🥇Sugli incapsulanti da combattimento

Ciao, %username%.

gjf di nuovo in contatto.

Prima di tutto chiedo scusa se l'articolo precedente ti è sembrato troppo noioso, ma su alcune questioni mi manca completamente il senso dell'umorismo.

E chiedo scusa se ho distrutto le illusioni di alcuni lettori.

Ma a seguito del voto parleremo delle sostanze utilizzate in battaglia. Ma non si tratta di preparati mitologici che trasformeranno un giovane debole in un Soldato Universale.

Non è affatto così.

Quando ho iniziato a studiare l'argomento, i materiali incapacitanti mi hanno interessato di più. Dopotutto, a un certo punto l'umanità ha improvvisamente capito che se tutti venissero avvelenati da qualcosa come il fosgene e i gas V, non resterebbe più niente dell'umanità!

I materiali incapacitanti sono molto più interessanti! Per definizione, "i materiali incapacitanti sono sostanze che disabilitano temporaneamente una forza viva". Proprio "disabilitano" — ma non uccidono.

Nella mia vita ho trovato informazioni che indicano che ci sono molte sottocategorie di materiali incapacitanti:
Una lista piuttosto strana che ho trovato in rete

Gli algogeni sono sostanze che causano forti sensazioni di dolore al contatto con la pelle. Al momento sono disponibili formulazioni in vendita per la difesa personale. Spesso hanno anche un effetto lacrimogene. Esempi: 1-metossi-1,3,5-cicloeptatriene, dibenzossazepina, capsaicina, morfolide dell'acido pelargonico, resiniferatossina, esteri del forbolo, cicloeptatriene.
Gli ansiogeni causano un attacco di panico acuto nell'individuo. Esempi: agonisti del recettore della colecistochinina di tipo B.
Gli anticoagulanti riducono la coagulazione del sangue, causando emorragie. Esempi: superwarfarin, derivati del dicumarolo.
Gli attrattanti attirano diversi insetti o animali (ad esempio, quelli pungenti o sgradevoli) verso l'uomo. Questo può portare a una reazione di panico o provocare un attacco da parte degli insetti. Possono anche essere utilizzati per attirare i parassiti verso le colture del nemico. Esempio: 3,11-dimetil-2-nonacosanone (attrattante per scarafaggi).
Gli afrodisiaci — provocano un forte aumento della libido. Secondo i ricercatori, questo può innescare conflitti in un gruppo militare praticamente omosessuale. Esempi: Viagra, Cialis.
Sgradevoli (poco odorosi) – provocano l'allontanamento delle persone da un'area o da una persona specifica a causa del loro disgusto per un odore sgradevole. Gli odori spiacevoli possono provenire dalle sostanze stesse o dai prodotti del loro metabolismo. Esempi: mercaptani, izonitrili, selenoli, tellurito di sodio, geosmina, benzociclopropano.
Provocatori di dolore muscolare – causano forti sensazioni di dolore nei muscoli delle persone. Esempi: amine esteri del timolo.
Provocatori di caduta dei capelli – sono usati per colpire persone socialmente attive, al fine di ridurre l'attrattiva esteriore. Esempi: sali di tallio.
Ipertensivi — abbassano drasticamente la pressione, causando collasso ortostatico, il quale può portare alla perdita di coscienza o alla incapacità di muoversi. Esempi: clonidina, canbisol, analoghi del fattore di attivazione delle piastrine.
Gli ormoni influenzano numerosi sistemi del corpo a concentrazioni molto basse, il che può comportare cambiamenti nel benessere e nello stato emotivo. Spesso vengono sviluppate forme metabolicamente stabili degli ormoni. Esempi: insulina, ormone adrenocorticotropo, glucocorticoidi.
I denaturanti conferiscono un sapore sgradevole ai prodotti alimentari, di conseguenza potrebbe svilupparsi fame nelle aree colpite. Esempi: sali di denatonio, chinino.
I castratori provocano una castrazione chimica (perdita della capacità riproduttiva). Esempi: gossypolo.
I catatonici provocano lo sviluppo di catatonia nelle vittime. Di solito sono considerati un tipo di sostanza psicochimica tossica. Esempi: bulbocapnine.
I miorilassanti periferici causano un completo rilassamento della muscolatura scheletrica. Possono provocare la morte a causa del rilassamento dei muscoli respiratori. Esempi: tubocurarina, ditilina.
I miorilassanti centrali provocano il rilassamento della muscolatura scheletrica. A differenza di quelli periferici, influenzano meno la respirazione e la loro detossificazione è complicata. Esempi: miorilassina, fenilglicerina, benzimidazolo.
Diuretici — provocano un'accelerazione improvvisa dello svuotamento della vescica. Esempi: furosemide.
Anestetici – inducono anestesia in individui sani. Al momento, l'uso di questo gruppo di sostanze è limitato dalla bassa attività biologica delle sostanze utilizzate. Esempi: isoflurano, halotano.
Droghe della verità – inducono uno stato in cui una persona non può pronunciare consapevolmente una menzogna. Attualmente, è stato dimostrato che questo metodo non garantisce la piena veridicità dell'individuo e il loro uso è limitato. Di solito non sono sostanze individuali, ma una combinazione di barbiturici con stimolanti.
Antidolorifici narcotici — a dosi superiori a quelle terapeutiche, esercitano un'azione immobilizzante. Possono causare dipendenza. Esempi: fentanil, carfentanil, 14-metossimetopone, etorfina, diidroetorfina.
Sostanze che alterano la memoria — causano una temporanea perdita di memoria. Spesso tossiche. Esempi: ciclogeximide, acido domoico, molti anticolinergici, alcuni benzodiazepine.
Neurolettici — provocano una rallentamento motorio e mentale nell'individuo. Esempi: aloperidolo, spiperone, flufenazina.
Inibitori irreversible delle monoaminoossidasi — un gruppo di sostanze che bloccano la monoaminoossidasi. Di conseguenza, il consumo di alimenti ad alto contenuto di amine naturali (formaggi, cioccolato) provoca una crisi ipertensiva. Esempi: nialamide, pargilina.
Soppressori della volontà — causano un'interruzione della capacità di prendere decisioni autonome. Appartengono a gruppi di sostanze diverse. Esempio: scopolamina.
Pruriginosi — provocano prurito insopportabile. Ad esempio: 1,2-ditiocianoetano.
Sostanze psicotomimetiche — inducono un periodo di psicosi durante il quale l'individuo non è in grado di prendere decisioni adeguate. Esempi: BZ, LSD, mescalina, DMT, DOB, DOM, cannabinoidi, PCP, psilocibina, DET, DMGP.
Lassativi — provocano un'accelerazione brusca dello svuotamento del contenuto intestinale. L'uso prolungato di preparati di questo gruppo può portare a esaurimento dell'organismo. Esempi: bisacodile.
Le sostanze lacrimogene (lacrimatori) provocano una forte lacrimazione e chiusura delle palpebre, rendendo così impossibile per l'individuo vedere ciò che lo circonda e perdendo la capacità di combattere. Esistono agenti tossici standard utilizzati per disperdere manifestazioni. Esempi: cloracetofenone, bromoacetone, bromobenzilcianuro, sali di trialchilpiombo, etilbromoacetato, etiliodacetato, orto-clorobenzilidenmalononitrile (CS).
I sonniferi inducono il sonno. Esempi: flunitrazepam, barbiturici.
I sternitici provocano starnuti incontrollabili e tosse, il che può portare una persona a rimuovere la maschera antigas. Esistono agenti tossici standard. Esempi: adamset, difenilcloroarsina, difenilcianarsina.
I tremorigeni causano contrazioni muscolari convulsive. Esempi: tremorina, ossotremorina, micotossine tremorigeniche.
Fot sensibilizzatori aumentano la sensibilità della pelle ai raggi ultravioletti del sole. Quando esposto alla luce solare, una persona può subire ustioni dolorose. Esempi: ipericina, furocumarine.
Emetici (vomito) – provocano il riflesso del vomito, rendendo impossibile l'uso della maschera antigas. Esempi: derivati dell'apomorfina, enterotossina B dello stafilococco, PHNO, derivati dell'aminotetralina.

Dato che questo è Habr e questo scritto è redatto non da un dottore di ricerca, generale di brigata delle truppe chimiche, accademico associato e simili, mi permetto di contestare questa lista.
La discussione sarà breve, unilaterale, molto poco professionale e estremamente soggettiva.Le "droga della verità" devono essere somministrate per via endovenosa — con un impatto psicologico obbligatorio sulla persona. Come si può utilizzare in un contesto di combattimento? E anche gli "esempi" sono piuttosto discutibili: ad esempio, il "castaratore" gossypol — un polifenolo naturale, ha proprietà antivirali, antibatteriche, anti-protosoiche, antiossidanti e attività antitumorale. Non ho mai trovato informazioni che venga utilizzato per la castrazione chimica: non è un ormone come l'acetato di ciproterone, che anche al tipico macho farebbe crescere le tette, e non è un neurolettico come il benperidolo, che non fa desiderare nulla. Evidentemente, il ruolo dei "castaratori" nel ridurre la capacità bellica degli autori è cambiato notevolmente dopo la storia di Theon Greyjoy — comunque, non è un problema, si è dimostrato un bel ragazzo.

Materiali fetidi spaventeranno i soldati? Questo l'ha scritto qualcuno che non è mai stato in una caserma.

E poi — scopolamina — soppressore della volontà? Ahah.

Quindi non cercherò di fornire esempi da questo elenco per ogni gruppo. È possibile che esistano, ma siano segreti; oppure sono solo fantasie degli autori che li hanno presentati, o magari non voglio proprio farlo. :)

Inoltre, trovo noiosa la categoria degli irritanti: è la somma dei lacrimogeni (quello che provoca pianto) e dei sternitivi (quello che provoca tosse). Non esaminerò gli irritanti, poiché, prima di tutto, anche qui ci sono problemi: agiscono per poco tempo, specialmente se si lascia la zona d’impatto, e con alcuni può succedere un fallimento accidentale, come con il CS in Vietnam (dopo i defolianti, non credo sia stata la più grande calamità). E in secondo luogo, come ho capito, i longread possono stancare il lettore. :)

E quindi, %username%, parliamo di qualcosa di decisamente più interessante!

Questa volta non ci sarà una classifica, quindi ognuno scelga il proprio favorito.

Fluorotano (halotano)

Il fluorotano è l'incapsulante più noioso, semplice e poco interessante. È un liquido incolore, non infiammabile e altamente volatile (con un punto di ebollizione di circa 50°C). Ha un odore simile a quello del cloroformio.

L'anestesia al fluorotano è utilizzata in vari interventi, comprese le operazioni su cavità (sugli organi della cavità addominale o toracica), nei bambini e nelle persone anziane, nei pazienti con asma bronchiale. L'uso dell'anestesia al fluorotano è particolarmente utile nei casi in cui si vuole evitare l'eccitazione e la tensione del paziente (ad esempio, in neurochirurgia, oftalmologia, ecc.). Per l'induzione dell'anestesia si inizia somministrando fluorotano a una concentrazione dello 0,5% in volume (insieme all'ossigeno), quindi si aumenta nel corso di 1,5–3 minuti fino a una concentrazione del 3–4% in volume. Per mantenere la fase chirurgica dell'anestesia si utilizza una concentrazione dello 0,5–2% in volume.

Con l'uso del fluorotano, la coscienza di solito si annulla dopo 1–2 minuti dall'inizio dell'inalazione dei vapori. Dopo 3–5 minuti si raggiunge la fase chirurgica dell'anestesia. Dopo 3–5 minuti dalla cessazione della somministrazione di fluorotano, i pazienti iniziano a riemergere. La depressione anestetica scompare completamente dopo 5–10 minuti dopo un'anestesia breve e dopo 30–40 minuti dopo un'anestesia prolungata. L'eccitazione si osserva raramente ed è di lieve entità. Non ci sono irritazioni delle vie respiratorie.

Si dice che non sia saggio scherzare con il dietiletere, poiché in alcuni casi può causare gravi danni al fegato (epatite alotano). L'epatite si verifica principalmente nelle persone oltre i 40 anni, più spesso nelle donne rispetto agli uomini. L'azione tossica del dietiletere non è dovuta solo all'impatto diretto, ma anche alla formazione di metaboliti tossici (acido trifluoroacetico, trifluoroetanolo, trifluoroacetaldeide).

Poiché i vapori di dietiletere sono circa 6,7 volte più pesanti dell'aria, sono stati effettivamente considerati come una forma di "gas soporifero"; tuttavia, l'utente deve agire rapidamente, perché dopo che i vapori si disperdono, tutti si risvegliano dopo 5 minuti.

Anche l'isoflurano ha proprietà simili.
Isoflurano

Questi sono dei mezzi di somministrazione di base. Ma aprono alla Grande e Terribile categoria dei fisicanti — sostanze che causano disturbi temporanei — fisici o fisiologici.

Chi altro abbiamo qui?

Apomorfina

Ma l'apomorfina è sicuramente familiare a chiunque abbia mai pensato al suicidio o abbia subito un'intossicazione alimentare. Già, è quel farmaco che si ottiene dalla morfina trattandola con acido cloridrico. In questo processo si rimuove il ponte ossigenato tipico degli alcaloidi della morfina e, grazie a una riorganizzazione molecolare, si forma un nuovo composto tetraciclico.

A tutti gli assuntori di droga, fermatevi e non correte in farmacia: l'apomorfina, pur mantenendo alcune proprietà del suo 'padre', ha un'azione principale ben diversa: è un potente farmaco contro il vomito. 0,01 mg/kg provoca le seguenti sensazioni piacevoli: all'inizio ti sembra di essere in movimento, %username%, con pallore, sudore freddo e nausea - se non ti sei mai sentito così, preparati: è garantito che capirai come ci si sente. Poi, circa 3-10 minuti dopo, inizierai a vomitare immediatamente, abbondantemente e in modo inarrestabile. No, non è quella 'nausea' che si prova a volte dopo una bevuta - no: letteralmente ti confronterai con il tuo amico bianco, che sicuramente si trova in un posto d'onore nel tuo appartamento. Abbracciarlo e chiamare Ichthyander richiederà circa un'ora - continuativamente, con rare pause. Poi passerà - una leggera debolezza e tutto finirà.

Ora è chiaro perché l'apomorfina venga utilizzata nelle torture durante le avvelenamenti?

È chiaro che un coraggioso soldato, spinto da un impulso irrefrenabile verso la Patria, è poco utile in battaglia. C'è un solo problema: l'apomorfina deve essere iniettata nel sangue o inalata. Per ottenere un effetto, è necessario ingerirne una quantità sufficiente (oltre 10 mg), preferibilmente all'interno di una capsula di gelatina con acido ascorbico, altrimenti la sostanza si distruggerà nello stomaco. In battaglia, però, non è praticabile.

A proposito, l'apomorfina viene spesso utilizzata per disintossicare alcolisti incalliti. Il metodo di disintossicazione è semplice: si inietta apomorfina cloridrato sotto pelle in una dose singola compresa tra 0,002 g e 0,01 g, adattando individualmente la dose necessaria a provocare vomito nel paziente. Dopo 3-4 minuti dall'iniezione dell'apomorfina, si offre al paziente un bicchierino con 30-50 ml della bevanda alcolica di cui è dipendente. All’inizio della nausea, gli viene chiesto di bere un sorso della bevanda, prima di annusarla e sciacquarsi la bocca. Quando la nausea aumenta drasticamente e il paziente sente l'approssimarsi del vomito, deve bere un altro sorso della bevanda alcolica. Di solito, 1-15 minuti dopo l'insorgenza della nausea si verifica il vomito. Le sessioni si tengono 1-2 volte al giorno. Pavlov applaude.

Ci sono anche altre sostanze con un effetto simile. Ecco un esempio vicino:
Licorina

La licorina non viene assunta, ma viene estratta: è un alcaloide contenuto in diverse piante della famiglia delle amarillidacee, in particolare in piante dei generi Clivia, Crinum, Galanthus e Ungernia.
Il farmaco è circa 50 volte più debole dell'apomorfina, ma provoca vomito anche in caso di avvelenamento da neurolettici — motivo per cui è particolarmente apprezzato dai suicidi.

Fentanil

Ho una personale avversione per questa sostanza, ma questa è un'altra storia. Il fentanil è un analgesico narcotico. In medicina viene utilizzato sotto forma di citrato. Ha un'azione analgesica forte e rapida. In italiano — provoca dipendenza. E fortemente. Come l'eroina.

Con la somministrazione parenterale provoca analgesia negli animali a dosi che vanno da millesimi a centesimi di mg/kg. L'effetto si manifesta dopo 2–10 min. La dose letale di fentanil per un ratto con somministrazione endovenosa è LD50 = 3–5 mg/kg. Il fentanil provoca in un essere umano la perdita di sensibilità con una dose orale di 0,05–0,1 mg/kg, e con dosi superiori a 0,2 mg/kg già si verificano convulsioni.

È chiaro che i coraggiosi chimici non si sono fermati al fentanyl e hanno iniziato a cercare attivamente cosa fare per renderlo più veloce, più alto e più forte. E bisogna dire che ci sono riusciti. Alcuni successi sono qui di seguito.

Carfentanil

Il successo principale. È uno dei più potenti oppioidi, una unità di carfentanil è 100 volte più potente della stessa quantità di fentanyl, 5000 volte più potente della stessa unità di eroina e 10.000 volte più potente della stessa unità di morfina. L'attività analgesica mediana ED50 (cioè ha avuto effetto sul 50% dei soggetti) per questa sostanza somministrata per via endovenosa ai ratti è di 0,41 mcg/kg, mentre la dose letale mediana LD50 (qui il 50% è morto) è di 3,39 mg/kg, e l'azione sul corpo umano inizia già a 1 mcg.

Il carfentanil è usato in tempo di pace come tranquillante per elefanti: se tu, %username%, hai un elefante a casa e vuoi farlo addormentare, sappi che bastano due milligrammi di carfentanil. Commercialmente, questa sostanza è prodotta e il farmaco è presente sul mercato farmaceutico con il marchio Wildnil come anestetico generale, destinato a grandi animali — l'elevata attività non ne prevede l'uso sugli esseri umani. Se sei curioso, l'oppioide più potente attualmente utilizzato in medicina sugli esseri umani è il sufentanil, che è circa 10-20 volte meno potente del carfentanil. A proposito, per gli animali si usa anche l'ohmifentanil. E sì, tutte quelle "siringhe volanti" rientrano in questo tema.

Uno dei casi più noti di utilizzo del carfentanil nella pratica veterinaria è l'episodio del documentario Animal Cops: Houston del canale Discovery, in cui è stato mostrato come un orso bruno sia stato addormentato con carfentanil (diluito nel miele) per essere trasportato in sicurezza da un proprietario che lo maltrattava a uno zoo di Houston in Texas.

Secondo diversi esperti, non confermato dalle autorità russe, un aerosol a base di carfentanil sarebbe stato utilizzato durante l'assalto al Centro Teatrale di Dubrovka a Mosca nel 2002, per ridurre la possibilità che i terroristi attivassero dispositivi esplosivi. Questa conclusione è stata tratta dal fatto che i servizi di emergenza sono stati istruiti (con ritardo e senza rivelare la natura dell'agente) a utilizzare antagonisti degli oppioidi. A causa della mancanza di informazioni, i medici non sono stati in grado di sviluppare una strategia di rianimazione e garantire una quantità sufficiente di naloxone e naltrexone per fornire assistenza efficace a tutti i feriti. Supponendo che l'unico componente attivo dell'aerosol sedativo fosse il carfentanil, la causa principale della morte dei feriti potrebbe essere stata l'arresto respiratorio indotto dagli oppioidi; in tal caso, la respirazione assistita sul posto (invece di un trasporto in cliniche) e l'uso di antagonisti potrebbero aver salvato la vita alla maggior parte o a tutti i deceduti.

Sottolineo ancora una volta: non ero presente, scrivo ciò che è disponibile nelle fonti aperte, e perciò dirò che ci sono anche altre opinioni, che:

Non è stato usato il carfentanil, ma il 3-metilfentanil (che sarà trattato più avanti).
È stato utilizzato il flurotano (menzionato sopra).
È stato utilizzato il BZ (che sarà trattato più avanti).

In breve, %username%, se hai ulteriori domande in merito — chiama il numero +74952242222.

Alfentanil

L'al fentanyl è il 'fratellino' minore del carfentanil. A una dose di 0,0025 mg/kg, gli esseri umani sperimentano tremori, mentre a una dose di 0,175 mg/kg si verifica la paralisi dopo 4-5 minuti dall'assunzione. Si riporta che il National Institute of Justice degli Stati Uniti ha utilizzato l'al fentanyl nella ricerca di sostanze capaci di immobilizzare i criminali senza arrecare loro danno. Tuttavia, è emerso che superare la dose terapeutica di 4 volte porta al rischio di arresto respiratorio mortale. Alla fine, i ricercatori hanno dovuto abbandonare gli esperimenti con l'al fentanyl e cercare sostanze più sicure. Particolarmente noto è diventato il 3-metilfentanil, sintetizzato nel 1972, un potente narcotico e analgesico, da 500 a 2000 volte più attivo dell'eroina. Quando somministrato per inalazione, il 3-metilfentanil supera molti psicomimetici in termini di attività.

3-metilfentanil

Sapendo delle proprietà degli analoghi del fentanil, alcuni hanno deciso di fare la propria droga con la perferanza e le lucciole — ed è nato l'α-metilfentanil. Questa schifezza è una droga malvagia, la più semplice da sintetizzare tra tutti gli analoghi del fentanil. Caratteristiche: distrugge le vite sia di chi la assume che di di chi la produce. Fondamentalmente non scriverò nulla su di essa. Scusami, %username%.

A proposito, per immobilizzare non è necessario iniettare droga. Anche un composto come questo gode di un'azione immobilizzante:

0,001 mg/kg causa una debolezza fisica, anche se passa rapidamente. Per indebolirsi per sempre, è necessario abbuffarsi: la dose tossica è superiore di 1000 volte.
Onestamente: ho già dimenticato il nome triviale di questa sostanza, ma ho trovato la formula. Usatela.

Alziamo le scommesse, %username%!

Sernil

Il seriale, o fenciclidina, noto anche come SN secondo la nomenclatura dei servizi stranieri, in dosi di 0,03-1 mg/kg, dopo un periodo di azione occulto di circa un'ora, inizia a manifestarsi in modo piuttosto curioso: si verifica un'alternanza periodica tra stati di eccitazione e depressione. Non so come descrivere questa gamma di sentimenti, ma alla fine l'organismo si stanca molto rapidamente. Si avverte una profonda solitudine e isolamento, seguiti poi da negativismo e ostilità. Dopo 8-10 ore dall'assunzione di seriale, i sintomi non differiscono molto da quelli della schizofrenia.

Se si esagera un po', con 2 mg/kg è possibile arrivare alla catalepsia per un massimo di 3 giorni. In questo stato, si sta seduti, si guarda fuori dalla finestra e non ci si muove. Ma ci sono dei vantaggi: si può essere esposti in qualche galleria…

Questa meraviglia è stata creata negli anni '50 negli Stati Uniti e inizialmente è stata utilizzata per scopi medici fino al 1965. Dal 1979, il seriale è stato vietato per uso e produzione.

A proposito, l'interessante comunità del tuo quartiere potrebbe conoscere il seriale come RPC, Peace pill, polvere d'angelo (Angel dust) — sì, sì, ce ne parla anche "Aria", HOG, Killer weed, KJ, Embalming fluid, Rocker fuel, Sherms e altri.

Il sernile crea dipendenza molto rapidamente, inoltre è estremamente geloso di altre fonti di piacere mondano: in combinazione con altre sostanze — ad esempio con l'alcol, la marijuana o i benzodiazepinici — può portare al coma.

Il suo amico e compagno è questo:
Qualcosa di strano

Questo è un altro sostanza di cui ho dimenticato il nome banale. Ora conosci la mia scrittura scadente, %username%! Credimi — è peggio di qualsiasi veleno.

Questa sostanza, a dosi di 60-210 mcg/kg, agisce entro 0,5-2 ore se ingerita, mentre se inalata o iniettata — entro 5 minuti. In media, per una persona sono necessari solo 5 mg.

In caso di avvelenamento, i sintomi sono molto simili a quelli della sindrome. Poco dopo l'intossicazione appariranno debolezza, vertigini, tremori e spasmi muscolari, seguiti da nausea, intorpidimento della bocca e disturbi del linguaggio. Ecco che, circa un'ora dopo, inizierà il difficoltoso. Perderai la capacità di concentrarti e pensare, la percezione del tempo e dello spazio. La coordinazione viene compromessa e i riflessi condizionati vengono distorti. E la cosa più sorprendente: allucinazioni. Colorate. Uditive e visive. Ma sfortunatamente, tutte terrificanti. In un contesto di paura e terrore persistente - è qualcosa. Avrai paura, sentirai e vedrai ciò che temi per ben 5-6 ore, e se sei sfortunato a ingurgitare 200 mcg/kg o più - si verifica una completa depersonalizzazione, tu, %username%, non sei più %username% - ma una piccola creatura tremante e contratta che piange, singhiozza e HA PAURA. È divertente, vero?

Così tanto divertente che i più noti psicotropi sono legati proprio all'azione allucinogena.

Quindi, diamo il benvenuto - LSD

Dietro la parola ‘LSD’, tra l'altro, si cela il nome di questo capolavoro - N,N-dietilamide dell'acido lisergico. È un po’ come se ti chiamassero per nome e cognome.

Certo, %username%, non so come e perché il 16 novembre 1938 il chimico svizzero Albert Hofmann a Basilea ottenne l'LSD-25 dall'acido lisergico (25 perché era il 25° composto che sintetizzò). L'umanità già conosceva la tossicità degli ergotossini dell'ergot, Arthur Stoll aveva persino isolato l'ergotamina dai sclerocini nel 1918 nel laboratorio della Sandoz — ma lo studiavano in relazione all'azione stimolante sulla muscolatura dell'utero. Non penso che Hofmann avesse problemi con l'utero, ma comunque — l'LSD lo ottenne. Applaudite a lui (anche se è già morto, ma non per questo).

E così, il 19 aprile 1943, Hoffmann, come un vero scienziato, accettò ciò che aveva sintetizzato: 250 microgrammi. Il risultato? Dopo un po' iniziarono a manifestarsi vertigini e ansia. Presto l'effetto divenne così forte che Albert non riusciva più a formare frasi coerenti e, osservato dal suo assistente, avvisato dell'esperimento, tornò a casa in bicicletta. Il viaggio fu avvincente: le sensazioni soggettive di Hoffmann - una pedalata molto lenta - non corrispondevano alla realtà: sfrecciava come un porcellino d'India stimolato. Nel frattempo, il familiare viale che portava a casa si trasformò per Hoffmann in un'opera di Salvador Dalí: sembrava che gli edifici fossero ricoperti da una leggera ondulazione.

Dopo che Hoffmann arrivò a casa, chiese al suo assistente di chiamare un dottore e di chiedere del latte al vicino, che lui considerava un antidoto generale in caso di avvelenamento.

Il medico arrivato non ha trovato nulla di anomalo nel paziente, tranne che per le pupille dilatate. Tuttavia, per diverse ore, Hofmann si è trovato in uno stato di delirio: sembrava che fosse posseduto da demoni, che la sua vicina fosse una strega, e che i mobili della sua casa gli facessero minaccia. Poi la sensazione di ansia è svanita, sostituita da immagini colorate a forma di cerchi e spirali che non scomparivano nemmeno con gli occhi chiusi. Hofmann ha anche raccontato che il suono di un'auto che passava veniva percepito da lui come un'immagine ottica.

Il 22 aprile ha scritto del suo esperimento e della sua esperienza, e successivamente ha inserito questa nota nel suo libro 'LSD – il mio bambino difficile'.

Nella prefazione del suo libro, Hofmann ha scritto, tra l'altro, che è diventato chimico a causa della sua aspirazione all'assoluta unità con la natura. Cercava sostanze che potessero ampliare le capacità umane di percezione del mondo circostante nella sua interezza. Tuttavia, al momento della scrittura del libro, lo scienziato sapeva già che il composto da lui scoperto non solo espandeva la coscienza, ma poteva anche distruggere la psiche umana, portando a conseguenze catastrofiche.

«La ricerca di esperienze mistiche, in particolare attraverso l'uso di LSD e sostanze simili, rispetto all'esperienza visionaria spontanea, comporta dei rischi che non vanno sottovalutati. Coloro che praticano devono considerare alcuni effetti di queste sostanze, in particolare la loro capacità di influenzare la nostra coscienza, la nostra essenza più profonda. La storia dell'LSD fino ad oggi dimostra chiaramente le conseguenze catastrofiche che possono verificarsi quando la profondità dei suoi effetti è sottovalutata e questa sostanza è percepita come una droga da usare per piacere. L'uso improprio e inappropriato ha reso l'LSD il mio bambino difficile.»

— «LSD è il mio bambino difficile», A. Hofmann.

Tuttavia, dal 19 aprile 1943, alcuni seguaci chiamano questo giorno «Giorno della Bicicletta» e celebrano in un certo modo.
Un marchio per onorare la celebrazione. Cosa c'è sul marchio dall'altra parte — indovina?

Il meccanismo d'azione dell'LSD è piuttosto complesso. In primo luogo, questa sostanza è un analogo strutturale della serotonina, un neurotrasmettitore che regola stati di riposo, sonno e accumulo di energia. L'azione anti-serotoninica dell'LSD porta a allucinazioni. Oltre ad essere un debole serotoninolitico (una sostanza che blocca i recettori delle sinapsi nervose in cui la serotonina è il neurotrasmettitore), l'LSD ha anche un'azione inibitoria sulla monoamino ossidasi (MAO) della serotonina, così come sulla MAO di altri mediatori — acido gamma-aminobutirrico, istamina e noradrenalina. In breve, l'effetto è piuttosto variegato e, bisogna dire, non completamente studiato.

Per un certo periodo si è ipotizzato che lo studio di un nuovo farmaco avrebbe permesso di comprendere la natura della schizofrenia, caratterizzata anche da problemi con la serotonina. Tuttavia, molti scienziati non credevano che il psichedelico e il psicotico schizofrenico fossero identici. Nonostante alcune somiglianze, l'ipotesi di una natura unica tra la schizofrenia e l'azione dell'LSD è stata smentita.

In ogni caso, negli anni '60, furono condotte attivamente ricerche sull'LSD - e parlo di studi legittimi da parte di scienziati nelle università degli Stati Uniti e di altri paesi. Le ricerche di Stanislav Grof e Timothy Leary hanno acquisito notorietà. Quest'ultimo ha svolto una fervente propaganda per questa sostanza psicotropa, convinto che i benefici superassero i potenziali effetti collaterali. Inoltre, somministrava LSD ad alcuni studenti senza informarli del nome della sostanza, come era spesso prassi durante gli studi sui psichedelici in quel periodo. In seguito, Timothy Leary fu perseguitato attivamente dalle autorità, anche a causa della sua posizione aggressiva riguardo all'utilità dell'“espansione della coscienza” per l'essere umano.

Nel 1977, durante le audizioni del Senato degli Stati Uniti, il direttore della CIA Stansfield Turner ammise che la CIA aveva condotto una serie di esperimenti su persone senza il loro consenso e alla loro insaputa (il programma "MK Ultra") a partire dai primi anni '60. Molti americani furono coinvolti in questi esperimenti, tra cui prigionieri, pazienti di ospedali psichiatrici e centri oncologici, infermieri e "altro personale medico". Alcuni soggetti presentarono "i primi sintomi di schizofrenia".

Negli Stati Uniti si diffuse un'onda di entusiasmo per le sostanze psicotrope e l'LSD, che influenzò profondamente la formazione della controcultura degli anni '60 e '70. Divenne famosa la frase del dottor Leary, divenuta slogan per i sostenitori dell'uso dei psichedelici: "Turn on, tune in, drop out" ("Accenditi, sintonizzati, abbandona"). Con "abbandona" ci si riferiva al distacco dai costumi conservatori e dallo stile di vita della maggior parte della società.

Nel 1966, negli Stati Uniti, fu vietata la produzione, la distribuzione e l'uso. Il farmaco fu bandito anche per la ricerca di laboratorio.
E naturalmente il LSD era amato dagli artisti.

Quando i Beatles registrarono la canzone «Lucy in the Sky with Diamonds», John Lennon spiegò l'origine del titolo dicendo che era il modo in cui suo figlio Julian aveva battezzato un suo disegno. Tuttavia, molti hanno visto in questo titolo un'allusione alla droga LSD, poiché le sue iniziali formano proprio quella sigla, tanto che la BBC proibì la canzone in rotazione. Più tardi, Paul McCartney raccontò che l'influenza dell'LSD su questa canzone è piuttosto evidente.
Tra i fan dell'LSD c'erano scienziati di spicco come Francis Crick — uno dei codistributori della ricerca sulla struttura e funzione del DNA — e Stanislav Grof, che si occupava di psicologia transpersonale. Anche Steve Jobs e Bill Gates si sono rivolti a questa sostanza. Jobs descrisse la sua esperienza con l'LSD come "una delle due o tre cose più importanti fatte nella vita". A proposito, Jobs morì di cancro al pancreas, mentre Gates è uno dei recordman per l'ammontare di donazioni fatte in beneficenza. Probabilmente non c'è alcuna relazione.
Un fatto noto è che proprio il LSD è stato utilizzato "per inspirazione" da scrittori di fama mondiale come Aldous Huxley ("Il mondo nuovo"), Kurt Vonnegut ("Colibrì"), Ken Kesey ("Qualcuno volò sul nido del cuculo"), così come da musicisti come John Lennon, Syd Barrett, Jim Morrison e altri.
A proposito, nel film "Black Mirror: Bandersnatch", il protagonista e il suo amico sperimentano gli effetti del LSD in modo molto simile alla realtà.

Ma torniamo al nostro tema. Al momento della scoperta dell'LSD, i militari e le forze di polizia avevano già a disposizione una lunga lista di sostanze che producevano effetti simili: mescalina, psilocibina, TMA, THC, nalorfina, garmina, DOM, DMT, acido ibotenico… Anche la stessa N,N-dimetilammina dell'acido acetico provoca, a 400 mg/kg, depressione, perdita di orientamento, allucinazioni visive, delirio e letargia — in modo affidabile, per 7 giorni!

Ma hanno scelto comunque il LSD. Perché?

Per una esperienza affidabile bastano 0,1-0,2 mg per una persona sobria e 0,3-0,5 mg per chi ha bevuto (sì, proprio così!). È DAVVERO POCO! Perciò, nei posti interessanti non vendono compresse di LSD — vendono dei foglietti, leccando i quali otterrai garantitamente la dose desiderata.
LSD si dissolve bene in acqua (sotto forma di tartrato) ed è abbastanza stabile.
La dose letale è di circa 100 mg per persona, che è 500-1000 volte superiore alla dose attiva. È difficile uccidere (mentre, tra l'altro, da N,N-dimetilammina acido acetico, si risveglia 1 persona su 3).
Non c'è effetto cumulativo.
Non c'è dipendenza — almeno quella fisiologica.
Effetto minimo di 5 ore — massimo di 2 giorni.

Quindi il farmaco non solo è entrato negli annali, ma è stato adottato con un codice chiaro e comprensibile: LSD. Inoltre, sono stati sintetizzati analoghi! Tuttavia, tutti sono risultati inefficaci.
Principali analoghi dell'LSD (tra parentesi la loro attività allucinogena rispetto all'LSD in %)

2-bromo-LSD (7%, l'effetto si manifesta solo nel 2% dei soggetti, è un agente anti-serotoninico 1,5 volte più attivo dell'LSD, abbreviazione — BOL);
amide dell'acido lisergico (0%);
dimetilamide dell'acido lisergico (10%);
monoetilamide dell'acido lisergico (5-10%);
morfolide dell'acido lisergico (30%);
1-acetil-LSD (100%, ma la durata dell'azione è 2-3 volte più breve, e gli effetti vegetativi sono più accentuati, indicazione — ALD-52);
1-metil-LSD (36%, quattro volte più attivo dell'LSD per attività anti-serotoninica);
1-metossi-LSD (66%);
pirrolididico dell'acido lisergico (5%).

La mancanza di LSD sarebbe stata evidente: per la sintesi era necessario il segnale, doveva essere coltivato, l'acido lisergico forniva poco — il prodotto risultava costoso. Iniziò la ricerca di qualcosa che non fosse peggiore. E alla fine è stato trovato!
BZ

No, %username%, «BZ» non ha alcuna relazione con suoni di origine organica. E il fatto che «BZ» con un errore di layout diventi «ИЯ» è solo una coincidenza. Forse.

BZ — etere tri-nucleidico dell'acido benzilico — è un psicotomimetico della categoria dei glicoalcati.
Fu inventato dalla compagnia farmaceutica svizzera Hoffman-LaRoche nel 1951 — l'azienda stava esplorando farmaci antispasmodici per il trattamento di malattie gastrointestinali. E ciò che si è rivelato inadeguato per le ulcere si è dimostrato molto adatto per altri scopi (anche per il Viagra, tra l'altro, è successo lo stesso).

Nel frattempo, le forze armate degli Stati Uniti erano impegnate nella ricerca di possibili sostanze non letali e psicoattive, disabilitanti, inclusi farmaci psichedelici come LSD e THC, sostanze dissociative come ketamina e fenciclidina, potenti oppioidi come il fentanil, e diversi farmaci anticolinergici glicolizzati. Ed è qui che è iniziata la fortuna.

Inizialmente, il farmaco era designato come 'TK', ma quando fu standardizzato dall'esercito nel 1961, ricevette il nome in codice NATO 'BZ'. L'agente divenne comunemente noto come 'Buzz' a causa di questa abbreviazione e degli effetti che ebbe sullo stato mentale dei volontari negli studi condotti all'Edgewood Arsenal nel Maryland.

Nel 1962, presso la base militare di Pine Bluff (Arkansas), fu avviata la produzione industriale della sostanza BZ. La sua efficacia in combattimento venne valutata durante prove sul campo, concluse nel 1966.

Poiché il BZ è un cristallo bianco con un punto di fusione di 190 °C, bassa volatilità e alta stabilità termica, sono state utilizzate bombe a cassette che disperdevano razzi pirotecnici fumogeni contenenti BZ su un'area di circa 1,2 ettari. Erano presenti anche "generatori" riforniti con 5-6 kg di BZ. Sono state anche valutate opzioni di contaminazione tramite schegge, proiettili e altro.

Il BZ agisce sotto forma di aerosol a concentrazioni attorno ai 110 mg*min/l — ed è davvero difficile uccidere con questa sostanza; è stato osservato che i gruppi a rischio includono anziani, bambini e persone con malattie respiratorie.

Inizia tutto normalmente: dilatazione delle pupille, secchezza delle fauci, aumento della frequenza cardiaca. Dopo 30-60 minuti inizia il vero dramma: diminuzione dell'attenzione e della memoria, riduzione delle reazioni agli stimoli esterni, evidente depressione e disorientamento nell'ambiente circostante. Dopo 1–4 ore si manifestano tachicardia severa, confusione mentale e perdita di contatto con il mondo esterno. Le allucinazioni sono così forti che la vittima non riesce a distinguere cosa stia realmente accadendo e cosa sia frutto della propria immaginazione. È davvero divertente, %username%. Ti fai una bella risata, accidenti.

Alla fine si sviluppa un aggressivo negativismo: la persona fa l'opposto di quanto le viene proposto. E spesso questo avviene con scoppi di rabbia. Questa follia dura fino a 4-5 giorni, con disturbi residui fino a 2-3 settimane. È possibile una perdita parziale o totale della memoria.

Il meccanismo d'azione del BZ è altrettanto complesso quanto quello del LSD. Il BZ è un antagonista dei recettori muscarinici dell'acetilcolina, ovvero essenzialmente è un anticolinergico che interrompe la trasmissione degli impulsi nervosi che coinvolgono l'acetilcolina — sì, %username%, proprio come il VX, ma ci sono sfumature. La sfumatura risiede nell'alto rapporto tra dose tossica e dose attiva: per il BZ questo rapporto è di circa 40 volte (intervallo da 32 a 384 volte), quindi in sostanza l'azione del BZ è molto, molto piccola avvelenamento. Insomma, là ci si può fare male in modo assurdo, ma la droga, la dimedrol e il tarene (aprofen) sono fratelli nel meccanismo d'azione con il BZ. Beh, forse non sono parenti diretti, ma sicuramente cugini.

C'è un riferimento a un caso di utilizzo della sostanza durante la guerra del Vietnam, ma si riporta solo che i risultati erano "soddisfacenti".

Si ritiene che Paul Robeson sia stato avvelenato con BZ nel 1961, causando un attacco di allucinazioni e grave depressione.

Nel febbraio 1998, il ministero della difesa britannico accusò l'Iraq di detenere grandi quantità di un'anticholinergico glicolato noto come "agente 15". Si pensava che l'agente 15 fosse chimicamente identico a BZ o strettamente correlato e fosse conservato in grandi quantità prima e durante la guerra del Golfo. Tuttavia, dopo la guerra, la CIA giunse alla conclusione che l'Iraq non aveva accumulato o messo in servizio l'agente 15.

Nel gennaio 2013, un rappresentante non identificato dell'amministrazione statunitense, citando un telegramma non divulgato del Dipartimento di Stato, ha affermato che "i contatti siriani dimostrano chiaramente che l'agente 15, un composto chimico allucinogeno simile al BZ, è stato utilizzato a Homs". Tuttavia, in risposta a queste affermazioni, un portavoce del Consiglio di sicurezza nazionale degli Stati Uniti ha dichiarato: "Le notizie che abbiamo visto sui presunti incidenti di armi chimiche in Siria non corrispondono a ciò che consideriamo la verità riguardo al programma di armi chimiche siriano". La sostanza chimica sarebbe stata anche utilizzata negli attacchi a Ghouta nell'agosto 2013.

Il 14 aprile 2018, il ministro degli esteri russo Sergej Lavrov ha dichiarato che esperti del centro svizzero per l'analisi radiologica e chimico-radiologica di Spiez, che hanno analizzato i campioni dell'Organizzazione per la proibizione delle armi chimiche provenienti dal luogo dell'avvelenamento di Sergej e Julia Skripal a Salisbury, hanno trovato tracce di BZ in tali campioni. Il 18 aprile, durante una riunione del consiglio esecutivo dell'OPCW, il suo direttore generale Ahmet Üzümcü ha spiegato che il precursore del BZ è stato utilizzato come campione di controllo per verificare la qualità del lavoro dei laboratori e non aveva nulla a che fare con i campioni di Salisbury.

Si dice che tra il 1988 e il 1990 tutte le scorte di BZ negli Stati Uniti siano state eliminate insieme alla produzione industriale. Attualmente, l'unico impianto di produzione sperimentale al mondo, situato nella città di Edgewood (USA), può produrre fino a 20 t/anno, mentre al di fuori degli Stati Uniti le capacità produttive totali non raggiungono nemmeno 1 t/anno, poiché nel corso del tempo non è stata risolta la questione di un'efficace produzione del suo precursore — il 3-chinucleidolo. Questo è ciò che si dice, non lo so. Ma so che ci sono state tentativi di sostituzione — il più noto è il ditran.
Ditran è in realtà una miscela con questa composizione

Si ritiene che a una dose di 5-15 mg questa miscela provochi sintomi simili a quelli del BZ, che si sviluppano in un'ora.

Attualmente, i farmaci psicotropi non sono ufficialmente in dotazione agli eserciti dei paesi del mondo. Tuttavia, osservando alcuni eventi di massa nei paesi vicini e non solo, ho seri dubbi che sia così. Potrebbe non essere presente negli eserciti, ma le agenzie di intelligence sono sicuramente attive.

Ecco come è andata a finire.

Vediamo se ti piacerà, %username%. Questa volta non ci sarà un sondaggio: sarà il punteggio dell'articolo a mostrare tutto.

Purtroppo, sabato inizierò un'altra fase di viaggi, lunghi e brevi, e dunque avrò poco tempo per la creatività: entrerò in un'altra pausa creativa. E poiché il tempo è poco e ho solo un racconto più o meno formato sulla fosforo giallo e un incidente vicino a Leopoli che lo riguarda, se scoprirò di essere ancora interessante, condividerò questa storia con te.

Se non lo sono, beh, ci ho provato.

Buona fortuna e non ammalarti! Né fisicamente, né mentalmente...

Fonte: habr.com

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