A proposito degli inabili al combattimento

Ciao %nomeutente%.

gjf in contatto di nuovo.

Mi scuso subito se articolo precedente ti è sembrato troppo noioso, ma in alcune domande perdo completamente il senso dell'umorismo.

E mi scuso se ho distrutto le illusioni di alcuni lettori.

Ma in base ai risultati delle votazioni si parlerà di farmaci da combattimento. Ma questi non sono farmaci mitici che trasformeranno un fragile nerd in un soldato universale.

Non è affatto così.

Quando ho iniziato a studiare l’argomento, ero molto interessato agli inabili. Certo: ad un certo punto, l'umanità si è improvvisamente resa conto che se tutti fossero stati avvelenati con qualcosa come fosgene e gas V, non sarebbe rimasta nessuna umanità!

Gli inabili sono molto più interessanti! Per definizione, “gli inabilitanti sono sostanze che inabilitano temporaneamente la forza vivente”. Proprio "fuori servizio" - ma non fino alla morte.

Nella mia vita mi sono imbattuto in informazioni secondo cui diversi sottogruppi sono classificati come inabili:
Qualche strano elenco che ho trovato in rete

1. Gli algogeni sono sostanze che provocano forti dolori quando entrano in contatto con la pelle. Attualmente ci sono composizioni vendute per l'autodifesa della popolazione. Spesso hanno anche un effetto lacrimogeno. Esempio: 1-metossi-1,3,5-cicloeptatriene, dibenzossazepina, capsaicina, morfolide dell'acido pelargonico, resiniferatossina, esteri del forbolo, cicloeptatriene.
2. Gli ansiogeni causano un attacco di panico acuto in una persona. Esempi: agonisti dei recettori della colecistochinina di tipo B.
3. Anticoagulanti: riducono la coagulazione del sangue, causando sanguinamento. Esempi: superwarfarin, derivati ​​dicumarinici.
4. Attrattivi – attirano vari insetti o animali (ad esempio, pungenti, sgradevoli) verso una persona. Ciò può portare a una reazione di panico in una persona o provocare un attacco di insetti a una persona. Possono anche essere utilizzati per attirare i parassiti verso le colture nemiche. Esempio: 3,11-dimetil-2-nonacosanone (attrattivo per scarafaggi).
5. Afrodisiaci: provocano un forte aumento della libido. Secondo i ricercatori, ciò potrebbe provocare conflitti in una squadra militare quasi dello stesso sesso. Esempi: Viagra, Cialis.
6. Puzzolente (malodoranti) - causa l'allontanamento di persone dal territorio o da una certa persona a causa dell'avversione delle persone all'odore sgradevole dell'area (persona). Sia le sostanze stesse che i prodotti del loro metabolismo possono avere un odore sgradevole. Esempi: mercaptani, isonitrili, selenoli, tellurito di sodio, geosmina, benzciclopropano.
7. Causare dolore muscolare: causare un forte dolore ai muscoli di una persona. Esempi: timolo amino esteri.
8. Causare la caduta dei capelli: lo scopo dell'uso è influenzare le persone socialmente attive, ridurre l'attrattiva esterna. Esempi: sali di tallio.
9. Antipertensivi: riducono notevolmente la pressione sanguigna, causando un collasso ortostatico, che provoca la perdita di coscienza o della capacità di movimento. Esempi: clonidina, canbisolo, analoghi del fattore di attivazione piastrinica.
10. Ormoni: influenzano molti sistemi corporei in concentrazioni molto piccole, che possono causare cambiamenti nel benessere e nello stato emotivo. Spesso vengono sviluppate forme di ormoni metabolicamente stabili. Esempi: insulina, ormone adrenocorticotropo, glucocorticoidi.
11. Denaturanti: conferiscono un sapore sgradevole agli alimenti, che può provocare la fame nelle aree colpite. Esempi: sali di denatonio, chinino.
12. Castratori: causano la castrazione chimica (perdita della riproduzione). Esempi: gossipolo.
13. Catatonico: causa lo sviluppo di catatonia nelle persone colpite. Di solito indicato come un tipo di sostanza tossica psicochimica. Esempi: bulbocapnina.
14. I miorilassanti periferici causano il completo rilassamento dei muscoli scheletrici. Può causare la morte a causa del rilassamento dei muscoli respiratori. Esempi: tubocurarina, ditilina.
15. I miorilassanti centrali causano il rilassamento dei muscoli scheletrici. A differenza di quelli periferici, hanno un minore effetto sulla respirazione e la loro disintossicazione è difficile. Esempi: relaxina muscolare, fenilglicerina, benzimidazolo.
16. Diuretici: provocano una forte accelerazione nello svuotamento della vescica. Esempi: furosemide.
17. Anestetico: causa l'anestesia nelle persone sane. Finora l'utilizzo di questo gruppo di sostanze è ostacolato dalla bassa attività biologica delle sostanze utilizzate. Esempi: isoflurano, alotano.
18. Le droghe della verità inducono le persone a sviluppare uno stato in cui non possono dire consapevolmente una bugia. È ormai dimostrato che questo metodo non garantisce la completa veridicità di una persona e il suo utilizzo è limitato. Di solito non si tratta di singole sostanze, ma di una combinazione di barbiturici e stimolanti.
19. Analgesici narcotici: a dosi superiori a quelle terapeutiche, hanno un effetto immobilizzante. Capace di provocare dipendenza. Esempi: fentanil, carfentanil, 14-metossimetopon, etorfina, diidroetorfina.
20. Compromissione della memoria: provoca la perdita temporanea della memoria. Spesso tossico. Esempi: cicloesimide, acido domoico, molti anticolinergici, alcune benzdiazepine.
21. I neurolettici causano ritardo motorio e mentale negli esseri umani. Esempi: aloperidolo, spiperone, flufenazina.
22. Gli inibitori irreversibili delle MAO sono un gruppo di sostanze che bloccano la monoaminossidasi. Di conseguenza, quando si consumano cibi ricchi di ammine naturali (formaggi, cioccolato), si provoca una crisi ipertensiva. Esempi: nialamide, pargilina.
23. Soppressori della volontà: causano una compromissione della capacità di prendere decisioni indipendenti. Sono sostanze di gruppi diversi. Esempio: scopolamina.
24. Prurigens: causano prurito intollerabile. Ad esempio: 1,2-ditiocianoetano.
25. I farmaci psicotomimetici causano una psicosi che dura per un certo periodo, durante il quale una persona non è in grado di prendere decisioni adeguate. Esempio: BZ, LSD, mescalina, DMT, DOB, DOM, cannabinoidi, PCP, psilocibina, DET, DMHP.
26. I lassativi provocano una forte accelerazione nello svuotamento del contenuto intestinale. Con l'uso prolungato di farmaci in questo gruppo, può svilupparsi l'esaurimento del corpo. Esempi: bisacodile.
27. I lacrimatori (lacrimatori) causano una grave lacrimazione e la chiusura delle palpebre di una persona, a seguito della quale la persona non può temporaneamente vedere ciò che sta accadendo intorno a lui e perde la sua capacità di combattimento. Esistono sostanze tossiche standard utilizzate per disperdere le manifestazioni. Esempi: cloroacetofenone, bromoacetone, bromobenzil cianuro, trialchil sali di piombo, etil bromoacetato, etiliodoacetato, orto-clorobenzilidene malonodinitrile (CS).
28. Sonniferi: fanno addormentare una persona. Esempi: flunitrazepam, barbiturici.
29. Sterniti: causano starnuti e tosse incontrollabili, che possono indurre una persona a buttare via la maschera antigas. Ci sono le pagelle. Esempi: adamsite, difenilcloroarsina, difenilcianarsina.
30. Tremorgeni: causano contrazioni convulsive dei muscoli scheletrici. Esempi: tremorine, oxotremorine, micotossine tremorgeniche.
31. Fotosensibilizzatori: aumentano la sensibilità della pelle ai raggi ultravioletti solari. Quando esce alla luce del sole, una persona può subire ustioni dolorose. Esempi: ipericina, furocumarine.
32. Emetici (emetici): causano un riflesso del vomito, per cui diventa impossibile stare in una maschera antigas. Esempi: derivati ​​dell'apomorfina, enterotossina stafilococcica B, PHNO, derivati ​​dell'aminotetralina.

Poiché questo è Habr, e quest'opera non è stata scritta da un dottore in scienze, un grande generale in chimica. truppe, membro-cor. e chi più ne ha più ne metta, allora mi permetto di contestare questo elenco.
L'argomento sarà breve, unilaterale, molto poco professionale ed estremamente soggettivo.I “farmaci della verità” devono essere somministrati per via endovenosa e allo stesso tempo devono avere un effetto psicologico sulla persona. Come usarlo in una situazione di combattimento? E gli “esempi” sono molto controversi: ad esempio, il gossipolo “castratore” è un polifenolo naturale che ha proprietà antivirali, antimicrobiche, antiprotozoarie, antiossidanti e attività antitumorale. Non ho mai visto informazioni secondo cui viene utilizzato per la castrazione chimica: non è un ormone come il ciproterone acetato, che farà crescere le tette anche a un tipico uomo macho, e non un antipsicotico come il benperidolo, che non ti fa desiderare nulla. Apparentemente, il ruolo dei "castratori" nel ridurre l'abilità di combattimento degli autori è cambiato notevolmente dopo la storia di Theon Greyjoy - beh, niente, in seguito si è anche dimostrato molto bravo, sì.

Le sostanze puzzolenti spaventeranno i guerrieri? Questo è stato scritto da qualcuno che non era mai stato in caserma.

E la scopolamina è un soppressore della volontà? Bugaga.

Pertanto, non cercherò di fornire esempi da questo elenco per ciascun gruppo. Forse esistono, ma sono classificati, forse queste sono solo le fantasie degli autori che li hanno presentati, o forse semplicemente non voglio)))

Mi annoia anche il gruppo degli irritanti: questa è la somma dei lacrimatori (ciò che li fa piangere) e degli sterniti (ciò che li fa tossire). Non prenderò in considerazione gli irritanti - in primo luogo, c'è anche un problema con loro - non durano a lungo, soprattutto se si lascia l'area interessata, e con alcuni può verificarsi un fallimento accidentale, soprattutto con CS in Vietnam (tuttavia, dopo i defolianti , non credo che questo fosse il problema più grande). Bene, in secondo luogo, a quanto ho capito, i longread annoiano il lettore)

Quindi, %username%, parliamo di cose molto più interessanti!

Questa volta non ci sarà una hit parade, quindi ognuno scelga il proprio preferito.

Ftorotan (alotano)

Ftorotan è l'incapace più noioso, semplice e poco interessante. È un liquido incolore, non infiammabile e altamente volatile (punto di ebollizione circa 50°C). Odora di clorformio.

L'anestesia con fluorotano viene utilizzata per varie operazioni, comprese le operazioni addominali (sugli organi addominali o toracici), nei bambini e negli anziani e nei pazienti con asma bronchiale. L'uso dell'anestesia con fluorotano è particolarmente utile nei casi in cui si debbano evitare l'agitazione e la tensione del paziente (ad esempio in neurochirurgia, oftalmologia, ecc.). Per indurre l'anestesia, iniziare con la somministrazione di fluorotano in una concentrazione di 0,5 vol.% (con ossigeno), quindi entro 1,5-3 minuti aumentarla a 3-4 vol.%. Per mantenere la fase chirurgica dell'anestesia, viene utilizzata una concentrazione dello 0,5-2 vol.%.

Quando si utilizza il fluorotano, la coscienza di solito si spegne 1-2 minuti dopo l'inizio dell'inalazione dei suoi vapori. Dopo 3-5 minuti inizia la fase chirurgica dell'anestesia. 3-5 minuti dopo aver interrotto la somministrazione di fluorotano, i pazienti iniziano a svegliarsi. La depressione dell'anestesia scompare completamente 5-10 minuti dopo l'anestesia a breve termine e 30-40 minuti dopo l'anestesia a lungo termine. L'eccitazione è rara e debolmente espressa. Non c'è alcuna irritazione del sistema respiratorio.

Dicono che non dovresti dilettarti con il fluorotano, perché in alcuni casi provoca gravi danni al fegato (epatite da alotano). L’epatite si manifesta prevalentemente nelle persone di età superiore ai 40 anni, più spesso nelle donne che negli uomini. L'effetto tossico del fluorotano è dovuto non solo all'effetto diretto, ma anche alla formazione di metaboliti tossici (acido trifluoroacetico, trifluoroetanolo, trifluoroacetaldeide).

Ma poiché il vapore di fluorotano è circa 6,7 ​​volte più pesante dell'aria, in realtà è stato considerato un'opzione di "gas dormiente", lo svantaggio è che è necessario agire rapidamente, perché dopo che i vapori si sono dispersi, tutti si sveglieranno in 5 minuti.

L'isoflurano ha le stesse proprietà.
Isoflurano

Questi sono inabilitanti entry-level. Ma scoprono il grande e terribile gruppo di fisici - sostanze che causano disturbi a breve termine - fisici o fisiologici.

Chi altro abbiamo qui?

Apomorfina

Ebbene, l'apomorfina è probabilmente ben nota a coloro che hanno tendenze suicide e hanno sperimentato almeno una volta un'intossicazione alimentare. Sì, sì, questo è un medicinale che si ottiene dalla morfina esponendola all'acido cloridrico. In questo caso, il ponte di ossigeno caratteristico degli alcaloidi della morfina viene rimosso e, a seguito del riarrangiamento molecolare, si forma un nuovo composto quadriciclico.

Tutti i tossicodipendenti dovrebbero stare in piedi e non correre in farmacia: sebbene l'apomorfina conservi alcune delle proprietà di suo padre, il suo effetto principale è diverso: è un potente emetico. 0,01 mg/kg provoca le seguenti piacevoli sensazioni: all'inizio tu, %username%, sembri avere il mal di mare: pallore, sudore freddo, nausea - se non hai mai avuto il mal di mare, fai pure - capirai sicuramente come ci si sente. Quindi dopo circa 3-10 minuti inizierai a vomitare immediatamente, abbondantemente e in modo incontrollabile. No, non è come "vomitare" come succede talvolta dopo aver bevuto - no: stai letteralmente fraternizzando con un amico bianco, che probabilmente occupa un posto d'onore nel tuo appartamento. Ci vorrà circa un'ora per abbracciarlo e chiamare Ichthyander - costantemente, con rare pause. Poi lascia andare: una piccola debolezza e tutto passerà.

Ora è chiaro perché l'apomorfina viene utilizzata nella tortura per l'avvelenamento?

È chiaro che un valoroso soldato che desidera in modo incontrollabile la sua patria è di scarsa utilità in battaglia. C'è solo un inconveniente: l'apomorfina deve essere iniettata nel flusso sanguigno o inalata nel naso. Per avere effetto, devi berne molta con acqua (più di 10 mg) - ed è in una capsula di gelatina con acido ascorbico, altrimenti la sostanza si sfalderà nello stomaco. Non funzionerà così in battaglia.

A proposito, l'apomorfina viene spesso utilizzata per addestrare gli alcolisti completi. Il metodo di allenamento è semplice: l'apomorfina cloridrato viene iniettata sotto la pelle in una singola dose da 0,002 ga 0,01 g, selezionando individualmente la dose che provoca il vomito in un dato paziente. Dopo 3-4 minuti dalla somministrazione di apomorfina, somministrare al paziente un bicchiere con 30-50 ml di una bevanda alcolica di cui abusa. Quando inizia la nausea, suggeriscono di bere un sorso della bevanda, dopodiché dovresti annusarla e sciacquarti la bocca. Quando la nausea si intensifica bruscamente e il paziente avverte l'avvicinarsi del vomito, dovrebbe bere un altro sorso di bevanda alcolica. Di solito 1-15 minuti dopo l'inizio della nausea, si sviluppa il vomito. Le sessioni vengono effettuate 1-2 volte al giorno. Pavlov applaude.

Esistono altre sostanze con effetti simili. Ecco l'esempio più vicino:
Licorina

Nessuno riceve la licorina, è isolata: è un alcaloide presente in numerose piante della famiglia degli amarilli, soprattutto nelle piante dei generi Clivia, Crinum, Galanthus e Ungernia.
Il farmaco è circa 50 volte più debole dell’apomorfina, ma provoca vomito anche in caso di avvelenamento con antipsicotici – ecco perché è particolarmente popolare tra i suicidi.

Fentanil

Personalmente ho un'avversione per questa sostanza, ma questa è un'altra storia. Il fentanil è un analgesico narcotico. Nella pratica medica viene utilizzato sotto forma di citrato. Ha un effetto analgesico forte e rapido. In russo, sporgono da lui. E fortemente. Come l'eroina.

Quando somministrato per via parenterale agli animali, provoca analgesia in dosi da millesimi a centesimi di mg/kg. L'effetto si verifica entro 2-10 minuti. La dose letale di fentanil per un ratto quando somministrato per via endovenosa è LD50 = 3-5 mg/kg. Il fentanil provoca perdita di sensibilità nell'uomo a una dose orale di 0,05-0,1 mg/kg e a una dose superiore a 0,2 mg/kg si verificano già convulsioni.

Bene, è chiaro che i chimici coraggiosi non si sono fermati al fentanil e hanno iniziato a cercare attivamente cosa farne per farlo uscire più velocemente, più forte, più forte. Bene, devo dire che ha funzionato. Di seguito alcuni successi.

Carfentanil

Il successo più importante. Uno degli oppioidi più potenti, un'unità di carfentanil è 100 volte più potente della stessa quantità di fentanil, 5000 volte più potente di un'unità di eroina e 10 volte più potente di un'unità di morfina. L'attività analgesica media ED000 (cioè ha colpito il 50% dei soggetti) di questa sostanza quando somministrata per via endovenosa ai ratti è di 50 mcg/kg, la dose letale media LD0,41 (qui il 50% è morto) è di 50 mg/kg, l'esposizione su il corpo umano inizia con 3,39 mcg.

In tempo di pace il carfentanil viene utilizzato come tranquillante per gli elefanti: se tu, %username%, tieni un elefante in casa, per poi farlo addormentare, sappi che bastano due milligrammi di carfentanil. Questa cosa viene prodotta commercialmente: il farmaco è sul mercato farmaceutico con il marchio Wildnil come anestetico generale destinato agli animali di grandi dimensioni - la potenza molto elevata non suggerisce il suo uso negli esseri umani. Se sei interessato, l’oppioide più potente attualmente utilizzato a fini medici nell’uomo è il sufentanil, che è circa 10-20 volte inferiore al carfentanil. A proposito, l'ohmefentanil viene utilizzato anche per gli animali. E sì, tutte queste “siringhe volanti” provengono da questo argomento.

Un esempio ben noto dell'uso del carfentanil nella pratica veterinaria è un episodio della serie di documentari di Discovery Channel Animal Cops: Houston, che mostrava come un orso bruno veniva soppresso con carfentanil (diluito nel miele) per essere trasportato in sicurezza da un orso proprietario privato abusivo nel sud del Texas allo zoo di Houston.

Secondo alcuni esperti, cosa non confermata dalle forze di sicurezza russe, durante l'assalto al Centro teatrale Dubrovka di Mosca nel 2002 sarebbe stato utilizzato un aerosol a base di carfentanil per ridurre la probabilità che i terroristi facessero esplodere ordigni esplosivi. Questa conclusione è stata tratta dal fatto che i servizi medici di emergenza sono stati istruiti (con ritardo e senza rivelare la natura dell'agente) ad utilizzare gli antagonisti degli oppioidi. A causa della mancanza di informazioni, i medici non hanno potuto sviluppare una strategia di rianimazione e fornire quantità sufficienti di naloxone e naltrexone utilizzati a questi scopi per aiutare con successo tutte le vittime. Supponendo che il carfentanil fosse l'unico componente attivo dell'aerosol ipnotico, la causa primaria di morte potrebbe essere stata l'arresto respiratorio indotto da oppioidi, nel qual caso la respirazione artificiale e gli antagonisti applicati localmente (piuttosto che trasportati in cliniche) potrebbero aver salvato la vita della maggior parte dei pazienti. o tutte le vittime.

Sottolineo ancora una volta: io non c'ero, sto scrivendo quello che c'è in open source, e quindi dirò che ci sono ancora opinioni che:

• Non è stato utilizzato il carfentanil, ma il 3-metilfentanil (sotto).
• È stato utilizzato il fluorotano (era più alto).
• È stato utilizzato BZ (sarà completamente sotto).

In breve, %username%, se hai altre domande a riguardo, chiama il numero +74952242222.

Alfentanil

L'alfentanil è il fratello minore del carfentanil. Alla dose di 0,0025 mg/kg, le persone avvertono tremore e alla dose di 0,175 mg/kg, una persona diventa immobile 4-5 minuti dopo la somministrazione. È stato riferito che l'Istituto Nazionale di Giustizia degli Stati Uniti, nella sua ricerca di sostanze in grado di immobilizzare i criminali senza causare loro danni, ha utilizzato anche l'alfentanil. Si è scoperto, tuttavia, che se si supera di 4 volte la dose terapeutica, esiste il pericolo di arresto respiratorio fatale. Alla fine, i ricercatori hanno dovuto abbandonare gli esperimenti con l’alfentanil e cercare sostanze più sicure. Particolarmente famoso divenne il 1972-metilfentanil, sintetizzato nel 3: un potente farmaco e analgesico, 500-2000 volte più attivo dell'eroina. Quando somministrato per inalazione, il livello di attività del 3-metilfentanil è superiore a quello di molti psicomimetici.

3-metilfentanil

Conoscendo le proprietà dei derivati ​​del fentanil, alcuni decisero di creare il proprio veleno con prestazioni e prostitute - e apparve l'α-metilfentanil. Questa roba è un farmaco nocivo, il più facile da sintetizzare tra tutti i derivati ​​del fentanil. Caratteristiche: distrugge la vita di chi lo accetta, e quelli che lo fanno. Per principio non scriverò nulla su di lui. Mi spiace, %nomeutente%.

A proposito, per immobilizzarlo non è necessario riempirlo di farmaci. Anche il seguente composto ha un effetto immobilizzante:

0,001 mg/kg provoca impotenza fisica, anche se passa rapidamente. Per indebolirsi per sempre bisogna mangiare troppo: la dose tossica è 1000 volte superiore.
Onestamente: ho già dimenticato il banale nome quotidiano di questa sostanza, ma ho trovato la formula. Usalo.

Stiamo alzando la posta in gioco, %username%!

Sernil

Il sernyl, o fenciclidina, o SN secondo la nomenclatura dei servizi esteri in dosi di 0,03-1 mg/kg, dopo un periodo di azione latente fino a un'ora, inizia ad agire in modo molto strano: si verifica un cambiamento periodico nello stato di eccitazione e depressione. Non so come trasmettere questa gamma di sentimenti, ma alla fine il corpo si stanca molto velocemente. C'è quindi una sensazione di profonda solitudine e isolamento: negativismo e ostilità. 8-10 ore dopo aver ricevuto il sernil, i sintomi differiscono poco da quelli della schizofrenia.

Se si esagera un po', con 2 mg/kg la catalessi può durare fino a 3 giorni. Questo è quando ti siedi, guardi fuori dalla finestra e non ti muovi. Ma ci sono dei vantaggi: puoi esporre in qualche galleria...

Questo miracolo è stato creato negli anni '1950 negli Stati Uniti e fino al 1965 è stato utilizzato anche per scopi medici. Dal 1979, l'uso e la produzione del sernyl sono vietati.

A proposito, un contingente interessante del tuo cortile potrebbe conoscere lo zolfo come PCP, Pillola della pace, Polvere d'angelo - sì, "Aria" ne canta, HOG, Killer weed, KJ, Fluido per imbalsamazione, Carburante rocker, Sherms, ecc.

Sernil provoca molto rapidamente dipendenza, inoltre, questo compagno è estremamente geloso di altre fonti di piaceri mondani: in combinazione con altre sostanze - ad esempio alcol, marijuana o benzodiazepine - può portare al coma.

L'amico e compagno d'armi di Sernil è questo:
Un po 'di immondizia

Questa è la seconda sostanza di cui ho dimenticato il nome banale. Ora conosci la mia pessima calligrafia, %username%! Credimi, questo è peggio di qualsiasi veleno.

Questa spazzatura in dosi di 60-210 mcg/kg agisce in 0,5-2 ore se assunta per via orale e se inalata o iniettata, dopo 5 minuti. In media, sono necessari solo 5 mg a persona.

Quando colpiti, i sintomi sono molto simili al sernillo. Subito dopo l'intossicazione appariranno debolezza, vertigini, tremori e contrazioni muscolari, poi appariranno nausea, intorpidimento della bocca e disturbi del linguaggio. E tra circa un'ora inizierà la cosa principale. La capacità di concentrazione e di pensiero, il senso del tempo e dello spazio andranno persi. La coordinazione è compromessa, i riflessi condizionati sono distorti. E soprattutto: allucinazioni. Colorato. Uditivo e visivo. Ma il problema è che sono tutti terribili. Sullo sfondo di un incessante sentimento di paura e orrore, questo è già qualcosa. Avrai paura, ascolterai e vedrai ciò di cui hai paura per 5-6 ore e, se sei abbastanza fortunato da prendere 200 mcg/kg o più, si verifica una completa spersonalizzazione, tu, %username%, non sei più % nomeutente% - ma una piccola creatura rannicchiata e tremante che piange, singhiozza e ha PAURA. Non è divertente?

Talmente divertente che i più famosi inabilitanti psicotropi sono associati ad effetti allucinogeni.

Quindi incontriamoci... LSD

A proposito, dietro la parola "LSD" c'è il nome di questo capolavoro: N,N-dietilamide dell'acido D-lisergico. Beh, è ​​come essere chiamato con il tuo nome e patronimico.

Davvero, %username%, non so come o perché.Il 16 novembre 1938, il chimico svizzero Albert Hofmann a Basilea ottenne l'LSD-25 dall'acido lisergico (25 perché era il 25esimo composto da lui sintetizzato). L'umanità conosceva già la tossicità delle ergotossine della segale cornuta; Arthur Stoll nel laboratorio Sandoz aveva isolato l'ergotamina addirittura dalla sclerozio nel 1918, ma la studiarono alla luce del suo effetto stimolante sui muscoli dell'utero. Non credo che Hofmann avesse problemi con l'utero, ma in un modo o nell'altro prese l'LSD. Applaudi per lui (anche se è già morto, ma non per questo).

E così, il 19 aprile 1943, Hofmann, da vero scienziato (hmm?), accettò ciò che aveva sintetizzato. 250 microgrammi. Il risultato: dopo un po' cominciarono ad apparire vertigini e ansia. Ben presto l'effetto divenne così forte che Albert non riuscì più a formare frasi coerenti e, osservato dal suo assistente, informato dell'esperimento, tornò a casa in bicicletta. Il viaggio si è rivelato emozionante: le sensazioni soggettive di Hofmann - guidando molto lentamente - non corrispondevano a quelle oggettive: guidava come una cavia stimolata. Allo stesso tempo, il viale familiare verso la casa si trasformò per Hofmann in un dipinto di Salvador Dalì: gli sembrava che gli edifici fossero ricoperti di piccole increspature.

Dopo che Hofmann arrivò a casa, chiese al suo assistente di chiamare un medico e chiedere a un vicino il latte, che aveva scelto come antidoto generale contro l'avvelenamento.

Il medico arrivato non è riuscito a trovare alcuna anomalia nel paziente, ad eccezione delle pupille dilatate. Tuttavia, per diverse ore, Hofmann rimase in uno stato di delirio: gli sembrava di essere posseduto dai demoni, che la sua vicina fosse una strega e che i mobili di casa lo minacciassero. Poi la sensazione di ansia si è attenuata ed è stata sostituita da immagini multicolori sotto forma di cerchi e spirali, che non sono scomparse nemmeno con gli occhi chiusi. Hofmann ha anche detto di aver percepito il rumore di un'auto che passava sotto forma di immagine ottica.

Il 22 aprile scrisse del suo esperimento e della sua esperienza, e in seguito incluse questa nota nel suo libro LSD - My Problem Child.

Nella prefazione al suo libro Hofmann scrive in particolare di essere diventato chimico a causa del suo desiderio di unità assoluta con la natura. Stava cercando sostanze che ampliassero la capacità di una persona di percepire il mondo che lo circonda nella sua interezza. Tuttavia, al momento della stesura del libro, lo scienziato sapeva già che la connessione da lui scoperta non solo espande la coscienza, ma può anche distruggere la psiche umana, portando a conseguenze catastrofiche.

“L'induzione deliberata di esperienze mistiche, in particolare con l'aiuto di LSD e allucinogeni simili, rispetto alle esperienze visionarie spontanee, comporta pericoli che non possono essere sottovalutati. I praticanti devono tenere conto di alcuni effetti di queste sostanze, ovvero della loro capacità di influenzare la nostra coscienza, l'essenza più profonda di noi stessi. La storia dell’LSD fino ad oggi dimostra ampiamente le conseguenze disastrose che possono verificarsi quando si sottovaluta la profondità dei suoi effetti e la sostanza viene percepita come una droga da assumere per piacere. L'abuso e l'uso inappropriato hanno reso l'LSD il mio bambino problematico."

— “L’LSD è il mio bambino problematico”, A. Hofmann.

Tuttavia, da allora, il 19 aprile 1943, alcuni aderenti lo hanno chiamato “Giorno della bicicletta” e lo hanno addirittura celebrato. A modo mio.
Timbro in onore della vacanza. Cosa c'è dall'altra parte del francobollo, indovina?

Il meccanismo d'azione dell'LSD è piuttosto complesso. Innanzitutto questa sostanza è un analogo strutturale della serotonina, un neurotrasmettitore che regola gli stati di riposo, sonno e immagazzinamento di energia. L'effetto antiserotonina dell'LSD porta ad allucinazioni. Oltre all'azione serotoninergica a bassa specificità (una sostanza che blocca i recettori delle sinapsi nervose in cui il mediatore è la serotonina), l'LSD ha anche un effetto inibitorio sulla monoaminossidasi (MAO) della serotonina, nonché sulla MAO di altri mediatori. - Acido γ-aminobutirrico, istamina e norepinefrina. Insomma, l’effetto è abbastanza vario e va detto che non è stato studiato a fondo.

Per qualche tempo si pensava che lo studio del nuovo farmaco avrebbe permesso di comprendere meglio la natura della schizofrenia, che è caratterizzata anche da problemi nel funzionamento della serotonina. Tuttavia, molti scienziati non credevano che la psicosi psichedelica e quella schizofrenica fossero identiche. Nonostante alcune somiglianze, l'ipotesi di un'unica natura della schizofrenia e dell'azione dell'LSD è stata confutata.

In un modo o nell'altro, negli anni '1960, la ricerca sull'LSD fu condotta attivamente - e ora sto parlando di uno studio completamente pacifico condotto da scienziati delle università degli Stati Uniti e di altri paesi. Gli studi più famosi sono di Stanislav Grof e Timothy Leary. Quest'ultimo promosse attivamente questa sostanza psicotropa, poiché credeva che i suoi effetti benefici superassero i possibili effetti collaterali. Inoltre, diede l'LSD ad alcuni studenti senza avvisarli del suo nome, come veniva spesso praticato durante lo studio delle sostanze psichedeliche durante questo periodo. Successivamente, Timothy Leary fu attivamente perseguitato dalle autorità, anche a causa della sua posizione aggressiva sui benefici dell '"espansione della coscienza" per l'uomo.

Nel 1977, durante un'udienza al Senato degli Stati Uniti, il direttore della CIA Stansfield Turner ammise che la CIA aveva condotto una serie di esperimenti utilizzando l'LSD su persone senza il loro consenso o conoscenza fin dai primi anni '1960 (il programma MK Ultra). Molti americani furono sottoposti a tali esperimenti, tra cui, in particolare, prigionieri, pazienti in ospedali psichiatrici e pazienti in centri oncologici, infermieri e “altro personale medico”. Allo stesso tempo, in alcuni soggetti sperimentali “comparvero i primi sintomi della schizofrenia”.

Un'ondata di mania per le sostanze psicotrope e l'LSD colpì l'America, influenzando notevolmente la formazione della controcultura degli anni Sessanta e Settanta. La frase del dottor Leary divenne ampiamente nota e divenne il motto dei sostenitori dell'uso di sostanze psichedeliche: "Accendi, sintonizzati, abbandona". La parola "fall out" significava un allontanamento dalla morale e dallo stile di vita conservatori della parte principale della società.

Nel 1966 negli Stati Uniti ne furono vietati la produzione, la distribuzione e il consumo. Il farmaco è stato bandito anche per le ricerche di laboratorio.
E ovviamente le persone creative adoravano l’LSD.

• Quando i Beatles registrarono la canzone "Lucy in the Sky with Diamonds", John Lennon spiegò l'origine del titolo della canzone dicendo che suo figlio Julian aveva battezzato così il suo disegno. Tuttavia, molti hanno visto in questo nome un accenno alla droga LSD, perché questa è l'abbreviazione composta dalle sue prime lettere, e la BBC ha completamente bandito la canzone dalla rotazione. Paul McCartney in seguito disse che l'influenza dell'LSD su questa canzone è abbastanza evidente.
• Tra i fan dell'LSD c'erano scienziati eccezionali come Francis Crick, uno dei pionieri nello studio della struttura e delle funzioni del DNA, e Stanislav Grof, che studiò la psicologia transpersonale. Anche Steve Jobs e Bill Gates usavano la droga. Jobs descrive la sua esperienza con l'LSD come "una delle due o tre cose più importanti che abbia mai fatto in vita mia". A proposito, Jobs è morto di cancro al pancreas e Gates è uno dei detentori del record per la quantità di fondi donati in beneficenza. Molto probabilmente questo non ha nulla a che fare con questo.
• È risaputo che è stato l'LSD ad essere utilizzato "come ispirazione" dagli scrittori di fama mondiale Aldous Huxley ("Il mondo nuovo"), Kurt Vonnegut ("La culla del gatto"), Ken Kesey ("Qualcuno volò sul cuculo Nest”), così come altri musicisti come John Lennon, Syd Barrett, Jim Morrison e altri.
• A proposito, nel film “Black Mirror. Bandersnatch” l'eroe e il suo amico sperimentano gli effetti dell'LSD in modo molto simile a quello reale.

Ma torniamo al nostro argomento. Al momento della scoperta dell'LSD, i soldati e i servizi segreti disponevano di un intero elenco di diverse sostanze già pronte con effetti simili: mescalina, psilocibina, TMA, THC, nalorfina, armina, DOM, DMT, acido ibotenico. Anche la stessa N,N-dimetilammide dell'acido acetico - e a 400 mg/kg provoca depressione, perdita di orientamento, allucinazioni visive, delirio e letargia - e in modo affidabile, per 7 giorni!

Ma scelsero comunque l’LSD. Perché?

• Per una fuga sicura bastano 0,1-0,2 mg per astemio e 0,3-0,5 mg per bevitore (sì, esatto!). QUESTO È MOLTO POCO! Ecco perché in posti interessanti non vendono compresse di LSD: vendono marche che, se le lecchi, ti garantisce di ottenere la dose giusta.
• L'LSD è altamente solubile in acqua (sotto forma di tartrato) ed è abbastanza stabile.
• La dose letale è di circa 100 mg a persona, ovvero 500-1000 volte superiore alla dose efficace. È abbastanza difficile da uccidere (ma a proposito, 1 persona su 3 si sveglia a causa della N,N-dimetilammide dell'acido acetico menzionata sopra).
• Non c'è alcun effetto cumulativo.
• Non c'è assuefazione, almeno fisiologicamente.
• "Porta via" per un minimo di 5 ore - un massimo di 2 giorni.

Quindi il farmaco non solo è entrato negli annali, ma è stato anche adottato con il codice comprensibile e chiaro LSD. Hanno anche sintetizzato analoghi! È vero, tutti si sono rivelati infruttuosi.
I principali analoghi dell'LSD (tra parentesi la loro attività allucinogena in relazione all'LSD in %)

• 2-bromo-LSD (7%, l'effetto appare solo nel 2% dei soggetti, antiserotonina 1,5 volte più attiva dell'LSD, abbreviazione - BOL);
• ammide dell'acido lisergico (0%);
• Dimetilammide dell'acido lisergico (10%);
• monoetilamide dell'acido lisergico (5-10%);
• morfolide dell'acido lisergico (30%);
• 1-acetil-LSD (100%, ma la durata dell'azione è 2-3 volte più breve e gli effetti vegetativi sono più pronunciati, designazione - ALD-52);
• 1-metil-LSD (36%, 4 volte più attivo dell'LSD in termini di attività antiserotonina);
• 1-metossi-LSD (66%);
• pirrolidide dell'acido lisergico (5%).

Lo svantaggio dell'LSD sarebbe evidente: la segale cornuta era necessaria per la sintesi, doveva essere coltivata, produceva poco acido lisergico - il prodotto era costoso. È iniziata la ricerca di qualcosa che non sarebbe stato peggiore. Eppure l'abbiamo trovato!
BZ

No, %username%, “BZ” non ha nulla a che fare con suoni di origine organica. E il fatto che “BZ”, quando c'è un errore nel layout, risulti essere “YA” è una mera coincidenza. Forse.

BZ - l'estere 3-quinuclidilico dell'acido benzilico è uno psicotomimetico del gruppo dei glicolati.
È stato inventato dalla società farmaceutica svizzera Hoffman-LaRoche nel 1951: l'azienda stava ricercando antispastici per il trattamento delle malattie gastrointestinali. E ciò che si è rivelato inadatto per le ulcere si è rivelato molto adatto per altri scopi (beh, con il Viagra, a proposito, è successa la stessa cosa).

In quel momento, l’esercito degli Stati Uniti stava cercando di trovare possibili farmaci non letali e psicoattivi invalidanti, compresi farmaci psichedelici come LSD e THC, farmaci dissociativi come ketamina e fenciclidina, oppioidi potenti come il fentanil e diversi anticolinergici glicolati. . Ed è stato allora che ho avuto fortuna.

Il farmaco era originariamente denominato "TK", ma quando fu standardizzato dall'esercito nel 1961, ricevette il nome in codice NATO "BZ". L'agente divenne comunemente noto come "Buzz" a causa di questo acronimo e degli effetti che aveva sullo stato mentale dei volontari di ricerca umani all'Edgewood Arsenal nel Maryland.

Nel 1962, presso la base militare di Pine Bluff (Arkansas), fu lanciato un impianto per la produzione della sostanza BZ su scala industriale. La sua efficacia in combattimento fu valutata durante le prove sul campo completate nel 1966.

Poiché il BZ è un cristallo bianco con un punto di fusione di 190 °C, bassa volatilità ed elevata stabilità termica, sono state utilizzate bombe a grappolo che hanno sparso bombe pirotecniche “fumanti” con BZ su circa 1,2 ettari. C'erano anche "generatori" riempiti con 5-6 kg di BZ. Sono state prese in considerazione anche le opzioni per la contaminazione da schegge, proiettili e altri oggetti.

Il BZ agisce sotto forma di aerosol a una concentrazione di circa 110 mg*min/l - ed è difficile uccidere con questa sostanza; è stato notato che il gruppo pericoloso comprende anziani, bambini e persone con malattie delle vie respiratorie.

L'esordio è normale: pupille dilatate, secchezza delle fauci, aumento della frequenza cardiaca. Dopo 30-60 minuti inizia l'atto principale del dramma: indebolimento dell'attenzione e della memoria, diminuzione delle reazioni agli stimoli esterni, depressione pronunciata e disorientamento nell'ambiente. Dopo 1-4 ore si notano grave tachicardia, confusione e perdita di contatto con il mondo esterno. Le allucinazioni sono così forti che lo sfortunato non riesce a capire cosa sta realmente accadendo e cosa immagina. È molto divertente, %nomeutente%. Ti verrà voglia di ridere, dannazione.

Di conseguenza, si sviluppa il negativismo aggressivo: una persona fa il contrario di ciò che gli viene suggerito. E molto spesso - con scoppi di rabbia. Questa follia dura fino a 4-5 giorni, disturbi residui - fino a 2-3 settimane. È possibile una perdita di memoria parziale o completa.

Il meccanismo d'azione della BZ non è meno complesso di quello dell'LSD. BZ è un antagonista dei recettori muscarinici dell'acetilcolina, cioè in sostanza è un anticolinergico che interrompe la trasmissione degli impulsi nervosi con la partecipazione dell'acetilcolina - sì, %nome utente%, proprio come VX, ma ci sono delle sfumature. La sfumatura è l'alto rapporto tra dose tossica ed efficace: per la BZ questo rapporto è circa 40 volte (intervallo da 32 a 384 volte), cioè, in effetti, l'effetto della BZ è un avvelenamento molto, molto piccolo. In breve, il diavolo in persona si romperà una gamba, ma la datura, la difenidramina e il taren (aprofene) sono fratelli nel meccanismo d'azione del BZ. Beh, forse non parenti, ma sicuramente cugini.

Si parla dell’uso della sostanza durante la guerra del Vietnam, ma i risultati vengono definiti solo “soddisfacenti”.

Si ritiene che Paul Robeson sia stato avvelenato con BZ nel 1961, provocando un attacco di allucinazioni e grave depressione.

Nel febbraio 1998, il Ministero della Difesa britannico ha accusato l'Iraq di immagazzinare grandi quantità dell'anticolinergico glicolato "Agente 15". Si sospettava che l'Agente 15 fosse chimicamente identico o strettamente correlato a BZ e fosse immagazzinato in grandi quantità prima e durante la Guerra del Golfo. Tuttavia, dopo la guerra, la CIA concluse che l’Iraq non aveva immagazzinato né messo in campo l’Agente 15.

Nel gennaio 2013, un funzionario non identificato dell'amministrazione statunitense, citando un cablogramma non divulgato del Dipartimento di Stato americano, ha dichiarato che "i contatti siriani forniscono prove convincenti che l'Agente 15, una sostanza chimica allucinogena simile alla BZ, è stata utilizzata a Homs". Tuttavia, in risposta a questi rapporti, un portavoce del Consiglio di sicurezza nazionale degli Stati Uniti ha dichiarato: "I rapporti che abbiamo visto dai media sui presunti incidenti legati alle armi chimiche in Siria non corrispondono a ciò che crediamo essere la verità riguardo al programma siriano di armi chimiche. " La sostanza chimica sarebbe stata utilizzata anche negli attacchi di Ghouta dell’agosto 2013.

Il 14 aprile 2018, il ministro degli Esteri russo Sergei Lavrov ha annunciato che gli esperti del Centro svizzero di analisi radiologiche e chimico-radiologiche della città di Spiez, che hanno analizzato campioni dell'Organizzazione per la proibizione delle armi chimiche provenienti dal luogo dell'avvelenamento di Sergei e Yulia Skripal a Salisbury hanno trovato tracce di BZ. Il 18 aprile, in una riunione del consiglio esecutivo dell'OPCW, il suo direttore generale, Ahmet Üzümcü, ha spiegato che il precursore BZ veniva utilizzato come campione di controllo per verificare la qualità dei laboratori e non aveva nulla a che fare con i campioni di Salisbury.

Mentre scrivono, nel 1988-1990, tutte le riserve BZ negli Stati Uniti furono liquidate insieme alla produzione industriale. Ora l’unica produzione pilota del pianeta, situata nella città di Edgewood (USA), consente di produrre fino a 20 ton/anno, mentre fuori dagli USA la capacità produttiva totale non raggiunge nemmeno 1 ton/anno, poiché il problema non è stato risolto in questo modo la produzione efficace del suo precursore, il 3-quinuclidolo. Beh, è ​​quello che dicono, non lo so. Ma so che ci sono stati tentativi di sostituzione: il più famoso è il dithran.
Ditran è in realtà una miscela di questa composizione

Si ritiene che alla dose di 5-15 mg questa miscela causi sintomi simili alla BZ, che si sviluppano entro un'ora.

Al momento, gli psicofarmaci non sono ufficialmente in servizio nei paesi di tutto il mondo. Ma avendo osservato alcuni eventi di massa nei paesi vicini e non così tanto, dubito fortemente che sia così. Forse gli eserciti non ne hanno, ma i servizi segreti stanno chiaramente lavorando.

Ebbene, ecco come è andata a finire la storia.

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Purtroppo sabato inizierò un altro periodo di viaggi di lavoro lunghi e non lunghissimi - e quindi ci sarà poco tempo per la creatività - mi prenderò un altro anno sabbatico. E poiché c'è poco tempo, e per ora c'è solo una storia più o meno formata nella mia testa sul fosforo giallo e sull'incidente vicino a Lvov ad esso associato, allora se si scopre che sono ancora interessante, condividerò questa storia con te.

Beh, in caso contrario, beh, ci ho provato.

Buona fortuna e non preoccuparti! Né fisicamente né mentalmente...

Fonte: habr.com