🥇Sugli incapsulatori da combattimento

Ciao, %username%.

gjf di nuovo in contatto.

Mi scuso subito se l'articolo precedente ti è sembrato troppo noioso, ma su alcune questioni mi manca completamente il senso dell'umorismo.

E mi scuso se ho distrutto le illusioni di alcuni lettori.

Ma parleremo della droga da combattimento a seguito del voto. Ma non si tratta di sostanze mitiche che trasformeranno un ragazzo debole in un Soldato Universale.

Non è affatto così.

Quando ho iniziato a studiare l'argomento, gli incapacitant mi hanno interessato di più. Dopotutto: a un certo punto l'umanità ha improvvisamente capito che se avvelenano tutti con sostanze come il fosgene e i gas V, non rimarrà nessun umano!

Gli incapacitant sono molto più interessanti! Per definizione, "gli incapacitant sono sostanze che disabilitano temporaneamente la forza vivente". Proprio "disabilitando" — ma non uccidendola.

Nella mia vita ho trovato informazioni che gli incapacitant includono un numero piuttosto ampio di sottogruppi:
Una lista piuttosto inquietante che ho trovato in rete

Algogeni — sostanze che causano forti sensazioni dolorose al contatto con la pelle. Attualmente ci sono formulazioni in vendita per l'autodifesa dei cittadini. Spesso hanno anche un effetto lacrimogeno. Esempio: 1-metossi-1,3,5-ciclogepatriene, dibenzossazepina, capsaicina, morfolide di acido pelargonico, resiniferatossina, eteri di forbolo, ciclogepatriene.
Ansiogeni — provocano un attacco di panico acuto nell'individuo. Esempi: agonisti del recettore della colecistochinina di tipo B.
Anticoagulanti — riducono la coagulazione del sangue, causando emorragie. Esempi: superwarfarin, derivati del dicumarolo.
Attrattori — attraggono diversi insetti o animali (come quelli pungenti e sgradevoli) verso l'individuo. Questo può portare a una reazione di panico o indurre un attacco di insetti. Possono anche essere utilizzati per attrarre parassiti verso i raccolti nemici. Esempio: 3,11-dimetil-2-nonacosanone (attrattore per blatte).
Aforodisiaci — causano un forte aumento del desiderio sessuale. Secondo i ricercatori, questo può provocare conflitti in un gruppo militare quasi esclusivamente omosessuale. Esempi: Viagra, Cialis.
Sgradevoli (poco aromatici) – causano l'allontanamento delle persone dal territorio o da una persona specifica a causa dell'avversione delle persone per l'odore sgradevole dell'area (della persona). Gli odori sgradevoli possono provenire sia dalle sostanze stesse che dai loro prodotti metabolici. Esempi: mercaptani, isonitrili, selenoli, telluriti di sodio, geosmina, benzociclopropano.
Causano dolore muscolare – provocano forti sensazioni dolorose nei muscoli dell'individuo. Esempi: aminoesteri del timolo.
Causano la caduta dei capelli – l'obiettivo dell'uso è quello di influenzare persone socialmente attive, per ridurre l'attrattiva esteriore. Esempi: sali di tallio.
Farmaci ipotensivi – riducono fortemente la pressione, causando collasso ortostatico, a seguito del quale la persona perde conoscenza o la capacità di muoversi. Esempi: clonidina, cannabisol, analoghi del fattore di attivazione delle piastrine.
Farmaci ormonali – influenzano diversi sistemi del corpo a concentrazioni molto basse, il che può causare cambiamenti nel benessere e nello stato emotivo. Spesso sono state sviluppate forme metabolicamente stabili degli ormoni. Esempi: insulina, ormone adrenocorticotropo, glucocorticoidi.
Denaturanti – conferiscono un sapore sgradevole ai prodotti alimentari, il che può portare alla fame nelle aree colpite. Esempi: sali di denatonio, chinino.
Castratori – causano la castrazione chimica (perdita della capacità di riproduzione). Esempi: gossypolo.
Catatonici – provocano lo sviluppo di catatonia nei soggetti colpiti. Di solito sono classificati come un tipo di sostanze tossiche psicochimiche. Esempi: bulbucapnine.
Miorilassanti periferici – causano un completo rilassamento della muscolatura scheletrica. Possono causare morte a causa del rilassamento dei muscoli respiratori. Esempi: tubocurarina, ditilina.
Miorilassanti centrali – causano il rilassamento della muscolatura scheletrica. A differenza di quelli periferici, influenzano meno la respirazione e la loro disintossicazione è più difficile. Esempi: miorilassina, fenilglicerina, benzimidazolo.
Diuretici – causano un'accelerazione rapida dell'espulsione della vescica urinaria. Esempi: furosemide.
Anestetici – provocano anestesia in persone sane. Attualmente, l'uso di questo gruppo di sostanze è complicato dalla bassa attività biologica delle sostanze utilizzate. Esempi: isoflurano, halothane.
Le droghe della verità causano uno stato nelle persone in cui non possono consapevolmente mentire. Attualmente si è dimostrato che questo metodo non garantisce la piena veridicità e il loro utilizzo è limitato. Di solito non sono sostanze singole, ma una combinazione di barbiturici con stimolanti.
Gli analgesici narcotici, a dosi superiori a quelle terapeutiche, hanno un effetto immobilizzante. Possono causare dipendenza. Esempi: fentanil, carfentanil, 14-metossimeton, etorfina, diidroetorfina.
I sostanze che disturbano la memoria causano una perdita temporanea di memoria. Spesso tossiche. Esempi: cicloesimide, acido domoico, molti colinolitici, alcuni benzodiazepine.
I neurolettici causano un rallentamento motorio e mentale nell'individuo. Esempi: aloperidolo, spiperone, flufenazina.
Inibitori irreversibili delle MAO: un gruppo di sostanze che bloccano la monoaminoossidasi. Di conseguenza, l'assunzione di alimenti ad alto contenuto di amine naturali (formaggi, cioccolato) provoca crisi ipertensive. Esempi: nialamide, pargiline.
Soppresseri della volontà: causano un'interferenza nella capacità di prendere decisioni autonome. Sono sostanze di diverse categorie. Esempio: scopolamina.
Prurigene: causano prurito insopportabile. Ad esempio: 1,2-ditiocianoetano.
Sostanze psicotomimetiche: provocano un'incapacità a prendere decisioni adeguate per un periodo di tempo continuato durante il quale si manifesta un episodio psicotico. Esempio: BZ, LSD, mescalina, DMT, DOB, DOM, cannabinoidi, PCP, psilocibina, DET, DMGP.
Lassativi: provocano un'accelerazione repentina dell'espulsione del contenuto intestinale. Con l'uso prolungato di farmaci di questo gruppo, può verificarsi un esaurimento dell'organismo. Esempi: bisacodile.
Sostanze lacrimogene (lacrimatori): causano un forte lacrimazione e chiusura delle palpebre, facendo sì che la persona non possa temporaneamente vedere ciò che accade intorno e perda la capacità di combattere. Ci sono sostanze tossiche di uso militare impiegate per disperdere manifestazioni. Esempi: cloroacetofenone, bromoacetone, bromobenzilcianuro, sali di trialchilead, etilbromoacetato, etiliodacetato, orto-clorobenzilidenmalonodinitrile (CS).
Ipnotici: provocano il sonno nell'individuo. Esempi: flunitrazepam, barbiturici.
I sterniti causano uno starnuto incontrollabile e tosse, il che può portare la persona a togliere la maschera antigas. Ci sono agenti chimici standard. Esempi: adamsite, difenilcloroarsina, difenilcianarsetina.
I tremorgeni provocano contrazioni muscolari convulse. Esempi: tremorina, ossitremorina, micotossine tremorogene.
I fotosensibilizzatori aumentano la sensibilità della pelle ai raggi ultravioletti del sole. Quando si esce alla luce del sole, una persona può subire scottature dolorose. Esempi: ipericina, furocumarine.
Gli emetici (provocatori di vomito) inducono il riflesso del vomito, rendendo impossibile l'uso della maschera antigas. Esempi: derivati dell'apomorfina, enterotossina B di stafilococco, PHNO, derivati dell'amino-tetralina.

Poiché questo è Habr e questo brano è scritto da chi non è un dottore di scienze, generale maggiore delle truppe chimiche, membro corrispondente, e varie altre cose, mi permetto di contestare questa lista.
La controversia sarà breve, unilaterale, molto poco professionale e estremamente soggettiva.I "narcotici della verità" devono essere somministrati per via endovenosa — e deve esserci necessariamente un'influenza psicologica sulla persona. Come utilizzare questo in un contesto bellico? Inoltre, gli "esempi" sono piuttosto discutibili: per esempio, il "castratore" gossypol — un polifenolo naturale, ha proprietà antivirali, antimicrobiche, antiparassitarie e antiossidanti, con attività antitumorale. Non ho mai trovato informazioni che indicassero che fosse usato per la castrazione chimica: non è un ormone come l'acetato di ciprotone, da cui anche un tipico macho svilupperebbe seni, né un antipsicotico come il benperidolo, da cui non si ha voglia di fare nulla. Evidentemente, il ruolo dei "castratori" nel ridurre la capacità bellica degli autori è cambiato molto dopo la storia di Theon Greyjoy — ma non è un problema, ha poi dimostrato di essere molto in gamba.

Sostanze odorose spaventeranno i soldati? Questo è stato scritto da qualcuno che non è mai stato in caserma.

E ancora — scopolamina — soppressore della volontà? Buahahaha.

Pertanto, non cercherò di presentare esempi di questa lista per ogni gruppo. Forse esistono, ma sono segreti, forse sono semplicemente fantasie degli autori che li hanno presentati, oppure non voglio farlo )))

Inoltre, il gruppo degli irritanti mi annoia: è la somma dei lacrimogeni (da cui si piange) e degli sternitanti (da cui si tossisce). Non tratterò gli irritanti, poiché, da un lato, ci sono problemi anche con loro: agiscono solo per poco tempo, specialmente se si lascia la zona di azione, mentre con alcuni può succedere un imprevisto fallimento, come con CS in Vietnam (tuttavia, dopo gli agenti defolianti, non penso che questo sia stato il problema più grande). Dall'altro lato, come ho capito, i longread annoiano il lettore :)

E quindi, %username%, parliamo di qualcosa di molto più interessante!

Questa volta non ci sarà una classifica, quindi ognuno può scegliere il proprio favorito.

Isoflurano (halothane)

L'isoflurano è l'incapsulante più noioso, semplice e poco interessante. È un liquido incolore, non infiammabile e volatile (con un punto di ebollizione intorno ai 50°C). Ha un odore simile al cloroformio.

L'anestesia con isoflurano è utilizzata in vari interventi, comprese le operazioni addominali (su organi della cavità addominale o toracica), nei bambini e negli anziani, nei pazienti affetti da asma bronchiale. L'uso dell'anestesia con isoflurano è particolarmente vantaggioso nei casi in cui è necessario evitare l'eccitazione e la tensione del paziente (ad esempio, in neurochirurgia, oftalmologia, ecc.). Per l'induzione dell'anestesia, si inizia con l'erogazione di isoflurano a una concentrazione del 0,5% (in miscelazione con ossigeno), quindi si aumenta gradualmente negli 1,5-3 minuti fino al 3-4%. Per mantenere la fase chirurgica dell'anestesia, si utilizza una concentrazione dello 0,5-2%.

Utilizzando l'isoflurano, la perdita di coscienza avviene generalmente dopo 1-2 minuti dall'inizio dell'inalazione dei suoi vapori. Dopo 3-5 minuti si raggiunge la fase chirurgica dell'anestesia. Dopo 3-5 minuti dalla cessazione dell'erogazione di isoflurano, i pazienti iniziano a risvegliarsi. La depressione anestetica scompare completamente dopo 5-10 minuti dopo un'anestesia breve e dopo 30-40 minuti dopo un'anestesia prolungata. L'eccitazione si osserva raramente ed è leggermente espressa. Non ci sono irritazioni delle vie respiratorie.

Si dice che giocare con il fluorotano non sia consigliabile, poiché in alcuni casi può causare gravi danni al fegato (epatite da alotano). Principalmente l'epatite si verifica in persone oltre i 40 anni, ed è più comune nelle donne che negli uomini. L'azione tossica del fluorotano è dovuta non solo all'influenza diretta, ma anche alla formazione di metaboliti tossici (acido trifluoroacetico, trifluoroetanolo, trifluoroacetaldeide).

Ma poiché i vapori di fluorotano sono circa 6,7 volte più pesanti dell'aria, è stato davvero considerato come una variante di "gas soporifero"; il difetto è che bisogna agire rapidamente, perché dopo che i vapori si disperdono, dopo 5 minuti tutti si sveglieranno.

Isoflurano ha proprietà simili.
Isoflurano

Questi sono rispettabili incapsulatori di livello base. Ma aprono un Grande e Terribile gruppo di fisicanti - sostanze che causano disturbi transitori - fisici o fisiologici.

Chi altro abbiamo qui?

Apomorfina

L'apomorfina è sicuramente ben nota a chi ha avuto tendenze suicide o ha sperimentato un'intossicazione alimentare. Sì, è quel farmaco che si ottiene dalla morfina interagendo con acido cloridrico. In questo processo viene rimosso il ponte ossigeno tipico degli alcaloidi della morfina e si forma, a seguito di una riorganizzazione molecolare, un nuovo composto tetraciclico.

Tutti i tossicodipendenti fermi e non correte in farmacia: l'apomorfina, sebbene conservi alcune proprietà di papà, ha un'azione principale diversa: è un potente emetico. 0,01 mg/kg provoca le seguenti piacevoli sensazioni: inizialmente ti, %username%, sembra di essere in movimento: pallore, sudore freddo, nausea - se non sei mai stato in movimento, allora avanti - capirai garantito come ci si sente. Poi, circa dopo 3-10 minuti, inizierai a vomitare immediatamente, abbondantemente e in modo incontrollato. No, non è quel "vomitare" che a volte si prova dopo una bevuta - no: ti unisci letteralmente al tuo amico bianco, che sicuramente si trova in un luogo onorevole nella tua appartamento. Abbracciarlo e chiamare l'Ichthyander dovrà durare circa un'ora - costantemente, con rare pause. Dopo un po' passerà - una leggera debolezza e tutto passerà.

È chiaro ora perché l'apomorfina viene utilizzata nelle torture da avvelenamento?

È chiaro che un coraggioso soldato, spinto irresistibilmente verso la Patria, è poco utile in battaglia. Ha un difetto: l'apomorfina deve essere iniettata nel sangue o inalata. Per avere effetto, deve essere assunta in un'adeguata quantità (più di 10 mg) — preferibilmente in una capsula di gelatina con acido ascorbico, altrimenti la sostanza si disintegra nello stomaco. In battaglia non è praticabile.

A proposito, l'apomorfina è spesso utilizzata per addestrare alcolizzati irriducibili. Il metodo di addestramento è semplice: si inietta l'apomorfina cloridrato sotto la pelle in una dose singola che va da 0,002 g a 0,01 g, adattando individualmente la dose che induce il vomito nel paziente. Dopo 3-4 minuti dall'iniezione dell'apomorfina, si porge al paziente un bicchierino contenente 30-50 ml della bevanda alcolica che solitamente consuma in modo eccessivo. All'inizio della nausea, si suggerisce di bere un sorso della bevanda, quindi di annusarla e sciacquarsi la bocca con essa. Quando la nausea aumenta e il paziente sente che sta per vomitare, deve bere un altro sorso della bevanda alcolica. Di solito, dopo 1-15 minuti dall'insorgere della nausea, si verifica il vomito. Le sessioni si tengono 1-2 volte al giorno. Pavlov applaude.

Ci sono altre sostanze con effetti simili. Ecco un esempio prossimo:
Licorina

La licorina non viene estratta, ma viene isolata: è un alcaloide presente in diverse piante della famiglia delle amarillidacee, in particolare nelle piante dei generi Clivia, Crinum, Galanthus, Ungernia.
Il composto è circa 50 volte meno potente dell'apomorfina, ma induce il vomito anche in caso di avvelenamento da neurolettici — per questo motivo è molto apprezzato dai suicidi.

Fentanile

Ho una personale avversione per questa sostanza, ma questa è un'altra storia. Il fentanile è un analgesico narcotico. In medicina viene impiegato sotto forma di citrato. Produce un forte e rapido effetto analgesico. In termini russi — fa effetto immediato. E un effetto intenso. Come l'eroina.

Somministrato per via parenterale agli animali, provoca analgesia a dosi pari a frazioni millesimali e centesimali mg/kg. L'effetto si manifesta dopo 2-10 minuti. La dose letale di fentanile per un ratto iniezione endovenosa è LD50 = 3-5 mg/kg. Il fentanile provoca negli esseri umani una perdita di sensibilità a una dose orale di 0,05-0,1 mg/kg, mentre a dosi superiori a 0,2 mg/kg si verificano già convulsioni.

È chiaro che i coraggiosi chimici non si sono fermati al fentanyl e hanno iniziato a cercare attivamente come migliorarlo per renderlo più efficace. E bisogna dire che ci sono riusciti. Alcuni successi sono riportati qui di seguito.

Carfentanil

Il successo principale. È uno degli oppioidi più potenti, una unità di carfentanil è 100 volte più potente della stessa quantità di fentanyl, 5000 volte più potente di un'unità di eroina e 10.000 volte più potente di un'unità di morfina. L'attività analgesica mediana ED50 (ovvero l'effetto su il 50% dei soggetti testati) di questa sostanza tramite somministrazione endovenosa ai ratti è di 0,41 mcg/kg, mentre la dose letale mediana LD50 (qui il 50% è morto) è di 3,39 mg/kg, l'effetto sull'organismo umano inizia già a partire da 1 mcg.

Il carfentanil in tempi di pace è usato come tranquillante per elefanti: se tu, %username%, possiedi un elefante, sappi che per addormentarlo bastano due milligrammi di carfentanil. Questa sostanza è prodotta commercialmente: è presente nel mercato farmaceutico con il marchio Wildnil come anestetico ad azione generale destinato a grandi animali — la sua alta potenza non ne prevede l'uso sugli esseri umani. Se ti interessa, l'oppiaceo più potente attualmente utilizzato a scopo medico sugli esseri umani è il sufentanil, che è circa 10-20 volte meno potente del carfentanil. Tra l'altro, per gli animali si usa anche l'ochmefentanil. E sì, tutte queste "siringhe volanti" fanno parte di questo argomento.

Uno dei casi più noti di utilizzo del carfentanil in veterinaria è un episodio della serie documentaristica Animal Cops: Houston del canale Discovery, in cui è stato mostrato come un orso bruno sia stato addormentato con carfentanil (diluito nel miele) per un trasporto sicuro da un proprietario privato che maltrattava l'animale in Texas meridionale allo zoo di Houston.

Secondo alcuni esperti, non confermato dalle forze di sicurezza russe, l'aerosol a base di carfentanil è stato utilizzato nell'assalto al Centro Teatrale di Dubrovka a Mosca nel 2002, per ridurre la probabilità che i terroristi facessero esplodere congegni esplosivi. Questa conclusione è stata raggiunta dal fatto che i servizi di emergenza sono stati istruiti (con ritardo e senza rivelare la natura dell'agente) a utilizzare antagonisti degli oppioidi. A causa della mancanza di informazioni, i medici non sono stati in grado di elaborare una strategia di rianimazione e fornire una quantità sufficiente di naloxone e naltrexone per assistere con successo tutte le vittime. Nell'ipotesi che l'unico componente attivo dell'aerosol sedativo fosse il carfentanil, la causa principale della morte delle vittime potrebbe essere stata l'arresto respiratorio indotto dagli oppioidi; in questo caso, la respirazione artificiale effettuata in loco (anziché il trasporto in cliniche) e l'uso degli antagonisti avrebbe potuto salvare la vita alla maggior parte o a tutte le vittime.

Sottolineo ancora una volta: non ero lì, scrivo ciò che si trova in fonti aperte, e quindi dico che ci sono anche altre opinioni, che:

È stato usato non il carfentanil, ma il 3-metilfentanil (sarà sotto).
È stato usato il fluorotano (è stato detto sopra).
È stato usato il BZ (sarà più in basso).

In breve, %username%, se hai ulteriori domande al riguardo - chiama il numero +74952242222.

Alfentanil

L'alfentanil è un giovanissimo fratello del carfentanil. A una dose di 0,0025 mg/kg, le persone sperimentano tremori, mentre a una dose di 0,175 mg/kg si verifica l'immobilità dell'individuo dopo 4-5 minuti dall'assunzione. Si riporta che il National Institute of Justice degli Stati Uniti ha utilizzato anche l'alfentanil nella ricerca di sostanze in grado di immobilizzare i criminali senza causare loro danno. Tuttavia, è emerso che superare di quattro volte la dose terapeutica comporta il rischio di arresto respiratorio mortale. Alla fine, i ricercatori hanno dovuto abbandonare gli esperimenti con l'alfentanil e cercare sostanze più sicure. È diventato particolarmente noto il 3-metilfentanil, sintetizzato nel 1972: un potente narcotico e analgesico, attivo da 500 a 2000 volte rispetto all'eroina. Quando viene somministrato per inalazione, il 3-metilfentanil supera in livello di attività molti psicomimetici.

3-metilfentanil

Sapendo delle proprietà delle sostanze derivate dal fentanile, alcuni hanno deciso di creare il loro veleno con perforans e prostitute — e così è nato l'alfa-metilfentanil. Questa schifezza è una droga malvagia, la più facile da sintetizzare tra tutte le derivati del fentanile. Caratteristiche: distrugge le vite sia di chi la assume, sia di chi la produce.. Per principio, non scriverò nulla su di essa. Scusa, %username%.

A proposito, per immobilizzare — non è necessario iniettare droga. Anche questo composto ha effetto immobilizzante:

0,001 mg/kg provoca una debolezza fisica, anche se passa rapidamente. Per sentirsi deboli per sempre — bisogna mangiarne tanto: la dose tossica è superiore di 1000 volte.
Onestamente: ho già un po' dimenticato il nome comune di questa sostanza, ma ho trovato la formula. Usatela.

Alziamo le puntate, %username%!

Sernil

Sernil, o fencyclidina, o SN secondo la nomenclatura delle agenzie straniere, in dosi da 0,03 a 1 mg/kg dopo un periodo di azione nascosta fino a un'ora inizia a funzionare in modo molto divertente: si verifica un’alternanza periodica di stati di eccitazione e depressione. Non so come trasmettere questa gamma di sentimenti, ma alla fine il corpo si affatica molto rapidamente. Si avverte un profondo senso di solitudine e isolamento, poi — negatività e ostilità. Dopo 8-10 ore dall'assunzione di sernil, i sintomi non si differenziano molto da quelli simili alla schizofrenia.

Se si esagera un po', a 2 mg/kg si può incorrere in catalepsia fino a 3 giorni. È quando si è seduti, a guardare fuori dalla finestra e non ci si muove. Ma ci sono lati positivi — si può essere esposti in qualche galleria…

Questo miracolo è stato creato negli anni '50 negli Stati Uniti e inizialmente veniva usato anche per scopi medici fino al 1965. Dal 1979, il sernil è stato vietato per l'uso e la produzione.

A proposito, il tuo strano gruppo può conoscere il sernil come PCP, pillola della pace, polvere d'angelo (Angel dust) — sì, sì, di essa canta l'«Aria», HOG, Killer weed, KJ, Embalming fluid, Rocker fuel, Sherms, e altro.

Il sernil causa molto rapidamente dipendenza, inoltre, questo soggetto è estremamente geloso di altre fonti di piaceri mondani: combinato con altre sostanze — ad esempio con alcol, marijuana o benzodiazepine — può portare al coma.

Un compagno e alleato del sernil è questo:
Qualcosa di strano.

Questa è la seconda sostanza di cui ho dimenticato il nome banale. Ora conosci la mia pessima grafia, %username%! Credimi, è peggio di qualsiasi veleno.

Questa sostanza a dosi di 60-210 mcg/kg agisce entro 0,5-2 ore se ingerita, mentre se respirata o iniettata – dopo 5 minuti. In media, per una persona bastano solo 5 mg.

In caso di avvelenamento, i sintomi sono molto simili a quelli della serpentina. Poco dopo l'intossicazione si manifesterà debolezza, vertigini, tremori e contrazioni muscolari, poi compariranno nausea, intorpidimento della bocca e disturbo del linguaggio. E dopo circa un'ora inizierà la parte principale. Perderai la possibilità di concentrarti e pensare, la percezione del tempo e dello spazio. La coordinazione sarà compromessa e i riflessi condizionati distorti. E la cosa principale: allucinazioni. Colorate. Uditive e visive. Ma sfortunatamente tutte spaventose. In un contesto di paura e terrore incessante – è qualcosa. Avrai paura, sentirai e vedrai ciò che temi, per 5-6 ore, e se sei fortunato da ingerire 200 mcg/kg o più – si verifica una completa depersonalizzazione, tu, %username%, non sei più %username% – ma una piccola creatura tremante e contratta che piange, singhiozza e HA PAURA. Divertente, vero?

Così divertente che i più noti psicotropi sono legati all'azione allucinogena.

Quindi, diamo il benvenuto a – LSD

Dietro la parola "LSD", tra l'altro, si cela il nome di questo capolavoro – N,N-dietilamide dell'acido D-lisergico. È un po' come se ti chiamassero per nome e cognome.

Dico sul serio, %username%, non so come e perché il chimico svizzero Albert Hofmann abbia ottenuto LSD-25 dall'acido lisergico a Basilea il 16 novembre 1938 (25 – perché era il 25° composto che sintetizzava). L'umanità già sapeva della tossicità degli eritotossine della segale cornuta, Arthur Stoll nel laboratorio della Sandoz aveva anche estratto l'ergotamina dai sclerotii nel 1918 – ma lo si studiava in luce dell'azione stimolante sulla muscolatura uterina. Non credo che Hofmann avesse problemi con l'utero, ma in un modo o nell'altro – ha ottenuto l'LSD. Battete le mani per lui (anche se è già morto, ma non per questo).

E così, il 19 aprile 1943, Hofmann, come un vero scienziato (eh?), accettò ciò che aveva sintetizzato. 250 microgrammi. Risultato: dopo un po' iniziò a manifestarsi vertigini e ansia. Presto, l'effetto divenne così forte che Albert non riusciva più a formulare frasi coerenti e, osservato dal suo assistente, avvisato dell'esperimento, tornò a casa in bicicletta. Il viaggio fu affascinante: le sensazioni soggettive di Hofmann — una corsa molto lenta — non corrispondevano all'oggettivo: andava come un porcellino d'India stimolato. Nel frattempo, il viale familiare verso casa si trasformò per Hofmann in un quadro di Salvador Dalí: gli sembrava che gli edifici si fossero coperti di piccole increspature.

Dopo che Hofmann arrivò a casa, chiese all'assistente di chiamare un medico e di chiedere al vicino del latte, che scelse come antidoto universale in caso di avvelenamento.

Il medico arrivato non riuscì a trovare alcuna anomalia nel paziente, a parte le pupille dilatate. Tuttavia, per diverse ore, Hofmann si trovò in uno stato di delirio: gli sembrava di essere posseduto da demoni, che la sua vicina fosse una strega, e che i mobili nella sua casa lo minacciassero. Poi, il senso di ansia svanì, sostituito da immagini colorate a forma di cerchi e spirali, che non scomparivano nemmeno con gli occhi chiusi. Inoltre, Hofmann raccontò che il suono di un'auto in transito veniva percepito da lui sotto forma di immagine ottica.

Il 22 aprile scrisse del suo esperimento e della sua esperienza, e in seguito inserì questa nota nel suo libro "LSD — il mio bambino difficile".

Nell'introduzione del suo libro, Hofmann scrisse, tra l'altro, di essere diventato chimico per il suo desiderio di assoluta unità con la natura. Cercava sostanze che espandessero le capacità umane di percepire il mondo circostante in tutta la sua completezza. Tuttavia, al momento della scrittura del libro, lo scienziato sapeva già che la sostanza da lui scoperta non solo espandeva la coscienza, ma poteva anche distruggere la psiche umana, portando a conseguenze catastrofiche.

«La sollecitazione intenzionale di esperienze mistiche, in particolare tramite LSD e allucinogeni simili, comporta rischi che non possono essere sottovalutati, rispetto all'esperienza visionaria spontanea. I praticanti devono considerare alcuni effetti di queste sostanze, in particolare la loro capacità di influenzare la nostra coscienza, la nostra essenza più profonda. La storia dell'LSD dimostra fino ad oggi conseguenze catastrofiche che possono verificarsi quando la profondità dei suoi effetti è sottovalutata e questa sostanza è percepita come una droga da consumare per piacere. L'uso improprio e inadeguato ha reso l'LSD il mio bambino difficile.»

— «LSD è il mio bambino difficile», A. Hofmann.

Tuttavia, dal 19 aprile 1943 alcuni adepti chiamano questo giorno «Giorno della bicicletta» e lo festeggiano. A modo loro.
Un francobollo in onore della festa. Indovina cosa c'è sul francobollo dall'altra parte?

Il meccanismo d'azione dell'LSD è piuttosto complesso. Innanzitutto, questa sostanza è un analogo strutturale della serotonina, un neurotrasmettitore che regola stati di riposo, sonno e accumulo di energia. L'azione anti-serotoninergica dell'LSD porta alle allucinazioni. Oltre a un bloccante della serotonina poco specifico (una sostanza che blocca i recettori delle sinapsi nervose in cui il mediatore è la serotonina), l'LSD ha anche un'azione inibitoria sulla monoaminossidasi (MAO) della serotonina, così come sulla MAO di altri mediatori — acido γ-aminobutirrico, istamina e noradrenalina. Insomma, l'effetto è piuttosto vario e bisogna dire — fino ad oggi non è completamente studiato.

Per un certo periodo si pensava che lo studio di questo nuovo farmaco potesse aiutare a comprendere la natura della schizofrenia, caratterizzata anche da problemi con l'attività della serotonina. Tuttavia, molti scienziati non credevano che il psicodislattico e il psicosi schizofrenica fossero identici. Nonostante alcune somiglianze, l'ipotesi di una natura unica della schizofrenia e dell'azione dell'LSD è stata confutata.

In ogni caso, negli anni '60, sono state condotte attivamente ricerche sul LSD, e sto parlando di studi del tutto pacifici condotti da scienziati nelle università degli Stati Uniti e di altri paesi. Le ricerche di Stanislav Grof e Timothy Leary hanno attirato la maggiore notorietà. Quest'ultimo ha fatto una forte propaganda per questa sostanza psicotropica poiché credeva che l'effetto benefico superasse i potenziali effetti collaterali. Inoltre, somministrava LSD a studenti senza avvisarli del suo nome, come spesso avveniva in quel periodo durante lo studio dei psichedelici. Successivamente, Timothy Leary è stato attivamente perseguitato dalle autorità, anche a causa della sua posizione aggressiva a favore della "espansione della coscienza" per l'individuo.

Nel 1977, durante le audizioni al Senato degli Stati Uniti, il direttore della CIA Stansfield Turner ha riconosciuto che la CIA aveva condotto, sin dai primi anni '60, una serie di esperimenti che utilizzavano LSD su persone senza il loro consenso e senza che ne fossero a conoscenza (programma "MK Ultra"). Molti americani sono stati sottoposti a tali esperimenti, tra cui, in particolare, detenuti, pazienti di ospedali psichiatrici e centri oncologici, infermiere e "altro personale medico". Alcuni dei soggetti hanno mostrato "i primi sintomi di schizofrenia".

Negli Stati Uniti c'è stata un'ondata di entusiasmo per le sostanze psicotropiche e l'LSD, che ha avuto un forte impatto sulla formazione della controcultura degli anni '60 e '70. È diventata famosa la frase di Leary, che è diventata il motto dei sostenitori dell'uso dei psichedelici: "Turn on, tune in, drop out" ("Accenditi, sintonizzati, disconnettiti"). Con "disconnettiti" si intendeva allontanarsi dai costumi conservatori e dallo stile di vita della parte principale della società.

Nel 1966, negli Stati Uniti, fu vietata la produzione, distribuzione e uso dell'LSD. Il farmaco fu vietato anche per la ricerca di laboratorio.
E ovviamente, l'LSD era amato dalle persone creative.

Quando i Beatles registrarono la canzone "Lucy in the Sky with Diamonds", John Lennon spiegò l'origine del titolo dicendo che era il nome che suo figlio Julian aveva dato a un suo disegno. Tuttavia, molti hanno visto in questo titolo un riferimento alla droga LSD, poiché la sigla corrispondeva alle sue iniziali, e la BBC addirittura vietò la canzone dalla rotazione. In seguito, Paul McCartney ha raccontato che l'influenza dell'LSD su questa canzone è piuttosto evidente.
I fan di LSD includeva scienziati di spicco come Francis Crick, uno dei pionieri nello studio della struttura e delle funzioni del DNA, e Stanislav Grof, che si occupava di psicologia transpersonale. Anche Steve Jobs e Bill Gates hanno fatto ricorso a questo farmaco. Jobs descrive la sua esperienza con LSD come "una delle due o tre cose più importanti della vita". Tra l'altro, Jobs è morto di cancro al pancreas, mentre Gates è uno dei recordman per il volume di donazioni in beneficenza. Probabilmente non è affatto collegato.
È un fatto noto che scrittori di fama mondiale come Aldous Huxley ("Il mondo nuovo"), Kurt Vonnegut ("Un canto per Leibowitz"), Ken Kesey ("Qualcuno volò sul nido del cuculo") e musicisti come John Lennon, Syd Barrett, Jim Morrison e altri abbiano utilizzato LSD "per ispirazione".
A proposito, nel film "Black Mirror: Bandersnatch", il protagonista e il suo amico sperimentano gli effetti dell'LSD in modo molto simile alla realtà.

Tornando al nostro argomento, al momento della scoperta dell'LSD, i soldati e i servizi segreti avevano a disposizione un intero elenco di sostanze già pronte con effetti simili: mescalina, psilocibina, TMA, THC, nalorfina, garmina, DOM, DMT, acido ibotenico... Anche lo stesso N,N-dimetilammina acetica — provoca depressione, perdita di orientamento, allucinazioni visive, delirio e letargia a dosi di 400 mg/kg — e in modo affidabile, per 7 giorni!

Ma alla fine si è scelto l'LSD. Perché?

Per un 'viaggio' sicuro, bastano 0,1-0,2 mg per una persona sobria e 0,3-0,5 mg per chi ha bevuto (sì, esatto!). È VERAMENTE POCO! Perciò, in posti interessanti non vendono compresse di LSD — vendono marche, le cui fialette, leccandole, garantiranno la dose necessaria.
LSD si dissolve bene nell'acqua (sotto forma di tartrato) ed è abbastanza stabile.
La dose letale è di circa 100 mg per persona, che è da 500 a 1000 volte superiore a quella attiva. È difficile uccidere; (a proposito, dal N,N-dimetilammina acetica, tra l'altro, una persona su tre si risveglia).
Non ci sono effetti cumulativi.
Non ci sono dipendenze — almeno di tipo fisiologico.
Ti 'porta via' per un minimo di 5 ore — massimo per 2 giorni.

Quindi, il farmaco non solo è entrato nella storia, ma è stato adottato sotto l'acronimo chiaro e comprensibile LSD. Inoltre, sono stati sintetizzati analoghi! Tuttavia, tutti si sono rivelati fallimentari.
Principali analoghi del LSD (tra parentesi la loro attività allucinogena rispetto al LSD in %)

2-bromo-LSD (7%, l'effetto si manifesta solo nel 2% dei soggetti, è un agente anti-serotoninico 1,5 volte più attivo del LSD, abbreviazione — BOL);
amiduro dell'acido lisergico (0%);
dimetilammina dell'acido lisergico (10%);
monoetilammina dell'acido lisergico (5-10%);
morfolide dell'acido lisergico (30%);
1-acetil-LSD (100%, ma la durata d'azione è 2-3 volte più breve, e gli effetti vegetativi sono più pronunciati, designazione — ALD-52);
1-metil-LSD (36%, 4 volte più attivo del LSD per attività anti-serotoninica);
1-metossil-LSD (66%);
pirrolidina dell'acido lisergico (5%).

Il difetto dell'LSD era evidente: per la sintesi era necessaria l'erba morsicante, doveva essere coltivata, l'acido lisergico che produceva era scarso — il prodotto risultava costoso. È iniziata la ricerca di qualcosa che fosse altrettanto valido. E alla fine si è trovato!
BZ

No, %username%, non c'è alcun legame tra «BZ» e suoni di origine organica. E il fatto che „BZ“ diventi „ИЯ“ in caso di errore di tastiera è solo una coincidenza. Probabilmente.

BZ — etere benzoico di 3-chinucleidina — è un psicotomimetico appartenente al gruppo dei glicosidi.
Fu inventato dalla compagnia farmaceutica svizzera Hoffman-LaRoche nel 1951 — la compagnia stava studiando analgesici per il trattamento delle malattie gastrointestinali. E ciò che si rivelava inadeguato per le ulcere si rivelò molto utile per altri scopi (incidentalmente, anche con il Viagra è andata in questo modo).

In quel periodo, i militari degli Stati Uniti stavano cercando possibili sostanze psicoattive non letali in grado di disabilitare, compresi i farmaci psichedelici come LSD e THC, i farmaci dissociativi come il ketamina e la fenciclidina, potenti oppiacei come il fentanyl, e anche alcuni agenti anticolinergici ad azione glicosidica. E proprio lì la fortuna è arrivata.

Inizialmente, il farmaco fu designato come «TK», ma quando fu standardizzato dall'esercito nel 1961, ricevette il nome in codice NATO «BZ». L'agente divenne noto come «Buzz» a causa di questa abbreviazione e degli effetti che ebbe sullo stato mentale dei volontari nei studi scientifici condotti nell'Edgewood Arsenal nel Maryland.

Nel 1962, presso la base militare di Pine Bluff (Arkansas), è stata avviata un'installazione per la produzione di BZ su scala industriale. La sua efficacia in combattimento è stata valutata durante test sul campo conclusi nel 1966.

Poiché il BZ è composto da cristalli bianchi con un punto di fusione di 190 °C, bassa volatilità e alta stabilità termica, sono state utilizzate bombe a grappolo che disperdevano razzi pirotecnici fumiganti contenenti BZ su una superficie di circa 1,2 ettari. Erano disponibili anche "generatori" caricati con 5-6 kg di BZ. Sono state anche considerate opzioni per infettare schegge, proiettili e altro.

Il BZ agisce sotto forma di aerosol a concentrazioni di circa 110 mg*min/l ed è difficile uccidere con questa sostanza; si è notato che i soggetti a rischio includono anziani, bambini e persone con malattie respiratorie.

L'inizio è comune: dilatazione delle pupille, secchezza della bocca, tachicardia. Dopo 30-60 minuti, inizia l'atto principale della dramma: attenuazione dell'attenzione e della memoria, riduzione delle reazioni agli stimoli esterni, pronunciata depressione e disorientamento rispetto all'ambiente circostante. Dopo 1–4 ore si osservano tachicardia intensa, confusione mentale e perdita di contatto con il mondo esterno. Le allucinazioni sono così forti che il sfortunato non riesce a capire cosa stia realmente accadendo e cosa gli sembri. È molto divertente, %username%. Ti farai risate, accidenti.

Di conseguenza, si sviluppa un'aggressività negativa: la persona fa l'opposto di ciò che le viene proposto. E questo molto spesso si manifesta con scoppi di rabbia. Questa follia dura fino a 4-5 giorni, e i disturbi residui possono persistere per 2-3 settimane. È possibile una perdita parziale o completa della memoria.

Il meccanismo d'azione del BZ è altrettanto complesso quanto quello del LSD. Il BZ è un antagonista dei recettori muscarinici dell'acetilcolina, cioè essenzialmente è un colinolitico che altera la trasmissione degli impulsi nervosi coinvolgendo l'acetilcolina — proprio così, %username%, come il VX, ma ci sono delle sfumature. La sfumatura sta nell'alto rapporto tra dose tossica e dose attiva: per il BZ questo rapporto è di circa 40 volte (con un range da 32 a 384 volte), quindi essenzialmente l'azione del BZ è un avvelenamento molto, molto lieve. Insomma, là dove anche il diavolo si farebbe male, ma la droga, il dimedrol e il tarene (aprofene) sono cugini per meccanismo d'azione con il BZ. Beh, forse non sono consanguinei, ma sicuramente sono cugini.

C'è menzione di un caso di utilizzo di una sostanza durante la guerra in Vietnam, ma dei risultati si riferisce solo che erano "soddisfacenti".

Si suppone che Paul Robeson sia stato avvelenato con BZ nel 1961, il che ha provocato un attacco di allucinazioni e grave depressione.

Nel febbraio 1998, il Ministero della Difesa britannico ha accusato l'Iraq di conservare grandi quantità dell'agente anticolinergico glicolato "agente 15". L'agente 15 si presumeva fosse chimicamente identico al BZ o strettamente correlato e veniva conservato in grandi quantità fino e durante la guerra del Golfo. Tuttavia, dopo la guerra, la CIA ha concluso che l'Iraq non aveva accumulato né messo in arsenale l'agente 15.

Nel gennaio 2013, un rappresentante non identificato dell'amministrazione statunitense, citando un telegramma non divulgato del Dipartimento di Stato degli Stati Uniti, ha dichiarato che "i contatti siriani dimostrano in modo convincente che l'agente 15, una sostanza chimica allucinogena simile al BZ, è stata utilizzata a Homs". Tuttavia, in risposta a queste affermazioni, un portavoce del Consiglio di Sicurezza Nazionale degli Stati Uniti ha dichiarato: "Le notizie che abbiamo visto dai media su presunti incidenti di armi chimiche in Siria non corrispondono a ciò che riteniamo vero riguardo il programma di armi chimiche siriano". La sostanza chimica sarebbe stata utilizzata anche negli attacchi a Ghouta nell'agosto 2013.

Il 14 aprile 2018, il Ministro degli Affari Esteri della Federazione Russa, Sergey Lavrov, ha riferito che esperti del centro svizzero di analisi radiologica e chimico-radiologica nella città di Spiez, che hanno analizzato i campioni dell'Organizzazione per la proibizione delle armi chimiche dal luogo dell'avvelenamento di Sergey e Yulia Skripal a Salisbury, hanno trovato tracce di BZ in questi campioni. Il 18 aprile, durante una riunione del Consiglio esecutivo dell'OIAC, il suo direttore generale, Ahmet Üzümcü, ha spiegato che il precursore del BZ era stato utilizzato come campione di controllo per verificare la qualità del lavoro dei laboratori e non aveva alcun rapporto con i campioni di Salisbury.

Come si scrive, tra il 1988 e il 1990 tutte le riserve di BZ negli Stati Uniti furono eliminate insieme alla produzione industriale. Attualmente, l'unica produzione sperimentale sul pianeta, situata nella città di Edgewood (USA), è in grado di produrre fino a 20 t/anno, mentre al di fuori degli Stati Uniti la capacità produttiva complessiva non raggiunge nemmeno 1 t/anno, poiché in tutto questo tempo non è stato risolto il problema del recupero efficace del suo precursore — il 3-chincololo. Così si dice, non so. Ma so che ci sono state tentativi di sostituzione — il più noto è il ditran.
Il ditran è in realtà una miscela di questo tipo

Si ritiene che con una dose di 5-15 mg questa miscela possa causare sintomi simili a quelli del BZ, che si sviluppano nell'arco di un'ora.

Al momento, ufficialmente non ci sono farmaci psicotropi in dotazione degli eserciti dei paesi del mondo. Ma osservando alcuni eventi di massa nei paesi vicini e non solo — dubito fortemente che sia così. Negli eserciti potrebbe non esserci, ma i servizi segreti chiaramente sono attivi.

Ecco quindi come si presenta la storia.

Vediamo se ti piacerà, %username%. Questa volta non ci sarà votazione — il punteggio dell'articolo dirà tutto.

Sfortunatamente, sabato inizierò un altro periodo di viaggi, lontani e non molto distanti — quindi avremo poco tempo per la creatività — andrò in un'altra pausa creativa. E dato che il tempo è poco, e per ora ho in mente solo un racconto più o meno formato su fosforo giallo e un incidente vicino a Leopoli, collegato ad esso, se scoprirò che sono ancora interessante — condividerò questa storia con te.

Ma se non lo sono — beh, ci ho provato.

Buona fortuna e non ammalarti! Né fisicamente, né mentalmente…

Fonte: habr.com

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