{"id":39037,"date":"2019-10-31T22:27:31","date_gmt":"2019-10-31T19:27:31","guid":{"rendered":"https:\/\/prohoster.info\/blog\/kniga-egoistichnaya-mitohondriya-kak-sohranit-zdorove-i-otodvinut-starost\/"},"modified":"2019-10-31T22:27:31","modified_gmt":"2019-10-31T19:27:31","slug":"kniga-egoistichnaya-mitohondriya-kak-sohranit-zdorove-i-otodvinut-starost","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/prohoster.info\/it\/blog\/news\/kniga-egoistichnaya-mitohondriya-kak-sohranit-zdorove-i-otodvinut-starost","title":{"rendered":"Il libro \u00abMitocondri egoisti. Come mantenere la salute e ritardare l'invecchiamento\u00bb","gt_translate_keys":[{"key":"rendered","format":"text"}]},"content":{"rendered":"

\"Il<\/a><\/noindex> Il sogno di ogni persona \u00e8 rimanere giovane il pi\u00f9 a lungo possibile. Non vogliamo invecchiare o ammalarci, abbiamo paura di tutto: del cancro, dell'Alzheimer, dell'infarto, dell'ictus... \u00c8 ora di capire da dove proviene il cancro, se c'\u00e8 un collegamento tra insufficienza cardiaca e malattia di Alzheimer, infertilit\u00e0 e perdita dell'udito. Perch\u00e9 gli integratori antiossidanti a volte possono fare pi\u00f9 male che bene? E soprattutto: possiamo vivere a lungo e in buona salute, e se s\u00ec, come?<\/p>\n

Nel nostro corpo ci sono piccole 'stazioni energetiche' \u2014 mitocondri. Sono loro a rispondere della nostra salute e del nostro benessere. Quando funzionano bene, non sperimentiamo carenze energetic. Quando funzionano male, soffriamo di malattie. Il dottor Lee Now svela il mistero: malattie che apparentemente non sono collegate tra loro, come il diabete, il cancro, la schizofrenia, la fatica cronica, il morbo di Parkinson e altre, hanno una natura comune.<\/p>\n

Oggi sappiamo come migliorare il funzionamento dei mitocondri, che forniscono energia all'organismo per il 90%. In questo libro troverete informazioni aggiornate su alimentazione, stile di vita, dieta chetogenica e integratori che restituiscono salute ai mitocondri e, di conseguenza, a noi.
\n<\/a><\/noindex><\/p>\n

Estratto. Sindrome mitocondriale<\/h3>\n

\nMi imbarazza ammetterlo, ma ho visto il reality show 'L'uomo dei sogni'. Sono rimasto molto colpito dal terzo episodio della 17esima stagione (gennaio 2013), in cui Sin (l'uomo dei sogni) e Ashley (la pretendente) si sono incontrati con due ragazze affette da malattie mitocondriali. Per molti di voi, se avete visto l'episodio, \u00e8 stata la prima occasione di conoscere la sindrome mitocondriale (la sindrome mitocondriale \u00e8 un gruppo di malattie legate a danni congeniti dei mitocondri). Tuttavia, questo gruppo di malattie \u00e8 oggetto di sempre maggiori e pi\u00f9 qualificate ricerche, man mano che le tecnologie di test genetici e di sequenziamento genetico diventano pi\u00f9 semplici, economiche e accessibili. <\/p>\n

Fino all'inizio degli anni '80, quando il genoma mitocondriale umano \u00e8 stato completamente sequenziato, le segnalazioni di malattie mitocondriali erano rare. La situazione \u00e8 cambiata con la possibilit\u00e0 di decifrare il mtDNA di molti pazienti. Questo ha portato a un aumento significativo del numero di pazienti registrati affetti da malattie mitocondriali ereditarie. Si stima che queste coinvolgano circa una persona ogni cinque (o anche due e mezzo) mila. Qui non consideriamo le persone con forme non espresse di malattie mitocondriali. Inoltre, \u00e8 aumentato drasticamente anche l'elenco delle manifestazioni del sindrome mitocondriale, il che testimonia la natura caotica di queste malattie. <\/p>\n

Le malattie mitocondriali si caratterizzano per quadri genetici e clinici estremamente complessi, rappresentano un mix di un'ampia gamma di categorie diagnostiche esistenti. I modelli di ereditariet\u00e0 qui seguono a volte e a volte non seguono le leggi di Mendel. Mendel descrisse le regole di ereditariet\u00e0 dei tratti attraverso normali geni del DNA nucleare. La probabilit\u00e0 di manifestare un carattere genetico o una malattia ereditaria pu\u00f2 essere facilmente calcolata sulla base di previsioni quantitative dei risultati della scissione della progenie per diversi tratti qualitativi attraverso l'ereditariet\u00e0 casuale di una delle due copie dello stesso gene da ciascun genitore (con il risultato che ogni discendente riceve due copie di ciascun gene). Nelle situazioni in cui il sindrome mitocondriale \u00e8 causato da un difetto nei geni nucleari, i modelli di ereditariet\u00e0 seguono effettivamente le regole di Mendel. Tuttavia, ci sono due tipi di genomi che garantiscono il funzionamento dei mitocondri: il DNA mitocondriale (trasmesso solo per linea materna) e il DNA nucleare (ereditato da entrambi i genitori). Di conseguenza, i tipi di ereditariet\u00e0 variano da autosomico dominante a autosomico recessivo e alla trasmissione del materiale genetico per linea materna. <\/p>\n

La situazione \u00e8 ulteriormente complicata dal fatto che tra mtDNA e nDNA si sviluppano interazioni complesse. Di conseguenza, le stesse mutazioni dell'mtDNA possono provocare sintomi drasticamente differenti tra i fratelli che vivono nella stessa famiglia (possono avere DNA nucleare diversi nonostante condividano lo stesso mtDNA), mentre le mutazioni possono causare sintomi identici. Anche i gemelli con la stessa diagnosi possono presentare quadri clinici radicalmente differenti della malattia (i sintomi specifici dipendono dai tessuti colpiti dal processo patologico), mentre le persone con le mutazioni possono soffrire di sintomi simili che si manifestano in un unico quadro di malattia. <\/p>\n

In ogni caso, nell'ovocita materno esiste un'ampia variet\u00e0 di mtDNA, e questo fatto sminuisce tutte le previsioni riguardo ai risultati dell'ereditariet\u00e0 genetica. La natura di questo gruppo di malattie \u00e8 cos\u00ec caotica che l'insieme dei sintomi associati a queste patologie pu\u00f2 variare da decennio a decennio e differire anche tra i fratelli con mutazioni identiche del DNA mitocondriale. Inoltre, a volte la sindrome mitocondriale pu\u00f2 semplicemente scomparire, nonostante sia stata (o dovrebbe essere) ereditata. Ma tali casi felici sono rari; pi\u00f9 frequentemente, le malattie mitocondriali progrediscono. Nelle tabelle 2.2 e 2.3 sono riportate le malattie e i sintomi associati alla disfunzione mitocondriale, cos\u00ec come i fattori genetici di queste malattie. Attualmente, la scienza conosce oltre 200 tipi di mutazioni mitocondriali. I risultati della ricerca indicano che molte malattie degenerative sono causate da mutazioni di questo tipo (il che significa che dobbiamo riclassificare un'enorme quantit\u00e0 di malattie, trasferendole nella categoria delle malattie mitocondriali). <\/p>\n

Come sappiamo, queste mutazioni possono portare al fatto che i mitocondri smettano di svolgere la funzione di produzione di energia, portando le cellule a interrompere il loro funzionamento o a morire. Tutte le cellule (eccetto i globuli rossi) contengono mitocondri e, di conseguenza, la sindrome mitocondriale influisce su sistemi multi-componenti e molto diversi dell'organismo (contemporaneamente o sequenzialmente).<\/p>\n

Tabella 2.2. Caratteristiche, sintomi e malattie causati da disfunzione mitocondriale<\/p>\n

\"Il
\nTabella 2.3. Malattie congenite causate da disfunzione mitocondriale<\/p>\n

\"Il
\nCerto, alcuni organi o tessuti hanno bisogno di energia pi\u00f9 di altri. Quando le necessit\u00e0 energetiche di un organo non possono essere soddisfatte completamente, iniziano a manifestarsi i sintomi della sindrome mitocondriale. Innanzitutto, colpiscono le funzioni del cervello, del sistema nervoso, dei muscoli, del cuore, dei reni e del sistema endocrino, ovvero tutti quegli organi che necessitano di una grande quantit\u00e0 di energia per funzionare normalmente.<\/p>\n

Malattie acquisite causate da disfunzione mitocondriale<\/h3>\n

\nMan mano che la nostra comprensione della funzione e disfunzione mitocondriale cresce, stiamo iniziando a creare un lungo elenco di malattie oggetto di disfunzione mitocondriale e a chiarire i meccanismi di insorgenza e sviluppo di queste patologie. Dati di alcune recenti ricerche indicano che ogni 2500 persone soffre della sindrome mitocondriale. Tuttavia, se esaminate attentamente l'elenco sottostante, concorderete sul fatto che con un'alta probabilit\u00e0 le malattie mitocondriali (congenite o acquisite) presto saranno diagnosticate in ogni venticinquesimo o addirittura in ogni decimo abitante dei paesi occidentali.<\/p>\n