Rannsóknarteymi frá ETH Zurich í Sviss fyrsti lífgervi tvíkjarna örgjörvi í frumu manna. Til þess notuðu þeir CRISPR-Cas9 aðferðina, sem er mikið notuð í erfðatækni, þegar Cas9 prótein, með stýrðum og, mætti segja, forrituðum aðgerðum, breyta, muna eða athuga erlend DNA. Og þar sem hægt er að forrita aðgerðir, hvers vegna ekki að breyta CRISPR aðferðinni þannig að hún virki svipað og stafræn hlið?
Svissneskir vísindamenn undir forystu verkefnisstjóra prófessors Martin Fussenegger gátu sett tvær CRISPR DNA raðir úr tveimur mismunandi bakteríum inn í frumu manna. Undir áhrifum Cas9 próteins og eftir því hvaða RNA keðjur eru til í frumunni framleiddi hver röð sitt einstaka prótein. Þannig varð svokölluð stýrð tjáning gena þegar, á grundvelli upplýsinga sem skráðar eru í DNA, verður til ný vara - prótein eða RNA. Með hliðstæðum hætti við stafræn net er hægt að tákna ferlið sem þróað er af svissneskum vísindamönnum sem rökréttan hálf-adder með tveimur inntakum og tveimur útgangum. Úttaksmerkið (próteinafbrigði) fer eftir tveimur inntaksmerkjum.
Ekki er hægt að bera líffræðilega ferla í lifandi frumum saman við stafrænar tölvurásir hvað varðar rekstrarhraða. En frumur geta starfað með hæsta stigi samhliða, unnið allt að 100 sameindir í einu. Ímyndaðu þér lifandi vef með milljónum tvíkjarna „örgjörva“. Slík tölva getur veitt glæsilega frammistöðu jafnvel miðað við nútíma staðla. En jafnvel þótt við leggjum til hliðar sköpun „uppréttra“ ofurtölva, geta gervi rökrænar blokkir innbyggðar í mannslíkamann hjálpað til við greiningu og meðferð sjúkdóma, þar á meðal krabbameins.
Slíkar blokkir geta unnið úr líffræðilegum upplýsingum í mannslíkamanum sem inntak og myndað bæði greiningarmerki og lyfjafræðilegar raðir. Ef meinvörp fer í gang, til dæmis, gætu gervi rökrænar hringrásir byrjað að framleiða ensím sem bæla krabbamein. Það eru mörg forrit fyrir þetta fyrirbæri og framkvæmd þess getur breytt manneskju og heiminum.
Heimild: 3dnews.ru