Om kampstoffer

Hei, %username%.

gjf Er tilbake online.

Jeg ber om unnskyldning med en gang, hvis den forrige artikkelen virket for kjedelig for deg, men i noen spørsmål mister jeg helt min humor.

Og jeg ber om unnskyldning hvis jeg ødela illusjonene til noen lesere.

Men etter avstemmingen skal vi snakke om kampmidler. Dette er ikke mytiske legemidler som kan gjøre en svak nerd til en Universell Soldat.

Det er langt fra sannheten.

Da jeg begynte å studere temaet, var kampstoffene det som interesserte meg mest. Tross alt: på et tidspunkt innså menneskeheten brått at hvis alle ble gasset med noe som fosgen og V-gasser — vil menneskeheten være utdødd!

Inkapasitanter er mye mer interessante! Per definisjon er «inkapasitanter stoffer som midlertidig gjør levende krefter ute av stand». Nettopp «ute av stand» — men ikke død.

I mitt liv har jeg kommet over informasjon om at det er en del undergrupper som anses å være inkapasitanter:
En eller annen rare liste som jeg fant på nettet

1. Algosener – stoffer som forårsaker sterke smerter når de kommer i kontakt med huden. I dag finnes det sammensetninger solgt for selvforsvar av befolkningen. De har ofte også tårete virkning. Eksempler: 1-methoksi-1,3,5-cyklogepatrien, dibenzoazepin, capsaicin, morfolid av pelargonsyre, resiniferatoxin, forbol-estere, cyklogepatrien.
2. Angsiogener – forårsaker akutte panikkanfall hos mennesker. Eksempler: agonister av type B-kolecystokininreseptor.
3. Antikoagulanter – reduserer blodkoagulasjonen, forårsaker blødninger. Eksempler: superwarfarin, derivater av dikumarol.
4. Attrakenter – tiltrekker forskjellige insekter eller dyr (for eksempel stikkende og ubehagelige) til mennesker. Dette kan føre til panikkreaksjoner hos mennesker eller provosere angrep fra insekter på mennesker. De kan også brukes til å tiltrekke skadedyr til fiendens avlinger. Eksempel: 3,11-dimetyl-2-nonakosanon (attraktant for kakerlakker).
5. Afrodiasikere – forårsaker en sterk økning i seksuell lyst. Ifølge forskere kan dette provosere konflikter i nesten enskjønnede militære grupper. Eksempler: Viagra, Cialis.
6. Fetid (low-odorants) – cause the removal of people from an area or from a specific individual due to the aversion of people to the unpleasant smell of the area (or person). The unpleasant smell can come from either the substances themselves or their metabolic products. Examples: mercaptans, isonitriles, selenols, sodium tellurite, geosmin, benzcyclopropane.
7. Pain-inducing – cause severe pain sensations in human muscles. Examples: thymol amino esters.
8. Hair loss-inducing – the aim of use is to affect socially active individuals to reduce external attractiveness. Examples: thallium salts.
9. Hypotensive agents – significantly lower blood pressure, causing orthostatic collapse, as a result of which a person loses consciousness or the ability to move. Examples: clonidine, cannabisol, analogs of platelet-activating factor.
10. Hormonal agents – affect many systems in the body at very low concentrations, which can lead to changes in well-being and emotional state. Metabolically stable forms of hormones are often developed. Examples: insulin, adrenocorticotropic hormone, glucocorticoids.
11. Denaturants – impart an unpleasant taste to food products, which may lead to hunger in affected areas. Examples: denatonium salts, quinine.
12. Castrators – induce chemical castration (loss of reproductive ability). Example: gossypol.
13. Catatonic – induce the development of catatonia in those affected. Usually classified as a type of psychochemical intoxicants. Example: bulbacapnine.
14. Peripheral muscle relaxants – cause complete relaxation of skeletal muscles. Can lead to death due to relaxation of respiratory muscles. Examples: tubocurarine, ditalin.
15. Central muscle relaxants – induce relaxation of skeletal muscles. Unlike peripheral ones, they have less effect on respiration and their detoxification is complicated. Examples: myorelaxin, phenylglyceryl, benzimidazole.
16. Diuretics – cause a sharp increase in the emptying of the bladder. Example: furosemide.
17. Anesthetic – induce anesthesia in healthy individuals. The use of this group of substances is currently complicated by the low biological activity of the substances used. Examples: isoflurane, halothane.
18. Sannhetens rusmidler – gir mennesker en tilstand der de ikke kan si løgn bevisst. For tiden er det vist at denne metoden ikke garanterer fullstendig sannhet fra personen, og bruken deres er begrenset. Vanligvis er dette ikke individuelle stoffer, men en kombinasjon av barbiturater med stimulanter.
19. Narkotiske smertestillende midler – i doser som overstiger terapeutiske, har immobiliserende effekt. Kan forårsake avhengighet. Eksempler: fentanyl, karfentanil, 14-metoksymetopon, etorfin, dihydroetorfinn.
20. Hukommelseskrevende midler – forårsaker midlertidig hukommelsestap. Er ofte giftige. Eksempler: cykloheksimid, domoinsyre, mange kolinolitika, noen benzodiazepiner.
21. Antipsykotika – forårsaker motorisk og mental hemning hos mennesker. Eksempler: haloperidol, spiperon, flufenazin.
22. Uopprettelige MAO-hemmere – en gruppe stoffer som blokkerer monoaminoksidase. Som et resultat, ved inntak av produkter med høyt innhold av naturlige aminer (oster, sjokolade), kan det provoseres en hypertensiv krise. Eksempler: nialamid, pargilin.
23. Viljesviktmidler – forårsaker nedsatt evne til å ta selvstendige beslutninger. Er stoffer fra ulike grupper. Eksempel: skopolamin.
24. Pruriginøse midler – forårsaker uutholdelig kløe. For eksempel: 1,2-ditiacyanoetan.
25. Psykotomimetriske midler – forårsaker psykose som varer en stund, hvor personen ikke kan ta adekvate beslutninger. Eksempel: BZ, LSD, meskalin, DMT, DOB, DOM, cannabinoider, PCP, psilocybin, DET, DMGP.
26. Avføringsmidler – forårsaker en brå økning i tømming av tarminnholdet. Ved langvarig bruk av legemidler i denne gruppen kan det utvikles utmattelse av kroppen. Eksempler: bisakodil.
27. Tåre- og gjentakelsesmidler (lakrimatorer) – forårsaker kraftig tåreflod og lukking av øyelokkene hos mennesker, noe som gjør at de midlertidig ikke kan se hva som skjer rundt seg og mister kampdyktighet. Det finnes klassifiserte giftige stoffer som brukes til oppløsning av demonstrasjoner. Eksempler: kloracetofenon, bromacetone, brombenzylcyanid, salter av trialkylbly, etylbromacetat, etyliodacetat, orto-klorbenzylidenmalonodinitril (CS).
28. Sovemidler – forårsaker at mennesker sovner. Eksempler: flunitrazepam, barbiturater.
29. Sternittar – forårsakar ustanselig nysing og hosting, noe som kan føre til at en person fjerner gassmasken. Det finnes tabellerte OVer. Eksempler: adamsitt, difenylkloraarsin, difenylcyanarsin.
30. Tremorgener – forårsakar krampeaktige rykninger i skjelettmusklene. Eksempler: tremorin, oksotremorin, tremorgeniske mykotoksiner.
31. Fot sensitizers – auka hudsensitiviteten for solens ultrafiolette strålar. Ved å gå ut i sollys kan en person pådra seg smertefulle brannskader. Eksempler: hyperisin, furokumariner.
32. Emetikkar (kaste ved) – forårsakar brekningar, noko som gjer det umogleg å opphalde seg i gassmaske. Eksempler: apomorfin-derivater, stafylokokk enterotoksin B, PHNO, aminotetralin-derivater.

Sidan dette er Habr, og denne teksten ikkje er skriven av ein doktor i vitskap, general-major av kjemiske styrkar, medlem av akademiet og slikt, tillater eg meg å bestride denne lista.
Diskusjonen vil vere kortfatta, einsidig, svært uprofesjonell og ekstremt subjektiv.«Sannhetsdrog» må administrerast intravenøst – og samtidig er det absolutt nødvendig med psykologisk påverknad på personen. Korleis kan dette brukast i stridssituasjonar? Og «eksemplar» – er temmeleg tvilsame: for eksempel «kastratoren» gossypol – ei naturleg polyfenol, med antivirale, antimikrobielle, antiprotosolske, antioksidante eigenskapar, og antitumoral aktivitet. Eg har ikkje sett noko informasjon om at det vert brukt til kjemisk kastrering: dette er ikkje eit hormon som ciproteronacetat, som til og med hos ein typisk macho vil føre til at bryst kjem, og ikkje ein nevroleptikum som benperidol, som gjer at ein ikkje vil ha noko. Det ser ut til at rolla til «kastratorar» i å redusere kampkrafta hos forfattarane har endra seg sterkt etter historia om Theon Greyjoy – men sånn er det, han viste seg å vere ein skikkeleg fyr etter kvart.

Vil stinkande stoff skremme soldatar? Dette skreiv ein som aldri har vore i kaserne.

Og så – skopolamin – viljetter? Hahaha.

Derfor vil eg ikkje prøve å gi eksempel frå denne lista for kvart gruppe. Kanskje dei eksisterer, men er top secret, kanskje – dette er berre fantasiane til forfattarane som presenterte dei, eller kanskje – eg vil berre ikkje )))

Jeg synes også gruppen av irritanter er kjedelig — det er summen av lacrimators (som får folk til å gråte) og sternitene (som får folk til å hoste). Jeg vil ikke diskutere irritanter — for det første er det også problemer med dem — de er ikke effektive lenge, spesielt hvis man forlater det berørte området, og med noen kan det til og med skje et tilfeldig feilgrep, som med CS i Vietnam (men etter defoliantene tror jeg ikke det var den største katastrofen). Og for det andre, som jeg har forstått, gjør lange tekster leseren sliten.)

Så la oss, %username%, snakke om noe mye mer interessant!

Denne gangen blir det ikke noe hitparade, så la hver og en velge sin egen favoritt.

Fluortan (halotan)

Fluortan er den mest kjedelige, enkle og uinteressante inkapasitanteren. Det er en fargeløs, ikke-brennbart og lettfordampbar væske (kokepunkt omtrent 50 °C). Den lukter som kloroform.

Fluortananestesi brukes ved ulike operasjoner, inkludert bukhuldsoperasjoner (på organer i bukhulen eller brysthulen), på barn og eldre, og hos pasienter med bronkialastma. Spesielt nyttig er bruken av fluortananestesi i de tilfellene der man ønsker å unngå opphisselse og stress hos pasienten (for eksempel i nevrokirurgi, oftalmologi osv.). For å introdusere anestesi begynner man med å gi fluortan i en konsentrasjon på 0,5 vol.% (med oksygen), og deretter øker man den i løpet av 1,5—3 minutter til 3—4 vol.%. For å opprettholde den kirurgiske fasen av anestesi brukes en konsentrasjon på 0,5—2 vol.%.

Når fluortan inhaleres, slukker bevisstheten vanligvis etter 1—2 minutter. Den kirurgiske fasen av anestesi oppstår etter 3—5 minutter. Etter 3—5 minutter etter avslutning av fluortan-giving begynner pasientene å våkne. Anestesidepresjonen forsvinner helt etter 5—10 minutter etter kortvarig og etter 30—40 minutter etter langvarig anestesi. Opphisselse observeres sjelden og er svakt uttrykt. Ingen irritasjon av luftveiene forekommer i det hele tatt.

Det sies at det ikke er lurt å leke med fluorotan, fordi det i flere tilfeller kan forårsake alvorlige leverskader (halotan hepatitt). Hovedsakelig oppstår hepatitt hos personer over 40 år, og oftere hos kvinner enn hos menn. Den giftige effekten av fluorotan skyldes ikke bare direkte innvirkning, men også dannelse av giftige metabolitter (trifluoreddiksyre, trifluorethanol, trifluoracetaldehyd).

Men siden dampene av fluorotan er omtrent 6,7 ganger tyngre enn luft, ble det faktisk vurdert som et alternativ til "bedøvelsesgass"; ulempen er at man må handle raskt, for etter at dampene har spredd seg, våkner alle etter 5 minutter.

Isofluran har de samme egenskapene.
Isofluran

De er noe sånt som nybegynnere i inkapsulering. Men de åpner den store og fryktelige gruppen av fysikere – stoffer som forårsaker kortvarige forstyrrelser – enten fysiske eller fysiologiske.

Hvem er vi ellers her?

Apomorfin

Apomorfin er sikkert godt kjent for de som har vært i nærheten av selvmord, eller har opplevd matforgiftning. Ja, dette er medikamentet som får man fra morfin ved å behandle det med saltsyre. Samtidig fjernes den karakteristiske oksygenbroen fra morfinalkaloidene, og resultatet er en ny fire-ringet forbindelse som dannes gjennom molekylær omlegging.

Til alle narkomaner: stå stille og ikke løp til apoteket – apomorfin, selv om det beholder noen egenskaper fra sin far, har en helt annen hovedvirkning: det er et sterkt oppkastmiddel. 0,01 mg/kg gir følgende behagelige opplevelser: først blir du, %username%, litt svimmel: blekhet, kaldt svette, kvalme – hvis du aldri har vært svimmel, er det på sin plass å teste det ut — du vil absolutt forstå hvordan det føles. Deretter, omtrent 3-10 minutter senere, vil du umiddelbart, rikelig og uungåelig begynne å kaste opp. Nei, det er ikke den typen "kvalme" du noen ganger får etter å ha drukket — nei: du vil bokstavelig talt bli venn med den hvite vennen, som sikkert befinner seg i leiligheten din på et hederssted. Du må omfavne det og tilkalle Ichthyander i omtrent en time — kontinuerlig, med sjeldne pauser. Så vil det gi seg — bare en liten svakhet, og alt vil bli bra igjen.

Nå er det klart hvorfor apomorfin brukes i tortur ved forgiftninger?

Det er klart at en modig soldat som ukontrollerbart lengter hjem, er lite nyttig i kamp. Den eneste mangelen er at apomorfin må injiseres i blodet eller inhaleres. For å oppnå effekt må man ta ganske mye (over 10 mg) — helst i en gelatin-kapsel med askorbinsyre, ellers vil stoffet brytes ned i magen. Det kan ikke gjøres i kamp.

Forresten, apomorfin blir ofte brukt til å dressere hardbarkede alkoholikere. Metoden er enkel: apomorfin hydroklorid injiseres under huden i en engangs dose fra 0,002 g til 0,01 g, individuelt tilpasset dosen som fremkaller oppkast hos den aktuelle pasienten. Etter 3–4 minutter etter å ha fått apomorfin, får pasienten en shot med 30–50 ml av den alkoholholdige drikken som han misbruker. Ved første tegn på kvalme må han ta en slurk av drikken, før han lukter på den og skyller munnen med den. Når kvalmen øker kraftig og pasienten merker at oppkastet er nært, må han ta en slurk til av den alkoholholdige drikken. Vanligvis oppstår oppkast 1–15 minutter etter at kvalmen begynner. Behandlingene utføres 1–2 ganger om dagen. Pavlov applauderer.

Det finnes også andre stoffer med lignende effekt. Her er et nærliggende eksempel:
Licorin

Licorin er ingen som får det, det utvinnes: dette er et alkaloid som finnes i en rekke planter i Amaryllidaceae-familien, spesielt i planter av slektene Clivia, Crinum, Galanthus, Ungernia.
Preparatet er omtrent 50 ganger svakere enn apomorfin, men det forårsaker oppkast selv ved forgiftning med nevroleptika — derfor er det særlig populært blant selvmordskandidater.

Fentanil

Jeg har personlig aversjon mot dette stoffet, men det er en annen historie. Fentanil er et narkotisk smertestillende middel. I medisinsk praksis brukes det i form av sitrat. Det gir en sterk, rask smertelindrende effekt. På russisk — man blir høy av det. Og sterkt. Som av heroin.

Ved parenteral administrasjon til dyr forårsaker det smertelindring i doser som utgjør tusendeler til hundredeler mg/kg. Effekten inntreffer innen 2–10 minutter. Den dødelige dosen fentanil for en rotte ved intravenøs administrasjon er LD50 = 3–5 mg/kg. Fentanil forårsaker tap av sensibilitet hos mennesker ved en oral dose på 0,05–0,1 mg/kg, og ved doser over 0,2 mg/kg oppstår allerede kramper.

Det er åpenbart at de modige kjemikerne ikke stoppet med fentanil og begynte aktivt å lete etter hva de kunne gjøre med det for å oppnå raskere, høyere, sterkere resultater. Og må jeg si – de lykkes. Noen av suksessene finner du nedenfor.

Carfentanil

Den største suksessen. Det er en av de sterkeste opiodene, én enhet carfentanil er 100 ganger sterkere enn den samme mengden fentanil, 5000 ganger sterkere enn en enhet heroin, og 10 000 ganger sterkere enn en enhet morfin. Den mediane analgetiske aktiviteten ED50 (det vil si – det hadde effekt på 50 % av forsøkspersonene) for dette stoffet ved intravenøs administrering til rotter er 0,41 mcg/kg, medianen letal dose LD50 (her 50 % døde) er 3,39 mg/kg, og man kan begynne å merke effekten på mennesker allerede ved 1 mcg.

Carfentanil brukes i fredstid som beroligende middel for elefanter: hvis du, %username%, har en elefant hjemme og ønsker å sette den i søvn – vit at to milligram carfentanil er tilstrekkelig. Dette stoffet produseres kommersielt: det er tilgjengelig på legemiddelmarkedet under merkenavnet Wildnil som et generell anestetikum beregnet for store dyr – den høye aktiviteten tilsier at det ikke skal brukes på mennesker. Om det er interessant – den sterkeste opioiden som brukes medisinsk på mennesker i dag er sufentanil, som er omtrent 10-20 ganger svakere enn carfentanil. For øvrig, for dyr, brukes også ohmefentanil. Og ja, alle disse "flygende sprøytene" er fra dette feltet.

Et av de velkjente eksemplene på bruk av carfentanil i veterinærpraksis er en episode fra dokumentarserien Animal Cops: Houston på Discovery-kanalen, hvor det ble vist hvordan en brunbjørn ble bedøvet med carfentanil (blandet med honning) for sikker transport fra en privat eier som mishandlet den til Houston Zoo.

Ifølge flere eksperter, men ikke bekreftet av russiske sikkerhetsstrukturer, ble aerosol basert på carfentanil brukt under stormingen av Teater-senteret på Dubrovka i Moskva i 2002 for å redusere risikoen for at terrorister sprengte eksplosiver. Denne konklusjonen ble trukket fra at akuttmedisinske tjenester ble instruert (med forsinkelse og uten å avsløre agentens natur) om å bruke opioid-antagonister. På grunn av mangel på informasjon, kunne legene ikke utvikle en gjenopplivningsstrategi og sikre tilstrekkelig mengde nalokson og naltrekson brukt til disse formålene for å hjelpe alle de berørte. Hvis vi antar at den eneste aktive komponenten i den bedøvende aerosol var carfentanil, kunne den primære dødsårsaken blant de rammede ha vært åndedrettsstans forårsaket av opioider, og i dette tilfellet kunne kunstig åndedrett utført på stedet (i stedet for transport til klinikker) og bruk av antagonister ha reddet livene til de fleste eller alle som omkom.

Igjen vil jeg understreke: jeg var ikke der, jeg skriver hva som finnes i åpne kilder, og derfor vil jeg si at det er flere meninger om dette:

• Det ble ikke brukt carfentanil, men 3-methylfentanyl (mer om det nedenfor).
• Det ble brukt isofluran (nevnt tidligere).
• Det ble brukt BZ (mer om det helt nederst).

Kort sagt, %username%, hvis du har flere spørsmål om dette — ring telefon +74952242222.

Alfentanil

Alfentanil er en veldig yngre bror av carfentanil. I en dose på 0,0025 mg/kg opplever mennesker skjelving, og i en dose på 0,175 mg/kg oppstår immobilisering 4–5 minutter etter inntak. Det rapporteres at det amerikanske National Justice Institute, i jakten på stoffer som kan immobilisere kriminelle uten å skade dem, også brukte alfentanil. Det viste seg imidlertid at hvis den terapeutiske dosen overskrides med 4 ganger, begynner det å være fare for dødelig åndedrettsstans. Til slutt måtte forskerne gi opp eksperimentene med alfentanil og lete etter tryggere stoffer. Spesielt kjent ble 3-methylfentanyl, syntetisert i 1972 — et potent narkotikum og smertestillende middel, 500–2000 ganger mer aktivt enn heroin. Ved inhalering overstiger 3-methylfentanyl mange psykedeliske stoffer i aktivt nivå.

3-methylfentanyl

Ved å kjenne til egenskapene til fentanyl-derivater, bestemte noen seg for å lage sitt eget gift med perferanser og prostituerte — og α-metylfentanil ble til. Dette drittet er en ond rusmiddel, det enkleste å syntetisere blant alle fentanyl-derivater. Kjennetegn: ødelegger livene til både dem som tar det og de som lager det.. Jeg vil prinsippielt ikke skrive noe om det. Beklager, %username%.

Forresten, for å lammeløse — er det ikke nødvendig å injisere narkotika. Dette forbindelsen har også lammende effekt:

0,001 mg/kg forårsaker fysisk svakhet, men det går raskt over. For å bli lammet for alltid — må man overdosere: den toksiske dosen er 1000 ganger høyere.
Ærlig talt: jeg har allerede glemt det trivielle hverdagsnavnet på dette stoffet, men jeg fant formelen. Bruk den.

Vi hever innsatsen, %username%!

Sernil

Sernil, eller fencyklidin, eller SN i doser på 0,03-1 mg/kg begynner å virke veldig morsomt etter en periode med latent virkning på opptil en time: tilstanden veksler mellom opphisselse og depresjon. Jeg vet ikke hvordan jeg skal formidle dette spekteret av følelser, men til slutt blir kroppen veldig raskt sliten. Man får en følelse av dyp ensomhet og isolasjon, deretter — negativisme og fiendtlighet. Åtte til ti timer etter inntak av sernil, er symptomene lite forskjellig fra de tilsvarende ved schizofreni.

Hvis man overdriver litt, kan 2 mg/kg føre til katalepsi i opptil 3 dager. Det er når man sitter, ser ut av vinduet og ikke beveger seg. Men det er fordeler — man kan bli utstilt i et galleri eller noe...

Dette vidunderet ble laget på 1950-tallet i USA og ble faktisk brukt medisinsk helt til 1965. Fra 1979 ble sernil forbudt for bruk og produksjon.

Forresten kan den interessante gruppen i nabolaget ditt kjenne sernil som PCP, Peace pill, englepudder (Angel dust) — ja, ja, den som «Aria» synger om, HOG, Killer weed, KJ, Embalming fluid, Rocker fuel, Sherms og så videre.

Sernil forårsaker veldig raskt avhengighet, i tillegg er denne fyren ekstremt sjalu på andre kilder til verdslige fornøyelser: i kombinasjon med andre stoffer — for eksempel alkohol, marihuana eller benzodiazepiner — kan det føre til koma.

En venn og alliert av sernil er dette:
Noe rart

Dette er et annet stoff, hvis trivielle navn jeg glemte. Nå vet du hvor dårlig håndskrift jeg har, %username%! Tro meg — dette er verre enn noe gift.

Dette stykket fungerer i doser på 60-210 mcg/kg innen 0,5-2 timer hvis det inntas, og hvis det inhaleres eller injiseres — så innen 5 minutter. Generelt trenger et menneske bare 5 mg.

Ved eksponering er symptomene veldig likt serin. Kort tid etter forgiftningen vil svakhet, svimmelhet, rystelser og muskeltwitching oppstå, deretter kommer kvalme, nummenhet i munnen og taleforstyrrelser. Og omtrent en time senere begynner det viktigste. Du vil miste evnen til å fokusere og tenke, samt føle tid og rom. Koordinasjonen blir forstyrret, og betingede reflekser blir forvrengt. Og det viktigste: hallusinasjoner. Fargerike. Auditive og visuelle. Men ulempen — de er alle skremmende. I bakgrunnen av en vedvarende følelse av frykt og rædsel — det er noe. Du vil frykte, høre og se det du frykter i lange 5-6 timer, og hvis du er heldig å få 200 mcg/kg eller mer — skjer det full depersonalization, du, %username%, er ikke lenger %username% — men et lite, krøllet, skjelvende vesen som gråter, hulkende og ER REDD. Sannhet, morsomt?

Så morsomt at de mest kjente psykotrope innkapslinger er nettopp knyttet til hallusinogene effekter.

Så, la oss møte — LSD

Bak ordet «LSD» skjuler det seg navnet på dette mesterverket — N,N-dietylamid D-lyserginsyre. Nå er dette omtrent som om noen kalte deg ved fornavn og etternavn.

Ærlig talt, %username%, jeg vet ikke hvordan og hvorfor 16. november 1938 fikk den sveitsiske kjemikeren Albert Hofmann LSD-25 fra lyserginsyre i Basel (25 — fordi det var den 25. forbindelsen han syntetiserte). Menneskeheten visste allerede om toksisiteten til ergotoksiner fra kløverfrø, Arthur Stoll hadde til og med ekstrahert ergotamin fra sclerotier i labben til Sandoz i 1918 — men det ble studert i lys av stimulerende virkning på livmorens muskulatur. Jeg tror ikke Hofmann hadde problemer med livmoren, men uansett fikk han LSD. Gi ham en applaus (selv om han er død, men ikke av dette).

Og så, den 19. april 1943, tok Hoffman som en sann forsker (hmm?) imot det han hadde syntetisert. 250 mikrogram. Resultatet: etter en stund begynte svimmelhet og uro å vise seg. Snart ble effekten så sterk at Albert ikke lenger kunne danne sammenhengende setninger, og, overvåket av sin assistent som var informert om eksperimentet, sykla han hjem. Turen ble spennende: Hoffmans subjektive opplevelser — svært langsom sykling — stemte ikke overens med de objektive: han suste avgårde som en stimulert marsvin. Underveis ble den kjente boulevard på vei hjem til Hoffman til et maleri av Salvador Dalí: han følte at bygningene dekket seg med en fin bølging.

Etter at Hoffman kom hjem, ba han assistenten om å ringe en lege og be nabohuset om melk, som han valgte som en generell motgift mot forgiftninger.

Den ankomne legen kunne ikke finne noen avvik hos pasienten, bortsett fra utvidede pupiller. Men i flere timer var Hoffman i en tilstand av delirium: han følte at han ble besatt av demoner, at nabokvinnen var en heks, og at møblene i hjemmet truet ham. Deretter trakk angstfølelsen seg tilbake, og det ble etterfulgt av fargerike bilder i form av sirkler og spiraler, som ikke forsvant selv med lukkede øyne. Hoffman fortalte også at lyden av en forbipasserende bil ble oppfattet som et optisk bilde.

Den 22. april skrev han om sitt eksperiment og erfaring, og senere inkluderte han denne notaten i sin bok "LSD – mitt vanskelige barn".

I forordet til boken sin skrev Hoffman blant annet at han ble kjemiker på grunn av sin lengsel etter absolutt enhet med naturen. Han søkte stoffer som utvider menneskers evne til å oppfatte verden rundt seg i all sin helhet. Imidlertid, ved tidspunktet for skrivingen av boken, visste forskeren allerede at det forbindelsen han hadde oppdaget ikke bare utvider bevisstheten, men også kan ødelegge menneskesinnet og føre til katastrofale konsekvenser.

Den intensjon om å fremkalle mystiske opplevelser, spesielt ved hjelp av LSD og lignende hallusinerende stoffer, medfører farer som ikke bør undervurderes. Praktikere må ta hensyn til noen av effektene av disse stoffene, spesielt deres evne til å påvirke bevisstheten vår, selv i vår dypeste essens. Historien om LSD viser til dags dato de katastrofale konsekvensene som kan oppstå når dybden av effektene undervurderes og dette stoffet oppfattes som en rusmiddel som kan tas for moro skyld. Feil og upassende bruk har gjort LSD til mitt vanskelige barn.

— «LSD — mitt vanskelige barn», A. Hofmann.

Likevel, siden 19. april 1943 kaller noen tilhengere det «Sykkeldagen» og feirer det, på sin egen måte.
Frimarken til ære for høytiden. Hva er på frimerket på den andre siden — gjett?

Virkningsmekanismen til LSD er ganske komplisert. Først og fremst er dette stoffet en strukturell analog til serotonin — en nevrotransmitter som regulerer tilstander av hvile, søvn og energilagring. LSDs anti-serotonin virkning fører til hallusinasjoner. I tillegg til den lite spesifikke serotoninblokkerende virkningen (et stoff som blokkerer reseptorer i nerveendene der serotonin er nevrotransmitteren), har LSD også en hemmende effekt på monoaminoksidase (MAO) relatert til serotonin, samt MAO for andre nevrotransmittere — γ-aminosmørsyre, histamin og noradrenalin. Kort sagt, effekten er ganske variert og må sies å være ufullstendig utforsket.

En stund ble det antatt at studiet av det nye legemidlet ville bidra til å forstå naturen av schizofreni, som også er preget av problemer med serotoninfunksjonen. Imidlertid trodde mange forskere ikke at den psykedeliske og schizofrene psykos var identiske. Til tross for noen likhetstrekk, ble hypotesen om en felles natur mellom schizofreni og LSDs virkning motbevist.

Like it or not, in the 1960s, there was active research on LSD — and I'm referring to the peaceful studies of scientists at universities in the USA and other countries. The research of Stanislav Grof and Timothy Leary gained the most notoriety. The latter actively promoted this psychoactive substance, believing that its beneficial effects outweighed any potential side effects. Moreover, he gave LSD to some students without informing them of its nature, which was often practiced during that period when studying psychedelics. Subsequently, Timothy Leary was actively pursued by authorities, partly due to his aggressive stance on the benefits of 'expanding consciousness' for individuals.

In 1977, during hearings in the US Senate, CIA Director Stansfield Turner admitted that the CIA had been conducting a series of experiments using LSD on people without their consent and knowledge (the 'MK Ultra' program) since the early 1960s. Many Americans were subjected to such experiments, including prisoners, patients in psychiatric hospitals and cancer centers, nurses, and 'other medical staff.' Some of the subjects 'began to show the first symptoms of schizophrenia.'

A wave of fascination with psychoactive substances and LSD swept across America, significantly influencing the formation of the counterculture of the sixties and seventies. A well-known phrase from Dr. Leary became a slogan for the supporters of psychedelic use: 'Turn on, tune in, drop out.' By 'drop out,' they meant a departure from the conservative morals and lifestyle of the mainstream society.

In 1966, the production, distribution, and use of LSD were banned in the USA. The substance was even prohibited for laboratory research.
And of course, creative people loved LSD.

• When The Beatles recorded the song 'Lucy in the Sky with Diamonds,' John Lennon explained that the song's title originated from a drawing his son Julian made. However, many saw a hint at the drug LSD in this title, as the abbreviation was formed from its initial letters, and the BBC even banned the song from rotation. Later, Paul McCartney mentioned that the influence of LSD on this song is quite evident.
• LSD ble brukt av bemerkelsesverdige forskere som Francis Crick – en av pionerene i studiet av DNA-struktur og -funksjoner, samt Stanislav Grof, som jobbet med transpersonlig psykologi. Også Steve Jobs og Bill Gates har vært innom stoffet. Jobs beskriver sin LSD-erfaring som «en av de to eller tre viktigste tingene gjort i livet». For øvrig døde Jobs av bukspyttkjertelkreft, mens Gates er en av de største giverne i veldedighet. Det er sannsynligvis ingen sammenheng.
• Det er et velkjent faktum at nettopp LSD ble brukt «for inspirasjon» av berømte forfattere som Aldous Huxley («Deus Ex Machina»), Kurt Vonnegut («Kattens vugge»), Ken Kesey («Svevende over en rufsete rede») og også musikanter som John Lennon, Syd Barrett, Jim Morrison, m.fl.
• For øvrig, i filmen «Svart speil. Bandersnatch» opplever hovedpersonen og vennen sin LSD-effekten som ligner mye på virkeligheten.

Men la oss gå tilbake til emnet vårt. På tidspunktet for oppdagelsen av LSD hadde soldater og spesialtjenester en hel liste med forskjellige ferdiglagde stoffer med lignende effekt: meskalin, psilocybin, TMA, THC, nalorfin, harmine, DOM, DMT, ibotenic acid... Selv N,N-dimetylamid av eddiksyre – og det gir depresjon, tap av orientering, visuelle hallusinasjoner, vrangforestillinger og lethargi ved 400 mg/kg – pålitelig i 7 dager!

Men de valgte likevel LSD. Hvorfor?

• For en pålitelig opplevelse er det nok med 0,1-0,2 mg for en edru og 0,3-0,5 mg for en som drikker (ja, nettopp slik!). DET ER VELDIG LITE! Derfor selges ikke LSD-tabletter på interessante steder – de selger lapper som, når du slikker dem, garanterer at du får den nødvendige dosen.
• LSD løser seg godt i vann (som tartrat) og er ganske stabilt.
• Den dødelige dosen er omtrent 100 mg per person, som er 500-1000 ganger høyere enn den virksomme dosen. Det er ganske vanskelig å drepe (men fra N,N-dimetylamid av eddiksyre for øvrig, våkner 1 av 3 opp).
• Det er ingen kumulativ effekt.
• Det er i alle fall ikke noen fysiologisk avhengighet.
• Effekten varer minimum 5 timer – maks 2 dager.

Så stoffet ble ikke bare historisk, men også adoptivt med det forståelige og klare kodenavnet LSD. De syntetiserte også varianter! Dessverre var alle mislykkede.
Hovedanaloger til LSD (i parentes deres hallusinogene aktivitet i forhold til LSD i %)

• 2-brom-LSD (7%, effekten manifesterer seg bare hos 2% av forsøkspersonene, 1,5 ganger mer aktivt anti-serotonin middel enn LSD, forkortelse — BOL);
• amid av lyserginsyre (0%);
• dimetylamid av lyserginsyre (10%);
• monoetylamid av lyserginsyre (5-10%);
• morfolid av lyserginsyre (30%);
• 1-acetyl-LSD (100%, men varigheten er 2-3 ganger kortere, og de vegetative effektene er mer uttalt, betegnelsen — ALD-52);
• 1-metyl-LSD (36%, 4 ganger mer aktivt enn LSD når det gjelder anti-serotonin aktivitet);
• 1-metoksy-LSD (66%);
• pyrrolidid av lyserginsyre (5%).

Mankene ved LSD var åpenbare: for syntesen var det nødvendig med rug, som måtte dyrkes, og den ga lite lyserginsyre — produktet ble dyrt. Søkingen etter noe som var ikke verre begynte. Og de fant det!
BZ

Nei, %username%, «BZ» har ingen forbindelse til noen lyder av organisk opprinnelse. Og at «BZ» fra feil med tastaturoppsett blir «ИЯ» — er bare et tilfeldig sammentreff. Neppe.

BZ — 3-hinuklidyl-eter av bensoesyre — er en psykotomimetisk forbindelse fra gruppe glykolater.
Den ble oppfunnet av det sveitsiske legemiddelfirmaet Hoffman-LaRoche i 1951 — selskapet forsket på spasmerelaterte midler for behandling av gastrointestinale sykdommer. Og det som viste seg å være utilstrekkelig for magesår, viste seg å være svært passende for andre formål (som i tilfelle med Viagra, forresten, skjedde det også).

På dette tidspunktet var de amerikanske militære på jakt etter mulige ikke-dødelige, psykoaktive stoffer som kunne lamme, inkludert psykedeliske stoffer som LSD og THC, dissosiative stoffer som ketamin og feniciklidin, samt noen glykolate antikolinergika. Og da hadde de flaks.

Opprinnelig ble stoffet merket som «TK», men da det ble standardisert av militæret i 1961, fikk det NATO-kodenavnet «BZ». Middelet ble vanligvis kjent som «Buzz» på grunn av denne forkortelsen og effektene det hadde på de mentale tilstandene til frivillige i vitenskapelige studier ved Edgewood Arsenal i Maryland.

I 1962 blei det etablert ein anlegg for produksjon av BZ-substans i industrielle mengder på militærbasen Pine Bluff (Arkansas). Den krigerske effektiviteten blei vurdert under feltprøver som blei avslutta i 1966.

Sidan BZ er kvite krystallar med smeltetemperatur på 190 °C, låg volatilitetsgraden og høg termisk stabilitet, blei det brukt kasettbombar som spreidde pyrotekniske "røykende" ladningar med BZ over omtrent 1,2 hektar. Det var også "generatorar" fylt med 5-6 kg BZ. Det blei også vurdert alternativ for kontaminering med fragment, kuler og anna.

BZ fungerer som ein aerosol ved konsentrasjonar på rundt 110 mg*min/l — det er reelt vanskeleg å drepe med dette stoffet. Det blei bemerka at i risikogruppa er det eldre, barn og folk med luftveissjukdommar.

Det startar vanleg: utviding av pupillane, munn tørkar, auka hjartefrekvens. Etter 30-60 minutt startar hovuddramaet: svekking av oppmerksamheit og minne, redusert reaksjon på ytre stimuli, utmerkt nedsett orientering i omgivnaden. Etter 1–4 timar oppstår sterk takykardi, forvirring, tap av kontakt med verda. Hallusinasjonar er så sterke at uhellet ikkje kan skjøne kva som faktisk skjer, og kva som er innbilning. Det er veldig moro, %username%. Du vil le deg ihjel, faen.

Resultatet blir ein negativisme av aggressiv karakter: personen gjer det motsette av det som blir tilbydd. Dette skjer ofte med utbrot av raseri. Dette vanviddet varer i opptil 4–5 dagar, medan restsymptom kan vare i 2–3 veker. Det er mogleg med delvis eller total hukommelsestap.

Verknadsmehanismen til BZ er ikkje mindre komplisert enn den for LSD. BZ er ein antagonist for muskarinacetylkolinreseptorar, dvs. i essens er det ein kolinolytikar som forstyrrar nerveimpulsar involverande acetylkolin – ja, sjølvsagt, %username%, akkurat som VX, men det er nyansar. Nyansen ligg i det høge forholdet mellom toksisk dose og effektiv dose: for BZ er dette forholdet omtrent 40 gonger (frå 32 til 384 gonger), så det vil sei at effekten av BZ er ein veldig, veldig liten forgifting. Kort sagt, der kan sjølve djevelen brekke beinet sitt, men dopa, dimedrol og tarene (aprofén) er halvsøsken til BZ når det kjem til verknadsmehanismen. Kanskje ikkje nær familie, men heilt sikkert fjerne søskenbarn.

Det er nevnt et tilfelle av bruk av stoffet under Vietnamkrigen, men det rapporteres bare at resultatene "var tilfredsstillende".

Det antas at Paul Robeson ble forgiftet med BZ i 1961, noe som førte til et anfall av hallusinasjoner og alvorlig depresjon.

I februar 1998 beskyldte det britiske forsvarsdepartementet Irak for å oppbevare store mengder glykolat antikolinerg "agent 15". Agent 15 ble antatt å være kjemisk identisk med BZ eller nært beslektet, og ble lagret i store mengder før og under Gulfkrigen. Etter krigen konkluderte imidlertid CIA med at Irak ikke hadde anskaffet eller hatt agent 15 i sitt arsenale.

I januar 2013 sa en uidentifisert representant fra den amerikanske administrasjonen, med henvisning til en ikke-offentliggjort telegram fra Utenriksdepartementet, at "syriske kontakter overbevisende beviser at agent 15, en hallusinogen kjemikalie lik BZ, ble brukt i Homs." Men i svar på disse meldingene uttalte en talsperson for det amerikanske National Security Council: "Rapportene vi har sett fra medier om påståtte kjemiske våpenhendelser i Syria, stemmer ikke overens med det vi anser for å være sannheten angående det syriske kjemiske våpenprogrammet." Det kjemiske stoffet ble også angivelig brukt i angrepene i Ghouta i august 2013.

Den 14. april 2018 opplyste den russiske utenriksministeren Sergej Lavrov at eksperter fra det sveitsiske sentrum for radiologisk og kjemisk-radiologisk analyse i byen Spiez, som analyserte prøver fra Organisasjonen for forbud mot kjemiske våpen fra stedet der Sergej og Julia Skripal ble forgiftet i Salisbury, fant spor av BZ i prøvene. Den 18. april, på et møte i den utøvende komiteen til OPCW, forklarte deres generaldirektør Ahmet Üzümcü at forløperen til BZ ble brukt som en kontrollprøve for å sjekke kvalitetsarbeidet til laboratoriene og hadde ingenting med prøvene fra Salisbury å gjøre.

Som det blir skrevet, ble alle BZ-reserver i USA mellom 1988 og 1990 avviklet sammen med den industrielle produksjonen. Nå er den eneste eksperimentelle produksjonen på planeten, som ligger i Edgewood (USA), i stand til å produsere opptil 20 tonn/år, mens utenfor USA er de samlede produksjonskapasitetene knapt 1 tonn/år, ettersom problemet med effektiv produksjon av dens prekursor - 3-hinuklidol - ikke ble løst på noe tidspunkt. Det blir sagt, vet jeg ikke. Men jeg vet at det har vært forsøk på substitusjon — den mest kjente er diteran.
Diteran er faktisk en blanding med en slik sammensetning

Det antas at en dose på 5-15 mg av denne blandingen gir symptomer lignende BZ, som utvikler seg innen en time.

For øyeblikket er det ingen psykotropiske legemidler offisielt i bruk i landene i verden. Men etter å ha observert noen massehendelser i nærliggende og ikke så nærliggende land, er jeg sterkt skeptisk til det. Armene har kanskje ikke, men etterretningstjenestene jobber åpenbart.

Vel, slik ble historien.

Vi får se om du liker den, %username%. Det vil ikke være noen avstemning denne gangen - alt vil vises av artikkelens rangering.

Dessverre starter jeg på lørdag en ny periode med langt og ikke så langt arbeid - så tiden til kreativitet vil være begrenset - jeg tar en ny kreativ ferie. Og siden tiden er knapp, og foreløpig har jeg bare én mer eller mindre ferdig formet fortelling om gul fosfor og ulykken under Lviv som er relatert til det, så hvis det viser seg at jeg fortsatt er interessant - vil jeg dele denne historien med deg.

Men hvis ikke - javel, jeg prøvde.

Lykke til, og ikke bli syk! Verken fysisk eller psykisk...

Kilde: habr.com