Võitlusvõimetutest

Tere, %username%.

gjf tagasi ühendust võtta.

Vabandan kohe, kui eelmine artikkel tundus sulle liiga igav, aga mõnes asjas kaotan huumorimeele täielikult.

Ja vabandan, kui mõne lugeja illusiooni rikkusin.

Kuid pärast hääletustulemusi räägime sõjalistest uimastitest. Kuid need ei ole mingid müütilised ravimid, mis muudavad universaalse sõduri nõrgast nohikust.

See ei vasta üldse tõele.

Kui ma just teemat uurima hakkasin, huvitasid mind kõige rohkem teovõimetud. Siiski: mingil etapil mõistis inimkond ühtäkki, et kui kõik mürgitaks sellise asjaga nagu fosgeen ja V-gaasid, ei jääks inimkonda alles!

Võimatud on palju huvitavamad! Definitsiooni järgi on "töövõimetu ained ained, mis ajutiselt töövõimetuks muudavad". See on "korrast väljas" – aga mitte surmani.

Olen oma elus kohanud infot, et päris mitu alarühma on liigitatud töövõimetuteks:
Mingi jube nimekiri, mille leidsin Internetist

1. Algogeenid on ained, mis kokkupuutel nahaga põhjustavad tugevat valu. Praegu on müügil kompositsioonid elanike enesekaitseks. Sageli on neil ka pisaravool. Näide: 1-metoksü-1,3,5-tsükloheptatrieen, dibensoksasepiin, kapsaitsiin, pelargoonhappe morfoliid, resiniferatoksiin, forboolestrid, tsükloheptatrieen.
2. Anksiogeenid põhjustavad inimesel ägeda paanikahoo. Näited: B-tüüpi koletsüstokiniini retseptori agonistid.
3. Antikoagulandid - vähendavad vere hüübimist, põhjustades verejooksu. Näited: supervarfariin, dikumariini derivaadid.
4. Atraktandid – meelitavad inimese juurde erinevaid putukaid või loomi (näiteks kipitavad, ebameeldivad). See võib viia inimese paanikareaktsioonini või provotseerida inimesele putukarünnakut. Neid saab kasutada ka kahjurite meelitamiseks vaenlase põllukultuuridele. Näide: 3,11-dimetüül-2-nonakosanoon (prussaka atraktant).
5. Afrodisiaakumid – põhjustavad tugevat seksuaaliha tõusu. Teadlaste sõnul võib see esile kutsuda konflikte peaaegu samasooliste sõjaväelaste meeskonnas. Näited: Viagra, Cialis.
6. Lõhnavad (malodorandid) - põhjustavad inimeste eemaldamist territooriumilt või teatud isiku juurest inimeste vastumeelsuse tõttu piirkonna (isiku) ebameeldiva lõhna suhtes. Kas ainetel endil või nende ainevahetusproduktidel võib olla ebameeldiv lõhn. Näited: merkaptaanid, isonitriilid, selenoolid, naatriumtelluriit, geosmiin, benstsüklopropaan.
7. Lihasvalu tekitamine - põhjustada inimese lihastes tugevat valu. Näited: tümooli aminoestrid.
8. Juuste väljalangemist põhjustav - kasutamise eesmärk on mõjutada sotsiaalselt aktiivseid inimesi, vähendada välist atraktiivsust. Näited: talliumisoolad.
9. Antihüpertensiivsed ravimid – alandavad oluliselt vererõhku, põhjustades ortostaatilise kollapsi, mille tagajärjel inimene kaotab teadvuse või liikumisvõime. Näited: klonidiin, kanbisool, trombotsüüte aktiveeriva faktori analoogid.
10. Hormonaalsed ravimid - mõjutavad paljusid kehasüsteeme väga väikestes kontsentratsioonides, mis võivad põhjustada muutusi enesetundes ja emotsionaalses seisundis. Sageli töötatakse välja metaboolselt stabiilsed hormoonide vormid. Näited: insuliin, adrenokortikotroopne hormoon, glükokortikoidid.
11. Denaturandid - annavad toiduainetele ebameeldiva maitse, mille tagajärjel võib kahjustatud piirkondades tekkida nälg. Näited: denatooniumisoolad, kiniin.
12. Kastraatorid – põhjustavad keemilist kastreerimist (sigimise kaotus). Näited: gossüpol.
13. Katatooniline - põhjustada katatoonia arengut haigetel. Tavaliselt omistatakse psühhokeemiliste toksiliste ainete tüübile. Näited: bulbokapniin.
14. Perifeersed lihasrelaksandid - põhjustavad skeletilihaste täielikku lõdvestumist. Võib põhjustada surma hingamislihaste lõdvestumise tõttu. Näited: tubokurariin, ditüliin.
15. Tsentraalsed lihasrelaksandid - põhjustavad skeletilihaste lõdvestamist. Erinevalt perifeersetest mõjutavad need hingamist vähem ja nende võõrutus on raskendatud. Näited: müorelaksiin, fenüülglütseriin, bensimidasool.
16. Diureetikum - põhjustab põie tühjenemise järsku kiirenemist. Näited: furosemiid.
17. Anesteesia - põhjustada anesteesiat tervetel inimestel. Seni takistab selle ainete rühma kasutamist kasutatud ainete madal bioloogiline aktiivsus. Näited: isofluraan, halotaan.
18. Tõe narkootikumid põhjustavad inimeste võimetust teadlikult valetada. Praeguseks on selgunud, et see meetod ei taga inimese täielikku tõepärasust ja nende kasutamine on piiratud. Tavaliselt pole need üksikud ained, vaid barbituraatide kombinatsioon stimulantidega.
19. Narkootilised analgeetikumid - terapeutilisest suuremates annustes on immobiliseeriv toime. Võib tekitada sõltuvust. Näited: fentanüül, karfentaniil, 14-metoksümetopoon, etorfiin, dihüdroetorfiin.
20. Mäluhäired – põhjustab ajutist mälukaotust. Sageli mürgine. Näited: tsükloheksimiid, domoehape, paljud antikolinergilised ained, mõned bensdiasepiinid.
21. Antipsühhootikumid – põhjustavad inimestel motoorset ja vaimset alaarengut. Näited: haloperidool, spiperoon, flufenasiin.
22. Pöördumatud MAO inhibiitorid on rühm aineid, mis blokeerivad monoamiini oksüdaasi. Selle tulemusena tekib kõrge looduslike amiinide sisaldusega toitude (juustud, šokolaad) söömisel hüpertensiivne kriis. Näited: nialamiid, pargüliin.
23. Tahte summutajad - põhjustavad iseseisvate otsuste tegemise võime rikkumist. Need on erinevatesse rühmadesse kuuluvad ained. Näide: skopolamiin.
24. Prurigens põhjustab talumatut sügelust. Näiteks: 1,2-ditiotsüanoetaan.
25. Psühhotomimeetilised ravimid - põhjustavad psühhoosi, mis kestab mõnda aega, mille jooksul inimene ei saa teha adekvaatseid otsuseid. Näide: BZ, LSD, meskaliin, DMT, DOB, DOM, kannabinoidid, PCP, psilotsübiin, DET, DMHP.
26. Lahtistid - põhjustavad soolestiku sisu tühjenemise järsu kiirenemise. Selle rühma ravimite pikaajalisel toimel võib tekkida keha kurnatus. Näited: bisakodüül.
27. Pisaraained (pisarad) - põhjustavad inimesel tugevat pisaravoolu ja silmalaugude sulgumist, mille tagajärjel ei näe inimene ajutiselt ümberringi toimuvat ja kaotab võitluse tõhususe. Meeleavalduste hajutamiseks kasutatakse standardseid mürgiseid aineid. Näited: kloroatsetofenoon, bromoatsetoon, bromobensüültsüaniid, trialküüli pliisoolad, etüülbromoatsetaat, etüüljodoatsetaat, ortoklorobensülideenmalonodinitriil (CS).
28. Unerohud – panevad inimese magama. Näited: flunitrasepaam, barbituraadid.
29. Sterniit – põhjustab kontrollimatut aevastamist ja köhimist, mille tagajärjel võib inimene gaasimaski seljast visata. Seal on tavalised OV. Näited: adamsiit, difenüülklorasiin, difenüültsüanarsiin.
30. Tremorgeenid – põhjustavad skeletilihaste kramplikke tõmblusi. Näited: tremoriin, oksotremoriin, tremorogeensed mükotoksiinid.
31. Fotosensibilisaatorid – suurendavad naha tundlikkust päikese ultraviolettkiirte suhtes. Päikesevalguse käes võib inimene saada valusaid põletushaavu. Näited: hüperitsiin, furokumariinid.
32. Emeetikumid (emeetikumid) - põhjustavad oksendamise refleksi, mille tagajärjel muutub gaasimaskis viibimine võimatuks. Näited: apomorfiini derivaadid, stafülokoki enterotoksiin B, PHNO, aminotetraliini derivaadid.

Kuna see on Habr ja seda oopust pole kirjutanud teaduste doktor, keemia kindralmajor. väed, korrespondentliige. ja nii edasi ja nii edasi, siis võtan endale vabaduse selle nimekirja vaidlustada.
Vaidlus on lühike, ühekülgne, väga ebaprofessionaalne ja väga subjektiivne."Tõeravimeid" tuleb manustada intravenoosselt – ja samas on vajalik psühholoogiline mõju inimesele. Kuidas seda lahinguolukorras kasutada? Jah, ja "näited" on väga vastuolulised: näiteks "kastraator" gossüpol on looduslik polüfenool, millel on viirusevastased, antimikroobsed, algloomadevastased, antioksüdandid ja kasvajavastane toime. Ma pole kuskil näinud infot, et seda keemiliseks kastreerimiseks kasutataks: see pole hormoon nagu tsüproteroonatsetaat, millest isegi tüüpilisel machol tissid kasvavad ja mitte neuroleptikum nagu benperidool, millest üldse midagi ei taha. . Ilmselt muutus "kastraatorite" roll autorite võitlusvõime vähendamisel pärast Theon Greyjoy lugu kõvasti - no ei midagi, ta näitas end siis isegi väga hästi, jah.

Haisvad ained peletavad sõdalased eemale? Selle kirjutas keegi, kes polnud kunagi kasarmus käinud.

Ja veel – skopolamiin – tahte summutaja? Bugaga.

Seetõttu ei püüa ma sellest loendist iga rühma kohta näiteid tuua. Võib-olla on need olemas, kuid need on salastatud, võib-olla on need lihtsalt neid esitanud autorite fantaasiad või võib-olla ma lihtsalt ei taha)))

Samuti on minu jaoks igav ärritajate rühm - see on pisaravoolude (mis ajab nutma) ja sterniitide (mis ajab köhima) summa. Ma ei võta arvesse ärritajaid - esiteks on ka need probleemiks - need ei kesta kaua, eriti kui lahkute kahjustatud piirkonnast, ja mõne puhul võib Vietnamis CS-is üldse juhuslikult ebaõnnestuda (samas pärast defoliantsi, Ma ei usu, et see oli suurim probleem). Noh, teiseks, nagu ma aru saan, väsitab pikk lugemine lugejat)

Ja seetõttu, %kasutajanimi%, räägime palju huvitavamatest asjadest!

Seekord hitiparaadi ei toimu, seega las igaüks valib oma lemmiku ise.

Fluorotaan (halotaan)

Fluorotaan on kõige igavam, lihtsam ja ebahuvitavam toimevõimetu. See on värvitu, mittesüttiv ja lenduv vedelik (keemistemperatuur umbes 50 °C). Lõhnab nagu kloroform.

Fluorotaananesteesiat kasutatakse erinevatel operatsioonidel, sealhulgas õõnsuse (kõhu- või rindkere organitel), lastel ja eakatel, bronhiaalastmahaigetel. Halotaananesteesia kasutamine on eriti kasulik juhtudel, kus tuleb vältida patsiendi erutust ja stressi (näiteks neurokirurgia, oftalmoloogia jne). Anesteesiasse viimiseks alustatakse halotaani tarnimisega kontsentratsioonis 0,5 mahuprotsenti (hapnikuga), seejärel suurendatakse 1,5–3 minuti jooksul 3–4 mahuprotsendini. Anesteesia kirurgilise staadiumi säilitamiseks kasutatakse kontsentratsiooni 0,5-2 mahuprotsenti.

Halotaani kasutamisel lülitub teadvus tavaliselt välja 1-2 minutit pärast selle aurude sissehingamise algust. 3-5 minuti pärast algab anesteesia kirurgiline etapp. 3-5 minutit pärast halotaani tarnimise lõpetamist hakkavad patsiendid ärkama. Tuimastatud depressioon kaob täielikult 5-10 minutit pärast lühiajalist ja 30-40 minutit pärast pikaajalist anesteesiat. Ergutamist täheldatakse harva ja see on halvasti väljendatud. Hingamisteede ärritust ei esine üldse.

Öeldakse, et halotaaniga ei tohi jamada, sest mõnel juhul põhjustab see tõsist maksakahjustust (halotaanhepatiit). Enamasti esineb hepatiiti üle 40-aastastel inimestel ja sagedamini naistel kui meestel. Halotaani toksiline toime ei tulene mitte ainult otsesest mõjust, vaid ka toksiliste metaboliitide (trifluoroäädikhape, trifluoroetanool, trifluoroatsetaldehüüd) moodustumisest.

Aga kuna halotaani aurud on õhust umbes 6,7 korda raskemad, siis tegelikult peeti seda "uinumisgaasi" variandiks, miinuseks on see, et tuleb kiiresti tegutseda, sest peale aurude hajumist ärkavad 5 minuti pärast kõik üles.

Isofluraanil on samad omadused.
Isofluraan

Selline algtaseme teovõimetu. Kuid nad avastavad Suure ja Kohutava füüsikute rühma – ained, mis põhjustavad lühiajalisi häireid – füüsilisi või füsioloogilisi.

Kes meil siin veel on?

Apomorfiin

Noh, apomorfiin on ilmselt hästi teada neile, kes on altid enesetapule, vähemalt korra toidumürgitust kogenud. Jah, jah, see on ravim, mis saadakse morfiinist, kui see puutub kokku vesinikkloriidhappega. Sellega kaob morfiinalkaloididele iseloomulik hapnikusild ja molekulaarse ümberkorraldamise tulemusena tekib uus neljatsükliline ühend.

Kõik narkomaanid peaksid seisma ja mitte apteeki jooksma – kuigi apomorfiinil on säilinud mõned isa omadused, on selle peamine toime erinev: see on kõige tugevam oksendamisravim. 0,01 mg/kg põhjustab järgmisi meeldivaid aistinguid: alguses tundub, et sa, %kasutajanimi%, oled kõikuma löödud: kahvatus, külm higi, iiveldus – kui sa pole kunagi kiigutanud, siis lase käia – saad kindlasti aru, kuidas see on. Seejärel, umbes 3-10 minuti pärast, hakkate koheselt tugevalt ja kontrollimatult oksendama. Ei, see pole nagu "oksendamine" nagu mõnikord pärast joomist - ei: te vennastate sõna otseses mõttes valge sõbraga, kes on tõenäoliselt teie korteris aukohal. Tema kallistamiseks ja Ichthyanderile helistamiseks kulub umbes tund – pidevalt, harvade katkestustega. Siis laseb lahti – kerge nõrkus ja kõik läheb üle.

Kas nüüd on selge, miks apomorfiini kasutatakse piinamisel mürgitamiseks?

Selge see, et vaprast sõdurist, kes on vastupandamatult kodumaale rebitud, on lahingus vähe kasu. Puuduseks on ainult üks: apomorfiini tuleb süstida vereringesse või sisse hingata ninasse. Et seda efekti saavutamiseks vähese veega juua, on vaja palju (üle 10 mg) - pealegi askorbiinhappega želatiinkapslis, muidu laguneb aine maos laiali. Kakluses see nii ei toimi.

Muide, täielikke alkohoolikuid treenitakse sageli apomorfiiniga. Treeningmeetod on lihtne: apomorfiinvesinikkloriidi süstitakse naha alla ühekordse annusena 0,002 g kuni 0,01 g, valides individuaalselt annuse, mis sellel patsiendil põhjustab oksendamist. Pärast 3-4 minutit pärast apomorfiini manustamist andke patsiendile klaas 30-50 ml alkohoolse joogiga, mida ta kuritarvitab. Iivelduse tekkimisel soovitavad nad juua lonksu jooki, pärast mida tuleks seda nuusutada ja sellega suud loputada. Kui iiveldus suureneb järsult ja patsient tunneb oksendamise lähenemist, peaks ta jooma veel ühe lonksu alkohoolset jooki. Tavaliselt 1-15 minutit pärast iivelduse tekkimist tekib oksendamine. Seansid viiakse läbi 1-2 korda päevas. Pavlov aplodeerib.

Sarnase toimega aineid on teisigi. Siin on lähim näide:
Likoriin

Lükoriini ei saa keegi, see on isoleeritud: see on alkaloid, mida leidub paljudes Amaryllis perekonna taimedes, eriti perekondades Clivia, Crinum, Galanthus, Ungernia.
Ravim on umbes 50 korda nõrgem kui apomorfiin, kuid tekitab oksendamist isegi neuroleptikumidega mürgitatuna – seetõttu armastame eriti suitsidaalseid inimesi.

Fentanüül

Mul on selle aine vastu isiklik vastumeelsus, aga see on juba teine ​​lugu. Fentanüül on narkootiline valuvaigisti. Meditsiinipraktikas kasutatakse seda tsitraadi kujul. Sellel on tugev, kiire valuvaigistav toime. Vene keeles – nad paistavad temast välja. Ja tugevalt. Nagu heroiin.

Loomadele parenteraalselt manustatuna põhjustab see analgeesiat annustes, mis on tuhandikud kuni sajandikud mg/kg. Mõju ilmneb 2-10 minutiga. Fentanüüli surmav annus fentanüüli intravenoosseks manustamiseks LD50 = 3–5 mg/kg. Fentanüül põhjustab inimestel tundlikkuse kaotust suukaudsete annuste 0,05–0,1 mg/kg korral ja üle 0,2 mg/kg annuste korral tekivad juba krambid.

Selge see, et julged keemikud fentanüüli juures ei piirdunud ja hakkasid aktiivselt otsima, mida sellega peale hakata, et see kiiremini, kõrgemalt, tugevamalt välja tuleks. Noh, ma pean ütlema - see töötas. Mõned edusammud allpool.

karfentaniil

Suurim õnnestumine. Üks võimsamaid opioide, üks ühik karfentaniili on 100 korda võimsam kui sama kogus fentanüüli, 5000 korda võimsam kui ühik heroiini ja 10 000 korda võimsam kui ühik morfiini. Selle aine keskmine valuvaigistav aktiivsus ED50 (see toimis 50% katsealustest) on selle aine puhul intravenoossel manustamisel rottidele 0,41 μg/kg, surmava annuse mediaan LD50 (siin suri 50%) – 3,39 mg/kg, ekspositsioon inimkeha algab 1 mikrogrammist.

Rahuajal kasutatakse karfentaniili elevantide rahustina: kui teie, %kasutajanimi%, hoiate elevanti kodus, siis peaksite teadma, et kahest milligrammist karfentaniilist piisab tema magama panemiseks. Kaubanduslikult toodetakse seda asja: ravim on ravimiturul kaubamärgi Wildnil all suurtele loomadele mõeldud üldanesteetikumina - väga kõrge aktiivsus ei viita selle kasutamisele inimestel. Kui olete huvitatud, siis kõige võimsam opioid, mida praegu inimestel meditsiinilistel eesmärkidel kasutatakse, on sufentaniil, mis on umbes 10-20 korda halvem kui karfentaniil. Muide, ohmefentaniili kasutatakse ka loomade puhul. Ja jah, kõik need “lendavad süstlad” on sellest teemast pärit.

Üks tuntud näide karfentaniili kasutamisest veterinaarpraktikas on Discovery TV dokumentaalsarja Animal Cops: Houston episood, kus pruunkaru surmati karfentaniiliga (lahjendatud meega), et seda ohutult transportida kuritarvitanud eraomanikult aastal. Lõunast Texasest Houstoni loomaaeda.

Mitmete ekspertide sõnul, mida Venemaa õiguskaitseorganid pole kinnitanud, kasutati 2002. aastal Moskvas Dubrovka teatrikeskuse rünnaku ajal karfentaniilil põhinevat aerosooli, et vähendada tõenäosust, et terroristid plahvatavad lõhkekehasid. See järeldus tehti tõsiasjast, et kiirabile anti juhised (viivitusega ja aine olemust avaldamata) kasutada opioidantagoniste. Infopuuduse tõttu ei saanud meedikud välja töötada elustamisstrateegiat ega pakkuda piisavas koguses selleks kasutatavat naloksooni ja naltreksooni, et kõiki kannatanuid edukalt ravida. Eeldades, et karfentaniil oli rahusti aerosooli ainuke toimeaine, võib peamiseks surmapõhjuseks olla opioididest põhjustatud apnoe, mille puhul võib kunstlik hingamine ja kohapeal (kliinikusse transportimise asemel) tehtavad antagonistid päästa enamiku või kõik ohvrid.

Rõhutan veel kord: ma ei olnud seal, ma kirjutan seda, mis on avatud lähtekoodides, ja seetõttu ütlen, et endiselt on arvamusi, et:

• Kasutatud ei ole karfentaniili, vaid 3-metüülfentanüüli (seda allpool).
• Kasutati fluorotaani (oli kõrgem).
• Kasutati BZ-d (see on täiesti allpool).

Lühidalt, %kasutajanimi%, kui teil on selle kohta veel küsimusi, helistage +74952242222.

alfentaniil

Alfentaniil on karfentaniili väga noorem vend. Annuse 0,0025 mg/kg korral tekib inimesel treemor ja 0,175 mg/kg annuse korral on inimene immobiliseeritud 4–5 minutit pärast allaneelamist. Teadaolevalt kasutas USA riiklik justiitsinstituut, otsides aineid, mis suudavad kurjategijaid neid kahjustamata liikumatuks muuta, ka alfentaniili. Selgus aga, et raviannust tasub ületada 4 korda, kuna on oht surmavaks hingamisseiskuseks. Lõpuks pidid teadlased alfentaniiliga tehtud katsetest loobuma ja otsima ohutumaid aineid. Eriti kuulus oli 1972. aastal sünteesitud 3-metüülfentanüül, võimas ravim ja valuvaigisti, 500–2000 korda aktiivsem kui heroiin. Inhalatsiooni teel manustatuna ületab 3-metüülfentanüül aktiivsuse poolest paljusid psühhomimeetikume.

3-metüülfentanüül

Teades fentanüüli derivaatide omadusi, otsustasid mõned teha oma mürki jõudluse ja hooradega – ja ilmus α-metüülfentanüül. See kraam on tige narkootikum, mida on kõigist fentanüüli derivaatidest kõige lihtsam sünteesida. Omadused: hävitab elusid ja neid, kes seda aktsepteerivad, ja need, kes seda teevad. Põhimõtteliselt ma ei kirjuta sellest midagi. Vabandust %username%.

Muide, immobiliseerimiseks - pole vaja ravimeid üles pumbata. Järgmisel ühendil on ka immobiliseeriv toime:

0,001 mg / kg põhjustab füüsilist impotentsust, kuid see möödub kiiresti. Et igaveseks kurnata, tuleb üle süüa: mürgiannus on 1000 korda suurem.
Ausalt: olen selle aine triviaalse igapäevase nimetuse juba unustanud, aga valemi leidsin. Nautige.

Eelnevalt tõstmine, %username%!

Sernil

Sernil ehk fentsüklidiin või SN vastavalt välisteenuste nomenklatuurile annustes 0,03–1 mg / kg, pärast kuni ühetunnist varjatud toimeperioodi, hakkab toimima väga naljakalt: olekus toimub perioodiline muutus. põnevusest ja depressioonist. Ma ei tea, kuidas seda tunnete vahemikku edasi anda, aga lõpuks väsib keha väga kiiresti. Tekib sügava üksinduse ja eraldatuse tunne, seejärel - negatiivsus ja vaenulikkus. 8-10 tundi pärast serniili võtmist erinevad sümptomid skisofreenia omadest vähe.

Kui te sellega veidi üle pingutate, on 2 mg / kg katalepsia võimalik kuni 3 päeva. See on siis, kui istud, vaatad aknast välja ja ei liigu. Kuid on plusse - saate mõnes galeriis eksponeerida ...

See ime loodi 1950. aastatel USA-s ja seda kasutati isegi meditsiinilistel eesmärkidel kuni 1965. aastani. Alates 1979. aastast on sernüüli kasutamine ja tootmine keelatud.

Muide, teie õukonna huvitav kontingent võib sernilit tunda kui PCP, Peace pill, angel dust (Angel dust) - jah, Aria laulab sellest, HOG, Killer weed, KJ, Balsaming fluid, Rocker fuel, Sherms jne.

Cernil tekitab väga kiiresti sõltuvust, lisaks on see seltsimees äärmiselt armukade muude maiste naudingute allikate suhtes: koos teiste ainetega - näiteks alkoholi, marihuaana või bensodiasepiinidega - võib see põhjustada kooma.

Sernili sõber ja kolleeg on see:
Mingi jama

See on teine ​​aine, mille triviaalse nime unustasin. Nüüd teate mu nõmedat käekirja, %username%! Uskuge mind – see on hullem kui ükski mürk.

See prügi annustes 60–210 mcg / kg toimib sees olles 0,5–2 tunni pärast ja sissehingamisel või torkimisel 5 minuti pärast. Keskmiselt kulub inimese kohta vaid 5 mg.

Mõjutamisel on sümptomid väga sarnased serniiliga. Varsti pärast joobeseisundit tekib nõrkus, pearinglus, värinad ja lihastõmblused, seejärel iiveldus, tuimus suus ja kõnehäired. Ja nüüd, umbes tunni pärast, algab peamine. Kaob keskendumis- ja mõtlemisvõime, aja- ja ruumitaju. Koordinatsioon on häiritud, konditsioneeritud refleksid on moonutatud. Ja mis kõige tähtsam: hallutsinatsioonid. värviline. Auditiivne ja visuaalne. Aga häda on kõik kohutav. Pideva hirmu ja õuduse taustal - see on midagi. Kardate, kuulete ja näete, mida kardate pikka 5-6 tundi ja kui teil on õnn haarata 200 mcg / kg või rohkem, toimub täielik depersonaliseerimine, teie, %kasutajanimi%, pole enam % kasutajanimi% - aga väike kokkutõmbumine raputab olendit, kes nutab, nutab ja KARTab. Kas see on tõesti lõbus?

Nii lõbus, et kõige kuulsamaid psühhotroopseid töövõimetuid seostatakse hallutsinogeense efektiga.

Nii et kohtume - LSD

Sõna "LSD" taga on muide selle meistriteose nimi – D-lüsergiinhappe N,N-dietüülamiid. Noh, see on sama, kui olete nime ja isanime järgi.

Tõesti, %kasutajanimi%, ma ei tea, kuidas ja miks sai Šveitsi keemik Albert Hofmann Baselis 16. novembril 1938 lüsergiinhappest LSD-25 (25, sest see oli 25. ühend, mille ta sünteesis). Inimkond teadis tungaltera ergotoksiinide mürgisusest juba varem, Arthur Stoll Sandozi laboris eraldas 1918. aastal isegi ergotamiini sklerootiatest – kuid uuris seda emaka lihaseid stimuleeriva toime valguses. Ma arvan, et Hofmannil ei olnud emakaga probleeme, aga LSD sai ta siiski. Plaksutage teda (kuigi ta on juba surnud, kuid mitte sellest).

Ja nii võttiski Hofmann tõelise teadlasena (hmm?) 19. aprillil 1943 sünteesitu omaks. 250 mikrogrammi. Kokkuvõte: mõne aja pärast hakkas tekkima pearinglus ja ärevus. Peagi muutus mõju nii tugevaks, et Albert ei suutnud enam sidusaid lauseid moodustada ja katsest teada saanud abilise tähelepanekul sõitis ta jalgrattaga koju. Reis kujunes põnevaks: Hofmanni subjektiivsed aistingud – väga aeglane sõit – ei vastanud objektiivsetele: ta sõitis nagu ergutatud merisiga. Samal ajal muutus tuttav puiestee maja poole teel Hofmanni jaoks Salvador Dali maaliks: talle tundus, et hooned on kaetud väikeste lainetustega.

Pärast koju jõudmist palus Hofmann ühel assistendil kutsuda arst ja küsida naabrilt piima, mille ta valis mürgistuse tavaliseks vastumürgiks.

Kohale saabunud arst ei leidnud patsiendil mingeid kõrvalekaldeid, välja arvatud laienenud pupillid. Hofmann oli aga mitu tundi deliiriumis: talle tundus, et ta on sattunud deemonite valdusesse, et ta naaber on nõid, et tema maja mööbel ähvardab teda. Siis ärevustunne taandus, see asendus mitmevärviliste kujunditega ringide ja spiraalidena, mis ei kadunud ka suletud silmadega. Hofmann ütles ka, et mööduva auto heli tajus ta optilise pildi kujul.

22. aprillil kirjutas ta oma katsest ja kogemusest ning lisas selle märkuse hiljem oma raamatusse LSD – My Problem Child.

Hofmann kirjutas oma raamatu eessõnas osaliselt, et temast sai keemik, kuna ta soovis loodusega absoluutset ühtsust. Ta otsis aineid, mis avardavad inimese võimet tajuda ümbritsevat maailma tervikuna. Kuid teadlane teadis juba raamatu kirjutamise ajal, et tema avastatud seos mitte ainult ei laienda teadvust, vaid võib hävitada ka inimese psüühika, mis toob kaasa katastroofilised tagajärjed.

"Müstiliste kogemuste tahtlik esilekutsumine, eriti LSD ja sarnaste hallutsinogeenide abil, võrreldes spontaanse nägemuskogemusega, kätkeb endas ohte, mida ei tohiks alahinnata. Praktikud peavad arvesse võtma nende ainete mõningaid mõjusid, nimelt nende võimet mõjutada meie teadvust, meie endi sügavaimat olemust. LSD senine ajalugu näitab piisavalt katastroofilisi tagajärgi, mis võivad tekkida siis, kui selle mõju sügavust alahinnatakse ja ainet tajutakse kui uimastit, mida tuleb võtta naudinguks. Väärkasutus ja sobimatu kasutamine on teinud LSD-st minu jaoks raske lapse."

- “LSD on minu raske laps”, A. Hofmann.

Kuid sellest ajast, 19. aprillist 1943, kutsuvad mõned järgijad "jalgrattapäevaks" ja isegi tähistavad. Omal moel.
Pühade tempel. Mis on teisel pool templil – arvake ära?

LSD toimemehhanism on üsna keeruline. Esiteks on see aine serotoniini struktuurne analoog, neurotransmitter, mis reguleerib puhkeolekut, und ja energia salvestamist. LSD serotoniinivastane toime põhjustab hallutsinatsioone. Lisaks madala spetsiifilisusega serotoninolüütikule (aine, mis blokeerib närvisünapside retseptoreid, milles serotoniin on vahendaja) pärsib LSD ka serotoniini monoamiini oksüdaasi (MAO), aga ka teiste vahendajate MAO-d - γ. -aminovõihape, histamiin ja norepinefriin. Lühidalt öeldes on mõju üsna mitmekesine ja tuleb öelda, et seda pole täielikult uuritud.

Mõnda aega eeldati, et uue ravimi uurimine aitab mõista skisofreenia olemust, mida iseloomustavad ka probleemid serotoniini tööga. Paljud teadlased aga ei uskunud, et psühhedeelne ja skisofreeniline psühhoos on identsed. Vaatamata mõningatele sarnasustele on hüpotees skisofreenia ühest olemusest ja LSD toimest ümber lükatud.

LSD-uuringud olid igatahes aktiivsed 1960. aastatel – ja ma räägin üsna rahumeelsest teadlaste uurimisest USA ja teiste riikide ülikoolides. Tuntuimad olid Stanislav Grofi ja Timothy Leary uurimused. Viimane propageeris seda psühhotroopset ainet aktiivselt, kuna arvas, et selle kasulik mõju ületab võimalikud kõrvalmõjud. Lisaks andis ta mõnele õpilasele LSD-d ilma nende nime eest hoiatamata, nagu sel perioodil psühhedeelsetes uuringutes sageli tehti. Seejärel kiusasid võimud Timothy Learyt aktiivselt taga, sealhulgas tema agressiivse seisukoha tõttu "teadvuse laienemise" eeliste kohta inimese jaoks.

1977. aastal USA senati ärakuulamisel tunnistas CIA direktor Stansfield Turner, et CIA on alates 1960. aastate algusest inimestega ilma nende nõusolekuta või teadmata läbi viinud LSD-ga seotud katseid (programm MK Ultra). Paljud ameeriklased tehti sellistele katsetele, sealhulgas vangid, psühhiaatriahaiglate patsiendid ja vähikeskuste patsiendid, õed ja "muud meditsiinitöötajad". Mõnel katsealusel "ilmusid samal ajal esimesed skisofreenia sümptomid".

Psühhotroopsete ainete ja LSD-hulluse laine käis üle Ameerika, mis mõjutas tugevalt kuuekümnendate ja seitsmekümnendate kontrakultuuri kujunemist. Dr Leary kuulus lause on muutunud psühhedeelseks loosungiks: "Turn on, tune in, drop out." Sõna väljakukkumine tähendas ühiskonna põhiosa konservatiivsetest kommetest ja elustiilist kõrvalekaldumist.

1966. aastal keelustas USA tootmise, levitamise ja tarbimise. Ravim oli keelatud isegi laboriuuringute jaoks.
Ja loomulikult armastasid LSD-d loomingulised inimesed.

• Kui The Beatles salvestas loo "Lucy in the Sky with Diamonds", omistas John Lennon loo pealkirja päritolu sellele, kuidas poeg Julian oma joonistuse dubleeris. Paljud nägid selles nimes aga vihjet narkootikumile LSD, sest just selline lühend moodustati selle esimestest tähtedest ning BBC keelas loo rotatsiooni üldse ära. Paul McCartney paljastas hiljem, et LSD mõju laulule on üsna ilmne.
• LSD fännid olid sellised silmapaistvad teadlased nagu Francis Crick, üks DNA struktuuri ja funktsioonide uurimise pioneere, ja Stanislav Grof, kes tegeles transpersonaalse psühholoogiaga. Narkootikumide poole pöördusid ka Steve Jobs ja Bill Gates. Jobs kirjeldab oma LSD-kogemust kui "üht kahest või kolmest kõige olulisemast asjast, mida elus teha". Muide, Jobs suri kõhunäärmevähki ja Gates on heategevuseks annetatud vahendite poolest üks tšempione. Tõenäoliselt pole sellel midagi pistmist.
• On üldteada tõsiasi, et just LSD-d kasutasid "inspiratsiooni saamiseks" maailmakuulsad kirjanikud Aldous Huxley ("Uus vapper maailm"), Kurt Vonnegut ("Kassi häll"), Ken Kesey ("One Flew Over the the World"). Cuckoo's Nest"), aga ka sellised muusikud nagu John Lennon, Syd Barrett, Jim Morrison jne.
• Muide, filmis "Black Mirror. Bandersnatch, kangelane ja sõber kogevad LSD mõjusid, mis on väga sarnased praegusega.

Aga tagasi meie teema juurde. LSD avastamise ajal oli sõduritel ja salateenistustel terve nimekiri erinevatest sarnase toimega valmisainetest: meskaliin, psilotsübiin, TMA, THC, nalorfiin, harmiin, DOM, DMT, iboteenhape ... Isegi seesama äädikhappe N,N-dimetüülamiid – ja 400 mg/kg põhjustab depressiooni, desorientatsiooni, nägemishallutsinatsioone, deliiriumi ja letargiat – pealegi usaldusväärselt 7 päeva!

Kuid nad valisid ikkagi LSD. Miks?

• Usaldusväärseks lennuks piisab 0,1-0,2 mg-st teetoleri kohta ja 0,3-0,5 mg-st jooja kohta (jah, see on õige!). SEE ON VÄGA VÄIKE! Seetõttu ei müü nad huvitavates kohtades LSD-pille – nad müüvad kaubamärke, mille lakkumisel saate kindlasti õige annuse.
• LSD on vees hästi lahustuv (tartraadina) ja üsna stabiilne.
• Surmav annus on umbes 100 mg inimese kohta, mis on praegusest 500-1000 korda suurem. Seda on päris raske tappa (aga ülalmainitud äädikhappe N,N-dimetüülamiidist ärkab muide 1 inimene 3-st).
• Kumulatiivne toime puudub.
• Sõltuvust pole, vähemalt füsioloogilist.
• "Kannab ära" vähemalt 5 tundi – maksimaalselt 2 päeva.

Nii et ravim ei sattunud mitte ainult annaalidesse, vaid võeti vastu ka selge ja arusaadava koodi LSD all. Ja nad sünteesisid analooge! Tõsi, nad kõik ebaõnnestusid.
LSD peamised analoogid (sulgudes nende hallutsinogeenne aktiivsus LSD suhtes)

• 2-bromo-LSD (7%, toime ilmneb ainult 2% uuritavatest, 1,5 korda aktiivsem antiserotoniinivastane aine kui LSD, lühend - BOL);
• lüsergiinhappe amiid (0%);
• lüsergiinhappe dimetüülamiid (10%);
• lüsergiinhappe monoetüülamiid (5-10%);
• lüsergiinhappe morfoliid (30%);
• 1-atsetüül-LSD (100%, kuid toimeaeg on 2-3 korda lühem ja vegetatiivsed mõjud on rohkem väljendunud, tähistus on ALD-52);
• 1-metüül-LSD (36%, antiserotoniini aktiivsuses 4 korda aktiivsem kui LSD);
• 1-metoksü-LSD (66%);
• lüsergiinhappe pürrolidiid (5%).

LSD miinus oleks ilmne: sünteesiks oli vaja tungaltera, seda tuli kasvatada, lüsergiinhapet andis vähe - toode osutus kalliks. Hakati otsima midagi, mis poleks halvem. Ja nad leidsid selle!
BZ

Ei, %username%, "BZ-l" pole mingit pistmist orgaanilise päritoluga helidega. Ja asjaolu, et paigutuse veaga "BZ" osutub "IYA"-ks, on lihtne kokkusattumus. Võib olla.

BZ - bensüülhappe 3-kinuklidüülester on psühhotomimeetikum glükolaatide rühmast.
Selle leiutas Šveitsi ravimifirma Hoffman-LaRoche 1951. aastal – ettevõte uuris spasmolüütikume seedetrakti haiguste raviks. Ja mis osutus haavandi jaoks sobimatuks, osutus muuks otstarbeks väga sobivaks (no Viagraga, muide, juhtus ka).

Selle aja jooksul püüdis Ameerika Ühendriikide sõjavägi leida võimalikke mittesurmavaid, töövõimetuks muutvaid psühhoaktiivseid ravimeid, sealhulgas psühhedeelseid ravimeid, nagu LSD ja THC, dissotsiatiivseid ravimeid, nagu ketamiin ja fentsüklidiin, tugevaid opioide, nagu fentanüül, ja mitmeid glükolaadi antikolinergikuid. . Ja seal läks õnneks.

Ravim kandis algselt nimetust "TK", kuid kui armee selle 1961. aastal standardiseeris, anti sellele NATO koodnimi "BZ". Agent sai üldiselt tuntuks kui "Buzz" selle akronüümi ja selle mõju tõttu vabatahtlike vaimsele seisundile Marylandi Edgewoodi arsenali teadusuuringutes.

1962. aastal käivitati Pine Bluffi sõjaväebaasis (Arkansas) rajatis BZ aine tööstuslikuks tootmiseks. Selle lahingutõhusust hinnati välikatsete käigus, mis lõppesid 1966. aastal.

Kuna BZ on valged kristallid sulamistemperatuuriga 190 °C, madala lenduvuse ja kõrge termilise stabiilsusega, kasutati kobarpomme, mis hajutasid pürotehnilisi "suitsetavaid" pomme koos BZ-ga umbes 1,2 hektarile. Oli ka "generaatoreid", mis olid täidetud 5-6 kg BZ-ga. Samuti kaaluti fragmentide, kuulide ja muu nakatamise võimalusi.

BZ toimib aerosooli kujul kontsentratsioonides suurusjärgus 110 mg * min / l - ja selle ainega on tõesti raske tappa, märgiti, et ohurühma kuuluvad vanurid, lapsed ja hingamisteede haigustega inimesed. .

Algus on normaalne: pupillide laienemine, suukuivus, südame löögisageduse tõus. 30–60 minuti pärast algab draama põhiakt: tähelepanu ja mälu nõrgenemine, reaktsioonide vähenemine välistele stiimulitele, väljendunud rõhumine ja desorientatsioon keskkonnas. 1-4 tunni pärast täheldatakse tõsist tahhükardiat, segasust, kontakti kaotust välismaailmaga. Hallutsinatsioonid on nii tugevad, et õnnetu inimene ei saa aru, mis tegelikult toimub ja mida ta mõtleb. See on väga lõbus, %username%. Sa naerad, kurat.

Selle tulemusena areneb välja agressiivne negativism: inimene teeb vastupidist sellele, mida talle pakutakse. Millel väga sageli – vihapursketega. See meeletus kestab kuni 4-5 päeva, jääkhäired - kuni 2-3 nädalat. Võimalik on osaline või täielik mälukaotus.

BZ toimemehhanism ei ole vähem keeruline kui LSD oma. BZ on muskariinsete atsetüülkoliini retseptorite antagonist, see tähendab, et tegelikult on see antikolinergiline aine, mis häirib atsetüülkoliiniga seotud närviimpulsside ülekannet - jah,% kasutajanimi%, täpselt nagu VX, kuid seal on nüansse. Nüanss on toksilise annuse ja aktiivse annuse kõrge suhe: BZ-s on see suhe umbes 40 korda (vahemikus 32 kuni 384 korda), see tähendab, et tegelikult on BZ mõju väga-väga väike mürgistus. . Ühesõnaga, kurat ise murrab seal jala, aga dope, difenhüdramiin ja tareen (aprofeen) on BZ-ga toimemehhanismi vennad. Noh, võib-olla mitte sugulased, aga sugulased kindlasti.

Mainitakse aine kasutamist Vietnami sõja ajal, kuid tulemuste kohta teatatakse ainult, et need olid "rahuldavad".

Arvatakse, et Paul Robeson mürgitati BZ-ga 1961. aastal, põhjustades hallutsinatsioonide hoo ja raske depressiooni.

1998. aasta veebruaris süüdistas Ühendkuningriigi kaitseministeerium Iraaki suures koguses glükolaadi antikolinergilise aine "Agent 15" omamises. Agent 15 arvati olevat keemiliselt identne BZ-ga või sellega tihedalt seotud ning seda säilitati suurel hulgal enne Lahesõda ja selle ajal. Kuid pärast sõda jõudis CIA järeldusele, et Iraak pole agenti 15 varunud ega välja pannud.

2013. aasta jaanuaris väitis tundmatu USA administratsiooniametnik, viidates avalikustamata USA välisministeeriumi kaablile, et "Süüria kontaktid viitavad tugevalt sellele, et Homsis kasutati agenti 15, BZ-laadset hallutsinogeenset kemikaali." Kuid vastuseks neile teadetele teatas USA riikliku julgeolekunõukogu pressiesindaja: "Meedia teated väidetavate keemiarelvajuhtumite kohta Süürias ei ühti sellega, mida me usume Süüria keemiarelvaprogrammi kohta tõele vastavat." Väidetavalt kasutati kemikaali ka rünnakutes Ghoutas 2013. aasta augustis.

14. aprillil 2018 teatas Venemaa välisminister Sergei Lavrov, et Spitzi linnas asuva Šveitsi radioloogilise ja kemoradioloogilise analüüsi keskuse eksperdid, kes analüüsisid Keemiarelvade Keelustamise Organisatsiooni proove mürgitamiskohast. Sergei ja Julia Skripal Salisburys leidsid nendest proovidest jälgi b.z. 18. aprillil OPCW täitevnõukogu koosolekul selgitas selle peadirektor Ahmet Üzümcü, et BZ lähteainet kasutati kontrollproovina laborite kvaliteedi kontrollimiseks ja sellel polnud mingit pistmist Salisburyst võetud proovidega.

Nagu nad kirjutavad, likvideeriti aastatel 1988–1990 kõik BZ varud USA-s koos tööstusliku tootmisega. Nüüd võimaldab Edgewoodi linnas (USA) asuv planeedi ainus piloottehas toota kuni 20 tonni aastas, samas kui väljaspool USA-d ei ulatu kogu tootmisvõimsus isegi 1 tonnini aastas, kuna probleem ei ole sel viisil lahendatud kogu aeg selle prekursori 3-kinuklidooli efektiivse tootmise jooksul. Nii et nad ütlevad: ma ei tea. Kuid ma tean, et seda üritati asendada - kõige kuulsam on ditraan.
Ditraan on tegelikult selle koostise segu

Arvatakse, et 5–15 mg annuse korral põhjustab see segu BZ-ga sarnaseid sümptomeid, mis tekivad tunni jooksul.

Praegu ei ole psühhotroopsed ravimid ametlikult maailma riikides kasutusel. Kuid jälgides mõningaid massiüritusi naaberriikides ja mitte nii väga - kahtlen tugevalt, et see nii on. Armeed ei pruugi püsti olla, aga eriteenistused selgelt töötavad.

No nii see lugu kujunes.

Vaatame, kas see meeldib teile, %username%. Hääletamist seekord ei toimu – kõike näitab artikli hinnang.

Kahjuks algab mul laupäeval järjekordne kaug- ja mitte väga ärireiside aeg - ja seetõttu jääb loovuseks vähe aega - lähen järjekordsele hingamispuhkusele. Ja kuna aega on vähe ja praegu on kollasest fosforist ja sellega seotud õnnetusest Lvivi lähistel ainult üks enam-vähem väljakujunenud jutt peas, siis kui selgub, et olen siiski huvitav, siis jagan seda lugu sinuga.

Noh, kui ei, siis ma proovisin.

Edu ja ärge muretsege! Ei füüsiliselt ega vaimselt...

Allikas: www.habr.com