ຜູ້​ໄດ້​ຮັບ​ລາງວັນ​ໂນ​ແບ​ລ ທ່ານ Kary Mullis, ຜູ້​ປະດິດ​ສ້າງ​ປະຕິກິລິຍາ​ຕ່ອງ​ໂສ້ DNA polymerase, ໄດ້​ເສຍ​ຊີວິດ​ໄປ

ຜູ້​ໄດ້​ຮັບ​ລາງວັນ​ໂນ​ແບ​ລ​ດ້ານ​ເຄມີ​ຂອງ​ອາ​ເມ​ລິ​ກາ ທ່ານ Kary Mullis ​ໄດ້​ເສຍ​ຊີວິດ​ຢູ່​ລັດ California ​ໃນ​ເວລາ 74 ປີ. ອີງຕາມພັນລະຍາຂອງລາວ, ການເສຍຊີວິດໄດ້ເກີດຂຶ້ນໃນວັນທີ 7 ສິງຫາ. ສາເຫດແມ່ນຫົວໃຈ ແລະລະບົບຫາຍໃຈລົ້ມເຫຼວ ຍ້ອນປອດອັກເສບ.

James Watson ຕົນເອງ, ຜູ້ຄົ້ນພົບໂມເລກຸນ DNA, ຈະບອກພວກເຮົາກ່ຽວກັບການປະກອບສ່ວນທີ່ລາວໄດ້ເຮັດໃນຊີວະເຄມີແລະສໍາລັບການທີ່ລາວໄດ້ຮັບລາງວັນ Nobel.

ຫຍໍ້ມາຈາກປຶ້ມໂດຍ James Watson, Andrew Berry, Kevin Davis

DNA. ປະຫວັດການປະຕິວັດພັນທຸກໍາ

ບົດທີ 7. genome ຂອງມະນຸດ. ສະຖານະການຊີວິດ

...
ປະຕິກິລິຍາລະບົບຕ່ອງໂສ້ polymerase (PCR) ໄດ້ຖືກປະດິດຂື້ນໃນປີ 1983 ໂດຍນັກຊີວະເຄມີ Carey Mullis, ຜູ້ທີ່ເຮັດວຽກຢູ່ Cetus. ການຄົ້ນພົບຕິກິຣິຍານີ້ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງໂດດເດັ່ນ. ຕໍ່ມາ ມັລລິສ ຈື່ໄດ້ວ່າ: “ຕອນແລງວັນສຸກ ໃນເດືອນເມສາ ປີ 1983, ຂ້ອຍໄດ້ມີໂຣກຜີວໜັງ. ຂ້າ​ພະ​ເຈົ້າ​ຢູ່​ຫລັງ​ລໍ້, ຂັບ​ລົດ​ລົງ​ຕາມ​ເສັ້ນ​ທາງ​ເທິງ​ພູ​ທີ່​ມີ​ແສງ​ສະ​ຫວ່າງ​ຢູ່​ໃນ​ພາກ​ເໜືອ​ຂອງ​ລັດ​ຄາ​ລິ​ຟໍ​ເນຍ, ທີ່​ດິນ​ປ່າ​ໄມ້​ແດງ.” ມັນ​ເປັນ​ທີ່​ປະ​ທັບ​ໃຈ​ທີ່​ມັນ​ຢູ່​ໃນ​ສະ​ຖາ​ນະ​ການ​ດັ່ງ​ກ່າວ​ທີ່​ດົນ​ໃຈ​ໄດ້​ຕີ​ລາວ. ແລະມັນບໍ່ແມ່ນວ່າພາກເຫນືອຂອງຄາລິຟໍເນຍມີເສັ້ນທາງພິເສດທີ່ສົ່ງເສີມຄວາມເຂົ້າໃຈ; ມັນພຽງແຕ່ວ່າເພື່ອນຂອງລາວເຄີຍເຫັນ Mullis ແລ່ນໄວຢ່າງບໍ່ລະມັດລະວັງຕາມທາງລົດໄຟຄູ່ທີ່ມີນ້ໍາກ້ອນແລະມັນບໍ່ໄດ້ລົບກວນລາວເລີຍ. ເພື່ອນຄົນໜຶ່ງບອກໜັງສືພິມ New York Times ວ່າ: “Mullis ມີວິໄສທັດວ່າລາວຈະຕາຍໂດຍການລົ້ມລົງໃສ່ຕົ້ນໄມ້ແດງ. ສະນັ້ນ, ລາວ​ຈຶ່ງ​ບໍ່​ຢ້ານ​ຫຍັງ​ໃນ​ຂະນະ​ທີ່​ຂັບ​ລົດ, ເວັ້ນ​ເສຍ​ແຕ່​ມີ​ຕົ້ນ​ໄມ້​ແດງ​ຂຶ້ນ​ຢູ່​ຕາມ​ທາງ.” ການປະກົດຕົວຂອງໄມ້ແດງຕາມເສັ້ນທາງໄດ້ບັງຄັບໃຫ້ Mullis ສຸມໃສ່ແລະ ... ນີ້ແມ່ນຄວາມເຂົ້າໃຈ. Mullis ໄດ້ຮັບລາງວັນໂນແບລດ້ານເຄມີສໍາລັບການປະດິດຂອງລາວໃນປີ 1993 ແລະນັບຕັ້ງແຕ່ນັ້ນໄດ້ກາຍເປັນຄົນແປກຫນ້າໃນການກະທໍາຂອງລາວ. ຕົວຢ່າງ, ລາວເປັນຜູ້ສະຫນັບສະຫນູນທິດສະດີການທົບທວນວ່າໂລກເອດສບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກເອດສ, ເຊິ່ງທໍາລາຍຊື່ສຽງຂອງຕົນເອງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແລະແຊກແຊງກັບທ່ານຫມໍ.

PCR ແມ່ນປະຕິກິລິຍາທີ່ງ່າຍດາຍຫຼາຍ. ເພື່ອປະຕິບັດມັນ, ພວກເຮົາຕ້ອງການສອງ primers ສັງເຄາະທາງເຄມີທີ່ປະສົມປະສານກັບປາຍກົງກັນຂ້າມຂອງ strands ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຊິ້ນ DNA ທີ່ຕ້ອງການ. Primers ແມ່ນສ່ວນສັ້ນຂອງ DNA ສາຍດ່ຽວ, ແຕ່ລະຄູ່ມີຄວາມຍາວປະມານ 20 ຄູ່. ລັກສະນະພິເສດຂອງ primers ແມ່ນວ່າພວກມັນສອດຄ່ອງກັບສ່ວນ DNA ທີ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຂະຫຍາຍ, ນັ້ນແມ່ນ, ແບບ DNA.

(ຮູບພາບສາມາດຄລິກໄດ້) Kary Mullis, ຜູ້ປະດິດ PCR

ຄວາມສະເພາະຂອງ PCR ແມ່ນອີງໃສ່ການສ້າງຕັ້ງຂອງສະລັບສັບຊ້ອນປະສົມລະຫວ່າງແມ່ແບບແລະ primers, oligonucleotides ສັງເຄາະສັ້ນ. ແຕ່ລະ primers ແມ່ນປະກອບກັບຫນຶ່ງໃນ strands ຂອງແມ່ແບບ double-stranded ແລະຈໍາກັດການເລີ່ມຕົ້ນແລະສິ້ນສຸດຂອງພາກພື້ນຂະຫຍາຍ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, "ມາຕຣິກເບື້ອງ" ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນເປັນ genome ທັງຫມົດ, ແລະເປົ້າຫມາຍຂອງພວກເຮົາແມ່ນເພື່ອແຍກຊິ້ນສ່ວນທີ່ມີຄວາມສົນໃຈກັບພວກເຮົາອອກຈາກມັນ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ແມ່ແບບ DNA ສາຍສອງແມ່ນໃຫ້ຄວາມຮ້ອນເຖິງ 95 ° C ເປັນເວລາຫຼາຍນາທີເພື່ອແຍກສາຍ DNA. ຂັ້ນຕອນນີ້ເອີ້ນວ່າ denaturation ເນື່ອງຈາກວ່າພັນທະບັດ hydrogen ລະຫວ່າງສອງສາຍ DNA ຖືກແຍກ. ເມື່ອ strands ໄດ້ແຍກອອກ, ອຸນຫະພູມຈະຫຼຸດລົງເພື່ອໃຫ້ primers ຜູກມັດກັບແມ່ແບບທີ່ມີສາຍດຽວ. DNA polymerase ເລີ່ມຕົ້ນການຈໍາລອງ DNA ໂດຍການຜູກມັດກັບສາຍຕ່ອງໂສ້ nucleotide ທີ່ຍືດຍາວ. enzyme DNA polymerase replicates the template strand ໂດຍໃຊ້ primer ເປັນ primer ຫຼືຕົວຢ່າງສໍາລັບການຄັດລອກ. ເປັນຜົນມາຈາກວົງຈອນທໍາອິດ, ພວກເຮົາໄດ້ຮັບການເພີ່ມຂຶ້ນສອງເທົ່າຕາມລໍາດັບຂອງພາກສ່ວນ DNA ທີ່ແນ່ນອນ. ຕໍ່ໄປ, ພວກເຮົາເຮັດຊ້ໍາຂັ້ນຕອນນີ້. ຫຼັງຈາກແຕ່ລະວົງຈອນພວກເຮົາໄດ້ຮັບພື້ນທີ່ເປົ້າຫມາຍໃນປະລິມານສອງເທົ່າ. ຫຼັງຈາກ 225 ຮອບ PCR (ນັ້ນແມ່ນ, ໃນເວລາຫນ້ອຍກວ່າສອງຊົ່ວໂມງ), ພວກເຮົາມີພາກພື້ນ DNA ທີ່ມີຄວາມສົນໃຈກັບພວກເຮົາໃນຈໍານວນ 34 ເທົ່າຂອງຕົ້ນສະບັບ (ນັ້ນແມ່ນ, ພວກເຮົາໄດ້ຂະຫຍາຍມັນປະມານ XNUMX ລ້ານເທື່ອ). ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ຢູ່ໃນວັດສະດຸປ້ອນພວກເຮົາໄດ້ຮັບການປະສົມຂອງ primers, template DNA, enzyme DNA polymerase ແລະພື້ນຖານຟຣີ A, C, G ແລະ T, ປະລິມານຂອງຜະລິດຕະພັນຕິກິຣິຍາສະເພາະ (ຈໍາກັດໂດຍ primers) ຂະຫຍາຍຕົວ, ແລະຈໍານວນ. ສໍາເນົາ DNA "ຍາວ" ແມ່ນເປັນເສັ້ນ, ດັ່ງນັ້ນໃນຜະລິດຕະພັນປະຕິກິລິຍາຄອບງໍາ.

ການຂະຫຍາຍສ່ວນ DNA ທີ່ຕ້ອງການ: ປະຕິກິລິຍາລະບົບຕ່ອງໂສ້ polymerase

ໃນຕອນຕົ້ນຂອງ PCR, ບັນຫາຕົ້ນຕໍແມ່ນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ຫຼັງຈາກແຕ່ລະຮອບວຽນຄວາມຮ້ອນ - ຄວາມເຢັນ, DNA polymerase ຕ້ອງໄດ້ຮັບການເພີ່ມເຂົ້າໃນການປະສົມປະຕິກິລິຢາ, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນບໍ່ໄດ້ຖືກກະຕຸ້ນຢູ່ໃນອຸນຫະພູມ 95 ° C. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງຕື່ມມັນຄືນໃຫມ່ກ່ອນທີ່ຈະແຕ່ລະຮອບ 25 ຮອບ. ຂັ້ນຕອນການຕິກິຣິຍາແມ່ນຂ້ອນຂ້າງບໍ່ມີປະສິດທິພາບ, ຕ້ອງການເວລາຫຼາຍແລະ enzyme polymerase, ແລະວັດສະດຸແມ່ນລາຄາແພງຫຼາຍ. ໂຊກດີ, ແມ່ທໍາມະຊາດມາກູ້ໄພ. ສັດຫຼາຍຊະນິດຮູ້ສຶກສະດວກສະບາຍໃນອຸນຫະພູມທີ່ສູງກວ່າ 37 ອົງສາເຊ. ເປັນຫຍັງຕົວເລກ 37 °C ຈຶ່ງສຳຄັນສຳລັບພວກເຮົາ? ນີ້ເກີດຂຶ້ນເນື່ອງຈາກວ່າອຸນຫະພູມນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບ E. coli, ຈາກທີ່ enzyme polymerase ສໍາລັບ PCR ໄດ້ຮັບໃນເບື້ອງຕົ້ນ. ໃນທໍາມະຊາດມີຈຸລິນຊີທີ່ມີທາດໂປຼຕີນ, ໃນໄລຍະຫຼາຍລ້ານປີຂອງການຄັດເລືອກທໍາມະຊາດ, ໄດ້ກາຍເປັນຄວາມທົນທານຕໍ່ກັບອຸນຫະພູມສູງ. ມັນໄດ້ຖືກສະເຫນີໃຫ້ໃຊ້ DNA polymerases ຈາກເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ thermophilic. enzymes ເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຫັນອອກເປັນ thermostable ແລະສາມາດທົນທານຕໍ່ວົງຈອນຕິກິຣິຍາຫຼາຍ. ການນໍາໃຊ້ຂອງພວກເຂົາເຮັດໃຫ້ມັນເປັນໄປໄດ້ເພື່ອເຮັດໃຫ້ງ່າຍແລະອັດຕະໂນມັດ PCR. ຫນຶ່ງໃນ DNA polymerases ທີ່ທົນທານຕໍ່ຄວາມຮ້ອນທໍາອິດໄດ້ຖືກແຍກອອກຈາກເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Thermus aquaticus, ເຊິ່ງອາໄສຢູ່ໃນນ້ໍາພຸຮ້ອນຂອງປ່າສະຫງວນແຫ່ງຊາດ Yellowstone, ແລະໄດ້ຊື່ວ່າ Taq polymerase.

PCR ກາຍເປັນຜູ້ເຮັດວຽກຂອງໂຄງການ Genome ຂອງມະນຸດຢ່າງໄວວາ. ໂດຍທົ່ວໄປ, ຂະບວນການແມ່ນບໍ່ແຕກຕ່າງຈາກທີ່ພັດທະນາໂດຍ Mullis, ມັນພຽງແຕ່ໄດ້ຮັບການອັດຕະໂນມັດ. ພວກ​ເຮົາ​ບໍ່​ໄດ້​ຂຶ້ນ​ກັບ​ຝູງ​ຊົນ​ຂອງ​ນັກ​ສຶກ​ສາ​ຕາ​ບອດ​ທີ່​ມີ​ຄວາມ​ເຈັບ​ປວດ​ໃຈ​ທີ່​ເອົາ​ລະ​ຢອດ​ຂອງ​ແຫຼວ​ລົງ​ໃສ່​ທໍ່​ທົດ​ສອບ​ພລາ​ສ​ຕິກ. ຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງທີ່ທັນສະໄຫມທີ່ດໍາເນີນການຄົ້ນຄວ້າທາງພັນທຸກໍາໂມເລກຸນ, ວຽກງານນີ້ແມ່ນປະຕິບັດຢູ່ໃນລໍາລຽງຫຸ່ນຍົນ. ຫຸ່ນຍົນ PCR ທີ່ເຮັດວຽກຢູ່ໃນໂຄງການລໍາດັບຂະຫນາດໃຫຍ່ເທົ່າທີ່ Genome ຂອງມະນຸດເຮັດວຽກຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງດ້ວຍໂພລີເມີເຣສທີ່ທົນທານຕໍ່ຄວາມຮ້ອນຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍ. ນັກວິທະຍາສາດບາງຄົນທີ່ເຮັດວຽກກ່ຽວກັບໂຄງການ Genome ຂອງມະນຸດໄດ້ outraged ໂດຍຄ່າພາກຫຼວງສູງທີ່ບໍ່ສົມເຫດສົມຜົນທີ່ເພີ່ມຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງເຄື່ອງບໍລິໂພກໂດຍເຈົ້າຂອງສິດທິບັດ PCR, ບໍລິສັດຢາອຸດສາຫະກໍາຍັກໃຫຍ່ຂອງເອີຣົບ Hoffmann-LaRoche.

"ຫຼັກການຂັບລົດ" ອີກອັນຫນຶ່ງແມ່ນວິທີການຈັດລໍາດັບ DNA ຕົວຂອງມັນເອງ. ພື້ນຖານທາງເຄມີຂອງວິທີການນີ້ແມ່ນບໍ່ມີຕໍ່ໄປອີກແລ້ວໃນເວລານັ້ນ: ໂຄງການ Interstate Human Genome (HGP) ໄດ້ຮັບຮອງເອົາວິທີການ ingenious ດຽວກັນທີ່ Fred Sanger ໄດ້ພັດທະນາກັບຄືນໄປບ່ອນໃນກາງຊຸມປີ 1970. ນະວັດຕະກໍາຈັດວາງຢູ່ໃນຂະຫນາດແລະລະດັບຂອງອັດຕະໂນມັດທີ່ການຈັດລໍາດັບສາມາດບັນລຸໄດ້.

ການຈັດລໍາດັບອັດຕະໂນມັດໄດ້ຖືກພັດທະນາໃນເບື້ອງຕົ້ນຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງຂອງ Lee Hood ທີ່ສະຖາບັນເຕັກໂນໂລຢີຄາລິຟໍເນຍ. ລາວໄດ້ເຂົ້າໂຮງຮຽນສູງໃນ Montana ແລະຫຼິ້ນບານເຕະວິທະຍາໄລເປັນ quarterback; ຂໍຂອບໃຈກັບ Hood, ທີມງານໄດ້ຊະນະແຊ້ມຂອງລັດຫຼາຍກວ່າຫນຶ່ງຄັ້ງ. ທັກສະການເຮັດວຽກເປັນທີມຂອງລາວຍັງມີປະໂຫຍດໃນການເຮັດວຽກທາງວິທະຍາສາດຂອງລາວ. ຫ້ອງທົດລອງຂອງ Hood ໄດ້ຖືກບັນຈຸໂດຍລູກເຮືອ motley ຂອງນັກເຄມີ, ນັກຊີວະວິທະຍາ, ແລະວິສະວະກອນ, ແລະໃນໄວໆນີ້ຫ້ອງທົດລອງຂອງລາວໄດ້ກາຍເປັນຜູ້ນໍາໃນນະວັດກໍາເຕັກໂນໂລຢີ.

ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ວິທີການຈັດລໍາດັບອັດຕະໂນມັດໄດ້ຖືກປະດິດໂດຍ Lloyd Smith ແລະ Mike Hunkapiller. Mike Hunkapiller, ຫຼັງຈາກນັ້ນເຮັດວຽກຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງຂອງ Hood, ໄດ້ເຂົ້າຫາ Lloyd Smith ດ້ວຍການສະເຫນີສໍາລັບວິທີການປັບປຸງລໍາດັບທີ່ແຕ່ລະປະເພດຂອງພື້ນຖານຈະມີສີແຕກຕ່າງກັນ. ແນວຄວາມຄິດດັ່ງກ່າວສາມາດ quadruple ປະສິດທິພາບຂອງຂະບວນການ Sanger. ໃນ Sanger, ເມື່ອຈັດລໍາດັບໃນແຕ່ລະສີ່ທໍ່ (ອີງຕາມຈໍານວນຂອງຖານ), ດ້ວຍການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງ DNA polymerase, ຊຸດທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງ oligonucleotides ທີ່ມີຄວາມຍາວທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ລວມທັງລໍາດັບ primer. ຕໍ່ໄປ, formamide ໄດ້ຖືກເພີ່ມໃສ່ທໍ່ສໍາລັບການແຍກຕ່ອງໂສ້ແລະ polyacrylamide gel electrophoresis ໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນສີ່ເລນ. ໃນສະບັບຂອງ Smith ແລະ Hunkapiller, dideoxynucleotides ຖືກຕິດສະຫຼາກດ້ວຍສີ່ສີຍ້ອມສີທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະ PCR ແມ່ນປະຕິບັດຢູ່ໃນທໍ່ດຽວ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໃນລະຫວ່າງການ electrophoresis ຂອງ polyacrylamide gel, ລໍາແສງເລເຊີຢູ່ທີ່ສະຖານທີ່ສະເພາະຂອງ gel ກະຕຸ້ນກິດຈະກໍາຂອງສີຍ້ອມ, ແລະເຄື່ອງກວດຈັບກໍານົດວ່າ nucleotide ປະຈຸບັນເຄື່ອນຍ້າຍຜ່ານ gel ໄດ້. ໃນຕອນທໍາອິດ, Smith ມີຄວາມເດືອດຮ້ອນ - ລາວຢ້ານວ່າການໃຊ້ສີຍ້ອມສີຕ່ໍາສຸດຈະເຮັດໃຫ້ເຂດ nucleotide ບໍ່ສາມາດແຍກອອກໄດ້. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີຄວາມເຂົ້າໃຈດີກ່ຽວກັບເທກໂນໂລຍີເລເຊີ, ລາວພົບທາງອອກຈາກສະຖານະການທັນທີໂດຍໃຊ້ສີຍ້ອມ fluorochrome ພິເສດທີ່ fluoresce ເມື່ອຖືກຮັງສີເລເຊີ.

(ສະບັບເຕັມ ໂດຍການຄລິກ - 4,08 MB) ການພິມລະອຽດ: ການຈັດລໍາດັບ DNA ໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງລໍາດັບອັດຕະໂນມັດ, ໄດ້ມາຈາກເຄື່ອງຈັດລໍາດັບອັດຕະໂນມັດ. ແຕ່ລະສີເທົ່າກັບຫນຶ່ງໃນສີ່ຖານ

ໃນແບບຄລາສສິກຂອງວິທີການ Sanger, ຫນຶ່ງໃນສາຍຂອງ DNA ທີ່ຖືກວິເຄາະເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນແມ່ແບບສໍາລັບການສັງເຄາະຂອງສາຍພັນເສີມໂດຍ enzyme DNA polymerase, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ລໍາດັບຂອງຊິ້ນ DNA ແມ່ນຈັດລຽງເປັນ gel ຕາມຂະຫນາດ. ແຕ່ລະຊິ້ນ, ເຊິ່ງລວມຢູ່ໃນ DNA ໃນລະຫວ່າງການສັງເຄາະແລະອະນຸຍາດໃຫ້ເບິ່ງເຫັນຜະລິດຕະພັນຕິກິຣິຍາຕໍ່ໆມາ, ໄດ້ຖືກຕິດສະຫຼາກດ້ວຍສີຍ້ອມ fluorescent ທີ່ສອດຄ້ອງກັນກັບພື້ນຖານຂອງ terminal (ນີ້ໄດ້ຖືກປຶກສາຫາລືໃນຫນ້າ 124); ດັ່ງນັ້ນ, fluorescence ຂອງຊິ້ນນີ້ຈະເປັນຕົວກໍານົດສໍາລັບພື້ນຖານທີ່ໃຫ້. ຫຼັງ​ຈາກ​ນັ້ນ​, ທັງ​ຫມົດ​ທີ່​ຍັງ​ເຫຼືອ​ແມ່ນ​ເພື່ອ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ການ​ກວດ​ສອບ​ແລະ​ການ​ເບິ່ງ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ຕິ​ກິ​ຣິ​ຍາ​. ຜົນໄດ້ຮັບໄດ້ຖືກວິເຄາະໂດຍຄອມພິວເຕີແລະນໍາສະເຫນີເປັນລໍາດັບຂອງຈຸດສູງສຸດຫຼາຍສີທີ່ສອດຄ້ອງກັນກັບສີ່ nucleotides. ຂໍ້ມູນດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກໂອນໂດຍກົງກັບລະບົບຂໍ້ມູນຂ່າວສານຂອງຄອມພິວເຕີ, ລົບລ້າງຂະບວນການປ້ອນຂໍ້ມູນທີ່ໃຊ້ເວລາຫຼາຍແລະບາງຄັ້ງເຈັບປວດທີ່ເຮັດໃຫ້ລໍາດັບມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍ.

» ລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບປຶ້ມສາມາດເຂົ້າໄປເບິ່ງໄດ້ທີ່ ເວັບໄຊທ໌ຂອງຜູ້ເຜີຍແຜ່
» ຕາຕະລາງເນື້ອຫາ
» ບົດຄັດຫຍໍ້

ສໍາລັບ Khabrozhiteley ສ່ວນລົດ 25% ການນໍາໃຊ້ຄູປອງ - PCR

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ: www.habr.com