સેલ્ફિશ મિટોકોન્ડ્રિયા પુસ્તક. કેવી રીતે આરોગ્ય જાળવવું અને વૃદ્ધાવસ્થાને કેવી રીતે પાછળ ધકેલી શકાય

કોઈપણ વ્યક્તિનું સ્વપ્ન બને ત્યાં સુધી યુવાન રહેવાનું હોય છે. આપણે વૃદ્ધ થવા અને માંદા થવા માંગતા નથી, આપણે દરેક વસ્તુથી ડરીએ છીએ - કેન્સર, અલ્ઝાઈમર રોગ, હાર્ટ એટેક, સ્ટ્રોક ... કેન્સર ક્યાંથી આવે છે તે શોધવાનો સમય છે, શું હૃદયની નિષ્ફળતા અને અલ્ઝાઈમર રોગ વચ્ચે કોઈ જોડાણ છે, વંધ્યત્વ અને સાંભળવાની ખોટ. શા માટે એન્ટીઑકિસડન્ટ પૂરક ક્યારેક સારા કરતાં વધુ નુકસાન કરે છે? અને સૌથી અગત્યનું: શું આપણે લાંબુ અને રોગમુક્ત જીવી શકીએ, અને જો એમ હોય તો, કેવી રીતે?

આપણા શરીરમાં, નાના "ઊર્જા સ્ટેશનો" - મિટોકોન્ડ્રિયા - કામ કરે છે. તેઓ આપણા સ્વાસ્થ્ય અને સુખાકારી માટે જવાબદાર છે. જ્યારે તેઓ સારી રીતે કામ કરે છે, ત્યારે આપણી પાસે ઊર્જાનો અભાવ નથી. અને જ્યારે તે ખરાબ હોય છે, ત્યારે આપણે રોગોનો ભોગ બનીએ છીએ. ડૉ. લી નો એક રહસ્ય છતી કરે છે: પ્રથમ નજરે અસંબંધિત લાગતા રોગો - ડાયાબિટીસ, કેન્સર, સ્કિઝોફ્રેનિયા, ક્રોનિક થાક, પાર્કિન્સન રોગ અને અન્ય - એક સામાન્ય પ્રકૃતિ ધરાવે છે.

આજે આપણે જાણીએ છીએ કે મિટોકોન્ડ્રિયાના કાર્યને કેવી રીતે સુધારવું, જે શરીરને 90% દ્વારા ઊર્જા પ્રદાન કરે છે. આ પુસ્તકમાં, તમે પોષણ, જીવનશૈલી, કેટોજેનિક આહાર, અને પૂરવણીઓ વિશે અદ્યતન માહિતી મેળવશો જે માઇટોકોન્ડ્રિયામાં આરોગ્યને પુનઃસ્થાપિત કરે છે, અને તેથી અમને.

અવતરણ. મિટોકોન્ડ્રીયલ સિન્ડ્રોમ

મને તે સ્વીકારવામાં શરમ આવે છે, પરંતુ હું રિયાલિટી શો "ધ બેચલર" નો દર્શક હતો. હું સીઝન 17 (જાન્યુઆરી 2013) ના ત્રીજા એપિસોડથી ખૂબ જ પ્રભાવિત થયો હતો, જેમાં સિન (સ્નાતક) અને એશ્લે (અરજદાર) મિટોકોન્ડ્રીયલ રોગથી પીડિત બે છોકરીઓને મળવા ગયા હતા. તમારામાંથી ઘણા લોકો માટે, જો તમે એપિસોડ જોયો હોય, તો માઇટોકોન્ડ્રીયલ સિન્ડ્રોમ (માઇટોકોન્ડ્રીયલ સિન્ડ્રોમ એ મિટોકોન્ડ્રીયાને જન્મજાત નુકસાન સાથે સંકળાયેલ રોગોનું એક સંકુલ છે) માટે આ તમારું પ્રથમ સંપર્ક હતું. જો કે, આનુવંશિક પરીક્ષણ અને આનુવંશિક અનુક્રમ તકનીકો સરળ, સસ્તી અને વધુ સુલભ બનતા હોવાથી રોગોના આ જૂથની વધુ અને વધુ ગુણાત્મક રીતે તપાસ કરવામાં આવી રહી છે.

80 ના દાયકાની શરૂઆત સુધી, જ્યારે માનવ મિટોકોન્ડ્રીયલ જીનોમ સંપૂર્ણ રીતે અનુક્રમિત હતો, ત્યારે મિટોકોન્ડ્રીયલ રોગોના અહેવાલો ભાગ્યે જ જોવા મળતા હતા. ઘણા દર્દીઓના એમટીડીએનએને સમજવાની ક્ષમતા સાથે પરિસ્થિતિ બદલાઈ ગઈ. આનાથી વારસાગત મિટોકોન્ડ્રીયલ રોગોથી પીડાતા નોંધાયેલા દર્દીઓની સંખ્યામાં નાટ્યાત્મક વધારો થયો છે. તેમાં લગભગ પાંચમાંથી એક (અથવા તો અઢી) હજાર લોકોનો સમાવેશ થાય છે. અહીં અમે માઇટોકોન્ડ્રીયલ રોગોના અસ્પષ્ટ સ્વરૂપો ધરાવતી વ્યક્તિઓને ધ્યાનમાં લેતા નથી. વધુમાં, મિટોકોન્ડ્રીયલ સિન્ડ્રોમના ચિહ્નોની સૂચિમાં તીવ્ર વધારો થયો છે, જે આ રોગોની અસ્તવ્યસ્ત પ્રકૃતિ સૂચવે છે.

મિટોકોન્ડ્રીયલ રોગો અત્યંત જટિલ આનુવંશિક અને ક્લિનિકલ પેટર્ન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, જે હાલની ડાયગ્નોસ્ટિક શ્રેણીઓની ખૂબ જ વિશાળ શ્રેણીના મિશ્રણનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. અહીં વારસાગત દાખલાઓ કેટલીકવાર મેન્ડેલના નિયમોનું પાલન કરે છે અને કેટલીકવાર પાલન કરતા નથી. મેન્ડેલ સામાન્ય પરમાણુ ડીએનએ જનીનો દ્વારા લક્ષણોના વારસાના દાખલાઓનું વર્ણન કરે છે. આનુવંશિક લક્ષણ અથવા વારસાગત રોગ થવાની સંભાવનાની ગણતરી માતા-પિતામાંથી પ્રત્યેક એક જ જનીનની બે નકલોમાંથી એકને રેન્ડમ રીતે વારસામાં મેળવીને અલગ-અલગ ગુણાત્મક લક્ષણો માટે સંતાનોના વિભાજનના પરિણામોની માત્રાત્મક આગાહીના આધારે સરળતાથી કરી શકાય છે (જેમ કે પરિણામે, દરેક સંતાન દરેક જનીનની બે નકલો મેળવે છે). એવા કિસ્સાઓમાં કે જ્યાં મિટોકોન્ડ્રીયલ સિન્ડ્રોમ ન્યુક્લિયર જનીનોમાં ખામીને કારણે છે, અનુરૂપ વારસાગત પેટર્ન ખરેખર મેન્ડેલના નિયમોનું પાલન કરે છે. જો કે, ત્યાં બે પ્રકારના જિનોમ્સ છે જે મિટોકોન્ડ્રિયાને કાર્ય કરે છે: મિટોકોન્ડ્રીયલ ડીએનએ (માત્ર માતાની રેખામાંથી પસાર થાય છે) અને ન્યુક્લિયર ડીએનએ (બંને માતાપિતા પાસેથી વારસામાં મળે છે). પરિણામે, વારસાગત પેટર્ન ઓટોસોમલ ડોમિનેન્ટથી ઓટોસોમલ રિસેસિવ સુધી, તેમજ માતૃત્વ રેખા દ્વારા આનુવંશિક સામગ્રીના સ્થાનાંતરણમાં બદલાય છે.

પરિસ્થિતિ એ હકીકત દ્વારા વધુ જટિલ છે કે કોષમાં mtDNA અને nDNA વચ્ચે જટિલ ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ બનાવવામાં આવે છે. પરિણામે, સમાન mtDNA પરિવર્તનો એક જ પરિવારમાં રહેતા ભાઈ-બહેનોમાં આશ્ચર્યજનક રીતે જુદા જુદા લક્ષણોનું કારણ બની શકે છે (તેઓ સમાન mtDNA સાથે અલગ ન્યુક્લિયર ડીએનએ ધરાવી શકે છે), જ્યારે પરિવર્તન સમાન લક્ષણોનું કારણ બની શકે છે. સમાન નિદાન સાથેના જોડિયામાં પણ રોગના ધરમૂળથી અલગ ક્લિનિકલ ચિત્રો હોઈ શકે છે (ચોક્કસ લક્ષણો તેના પર આધાર રાખે છે કે પેથોજેનિક પ્રક્રિયા દ્વારા કઈ પેશીઓને અસર થાય છે), જ્યારે પરિવર્તનવાળા લોકો સમાન લક્ષણોથી પીડાઈ શકે છે જે રોગના સમાન ચિત્રમાં દેખાય છે.

ભલે તે બની શકે, માતૃત્વના ઇંડામાં મોટી સંખ્યામાં mtDNA ભિન્નતાઓ અસ્તિત્વમાં છે, અને આ હકીકત આનુવંશિક વારસાના પરિણામોને લગતી તમામ આગાહીઓને અમાન્ય બનાવે છે. રોગોના આ જૂથની પ્રકૃતિ એટલી અસ્તવ્યસ્ત છે કે આ રોગોને અનુરૂપ લક્ષણોનો સમૂહ દાયકાથી દાયકા સુધી બદલાઈ શકે છે અને સમાન માઇટોકોન્ડ્રીયલ ડીએનએ પરિવર્તન સાથેના ભાઈ-બહેનોમાં પણ અલગ પડી શકે છે. તદુપરાંત, કેટલીકવાર મિટોકોન્ડ્રીયલ સિન્ડ્રોમ તે વારસામાં મળેલું (અથવા હોવું જોઈએ) હોવા છતાં અદૃશ્ય થઈ શકે છે. પરંતુ આવા ખુશ કિસ્સાઓ ભાગ્યે જ જોવા મળે છે, અને મોટાભાગે મિટોકોન્ડ્રીયલ રોગો પ્રગતિ કરે છે. કોષ્ટકમાં. કોષ્ટકો 2.2 અને 2.3 માઇટોકોન્ડ્રીયલ ડિસફંક્શન સાથે સંકળાયેલા રોગો અને લક્ષણો તેમજ આ રોગો પાછળના આનુવંશિક પરિબળો રજૂ કરે છે. હાલમાં વિજ્ઞાન માટે 200 થી વધુ પ્રકારના મિટોકોન્ડ્રીયલ પરિવર્તનો જાણીતા છે. સંશોધન સૂચવે છે કે ઘણા ડિજનરેટિવ રોગો આ પ્રકારના પરિવર્તનને કારણે થાય છે (એટલે ​​કે આપણે મોટી સંખ્યામાં રોગોને માઇટોકોન્ડ્રીયલ રોગોની શ્રેણીમાં ફરીથી વર્ગીકૃત કરવા પડશે).

જેમ આપણે જાણીએ છીએ, આ પરિવર્તનો મિટોકોન્ડ્રિયાને તેમના ઉર્જા-ઉત્પાદક કાર્ય કરવાનું બંધ કરવા માટેનું કારણ બની શકે છે, જેના કારણે કોષો કામ કરવાનું બંધ કરે છે અથવા મૃત્યુ પામે છે. બધા કોષો (લાલ રક્ત કોશિકાઓના અપવાદ સાથે) માઇટોકોન્ડ્રિયા ધરાવે છે, અને તે મુજબ, મિટોકોન્ડ્રીયલ સિન્ડ્રોમ મલ્ટિકમ્પોનન્ટ અને ખૂબ જ અલગ શરીર પ્રણાલીઓને અસર કરે છે (એક સાથે અથવા ક્રમિક રીતે).

કોષ્ટક 2.2. મિટોકોન્ડ્રીયલ ડિસફંક્શનને કારણે થતા ચિહ્નો, લક્ષણો અને રોગો

કોષ્ટક 2.3. માઇટોકોન્ડ્રીયલ ડિસફંક્શનને કારણે જન્મજાત રોગો

અલબત્ત, કેટલાક અવયવો અથવા પેશીઓને અન્ય કરતાં વધુ ઊર્જાની જરૂર હોય છે. જ્યારે કોઈ ચોક્કસ અંગની ઉર્જાની જરૂરિયાતો પૂરી રીતે પૂરી કરી શકાતી નથી, ત્યારે મિટોકોન્ડ્રીયલ સિન્ડ્રોમના લક્ષણો દેખાવા લાગે છે. સૌ પ્રથમ, તેઓ મગજ, નર્વસ સિસ્ટમ, સ્નાયુઓ, હૃદય, કિડની અને અંતઃસ્ત્રાવી પ્રણાલીના કાર્યોને અસર કરે છે, એટલે કે, તમામ અવયવો કે જેને સામાન્ય કામગીરી માટે મોટી માત્રામાં ઊર્જાની જરૂર હોય છે.

મિટોકોન્ડ્રીયલ ડિસફંક્શનને કારણે હસ્તગત રોગો

જેમ જેમ માઇટોકોન્ડ્રીયલ ફંક્શન અને ડિસફંક્શન વિશેની આપણી સમજણ વધે છે, તેમ તેમ આપણે માઇટોકોન્ડ્રીયલ ડિસફંક્શન પર આધારિત રોગોની લાંબી યાદી બનાવવાનું શરૂ કરીએ છીએ અને તે પદ્ધતિઓ સમજાવવા માટે કે જેના દ્વારા આ રોગો ઉદ્ભવે છે અને વિકસે છે. કેટલાક તાજેતરના અભ્યાસોના ડેટા દર્શાવે છે કે દર 2500મી વ્યક્તિ મિટોકોન્ડ્રીયલ સિન્ડ્રોમથી પીડાય છે. જો કે, જો તમે નીચેની સૂચિનો કાળજીપૂર્વક અભ્યાસ કરશો, તો તમે સંમત થશો કે ઉચ્ચ સંભાવના સાથે, માઇટોકોન્ડ્રીયલ રોગો (જન્મજાત અથવા હસ્તગત) ટૂંક સમયમાં દર પચીસમાં અથવા દસમાંથી એક પશ્ચિમમાં નોંધવામાં આવશે.

• પ્રકાર II ડાયાબિટીસ
• કેન્સર રોગો
• અલ્ઝાઇમર રોગ
• ધ્રુજારી ની બીમારી
• બાયપોલર ઇફેક્ટિવ ડિસઓર્ડર
• સ્કિઝોફ્રેનિઆ
• વૃદ્ધત્વ અને અવક્ષય
• ચિંતા ડિસઓર્ડર
• નોન-આલ્કોહોલિક સ્ટીટોહેપેટાઇટિસ
• કાર્ડિયોવાસ્ક્યુલર રોગો
• સરકોપેનિયા (સ્નાયુ સમૂહ અને શક્તિ ગુમાવવી)
• કસરત અસહિષ્ણુતા
• થાક, ક્રોનિક ફેટીગ સિન્ડ્રોમ, ફાઈબ્રોમીઆલ્ગીઆ અને માયોફેસિયલ પેઈન સહિત

આનુવંશિક સ્તરે, ખૂબ જટિલ પ્રક્રિયાઓ આ બધા સાથે સંકળાયેલી છે. કોઈ ચોક્કસ વ્યક્તિની ઉર્જા શક્તિ તેના માઈટોકોન્ડ્રીયલ ડીએનએના જન્મજાત વિકૃતિઓનું પરીક્ષણ કરીને નક્કી કરી શકાય છે. પરંતુ આ માત્ર એક પ્રારંભિક બિંદુ છે. સમય જતાં, હસ્તગત mtDNA ખામીઓ શરીરમાં એકઠા થાય છે, અને કોઈ અંગ ચોક્કસ થ્રેશોલ્ડને પાર કર્યા પછી, તે કાર્ય કરવાનું શરૂ કરે છે અથવા અધોગતિની સંભાવના બની જાય છે (દરેક અંગની પોતાની સહનશીલતા થ્રેશોલ્ડ હોય છે, જેની આપણે વધુ વિગતવાર ચર્ચા કરીશું).

બીજી ગૂંચવણ એ છે કે દરેક મિટોકોન્ડ્રિયામાં mtDNA ની દસ જેટલી નકલો હોય છે, અને દરેક કોષ, દરેક પેશી અને દરેક અંગમાં અનેક મિટોકોન્ડ્રિયા હોય છે. તે આનાથી અનુસરે છે કે આપણા શરીરમાં mtDNA નકલોમાં અસંખ્ય ખામીઓ છે. કોઈ ચોક્કસ અંગની તકલીફ ત્યારે શરૂ થાય છે જ્યારે તેમાં રહેતા ખામીયુક્ત મિટોકોન્ડ્રિયાની ટકાવારી ચોક્કસ મૂલ્ય કરતાં વધી જાય છે. આ ઘટનાને થ્રેશોલ્ડ અસર કહેવાય છે36. દરેક અંગ અને દરેક પેશી ચોક્કસ પરિવર્તનોને આધીન છે અને તેની પોતાની મ્યુટેશનલ થ્રેશોલ્ડ, ઉર્જા જરૂરિયાતો અને મુક્ત રેડિકલ સામે પ્રતિકાર દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. આ પરિબળોનું સંયોજન આનુવંશિક વિકૃતિઓ માટે જીવંત પ્રણાલીની પ્રતિક્રિયા નક્કી કરે છે.

જો માત્ર 10% મિટોકોન્ડ્રિયા ખામીયુક્ત હોય, તો બાકીના સામાન્ય સેલ્યુલર એનર્જી જનરેટર્સમાંથી 90% તેમના "સાથીદારો" ની નિષ્ક્રિયતાને વળતર આપી શકે છે. અથવા, ઉદાહરણ તરીકે, જો પરિવર્તન ખૂબ ગંભીર નથી, પરંતુ મોટી સંખ્યામાં મિટોકોન્ડ્રિયાને અસર કરે છે, તો પણ કોષ સામાન્ય રીતે કાર્ય કરી શકે છે.

ખામીયુક્ત મિટોકોન્ડ્રીયલ સેગ્રિગેશનનો ખ્યાલ પણ છે: જ્યારે કોષ વિભાજીત થાય છે, ત્યારે તેના મિટોકોન્ડ્રિયા બે પુત્રી કોષો વચ્ચે અવ્યવસ્થિત રીતે વિતરિત થાય છે. આમાંથી એક કોષ તમામ પરિવર્તિત મિટોકોન્ડ્રિયા મેળવી શકે છે, જ્યારે અન્ય તમામ સંપૂર્ણ "પાવર પ્લાન્ટ્સ" મેળવી શકે છે (અલબત્ત, મધ્યવર્તી વિકલ્પો વધુ સંભવિત છે). નિષ્ક્રિય મિટોકોન્ડ્રિયાવાળા કોષો એપોપ્ટોસિસની પ્રક્રિયામાં મૃત્યુ પામશે, જ્યારે સ્વસ્થ લોકો તેમનું કામ કરવાનું ચાલુ રાખશે (માઇટોકોન્ડ્રીયલ સિન્ડ્રોમના અચાનક અને અણધાર્યા અદ્રશ્ય થવા માટેનું એક સ્પષ્ટીકરણ). એક જ જીવતંત્રમાં મિટોકોન્ડ્રિયા (અથવા પ્લાસ્ટીડ્સ) ના ડીએનએ ક્રમમાં તફાવતની ઘટના, ઘણીવાર એક જ કોષમાં પણ, જ્યારે કેટલાક મિટોકોન્ડ્રિયામાં, ઉદાહરણ તરીકે, અમુક પ્રકારનું રોગવિજ્ઞાનવિષયક પરિવર્તન હોઈ શકે છે, જ્યારે અન્યમાં નથી, તેને હેટરોપ્લાઝમી કહેવામાં આવે છે. એક જ પરિવારના સભ્યોમાં પણ હેટરોપ્લાઝ્મીની ડિગ્રી અલગ પડે છે. તદુપરાંત, ચોક્કસ અંગ અથવા ચોક્કસ કોષના આધારે સમાન જીવતંત્રમાં પણ હેટરોપ્લાઝમીનું સ્તર બદલાઈ શકે છે, જે ચોક્કસ મિટોકોન્ડ્રીયલ રોગના અભિવ્યક્તિઓ અને લક્ષણોની ખૂબ જ વિશાળ શ્રેણી તરફ દોરી જાય છે.

વધતી જતી ગર્ભના શરીરમાં, જેમ જેમ કોષો વિભાજિત થાય છે, પરિવર્તન સાથેના મિટોકોન્ડ્રિયા અવયવો અને પેશીઓને ભરે છે જે તેમની ઊર્જા જરૂરિયાતોની દ્રષ્ટિએ એકબીજાથી અલગ હોય છે. અને જો પરિવર્તિત મિટોકોન્ડ્રિયા મોટી સંખ્યામાં કોષોમાં રહે છે જે આખરે ચયાપચયની સક્રિય રચનામાં ફેરવાય છે (ઉદાહરણ તરીકે, મગજ અથવા હૃદય), તો પછી અનુરૂપ જીવતંત્રને જીવનની ગુણવત્તા સાથે સમસ્યાઓ છે (જો તે બિલકુલ વ્યવહારુ હોય તો). બીજી બાજુ, જો નિષ્ક્રિય મિટોકોન્ડ્રિયાનો સમૂહ મુખ્યત્વે નીચા ચયાપચય દરવાળા કોષોમાં એકઠા થાય છે (કહો, ચામડીના કોષોમાં જે નિયમિતપણે એક બીજાને બદલે છે), તો આવા મિટોકોન્ડ્રિયાના વાહકને મિટોકોન્ડ્રીયલ સિન્ડ્રોમ પ્રત્યેના તેમના આનુવંશિક વલણ વિશે ક્યારેય જાણ થઈ શકશે નહીં. ઉપર દર્શાવેલ ધ બેચલરના એપિસોડમાં, માઇટોકોન્ડ્રીયલ રોગથી પીડિત છોકરીઓમાંથી એક એકદમ સામાન્ય લાગતી હતી, જ્યારે બીજી સ્પષ્ટપણે ગંભીર બીમારીથી પીડિત હતી.

સામાન્ય ચયાપચય દરમિયાન મુક્ત રેડિકલની ઉત્પત્તિના પરિણામે કેટલાક મિટોકોન્ડ્રીયલ પરિવર્તનો વય સાથે સ્વયંભૂ વિકસે છે. આગળ શું થાય છે તે સંખ્યાબંધ પરિબળો પર આધારિત છે. ઉદાહરણ તરીકે, જો નિષ્ક્રિય મિટોકોન્ડ્રિયાથી ભરેલો કોષ ઊંચા દરે વિભાજીત થાય છે, જેમ કે સ્ટેમ સેલ જે પેશીના પુનર્જીવનનું કાર્ય કરે છે, તો ખામીયુક્ત ઊર્જા જનરેટર સક્રિયપણે તેમના વિસ્તરણને હાથ ધરશે. જો નબળા કોષનું હવે વિભાજન થતું નથી (ધારો કે આપણે ચેતાકોષ વિશે વાત કરી રહ્યા છીએ), તો પરિવર્તનો ફક્ત આ કોષની મર્યાદામાં રહેશે, જે, જોકે, સફળ રેન્ડમ પરિવર્તનની શક્યતાને બાકાત રાખતું નથી. તેથી, તે ચોક્કસપણે માઇટોકોન્ડ્રીયલ સિન્ડ્રોમના આનુવંશિક આધારની જટિલતા છે જે એ હકીકતને સમજાવે છે કે માઇટોકોન્ડ્રીયલ પરિવર્તનને કારણે શરીરના બાયોએનર્જેટિક સંસાધનોનો અવક્ષય વિવિધ અને જટિલ રોગો અને લક્ષણોની વિશાળ શ્રેણીમાં પોતાને પ્રગટ કરે છે.

આપણે એ પણ યાદ રાખવું જોઈએ કે એમટીડીએનએની બહાર ઘણા જનીનો છે જે મિટોકોન્ડ્રિયાના સામાન્ય કાર્ય માટે જવાબદાર છે. જો પરિવર્તન આરએનએના એન્કોડિંગ જનીનોને અસર કરે છે, તો પછી પરિણામો સામાન્ય રીતે ખૂબ ગંભીર હોય છે. એવા કિસ્સાઓમાં જ્યારે બાળકને તેના ગર્ભધારણ સમયે માતા-પિતામાંથી કોઈ પણ વ્યક્તિ પાસેથી પરિવર્તિત મિટોકોન્ડ્રીયલ ટ્રાન્સક્રિપ્શન પરિબળ પ્રાપ્ત થાય છે (યાદ કરો કે ટ્રાન્સક્રિપ્શન પરિબળો પ્રોટીન છે જે ડીએનએ મેટ્રિક્સ પર એમઆરએનએ સંશ્લેષણની પ્રક્રિયાને ડીએનએના ચોક્કસ વિભાગો સાથે બંધનકર્તા દ્વારા નિયંત્રિત કરે છે), ત્યારે તમામ મિટોકોન્ડ્રીયા તેના જીવતંત્રની. જો કે, જો પરિવર્તન માત્ર ચોક્કસ ટ્રાન્સક્રિપ્શન પરિબળોને સંદર્ભિત કરે છે જે ફક્ત અમુક અવયવો અથવા પેશીઓમાં સક્રિય થાય છે અથવા ચોક્કસ હોર્મોનના પ્રકાશનના પ્રતિભાવમાં હોય છે, તો અનુરૂપ રોગકારક અસર ફક્ત સ્થાનિક હશે.

માઇટોકોન્ડ્રીયલ રોગોની વિશાળ શ્રેણી અને તેમના અભિવ્યક્તિઓ એ ચિકિત્સકો (સૈદ્ધાંતિક અને વ્યવહારુ બંને) માટે ગંભીર સમસ્યા છે, જેમાં મિટોકોન્ડ્રીયલ સિન્ડ્રોમના વિકાસની આગાહી કરવાની વાસ્તવિક અશક્યતાનો સમાવેશ થાય છે. ત્યાં ઘણા બધા માઇટોકોન્ડ્રીયલ રોગો છે કે તે બધાને નામ આપવું મુશ્કેલ છે, અને તેમાંથી ઘણાને શોધવાનું બાકી છે. આધુનિક વિજ્ઞાન દ્વારા માઇટોકોન્ડ્રીયલ ડિસફંક્શન માટે ઘણા જાણીતા ડીજનરેટિવ રોગો (કાર્ડિયોવેસ્ક્યુલર સિસ્ટમના રોગો, ઓન્કોલોજીકલ રોગો, ડિમેન્શિયાના વિવિધ સ્વરૂપો વગેરે) પણ જવાબદાર છે.

તે સમજવું અગત્યનું છે કે જ્યારે મિટોકોન્ડ્રીયલ રોગોનો કોઈ ઈલાજ નથી, ત્યારે આ રોગોવાળા ઘણા લોકો (ખાસ કરીને હળવા અથવા મધ્યમ રોગવાળા) લાંબુ અને સંપૂર્ણ જીવન જીવી શકે છે. જો કે, આ માટે આપણે વ્યવસ્થિત રીતે કામ કરવાની જરૂર છે, આપણા નિકાલ પર દેખાતા જ્ઞાનનો ઉપયોગ કરીને.

લેખક વિશે

લી નો કેનેડાના લાઇસન્સ પ્રાપ્ત નેચરોપેથિક ડૉક્ટર છે, જે અનેક પુરસ્કારોના વિજેતા છે. સાથીદારો તેમને સ્વપ્નદ્રષ્ટા ઉદ્યોગસાહસિક, વ્યૂહરચનાકાર અને ચિકિત્સક તરીકે ઓળખે છે. લીએ મુખ્ય સંસ્થાઓ માટે તબીબી સલાહકાર, વૈજ્ઞાનિક નિષ્ણાત અને સંશોધન અને વિકાસ નિર્દેશક તરીકે સેવા આપી છે. તેમની કંપની માટે તેમના વૈજ્ઞાનિક કાર્ય ઉપરાંત, તેઓ કુદરતી સ્વાસ્થ્ય ઉત્પાદનો અને પોષક પૂરવણીઓ માટે સલાહકાર પણ છે, અને કેનેડાના સૌથી વધુ વાંચવામાં આવતા આરોગ્ય મેગેઝિન, એલાઇવના સંપાદકીય સલાહકાર બોર્ડમાં સેવા આપે છે. તે ઘરને ગ્રેટર ટોરોન્ટો વિસ્તાર કહે છે, જ્યાં તે તેની પત્ની અને તેમના બે પુત્રો સાથે રહે છે, અને ખાસ કરીને કુદરતી સ્વાસ્થ્યને પ્રોત્સાહન આપવા અને પર્યાવરણની સુરક્ષામાં રસ ધરાવે છે.

» પુસ્તક વિશે વધુ માહિતી માટે, કૃપા કરીને મુલાકાત લો પ્રકાશકની વેબસાઇટ
» સમાવિષ્ટોનું કોષ્ટક
» અવતરણ

Khabrozhiteli માટે કૂપન પર 25% ડિસ્કાઉન્ટ - મિટોકોન્ડ્રિયા

પુસ્તકના પેપર વર્ઝનની ચૂકવણી કર્યા પછી, ઈ-મેલ પર ઈ-બુક મોકલવામાં આવે છે.

સોર્સ: www.habr.com