“တစ်ကိုယ်ကောင်းဆန်သော Mitochondria စာအုပ်။ အသက်ကြီးတာကို နှောင့်နှေးအောင် ဘယ်လိုထိန်းသိမ်းမလဲ”

လူတိုင်းရဲ့ အိပ်မက်က တတ်နိုင်သမျှ ငယ်ရွယ်နုပျိုနေဖို့ပါပဲ။ အသက်ကြီးပြီး မဖျားချင်ပါဘူး၊ ကင်ဆာ၊ အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါ၊ နှလုံးဖောက်၊ လေဖြတ်တာ၊ ကင်ဆာက ဘယ်ကလာလဲ၊ နှလုံးရောဂါနဲ့ အယ်လ်ဇိုင်းမားတို့ကြား ဆက်နွှယ်မှုရှိမရှိ အဖြေရှာဖို့ အချိန်တန်ပါပြီ။ ရောဂါ၊ မျိုးမပွားနိုင်ခြင်းနှင့် အကြားအာရုံဆုံးရှုံးခြင်း။ အင်တီအောက်ဆီးဒင့် ဖြည့်စွက်စာများသည် ကောင်းကျိုးထက် ဆိုးကျိုးများကို အဘယ်ကြောင့် တစ်ခါတစ်ရံ ပိုဖြစ်စေသနည်း။ ပြီးတော့ အရေးအကြီးဆုံးကတော့- ငါတို့ဟာ အသက်ရှည်ပြီး ရောဂါကင်းစင်နိုင်သလား၊ အဲဒါဆိုရင် ဘယ်လိုလဲ။

ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်တွင် mitochondria ဟုခေါ်သော သေးငယ်သော “စွမ်းအင်စခန်းများ” ပါရှိသည်။ ၎င်းတို့သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ ကျန်းမာရေးနှင့် ကျန်းမာရေးအတွက် တာဝန်ရှိပါသည်။ သူတို့ကောင်းကောင်းအလုပ်လုပ်တဲ့အခါ စွမ်းအင်မလုံလောက်ပါဘူး။ နေမကောင်းတဲ့အခါ ရောဂါတွေ ခံစားနေရတယ်။ ဒေါက်တာ Lee Know သည် လျှို့ဝှက်ချက်ကို ထုတ်ဖော်ပြသသည်- ပထမတစ်ချက်တွင် မသက်ဆိုင်ဟုထင်ရသော ရောဂါများ- ဆီးချိုရောဂါ၊ ကင်ဆာ၊ စိတ်ကြွရောဂါ၊ နာတာရှည် ပင်ပန်းနွမ်းနယ်မှု၊ ပါကင်ဆန်ရောဂါနှင့် အခြားအရာများ- သာမန်သဘောသဘာဝရှိသည်။

ယနေ့ ကျွန်ုပ်တို့သည် ခန္ဓာကိုယ်အား စွမ်းအင် 90% ပေးစွမ်းနိုင်သော mitochondria ၏လုပ်ဆောင်မှုကို တိုးတက်ကောင်းမွန်အောင်ပြုလုပ်နည်းကို ယနေ့ကျွန်ုပ်တို့သိနေပါသည်။ ဤစာအုပ်သည် သင့်အား အာဟာရ၊ လူနေမှုပုံစံ၊ ketogenic အစားအစာနှင့် ကျန်းမာသော mitochondria ပြန်လည်ကောင်းမွန်စေမည့် ဖြည့်စွက်စာများအကြောင်း နောက်ဆုံးပေါ်အချက်အလက်များကို သင့်အား ပေးမည်ဖြစ်ပါသည်။

ကောက်နုတ်ချက်။ Mitochondrial syndrome ရောဂါ

ဒါကို ဝန်ခံဖို့ ရှက်မိတယ်၊ ဒါပေမယ့် တကယ့်လက်တွေ့ရှိုး "The Bachelor" ကို ကြည့်ရှုသူပါ။ Sin (the Bachelor) နှင့် Ashley (the Contender) တို့သည် mitochondrial ရောဂါခံစားနေရသော မိန်းကလေးနှစ်ဦးကို တွေ့ဆုံခဲ့သည့် Season 17 (ဇန်နဝါရီ 2013) ၏ တတိယအပိုင်းကို အလွန်သဘောကျခဲ့ပါသည်။ သင်အများအပြားအတွက်၊ ဇာတ်လမ်းတွဲကိုကြည့်လျှင် ဤသည်မှာ mitochondrial syndrome ရောဂါ (mitochondrial syndrome သည် မွေးရာပါ mitochondria ပျက်စီးမှုနှင့်ဆက်စပ်သော ရောဂါများ၏ရှုပ်ထွေးမှုဖြစ်သည်)။ သို့သော် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်းနှင့် မျိုးရိုးလိုက်ခြင်းနည်းပညာများသည် ပိုမိုရိုးရှင်း၊ စျေးသက်သာပြီး ပိုမိုရရှိနိုင်သောကြောင့် ဤရောဂါအုပ်စုကို ပိုမိုလေ့လာလျက်ရှိသည်။

80 ခုနှစ်များအစောပိုင်းအထိ၊ လူသား၏ mitochondrial genome ကို လုံးလုံးလျားလျား ပေါင်းစပ်လိုက်သောအခါ mitochondrial ရောဂါများ၏ အစီရင်ခံစာများသည် ရှားပါသည်။ လူနာများစွာ၏ mtDNA ကို ပုံဖော်နိုင်မှုနှင့်အတူ အခြေအနေ ပြောင်းလဲသွားသည်။ ၎င်းသည် မျိုးရိုးလိုက်သော mitochondrial ရောဂါများကို ခံစားနေရသော အစီရင်ခံထားသော လူနာအရေအတွက် သိသိသာသာ တိုးလာစေသည်။ ၎င်းတို့၏ အရေအတွက်မှာ ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် လူငါးထောင်တွင် တစ်ဦး (သို့မဟုတ် နှစ်နှစ်ခွဲခန့်) ပါဝင်သည်။ ဤနေရာတွင် ကျွန်ုပ်တို့သည် mitochondrial ရောဂါများ အပျော့စားပုံစံများရှိသည့် ပုဂ္ဂိုလ်များကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားခြင်းမပြုပါ။ ထို့အပြင်၊ mitochondrial syndrome ၏လက္ခဏာများစာရင်းသည်သိသိသာသာကြီးထွားလာသည်၊ ၎င်းသည်ဤရောဂါများ၏ဖရိုဖရဲသဘောသဘာဝကိုညွှန်ပြသည်။

Mitochondrial ရောဂါများသည် လွန်စွာရှုပ်ထွေးသော မျိုးရိုးဗီဇနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပုံများဖြင့် လက္ခဏာရပ်များဖြစ်ပြီး ရှိရင်းစွဲရောဂါရှာဖွေရေးအမျိုးအစားများစွာ၏ ကျယ်ပြန့်သောအရောအနှောကို ကိုယ်စားပြုသည်။ ဤနေရာတွင် အမွေဆက်ခံမှုပုံစံများသည် တစ်ခါတစ်ရံ နာခံကြပြီး တစ်ခါတစ်ရံတွင် Mendel ၏ ဥပဒေများကို မနာခံပါ။ Mendel သည် ပုံမှန်နျူကလီးယား DNA မျိုးဗီဇမှတစ်ဆင့် စရိုက်လက္ခဏာများ အမွေဆက်ခံမှုပုံစံများကို ဖော်ပြခဲ့သည်။ မျိုးရိုးဗီဇလက္ခဏာ သို့မဟုတ် မျိုးရိုးလိုက်သောရောဂါ၏ အသွင်အပြင်၏ဖြစ်နိုင်ခြေကို အရေအတွက်ခန့်မှန်းချက်တစ်ခုစီမှ အမျိုးအနွယ်များကို ကွဲပြားသောအရည်အသွေးလက္ခဏာများအဖြစ်သို့ ခွဲထုတ်ခြင်း၏ရလဒ်များကို အခြေခံ၍ လွယ်ကူစွာတွက်ချက်နိုင်သည် မိဘများ (ရလဒ်အနေဖြင့်၊ အမျိုးအနွယ်တစ်ခုစီသည် မျိုးဗီဇတစ်ခုစီ၏ မိတ္တူနှစ်စောင်ကို ရရှိသည်)။ နျူကလီးယားဗီဇချို့ယွင်းမှုကြောင့် mitochondrial syndrome ဖြစ်ပွားမှုတွင်၊ သက်ဆိုင်ရာ အမွေဆက်ခံမှုပုံစံများသည် Mendelian စည်းမျဉ်းများကို လိုက်နာကြသည်။ သို့ရာတွင်၊ mitochondria ကိုလုပ်ဆောင်နိုင်စေသော ဂျီနိုမ် နှစ်မျိုးရှိသည်- mitochondrial DNA (မိခင်လိုင်းမှတဆင့်သာ ပေးပို့သည်) နှင့် နျူကလီးယား DNA (မိဘနှစ်ပါးထံမှ အမွေဆက်ခံသည်)။ ရလဒ်အနေဖြင့် အမွေဆက်ခံမှုပုံစံများသည် autosomal dominant မှ autosomal recessive နှင့် မိခင်မျိုးရိုးဗီဇပစ္စည်းများသို့ ကူးစက်ခြင်းမှ ကွဲပြားသည်။

ဆဲလ်အတွင်းရှိ mtDNA နှင့် nDNA အကြား ရှုပ်ထွေးသော အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုများ ဖြစ်ပေါ်လာခြင်းကြောင့် အခြေအနေမှာ ပိုမိုရှုပ်ထွေးပါသည်။ ရလဒ်အနေဖြင့် တူညီသော mtDNA ဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် မိသားစုတစ်စုတည်းတွင်နေထိုင်သော မွေးချင်းများတွင် သိသိသာသာကွဲပြားသောလက္ခဏာများဖြစ်စေနိုင်သည် (သူတို့တွင် မတူညီသောနျူကလီးယား DNA ရှိနိုင်သော်လည်း ထပ်တူဖြစ်သော mtDNA ရှိသည်)၊ တူညီသောရောဂါရှာဖွေသည့်အမွှာများပင်လျှင် ရောဂါ၏လက်တွေ့ပုံသဏ္ဍာန်များစွာကွဲပြားနိုင်သည် (ရောဂါဖြစ်ပွားစေသောတစ်ရှူးများပေါ်တွင်မူတည်သည်)၊ ဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိသူများသည် တူညီသောရောဂါရုပ်ပုံနှင့်လိုက်လျောညီထွေရှိသော အလားတူလက္ခဏာများကိုခံစားရနိုင်သည်။

ဖြစ်နိုင်သည်မှာ မိခင်၏မျိုးဥတွင် mtDNA ပမာဏများစွာ ကွဲလွဲမှုရှိနိုင်ပြီး၊ ဤအချက်သည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အမွေဆက်ခံမှုရလဒ်များနှင့်ပတ်သက်သည့် ခန့်မှန်းချက်အားလုံးကို အကျုံးဝင်စေပါသည်။ ဤရောဂါအုပ်စု၏ သဘောသဘာဝသည် အလွန်ရှုပ်ထွေးသောကြောင့် ဤရောဂါများနှင့် သက်ဆိုင်သည့် ရောဂါလက္ခဏာများ ဆယ်စုနှစ်မှ ဆယ်စုနှစ်အထိ ကွဲပြားနိုင်ပြီး တူညီသော mitochondrial DNA ဗီဇပြောင်းလဲမှုများရှိသည့် မွေးချင်းများကြားတွင်ပင် ကွဲပြားနိုင်ပါသည်။ ထို့အပြင်၊ တစ်ခါတစ်ရံတွင် mitochondrial syndrome ရောဂါသည် (သို့မဟုတ်) အမွေဆက်ခံသင့်သည်ဟူသောအချက်ဖြင့် ပျောက်ကွယ်သွားနိုင်သည်။ သို့သော် ထိုသို့သော ပျော်ရွှင်ဖွယ်ကိစ္စများသည် ရှားရှားပါးပါးဖြစ်ပြီး အများစုမှာ mitochondrial ရောဂါများ တိုးတက်နေပါသည်။ စားပွဲပေါ်မှာ ဇယား 2.2 နှင့် 2.3 သည် mitochondrial ကမောက်ကမဖြစ်မှုနှင့်ဆက်စပ်သောရောဂါများနှင့်လက္ခဏာများအပြင်ဤရောဂါများ၏နောက်ကွယ်ရှိမျိုးရိုးဗီဇအချက်များပါရှိသည်။ လက်ရှိတွင်၊ သိပ္ပံပညာသည် mitochondrial ဗီဇပြောင်းလဲမှု အမျိုးအစား ၂၀၀ ကျော်ကို သိသည်။ သုတေသနပြုချက်များအရ ယိုယွင်းနေသောရောဂါများစွာသည် ဤဗီဇပြောင်းလဲမှုအမျိုးအစားများကြောင့်ဖြစ်ရခြင်းဖြစ်သည် (ဆိုလိုသည်မှာ ကျွန်ုပ်တို့သည် များစွာသောရောဂါများကို mitochondrial ရောဂါများအဖြစ် ပြန်လည်အမျိုးအစားခွဲရမည်ဟု ဆိုလိုသည်)။

ကျွန်ုပ်တို့သိကြသည့်အတိုင်း၊ ဤဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် ဆဲလ်များပိတ်သွားခြင်း သို့မဟုတ် သေဆုံးစေသည့် စွမ်းအင်ထုတ်လွှတ်မှုကို ရပ်တန့်စေသည့် mitochondria ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ဆဲလ်အားလုံး (သွေးနီဥများမှလွဲ၍) တွင် mitochondria ပါ၀င်သည်၊ ထို့ကြောင့် mitochondrial syndrome သည် multicomponent နှင့် အလွန်ကွဲပြားခြားနားသော ခန္ဓာကိုယ်စနစ်များ (တစ်ပြိုင်နက် သို့မဟုတ် ဆက်တိုက်) သက်ရောက်သည်။

ဇယား 2.2 ။ mitochondrial ကမောက်ကမဖြစ်မှုကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့လက္ခဏာများ၊ ရောဂါလက္ခဏာများနှင့်ရောဂါများ

ဇယား 2.3 ။ mitochondrial ကမောက်ကမဖြစ်မှုကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့မွေးရာပါရောဂါများ

ဟုတ်ပါတယ်၊ အချို့သောအင်္ဂါများ သို့မဟုတ် တစ်ရှူးများသည် အခြားအရာများထက် စွမ်းအင်ပိုလိုအပ်ပါသည်။ အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းတစ်ခု၏ စွမ်းအင်လိုအပ်ချက်ကို အပြည့်အဝ မကျေနပ်နိုင်သောအခါ၊ mitochondrial syndrome ၏ လက္ခဏာများ စတင်ပေါ်လာသည်။ ပထမဦးစွာ၊ ၎င်းတို့သည် ဦးနှောက်၊ အာရုံကြောစနစ်၊ ကြွက်သားများ၊ နှလုံး၊ ကျောက်ကပ်နှင့် endocrine စနစ်တို့၏ လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို ထိခိုက်စေသည်၊ ဆိုလိုသည်မှာ ပုံမှန်လုပ်ငန်းဆောင်တာအတွက် စွမ်းအင်များစွာလိုအပ်သော ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများအားလုံးကို ထိခိုက်စေပါသည်။

mitochondrial ကမောက်ကမဖြစ်မှုကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့ရောဂါများ

ကျွန်ုပ်တို့၏ mitochondrial function နှင့် ကမောက်ကမဖြစ်မှုဆိုင်ရာ နားလည်မှု ကြီးထွားလာသည်နှင့်အမျှ ကျွန်ုပ်တို့သည် mitochondrial ကမောက်ကမဖြစ်မှု၏ အကြောင်းအရင်းဖြစ်သော ရောဂါများစာရင်းရှည်ကို ဖန်တီးကာ အဆိုပါရောဂါများ ပေါ်ပေါက်လာခြင်းနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်စေသည့် ယန္တရားများကို ရှင်းလင်းဖော်ပြရန် စတင်လာပါသည်။ မကြာသေးမီကလေ့လာမှုအချို့အရ mitochondrial syndrome သည်လူ 2500 တိုင်းအပေါ်သက်ရောက်မှုရှိသည်။ သို့သော်၊ အောက်ပါစာရင်းကို သေချာလေ့လာပါက၊ ဖြစ်နိုင်ခြေမြင့်မားသော အတိုင်းအတာဖြင့်၊ mitochondrial ရောဂါများ (မွေးရာပါ သို့မဟုတ် ရရှိထားသော) သည် မကြာမီ အနောက်နိုင်ငံများ၏ နှစ်ဆယ့်ငါးပုံတစ်ပုံ သို့မဟုတ် ဆယ်ပုံတစ်ပုံနေထိုင်သူတိုင်းတွင် မှတ်တမ်းတင်ခံရမည်ကို သင်သဘောတူမည်ဖြစ်သည်။

• အမျိုးအစား II ဆီးချိုရောဂါ
• ကင်ဆာရောဂါများ
• အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါ
• ပါကင်ဆန်ရောဂါ
• စိတ်ကြွရောဂါ
• schizophrenia
• အိုမင်းခြင်းနှင့် ယုတ်လျော့ခြင်း။
• စိုးရိမ်ပူပန်မှုရောဂါ
• အရက်မဟုတ်သော steatohepatitis
• နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများ
• Sarcopenia (ကြွက်သားထုထည်နှင့် ခွန်အားဆုံးရှုံးခြင်း)
• လေ့ကျင့်ခန်း သည်းမခံနိုင်
• နာတာရှည်ပင်ပန်းနွမ်းနယ်မှုရောဂါ၊ fibromyalgia နှင့် myofascial နာကျင်မှုအပါအဝင်ပင်ပန်းနွမ်းနယ်

မျိုးရိုးဗီဇအဆင့်တွင်၊ ဤအရာအားလုံးနှင့် အလွန်ရှုပ်ထွေးသော လုပ်ငန်းစဉ်များရှိသည်။ လူတစ်ဦးတစ်ယောက်၏ တက်ကြွသောခွန်အားကို သူ၏ mitochondrial DNA ၏ မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များကို စစ်ဆေးခြင်းဖြင့် ဆုံးဖြတ်နိုင်သည်။ ဒါပေမယ့် ဒါက အစမှတ်ပဲလေ။ အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ၊ ရရှိထားသော mtDNA ချို့ယွင်းချက်များသည် ခန္ဓာကိုယ်ထဲတွင် စုပုံလာပြီး၊ တစ်ခု သို့မဟုတ် အခြားအင်္ဂါတစ်ခုသည် သတ်မှတ်ထားသော အတိုင်းအတာတစ်ခုသို့ ဖြတ်ကျော်သွားပြီးနောက်၊ ၎င်းသည် စတင်လုပ်ဆောင်လာသည် သို့မဟုတ် ယိုယွင်းမှုအထိ ဖြစ်လာနိုင်သည် (အင်္ဂါတစ်ခုစီတွင် ၎င်း၏ကိုယ်ပိုင်သည်းခံမှုအဆင့်ကို ကျွန်ုပ်တို့ ဆက်လက်ဖော်ပြသွားပါမည်။ )

နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတစ်ခုမှာ mitochondrion တစ်ခုစီတွင် mtDNA မိတ္တူဆယ်ခုအထိပါရှိပြီး ဆဲလ်တစ်ခုစီ၊ တစ်ရှူးတိုင်းနှင့် ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါတစ်ခုစီတွင် mitochondria များစွာရှိသည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်ထဲတွင် mtDNA ကော်ပီများတွင် မရေမတွက်နိုင်သော ချို့ယွင်းချက်များ ရှိနေကြောင်း ၎င်းကဆိုသည်။ ၎င်းတွင်နေထိုင်သော ချို့ယွင်းနေသော mitochondria ရာခိုင်နှုန်းသည် သတ်မှတ်ထားသောတန်ဖိုးထက်ကျော်လွန်သောအခါတွင် အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းတစ်ခု၏ ကမောက်ကမဖြစ်မှုစတင်သည်။ ဤဖြစ်စဉ်ကို threshold effect36 ဟုခေါ်သည်။ ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါနှင့် တစ်ရှူးတစ်ခုစီသည် တိကျသော ဗီဇပြောင်းလဲမှုများနှင့် သက်ဆိုင်ပြီး ၎င်း၏ကိုယ်ပိုင် ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းအဆင့်၊ စွမ်းအင်လိုအပ်ချက်နှင့် ဖရီးရယ်ဒီကယ်များကို ခံနိုင်ရည်ရှိမှုတို့ဖြင့် သွင်ပြင်လက္ခဏာရှိသည်။ ဤအချက်များ၏ ပေါင်းစပ်မှုသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ချို့ယွင်းမှုများနှင့် သက်ရှိစနစ်၏ တုံ့ပြန်မှုအား အတိအကျ ဆုံးဖြတ်ပေးသည်။

mitochondria ၏ 10% သာ ချို့ယွင်းနေပါက ကျန် 90% သည် ပုံမှန်ဆယ်လူလာစွမ်းအင်ထုတ်ပေးသော ဂျင်နရေတာများသည် ၎င်းတို့၏ "လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များ" ၏ ချို့ယွင်းချက်အတွက် လျော်ကြေးပေးနိုင်ပါသည်။ သို့မဟုတ် ဥပမာအားဖြင့်၊ ဗီဇပြောင်းလဲမှုသည် အလွန်ပြင်းထန်ခြင်းမရှိသော်လည်း mitochondria အများအပြားကို ထိခိုက်စေပါက၊ ဆဲလ်သည် ပုံမှန်အတိုင်း လုပ်ဆောင်နိုင်သေးသည်။

ချို့ယွင်းနေသော mitochondria ကို ခွဲခြားခြင်း၏ သဘောတရားလည်း ရှိသည်- ဆဲလ်တစ်ခု ကွဲသွားသောအခါ ၎င်း၏ mitochondria သည် သမီးလေး ဆဲလ်နှစ်ခုကြားတွင် ကျပန်းခွဲဝေပါသည်။ ဤဆဲလ်များထဲမှ တစ်ခုသည် ပြောင်းလဲမှုရှိသော mitochondria အားလုံးကို လက်ခံရရှိနိုင်ပြီး ကျန်တစ်ခုသည် ပြည့်စုံသော “ဓာတ်အားပေးစက်ရုံများ” အားလုံးကို ရရှိနိုင်သည် (ဟုတ်ပါတယ်၊ အလယ်အလတ်ရွေးချယ်စရာများ ပိုများပါသည်)။ အလုပ်မလုပ်သော mitochondria ရှိသောဆဲလ်များသည် apoptosis ဖြင့်သေဆုံးသွားမည်ဖြစ်ပြီး၊ ကျန်းမာသောဆဲလ်များသည်၎င်းတို့၏အလုပ်အားဆက်လက်လုပ်ဆောင်နေလိမ့်မည် (mitochondrial syndrome ၏ရုတ်တရက်နှင့်မထင်မှတ်ထားသောပျောက်ကွယ်သွားမှုအတွက်ရှင်းပြချက်တစ်ခု)။ ဥပမာအားဖြင့် အချို့သော mitochondria တွင် အချို့သောရောဂါဗေဒဆိုင်ရာ ဗီဇပြောင်းလဲမှုများ ပါဝင်နေသော်လည်း အချို့သော mitochondria (သို့မဟုတ် plastids) ၏ DNA အစီအစဥ်တွင် တူညီသောသက်ရှိများတွင် ကွဲလွဲမှုဖြစ်စဉ်ကို heteroplasmy ဟုခေါ်သည်။ heteroplasmy ၏အဆင့်သည် တူညီသောမိသားစုဝင်များကြားတွင်ပင် ကွဲပြားသည်။ ထို့အပြင်၊ heteroplasmy ၏အဆင့်သည် တိကျသောကိုယ်တွင်းအင်္ဂါတစ်ခု သို့မဟုတ် ဆဲလ်ပေါ်မူတည်၍ တူညီသောသက်ရှိများအတွင်း၌ပင် ကွဲပြားနိုင်ပြီး၊ အထူးသဖြင့် mitochondrial ရောဂါတစ်ခု၏ ကျယ်ပြန့်သောလက္ခဏာများနှင့် လက္ခဏာများစွာကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။

ကြီးထွားလာသောသန္ဓေသားလောင်း၏ကိုယ်ခန္ဓာတွင်၊ ဆဲလ်များကွဲပြားလာသည်နှင့်အမျှ၊ ဗီဇပြောင်းလဲမှုများနှင့်အတူ mitochondria သည် ၎င်းတို့၏စွမ်းအင်လိုအပ်ချက်အရ တစ်ခုနှင့်တစ်ခုမတူသော ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများနှင့် တစ်ရှူးများကို ဖြည့်ဆည်းပေးသည်။ ပြောင်းလဲမှုရှိသော mitochondria သည် နောက်ဆုံးတွင် ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ တက်ကြွသောဖွဲ့စည်းပုံများ (ဥပမာ၊ ဦးနှောက် သို့မဟုတ် နှလုံး) အဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲသွားသော ဆဲလ်အများအပြားတွင် နေထိုင်ပါက သက်ဆိုင်ရာသက်ရှိများသည် နောက်ပိုင်းတွင် ဘဝအရည်အသွေးနှင့် ပြဿနာများရှိလာသည် (၎င်းသည် လုံးဝရှင်သန်နိုင်လျှင်)။ အခြားတစ်ဖက်တွင်၊ ဇီဝဖြစ်ပျက်မှုနှုန်းနိမ့်ကျသောဆဲလ်များတွင် အဓိကအားဖြင့် အလုပ်မလုပ်သော mitochondria အစုလိုက် စုပုံနေပါက (တစ်ခုနှင့်တစ်ခု ပုံမှန်အစားထိုးသော အရေပြားဆဲလ်များတွင်)၊ ထိုကဲ့သို့သော mitochondria ၏သယ်ဆောင်သူသည် ၎င်းတို့၏မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ တွန်းအားပေးမှုအကြောင်း ဘယ်သောအခါမှ မသိနိုင်ပါ။ အထက်ဖော်ပြပါ The Bachelor ဇာတ်လမ်းတွဲတွင် mitochondrial ရောဂါရှိသော မိန်းကလေးတစ်ဦးသည် သာမန်ပုံပေါက်ပြီး ကျန်တစ်ဦးမှာ ပြင်းထန်သောရောဂါကို သိသိသာသာ ခံစားခဲ့ရသည်။

အချို့သော mitochondrial ဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် ပုံမှန်ဇီဝြဖစ်စဉ်အတွင်း ဖရီးရယ်ဒီကယ်များ ထုတ်လုပ်မှုကြောင့် အသက်ကြီးလာသည်နှင့်အမျှ သူ့အလိုလို ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ နောက်ဘာဆက်ဖြစ်မလဲဆိုတဲ့ အချက်ပေါင်းများစွာပေါ်မှာ မူတည်ပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ အလုပ်မလုပ်သော mitochondria များဖြင့် ပြည့်နေသော ဆဲလ်တစ်ခုသည် တစ်ရှူးပြန်လည်ဖြစ်ပေါ်ခြင်းကို လုပ်ဆောင်သည့် ပင်မဆဲလ်များကဲ့သို့ အရှိန်အဟုန်ဖြင့် ကွဲသွားပါက၊ ချို့ယွင်းနေသော စွမ်းအင်ထုတ်လုပ်သူများသည် ၎င်းတို့၏ ချဲ့ထွင်မှုကို တက်ကြွစွာ လုပ်ဆောင်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။ အားနည်းသောဆဲလ်သည် မခွဲထွက်တော့ပါက (ကျွန်ုပ်တို့သည် နျူရွန်အကြောင်းပြောနေသည်ဟု ယူဆကြပါစို့)၊ ဗီတာမင်စီများသည် ဤဆဲလ်အတွင်း၌သာ ရှိနေမည်ဖြစ်ပြီး၊ မည်သို့ပင်ဖြစ်စေ အောင်မြင်သောကျပန်းပြောင်းလဲမှုဖြစ်နိုင်ချေကို မဖယ်ထုတ်ပါ။ ထို့ကြောင့်၊ ၎င်းသည် mitochondrial ဗီဇပြောင်းလဲမှုများကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော ခန္ဓာကိုယ်၏ဇီဝစွမ်းအင်အရင်းအမြစ်များ လျော့နည်းသွားခြင်းသည် ကျယ်ပြန့်ပြီး ရှုပ်ထွေးသောရောဂါများနှင့် ရောဂါလက္ခဏာများအတွင်းတွင် ထင်ရှားရှိကြောင်း ရှင်းပြသည့် mitochondrial syndrome ၏မျိုးရိုးဗီဇအခြေခံ၏ ရှုပ်ထွေးမှုဖြစ်သည်။

mitochondria ၏ပုံမှန်လုပ်ငန်းဆောင်တာများအတွက်တာဝန်ရှိသော mtDNA ၏ပြင်ပတွင်မျိုးဗီဇများစွာရှိကြောင်းကိုလည်းကျွန်ုပ်တို့သတိရရပါမည်။ ဗီဇပြောင်းခြင်းသည် RNA ကုဒ်သွင်းသည့် ဗီဇအပေါ်သက်ရောက်မှုရှိပါက၊ အကျိုးဆက်များသည် များသောအားဖြင့် အလွန်ပြင်းထန်သည်။ ကလေးသည် မိဘနှစ်ဦးလုံးထံမှ သန္ဓေပြောင်းသည့် mitochondrial transcription factor ကိုလက်ခံရရှိသည့်ကိစ္စများတွင် (transcription factor များသည် DNA matrix ၏ mRNA ပေါင်းစပ်မှုဖြစ်စဉ်ကို ထိန်းချုပ်သည့် ပရိုတင်းများဖြစ်ကြောင်း သတိရပါ)၊ ထို့နောက် ၎င်း၏ mitochondria များအားလုံးသည် ရောဂါဖြစ်စေသော အာနိသင်များကို ထိတွေ့၍ ခန္ဓာကိုယ်၊ သို့ရာတွင်၊ ဗီဇပြောင်းလဲမှုသည် အချို့သောအင်္ဂါများ သို့မဟုတ် တစ်ရှူးများတွင်သာ activated သို့မဟုတ် တိကျသောဟော်မုန်းထုတ်လွှတ်မှုကို တုံ့ပြန်သည့်အနေဖြင့် သက်ဆိုင်သောရောဂါဖြစ်ပွားစေသောအကျိုးသက်ရောက်မှုသည် သီးသန့်ဒေသခံဖြစ်လိမ့်မည်။

mitochondrial ရောဂါများ၏ကျယ်ပြန့်ခြင်းနှင့်၎င်းတို့၏သရုပ်များသည် mitochondrial syndrome ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုကြိုတင်ခန့်မှန်းရန် virtual မဖြစ်နိုင်ခြင်းအပါအဝင်သမားတော်များ (သီအိုရီနှင့်လက်တွေ့) အတွက်ပြင်းထန်သောပြဿနာဖြစ်သည်။ mitochondrial ရောဂါများစွာရှိသဖြင့် ၎င်းတို့အားလုံးကို ရိုးရိုးရှင်းရှင်းအမည်ပေးရန် ခက်ခဲပြီး အများစုမှာ ရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းမရှိသေးပေ။ လူသိများသော degenerative disease အများအပြား (နှလုံးသွေးကြောစနစ်ဆိုင်ရာရောဂါများ၊ ကင်ဆာ၊ အချို့သော dementia ပုံစံများစသည်) ကိုပင် mitochondrial ကမောက်ကမဖြစ်မှုဟု ခေတ်သစ်သိပ္ပံက သတ်မှတ်သည်။

mitochondrial ရောဂါများအတွက် ကုသဆေးမရှိသော်လည်း အဆိုပါအခြေအနေများ (အထူးသဖြင့် အပျော့စား သို့မဟုတ် အလယ်အလတ်ရောဂါရှိသူ) အများအပြားသည် အသက်ရှည်နိုင်ပြီး ပြည့်စုံနိုင်ကြောင်း နားလည်ထားရန် အရေးကြီးပါသည်။ သို့သော်လည်း ဤအရာအတွက် ကျွန်ုပ်တို့သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ လိုလားချက်တွင် ပေါ်ထွန်းလာသော အသိပညာကို အသုံးပြု၍ စနစ်တကျ လုပ်ဆောင်ရန် လိုအပ်ပါသည်။

စာရေးသူနှင့် ပတ်သက်.

လီသိ ကနေဒါနိုင်ငံမှ လိုင်စင်ရ naturopathic သမားတော်တစ်ဦးဖြစ်ပြီး ဆုပေါင်းများစွာ ရရှိထားသူဖြစ်သည်။ လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များက သူ့ကို အမြော်အမြင်ရှိသော စွန့်ဦးတီထွင်သူ၊ ဗျူဟာမှူးနှင့် သမားတော်အဖြစ် သိကြသည်။ လီသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအတိုင်ပင်ခံ၊ သိပ္ပံဆိုင်ရာကျွမ်းကျင်သူနှင့် အဓိကအဖွဲ့အစည်းများအတွက် သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးဒါရိုက်တာအဖြစ် ရာထူးများကို ထမ်းဆောင်ခဲ့သည်။ သူ့ကုမ္ပဏီ၏ သိပ္ပံဆိုင်ရာအလုပ်များအပြင်၊ သူသည် သဘာဝကျန်းမာရေးထုတ်ကုန်များနှင့် အာဟာရဖြည့်စွက်စာနယ်ပယ်များတွင် အတိုင်ပင်ခံတစ်ဦးဖြစ်ပြီး ကနေဒါနိုင်ငံ၏ အကျယ်ပြန့်ဆုံးဖတ်ရှုအများဆုံး ကျန်းမာရေးမဂ္ဂဇင်းဖြစ်သည့် Alive မဂ္ဂဇင်း၏ အယ်ဒီတာအဖွဲ့တွင် တာဝန်ထမ်းဆောင်နေသူဖြစ်သည်။ သူသည် ၎င်း၏ဇနီးနှင့် သားနှစ်ယောက်နှင့်အတူ နေထိုင်သည့် Greater Toronto Area ကို အိမ်ဟုခေါ်ဆိုကာ သဘာဝကျန်းမာရေးနှင့် သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ကို အထူးစိတ်ဝင်စားသည်။

» စာအုပ်နှင့်ပတ်သက်သော အသေးစိတ်အချက်အလက်များကို အောက်ပါလင့်တွင် ကြည့်ရှုနိုင်ပါသည်။ ထုတ်ဝေသူ၏ဝဘ်ဆိုဒ်
» မာတိကာ
» ကောက်နုတ်ချက်

Khabrozhiteley ကူပွန်ကိုအသုံးပြု၍ 25% လျှော့စျေးအတွက် - Mitochondria

စာအုပ်၏ စက္ကူဗားရှင်းကို ငွေပေးချေပြီးပါက အီလက်ထရွန်နစ်စာအုပ်ကို အီးမေးလ်ဖြင့် ပေးပို့မည်ဖြစ်သည်။

source: www.habr.com