Bħal fil-biċċa l-kbira tal-pajjiżi l-oħra, l-Amministrazzjoni tal-Ikel u d-Droga tal-Istati Uniti (FDA) qed taħdem biex l-ittestjar għall-marda tal-koronavirus ikun mifrux kemm jista’ jkun. Wieħed minn dawn il-prodotti jista’ jkun pass kbir ‘il quddiem fit-teknoloġija biex tiġi miġġielda din il-marda.
Kumpanija Abbott għall-użu ta' emerġenza tal-mini-laboratorju tal-ID NOW tagħha ta' daqs toaster. L-apparat huwa kapaċi jipprovdi riżultati f'5 minuti biss meta jittestja persuna għal Covid-19, u jipprovdi dijanjosi assolutament preċiża fi 13-il minuta. Huwa wkoll wieħed mill-ftit testijiet tat-tip tiegħu li jistgħu jintużaw barra l-isptar, bħal fil-kliniċi.
Iċ-ċavetta hija li tuża ttestjar molekulari, li jfittex biċċa żgħira u karatteristika ta 'RNA mill-virus SARS-CoV-2 f'bijomaterjal meħud minn pazjent, aktar milli antikorpi bħal testijiet oħra. Metodi oħra jistgħu jieħdu sigħat jew jiem.
Abbott diġà qed iżid il-produzzjoni u jistenna li jibgħat 50 test kuljum lejn l-Istati Uniti mill-ġimgħa d-dieħla. Madankollu, wieħed mill-vantaġġi ewlenin jista 'jkun in-netwerk eżistenti tal-kumpanija. Il-pjattaforma ta 'ID NOW diġà għandha l-akbar preżenza ta' kwalunkwe test molekulari fl-Istati Uniti u hija disponibbli b'mod wiesa 'fl-uffiċċji tat-tobba u l-kmamar tal-emerġenza. Jekk kollox imur tajjeb, l-Istati Uniti dalwaqt tkun tista’ tikseb fehim aktar preċiż tal-ambitu tal-pandemija u għalhekk tirrispondi aħjar għal dak li qed jiġri, billi tipprovdi lil dawk infettati bil-kura meħtieġa kemm jista’ jkun malajr.
Sors: 3dnews.ru