Бид бараг бүгдээрээ коронавирусын тархалтын талаарх мэдээг сонссон эсвэл уншсан. Бусад өвчний нэгэн адил шинэ вирусын эсрэг тэмцэхэд эрт оношлох нь чухал юм. Гэсэн хэдий ч халдвар авсан бүх хүмүүст ижил шинж тэмдэг илэрдэггүй бөгөөд халдварын шинж тэмдгийг илрүүлэх зориулалттай нисэх онгоцны буудлын сканнер ч олон зорчигчдын дунд өвчтөнийг амжилттай тодорхойлж чаддаггүй. Асуулт гарч ирнэ: яагаад ижил вирус өөр өөр хүмүүст өөр өөрөөр илэрдэг вэ? Мэдээжийн хэрэг, эхний хариулт бол дархлаа юм. Гэсэн хэдий ч энэ нь шинж тэмдгийн өөрчлөлт, өвчний хүнд байдалд нөлөөлдөг цорын ганц чухал үзүүлэлт биш юм. Калифорниа, Аризонагийн (АНУ) их сургуулийн эрдэмтэд вирусыг эсэргүүцэх чадвар нь тухайн хүн амьдралынхаа туршид томуугийн ямар дэд төрлөөр өвчилсөнөөс төдийгүй тэдгээрийн дарааллаас хамаардаг болохыг тогтоожээ. Эрдэмтэд яг юуг олж мэдсэн, судалгаанд ямар аргыг ашигласан, энэ ажил нь тахал өвчинтэй тэмцэхэд хэрхэн туслах вэ? Эдгээр асуултын хариултыг бид судалгааны багийн тайлангаас олох болно. Яв.
Судалгааны үндэс
Бидний мэдэж байгаагаар томуу нь янз бүрийн хүмүүст өөр өөр хэлбэрээр илэрдэг. Хүний хүчин зүйлээс гадна (дархлаа, вирусын эсрэг эм хэрэглэх, урьдчилан сэргийлэх арга хэмжээ гэх мэт) чухал зүйл бол тухайн өвчтөнд халдварладаг вирус өөрөө, эс тэгвээс түүний дэд төрөл юм. Дэд төрөл бүр нь хүн ам зүйн янз бүрийн бүлгүүдэд нөлөөлж буй цар хүрээг багтаасан өөрийн гэсэн шинж чанартай байдаг. Эрдэмтэд одоогийн байдлаар хамгийн түгээмэл болж байгаа H1N1 ("гахайн томуу") болон H3N2 (Хонконгийн томуу) вирусууд янз бүрийн насны хүмүүст янз бүрээр нөлөөлж байгааг тэмдэглэж байна: H3N2 нь өндөр настнуудын өвчлөлийн хамгийн хүнд хэлбэрийг үүсгэдэг. мөн нас баралтын дийлэнх хувийг эзэлдэг; H1N1 нь үхэл багатай боловч ихэнхдээ дунд насны хүмүүс болон залуучуудад нөлөөлдөг.
Ийм ялгаа нь вирусын хувьслын хурд болон ялгаатай байдлаас шалтгаалж болно дархлаа дарангуйлах* хүүхдүүдэд.
Дархлаа дарах* - бие махбодид тохиолдсон вирусын дайралт, түүнд үзүүлэх хариу урвалын үндсэн дээр үүссэн дархлааны тогтолцооны урт хугацааны санах ой.
Энэхүү судалгаагаар судлаачид эпидемиологийн мэдээлэлд дүн шинжилгээ хийж, бага насны хүүхдийн ул мөр нь улирлын томуугийн тархвар судлалд нөлөөлж байгаа эсэх, хэрэв тийм бол энэ нь голчлон халдварладаг уу гэдгийг тодорхойлох зорилготой. ижил хүйстэн* дархлааны ой санамж эсвэл илүү өргөн хүрээнд гетерос дэд хэв шинж* санах ой.
Гомосубтипик дархлаа* - улирлын томуугийн А вирүсийн халдвар нь вирусын тодорхой дэд төрлөөс хамгаалах дархлааг бий болгодог.
Гетеросубтипик дархлаа* - улирлын томуугийн А вирүсийн халдвар нь энэ вирүстэй холбоогүй дэд омгийн эсрэг дархлааны хамгаалалтыг бий болгодог.
Өөрөөр хэлбэл, хүүхдийн дархлаа, түүнд тохиолдсон бүхэн насан туршийн дархлааны тогтолцоонд ул мөр үлдээдэг. Өмнөх судалгаагаар насанд хүрэгчид хүүхэд байхдаа халдвар авсан вирусын эсрэг илүү хүчтэй дархлаатай байдаг. Мөн саяхан дардас нь ижил гемагглютинины филогенетик бүлгийн шувууны томуугийн вирүсийн шинэ дэд төрлөөс хамгаалдаг болохыг харуулсан.гемагглютинин, HA), бага насны анхны халдварын нэгэн адил.
Саяхныг хүртэл HA-ийн нэг дэд хэлбэрийн хувилбарт хамаарах нарийн хөндлөн хамгаалалтын дархлааг улирлын томуунаас хамгаалах үндсэн арга гэж үздэг. Гэсэн хэдий ч дархлаа үүсэхэд бусад томуугийн эсрэгтөрөгч (жишээлбэл, нейраминидаз, NA) -ийн санах ой нөлөөлж болохыг нотлох шинэ нотолгоо бий. 1918 оноос хойш хүн төрөлхтөнд AN-ийн гурван дэд хэлбэрийг илрүүлсэн: H1, H2, H3. Түүнээс гадна H1 ба H2 нь филогенетикийн 1-р бүлэгт, H3 нь 2-р бүлэгт багтдаг.
Дархлаа дарах нь дархлааны санах ойд олон өөрчлөлтийг үүсгэдэг гэдгийг харгалзан үзвэл эдгээр өөрчлөлтүүд нь тодорхой шатлалтай байдаг гэж үзэж болно.
Эрдэмтэд 1977 оноос хойш томуугийн хоёр дэд төрөл болох H1N1 ба H3N2 хүн амын дунд улирлын чанартай тархаж байгааг тэмдэглэжээ. Үүний зэрэгцээ халдварын хүн ам зүйн болон шинж тэмдгүүдийн ялгаа нь нэлээд тодорхой байсан боловч бага судлагдсан байна. Эдгээр ялгаанууд нь ялангуяа бага насны хүүхдийн өвчлөлтэй холбоотой байж болох юм: ахмад настнууд хүүхэд байхдаа H1N1-ийн халдвартай байсан нь гарцаагүй (1918-1975 он хүртэл энэ нь хүмүүст тархсан цорын ганц дэд төрөл байсан). Тиймээс эдгээр хүмүүс одоо энэ дэд хэлбэрийн вирусын орчин үеийн улирлын хувилбаруудаас илүү сайн хамгаалагдсан байна. Үүний нэгэн адил залуу насанд хүрэгчдийн дунд хамгийн сүүлийн үеийн H3N2 (зураг №1) нь хүүхэд насандаа өвчлөх магадлал өндөр байгаа нь энэ хүн ам зүйн H3N2-ийн эмнэлзүйн мэдээлсэн тохиолдлын харьцангуй бага тоотой нийцэж байна.
Зураг №1: бага насны хүүхдийн дархлал, вирусын хувьслын хүчин зүйлээс хамааралтай байдлын хувилбар загварууд.
Нөгөөтэйгүүр, эдгээр ялгаа нь вирусын дэд төрлүүдийн хувьсалтай холбоотой байж болох юм. Тиймээс H3N2 илүү хурдан илэрдэг дрифт* H1N1-ээс илүү эсрэгтөрөгчийн фенотип.
Антигений шилжилт* - вирусын дархлаа үүсгэгч гадаргуугийн хүчин зүйлийн өөрчлөлт.
Ийм учраас H3N2 нь дархлаа судлалын хувьд туршлагатай насанд хүрэгчдэд урьд өмнө бий болсон дархлааг даван туулах чадвартай байдаг бол H1N1 нь зөвхөн дархлаагүй хүүхдүүдэд үзүүлэх нөлөө нь харьцангуй хязгаарлагдмал байдаг.
Бүх үнэмшилтэй таамаглалыг шалгахын тулд эрдэмтэд эпидемиологийн өгөгдөлд дүн шинжилгээ хийж, статистикийн загваруудын хувилбар бүрийн магадлалын функцийг бий болгож, Акайке мэдээллийн шалгуур (AIC) ашиглан харьцуулсан.
Энэ ялгаа нь вирусын хувьслын шинж чанараас шалтгаалаагүй гэсэн таамаглалд нэмэлт дүн шинжилгээ хийсэн.
Судалгаанд бэлтгэх
Таамаглалыг загварчлахад Аризонагийн Эрүүл мэндийн албаны (ADHS) мужийн хэмжээнд улирлын чанартай H9510N1 ба H1N3 тохиолдлын 2 тоо баримтыг ашигласан. Нийт бүртгэгдсэн тохиолдлын 76 орчим хувь нь эмнэлэг, лабораторид бүртгэгдсэн бол үлдсэн тохиолдол нь лабораторид тодорхойгүй байна. Лабораторид оношлогдсон тохиолдлын бараг тал хувь нь эмнэлэгт хэвтэх хангалттай ноцтой байсан нь мэдэгдэж байна.
Судалгаанд ашигласан тоо баримт нь 22-1993 оны томуугийн улирлаас 1994-2014 оны улирал хүртэлх 2015 жилийн хугацааг хамарсан. 2009 оны тахлын дараа түүврийн хэмжээ эрс нэмэгдсэн тул энэ хугацааг түүврээс хассан болохыг тэмдэглэх нь зүйтэй (Хүснэгт 1).
Хүснэгт №1: H1993N2015 ба H1N1 вирусын бүртгэгдсэн тохиолдлын талаарх 3-2 оны эпидемиологийн мэдээлэл.
2004 оноос хойш АНУ-ын арилжааны лабораториуд өвчтөнүүдийн вирусын халдварын талаарх бүх мэдээллийг засгийн газрын эрүүл мэндийн байгууллагуудад дамжуулах шаардлагатай болсон гэдгийг анхаарах нь чухал юм. Гэсэн хэдий ч дүн шинжилгээ хийсэн тохиолдлын дийлэнх нь (9150/9451) дүрэм хүчин төгөлдөр болсны дараа 2004-2005 оны улиралд тохиолдсон байна.
Нийт 9510 тохиолдлоос 58 нь 1918 оноос өмнөх төрсөн онтой хүмүүс байсан (тэдний дарсан статусыг тодорхой тогтоох боломжгүй), өөр 1 тохиолдол нь төрсөн оныг буруу зааж өгсөн тул хассан байна. Ийнхүү 9541 тохиолдлыг шинжилгээний загварт оруулсан байна.
Загварчлалын эхний шатанд төрсөн ондоо хамаарах H1N1, H2N2, H3N2 вирүст дарагдах магадлалыг тодорхойлсон. Эдгээр магадлал нь хүүхдүүдийн А хэлбэрийн томуугийн халдвар, түүний тархалтыг жилээр илэрхийлдэг.
1918-1957 оны тахлын хооронд төрсөн хүмүүсийн ихэнх нь H1N1 дэд хэлбэрийн халдвар авсан байдаг. 1957-1968 оны тахал өвчний хооронд төрсөн хүмүүс бараг бүгд H2N2 дэд хэвшинжийн халдвар авсан байна.1A). Мөн 1968 оноос хойш вирусын зонхилох дэд төрөл нь H3N2 байсан бөгөөд энэ нь залуу хүн ам зүйн бүлгийн ихэнх хүмүүсийн халдварын шалтгаан болсон юм.
H3N2 тархсан хэдий ч H1N1 нь 1977 оноос хойш хүн амын дунд улирлын шинж чанартай тархсан хэвээр байгаа нь 1970-аад оны дунд үеэс хойш төрсөн хүмүүсийн тодорхой хувийг эзэлж байна (1A).
Хэрэв AN дэд хэвшинжийн түвшинд хэвлэх нь улирлын томуугийн үед халдвар авах магадлалыг бүрдүүлдэг бол бага насны хүүхдийн H1 эсвэл H3 AN дэд хэвшинжид өртөх нь ижил төрлийн AN дэд хэлбэрийн сүүлийн үеийн хувилбаруудад насан туршийн дархлаа өгөх ёстой. Хэрэв дархлал нь зарим төрлийн NA (нейраминидаза) -ын эсрэг илүү их ажилладаг бол насан туршийн хамгаалалт нь N1 эсвэл N2-ийн шинж чанартай байх болно.1B).
Хэрэв дардас нь илүү өргөн NA дээр суурилсан бол, i.e. Илүү өргөн хүрээний дэд төрлөөс хамгаалагдсан тохиолдолд H1 ба H2-ээс хэвлэгдсэн хүмүүсийг орчин үеийн улирлын H1N1-ээс хамгаалах ёстой. Үүний зэрэгцээ H3-д тэмдэглэгдсэн хүмүүсийг зөвхөн орчин үеийн улирлын H3N2-аас хамгаалах болно (1B).
Эрдэмтэд янз бүрийн хэвлэх загваруудын таамаглалуудын уялдаа холбоо (ойролцоогоор параллелизм) байгааг тэмдэглэв.1D-1IӨнгөрсөн зуунд хүн амын дунд эргэлдэж байсан томуугийн эсрэгтөрөгчийн дэд хэвшинжийн хязгаарлагдмал олон янз байдлыг харгалзан үзэх нь зайлшгүй байсан.
HA дэд төрөл, NA дэд төрөл эсвэл HA бүлгийн түвшинд хэвлэхийг ялгахад хамгийн чухал үүргийг H2N2-ээр анх халдвар авсан дунд насны хүмүүс гүйцэтгэдэг (1B).
Туршилтанд хамрагдсан загвар бүр нь насжилттай холбоотой халдварын шугаман хослолыг ашигласан (1С), мөн төрсөн онтой холбоотой халдвар (1D-1F), H1N1 эсвэл H3N2 тохиолдлын тархалтыг олж авах (1G - 1I).
Нийт 4 загвар бүтээгдсэн: хамгийн энгийн загварт зөвхөн насны хүчин зүйл багтсан ба илүү төвөгтэй загварт HA дэд хэв шинжийн түвшинд, NA дэд хэв шинжийн түвшинд эсвэл HA бүлгийн түвшинд хэвлэх хүчин зүйлсийг нэмсэн.
Насны хүчин зүйлийн муруй нь 1-0 насны бүлэгт халдварын харьцангуй эрсдэлийг 4 гэж тогтоосон алхам функцийн хэлбэртэй байна. Бага насны бүлгээс гадна 5–10, 11–17, 18–24, 25–31, 32–38, 39–45, 46–52, 53–59, 60–66, 67–73, 74– 80, 81+.
Даралтын нөлөөг агуулсан загваруудад төрсөн жил бүрийн хүүхдийн хамгаалалтын шинж тэмдэг бүхий хувь хүмүүсийн эзлэх хувь халдварын эрсдэлийг бууруулахтай пропорциональ байна гэж үзсэн.
Загвар хийхдээ вирусын хувьслын хүчин зүйлийг мөн харгалзан үзсэн. Үүнийг хийхийн тулд бид жилийн антигенийн явцыг тодорхойлсон өгөгдлийг ашигласан бөгөөд энэ нь тодорхой вирусын удамшлын омгийн хоорондох антигенийн дундаж зай (1 оноос өмнө H1N2009, 1 оноос хойш H1N2009, H3N2) юм. Томуугийн хоёр омгийн хоорондох "антигенийн зай" -ыг эсрэгтөрөгчийн фенотипийн ижил төстэй байдал ба дархлааны хөндлөн хамгаалалтын шинж тэмдэг болгон ашигладаг.
Антигений хувьслын тархалтын насны тархалтад үзүүлэх нөлөөг үнэлэхийн тулд антигенийн хүчтэй өөрчлөлт гарсан улиралд хүүхдийн тохиолдлын эзлэх хувь дахь өөрчлөлтийг туршиж үзсэн.
Хэрэв эсрэгтөрөгчийн шилжилтийн түвшин нь насжилттай холбоотой халдварын эрсдэлд чухал хүчин зүйл болдог бол хүүхдүүдэд ажиглагдаж буй тохиолдлын эзлэх хувь нь жил бүрийн эсрэгтөрөгчийн явцтай сөрөг холбоотой байх ёстой. Өөрөөр хэлбэл, өмнөх улирлаас эсрэгтөрөгчийн мэдэгдэхүйц өөрчлөлт ороогүй омгууд нь дархлаа судлалын туршлагатай насанд хүрэгчдийн өмнөх дархлааг даван туулах чадваргүй байх ёстой. Ийм омог нь дархлаа судлалын туршлагагүй хүн амын дунд, өөрөөр хэлбэл хүүхдүүдийн дунд илүү идэвхтэй байх болно.
Судалгааны үр дүн
Өгөгдлийн жилийн дүн шинжилгээ нь өндөр настнуудын дунд халдварын гол шалтгаан нь улирлын чанартай H3N2, харин H1N1 нь дунд болон залуучуудад нөлөөлж байгааг харуулж байна (зураг №2).
Зураг No2: H1N1 ба H3N2 томууны насаар янз бүрийн хугацаанд тархалт.
Энэ загвар нь 2009 оны тахлын өмнөх болон түүнээс хойшхи мэдээлэлд байсан.
Өгөгдөл нь NA дэд хэвшинжийн түвшинд хэвлэх нь HA дэд төрлийн түвшинд хэвлэхээс давамгайлж байгааг харуулсан (ΔAIC = 34.54). Үүний зэрэгцээ HA бүлгийн түвшинд (ΔAIC = 249.06) дардас бүрэн байхгүй, мөн дардас бүрэн байхгүй (ΔAIC = 385.42) байсан.
Зураг №3: Загваруудын судалгааны өгөгдөлд тохирох байдлыг үнэлэх.
Загварын тохирлын харааны үнэлгээ (3C и 3D) NA эсвэл HA дэд төрлүүдийн нарийн түвшний даралтын нөлөөг агуулсан загварууд нь судалгаанд ашигласан өгөгдөлд хамгийн сайн тохирохыг баталгаажуулсан. Дардас байхгүй загварыг тоо баримтаар батлах боломжгүй байгаа нь томуугийн улирлын шинж чанартай холбоотой насанд хүрсэн хүн амын дархлааг хөгжүүлэх чухал хэсэг гэдгийг харуулж байна. Гэсэн хэдий ч дардас нь маш нарийн мэргэжлээр ажилладаг, өөрөөр хэлбэл томуугийн бүх дэд төрлүүдэд бус зөвхөн тодорхой дэд төрөлд үйлчилдэг.
Хүснэгт No2: Загваруудын судалгааны өгөгдөлд тохирсон байдлын үнэлгээ.
Хүн ам зүйн насны хуваарилалтыг хянасны дараа тооцоолсон насжилттай холбоотой эрсдэл нь хүүхэд болон ахмад настнуудад хамгийн өндөр байсан нь бага насны хүүхдийн дархлааны ой санамжийн хуримтлал, ахмад настнуудын дархлааны үйл ажиллагаа суларсантай нийцэж байв. 3A хамгийн сайн загвараас ойролцоогоор муруйг үзүүлэв). Импринтинг параметрийн тооцоолол нэгээс бага байсан нь харьцангуй эрсдэл бага зэрэг буурсаныг харуулж байна (Хүснэгт 2). Шилдэг загварт, бага насны хүүхдийн дардасаас үүдэлтэй харьцангуй эрсдлийн тооцоолсон бууралт нь H1N1 (0.34, 95% CI 0.29-0.42) H3N2 (0.71, 95% CI 0.62-0.82) -аас илүү байсан.
Вирусын хувьслын халдварын эрсдэлийн насны хуваарилалтад хэрхэн нөлөөлж байгааг шалгахын тулд судлаачид антигенийн өөрчлөлттэй холбоотой үед хүүхдүүдийн дундах халдварын эзлэх хувь буурч, эсрэгтөрөгчийн өндөр өөрчлөлттэй омгууд дархлаа судлалын туршлагатай насанд хүрэгчдэд халдварлахад илүү үр дүнтэй байсан.
Мэдээллийн дүн шинжилгээ нь эсрэгтөрөгчийн идэвхжил жил бүр нэмэгдэж байгаа ба H3N2-ийн хүүхдүүдэд ажиглагдсан тохиолдлын эзлэх хувь хооронд бага зэрэг сөрөг боловч ач холбогдолгүй холбоо байгааг харуулсан.4A).
Зураг №4: насжилттай холбоотой халдварын эрсдэлт хүчин зүйлд вирусын хувьслын нөлөө.
Гэсэн хэдий ч эсрэгтөрөгчийн өөрчлөлт, 10-аас дээш насны хүүхдүүд болон насанд хүрэгчдэд ажиглагдсан тохиолдлын эзлэх хувь хооронд тодорхой хамаарал илрээгүй. Хэрэв вирусын хувьсал энэ тархалтад гол үүрэг гүйцэтгэсэн бол үр дүн нь зөвхөн насанд хүрэгчид болон 10-аас доош насны хүүхдүүдийг харьцуулах үед биш, харин насанд хүрэгчдийн дунд хувьслын нөлөөг илүү тодорхой нотлох болно.
Түүнчлэн, хэрэв вирусын хувьслын өөрчлөлтийн түвшин нь эпидемиологийн насны тархалтын дэд хэв шинжийн ялгаатай байдал давамгайлж байгаа бол H1N1 ба H3N2 дэд хэвшинжийн жилийн эсрэгтөрөгчийн тархалтын түвшин ижил байвал халдварын насжилтын тархалт илүү төстэй байх ёстой.
Судалгааны нарийн ширийн зүйлстэй илүү дэлгэрэнгүй танилцахын тулд би үзэхийг зөвлөж байна .
Эпилог
Энэхүү ажилд эрдэмтэд H1N1, H3N2, H2N2 халдварын тохиолдлын талаархи эпидемиологийн мэдээлэлд дүн шинжилгээ хийсэн. Өгөгдлийн дүн шинжилгээ нь бага насны хүүхдийн дардас болон насанд хүрсэн үед халдвар авах эрсдэл хоёрын хооронд тодорхой хамаарал байгааг харуулсан. Өөрөөр хэлбэл, 50-иад насны хүүхэд H1N1 эргэлдэж, H3N2 байхгүй үед халдвар авсан бол насанд хүрсэн үед H3N2-ийн халдвар авах магадлал нь H1N1-ээр өвчлөх магадлалаас хамаагүй их байх болно.
Энэ судалгааны гол дүгнэлт нь тухайн хүн бага насандаа ямар өвчинд нэрвэгдэж байсан нь чухал биш, ямар дарааллаар зовсон нь чухал юм. Амьдралын туршид үүсдэг дархлааны ой санамж нь анхны вирусын халдварын өгөгдлийг идэвхтэй "бичдэг" бөгөөд энэ нь насанд хүрсэн үед тэдний эсрэг илүү үр дүнтэй тэмцэхэд хувь нэмэр оруулдаг.
Эрдэмтэд тэдний ажил нь томуугийн аль дэд хэлбэрийн нөлөөнд аль насны бүлэг илүү өртөмтгий болохыг илүү сайн таамаглах боломжтой болно гэж найдаж байна. Энэхүү мэдлэг нь тахал өвчний тархалтаас урьдчилан сэргийлэхэд тусалдаг, ялангуяа цөөн тооны вакциныг хүн амд тараах шаардлагатай бол.
Энэ судалгаа нь ямар ч төрлийн ханиадыг эмчлэх супер эм олох зорилготой биш боловч энэ нь маш сайн байх болно. Энэ нь одоогийн байдлаар илүү бодитой бөгөөд чухал зүйл болох халдвар тархахаас урьдчилан сэргийлэхэд чиглэгддэг. Хэрэв бид вирусыг тэр дор нь устгаж чадахгүй бол түүнийг хадгалах боломжтой бүх хэрэгсэлтэй байх ёстой. Аливаа тахал өвчний хамгийн үнэнч холбоотнуудын нэг бол төрийн болон ялангуяа хүн бүрийн хайхрамжгүй хандах явдал юм. Мэдээжийн хэрэг, сандрах шаардлагагүй, учир нь энэ нь зөвхөн нөхцөл байдлыг улам дордуулах болно, гэхдээ урьдчилан сэргийлэх арга хэмжээ хэзээ ч гэмтдэггүй.
Уншсанд баярлалаа, сонирхож байгаарай, өөртөө болон хайртай хүмүүстээ анхаарал тавьж, амралтын өдрийг сайхан өнгөрүүлээрэй! 🙂
Зарим зар 🙂
Бидэнтэй хамт байсанд баярлалаа. Манай нийтлэл танд таалагдаж байна уу? Илүү сонирхолтой контент үзэхийг хүсч байна уу? Захиалга өгөх эсвэл найзууддаа санал болгох замаар биднийг дэмжээрэй, , Бидний танд зориулж бүтээсэн анхны түвшний серверүүдийн өвөрмөц аналоги: (RAID1 болон RAID10, 24 хүртэлх цөм, 40 ГБ хүртэл DDR4-тэй байх боломжтой).
Амстердам дахь Equinix Tier IV дата төвд Dell R730xd 2 дахин хямд байна уу? Зөвхөн энд Нидерландад! Dell R420 - 2x E5-2430 2.2Ghz 6C 128GB DDR3 2x960GB SSD 1Gbps 100TB - 99 доллараас! тухай уншина уу
Эх сурвалж: www.habr.com