Sobre os incapacitantes de combate

Ola %username%.

gjf en contacto de novo.

Pido desculpas de inmediato se artigo anterior Pareceume demasiado aburrido, pero nalgunhas preguntas perdo por completo o sentido do humor.

E pido desculpas se destruín as ilusións dalgúns lectores.

Pero en función dos resultados das votacións, falaremos de drogas de combate. Pero estas non son algunhas drogas míticas que converterán a un fráxil nerd nun Soldado Universal.

Isto non é certo en absoluto.

Cando empecei a estudar o tema, interesábanme máis os incapacitantes. Por suposto: nalgún momento, a humanidade deuse conta de súpeto de que se todos estaban envelenados con algo como fosxeno e gases V, non quedaría humanidade!

Os incapacitantes son moito máis interesantes! Por definición, "incapacitantes son substancias que incapacitan temporalmente a forza viva". Precisamente "fóra de orde" - pero non ata a morte.

Na miña vida, atopeime con información de que bastantes subgrupos están clasificados como incapacitantes:
Unha lista estraña que atopei na rede

1. Os algóxenos son substancias que causan dor intensa ao entrar en contacto coa pel. Actualmente, existen composicións vendidas para a defensa persoal da poboación. Moitas veces tamén teñen un efecto lacrimóxeno. Exemplo: 1-metoxi-1,3,5-cicloheptatrieno, dibenzoxazepina, capsaicina, morfolido de ácido pelargónico, resiniferatoxina, ésteres de forbol, cicloheptatrieno.
2. Os ansiógenos causan un ataque de pánico agudo nunha persoa. Exemplos: agonistas do receptor de colecistoquinina tipo B.
3. Anticoagulantes - reducen a coagulación do sangue, causando hemorraxia. Exemplos: superwarfarina, derivados dicumarinos.
4. Atractivos: atraen varios insectos ou animais (por exemplo, urticantes, desagradables) para unha persoa. Isto pode provocar unha reacción de pánico nunha persoa ou provocar un ataque de insectos nunha persoa. Tamén se poden usar para atraer pragas aos cultivos inimigos. Exemplo: 3,11-dimetil-2-nonacosanona (atractivo de cascudas).
5. Afrodisíacos - provocan un forte aumento da libido. Segundo os investigadores, isto podería provocar conflitos nun equipo militar case do mesmo sexo. Exemplos: Viagra, Cialis.
6. Malodorantes (malodorantes) - provocan a eliminación de persoas do territorio ou dunha determinada persoa debido á aversión da xente ao cheiro desagradable da zona (persoa). Ou as propias substancias ou os produtos do seu metabolismo poden ter un cheiro desagradable. Exemplos: mercaptanos, isonitrilos, selenoles, telurito de sodio, xeosmina, benzciclopropano.
7. Causar dor muscular: causar dor intensa nos músculos dunha persoa. Exemplos: timol amino ésteres.
8. Causar a perda de cabelo - o propósito do uso é influír nas persoas socialmente activas, para reducir o atractivo externo. Exemplos: sales de talio.
9. Antihipertensivos: reducen moito a presión arterial, causando un colapso ortostático, o que fai que unha persoa perda o coñecemento ou a capacidade de moverse. Exemplos: clonidina, canbisol, análogos do factor activador plaquetario.
10. Hormonas: afectan a moitos sistemas do corpo en concentracións moi pequenas, o que pode provocar cambios no benestar e no estado emocional. Moitas veces desenvólvense formas metabólicamente estables de hormonas. Exemplos: insulina, hormona adrenocorticotrópica, glucocorticoides.
11. Desnaturalizantes: danlle un sabor desagradable aos alimentos, o que pode provocar fame nas zonas afectadas. Exemplos: sales de denatonio, quinina.
12. Castradores: provocan castración química (perda da reprodución). Exemplos: gosipol.
13. Catatónico: provoca o desenvolvemento de catatonía nos afectados. Adoita denominarse un tipo de sustancia tóxica psicoquímica. Exemplos: bulbocapnina.
14. Os relaxantes musculares periféricos provocan unha completa relaxación dos músculos esqueléticos. Pode causar a morte debido á relaxación dos músculos respiratorios. Exemplos: tubocurarina, ditilina.
15. Os relaxantes musculares centrais provocan a relaxación dos músculos esqueléticos. A diferenza dos periféricos, teñen menos efecto sobre a respiración e a súa desintoxicación é difícil. Exemplos: relaxina muscular, fenilglicerina, benzimidazol.
16. Diuréticos: provocan unha forte aceleración no baleirado da vexiga. Exemplos: furosemida.
17. Anestésico - causar anestesia en persoas sans. Ata o momento, o uso deste grupo de substancias vese obstaculizado pola baixa actividade biolóxica das substancias utilizadas. Exemplos: isoflurano, halotano.
18. As drogas da verdade fan que as persoas desenvolvan un estado no que non poden dicir conscientemente unha mentira. Agora demostrouse que este método non garante a completa veracidade dunha persoa e o seu uso é limitado. Normalmente non se trata de substancias individuais, senón dunha combinación de barbitúricos e estimulantes.
19. Os analxésicos narcóticos - en doses superiores ás terapéuticas, teñen un efecto inmobilizante. Capaz de provocar adicción. Exemplos: fentanilo, carfentanilo, 14-metoximetopon, etorfina, dihidroetorfina.
20. Deterioro da memoria: provoca a perda temporal da memoria. Moitas veces tóxico. Exemplos: cicloheximida, ácido domoico, moitos anticolinérxicos, algunhas benzdiazepinas.
21. Os neurolépticos causan retraso motor e mental nos humanos. Exemplos: haloperidol, spiperona, flufenazina.
22. Os inhibidores irreversibles da MAO son un grupo de substancias que bloquean a monoaminooxidase. Como resultado, ao consumir alimentos ricos en aminas naturais (queixos, chocolate), prodúcese unha crise hipertensiva. Exemplos: nialamida, parxilina.
23. Supresores de vontade: afectan a capacidade de tomar decisións independentes. Son substancias de distintos grupos. Exemplo: escopolamina.
24. Prurigens - causan comezón intolerable. Por exemplo: 1,2-ditiocianoetano.
25. As drogas psicotomiméticas provocan psicose que dura un tempo, durante o cal unha persoa non pode tomar as decisións adecuadas. Exemplo: BZ, LSD, mescalina, DMT, DOB, DOM, cannabinoides, PCP, psilocibina, DET, DMHP.
26. Os laxantes provocan unha forte aceleración no baleirado do contido intestinal. Co uso prolongado de drogas deste grupo, pode desenvolverse o esgotamento do corpo. Exemplos: bisacodilo.
27. Os lagrimeadores (lagrimadores) provocan un lagrimeo grave e o peche das pálpebras dunha persoa, polo que a persoa non pode ver temporalmente o que está a suceder ao seu redor e perde a súa capacidade de loita. Hai substancias tóxicas estándar utilizadas para dispersar demostracións. Exemplos: cloroacetofenona, bromoacetona, cianuro de bromobencilo, sales de chumbo de trialquilo, bromoacetato de etilo, iodoacetato de etilo, malonodinitrilo de orto-clorobencilideno (CS).
28. Pastillas para durmir: fan que unha persoa se quede durmida. Exemplos: flunitrazepam, barbitúricos.
29. Esternites: provocan estornudos e tose incontrolables, o que pode facer que unha persoa tire a máscara de gas. Hai boletíns de notas. Exemplos: adamsita, difenilcloroarsina, difenilcianarsina.
30. Tremorgens - causan espasmos convulsivos dos músculos esqueléticos. Exemplos: tremorina, oxotremorina, micotoxinas tremorxénicas.
31. Fotosensibilizadores: aumentan a sensibilidade da pel aos raios ultravioleta solares. Ao saír á luz solar, unha persoa pode sufrir queimaduras dolorosas. Exemplos: hipericina, furocumarinas.
32. Eméticos (eméticos) - provocan un reflexo nauseoso, polo que é imposible estar nunha máscara de gas. Exemplos: derivados de apomorfina, enterotoxina B estafilocócica, PHNO, derivados de aminotetralina.

Xa que este é Habr, e esta obra non está escrita por un doutor en ciencias, un xeneral maior en química. tropas, membro-cor. e así por diante, entón tómome a liberdade de desafiar esta lista.
O argumento será breve, unilateral, moi pouco profesional e sumamente subxectivo.As "drogas da verdade" deben administrarse por vía intravenosa e, ao mesmo tempo, deben ter un efecto psicolóxico sobre a persoa. Como usar isto nunha situación de combate? E os "exemplos" son moi controvertidos: por exemplo, o gosipol "castrador" é un polifenol natural que ten propiedades antivirales, antimicrobianas, antiprotozoarias, antioxidantes e actividade antitumoral. Nunca vin información de que se utilice para a castración química: non é unha hormona como o acetato de ciproterona, que fará que mesmo a un típico machista lle crezan tetas, nin un antipsicótico como o benperidol, que non fai querer nada. Ao parecer, o papel dos "castradores" na redución da capacidade de combate dos autores cambiou moito despois da historia de Theon Greyjoy - ben, nada, máis tarde mesmo se mostrou moi bo, si.

As substancias malolientes asustarán aos guerreiros? Isto foi escrito por alguén que nunca fora no cuartel.

E a escopolamina é un supresor da vontade? Bugaga.

Polo tanto, non intentarei proporcionar exemplos desta lista para cada grupo. Quizais existan, pero están clasificados, quizais sexan só fantasías dos autores que os presentaron, ou quizais eu non quero)))

Tamén me aburre o grupo dos irritantes: esta é a suma dos lagrimadores (o que os fai chorar) e os sternites (o que os fai toser). Non vou considerar irritantes -en primeiro lugar, tamén hai un problema con eles- non duran moito, especialmente se abandonas a zona afectada, e con algúns pode ocorrer un fallo accidental, especialmente con CS en Vietnam (porén, despois de defoliantes). , Non creo que este fose o maior problema). Ben, en segundo lugar, segundo o entendo, as longas lecturas aburriron ao lector)

Entón, %username%, imos falar de cousas moito máis interesantes!

Esta vez non haberá hit parade, así que que cada un elixa o seu favorito.

Ftorotan (halotano)

Ftorotan é o incapacitante máis aburrido, sinxelo e pouco interesante. É un líquido incoloro, non inflamable e moi volátil (punto de ebulición duns 50 °C). Cheira a cloroformo.

A anestesia con fluorotano úsase para varias operacións, incluíndo operacións abdominais (sobre os órganos abdominais ou torácicos), en nenos e anciáns e en pacientes con asma bronquial. O uso de anestesia con fluorotano é especialmente útil nos casos en que se debe evitar a axitación e tensión do paciente (por exemplo, en neurocirurxía, oftalmoloxía, etc.). Para inducir a anestesia, comeza coa subministración de fluorotano nunha concentración de 0,5% en vol. (con osíxeno), despois en 1,5-3 minutos auméntao a 3-4% en vol. Para manter a fase cirúrxica da anestesia, úsase unha concentración de 0,5-2% vol.

Cando se usa fluorotano, a conciencia adoita desactivarse 1-2 minutos despois de comezar a inhalar os seus vapores. Despois de 3-5 minutos, comeza a fase cirúrxica da anestesia. 3-5 minutos despois de deter a subministración de fluorotano, os pacientes comezan a espertar. A depresión da anestesia desaparece por completo 5-10 minutos despois da anestesia a curto prazo e 30-40 minutos despois da anestesia a longo prazo. A emoción é rara e débilmente expresada. Non hai irritación do sistema respiratorio en absoluto.

Din que non se debe incursionar con fluorotano, porque nalgúns casos provoca graves danos hepáticos (hepatite por halotano). A hepatite ocorre predominantemente en persoas maiores de 40 anos, con máis frecuencia en mulleres que en homes. O efecto tóxico do fluorotano débese non só ao efecto directo, senón tamén á formación de metabolitos tóxicos (ácido trifluoroacético, trifluoroetanol, trifluoroacetaldehído).

Pero dado que o vapor de fluorotano é unhas 6,7 veces máis pesado que o aire, en realidade considerouse como unha opción de "gas dormido", a desvantaxe é que cómpre actuar rapidamente, porque despois de que os vapores se dispersen, todos espertarán en 5 minutos.

O isoflurano ten as mesmas propiedades.
Isoflurano

Estes son incapacitantes de nivel de entrada. Pero descobren o grupo de físicos Grandes e Terribles -substancias que causan trastornos a curto prazo- físicos ou fisiolóxicos.

A quen máis temos aquí?

Apomorfina

Pois ben, a apomorfina é probablemente ben coñecida por aqueles que son suicidas e sufriron polo menos unha vez unha intoxicación alimentaria. Si, si, este é un medicamento que se obtén a partir da morfina expondoa ao ácido clorhídrico. Neste caso, elimínase a ponte de osíxeno característica dos alcaloides da morfina e, como resultado da reordenación molecular, fórmase un novo composto de catro cíclicos.

Todos os toxicómanos deben estar de pé e non correr á farmacia; aínda que a apomorfina conserva algunhas das propiedades do seu pai, o seu principal efecto é diferente: é un poderoso emético. 0,01 mg/kg provoca as seguintes sensacións agradables: ao principio ti, %username%, pareces sentir mareo: pálido, suor fría, náuseas - se nunca tivo mareos, vai adiante - seguro que entenderás como se sente. Despois duns 3-10 minutos comezará a vomitar de forma inmediata, profusa e incontrolable. Non, non é como "votar" como ás veces despois de beber - non: estás literalmente confraternizando cun amigo branco, que probablemente estea nun lugar de honra no teu apartamento. Levará aproximadamente unha hora abrazalo e chamar a Ichthyander, constantemente, con pausas raras. Entón el deixa ir - un pouco de debilidade e todo pasará.

Agora está claro por que a apomorfina se usa na tortura para intoxicar?

Está claro que un soldado galante que anhela incontrolablemente a súa terra é de pouco útil na batalla. Só hai un inconveniente: a apomorfina debe ser inxectada no torrente sanguíneo ou inhalada no nariz. Para ter un efecto, cómpre beber moito con auga (máis de 10 mg) - e está nunha cápsula de xelatina con ácido ascórbico, se non, a substancia caerá no estómago. Non funcionará así na batalla.

Por certo, a apomorfina úsase a miúdo para adestrar alcohólicos completos. O método de adestramento é sinxelo: o clorhidrato de apomorfina inxéctase baixo a pel nunha única dose de 0,002 g a 0,01 g, seleccionando individualmente a dose que provoca vómitos nun determinado paciente. 3-4 minutos despois da administración de apomorfina, dálle ao paciente un vaso con 30-50 ml dunha bebida alcohólica que abusa. Cando comezan as náuseas, suxiren tomar un grolo da bebida, despois de que debes cheirar e lavar a boca con ela. Cando as náuseas se intensifiquen bruscamente e o paciente sente que se achegan os vómitos, debe tomar outro grolo dunha bebida alcohólica. Normalmente 1-15 minutos despois da aparición das náuseas, desenvólvese vómitos. As sesións realízanse 1-2 veces ao día. Pavlov aplaude.

Hai outras substancias con efectos similares. Aquí tes o exemplo máis próximo:
Licorina

Ninguén recibe licorina, está illada: é un alcaloide que se atopa en varias plantas da familia das amaryllis, especialmente nas plantas dos xéneros Clivia, Crinum, Galanthus e Ungernia.
A droga é unhas 50 veces máis débil que a apomorfina, pero provoca vómitos mesmo en caso de intoxicación con antipsicóticos, por iso é especialmente popular entre as persoas suicidas.

Fentanilo

Non me gusta esta substancia, pero esa é outra historia. O fentanilo é un analxésico narcótico. Na práctica médica úsase en forma de citrato. Ten un efecto analxésico forte e rápido. En ruso, sobresaen del. E con forza. Como a heroína.

Cando se administra por vía parenteral aos animais, provoca analxesia en doses de milésimas a centésimas de mg/kg. O efecto ocorre en 2-10 minutos. A dose letal de fentanilo para unha rata cando se administra por vía intravenosa é DL50 = 3-5 mg/kg. O fentanilo causa perda de sensibilidade nos humanos a unha dose oral de 0,05-0,1 mg/kg, e a unha dose superior a 0,2 mg/kg xa se producen convulsións.

Ben, está claro que os valentes químicos non se detiveron no fentanilo e comezaron a buscar activamente que facer con el para que saíse máis rápido, máis alto, máis forte. Ben, debo dicir que funcionou. Algúns éxitos a continuación.

Carfentanilo

O éxito máis importante. Un dos opioides máis poderosos, unha unidade de carfentanilo é 100 veces máis poderosa que a mesma cantidade de fentanilo, 5000 veces máis poderosa que unha unidade de heroína e 10 veces máis poderosa que unha unidade de morfina. A actividade analxésica media ED000 (é dicir, afectou ao 50% dos suxeitos) para esta sustancia cando se administra por vía intravenosa a ratas é de 50 mcg/kg, a dose letal media DL0,41 (aquí morreu o 50%) é de 50 mg/kg. o corpo humano comeza con 3,39 mcg.

En tempo de paz, o carfentanil úsase como tranquilizante para os elefantes: se ti, %username%, tes un elefante na casa, entón para durmilo, sabes que dous miligramos de carfentanilo son suficientes. Esta cousa prodúcese comercialmente: a droga está no mercado farmacéutico baixo a marca Wildnil como anestésico xeral destinado a animais grandes - a potencia moi alta non suxire o seu uso en humanos. Se estás interesado, o opioide máis poderoso que se usa actualmente con fins médicos en humanos é o sufentanil, que é aproximadamente 10-20 veces inferior ao carfentanil. Por certo, ohmefentanil tamén se usa para animais. E si, todas estas "xeringas voadoras" son deste tema.

Un exemplo coñecido do uso de carfentanilo na práctica veterinaria é un episodio da serie documental de Discovery Channel Animal Cops: Houston, que mostraba como un oso pardo foi sacrificado con carfentanilo (diluído en mel) para ser transportado de forma segura desde un propietario privado abusivo no sur. Texas ata o zoolóxico de Houston.

Segundo unha serie de expertos, que non foi confirmado polas forzas de seguridade rusas, un aerosol a base de carfentanilo foi utilizado durante o asalto ao Centro de Teatro Dubrovka de Moscova en 2002 para reducir a probabilidade de que os terroristas detonen artefactos explosivos. Esta conclusión foi extraída do feito de que os servizos médicos de emerxencia foron instruídos (con atraso e sen revelar a natureza do axente) para usar antagonistas opioides. Debido á falta de información, os médicos non puideron desenvolver unha estratexia de reanimación e proporcionar cantidades suficientes de naloxona e naltrexona utilizadas para estes fins para axudar con éxito a todas as vítimas. Asumindo que o carfentanil fose o único compoñente activo do aerosol hipnótico, a causa principal de morte puido ser a parada respiratoria inducida por opiáceos, nese caso a respiración artificial e os antagonistas aplicados localmente (en lugar de transportarse ás clínicas) puideron salvar a vida da maioría. ou todas as vítimas.

Permítanme subliñar unha vez máis: eu non estiven alí, estou escribindo o que hai en fontes abertas, e por iso direi que aínda hai opinións que:

• Non foi o carfentanil o que se utilizou, senón 3-metilfentanilo (estará a continuación).
• Utilizouse fluorotano (era maior).
• Utilizouse BZ (estará completamente abaixo).

En resumo, %username%, se tes máis dúbidas sobre isto, chama ao +74952242222.

Alfentanil

Alfentanil é o irmán máis novo do carfentanil. A unha dose de 0,0025 mg/kg, as persoas experimentan tremor e, a unha dose de 0,175 mg/kg, a persoa queda inmóbil 4-5 minutos despois da administración. Infórmase de que o Instituto Nacional de Xustiza dos EUA, na súa procura de substancias que poidan inmobilizar aos criminais sen causarlles dano, tamén utilizou alfentanilo. Descubriuse, con todo, que se se supera a dose terapéutica en 4 veces, existe o perigo de parada respiratoria mortal. Ao final, os investigadores tiveron que abandonar os experimentos con alfentanilo e buscar substancias máis seguras. O 1972-metilfentanilo, sintetizado en 3, fíxose especialmente famoso: unha poderosa droga e analxésico, 500-2000 veces máis activo que a heroína. Cando se administra por inhalación, o nivel de actividade do 3-metilfentanilo é superior ao de moitos psicomiméticos.

3-metilfentanilo

Coñecendo as propiedades dos derivados do fentanilo, algúns decidiron facer o seu propio veleno con rendemento e rameras, e apareceu o α-metilfentanilo. Este material é unha droga desagradable, a máis fácil de sintetizar entre todos os derivados do fentanilo. Características: destrúe a vida de quen o acepta, e os que o fan. En principio, non vou escribir nada sobre el. Sentímolo, %username%.

Por certo, para inmobilizar, non tes que bombealo cheo de drogas. O seguinte composto tamén ten un efecto inmobilizante:

0,001 mg/kg provoca impotencia física, aínda que pasa rapidamente. Para facerse débil para sempre, cómpre comer en exceso: a dose tóxica é 1000 veces maior.
Sinceramente: xa esquecín o trivial nome cotián desta substancia, pero atopei a fórmula. Úsao.

Estamos aumentando a aposta, %username%!

Sernil

Sernyl, ou fenciclidina, ou SN segundo a nomenclatura dos servizos estranxeiros en doses de 0,03-1 mg/kg, despois dun período de acción latente de ata unha hora, comeza a funcionar moi divertido: hai un cambio periódico no estado. de emoción e depresión. Non sei como transmitir este abano de sentimentos, pero ao final o corpo cansa moi rápido. Hai un sentimento de profunda soidade e illamento, entón - negativismo e hostilidade. 8-10 horas despois de recibir sernil, os síntomas difieren pouco dos da esquizofrenia.

Se esaxeras un pouco, a catalepsia a 2 mg/kg é posible durante ata 3 días. Isto é cando te sentes, miras pola fiestra e non te moves. Pero hai vantaxes: podes expoñer nalgunha galería...

Este milagre foi creado na década de 1950 nos EE. UU. e incluso foi utilizado inicialmente con fins médicos ata 1965. Desde 1979, o sernyl está prohibido para o seu uso e produción.

Por certo, un continxente interesante do teu xardín pode coñecer o xofre como PCP, pílula da paz, po de anxo; si, "Aria" canta sobre iso, HOG, Killer weed, KJ, fluído de embalsamamento, combustible Rocker, Sherms, etc.

Sernil causa adicción moi rapidamente, ademais, este compañeiro é extremadamente celoso doutras fontes de praceres mundanos: en combinación con outras substancias, por exemplo, alcohol, marihuana ou benzodiacepinas, pode levar ao coma.

O amigo e compañeiro de armas de Sernil é este:
Algunha merda

Esta é a segunda substancia pola que esquecín o nome trivial. Agora xa sabes a miña mala caligrafía, %username%! Créeme, isto é peor que calquera veleno.

Este lixo en doses de 60-210 mcg/kg actúa en 0,5-2 horas se se toma por vía oral, e se se inhala ou se inxecta, despois de 5 minutos. De media, só se necesitan 5 mg por persoa.

Cando se ve afectado, os síntomas son moi similares ao sernil. Pouco despois da intoxicación, aparecerán debilidade, mareos, tremor e espasmos musculares, entón aparecerán náuseas, adormecemento na boca e trastornos da fala. E en aproximadamente unha hora comezará o principal. Perderase a capacidade de concentración e de pensar, o sentido do tempo e do espazo. A coordinación está deteriorada, os reflexos condicionados están distorsionados. E o máis importante: alucinacións. Colorido. Auditivo e visual. Pero o problema é que todos son terribles. Contra o telón de fondo dun sentimento incesante de medo e horror, isto é algo. Terás medo, escoitarás e verás o que tes medo durante 5-6 horas, e se tes a sorte de coller 200 mcg/kg ou máis, prodúcese unha despersonalización completa, ti, %username%, xa non es % username% - pero unha criatura pequena, acobardada e axitada que chora, salouca e ten medo. Non é divertido?

Tan divertido que os máis famosos incapacitantes psicotrópicos están asociados con efectos alucinógenos.

Entón, imos coñecer - LSD

Por certo, detrás da palabra "LSD" está o nome desta obra mestra: N,N-dietilamida do ácido D-lisérxico. Ben, trátase de ser chamado polo teu nome de pila e patronímico.

Realmente, %username%, non sei como nin por que.O 16 de novembro de 1938, o químico suízo Albert Hofmann en Basilea obtivo LSD-25 do ácido lisérxico (25 porque era o composto número 25 que sintetizou). A humanidade xa coñecía a toxicidade das ergotoxinas do ergot; Arthur Stoll, no laboratorio de Sandoz, incluso illou a ergotamina dos esclerocios en 1918, pero estudaron á luz do seu efecto estimulante sobre os músculos do útero. Non creo que Hofmann tivese problemas co seu útero, pero dun xeito ou doutro, colleu LSD. Aplaude por el (aínda que xa morreu, pero non por isto).

E así, o 19 de abril de 1943, Hofmann, como un verdadeiro científico (hmm?), aceptou o que sintetizou. 250 microgramos. O resultado: despois dun tempo comezaron a aparecer mareos e ansiedade. Pronto o efecto fíxose tan forte que Albert xa non puido formar frases coherentes e, observado polo seu asistente, avisado do experimento, volveu a casa en bicicleta. A viaxe resultou emocionante: os sentimentos subxectivos de Hofmann -conducir moi lentamente- non se correspondían cos obxectivos: conducía coma un cobayo estimulado. Ao mesmo tempo, o coñecido bulevar camiño da casa converteuse para Hofmann nun cadro de Salvador Dalí: parecíalle que os edificios estaban cubertos de pequenas ondas.

Despois de que Hofmann chegou a casa, pediulle ao seu asistente que chamase a un médico e lle pedira leite a un veciño, que el escollera como antídoto xeral para a intoxicación.

O médico que chegou non puido atopar ningunha anomalía no paciente, excepto as pupilas dilatadas. Porén, durante varias horas, Hofmann estivo en estado de delirio: pareceulle que quedara poseído por demos, que o seu veciño era unha meiga e que os mobles da súa casa o estaban ameazando. Entón a sensación de ansiedade diminuíu e foi substituída por imaxes multicolores en forma de círculos e espirais, que non desapareceron nin cos ollos pechados. Hofmann tamén dixo que percibiu o son dun coche que pasaba en forma de imaxe óptica.

O 22 de abril, escribiu sobre o seu experimento e experiencia, e máis tarde incluíu esta nota no seu libro LSD - My Problem Child.

No prefacio do seu libro, Hofmann escribiu, en particular, que se converteu nun químico polo seu desexo de unidade absoluta coa natureza. Buscaba substancias que ampliaran a capacidade dunha persoa para percibir o mundo que o rodeaba na súa totalidade. Non obstante, no momento de escribir o libro, o científico xa sabía que a conexión que descubriu non só amplía a conciencia, senón que tamén pode destruír a psique humana, levando a consecuencias catastróficas.

"A indución deliberada de experiencias místicas, especialmente coa axuda de LSD e alucinóxenos similares, en comparación coas experiencias visionarias espontáneas, implica perigos que non se poden subestimar. Os practicantes deben ter en conta algúns dos efectos destas substancias, é dicir, a súa capacidade de influír na nosa conciencia, a esencia máis profunda de nós mesmos. A historia do LSD ata a data demostra amplamente as desastrosas consecuencias que poden producirse cando se subestima a profundidade dos seus efectos e se percibe a substancia como unha droga que se toma por pracer. O mal uso e o uso inadecuado fixeron do LSD o meu fillo problema".

— "LSD é o meu fillo problema", A. Hofmann.

Porén, dende entón, o 19 de abril de 1943, algúns adherentes chamaron o “Día da Bicicleta” e mesmo o celebraban. Ao meu xeito.
Selo en homenaxe á festa. O que hai ao outro lado do selo, adiviña?

O mecanismo de acción do LSD é bastante complexo. En primeiro lugar, esta substancia é un análogo estrutural da serotonina, un neurotransmisor que regula os estados de repouso, sono e almacenamento de enerxía. O efecto antiserotonina do LSD leva a alucinacións. Ademais do serotoninolítico pouco específico (unha substancia que bloquea os receptores das sinapses nerviosas na que o mediador é a serotonina), o LSD tamén ten un efecto inhibidor sobre a monoaminooxidase (MAO) da serotonina, así como sobre a MAO doutros mediadores. - Ácido γ-aminobutírico, histamina e norepinefrina. En definitiva, o efecto é bastante diverso e hai que dicir que non foi totalmente estudado.

Durante algún tempo asumiuse que o estudo da nova droga proporcionaría unha visión da natureza da esquizofrenia, que tamén se caracteriza por problemas co funcionamento da serotonina. Non obstante, moitos científicos non crían que a psicose psicodélica e a esquizofrénica fosen idénticas. Malia algunhas semellanzas, a hipótese dunha única natureza da esquizofrenia e a acción do LSD foi refutada.

Dun xeito ou doutro, na década de 1960, a investigación do LSD realizouse activamente, e agora falo dun estudo completamente pacífico realizado por científicos de universidades dos Estados Unidos e doutros países. Os estudos máis famosos son de Stanislav Grof e Timothy Leary. Este último promoveu activamente esta sustancia psicotrópica, xa que cría que o efecto beneficioso da mesma superaba os posibles efectos secundarios. Ademais, deulles LSD a algúns estudantes sen avisarlles do seu nome, como se practicaba a miúdo durante o estudo dos psicodélicos durante este período. Posteriormente, Timothy Leary foi perseguido activamente polas autoridades, incluso pola súa posición agresiva sobre os beneficios da "expansión da conciencia" para os humanos.

En 1977, durante unha audiencia no Senado dos Estados Unidos, o director da CIA Stansfield Turner admitiu que a CIA levaba a cabo unha serie de experimentos usando LSD en persoas sen o seu consentimento ou coñecemento desde principios dos anos 1960 (o programa MK Ultra). Moitos estadounidenses foron sometidos a tales experimentos, entre os que se atopaban, en particular, presos, pacientes en hospitais psiquiátricos e pacientes en centros oncolóxicos, enfermeiras e "outro persoal médico". Ao mesmo tempo, algúns suxeitos experimentais "apareceron os primeiros síntomas da esquizofrenia".

Unha onda de mania polas sustancias psicotrópicas e o LSD arrasou por América, o que influíu moito na formación da contracultura dos anos sesenta e setenta. A frase do doutor Leary fíxose moi coñecida e converteuse no lema dos partidarios do uso de psicodélicos: "Activa, sintoniza, abandona". A palabra "caer" significaba un afastamento da moral e estilo de vida conservadores da parte principal da sociedade.

En 1966, a produción, a distribución e o consumo foron prohibidos nos Estados Unidos. A droga foi prohibida incluso para investigacións de laboratorio.
E, por suposto, á xente creativa adoraba o LSD.

• Cando os Beatles gravaron a canción "Lucy in the Sky with Diamonds", John Lennon explicou a orixe do título da canción dicindo que o seu fillo Julian bautizou así o seu debuxo. Non obstante, moitos viron neste nome un indicio da droga LSD, porque esta é a abreviatura formada polas súas primeiras letras, e a BBC prohibiu por completo a rotación da canción. Paul McCartney dixo máis tarde que a influencia do LSD nesta canción é bastante obvia.
• Os afeccionados ao LSD incluían a científicos tan destacados como Francis Crick, un dos pioneiros no estudo da estrutura e funcións do ADN, e Stanislav Grof, que estudou psicoloxía transpersoal. Steve Jobs e Bill Gates tamén usaron a droga. Jobs describe a súa experiencia con LSD como "unha das dúas ou tres cousas máis importantes que fixen na miña vida". Por certo, Jobs morreu de cancro de páncreas, e Gates é un dos récords pola cantidade de fondos doados á caridade. O máis probable é que isto non teña nada que ver.
• É un feito ben coñecido que foi o LSD o que foi usado "para inspiración" polos escritores mundialmente famosos Aldous Huxley ("Brave New World"), Kurt Vonnegut ("Cat's Cradle"), Ken Kesey ("One Flew Over the Cuckoo's"). Nest”), así como outros músicos como John Lennon, Syd Barrett, Jim Morrison e outros.
• Por certo, na película “Black Mirror. Bandersnatch” o heroe e o seu amigo experimentan os efectos do LSD moi parecidos aos de verdade.

Pero volvamos ao noso tema. No momento do descubrimento do LSD, os soldados e os servizos de intelixencia tiñan unha lista completa de varias substancias preparadas cun efecto similar: mescalina, psilocibina, TMA, THC, nalorfina, harmina, DOM, DMT, ácido iboténico. Incluso a mesma N,N-dimetilamida do ácido acético - e a 400 mg/kg provoca depresión, perda de orientación, alucinacións visuais, delirio e letargo - e de forma fiable, durante 7 días!

Pero aínda así escolleron o LSD. Por que?

• Para unha fuga fiable, 0,1-0,2 mg por absentismo e 0,3-0,5 mg por bebedor son suficientes (si, é certo!). ESTO É MOI POUCO! É por iso que en lugares interesantes non venden tabletas de LSD: venden marcas que, se as lambes, tes a garantía de obter a dose correcta.
• O LSD é moi soluble en auga (en forma de tartrato) e é bastante estable.
• A dose letal é de aproximadamente 100 mg por persoa, o que é 500-1000 veces maior que a dose efectiva. É bastante difícil de matar (pero por certo, 1 de cada 3 persoas esperta da N,N-dimetilamida do ácido acético mencionada anteriormente).
• Non hai ningún efecto acumulativo.
• Non hai habituación, polo menos fisioloxicamente.
• "Lleva" durante un mínimo de 5 horas - un máximo de 2 días.

Entón, a droga non só atopou o seu camiño nos anais, senón que tamén foi adoptada baixo o código comprensible e claro LSD. Tamén sintetizaron análogos! É certo que todos resultaron infructuosos.
Os principais análogos do LSD (entre parénteses a súa actividade alucinóxena en relación co LSD en %)

• 2-bromo-LSD (7%, o efecto aparece só no 2% dos suxeitos, 1,5 veces máis antiserotonina activa que o LSD, abreviatura - BOL);
• amida do ácido lisérxico (0%);
• dimetilamida do ácido lisérxico (10%);
• monoetilamida do ácido lisérxico (5-10%);
• morfolido do ácido lisérxico (30%);
• 1-acetil-LSD (100%, pero a duración da acción é 2-3 veces máis curta e os efectos vexetativos son máis pronunciados, denominación ALD-52);
• 1-metil-LSD (36%, 4 veces máis activo que o LSD en canto á actividade antiserotonina);
• 1-metoxi-LSD (66%);
• pirroliduro de ácido lisérxico (5%).

A desvantaxe do LSD sería obvia: o ergot era necesario para a síntese, tiña que ser cultivado, producía pouco ácido lisérxico - o produto era caro. Comezou a procura de algo que non sería peor. E aínda así o atopamos!
BZ

Non, %username%, "BZ" non ten nada que ver con ningún son de orixe orgánica. E o feito de que "BZ", cando hai un erro no deseño, resulte ser "YA" é unha mera coincidencia. Pode ser.

BZ - o éster 3-quinuclidílico do ácido bencílico é un psicotomimético do grupo dos glicolatos.
Foi inventado pola compañía farmacéutica suíza Hoffman-LaRoche en 1951 - a empresa estaba a investigar antiespasmódicos para o tratamento de enfermidades gastrointestinais. E o que resultou inadecuado para as úlceras resultou moi apto para outros fins (ben, con Viagra, por certo, pasou o mesmo).

Neste momento, o exército dos Estados Unidos estaba loitando para atopar posibles drogas incapacitantes psicoactivas e non letais, incluíndo drogas psicodélicas como LSD e THC, drogas disociativas como ketamina e fenciclidina, opioides potentes como fentanilo e varios anticolinérxicos de glicolato. . E foi entón cando tiven sorte.

A droga foi designada orixinalmente "TK", pero cando foi estandarizada polo Exército en 1961, recibiu o nome en clave da OTAN "BZ". O axente fíxose coñecido habitualmente como "Buzz" debido a este acrónimo e aos efectos que tivo no estado mental dos voluntarios de investigación humana do Edgewood Arsenal en Maryland.

En 1962, na base militar de Pine Bluff (Arkansas), púxose en marcha unha instalación para a produción de substancia BZ a escala industrial. A súa eficacia no combate foi avaliada durante as probas de campo realizadas en 1966.

Dado que BZ é un cristal branco cun punto de fusión de 190 °C, baixa volatilidade e alta estabilidade térmica, utilizáronse bombas de racimo que espallaban bombas "fumeantes" pirotécnicas con BZ por aproximadamente 1,2 hectáreas. Tamén había "xeradores" cheos de 5-6 kg de BZ. Tamén se consideraron opcións de contaminación por metralla, balas e outras cousas.

BZ actúa en forma de aerosol a concentracións duns 110 mg * min/l - e é difícil de matar con esta substancia; observouse que o grupo perigoso inclúe anciáns, nenos e persoas con enfermidades do tracto respiratorio.

O inicio é habitual: pupilas dilatadas, boca seca, aumento da frecuencia cardíaca. Despois de 30-60 minutos, comeza o acto principal do drama: debilitamento da atención e da memoria, diminución das reaccións aos estímulos externos, depresión pronunciada e desorientación no ambiente. Despois de 1-4 horas, nótase taquicardia grave, confusión e perda de contacto co mundo exterior. As alucinacións son tan fortes que o desafortunado non pode comprender o que realmente está a suceder e o que imaxina. Isto é moi divertido, %username%. Quererás rir, carallo.

Como resultado, desenvólvese o negativismo agresivo: unha persoa fai o contrario do que se lle suxire. E moi a miúdo - con arrebatos de rabia. Esta loucura dura ata 4-5 días, trastornos residuais - ata 2-3 semanas. É posible a perda de memoria parcial ou total.

O mecanismo de acción do BZ non é menos complexo que o do LSD. BZ é un antagonista dos receptores muscarínicos de acetilcolina, é dicir, en esencia é un anticolinérxico que interrompe a transmisión dos impulsos nerviosos coa participación de acetilcolina - si, %username%, igual que VX, pero hai matices. O matiz é a alta relación entre a dose tóxica e efectiva: para BZ esta proporción é de aproximadamente 40 veces (rango de 32 a 384 veces), é dicir, de feito, o efecto de BZ é unha intoxicación moi, moi pequena. En resumo, o propio diaño romperá a perna, pero Datura, difenhidramina e taren (aprofeno) son irmáns no mecanismo de acción con BZ. Pois quizais non parentes, pero definitivamente curmáns.

Hai unha mención á sustancia que se utilizou durante a guerra de Vietnam, pero os resultados só son "satisfactorios".

Crese que Paul Robeson foi envelenado con BZ en 1961, o que causou un ataque de alucinacións e depresión severa.

En febreiro de 1998, o Ministerio de Defensa do Reino Unido acusou a Iraq de almacenar grandes cantidades do glicolato anticolinérxico "Axente 15". Sospeitaba que o axente 15 era químicamente idéntico ou moi relacionado con BZ, e almacenábase en grandes cantidades antes e durante a Guerra do Golfo. Non obstante, despois da guerra, a CIA concluíu que Iraq non tiña almacenado nin enviado ao axente 15.

En xaneiro de 2013, un funcionario da administración estadounidense non identificado, citando un cable non revelado do Departamento de Estado estadounidense, afirmou que "os contactos sirios proporcionan probas convincentes de que o axente 15, un produto químico alucinóxeno similar ao BZ, foi utilizado en Homs". Non obstante, en resposta a estes informes, un portavoz do Consello de Seguridade Nacional dos Estados Unidos dixo: "Os informes que vimos dos medios sobre supostos incidentes de armas químicas en Siria non se corresponden co que cremos que é a verdade sobre o programa de armas químicas sirias. " O produto químico tamén se utilizou nos ataques de agosto de 2013 en Ghouta.

O 14 de abril de 2018, o ministro de Asuntos Exteriores ruso, Sergei Lavrov, anunciou que os expertos do centro suízo de análise radiolóxica e químico-radiolóxica da cidade de Spiez, que analizaron mostras da Organización para a Prohibición de Armas Químicas do lugar do envelenamento de armas químicas. Sergei e Yulia Skripal en Salisbury, atoparon vestixios de BZ. O pasado 18 de abril, nunha reunión do consello executivo da OPAQ, o seu director xeral, Ahmet Üzümcü, explicou que o precursor BZ se utilizou como mostra de control para comprobar a calidade dos laboratorios e non tiña nada que ver coas mostras de Salisbury.

Segundo escriben, en 1988-1990, todas as reservas de BZ nos Estados Unidos foron liquidadas xunto coa produción industrial. Agora a única produción piloto do planeta, situada na cidade de Edgewood (EEUU), permite a produción de ata 20 toneladas/ano, mentres que fóra de EE. UU. a capacidade total de produción nin sequera chega a 1 tonelada/ano, xa que o problema non se resolveu deste xeito ao longo da produción efectiva do seu precursor - 3-quinuclidol. Pois iso din, non sei. Pero sei que houbo intentos de substitución: o máis famoso é o dithran.
Ditran é en realidade unha mestura desta composición

A unha dose de 5-15 mg, crese que esta mestura causa síntomas similares á BZ, que se desenvolven nunha hora.

Polo momento, os psicofármacos non están en servizo oficialmente con países de todo o mundo. Pero tendo observado algúns eventos masivos en países veciños e non tanto, dubido moito que isto sexa así. Pode que os exércitos non os teñan, pero os servizos de intelixencia están funcionando claramente.

Pois así quedou a historia.

A ver se che gusta, %username%. Esta vez non haberá votación: todo se mostrará pola valoración do artigo.

Por desgraza, o sábado comezarei outro período de longas e non moi longas viaxes de traballo -e, polo tanto, haberá pouco tempo para a creatividade-, irei outro sabático. E como hai pouco tempo, e polo de agora só hai unha historia máis ou menos formada na miña cabeza sobre o fósforo amarelo e o accidente preto de Lvov asociado a el, entón se resulta que aínda son interesante, compartirei esta historia. contigo.

Ben, se non, ben, intentei.

Moita sorte e non te preocupes! Nin física nin mentalmente...

Fonte: www.habr.com