Ny nofinofin'ny olona tsirairay dia ny hijanona tanora araka izay azo atao. Tsy te ho antitra sy harary isika fa matahotra ny zava-drehetra - homamiadana, aretin'ny Alzheimer, aretim-po, fahatapahan'ny lalan-dra... Fotoana izao hamantarana hoe avy aiza ny homamiadana, raha misy ifandraisany amin'ny tsy fahampian'ny fo sy ny Alzheimer. aretina, tsy fahampian-tsakafo ary tsy fahampian-tsofina. Nahoana no mampidi-doza kokoa noho ny tsara ny fanampin-tsakafo antioxidant indraindray? Ary ny tena zava-dehibe: afaka miaina lava sy tsy misy aretina ve isika, ary raha izany, ahoana?
Ny vatantsika dia misy “tobin-jiro” kely antsoina hoe mitochondria. Izy ireo no tompon'andraikitra amin'ny fahasalamantsika sy ny fahasalamantsika. Rehefa miasa tsara izy ireo dia tsy lany hery isika. Ary rehefa ratsy izany, dia voan'ny aretina isika. Dr. Lee Know dia manambara tsiambaratelo iray: aretina toa tsy misy ifandraisany raha vao jerena: diabeta, homamiadana, schizophrenia, havizanana mitaiza, aretin'i Parkinson sy ny hafa - manana toetra iraisana.
Ankehitriny dia fantatsika ny fomba hanatsarana ny fiasan'ny mitochondria, izay manome ny vatana amin'ny 90% ny angovo. Ity boky ity dia hanome anao ny vaovao farany momba ny sakafo, ny fomba fiaina, ny sakafo ketogène, ary ny fanampin-tsakafo izay hamerina ny mitochondria ara-pahasalamana, ary noho izany isika.
Sombiny. Syndrome mitochondrial
Menatra aho hanaiky izany, fa mpijery ny zava-misy fandaharana "The Bachelor." Tena nahavariana ahy ny fizarana fahatelo tamin'ny vanim-potoana faha-17 (Janoary 2013), izay nandehanan'i Sin (ilay Bachelor) sy i Ashley (ilay Contender) nihaona tamin'ny tovovavy roa voan'ny aretina mitochondrial. Ho an'ny maro aminareo, raha nijery ilay fizarana ianao dia ity no fampidirana voalohany anao amin'ny aretina mitochondrial (ny aretina mitochondrial dia saro-pady amin'ny aretina mifandray amin'ny fahasimban'ny mitochondria). Na izany aza, ity vondrona aretina ity dia mihamitombo hatrany satria lasa tsotsotra kokoa, mora kokoa ary mora idirana ny fitiliana génétique sy ny teknolojian'ny fizotry ny fototarazo.
Mandra-pahatongan'ny fiandohan'ny taona 80, rehefa nalamina tanteraka ny fototarazo mitochondrial olombelona, dia tsy fahita firy ny tatitra momba ny aretina mitochondrial. Niova ny toe-javatra tamin'ny fahafahana mamaritra ny mtDNA an'ny marary maro. Izany dia nitarika fitomboan'ny isan'ny marary voalaza fa voan'ny aretina mitochondrial nolovaina. Ny isan'izy ireo dia ahitana olona iray ao anatin'ny dimy (na roa arivo sy sasany mihitsy aza). Eto isika dia tsy mihevitra ny olona manana endrika malemy amin'ny aretina mitochondrial. Ankoatra izany, ny lisitry ny famantarana ny mitochondrial aretina nitombo be, izay manondro ny korontana toetra ireo aretina.
Ny aretina mitochondrial dia miavaka amin'ny sary fototarazo sy klinika be pitsiny, maneho fifangaroan'ny sokajy diagnostika efa misy. Ny lamin'ny lova eto indraindray mankatò ary indraindray tsy mankatò ny lalàn'i Mendel. Mendel dia nanoritsoritra ny lamin'ny fandovana ny toetra amin'ny alàlan'ny fototarazo ADN nokleary mahazatra. Ny mety hisehoan'ny toetran'ny fototarazo na aretina manaranaka dia mora kajy amin'ny alalan'ny vinavinan'ny vinavinan'ny vokatry ny fizarazaran'ny taranaka ho toetra maha samy hafa amin'ny alalan'ny lova kisendrasendra ny iray amin'ireo dika roa mitovy fototarazo avy amin'ny tsirairay. ny ray aman-dreny (ho vokatr'izany, ny taranaka tsirairay dia mahazo kopia roa isaky ny fototarazo). Amin'ny toe-javatra misy ny aretina mitochondrial vokatry ny tsy fahampian'ny fototarazo nokleary, ny lamina mifanaraka amin'ny lova dia manaraka ny fitsipika Mendelian. Misy karazany roa anefa ny génome izay ahafahan'ny mitochondria miasa: ADN mitochondrial (mitafa amin'ny tsipika maternal ihany) sy ADN nokleary (nolovaina tamin'ny ray aman-dreny roa). Vokatr'izany, ny lamin'ny lova dia miovaova avy amin'ny autosomal dominant mankany amin'ny autosomal recessive, ary koa ny fifindran'ny reny ny fototarazo.
Ny toe-javatra dia sarotra kokoa noho ny zava-misy fa misy fifandraisana sarotra eo amin'ny mtDNA sy nDNA ao amin'ny sela. Vokatr'izany, ny fiovan'ny mtDNA mitovy dia mety miteraka soritr'aretina tena samihafa amin'ireo mpiray tampo monina ao amin'ny fianakaviana iray (mety manana ADN nokleary samy hafa izy ireo fa manana mtDNA mitovy), raha mety miteraka soritr'aretina mitovy ny fiovan'ny toetr'andro. Na dia ny kambana miaraka amin'ny aretina mitovy aza dia mety manana sary klinika tsy mitovy amin'ny aretina (ny soritr'aretina manokana dia miankina amin'ny tavy misy fiantraikany amin'ny fizotran'ny pathogen), raha toa kosa ny olona manana mutation dia mety hijaly amin'ny soritr'aretina mitovy amin'izany izay mifanaraka amin'ny sarin'ny aretina.
Na izany na tsy izany, dia misy fiovaovan'ny mtDNA betsaka ao amin'ny atodin'ny reny, ary io zava-misy io dia manafoana ny vinavina rehetra momba ny vokatry ny lova ara-pananahana. Ny toetoetran'ity vondron'aretina ity dia tena misavoritaka ka ny soritr'aretina mifandraika amin'ireo aretina ireo dia mety miovaova amin'ny folo taona ka hatramin'ny folo taona ary tsy mitovy na dia eo amin'ireo mpiray tampo aza miaraka amin'ny fiovan'ny ADN mitochondrial mitovy. Ankoatra izany, indraindray ny aretina mitochondrial dia mety hanjavona tsotra izao, na dia eo aza ny hoe nandova (na tokony ho) izany. Saingy tsy fahita firy ny tranga mahafaly toy izany, ary matetika ny aretina mitochondrial dia mandroso. Ao amin'ny latabatra Ny tabilao 2.2 sy 2.3 dia mampiseho ny aretina sy ny soritr'aretina mifandray amin'ny dysfunction mitochondrial, ary koa ny fototarazo ao ambadik'ireo aretina ireo. Amin'izao fotoana izao, ny siansa dia mahafantatra karazana fiovan'ny mitochondrial mihoatra ny 200. Ny fikarohana dia manoro hevitra fa maro ny aretina miharatsy no ateraky ireo karazana fiovan'ny toetr'andro ireo (izay midika fa tsy maintsy manavao ny aretina marobe isika ho aretina mitochondrial).
Araka ny fantatsika, ireo fiovana ireo dia mety hahatonga ny mitochondria hampitsahatra ny famokarana angovo, izay mety hahatonga ny sela hikatona na ho faty. Ny sela rehetra (afa-tsy ny liomena) dia misy mitochondria, ary, araka izany, ny aretina mitochondrial dia misy fiantraikany amin'ny rafitry ny vatana maro sy tena samihafa (miaraka na misesy).
Tabilao 2.2. Famantarana, soritr'aretina ary aretina vokatry ny dysfunction mitochondrial
Tabilao 2.3. Aretina miteraka vokatry ny dysfunction mitochondrial
Mazava ho azy fa mila hery mihoatra noho ny hafa ny taova na tavy sasany. Rehefa tsy mety afa-po tanteraka ny filana angovo amin'ny taova iray, dia manomboka miseho ny soritr'aretin'ny aretina mitochondrial. Voalohany indrindra, misy fiantraikany amin'ny fiasan'ny atidoha, ny rafi-pitatitra, ny hozatra, ny fo, ny voa ary ny rafitra endocrine, izany hoe ny taova rehetra izay mitaky angovo be dia be ho an'ny fampandehanana ara-dalàna.
Aretina azo vokatry ny dysfunction mitochondrial
Rehefa mihamitombo ny fahatakarantsika ny fiasan'ny mitochondrial sy ny dysfunction, dia manomboka mamorona lisitra lava momba ny aretina azo avy amin'ny dysfunction mitochondrial isika ary manazava ny fomba fipoiran'ireo aretina ireo. Ny fandinihana vao haingana sasany dia manondro fa ny aretina mitochondrial dia misy fiantraikany amin'ny olona 2500 tsirairay. Na izany aza, raha mandalina tsara ny lisitra etsy ambany ianao, dia hanaiky fa amin'ny ambaratonga avo lenta, ny aretina mitochondrial (teraka na azo) dia horaisina tsy ho ela isaky ny fahadimy amby roapolo na isaky ny mponina fahafolo any amin'ny firenena tandrefana.
- Diabeta karazana II
- Aretina homamiadana
- Alzheimer's Disease
- Aretin'i Parkinson
- Fikorontanana ara-pihetseham-po bipolar
- aretin-tsaina
- Fahanterana sy fahanterana
- Ny fikorontanana amin'ny fikorontanana
- Steatohepatitis tsy misy alikaola
- Aretina kardia
- Sarcopenia (fahaverezan'ny hozatra sy hery)
- Manaova tsy fandeferana
- Ny havizanana, anisan'izany ny aretin'ny harerahana mitaiza, ny fibromyalgia ary ny fanaintainan'ny myofascial
Eo amin'ny ambaratonga fototarazo, ireo dingana sarotra be dia be mifandray amin'izany rehetra izany. Ny tanjaky ny herin'ny olona iray manokana dia azo faritana amin'ny fandinihana ny aretina miteraka amin'ny ADN mitochondrial azy. Fa izao ihany no fiaingana. Rehefa mandeha ny fotoana dia miangona ao amin'ny vatana ny kilema mtDNA azo, ary aorian'ny fiampitan'ny taova iray na iray hafa amin'ny tokonana iray dia manomboka mihetsika izy na lasa mora simba (ny taova tsirairay dia manana ny tokonam-paharetana, izay horesahina amin'ny antsipiriany bebe kokoa. ).
Ny fahasarotana iray hafa dia ny mitochondrion tsirairay dia misy mtDNA hatramin'ny folo, ary ny sela tsirairay, ny sela tsirairay ary ny taova tsirairay dia manana mitochondria maro. Manaraka izany fa misy kilema tsy tambo isaina amin'ny dika mtDNA ao amin'ny vatantsika. Ny fikorontanan'ny taova manokana dia manomboka rehefa mihoatra ny sanda iray ny isan-jaton'ny mitochondria misy kilema ao anatiny. Ity tranga ity dia antsoina hoe effet threshold36. Ny taova sy ny sela tsirairay dia iharan'ny fiovan'ny toetr'andro manokana ary miavaka amin'ny fetran'ny mutation azy manokana, ny fitakiana angovo ary ny fanoherana ny radika maimaim-poana. Ny fitambaran’ireo lafin-javatra ireo no mamaritra hoe inona marina no ho fihetsiky ny rafi-piainana iray manoloana ny fikorontanan’ny fototarazo.
Raha 10% amin'ny mitochondria ihany no tsy mety, ny 90% amin'ireo mpamokatra angovo sela ara-dalàna dia afaka manonitra ny tsy fahombiazan'ny "mpiara-miasa". Na, ohatra, raha tsy dia lehibe loatra ny mutation fa misy fiantraikany amin'ny mitochondria marobe, dia mety mbola miasa ara-dalàna ny sela.
Misy ihany koa ny hevitra momba ny fisarahana amin'ny mitochondria misy tsininy: rehefa mizara ny sela iray dia mizara kisendrasendra eo amin'ny sela roa vavy ny mitochondria. Ny iray amin'ireo sela ireo dia afaka mahazo ny mitochondria mutated rehetra, fa ny iray kosa dia afaka mahazo ny "toby famokarana herinaratra" feno (mazava ho azy fa azo inoana kokoa ny safidy mpanelanelana). Ny sela misy mitochondria dysfunctional dia ho faty amin'ny alàlan'ny apoptose, raha ny sela salama kosa dia hanohy hanao ny asany (fanazavana iray momba ny fanjavonana tampoka sy tsy nampoizina ny mitochondrial syndrome). Ny trangan-javatra ny fahasamihafana eo amin'ny ADN filaharan'ny mitochondria (na plastids) ao amin'ny zavamananaina iray ihany, matetika na dia ao amin'ny sela iray ihany, raha ny sasany mitochondria, ohatra, dia mety ahitana ny sasany pathological mutation, fa ny hafa kosa tsy, antsoina hoe heteroplasmy. Ny haavon'ny heteroplasmy dia miovaova na dia eo amin'ny mpikambana ao amin'ny fianakaviana iray aza. Ankoatra izany, ny haavon'ny heteroplasmy dia mety miovaova na dia ao anatin'ny zavamananaina iray ihany aza miankina amin'ny taova na sela manokana, izay mitarika amin'ny fisehoana sy soritr'aretin'ny aretina mitochondrial manokana.
Ao amin'ny vatan'ny embryon mitombo, rehefa mizara ny sela, ny mitochondria miaraka amin'ny fiovan'ny toetr'andro dia mameno taova sy tavy izay tsy mitovy amin'ny filany angovo. Ary raha mitochondria mutated monina ao amin'ny sela maro, izay amin'ny farany mivadika ho metabolically mavitrika rafitra (ohatra, ny atidoha na ny fo), avy eo ny zavamananaina mifanaraka amin'izany dia manana olana amin'ny kalitaon'ny fiainana (raha azo atao mihitsy). Amin'ny lafiny iray, raha miangona voalohany indrindra ao amin'ny sela misy taham-metabolika ambany ny habetsahan'ny mitochondria tsy mety miasa (milaza, ao amin'ny selan'ny hoditra izay mifandimby tsy tapaka), dia mety tsy ho fantatry ny mpitatitra ny mitochondria toy izany ny momba ny fototarazony amin'ny aretina mitochondrial. Ao amin'ny fizarana The Bachelor voalaza etsy ambony, ny iray amin'ireo tovovavy voan'ny aretina mitochondrial dia toa mahazatra, fa ny iray kosa dia voan'ny aretina mafy.
Ny fiovan'ny mitochondrial sasany dia mivoatra ho azy miaraka amin'ny taona vokatry ny famokarana radika maimaim-poana mandritra ny metabolisma ara-dalàna. Miankina amin'ny lafin-javatra maromaro ny zavatra hitranga manaraka. Ohatra, raha mizara amin'ny hafainganam-pandeha avo ny sela feno mitochondria dysfunctional, toy ny cellule stem izay manao ny asan'ny fanavaozana ny sela, dia hanatanteraka ny fanitarana azy ireo ireo mpamokatra angovo tsy mety. Raha toa ka tsy mizara intsony ny sela malemy (aleo atao hoe neuron no resahina), dia ao anatin'io sela io ihany no hijanonana ny mutation, izay tsy manilika ny mety hisian'ny mutation kisendrasendra mahomby. Noho izany, ny fahasarotan'ny fototarazo fototry ny mitochondrial syndrome izay manazava ny zava-misy fa ny fihenan'ny loharanon-karena bioenergetika ao amin'ny vatana, vokatry ny fiovan'ny mitochondrial, dia miseho ao anatin'ny aretina sy soritr'aretina isan-karazany sy sarotra.
Tsy maintsy tsaroantsika koa fa misy fototarazo maro ivelan'ny mtDNA izay tompon'andraikitra amin'ny fampandehanana ara-dalàna ny mitochondria. Raha misy fiantraikany amin'ny fototarazo mamadika ny RNA ny fiovan'ny toetr'andro, dia matetika ny vokany dia tena lehibe. Amin'ny toe-javatra izay misy zaza mahazo transcription mitochondrial mutated amin'ny torontoronina avy amin'ny ray aman-dreny (tadidio fa ny transcription factor dia proteinina izay mifehy ny dingan'ny mRNA synthesis amin'ny ADN matrix amin'ny alalan'ny famatorana fizarana manokana ny ADN), dia ny mitochondria rehetra dia ho iharan'ny vokatry ny pathogenic vatana. Na izany aza, raha ny mutation dia tsy mifandray afa-tsy amin'ny anton-javatra transcription manokana izay mavitrika ihany ao amin'ny taova na ny sela na ho setrin'ny famoahana hormonina manokana, dia ny pathogenic vokany eo an-toerana ihany.
Ny isan-karazany ny aretina mitochondrial sy ny fisehoany dia olana lehibe ho an'ny dokotera (samy teorika sy azo ampiharina), anisan'izany ny virtoaly tsy azo atao ny maminavina ny fampandrosoana ny mitochondrial syndrome. Betsaka ny aretina mitochondrial ka sarotra ny manonona azy rehetra, ary maro amin'izy ireo no tsy mbola hita. Na dia ny aretina mihasimba fanta-daza (aretin'ny rafi-pandrefesana, ny homamiadana, ny endrika dementia sasany, sns.) dia lazain'ny siansa maoderina amin'ny dysfunction mitochondrial.
Zava-dehibe ny mahatsapa fa na dia tsy misy fanafodiny aza ny aretina mitochondrial, dia maro ny olona manana ireo toe-javatra ireo (indrindra fa ireo manana aretina malemy na antonony) dia afaka miaina ela sy mahafa-po. Na izany aza, noho izany dia mila miasa ara-dalàna isika, amin'ny fampiasana ny fahalalana efa hita eo am-pelatanantsika.
Momba ny mpanoratra
Lee Know dia dokotera naturopathic manana fahazoan-dàlana avy any Canada, nahazo loka maromaro. Ny mpiara-miasa dia mahafantatra azy ho mpandraharaha, stratejika ary mpitsabo. Lee dia nitana toerana ho mpanolotsaina ara-pitsaboana, manam-pahaizana momba ny siansa ary talen'ny fikarohana sy fampandrosoana ho an'ny fikambanana lehibe. Ho fanampin'ny asa siantifika ataon'ny orinasany dia mpanolo-tsaina eo amin'ny sehatry ny vokatra ara-pahasalamana voajanahary sy fanampin-tsakafo ara-tsakafo ihany koa izy, ary miasa ao amin'ny biraon'ny mpanolo-tsain'ny tonian-dahatsoratra ao amin'ny gazetiboky Alive, gazety ara-pahasalamana be mpamaky indrindra ao Kanada. Nantsoiny ho fonenan’ny Faritra Greater Toronto, izay ipetrahany miaraka amin’ny vadiny sy ny zanany roa lahy, ary tena liana amin’ny fampiroboroboana ny fahasalamana voajanahary sy ny tontolo iainana.
» Ny antsipiriany bebe kokoa momba ny boky dia azo jerena ao amin'ny
»
»
Ho an'ny Khabrozhiteley fihenam-bidy 25% amin'ny fampiasana tapakila - Mitokondria
Rehefa mandoa ny dikan-taratasy amin'ny taratasy dia misy boky elektronika halefa amin'ny mailaka.
Source: www.habr.com