Tietoja taistelukyvyttömistä

Hei %username%.

gjf uudelleen yhteydessä.

Pyydän heti anteeksi jos edellinen artikkeli tuntui sinusta liian tylsältä, mutta joissain kysymyksissä menetän huumorintajuni kokonaan.

Ja pyydän anteeksi, jos tuhosin joidenkin lukijoiden illuusion.

Mutta äänestystulosten perusteella puhumme huumeiden vastaisista taisteluista. Mutta nämä eivät ole myyttisiä huumeita, jotka tekevät heikosta nörttistä Universal Soldierin.

Tämä ei pidä ollenkaan paikkaansa.

Kun aloin tutkia aihetta, olin eniten kiinnostunut työkyvyttömyydestä. Tietysti: jossain vaiheessa ihmiskunta yhtäkkiä tajusi, että jos kaikki myrkytettäisiin fosgeenilla ja V-kaasuilla, ihmiskuntaa ei olisi jäljellä!

Incapacitants ovat paljon mielenkiintoisempia! Määritelmän mukaan "kyvyttömät aineet ovat aineita, jotka tilapäisesti tekevät toimintakyvyttömäksi". Täsmälleen "epäkunnossa" - mutta ei kuolemaan.

Olen elämäni aikana törmännyt tietoon, että aika monet alaryhmät on luokiteltu toimintakyvyttömiksi:
Jotain outoa listaa löysin netistä

1. Algogeenit ovat aineita, jotka aiheuttavat voimakasta kipua joutuessaan kosketuksiin ihon kanssa. Tällä hetkellä on olemassa sävellyksiä, joita myydään väestön itsepuolustukseen. Niillä on usein myös kyyneleetua poistava vaikutus. Esimerkki: 1-metoksi-1,3,5-sykloheptatrieeni, dibentsoksatsepiini, kapsaisiini, pelargonihappomorfolidi, resiniferatoksiini, forboliesterit, sykloheptatrieeni.
2. Anksiogeenit aiheuttavat ihmisessä akuutin paniikkikohtauksen. Esimerkkejä: kolekystokiniinin tyypin B reseptoriagonistit.
3. Antikoagulantit - vähentävät veren hyytymistä aiheuttaen verenvuotoa. Esimerkkejä: supervarfariini, dikumariinijohdannaiset.
4. Houkuttelevat aineet – houkuttelevat henkilöön erilaisia ​​hyönteisiä tai eläimiä (esimerkiksi pistäviä, epämiellyttäviä). Tämä voi aiheuttaa paniikkireaktion henkilössä tai provosoida hyönteisten hyökkäyksen henkilöön. Niitä voidaan myös käyttää houkuttelemaan tuholaisia ​​viholliskasveille. Esimerkki: 3,11-dimetyyli-2-nonakosanoni (torakan houkutteleva aine).
5. Afrodisiakit - lisäävät voimakasta libidoa. Tutkijoiden mukaan tämä voi aiheuttaa konflikteja lähes samaa sukupuolta edustavassa sotilasryhmässä. Esimerkkejä: Viagra, Cialis.
6. Haiseva (pahanhajuiset aineet) - aiheuttaa ihmisten poistamisen alueelta tai tietystä henkilöstä ihmisten vastenmielisyyden vuoksi alueen (henkilön) epämiellyttävää hajua kohtaan. Joko aineilla itsellään tai niiden aineenvaihdunnan tuotteilla voi olla epämiellyttävä haju. Esimerkkejä: merkaptaanit, isonitriilit, selenolit, natriumtelluriitti, geosmiini, bentsyklopropaani.
7. Aiheuttaa lihaskipua – aiheuttaa voimakasta kipua henkilön lihaksissa. Esimerkkejä: tymoliaminoesterit.
8. Hiustenlähtöä aiheuttava - käytön tarkoituksena on vaikuttaa sosiaalisesti aktiivisiin ihmisiin, vähentää ulkoista houkuttelevuutta. Esimerkkejä: talliumsuolat.
9. Verenpainelääkkeet - alentavat suuresti verenpainetta aiheuttaen ortostaattista romahdusta, jonka seurauksena henkilö menettää tajuntansa tai liikkumiskyvyn. Esimerkkejä: klonidiini, kanbisoli, verihiutaleita aktivoivan tekijän analogit.
10. Hormonit - vaikuttavat moniin kehon järjestelmiin hyvin pieninä pitoisuuksina, mikä voi aiheuttaa muutoksia hyvinvointiin ja tunnetilaan. Usein kehitetään metabolisesti stabiileja hormonimuotoja. Esimerkkejä: insuliini, adrenokortikotrooppinen hormoni, glukokortikoidit.
11. Denaturointiaineet - antavat ruoalle epämiellyttävän maun, mikä voi johtaa nälkään kärsivillä alueilla. Esimerkkejä: denatoniumsuolat, kiniini.
12. Kastraattorit - aiheuttavat kemiallisen kastraation (lisäntymiskyvyn menetys). Esimerkkejä: gossypol.
13. Katatoninen - aiheuttaa katatonian kehittymistä sairastuneilla. Yleensä viitataan eräänlaisena psykokemiallisena myrkyllisenä aineena. Esimerkkejä: bulbokapniini.
14. Perifeeriset lihasrelaksantit saavat luurankolihasten täydellisen rentoutumisen. Voi aiheuttaa kuoleman hengityslihasten rentoutumisen vuoksi. Esimerkkejä: tubokurariini, ditiliini.
15. Keskuslihasrelaksantit rentouttavat luustolihaksia. Toisin kuin perifeeriset, niillä on vähemmän vaikutusta hengitykseen ja niiden vieroitus on vaikeaa. Esimerkkejä: lihasrelaksiini, fenyyliglyseriini, bentsimidatsoli.
16. Diureetit - aiheuttavat jyrkkää kiihtyvyyttä virtsarakon tyhjenemisessä. Esimerkkejä: furosemidi.
17. Anestesia - aiheuttaa anestesian terveillä ihmisillä. Toistaiseksi tämän aineryhmän käyttöä haittaa käytettyjen aineiden alhainen biologinen aktiivisuus. Esimerkkejä: isofluraani, halotaani.
18. Totuushuumeet saavat ihmiset kehittämään tilan, jossa he eivät voi tietoisesti valehdella. Nyt on osoitettu, että tämä menetelmä ei takaa henkilön täydellistä totuutta ja niiden käyttö on rajoitettua. Yleensä nämä eivät ole yksittäisiä aineita, vaan barbituraattien ja stimulanttien yhdistelmää.
19. Narkoottiset analgeetit - terapeuttisia annoksia suuremmilla annoksilla on immobilisoiva vaikutus. Pystyy aiheuttamaan riippuvuutta. Esimerkkejä: fentanyyli, karfentaniili, 14-metoksimetoponi, etorfiini, dihydroetorfiini.
20. Muisti heikkenee - Aiheuttaa väliaikaisen muistin menetyksen. Usein myrkyllinen. Esimerkkejä: sykloheksimidi, domoiinihappo, monet antikolinergiset aineet, jotkut bentsdiatsepiinit.
21. Neuroleptit aiheuttavat ihmisillä motorista ja henkistä jälkeenjääneisyyttä. Esimerkkejä: haloperidoli, spiperoni, flufenatsiini.
22. Irreversiibelit MAO-estäjät ovat ryhmä aineita, jotka estävät monoamiinioksidaasia. Seurauksena on, että kun nautitaan runsaasti luonnollisia amiineja sisältäviä ruokia (juustot, suklaa), syntyy verenpainekriisi. Esimerkkejä: nialamidi, pargyliini.
23. Tahdonvaimentimet - heikentävät kykyä tehdä itsenäisiä päätöksiä. Ne ovat eri ryhmien aineita. Esimerkki: skopolamiini.
24. Prurigens - aiheuttaa sietämätöntä kutinaa. Esimerkiksi: 1,2-ditiosyaanietaani.
25. Psykotomimeettiset lääkkeet aiheuttavat jonkin aikaa kestävän psykoosin, jonka aikana ihminen ei pysty tekemään riittäviä päätöksiä. Esimerkki: BZ, LSD, meskaliini, DMT, DOB, DOM, kannabinoidit, PCP, psilosybiini, DET, DMHP.
26. Laksatiivit kiihdyttävät voimakkaasti suolen sisällön tyhjenemistä. Tämän ryhmän lääkkeiden pitkäaikaisessa käytössä voi kehittyä kehon uupumus. Esimerkkejä: bisakodyyli.
27. Kyyneleet (kyyneleet) aiheuttavat ihmisen voimakasta kyynelvuotoa ja silmäluomien sulkeutumista, minkä seurauksena henkilö ei tilapäisesti näe ympärillään tapahtuvaa ja menettää taistelukykynsä. Mielenosoitusten hajottamiseen käytetään tavanomaisia ​​myrkyllisiä aineita. Esimerkkejä: klooriasetofenoni, bromiasetoni, bromibentsyylisyanidi, trialkyylilyijysuolat, etyylibromiasetaatti, etyylijodiasetaatti, ortoklooribentsylideenimalonodinitriili (CS).
28. Unilääkkeet – saavat ihmisen nukahtamaan. Esimerkkejä: flunitratsepaami, barbituraatit.
29. Sterniitit - aiheuttavat hallitsematonta aivastelua ja yskimistä, mikä voi saada henkilön heittämään kaasunaamarin pois. On raporttikortit. Esimerkkejä: adamsiitti, difenyyliklooriarsiini, difenyylisyanarsiini.
30. Tremorgeenit - aiheuttavat luurankolihasten kouristuksia. Esimerkkejä: tremoriini, oksotremoriini, vapinaa aiheuttavat mykotoksiinit.
31. Valoherkistävät aineet - lisäävät ihon herkkyyttä auringon ultraviolettisäteille. Kun ihminen menee ulos auringonpaisteeseen, hän voi saada tuskallisia palovammoja. Esimerkkejä: hyperisiini, furokumariinit.
32. Emeetit (emeetit) - aiheuttavat gag-refleksin, jonka seurauksena kaasunaamarissa oleminen on mahdotonta. Esimerkkejä: apomorfiinijohdannaiset, stafylokokin enterotoksiini B, PHNO, aminotetraliinijohdannaiset.

Koska tämä on Habr, eikä tätä opusta ole kirjoittanut tieteiden tohtori, kemian kenraalimajuri. joukot, jäsenkor. ja niin edelleen ja niin edelleen, sitten otan vapauden haastaa tämä luettelo.
Väite on lyhyt, yksipuolinen, erittäin epäammattimainen ja erittäin subjektiivinen."Totuuden lääkkeet" on annettava suonensisäisesti - ja samalla niillä on oltava psykologinen vaikutus ihmiseen. Kuinka käyttää tätä taistelutilanteessa? Ja "esimerkit" ovat hyvin kiistanalaisia: esimerkiksi "kastraattoreiden" gossypoli on luonnollinen polyfenoli, jolla on antiviraalisia, antimikrobisia, alkueläimiä estäviä, antioksidanttisia ominaisuuksia ja kasvainten vastaista vaikutusta. En ole koskaan nähnyt tietoa, että sitä käytettäisiin kemialliseen kastraatioon: se ei ole syproteroniasetaatin kaltainen hormoni, joka saa jopa tyypillisen macho-miehen tissit kasvamaan, eikä psykoosilääke, kuten benperidoli, joka saa et halua yhtään mitään. Ilmeisesti "kastraattoreiden" rooli kirjoittajien taistelukyvyn vähentämisessä muuttui suuresti Theon Greyjoyn tarinan jälkeen - no, ei mitään, hän osoitti myöhemmin olevansa jopa erittäin hyvä, kyllä.

Pelottavatko haisevat aineet sotureita? Tämän kirjoitti joku, joka ei ollut koskaan käynyt kasarmissa.

Ja onko skopolamiini tahdonvaimennusaine? Bugaga.

Siksi en yritä antaa esimerkkejä tästä luettelosta jokaiselle ryhmälle. Ehkä ne ovat olemassa, mutta ne on luokiteltu, ehkä nämä ovat vain ne esittäneiden tekijöiden fantasioita, tai ehkä en vain halua)))

Olen myös kyllästynyt ärsyttävien aineiden joukkoon - tämä on kyynelten (mikä saa heidät itkemään) ja sterniittien (mikä saa heidät yskimään) summa. En ota huomioon ärsyttäviä aineita - ensinnäkin niissä on ongelma - ne eivät kestä kauan, varsinkin jos poistut vaurioituneelta alueelta, ja joidenkin kanssa voi tapahtua vahingossa tapahtuva vika, erityisesti CS: ssä Vietnamissa (tosin lehtienpoistoaineiden jälkeen , en usko, että tämä oli suurin ongelma). No, toiseksi, kuten ymmärrän, pitkät lukemat kyllästyttivät lukijaa)

Joten, %username%, puhutaanpa paljon mielenkiintoisemmista asioista!

Hittiparaatia ei tällä kertaa luvassa, joten jokainen saa valita oman suosikkinsa.

Ftorotan (halotaani)

Ftorotan on tylsin, yksinkertaisin ja mielenkiintoisin kyvytön. Se on väritön, syttymätön ja erittäin haihtuva neste (kiehumispiste noin 50 °C). Tuoksuu kloroformilta.

Fluoraanipuudutusta käytetään erilaisissa leikkauksissa, mukaan lukien vatsan leikkaukset (vatsan tai rintakehän elimissä), lapsilla ja vanhuksilla sekä potilailla, joilla on keuhkoastma. Fluorotaanianestesian käyttö on erityisen hyödyllistä tapauksissa, joissa potilaan levottomuutta ja jännitystä tulee välttää (esimerkiksi neurokirurgiassa, silmätaudissa jne.). Anestesian indusoimiseksi aloita antamalla fluorotaania pitoisuudella 0,5 tilavuusprosenttia (hapen kanssa), sitten lisää se 1,5–3 minuutin kuluessa 3–4 tilavuusprosenttiin. Anestesian kirurgisen vaiheen ylläpitämiseksi käytetään pitoisuutta 0,5-2 tilavuusprosenttia.

Fluorotaania käytettäessä tajunta sammuu yleensä 1-2 minuutin kuluttua sen höyryjen hengittämisen alkamisesta. 3-5 minuutin kuluttua alkaa anestesian kirurginen vaihe. 3-5 minuuttia fluorotaanin antamisen lopettamisen jälkeen potilaat alkavat herätä. Anestesian masennus häviää kokonaan 5-10 minuuttia lyhytaikaisen anestesian jälkeen ja 30-40 minuutin kuluttua pitkäaikaispuudutuksen jälkeen. Jännitys on harvinaista ja heikosti ilmaistua. Hengityselimistössä ei ole lainkaan ärsytystä.

Sanotaan, että fluorotaanilla ei pidä seurustella, koska se aiheuttaa joissakin tapauksissa vakavia maksavaurioita (halotaanihepatiittia). Hepatiittia esiintyy pääasiassa yli 40-vuotiailla, naisilla useammin kuin miehillä. Fluorotaanin myrkyllinen vaikutus ei johdu pelkästään suorasta vaikutuksesta, vaan myös myrkyllisten metaboliittien (trifluorietikkahappo, trifluorietanoli, trifluoriasetaldehydi) muodostumisesta.

Mutta koska fluorotaanihöyry on noin 6,7 kertaa ilmaa raskaampaa, sitä pidettiin itse asiassa "nukkumiskaasuna", haittana on, että sinun on toimittava nopeasti, koska höyryjen hajoamisen jälkeen kaikki heräävät 5 minuutissa.

Isofluraanilla on samat ominaisuudet.
Isofluraani

Nämä ovat lähtötason työkyvyttömiä. Mutta he löytävät suuren ja kauhean ryhmän fyysikoita - aineita, jotka aiheuttavat lyhytaikaisia ​​häiriöitä - fyysisiä tai fysiologisia.

Ketä muuta meillä täällä on?

Apomorfiini

No, apomorfiini on luultavasti hyvin tuttu niille, jotka ovat itsetuhoisia ja ovat ainakin kerran kokeneet ruokamyrkytyksen. Kyllä, kyllä, tämä on lääke, joka saadaan morfiinista altistamalla se suolahapolle. Tällöin morfiinialkaloideille ominainen happisilta poistuu ja molekyylien uudelleenjärjestelyn seurauksena muodostuu uusi nelisyklinen yhdiste.

Kaikkien huumeidenkäyttäjien tulee seisoa eikä juosta apteekkiin - vaikka apomorfiini säilyttää osan isänsä ominaisuuksista, sen päävaikutus on erilainen: se on voimakas oksenteluaine. 0,01 mg/kg aiheuttaa seuraavia miellyttäviä tuntemuksia: aluksi sinä, %username%, näytät merisairaalta: kalpea, kylmä hiki, pahoinvointi - jos et ole koskaan ollut merisairaus, niin mene - ymmärrät varmasti miltä se tuntuu. Sitten noin 3-10 minuutin kuluttua alat oksentaa välittömästi, runsasta ja hallitsemattomasti. Ei, se ei ole kuin "oksentelua" kuten joskus juomisen jälkeen - ei: olet kirjaimellisesti seurustelemassa valkoisen ystävän kanssa, joka on todennäköisesti asunnossasi kunniapaikalla. Kestää noin tunnin halata häntä ja soittaa Ichthyanderille - jatkuvasti, harvoin tauoilla. Sitten hän päästää irti - pieni heikkous ja kaikki menee ohi.

Onko nyt selvää, miksi apomorfiinia käytetään kidutuksessa myrkytykseen?

On selvää, että urhoollisesta sotilasta, joka hillittömästi kaipaa isänmaataan, on taistelussa vähän hyötyä. On vain yksi haittapuoli: apomorfiini on ruiskutettava verenkiertoon tai hengitettävä nenään. Vaikutuksen saavuttamiseksi sinun täytyy juoda sitä paljon veden kanssa (yli 10 mg) - ja se on gelatiinikapselissa askorbiinihapon kanssa, muuten aine hajoaa mahassa. Taistelussa se ei toimi niin.

Muuten, apomorfiinia käytetään usein täydellisten alkoholistien kouluttamiseen. Harjoitusmenetelmä on yksinkertainen: apomorfiinihydrokloridia ruiskutetaan ihon alle kerta-annoksena 0,002 g - 0,01 g valitsemalla yksilöllisesti potilaalle oksentelua aiheuttava annos. 3-4 minuuttia apomorfiinin antamisen jälkeen anna potilaalle lasillinen 30-50 ml alkoholijuomaa, jota hän väärinkäyttää. Kun pahoinvointi alkaa, he ehdottavat juoman siemausta, jonka jälkeen sinun tulee haistella sitä ja huuhdella suusi sillä. Kun pahoinvointi voimistuu jyrkästi ja potilas tuntee oksentamisen lähestyvän, hänen tulee ottaa toinen kulaus alkoholijuomaa. Yleensä 1-15 minuuttia pahoinvoinnin alkamisen jälkeen kehittyy oksentelua. Istunnot järjestetään 1-2 kertaa päivässä. Pavlov taputtaa.

On muitakin aineita, joilla on samanlainen vaikutus. Tässä lähin esimerkki:
Lycorin

Kukaan ei saa lykoriinia, se on eristetty: se on alkaloidi, jota löytyy useista amaryllis-perheen kasveista, erityisesti Clivia-, Crinum-, Galanthus- ja Ungernia-suvun kasveista.
Lääke on noin 50 kertaa heikompi kuin apomorfiini, mutta se aiheuttaa oksentamista myös psykoosilääkkeiden myrkytystapauksissa - siksi se on erityisen suosittu itsemurhaa tekevien ihmisten keskuudessa.

Fentanyyli

Inhoan tätä ainetta henkilökohtaisesti, mutta se on toinen tarina. Fentanyyli on huumausaine kipulääke. Lääketieteellisessä käytännössä sitä käytetään sitraatin muodossa. Sillä on voimakas, nopea kipua lievittävä vaikutus. Venäjällä he erottuvat hänestä. Ja vahvasti. Kuten heroiini.

Ruoansulatuskanavan ulkopuolisesti eläimille annettuna se aiheuttaa kivunlievitystä milligramman tuhannesosista sadasosiin. Vaikutus alkaa 2-10 minuutissa. Rotan tappava fentanyyliannos laskimoon annettuna on LD50 = 3–5 mg/kg. Fentanyyli aiheuttaa ihmisillä herkkyyden heikkenemistä suun kautta annetulla annoksella 0,05–0,1 mg/kg, ja yli 0,2 mg/kg:n annoksella esiintyy jo kouristuksia.

No, on selvää, että rohkeat kemistit eivät pysähtyneet fentanyyliin vaan alkoivat aktiivisesti etsiä, mitä sille tehdä, jotta se tulisi ulos nopeammin, korkeammalle, vahvempana. No, minun on sanottava - se toimi. Alla muutamia onnistumisia.

karfentaniili

Tärkein menestys. Yksi tehokkaimmista opioideista, yksi yksikkö karfentaniilia on 100 kertaa tehokkaampi kuin sama määrä fentanyyliä, 5000 10 kertaa tehokkaampi kuin yksikkö heroiinia ja 000 50 kertaa tehokkaampi kuin yksikkö morfiinia. Tämän aineen mediaani analgeettinen aktiivisuus ED50 (eli se vaikutti 0,41 %:iin koehenkilöistä) on rotille suonensisäisesti annettuna 50 mcg/kg, tappavan LD50-annoksen mediaani (tässä 3,39 % kuoli) on 1 mg/kg, altistuminen ihmiskeho alkaa XNUMX mikrogrammasta.

Rauhan aikana karfentaniilia käytetään norsujen rauhoittavana lääkkeenä: jos sinä, %username%, pidät norsua kotona, niin sen nukauttamiseen tietää, että kaksi milligrammaa karfentaniilia riittää. Tämä tuote on kaupallisesti valmistettu: lääke on lääkemarkkinoilla tuotenimellä Wildnil suurille eläimille tarkoitettuna yleispuudutusaineena - erittäin korkea teho ei viittaa sen käyttöön ihmisillä. Jos olet kiinnostunut, tehokkain tällä hetkellä ihmisillä lääketieteellisiin tarkoituksiin käytetty opioidi on sufentaniili, joka on noin 10-20 kertaa huonompi kuin karfentaniili. Muuten, ohmefentaniilia käytetään myös eläimille. Ja kyllä, kaikki nämä "lentävät ruiskut" ovat tästä aiheesta.

Yksi tunnettu esimerkki karfentaniilin käytöstä eläinlääkintäkäytännössä on jakso Discovery Channelin dokumenttisarjasta Animal Cops: Houston, joka osoitti, kuinka ruskea karhu lopetettiin karfentaniililla (laimennettu hunajaan) kuljettaakseen sen turvallisesti pois väkivaltainen yksityinen omistaja etelässä Texasista Houstonin eläintarhaan.

Useiden asiantuntijoiden mukaan, mitä Venäjän turvallisuusjoukot eivät ole vahvistaneet, karfentaniilipohjaista aerosolia käytettiin Moskovan Dubrovkan teatterikeskuksen myrskyssä vuonna 2002 vähentämään todennäköisyyttä, että terroristit räjäyttävät räjähteitä. Tämä johtopäätös tehtiin siitä tosiasiasta, että ensiapupalveluja ohjeistettiin (viiveellä ja ilman aineen luonteen paljastamista) käyttämään opioidiantagonisteja. Tietojen puutteen vuoksi lääkärit eivät pystyneet kehittämään elvytysstrategiaa ja toimittamaan riittäviä määriä näihin tarkoituksiin käytettyjä naloksonia ja naltreksonia kaikkien uhrien auttamiseksi. Olettaen, että karfentaniili oli hypnoottisen aerosolin ainoa aktiivinen komponentti, ensisijainen kuolinsyy on saattanut olla opioidien aiheuttama hengityspysähdys, jolloin tekohengitys ja paikallisesti (klinikoihin kuljetettujen) lääkkeet ovat saattaneet pelastaa useimpien ihmisten hengen. tai kaikki uhrit.

Korostan vielä kerran: en ollut paikalla, kirjoitan sitä, mikä on avoimissa lähteissä, ja siksi sanon, että edelleen on mielipiteitä, jotka:

• Ei käytetty karfentaniilia, vaan 3-metyylifentanyyliä (tulee alla).
• Käytettiin fluorotaania (se oli korkeampi).
• Käytettiin BZ:tä (täysin alla).

Lyhyesti sanottuna %username%, jos sinulla on lisää kysyttävää tästä, soita +74952242222.

alfentaniili

Alfentaniili on karfentaniilin hyvin nuorempi veli. Annoksella 0,0025 mg/kg ihminen kokee vapinaa, ja annoksella 0,175 mg/kg ihminen tulee liikkumattomaksi 4–5 minuutin kuluttua annosta. On raportoitu, että Yhdysvaltain kansallinen oikeusinstituutti käytti myös alfentaniilia etsiessään aineita, jotka voivat pysäyttää rikolliset aiheuttamatta heille haittaa. Kävi kuitenkin ilmi, että jos terapeuttinen annos ylitetään 4 kertaa, on olemassa hengenvaarallinen hengityspysähdys. Lopulta tutkijat joutuivat luopumaan alfentaniilikokeista ja etsimään turvallisempia aineita. Vuonna 1972 syntetisoidusta 3-metyylifentanyylistä tuli erityisen kuuluisa - voimakas huume ja kipulääke, 500-2000 kertaa aktiivisempi kuin heroiini. Inhalaationa annettuna 3-metyylifentanyylin aktiivisuustaso on parempi kuin monien psykomimeettien.

3-metyylifentanyyli

Tietäen fentanyylijohdannaisten ominaisuudet, jotkut päättivät tehdä oman myrkkynsä suorituskyvyllä ja porttoilla - ja α-metyylifentanyyli ilmestyi. Tämä aine on ilkeä huume, kaikista fentanyylijohdannaisista helpoin syntetisoida. Ominaisuudet: tuhoaa niiden elämän, jotka hyväksyvät sen, ja ne jotka sen tekevät. Periaatteessa en kirjoita hänestä mitään. Anteeksi, %username%.

Muuten, liikkumattomaksi pääsemiseksi sinun ei tarvitse pumpata häntä täynnä huumeita. Seuraavalla yhdisteellä on myös immobilisoiva vaikutus:

0,001 mg/kg aiheuttaa fyysistä impotenssia, vaikka se menee nopeasti ohi. Jos haluat tulla heikoksi ikuisesti, sinun on syötävä liikaa: myrkyllinen annos on 1000 kertaa suurempi.
Rehellisesti: Olen jo unohtanut tämän aineen triviaalin arkipäivän nimen, mutta löysin kaavan. Käytä sitä.

Nostamme panoksia, %username%!

Sernil

Sernyyli tai fensyklidiini tai SN ulkomaisten palvelujen nimikkeistön mukaan annoksina 0,03-1 mg/kg, jopa tunnin piilevän vaikutuksen jälkeen, alkaa toimia erittäin hauskasti: tilassa tapahtuu ajoittain muutosta. jännityksestä ja masennuksesta. En osaa välittää tätä tunnevalikoimaa, mutta loppujen lopuksi keho väsyy hyvin nopeasti. On syvän yksinäisyyden ja eristäytymisen tunne, sitten - negatiivisuus ja vihamielisyys. 8-10 tuntia sernilin saamisen jälkeen oireet poikkeavat vain vähän skitsofrenian oireista.

Jos liioittelet sitä hieman, annoksella 2 mg/kg katalepsia on mahdollista jopa 3 päivää. Tämä on kun istut, katsot ulos ikkunasta etkä liiku. Mutta on etuja - voit esitellä jossain galleriassa...

Tämä ihme luotiin 1950-luvulla Yhdysvalloissa ja sitä käytettiin alun perin jopa lääketieteellisiin tarkoituksiin vuoteen 1965 asti. Vuodesta 1979 lähtien sernylin käyttö ja tuotanto on ollut kiellettyä.

Muuten, pihallasi mielenkiintoinen joukko saattaa tuntea rikkiä PCP:nä, rauhanpillerinä, enkelipölynä - kyllä, "Aria" laulaa siitä, HOG, Killer weed, KJ, balsamointineste, Rocker-polttoaine, Sherms jne.

Sernil aiheuttaa erittäin nopeasti riippuvuuden, lisäksi tämä toveri on erittäin kateellinen muille maallisten nautintojen lähteille: yhdessä muiden aineiden - esimerkiksi alkoholin, marihuanan tai bentsodiatsepiinien - kanssa se voi johtaa koomaan.

Sernilin ystävä ja asetoveri on tämä:
Jonkinlaista paskapuhetta

Tämä on toinen aine, jolle unohdin triviaalin nimen. Nyt tiedät surkean käsialani, %username%! Usko minua, tämä on pahempaa kuin mikään myrkky.

Tämä roskat annoksina 60-210 mcg/kg vaikuttaa 0,5-2 tunnissa suun kautta otettuna ja hengitettynä tai ruiskeena 5 minuutin kuluttua. Keskimäärin tarvitaan vain 5 mg henkilöä kohden.

Kun se vaikuttaa, oireet ovat hyvin samankaltaisia ​​kuin sernil. Pian myrkytyksen jälkeen ilmaantuu heikkoutta, huimausta, vapinaa ja lihasten nykimistä, sitten pahoinvointia, tunnottomuutta suussa ja puhehäiriöitä. Ja noin tunnin päästä alkaa pääasia. Keskittymis- ja ajattelukyky, ajan- ja tilantaju menetetään. Koordinaatio on heikentynyt, ehdolliset refleksit vääristyvät. Ja mikä tärkeintä: hallusinaatiot. Värikäs. Auditiivinen ja visuaalinen. Mutta ongelma on se, että kaikki ovat kauheita. Jatkuvan pelon ja kauhun tunteen taustalla tämä on jotain. Pelkäät, kuulet ja näet, mitä pelkäät pitkät 5-6 tuntia, ja jos olet onnekas saamaan 200 mcg/kg tai enemmän, tapahtuu täydellinen depersonalisoituminen, sinä, %username%, et ole enää % username% - mutta pieni, väijyvä, tärisevä olento, joka itkee, itkee ja pelkää. Eikö olekin hauskaa?

Niin hauskaa, että tunnetuimmat psykotrooppiset toimintakyvyttömyydet liittyvät hallusinogeenisiin vaikutuksiin.

Joten, tavataan - LSD

Muuten, sanan "LSD" takana on tämän mestariteoksen nimi - D-lysergihappo-N,N-dietyyliamidi. No, se on melkein kuin sinua kutsuttaisiin etunimelläsi ja isännimelläsi.

Todellakin, %username%, en tiedä miten tai miksi. 16. marraskuuta 1938 sveitsiläinen kemisti Albert Hofmann Baselissa sai LSD-25:tä lysergihaposta (25, koska se oli 25. hänen syntetisoimansa yhdiste). Ihmiskunta tiesi jo torajyvän ergotoksiinien myrkyllisyydestä; Arthur Stoll oli Sandozin laboratoriossa jopa eristänyt ergotamiinia sklerotioista vuonna 1918 - mutta he tutkivat sitä sen stimuloivan vaikutuksen perusteella kohdun lihaksiin. En usko, että Hofmannilla oli ongelmia kohtunsa kanssa, mutta tavalla tai toisella hän sai LSD:tä. Taputa hänelle (vaikka hän on jo kuollut, mutta ei tästä).

Ja niin 19. huhtikuuta 1943 Hofmann, kuten todellinen tiedemies (hmm?), hyväksyi syntetisoimansa. 250 mikrogrammaa. Tulos: hetken kuluttua alkoi ilmaantua huimausta ja ahdistusta. Pian vaikutuksesta tuli niin voimakas, että Albert ei enää kyennyt muodostamaan johdonmukaisia ​​lauseita, ja hänen avustajansa havaittuna, kokeesta ilmoitettuna, hän ajoi pyörällään kotiin. Matka osoittautui jännittäväksi: Hofmannin subjektiiviset tunteet - hyvin hitaasti ajaminen - eivät vastanneet objektiivisia: hän ajoi kuin kiihtynyt marsu. Samaan aikaan tuttu bulevardi matkalla taloon muuttui Hofmannille Salvador Dalin maalaukseksi: hänestä tuntui, että rakennukset olivat peittäneet pieniä aaltoja.

Kotiin saavuttuaan Hofmann pyysi avustajaansa soittamaan lääkärille ja pyytämään naapuriltaan maitoa, jonka hän oli valinnut yleiseksi vastalääkkeeksi myrkytykseen.

Paikalle saapuva lääkäri ei löytänyt potilaasta poikkeavuuksia, paitsi laajentuneita pupilleja. Kuitenkin Hofmann oli useita tunteja deliriumin tilassa: hänestä näytti, että hän oli joutunut demonien riivaamaan, että hänen naapurinsa oli noita ja että hänen talonsa huonekalut uhkasivat häntä. Sitten ahdistuksen tunne väistyi ja korvattiin monivärisillä kuvilla ympyröiden ja spiraalien muodossa, jotka eivät hävinneet edes suljetuilla silmillä. Hofmann kertoi myös, että hän havaitsi ohi kulkevan auton äänen optisen kuvan muodossa.

Huhtikuun 22. päivänä hän kirjoitti kokeestaan ​​ja kokemuksestaan ​​ja sisällytti tämän huomautuksen myöhemmin kirjaansa LSD - My Problem Child.

Kirjansa esipuheessa Hofmann kirjoitti erityisesti, että hänestä tuli kemisti, koska hän halusi täydellisen ykseyden luonnon kanssa. Hän etsi aineita, jotka laajentavat ihmisen kykyä havaita ympäröivää maailmaa kokonaisuudessaan. Tiedemies kuitenkin tiesi jo kirjaa kirjoittaessaan, että hänen löytämänsä yhteys ei vain laajenna tietoisuutta, vaan voi myös tuhota ihmisen psyyken, mikä johtaa katastrofaalisiin seurauksiin.

”Mystisten kokemusten tahallinen aikaansaaminen, erityisesti LSD:n ja vastaavien hallusinogeenien avulla, verrattuna spontaaneihin visionäärisiin kokemuksiin, sisältää vaaroja, joita ei voi aliarvioida. Harjoittajien on otettava huomioon jotkin näiden aineiden vaikutuksista, nimittäin niiden kyky vaikuttaa tietoisuutemme, itsemme syvimpään olemukseen. LSD:n tähänastinen historia osoittaa kattavasti tuhoisat seuraukset, joita voi tapahtua, jos sen vaikutusten syvyyttä aliarvioidaan ja ainetta pidetään huumeena, jota käytetään nautinnon vuoksi. Väärinkäyttö ja sopimaton käyttö teki LSD:stä ongelmalapseni."

— "LSD on ongelmalapseni", A. Hofmann.

Kuitenkin siitä lähtien, 19. huhtikuuta 1943, jotkut kannattajat ovat kutsuneet "Pyöräpäivää" ja jopa juhlineet sitä. Omalla tavallani.
Leima loman kunniaksi. Mitä leiman toisella puolella on - arvatkaa?

LSD:n vaikutusmekanismi on melko monimutkainen. Ensinnäkin tämä aine on serotoniinin rakenteellinen analogi, välittäjäaine, joka säätelee lepo-, uni- ja energian varastointitiloja. LSD:n antiserotoniinivaikutus johtaa hallusinaatioihin. Vähäspesifisen serotoninolyyttisen aineen (aine, joka salpaa hermosynapsien reseptoreita, joissa välittäjänä on serotoniini) lisäksi LSD:llä on myös serotoniinin monoamiinioksidaasia (MAO) estävä vaikutus sekä muiden välittäjien MAO:a. - γ-aminovoihappo, histamiini ja norepinefriini. Lyhyesti sanottuna vaikutus on melko monipuolinen, ja on sanottava, että sitä ei ole täysin tutkittu.

Jo jonkin aikaa oletettiin, että uuden lääkkeen tutkiminen antaisi käsityksen skitsofrenian luonteesta, jolle on ominaista myös serotoniinin toimintahäiriöt. Monet tutkijat eivät kuitenkaan uskoneet, että psykedeelinen ja skitsofreeninen psykoosi olisivat identtisiä. Joistakin yhtäläisyyksistä huolimatta hypoteesi skitsofrenian yhdestä luonteesta ja LSD:n vaikutuksesta on kumottu.

Tavalla tai toisella 1960-luvulla LSD-tutkimusta tehtiin aktiivisesti - ja nyt puhun täysin rauhanomaisesta tutkimuksesta, jota tutkijat ovat suorittaneet Yhdysvaltojen ja muiden maiden yliopistoissa. Tunnetuimpia tutkimuksia ovat Stanislav Grof ja Timothy Leary. Jälkimmäinen mainosti aktiivisesti tätä psykotrooppista ainetta, koska hän uskoi, että sen hyödyllinen vaikutus oli suurempi kuin mahdolliset sivuvaikutukset. Lisäksi hän antoi LSD:tä joillekin opiskelijoille varoittamatta heitä sen nimestä, kuten usein harjoitettiin psykedeelisiä lääkkeitä tutkittaessa tänä aikana. Myöhemmin viranomaiset vainosivat Timothy Learya aktiivisesti, muun muassa hänen aggressiivisen kannan vuoksi "tietoisuuden laajentamisen" hyödyistä ihmisille.

Vuonna 1977 Yhdysvaltain senaatissa pidetyssä kuulemistilaisuudessa CIA:n johtaja Stansfield Turner myönsi, että CIA oli suorittanut 1960-luvun alusta lähtien joukon LSD:tä käyttäviä kokeita ihmisillä ilman heidän suostumustaan ​​tai tietämättään (MK Ultra -ohjelma). Monet amerikkalaiset joutuivat tällaisiin kokeisiin, joiden joukossa oli erityisesti vankeja, potilaita psykiatrisissa sairaaloissa ja potilaita syöpäkeskuksissa, sairaanhoitajia ja "muuta lääkintähenkilöstöä". Samaan aikaan joillakin koehenkilöillä "ilmaantui ensimmäiset skitsofrenian oireet".

Psykotrooppisten aineiden ja LSD:n villitysaalto pyyhkäisi Amerikan yli, mikä vaikutti suuresti XNUMX- ja XNUMX-luvun vastakulttuurin muodostumiseen. Tohtori Learyn lause tuli laajalti tunnetuksi ja siitä tuli psykedeelisten lääkkeiden käytön kannattajien motto: "Kytke päälle, virittykää, pudota pois." Sana "pudota" merkitsi poikkeamista yhteiskunnan pääosan konservatiivisesta moraalista ja elämäntyylistä.

Vuonna 1966 tuotanto, jakelu ja kulutus kiellettiin Yhdysvalloissa. Lääke oli kielletty jopa laboratoriotutkimuksissa.
Ja tietysti luovat ihmiset rakastivat LSD:tä.

• Kun The Beatles äänitti kappaleen "Lucy in the Sky with Diamonds", John Lennon selitti kappaleen nimen alkuperän sanomalla, että hänen poikansa Julian kastoi piirustuksensa tällä tavalla. Monet kuitenkin näkivät tässä nimessä vihjeen LSD-lääkeaineesta, koska tämä on sen ensimmäisistä kirjaimista koostuva lyhenne, ja BBC kielsi kappaleen kiertämisen kokonaan. Paul McCartney sanoi myöhemmin, että LSD:n vaikutus tähän lauluun on ilmeinen.
• LSD:n faneihin kuuluivat erinomaiset tiedemiehet, kuten Francis Crick, yksi DNA:n rakenteen ja toimintojen tutkimuksen pioneereista, ja Stanislav Grof, joka opiskeli transpersonaalista psykologiaa. Myös Steve Jobs ja Bill Gates käyttivät huumeita. Jobs kuvailee LSD-kokemustaan ​​"yhdeksi kahdesta tai kolmesta tärkeimmistä asioista, joita olen koskaan tehnyt elämässäni". Muuten, Jobs kuoli haimasyöpään, ja Gates on yksi hyväntekeväisyyteen lahjoitettujen varojen ennätysten haltijoista. Todennäköisesti tällä ei ole mitään tekemistä asian kanssa.
• On tunnettu tosiasia, että maailmankuulut kirjailijat Aldous Huxley ("Brave New World"), Kurt Vonnegut ("Kissan kehto"), Ken Kesey ("One Flew Over the Cuckoo's") käyttivät LSD:tä "inspiraationa". Nest”) sekä muut muusikot, kuten John Lennon, Syd Barrett, Jim Morrison ja muut.
• Muuten, elokuvassa "Black Mirror. Bandersnatch” sankari ja hänen ystävänsä kokevat LSD:n vaikutukset hyvin samankaltaisiksi kuin todellinen asia.

Mutta palataanpa aiheeseemme. LSD:n löytämisen aikaan sotilailla ja tiedustelupalveluilla oli koko lista erilaisia ​​valmiita aineita, joilla oli samanlainen vaikutus: meskaliini, psilosybiini, TMA, THC, nalorfiini, harmiini, DOM, DMT, iboteenihappo. Jopa sama etikkahapon N,N-dimetyyliamidi - ja annoksella 400 mg/kg se aiheuttaa masennusta, suuntautumisen menetystä, näköhalusinaatioita, deliriumia ja letargiaa - ja luotettavasti 7 päivän ajan!

Mutta he valitsivat silti LSD:n. Miksi?

• Luotettavaan pakenemiseen riittää 0,1-0,2 mg per teetotaler ja 0,3-0,5 mg per juomari (kyllä, se on oikein!). TÄMÄ ON VÄHÄN! Siksi mielenkiintoisissa paikoissa he eivät myy LSD-tabletteja – he myyvät merkkejä, joita nuolemalla saat varmasti oikean annoksen.
• LSD liukenee hyvin veteen (tartraatin muodossa) ja on melko stabiili.
• Tappava annos on noin 100 mg henkilöä kohden, mikä on 500-1000 kertaa tehokkaampi annos. Se on melko vaikea tappaa (mutta muuten, yksi kolmesta ihmisestä herää yllä mainitusta etikkahapon N,N-dimetyyliamidista).
• Ei ole kumulatiivista vaikutusta.
• Ei ole tottunutta - ainakaan fysiologisesti.
• "Kantaa pois" vähintään 5 tuntia - enintään 2 päivää.

Lääke ei siis vain löytänyt tiensä aikakirjoihin, vaan se otettiin käyttöön myös ymmärrettävällä ja selkeällä koodilla LSD. He myös syntetisoivat analogeja! Totta, ne kaikki osoittautuivat epäonnistuneiksi.
LSD:n tärkeimmät analogit (suluissa niiden hallusinogeeninen aktiivisuus suhteessa LSD:hen %)

• 2-bromi-LSD (7 %, vaikutus ilmenee vain 2 %:lla koehenkilöistä, 1,5 kertaa aktiivisempi antiserotoniini kuin LSD, lyhenne - BOL);
• lysergihappoamidi (0 %);
• lysergihappodimetyyliamidi (10 %);
• lysergihapon monoetyyliamidi (5-10 %);
• lysergihappomorfolidi (30 %);
• 1-asetyyli-LSD (100%, mutta vaikutuksen kesto on 2-3 kertaa lyhyempi ja vegetatiiviset vaikutukset ovat selvempiä, nimitys - ALD-52);
• 1-metyyli-LSD (36 %, 4 kertaa aktiivisempi kuin LSD antiserotoniiniaktiivisuuden suhteen);
• 1-metoksi-LSD (66 %);
• lysergihappopyrrolididi (5 %).

LSD:n haittapuoli olisi ilmeinen: torajyvää tarvittiin synteesiin, sitä piti kasvattaa, se tuotti vähän lysergihappoa - tuote oli kallis. Alkoi etsiä jotain, mikä ei olisi pahempaa. Ja silti löysimme sen!
BZ

Ei, %username%, "BZ":llä ei ole mitään tekemistä orgaanisen alkuperän äänien kanssa. Ja se, että "BZ", kun asettelussa on virhe, osoittautuu "YA"ksi, on pelkkä sattuma. Voi olla.

BZ - bentsyylihapon 3-kinuklidyyliesteri on psykotomimeetti glykolaattiryhmästä.
Sen keksi sveitsiläinen lääkeyhtiö Hoffman-LaRoche vuonna 1951 – yritys tutki kouristuksia estäviä lääkkeitä ruoansulatuskanavan sairauksien hoitoon. Ja se, mikä osoittautui haavoille sopimattomaksi, osoittautui erittäin sopivaksi muihin tarkoituksiin (no, Viagralla, muuten, sama tapahtui).

Tällä hetkellä Yhdysvaltain armeija pyrki löytämään mahdollisia ei-tappavia, psykoaktiivisia toimintakyvyttömyyttä aiheuttavia lääkkeitä, mukaan lukien psykedeeliset lääkkeet, kuten LSD ja THC, dissosiatiiviset lääkkeet, kuten ketamiini ja fensyklidiini, voimakkaat opioidit, kuten fentanyyli, ja useita glykolaattiantikolinergisiä lääkkeitä. . Ja silloin minulla kävi tuuri.

Lääke oli alun perin nimetty "TK", mutta kun armeija standardoi sen vuonna 1961, se sai NATO-koodinimen "BZ". Agentti tuli yleisesti tunnetuksi nimellä "Buzz" tämän lyhenteen ja sen vaikutusten vuoksi Edgewood Arsenalissa Marylandissa työskentelevien vapaaehtoisten henkiseen tilaan.

Vuonna 1962 Pine Bluffin sotilastukikohdassa (Arkansas) käynnistettiin laitos BZ-aineen tuotantoa varten teollisessa mittakaavassa. Sen taistelutehokkuus arvioitiin vuonna 1966 valmistuneissa kenttäkokeissa.

Koska BZ on valkoinen kide, jonka sulamispiste on 190 °C, haihtuvuus ja korkea lämpöstabiilisuus, käytettiin rypälepommeja, jotka levittivät pyroteknisiä "savuttavia" pommeja BZ:n kanssa noin 1,2 hehtaarin alueelle. Siellä oli myös "generaattoreita", jotka oli täynnä 5-6 kg BZ:tä. Myös sirpaleiden, luotien ja muiden asioiden saastumisen vaihtoehtoja harkittiin.

BZ toimii aerosolin muodossa pitoisuuksina noin 110 mg*min/l - ja tällä aineella on vaikea tappaa, todettiin, että vaararyhmään kuuluvat vanhukset, lapset ja ihmiset, joilla on hengitystiesairauksia.

Alku on tavallista: pupillien laajentuminen, suun kuivuminen, sydämen sykkeen nousu. 30-60 minuutin kuluttua alkaa draaman päätapahtuma: huomion ja muistin heikkeneminen, vähentyneet reaktiot ulkoisiin ärsykkeisiin, voimakas masennus ja disorientaatio ympäristössä. 1–4 tunnin kuluttua havaitaan vakava takykardia, sekavuus ja yhteyden katkeaminen ulkomaailmaan. Hallusinaatiot ovat niin voimakkaita, että onneton ihminen ei voi ymmärtää, mitä todella tapahtuu ja mitä hän kuvittelee. Tämä on hauskaa, %username%. Haluat nauraa, vittu.

Seurauksena kehittyy aggressiivinen negativismi: ihminen tekee päinvastoin kuin hänelle ehdotetaan. Ja hyvin usein - vihanpurkauksilla. Tämä hulluus kestää jopa 4-5 päivää, jäännöshäiriöt - jopa 2-3 viikkoa. Osittainen tai täydellinen muistin menetys on mahdollista.

BZ:n vaikutusmekanismi ei ole yhtä monimutkainen kuin LSD:n. BZ on muskariiniasetyylikoliinireseptorien antagonisti, eli pohjimmiltaan se on antikolinerginen aine, joka häiritsee hermoimpulssien siirtymistä asetyylikoliinin mukana - kyllä, % käyttäjätunnus%, kuten VX, mutta siinä on vivahteita. Vivahteena on myrkyllisen ja tehokkaan annoksen korkea suhde: BZ:n kohdalla tämä suhde on noin 40 kertaa (vaihteluväli 32-384 kertaa), eli itse asiassa BZ:n vaikutus on hyvin, hyvin pieni myrkytys. Lyhyesti sanottuna paholainen itse murtaa jalkansa, mutta Datura, difenhydramiini ja tareeni (aprofeeni) ovat veljiä BZ:n vaikutusmekanismissa. No, ei ehkä sukulaisia, mutta serkkuja ehdottomasti.

Aineen käytöstä mainitaan Vietnamin sodan aikana, mutta tulosten kerrotaan olevan vain "tyydyttäviä".

Uskotaan, että Paul Robeson myrkytettiin BZ:llä vuonna 1961, mikä aiheutti hallusinaatiot ja vakavan masennuksen.

Helmikuussa 1998 Yhdistyneen kuningaskunnan puolustusministeriö syytti Irakia suurten glykolaattiantikolinergisten "Agent 15" -aineiden varastoinnista. Agentin 15 epäiltiin olevan kemiallisesti joko identtinen BZ:n kanssa tai läheisesti sukua sille, ja sitä varastoitiin suuria määriä ennen Persianlahden sotaa ja sen aikana. Sodan jälkeen CIA kuitenkin päätteli, että Irak ei ollut varastoinut tai levittänyt agenttia 15.

Tammikuussa 2013 tuntematon Yhdysvaltain hallinnon virkamies, viitaten julkistamattomaan Yhdysvaltain ulkoministeriön kaapeliin, totesi, että "syyrialaiset kontaktit tarjoavat vakuuttavia todisteita siitä, että agenttia 15, BZ:n kaltaista hallusinogeenistä kemikaalia, käytettiin Homsissa." Vastauksena näihin raportteihin Yhdysvaltain kansallisen turvallisuusneuvoston tiedottaja kuitenkin sanoi: "Raportit, joita olemme nähneet tiedotusvälineistä väitetyistä kemiallisten aseiden välikohtauksista Syyriassa, eivät vastaa sitä, mitä uskomme olevan totuus Syyrian kemiallisten aseiden ohjelmasta. " Kemikaalia väitetään käyttäneen myös elokuun 2013 Ghouta-iskuissa.

Venäjän ulkoministeri Sergei Lavrov ilmoitti 14. huhtikuuta 2018, että Sveitsin Spiezin kaupungin radiologisten ja kemiallis-radiologisten analyysien keskuksen asiantuntijat analysoivat kemiallisten aseiden kieltojärjestön näytteet myrkytyspaikalta. Sergei ja Julia Skripal Salisburystä löysivät jälkiä BZ:stä. OPCW:n johtokunnan kokouksessa 18. huhtikuuta sen pääjohtaja Ahmet Üzümcü selitti, että BZ-prekursoria käytettiin kontrollinäytteenä laboratorioiden laadun tarkistamiseen, eikä sillä ollut mitään tekemistä Salisburysta otettujen näytteiden kanssa.

Kuten he kirjoittavat, vuosina 1988-1990 kaikki Yhdysvaltojen BZ-varannot realisoitiin yhdessä teollisuustuotannon kanssa. Nyt planeetan ainoa koetuotanto, joka sijaitsee Edgewoodin kaupungissa (USA), mahdollistaa tuotannon jopa 20 tonnia/vuosi, kun taas USA:n ulkopuolella kokonaistuotantokapasiteetti ei nouse edes 1 tonniin/vuosi, koska ongelma ei ole ratkaistu tällä tavalla koko sen esiasteen - 3-kinuklidolin - tehokkaan tuotannon. No niin he sanovat, en tiedä. Mutta tiedän, että korvaamisyrityksiä on yritetty - tunnetuin on ditraani.
Ditran on itse asiassa tämän koostumuksen seos

5-15 mg:n annoksella tämän seoksen uskotaan aiheuttavan BZ:n kaltaisia ​​oireita, jotka kehittyvät tunnin sisällä.

Tällä hetkellä psykotrooppiset lääkkeet eivät ole virallisesti käytössä maissa ympäri maailmaa. Mutta kun olen havainnut joitain joukkotapahtumia naapurimaissa, enkä niin paljon, epäilen vahvasti, että näin on. Armeijalla niitä ei ehkä ole, mutta tiedustelupalvelut toimivat selvästi.

No näin tarinasta tuli.

Katsotaan, pidätkö siitä, %username%. Tällä kertaa ei äänestetä - kaikki näkyy artikkelin arvosanalla.

Valitettavasti lauantaina aloitan toisen pitkien ja ei kovin pitkien työmatkojen jakson - ja siksi aikaa luovuudelle jää vähän - lähden uudelle sapattivapaalle. Ja koska aikaa on vähän, ja toistaiseksi päässäni on vain yksi enemmän tai vähemmän muodostunut tarina keltaisesta fosforista ja siihen liittyvästä onnettomuudesta Lvovin lähellä, niin jos käy ilmi, että olen edelleen mielenkiintoinen, jaan tämän tarinan kanssasi.

No jos ei, niin yritin.

Onnea ja älä huoli! Ei fyysisesti eikä henkisesti...

Lähde: will.com