Somnium cuiuslibet hominis est quam diutissime manere iuvenem. Nolumus veterascere et aegrotare, timemus omnia - cancer, morbus praecox, impetus cordis, plaga. infecunditatem auditus amittit. Cur interdum supplementa antioxantia plus mali faciunt quam bona? Ac maxime: libero morbi tempor vivamus, nisi quam?
In corpore nostro, minima "energia stationum" - mitochondriacum - opus. Curae nostrae sunt et bene esse. Cum bene operantur, industria non caremus. Et cum malum est, a morbis laboramus. Dr Lee Cognosce secretum revelat: morbos qui primo aspectu finitimus videntur - diabete, cancer, schizophrenia, lassitudo chronica, morbus Parkinson et alii - naturam communem habent.
Hodie scimus quomodo opus mitochondriacum emendare, quae corpus strenue 90% praebent. In hoc libro reperies notitias hodie de nutritione, vivendi ratione, de victu ketogenico, et supplementis quae sanitatem mitochondriam restituunt, et ideo nobis.
EXCERPTA. Mitochondrial syndrome
Pudet fateri, sed inspector rei ostendunt "Bachelor". Valde impressus sum cum tertio temporis eventu 17 (Jan. 2013), in quo Peccatum (baccarium) et Ashley (applicans) obviam ierunt ad duas puellas morbo mitochondriali laborantes. Multi ex vobis, si eventum spectastis, haec fuit prima expositio syndromi mitochondrialis (syndromus mitochondrialis est complexus morborum cum mitochondriali congenitali damno). Attamen hic coetus morborum magis ac magis qualitative exploratur sicut experimento geneticae et sequelae technologiae geneticae simplicior, vilior et facilior fiet.
Usque ad mane 80s, cum genome mitochondriale humanum omnino secutum esset, relationes morborum mitochondrialium rarae sunt. Res mutata est cum facultate multarum aegrorum mtDNA capiendi. Hoc dramaticum auctum perduxit numerum aegrorum relatus in morbis mitochondrialibus hereditariis laborantibus. Includunt circiter unum in quinque (vel etiam duos et dimidium) hominum milia. Hic non consideramus singularia tacitis formis morborum mitochondrialium. Accedit, elenchus signorum mitochondrialis syndrome acriter increvit, qui naturam horum morborum tenebrarum indicat.
Morbi mitochondriales maxime implicatae geneticae et clinicae rationes sunt propriae, mixtum repraesentans genera diagnostica exsistentium amplissima. Hereditas exemplaria interdum hic obsequuntur, interdum Mendel legibus non obsequuntur. Mendel exemplaria hereditatis lineamentorum per DNA gene nuclei normalia descripta. Probabilitas eventus notae geneticae vel morbi haereditarii facile computatur ex praenuntiatione quantitatis exituum scindendi prolis pro diversa qualitativa lineamentis, quae passim unum ex duobus exemplaribus genericis ex unoquoque parentum hereditate possident (ut. quocirca singula prole bina exemplaria uniuscuiusque gene). In casibus in quibus syndrome mitochondrialis ob defectum genesis nuclei debetur, exemplaria hereditatis respondentia quidem regulas Mendel sequuntur. Sunt autem duo genera genomm quae opus mitochondriacum faciunt: mitochondriale DNA (solum per lineam maternam transiit) et DNA nuclei (ab utroque parente hereditaria). Quam ob rem exemplaria hereditatis variant ab autosomal dominante ad autosomal recessivum, necnon ad materiae geneticae per lineam maternam.
Situs porro implicatus est eo quod inter mtDNA et nDNA in cellula interationes implicatae aedificantur. Quam ob rem, eaedem mutationes mtDNA notabiliter diversa signa in siblings habitantium in eadem familia causare possunt (varia nuclei DNA cum pari mtDNA habere possunt), dum mutationes eadem symptomata causare possunt. Etiam gemini cum eadem diagnosi possunt habere funditus diversas tabulas clinicas morbi (symptomae speciales quibus fibrae pendent a processu pathogenico afficiuntur), dum homines cum mutatione similium symptomata pati possunt, quae in eadem imagine morbi sunt.
Sit licet, multae mtDNA variationes in ovo materno existunt, quae res omnes praedictiones de eventibus hereditatis geneticae dirimit. Natura huius coetus morborum tam tenebrosa est ut symptomatum horum morborum correspondentium ab decade ad decennium mutare possit ac etiam in siblings mitochondrialibus DNA mutationibus identicis differre. Interdum etiam syndrome mitochondrialis simpliciter evanescere potest, non obstante quod hereditarium (vel debuit) esse. Sed tales casus felices rari sunt, et plerumque morbi mitochondriales proficiunt. Mensam. Tabulae 2.2 et 2.3 praesentant morbos et symptomata cum dysfunctione mitochondriali coniuncta, nec non factores genetici post hos morbos. Super 200 genera mutationum mitochondrialium nunc scientia notae sunt. Investigatio suggerit multos morbos degenerativos ex huiusmodi mutationibus causari (scilicet "ingentem numerum morborum in categoriam mitochondrialium morborum" rescindere.
Ut notum est, hae mutationes mitochondriae efficere possunt ut desinat munus suum energiae producendi, causando cellulas prohibere operandi vel moriendi. Omnes cellulae (exceptis cellulis rubris sanguineis) mitochondria continent, ac proinde syndrome mitochondrialis systemata corporis multicomponentis et longe diversa (simul vel sequentiter) afficit.
Table 2.2. Signa, symptomata et morbos ex dysfunctione mitochondriali causata
Table 2.3. Morbi a mitochondriali distemperantia congenita
Utique organa vel textuum aliqua industria prae aliis egent. Cum energiae necessitates alicuius organi plene convenire non possunt, symptomata syndrome mitochondrialis apparere incipiunt. Imprimis afficiunt functiones cerebri, systematis nervosi, musculi, cordis, renum et systematis endocrinarum, id est, omnia organa quae magnam vim energiae ad operationem normalem requirunt.
Morbi acquiritur ex dysfunctione mitochondrialis
Cum intellectus noster mitochondrialis functionis et dysfunctionis augetur, incepimus longum morborum album facere in dysfunctione mitochondriali fundatum et elucidare machinas quibus morbi oriuntur et enucleantur. Notitia studiorum recentium aliquorum indicant omnem 2500 hominem syndrome mitochondriali laborare. Attamen, si album infra diligenter investigabis, consenties cum summo probabilitatis gradu, morbos mitochondriales (congenitos vel acquisitos) in omni vicensimo quinto vel etiam in decem occidentales mox notari.
- Typus II diabete
- Cancri morbi
- morbus Alzheimer
- Parkinson scriptor morbus
- bipolar inordinatio affectiva
- sCHIZOPHRENIA
- Canus et decrepitus
- anxietatem inordinatio
- Non-alcoholic steatohepatitis
- cardiovascular morbus
- Sarcopenia (detrimentum massae musculi et virium)
- exercere intolerantia
- Lassitudo, cum lassitudine chronica syndrome, fibromyalgia, et dolor myofascialis
In gradu genetico, processus valde implicati cum his omnibus coniunguntur. Vim vigor alicuius personae determinari potest examinando perturbationes congenitas suae mitochondrialis DNA. Sed hoc est initium. Subinde ac- mtDNA vitia cumulant in corpore, et postquam organum aliquod limen transit, incipit agere vel proclivior ad degenerationem (quodlibet organum habet proprium limen tolerantiae, de quo fusius tractabimus).
Alia complicatio est, quod quaelibet mitochondria continent usque ad decem exemplaria mtDNA, et quodlibet cellula, quodlibet textus, et quodlibet organum mitochondriacum multa habet. Ex quo sequitur, in corpore nostro innumerabiles esse defectus in mtDNA exemplaribus. Praesentatio organi particularis incipit cum recipis mitochondria defectiva in eo viventia certum valorem excedit. Id limen vocatur effect36. Unumquodque organum et unumquodque textus certis mutationibus obnoxium est ac proprio limine mutationis, energiae requisitis et resistentiae liberae radicalis notatur. Compositum horum factorum reactionem vivendi systematis ad perturbationes geneticas determinat.
Si tantum 10% mitochondriaci deficiunt, 90% reliquorum energiae cellularum normalium generantium potest compensare dysfunctionem suorum "collegiorum". Vel, exempli gratia, si mutatio gravissima non est, sed magnum numerum mitochondriacum afficit, cellula adhuc normaliter fungi potest.
Est etiam notio segregationis mitochondrialis defectivae: cum cellula dividit, eius mitochondria passim inter duas cellulas filiales distribuitur. Una harum cellularum omnia mitochondria mutata mutare potest, altera vero omnes "virtutis plantae" (sane, optiones mediae magis verisimile). Cellulae cum mitochondriaco dysfunctionali morientur in processu apoptosis, dum sanae pergunt suum officium facere (una explicationum ob subitam et inopinatam amissionem syndromi mitochondrialis). Phaenomenon differentiarum in DNA serie mitochondriae (vel plastids) in organismo eiusdem, saepe etiam in eadem cellula, cum aliqua mitochondria, exempli gratia, continere potest quandam mutationem pathologicam, quaedam vero non, heteroplasma vocatur. Gradus heteroplasmiae etiam inter eiusdem familiae membra differt. Praeterea, campus heteroplasmiae variari potest etiam in eodem organismo pendens a particulari organo vel particulari cellula, quod ad amplissimas manifestationes et indicia cuiusdam morbi mitochondrialis ducit.
In corpore embryonis crescentis, ut cellulae dividunt, mitochondria cum mutationibus implent organa et fibras, quae inter se differunt secundum energiam necessitatum. Et si mitochondria mutatur in magna multitudine cellulas incolunt, quae tandem in structuras metabolicae activos convertunt (exempli gratia cerebri vel cor), tunc organismus correspondens difficultates habet cum qualitate vitae (si omnino viabilis est). E contra, si massa dysfunctionalis mitochondriae cumulat praesertim in cellulis cum ima metabolica rate (dic, in cellulis cutaneis quae inter se regulariter succedunt), tabellarius talis mitochondriae numquam scire potest de inclinatione genetica ad syndromam mitochondrialem. In facto Bachelor supra memorato, una puellarum cum morbo mitochondriali admodum normali videbatur, altera vero gravi morbo plane laborabat.
Quaedam mutationes mitochondriales sponte sua aetate explicant propter generationem liberae radicalis in normali metabolismo. Quod deinde fit, plurium factorum dependet. Exempli gratia, si cellulae mitochondriae dysfunctionalis repleta magno modo dividat, sicut cellulae caulis quae opus texturae regenerationis exercent, tunc generantium defectivum navitatem suam dilatationem active aget. Si cellula debilitata non amplius dividit (puta de neurona loquimur), tunc mutationes manebunt intra limites solius huius cellae, quae tamen facultatem felicis mutationis temere non excludit. Ita prorsus implicatio fundamentorum geneticae syndromi mitochondrialis explicatur quod deperditio facultatum bioenergeticorum corporis quae per mitochondriales mutationes se manifestat in amplis morbis variis et implicatis ac symptomatis.
Meminisse etiam debemus multa genes extra mtDNA quae responsales sunt ad normalem operationem mitochondriacam. Si mutatio gena descriptam RNA afficit, consequentia plerumque gravissima sunt. In casibus illis, cum puer accipit factorem mitochondrialem mutatum cum conceptione ab aliquo parentum (recordatur transcriptionem factorum esse servo qui processus mRNA synthesis moderabitur in DNA matrice ligando ad regiones specificas DNA), tunc omnia mitochondria continent. organismus. Attamen si mutatio referat solum ad factores specificas transcriptiones, quae solum in quibusdam organis vel texturis vel in responsionibus ad emissionem hormonis specifici operantur, tunc correspondens effectus pathogenicus erit solum localis.
Amplis morbis mitochondrialis earumque manifestationes gravis est quaestio medicis (tam theoreticis et practicis), etiam impossibilitas actualis praedicandi evolutionem syndromi mitochondrialis. Tot sunt morbi mitochondriales ut omnes nominare difficile sit, et multi adhuc inveniendi sunt. Etiam nonnulli noti morborum degenerativi (morbos systematis cardiovascularis, morbi oncologici, variae dementiae formae, etc.), scientia moderna dysfunctioni mitochondriali tribuitur.
Magni interest scire, cum morbis mitochondrialibus nullum remedium est, multi cum his morbis (praesertim leni vel mediocri morbo) diu et integre vivere possunt. Sed ad hoc opus systematice laborandum est, utendo scientia quae nobis in promptu est apparuit.
De auctor
Lee cognosce est licentiatus naturopathicus medicus e Canada, victor plurium praemiorum. Collegae eum cognoscunt quasi manceps visionarius, strategista et medicus. Li medicinae consultus, peritus scientificus et moderator investigationis et progressionis pro maioribus institutis inservivit. Praeter opus scientificum pro societate sua, etiam consultor pro sanitate naturalium et supplementorum nutritionalium, et in tabula advisoria redactionis vivae, Canada scriptor amplissimum legit emporium sanitatis. Domum vocat Maiorem Toronto Area, ubi cum uxore et duobus filiis vivit, et maxime interest ad valetudinem naturalem promovendam et ad rerum tutelam tutandam.
» Pro maiori de libro, quaeso, visita
»
»
Nam Khabrozhiteli XXV% discount in coupon - Mitochondria
Post solutionem chartae versio libri, electronica mittitur ad electronicam.
Source: www.habr.com