{"id":39037,"date":"2019-10-31T22:27:31","date_gmt":"2019-10-31T19:27:31","guid":{"rendered":"https:\/\/prohoster.info\/blog\/kniga-egoistichnaya-mitohondriya-kak-sohranit-zdorove-i-otodvinut-starost\/"},"modified":"2019-10-31T22:27:31","modified_gmt":"2019-10-31T19:27:31","slug":"kniga-egoistichnaya-mitohondriya-kak-sohranit-zdorove-i-otodvinut-starost","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/prohoster.info\/it\/blog\/novosti-interneta\/kniga-egoistichnaya-mitohondriya-kak-sohranit-zdorove-i-otodvinut-starost","title":{"rendered":"Il libro \"Mitocondri egoisti. Come mantenere la salute e ritardare la vecchiaia\"","gt_translate_keys":[{"key":"rendered","format":"text"}]},"content":{"rendered":"

\"Il<\/a><\/noindex> Il sogno di ogni persona \u00e8 rimanere giovane il pi\u00f9 a lungo possibile. Non vogliamo invecchiare n\u00e9 ammalarci, temiamo tutto: il cancro, l'Alzheimer, l'infarto, l'ictus... \u00c8 tempo di capire da dove proviene il cancro, se c'\u00e8 un legame tra insufficienza cardiaca e Alzheimer, infertilit\u00e0 e perdita dell'udito. Perch\u00e9 gli integratori antiossidanti a volte fanno pi\u00f9 male che bene? E, soprattutto, possiamo vivere a lungo e senza malattie, e se s\u00ec, come?<\/p>\n

Nel nostro corpo lavorano minuscole \"centrali energetiche\" \u2014 i mitocondri. Sono loro a determinare la nostra salute e il nostro benessere. Quando funzionano bene, non sentiamo la mancanza di energia. Quando invece non funzionano, soffriamo di malattie. Il dottor Li Now svela il segreto: malattie che sembrano non avere alcuna connessione tra loro a prima vista \u2014 diabete, cancro, schizofrenia, affaticamento cronico, morbo di Parkinson e altre \u2014 hanno una natura comune.<\/p>\n

Oggi sappiamo come migliorare il funzionamento dei mitocondri, che forniscono energia al corpo per il 90%. In questo libro troverai informazioni aggiornate su alimentazione, stile di vita, dieta chetogenica e integratori che restituiscono salute ai mitocondri, e quindi anche a noi.
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Estratto. Sindrome mitocondriale<\/h3>\n

\nMi vergogno a dirlo, ma sono stato spettatore del reality show 'The Bachelor'. Sono rimasto molto colpito dal terzo episodio della 17\u00aa stagione (gennaio 2013), in cui Sin (il protagonista) e Ashley (una delle concorrenti) hanno incontrato due ragazze affette da malattie mitocondriali. Per molti di voi, se avete visto l'episodio, \u00e8 stata la prima introduzione alla sindrome mitocondriale (la sindrome mitocondriale \u00e8 un complesso di malattie legate a danni congeniti dei mitocondri). Tuttavia, questo gruppo di malattie viene studiato in modo sempre pi\u00f9 approfondito man mano che le tecnologie di testing genetico e di sequenziamento genetico diventano pi\u00f9 semplici, accessibili e meno costose. <\/p>\n

Fino all'inizio degli anni '80, quando il genoma mitocondriale umano \u00e8 stato completamente sequenziato, la comunicazione riguardante le malattie mitocondriali era rara. La situazione \u00e8 cambiata con la possibilit\u00e0 di decifrare il mtDNA di molti pazienti. Questo ha portato a un notevole aumento del numero di pazienti registrati affetti da malattie mitocondriali ereditarie. Si stima che colpisca circa una persona ogni cinquemila (o anche due ogni duemilacinquecento). Qui non consideriamo le persone con forme non espresse di malattie mitocondriali. Inoltre, \u00e8 aumentato drasticamente l'elenco dei sintomi del sindrome mitocondriale, a testimonianza della natura caotica di queste malattie. <\/p>\n

Le malattie mitocondriali si caratterizzano per quadri genetici e clinici estremamente complessi, che rappresentano un mix di un'ampia gamma di categorie diagnostiche esistenti. I modelli di eredit\u00e0 qui a volte seguono, a volte non seguono, le leggi di Mendel. Mendel descrisse le regole di eredit\u00e0 dei caratteri attraverso geni normali del DNA nucleare. La probabilit\u00e0 di manifestazione di un carattere genetico o di una malattia ereditaria pu\u00f2 essere facilmente calcolata sulla base di previsioni quantitative dei risultati della separazione della prole in base a diversi caratteri qualitativi tramite l'eredit\u00e0 casuale di una delle due copie dello stesso gene da ciascun genitore (di conseguenza, ogni discendente riceve due copie di ciascun gene). Nei casi in cui la sindrome mitocondriale \u00e8 causata da un difetto nei geni nucleari, i modelli di eredit\u00e0 seguiscono effettivamente le regole di Mendel. Tuttavia, esistono due tipi di genomi che garantiscono il funzionamento dei mitocondri: il DNA mitocondriale (trasmesso esclusivamente per via materna) e il DNA nucleare (ereditariet\u00e0 da entrambi i genitori). Di conseguenza, i tipi di eredit\u00e0 variano dall'autosomica dominante all'autosomica recessiva, fino alla trasmissione del materiale genetico per via materna. <\/p>\n

La situazione \u00e8 ulteriormente complicata dal fatto che si sviluppano interazioni complesse tra il mtDNA e il DNA nucleare. Di conseguenza, le stesse mutazioni del mtDNA possono causa sintomi notevolmente diversi tra loro nei fratelli che vivono nella stessa famiglia (possono avere un diverso DNA nucleare pur avendo lo stesso mtDNA), mentre le mutazioni possono portare a sintomi identici. Anche i gemelli con la stessa diagnosi possono presentare quadri clinici radicalmente differenti della malattia (i sintomi specifici dipendono dai tessuti colpiti dal processo patologico), mentre le persone con mutazioni possono soffrire di sintomi simili che formano lo stesso quadro clinico della malattia. <\/p>\n

Comunque, nel ovocita materno esistono molte varianti di mtDNA, e questo fatto svaluta tutte le previsioni riguardo ai risultati dell'ereditariet\u00e0 genetica. La natura di questo gruppo di malattie \u00e8 cos\u00ec caotica che l'insieme dei sintomi associati a queste patologie pu\u00f2 cambiare da un decennio all'altro e differire addirittura tra i fratelli con mutazioni identiche del DNA mitocondriale. Inoltre, a volte il sindrome mitocondriale pu\u00f2 semplicemente scomparire, nonostante sia stata (o dovrebbe essere stata) ereditata. Ma tali casi fortunate sono rari, e pi\u00f9 frequentemente le malattie mitocondriali progrediscono. Nelle tabelle 2.2 e 2.3 sono presentate le malattie e i sintomi legati alla disfunzione mitocondriale, cos\u00ec come i fattori genetici di queste malattie. Al momento, la scienza conosce oltre 200 tipi di mutazioni mitocondriali. I risultati delle ricerche indicano che molte malattie degenerative sono causate da mutazioni di questo tipo (ci\u00f2 significa che dobbiamo riclassificare un'enorme quantit\u00e0 di malattie, spostandole nella categoria delle malattie mitocondriali). <\/p>\n

Come sappiamo, queste mutazioni possono portare a un'interruzione della funzione di produzione di energia delle mitocondri, con conseguente cessazione dell'attivit\u00e0 cellulare o morte cellulare. Tutte le cellule (eccetto i globuli rossi) contengono mitocondri e, di conseguenza, la sindrome mitocondriale influisce su sistemi complessi e vari del corpo (contemporaneamente o successivamente).<\/p>\n

Tabella 2.2. Segni, sintomi e malattie causate da disfunzione mitocondriale<\/p>\n

\"Il
\nTabella 2.3. Malattie congenite causate da disfunzione mitocondriale<\/p>\n

\"Il
\nNaturalmente, alcuni organi o tessuti richiedono pi\u00f9 energia di altri. Quando le esigenze energetiche di un organo specifico non possono essere completamente soddisfatte, iniziano a manifestarsi i sintomi della sindrome mitocondriale. In primo luogo, colpiscono le funzioni del cervello, del sistema nervoso, dei muscoli, del cuore, dei reni e del sistema endocrino, cio\u00e8 di tutti quegli organi che necessitano di una grande quantit\u00e0 di energia per funzionare normalmente.<\/p>\n

Malattie acquisite causate da disfunzione mitocondriale<\/h3>\n

\nMan mano che la nostra comprensione della funzione e disfunzione mitocondriale cresce, stiamo iniziando a creare un lungo elenco di malattie basate sulla disfunzione mitocondriale, chiarendo i meccanismi che portano all'insorgenza e allo sviluppo di queste patologie. I dati di alcune ricerche recenti indicano che circa una persona su 2500 soffre di sindrome mitocondriale. Tuttavia, se si esamina attentamente l'elenco qui sotto, si conviene che con alta probabilit\u00e0 le malattie mitocondriali (congenite o acquisite) saranno diagnosticabili in ogni venticinquesimo o addirittura in ogni decimo abitante dei paesi occidentali.<\/p>\n