A svájci ETH Zürich kutatócsoportja
A projekt vezetője, Martin Fussenegger professzor által vezetett svájci tudósok két különböző baktériumból származó két CRISPR DNS-szekvenciát tudtak beilleszteni egy emberi sejtbe. A Cas9 fehérje hatására és a sejtbe juttatott RNS-láncoktól függően mindegyik szekvencia saját egyedi fehérjét termelt. Így a gének úgynevezett szabályozott expressziója következett be, amikor a DNS-ben rögzített információk alapján új termék jön létre - fehérje vagy RNS. A digitális hálózatokkal analóg módon a svájci tudósok által kifejlesztett folyamat logikai félösszeadóként ábrázolható, két bemenettel és két kimenettel. A kimeneti jel (fehérje változat) két bemeneti jeltől függ.
Az élő sejtekben zajló biológiai folyamatok működési sebességüket tekintve nem hasonlíthatók össze a digitális számítástechnikai áramkörökkel. De a sejtek a legmagasabb fokú párhuzamossággal működhetnek, egyszerre akár 100 000 molekulát is feldolgozva. Képzeljen el egy élő szövetet több millió kétmagos „processzorral”. Egy ilyen számítógép még a modern szabványok szerint is lenyűgöző teljesítményt nyújt. De még ha félre is tesszük az „egyenes” szuperszámítógépek létrehozását, az emberi szervezetbe épített mesterséges logikai blokkok segíthetnek a betegségek, köztük a rák diagnosztizálásában és kezelésében.
Az ilyen blokkok képesek feldolgozni az emberi testben lévő biológiai információkat bemenetként, és diagnosztikai jeleket és farmakológiai szekvenciákat is generálnak. Ha például a metasztázisok folyamata megindul, a mesterséges logikai áramkörök elkezdhetnek olyan enzimeket termelni, amelyek elnyomják a rákot. Ennek a jelenségnek számos alkalmazása létezik, megvalósítása megváltoztathatja az embert és a világot.
Forrás: 3dnews.ru