Les poisons les moins effrayants

Re-bonjour, %username% !

Merci à tous ceux qui ont apprécié mon opus « Les poisons les plus terribles ».

C'était très intéressant de lire les commentaires, quels qu'ils soient, c'était très intéressant d'y répondre.

Je suis content que vous ayez aimé le hit-parade. Si je n’aimais pas ça, eh bien, je faisais tout ce que je pouvais.

Ce sont les commentaires et l'activité qui m'ont inspiré pour écrire la deuxième partie.

Alors, je vous en présente dix autres mortels !

Dixième place

blanc

Oui, je sais, %username%, que maintenant vous allez immédiatement vous exclamer : « Hourra, enfin le chlore, le grand et le terrible ! Mais ce n'est pas comme ça.

Premièrement, l’eau de Javel ne contient pas de chlore, mais de l’hypochlorite de sodium. Oui, il finit par se décomposer en chlore, mais ce n’est toujours pas du chlore.

Deuxièmement, malgré le fait que le chlore a été essentiellement le premier agent de guerre chimique dans l'histoire de l'humanité philanthropique (il a été utilisé pour la première fois en 1915 lors de la bataille d'Ypres - oui, c'est ça, pas du gaz moutarde, même si c'est de là que vient son nom) , il a immédiatement « n'allons pas ».

Le problème est qu’une personne sent le chlore bien avant d’être empoisonnée. Et il s'enfuit un peu plus tard.

Jugez par vous-même : l'odeur du chlore sera ressentie par toute personne sans sinusite à 0,1-0,3 ppm (bien qu'on dise qu'elle perturbe également la sinusite). Une concentration de 1 à 3 ppm n'est généralement tolérée que pendant une heure maximum - une sensation de brûlure insupportable dans les yeux fait penser que vous avez beaucoup de choses importantes à faire, mais pour une raison quelconque, loin d'ici. A 30 ppm, les larmes couleront tout de suite (et non en une heure), et une toux hystérique apparaîtra. À 40-60 ppm, les problèmes pulmonaires commenceront.

Rester dans une atmosphère avec une concentration de chlore de 400 ppm pendant une demi-heure est mortel. Eh bien, ou quelques minutes - à une concentration de 1000 ppm.

Pendant la Première Guerre mondiale, ils ont profité du fait que le chlore était un peu plus de deux fois plus lourd que l'air et l'ont donc laissé voler à travers la plaine, fumant l'ennemi hors des tranchées. Et là, ils tournaient déjà à la bonne vieille manière qui a fait ses preuves.

Bien sûr, si vous travaillez dans une installation de production de chlore et qu’ils vous attachent à proximité d’un réservoir de chlore, il y a de quoi s’inquiéter. Mais ne vous attendez pas à être empoisonné par le chlore lors du lavage des toilettes ou à cause de l’électrolyse de l’eau salée.

Eh bien oui, si vous n'avez toujours pas de chance, sachez qu'il n'existe pas d'antidote au chlore, le remède, c'est l'air pur. Eh bien, et la restauration des tissus brûlés, bien sûr.

Neuvième place

Vitamine A – ou, dans le langage courant, rétinol

Tout le monde se souvient des vitamines. Eh bien, leur avantage. Certaines personnes confondent l’alcool et le tabac avec les vitamines, mais c’est comme ça.

Lorsqu’ils étaient enfants, les grand-mères de chacun leur disaient de manger des pommes et des carottes. Elle m'a dit. J'ai juste adoré la vieille purée de carottes soviétique dans ces petits pots !

Mais ne confondez pas le redoutable rétinol avec le carotène naturel (c'est ce que l'on retrouve dans le melon et les carottes) : avec une consommation excessive de carotènes, un jaunissement des paumes, de la plante des pieds et des muqueuses est possible (c'est d'ailleurs arrivé à moi étant enfant !), mais même dans les cas extrêmes, aucun symptôme d'intoxication n'est observé.

Ainsi, la DL50 du rétinol est de 2 g/kg chez les rats qui en ont mangé. Étant donné que la vitamine est liposoluble, si vous mangez du saindoux, vous en obtiendrez moins. Les rats ont subi une perte de conscience, des convulsions et la mort.

Chez l'homme, les cas étaient plus intéressants : une dose de vitamine A de 25 000 UI/kg provoque une intoxication aiguë, et l'utilisation quotidienne d'une dose de 4000 6 UI/kg pendant 15 à 0,3 mois provoque une intoxication chronique (pour référence : les médecins sont très difficiles à comprendre). aux gens de comprendre, et cela pas seulement à cause de l'écriture manuscrite - ils comptent la vitamine A en UI - unités médicales ; une unité UI a été prise avec XNUMX mcg de rétinol).

L'intoxication chez l'homme se caractérise par les symptômes suivants : inflammation de la cornée, perte d'appétit, nausées, hypertrophie du foie, douleurs articulaires. Une intoxication chronique à la vitamine A survient lors d'une consommation régulière de doses élevées de vitamine et de grandes quantités d'huile de poisson.

Des cas d'intoxication aiguë mortels sont possibles en mangeant du foie de requin, d'ours polaire, d'animaux marins ou de huskies (ne torturez pas les chiens !). Les Européens en font l'expérience depuis au moins 1597, lorsque les membres de la troisième expédition de Barents tombèrent gravement malades après avoir mangé du foie d'ours polaire.

La forme aiguë d'empoisonnement se manifeste sous forme de convulsions et de paralysie. Dans la forme chronique de surdosage, la pression intracrânienne augmente, accompagnée de maux de tête, de nausées et de vomissements. Dans le même temps, un gonflement de la macula et une déficience visuelle associée se produisent. Des hémorragies apparaissent, ainsi que des signes d'effets hépato- et néphrotoxiques de fortes doses de vitamine A. Des fractures osseuses spontanées peuvent survenir. Un excès de vitamine A peut provoquer des malformations congénitales et ne doit donc pas dépasser l'apport quotidien recommandé, et il est préférable de ne pas en prendre du tout pour les femmes enceintes.

Pour éliminer l'empoisonnement, le mannitol est prescrit, ce qui réduit la pression intracrânienne et élimine les symptômes du méningisme, les glucocorticoïdes, qui accélèrent le métabolisme de la vitamine dans le foie et stabilisent les membranes des lysosomes du foie et des reins. La vitamine E stabilise également les membranes cellulaires.

Alors, %username%, n'oubliez pas : tout ce qui est sain ne l'est pas en grande quantité.

Huitième place

Fer

Une barre de fer pénétrant dans le cerveau est certainement toxique, mais c'est inexact.

Mais sérieusement, la situation du fer est très proche de celle de la vitamine A.

Certaines personnes se voient prescrire du fer pour éliminer l’anémie ferriprive. Ma grand-mère toujours mémorable m'a toujours conseillé de manger des pommes - elles contiennent beaucoup de fer (et tout le monde connaît cette blague barbue).

Auparavant, ils mangeaient du fer au sens littéral - dans l'image ci-dessus il y a du fer carbonyle - alors ils le mangeaient : l'estomac est plein d'acide chlorhydrique, donc le fer finement dispersé s'y dissout et c'était suffisant.

Puis ils ont commencé à prescrire des sulfates de fer et des lactates de fer. Ce qui est drôle avec le fer, c'est qu'il doit être divalent : l'organisme ne supporte pas le fer ferrique, d'ailleurs il précipite allègrement à un pH supérieur à 4.

7 à 35 g de fer vous enverront de manière absolument fiable, %username%, dans l'autre monde. Et maintenant, je ne parle pas d’un objet métallique placé au bon endroit dans le corps, je parle de sels de fer. Avec les enfants, c’est encore plus difficile (les enfants sont toujours difficiles) : 3 grammes de fer sont mortels pour les enfants de moins de 3 ans. Soit dit en passant, selon les statistiques, il s'agit de la forme la plus courante d'empoisonnement accidentel chez l'enfant.

Le comportement de l'excès de fer est très similaire à celui d'une intoxication aux métaux lourds (et, d'ailleurs, est traité presque de la même manière. Le fer peut s'accumuler dans le corps, comme les métaux lourds - mais avec certaines maladies héréditaires et chroniques ou avec un apport excessif de Les personnes ayant un excès de fer souffrent de faiblesse physique, perdent du poids et tombent malades plus souvent. Dans le même temps, se débarrasser de l'excès de fer est souvent beaucoup plus difficile que d'éliminer sa carence.

En cas d'intoxication grave au fer, la muqueuse intestinale est endommagée, une insuffisance hépatique se développe et des nausées et des vomissements surviennent. La diarrhée et les « selles noires » sont typiques – vous voyez l’idée. Si vous laissez tomber - formes graves de lésions hépatiques, coma, rencontre avec des proches décédés depuis longtemps.

La septième place

Aspirine

Pour une raison quelconque, je me souviens maintenant de tous les films américains dans lesquels les personnages, lorsqu'ils ont mal à la tête, mangent simplement des paquets de pilules. Dieu!

L'acide acétylsalicylique ou aspirine - comme l'appelait Felix Hoffman, qui a synthétisé ce produit vital dans les laboratoires de Bayer AG le 10 août 1897, a une DL50 chez le rat de 200 mg/kg. Oui, c’est beaucoup, on ne peut pas manger autant de comprimés, mais comme tout médicament, l’aspirine a des effets secondaires. Et ils sont couci-couça : problèmes du tractus gastro-intestinal et gonflement des tissus. Cependant, si vous consommez vraiment suffisamment d'aspirine, alors en cas de surdose aiguë (c'est-à-dire quand c'est une fois - mais la voiture), le taux de mortalité est de 2 %. Le surdosage chronique (c'est-à-dire l'utilisation de doses élevées pendant une longue période) est souvent mortel, le taux de mortalité est de 25 % et, tout comme pour le fer, le surdosage chronique peut être particulièrement grave chez les enfants.

En cas d'intoxication à l'aspirine, on observe des troubles gastriques aigus, de la confusion, de la psychose, de la stupeur, des bourdonnements d'oreilles et de la somnolence.

Traiter comme tout surdosage : charbon actif, dextrose intraveineux et solution saline normale, bicarbonate de sodium et dialyse.

Le syndrome de Reye mérite une attention particulière - une maladie rare mais grave caractérisée par une encéphalopathie aiguë et des dépôts graisseux dans le foie. Cela peut se produire lorsque des enfants ou des adolescents reçoivent de l'aspirine en cas de fièvre ou d'autres maladies ou infections. De 1981 à 1997, 1207 18 cas de syndrome de Reye chez des personnes de moins de 93 ans ont été signalés aux Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis. Parmi eux, XNUMX % ont déclaré avoir été malades au cours des trois semaines précédant l'apparition du syndrome de Reye, le plus souvent à cause d'une infection respiratoire, de la varicelle ou de la diarrhée.

Cela ressemble à ceci:

• 5 à 6 jours après le début de la maladie virale (avec la varicelle - 4 à 5 jours après l'apparition de l'éruption cutanée), des nausées et des vomissements incontrôlables se développent soudainement, accompagnés d'un changement de l'état mental (varie d'une légère léthargie au coma profond et épisodes de désorientation, agitation psychomotrice).
• Chez les enfants de moins de 3 ans, les principaux signes de la maladie peuvent être une insuffisance respiratoire, une somnolence et des convulsions, et chez les enfants de la première année de vie, on note une tension dans la grande fontanelle.
• En l’absence de traitement adéquat, l’état du patient se détériore rapidement : développement rapide du coma, des convulsions et de l’arrêt respiratoire.
• Une hypertrophie du foie est observée dans 40 % des cas, mais la jaunisse est rare.
• Une augmentation de l'AST, de l'ALT et de l'ammoniac dans le sérum sanguin des patients est typique.

Comment éviter cela ? C’est simple : il ne faut pas donner d’aspirine à son enfant s’il a la grippe, la rougeole ou la varicelle. Soyez prudent lorsque vous prescrivez de l'acide acétylsalicylique à des températures élevées chez les enfants de moins de 12 ans. Dans cette situation, il est recommandé de remplacer l'acide acétylsalicylique par du paracétamol ou de l'ibuprofène. Appelez immédiatement votre médecin si votre enfant présente des signes de : vomissements, maux de tête sévères, léthargie, irritabilité, délire, difficulté à respirer, raideur des bras et des jambes, coma.

Prenez soin des enfants, après tout, ils sont notre héritage.

La sixième place

Dioxyde de carbone

Oui, oui, nous respirons et émettons tous ce même dioxyde de carbone. Mais le corps ne jettera pas si facilement quelque chose d’utile ! À propos, il y a environ 0,04 % de dioxyde de carbone dans l'air – à titre de comparaison, il y a 20 fois plus d'argon dans l'air.

Outre vous et les autres animaux, le dioxyde de carbone est libéré lors d'une combustion complète et se trouve dans toutes les boissons gazeuses, qu'elles soient non alcoolisées ou plus intéressantes (plus d'informations à leur sujet ci-dessous).

À une concentration de déjà 0,1% (ce niveau de dioxyde de carbone est parfois observé dans l'air des mégalopoles), les gens commencent à se sentir faibles, somnolents - rappelez-vous comment vous avez ressenti une envie incontrôlable de bâiller ? Lorsqu'ils sont augmentés à 7-10 %, des symptômes d'étouffement se développent, se manifestant sous forme de maux de tête, de vertiges, de perte auditive et de perte de conscience (symptômes similaires à ceux du mal de l'altitude), ces symptômes se développent, en fonction de la concentration, sur une période de quelques minutes à une heure.

Lorsque de l'air contenant de très fortes concentrations de gaz est inhalé, la mort survient très rapidement par asphyxie causée par l'hypoxie.

L'inhalation d'air contenant de fortes concentrations de ce gaz n'entraîne pas de problèmes de santé à long terme. Après avoir retiré la victime d'une atmosphère à forte concentration de dioxyde de carbone, un rétablissement complet de la santé et du bien-être se produit rapidement.

Le dioxyde de carbone est également 1,5 fois plus lourd que l'air - et il faut en tenir compte en termes d'accumulation dans les niches et les sous-sols.

Aérez votre pièce, %username% !

La cinquième place

Sucre

Tout le monde sait à quoi ressemble le sucre. Nous ne parlerons pas de Holivar - que boire avec du sucre et sans sucre : le café ou le thé, cela a fait trop de morts.

En fait, le sucre (plus précisément le glucose) est l’un des principaux composés nutritionnels – et le seul qui est absorbé par le tissu nerveux. Sans sucre, vous ne pourrez ni penser ni lire ce texte, %username% !

Cependant, le sucre a une dose toxique : 50 % des rats meurent lorsqu’ils mangent 30 g/kg de sucre (ne demandez pas comment ils ont été nourris). Je me souviens encore d'un wagon de métro à New York en 2014, où toutes les maladies étaient imputées au sucre : de l'impuissance à la crise cardiaque. Je me suis aussi demandé : comment l’humanité a-t-elle pu survivre sans édulcorants chimiques ?

D'une manière ou d'une autre, le sucre est toxique en grande quantité (comme vous l'avez remarqué - à TRÈS fortes doses). Les symptômes d’intoxication sont relativement rares :

• État dépressif
• Problèmes gastro-intestinaux.

Mais en fait, il y a beaucoup de gens parmi nous pour qui le sucre est un véritable poison. Ce sont des diabétiques. Je suis chimiste, je ne suis pas médecin, mais je sais. que le diabète se présente sous différents types, de différentes gravités, en raison de différentes causes et qu'il est traité différemment. Par conséquent, %username%, si vous avez remarqué :

• La polyurie est une augmentation du débit urinaire provoquée par une augmentation de la pression osmotique de l'urine due au glucose qui y est dissous (normalement, il n'y a pas de glucose dans l'urine). Se manifeste par des mictions fréquentes et abondantes, y compris la nuit.
• La polydipsie (soif constante et inextinguible) est causée par des pertes importantes d'eau dans les urines et une augmentation de la pression osmotique du sang.
• Polyphagie - faim insatiable constante. Ce symptôme est causé par un trouble métabolique du diabète, à savoir l'incapacité des cellules à absorber et à traiter le glucose en l'absence d'insuline (faim en pleine abondance).
• La perte de poids (particulièrement typique du diabète de type XNUMX) est un symptôme courant du diabète, qui se développe malgré l'appétit accru des patients. La perte de poids (et même l'épuisement) est causée par un catabolisme accru des protéines et des graisses dû à l'exclusion du glucose du métabolisme énergétique des cellules.
• Symptômes secondaires : démangeaisons de la peau et des muqueuses, bouche sèche, faiblesse musculaire générale, maux de tête, lésions cutanées inflammatoires difficiles à traiter, vision floue.

- va à l'hôpital et donne du sang contre du sucre !

Le diabète est loin d'être une condamnation à mort, il peut être traité, mais si vous ne le traitez pas et mangez des sucreries, alors ce qui vous attend, ce sont des maladies cardiaques, la cécité, des lésions rénales, des lésions nerveuses, ce qu'on appelle le pied diabétique - Google it , tu aimeras.

Quatrième place

sel

« Le sel et le sucre sont nos ennemis blancs », n'est-ce pas ? Eh bien, c'est pourquoi le sel suit le sucre.

Il est difficile d'imaginer notre nourriture sans sel, et d'ailleurs, nous l'utilisons uniquement en raison de préférences personnelles : les produits sont pleins de sodium et de chlore, une source supplémentaire n'est tout simplement pas nécessaire.

Malgré le fait que le sel remplit la fonction la plus importante de maintenir l'équilibre eau-sel dans le corps, assurant le bon fonctionnement de presque tout - du sang aux reins, 3 g/kg d'un rat ou 12,5 g/kg d'une personne peuvent tuer .

La raison en est précisément la violation de ce même équilibre eau-sel, qui entraîne une insuffisance rénale, une forte augmentation de la tension artérielle et la mort.

Je ne pense pas que quiconque soit capable de manger autant de sel (sauf un défi - ok, une bonne option pour le Darwin Award), mais même de petites « surdoses » de sel ont des effets néfastes : on sait que réduire la consommation de sel à 1 cuillère à café par jour ou moins réduit la tension artérielle à 8 mm Hg. Dans le contexte du fait que l'hypertension affecte les gens plus gravement que le sida et le cancer, je ne pense pas que réduire la consommation de sel soit une mesure de survie aussi insignifiante.

Troisième prix ! Troisième place

caféine

Parlons maintenant des boissons. Café, thé, cola, boissons énergisantes : tous contiennent de la caféine. Combien de tasses de café as-tu bu aujourd’hui ? Au moment où j'écris tout ça, je n'en ai pas, mais j'ai vraiment envie...

D'ailleurs, 1,3,7-triméthylxanthine, guaranine, caféine, matéine, méthylthéobromine, théine - il y a la même chose de profil, juste des noms différents, très souvent inventés pour s'exclamer : « Quoi, il n'y a pas un gramme de caféine dans cette boisson - là... "C'est complètement différent et bien plus utile !" Historiquement, c'était comme ça : en 1819, le chimiste allemand Ferdinand Runge, qui était très somnolent, a isolé un alcaloïde, qu'il a appelé caféine (d'ailleurs, c'était un gars génial : il a isolé la quinine, a eu l'idée de ​​​​en utilisant le chlore comme désinfectant et a commencé l'histoire des colorants à l'aniline). Puis, en 1827, Udri isola un nouvel alcaloïde des feuilles de thé et l’appela théine. Et en 1838, Jobst et G. Ya. Mulder s'offusquèrent de tout le monde et prouvèrent l'identité de la théine et de la caféine. La structure de la caféine a été élucidée vers la fin du XIXe siècle par Hermann Emil Fischer, qui fut également le premier à synthétiser artificiellement la caféine. Il a reçu le prix Nobel de chimie en 1902, en partie pour ses travaux : la bataille contre le sommeil était enfin gagnée !

50 % des chiens meurent s’ils prennent 140 mg/kg de caféine avec de la nourriture. Parallèlement, ils souffrent d'insuffisance rénale aiguë, de nausées, de vomissements, d'hémorragies internes, de troubles du rythme cardiaque et de convulsions. Une mort désagréable, oui.

Chez l'homme, à petites doses, la caféine a un effet stimulant sur le système nerveux - eh bien, chacun l'a testé sur lui-même. Avec une utilisation prolongée, il peut provoquer une légère dépendance - le théisme.

Sous l'influence de la caféine, l'activité cardiaque s'accélère, la tension artérielle augmente et pendant environ 40 minutes, l'humeur s'améliore légèrement en raison de la libération de dopamine, mais après 3 à 6 heures, l'effet de la caféine s'estompe : fatigue, léthargie et diminution des capacités. au travail apparaissent.

Un mécanisme ennuyeux pour expliquer les effets de la caféine.L'effet psychostimulant de la caféine repose sur sa capacité à supprimer l'activité des récepteurs centraux de l'adénosine (A1 et A2) dans le cortex cérébral et les formations sous-corticales du système nerveux central. Il a maintenant été démontré que l'adénosine joue le rôle d'un neurotransmetteur dans le système nerveux central, influençant de manière agoniste les récepteurs de l'adénosine situés sur les membranes cytoplasmiques des neurones. L'excitation des récepteurs de l'adénosine de type I (A1) par l'adénosine provoque une diminution de la formation d'AMPc dans les cellules cérébrales, ce qui conduit finalement à une inhibition de leur activité fonctionnelle. Le blocage des récepteurs A1-adénosine aide à arrêter l'effet inhibiteur de l'adénosine, qui se manifeste cliniquement par une augmentation des performances mentales et physiques.

Cependant, la caféine n’a pas la capacité sélective de bloquer uniquement les récepteurs de l’adénosine A1 dans le cerveau, mais elle bloque également les récepteurs de l’adénosine A2. Il a été prouvé que l'activation des récepteurs A2-adénosine dans le système nerveux central s'accompagne d'une suppression de l'activité fonctionnelle des récepteurs dopaminergiques D2. Le blocage des récepteurs A2-adénosine par la caféine aide à restaurer l'activité fonctionnelle des récepteurs dopaminergiques D2, ce qui contribue également à l'effet psychostimulant du médicament.

Bref, la caféine bloque là quelque chose. Les opiacés aussi. Tout comme le LSD. Par conséquent, il y aura une dépendance, mais comme le blocage n'est pas si fort et que les récepteurs ne sont pas si vitaux, le théisme n'est pas une dépendance (même si de nombreux amateurs de café le diront).

Symptômes d'une consommation excessive de caféine : douleurs abdominales, agitation, anxiété, agitation mentale et motrice, confusion, délire (dissociatif), déshydratation, tachycardie, arythmie, hyperthermie, mictions fréquentes, maux de tête, sensibilité tactile ou douloureuse accrue, tremblements ou contractions musculaires ; nausées et vomissements, parfois accompagnés de sang ; bourdonnements d'oreilles, crises d'épilepsie (en cas de surdosage aigu - crises tonico-cloniques).

La caféine à des doses supérieures à 300 mg par jour (y compris dans le contexte d'un abus de café - plus de 4 tasses de café naturel de 150 ml chacune) peut provoquer de l'anxiété, des maux de tête, des tremblements, de la confusion et un dysfonctionnement cardiaque.

À des doses de 150 à 200 mg par kilogramme de poids corporel humain, la caféine provoque la mort. Tout comme les chiens.

Alors bon sang, où est mon café ?

Deuxième place

Nicotine

Eh bien, tout le monde connaît les dangers du tabagisme. Et sur le fait que la nicotine est aussi un poison. Mais découvrons-le.

La toxicité de la nicotine est associée à un cas d'empoisonnement sensationnel survenu en Belgique en 1850, lorsque le comte Bocarme fut accusé d'avoir empoisonné le frère de sa femme. Le chimiste belge Jean Servais Stas a agi en tant que consultant et, grâce à une analyse difficile, a non seulement établi que l'intoxication était causée par la nicotine, mais a également développé une méthode de détection des alcaloïdes qui, avec des modifications mineures, est encore utilisée aujourd'hui en chimie analytique. .

Après cela, la nicotine n'a pas été étudiée et déterminée uniquement par les paresseux. Pour le moment, ce qui suit est connu.

Une fois que la nicotine pénètre dans l’organisme, elle se propage rapidement dans le sang et peut traverser la barrière hémato-encéphalique. Autrement dit, cela va directement au cerveau. En moyenne, 7 secondes après l'inhalation de la fumée du tabac suffisent pour que la nicotine atteigne le cerveau. La demi-vie de la nicotine dans l'organisme est d'environ deux heures. La nicotine inhalée par la fumée du tabac en fumant ne représente qu’une petite fraction de la nicotine contenue dans les feuilles de tabac (la majeure partie de la substance brûle, malheureusement). La quantité de nicotine absorbée par l'organisme lorsque l'on fume dépend de nombreux facteurs, notamment du type de tabac, du fait que toute la fumée soit inhalée et de l'utilisation ou non d'un filtre. Avec le tabac à chiquer et à priser, qui sont placés dans la bouche et mâchés ou inhalés par le nez, la quantité de nicotine pénétrant dans l'organisme est bien plus importante qu'avec le tabac à fumer. La nicotine est métabolisée dans le foie par l'enzyme cytochrome P450 (principalement CYP2A6, mais aussi CYP2B6). Le principal métabolite est la cotinine.

L'effet de la nicotine sur le système nerveux est bien étudié et controversé. La nicotine agit sur les récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine : l'atome d'azote protoné du cycle pyrrolidine de la nicotine imite l'atome d'azote quaternaire de l'acétylcholine, et l'atome d'azote de la pyridine a le caractère d'une base de Lewis, comme l'oxygène du groupe céto de l'acétylcholine. À faibles concentrations, il augmente l'activité de ces récepteurs, ce qui entraîne, entre autres, une augmentation de la quantité d'adrénaline, une hormone stimulante (épinéphrine). La libération d’adrénaline entraîne une augmentation de la fréquence cardiaque, une augmentation de la pression artérielle et une augmentation de la respiration, ainsi qu’une augmentation de la glycémie.

Le système nerveux sympathique, agissant par l’intermédiaire des nerfs splanchniques de la médullosurrénale, stimule la libération d’adrénaline. L'acétylcholine produite par les fibres sympathiques préganglionnaires de ces nerfs agit sur les récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine, provoquant une dépolarisation cellulaire et un afflux de calcium à travers les canaux calciques voltage-dépendants. Le calcium déclenche l'exocytose des granules chromaffines, favorisant ainsi la libération d'adrénaline (et de noradrénaline) dans le sang.

Ai-je déjà frappé votre cerveau pire que la nicotine ? Oui? Eh bien, parlons de choses agréables.

Entre autres choses, la nicotine augmente les niveaux de dopamine dans les centres de récompense du cerveau. Il a été démontré que fumer du tabac inhibe la monoamine oxydase, une enzyme responsable de la dégradation des neurotransmetteurs monoamines (tels que la dopamine) dans le cerveau. On pense que la nicotine elle-même ne supprime pas la production de monoamine oxydase ; d'autres composants de la fumée de tabac en sont responsables. La teneur accrue en dopamine excite les centres du plaisir du cerveau ; ces mêmes centres cérébraux sont responsables du « seuil de douleur du corps » ; par conséquent, la question de savoir si une personne qui fume reçoit du plaisir reste ouverte.

Malgré sa forte toxicité, lorsqu’elle est consommée à petites doses (par exemple en fumant), la nicotine agit comme un psychostimulant. Les effets de la nicotine sur l'humeur varient. En provoquant la libération de glucose par le foie et d’adrénaline (épinéphrine) par la médullosurrénale, il provoque une excitation. D'un point de vue subjectif, cela se manifeste par des sensations de détente, de calme et de vivacité, ainsi qu'un état modérément euphorique.

La consommation de nicotine entraîne une perte de poids, une réduction de l'appétit grâce à sa stimulation des neurones POMC et une augmentation de la glycémie (le glucose, agissant sur les centres de satiété et de la faim dans l'hypothalamus du cerveau, atténue la sensation de faim). Certes, un régime accessible, compréhensible et sain « ne mange pas trop » fonctionne encore plus efficacement.

Comme on peut le constater, l’effet de la nicotine sur l’organisme est assez complexe. Que faut-il en retenir :

• La nicotine est une substance qui interagit avec les récepteurs nerveux
• Comme beaucoup de substances similaires, la nicotine crée une dépendance et crée une dépendance.

D'ailleurs, les patients souffrant de troubles mentaux ont une dépendance accrue au tabac (fumez-vous ? - réfléchissez-y et allez chez un psychiatre : il n'y a pas de personnes en bonne santé - il y en a des sous-examinés). Un grand nombre d'études dans le monde affirment que les personnes atteintes de schizophrénie sont plus susceptibles de fumer (20 pays différents ont étudié un total de 7593 62 patients atteints de schizophrénie, dont 2006 % étaient des fumeurs). En 80, 20 % ou plus des personnes atteintes de schizophrénie fument aux États-Unis, contre XNUMX % de la population générale des non-fumeurs (selon le NCI). Il existe un certain nombre d'hypothèses concernant les causes de cette dépendance, qui l'expliquent à la fois par un désir de résister aux symptômes du trouble et par un désir de résister aux effets négatifs des antipsychotiques. Selon une hypothèse, la nicotine elle-même perturberait le psychisme.

La nicotine est extrêmement toxique pour les animaux à sang froid. Agit comme une neurotoxine, provoquant une paralysie du système nerveux (arrêt respiratoire, arrêt de l'activité cardiaque, décès). La dose mortelle moyenne pour les humains est de 0,5 à 1 mg/kg, pour les rats de 140 mg/kg par voie cutanée, pour les souris de 0,8 mg/kg par voie intraveineuse et de 5,9 mg/kg par voie intrapéritonéale. La nicotine est toxique pour certains insectes, c'est pourquoi elle était auparavant largement utilisée comme insecticide, et actuellement les dérivés de la nicotine, comme par exemple l'imidaclopride, continuent d'être utilisés au même titre.

Une utilisation à long terme peut provoquer des maladies et des dysfonctionnements tels que l'hyperglycémie, l'hypertension artérielle, l'athérosclérose, la tachycardie, l'arythmie, l'angine de poitrine, les maladies coronariennes et l'insuffisance cardiaque.

En fait, la toxicité de la nicotine n’est pratiquement rien comparée au reste de son charme, à savoir :

• Les goudrons fumés contribuent au développement de cancers, notamment du poumon, de la langue, du larynx, de l'œsophage, de l'estomac, etc.
• Un tabagisme insalubre contribue au développement de la gingivite et de la stomatite.
• Produits de combustion incomplète (monoxyde de carbone) - enfin c'est clair, lisez mon opus précédent
• Dépôt de goudron dans les poumons - toux matinale du fumeur, bronchite, emphysème et cancer du poumon.

À l'heure actuelle, aucune des méthodes de fumage ne peut vous épargner à 100 % les conséquences - et donc tous vos filtres, narguilés, etc., ne fonctionnent pas.

Les vapoteurs ne devraient pas non plus se détendre – et la raison est simple :

• Malgré le fait que des composants inoffensifs tels que la glycérine soient utilisés - ils sont inoffensifs pour l'industrie alimentaire! Personne ne connaît les conséquences d’une exposition et, de manière générale, la composition des gaz dégagés lors de la pyrolyse lors du vapotage. Des travaux de recherche sont actuellement en cours (une fois un exemple и deux exemples), et les résultats sont déjà impressionnants.
  Départ
• J'ai déjà dit que la nicotine était utilisée comme pesticide. Depuis 2014, il n'est pratiquement plus utilisé aux États-Unis ; dans l'Union européenne, il est totalement interdit depuis 2009. Cela ne l’empêche cependant pas d’être utilisé en Chine…
  Actuellement, de la nicotine de qualité pharmaceutique (Pharma Grade, USP/PhEur ou USP/EP) est disponible sur le marché. Mais il existe également un insecticide produit en Chine. Attention : qu'est-ce qui est le moins cher ? Encore une fois, je ne suis pas un vapoteur, mais juste pour m'amuser, je chercherais sur Google et comparerais le prix de ce que vous avez acheté dans ce pot avec combien cela devrait coûter. Sinon, à un moment donné, vous pourriez vous sentir comme un cafard et profiter pleinement des impuretés contenues dans la nicotine de mauvaise qualité.

En bref, l’humanité n’utilise actuellement pas de moyens totalement sûrs pour consommer de la nicotine. Est-ce nécessaire?

Et notre gagnant ! Rencontrer! Première place

éthanolLes Chapaevites reprirent les gares aux Blancs.
En examinant les trophées, Vasily Ivanovich et Petka ont découvert un réservoir d'alcool.
Pour éviter que les combattants ne s'enivrent trop, ils ont signé C2N5-ON, en espérant
que les combattants ont peu de connaissances en chimie. Le lendemain matin, tout le monde était « dans la semelle intérieure ».
Chapaev en a attisé un et a demandé :
- Comment avez-vous trouvé?
- Oui, c'est simple. Nous avons cherché et cherché, et tout à coup nous avons vu quelque chose d'écrit sur le réservoir - puis un tiret et « OH ». Nous l'avons essayé, c'est exactement lui !

En général, il existe même la toxicologie de l'éthanol - un domaine de la médecine qui étudie la substance toxique éthanol (alcool) et tout ce qui s'y rapporte. Alors ne vous attendez pas à ce que je sois capable de regrouper une section entière de médecine en quelques paragraphes.

En fait, l’humanité connaît l’éthanol depuis très, très longtemps. Les récipients découverts de l'âge de pierre contenant des restes de boissons fermentées suggèrent que la production et la consommation de boissons alcoolisées existaient déjà à l'époque néolithique. La bière et le vin comptent parmi les boissons les plus anciennes. Le vin est devenu l'un des symboles culturels les plus significatifs pour divers peuples de la Méditerranée et a occupé une place importante dans leur mythologie et leurs rituels, puis dans le culte chrétien (voir Eucharistie). Chez les peuples cultivant des céréales (orge, blé, seigle), la bière était la principale boisson des fêtes.

À propos, étant un sous-produit du métabolisme du glucose, le sang d'une personne en bonne santé peut contenir jusqu'à 0,01 % d'éthanol endogène.

Et malgré tout cela, la science n’est toujours pas sûre de :

• mécanisme de l'effet de l'éthanol sur le système nerveux central - intoxication
• mécanisme et causes de la gueule de bois

L'effet de l'éthanol sur le corps est si multiforme qu'il mérite un article séparé. Mais depuis que j'ai commencé...

On pense que l'éthanol, ayant une organotropie prononcée, s'accumule davantage dans le cerveau que dans le sang. Même de faibles doses d'alcool déclenchent l'activité des systèmes inhibiteurs du GABA dans le cerveau, et c'est ce processus qui conduit à un effet sédatif, accompagné de relaxation musculaire, de somnolence et d'euphorie (sensation d'ivresse). Les variations génétiques des récepteurs GABA peuvent influencer la susceptibilité à l'alcoolisme.

Une activation particulièrement prononcée des récepteurs de la dopamine est observée dans le noyau accumbens et dans les zones tegmentales ventrales du cerveau. C'est la réaction de ces zones à la dopamine libérée sous l'influence de l'éthanol qui provoque l'euphorie, qui peut être associée à la possibilité d'une dépendance à l'alcool. L'éthanol entraîne également la libération de peptides opioïdes (par exemple, la bêta-endorphine), qui à leur tour sont associés à la libération de dopamine. Les peptides opioïdes jouent également un rôle dans la production d’euphorie.

Enfin, l'alcool stimule le système sérotoninergique du cerveau. Il existe des différences génétiquement déterminées dans la sensibilité à l’alcool, en fonction des allèles des gènes de la protéine transporteuse de la sérotonine.

Actuellement, les effets de l'alcool sur d'autres récepteurs et systèmes médiateurs du cerveau sont activement étudiés, notamment l'adrénaline, le cannabinol, les récepteurs de l'acétylcholine, l'adénosine et les systèmes de régulation du stress (par exemple, la corticolibérine).

Bref, tout est très confus et représente un excellent terrain pour une activité scientifique ivre.

Les intoxications à l'alcool éthylique occupent depuis longtemps une place prépondérante parmi les intoxications domestiques en termes de nombre absolu de décès. Plus de 60 % de toutes les intoxications mortelles en Russie sont causées par l'alcool. Cependant, en ce qui concerne la concentration et la dose létales, tout n'est pas si simple. On pense que la concentration mortelle d'alcool dans le sang est de 5 à 8 g/l, une dose unique mortelle est de 4 à 12 g/kg (environ 300 ml d'éthanol à 96 %). Cependant, chez les personnes souffrant d'alcoolisme chronique, la tolérance à l'alcool peut être beaucoup plus élevé.

Tout cela s'explique par une biochimie différente : le taux d'intoxication et son intensité sont différents selon les pays et chez les hommes et les femmes (cela est dû au fait que le spectre des isoenzymes de l'enzyme alcool déshydrogénase (ADH ou ADH I) est génétiquement déterminé - l'activité des différentes isoformes de l'ADH présente des différences clairement définies selon les personnes). De plus, les caractéristiques de l'intoxication dépendent également du poids corporel, de la taille, de la quantité d'alcool consommée et du type de boisson (présence de sucre ou de tanins, teneur en dioxyde de carbone, force de la boisson, collation).

Dans le corps, l'ADH oxyde l'éthanol en acétaldéhyde et, si tout va bien, en acide acétique sûr et extrêmement calorique - oui, oui, je ne plaisante pas : « quelque chose a commencé à faire plus froid - n'est-il pas temps à nous de céder » a une justification tout à fait biochimique : l'éthanol est un produit extrêmement calorique. En pratique, tout est aggravé soit par un manque d'oxygène pour l'oxydation (une pièce enfumée, de l'air vicié - c'est tout d'ici), soit par un excès d'éthanol, soit par l'inactivité de l'ADH - résultat d'une prédisposition génétique ou d'une consommation excessive d'alcool de base . En fin de compte, tout s’arrête à l’acétaldéhyde – qui est une substance toxique, mutagène et cancérigène. Il existe des preuves que l'acétaldéhyde est cancérigène dans les expérimentations animales et que l'acétaldéhyde endommage l'ADN.

Tout le problème de l’éthanol est presque entièrement lié à l’acétaldéhyde, mais en général, l’effet toxique est essentiellement unique et complet. Jugez par vous-même :

• Troubles du tractus gastro-intestinal. Ils se manifestent par des douleurs aiguës à l'estomac et de la diarrhée. Ils surviennent plus gravement chez les patients alcooliques. Les douleurs au niveau de l'estomac sont causées par des lésions de la membrane muqueuse de l'estomac et de l'intestin grêle, en particulier au niveau du duodénum et du jéjunum. La diarrhée est une conséquence d'un déficit rapide en lactase et de la diminution associée de la tolérance au lactose, ainsi que d'une mauvaise absorption de l'eau et des électrolytes de l'intestin grêle. Même une seule consommation de fortes doses d'alcool peut conduire au développement d'une pancréatite nécrosante, souvent mortelle. Une consommation excessive d'alcool augmente le risque de développer une gastrite, des ulcères d'estomac et un cancer gastro-intestinal.
• Bien que le foie fasse partie du tractus gastro-intestinal, il est logique de considérer séparément les dommages causés par l'alcool à cet organe, car la biotransformation de l'éthanol se produit principalement dans le foie - c'est là que se trouve l'ADH. Je me sens même en quelque sorte désolé pour le foie dans ce sens. Même avec une seule dose d'alcool, des phénomènes de nécrose transitoire des hépatocytes peuvent être observés. En cas d'abus prolongé, une stéatohépatite alcoolique peut se développer. Une augmentation de la « résistance » à l'alcool (cela se produit en raison d'une augmentation de la production de l'enzyme alcool déshydrogénase (ADH) en tant que réaction protectrice du corps) se produit au stade de la dystrophie alcoolique du foie - alors ne soyez pas content, %username%, si vous devenez soudainement un champion de la boisson ! Ensuite, avec la formation de l'hépatite alcoolique et de la cirrhose du foie, l'activité globale de l'enzyme ADH diminue, mais continue de rester élevée dans la régénération des hépatocytes. De multiples foyers de nécrose conduisent à une fibrose et, finalement, à une cirrhose du foie. La cirrhose se développe chez au moins 10 % des personnes atteintes de stéatohépatite. Mais les gens ne peuvent pas vivre sans foie...
• L'éthanol est un poison hémolytique. Par conséquent, l'éthanol à des concentrations élevées, pénétrant dans le sang, peut détruire les globules rouges (provoquer une hémolyse pathologique), ce qui peut conduire à une anémie hémolytique toxique. De nombreuses études ont montré un lien évident entre la dose d'alcool et un risque accru de développer une hypertension. Les boissons alcoolisées ont un effet toxique sur le muscle cardiaque, activent le système sympatho-surrénalien, provoquant ainsi la libération de catécholamines, entraînant des spasmes des vaisseaux coronaires et une perturbation du rythme cardiaque. Une consommation excessive d'alcool augmente le LDL (« mauvais » cholestérol) et conduit au développement de cardiomyopathies alcooliques et de divers types d'arythmies (ces changements s'observent en moyenne lors de la consommation de plus de 30 g d'éthanol par jour). L'alcool peut augmenter le risque d'accident vasculaire cérébral, en fonction de la quantité d'alcool consommée et du type d'accident vasculaire cérébral, et est souvent une cause de mort subite chez les personnes atteintes d'une maladie coronarienne.
• La consommation d'éthanol peut provoquer des dommages oxydatifs aux neurones du cerveau, ainsi que leur mort en raison de dommages à la barrière hémato-encéphalique. L'alcoolisme chronique peut entraîner une diminution du volume cérébral - mais ce n'est pas du tout le volume qui est utile. Avec une consommation prolongée d'alcool, des modifications organiques des neurones sont observées à la surface du cortex cérébral. Ces changements se produisent dans les zones d'hémorragie et de nécrose des zones de la substance cérébrale. Lorsque l’on boit de grandes quantités d’alcool, les capillaires du cerveau peuvent se rompre – c’est pourquoi le cerveau « grandit ».
• Lorsque l'alcool pénètre dans l'organisme, des concentrations élevées d'éthanol sont également observées dans les sécrétions de la prostate, les testicules et les spermatozoïdes, ayant un effet toxique sur les cellules germinales. L'éthanol traverse également très facilement le placenta, pénètre dans le lait et augmente le risque d'avoir un bébé présentant des anomalies congénitales du système nerveux et un éventuel retard de croissance.

Phew. C'est une bonne chose que je n'aie pas ajouté de cognac à mon café, n'est-ce pas ? Bref, boire beaucoup est nocif. Et si tu ne bois pas ?

La définition de « consommation modérée d’alcool » est sujette à révision à mesure que de nouvelles preuves scientifiques s’accumulent. La définition actuelle aux États-Unis ne dépasse pas 24 g d'éthanol par jour pour la plupart des hommes adultes et pas plus de 12 g pour la plupart des femmes.

Le problème est qu’il est presque impossible de construire une expérience « pure » : il est impossible de trouver un échantillon de personnes dans le monde qui n’ont jamais bu. Et même si cela est possible, il est impossible d'éliminer l'influence d'autres facteurs - la même écologie. Et même si c'est possible, il est impossible de trouver ceux qui ne souffrent pas d'hépatite, qui n'ont pas un cœur sain, etc.

Et les gens mentent aussi. En fait, cela complique tout.

Pensez-vous connaître les holivars ? Essayez de rechercher sur Google les articles sur les effets de l'alcool rédigés par Fillmore, Harris et un groupe d'autres scientifiques qui se sont consacrés à l'étude de ce problème ! Il y a beaucoup de controverses autour des bienfaits du vin rouge seuls, par exemple, il s'est récemment avéré que les polyphénols - et c'est à eux que sont associés les bienfaits du vin rouge - sont à peu près les mêmes dans le vin blanc.

Et si l’on s’éloigne de la science, dans la littérature populaire, il y a autant d’absurdités sur les bienfaits de l’alcool que sur ses méfaits (les hormones sexuelles féminines contenues dans la bière à elles seules valent quelque chose).

En attendant que ces questions soient clarifiées, le conseil le plus raisonnable serait le suivant :

• Pour ceux qui ne boivent pas actuellement, la consommation d’alcool ne devrait pas être recommandée uniquement à des fins de santé, car il n’a pas été démontré que l’alcool en lui-même est un facteur causal d’amélioration de la santé.
• Les personnes qui boivent de l'alcool et ne présentent pas de risque de problèmes d'alcool (femmes enceintes ou allaitantes, conducteurs de voitures ou d'autres machines potentiellement dangereuses, prenant des médicaments avec lesquels l'alcool est contre-indiqué, personnes ayant des antécédents familiaux d'alcoolisme ou personnes en convalescence) ne devraient pas consommez plus de 12 à 24 g d’éthanol par jour, comme le recommandent les directives diététiques américaines.
• Il convient de conseiller aux personnes qui boivent de l’alcool à des doses modérées de réduire leur consommation.

À propos, les scientifiques sont d'accord sur une chose : la courbe de mortalité dite en forme de J. La relation entre la quantité d'alcool consommée et la mortalité chez les hommes d'âge moyen et plus âgés s'est avérée ressembler à la lettre « J » en décubitus dorsal : alors que le taux de mortalité des abandons et des gros buveurs était significativement augmenté, le taux de mortalité (total de toutes causes) était de 15 à 18 % moindre chez les buveurs légers (1 à 2 unités par jour) que chez les non-buveurs. Diverses raisons ont été avancées - depuis la biochimie profonde et la médecine, où le diable lui-même se cassait la jambe - jusqu'au meilleur statut social et à la meilleure qualité de santé des buveurs modérés, mais le fait demeure un fait (il y a même eu des études qui ont montré que le régime alimentaire des buveurs modérés). les buveurs modérés contiennent moins de graisses et de cholestérol que les non-buveurs, que les buveurs modérés font du sport plus souvent et sont plus actifs physiquement que les non-buveurs absolus - bref, tout le monde comprend que même les scientifiques ne veulent pas abandonner complètement l'alcool, qu'ils essaient de justifier par tous les moyens possibles).

Il est absolument certain et tout le monde s’accorde à dire que la consommation d’alcool en grande quantité entraîne une augmentation significative de la mortalité. Par exemple, une étude américaine a révélé que les personnes qui consommaient 5 unités d’alcool ou plus les jours de consommation avaient un taux de mortalité 30 % plus élevé que celles qui n’en consommaient qu’une seule. Selon une autre étude, les buveurs qui boivent six unités d’alcool ou plus (à la fois) ont un taux de mortalité 57 % plus élevé que les buveurs qui boivent moins.

D'ailleurs, une étude sur la relation entre la mortalité et le tabagisme a montré que l'arrêt complet du tabac associé à une consommation modérée d'alcool entraînait une réduction significative de la mortalité.

Un autre domaine de controverse était le rôle du type de boisson alcoolisée préférée. Le paradoxe français (le faible taux de mortalité par maladie coronarienne en France) suggérait que le vin rouge était particulièrement bénéfique pour la santé. Cet effet spécifique pourrait s’expliquer par la présence d’antioxydants dans le vin. Mais les études n’ont pas pu démontrer de différences significatives entre le risque de maladie coronarienne et le type de boissons alcoolisées préférées. Et pourquoi rouge et pas blanc ? Pourquoi pas le cognac ? Bref, tout est compliqué.

Ce que vous ne devriez absolument pas faire, c’est boire pendant que vous prenez des médicaments.

Comme indiqué ci-dessus, l’effet de l’alcool sur le corps est très complexe et, dans certains endroits, n’est pas entièrement compris. Lorsqu’un médicament pharmaceutique est mélangé à cette soupe, rien n’est clair du tout.

• Premièrement, l’efficacité du médicament peut changer – dans n’importe quelle direction. On ne parle plus de dosage.
• Deuxièmement, les perturbations biochimiques provoquées par l’éthanol ne sont pas connues quant à leur impact sur le médicament. Peut augmenter les effets secondaires. Cela peut le rendre complètement inutile (sans compter les effets secondaires, bien sûr). Ou peut-être tuer. Personne ne sait.
• Troisièmement, le foie, qui est déjà préoccupé par le traitement des conneries inconnues des pharmaciens, ne sera pas très heureux de devoir également traiter l'alcool. Il pourrait même abandonner complètement.

Habituellement, dans les instructions (qui les lit ?) des drogues, ils écrivent sur la possibilité de consommation avec de l'alcool - c'est si cela a été vérifié. Ou vous pouvez l’essayer vous-même et raconter votre expérience à tout le monde. Eh bien, c'est si vous avez un corps supplémentaire en stock.

D'après ce que j'ai déjà écrit ci-dessus :

• L'utilisation simultanée d'aspirine (acide acétylsalicylique) et d'alcool peut entraîner une ulcération de la muqueuse gastrique et des saignements.
• La consommation d'alcool affecte négativement les résultats de la thérapie vitaminique. En particulier, les dommages au tractus gastro-intestinal conduisent au fait que les vitamines prises par voie orale sont mal absorbées et assimilées, et conduisent à une violation de leur conversion sous forme active. Cela est particulièrement vrai pour les vitamines B1, B6, PP, B12, C, A et l'acide folique.
• Le tabagisme renforce l'effet toxique de l'alcool - à la fois du point de vue de la suppression des processus oxydatifs dus au manque d'oxygène (rappelez-vous l'acétaldéhyde. Oui) et du point de vue de l'effet bloquant articulaire sur les récepteurs de la nicotine et de l'alcool.

Bref, l’alcool, ce n’est pas facile. Que ce soit bon ou mauvais, personne ne le sait avec certitude, mais ils ne sont pas pressés de l’abandonner complètement.

C'est à vous.

Sur cette note optimiste, je prends congé. J'espère que je l'ai trouvé à nouveau intéressant.

Le vin est notre ami, mais il contient de la tromperie :
Boire beaucoup - du poison, boire un peu - des médicaments.
Ne te blesse pas avec excès
Buvez avec modération et votre royaume durera...

— Abu Ali Hussein ibn Abdullah ibn al-Hasan ibn Ali ibn Sina (Avicenne)

Seuls les utilisateurs enregistrés peuvent participer à l'enquête. se connecters'il te plait.

Quelle partie avez-vous préféré ?

• Les poisons les plus terribles

• Les poisons les moins effrayants

4 utilisateurs ont voté. 1 utilisateur s'est abstenu.

Source: habr.com