Den Dram vun all Persoun ass sou laang wéi méiglech jonk ze bleiwen. Mir wëllen net al ginn a krank ginn, mir fäerten alles - Kriibs, Alzheimer Krankheet, Häerzinfarkt, Schlaganfall ... Et ass Zäit erauszefannen wou Kriibs hierkënnt, ob et eng Verbindung tëscht Häerzversoen an Alzheimer ass Krankheet, Onfruchtbarkeet an Hörverloscht. Firwat maachen Antioxidant Ergänzunge heiansdo méi Schued wéi gutt? A virun allem: kënne mir laang an ouni Krankheet liewen, a wa jo, wéi?
Eise Kierper enthält kleng "Energiestatiounen" genannt Mitochondrien. Si sinn déi verantwortlech fir eis Gesondheet a Wuelbefannen. Wa se gutt funktionnéieren, feelt mir net un Energie. A wann et schlecht ass, leiden mir vu Krankheeten. Dr. Lee Know verréit e Geheimnis: Krankheeten déi op den éischte Bléck net verwandt schéngen: Diabetis, Kriibs, Schizophrenie, chronesch Middegkeet, Parkinson Krankheet an anerer - hunn eng gemeinsam Natur.
Haut wësse mir wéi d'Funktioun vun de Mitochondrien verbessert gëtt, déi dem Kierper 90% vun Energie ubidden. Dëst Buch gëtt Iech mat aktuellen Informatiounen iwwer Ernährung, Liewensstil, ketogene Ernährung, an Ergänzunge déi gesond Mitochondrien restauréiert, an dofir eis.
Auszuch. Mitochondrial Syndrom
Ech sinn ongenéiert dëst zouzeginn, awer ech war e Betrachter vun der Realitéit Show "The Bachelor." Ech war ganz beandrockt vun der drëtter Episod vun der Saison 17 (Januar 2013), an där Sin (de Bachelor) an Ashley (de Contender) zwee Meedercher begéint hunn, déi un der Mitochondrial Krankheet leiden. Fir vill vun iech, wann Dir d'Episod nogekuckt hutt, war dëst Är éischt Aféierung zum Mitochondriale Syndrom (Mitochondrial Syndrom ass e Komplex vu Krankheeten verbonne mat kongenitalen Schued un Mitochondrien). Wéi och ëmmer, dës Grupp vu Krankheeten gëtt ëmmer méi studéiert wéi genetesch Tester an genetesch Sequenzéierungstechnologien méi einfach, méi bëlleg a méi zougänglech ginn.
Bis an de fréien 80er, wéi de mënschleche Mitochondriale Genom komplett sequenzéiert gouf, ware Berichter iwwer Mitochondriale Krankheeten rar. D'Situatioun huet geännert mat der Fäegkeet fir de mtDNA vu ville Patienten ze entzifferen. Dëst huet zu enger schaarfer Erhéijung vun der Zuel vu gemellt Patienten gefouert, déi un ierfleche Mitochondriale Krankheeten leiden. Hir Zuel enthält ongeféier ee vu fënnef (oder souguer zwee an en halleft) dausend Leit. Hei berécksiichtegen mir net Individuen mat mild Forme vu mitochondriale Krankheeten. Zousätzlech ass d'Lëscht vun Zeeche vum mitochondriale Syndrom staark gewuess, wat d'chaotesch Natur vun dëse Krankheeten weist.
Mitochondrial Krankheeten zeechent sech duerch extrem komplexe genetesch a klinesch Biller, déi eng Mëschung aus enger ganz breet Palette vun existente diagnostesche Kategorien representéieren. D'Muster vun der Ierfschaft halen hei heiansdo un an heiansdo net un dem Mendel senge Gesetzer. De Mendel beschreift d'Muster vun der Ierfschaft vun den Eegeschaften duerch normal nuklear DNA Genen. D'Wahrscheinlechkeet vun der Erscheinung vun engem genetesche Charakter oder Ierfkrankheet gëtt einfach berechent op Basis vun enger quantitativer Prognose vun de Resultater vun der Spaltung vun Nofolger a verschidde qualitativ Eegeschaften duerch déi zoufälleg Ierfschaft vun engem vun zwee Exemplare vum selwechte Gen vun all d'Elteren (als Resultat kritt all Nofolger zwee Exemplare vun all Gen). A Fäll wou Mitochondrial Syndrom duerch e Defekt an nuklearen Genen verursaacht gëtt, verfollegen déi entspriechend Mustere vun der Ierfschaft Mendelian Regelen. Wéi och ëmmer, et ginn zwou Aarte vu Genomen déi d'Mitochondrien erlaben ze funktionéieren: mitochondrial DNA (nëmmen duerch d'Mutterlinn weiderginn) an nuklear DNA (ierflech vu béiden Elteren). Als Resultat, Ierfschaftsmuster variéieren vun autosomal dominant zu autosomal recessive, souwéi maternal Transmissioun vun genetesch Material.
D'Situatioun ass weider komplizéiert vun der Tatsaach datt komplex Interaktiounen tëscht mtDNA an nDNA an der Zell optrieden. Als Resultat kënnen déiselwecht mtDNA Mutatiounen dramatesch verschidde Symptomer bei Geschwëster verursaachen, déi an der selwechter Famill liewen (si kënnen ënnerschiddlech nuklear DNA hunn awer identesch mtDNA hunn), wärend Mutatiounen identesch Symptomer kënne verursaachen. Och Zwillinge mat der selweschter Diagnostik kënnen radikal ënnerschiddlech klinesch Biller vun der Krankheet hunn (spezifesch Symptomer hänken dovun of wéi eng Tissue vum pathogene Prozess beaflosst sinn), während Leit mat Mutatiounen ënner ähnlechen Symptomer leiden, déi mat deemselwechte Krankheetsbild oppassen.
Wéi och ëmmer, et gëtt eng grouss Quantitéit vu mtDNA Variatioun am Ee vun der Mamm, an dës Tatsaach ongëlteg all Prognosen iwwer d'Resultater vun der genetescher Ierfschaft. D'Natur vun dëser Grupp vu Krankheeten ass sou chaotesch datt d'Set vu Symptomer, déi zu dëse Krankheeten entspriechen, vu Joerzéngt bis Joerzéngt variéiere kënnen an och tëscht Geschwëster mat identesche mitochondrialen DNA Mutatiounen ënnerscheeden. Ausserdeem, heiansdo mitochondriale Syndrom kann einfach verschwannen, trotz der Tatsaach, datt et ierflecher (oder sollt) ginn. Awer sou glécklech Fäll si seelen, an déi meescht oft mitochondrial Krankheeten Fortschrëtt. An der Tabell D'Tabellen 2.2 an 2.3 presentéieren d'Krankheeten an d'Symptomer, déi mat der Mitochondrial Dysfunktioun verbonne sinn, wéi och d'genetesch Faktoren hannert dëse Krankheeten. De Moment kennt d'Wëssenschaft iwwer 200 Aarte vu Mitochondrial Mutatiounen. Fuerschung suggeréiert datt vill degenerativ Krankheeten duerch dës Aarte vu Mutatiounen verursaacht ginn (wat heescht datt mir eng riesech Unzuel vu Krankheeten als Mitochondrial Krankheeten ëmklasséiere mussen).
Wéi mir wëssen, kënnen dës Mutatiounen d'Mitochondrien ophalen fir Energie ze produzéieren, wat d'Zellen verursaache kann oder stierwen. All Zellen (mat Ausnam vu roude Bluttzellen) enthalen Mitochondrien, an deementspriechend beaflosst Mitochondrial Syndrom Multikomponent a ganz verschidde Kierpersystemer (gläichzäiteg oder sequenziell).
Dësch 2.2. Schëlder, Symptomer a Krankheeten verursaacht duerch Mitochondrial Dysfunktion
Dësch 2.3. Kongenital Krankheeten verursaacht duerch Mitochondrial Dysfunktioun
Natierlech brauche verschidden Organer oder Stoffer Energie méi wéi anerer. Wann d’Energiebedürfnisser vun engem bestëmmten Organ net voll zefridden sinn, fänken d’Symptomer vum mitochondriale Syndrom un. Als éischt beaflossen se d'Funktioune vum Gehir, Nervensystem, Muskelen, Häerz, Nieren an endokrine System, dat heescht all Organer, déi eng grouss Quantitéit un Energie fir normal Funktioun erfuerderen.
Erkläert Krankheeten verursaacht duerch Mitochondrial Dysfunktion
Wéi eist Verständnis vun der Mitochondrialfunktioun an der Dysfunktioun wiisst, fänken mir un eng laang Lëscht vu Krankheeten ze kreéieren déi un der Mitochondrial Dysfunktioun zouzeschreiwen an d'Mechanismen ze klären, duerch déi dës Krankheeten entstinn an entwéckelen. E puer rezent Studien weisen datt de mitochondriale Syndrom all 2500 Leit beaflosst. Wéi och ëmmer, wann Dir d'Lëscht hei drënner suergfälteg studéiert, sidd Dir averstan datt mat engem héije Grad vu Wahrscheinlechkeet, Mitochondrial Krankheeten (kongenital oder erfuerderlech) geschwënn an all fënnefanzwanzegsten oder souguer all zéngten Awunner vu westleche Länner opgeholl ginn.
- Typ II Diabetis
- Kriibs
- Alzheimer Krankheet
- Parkinson Krankheet
- Bipolare affektive Stéierungen
- Schizophrenie
- Alterung an Offall
- Besuergnëss Stéierungen
- Net-alkoholesch Steatohepatitis
- Kardiologesch Fräiheeten
- Sarkopenie (Verloscht vu Muskelmasse a Kraaft)
- Ausübung Intoleranz
- Middegkeet, dorënner chronesch Middegkeet Syndrom, Fibrromyalgie a myofascial Péng
Um genetesche Niveau si ganz komplex Prozesser mat all deem verbonnen. D'energesche Stäerkt vun enger bestëmmter Persoun kann duerch d'Untersuchung vu kongenitalen Stéierunge vu senger mitochondrialer DNA bestëmmt ginn. Awer dëst ass just de Startpunkt. Mat der Zäit accumuléieren d'MtDNA Mängel am Kierper, an nodeems een oder anert Uergel e bestëmmte Schwell iwwerschreift, fänkt et un ze handelen oder ufälleg fir Degeneratioun ze ginn (all Organ huet seng eege Schwell vu Gedold, iwwer déi mir méi am Detail schwätzen ).
Eng aner Komplikatioun ass datt all Mitochondrien bis zu zéng Exemplare vu mtDNA enthält, an all Zell, all Tissu, an all Organ huet vill Mitochondrien. Et follegt datt et eng Onmass Mängel an mtDNA Kopien an eisem Kierper sinn. Dysfunktioun vun engem bestëmmten Organ fänkt un wann de Prozentsaz vun defekte Mitochondrien, déi an et liewen, e gewësse Wäert iwwerschreift. Dëst Phänomen gëtt de Schwelleffekt genannt36. All Uergel an Tissue ënnerleien spezifesch Mutatiounen a charakteriséiert sech duerch seng eege Mutatiounsschwell, Energiefuerderungen a Resistenz géint fräi Radikaler. D'Kombinatioun vun dëse Faktoren bestëmmt wat genau d'Reaktioun vun engem liewege System op genetesch Stéierunge wäert sinn.
Wann nëmmen 10% vun de Mitochondrien defekt sinn, kënnen déi 90% vun de verbleiwen normalen Zellenergiegeneratoren d'Dysfunktion vun hiren "Kollegen" kompenséieren. Oder, zum Beispill, wann d'Mutatioun net ganz eescht ass, awer eng grouss Zuel vu Mitochondrien beaflosst, kann d'Zelle nach ëmmer normal funktionnéieren.
Et gëtt och d'Konzept vun der Segregatioun vu defekte Mitochondrien: wann eng Zell sech trennt, gi seng Mitochondrien zoufälleg tëscht zwou Duechterzellen verdeelt. Eng vun dësen Zellen kann all mutéiert Mitochondrien kréien, während déi aner all déi vollwäerteg "Kraaftwierker" kréien (natierlech sinn Tëschenoptiounen méi wahrscheinlech). Zellen mat dysfunktionnelle Mitochondrien stierwen duerch Apoptose, während gesond Zellen hir Aarbecht weider maachen (eng Erklärung fir de plötzlechen an onerwaarte Verschwannen vum Mitochondriale Syndrom). De Phänomen vun Differenzen an der DNA Sequenz vu Mitochondrien (oder Plastiden) am selwechten Organismus, dacks souguer an der selwechter Zell, wann e puer Mitochondrien, zum Beispill, eng pathologesch Mutatioun enthalen, anerer net, gëtt Heteroplasmie genannt. De Grad vun der Heteroplasmie variéiert och tëscht Membere vun der selwechter Famill. Ausserdeem kann den Niveau vun der Heteroplasmie och am selwechten Organismus variéieren ofhängeg vun engem spezifeschen Uergel oder Zell, wat zu enger ganz breet Palette vu Manifestatiounen a Symptomer vun enger bestëmmter mitochondrialer Krankheet féiert.
Am Kierper vun engem wuessenden Embryo, wéi d'Zellen deelen, fëllen d'Mitochondrien mat Mutatiounen Organer a Stoffer, déi vuneneen ënnerscheeden wat hir Energiebedürfnisser ugeet. A wann mutéiert Mitochondrien Zellen a groussen Zuelen bewunnt, déi schlussendlech an metabolesch aktiv Strukturen verwandelen (zum Beispill d'Gehir oder d'Häerz), dann huet de entspriechende Organismus duerno Problemer mat der Liewensqualitéit (wann et iwwerhaapt liewensfäeg ass). Op der anerer Säit, wann eng Mass vun dysfunktionnelle Mitochondrien haaptsächlech an Zellen mat engem nidderegen Stoffwechsel accumuléiert (soen, an Hautzellen, déi regelméisseg ersetzen), da kann den Träger vun esou Mitochondrien ni iwwer hir genetesch Prädisposition zum Mitochondriale Syndrom wëssen. An der Episod vum The Bachelor uewen ernimmt, huet ee vun de Meedercher mat der Mitochondrial Krankheet ganz normal ausgesinn, während dat anert kloer un enger schlëmmer Krankheet leiden.
E puer Mitochondrial Mutatiounen entwéckelen spontan mam Alter als Resultat vun der Produktioun vu fräie Radikale während normale Metabolismus. Wat duerno geschitt hänkt vun enger Rei vu Faktoren of. Zum Beispill, wann eng Zell gefëllt mat dysfunktionnelle Mitochondrien sech mat héijer Geschwindegkeet trennt, wéi och Stammzellen, déi d'Aarbecht vun der Tissue-Regeneratioun ausféieren, da wäerten defekt Energiegeneratoren hir Expansioun aktiv maachen. Wann déi geschwächt Zell sech net méi trennt (loosst eis unhuelen datt mir iwwer en Neuron schwätzen), da bleiwen d'Mutatiounen nëmmen an dëser Zell, wat awer d'Méiglechkeet vun enger erfollegräicher zoufälleger Mutatioun net ausschléisst. Also ass et d'Komplexitéit vun der genetescher Basis vum mitochondriale Syndrom, déi d'Tatsaach erkläert datt d'Ausschöpfung vun de bioenergetesche Ressourcen vum Kierper, verursaacht duerch mitochondrial Mutatiounen, sech an enger breet Palette vu verschiddenen a komplexe Krankheeten a Symptomer manifestéiert.
Mir mussen och drun erënneren datt et vill Genen ausserhalb vum mtDNA sinn, déi verantwortlech sinn fir den normale Fonctionnement vu Mitochondrien. Wann d'Mutatioun Genen beaflosst, déi RNA kodéieren, sinn d'Konsequenzen normalerweis ganz eescht. A Fäll wou e Kand e mutéierte mitochondrialen Transkriptiounsfaktor bei senger Konzeptioun vu béiden Elteren kritt (erënnert un datt Transkriptiounsfaktoren Proteine sinn déi de Prozess vun der mRNA Synthese op enger DNA Matrix kontrolléieren andeems se un spezifesch Sektioune vun DNA binden), da wäert all seng Mitochondrien Pathogenen Effekter ausgesat ginn. Kierper. Wéi och ëmmer, wann d'Mutatioun nëmmen op spezifesch Transkriptiounsfaktoren bezunn ass, déi nëmmen a bestëmmten Organer oder Stoffer aktivéiert ginn oder als Äntwert op d'Verëffentlechung vun engem spezifesche Hormon, da wäert de entspriechende pathogenen Effekt exklusiv lokal sinn.
Déi breet Palette vu mitochondriale Krankheeten an hir Manifestatiounen ass e seriöse Problem fir Dokteren (souwuel theoretesch a praktesch), dorënner déi virtuell Onméiglechkeet d'Entwécklung vum mitochondriale Syndrom virauszesoen. Et gi sou vill mitochondrial Krankheeten datt et schwéier ass se all einfach ze nennen, a vill vun hinnen sinn nach net entdeckt ginn. Och eng Rei vu bekannte degenerative Krankheeten (Krankheeten vum Herz-Kreislauf-System, Kriibs, verschidde Forme vun Demenz, etc.) ginn vun der moderner Wëssenschaft op d'Mitochondrial Dysfunktion zougeschriwwen.
Et ass wichteg ze realiséieren datt och wann et keng Kur fir Mitochondrial Krankheeten gëtt, vill Leit mat dëse Konditiounen (besonnesch déi mat mild oder moderéierter Krankheet) laang an erfëllend Liewen kënne liewen. Dofir musse mer awer systematesch schaffen, mat dem Wëssen, dat eis zur Verfügung stoung, notzen.
Iwwer den Autor
Lee Know ass e lizenzéierte naturopatheschen Dokter aus Kanada, Gewënner vu verschiddene Auszeechnunge. D'Kollege kennen hien als visionären Entrepreneur, Strategist an Dokter. Lee huet Positiounen als medizinesche Beroder, wëssenschaftlechen Expert, an Direkter vun der Fuerschung an Entwécklung fir grouss Organisatiounen ofgehalen. Zousätzlech zu der wëssenschaftlecher Aarbecht vu senger Firma, ass hien och e Beroder an de Beräicher vun natierleche Gesondheetsprodukter an Nahrungsergänzungen, an déngt am Redaktiounsberodungsrot vum Alive Magazin, dem meescht geliesene Gesondheetsmagazin vu Kanada. Hien nennt de Greater Toronto Area Heem, wou hie mat senger Fra an hiren zwee Jongen wunnt, an ass besonnesch interesséiert fir natierlech Gesondheet an d'Ëmwelt ze förderen.
» Méi Detailer iwwert d'Buch fannt Dir op
»
»
Fir Khabrozhiteley 25% Remise mat Coupon - Mitochondrien
Beim Bezuelen vun der Pabeierversioun vum Buch gëtt en elektronescht Buch per E-Mail geschéckt.
Source: will.com