Sõjaväelistest inkapasitandidest

Tere, %username%.

gjf taas ühenduses.

Palun vabandust, kui eelmine artikkel tundus sulle liiga igav, aga mõnedes küsimustes kaob mul täielikult huumorimeel.

Ja palun vabandust, kui lõhkusin mõne lugeja illusioone.

Kuid hääletuse tulemuste põhjal räägime me sõjalistest inkapasitandidest. Need ei ole mingid müütilised preparaadid, mis muudaksid nõrga botaanika universaalseks sõduriks.

See ei ole sugugi nii.

Kui ma alles alustasin teema uurimist, siis huvitasid mind inkapasitandid kõige rohkem. Lõppude lõpuks mõistis mingil hetkel inimkond, et kui kõiki mürgitada näiteks fosgeeni ja V-gaasidega — ei jää inimesi enam alles!

Inkapasitandid on palju huvitavamad! Defineerimise järgi on „inkapasitandid ained, mis ajutiselt viivad elujõu välja”. Täpselt „välja” — aga mitte surma.

Oma elus olen ma kohanud teavet, et inkapasitandid kuuluvad üsna paljusid alagruppide juurde:
Mingisugune kahtlane nimekiri, mille ma internetist leidsin

1. Alkogeensed ained – ained, mis põhjustavad nahale sattumisel tugevat valu. Praegu on müügis koostised, mis on mõeldud elanikkonna enesekaitseks. Need põhjustavad sageli ka pisaraid. Näide: 1-metoksi-1,3,5-tsikloheptatrien, dibenzoksasepiin, kapsaitsiin, pelargoonhappe morfoliid, retsiniferatoksiin, forboolesterid, tsikloheptatrien.
2. Anksiogeenid – põhjustavad inimeses ägedat paanikahoogu. Näited: tüüpi B koletsüstiokiniini retseptori agonistid.
3. Antikoagulandid – alandavad verehüübimist, põhjustades verejooksu. Näited: supervarfariin, dikumariini derivaat.
4. Atraktandid – tõmbavad erinevaid putukaid või loomi (nt nõelavaid, ebameeldivaid) inimese poole. See võib põhjustada inimese paanikareaktsiooni või provotseerida putukate rünnakut inimesele. Samuti võivad neid kasutada kahjurite meelitamiseks vastase saagile. Näide: 3,11-dimetüül-2-nonakozanon (tatra tugevdaja).
5. Afrodisiakid — põhjustavad tugevat seksuaalse iha suurenemist. Uurijate arvates võib see põhjustada konflikte peaaegu homogeenes sõjaväekollektiivis. Näited: viagra, sialis.
6. Lõhnatud (madala lõhnaga) – põhjustavad inimeste eemaldumist territooriumilt või teatud inimeselt, tänu inimeste tõrjele ebameeldiva lõhna tõttu. Ebameeldiv lõhn võib tuleneda kas ainete endist või nende metabolismi toodetest. Näited: merkaptanid, isoniitrüülid, seleeniolid, naatriumteeluriid, geosmiin, bensüklopropaan.
7. Valu põhjustajate – põhjustavad tugevaid valuaistingu lihastes. Näited: timooli aminoesterid.
8. Juuste väljalangemist põhjustavad – eesmärk on mõjutada aktiivse ühiskonna inimesi, et vähendada välise atraktiivsuse taset. Näited: talliumi soolad.
9. Hüpotensiivsed ravimid — alandavad vererõhku, põhjustades ortostaatilist kollapsi, mille tagajärjel inimene kaotab teadlikkuse või liikuvuse. Näited: klonidiin, kanabisool, trombotsüütide aktiveerimise faktori analoogid.
10. Hormonaalsed ained mõjutavad keha mitmeid süsteeme väga madalates kontsentratsioonides, mis võib põhjustada muutusi enesetundes ja emotsionaalses seisundis. Sageli on välja töötatud ainevahetuslikult stabiilsed hormoonide vormid. NäITED: insuliin, adrenokortikotroopne hormoon, glükokortikoidid.
11. Denaureerijad annavad toiduainetele ebameeldiva maitse, mille tagajärjel võivad kahjustatud piirkondades tekkida nälg. NäITED: denatooniumsoolad, kiniin.
12. Kastratorid põhjustavad keemilist kastreerimist (viljakuse kaotus). NäITED: gossipool.
13. Katatoonia tekitajad põhjustavad kahjustatud isikutel katatoonia arengut. Need kuuluvad tavaliselt psühhokemikaalsete mürgiste ainete kategooriasse. NäITED: bulbokapniin.
14. Perifeersed lihasrelaksandid põhjustavad skeletilihaste täielikku lõdvenemist. Need võivad põhjustada surma, lõdvestades hingamislihaseid. NäITED: tubokurariin, ditiiliin.
15. Kesknärvisüsteemi lihasrelaksandid põhjustavad skeletilihaste lõdvenemist. Erinevalt perifeersetest relaksantidest mõjutavad need vähem hingamist ning nende detoksikatsioon on keerulisem. NäITED: lihasrelaksiin, fenüülglütseriin, bentsimidasool.
16. Diureetikumid – põhjustavad järsku põie tühjendamise kiirenemist. Näited: furosemiid.
17. Anesteetikumid – põhjustavad anesteesiat tervetel inimestel. Selle grupi ainete kasutamist takistab nende madal bioloogiline aktiivsus. Näited: isofluran, halotaan.
18. Tõe narkootikumid – põhjustavad inimestes seisundi, kus nad ei suuda teadlikult valetada. Praegu on näidatud, et see meetod ei garanteeri täielikku tõde ja nende kasutamine on piiratud. Tavaliselt ei ole need individuaalsed ained, vaid barbituraatide ja stimuleerijate kombinatsioon.
19. Narkootilised analgeetikumid – annustes, mis ületavad terapeutilisi, põhjustavad liikumatuse. Suudavad tekitada sõltuvust. Näited: fentanüül, karfentanüül, 14-metoksi metadoon, etorfiin, dihüdroetorfiiin.
20. Mälu häirivad ained – põhjustavad ajutist mälukaotust. Sageli on need mürgised. Näited: tsikloheksimiid, domaamiinhape, paljud koliinoblokaatorid, mõned bensodiasepiinid.
21. Neroleptikumid – põhjustavad inimese motoorse ja mõtlemise aeglustumise. Näited: haloperidool, spiperoon, flufenaasiin.
22. Ainuvõimetud MAO inhibiitorid on ainerühm, mis blokeerib monoamiinioksüdaasi. Selle tagajärjel võib toitude, mis sisaldavad suures koguses looduslikke amine, nagu juustud ja šokolaad, tarbimine põhjustada hüpertensiivset kriisi. Näited: nialamid, pargilin.
23. Tahe pidurdajad — põhjustavad võimetust teha iseseisvaid otsuseid. Need kuuluvad erinevatesse ainerühmadesse. Näide: skopolamiin.
24. Prurigeenid — põhjustavad talumatut sügelemist. Näiteks: 1,2-ditiotianaetaan.
25. Psühhotomiimneetilised ained — põhjustavad ajutist psühhoosi, mille ajal ei suuda inimene teha adekvaatse otsuseid. Näide: BZ, LSD, meskalin, DMT, DOB, DOM, kanabinoidid, PCP, psilotsübiin, DET, DMGP.
26. Laksatiivid — põhjustavad soole sisu kiiret vabanemist. Pikaajalise toime korral võib selle rühma ravimite kasutamine põhjustada organismi kahanemist. Näited: bisakodüül.
27. Pisarakud (lakrimatoorsed ained) põhjustavad inimese tugevat pisarate voolamist ja silmalaugude sulgumist, mille tõttu inimene ei näe ajutiselt ümbritsevat ja kaotab võime tegutseda. On ametlikud mürgised ained, mida kasutatakse demonstratsioonide hajutamiseks. Näited: kloraatsetofenoon, broomatsetoon, broombensüültsüaniid, trialküülplii soolad, etüülbroomatsetaat, etüüljodiacetaat, orto-klorobensüülidünaammooniummalonodinitriil (CS).
28. Uinutitooted – kutsuvad esile une. Näited: flunitrasepaam, barbituraadid.
29. Sterniidid – põhjustavad kontrollimatut aevastamist ja köhimist, mis võib viia sellele, et inimene eemaldab gaasimaski. On ametlikud OVi. Näited: adamsiit, difenhüülkloraarsiin, difenhüültsüanarsiin.
30. Tremorgenid – põhjustavad lihasspasmide krampimist. Näited: tremoriin, oksotremoriin, tremorgenid mikotoksiinid.
31. Fotosensibilisaatorid – suurendavad naha tundlikkust päikesekiirguse UV-kiirte suhtes. Päikesevalguses viibides võib inimene saada valulikke põletusi. Näited: hüperitsiin, furokumarid.
32. Emetikumid (oksendavad) — kutsuvad esile oksendamisrefleksi, mistõttu maski kasutamine muutub võimatuks. Näited: apomorfiini derivaadid, stafülokokkide enterotoksiin B, PHNO, aminotetralina derivaadid.

Kuna see on Habr ja seda kirjutas mitte doktor, mitte kindralmajor keemias, vaid tavaline inimene, luban endal selle loendi vaidlustada.
Vaidlus saab olema lühike, ühesuunaline, äärmiselt ebaprofessionaalne ja äärmiselt subjektiivne.«Tõde narkootikumide» tuleb manustada intravenoosselt — ja sellega peab kaasnema ka kohustuslik psühholoogiline mõju inimesele. Kuidas seda kasutada lahingu tingimustes? Ja isegi «näited» on üsna vaieldavad: näiteks «kastreaator» gossipool — looduslik polüfenool, mis omab viirusetõrje, mikroobide vastu võitlemise, protosoide tapva, antioksüdantsete omadustega ning vähivastast aktiivsust. Ma pole kunagi kohanud teavet selle kohta, et seda kasutatakse keemiliseks kastreerimiseks: see ei ole hormoon nagu tsüproteroonatsetaat, mille tõttu kasvavad isegi tüüpilisel macho'del rinnad, ega neuroleptik nagu benperidool, mille tõttu ei taha üldse midagi teha. Tundub, et «kastreaatorite» rolli lahingu võimekuse vähendamises on autorite seas pärast Theon Greyjoy lugu tugevalt muutunud — aga pole hullu, ta näitas ennast hiljem isegi väga hästi.

Kas haisvad ained hirmutavad sõdureid? Seda on kirjutanud keegi, kes ei ole kunagi kasarmus olnud.

Ja veel — skopolamiin — tahte allasurumine? Haha.

Seetõttu ei püüa ma esitada näiteid sellest loendist iga rühma kohta. Võib-olla need tõepoolest eksisteerivad, kuid on salastatud, võib-olla on need lihtsalt autorite fantaasiad või võib-olla lihtsalt ei taha ma seda teha)))

Ka mulle tundub tüütu ärritavate ainete rühm — see on lakrimatorite (millest nutetakse) ja sterniitide (millest köhides) summa. Ärritavaid aineid ma käsitlema ei hakka — kõigepealt on ka nendega probleem — nad toimivad lühikest aega, eriti kui lahkuda kahjustustsoonist, aga mõnede puhul võib juhtuda ka ootamatu ebaõnnestumine, nagu Vietnami CS puhul (kui tõtt rääkida, pärast defoliantide kasutamist ei arva ma, et see oleks olnud kõige suurem häda). Ja teiseks, nagu ma aru sain, väsitab pikka lugemist lugejat)

Ja seetõttu, %username%, räägime millestki palju huvitavamast!

Seekord ei tule hitparaadit, seega las igaüks valib ise oma lemmiku.

Fluorotan (halotan)

Fluorotan on kõige igavam, lihtne ja huvitamatu inkapasitant. See on värvitu, mittesüttiv ja kergesti lenduv vedelik (keemistemperatuur umbes 50 °C). Haiseb nagu kloroform.

Flutrooni anesteesiat kasutatakse erinevatel operatsioonidel, sealhulgas kõhu- ja rindkere organite operatsioonidel, lastel ja eakatel, samuti bronhiaalastmahaigete puhul. Flutrooni anesteesia on eriti efektiivne olukordades, kus tuleb vältida patsiendi erutust ja pinget (näiteks neurokirurgias, oftalmoloogias jne). Anesteesia alustamiseks viiakse flutrooni kontsentratsioon 0,5 vol.% (koos hapnikuga) ja seejärel tõstetakse 1,5–3 minuti jooksul see 3–4 vol.%-ni. Kirurgilise anesteesia taseme säilitamiseks kasutatakse kontsentratsiooni 0,5–2 vol.%.

Flutrooni kasutamisel lülitub teadvus tavaliselt välja 1–2 minuti jooksul pärast auru sissehingamise alustamist. 3–5 minuti pärast saavutatakse kirurgiline anesteesia tase. 3–5 minuti jooksul pärast flutrooni peatumist hakkavad patsiendid ärkama. Anesteesia depressioon kaob täielikult 5–10 minuti jooksul pärast lühiajalist ja 30–40 minuti jooksul pärast pikaajalist anesteesiat. Erutust esineb harva ja see on nõrk. Hingamisorganite ärritust ei esine üldse.

Öeldakse, et fluorotaaniga mängimine pole mõistlik, kuna see võib teatud juhtudel põhjustada rasked maksakahjustused (halotanogeenne hepatiit). Peamiselt tekib hepatiit inimestel, kes on üle 40-aastased, kusjuures naistel esineb seda sagedamini kui meestel. Fluorotaani toksiline toime tuleneb mitte ainult otsesest mõjust, vaid ka toksiliste metaboliitide (trifluoroäädikhappe, trifluoroetanooli, trifluoroatsetaldehüüdi) moodustumisest.

Kuna fluorotaani aurud on umbes 6,7 korda raskemad kui õhk, on seda tõsiselt kaalutud kui 'uinutava gaasi' varianti; miinus on see, et tegutsema peab kiiresti, kuna pärast aurude lahustumist ärkavad kõik 5 minuti pärast üles.

Samade omadustega on ka isofluoraan.
Isofluoraan

Need on algtaseme inkapsulaatorid. Kuid nad avavad Suure ja Kohutava füsiikantide rühma - aineid, mis põhjustavad lühiajalisi häireid - füüsilisi või füsioloogilisi.

Kes meil veel siin on?

Apomorfiin

Siiski on apomorfiin kindlasti hästi tuttav neile, kes on vähemalt kord tõsiselt toidust mürgitatud ja seetõttu on enesetapu kaldumisega kokku puutunud. Jah, see on ravim, mida saadakse morfiinist, kui sellele mõjub soolhape. Sellega eemaldatakse morfiini iseloomulik hapnikusild ja molekulaarsete ümberkorralduste tulemusena tekib uus nelja tsükliga ühend.

Kätte on jõudnud aeg, mil iga sõltlane peab jääma paigale ja mitte jooksma apteeki – kuigi apomorfiin säilitab mõned omadused oma eelmise sugulase juures, on selle peamine toime hoopis teistsugune: see on tugevaim oksendamisvahend. 0,01 mg/kg põhjustab järgmisi meeldivaid aistinguid: alguses tundub, et sind, %username%, nagu kiigutataks: kahvatus, külm higi, iiveldus – kui sind kunagi ei ole kiigutatud, siis tulebki see kogeda – sa saad kindlasti aru, kuidas see on. Siis umbes 3–10 minuti pärast hakkab sind viivitamatult, rohkelt ja pidurdamatult iiveldama. Ei, see ei ole see „iiveldus“, nagu vahel pärast joomist – ei, sa seotud sõbraga, kes kindlasti on su kodus au sees. Temaga kallistamine ja Ichthyanderi kutsumine kestab umbes tund – pidevalt, harvade pausidega. Siis annab üle – kerge nõrkus ja kõik möödub.

On nüüd selge, miks apomorfiini kasutatakse piinamiseks mürgistuste korral?

On selge, et jultunud sõdur, keda tõukab koju, ei ole lahingus kuigi kasulik. Üks puudus: apomorfiin peab olema verre süstitud või ninna inhaleeritud. Efekti saamiseks tuleb seda juua piisavalt palju (üle 10 mg) — lisaks želatiinkapslis askorbiinhappega, muidu laguneb see maos. Nii lahingus ei toimi.

Muide, apomorfiiniga õpetatakse sageli joomisega lõpparve teinud inimesi. Õpetamismeetod on lihtne: apomorfiini hüdrokloriidi süstitakse naha alla ühekordse annusena vahemikus 0,002 g kuni 0,01 g, kohandades annust individuaalselt, et tekitada selle patsiendi puhul oksendust. 3–4 minuti pärast pärast apomorfiini manustamist antakse patsiendile käes klaas 30–50 ml alkohoolset jooki, mida ta liigkasutab. Kui iiveldus algab, pakuvad nad temale juua lonksu, mille järel peab ta seda nuuskama ja suud loputama. Kui iiveldus äkitselt suureneb ja patsient tunneb oksendamise lähenemist, peab ta juua veel lonksu alkohoolset jooki. Tavaliselt areneb oksendamine 1–15 minuti jooksul pärast iivelduse tekkimist. Seansse korraldatakse 1–2 korda päevas. Pavlov plaksutab.

On ka teisi aineid, millel on sarnane toime. Siin on järgmine näide:
Likoriin

Likoriin ei saa keegi, seda eraldatakse: see on alkaloid, mis leidub mitmes Amaryllidaceae perekonna taimedes, eriti Clivia, Crinum, Galanthus ja Ungernia liikides.
Fentanüül

Selle aine vastu on mul isiklik antipaatia, kuid see on teine lugu. Fentanüül on narkootiline analgeetikum. Meditsiinis kasutatakse seda tsitraadina. See avaldab tugevat ja kiiret analgeetilist toimet. Ehk teisisõnu — see teeb täiesti uimaseks. Ja ütlemata tugevalt. Nagu heroiin.

Süstimisel põhjustab see loomadel analgeesiat annustes, mis ulatuvad tuhandikest kuni sajandikeni mg/kg. Efekt ilmneb 2–10 minuti jooksul. Fentanüülil on hiirele letaalne annus intravenoosselt manustatuna LD50 = 3–5 mg/kg. Fentanüül põhjustab inimesel tundlikkuse kadu suu kaudu manustatud annuse korral 0,05–0,1 mg/kg, samas kui annuse ületamisel 0,2 mg/kg võivad juba tekkida krambid.

Parenteraalsel manustamisel põhjustab see loomadel analgeesiat annustes, mis ulatuvad milligrammi/kilogrammi tuhandeid-sada osi. Efekt ilmneb 2–10 minuti jooksul. Fentanüüli letaalne annus hiire puhul intravenoossel manustamisel on LD50 = 3–5 mg/kg. Fentanüül põhjustab inimestel tundlikkuse kadu suukaudselt annuses 0,05–0,1 mg/kg, ja annuses üle 0,2 mg/kg tekivad juba krambid.

Selge on, et julged keemikud ei peatunud fentanüüliga ja hakkasid aktiivselt otsima, mida sellega teha, et tulemused oleksid kiiremad, kõrgemad, tugevamad. Ja tuleb öelda — nad saavutasid seda. Mõned saavutused on allpool.

Karfuuraan

Peamine saavutus. See on üks kõige võimsamaid opioide, üks karfuuraani annus on 100 korda võimsam kui sama kogus fentanüüli, 5000 korda võimsam kui sama kogus heroiini ja 10 000 korda võimsam kui sama kogus morfiini. Antud aine keskmine analgeetiline aktiivsus ED50 (see tähendab — mõjutas 50% katsealustest) intravenoosse manustamise korral rottidele on 0,41 mcg/kg, keskmine surmav annus LD50 (siin 50% suri) — 3,39 mg/kg, inimese organismile avalduv mõju algab juba 1 mcg-st.

Karfentaanili kasutatakse rahu ajal elevantide rahustamiseks: kui sina, %username%, hoiad kodus elevanti ja soovid seda magama panna, siis tea, et piisab kahest milligrammist karfentaanilist. Kauplemisel leidub see ravim: see on farmaatsiatootmises tuntud kaubamärgi Wildnil all, üldanesteetikuna, mis on mõeldud suurtele loomadele — selle väga suur aktiivsus ei luba seda kasutada inimestel. Kui huvi pakub, siis kõige tugevam opioidi ravim, mida kasutatakse inimeste meditsiinilistel eesmärkidel, on praegusel ajal sufentaniil, mis on umbes 10–20 korda nõrgem kui karfentaanil. Muide, loomadele kasutatakse ka ohmefentaaniili. Ja jah, kõik need "lendavad süstlad" on sellest teemast.

Üks laialdaselt tuntud näide karfentaanili kasutamisest veterinaarpraktikas on episood Discovery kanali dokumentaalsarjast Animal Cops: Houston, kus näidati, kuidas karfentaanil (mees lahjendatud) uinutas pruunkaru, et ohutult transportida see julmalt kohtlevast eraisikust Lõuna-Teksasest Houstonis asuvasse loomaaeda.

Rohkemate ekspertide arvates, mille Venemaa jõustruktuurid ei ole kinnitanud, kasutati 2002. aastal Moskvas Dubrovski teatri keskuses toimuva rünnaku käigus karfentanili baasil aerosoolainet terroristide plahvatusohtlike seadmete aktiveerimise tõenäosuse vähendamiseks. Selle järelduseni jõuti seetõttu, et hädaabiteenused olid juhendatud (hilinenud ja mitte erilist ainet avalikustades) kasutama opioidide antagoniste. Teabe puudumise tõttu ei suutnud arstid välja töötada elustamisstrateegiat ning tagada piisavalt naloksooni ja ntalreksooni, et kõigile kannatanutele tõhusat abi anda. Juhul kui ainsa aktiivse koostisosana uimastava aerosooli koostises oli karfentanil, oli peamine surma põhjus, mis viis kannatanu hingamise seiskumiseni opioidide tõttu. Sellisel juhul oleks kohapeal (transportimise asemel kliinikusse) kasutatud kunstlik hingamine ja antagonistide manustamine võinud päästa enamiku või kõigi hukkunute elusid.

Kordan rõhutan veel kord: mind seal ei olnud, kirjutan seda, mis on avalikes allikates, ja seetõttu ütlen, et on veel arvamusi, et:

• Kasutati mitte karfentaniili, vaid 3-metüülfentaniili (jõuab allpool).
• Kasutati ftorotaani (oli eespool).
• Kasutati BZ-d (jõuab täiesti alla).

Lühidalt, %username%, kui sul on selle kohta veel küsimusi — helista telefonil +74952242222.

Alfentaniil

Alfentanil on karfentanili noorem vend. Annuses 0,0025 mg/kg tekib inimestel värinad, samas kui annuses 0,175 mg/kg toimub inimese immobiliseerimine 4–5 minutit pärast kasutamist. On teatatud, et USA Rahvuslik Justiitsinstituut kasutas ainete otsimisel, mis suudaksid kurjategijaid immobiliseerida ilma neile kahju tekitamata, ka alfentanili. Selgus, et kui terapeutilist annust ületatakse neli korda, suureneb oht surmaga lõppevale hingamise lõpetamisele. Lõppkokkuvõttes pidi uurijatel alfentanilist loobuma ja otsima ohutumaid aineid. Eriti kuulusaks sai 1972. aastal sünteesitud 3-metüülfentanil — äärmiselt võimas narkootikum ja analgeetikum, mis on 500–2000 korda aktiivsem kui heroiin. Inhaleerituna ületab 3-metüülfentanil oma aktiivsuses paljusid psühhomimeetilisi aineid.

3-metüülfentanil

Teades fentanüüli derivaatide omadusi, otsustasid mõned teha oma mürki perferani ja hooradega — ja nii tekkis α-metüülfentanüül. See saast on kurjakuulutav narkootikum, mis on kergesti sünteesitav kõigi fentanüüli derivaatide seas. Omadused: see hävitab nii neid, kes seda võtavad, kui ka näidatud, kes seda valmistavad. Ma ei kavatse sellest midagi kirjutada. Vabandust, %username%.

Muide, halvatamiseks ei pea tingimata narkootikume süstima. Halvatusvõimet omavad veel sellised ühendid:

0,001 mg/kg põhjustab füüsilist jõhkrust, kuigi see möödub kiiresti. Kui soovid jäädavalt jõhkraks jääda — pead üle sööma: mürgine annus on 1000 korda suurem.
Ausalt: olen juba unustanud selle aine triviaalnime, kuid valemi leidsin. Kasutage.

Küsin rohkem, %username%!

Sernil

Sernil, ehk fentsüklidiin, või SN välismaiste teenistuste nomenklatuuris annustes 0,03-1 mg/kg, hakkab pärast peidetud mõju perioodi kuni ühe tunni jooksul väga lõbusalt toimima: toimub perioodiline üleminek erutuse ja depressiooni seisundite vahel. Ma ei tea, kuidas edasi anda seda tunnete gamma, kuid lõpuks on organism väga kiiresti väsinud. Tekib sügava üksilduse ja isolatsiooni tunne, siis — negatiivsus ja vaenulikkus. 8-10 tundi pärast sernila manustamist ei eristu sümptomid oluliselt sarnastest šizofreenia sümptomitest.

Kui natuke üle pingutada, siis 2 mg/kg juures on võimalik katatone seisund kuni 3 päevaks. See on siis, kui sa istud, vaatad aknast välja ja ei liiku. Aga on ka plusse — saad ekspositsiooniks mõnesse galeriisse minna...

See ime loodi 1950. aastatel Ameerika Ühendriikides ja isegi algselt kasutati meditsiinilistel eesmärkidel kuni 1965. aastani. Alates 1979. aastast on sernil kasutamine ja tootmine keelatud.

Muide, huvitav kontingent sinu õues võib teada sernil kui RCR, Peace pill, inglise pulber (Angel dust) — jah, jah, sellest laulab "Aria", HOG, Killer weed, KJ, Embalming fluid, Rocker fuel, Sherms jne.

Sernil tekitab kiiresti sõltuvust ning on äärmiselt armukade teiste maailma naudingute allikate suhtes: koos teiste ainete, näiteks alkoholi, kanepi või bensodiasepiinidega, võib see viia koomani.

Sernili sõber ja kaaslane on järgmine:
Mingi jama

See on teine aine, mille triviaalset nime ma unustasin. Nüüd tead minu kohutavat käekirja, %username%! Usalda mind - see on hullem kui igasugune mürgistus.

See jama toimib annustes 60-210 mcg/kg 0,5-2 tunni pärast, kui seda allaneelatakse, ja sissehingamise või süstimise korral 5 minuti jooksul. Keskmiselt on inimesele vajalik vaid 5 mg.

Kui mürgitus on toimunud, on sümptomid väga sarnased sernil. Peagi pärast mürgistust ilmneb nõrkus, peapööritus, värinad ja lihaste tõmblused, seejärel hakkavad ilmnema iiveldus, suunurkade tuimus ja kõnehäired. Umbes tunni pärast algavad peamised sümptomid. Kautatakse keskendumisvõime ja mõtlemisvõime, ajataju ja ruumitäitmine kaob. Koordineerimine on häiritud ning tingitud refleksid moonduvad. Ja peamine: hallutsinatsioonid. Värvikad. Kuulmis- ja nägemishallutsioonid. Aga häda on selles, et kõik on kohutavad. Lakkamatu hirmu- ja õuduse tunnetuse taustal — see on midagi. Sa kardad, kuuled ja näed seda, mida kardad, sa koged seda kaua, 5-6 tundi, aga kui sul vedas ja said 200 mcg/kg ja rohkem — toimub täielik depersonalisatsioon, sina, %username%, ei ole enam %username% — vaid väike kokkusurutud värisev olend, kes nutab, hädaldab ja KARDAB. Tõsi, lõbus, eks?

Nii lõbus, et kõige tuntumad psühhoaktiivsed ained seostuvad just hallutsinogeense toimega.

Nii et tutvustame — LSD

Sõna «LSD» taga peitub muu hulgas ka selle šedevriga seotud nimi — N,N-dieteelamiid D-lisergiinnehappe. See on umbes sama, nagu kui sind kutsutakse ees- ja perekonnanime järgi.

Tõepoolest, %username%, ma ei tea, kuidas ja miks 16. novembril 1938. aastal Šveitsi keemik Albert Hofmann Baselis LSD-25 sünteesis liserghappe väärisühendist (25, sest see oli 25. ühend, mille ta sünteesis). Inimkond teadis juba ergoliinide toksilisusest, Arthur Stoll oli Sandozi laboris juba 1918. aastal eraldanud ergotaami sklerotsiidist — kuid uuriti seda emaka lihaste stimuleerimise kontekstis. Ma ei usu, et Hofmannil oli mingit probleemi emaka osas, aga mis seal ikka — LSD ta tõepoolest sai. Aplause temale (kuigi ta on juba surnud, aga mitte selle tõttu).

Ja nii, 19. aprillil 1943, võttis Hofmann, tõeline teadlane (hm?), vastu selle, mida ta sünteesinud oli. 250 mikrogrammi. Tulemus: mõne aja pärast hakkasid ilmnema peapööritus ja ärevus. Peagi muutus efekt nii tugevaks, et Albert ei suutnud enam koostada sidusaid lauseid ja, olles oma assistendi poolt jälgitud ja eksperimendist teavitatud, sõitis ta jalgrattaga koju. Reisi kogemus oli põnev: Hofmanni subjektiivne tunne — väga aeglane sõit — ei vastanud objektiivsele: ta kihutas nagu stimuleeritud meriseene. Samas, tuttav bulevard koduteel muutus Hofmanni jaoks Salvador Dalí pildiks: talle näis, nagu oleks hooned kaetud peene lainetusega.

Pärast seda, kui Hofmann koju jõudis, palus ta assistendil kutsuda arst ja küsida naaberpiim, mille ta valis üldiseks vastumürgiks mürgituste korral.

Saabunud arst ei leidnud patsiendilt mingeid kõrvalekaldeid peale laienenud pupillide. Siiski oli Hoffman tundnud hullu: talle tundus, et ta on deemonite valduses, et tema naaber on nõid ning et mööbel tema kodus ähvardab teda. Siis kadus ärevuse tunne ja selle asemel tuli värvilisi kujutisi ringide ja spiraalide kujul, mis ei kadunud isegi silmad kinni. Samuti rääkis Hoffman, et mööduva auto heli tajus ta optilise kujutisena.

22. aprillil kirjutas ta oma eksperimentist ja kogemusest ning hiljem avaldas selle märkuse oma raamatus "LSD - minu raske laps".

Oma raamatu eessõnas kirjutas Hoffman muu hulgas, et ta sai keemiainseneriks oma püüdluste tõttu absoluutsesse ühtekuuluvusse loodusega. Ta otsis aineid, mis laiendavad inimese võimet tajuda ümbritsevat maailma selle täies ulatuses. Siiski, raamatu kirjutamise hetkel teadis teadlane juba, et tema avatud ühend mitte ainult ei laienda teadlikkust, vaid võib ka inimesi psüühikahäireid tekitada, tuues kaasa katastroofilisi tagajärgi.

„Kavandlikud müstiliste kogemuste tekitamine, eriti LSD ja sarnaste hallutsinogeenide abil, võrreldes spontaansete visioonikogemustega, toob endaga kaasa ohtusid, mida ei tohi alahinnata. Praktikud peaksid arvesse võtma nende ainete mõjusid, nimelt nende võimet mõjutada meie teadvust, meie olemuse kõige sügavamat tuuma. LSD ajalugu on siiani piisavalt näidanud katastroofilisi tagajärgi, mis võivad tekkida, kui selle mõju sügavust alahinnatakse ja see aine nähakse lihtsalt meelemürkide seas meelelahutuse eesmärgil. Vale ja sobimatu kasutamine on teinud LSD minu keeruliseks lapseks.“

— „LSD on minu keeruline laps“, A. Hofmann.

Kuid alates 19. aprillist 1943 nimetavad mõned järgijad seda „jalgratta päevaks“ ja isegi tähistavad seda. Igal moel.
Mark tähistamaks tähist. Mis on märgile teiselt poolt — arva?

LSD toimimismehhanism on üsna keeruline. Esiteks on see aine struktuurne analoog serotoniinile, mis on neurotransmitter, millel on roll lõõgastus-, uni- ja energiatõhususe reguleerimisel. LSD antiserotoniinne mõju põhjustab hallutsinatsioone. Lisaks madalaspektrilisele serotoniini antagonismile (aine, mis blokeerib retseptoreid närvisünapsides, kus neurotransmitteriks on serotoniin) omab LSD ka inhibeerivat toimet serotoniini monoamiinoksidaasile (MAO) ning teistele neurotransmitteritele, nagu γ-aminovõihape, histamiin ja norepinefriin. Lühidalt öeldes on efekt üsna mitmekesine ja tuleb öelda, et seda pole täielikult uuritud.

Mõnda aega arvati, et uue ravimi uurimine aitab mõista skisofreenia iseloomu, mille puhul esinevad samuti probleemid serotoniini tööga. Siiski ei uskunud paljud teadlased, et psühhedeelse ja skisofreenilise psühhoosi vahel on sarnasus. Erinevatest omadustest hoolimata on LSD ja skisofreenia ühtse olemuse hüpotees tõestamata.

1950. aastatel viidi LSD aktiivselt uurimisi läbi — ja ma räägin nüüd täiesti rahulikust teaduslikust uurimistööst Ameerika Ühendriikide ja teiste riikide ülikoolides. Suurt tuntust saavutasid teadusuuringud Stanislav Grofi ja Timothy Leary poolt. Viimane propageeris seda psühhoaktiivset ainet, uskudes, et selle kasulikud mõjud ületavad võimalikke kõrvaltoimeid. Lisaks andis ta LSD mõnedele üliõpilastele, hoiatamata neid aine nime kohta, nagu see perioodil psühhedeelikute uurimisel sageli praktiseeriti. Küll aga jälgiti Timothy Leary aktiivselt ametivõimude poolt, sealhulgas tema agressiivse positsiooni tõttu „teadvuse avardamise” kasulikkuse osas inimesele.

1977. aastal Ameerika Ühendriikide senati kuulamisel tunnustas CIA direktor Stansfield Turner, et CIA on alates 1960. aastatest läbi viinud mitmeid eksperimente LSD kasutamisega inimestel ilma nende nõusolekuta ja teadmata (programm "MK Ultra"). Paljud ameeriklased, sealhulgas vangid, psühhiaatriahaiglate patsiendid ja onkoloogiakeskuste patsiendid, õed ja "teised meditsiinitöötajad" olid sellistele katsetele allutatud. Mõnedel katsealustel ilmnesid sellega seoses "esimesed skisofreenia sümptomid".

Ameerikas levis psühhoaktiivsete ainete ja LSD-hullus, mis mõjutas tugevalt kuuekümnendate ja seitsmekümnendate kontrakultuuri kujunemist. Tuntuks sai doktor Leary fraas, mis muutus psühhedeeliatarbijate motoks: "Turn on, tune in, drop out" ("Lülitu sisse, häälestu, kadu ära"). Sõna "kadu ära" viitas konservatiivsetest kommetest ja peavoolu elustiilist eemaldumisele.

Aastal 1966 keelati Ameerika Ühendriikides tootmine, levitamine ja tarvitamine. Aine keelati isegi laboratoorsete uuringute jaoks.
Ja loomingulised inimesed armastasid LSD-d.

• Kui The Beatles salvestas laulu «Lucy in the Sky with Diamonds», selgitas John Lennon laulu nime päritolu sellega, et tema poeg Julian oli nii nimetanud oma joonist. Kuid paljud nägid selles nimes vihjet narkootikumile LSD, kuna just see akronüüm moodustatakse selle esimestest tähest, ja BBC keelas isegi laulu esituse. Hiljem rääkis Paul McCartney, et LSD mõju sellele laulule on üsna ilmne.
• LSD-d kummardasid sellised silmapaistvad teadlased nagu Francis Crick — üks DNA struktuuri ja funktsioonide uurimise pioneeridest — ja Stanislav Grof, kes tegeles transpersoonalpsühholoogiaga. Samuti kasutas ravimit Steve Jobs ja Bill Gates. Jobs kirjeldas oma LSD-kogemust kui „üht kahest või kolmest kõige olulisemast asjast, mis ta elus on teinud“. Muide, Jobs suri kõhunäärmevähki, samas kui Gates on üks rekordimeestest, kes on annetustesse investeerinud. Tõenäoliselt ei ole see omavahel seotud.
• Tuntud fakt on, et LSD-d kasutasid „inspiratsiooniks” maailmakuulsad kirjanikud nagu Aldous Huxley („Suurepärane uus maailm”), Kurt Vonnegut („Kassiiedus”) ja Ken Kesey („Lend üle kägu pesa”), sama ka muusikud nagu John Lennon, Syd Barrett, Jim Morrison ja teised.
• Muide, filmis „Must peegel. Brändasšmyg” kogevad peategelane ja tema sõber LSD mõju, mis on väga sarnane tegelikule.

Aga naaseme meie teema juurde. LSD avamise hetkel oli sõduritel ja eriteenistustel terve nimekiri erinevatest kõlblikest ainetest, mis omasid sarnast toimet: meskalin, psilotsübiin, TMA, THC, nalorfiin, garmini, DOM, DMT, iboteenhape... Isegi N,N-dimetüülamüülatsetoonhape — juba 400 mg/kg põhjustab depressiooni, desorientatsiooni, visuaalseid hallutsinatsioone, eksitusi ja letargiat — ning see juhtub usaldusväärselt 7 päeva jooksul!

Ent siiski valiti LSD. Miks?

• Usaldusväärse ülesvõtu jaoks piisab 0,1-0,2 mg kainest inimesest ja 0,3-0,5 mg joobes inimesest (jah, jah, just nii!). SEE ON ÜLI VÄHE! Seetõttu ei müüda huvitavates kohtades LSD tablette — müüakse marke, mille limpsimine tagab, et saad meeldiva annuse.
• LSD lahustab end vees (tartaarhappe kujul) ja on piisavalt stabiilne.
• Surmav annus on umbes 100 mg inimese kohta, mis on 500-1000 korda suurem kui toimeaine. Tappa on üsna keeruline (aga N,N-dimetülaatäädikhape, muide, tapab 1 inimesest 3).
• Kumulatiivset efekti ei ole.
• Sõltuvust — igal juhul füsioloogilist — ei esine.
• „Viib“ vähemalt 5 tunniks — maksimaalselt 2 päevaks.

Seega ei ole ravim mitte ainult ajaloos, vaid on ka võetud kasutusele selge ja arusaadava koodina LSD. Ja analooge on sünteesitud! Tõsi, kõik osutusid ebaõnnestunuks.
Peamised LSD analoogid (nende hallutsogeneenset aktiivsust võrreldes LSD-ga % märkustes)

• 2-brom-LSD (7%, toime ilmneb vaid 2% katsealustest, 1,5 korda aktiivsem serotoniini blokeeriv aine kui LSD, lühend — BOL);
• lisergeenhappe amiid (0%);
• dimetüülamid lisergeenhappest (10%);
• monoetüülamid lisergeenhappest (5-10%);
• morfoliid lisergeenhappest (30%);
• 1-atsetüüli-LSD (100%, kuid toime kestus on 2-3 korda lühem ning vegetatiivsed efektid on rohkem väljendunud, tähistus — ALD-52);
• 1-metüül-LSD (36%, 4 korda aktiivsem kui LSD anti-serotoniini aktiivsuse poolest);
• 1-metoksü-LSD (66%);
• pürolidid lüsergiinhappest (5%).

LSD puuduses oleks ilmne: sünteesiks oli vaja mürki, seda tuli kasvatada, lüsergiinhappest toodeti vähe — toode osutus kalliks. Algas otsing millegi järele, mis poleks halvem. Ja lõpuks leiti midagi!
BZ

Ei, %username%, «BZ» ei oma mingit seost orgaanilise päritoluga helidega. Ja et «BZ» vale klaviatuuripaigutuse korral muutub «ИЯ»'ks — see on lihtsalt kokkusattumus. Ilmselt.

BZ — 3-hinkliidiline bensüülhappe eeter — see on psühhotomimeetikum glükolaadi rühmas.
See leiutati Šveitsi farmaatsiaettevõtte Hoffman-LaRoche poolt 1951. aastal — ettevõte uuris spasmolüütilisi vahendeid seedetrakti haiguste raviks. Ja see, mis osutus haavandi jaoks sobimatuks, osutus teiste eesmärkide jaoks väga sobivaks (noh, sama juhtus ka viagraga).

Sel ajal võitlesid Ameerika Ühendriikide sõjaväelased võimalike mittelethal, psühhoaktiivsete ainete leidmise nimel, mis võivad inimesi immobiliseerida, sealhulgas psühhedeelseid aineid nagu LSD ja THC, dissotsiatiivseid aineid nagu ketamiin ja fentanüül, samuti mitmeid glükolaate antikoliinergilisi ravimeid. Siin tulebki õnn.

Alguses nimetati preparaati "TK", kuid kui see standarditi armee poolt 1961. aastal, sai see NATO koodnimeks "BZ". Aine tunti üldiselt kui „Buzz“ tänu sellele akronüümile ja mõjudele, mida see avaldas inimeste vaimsele seisundile vabatahtlike teadusuuringutes Edgewood Arsenalis Marylandis.

1962. aastal avati Pine Bluffi (Arkansas) sõjaväebaasis BZ aine tööstuslik tootmisüksus. Selle lahingu efektiivsust testiti väliuudistes, mis lõpetati 1966. aastal.

Kuna BZ on valged kristallid sulamistemperatuuriga 190 °C, madala lenduvuse ja suure termilise stabiilsusega, kasutati kassetipomme, mis paiskasid BZ-ga pyrotehnilisi "suitsevaid" tõkkeid ligikaudu 1,2 hektari ulatuses. Samuti oli olemas "generaatorid", mis olid täidetud 5-6 kg BZ-iga. Samuti kaaluti variantide kasutamist shrapnellide, kuulide ja muu jaoks.

BZ toimib aerosoolina kontsentratsioonides umbes 110 mg*min/l — ja on selle ainega tõeliselt keeruline kedagi tappa, täheldati, et ohupaigas on vanurid, lapsed ja inimesed, kellel on hingamisteede haigused.

Tavaliselt algab see nii: pupillide laienemine, suukuivus, südamepekslemise sagenemine. 30-60 minuti pärast algab draama peamine tegu: tähelepanu ja mälu nõrgenemine, reaktsioonide aeglustumine välistele stiimulitele, väljendunud allasurumine ning orienteerumise rikkumine ümbritsevas keskkonnas. 1–4 tunni pärast täheldatakse tugevat tahhükardiat, segadust, kadumist kontaktis ümbritseva maailmaga. Hallutsinatsioonid on nii tugevad, et kannatanu ei suuda aru saada, mis tegelikult toimub ja mis on vaid tema kujutlus. See on väga naljakas, %username%. Naerda saab, kurat.

Lõpuks areneb välja agressiivne negatiivsus: inimene teeb vastupidise sellele, mida talle pakutakse. Ja tihti – vihahoo ajal. See hullus kestab 4–5 päeva, jääknähtused – 2–3 nädalat. Aeg-ajalt võib esineda osaline või täielik mälukaotus.

BZ toimemehhanism ei ole vähem keeruline kui LSD oma. BZ on atsetüülkoliini muskariniretseptorite antagonist, seega on see põhimõtteliselt kolinolitik, mis häirib närviimpulsside edastamist atsetüülkoliini osalusel – jah, jah, %username%, täpselt nagu VX, kuid on nüansse. Nüanss seisneb toksiinide annuse ja toime suhte kõrges määras: BZ puhul on see suhe umbes 40 korda (vahemik 32 kuni 384 korda), seega põhimõtteliselt on BZ toime väga-väga väike mürgistus. Lühidalt, seal võib tõeliselt pahandus juhtuda, kuid sarnased mehhanismid nagu BZ-l on ooktidiin, dimedrool ja tarene (aprofeen). No võibolla mitte vennad, aga kindlasti on nad kaugelt sugulased.

On mainitud üksikut juhtumit aine kasutamisest Vietnami sõja ajal, kuid tulemustest on teatatud vaid, et need olid «rahuldavad».

Eeldatakse, et Paul Robson toodi 1961. aastal BZ abil mürgitamise tagajärjel esile hallutsinatsioonide ja raske depressiooni rünnak.

1998. aasta veebruaris süüdistas Suurbritannia kaitseministeerium Iraagit suures koguses glükoolat-M-koliinergilise "agensi 15" hoidmise eest. Agens 15 pidi olema keemiliselt kas BZ-ga identne või sellega tihedalt seotud ning seda hoiti suurtes kogustes kuni ja Iraq 'sõda. Kuid pärast sõda jõudis CIA järeldusele, et Iraag ei olnud kogunud ega relvastanud agenti 15.

2013. aasta jaanuaris ütles tundmatu USA valitsuse ametnik, viidates avalikustamata USA välisministeeriumi telegrammile, et "Süüria kontaktid tõendavad veenvalt, et agent 15, hallutsinogeenset kemikaali sarnane BZ, kasutati Homsis". Kuid vastuseks nendele aruteludele ütles USA rahvusliku julgeoleku nõukogu ametnik: "Meedia teated kahtlustatavast keemiarelva kasutamisest Süürias ei vasta tõele meie arusaamadele Süüria keemiarelvade programmi osas." Samuti väideti, et keemilist ainet kasutati rünnakutes Ghutas augustis 2013.

14. aprillil 2018 teatas Venemaa välisminister Sergei Lavrov, et Šveitsi radioloogilise ja keemilise-radioloogilise analüüsi keskuse eksperdid, kes analüüsisid Keemiliste Relvade Keelamise Organisatsiooni proove Sergei ja Julia Skripali mürgitamise kohast Salisbury's, leidsid antud proovidest jälgi BZ-st. 18. aprillil seletus OZO peadirektor Ahmed Üzümcü täexecutive nõukogu istungil, et BZ prekursorit kasutati laborite töö kvaliteedi kontrollimiseks ja et see ei olnud seotud Salisbury proovima.

Nagu kirjutatakse, likvideeriti Ameerika Ühendriikides 1988–1990 kõik BZ varud koos tööstusliku tootmisega. Praegu on ainus eksperimentaalne tootmine planeedil, mis asub Edgwoodis (USA), suudab toota kuni 20 tonni aastas, samas kui väljaspool Ameerika Ühendriike ei ulatu tootmisvõimsused isegi ühte tonni aastas, kuna seniajani ei ole lahendatud efektiivse prekursori - 3-hinukliidooli - tootmise küsimust. Noh, nii räägitakse, ei tea. Kuid tean, et toimusid katsetused asendamiseks - kõige tuntum neist on ditraan.
Ditrant on tegelikult sellise koostise segu.

Arvatakse, et annuses 5-15 mg põhjustab see segu BZ-ga sarnaseid sümptomeid, mis arenevad tunni jooksul.

Praegu ei kuulu maailmas ametlikult kasutu psühhotroopsed ravimid. Kuid jälgides mõningaid massilisi sündmusi lähiriikides ja mujal – kahtlen, et see tõsi on. Armeerivad võib-olla ei kasuta, kuid eriteenistused töötavad selgelt.

Noh, selline lugu tuli välja.

Vaata, kas see sulle meeldib, %username%. Seekord pole hääletust – kõik näitab artikli reiting.

Kahjuks algab mul laupäeval uus periood kaugetest ja mitte ainult reisidest – seega jääb loovusele vähe aega – lähen uuesti loomingulisse puhkusse. Kuna aega on vähe, ja mõttes on vaid üks rohkem või vähem vormistatud lugu kollasest fosforist ja selle käigusündmusest Lvivis, siis kui selgub, et olen endiselt huvitav – jagan seda lugu sinuga.

Aga kui ei – noh, ma proovisin.

Edu ja ära haige! Ei füüsiliselt ega vaimselt…

Allikas: habr.com