사랑의 유전학: 일부일처제 새 쌍의 협력의 기초가 되는 성간 갈등

배려와 관심, 공감으로 가득 찬 파트너 간의 관계를 시인들은 사랑이라고 부르지만, 생물학자들은 이를 생존과 출산을 목표로 하는 이성 관계라고 부릅니다. 일부 종은 자손 수를 늘리기 위해 가능한 한 많은 파트너와 번식하여 전체 종의 생존 가능성을 높이는 숫자를 선호합니다. 다른 사람들은 파트너 중 한 명이 사망한 후에만 존재하지 않게 되는 일부일처제 커플을 만듭니다. 수년 동안 과학자들은 첫 번째 옵션이 훨씬 더 수익성이 있다고 믿었지만 이는 전적으로 사실이 아닙니다. 일부일처제 부부는 원칙적으로 자녀를 함께 키웁니다. 포식자로부터 그를 보호하고, 음식을 얻고, 특정 기술을 가르치는 반면, 일부다처제 관계에서는 이 모든 것이 가장 흔히 여성의 연약한 어깨에 해당됩니다. 물론 예외도 있지만 오늘은 이에 대해 이야기하지 않습니다. 생물 학자들은 오랫동안 또 다른 흥미로운 점에 관심을 가져 왔습니다. 수컷은 이미 쌍이 형성되어 몇 년 동안 존재 했음에도 불구하고 암컷에게 계속해서 관심의 징후를 보여줍니다. 이러한 행동의 원인은 무엇이며, 그로 인한 이점은 무엇이며, 이와 관련된 진화적 측면은 무엇입니까? 우리는 연구 그룹의 보고서에서 이러한 질문에 대한 답을 찾을 것입니다. 가다.

연구기반

연구 주제에 따라 우리는 일부다처제 조류 종에 초점을 맞추지 않고 단번에 사랑에 빠지는 깃털 달린 낭만주의에 초점을 맞출 것입니다.

일부일처제에 대해 말하면 기간에 따라 한 시즌, 몇 년 및 평생 동안 여러 유형이 있다는 점에 주목할 가치가 있습니다.

새 중에서는 계절에 따른 일부일처제가 가장 흔합니다. 눈에 띄는 예는 야생 거위입니다. 암컷은 알을 낳고 품는 일을 담당하고, 수컷은 영토를 보호하는 일을 담당합니다. 부화 후 둘째 날, 가족은 가장 가까운 연못으로 가서 새끼 기러기가 스스로 음식을 찾는 법을 배웁니다. 물 위에서 위험이 발생할 경우 암컷은 자손을 맹렬하게 보호하지만 수컷은 중요한 문제를 기억하는 것 같으며 대부분 도망칩니다. 어떻게 보더라도 가장 이상적인 관계는 아닙니다.

기러기 가족.

불변성의 기초가되는 관계에 대해 이야기하면 황새가이 문제에서 최고입니다. 그들은 평생 일부일처제 부부를 만들고 꼭 필요한 경우가 아니면 거주지를 변경하지도 않습니다. 무게가 최대 250kg이고 직경이 1.5m에 달하는 황새 둥지 하나는 자연 재해나 인간의 개입으로 인해 파괴되지 않는 한 수년 동안 서비스를 제공합니다. 체코에는 1864년에 만들어진 둥지가 있습니다.

그러한 구조물을 볼 때 황새의 건축 기술을 높이 평가할 필요는 없습니다.

야생 거위와는 달리 황새는 동등한 책임을 집니다. 두 파트너 모두 알을 부화하고, 먹이를 찾고, 자손에게 비행 방법을 가르치고 위험으로부터 보호합니다. 노래, 춤 등 다양한 종류의 의식이 황새 관계에서 중요한 역할을 합니다. 가장 흥미로운 점은 이러한 의식이 부부가 형성되는 동안 (첫 데이트)뿐만 아니라 평생 동안 함께 수행된다는 것입니다 (부화 중에 암컷을 교체하는 경우에도 수컷은 작은 춤을 춥니 다). 우리에게 이것은 매우 귀엽고 낭만적이며 완전히 비논리적으로 보입니다. 생물학적 관점에서 볼 때 그러한 행동에는 이점이 없기 때문입니다. 그렇습니까? 그리고 여기서 우리는 이 질문에 답하기로 되어 있던 연구 자체를 원활하게 고려하기 시작할 수 있습니다.

동물행동학자* 그들은 남성이 자신의 감정을 지속적으로 표현하는 것이 여성의 생식 상태 보존과 관련이 있다고 믿습니다.

동물행동학* - 유전적으로 결정된 행동을 연구하는 과학, 즉 본능.

동시에 이러한 행동이 일차 교배 기간뿐만 아니라 평생 동안 지속되는 이유는 여전히 불분명합니다. 왜냐하면 수컷이 자신의 감정을 표현하는 것보다 자손에게 더 많은 힘과 에너지를 투자하는 것이 더 논리적이기 때문입니다. 여성. 지금까지 많은 연구자들은 암컷에 대한 애정 표현의 강도가 짝짓기의 질과 결과적으로 자손(즉, 낳은 알의 수)의 질에 직접적인 영향을 미친다고 믿었습니다.

수컷 극락조가 암컷 앞에서 춤을 춥니다. 보시다시피 수컷은 암컷보다 훨씬 밝아 보입니다.

이 이론은 관찰에 의해 확인됩니다. 이름도 알려지지 않은 잘생긴 남자를 파트너로 삼고 마을의 첫 비행을 하는 암컷은 물고기도 새도 아닌 수컷보다 새끼를 위해 더 많은 노력을 쏟는다. 재미 있고 재미있을 것 같지만 남성이 여성 앞에서 수행하는 의식은 아름다움뿐만 아니라 힘도 보여주는 것을 목표로합니다. 밝은 깃털, 아름다운 노래 및 기타 남성의 관심 표현은 여성에 대한인지 신호 일 뿐이며 남성에 대한 정보로 해독됩니다.

오늘 우리가 연구하고 있는 노스캐롤라이나 대학과 시카고 대학의 과학자들은 수컷의 이러한 행동이 자손 번식 과정과 관련하여 암컷의 행동을 최적화하는 것을 목표로 한다고 믿습니다.

과학자들이 제안한 모델은 남성의 이러한 신호를 강화하면 출산 과정에 대한 여성의 기여도가 높아진다는 것을 보여준 수많은 실험을 기반으로 합니다. 그러한 자극 효과의 근원은 환경, 신호 및 신경계 자체의 특성에서 발생하는 지각 반응이라고 제안되었습니다. 현재 일반적인 감각 시스템(청각, 시각 및 후각)과의 이러한 "편차"에 대한 약 100가지 예가 알려져 있습니다.

수컷이 다른 수컷에 비해 자신의 장점을 다시 한 번 입증하면 이는 수컷 자신에게 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다(암컷은 확실히 그를 선택할 것입니다). 그러나 여성의 경우 이는 단점이 될 수 있는데, 이는 미래의 생식 능력을 감소시키기 때문입니다. 즉, 우리는 “기대 초과” 상황에 처해 있습니다. 다른 수컷보다 월등히 뛰어나고 암컷에게 지속적으로 관심을 보이는 수컷은 자신이 원하는 것을 얻을 것입니다. 즉 짝짓기와 출산, 오히려 자신의 종족을 얻게 될 것입니다. 다른 남성에게도 비슷한 행동을 기대하지만 이를 받아들이지 못하는 여성은 끔찍한 상황에 처할 수 있습니다. 과학자들은 이러한 경우를 성간 갈등이라고 부릅니다. 남성이 자신을 아름답다고 표현하는 인구가 인구 사이에서 증가하고 여성 사이에서 이 전술에 대한 저항이 커집니다.

이 충돌은 계산적 접근 방식(신경망)을 사용하여 모델링되었습니다. 결과 모델에서 신호 발생기(신호 소스 - 남성)는 수신기(신호 수신기 - 여성)의 지각 인식을 사용하며, 이는 지각에 해를 끼치도록 신호 자체를 자극합니다. 특정 시점에서 여성 집단의 신호 인식 변화(일종의 돌연변이)가 발생하고 그 결과 소스(남성)의 신호 강도가 크게 감소합니다. 이러한 변화가 점진적으로 증가하면 하나 또는 다른 유형의 신호가 완전히 효과가 없게 됩니다. 이러한 변화가 발생하면 일부 신호는 사라지고 강도가 떨어지지만 새로운 신호가 발생하고 프로세스가 새로 시작됩니다.

이 매우 뒤틀린 시스템은 실제로는 매우 간단합니다. 수컷이 밝은 깃털(단 하나만)을 가지고 나타나고 다른 깃털보다 눈에 띄며 암컷이 그를 선호한다고 상상해 보십시오. 그런 다음 두 개의 밝은 깃털을 가진 수컷이 나타나고 그 다음에는 세 개 등의 깃털을 가진 수컷이 나타납니다. 그러나 그러한 신호의 강도는 성장과 확산으로 인해 비례적으로 떨어지기 시작합니다. 그러다 갑자기 노래도 잘하고 둥지도 짓는 수컷이 나타난다. 그 결과, 신호로서의 아름다운 깃털은 더 이상 효과적이지 않고 퇴화되기 시작합니다.

그러나 규칙에는 항상 예외가 있습니다. 일부 성간 갈등은 본격적이고 매우 효과적인 성간 협력으로 발전할 수 있습니다.

성간 갈등과 성간 협력의 출현 계획.

요점은 더 뚜렷한 신호를 가진 수컷이 암컷이 세 개가 아닌 네 개의 알을 낳도록 강요한다는 것입니다. 이것은 수컷에게 좋습니다. 그는 유전자 풀을 통해 더 많은 자손을 갖게 될 것입니다. 암컷의 경우 그다지 많지 않습니다. 왜냐하면 모든 자손이 생존하고 독립적인 나이에 도달할 수 있도록 더 많은 노력을 기울여야 하기 때문입니다. 결과적으로 암컷은 수컷의 신호에 더 저항하기 위해 수컷과 평행하게 발달하기 시작합니다. 결과는 갈등과 협력이라는 두 가지 방식으로 나타날 수 있습니다.

협력의 경우, 수컷의 더 강한 신호가 나타나기 전과 마찬가지로 암컷은 3개의 알을 낳도록 진화하지만, 이러한 신호에 계속해서 반응합니다. 자연 세계에서 여성의 트릭에 대해서는 이만큼입니다. 이런 식으로 단순한 부부가 형성되는 것이 아니라 신호-반응 상호 작용의 관점에서 출산을 위한 최적의 수준에서 서로를 지원하는 부부가 형성됩니다.

대략적으로 말하면 수컷은 다시 진화할 수 없습니다. 암컷에 대한 강화된 신호는 세 개의 알을 낳습니다. 예상과는 다릅니다. 그러나 신호를 이전 수준으로 줄이면 클러치의 알 수가 XNUMX개로 줄어들기 때문에 효과가 없습니다. 그것은 악순환으로 밝혀졌습니다. 수컷은 신호의 강도를 감소시킬 수 없으며 증가시킬 수도 없습니다. 첫 번째 경우 암컷은 더 적은 수의 자손을 낳고 두 번째 경우에는 반응하지 않기 때문입니다.

당연히 남성과 여성 모두 서로를 노예로 삼으려는 악의적인 의도나 욕구가 없습니다. 이 전체 과정은 유전적 수준에서 이루어지며 오로지 개별 부부의 자손의 이익과 종 전체의 복지를 목표로 합니다.

연구 결과

과학자들은 수학적 모델링을 사용하여 성간 협력이 발생할 수 있는 조건을 평가했습니다. 평균값을 갖는 정량적 특성 zf 여성이 자손에게 미치는 주요 기여를 설명합니다. 처음에는 평균값이 최적의 값으로 발전하도록 허용됩니다. 조프이는 두 가지 변수, 즉 투자로 인한 이익(살아남은 자손의 수)과 여성에 대한 투자 비용(cf). 후자 변수는 번식 후에 평가되는데, 이는 일부 암컷이 생존하고 다음 해에 다시 자손을 생산하여 세대 수가 증가할 수 있음을 의미합니다.

이 연구 전반에 걸쳐 자주 사용되는 몇 가지 용어는 다음과 같습니다.

• 신호 - 형성된 쌍으로 진행되는 여성 파트너(노래, 춤 및 기타 의식)에 대한 남성의 관심 표현
• 공헌 / 투자 - 클러치에 더 많은 수의 알, 미래의 자손을 돌보는 데 더 많은 시간 등의 형태로 나타나는 이러한 신호에 대한 암컷의 반응;
• 응답자 - 수컷의 신호에 암컷이 반응하는 모습
• 비용 — 암컷이 자손에 기여하는 비용(둥지 안에 있는 시간, 먹이를 찾는 시간, 클러치에 있는 알의 수가 많거나 적음으로 인한 건강 상태 등).

새로운 남성 신호와 이에 대한 여성 반응은 자유롭게 재조합된 다이얼레릭 단일 유전자좌 수정자를 사용하여 모델링되었으며, 이를 통해 정량적 및 집단 유전적 접근 방식을 결합했습니다. 안에 현장*암컷의 반응(A)을 조절하는 , 처음에는 높은 빈도의 대립유전자가 관찰됩니다.응답자* (A2), 기존의 지각 인식에 해당

현장* - 염색체의 유전 지도에서 특정 유전자의 위치.

대립유전자* - 상동 염색체의 동일한 위치에 위치한 동일한 유전자의 다른 형태. 대립 유전자는 특정 특성의 발달 경로를 결정합니다.

반응 유전자* (Rsp)는 분리 장애 인자(SD 유전자)와 기능적으로 연관된 유전자이며, 이의 활성 대립유전자(Rsp+)는 SD 발현을 억제할 수 있습니다.

신호 유전자좌(B)는 처음에 비신호 대립유전자(B1)에 고정되어 있습니다. 그런 다음 B2 대립 유전자가 도입되어 남성 신호가 나타납니다.

남성을 위한 신호 표시에도 가격이 있습니다(sm), 그러나 여성 파트너(A2)의 기여도는 α 값만큼 증가합니다. 예를 들어 α는 클러치의 추가 계란으로 표현될 수 있습니다. 동시에, 암컷의 기여도 증가는 암컷이 자손에게 미치는 긍정적인 영향의 형태로 나타날 수도 있습니다.

따라서 수컷이 신호 대립유전자를 운반하고 암컷이 반응자 대립유전자를 운반하는 쌍(즉, A2B2 쌍)은 암컷으로부터 추가 기여를 가지므로 다른 3개 조합보다 번식력이 더 높습니다.

신호와 반응의 비율에 따라 남성과 여성의 조합이 다양합니다.

다음 해에 번식하기 위해 생존하는 자손의 수는 다음의 영향을 받습니다. 밀도 의존성* 무리 내에서 그리고 새끼를 낳은 후 무리 밀도에 의존합니다.

밀도 의존성* 밀도 의존 과정은 인구의 성장률이 해당 인구의 밀도에 의해 규제될 때 발생합니다.

또 다른 변수 그룹은 자손 출산 후 암컷과 수컷의 사망률과 관련이 있습니다. 이러한 변수는 무리에 대한 기여도에 따라 결정됩니다(cm - 남성의 기여, cf - 여성의 기여도), 남성의 신호 비용(sm) 및 비선택적 사망률(dm - 남자와 df - 여성).

과부, 홀아비, 미성년자 및 이전에 독신이었던 개인이 결합하여 새로운 쌍을 형성하고 연간 주기가 완료됩니다. 연구 중인 모델에서는 유전적 일부일처제를 강조하므로 모든 유형의 성적 선택(즉, 파트너를 두고 개인 간의 경쟁)이 계산에서 제외됩니다.

신호의 진화, 응답자 및 기여도 간의 관계.

모델링을 통해 수컷이 신호를 보내고 암컷이 이에 반응하면 안정적인 균형이 이루어지는 것으로 나타났습니다. 평형 상태에서 자손에 대한 모든 기여는 추가 남성 신호가 나타나기 전의 수준으로 복원됩니다.

차트에서 А 위는 자손에 대한 여성의 기여도가 최적의 수준으로 되돌아가는 진화 역학의 예를 보여줍니다. 이는 기여도의 정량적 특성이 진화한 결과입니다(녹색 점선은 실제 기여도, 녹색 실선은 기여도임). 추가적인 남성 신호에 대한 여성의 반응 부족으로 인해 실현되지 않은 기여입니다. 차트에서 В 성별 간 갈등으로 인해 응답자의 상실로 이어지는 경우의 또 다른 예가 표시됩니다.

그리고 그래프에서는 С 이 결과에 영향을 미치는 두 가지 매개변수가 식별됩니다. 추가 신호로 인한 기여도 증가(α), 그리고 이 투자에 대한 여성의 비용(cf). 차트의 빨간색 영역에서는 비용이 이익을 초과하므로 신호가 절대 증가하지 않습니다. 노란색과 검은색 영역에서는 신호의 빈도가 증가하여 여성의 입장에서는 비용이 많이 드는 투자가 증가하게 됩니다. 노란색 영역에서는 이에 대한 반응이 정량적 투자 특성을 감소시킴으로써 발생하며, 이로 인해 신호와 응답자 모두의 대립유전자가 영구적으로 고정됩니다. 반응하는 암컷이 더 많이 투자를 유도하는 검은 영역에서는 성간 갈등의 전통적인 모델에서와 같이 반응하는 대립유전자가 빠르게 사라지고 신호가 뒤따릅니다(그래프 В).

빨간색과 노란색 영역 사이의 수직 경계는 암컷이 신호 전달 비용의 균형을 유지함으로써 수컷이 자손에 대한 추가 투자를 얻는 지점을 나타냅니다. 노란색과 검은색 영역을 빨간색 영역에서 분리하는 수평 경계는 비슷한 방식으로 발생하지만 덜 분명한 이유가 있습니다. 여성의 투자비용(cf)가 낮으면 최적의 기여도 값(조프)은 상대적으로 높을 것이므로 초기 조건에서 여성 기여도가 훨씬 더 커질 것입니다. 그 결과 신호는 그것이 유도하는 투자로부터 비례적으로 더 적은 이익을 남성에게 제공하며, 이는 다시 비용으로 상쇄됩니다.

신호와 반응이 고정되어 있는 매개변수 공간(노란색)은 선택의 강도와 응답자의 대립유전자의 유전적 변이에 따라 달라집니다. 예를 들어, 반응자의 초기 대립유전자 빈도가 이미지 #0.9에 표시된 0.99 대신 2인 경우 신호의 도입으로 인해 반응자에 대한 보다 효과적인 선택이 이루어지며(초기 유전적 분산이 더 높음) 검정색 영역이 왼쪽으로 확장됩니다.

수컷 신호는 현재 무리에 대한 수컷의 기여도를 줄이는 비용이 수반되더라도 발생할 수 있습니다(매개변수화됨). 스펙), 이로 인해 직접적인 영향을 미치게 됩니다. 적합* 남성의 생존 가능성을 감소시키는 것이 아니라 남성과 여성 모두를 포함합니다.

적합* - 특정 유전자형을 가진 개체를 재생산하는 능력.

번식력 비용과 신호의 관계(왼쪽)와 생존 비용과 신호의 관계.

번식력 측면에서 수컷 신호가 고정되면(노란색 영역) 모든 수컷은 신호를 보내기 전보다 자손에 덜 투자합니다. 이 경우 남성 신호가 나타나기 전보다 여성의 기여도가 더 커질 것입니다.

수컷의 비용이 (생존 가능성이 아닌) 번식력에 의해 규제되는 경우 암컷 투자가 늘어나면 쌍당 평균 새끼 수가 늘어나지만 완전히 보상하지는 않습니다. 시간이 지남에 따라 암컷의 기여도가 높을수록 새끼에 도달하는 평균 자손 수가 증가하지만 평균 암컷 생존력은 감소합니다. 이로 인해 이 두 힘 사이에 새로운 균형이 형성되며, 평균 자손 수는 정상적인 생존 가능성이나 초기 조건(신호가 나타나기 전)의 경우보다 낮습니다.

수학적 관점에서 보면 다음과 같습니다. 남성 신호가 출산율을 1% 증가시키지만 생존력을 증가시키지 않으면 여성의 자손 비용은 1.3% 증가하지만 동시에 사망률도 0.5% 증가합니다. %, 쌍당 자손 수는 0.16% 감소합니다.

여성 기여의 평균 값이 처음에 최적 수준보다 낮은 경우(예: 환경 영향으로 인해) 비용 증가를 자극하는 신호가 나타나면 균형 잡힌 시스템이 발생합니다. 성간 협력. 이러한 상황에서 남성 신호는 여성의 자손에 대한 기여도를 높일 뿐만 아니라 건강도 향상시킵니다.

이러한 남성과 여성의 행동은 외부 변화(기후, 서식지, 이용 가능한 먹이의 양 등)로 인해 가장 자주 발생합니다. 이를 고려하여 과학자들은 조상이 일부다처제였던 일부 현대 종의 일부일처제 형성은 이주와 그에 따른 환경 변화에 따른 것이라고 제안합니다.

연구의 뉘앙스에 대한 자세한 내용은 다음을 참조하는 것이 좋습니다. 과학자 보고서 и 추가 자료 그에게.

커튼콜

이 연구는 진화론적 관점에서 일부다처제와 일부일처제의 관계를 보여주었습니다. 새 왕국에서 수컷은 암컷의 관심을 끌기 위해 밝은 깃털, 아름다운 춤, 심지어 건축 능력을 과시하는 등 항상 서로를 능가하려고 노력해 왔습니다. 이 행동은 수컷 간의 경쟁으로 인해 발생하는데, 이는 일부다처제 종의 특징인 경우가 가장 많습니다. 암컷의 관점에서 보면 이러한 모든 신호를 통해 공통 자손이 물려받을 수컷의 자질을 평가할 수 있습니다. 그러나 시간이 지남에 따라 수컷은 경쟁사보다 신호가 더 밝아지는 방식으로 진화하기 시작했습니다. 암컷은 그런 신호에 저항하도록 진화했습니다. 결국 항상 균형이 유지되어야 합니다. 암컷의 자손 비용이 이익에 비해 불균형하다면 비용을 늘릴 필요가 없습니다. 알 3개를 낳고 새끼를 보호하려다 죽는 것보다 새끼를 품고 키우는 과정에서 살아남는 것이 더 낫습니다.

이러한 성간 이해 상충은 인구의 치명적인 감소로 이어질 수 있지만 진화는 협력의 길을 따라 더 합리적인 길을 택했습니다. 일부일처제 쌍에서 수컷은 계속해서 자신의 모든 영광을 표현하고 암컷은 자손에 대한 최적의 기여로 이에 반응합니다.

야생 동물의 세계는 도덕적 원칙, 법률 및 규범에 얽매이지 않고 모든 행동이 진화, 유전학 및 출산에 대한 갈증에 의해 결정된다는 것이 궁금합니다.

아마도 낭만주의자들에게는 날개 달린 사랑에 대한 그러한 과학적 설명이 너무 평범해 보일 수도 있지만, 과학자들은 다르게 생각합니다. 결국, 양 당사자의 이익을 고려하고 미래 세대의 이익을 목표로 여성과 남성 사이에 균형과 진정한 파트너십이 존재하는 방식으로 진화하는 것보다 더 아름다운 것은 무엇일까요?

금요일 오프탑:

비록 이 새들이 가장 아름다운 이름(논병아리)을 갖고 있지는 않지만, 그들의 재결합 춤은 정말 아름답습니다.

오프탑 2.0:

극락조는 둥지를 틀 때 수컷이 암컷에게 보내는 다양한 신호의 대표적인 예입니다(BBC Earth, David Attenborough의 음성 해설).

읽어주셔서 감사합니다. 호기심을 갖고 즐거운 주말 보내세요! 🙂

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출처 : habr.com