ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಮುದ್ರೆ: ವೈರಸ್‌ಗಳ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣೆಯ ಮೂಲ

ಹರಡುತ್ತಿರುವ ಕರೋನವೈರಸ್ ಬಗ್ಗೆ ನಾವೆಲ್ಲರೂ ಬಹುತೇಕ ಸುದ್ದಿಗಳನ್ನು ಕೇಳಿದ್ದೇವೆ ಅಥವಾ ಓದಿದ್ದೇವೆ. ಯಾವುದೇ ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಯಂತೆ, ಹೊಸ ವೈರಸ್ ವಿರುದ್ಧದ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಲ್ಲಾ ಸೋಂಕಿತ ಜನರು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಸೋಂಕಿನ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ವಿಮಾನ ನಿಲ್ದಾಣದ ಸ್ಕ್ಯಾನರ್‌ಗಳು ಸಹ ಪ್ರಯಾಣಿಕರ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ರೋಗಿಯನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಗುರುತಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಪ್ರಶ್ನೆ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ: ಒಂದೇ ವೈರಸ್ ವಿಭಿನ್ನ ಜನರಲ್ಲಿ ಏಕೆ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ? ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ, ಮೊದಲ ಉತ್ತರವು ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ರೋಗದ ತೀವ್ರತೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುವ ಏಕೈಕ ಪ್ರಮುಖ ನಿಯತಾಂಕವಲ್ಲ. ಕ್ಯಾಲಿಫೋರ್ನಿಯಾ ಮತ್ತು ಅರಿಝೋನಾ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ (ಯುಎಸ್ಎ) ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ವೈರಸ್ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಶಕ್ತಿಯು ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ತನ್ನ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಯಾವ ಉಪವಿಧದ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಅವುಗಳ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದ್ದಾರೆ. ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ನಿಖರವಾಗಿ ಏನು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ, ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಯಾವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ವಿರುದ್ಧದ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ಈ ಕೆಲಸವು ಹೇಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ? ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿಗೆ ನಾವು ಸಂಶೋಧನಾ ಗುಂಪಿನ ವರದಿಯಲ್ಲಿ ಉತ್ತರಗಳನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತೇವೆ. ಹೋಗು.

ಸಂಶೋಧನಾ ಆಧಾರ

ನಮಗೆ ತಿಳಿದಿರುವಂತೆ, ಜ್ವರವು ವಿಭಿನ್ನ ಜನರಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾನವ ಅಂಶದ ಜೊತೆಗೆ (ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಆಂಟಿವೈರಲ್ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು, ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಕ್ರಮಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ), ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವೆಂದರೆ ವೈರಸ್ ಸ್ವತಃ, ಅಥವಾ ಅದರ ಉಪ ಪ್ರಕಾರ, ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಿಗೆ ಸೋಂಕು ತರುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಉಪವಿಭಾಗವು ತನ್ನದೇ ಆದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಜನಸಂಖ್ಯಾ ಗುಂಪುಗಳು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿರುವ H1N1 ("ಹಂದಿ ಜ್ವರ") ಮತ್ತು H3N2 (ಹಾಂಗ್ ಕಾಂಗ್ ಜ್ವರ) ವೈರಸ್‌ಗಳು ವಿವಿಧ ವಯಸ್ಸಿನ ಜನರ ಮೇಲೆ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ ಎಂದು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಗಮನಿಸುತ್ತಾರೆ: H3N2 ವಯಸ್ಸಾದವರಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾವುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ; H1N1 ಕಡಿಮೆ ಮಾರಣಾಂತಿಕವಾಗಿದೆ ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಧ್ಯವಯಸ್ಕ ಜನರು ಮತ್ತು ಯುವಕರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಅಂತಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ವೈರಸ್‌ಗಳ ವಿಕಾಸದ ದರದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರಬಹುದು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಮುದ್ರೆ* ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ.

ರೋಗನಿರೋಧಕ ಮುದ್ರೆ* - ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಒಂದು ರೀತಿಯ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಸ್ಮರಣೆ, ​​ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಅನುಭವಿ ವೈರಲ್ ದಾಳಿಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಗೆ ಅದರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ರೂಪುಗೊಂಡಿತು.

ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಸಂಶೋಧಕರು ಬಾಲ್ಯದ ಮುದ್ರೆಯು ಕಾಲೋಚಿತ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತದೆಯೇ ಮತ್ತು ಹಾಗಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಅದು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಡೇಟಾವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಹೋಮೊಸಬ್ಟೈಪಿಕ್* ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸ್ಮರಣೆ ಅಥವಾ ವಿಶಾಲವಾದ ಮೂಲಕ ಹೆಟೆರೊಸಬ್ಟೈಪಿಕ್* ಸ್ಮರಣೆ.

ಹೋಮೋಸಬ್ಟೈಪಿಕ್ ವಿನಾಯಿತಿ* - ಕಾಲೋಚಿತ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ A ವೈರಸ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಸೋಂಕು ವೈರಸ್‌ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಉಪವಿಧದ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ರಕ್ಷಣೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೆಟೆರೋಸಬ್ಟೈಪಿಕ್ ವಿನಾಯಿತಿ* - ಕಾಲೋಚಿತ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ A ವೈರಸ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಸೋಂಕು ಈ ವೈರಸ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸದ ಉಪ-ತಳಿಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ರಕ್ಷಣೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.

ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಮಗುವಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಅವನು ಅನುಭವಿಸುವ ಎಲ್ಲವೂ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೇಲೆ ತನ್ನ ಗುರುತು ಬಿಡುತ್ತದೆ. ಹಿಂದಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ವಯಸ್ಕರು ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾದ ವೈರಸ್‌ಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಬಲವಾದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆಂದು ತೋರಿಸಿವೆ. ಅದೇ ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನಿನ್ ಫೈಲೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಗುಂಪಿನ ಹೊಸ ಏವಿಯನ್ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ ಉಪವಿಧಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಇಂಪ್ರಿಂಟಿಂಗ್ ಅನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ (ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನಿನ್, HA), ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಸೋಂಕಿನಂತೆ.

ಇತ್ತೀಚಿನವರೆಗೂ, ಒಂದು HA ಉಪವಿಭಾಗದ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಕಿರಿದಾದ ಅಡ್ಡ-ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಕಾಲೋಚಿತ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣೆಯ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ರಚನೆಯು ಇತರ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಸ್ಮರಣೆಯಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುವ ಹೊಸ ಪುರಾವೆಗಳಿವೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನ್ಯೂರಾಮಿನಿಡೇಸ್, NA). 1918 ರಿಂದ, ಮಾನವರಲ್ಲಿ AN ನ ಮೂರು ಉಪವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ: H1, H2 ಮತ್ತು H3. ಇದಲ್ಲದೆ, H1 ಮತ್ತು H2 ಫೈಲೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಗುಂಪು 1 ಗೆ ಮತ್ತು H3 ಗುಂಪು 2 ಗೆ ಸೇರಿವೆ.

ಮುದ್ರೆಯು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸ್ಮರಣೆಯಲ್ಲಿ ಬಹು ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕ್ರಮಾನುಗತವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಬಹುದು.

ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು 1977 ರಿಂದ, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ A-H1N1 ಮತ್ತು H3N2-ನ ಎರಡು ಉಪವಿಭಾಗಗಳು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ನಡುವೆ ಕಾಲೋಚಿತವಾಗಿ ಹರಡಿವೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸೋಂಕಿನ ಜನಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿವೆ, ಆದರೆ ಸರಿಯಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಬಾಲ್ಯದ ಅಚ್ಚೊತ್ತುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿರಬಹುದು: ವಯಸ್ಸಾದ ಜನರು H1N1 ಗೆ ಮಕ್ಕಳಂತೆ (1918 ರಿಂದ 1975 ರವರೆಗೆ ಇದು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಗೊಳ್ಳುವ ಏಕೈಕ ಉಪವಿಭಾಗವಾಗಿದೆ). ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಈ ಜನರು ಈಗ ಈ ಉಪವಿಭಾಗದ ವೈರಸ್‌ನ ಆಧುನಿಕ ಕಾಲೋಚಿತ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದ್ದಾರೆ. ಅಂತೆಯೇ, ಯುವ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ, ಬಾಲ್ಯದ ಮುದ್ರೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಭವನೀಯತೆಯು ತೀರಾ ಇತ್ತೀಚಿನ H3N2 (ಚಿತ್ರ #1) ಆಗಿದೆ, ಇದು ಈ ಜನಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ H3N2 ನ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ವರದಿಯಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಸ್ಥಿರವಾಗಿದೆ.

ಚಿತ್ರ ಸಂಖ್ಯೆ 1: ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಮುದ್ರೆ ಮತ್ತು ವೈರಲ್ ವಿಕಾಸದ ಅಂಶದ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಅವಲಂಬನೆಯ ರೂಪಾಂತರದ ಮಾದರಿಗಳು.

ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ವೈರಸ್ ಉಪವಿಭಾಗಗಳ ವಿಕಸನದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಹೀಗಾಗಿ, H3N2 ವೇಗವಾಗಿ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ ಅಲೆಯುವಿಕೆ* H1N1 ಗಿಂತ ಅದರ ಪ್ರತಿಜನಕ ಫಿನೋಟೈಪ್.

ಪ್ರತಿಜನಕ ಡ್ರಿಫ್ಟ್* - ವೈರಸ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ-ರೂಪಿಸುವ ಮೇಲ್ಮೈ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು.

ಈ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ, H3N2 ರೋಗನಿರೋಧಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಮೊದಲೇ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ H1N1 ಕೇವಲ ರೋಗನಿರೋಧಕ ನಿಷ್ಕಪಟ ಮಕ್ಕಳ ಮೇಲೆ ಅದರ ಪರಿಣಾಮಗಳಲ್ಲಿ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸೀಮಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಎಲ್ಲಾ ತೋರಿಕೆಯ ಊಹೆಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಅಕೈಕೆ ಮಾಹಿತಿ ಮಾನದಂಡ (AIC) ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಹೋಲಿಸಲಾದ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಮಾದರಿಗಳ ಪ್ರತಿ ರೂಪಾಂತರಕ್ಕೆ ಸಂಭವನೀಯ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಡೇಟಾವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ್ದಾರೆ.

ವೈರಾಣುಗಳ ವಿಕಸನದಲ್ಲಿ ಅಚ್ಚೊತ್ತುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಉಂಟಾಗದಿರುವ ಊಹೆಯ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಸಹ ನಡೆಸಲಾಯಿತು.

ಅಧ್ಯಯನದ ತಯಾರಿ

9510 ರಾಜ್ಯಾದ್ಯಂತ ಕಾಲೋಚಿತ H1N1 ಮತ್ತು H3N2 ಪ್ರಕರಣಗಳ ಅರಿಜೋನಾ ಡಿಪಾರ್ಟ್‌ಮೆಂಟ್ ಆಫ್ ಹೆಲ್ತ್ ಸರ್ವಿಸಸ್ (ADHS) ಯಿಂದ ದತ್ತಾಂಶವನ್ನು ಹೈಪೋಥೆಸಿಸ್ ಮಾಡೆಲಿಂಗ್ ಬಳಸಿದೆ. ವರದಿಯಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಸರಿಸುಮಾರು 76% ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ದಾಖಲಾಗಿವೆ, ಉಳಿದ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿವೆ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ-ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಸರಿಸುಮಾರು ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಪ್ರಕರಣಗಳು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲಾಗುವಷ್ಟು ಗಂಭೀರವಾಗಿವೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ.

ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾದ ಡೇಟಾವು 22-1993 ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಋತುವಿನಿಂದ 1994-2014 ಋತುವಿನ 2015-ವರ್ಷದ ಅವಧಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. 2009 ರ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗದ ನಂತರ ಮಾದರಿ ಗಾತ್ರಗಳು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿವೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕಾದ ಅಂಶವಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ಅವಧಿಯನ್ನು ಮಾದರಿಯಿಂದ ಹೊರಗಿಡಲಾಗಿದೆ (ಕೋಷ್ಟಕ 1).

ಕೋಷ್ಟಕ ಸಂಖ್ಯೆ. 1: H1993N2015 ಮತ್ತು H1N1 ವೈರಸ್‌ಗಳ ದಾಖಲಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ 3 ರಿಂದ 2 ರವರೆಗಿನ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಡೇಟಾ.

2004 ರಿಂದ, ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್‌ನ ವಾಣಿಜ್ಯ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳು ರೋಗಿಗಳ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಬಗ್ಗೆ ಎಲ್ಲಾ ಡೇಟಾವನ್ನು ಸರ್ಕಾರಿ ಆರೋಗ್ಯ ಅಧಿಕಾರಿಗಳಿಗೆ ರವಾನಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ (9150/9451) ನಿಯಮವು ಜಾರಿಗೆ ಬಂದ ನಂತರ 2004-2005 ಋತುವಿನಿಂದ ಸಂಭವಿಸಿದೆ.

ಎಲ್ಲಾ 9510 ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, 58 ಅನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವರು 1918 ಕ್ಕಿಂತ ಮೊದಲು ಜನ್ಮ ವರ್ಷವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು (ಅವರ ಮುದ್ರೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ), ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು 1 ಪ್ರಕರಣವು ಹುಟ್ಟಿದ ವರ್ಷವನ್ನು ತಪ್ಪಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, 9541 ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಮಾಡೆಲಿಂಗ್‌ನ ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಹುಟ್ಟಿದ ವರ್ಷಕ್ಕೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ H1N1, H2N2 ಅಥವಾ H3N2 ವೈರಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಅಚ್ಚು ಹಾಕುವ ಸಂಭವನೀಯತೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು. ಈ ಸಂಭವನೀಯತೆಗಳು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ A ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಮತ್ತು ವರ್ಷದಿಂದ ಅದರ ಹರಡುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತವೆ.

1918 ಮತ್ತು 1957 ರ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ನಡುವೆ ಜನಿಸಿದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು ಮೊದಲು H1N1 ಉಪವಿಭಾಗದಿಂದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದರು. 1957 ಮತ್ತು 1968 ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ನಡುವೆ ಜನಿಸಿದ ಜನರು ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲರೂ H2N2 ಉಪವಿಭಾಗದಿಂದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದರು (1) ಮತ್ತು 1968 ರಿಂದ, ವೈರಸ್‌ನ ಪ್ರಬಲ ಉಪವಿಭಾಗವೆಂದರೆ H3N2, ಇದು ಯುವ ಜನಸಂಖ್ಯಾ ಗುಂಪಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರ ಸೋಂಕಿಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು.

H3N2 ಹರಡುವಿಕೆಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, H1N1 ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ 1977 ರಿಂದಲೂ ಕಾಲೋಚಿತವಾಗಿ ಪ್ರಸಾರವಾಗಿದೆ, ಇದು 1970 ರ ದಶಕದ ಮಧ್ಯಭಾಗದಿಂದ ಜನಿಸಿದ ಜನರ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಮುದ್ರೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ (1).

ಕಾಲೋಚಿತ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಸಮಯದಲ್ಲಿ AN ಉಪವಿಧದ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಮುದ್ರೆಯು ಸೋಂಕಿನ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸಿದರೆ, ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ H1 ಅಥವಾ H3 AN ಉಪವಿಭಾಗಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಅದೇ AN ಉಪವಿಧದ ಇತ್ತೀಚಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ಜೀವಿತಾವಧಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸಬೇಕು. ಕೆಲವು ವಿಧದ NA (ನ್ಯೂರಮಿನಿಡೇಸ್) ವಿರುದ್ಧ ಮುದ್ರಿತ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಿದರೆ, ಜೀವಿತಾವಧಿಯ ರಕ್ಷಣೆಯು N1 ಅಥವಾ N2 ನ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ (1B).

ಮುದ್ರಣವು ವಿಶಾಲವಾದ NA ಅನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ್ದರೆ, ಅಂದರೆ. ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಉಪವಿಭಾಗಗಳ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ H1 ಮತ್ತು H2 ನಿಂದ ಮುದ್ರಿತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಆಧುನಿಕ ಕಾಲೋಚಿತ H1N1 ನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಬೇಕು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, H3 ಗೆ ಮುದ್ರಿತವಾಗಿರುವ ಜನರು ಆಧುನಿಕ ಕಾಲೋಚಿತ H3N2 ನಿಂದ ಮಾತ್ರ ರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತಾರೆ (1B).

ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ವಿವಿಧ ಮುದ್ರಿತ ಮಾದರಿಗಳ ಮುನ್ಸೂಚನೆಗಳ ಕೊಲಿನಿಯರಿಟಿ (ಸ್ಥೂಲವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಸಮಾನಾಂತರತೆ) ಎಂದು ಗಮನಿಸುತ್ತಾರೆ (1D-1I) ಕಳೆದ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಯಲ್ಲಿರುವ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಪ್ರತಿಜನಕ ಉಪವಿಧಗಳ ಸೀಮಿತ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನೀಡುವುದು ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿತ್ತು.

HA ಉಪವಿಧ, NA ಉಪವಿಧ ಅಥವಾ HA ಗುಂಪಿನ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಮುದ್ರೆಯ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಗುರುತಿಸುವಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಮಧ್ಯವಯಸ್ಕ ಜನರು ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ, ಅವರು ಮೊದಲು H2N2 ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದಾರೆ (1B).

ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಮಾದರಿಗಳು ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸೋಂಕಿನ ರೇಖೀಯ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಬಳಸಿದವು (1S), ಮತ್ತು ಹುಟ್ಟಿದ ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸೋಂಕು (1D-1F), H1N1 ಅಥವಾ H3N2 ಪ್ರಕರಣಗಳ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು (1G - 1I).

ಒಟ್ಟು 4 ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ: ಸರಳವಾದವು ವಯಸ್ಸಿನ ಅಂಶವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು, ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣ ಮಾದರಿಗಳು HA ಉಪವಿಧದ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ, NA ಉಪವಿಧದ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ HA ಗುಂಪಿನ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಮುದ್ರಿತ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿದವು.

ವಯಸ್ಸಿನ ಅಂಶದ ವಕ್ರರೇಖೆಯು ಒಂದು ಹಂತದ ಕಾರ್ಯದ ರೂಪವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿನ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಅಪಾಯವನ್ನು 1-0 ವಯಸ್ಸಿನ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ 4 ಗೆ ಹೊಂದಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ವಯಸ್ಸಿನ ಗುಂಪಿನ ಜೊತೆಗೆ, ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳೂ ಸಹ ಇದ್ದವು: 5–10, 11–17, 18–24, 25–31, 32–38, 39–45, 46–52, 53–59, 60–66, 67–73, 74– 80, 81+.

ಇಂಪ್ರಿಂಟಿಂಗ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ, ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಬಾಲ್ಯದ ಮುದ್ರೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿ ಜನ್ಮ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯದ ಕಡಿತಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಮಾಡೆಲಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ವಿಕಾಸದ ಅಂಶವನ್ನು ಸಹ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ನಾವು ವಾರ್ಷಿಕ ಪ್ರತಿಜನಕ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ವಿವರಿಸುವ ಡೇಟಾವನ್ನು ಬಳಸಿದ್ದೇವೆ, ಇದನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವೈರಲ್ ವಂಶಾವಳಿಯ (1 ರ ಮೊದಲು H1N2009, 1 ರ ನಂತರ H1N2009 ಮತ್ತು H3N2) ನಡುವಿನ ಸರಾಸರಿ ಪ್ರತಿಜನಕ ಅಂತರ ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎರಡು ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ತಳಿಗಳ ನಡುವಿನ "ಆಂಟಿಜೆನಿಕ್ ದೂರ" ಪ್ರತಿಜನಕ ಫಿನೋಟೈಪ್ ಮತ್ತು ಸಂಭಾವ್ಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಅಡ್ಡ-ರಕ್ಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಹೋಲಿಕೆಯ ಸೂಚಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ವಯಸ್ಸಿನ ವಿತರಣೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಜನಕ ವಿಕಸನದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು, ಪ್ರಬಲವಾದ ಪ್ರತಿಜನಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸಂಭವಿಸಿದ ಋತುಗಳಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಕರಣಗಳ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು.

ಆಂಟಿಜೆನಿಕ್ ಡ್ರಿಫ್ಟ್ ಮಟ್ಟವು ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಅಂಶವಾಗಿದ್ದರೆ, ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಪ್ರಕರಣಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು ವಾರ್ಷಿಕ ಪ್ರತಿಜನಕ ಪ್ರಗತಿಯೊಂದಿಗೆ ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿರಬೇಕು. ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಹಿಂದಿನ ಋತುವಿನಿಂದ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಪ್ರತಿಜನಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗದ ತಳಿಗಳು ರೋಗನಿರೋಧಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಮೊದಲೇ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ರೋಗನಿರೋಧಕ ಅನುಭವವಿಲ್ಲದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ, ಅಂದರೆ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಇಂತಹ ತಳಿಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಸಂಶೋಧನಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು

ವರ್ಷವಾರು ದತ್ತಾಂಶದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ವಯಸ್ಸಾದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿಗೆ ಕಾಲೋಚಿತ H3N2 ಪ್ರಮುಖ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ, ಆದರೆ H1N1 ಮಧ್ಯವಯಸ್ಕ ಮತ್ತು ಯುವ ಜನರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ #2).

ಚಿತ್ರ ಸಂಖ್ಯೆ 2: ವಿವಿಧ ಕಾಲಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ವಯಸ್ಸಿನ ಪ್ರಕಾರ H1N1 ಮತ್ತು H3N2 ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವಿತರಣೆ.

ಈ ಮಾದರಿಯು 2009 ರ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗದ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ಅದರ ನಂತರ ಎರಡೂ ಡೇಟಾದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.

HA ಉಪವಿಧದ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ (ΔAIC = 34.54) ಮುದ್ರಿತಕ್ಕಿಂತ NA ಉಪವಿಧದ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಮುದ್ರಣವು ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಡೇಟಾ ತೋರಿಸಿದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, HA ಗುಂಪಿನ (ΔAIC = 249.06) ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಮುದ್ರೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಇತ್ತು, ಹಾಗೆಯೇ ಮುದ್ರೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ (ΔAIC = 385.42).

ಚಿತ್ರ #3: ಸಂಶೋಧನಾ ಡೇಟಾಗೆ ಮಾದರಿಗಳ ಫಿಟ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು.

ಮಾದರಿ ಫಿಟ್‌ನ ದೃಶ್ಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ (3C и 3D) NA ಅಥವಾ HA ಉಪವಿಧಗಳ ಕಿರಿದಾದ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಮುದ್ರಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಾದರಿಗಳು ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾದ ಡೇಟಾಗೆ ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾದ ಫಿಟ್ ಅನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ದೃಢಪಡಿಸಿದೆ. ಅಂಕಿಅಂಶವು ಇಲ್ಲದಿರುವ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಡೇಟಾದಿಂದ ಬೆಂಬಲಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಅಂಶವು ಕಾಲೋಚಿತ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಉಪವಿಧಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ವಯಸ್ಕ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಮರ್ಶಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮುದ್ರೆಯು ಅತ್ಯಂತ ಕಿರಿದಾದ ವಿಶೇಷತೆಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಉಪವಿಭಾಗದ ಮೇಲೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಉಪವಿಭಾಗಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ನಲ್ಲಿ ಅಲ್ಲ.

ಕೋಷ್ಟಕ ಸಂಖ್ಯೆ. 2: ಸಂಶೋಧನಾ ಡೇಟಾಗೆ ಮಾದರಿಗಳ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ.

ಜನಸಂಖ್ಯಾ ವಯಸ್ಸಿನ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಿದ ನಂತರ, ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹಿರಿಯ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಅಂದಾಜು ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅಪಾಯವು ಅತ್ಯಧಿಕವಾಗಿದೆ, ಇದು ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸ್ಮರಣೆಯ ಶೇಖರಣೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಾದ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. 3 ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಮಾದರಿಯಿಂದ ಅಂದಾಜು ವಕ್ರರೇಖೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ). ಇಂಪ್ರಿಂಟಿಂಗ್ ಪ್ಯಾರಾಮೀಟರ್ ಅಂದಾಜುಗಳು ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿದ್ದವು, ಇದು ಸಾಪೇಕ್ಷ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿತವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ಕೋಷ್ಟಕ 2). ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ, H1N1 (0.34, 95% CI 0.29–0.42) ಗಿಂತ H3N2 (0.71, 95% CI 0.62–0.82) ಗೆ ಬಾಲ್ಯದ ಮುದ್ರೆಯಿಂದ ಅಂದಾಜು ಸಂಬಂಧಿತ ಅಪಾಯದ ಕಡಿತವು ಹೆಚ್ಚಿದೆ.

ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯದ ವಯಸ್ಸಿನ ವಿತರಣೆಯ ಮೇಲೆ ವೈರಲ್ ವಿಕಸನದ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು, ಸಂಶೋಧಕರು ಪ್ರತಿಜನಕ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗಾಗಿ ನೋಡಿದರು, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿಜನಕ ಡ್ರಿಫ್ಟ್ನೊಂದಿಗಿನ ತಳಿಗಳು ರೋಗನಿರೋಧಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ಸೋಂಕು ತಗುಲಿಸುವಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದ್ದಾಗ.

ಡೇಟಾ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಪ್ರತಿಜನಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ವಾರ್ಷಿಕ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ H3N2 ಪ್ರಕರಣಗಳ ಅನುಪಾತದ ನಡುವಿನ ಸಣ್ಣ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಆದರೆ ಗಮನಾರ್ಹವಲ್ಲದ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ (4).

ಚಿತ್ರ ಸಂಖ್ಯೆ 4: ಸೋಂಕಿನ ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶದ ಮೇಲೆ ವೈರಲ್ ವಿಕಾಸದ ಪ್ರಭಾವ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರತಿಜನಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮತ್ತು 10 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಪ್ರಕರಣಗಳ ಅನುಪಾತದ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ಸ್ಪಷ್ಟ ಸಂಬಂಧ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. ಈ ವಿತರಣೆಯಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ವಿಕಸನವು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸಿದ್ದರೆ, ಫಲಿತಾಂಶವು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ವಿಕಸನೀಯ ಪ್ರಭಾವದ ಸ್ಪಷ್ಟ ಪುರಾವೆಯಾಗಿದೆ, ವಯಸ್ಕರು ಮತ್ತು 10 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೋಲಿಸಿದಾಗ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ.

ಇದಲ್ಲದೆ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ವಯಸ್ಸಿನ ವಿತರಣೆಗಳಲ್ಲಿನ ಉಪವಿಧ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಗೆ ವೈರಲ್ ವಿಕಸನೀಯ ಬದಲಾವಣೆಯ ಮಟ್ಟವು ಪ್ರಬಲವಾಗಿದ್ದರೆ, ನಂತರ H1N1 ಮತ್ತು H3N2 ಉಪವಿಧಗಳು ವಾರ್ಷಿಕ ಪ್ರತಿಜನಕ ಹರಡುವಿಕೆಯ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ದರಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದಾಗ, ಸೋಂಕಿನ ವಯಸ್ಸಿನ ವಿತರಣೆಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಹೋಲುತ್ತವೆ.

ಅಧ್ಯಯನದ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾದ ಪರಿಚಯಕ್ಕಾಗಿ, ನಾನು ನೋಡಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ವರದಿ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ಸಂಚಿಕೆ

ಈ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು H1N1, H3N2 ಮತ್ತು H2N2 ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರಕರಣಗಳ ಮೇಲೆ ಸೋಂಕುಶಾಸ್ತ್ರದ ಡೇಟಾವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಡೇಟಾ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಮುದ್ರೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯದ ನಡುವಿನ ಸ್ಪಷ್ಟ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, 50 ರ ಹರೆಯದ ಮಗುವಿಗೆ H1N1 ಪರಿಚಲನೆಯಲ್ಲಿರುವಾಗ ಮತ್ತು H3N2 ಇಲ್ಲದಿದ್ದಾಗ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದರೆ, ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ H3N2 ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯು H1N1 ಅನ್ನು ಹಿಡಿಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಇರುತ್ತದೆ.

ಈ ಅಧ್ಯಯನದ ಮುಖ್ಯ ತೀರ್ಮಾನವೆಂದರೆ ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಏನನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದನು ಎಂಬುದು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಯಾವ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಬೆಳೆಯುವ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸ್ಮರಣೆ, ​​ಮೊದಲ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳಿಂದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ "ದಾಖಲೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ", ಇದು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅವರಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದ ಯಾವ ಉಪವಿಭಾಗಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಯಾವ ವಯಸ್ಸಿನ ಗುಂಪುಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಊಹಿಸಲು ಅವರ ಕೆಲಸವು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಭಾವಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ಜ್ಞಾನವು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಹರಡುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸೀಮಿತ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ ವಿತರಿಸಬೇಕಾದರೆ.

ಈ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯ ಜ್ವರಕ್ಕೆ ಸೂಪರ್ ಕ್ಯೂರ್‌ಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಆದರೂ ಅದು ಉತ್ತಮವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ನೈಜ ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯವಾದುದನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿರಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ - ಸೋಂಕಿನ ಹರಡುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ನಾವು ತಕ್ಷಣವೇ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೆ, ಅದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ನಾವು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಯಾವುದೇ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗದ ಅತ್ಯಂತ ನಿಷ್ಠಾವಂತ ಮಿತ್ರರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರಾಜ್ಯದ ಕಡೆಯಿಂದ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಕಡೆಗೆ ಅಸಡ್ಡೆ ವರ್ತನೆ. ಪ್ಯಾನಿಕ್, ಸಹಜವಾಗಿ, ಅನಿವಾರ್ಯವಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಇನ್ನಷ್ಟು ಹದಗೆಡಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳು ಎಂದಿಗೂ ನೋಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಓದಿದ್ದಕ್ಕಾಗಿ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಕುತೂಹಲದಿಂದಿರಿ, ನಿಮ್ಮನ್ನು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಪ್ರೀತಿಪಾತ್ರರನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಿ ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ವಾರಾಂತ್ಯದ ಹುಡುಗರನ್ನು ಹೊಂದಿರಿ! 🙂

ಕೆಲವು ಜಾಹೀರಾತುಗಳು 🙂

ನಮ್ಮೊಂದಿಗೆ ಇರುವುದಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು. ನೀವು ನಮ್ಮ ಲೇಖನಗಳನ್ನು ಇಷ್ಟಪಡುತ್ತೀರಾ? ಹೆಚ್ಚು ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕ ವಿಷಯವನ್ನು ನೋಡಲು ಬಯಸುವಿರಾ? ಆರ್ಡರ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಅಥವಾ ಸ್ನೇಹಿತರಿಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ನಮ್ಮನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಿ, $4.99 ರಿಂದ ಡೆವಲಪರ್‌ಗಳಿಗಾಗಿ ಕ್ಲೌಡ್ VPS, ಪ್ರವೇಶ ಮಟ್ಟದ ಸರ್ವರ್‌ಗಳ ಅನನ್ಯ ಅನಲಾಗ್, ಇದನ್ನು ನಿಮಗಾಗಿ ನಾವು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದ್ದೇವೆ: $5 ರಿಂದ VPS (KVM) E2697-3 v6 (10 ಕೋರ್‌ಗಳು) 4GB DDR480 1GB SSD 19Gbps ಬಗ್ಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸತ್ಯ ಅಥವಾ ಸರ್ವರ್ ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳುವುದು? (RAID1 ಮತ್ತು RAID10, 24 ಕೋರ್‌ಗಳವರೆಗೆ ಮತ್ತು 40GB DDR4 ವರೆಗೆ ಲಭ್ಯವಿದೆ).

ಆಮ್‌ಸ್ಟರ್‌ಡ್ಯಾಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ Equinix Tier IV ಡೇಟಾ ಸೆಂಟರ್‌ನಲ್ಲಿ Dell R730xd 2x ಅಗ್ಗವಾಗಿದೆಯೇ? ಇಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ $2 ರಿಂದ 2 x Intel TetraDeca-Ceon 5x E2697-3v2.6 14GHz 64C 4GB DDR4 960x1GB SSD 100Gbps 199 TV ನೆದರ್ಲ್ಯಾಂಡ್ಸ್ನಲ್ಲಿ! Dell R420 - 2x E5-2430 2.2Ghz 6C 128GB DDR3 2x960GB SSD 1Gbps 100TB - $99 ರಿಂದ! ಬಗ್ಗೆ ಓದು ಮೂಲಸೌಕರ್ಯ ನಿಗಮವನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ಮಿಸುವುದು ಒಂದು ಪೆನ್ನಿಗೆ 730 ಯುರೋಗಳಷ್ಟು ಮೌಲ್ಯದ Dell R5xd E2650-4 v9000 ಸರ್ವರ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ವರ್ಗ?

ಮೂಲ: www.habr.com