ປຶ້ມ Selfish Mitochondria. ວິທີ​ຮັກສາ​ສຸຂະພາບ ​ແລະ ຍູ້​ອາຍຸ​ໃຫ້​ແກ່​ຄືນ​ມາ

ຄວາມ​ຝັນ​ຂອງ​ທຸກ​ຄົນ​ແມ່ນ​ຢູ່​ໃນ​ໄວ​ຫນຸ່ມ​ເປັນ​ໄປ​ໄດ້​. ເຮົາ​ບໍ່​ຢາກ​ເຖົ້າ​ແລະ​ເຈັບ​ປ່ວຍ, ເຮົາ​ຢ້ານ​ທຸກ​ສິ່ງ​ທຸກ​ຢ່າງ​ຄື​ມະ​ເຮັງ, ໂຣກ Alzheimer, ຫົວ​ໃຈ​ໂຈມ​ຕີ, ເສັ້ນ​ເລືອດ​ຕັນ​ໃນ ... ມັນ​ເປັນ​ເວ​ລາ​ທີ່​ຈະ​ຄິດ​ວ່າ​ມະ​ເຮັງ​ມາ​ຈາກ​ໃສ, ບໍ່​ວ່າ​ຈະ​ມີ​ການ​ພົວ​ພັນ​ລະ​ຫວ່າງ​ຫົວ​ໃຈ​ລົ້ມ​ເຫຼວ​ແລະ Alzheimer. ພະຍາດ, ການເປັນຫມັນແລະການສູນເສຍການໄດ້ຍິນ. ເປັນຫຍັງການເສີມສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະບາງຄັ້ງກໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຫຼາຍກວ່າຜົນດີ? ແລະສໍາຄັນທີ່ສຸດ: ພວກເຮົາສາມາດມີຊີວິດຍາວແລະບໍ່ມີພະຍາດ, ແລະຖ້າເປັນດັ່ງນັ້ນ, ເຮັດແນວໃດ?

ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາປະກອບດ້ວຍ "ສະຖານີພະລັງງານ" ນ້ອຍໆທີ່ເອີ້ນວ່າ mitochondria. ພວກເຂົາເຈົ້າແມ່ນຜູ້ທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ສຸຂະພາບແລະສະຫວັດດີການຂອງພວກເຮົາ. ເມື່ອພວກເຂົາເຮັດວຽກໄດ້ດີ, ພວກເຮົາບໍ່ຂາດພະລັງງານ. ແລະໃນເວລາທີ່ມັນບໍ່ດີ, ພວກເຮົາທົນທຸກຈາກພະຍາດ. ທ່ານດຣ Lee Know ເປີດເຜີຍຄວາມລັບ: ພະຍາດທີ່ເບິ່ງຄືວ່າບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງຢູ່ glance ທໍາອິດ: ພະຍາດເບົາຫວານ, ມະເຮັງ, schizophrenia, ຄວາມເຫນື່ອຍລ້າຊໍາເຮື້ອ, ພະຍາດ Parkinson ແລະອື່ນໆ - ມີລັກສະນະທົ່ວໄປ.

ມື້ນີ້ພວກເຮົາຮູ້ວິທີການປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງ mitochondria, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍມີພະລັງງານ 90%. ຫນັງສືເຫຼັ້ມນີ້ຈະໃຫ້ທ່ານມີຂໍ້ມູນທີ່ທັນສະໄຫມກ່ຽວກັບໂພຊະນາການ, ການດໍາລົງຊີວິດ, ອາຫານ ketogenic, ແລະອາຫານເສີມທີ່ຈະຟື້ນຟູສຸຂະພາບດີ mitochondria, ແລະດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາ.

ຫຍໍ້ມາຈາກ. ໂຣກ Mitochondrial

ຂ້ອຍຮູ້ສຶກອັບອາຍທີ່ຈະຍອມຮັບເລື່ອງນີ້, ແຕ່ຂ້ອຍເປັນຜູ້ເບິ່ງລາຍການຄວາມເປັນຈິງ "ປະລິນຍາຕີ." ຂ້ອຍປະທັບໃຈຫຼາຍກັບຕອນທີ 17 ຂອງລະດູການ 2013 (ມັງກອນ XNUMX), ເຊິ່ງ Sin (ປະລິນຍາຕີ) ແລະ Ashley (Contender) ໄດ້ໄປພົບເດັກຍິງສອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ mitochondrial. ສໍາລັບຫຼາຍໆທ່ານ, ຖ້າທ່ານເບິ່ງຕອນ, ນີ້ແມ່ນການແນະນໍາຄັ້ງທໍາອິດຂອງທ່ານກ່ຽວກັບໂຣກ mitochondrial (ໂຣກ mitochondrial ແມ່ນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມເສຍຫາຍທີ່ເກີດຈາກ mitochondria). ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ກຸ່ມພະຍາດນີ້ໄດ້ຖືກສຶກສາຫຼາຍຂຶ້ນຍ້ອນວ່າການທົດສອບທາງພັນທຸກໍາແລະເຕັກໂນໂລຢີການຈັດລໍາດັບພັນທຸກໍາກາຍເປັນງ່າຍດາຍ, ລາຄາຖືກກວ່າແລະສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້ຫຼາຍ.

ຈົນກ່ວາໃນຕົ້ນຊຸມປີ 80, ໃນເວລາທີ່ genome mitochondrial ຂອງມະນຸດໄດ້ຖືກຈັດລໍາດັບຢ່າງສົມບູນ, ບົດລາຍງານຂອງພະຍາດ mitochondrial ແມ່ນຫາຍາກ. ສະຖານະການມີການປ່ຽນແປງດ້ວຍຄວາມສາມາດໃນການຖອດລະຫັດ mtDNA ຂອງຄົນເຈັບຈໍານວນຫຼາຍ. ນີ້ໄດ້ນໍາໄປສູ່ການເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຈໍານວນຄົນເຈັບທີ່ຖືກລາຍງານທຸກທໍລະມານຈາກພະຍາດ mitochondrial ສືບທອດ. ຈໍານວນຂອງພວກເຂົາປະກອບມີປະມານຫນຶ່ງໃນຫ້າ (ຫຼືແມ້ກະທັ້ງສອງແລະເຄິ່ງຫນຶ່ງ) ພັນຄົນ. ໃນທີ່ນີ້ພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ພິຈາລະນາບຸກຄົນທີ່ມີຮູບແບບອ່ອນໆຂອງພະຍາດ mitochondrial. ນອກຈາກນັ້ນ, ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງອາການຂອງໂຣກ mitochondrial ໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມວຸ່ນວາຍຂອງພະຍາດເຫຼົ່ານີ້.

ພະຍາດ Mitochondrial ແມ່ນມີລັກສະນະທາງພັນທຸກໍາແລະຮູບພາບທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ສັບສົນທີ່ສຸດ, ເຊິ່ງເປັນຕົວແທນຂອງປະເພດການວິນິດໄສທີ່ຫຼາກຫຼາຍທີ່ມີຢູ່. ຮູບແບບຂອງມໍລະດົກຢູ່ທີ່ນີ້ບາງຄັ້ງກໍ່ເຊື່ອຟັງແລະບາງຄັ້ງບໍ່ປະຕິບັດຕາມກົດຫມາຍຂອງ Mendel. Mendel ໄດ້ອະທິບາຍຮູບແບບຂອງການສືບທອດຂອງລັກສະນະຕ່າງໆໂດຍຜ່ານ genes DNA ນິວເຄລຍປົກກະຕິ. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການປະກົດຕົວຂອງລັກສະນະທາງພັນທຸກໍາຫຼືພະຍາດທາງພັນທຸກໍາແມ່ນໄດ້ຖືກຄິດໄລ່ໄດ້ງ່າຍໂດຍອີງໃສ່ການຄາດຄະເນປະລິມານຂອງຜົນໄດ້ຮັບຂອງການແບ່ງລູກອອກໄປສູ່ຄຸນລັກສະນະທີ່ມີຄຸນນະພາບທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍຜ່ານການສືບທອດແບບສຸ່ມຂອງຫນຶ່ງໃນສອງສໍາເນົາຂອງ gene ດຽວກັນຈາກແຕ່ລະຄົນ. ພໍ່ແມ່ (ດັ່ງນັ້ນ, ແຕ່ລະຄົນຂອງລູກຫລານໄດ້ຮັບສອງສໍາເນົາຂອງແຕ່ລະ gene). ໃນກໍລະນີທີ່ໂຣກ mitochondrial ແມ່ນເກີດມາຈາກຄວາມບົກຜ່ອງຂອງເຊື້ອໂຣກນິວເຄລຍ, ຮູບແບບການສືບທອດທີ່ສອດຄ້ອງກັນປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບຂອງ Mendelian. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມີສອງປະເພດຂອງ genomes ທີ່ເຮັດໃຫ້ mitochondria ເຮັດວຽກ: mitochondrial DNA (ສົ່ງຜ່ານພຽງແຕ່ສາຍແມ່) ແລະ DNA ນິວເຄລຍ (ສືບທອດມາຈາກພໍ່ແມ່ທັງສອງ). ດັ່ງນັ້ນ, ຮູບແບບການສືບທອດແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຈາກ autosomal dominant ກັບ autosomal recessive, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຖ່າຍທອດຂອງແມ່ຂອງອຸປະກອນທາງພັນທຸກໍາ.

ສະຖານະການແມ່ນສັບສົນຕື່ມອີກໂດຍຄວາມຈິງທີ່ວ່າການໂຕ້ຕອບທີ່ສັບສົນເກີດຂື້ນລະຫວ່າງ mtDNA ແລະ nDNA ໃນເຊນ. ດັ່ງນັ້ນ, ການກາຍພັນຂອງ mtDNA ດຽວກັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການທີ່ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນພີ່ນ້ອງທີ່ອາໄສຢູ່ໃນຄອບຄົວດຽວກັນ (ພວກເຂົາອາດຈະມີ DNA ນິວເຄຼຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນແຕ່ມີ mtDNA ຄືກັນ), ໃນຂະນະທີ່ການກາຍພັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ເຖິງແມ່ນວ່າຄູ່ແຝດທີ່ມີການວິນິດໄສດຽວກັນສາມາດມີຮູບພາບທາງດ້ານການຊ່ວຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງພະຍາດ (ອາການສະເພາະແມ່ນຂຶ້ນກັບເນື້ອເຍື່ອໃດທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກຂະບວນການຂອງເຊື້ອພະຍາດ), ໃນຂະນະທີ່ຄົນທີ່ມີການກາຍພັນສາມາດທົນທຸກຈາກອາການທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບຮູບພາບຂອງພະຍາດດຽວກັນ.

ຍ້ອນວ່າມັນອາດຈະ, ມີຈໍານວນຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງການປ່ຽນແປງ mtDNA ໃນໄຂ່ຂອງແມ່, ແລະຄວາມຈິງນີ້ invalidates ການຄາດຄະເນທັງຫມົດກ່ຽວກັບຜົນໄດ້ຮັບຂອງມໍລະດົກທາງພັນທຸກໍາ. ລັກສະນະຂອງພະຍາດຂອງກຸ່ມນີ້ແມ່ນມີຄວາມວຸ່ນວາຍຫຼາຍທີ່ຊຸດຂອງອາການທີ່ສອດຄ້ອງກັບພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດແຕກຕ່າງກັນຈາກທົດສະວັດຫາທົດສະວັດແລະແຕກຕ່າງກັນເຖິງແມ່ນວ່າໃນບັນດາພີ່ນ້ອງທີ່ມີການກາຍພັນຂອງ DNA mitochondrial ຄືກັນ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ບາງຄັ້ງໂຣກ mitochondrial ສາມາດຫາຍໄປ, ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າມັນແມ່ນ (ຫຼືຄວນຈະໄດ້ຮັບ) ສືບທອດ. ແຕ່ກໍລະນີທີ່ມີຄວາມສຸກດັ່ງກ່າວແມ່ນຫາຍາກ, ແລະສ່ວນຫຼາຍມັກຈະເປັນພະຍາດ mitochondrial ກ້າວຫນ້າ. ໃນຕາຕະລາງ ຕາຕະລາງ 2.2 ແລະ 2.3 ນໍາສະເຫນີພະຍາດແລະອາການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ mitochondrial, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບປັດໃຈທາງພັນທຸກໍາທີ່ຢູ່ເບື້ອງຫລັງຂອງພະຍາດເຫຼົ່ານີ້. ໃນປັດຈຸບັນ, ວິທະຍາສາດຮູ້ຫຼາຍກວ່າ 200 ປະເພດຂອງການກາຍພັນຂອງ mitochondrial. ການຄົ້ນຄວ້າຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າພະຍາດ degenerative ຈໍານວນຫຼາຍແມ່ນເກີດມາຈາກປະເພດຂອງການກາຍພັນເຫຼົ່ານີ້ (ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າພວກເຮົາຕ້ອງຈັດປະເພດພະຍາດຈໍານວນຫລາຍເປັນພະຍາດ mitochondrial).

ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາຮູ້, ການກາຍພັນເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ mitochondria ຢຸດເຊົາການຜະລິດພະລັງງານ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ຈຸລັງປິດຫຼືຕາຍ. ຈຸລັງທັງຫມົດ (ຍົກເວັ້ນເມັດເລືອດແດງ) ມີ mitochondria, ແລະ, ຕາມຄວາມເຫມາະສົມ, ໂຣກ mitochondrial ມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບຮ່າງກາຍຫຼາຍອົງປະກອບແລະແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ (ພ້ອມໆກັນຫຼືຕາມລໍາດັບ).

ຕາຕະລາງ 2.2. ອາການ, ອາການແລະພະຍາດທີ່ເກີດຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ mitochondrial

ຕາຕະລາງ 2.3. ພະຍາດທີ່ເກີດມາຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ mitochondrial

ແນ່ນອນ, ບາງອະໄວຍະວະ ຫຼືເນື້ອເຍື່ອຕ້ອງການພະລັງງານຫຼາຍກວ່າສິ່ງອື່ນໆ. ເມື່ອຄວາມຕ້ອງການພະລັງງານຂອງອະໄວຍະວະສະເພາະໃດຫນຶ່ງບໍ່ສາມາດພໍໃຈໄດ້ຢ່າງເຕັມສ່ວນ, ອາການຂອງໂຣກ mitochondrial ເລີ່ມຕົ້ນປາກົດ. ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ພວກມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງສະ ໝອງ, ລະບົບປະສາດ, ກ້າມຊີ້ນ, ຫົວໃຈ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະລະບົບ endocrine, ນັ້ນແມ່ນ, ອະໄວຍະວະທັງ ໝົດ ທີ່ຕ້ອງການພະລັງງານຫຼາຍເພື່ອເຮັດວຽກປົກກະຕິ.

ພະຍາດທີ່ເກີດມາຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ mitochondrial

ໃນຂະນະທີ່ຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງ mitochondrial ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຈະເລີນເຕີບໂຕ, ພວກເຮົາເລີ່ມສ້າງບັນຊີລາຍຊື່ຍາວຂອງພະຍາດທີ່ເປັນຜົນມາຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ mitochondrial ແລະເພື່ອອະທິບາຍກົນໄກທີ່ພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ເກີດຂື້ນແລະພັດທະນາ. ບາງການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າໂຣກ mitochondrial ມີຜົນກະທົບຕໍ່ທຸກໆ 2500 ຄົນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າທ່ານສຶກສາບັນຊີລາຍຊື່ຂ້າງລຸ່ມນີ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ, ທ່ານຈະຕົກລົງເຫັນດີວ່າມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ສູງ, ພະຍາດ mitochondrial (ແຕ່ກໍາເນີດຫຼືໄດ້ມາ) ໃນໄວໆນີ້ຈະຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນທຸກໆຊາວຫ້າຫຼືແມ້ກະທັ້ງທຸກໆສ່ວນສິບຂອງບັນດາປະເທດຕາເວັນຕົກ.

• ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ II
• ພະຍາດມະເຮັງ
• ພະຍາດ Alzheimer
• ພະຍາດ Parkinson
• ຄວາມຜິດກະຕິ Bipolar
• Schizophrenia
• ອາຍຸແລະຫຼຸດລົງ
• ຄວາມຜິດກະຕິກັງວົນໃຈ
• steatohepatitis ທີ່ບໍ່ແມ່ນເຫຼົ້າ
• ພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ
• Sarcopenia (ການສູນເສຍກ້າມຊີ້ນແລະຄວາມເຂັ້ມແຂງ)
• ການ​ອອກ​ກໍາ​ລັງ​ກາຍ intolerance​
• ຄວາມເມື່ອຍລ້າ, ລວມທັງໂຣກ fatigue ຊໍາເຮື້ອ, fibromyalgia ແລະຄວາມເຈັບປວດ myofascial

ໃນລະດັບພັນທຸກໍາ, ຂະບວນການສະລັບສັບຊ້ອນຫຼາຍແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບສິ່ງທັງຫມົດນີ້. ຄວາມແຂງແຮງຂອງບຸກຄົນໃດຫນຶ່ງສາມາດຖືກກໍານົດໂດຍການກວດສອບຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ເກີດຈາກ DNA mitochondrial ຂອງລາວ. ແຕ່ນີ້ແມ່ນພຽງແຕ່ຈຸດເລີ່ມຕົ້ນ. ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ຄວາມບົກຜ່ອງຂອງ mtDNA ທີ່ໄດ້ມາສະສົມຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ, ແລະຫຼັງຈາກຫນຶ່ງຫຼືອະໄວຍະວະອື່ນຂ້າມຜ່ານຂອບເຂດທີ່ແນ່ນອນ, ມັນເລີ່ມປະຕິບັດຫຼືມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບການເສື່ອມສະພາບ (ແຕ່ລະອະໄວຍະວະມີຂອບເຂດຄວາມອົດທົນຂອງຕົນເອງ, ເຊິ່ງພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມ. ).

ອາການແຊກຊ້ອນອີກອັນຫນຶ່ງແມ່ນວ່າແຕ່ລະ mitochondrion ມີເຖິງສິບສໍາເນົາຂອງ mtDNA, ແລະທຸກໆຈຸລັງ, ທຸກໆເນື້ອເຍື່ອ, ແລະທຸກໆອະໄວຍະວະມີ mitochondria ຫຼາຍ. ມັນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ວ່າມີຂໍ້ບົກພ່ອງນັບບໍ່ຖ້ວນຂອງສໍາເນົາ mtDNA ຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງອະໄວຍະວະໃດໜຶ່ງເລີ່ມຕົ້ນເມື່ອອັດຕາສ່ວນຂອງ mitochondria ຜິດປົກກະຕິທີ່ອາໄສຢູ່ໃນນັ້ນເກີນມູນຄ່າທີ່ແນ່ນອນ. ປະກົດການນີ້ເອີ້ນວ່າ threshold effect36. ແຕ່ລະອະໄວຍະວະແລະເນື້ອເຍື່ອແມ່ນຂຶ້ນກັບການກາຍພັນສະເພາະແລະມີລັກສະນະການປ່ຽນຕົວຂອງມັນເອງ, ຄວາມຕ້ອງການພະລັງງານແລະຄວາມຕ້ານທານກັບຮາກຟຣີ. ການປະສົມປະສານຂອງປັດໃຈເຫຼົ່ານີ້ກໍານົດວ່າປະຕິກິລິຍາຂອງລະບົບການດໍາລົງຊີວິດຕໍ່ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາຈະແມ່ນຫຍັງ.

ຖ້າພຽງແຕ່ 10% ຂອງ mitochondria ມີຄວາມບົກຜ່ອງ, 90% ຂອງເຄື່ອງກໍາເນີດພະລັງງານໂທລະສັບມືຖືປົກກະຕິທີ່ຍັງເຫຼືອສາມາດຊົດເຊີຍຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ "ເພື່ອນຮ່ວມງານ." ຫຼື, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, ຖ້າຫາກວ່າການກາຍພັນບໍ່ຮ້າຍແຮງຫຼາຍແຕ່ຜົນກະທົບຕໍ່ຈໍານວນຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງ mitochondria, ຈຸລັງອາດຈະຍັງເຮັດວຽກເປັນປົກກະຕິ.

ນອກຈາກນີ້ຍັງມີແນວຄວາມຄິດຂອງການແບ່ງແຍກ mitochondria ທີ່ມີຂໍ້ບົກພ່ອງ: ເມື່ອຈຸລັງແບ່ງອອກ, mitochondria ຂອງມັນຖືກແຈກຢາຍແບບສຸ່ມລະຫວ່າງສອງຈຸລັງລູກສາວ. ຫນຶ່ງໃນຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດໄດ້ຮັບ mitochondria ທີ່ປ່ຽນແປງໄດ້ທັງຫມົດ, ໃນຂະນະທີ່ອີກອັນຫນຶ່ງສາມາດໄດ້ຮັບ "ໂຮງງານໄຟຟ້າ" ທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍຄວາມສາມາດທັງຫມົດ (ແນ່ນອນ, ທາງເລືອກປານກາງແມ່ນເປັນໄປໄດ້). ຈຸລັງທີ່ມີ mitochondria dysfunctional ຈະຕາຍໂດຍຜ່ານ apoptosis, ໃນຂະນະທີ່ຈຸລັງທີ່ມີສຸຂະພາບດີຈະສືບຕໍ່ເຮັດວຽກຂອງເຂົາເຈົ້າ (ຄໍາອະທິບາຍຫນຶ່ງສໍາລັບການຫາຍຕົວຢ່າງກະທັນຫັນແລະບໍ່ຄາດຄິດຂອງໂຣກ mitochondrial). ປະກົດການຂອງຄວາມແຕກຕ່າງໃນລໍາດັບ DNA ຂອງ mitochondria (ຫຼື plastids) ໃນອົງການຈັດຕັ້ງດຽວກັນ, ມັກຈະຢູ່ໃນຈຸລັງດຽວກັນ, ເມື່ອບາງ mitochondria, ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ອາດຈະມີການກາຍພັນທາງ pathological, ໃນຂະນະທີ່ຄົນອື່ນບໍ່ມີ, ເອີ້ນວ່າ heteroplasmy. ລະດັບຂອງ heteroplasmy ແຕກຕ່າງກັນເຖິງແມ່ນວ່າໃນບັນດາສະມາຊິກຂອງຄອບຄົວດຽວກັນ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ລະດັບຂອງ heteroplasmy ສາມາດແຕກຕ່າງກັນເຖິງແມ່ນວ່າຢູ່ໃນອົງການຈັດຕັ້ງດຽວກັນໂດຍອີງຕາມອະໄວຍະວະຫຼືຈຸລັງສະເພາະ, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ການສະແດງອອກແລະອາການຂອງພະຍາດ mitochondrial ສະເພາະ.

ໃນຮ່າງກາຍຂອງ embryo ການຂະຫຍາຍຕົວ, ໃນຂະນະທີ່ຈຸລັງແບ່ງອອກ, mitochondria ທີ່ມີການກາຍພັນເຮັດໃຫ້ອະໄວຍະວະແລະເນື້ອເຍື່ອທີ່ແຕກຕ່າງຈາກກັນແລະກັນໃນເງື່ອນໄຂຂອງຄວາມຕ້ອງການພະລັງງານ. ແລະຖ້າຫາກວ່າ mitochondria mutated ອາໄສຢູ່ໃນຈຸລັງເປັນຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍ, ເຊິ່ງໃນທີ່ສຸດກາຍເປັນໂຄງສ້າງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ metabolically (ຕົວຢ່າງ, ສະຫມອງຫຼືຫົວໃຈ), ຫຼັງຈາກນັ້ນອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ສອດຄ້ອງກັນຕໍ່ມາມີບັນຫາກັບຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດ (ຖ້າຫາກວ່າມັນເປັນໄປໄດ້ທັງຫມົດ). ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຖ້າມະຫາຊົນຂອງ mitochondria ທີ່ຜິດປົກກະຕິໄດ້ສະສົມຢູ່ໃນຈຸລັງທີ່ມີອັດຕາການເຜົາຜະຫລານຕ່ໍາ (ເວົ້າວ່າ, ໃນຈຸລັງຜິວຫນັງທີ່ປ່ຽນແທນກັນຢ່າງເປັນປົກກະຕິ), ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການຂອງ mitochondria ດັ່ງກ່າວອາດຈະບໍ່ຮູ້ກ່ຽວກັບການລ່ວງລະເມີດທາງພັນທຸກໍາຂອງໂຣກ mitochondrial. ໃນຕອນຂອງປະລິນຍາຕີທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ຫນຶ່ງໃນເດັກຍິງທີ່ມີພະຍາດ mitochondrial ເບິ່ງຄືວ່າເປັນເລື່ອງປົກກະຕິ, ໃນຂະນະທີ່ອີກຄົນຫນຶ່ງໄດ້ຮັບຄວາມທຸກທໍລະມານຈາກພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງ.

ບາງການກາຍພັນຂອງ mitochondrial ພັດທະນາ spontaneous ກັບອາຍຸເປັນຜົນມາຈາກການຜະລິດຂອງຮາກຟຣີໃນລະຫວ່າງການ metabolism ປົກກະຕິ. ສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນຕໍ່ໄປແມ່ນຂຶ້ນກັບປັດໃຈຈໍານວນຫນຶ່ງ. ຕົວຢ່າງ, ຖ້າຈຸລັງທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍ mitochondria ຜິດປົກກະຕິແບ່ງອອກດ້ວຍຄວາມໄວສູງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຈຸລັງລໍາຕົ້ນທີ່ເຮັດວຽກຂອງການຟື້ນຟູເນື້ອເຍື່ອ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເຄື່ອງກໍາເນີດພະລັງງານທີ່ບົກພ່ອງຈະປະຕິບັດການຂະຫຍາຍຕົວຂອງມັນຢ່າງຈິງຈັງ. ຖ້າຈຸລັງທີ່ອ່ອນແອບໍ່ໄດ້ແບ່ງອອກ (ສົມມຸດວ່າພວກເຮົາເວົ້າກ່ຽວກັບ neuron), ຫຼັງຈາກນັ້ນການກາຍພັນຈະຍັງຄົງຢູ່ໃນຈຸລັງນີ້ເທົ່ານັ້ນ, ເຊິ່ງ, ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບໍ່ໄດ້ຍົກເວັ້ນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການກາຍພັນແບບສຸ່ມທີ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນແມ່ນຄວາມສັບສົນຂອງພື້ນຖານທາງພັນທຸກໍາຂອງໂຣກ mitochondrial ທີ່ອະທິບາຍເຖິງຄວາມຈິງທີ່ວ່າການເສື່ອມໂຊມຂອງຊັບພະຍາກອນ bioenergetic ຂອງຮ່າງກາຍ, ທີ່ເກີດຈາກການກາຍພັນຂອງ mitochondrial, manifests ຕົວຂອງມັນເອງພາຍໃນຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງພະຍາດທີ່ຫຼາກຫຼາຍແລະສະລັບສັບຊ້ອນ.

ພວກເຮົາຍັງຕ້ອງຈື່ໄວ້ວ່າມີຫຼາຍ genes ຢູ່ນອກ mtDNA ທີ່ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການເຮັດວຽກປົກກະຕິຂອງ mitochondria. ຖ້າການກາຍພັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ພັນທຸກໍາທີ່ເຂົ້າລະຫັດ RNA, ຜົນສະທ້ອນແມ່ນຮ້າຍແຮງຫຼາຍ. ໃນກໍລະນີທີ່ເດັກນ້ອຍໄດ້ຮັບປັດໄຈການຖ່າຍທອດ mitochondrial ທີ່ປ່ຽນແປງໃນແນວຄວາມຄິດຂອງລາວຈາກພໍ່ແມ່ (ຈື່ວ່າປັດໃຈການຖ່າຍທອດແມ່ນທາດໂປຼຕີນທີ່ຄວບຄຸມຂະບວນການສັງເຄາະ mRNA ໃນ DNA matrix ໂດຍການຜູກມັດກັບພາກສ່ວນສະເພາະຂອງ DNA), ຫຼັງຈາກນັ້ນທັງຫມົດຂອງ mitochondria ຂອງລາວຈະ ໄດ້​ຮັບ​ການ​ສໍາ​ຜັດ​ກັບ​ຜົນ​ກະ​ທົບ​ເຊື້ອ​ພະ​ຍາດ​. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າການກາຍພັນກ່ຽວຂ້ອງກັບປັດໃຈການຖ່າຍທອດສະເພາະທີ່ຖືກກະຕຸ້ນພຽງແຕ່ຢູ່ໃນອະໄວຍະວະຫຼືເນື້ອເຍື່ອບາງຢ່າງຫຼືເພື່ອຕອບສະຫນອງການປ່ອຍຮໍໂມນສະເພາະ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຜົນກະທົບຂອງເຊື້ອພະຍາດທີ່ສອດຄ້ອງກັນຈະເປັນທ້ອງຖິ່ນສະເພາະ.

ລະດັບຄວາມກ້ວາງຂອງພະຍາດ mitochondrial ແລະການສະແດງອອກຂອງພວກມັນເປັນບັນຫາທີ່ຮ້າຍແຮງສໍາລັບແພດ (ທັງທິດສະດີແລະການປະຕິບັດ), ລວມທັງຄວາມບໍ່ເປັນໄປໄດ້ virtual ຂອງການຄາດຄະເນການພັດທະນາຂອງໂຣກ mitochondrial. ມີພະຍາດ mitochondrial ຫຼາຍຢ່າງທີ່ມັນຍາກທີ່ຈະຕັ້ງຊື່ໃຫ້ພວກມັນທັງຫມົດ, ແລະຈໍານວນຫຼາຍຂອງພວກເຂົາຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຄົ້ນພົບ. ເຖິງແມ່ນວ່າຈໍານວນຂອງພະຍາດ degenerative ທີ່ມີຊື່ສຽງ (ພະຍາດຂອງລະບົບ cardiovascular, ມະເຮັງ, ຮູບແບບສະເພາະໃດຫນຶ່ງຂອງ dementia, ແລະອື່ນໆ) ໄດ້ຖືກສະແດງໂດຍວິທະຍາສາດທີ່ທັນສະໄຫມກັບ dysfunction mitochondrial.

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຮັບຮູ້ວ່າເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ມີການປິ່ນປົວສໍາລັບພະຍາດ mitochondrial, ຫຼາຍໆຄົນທີ່ມີເງື່ອນໄຂເຫຼົ່ານີ້ (ໂດຍສະເພາະຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດເບົາບາງຫຼືປານກາງ) ສາມາດມີຊີວິດທີ່ຍາວນານແລະປະສົບຜົນສໍາເລັດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສໍາລັບການນີ້ພວກເຮົາຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ເຮັດວຽກເປັນລະບົບ, ການນໍາໃຊ້ຄວາມຮູ້ທີ່ໄດ້ປາກົດຢູ່ໃນການກໍາຈັດຂອງພວກເຮົາ.

ກ່ຽວກັບຜູ້ຂຽນ

Lee ຮູ້ ເປັນແພດຫມໍປົວພະຍາດທີ່ມີໃບອະນຸຍາດຈາກການາດາ, ໄດ້ຮັບລາງວັນຫຼາຍລາງວັນ. ເພື່ອນຮ່ວມງານຮູ້ວ່າລາວເປັນຜູ້ປະກອບການທີ່ມີວິໄສທັດ, ນັກຍຸດທະສາດແລະແພດ. Lee ໄດ້​ດໍາ​ເນີນ​ການ​ຕໍາ​ແຫນ່ງ​ເປັນ​ທີ່​ປຶກ​ສາ​ການ​ແພດ​, ຜູ້​ຊ່ຽວ​ຊານ​ວິ​ທະ​ຍາ​ສາດ​, ແລະ​ຜູ້​ອໍາ​ນວຍ​ການ​ຂອງ​ການ​ຄົ້ນ​ຄວ້າ​ແລະ​ການ​ພັດ​ທະ​ນາ​ສໍາ​ລັບ​ອົງ​ການ​ຈັດ​ຕັ້ງ​ທີ່​ສໍາ​ຄັນ​. ນອກຈາກວຽກງານວິທະຍາສາດຂອງບໍລິສັດລາວ, ລາວຍັງເປັນທີ່ປຶກສາໃນຂົງເຂດຜະລິດຕະພັນສຸຂະພາບທໍາມະຊາດແລະອາຫານເສີມ, ແລະເຮັດຫນ້າທີ່ຢູ່ໃນຄະນະບັນນາທິການຂອງວາລະສານ Alive, ວາລະສານສຸຂະພາບທີ່ອ່ານຢ່າງກວ້າງຂວາງທີ່ສຸດຂອງການາດາ. ລາວເອີ້ນວ່າບ້ານ Greater Toronto Area, ບ່ອນທີ່ລາວອາໄສຢູ່ກັບພັນລະຍາແລະລູກຊາຍສອງຄົນຂອງລາວ, ແລະມີຄວາມສົນໃຈໂດຍສະເພາະໃນການສົ່ງເສີມສຸຂະພາບທໍາມະຊາດແລະສິ່ງແວດລ້ອມ.

» ລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບປຶ້ມສາມາດເຂົ້າໄປເບິ່ງໄດ້ທີ່ ເວັບໄຊທ໌ຂອງຜູ້ເຜີຍແຜ່
» ຕາຕະລາງເນື້ອຫາ
» ບົດຄັດຫຍໍ້

ສໍາລັບ Khabrozhiteley ສ່ວນລົດ 25% ການນໍາໃຊ້ຄູປອງ - ໄມໂຕຄອນເດຣຍ

ພາຍຫຼັງການຊໍາລະສະບັບເຈ້ຍຂອງປຶ້ມ, ປຶ້ມອີເລັກໂທຣນິກຈະຖືກສົ່ງໄປທາງອີເມລ.

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ: www.habr.com