I veleni meno spaventosi

Ciao di nuovo, %nome utente%!

Grazie a tutti coloro che hanno apprezzato la mia opera “I veleni più terribili”.

È stato molto interessante leggere i commenti, qualunque essi fossero, è stato molto interessante rispondere.

Sono felice che ti sia piaciuta la hit parade. Se non mi piaceva, beh, ho fatto tutto quello che potevo.

Sono stati i commenti e l'attività che mi hanno ispirato a scrivere la seconda parte.

Quindi, vi presento altri dieci mortali!

Decimo posto

bianco

Sì, lo so, %username%, che adesso esclamerai subito: “Evviva, finalmente il cloro, il grande e terribile!” Ma non è così.

Innanzitutto la candeggina non contiene cloro, ma ipoclorito di sodio. Sì, alla fine si decompone in cloro, ma non è ancora cloro.

In secondo luogo, nonostante il fatto che il cloro sia stato essenzialmente il primo agente di guerra chimica nella storia dell'umanità filantropica (fu usato per la prima volta nel 1915 durante la battaglia di Ypres - sì, è quello, non gas mostarda, anche se è da lì che deriva il nome) , immediatamente "non andiamo".

Il problema è che una persona sente l'odore del cloro molto prima di essere avvelenata. E scappa poco dopo.

Giudicate voi stessi: l'odore del cloro sarà sentito da qualsiasi persona senza sinusite a 0,1-0,3 ppm (anche se dicono che sfonda anche la sinusite). Una concentrazione di 1-3 ppm viene solitamente tollerata per non più di un'ora: un'insopportabile sensazione di bruciore agli occhi porta a pensare che hai molte cose importanti da fare, ma per qualche motivo, lontano da qui. A 30 ppm, le lacrime scorreranno assolutamente immediatamente (e non tra un'ora) e apparirà una tosse isterica. A 40-60 ppm inizieranno i problemi ai polmoni.

Restare per mezz'ora in un'atmosfera con una concentrazione di cloro pari a 400 ppm è letale. Bene, o pochi minuti, a una concentrazione di 1000 ppm.

Durante la prima guerra mondiale approfittarono del fatto che il cloro pesa poco più del doppio dell'aria e quindi lo lasciarono volare attraverso la pianura, facendo uscire il nemico dalle trincee. E lì stavano già girando nel buon vecchio e collaudato modo.

Naturalmente, se lavori in un impianto di produzione di cloro e ti legano vicino a un serbatoio di cloro, c’è motivo di preoccuparsi. Ma non dovresti aspettarti di essere avvelenato dal cloro quando lavi la toilette o dall'elettrolisi dell'acqua salata.

Ebbene sì, se siete ancora sfortunati, fate attenzione: non esiste un antidoto al cloro, la cura è l'aria fresca. Bene, e ripristino del tessuto bruciato, ovviamente.

Nono posto

Vitamina A - o, nel linguaggio comune, retinolo

Tutti ricordano le vitamine. Bene, il loro vantaggio. Alcune persone confondono alcol e fumo con le vitamine, ma è così.

Da bambini, le nonne dicevano a tutti di mangiare mele e carote. Lei mi ha detto. Adoravo la vecchia purea di carote sovietica in quei vasetti!

Ma non confondere il formidabile retinolo con il carotene naturale (questo è quello che si trova nel melone e nelle carote): con un consumo eccessivo di caroteni, è possibile l'ingiallimento dei palmi delle mani, delle piante dei piedi e delle mucose (a proposito, questo è successo a io da bambino!), ma anche in casi estremi non si osservano sintomi di intossicazione.

Quindi, la LD50 del retinolo è di 2 g/kg nei ratti che lo hanno mangiato. Considerando che la vitamina è liposolubile, se mangiate dello strutto ne assumerete di meno. I ratti hanno subito perdita di coscienza, convulsioni e morte.

Nell’uomo i casi sono stati più interessanti: una dose di vitamina A di 25 UI/kg provoca un avvelenamento acuto, e l’uso quotidiano di una dose di 000 UI/kg per 4000-6 mesi provoca un avvelenamento cronico (per riferimento: i medici sono molto difficili da le persone capiscano, e questo non solo a causa della grafia (contano la vitamina A in UI - unità mediche; un'unità UI è stata presa con 15 mcg di retinolo).

L'avvelenamento nell'uomo è caratterizzato dai seguenti sintomi: infiammazione della cornea, perdita di appetito, nausea, ingrossamento del fegato, dolori articolari. L'avvelenamento cronico da vitamina A si verifica con il consumo regolare di alte dosi di vitamina e grandi quantità di olio di pesce.

Casi di avvelenamento acuto con esito fatale sono possibili quando si mangia il fegato di uno squalo, un orso polare, animali marini o husky (non torturare i cani!). Gli europei lo sperimentano almeno dal 1597, quando i membri della terza spedizione di Barents si ammalarono gravemente dopo aver mangiato fegato di orso polare.

La forma acuta di avvelenamento si manifesta sotto forma di convulsioni e paralisi. Nella forma cronica di sovradosaggio, aumenta la pressione intracranica, accompagnata da mal di testa, nausea e vomito. Allo stesso tempo si verifica un rigonfiamento della macula e un conseguente deficit visivo. Compaiono emorragie e segni di effetti epato- e nefrotossici di grandi dosi di vitamina A. Possono verificarsi fratture ossee spontanee. Un eccesso di vitamina A può causare difetti congeniti e quindi non dovrebbe superare la dose giornaliera raccomandata, ed è meglio non assumerla affatto per le donne incinte.

Per eliminare l'avvelenamento viene prescritto il mannitolo, che riduce la pressione intracranica ed elimina i sintomi del meningismo, i glucocorticoidi, che accelerano il metabolismo della vitamina nel fegato e stabilizzano le membrane dei lisosomi nel fegato e nei reni. La vitamina E stabilizza anche le membrane cellulari.

Quindi, %username%, ricorda: non tutto ciò che è sano lo è in grandi quantità.

Ottavo posto

ferro

Una verga di ferro che entra nel cervello è certamente tossica, tuttavia questo non è accurato.

Ma sul serio, la situazione del ferro è molto simile a quella della vitamina A.

Ad alcune persone viene prescritto il ferro per eliminare l’anemia da carenza di ferro. La mia sempre memorabile nonna consigliava sempre di mangiare le mele: contengono molto ferro (e tutti conoscono questa battuta barbuta).

In precedenza, mangiavano ferro in senso letterale - nella foto sopra c'è il ferro carbonilico - quindi lo mangiavano: lo stomaco è pieno di acido cloridrico, quindi il ferro finemente disperso si scioglieva lì e questo bastava.

Poi hanno iniziato a prescrivere solfati di ferro e lattati di ferro. La cosa divertente del ferro è che deve essere bivalente: il corpo non tollera il ferro ferrico, inoltre precipita volentieri a pH superiore a 4.

7-35 g di ferro ti manderanno in modo assolutamente affidabile, %username%, nell'aldilà. E ora non sto parlando di un oggetto metallico posizionato nel posto giusto nel corpo, sto parlando di sali di ferro. Con i bambini è ancora più difficile (i bambini sono sempre difficili): 3 grammi di ferro sono letali per i bambini sotto i 3 anni. A proposito, secondo le statistiche, questa è la forma più comune di avvelenamento infantile accidentale.

Il comportamento dell'eccesso di ferro è molto simile all'avvelenamento da metalli pesanti (e, tra l'altro, viene trattato quasi allo stesso modo. Il ferro può accumularsi nel corpo, come i metalli pesanti, ma in alcune malattie ereditarie e croniche o in caso di assunzione eccessiva da Le persone con un eccesso di ferro soffrono di debolezza fisica, perdono peso, si ammalano più spesso.Allo stesso tempo, eliminare il ferro in eccesso è spesso molto più difficile che eliminare la sua carenza.

Nell'avvelenamento da ferro grave, la mucosa intestinale viene danneggiata, si sviluppa insufficienza epatica e si verificano nausea e vomito. La diarrea e le cosiddette "feci nere" sono tipiche: hai capito. Se lo lasci andare - forme gravi di danno epatico, coma, incontro con parenti morti da tempo.

Settimo posto

aspirina

Per qualche ragione, ora ricordo tutti i film americani in cui i personaggi, quando hanno mal di testa, mangiano semplicemente pacchetti di pillole. Dio!

L'acido acetilsalicilico o aspirina, come lo chiamò Felix Hoffman, che sintetizzò questo prodotto vivificante nei laboratori della Bayer AG il 10 agosto 1897, ha nei ratti un LD50 di 200 mg/kg. Sì, è molto, non puoi mangiare così tante pillole, ma come ogni medicinale, l'aspirina ha effetti collaterali. E sono così così: problemi al tratto gastrointestinale e gonfiore dei tessuti. Tuttavia, se ne hai davvero abbastanza di aspirina, in caso di overdose acuta (questo è quando è una volta - ma l'auto) il tasso di mortalità è del 2%. Il sovradosaggio cronico (quando si utilizzano dosi elevate per un lungo periodo) è spesso fatale, il tasso di mortalità è del 25% e, proprio come con il ferro, il sovradosaggio cronico può essere particolarmente grave nei bambini.

In caso di avvelenamento da aspirina, si osservano disturbi gastrici acuti, confusione, psicosi, stupore, ronzio nelle orecchie e sonnolenza.

Trattare come qualsiasi sovradosaggio: carbone attivo, destrosio per via endovenosa e soluzione salina, bicarbonato di sodio e dialisi.

Un'attenzione particolare merita la sindrome di Reye, una malattia rara ma grave caratterizzata da encefalopatia acuta e depositi di grasso nel fegato. Questa cosa può accadere quando ai bambini o agli adolescenti viene somministrata l'aspirina per la febbre o altre malattie o infezioni. Dal 1981 al 1997, 1207 casi di sindrome di Reye in persone di età inferiore ai 18 anni sono stati segnalati ai Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie. Di questi, il 93% ha riferito di essersi ammalato nelle tre settimane precedenti l'esordio della sindrome di Reye, il più delle volte con un'infezione respiratoria, varicella o diarrea.

Sembra questo:

• 5-6 giorni dopo l'esordio della malattia virale (con la varicella - 4-5 giorni dopo la comparsa dell'eruzione cutanea), si sviluppano improvvisamente nausea e vomito incontrollabile, accompagnati da un cambiamento dello stato mentale (varia da lieve letargia a coma profondo e episodi di disorientamento, agitazione psicomotoria).
• Nei bambini sotto i 3 anni, i principali segni della malattia possono essere insufficienza respiratoria, sonnolenza e convulsioni, e nei bambini del primo anno di vita si nota tensione nella grande fontanella.
• In assenza di una terapia adeguata, le condizioni del paziente peggiorano rapidamente: rapido sviluppo di coma, convulsioni e arresto respiratorio.
• Nel 40% dei casi si osserva un ingrossamento del fegato, ma l'ittero è raro.
• È tipico un aumento di AST, ALT e ammoniaca nel siero dei pazienti.

Come evitarlo? È semplice: non dovresti dare l’aspirina a tuo figlio se ha l’influenza, il morbillo o la varicella. Prestare attenzione quando si prescrive l'acido acetilsalicilico ad alte temperature nei bambini di età inferiore a 12 anni. In questa situazione si consiglia di sostituire l'acido acetilsalicilico con paracetamolo o ibuprofene. Chiama subito il medico se tuo figlio mostra segni di: vomito, forte mal di testa, letargia, irritabilità, delirio, difficoltà respiratorie, braccia e gambe rigide, coma.

Prendetevi cura dei bambini, dopo tutto, sono il nostro patrimonio.

Sesto posto

Anidride carbonica

Sì, sì, tutti respiriamo ed emettiamo la stessa anidride carbonica. Ma il corpo non butterà via nulla di utile così facilmente! A proposito, nell'aria c'è circa lo 0,04% di anidride carbonica - per fare un confronto, c'è 20 volte più argon nell'aria.

Oltre a te e ad altri animali, l'anidride carbonica viene rilasciata durante la combustione completa e si trova in tutte le bevande gassate, sia analcoliche che più interessanti (ne parleremo più avanti).

A una concentrazione già dello 0,1% (questo livello di anidride carbonica a volte si osserva nell'aria delle megalopoli), le persone iniziano a sentirsi deboli, sonnolente - ricordi come hai sentito un bisogno incontrollabile di sbadigliare? Quando aumenta al 7-10%, si sviluppano sintomi di soffocamento, che si manifestano sotto forma di mal di testa, vertigini, perdita dell'udito e perdita di coscienza (sintomi simili a quelli del mal di montagna), questi sintomi si sviluppano, a seconda della concentrazione, per un periodo di diversi minuti fino a un'ora.

Quando viene inalata aria con concentrazioni molto elevate di gas, la morte avviene molto rapidamente per asfissia causata dall'ipossia.

L'inalazione di aria con alte concentrazioni di questo gas non porta a problemi di salute a lungo termine. Dopo aver rimosso la vittima da un'atmosfera con un'alta concentrazione di anidride carbonica, si verifica rapidamente il completo ripristino della salute e del benessere.

L'anidride carbonica è anche 1,5 volte più pesante dell'aria e questo deve essere preso in considerazione in termini di accumulo nelle nicchie e negli scantinati.

Ventila la tua stanza, %username%!

Quinto posto

Zucchero

Tutti sanno che aspetto ha lo zucchero. Non parleremo dell'holivar: cosa bere con lo zucchero e cosa senza: caffè o tè, ha causato troppe vite.

In effetti, lo zucchero (più precisamente il glucosio) è uno dei principali composti nutrizionali e l'unico che viene assorbito dal tessuto nervoso. Senza zucchero, non sarai in grado di pensare o leggere questo testo, %username%!

Tuttavia, lo zucchero ha una dose tossica: il 50% dei ratti muore quando mangiano 30 g/kg di zucchero (non chiedete come sono stati nutriti con questo). Ricordo ancora un vagone della metropolitana di New York nel 2014, dove tutte le malattie venivano attribuite allo zucchero: dall'impotenza all'infarto. Allora ho anche pensato: come ha fatto l’umanità a sopravvivere senza dolcificanti chimici?

In un modo o nell'altro, lo zucchero è tossico in grandi quantità (come hai notato, in dosi MOLTO elevate). I sintomi di avvelenamento sono relativamente scarsi:

• stato depressivo
• Disordini gastrointestinali.

Ma in realtà ci sono molte persone tra noi per le quali lo zucchero è davvero un veleno. Questi sono i diabetici. Sono un chimico, non sono un medico, ma lo so. che il diabete si presenta in diversi tipi, con diversa gravità, è dovuto a cause diverse e viene trattato in modo diverso. Pertanto, %username%, se hai notato:

• La poliuria è un aumento della produzione di urina causato da un aumento della pressione osmotica dell'urina dovuto al glucosio disciolto in essa (normalmente non c'è glucosio nelle urine). Si manifesta con minzione frequente e abbondante, anche notturna.
• La polidipsia (sete costante e inestinguibile) è causata da significative perdite di acqua nelle urine e da un aumento della pressione osmotica del sangue.
• Polifagia: fame costante e insaziabile. Questo sintomo è causato da un disturbo metabolico nel diabete, vale a dire dall'incapacità delle cellule di assorbire ed elaborare il glucosio in assenza di insulina (fame in mezzo all'abbondanza).
• La perdita di peso (particolarmente tipica del diabete di tipo XNUMX) è un sintomo comune del diabete, che si sviluppa nonostante l'aumento dell'appetito dei pazienti. La perdita di peso (e anche l'esaurimento) è causata dall'aumento del catabolismo delle proteine ​​e dei grassi dovuto all'esclusione del glucosio dal metabolismo energetico delle cellule.
• Sintomi secondari: prurito della pelle e delle mucose, secchezza delle fauci, debolezza muscolare generale, mal di testa, lesioni cutanee infiammatorie difficili da trattare, visione offuscata.

- vai in ospedale e dona il sangue per lo zucchero!

Il diabete non è una condanna a morte, può essere curato, ma se non lo curi e non mangi dolci, allora ciò che ti aspetta sono malattie cardiache, cecità, danni ai reni, danni ai nervi, il cosiddetto piede diabetico - cercalo su Google , ti piacerà.

Quarto posto

sale

"Sale e zucchero sono i nostri nemici bianchi", giusto? Bene, ecco perché il sale segue lo zucchero.

È difficile immaginare il nostro cibo senza sale e, a proposito, lo usiamo esclusivamente per preferenze personali: i prodotti sono ricchi di sodio e cloro, semplicemente non è necessaria una fonte aggiuntiva.

Nonostante il sale svolga la funzione più importante di mantenimento dell’equilibrio salino nel corpo, garantendo il corretto funzionamento di quasi tutto, dal sangue ai reni, 3 g/kg di un ratto o 12,5 g/kg di una persona possono uccidere .

Il motivo è proprio la violazione di questo stesso equilibrio salino, che porta a insufficienza renale, un forte aumento della pressione sanguigna e alla morte.

Credo che nessuno sia capace di mangiare così tanto sale (tranne per sfida - ok, una buona opzione per il Premio Darwin), ma anche piccole “overdose” di sale hanno effetti negativi: è noto che ridurre l'assunzione di sale a 1 cucchiaino al giorno al giorno o meno riduce la pressione sanguigna a 8 mm Hg. Sullo sfondo del fatto che l’ipertensione colpisce le persone peggio dell’AIDS e del cancro, Non penso che ridurre l’assunzione di sale sia una misura di sopravvivenza così insignificante.

Premio tre! Terzo posto

caffeina

Ora parleremo di bevande. Caffè, tè, cola, bevande energetiche: tutti contengono caffeina. Quante tazze di caffè hai bevuto oggi? Mentre scrivo tutto questo, non ne ho uno, ma voglio davvero...

A proposito, 1,3,7-trimetilxantina, guaranina, caffeina, mateina, metilteobromina, teina - c'è la stessa cosa di profilo, solo nomi diversi, molto spesso inventati per esclamare: “Cosa, non c'è un grammo di caffeina in questa bevanda - lì ... "È completamente diversa e molto più utile!" Storicamente è andata così: nel 1819, il chimico tedesco Ferdinand Runge, che era molto assonnato, isolò un alcaloide, che chiamò caffeina (a proposito, era un bravo ragazzo: isolò il chinino, gli venne l'idea di ​​​​utilizzando il cloro come disinfettante, e iniziò la storia dei coloranti all'anilina). Poi, nel 1827, Udri isolò un nuovo alcaloide dalle foglie di tè e lo chiamò teina. E nel 1838 Jobst e G. Ya. Mulder si offesero con tutti e dimostrarono l'identità della teina e della caffeina. La struttura della caffeina fu chiarita verso la fine del XIX secolo da Hermann Emil Fischer, che fu anche la prima persona a sintetizzare artificialmente la caffeina. Nel 1902 vinse il Premio Nobel per la Chimica, ricevuto in parte per questo suo lavoro: la battaglia contro il sonno fu finalmente vinta!

Il 50% dei cani muore se assumono 140 mg/kg di caffeina con il cibo. Allo stesso tempo, manifestano insufficienza renale acuta, nausea, vomito, emorragie interne, disturbi del ritmo cardiaco e convulsioni. Una morte spiacevole, sì.

Nell'uomo, a piccole dosi, la caffeina ha un effetto stimolante sul sistema nervoso - beh, tutti lo hanno testato su se stessi. Con l'uso prolungato può causare una lieve dipendenza: il teismo.

Sotto l'influenza della caffeina, l'attività cardiaca accelera, la pressione sanguigna aumenta e per circa 40 minuti l'umore migliora leggermente a causa del rilascio di dopamina, ma dopo 3-6 ore l'effetto della caffeina svanisce: stanchezza, letargia e diminuzione delle capacità per lavorare appaiono.

Un meccanismo noioso per spiegare gli effetti della caffeina.L'effetto psicostimolante della caffeina si basa sulla sua capacità di sopprimere l'attività dei recettori centrali dell'adenosina (A1 e A2) nella corteccia cerebrale e nelle formazioni sottocorticali del sistema nervoso centrale. È stato ora dimostrato che l'adenosina svolge il ruolo di neurotrasmettitore nel sistema nervoso centrale, influenzando agonisticamente i recettori dell'adenosina situati sulle membrane citoplasmatiche dei neuroni. L'eccitazione dei recettori dell'adenosina di tipo I (A1) da parte dell'adenosina provoca una diminuzione della formazione di cAMP nelle cellule cerebrali, che alla fine porta all'inibizione della loro attività funzionale. Il blocco dei recettori dell'adenosina A1 aiuta a fermare l'effetto inibitorio dell'adenosina, che si manifesta clinicamente con un aumento delle prestazioni mentali e fisiche.

Tuttavia, la caffeina non ha la capacità selettiva di bloccare solo i recettori dell’adenosina A1 nel cervello e blocca anche i recettori dell’adenosina A2. È stato dimostrato che l'attivazione dei recettori dell'adenosina A2 nel sistema nervoso centrale è accompagnata dalla soppressione dell'attività funzionale dei recettori della dopamina D2. Il blocco dei recettori dell'adenosina A2 da parte della caffeina aiuta a ripristinare l'attività funzionale dei recettori della dopamina D2, che contribuisce anche all'effetto psicostimolante del farmaco.

In breve, la caffeina blocca qualcosa lì. Lo stesso vale per gli oppiacei. Proprio come l'LSD. Pertanto, ci sarà dipendenza, ma poiché il blocco non è così forte e i recettori non sono così vitali, il teismo non è una dipendenza (anche se molti amanti del caffè sosterranno).

Sintomi di eccesso di caffeina - dolore addominale, agitazione, ansia, agitazione mentale e motoria, confusione, delirio (dissociativo), disidratazione, tachicardia, aritmia, ipertermia, minzione frequente, mal di testa, aumento della sensibilità tattile o al dolore, tremori o contrazioni muscolari; nausea e vomito, a volte con sangue; ronzio nelle orecchie, crisi epilettiche (in caso di sovradosaggio acuto - crisi tonico-cloniche).

La caffeina in dosi superiori a 300 mg al giorno (anche sullo sfondo dell'abuso di caffè - più di 4 tazze di caffè naturale, 150 ml ciascuna) può causare ansia, mal di testa, tremore, confusione e disfunzione cardiaca.

A dosi di 150-200 mg per chilogrammo di peso corporeo umano, la caffeina provoca la morte. Proprio come i cani.

Allora, dannazione, dov'è il mio caffè?

Secondo posto

Nicotina

Bene, tutti conoscono i pericoli del fumo. E anche del fatto che la nicotina è velenosa. Ma scopriamolo.

La tossicità della nicotina è collegata ad un clamoroso caso di avvelenamento avvenuto in Belgio nel 1850, quando il conte Bocarme fu accusato di aver avvelenato il fratello di sua moglie. Il chimico belga Jean Servais Stas funse da consulente e, attraverso una difficile analisi, non solo stabilì che l'avvelenamento era causato dalla nicotina, ma sviluppò anche un metodo per rilevare gli alcaloidi, che, con piccole modifiche, è ancora utilizzato oggi nella chimica analitica .

Successivamente, la nicotina non è stata studiata e determinata solo dai pigri. Al momento è noto quanto segue.

Una volta che la nicotina entra nel corpo, si diffonde rapidamente attraverso il sangue e può attraversare la barriera ematoencefalica. Cioè, va dritto al cervello. In media, 7 secondi dopo l'inalazione del fumo di tabacco sono sufficienti affinché la nicotina raggiunga il cervello. L'emivita della nicotina dal corpo è di circa due ore. La nicotina inalata attraverso il fumo di tabacco quando si fuma è una piccola frazione della nicotina contenuta nelle foglie di tabacco (la maggior parte della sostanza brucia, purtroppo). La quantità di nicotina assorbita dall'organismo quando si fuma dipende da molti fattori, tra cui il tipo di tabacco, se tutto il fumo viene inalato e se viene utilizzato un filtro. Con il tabacco da masticare e il tabacco da fiuto, che vengono messi in bocca e masticati o inalati attraverso il naso, la quantità di nicotina che entra nel corpo è molto maggiore rispetto al tabacco da fumo. La nicotina viene metabolizzata nel fegato dall'enzima citocromo P450 (principalmente CYP2A6, ma anche CYP2B6). Il metabolita principale è la cotinina.

L'effetto della nicotina sul sistema nervoso è ben studiato e controverso. La nicotina agisce sui recettori nicotinici dell'acetilcolina: l'atomo di azoto protonato dell'anello pirrolidinico nella nicotina imita l'atomo di azoto quaternario dell'acetilcolina, e l'atomo di azoto piridinico ha il carattere di una base di Lewis, come l'ossigeno del gruppo cheto dell'acetilcolina. A basse concentrazioni aumenta l'attività di questi recettori, il che, tra le altre cose, porta ad un aumento della quantità dell'ormone stimolante adrenalina (epinefrina). Il rilascio di adrenalina porta ad un aumento della frequenza cardiaca, ad un aumento della pressione sanguigna e ad un aumento della respirazione, nonché ad un aumento dei livelli di glucosio nel sangue.

Il sistema nervoso simpatico, agendo attraverso i nervi splancnici sulla midollare del surrene, stimola il rilascio di adrenalina. L'acetilcolina prodotta dalle fibre simpatiche pregangliari di questi nervi agisce sui recettori nicotinici dell'acetilcolina, provocando la depolarizzazione cellulare e l'afflusso di calcio attraverso i canali del calcio voltaggio-dipendenti. Il calcio innesca l'esocitosi dei granuli cromaffini, favorendo così il rilascio di adrenalina (e norepinefrina) nel sangue.

Ti ho già colpito il cervello peggio della nicotina? SÌ? Bene, allora parliamo di cose piacevoli.

Tra le altre cose, la nicotina aumenta i livelli di dopamina nei centri di ricompensa del cervello. È stato dimostrato che il tabacco da fumo inibisce la monoaminossidasi, un enzima responsabile della scomposizione dei neurotrasmettitori monoamminici (come la dopamina) nel cervello. Si ritiene che la nicotina stessa non sopprima la produzione di monoaminossidasi, ma altri componenti del fumo di tabacco ne sono responsabili. L’aumento del contenuto di dopamina eccita i centri del piacere del cervello; questi stessi centri cerebrali sono responsabili della “soglia del dolore del corpo”; quindi rimane aperta la questione se una persona che fuma trae piacere.

Nonostante la sua forte tossicità, se consumata a piccole dosi (ad esempio attraverso il fumo), la nicotina agisce come psicostimolante. Gli effetti della nicotina sull'umore variano. Causando il rilascio di glucosio dal fegato e di adrenalina (epinefrina) dalla midollare del surrene, provoca eccitazione. Da un punto di vista soggettivo ciò si manifesta con sensazioni di rilassamento, calma e vivacità, oltre ad uno stato moderatamente euforico.

Il consumo di nicotina porta alla perdita di peso, alla riduzione dell'appetito a causa della stimolazione dei neuroni POMC e all'aumento dei livelli di glucosio nel sangue (il glucosio, agendo sui centri di sazietà e fame nell'ipotalamo del cervello, attenua la sensazione di fame). È vero, una dieta accessibile, comprensibile e sana “non mangiare troppo” funziona in modo ancora più efficace.

Come possiamo vedere, l’effetto della nicotina sul corpo è piuttosto complesso. Cosa dovrebbe essere tolto da questo:

• La nicotina è una sostanza che interagisce con i recettori nervosi
• Come molte sostanze simili, la nicotina crea dipendenza e dipendenza.

A proposito, i pazienti con disturbi mentali hanno una maggiore dipendenza dal fumo (fumi? - pensaci e vai da uno psichiatra: non ci sono persone sane - ce ne sono di sottoesaminate). Numerosi studi in tutto il mondo affermano che le persone affette da schizofrenia hanno maggiori probabilità di fumare (20 paesi diversi hanno studiato un totale di 7593 pazienti con schizofrenia, di cui il 62% erano fumatori). Nel 2006, l’80% o più delle persone affette da schizofrenia negli Stati Uniti fumavano, rispetto al 20% della popolazione generale di non fumatori (secondo NCI). Esistono diverse ipotesi sulle cause di questa dipendenza, che la spiegano sia come desiderio di resistere ai sintomi del disturbo, sia come desiderio di resistere agli effetti negativi degli antipsicotici. Secondo un'ipotesi, la nicotina stessa sconvolge la psiche.

La nicotina è estremamente tossica per gli animali a sangue freddo. Agisce come una neurotossina, provocando la paralisi del sistema nervoso (arresto respiratorio, cessazione dell'attività cardiaca, morte). La dose letale media per l'uomo è 0,5-1 mg/kg, per i ratti - 140 mg/kg attraverso la pelle, per i topi - 0,8 mg/kg per via endovenosa e 5,9 mg/kg se somministrata per via intraperitoneale. La nicotina è velenosa per alcuni insetti, per cui in precedenza era ampiamente utilizzata come insetticida, e attualmente i derivati ​​della nicotina, come ad esempio l'imidacloprid, continuano ad essere utilizzati con la stessa funzione.

L'uso a lungo termine può causare malattie e disfunzioni come iperglicemia, ipertensione arteriosa, aterosclerosi, tachicardia, aritmia, angina pectoris, malattia coronarica e insufficienza cardiaca.

In effetti, la tossicità della nicotina è praticamente nulla in confronto al resto del suo fascino, ovvero:

• Il catrame fumante contribuisce allo sviluppo del cancro, compreso il cancro dei polmoni, della lingua, della laringe, dell'esofago, dello stomaco, ecc.
• Il fumo antigienico contribuisce allo sviluppo di gengiviti e stomatiti.
• Prodotti di combustione incompleta (monossido di carbonio) - beh, è ​​​​chiaro, leggi la mia opera precedente
• Deposito di catrame nei polmoni: tosse mattutina del fumatore, bronchite, enfisema e cancro ai polmoni.

Al momento, nessuno dei metodi per fumare può salvarti al 100% dalle conseguenze - e quindi tutti i tuoi filtri, narghilè, ecc. Non funzionano.

Anche i vapers non dovrebbero rilassarsi – e il motivo è semplice:

• Nonostante vengano utilizzati componenti innocui come la glicerina - sono innocui per l'industria alimentare! Nessuno conosce le conseguenze dell'esposizione e, in generale, la composizione dei gas rilasciati durante la pirolisi durante lo svapo. Il lavoro di ricerca è attualmente in corso (una volta un esempio и due esempi) e i risultati sono già impressionanti.
  Guarda
• Ho già detto che la nicotina veniva usata come pesticida. Dal 2014 negli Stati Uniti non viene praticamente più utilizzato; nell’Unione Europea è completamente vietato dal 2009. Tuttavia, ciò non impedisce che venga utilizzato in Cina...
  Attualmente sul mercato è disponibile nicotina di qualità farmaceutica (Pharma Grade, USP/PhEur o USP/EP). Ma esiste anche un insetticida prodotto in Cina. Attenzione: quale costa meno? Ancora una volta, non sono un vaper, ma solo per divertimento, cercherei su Google e confronterei il prezzo di ciò che hai comprato in questo barattolo con quanto dovrebbe costare. Altrimenti, ad un certo punto potresti sentirti come uno scarafaggio e goderti appieno le impurità della nicotina di bassa qualità.

In breve, l’umanità attualmente non utilizza modi completamente sicuri per consumare nicotina. È necessario?

E il nostro vincitore! Incontrare! Primo posto

etanoloI Chapaeviti riconquistarono le stazioni dei Bianchi.
Durante l'esame dei trofei, Vasily Ivanovich e Petka hanno scoperto un serbatoio di alcol.
Per evitare che i combattenti si ubriacassero troppo, hanno firmato C2N5-ON, sperando
che i combattenti hanno poca conoscenza della chimica. La mattina dopo tutti erano “nella soletta”.
Chapaev ne sollecitò uno e chiese:
- Come l'hai trovato?
- Sì, semplice. Abbiamo cercato e cercato, e all'improvviso abbiamo visto qualcosa scritto sul serbatoio - e poi un trattino e "OH". L'abbiamo provato: è proprio lui!

In generale, esiste anche la tossicologia dell'etanolo, un campo della medicina che studia la sostanza tossica etanolo (alcol) e tutto ciò che è ad essa connesso. Quindi non aspettatevi che io riesca a racchiudere un'intera sezione di medicina in pochi paragrafi.

In effetti, l’umanità conosce l’etanolo da molto, molto tempo. I vasi rinvenuti dell'età della pietra con resti di bevande fermentate suggeriscono che la produzione e il consumo di bevande alcoliche esistevano già nel Neolitico. La birra e il vino sono tra le bevande più antiche. Il vino divenne uno dei simboli culturali più significativi per vari popoli del Mediterraneo e occupò un posto importante nella loro mitologia e nei loro rituali, e successivamente nel culto cristiano (vedi Eucaristia). Tra i popoli che coltivavano cereali (orzo, grano, segale), la birra era la principale bevanda festiva.

A proposito, essendo un sottoprodotto del metabolismo del glucosio, il sangue di una persona sana può contenere fino allo 0,01% di etanolo endogeno.

E nonostante tutto ciò, la scienza non è ancora del tutto sicura su:

• meccanismo dell'effetto dell'etanolo sul sistema nervoso centrale - intossicazione
• Meccanismo e cause dei postumi di una sbornia

L'effetto dell'etanolo sul corpo è così sfaccettato da meritare un articolo a parte. Ma da quando ho iniziato...

Si ritiene che l'etanolo, avendo una pronunciata organotropia, si accumuli più nel cervello che nel sangue. Anche basse dosi di alcol attivano l'attività dei sistemi inibitori del GABA nel cervello, ed è questo processo che porta ad un effetto sedativo, accompagnato da rilassamento muscolare, sonnolenza ed euforia (sensazione di ebbrezza). Le variazioni genetiche nei recettori GABA possono influenzare la suscettibilità all’alcolismo.

Un'attivazione particolarmente pronunciata dei recettori della dopamina si osserva nel nucleo accumbens e nelle aree tegmentali ventrali del cervello. È la reazione di queste zone alla dopamina rilasciata sotto l'influenza dell'etanolo che provoca euforia, che può essere associata alla possibilità di dipendenza da alcol. L'etanolo porta anche al rilascio di peptidi oppioidi (ad esempio, beta-endorfina), che a loro volta sono associati al rilascio di dopamina. Anche i peptidi oppioidi svolgono un ruolo nel produrre euforia.

Infine, l'alcol stimola il sistema serotoninergico del cervello. Esistono differenze geneticamente determinate nella sensibilità all'alcol, a seconda degli alleli dei geni della proteina trasportatrice della serotonina.

Attualmente, gli effetti dell'alcol su altri recettori e sistemi mediatori del cervello vengono studiati attivamente, inclusi i recettori dell'adrenalina, del cannabinolo, dell'acetilcolina, dell'adenosina e dei sistemi di regolazione dello stress (ad esempio, l'ormone di rilascio della corticotropina).

Insomma, tutto è molto confuso e rappresenta un ottimo campo per l'attività scientifica ubriaca.

L'avvelenamento da alcol etilico ha occupato per lungo tempo il primo posto tra gli avvelenamenti domestici in termini di numero assoluto di decessi. Oltre il 60% di tutti gli avvelenamenti mortali in Russia sono causati dall'alcol. Tuttavia, per quanto riguarda la concentrazione e la dose letali, tutto non è così semplice. Si ritiene che la concentrazione letale di alcol nel sangue sia di 5–8 g/l, una singola dose letale sia di 4–12 g/kg (circa 300 ml di etanolo al 96%), tuttavia, nelle persone con alcolismo cronico, la tolleranza all'alcol può essere molto più alto.

Tutto ciò si spiega con la diversa biochimica: il tasso di intossicazione e la sua intensità sono diversi sia nelle diverse nazioni che negli uomini e nelle donne (questo è dovuto al fatto che lo spettro isoenzimatico dell'enzima alcol deidrogenasi (ADH o ADH I) è geneticamente determinato - l'attività delle diverse isoforme dell'ADH ha differenze chiaramente definite da persone diverse). Inoltre, le caratteristiche dell'intossicazione dipendono anche dal peso corporeo, dall'altezza, dalla quantità di alcol consumata e dal tipo di bevanda (presenza di zucchero o tannini, contenuto di anidride carbonica, forza della bevanda, spuntino).

Nel corpo, l'ADH ossida l'etanolo in acetaldeide e, se tutto va bene, in acido acetico sicuro ed estremamente calorico - sì, sì, non sto scherzando: “qualcosa ha cominciato a raffreddarsi - non è forse ora dobbiamo arrenderci” ha una giustificazione del tutto biochimica: l’etanolo è un prodotto estremamente calorico. In pratica, tutto è aggravato dalla mancanza di ossigeno per l'ossidazione (una stanza fumosa, aria viziata - tutto da qui), o da un eccesso di etanolo, o dall'inattività dell'ADH - il risultato di una predisposizione genetica o di un'abbuffata di base . Alla fine, tutto si ferma all'acetaldeide, che è una sostanza tossica, mutagena e cancerogena. Esistono prove che l'acetaldeide è cancerogena negli esperimenti sugli animali e che danneggia il DNA.

L'intero problema con l'etanolo è quasi interamente correlato all'acetaldeide, ma in generale l'effetto tossico è essenzialmente unico e completo. Giudica tu stesso:

• Disturbi del tratto gastrointestinale. Si manifestano come dolore acuto allo stomaco e diarrea. Si verificano più gravemente nei pazienti con alcolismo. Il dolore nella zona dello stomaco è causato da un danno alla mucosa dello stomaco e dell'intestino tenue, soprattutto nel duodeno e nel digiuno. La diarrea è una conseguenza del rapido deficit di lattasi e della conseguente diminuzione della tolleranza al lattosio, nonché di un ridotto assorbimento di acqua ed elettroliti dall'intestino tenue. Anche un singolo consumo di grandi dosi di alcol può portare allo sviluppo di pancreatite necrotizzante, che spesso è fatale. Il consumo eccessivo di alcol aumenta la probabilità di sviluppare gastrite, ulcere allo stomaco e cancro gastrointestinale.
• Sebbene il fegato faccia parte del tratto gastrointestinale, è opportuno considerare separatamente il danno causato dall'alcol a questo organo, poiché la biotrasformazione dell'etanolo avviene principalmente nel fegato, dove si trova l'ADH. In qualche modo mi dispiace anche per il fegato in questo senso. Anche con una singola dose di alcol si possono osservare fenomeni di necrosi transitoria degli epatociti. Con un abuso prolungato, può svilupparsi la steatoepatite alcolica. Un aumento della "resistenza" all'alcol (questo si verifica a causa di un aumento della produzione dell'enzima alcol deidrogenasi (ADH) come reazione protettiva del corpo) si verifica nello stadio della distrofia epatica alcolica - quindi non essere felice, %username%, se all'improvviso diventi un campione nel bere! Quindi, con la formazione dell'epatite alcolica e della cirrosi epatica, l'attività complessiva dell'enzima ADH diminuisce, ma continua a rimanere elevata nella rigenerazione degli epatociti. Focolai multipli di necrosi portano alla fibrosi e, infine, alla cirrosi epatica. La cirrosi si sviluppa in almeno il 10% delle persone con steatoepatite. Ma le persone non possono vivere senza fegato...
• L'etanolo è un veleno emolitico. Pertanto, l'etanolo ad alte concentrazioni, entrando nel sangue, può distruggere i globuli rossi (causare emolisi patologica), che può portare ad anemia emolitica tossica. Molti studi hanno dimostrato una chiara connessione tra la dose di alcol e un aumento del rischio di sviluppare ipertensione. Le bevande alcoliche hanno un effetto tossico sul muscolo cardiaco, attivano il sistema simpatico-surrenale, provocando così il rilascio di catecolamine, con conseguente spasmo dei vasi coronarici e interruzione del ritmo cardiaco. Il consumo eccessivo di alcol aumenta il colesterolo LDL (colesterolo "cattivo") e porta allo sviluppo di cardiomiopatia alcolica e vari tipi di aritmie (questi cambiamenti si osservano in media quando si consumano più di 30 g di etanolo al giorno). L’alcol può aumentare il rischio di ictus, a seconda della quantità di alcol consumato e del tipo di ictus, ed è spesso causa di morte improvvisa nelle persone con malattia coronarica.
• Il consumo di etanolo può causare danni ossidativi ai neuroni cerebrali, nonché la loro morte a causa del danno alla barriera ematoencefalica. L'alcolismo cronico può portare a una diminuzione del volume del cervello, ma questo non è affatto il volume utile. Con il consumo prolungato di alcol, si osservano cambiamenti organici nei neuroni sulla superficie della corteccia cerebrale. Questi cambiamenti si verificano nelle aree di emorragia e necrosi delle aree della sostanza cerebrale. Quando si bevono grandi quantità di alcol, i capillari nel cervello possono rompersi: ecco perché il cervello "cresce".
• Quando l'alcol entra nel corpo, si osservano alte concentrazioni di etanolo anche nelle secrezioni della prostata, nei testicoli e nello sperma, che hanno un effetto tossico sulle cellule germinali. L'etanolo passa molto facilmente anche attraverso la placenta, penetra nel latte e aumenta il rischio di avere un bambino con anomalie congenite del sistema nervoso e possibile ritardo della crescita.

Uff. Meno male che non ho aggiunto cognac al caffè, vero? In breve, bere molto è dannoso. E se non bevi?

La definizione di “bere moderato” è soggetta a revisione man mano che si accumulano nuove prove scientifiche. L’attuale definizione statunitense non supera i 24 g di etanolo al giorno per la maggior parte degli uomini adulti e non più di 12 g per la maggior parte delle donne.

Il problema è che è quasi impossibile costruire un esperimento “puro”: è impossibile trovare un campione di persone nel mondo che non hanno mai bevuto. E anche se fosse possibile, è impossibile eliminare l'influenza di altri fattori: la stessa ecologia. E anche se fosse possibile, è impossibile trovare chi non soffra di epatite, abbia un cuore sano e così via.

E anche le persone mentono. Questo in realtà complica tutto.

Pensi di conoscere gli holivar? Prova a cercare su Google gli articoli sugli effetti dell'alcol di Fillmore, Harris e un gruppo di altri scienziati che si sono dedicati allo studio di questo problema! Ci sono molte controversie sui benefici del solo vino rosso, ad esempio, recentemente si è scoperto che i polifenoli - ed è a loro che sono associati i benefici del vino rosso - sono più o meno gli stessi nel vino bianco.

E se ti allontani dalla scienza, nella letteratura popolare ci sono tante sciocchezze sui benefici dell'alcol quanto sui danni (gli ormoni sessuali femminili contenuti nella birra valgono solo qualcosa).

Fino a quando questi problemi non saranno chiariti, il consiglio più ragionevole sarebbe:

• Per coloro che non sono bevitori attuali, il consumo di alcol non dovrebbe essere raccomandato esclusivamente per scopi di salute, poiché non è stato dimostrato che l’alcol stesso sia un fattore causale nel miglioramento della salute.
• Le persone che bevono alcolici e non sono a rischio di problemi di alcol (donne incinte o che allattano, conducenti di automobili o altri macchinari potenzialmente pericolosi, che assumono farmaci per i quali l'alcol è controindicato, persone con una storia familiare di alcolismo o coloro che si stanno riprendendo dall'alcolismo) non dovrebbero consumare più di 12-24 g di etanolo al giorno come raccomandato dalle linee guida dietetiche statunitensi.
• Agli individui che bevono alcol in dosi moderate dovrebbe essere consigliato di ridurne il consumo.

A proposito, gli scienziati concordano su una cosa: la cosiddetta curva di mortalità a forma di J. Si è scoperto che la relazione tra la quantità di alcol consumato e la mortalità tra gli uomini di mezza età e quelli più anziani somigliava alla lettera "J" in stato supino: mentre il tasso di mortalità di coloro che avevano smesso e dei forti bevitori era significativamente aumentato, il tasso di mortalità (totale da tutte le cause) era inferiore del 15-18% tra i bevitori leggeri (1-2 unità al giorno) rispetto ai non bevitori. Sono state addotte varie ragioni - dalla profonda biochimica e medicina, dove il diavolo in persona si romperebbe una gamba - al migliore status sociale e qualità di salute dei bevitori moderati, ma il fatto rimane un dato di fatto (ci sono stati anche studi che hanno dimostrato che la dieta di i bevitori moderati contengono meno grassi e colesterolo rispetto ai non bevitori, che i bevitori moderati praticano più spesso sport e sono fisicamente più attivi rispetto ai non bevitori - in breve, tutti capiscono che anche gli scienziati non vogliono rinunciare completamente all'alcol, cosa che loro stanno cercando di giustificarsi in ogni modo possibile).

È assolutamente certo e tutti concordano che il consumo di alcol in grandi quantità porta ad un aumento significativo della mortalità. Ad esempio, uno studio statunitense ha rilevato che le persone che consumavano 5 o più unità di alcol nei giorni in cui bevevano avevano un tasso di mortalità più alto del 30% rispetto a coloro che consumavano solo una unità. Secondo un altro studio, i bevitori che bevono sei o più unità di alcol (contemporaneamente) hanno un tasso di mortalità più alto del 57% rispetto ai bevitori che bevono meno.

A proposito, uno studio sulla relazione tra mortalità e consumo di tabacco ha dimostrato che la completa cessazione del tabacco insieme al consumo moderato di alcol ha portato ad una significativa riduzione della mortalità.

Un altro ambito controverso riguardava il ruolo del tipo di bevanda alcolica preferita. Il paradosso francese (il basso tasso di mortalità per malattia coronarica in Francia) suggeriva che il vino rosso fosse particolarmente benefico per la salute. Questo effetto specifico potrebbe essere spiegato dalla presenza di antiossidanti nel vino. Ma gli studi non sono stati in grado di dimostrare differenze significative tra il rischio di malattia coronarica e il tipo di bevande alcoliche preferite. E perché rosso e non bianco? Perché non il cognac? Insomma, tutto è complicato.

Ciò che assolutamente non dovresti fare è bere mentre prendi i farmaci.

Come mostrato sopra, l’effetto dell’alcol sul corpo è molto complesso e in alcuni luoghi non del tutto compreso. Quando qualche farmaco viene mescolato in questa zuppa, nulla è più chiaro.

• In primo luogo, l'efficacia del farmaco può cambiare, in qualsiasi direzione. Non si parla più di dosaggio.
• In secondo luogo, non è noto come il disturbo biochimico causato dall’etanolo possa influenzare il farmaco. Può aumentare gli effetti collaterali. Può renderlo completamente inutile (senza contare gli effetti collaterali, ovviamente). O forse uccidere. Nessuno sa.
• In terzo luogo, il fegato, che è già preoccupato di elaborare schifezze sconosciute dai farmacisti, non sarà molto contento della necessità di elaborare anche l'alcol. Potrebbe anche arrendersi completamente.

Di solito nelle istruzioni (chi le legge?) per i farmaci scrivono sulla possibilità di usare con l'alcol - questo se è stato controllato. Oppure puoi provarlo tu stesso e poi raccontare a tutti la tua esperienza. Bene, questo se hai un altro cadavere in magazzino.

Da quello che ho già scritto sopra:

• L'uso simultaneo di aspirina (acido acetilsalicilico) e alcol può portare ad ulcerazione della mucosa gastrica e sanguinamento.
• Il consumo di alcol influisce negativamente sui risultati della terapia vitaminica. In particolare, il danno al tratto gastrointestinale porta al fatto che le vitamine assunte per via orale sono scarsamente assorbite e assimilate e porta ad una violazione della loro conversione nella forma attiva. Ciò è particolarmente vero per le vitamine B1, B6, PP, B12, C, A e acido folico.
• Il fumo aumenta l'effetto tossico dell'alcol, sia dal punto di vista della soppressione dei processi ossidativi dovuti alla carenza di ossigeno (ricordate l'acetaldeide. Sì), sia dal punto di vista dell'effetto di blocco articolare sui recettori della nicotina e dell'alcol.

Insomma, l’alcol non è facile. Che sia un bene o un male, nessuno lo sa con certezza, ma non hanno fretta di abbandonarlo completamente.

Rispondi.

Con questa nota ottimistica, mi congedo. Spero di averlo trovato nuovamente interessante.

Il vino è nostro amico, ma in esso c’è l’inganno:
Bevi molto - veleno, bevi poco - medicina.
Non farti male con gli eccessi
Bevi con moderazione e il tuo regno durerà...

— Abu Ali Hussein ibn Abdullah ibn al-Hasan ibn Ali ibn Sina (Avicenna)

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Fonte: habr.com