaalne annus hiire puhul intravenoossel manustamisel LD50 = 3–5 mg/kg. Fentanüül põhjustab inimesel tundlikkuse kaotust suukaudse annuse korral 0,05–0,1 mg/kg, kuid annuse ületamisel 0,2 mg/kg algavad juba krambid.

On selge, et vaprad keemikud ei peatunud fentanyülil ja hakkasid aktiivselt otsima, mida selle suhtes teha, et saada kiiremini, kõrgemalt, tugevamalt. Ja tuleb tunnistada — see õnnestus. Mõned edusammud on allpool.

Karfuentaniil

Peamine edusamm. See on üks võimsamaid opioide, üks karfuentaniili ühik on 100 korda võimsam sama koguse fentanyüliga võrreldes, 5000 korda võimsam heroiini ühikuga ja 10 000 korda võimsam morfiini ühikuga. Keskmine analgeetiline aktiivsus ED50 (see tähendab — mõjus 50% proovivõtjatest) selle aine puhul intravenoossel manustamisel rottidele on 0,41 mcg/kg, keskmine surmav annus LD50 (siin 50% suri) — 3,39 mg/kg, mõju inimese organismile algab juba 1 mcg-st.

Karfuentaniili kasutatakse rahuajal ansamblina elevantide rahustamiseks: kui sa, %username%, hoiad kodus elevanti, siis et teda magama panna — tea: piisab kahest milligrammist karfuentaniili. Kaubanduslikult toodetakse seda ainet: preparaat on farmatseutilisel turul kaubamärgi Wildnil all anesteetikuna, mis on mõeldud suurtele loomadele — tema väga suur aktiivsus ei soovita selle kasutamist inimestel. Kui huvitab — siis kõige võimsam opiaat, mida praegu meditsiinilistel eesmärkidel inimestele kasutatakse, on sufentaniil, mis on umbes 10-20 korda nõrgem karfuentaniilist. Muide, looomade jaoks kasutatakse veel okhmefentaniili. Ja jah, kõik need "lendavad süstlad" — on sellest teemast.

Üks laialdaselt tuntud karfuentaniili kasutamise näiteid veterinaarpraktikas on dokumentaalseeria Animal Cops: Houston jagu Discovery kanalis, kus näidati, kuidas karfuentaniiliga (mesi lahjendatud) uinunud pruuni karu, et turvaliselt transportida ta julmalt kohtlevast eraisikust Lõuna-Texasesse Houstonis asuvasse loomaaeda.

Mitmete ekspertide arvates, mida Venemaa jõustruktuurid ei ole kinnitanud, kasutati 2002. aastal Moskvas Dubrovka Teatris toimunud operatsiooni ajal karfentanüülipõhist aerosooli, et vähendada terroristide plahvatuste tõenäosust. Selle järelduseni jõuti, kuna kiirabi oli instruktsioonide kohaselt (hiljem ja ilma aine olemust avaldamata) sunnitud kasutama opioidide antagonistide abil. Puuduliku teabe tõttu ei suutnud arstid välja töötada elustamisstrateegiat ega tagada piisava koguse naloksooni ja naltreksooni olemasolu, et aidata kõiki kannatanuid edukalt. Eeldusel, et magava aerosooli ainus aktiivne komponent oli karfentanüül, võis peamine surmapõhjus olla opioidide põhjustatud hingamispeetus; sel juhul võis kohapeal (transportimise asemel kliinikusse) osutatud kunstlik hingamine ja antagonistide kasutamine päästa enamiku või isegi kõigi hukkunute elu.

Kordan veelkord: mind seal ei olnud, kirjutan seda, mis on avalikes allikates, ja seetõttu ütlen, et on veel arvamusi, et:

• Kasutati mitte karfentanüüli, vaid 3-metüülfentanüüli (see on allpool).
• Kasutati fluorotanit (oli eespool).
• Kasutati BZ-d (on allpool).

Lühidalt, %username%, kui sul on selle kohta veel küsimusi — helista numbril +74952242222.

Alfentanüül

Alfentanüül on karfentanüüli väga noorem vend. Annuses 0,0025 mg/kg tekivad inimestel värinad, kuid annuses 0,175 mg/kg tekib inimesed immobiliseerimine 4–5 minutit pärast sissevõtmist. Teadaolevalt kasutas Ameerika Ühendriikide Justiitsministeerium aineid, mis suudavad kurjategijaid immobiliseerida ilma neile kahju tekitamata, sealhulgas alfentanüüli. Selgus siiski, et terapeutilise annuse ületamine neli korda tekitab surmava hingamisseisaku ohu. Lõpuks pidid teadlased alfentanüüliga katsetamisest loobuma ja otsima turvalisemaid aineid. Eriti tuntuks sai 1972. aastal sünteesitud 3-metüülfentanüül — äärmiselt tugev narkootikum ja analgeetikum, aktiivsem kui heroiin 500–2000 korda. Sissehingamise kaudu manustatuna ületab 3-metüülfentanüül aktiivsuse taseme poolest paljusid psühhomimeetikume.

3-metüülfentanüül

Teades fentanüüli derivaatide omadustest, otsustasid mõned teha oma mürki perferaaniga ja hooradega — nii ilmus α-metülfentanüül. See jama on kurja uimasti, mis on lihtsaim sünteesida kõigist fentanüüli derivaatidest. Omadused: see hävitab elusid nii nende seas, kes seda tarvitavad, kui ka nende seas, kes seda teevad. Ma ei hakka selle kohta midagi kirjutama. Vabandust, %username%.

Muide, et immobiliseerida — ei ole vajalik narkootikumidega üle annustada. Immobiliseeriva toimega on veel selline ühend:

0,001 mg/kg põhjustab füüsilist jõuetust, tõsi, kiiresti mööduvat. Et igaveseks jõuetuks jääda — tuleb liialdada: toksiline annus on 1000 korda suurem.
Ausalt öeldes, ma juba unustasin selle aine triviaalnime, aga valemi leidsin. Kasutage seda.

Suurendame panuseid, %username%!

Sernil

Sernil, või fenüklidiin, või SN nagu välismaiste teenistuste nomenklatuuris, annustes 0,03-1 mg/kg pärast varjatud toime perioodi kuni ühe tunni algab see väga naljakalt tegutsema: tekib perioodiline olekute vaheldumine erutuse ja depressiooni vahel. Ma ei tea, kuidas seda emotsioonide paletti edasi anda, aga lõpuks keha väsib väga kiiresti. Tekkib sügava üksilduse ja isoleerituse tunne, seejärel — negatiivsus ja vaenulikkus. Kaheksa kuni kümme tundi pärast sernili manustamist ei erine sümptomid paljuski shizofoonia omadest.

Kui veidi liialdada, siis annuses 2 mg/kg võib tekkida katatoonia kuni kolm päeva. See on siis, kui sa istud, vaatad aknast välja ja ei liigu. Aga on ka plusse — saad mõnes galeriis näitusele minna...

See imetegija loodi 1950. aastatel Ameerikas ja isegi algselt kasutati seda meditsiinilistel eesmärkidel kuni 1965. aastani. Alates 1979. aastast on sernili kasutamine ja tootmine keelatud.

Muide, sinu õue huvitav seltskond võib sernili teada RCP, Peace pill, ingli tolm (Angel dust) — jah, sellest laulab "Aria", HOG, Killer weed, KJ, Embalming fluid, Rocker fuel, Sherms jne.

Sernil tekitab sõltuvust väga kiiresti, lisaks on see kutt äärmiselt armukadedate teiste maailmauimastusest: koos teiste ainetega — näiteks alkoholi, kanepi või bensodiasepiinidega — võib see viia koomani.

Sernilile on see:
Mõni jama

See on teine aine, mille triviaalne nimi põgenes minu mälust. Nüüd tead sa minu kohutavat käekirja, %username%! Usun — see on hullem kui ükski mürgistus.

See aine mõju on 60-210 µg/kg annustes ning toimib 0,5-2 tunni jooksul, kui tarvitada suu kaudu, kuid sissehingamisel või süstides avaldub mõjureaktsioon 5 minuti jooksul. Inimesele on keskmiselt vajalik vaid 5 mg.

Sümptomid on ägedal mürgistusjuhtumil väga sarnased skleroodiale. Peale mürgistuse ilmnevad kiiresti nõrkus, peapööritus, värinad ja lihaste tõmblused, seejärel tekib iiveldus, suunümblus ja kõneprobleemid. Umbes tunni pärast algavad tõsisemad sümptomid. Fookuse ja mõtlemise võime kaob ning ajataju ning ruumitunne segunevad. Koordineerimise häired ja reflekside moonutamine tekivad. Ja kõige hullem: hallutsinatsioonid. Erilised. Kuulmis- ja nägemishallutsinatsioonid. Aga probleem on see, et need on kõik hirmutavad. Sinu pideva hirmu ja õuduse tunnetuse taustal — see on midagi. Sa hakkad kartma, kuulma ja nägema seda, mida kardad, ja see kestab order kuus 5-6 tundi, ning kui sul õnnestub saada 200 µg/kg või enam — tekib täielik depersonalisatsioon, sina, %username%, ei ole enam %username% — vaid väike kokkutõmbunud värisev olend, kes nutab, vaikib ja KARDAB. Tõsi, eks?

Nii lõbus, et kõige tuntumad psühhoaktiivsed ained on seotud just hallutsinogeense toimega.

Nii et, kohtume — LSD

Sõna „LSD” taga peitub selle meistriteose nimi — N,N-dietüülamiid D-lizergiiniahappest. See on nagu siis, kui sa kutsud kedagi tema eesnime ja perekonnanime järgi.

Tõsi, %username%, ma ei tea, kuidas ja miks 16. novembril 1938 sai šveitsi keemik Albert Hofmann Baselisse LSD-25 lizergiinhappest (25 — kuna see oli 25. ühend, mille ta sünteesinud oli). Inimkond teadsid juba ergotoksiinide toksilisusest, Arthur Stoll oli Sandozi laboris juba 1918. aastal eraldanud sklerootidest ergotamini — aga seda uuriti emaka lihast stimuleeriva toime tõttu. Ma ei usu, et Hofmannil oleks probleeme emaka osas, aga igal juhul sai ta LSD. Aplaudid talle (kuigi ta on juba surnud, aga mitte selle pärast).

Ja, 19. aprillil 1943, võttis Hofmann tõeliselt teadlasena vastu selle, mida ta sünteesinud oli: 250 mikrogrammi. Tulemuseks oli, et varsti hakkasid ilmnema peapööritus ja ärevus. Peagi muutus efekt nii tugevaks, et Albert ei suutnud enam sidusaid lauseid moodustada ja tema assistent, kes oli eksperimentist teadlik, saatis ta jalgrattaga koju. Reis oli köitev: Hofmanni subjektiivne tunne - väga aeglane sõit - ei vastanud objektiivsele: ta sõitis nagu stimuleeritud merisebra. Samal ajal muutus tuttav bulvar koduteel Hofmanni jaoks Salvadore Dali maaliks: talle näis, et hooned on kaetud peene lainetusega.

Kui Hofmann koju jõudis, palus ta assistendil kutsuda arst ja küsida naabri käest piima, mida ta valis üldiseks vastumürgiks mürgituste puhul.

Saabunud arst ei suutnud patsiendil leida mingeid kõrvalekaldeid peale laienenud pupillide. Siiski viibis Hofmann paar tundi deliriumis: talle näis, et ta on deemonite valduses, et tema naaber on nõid, et tema kodune mööbel ohustab teda. Siis taandus ärevustunne ja selle asemel tuli talle ringide ja spiraalide kujul mitmevärvilised visioonid, mis ei kadunud isegi silmad kinni. Hofmann rääkis ka, et mööduva auto heli tajuti optiliste kujutistena.

22. aprillil kirjutas ta oma katsest ja kogemusest ning hiljem pani selle märkme oma raamatusse «LSD - minu raske laps».

Oma raamatu eessõnas kirjutas Hofmann muu hulgas, et temast sai keemik oma soovist absoluutse ühtsuse järele loodusega. Ta otsis aineid, mis laiendaksid inimese võimet tajuda ümbritsevat maailma kogu selle täiuslikkuses. Siiski raamatu kirjutamise ajaks teadis teadlane juba, et tema avastatud ühend mitte ainult ei laienda teadlikkust, vaid võib ka hävitada inimese psüühikat, viies katastroofiliste tagajärgedeni.

Kaldu sekkumine müstiliste kogemuste saamiseks, sealhulgas LSD ja sarnaste hallutsinogeenide abil, võrreldes spontaansete visioonikogemustega, toob endaga kaasa ohud, mida ei tohiks alahinnata. Praktikud peaksid arvestama nende ainete mõjuga, nimelt nende võimetega mõjutada meie teadvust, meie kõige sügavamate põhiolemuste. LSD ajalugu näitab mitmeid katastroofilisi tagajärgi, mis võivad ilmneda, kui selle mõju sügavust alahinnatakse ja seda ainet käsitletakse kui meelt, mida saab nautimiseks tarvitada. Vale ja sobimatu kasutamine on teinud LSD minu keeruliseks lapseks.

— "LSD on minu keeruline laps", A. Hofmann.

Sellegipoolest on 19. aprill 1943. aastast alates mõned järgijad seda päeva kutsunud "jalgrattapäevaks" ja isegi tähistavad seda. Omandi kohaselt.
Mark, mis on pühendatud pidustusele. Mis on markide teisel poolel — arva ära?

LSD toimeviis on piisavalt keeruline. Esiteks on see aine serotoniini struktuurne analoog — neurotransmitter, mis reguleerib puhkuse, une ja energia kogumise seisundeid. LSD anti-serotoniinne toime toob kaasa hallutsinatsioonid. Lisaks madala spetsiifilisusega serotoniinoliinile (aine, mis blokeerib närvisünapside retseptoreid, kus neurotransmitteriks on serotoniin), on LSD-l ka inhibeeriv toime serotoniini monoamiini oksüdaasi (MAO) suhtes, samuti teiste neurotransmitterite - γ-aminovõihappe, histamiini ja norepinefriini suhtes. Kokkuvõttes on efekt üsna mitmekesine ja tuleb öelda — lõpuni uurimata.

Mõnda aega arvatakse, et uue ravimi uurimine võimaldab mõista skisofreenia olemust, millele on samuti iseloomulikud serotoniini tööga seotud probleemid. Kuid paljud teadlased ei uskunud, et psühhedeeline ja skisofreeniline psühhoos on ühtsed. Hoolimata mõnest sarnasest joonest on skisofreenia ja LSD toime ühtsuse hüpotees ümber lükatud.

Nii või teisiti, 1960. aastatel viidi aktiivselt läbi LSD-uuringuid - ja ma räägin praegu täiesti rahulikust teaduslikust uurimistööst USA ja teiste riikide ülikoolides. Suuremat tuntust omasid Stanislav Grofi ja Timothy Leary uuringud. Viimane propageeris aktiivselt seda psühhotroopset ainet, kuna arvas, et selle positiivne mõju ületab võimalikke kõrvalmõjusid. Lisaks andis ta LSD-d mõnedele tudengitele, hoides neid selle nime tähendusest teadmatuses, nagu tihti praktiseeriti tol ajal psühhedeelikute uurimisel. Hiljem jälitasid Timothy Leary't aktiivselt võimud, sealhulgas tema agressiivse positsiooni tõttu, et „teadvuse avardamine“ on inimesele kasulik.

1977. aastal USA senaadis toimunud kuulamiste käigus tunnistas CIA direktor Stansfield Turner, et CIA oli alates 1960. aastatest läbi viinud mitmeid katseid LSD teadmata kasutamisega inimestel (programmi „MK Ultra“ raames). Selliste katsete objektiks oli palju ameeriklasi, sealhulgas vangid, psühhiaatriliste haiglate patsiendid ja onkoloogia keskuste patsiendid, õed ja „muu meditsiinipersonal“. Mõnel subjektidel ilmnes seejuures „esimesed skisofreenia sümptomid“.

Ameerikas levis psühhotroopsete ainete ja LSD sõltuvuse laine, mis mõjutas tugevalt 1960. ja 1970. aastatete vastukultuuri tekkimist. Laialdaselt tuntuks sai arsti Leary lause, mis muutus psühhedeelikute pooldajate motoks: „Turn on, tune in, drop out“ („Lülitu sisse, häälestu, kukku välja“). Sõna kukku välja all mõeldi eemaldumist konservatiivsetest väärtustest ja eluviisist, mis valitses enamikus ühiskonnas.

1966. aastal keelati Ameerikas ravimi tootmine, levitamine ja tarvitamine. Aine keelati isegi laboratoorsete uuringute jaoks.
Ja loomulikult armastasid LSD-d loomingulised inimesed.

• Kui The Beatles salvestasid laulu „Lucy in the Sky with Diamonds“, selgitas John Lennon laulu nime päritolu sellega, et tema poeg Julian oli oma joonistuse sellise nimega nimetanud. Kuid paljud nägid selle nime taga viidet narkootikumile LSD, kuna just selline akronüüm moodustus selle esimestest tähtedest, ja BBC keelas laulu täiesti edastamiseks. Hiljem ütles Paul McCartney, et LSD mõju sellele laulule on üsna ilmne.
• LSD on olnud tuntud ja tunnustatud teadlaste, nagu Francis Crick — üks DNA struktuuri ja funktsioonide uurimise pioneeridest — ja Stanislav Grof, kes töötas transpersonaalpsühholoogiaga, seas. Samuti kasutasid seda ainet Steve Jobs ja Bill Gates. Jobs kirjeldab oma LSD-kogemust kui "üht kahest või kolmest kõige olulisemast asjast, mida olen elus teinud". Muide, Jobs suri kõhunäärmevähki, samas kui Gates on üks heategevusse suurimaid rahasummasid annetavaid inimesi. Tõenäoliselt pole sellega mingit seost.
• On teada, et just LSD-d kasutasid „inspireerimiseks" maailmakuulsad kirjanikud Aldous Huxley („Tore uus maailm"), Kurt Vonnegut („Kasside häll"), Ken Kesey („Üks lendas üle kõrvitsapeade"), samuti muusikud nagu John Lennon, Syd Barrett, Jim Morrison ja teised.
• Muide, filmis "Must peegel. Kurnaja" katsetavad peategelane ja tema sõber LSD mõju, mis on üsna sarnane tõelisele.

Kuid naaseme meie teema juurde. LSD avastamise ajal oli sõduritel ja eriteenistustel terve hulk erinevaid juba olemasolevaid aineid, millel oli sarnane toime: meskalin, psühheline, TMA, THC, nalorfiin, garmin, DOM, DMT, iboteenhape... Isegi sama N,N-dimetüülamiidi atsetaat — see põhjustab 400 mg/kg korral depressiooni, desorientatsiooni, visuaalseid hallutsinatsioone, luulusid ja letargiat — usaldusväärselt, kuni 7 päevaks!

Kuid valiti siiski LSD. Miks?

• Usaldusväärseks lendamiseks piisab 0,1-0,2 mg-st kainel inimesel ja 0,3-0,5 mg-st joobes inimesel (jah, just nii!). SEE ON ÄÄRMISELT VÄHE! Seetõttu ei müüda huvitavates kohtades LSD tablette — müüakse marke, mille limpsimine garanteerib vajalikku annust.
• LSD lahustub hästi vees (tartaarhappena) ja on piisavalt stabiilne.
• Surmav annus on umbes 100 mg inimese kohta, mis on 500-1000 korda kõrgem efektiivsest annusest. Tappa on piisavalt raske (aga mainitud N,N-dimetüülamiidi atsetaadist ärkab muide üks inimene kolmest).
• Kumulatiivset mõju ei esine.
• Sõltuvust — vähemalt füsioloogilist — ei esine.
• "Viib" minimaalselt 5 tunniks — maksimum kuni 2 päevaks.

Nii et see ravim mitte ainult ei jõudnud ajalukku, vaid võeti ka relvastusse arusaadava ja selge koodiga LSD. Veel sünteesiti analooge! Tõsi küll, kõik osutusid ebaõnnestunuks.
Peamised LSD analoogid (ka nende hallutsinogeenne aktiivsus LSD suhtes % des)

• 2-brom-LSD (7%, mõju ilmneb vaid 2% testitavatest, 1,5 korda aktiivsem serotoniini antagonist kui LSD, lühend — BOL);
• lyserghappe amiid (0%);
• dimetüülamiid lyserghappe (10%);
• monoetüülamiid lyserghappe (5-10%);
• morfoliid lyserghappe (30%);
• 1-atsetüül-LSD (100%, kuid toime kestus on 2-3 korda lühem, samas kui vegetatiivsed efektid on rohkem väljendunud, tähistus — ALD-52);
• 1-metüül-LSD (36%, 4 korda aktiivsem kui LSD serotoniini aktiivsuse suhtes);
• 1-metoksi-LSD (66%);
• pürolidiid lyserghappe (5%).

LSD puudus oleks olnud ilmne: sünteesiks oli vajalik rohujahu, mida tuli kasvatada, lyserghapet anti sellest vähe — toode osutus kalliks. Algatati otsingud millegi sellelaadse leidmiseks, mis poleks halvem. Ja nad leidsidki!
BZ

Ei, %username%, „BZ“ ei seostu mingite orgaaniliste helidega. Ja et „BZ“ valearvutuse korral saadakse „ИЯ“ — see on lihtsalt kokkusattumus. Ilmselt.

BZ — 3-hinukliidne eeter bensaanhappe — on psükoaktiivne aine glükolaatide grupist.
See avastati Šveitsi farmaatsiaettevõtte Hoffman-LaRoche poolt 1951. aastal — ettevõte uuris spasmolüütikume seedetrakti haiguste raviks. Ja see, mis osutus sobimatuks haavandite jaoks, osutus väga sobivaks teiste eesmärkide jaoks (noh, Viagra puhul juhtus see samuti).

Sel ajal otsisid Ameerika Ühendriigid võimalikke mitteletaalsete psühhoaktiivsete aineid, mis mõjutaksid, sealhulgas psühhedeelseid preparaate nagu LSD ja THC, dissotsiatiivseid aineid nagu ketamiin ja fentanüül, samuti mitmeid glükolaadi antikoliinergilisi aineid. Ja siin see vedas.

Alguses oli preparaadi tähistus „TK“, kuid kui see standardiseeriti armees 1961. aastal, sai sellest NATO kood nimega „BZ“. Ainet tunti üldiselt kui „Buzz“ selle lühendi ja efektide tõttu, mida see avaldas inimeste vabatahtlike vaimsele seisundile teadusuuringute käigus Edgewood Arsenalis Marylandis.

1962. aastal avati Pine Bluffi (Arkansase) sõjaväebaasil BZ aine tootmisüksus tööstuslikul tasemel. Selle lahinguefektiivsust hinnati välitestide käigus, mis lõppesid 1966. aastal.

Kuna BZ on valged kristallid sulamistemperatuuriga 190 °C, madala lenduvuse ja kõrge termilise stabiilsusega, kasutati kassettbombe, mis levitasid BZ-d sisaldavaid pürotechnilisi "suitsevaid" tooteid umbes 1,2 hektari ulatuses. Samuti olid olemas 'generatoorid', mis olid täidetud 5-6 kg BZ-ga. Ka mürsky, kuulide ja muude asjade nakatamine oli kaalumisel.

BZ toimib aerosoolina kontsentratsioonidel umbes 110 mg*min/l — ja selle ainega on keeruline kedagi tegelikult tappa, on märgitud, et ohus on vanurid, lapsed ja inimesed, kellel on hingamisteede haigused.

Tavaline algus: pupillide laienemine, suukuivus, südamepekslemise kiirenemine. 30-60 minuti pärast algab draama peamine hetk: tähelepanu ja mälu nõrgenemine, reaktsioonide aeglustumine välistele stiimulitele, väljendunud depressioon ja orientatsiooni kadumine ümbritsevas keskkonnas. 1–4 tunni pärast on tugev tahhükardia, segadus, kontaktide kaotus ümbritseva maailmaga. Hallutsinatsioonid on nii tugevad, et õnnetu ei suuda mõista, mis tegelikult toimub ja mis on ainult tema kujutlus. See on väga lõbus, %username%. Naerda saad, kurat.

Lõpuks areneb välja agressiivne negatiivsus: inimene teeb vastupidist sellele, mida talle pakutakse. Ja sageli — vihahoogudega. See hullumeelsus kestab 4–5 päeva, jääknähtused kestavad 2–3 nädalat. Osaline või täielik mälukaotus on võimalik.

BZ toimeviis on vähemalt sama keeruline kui LSD-l. BZ on atsetüülkoliini muskariniretseptorite antagonist, mis tähendab, et põhimõtteliselt on see koliinolitik, mis segab närviimpulsse atsetüülkoliini osalusel — jah-jaa, %username%, just nagu VX, aga on nüansse. Nüanss on mürgise annuse ja toimevahe suhte kõrge suhe: BZ-l on see suhe umbes 40 korda (ulatus 32 kuni 384 korda), mis tähendab, et põhimõtteliselt on BZ toime väga-väga väike mürgistus. Lühidalt, seal on ise kuri, kes jala murab, aga uimasti, dimedrool ja taren (aprofeen) — on BZ-ga toimemehhanismi vennad. No võib-olla mitte veretuks, aga kindlasti nõbu.

On main, there is mention of the substance being used during the Vietnam War, but the results are only reported as having been "satisfactory."

It is believed that Paul Robeson was poisoned with BZ in 1961, which caused a bout of hallucinations and severe depression.

In February 1998, the British Ministry of Defence accused Iraq of stockpiling large quantities of the glycoalkaloid anticholinergic "Agent 15." Agent 15 was suggested to be chemically either identical to BZ or closely related, and was stored in large quantities up to and during the Gulf War. However, after the war, the CIA concluded that Iraq had not accumulated or weaponized Agent 15.

In January 2013, an unidentified representative of the US administration, referring to an undisclosed telegram from the US State Department, stated that "Syrian contacts convincingly prove that Agent 15, a hallucinogenic chemical similar to BZ, was used in Homs." However, in response to these reports, a spokesman for the US National Security Council stated: "The reports we have seen from the media regarding alleged chemical weapons incidents in Syria do not align with what we consider to be true regarding the Syrian chemical weapons program." The chemical was also allegedly used in attacks in Ghouta in August 2013.

On April 14, 2018, Russian Foreign Minister Sergey Lavrov announced that experts from the Swiss Center for Radiological and Chemical Analysis in the city of Spiez, who analyzed samples from the Organization for the Prohibition of Chemical Weapons at the site of the poisoning of Sergei and Yulia Skripal in Salisbury, found traces of BZ in the samples. On April 18, at a meeting of the Executive Council of the OPCW, its Director-General Ahmet Üzümcü explained that the precursor to BZ was used as a control sample for quality testing of laboratory work and was not related to the samples from Salisbury.

Kuidas öeldakse, et 1988–1990. aastatel likvideeriti kõik BZ varud Ameerika Ühendriikides koos tööstusliku tootmisega. Praegu on ainsaks katsetootmisettevõtteks maailmas Edgwoodis (USA), mis suudab toota kuni 20 t/aasta, samal ajal kui USA-st väljaspool ei saavutata tootmisvõimsusi isegi 1 t/aasta, kuna kogu selle aja jooksul pole suudetud lahendada efektiivse 3-hinukliidooli hankimise probleemi. Niimoodi räägitakse, ma ei tea. Kuid tean, et on olnud katseid asendamiseks – kõige tuntum neist on diitrant.
Diitrant on tegelikult segu sellise koostisega

Arvatakse, et doosiga 5-15 mg kutsub see segu esile BZ sarnaseid sümptomeid, mis arenevad tunni jooksul.

Praegu ei ole ametliku relvana maailma riikides psühhotroopseid preparaate. Kuid jälgides teatud massilisi sündmusi lähedastes riikides ja ka mitte nii lähedastes – kahtlen ma tõsiselt, et see nii on. Armeenidel võib-olla ei ole, aga erilised ametid töötavad kindlasti.

Noh, selline lugu siis.

Vaadakem, kas see teile meeldib, %username%. Seekord ei ole hääletust – kõik näitab artikli reiting.

Kahjuks hakkab laupäeval mul algama taas kaugele ja mitte nii kaugele sõitmine – seetõttu on loomingule vähe aega – ma lähen uuesti loovusele puhkusele. Ja kuna aega on vähe, kuid peas on vaid üks rohkem-või-vähem vormitud lugu kollasest fosforist ja õnnetusest Lvivis, mis sellega seotud, siis kui osutub, et ma olen endiselt huvitav – jagan seda lugu sinuga.

Aga kui ei – mis siis, ma püüdsin.

Palju õnne ja ära haige! Ei füüsiliselt, ega vaimselt…

Allikas: habr.com