Hallo, %username%.
weer in contact.
Ik bied mijn excuses aan als je tot nu toe te saai leek, maar bij sommige onderwerpen ontbreekt het me totaal aan gevoel voor humor.
En ik bied mijn excuses aan als ik de illusies van sommige lezers heb vernietigd.
Maar na de stemming zullen we het over strijdgassen hebben. Dit zijn geen mythische middelen die van een zwakke nerd een Universele Soldaat maken.
Dat is helemaal niet het geval.
Toen ik net begon met het bestuderen van het onderwerp, waren incapaciterende middelen mijn grootste interesse. Uiteraard: op een gegeven moment realiseerde de mensheid zich plotseling dat als je iedereen vergiftigt met iets als fosgeen en V-gassen, er geen mensheid meer overblijft!
Incapaciterende middelen zijn veel interessanter! Volgens de definitie zijn "incapaciterende middelen stoffen die tijdelijk de levende kracht uitschakelen". Precies "uitgeschakeld" - maar niet dodelijk.
In mijn leven heb ik informatie tegengekomen die erop wijst dat er behoorlijk veel subgroepen onder incapaciterende middelen vallen:
Een of andere vreemde lijst die ik op het internet heb gevonden
- Algogenen - stoffen die sterke pijnsensaties veroorzaken bij contact met de huid. Op dit moment zijn er samenstellingen te koop voor zelfverdediging van de bevolking. Hebben vaak ook een irriterend effect. Voorbeeld: 1-methoxy-1,3,5-cycloheptatrieen, dibenzoxazepine, capsaïcine, morfolide van pelargonzuur, resiniferatoxine, forbolesters, cycloheptatrieen.
- Anxiogenen - veroorzaken een acute paniekaanval bij mensen. Voorbeelden: agonisten van het cholecystokinereceptor type B.
- Anticoagulantia - verlagen de bloedstolling, wat bloedingen kan veroorzaken. Voorbeelden: superwarfarine, afgeleiden van dicoumarine.
- Attractanten - trekken verschillende insecten of dieren (bijvoorbeeld bijtende, ongewenste) naar mensen. Dit kan leiden tot paniekreacties bij mensen of een aanval door insecten op mensen provoceren. Ook kunnen ze worden gebruikt om plagen naar de oogsten van de vijand te lokken. Voorbeeld: 3,11-dimethyl-2-nonakanon (cockroach attractant).
- Afrodisiaca - veroorzaken een sterke toename van de seksuele drive. Volgens onderzoekers kan dit conflicten veroorzaken binnen praktisch homogeen militaire eenheden. Voorbeelden: Viagra, Cialis.
- Vervelende (geurige stoffen) – leiden tot het verwijderen van mensen uit een gebied of van een specifieke persoon door hun afkeer voor een onaangename geur. De onaangename geur kan voortkomen uit de stoffen zelf of uit de producten van hun metabolisme. Voorbeelden: merkaptanen, isonitrilen, selenolen, natriummelanoaat, geosmin, benzycyclopropaan.
- Pijnverwekkende stoffen – veroorzaken sterke pijnsensaties in de spieren van een persoon. Voorbeelden: amino-ethers van thymol.
- Haaruitvalveroorzakende stoffen – zijn gericht op sociaal actieve mensen om hun uiterlijke aantrekkingskracht te verminderen. Voorbeelden: thalliumzouten.
- Hypotensieve middelen – verlagen de druk sterk, wat leidt tot orthostatische collaps, waardoor iemand het bewustzijn verliest of niet kan bewegen. Voorbeelden: clonidine, canabisol, analogen van het trombocytenactivatiefactor.
- Hormoonmiddelen – beïnvloeden veel systemen van het lichaam in zeer lage concentraties, wat veranderingen in welzijn en emotionele toestand kan veroorzaken. Vaak zijn er metabool stabiele vormen van hormonen ontwikkeld. Voorbeelden: insuline, adrenocorticotroop hormoon, glucocorticoïden.
- Denaturanten – geven een onaangename smaak aan voedselproducten, waardoor er in de getroffen gebieden hongersnood kan ontstaan. Voorbeelden: denatoniumzouten, kinine.
- Casterators – veroorzaken chemische castratie (verlies van de mogelijkheid tot voortplanting). Voorbeeld: gossypol.
- Catatonische – veroorzaken de ontwikkeling van catatonie bij de getroffen personen. Zij worden meestal geclassificeerd als een soort psycho-chimische gifstoffen. Voorbeeld: bulbocapnine.
- Perifere spierverslappers – veroorzaken volledige ontspanning van de skeletspieren. Kunnen de dood veroorzaken door ontspanning van de ademhalingsspieren. Voorbeelden: tubocurarine, d-tubocurarine.
- Centrale spierverslappers – veroorzaken ontspanning van de skeletspieren. In tegenstelling tot perifere, hebben ze minder invloed op de ademhaling en is hun detoxificatie moeilijker. Voorbeelden: myorelaxin, fenylglycereen, benzimidazool.
- Plasmiddelen – veroorzaken een snelle noodzaak om de blaas te legen. Voorbeeld: furosemide.
- Anesthetica – veroorzaken anesthesie bij gezonde mensen. Tot nu toe is het gebruik van deze groep stoffen moeilijk door de lage biologische activiteit van de gebruikte stoffen. Voorbeelden: isofluraan, halothaan.
- Waarheidsdrogers veroorzaken een toestand waarin een persoon niet bewust kan liegen. Momenteel is aangetoond dat deze methode geen volledige waarheidsgetrouwe antwoorden garandeert en hun toepassing beperkt is. Dit zijn meestal geen individuele stoffen, maar een combinatie van barbituraten met stimulerende middelen.
- Geneesmiddelen die pijnstillend werken in doses die hoger zijn dan therapeutische doses, kunnen een immobiliserend effect hebben. Ze kunnen afhankelijkheid veroorzaken. Voorbeelden: fentanyl, carfentanil, 14-methoxymetopon, etorfine, dihydro-eterfine.
- Geheugenverstoorders veroorzaken tijdelijke geheugenverlies. Ze zijn vaak giftig. Voorbeelden: cyclohexamid, domezuur, veel cholinolytica, sommige benzodiazepinen.
- Neuroleptica veroorzaken motorische en geestelijke vertraging bij een persoon. Voorbeelden: haloperidol, spiperon, flufenazide.
- Onomkeerbare MAO-remmers zijn een groep stoffen die monoamine-oxidase blokkeren. Hierdoor kan het consumeren van producten met een hoog gehalte aan natuurlijke aminen (kaas, chocolade) een hypertensieve crisis veroorzaken. Voorbeelden: nialamide, pargiline.
- Wilsonderdrukkers verstoren de mogelijkheid om zelfstandig beslissingen te nemen. Dit zijn stoffen uit verschillende groepen. Voorbeeld: scopolamine.
- Prurigen veroorzaken onverdraaglijke jeuk. Bijvoorbeeld: 1,2-dithiothiothaan.
- Psychotomimetische middelen veroorzaken een psychose die enige tijd aanhoudt, gedurende welke de persoon niet adequaat kan beslissen. Voorbeeld: BZ, LSD, meskaline, DMT, DOB, DOM, cannabinoïden, PCP, psilocybine, DET, DMGP.
- Laxantia veroorzaken een snelle versnelling van de ontlasting. Bij langdurig gebruik van deze groep middelen kan uitputting van het lichaam optreden. Voorbeelden: bisacodyl.
- Tranenopwekkende stoffen (lacrimators) veroorzaken hevig tranen en het sluiten van de ogen, waardoor de persoon tijdelijk niet kan zien wat er om hem heen gebeurt en zijn strijdvaardigheid verliest. Er zijn standaard gifstoffen die worden gebruikt voor het verstoren van demonstraties. Voorbeelden: chloraacetofenon, bromeacetoon, brombenzylcyanide, triakylloodzouten, ethylbromeacetaat, ethyljodaacetaat, ortho-chlorobenzylidenmalononitril (CS).
- Slaapmiddelen veroorzaken dat een persoon in slaap valt. Voorbeelden: flunitrazepam, barbituraten.
- Sternities veroorzaken onbedwingbaar niezen en hoesten, waardoor iemand zijn gaskap kan afdoen. Er zijn gebruikelijke O.V.. Voorbeelden: adamsiet, difenylchlorarsine, difenylcyanarshine.
- Tremorgenen veroorzaken spasmodische samentrekkingen van de skeletspieren. Voorbeelden: tremorin, oxotremorin, tremorogene mycotoxinen.
- Fotosensibilisatoren verhogen de gevoeligheid van de huid voor zonnestraling. Bij blootstelling aan zonlicht kan men pijnlijke brandwonden oplopen. Voorbeelden: hypericine, furocumarines.
- Emetica (braken opwekkers) veroorzaken de braakreflex, waardoor het onmogelijk wordt om een gaskap te dragen. Voorbeelden: afgeleiden van apomorfine, stafylokokken enterotoxine B, PHNO, afgeleiden van amino-tetraline.
Aangezien dit Habr is, en dit stuk niet is geschreven door een doctoraat, generaal-majoor van de chemische strijdkrachten, corresponderend lid en overige, zal ik mezelf toestaan om deze lijst in twijfel te trekken.
De discussie zal kort, eenzijdig, zeer onprofessioneel en uiterst subjectief zijn."Waarheidsdrogers" moeten intraveneus worden toegediend — en daarbij moet er absoluut psychologische invloed op de persoon zijn. Hoe kan dit in een gevechtssituatie worden gebruikt? En de "voorbeelden" zijn zeer discutabel: bijvoorbeeld "castrator" gossypol — een natuurlijke polyfenol, heeft antivirale, antimicrobiële, antiparasitaire, antioxidatieve eigenschappen en antitumorale activiteit. Ik heb nergens informatie gezien dat het wordt gebruikt voor chemische castratie: het is geen hormoon zoals cyproteronacetaat, waarvan zelfs de typische macho borsten zou krijgen, en geen antipsychoticum zoals benperidol, waar je helemaal niets meer van wilt. Kennelijk is de rol van "castratoren" in het verlagen van de gevechtscapaciteit bij de auteurs sterk veranderd na het verhaal van Theon Greyjoy — maar goed, hij heeft zichzelf later inderdaad heel goed bewezen.
Smerige stoffen zullen soldaten afschrikken? Dit schreef iemand die nog nooit in een kazerne heeft gezeten.
En nogmaals — scopolamine — wil onderdrukker? Haha.
Daarom zal ik niet proberen voorbeelden van deze lijst voor elke groep te presenteren. Misschien bestaan ze en zijn ze geheim, misschien zijn het gewoon fantasieën van de auteurs die ze hebben gepresenteerd, of misschien wil ik gewoon niet )))
Daarnaast ben ik ook verveeld door de groep irriterende stoffen - dit is de som van lacrimatoren (waar ze van huilen) en sternitieve stoffen (waar ze van hoesten). Ik zal de irriterende stoffen niet bespreken - ten eerste hebben ze ook hun problemen - ze werken niet lang, vooral niet als je de getroffen zone verlaat, en bij sommige kan er zelfs per ongeluk een mislukking optreden, zoals met CS in Vietnam (hoewel, na de defolianten denk ik niet dat dit de grootste tragedie was). En ten tweede, zoals ik begreep, vermoeien lange teksten de lezer)
En dus, %username%, laten we het over iets veel interessanters hebben!
Deze keer zal er geen hitlijst zijn, dus laat iedereen zelf zijn favoriet kiezen.
Fluothaan (halothaan)
Fluothaan is de saaiste, eenvoudigste en oninteressantste anesthesiemiddel. Het is een kleurloze, niet-brandbare en gemakkelijk verdampende vloeistof (kookpunt ongeveer 50°C). Het ruikt als chloroform.
Fluothaan-anesthesie wordt gebruikt bij verschillende ingrepen, waaronder inwendige (op de organen van de buikholte of borstholte), bij kinderen en ouderen, bij patiënten met bronchiale astma. De toepassing van fluothaan-anesthesie is vooral nuttig in gevallen waar excitatie en spanning van de patiënt moeten worden vermeden (bijvoorbeeld in de neurochirurgie, oftalmologie, enz.). Voor inductie van anesthesie begint men met het toedienen van fluothaan in een concentratie van 0,5 vol.% (met zuurstof), en verhoogt deze gedurende 1,5–3 minuten tot 3–4 vol.%. Voor het handhaven van de chirurgische fase van anesthesie gebruikt men een concentratie van 0,5–2 vol.%.
Bij gebruik van fluothaan wordt het bewustzijn meestal 1–2 minuten na het inademen van de dampen uitgeschakeld. Binnen 3–5 minuten treedt de chirurgische fase van anesthesie op. 3–5 minuten na het stoppen met de toediening van fluothaan beginnen patiënten weer bij te komen. De anesthetische depressie verdwijnt volledig binnen 5–10 minuten na kortstondige en binnen 30–40 minuten na langdurige anesthesie. Opwinding wordt zelden waargenomen en is mild. Irritatie van de luchtwegen komt helemaal niet voor.
Men zegt dat je niet moet experimenteren met fenotan, omdat het in sommige gevallen ernstige leverbeschadiging kan veroorzaken (halothaan-hepatitis). Hepatitis komt voornamelijk voor bij mensen ouder dan 40 jaar, en vaker bij vrouwen dan bij mannen. De toxische werking van fenotan is niet alleen te wijten aan directe invloed, maar ook aan de vorming van toxische metabolieten (trifluorazijnzuur, trifluorethanol, trifluoroacetaldehyde).
Maar aangezien de dampen van fenotan ongeveer 6,7 keer zwaarder zijn dan lucht, werd het daadwerkelijk als een optie voor 'slapengas' beschouwd, hoewel het nadeel is dat je snel moet handelen, want nadat de dampen zijn weggetrokken, zullen na 5 minuten iedereen weer wakker zijn.
Isofluraan heeft vergelijkbare eigenschappen.
Isofluraan
Dit zijn soort van instap-inkapselaars. Maar ze onthullen de Grote en Verschrikkelijke groep fysicateurs - stoffen die kortdurende stoornissen veroorzaken, zowel fysiek als fysiologisch.
Wie hebben we hier nog meer?
Apomorfine
Nou, apomorfine is ongetwijfeld goed bekend bij degenen die ooit ernstig zijn getest door voedselvergiftiging. Ja, dit is het medicijn dat uit morfine wordt verkregen door het in contact te brengen met zoutzuur. Hierdoor wordt de zuurstofbrug die kenmerkend is voor de morfine-alkaloïden verwijderd en ontstaat er door moleculaire herschikking een nieuwe vier-ring verbinding.
Alle drugsverslaafden, stop en ren niet naar de apotheek - apomorfine behoudt misschien enkele eigenschappen van zijn 'vader', maar zijn belangrijkste werking is anders: dit is een krachtig brakenmiddel. 0,01 mg/kg veroorzaakt de volgende aangename sensaties: eerst voel je je, %username%, een beetje duizelig: bleekheid, koude zweet, misselijkheid - als je nog nooit duizelig bent geweest, ga dan je gang - je zult gegarandeerd begrijpen hoe dat voelt. Ongeveer 3-10 minuten later zul je onmiddellijk, overvloedig en onophoudelijk moeten braken. Nee, dit is niet het soort 'misselijk' dat je soms na een avondje drinken voelt - nee: je zult letterlijk je vriendschap sluiten met de witte vriend die zeker op een eervolle plaats in je appartement is. Je zult hem moeten omarmen en Ichthyander moeten oproepen voor ongeveer een uur - constant, met zeldzame pauzes. Dan zal het beter worden - een beetje zwakte en dan is alles weer voorbij.
Het is nu duidelijk waarom apomorfine wordt gebruikt in martelingen bij vergiftigingen?
Het is duidelijk dat een dappere soldaat, die onstuitbaar naar het vaderland verlangt, weinig nuttig is in gevecht. Er is één gebrek: apomorfine moet in het bloed worden ingebracht of via de neus worden ingeademd. Om effect te hebben, moet het in voldoende hoeveelheden (meer dan 10 mg) worden gedronken met water — en dan in een gelatinesoftgel met ascorbinezuur, anders valt de stof in de maag uit elkaar. Dit is in gevecht niet mogelijk.
Overigens wordt apomorfine vaak gebruikt om verstokte alcoholisten te trainen. De trainingsmethode is eenvoudig: apomorfinehydrochloride wordt subcutaan toegediend in een enkele dosis van 0,002 g tot 0,01 g, waarbij de dosis individueel wordt aangepast om braken bij de patiënt te veroorzaken. 3 tot 4 minuten na toediening van apomorfine krijgt de patiënt een glas met 30 tot 50 ml van de alcoholische drank die hij misbruikt. Wanneer de misselijkheid begint, wordt gevraagd een slok van de drank te nemen, waarna hij het moet ruiken en zijn mond ermee moet spoelen. Zodra de misselijkheid toeneemt en de patiënt het gevoel van aankomende braakneiging voelt, moet hij nog een slok alcoholische drank nemen. Gewoonlijk vindt het braken plaats 1 tot 15 minuten na het optreden van de misselijkheid. De sessies worden 1 tot 2 keer per dag uitgevoerd. Pavlov applaudisseert.
Er zijn ook andere stoffen met een vergelijkbaar effect. Hier is een dichtbij voorbeeld:
Lycoryn
Lycoryn wordt niet geproduceerd, het wordt geïsoleerd: het is een alkaloïde die wordt aangetroffen in verschillende planten van de amaryllidaceae-familie, met name in planten van de geslachten Clivia, Crinum, Galanthus, en Ungernia.
Het preparaat is ongeveer 50 keer zwakker dan apomorfine, maar het veroorzaakt zelfs bij intoxicatie met antipsychotica braken — daarom is het bijzonder geliefd bij suicidalen.
Fentanyl
Ik heb een persoonlijke afkeer van deze stof, maar dat is een ander verhaal. Fentanyl is een narcotisch analgeticum. In de geneeskunde wordt het gebruikt in de vorm van citraat. Het heeft een sterk, snel analgetisch effect. In het Russisch — het maakt je high. En sterk. Net als heroïne.
Bij parenteraal toedienen aan dieren veroorzaakt het analgesie bij doses van duizendste- tot honderdste delen mg/kg. Het effect treedt op na 2 tot 10 minuten. De dodelijke dosis fentanyl voor een rat bij intraveneuze toediening LD50 = 3 tot 5 mg/kg. Fentanyl veroorzaakt bij mensen verlies van gevoeligheid bij een orale dosis van 0,05 tot 0,1 mg/kg, en bij een dosis van meer dan 0,2 mg/kg treden al convulsies op.
Het is duidelijk dat dappere chemici niet zijn gestopt bij fentanil en actief zijn gaan zoeken naar manieren om het effectiever te maken. En laten we eerlijk zijn - ze hebben succes geboekt. Enkele successen staan hieronder.
Carfentanil
Het grootste succes. Het is een van de meest krachtige opioïden; één eenheid carfentanil is 100 keer krachtiger dan dezelfde hoeveelheid fentanil, 5000 keer krachtiger dan heroïne en 10.000 keer krachtiger dan morfine. De mediaan van de analgetische activiteit ED50 (dat wil zeggen - het heeft gewerkt op 50% van de proefpersonen) voor deze stof bij intraveneuze toediening aan ratten bedraagt 0,41 mcg/kg, de mediaan letale dosis LD50 (waarbij 50% dood ging) is 3,39 mg/kg; de werking op het menselijk lichaam begint al bij 1 mcg.
Carfentanil wordt in vredestijd gebruikt als kalmeringsmiddel voor olifanten: als je, %username%, een olifant thuis hebt, weet dan dat je genoeg hebt aan twee milligram carfentanil om hem in slaap te brengen. Dit middel wordt commercieel geproduceerd: het is aanwezig op de farmaceutische markt onder de handelsnaam Wildnil als algemeen anestheticum, bedoeld voor grote dieren - de zeer hoge activiteit voorkomt dat het voor mensen wordt gebruikt. Als je geïnteresseerd bent: het krachtigste opioïde dat momenteel voor medische doeleinden bij mensen wordt gebruikt, is sufentanil, dat ongeveer 10-20 keer minder krachtig is dan carfentanil. Overigens wordt ook ohmefentanil gebruikt voor dieren. En ja, al die 'vliegende spuiten' komen uit dit onderwerp.
Een van de bekendste voorbeelden van het gebruik van carfentanil in de veterinaire praktijk is een aflevering van de documentaireserie Animal Cops: Houston op Discovery Channel, waarin werd getoond hoe een bruine beer (verdund in honing) met carfentanil in slaap werd gebracht om veilig te worden vervoerd van een privé-eigenaar die slecht voor hem zorgde, naar de dierentuin van Houston in Zuid-Texas.
Volgens verschillende experts, niet bevestigd door Russische veiligheidsdiensten, zou een op carfentanil gebaseerde aerosol zijn gebruikt tijdens de bestorming van het Theatercentrum op Dubrowka in Moskou in 2002, om de kans te verkleinen dat terroristen explosieven zouden gebruiken. Dit werd afgeleid uit het feit dat de spoedgevallen diensten waren geïnstrueerd (met vertraging en zonder de aard van het middel te onthullen) om opiaatantagonisten te gebruiken. Door een gebrek aan informatie konden medici geen reanimatiestrategie ontwikkelen en voldoende naloxon en naltrexon inzetten voor een succesvolle hulp aan alle slachtoffers. Als we aannemen dat carfentanil de enige actieve component van de verdovende aerosol was, zou de belangrijkste doodsoorzaak bij de slachtoffers veroorzaakt kunnen zijn door ademhalingsstilstand door opiaten, in dat geval zou kunstmatige ademhaling ter plaatse (in plaats van transport naar klinieken) en het gebruik van antagonisten de levens van de meeste of alle overledenen hebben kunnen redden.
Nogmaals, ik was daar niet, ik schrijf wat er in open bronnen staat, en daarom zeg ik dat er andere meningen zijn, zoals:
- Er werd geen carfentanil gebruikt, maar 3-methylfentanyl (hieronder meer).
- Er werd isoflurane gebruikt (dat staat hierboven).
- Er werd BZ gebruikt (dat komt helemaal onderaan).
Kortom, %username%, als je nog vragen hierover hebt – bel dan +74952242222.
Alfentanil
Alfentanil is een zeer jongere broer van carfentanil. Bij een dosis van 0,0025 mg/kg treedt er tremor op bij mensen, en bij een dosis van 0,175 mg/kg krijgt de persoon binnen 4–5 minuten een verlamming. Er wordt vermeld dat het National Institute of Justice in de VS bij het zoeken naar stoffen die criminelen kunnen immobiliseren zonder hen te schaden, ook alfentanil heeft gebruikt. Het bleek echter dat zodra de therapeutische dosis vier keer werd overschreden, het gevaar van dodelijke ademhalingsstilstand ontstond. Uiteindelijk moesten onderzoekers stoppen met proeven met alfentanil en op zoek gaan naar veiligere stoffen. Bijzonder bekend werd het in 1972 gesynthetiseerde 3-methylfentanyl – een krachtige drug en analgeticum, dat 500–2000 keer actiever is dan heroïne. Bij inhalatieoverdracht overtreft 3-methylfentanyl veel psychomimetica in activiteit.
3-methylfentanyl
Wetende van de eigenschappen van fentanylderivaten, hebben sommigen besloten om hun eigen vergif te maken met perferredrams en hoeren - en zo ontstond α-methylfentanyl. Dit spul is een kwaadaardige drug, de eenvoudigste in synthese van alle fentanylderivaten. Kenmerken: het vernietigt de levens van zowel degenen die het innemen als . Ik ga er principieel niets over schrijven. Sorry, %username%.
Trouwens, om te inmobiliseren is het niet noodzakelijk om met drugs te spuiten. Dit verbindt ook een immobiliserend effect:

0,001 mg/kg veroorzaakt fysieke zwakte, het gaat wel snel weer over. Om voor altijd zwak te worden, moet je je volproppen: de toxische dosis is 1000 keer hoger.
Eerlijk gezegd: ik ben de triviale volksnaam van deze stof alweer vergeten, maar ik heb de formule gevonden. Gebruik het.
Laten we de inzet verhogen, %username%!
Sernil
Sernil, of fencyclidine, of SN volgens de nomenclatuur van buitenlandse diensten in doses van 0,03-1 mg/kg begint na een periode van verborgen effect tot een uur op een zeer grappige manier te werken: er komt een periodieke wisseling van staat van opwinding en depressie. Ik weet niet hoe ik dit gevoel moet beschrijven, maar uiteindelijk raakt het lichaam heel snel vermoeid. Er ontstaat een gevoel van diepe eenzaamheid en isolatie, daarna negativisme en vijandigheid. Acht tot tien uur na inname van sernil zijn de symptomen nauwelijks te onderscheiden van die bij schizofrenie.
Als je iets te veel neemt, kan bij 2 mg/kg cataplexie tot 3 dagen optreden. Dit is wanneer je zit, uit het raam kijkt en niet beweegt. Maar er zijn voordelen - je kunt in de galerie van iets worden tentoongesteld...
Dit wonder werd in de jaren 1950 in de VS gecreëerd en werd aanvankelijk zelfs tot 1965 voor medische doeleinden gebruikt. Vanaf 1979 werd sernil verboden voor gebruik en productie.
Overigens, de interessante kant van jouw buurt kan sernil kennen als PCP, Peace pill, angel dust - ja, ja, daarover zingt 'Aria', HOG, Killer weed, KJ, Embalming fluid, Rocker fuel, Sherms en anderen.
Sernil veroorzaakt zeer snel verslaving, bovendien is deze vriend uitermate jaloers op andere bronnen van wereldse genoegens: in combinatie met andere stoffen - zoals alcohol, marihuana of benzodiazepines - kan het tot een coma leiden.
De vriend en kamerad van sernil is dit:
Een of andere onzin.
Dit is een tweede stof waarvan ik de triviale naam ben vergeten. Nu weet je mijn vreselijke handschrift, %username%! Geloof me, dit is angstaanjagender dan enig gif.
Deze rommel werkt in doses van 60-210 mcg/kg binnen 0,5-2 uur als je het binnenkrijgt, en binnen 5 minuten als je het inademt of inspuit. Gemiddeld heeft een mens slechts 5 mg nodig.
Bij vergiftiging lijken de symptomen sterk op die van sernil. Kort na intoxicatie zal zwakte, duizeligheid, trillingen en spierspasmen optreden, gevolgd door misselijkheid, gevoelloosheid in de mond en spraakstoornissen. En al na ongeveer een uur begint het echt. Je verliest de mogelijkheid om je te concentreren en na te denken, evenals de gevoel voor tijd en ruimte. Coördinatieproblemen en vervormde reflexen treden op. En het belangrijkste: hallucinaties. Kleurrijke. Auditieve en visuele. Maar het probleem is: ze zijn allemaal angstaanjagend. Tegen de achtergrond van een aanhoudend gevoel van angst en vrees — dat is iets. Je zult lange 5-6 uur bang zijn, horen en zien wat je vreest, en als je geluk hebt en 200 mcg/kg of meer te pakken krijgt — er ontstaat totale depersonalisatie, je, %username%, bent dan niet meer %username% — maar een klein samengetrokken, trillend wezen dat huilt, jammert en BANG is. Leuk, toch?
Zo leuk dat de meest bekende psychotrope stoffen precies verbonden zijn met hallucinogene effecten.
Dus, laten we kennismaken — LSD
Achter het woord "LSD" schuilt trouwens de naam van dit meesterwerk — N,N-diëthylamide D-lyserginezuur. Het is ongeveer hetzelfde als wanneer je bij je voor- en achternaam wordt genoemd.
Eigenlijk, %username%, weet ik niet hoe en waarom op 16 november 1938 de Zwitserse chemicus Albert Hofmann in Bazel LSD-25 uit lyserginezuur verkreeg (25 — omdat dit het 25e verbinding was dat hij synthetiseerde). De mensheid was zich al bewust van de toxiciteit van ergotoxinen van de roestplant, Arthur Stoll had in 1918 al ergotamine uit sclerotium in het laboratorium van Sandoz geïsoleerd — maar het werd onderzocht in het licht van stimulerende effecten op de baarmoederspieren. Ik denk niet dat Hofmann problemen had met zijn baarmoeder, maar hoe dan ook — hij verkreeg LSD. Applaus voor hem (hoewel hij al is overleden, maar niet daardoor).
En op 19 april 1943, als een ware wetenschapper (hmm?) accepteerde Hofmann wat hij had gesynthetiseerd. 250 microgram. Het resultaat: na een korte tijd begon hij duizeligheid en onrust te ervaren. Al snel werd het effect zo sterk dat Albert niet langer samenhangende zinnen kon formuleren en, onder toezicht van zijn assistent die op de hoogte was van het experiment, op zijn fiets naar huis ging. De rit bleek fascinerend: de subjectieve gevoelens van Hofmann — erg langzaam rijden — stonden niet in overeenstemming met de objectieve: hij racete als een gestimuleerde cavia. Daarbij leek de vertrouwde boulevard op weg naar huis voor Hofmann een schilderij van Salvador Dalí: het leek alsof de gebouwen bedekt waren met een lichte rimpeling.
Nadat Hofmann thuis was aangekomen, vroeg hij zijn assistent om een arts te bellen en om melk bij de buurman te vragen, die hij had gekozen als algemeen tegengif voor vergiftigingen.
De aangekomen arts kon bij de patiënt geen afwijkingen vinden, behalve verwijdde pupillen. Echter, gedurende enkele uren bevond Hofmann zich in een staat van waanzin: hij dacht dat hij door demonische krachten werd achtervolgd, dat zijn buurvrouw een heks was, en dat het meubilair in zijn huis hem bedreigde. Daarna trok het gevoel van angst weg en werd het vervangen door kleurrijke beelden in de vorm van cirkels en spiralen, die niet verdwenen, zelfs niet met gesloten ogen. Ook vertelde Hofmann dat het geluid van een passerende auto door hem werd waargenomen als een optisch beeld.
Op 22 april schreef hij over zijn experiment en ervaring, en later plaatste hij deze aantekening in zijn boek 'LSD — mijn moeilijke kind'.
In het voorwoord van zijn boek schreef Hofmann onder andere dat hij chemicus was geworden uit zijn streven naar absolute eenheid met de natuur. Hij zocht naar stoffen die de menselijke waarneming van de omringende wereld in al zijn volledigheid konden uitbreiden. Echter, op het moment van het schrijven van het boek wist de wetenschapper al dat de verbinding die hij had ontdekt niet alleen het bewustzijn uitbreidt, maar ook de psyche van een persoon kan verwoesten, wat tot catastrofale gevolgen kan leiden.
De opzettelijke oproep tot mystieke ervaringen, met name door middel van LSD en soortgelijke hallucinogenen, brengt gevaren met zich mee die niet onderschat moeten worden in vergelijking met spontane visionaire ervaringen. Praktijken moeten rekening houden met enkele effecten van deze stoffen, namelijk hun vermogen om ons bewustzijn en de diepste kern van onszelf te beïnvloeden. De geschiedenis van LSD toont nu al de catastrofale gevolgen aan die kunnen optreden wanneer de diepte van zijn effecten wordt onderschat en deze stof wordt beschouwd als een drug die voor plezier kan worden genomen. Onjuist en ongepast gebruik heeft LSD tot mijn 'moeilijke kind' gemaakt.
— "LSD is mijn moeilijke kind", A. Hofmann.
Toch noemen sommige aanhangers 19 april 1943 "Fietsendag" en vieren zelfs op hun manier.
Een postzegel ter ere van de feestdag. Wat denk je dat er aan de andere kant van de postzegel staat?
Het werkingsmechanisme van LSD is behoorlijk complex. In de eerste plaats is deze stof een structurele analoog van serotonine, een neurotransmitter die de toestanden van rust, slaap en energieopslag reguleert. De anti-serotoninereactie van LSD leidt tot hallucinaties. Naast de weinig specifieke serotonine-blokkade (een stof die de receptoren van zenuwsynapsen blokkeert waarbij serotonine de mediator is), heeft LSD ook een remmend effect op monoamine-oxidase (MAO) van serotonine, evenals op MAO van andere mediators - γ-aminoboterzuur, histamine en noradrenaline. Samenvattend is het effect behoorlijk divers en moet gezegd worden - het is nog niet volledig bestudeerd.
Een tijdlang werd gedacht dat het bestuderen van een nieuwe stof de natuur van schizofrenie zou kunnen begrijpen, die ook gekenmerkt wordt door problemen met de werking van serotonine. Echter, veel wetenschappers geloofden niet dat psychedelische en schizofrene psychose identiek zijn. Ondanks enkele overeenkomsten is de hypothese over de uniforme aard van schizofrenie en de werking van LSD weerlegd.
Hoe het ook zij, in de jaren zestig werd er actief onderzoek gedaan naar LSD – en ik heb het nu over de volkomen vreedzame studie door wetenschappers aan universiteiten in de VS en andere landen. De bekendste onderzoeken zijn van Stanislav Grof en Timothy Leary. Laatstgenoemde voerde actief campagne voor deze psychoactieve stof, omdat hij geloofde dat het nuttige effect ervan zwaarder woog dan de mogelijke bijwerkingen. Bovendien gaf hij LSD aan sommige studenten zonder hen te waarschuwen over de naam ervan, zoals vaak gebeurde in die tijd tijdens onderzoek naar psychedelica. Later werd Timothy Leary actief vervolgd door de autoriteiten, ook vanwege zijn agressieve standpunt over de voordelen van 'bewustzijnsverruiming' voor de mens.
In 1977 erkende de directeur van de CIA, Stansfield Turner, tijdens hoorzittingen in de Amerikaanse Senaat dat de CIA vanaf het begin van de jaren zestig een reeks experimenten met LSD op mensen had uitgevoerd zonder hun toestemming of medeweten (het MK Ultra-programma). Duizenden Amerikanen, waaronder gevangen, patiënten van psychiatrische ziekenhuizen en oncologiecentra, verpleegsters en ander medisch personeel, werden aan dergelijke experimenten onderworpen. Bij sommige proefpersonen verschenen hierbij 'de eerste symptomen van schizofrenie'.
In Amerika overspoelde een golf van fascinatie voor psychoactieve stoffen en LSD het land, wat een grote invloed had op de ontwikkeling van de tegencultuur in de jaren zestig en zeventig. Een bekende uitspraak van Dr. Leary werd een leus voor voorstanders van het gebruik van psychedelica: 'Turn on, tune in, drop out'. Met 'drop out' werd bedoeld afstand nemen van de conservatieve normen en levensstijl van de meerderheid van de samenleving.
In 1966 werd in de VS de productie, verspreiding en consumptie van LSD verboden. Het middel werd zelfs verboden voor laboratoriumonderzoek.
En natuurlijk werd LSD geliefd bij creatieve mensen.
- Toen The Beatles het nummer 'Lucy in the Sky with Diamonds' opnamen, verklaarde John Lennon de oorsprong van de titel door te zeggen dat hij het zo noemde naar een tekening van zijn zoon Julian. Veel mensen zagen echter in deze titel een verwijzing naar de drug LSD, omdat de initialen zo samenkwamen, en de BBC verbood het nummer zelfs voor uitzending. Later vertelde Paul McCartney dat de invloed van LSD op dit nummer heel duidelijk was.
- LSD werd gebruikt door opmerkelijke wetenschappers zoals Francis Crick, een van de ontdekkers van de structuur en functies van DNA, en Stanislav Grof, die zich bezighoudt met transpersoonlijke psychologie. Ook Steve Jobs en Bill Gates maakten gebruik van deze stof. Jobs beschrijft zijn LSD-ervaring als "een van de twee of drie belangrijkste dingen die hij in zijn leven heeft gedaan". Trouwens, Jobs stierf aan alvleesklierkanker, terwijl Gates een van de grootste donoren aan charitatieve doelen is. Waarschijnlijk is hier verder geen verband mee.
- Het is een feit dat beroemde schrijvers zoals Aldous Huxley ("De prachtige nieuwe wereld"), Kurt Vonnegut ("Slaughterhouse-Five"), en Ken Kesey ("One Flew Over the Cuckoo's Nest"), evenals muzikanten zoals John Lennon, Syd Barrett, Jim Morrison en anderen LSD gebruikten "voor inspiratie".
- Trouwens, in de film "Black Mirror: Bandersnatch" ervaren de hoofdpersonen de effecten van LSD die heel echt aanvoelen.
Laten we terugkeren naar ons onderwerp. Op het moment van de ontdekking van LSD hadden soldaten en speciale eenheden een hele reeks verschillende stoffen met soortgelijke effecten, zoals mescaline, psilocybine, TMA, THC, nalorfin, harmin, DOM, DMT, iboteenzuur... Zelfs de N,N-dimethylamide van azijnzuur — deze veroorzaakt bij 400 mg/kg depressie, desoriëntatie, visuele hallucinaties, wanen en lethargie — en dat op betrouwbare wijze, voor 7 dagen!
Maar ze kozen toch voor LSD. Waarom?
- Voor een betrouwbare trip is slechts 0,1-0,2 mg nodig voor een nuchtere persoon en 0,3-0,5 mg voor iemand die drinkt (ja, echt waar!). DAT IS HEEL WEINIG! Daarom worden er in interessante plekken geen LSD-tabletten verkocht — er worden stickers verkocht, die, eenmaal gelikt, je gegarandeerd de juiste dosis geven.
- LSD lost goed op in water (in de vorm van tartraat) en is vrij stabiel.
- De dodelijke dosis bedraagt ongeveer 100 mg per persoon, wat 500-1000 keer hoger is dan de werkzame dosis. Het is behoorlijk moeilijk om te doden (en trouwens, bij de eerder genoemde N,N-dimethylamide van azijnzuur, wordt 1 op de 3 mensen weer bij bewustzijn).
- Er is geen cumulatief effect.
- Er is in ieder geval geen fysiologische afhankelijkheid.
- "Het neemt je" minstens 5 uur mee — maximaal 2 dagen.
Dus de stof belandde niet alleen in de geschiedenisboeken, maar werd ook opgenomen in de arsenaal onder de begrijpelijke en duidelijke code LSD. Bovendien werden er analogen gesynthetiseerd! Maar die blijken allemaal mislukt te zijn.
Belangrijkste analogons van LSD (tussen haakjes hun hallucinogene activiteit ten opzichte van LSD in %)
- 2-broom-LSD (7%, effect manifesteert zich alleen bij 2% van de proefpersonen, 1,5 keer actiever antiserotonine middel dan LSD, afkorting — BOL);
- amide van lyserginezuur (0%);
- dimethylamide van lyserginezuur (10%);
- monoethylamide van lyserginezuur (5-10%);
- morpholid van lyserginezuur (30%);
- 1-acetyl-LSD (100%, maar de werkingsduur is 2-3 keer korter, en de vegetatieve effecten zijn meer uitgesproken, aanduiding — ALD-52);
- 1-methyl-LSD (36%, 4 keer actiever dan LSD qua antiserotonine activiteit);
- 1-methoxy-LSD (66%);
- pyrrolidid van lyserginezuur (5%).
Het tekort aan LSD was duidelijk: voor de synthese was er schimmelmateriaal nodig, dat moest worden gekweekt, en lyserginezuur gaf maar weinig — het product werd duur. Er begon een zoektocht naar iets dat niet minder goed zou zijn. En ze vonden het!
BZ
Nee, %username%, "BZ" heeft totaal geen relatie tot geluiden van organische oorsprong. En dat "BZ" bij een fout in de tekstverwerking als "ИЯ" verschijnt — is puur toevallig. Waarschijnlijk.
BZ — 3-chinuklidylether van benzoëzuur — is een psychotomimeticum uit de groep van glycolaten.
Het werd uitgevonden door het Zwitserse farmaceutische bedrijf Hoffman-LaRoche in 1951 — het bedrijf onderzocht spasme-remmende middelen voor de behandeling van maag-darmziekten. En wat ongeschikt bleek voor ulcera, bleek heel geschikt voor andere doeleinden (nou, met Viagra gebeurde toevallig hetzelfde).
Op dat moment waren de Amerikaanse strijdkrachten op zoek naar mogelijke niet-dodelijke, psychoactieve stoffen die mensen uit de strijd konden halen, waaronder psychedelische middelen zoals LSD en THC, dissociatieve middelen zoals ketamine en fencyclidine, krachtige opioïden zoals fentanyl, evenals enkele glycole anti-cholinergica. En toen hadden ze geluk.
Het medicijn werd oorspronkelijk aangeduid als "TK", maar toen het in 1961 door het leger werd gestandaardiseerd, kreeg het de NAVO-code "BZ". De agent werd meestal bekend als "Buzz" vanwege deze afkorting en de effecten die het had op de mentale toestand van vrijwilligers in wetenschappelijk onderzoek in Edgewood Arsenal in Maryland.
In 1962, a facility for the industrial production of BZ was launched at the Pine Bluff military base in Arkansas. Its combat effectiveness was evaluated during field trials that concluded in 1966.
Since BZ is a white crystalline substance with a melting point of 190 °C, low volatility, and high thermal stability, cassette bombs were used, which dispersed pyrotechnic "smoking" charges containing BZ over approximately 1.2 hectares. There were also "generators" filled with 5-6 kg of BZ. Options were also considered for contaminating shrapnel, bullets, and more.
BZ acts as an aerosol at concentrations around 110 mg*min/l — and it is actually difficult to kill someone with this substance; it has been noted that those at risk include the elderly, children, and individuals with respiratory illnesses.
The onset is typical: dilation of the pupils, dry mouth, increased heart rate. After 30-60 minutes, the main act of the drama begins: a weakening of attention and memory, a decrease in responses to external stimuli, pronounced oppression, and disorientation in the surrounding environment. After 1-4 hours, severe tachycardia, confusion, and loss of contact with the outside world are observed. The hallucinations are so intense that the unfortunate individual cannot distinguish what is actually happening from what they perceive. It's quite amusing, %username%. You'll be rolling on the floor laughing, damn it.
As a result, aggressive negativism develops: a person does the opposite of what is suggested to them, often accompanied by outbursts of rage. This madness lasts for 4-5 days, with residual disorders lasting up to 2-3 weeks. Partial or complete memory loss is possible.
The mechanism of action of BZ is no less complex than that of LSD. BZ is an antagonist of muscarinic acetylcholine receptors, which means it is essentially a cholinergic antagonist disrupting the transmission of nerve impulses involving acetylcholine — yes, yes, %username%, just like VX, but there are nuances. The nuance is in the high ratio of toxic dose to effective dose: for BZ, this ratio is about 40 times (ranging from 32 to 384 times), so essentially, the effect of BZ is a very, very slight poisoning. In short, it's a chaotic situation, but delirium, diphenhydramine, and tarin (aprofen) are cousins in mechanism of action with BZ. Well, they might not be siblings, but they are definitely related.
Er is melding gedaan van het gebruik van de stof tijdens de oorlog in Vietnam, maar over de resultaten is alleen gerapporteerd dat ze 'bevredigend' waren.
Er wordt verondersteld dat Paul Robeson in 1961 werd vergiftigd met BZ, wat leidde tot een episode van hallucinaties en ernstige depressie.
In februari 1998 beschuldigde het ministerie van Defensie van het Verenigd Koninkrijk Irak van het opslaan van grote hoeveelheden glycollaat-anticholinergisch 'Agent 15'. Agent 15 werd chemisch verondersteld ofwel identiek aan BZ te zijn, of nauw verwant eraan, en werd in grote hoeveelheden opgeslagen tot en tijdens de oorlog in de Perzische Golf. Echter, na de oorlog kwam de CIA tot de conclusie dat Irak Agent 15 niet had verzameld of in gebruik had genomen.
In januari 2013 verklaarde een niet-geïdentificeerde vertegenwoordiger van de Amerikaanse regering, verwijzend naar een niet-gepubliceerde telegram van het Amerikaanse ministerie van Buitenlandse Zaken, dat 'Syrische contacten overtuigend bewijzen dat Agent 15, een hallucinogene chemische stof die lijkt op BZ, werd gebruikt in Homs.' Echter, in reactie op deze berichten, verklaarde een officiële vertegenwoordiger van de Amerikaanse Nationale Veiligheidsraad: 'De berichten die we uit de media hebben gezien over vermeende chemische wapenincidenten in Syrië komen niet overeen met wat wij beschouwen als de waarheid over het Syrische chemische wapenprogramma.' De chemische stof zou ook zijn gebruikt bij aanvallen in Ghouta in augustus 2013.
Op 14 april 2018 meldde de Russische minister van Buitenlandse Zaken Sergey Lavrov dat experts van het Zwitserse centrum voor radiologische en chemisch-radiologische analyse in de stad Spiez, die monsters analyseerden van de Organisatie voor het Verbod op Chemische Wapens van de plek waar Sergei en Yulia Skripal werden vergiftigd in Salisbury, sporen van BZ in de monsters vonden. Op 18 april legde de directeur-generaal van de OPCW, Ahmet Üzümcü, tijdens een vergadering van de uitvoerende raad uit dat de precursor van BZ als controlemonster was gebruikt om de kwaliteit van het werk van de laboratoria te controleren en geen verband had met de monsters uit Salisbury.
Volgens berichten zijn tussen 1988 en 1990 alle BZ-voorraden in de VS uitgeput, samen met de industriële productie. Op dit moment is de enige experimentele productie op de planeet, gelegen in Edgewood (VS), in staat om tot 20 ton per jaar te produceren, terwijl de totale productiecapaciteit buiten de VS niet eens 1 ton per jaar bereikt, omdat het probleem van de effectieve productie van de precursor 3-chinuklidol nooit is opgelost. Dat zeggen ze, ik weet het niet. Maar ik weet wel dat er pogingen tot vervanging zijn geweest — de meest bekende is ditran.
Ditran is in feite een mengsel van deze samenstelling
Er wordt aangenomen dat deze mix bij een dosis van 5-15 mg vergelijkbare symptomen met BZ veroorzaakt, die binnen een uur optreden.
Momenteel zijn er officieel geen psychoactieve middelen in dienst bij de landen ter wereld. Maar gezien sommige massale gebeurtenissen in nabije en minder nabije landen, heb ik sterke twijfels of dat waar is. Misschien zijn ze niet bij de legers, maar de inlichtingendiensten zijn duidelijk actief.
Nou, dit is het verhaal geworden.
We zullen zien of je het leuk vindt, %username%. Dit keer zal er geen stemming zijn — de rating van het artikel zal alles laten zien.
Helaas begin ik zaterdag weer aan een reeks verre en minder verre zakenreizen — en dus zal er weinig tijd zijn voor creativiteit — ik ga weer met verlof voor mijn creativiteit. Aangezien er weinig tijd is en in mijn hoofd voorlopig slechts één meer of minder gevormd verhaal over gele fosfor en een ongeluk onder Lviv dat daarmee te maken heeft, als het blijkt dat ik nog steeds interessant ben — zal ik dit verhaal met jou delen.
Maar als dat niet het geval is — ach ja, ik heb mijn best gedaan.
Veel succes en blijf gezond! Zowel fysiek als mentaal…
Bron: habr.com
