De mest fryktløse giftene

Hei igjen, %username%!

Takk til alle som satte pris på mitt opus "De mest forferdelige giftene".

Det var veldig interessant å lese kommentarene, uansett hva de var, var det veldig interessant å svare.

Jeg er glad du likte hitparaden. Hvis jeg ikke likte det, vel, jeg gjorde alt jeg kunne.

Det var kommentarene og aktiviteten som inspirerte meg til å skrive den andre delen.

Så, jeg presenterer for deg en annen dødelig ti!

Tiende plass

Hvit

Ja, jeg vet, %username%, at nå vil du umiddelbart utbryte: "Hurra, endelig klor, det store og forferdelige!" Men det er ikke sånn.

For det første inneholder blekemiddel ikke klor, men natriumhypokloritt. Ja, det brytes til slutt ned til klor, men det er fortsatt ikke klor.

For det andre, til tross for det faktum at klor i hovedsak var det første kjemiske krigføringsmiddelet i den filantropiske menneskehetens historie (det ble først brukt i 1915 under slaget ved Ypres - ja, det er det, ikke sennepsgass, selv om det er der navnet kommer fra) , det umiddelbart "ikke la oss gå."

Problemet er at en person lukter klor lenge før han blir forgiftet. Og han stikker av litt senere.

Døm selv: Lukten av klor vil føles av enhver person uten bihulebetennelse ved 0,1-0,3 ppm (selv om de sier at den også bryter gjennom bihulebetennelse). En konsentrasjon på 1-3 ppm tolereres vanligvis i ikke mer enn en time - en uutholdelig brennende følelse i øynene fører til tanker om at du har mye viktig å gjøre, men av en eller annen grunn langt unna her. Ved 30 ppm vil tårene flyte helt umiddelbart (og ikke i løpet av en time), og en hysterisk hoste vil dukke opp. Ved 40-60 ppm vil problemer med lungene begynne.

Å oppholde seg i en atmosfære med en klorkonsentrasjon på 400 ppm i en halv time er dødelig. Vel, eller noen få minutter - ved en konsentrasjon på 1000 ppm.

I første verdenskrig utnyttet de at klor er litt mer enn dobbelt så tungt som luft – og derfor lot de det fly over sletten og røkte fienden ut av skyttergravene. Og der filmet de allerede på den gode gamle og velprøvde måten.

Selvfølgelig, hvis du jobber i et klorproduksjonsanlegg og de binder deg der i nærheten av en klortank, er det grunn til bekymring. Men du skal ikke forvente at du blir forgiftet av klor når du vasker toalettet eller på grunn av elektrolyse av saltvann.

Vel, ja, hvis du fortsatt er uheldig, vær oppmerksom på: det er ingen motgift mot klor; kuren er frisk luft. Vel, og restaurering av brent vev, selvfølgelig.

niende plass

Vitamin A – eller på vanlig språk retinol

Alle husker vitaminer. Vel, deres fordel. Noen mennesker forveksler sprit og røyking med vitaminer, men det er slik det er.

Som barn ba alle bestemødre dem spise epler og gulrøtter. Hun fortalte meg. Jeg bare elsket den gamle sovjetiske gulrotpuréen i de små glassene!

Men ikke forveksle den formidable retinolen med naturlig karoten (dette er det som finnes i melon og gulrøtter): med overdreven forbruk av karotener er gulfarging av håndflatene, fotsålene og slimhinnene mulig (forresten, dette skjedde med meg som barn!), men selv i ekstreme tilfeller er det ingen symptomer på forgiftning observert.

Så LD50 for retinol er 2 g/kg hos rotter som spiste det. Med tanke på at vitaminet er fettløselig vil du få i deg mindre hvis du spiser litt smult. Rottene opplevde tap av bevissthet, kramper og død.

Hos mennesker var tilfellene mer interessante: en dose vitamin A på 25 000 IE/kg forårsaker akutt forgiftning, og daglig bruk av en dose på 4000 IE/kg i 6-15 måneder forårsaker kronisk forgiftning (for referanse: leger er veldig vanskelige folk å forstå, og dette ikke bare på grunn av håndskriften - de teller vitamin A i IE - medisinske enheter; en IE-enhet ble tatt med 0,3 mcg retinol).

Forgiftning hos mennesker er preget av følgende symptomer: betennelse i hornhinnen, tap av appetitt, kvalme, forstørret lever, leddsmerter. Kronisk vitamin A-forgiftning oppstår ved regelmessig inntak av høye doser av vitaminet og store mengder fiskeolje.

Tilfeller av akutt forgiftning med dødelig utfall er mulig når du spiser leveren til en hai, isbjørn, sjødyr eller huskyer (ikke torturer hunder!). Europeere har opplevd dette siden minst 1597, da medlemmer av Barents tredje ekspedisjon ble alvorlig syke etter å ha spist isbjørnlever.

Den akutte formen for forgiftning viser seg i form av kramper og lammelser. I den kroniske formen for overdose øker det intrakranielle trykket, som er ledsaget av hodepine, kvalme og oppkast. Samtidig oppstår hevelse av makula og tilhørende synshemming. Det oppstår blødninger, samt tegn på hepato- og nefrotoksiske effekter av store doser vitamin A. Spontane beinbrudd kan oppstå. Overskudd av vitamin A kan forårsake fødselsskader og bør derfor ikke overstige det anbefalte daglige inntaket, og det er bedre å ikke ta det i det hele tatt for gravide.

For å eliminere forgiftning er mannitol foreskrevet, som reduserer intrakranielt trykk og eliminerer symptomene på meningisme, glukokortikoider, som akselererer metabolismen av vitaminet i leveren og stabiliserer membranene til lysosomer i leveren og nyrene. Vitamin E stabiliserer også cellemembraner.

Så, %username%, husk: ikke alt som er sunt er sunt i store mengder.

Åttende plass

jern

En jernstang som kommer inn i hjernen er absolutt giftig, men dette er unøyaktig.

Men seriøst, situasjonen med jern er veldig nær den med vitamin A.

Noen mennesker er foreskrevet jern for å eliminere jernmangelanemi. Min evig minneverdige bestemor rådet alltid til å spise epler - de inneholder mye jern (og alle kjenner denne skjeggete vitsen).

Tidligere spiste de jern i bokstavelig forstand - på bildet over er det karbonyljern - så de spiste det: magen er full av saltsyre, så fint oppløst jern der og det var nok.

Så begynte de å skrive ut jernsulfater og jernlaktater. Det morsomme med jern er at det må være toverdig: kroppen tåler ikke jernjern, dessuten faller det gjerne ut ved en pH over 4.

7-35 g jern vil helt pålitelig sende deg, %username%, til den neste verden. Og nå snakker jeg ikke om en metallgjenstand plassert på rett sted i kroppen - jeg snakker om jernsalter. Med barn er det enda vanskeligere (barn er alltid vanskelig): 3 gram jern er dødelig for barn under 3 år. Forresten, ifølge statistikken, er dette den vanligste formen for utilsiktet barndomsforgiftning.

Oppførselen til overflødig jern er veldig lik tungmetallforgiftning (og behandles forresten på nesten samme måte. Jern kan hope seg opp i kroppen, som tungmetaller - men med noen arvelige og kroniske sykdommer eller med overinntak fra Personer med overflødig jern lider av fysisk svakhet, går ned i vekt, blir oftere syk.Samtidig er det ofte mye vanskeligere å kvitte seg med overflødig jern enn å eliminere mangelen.

Ved alvorlig jernforgiftning skades tarmslimhinnen, leversvikt utvikles, og det oppstår kvalme og oppkast. Diaré og såkalt "svart avføring" er typisk - du skjønner. Hvis du lar det gå - alvorlige former for leverskader, koma, møte med lenge døde slektninger.

Syvende plass

aspirin

Av en eller annen grunn husker jeg nå alle de amerikanske filmene der karakterene, når de har hodepine, rett og slett spiser pakker med piller. Gud!

Acetylsalisylsyre eller aspirin – som Felix Hoffman kalte det, som syntetiserte dette livgivende produktet i laboratoriene til Bayer AG 10. august 1897, har en LD50 hos rotter på 200 mg/kg. Ja, dette er mye, du kan ikke spise så mange piller, men som enhver medisin har aspirin bivirkninger. Og de er så som så: problemer med mage-tarmkanalen og hevelse i vevet. Men hvis du virkelig får nok av aspirin, er dødeligheten med en akutt overdose (dette er når det er en gang - men bilen) 2%. Kronisk overdose (dette er når høye doser brukes over lengre tid) er ofte dødelig, dødeligheten er 25 %, og akkurat som med jern kan kronisk overdose være spesielt alvorlig hos barn.

Ved aspirinforgiftning observeres akutt magebesvær, forvirring, psykose, stupor, øresus og døsighet.

Behandle som enhver overdose: aktivt kull, intravenøs dekstrose og vanlig saltvann, natriumbikarbonat og dialyse.

Reyes syndrom fortjener spesiell oppmerksomhet - en sjelden, men alvorlig sykdom preget av akutt encefalopati og fettavleiringer i leveren. Dette kan skje når barn eller tenåringer får aspirin mot feber eller annen sykdom eller infeksjon. Fra 1981 til 1997 ble 1207 tilfeller av Reyes syndrom hos personer yngre enn 18 år rapportert til US Centers for Disease Control and Prevention. Av disse rapporterte 93 % å være syke de tre ukene før Reyes syndrom begynte, oftest med luftveisinfeksjon, vannkopper eller diaré.

Det ser slik ut:

• 5-6 dager etter utbruddet av virussykdommen (med vannkopper - 4-5 dager etter utseendet av utslettet), utvikler det seg plutselig kvalme og ukontrollerbare oppkast, ledsaget av en endring i mental status (varierer fra mild sløvhet til dyp koma og episoder med desorientering, psykomotorisk agitasjon).
• Hos barn under 3 år kan hovedtegnene på sykdommen være respirasjonssvikt, døsighet og kramper, og hos barn i det første leveåret noteres spenninger i den store fontanelen.
• I fravær av adekvat terapi forverres pasientens tilstand raskt: rask utvikling av koma, kramper og respirasjonsstans.
• Leverforstørrelse er observert i 40% av tilfellene, men gulsott er sjelden.
• En økning i AST, ALAT og ammoniakk i blodserumet til pasienter er typisk.

Hvordan unngå dette? Det er enkelt: du bør ikke gi barnet ditt aspirin hvis det har influensa, meslinger eller vannkopper. Vær forsiktig når du forskriver acetylsalisylsyre ved høye temperaturer til barn under 12 år. I denne situasjonen anbefales det å erstatte acetylsalisylsyre med paracetamol eller ibuprofen. Ring legen din med en gang hvis barnet ditt viser noen tegn på: oppkast, alvorlig hodepine, sløvhet, irritabilitet, delirium, pusteproblemer, stive armer og ben, koma.

Ta vare på barna, de er tross alt vår arv.

Sjette plass

Karbondioksid

Ja, ja, vi puster alle og slipper ut det samme karbondioksidet. Men kroppen vil ikke kaste noe nyttig så lett! Forresten, det er omtrent 0,04 % karbondioksid i luften – til sammenligning er det 20 ganger mer argon i luften.

Foruten deg og andre dyr, frigjøres karbondioksid under fullstendig forbrenning og finnes i alle brus - både alkoholfrie og mer interessante (mer om dem nedenfor).

Ved en konsentrasjon på allerede 0,1% (dette nivået av karbondioksid er noen ganger observert i luften av megabyer), begynner folk å føle seg svake, døsige - husk hvordan du følte en ukontrollerbar trang til å gjespe? Når de økes til 7-10 %, utvikles symptomer på kvelning, manifestert i form av hodepine, svimmelhet, hørselstap og bevissthetstap (symptomer som ligner på høydesyke), disse symptomene utvikles, avhengig av konsentrasjonen, over en periode på flere minutter opptil en time.

Når luft med svært høye konsentrasjoner av gass inhaleres, skjer døden svært raskt fra kvelning forårsaket av hypoksi.

Å puste inn luft med høye konsentrasjoner av denne gassen fører ikke til langsiktige helseproblemer. Etter å ha fjernet offeret fra en atmosfære med høy konsentrasjon av karbondioksid, oppstår raskt fullstendig restaurering av helse og velvære.

Karbondioksid er også 1,5 ganger tyngre enn luft – og det må tas hensyn til når det gjelder akkumulering i nisjer og kjellere.

Ventiler rommet ditt, %username%!

Femteplass

Sukker

Alle vet hvordan sukker ser ut. Vi vil ikke snakke om holivar - hva du skal drikke med sukker og hva uten: kaffe eller te, det har krevd for mange liv.

Faktisk er sukker (mer presist, glukose) en av de viktigste ernæringsforbindelsene - og den eneste som absorberes av nervevev. Uten sukker vil du ikke kunne tenke eller lese denne teksten, %username%!

Sukker har imidlertid en giftig dose - 50 % av rottene dør når de spiser 30 g/kg sukker (ikke spør hvordan de ble matet det). Jeg husker fortsatt en t-banevogn i New York i 2014, hvor alle sykdommer ble skyldt på sukker: fra impotens til hjerteinfarkt. Jeg tenkte også da: hvordan overlevde menneskeheten uten kjemiske søtningsmidler?

På en eller annen måte er sukker giftig i store (som du la merke til - VELDIG store doser). Symptomer på forgiftning er relativt sjeldne:

• depressiv tilstand
• Gastrointestinale lidelser.

Men faktisk er det ganske mange mennesker blant oss som sukker er virkelig gift for. Dette er diabetikere. Jeg er kjemiker, jeg er ikke lege, men jeg vet det. at diabetes kommer i ulike typer, ulik alvorlighetsgrad, på grunn av ulike årsaker og behandles forskjellig. Derfor, %username%, hvis du la merke til:

• Polyuri er økt urinproduksjon forårsaket av en økning i det osmotiske trykket i urinen på grunn av glukose oppløst i den (normalt er det ingen glukose i urinen). Manifestert ved hyppig, rikelig vannlating, inkludert om natten.
• Polydipsi (konstant uslukkelig tørste) er forårsaket av betydelig tap av vann i urinen og økt osmotisk trykk i blodet.
• Polyfagi - konstant umettelig sult. Dette symptomet er forårsaket av en metabolsk forstyrrelse ved diabetes, nemlig cellenes manglende evne til å absorbere og behandle glukose i fravær av insulin (sult midt i overflod).
• Vekttap (spesielt typisk for type XNUMX diabetes) er et vanlig symptom på diabetes, som utvikler seg til tross for økt appetitt hos pasienter. Vekttap (og til og med utmattelse) er forårsaket av økt katabolisme av proteiner og fett på grunn av utelukkelse av glukose fra energimetabolismen til cellene.
• Sekundære symptomer: kløe i hud og slimhinner, tørr munn, generell muskelsvakhet, hodepine, inflammatoriske hudlesjoner som er vanskelig å behandle, tåkesyn.

- gå til sykehuset og gi blod for sukker!

Diabetes er langt fra en dødsdom, den kan behandles, men hvis du ikke behandler den og spiser søtsaker, så er det som venter deg hjertesykdom, blindhet, nyreskader, nerveskader, den såkalte diabetiske foten – Google det , du vil like det.

Fjerde plass

Bordsalt

"Salt og sukker er våre hvite fiender," ikke sant? Vel, det er derfor salt følger sukker.

Det er vanskelig å forestille seg maten vår uten salt, og forresten bruker vi den utelukkende på grunn av personlige preferanser: produktene er fulle av natrium og klor, en ekstra kilde er rett og slett ikke nødvendig.

Til tross for at salt utfører den viktigste funksjonen for å opprettholde vann-saltbalansen i kroppen, og sikrer at nesten alt fungerer som det skal - fra blod til nyrer, kan 3 g/kg av en rotte eller 12,5 g/kg av en person drepe .

Årsaken er nettopp brudd på denne samme vann-saltbalansen, som fører til nyresvikt, en kraftig økning i blodtrykket og død.

Jeg tror ikke noen er i stand til å spise så mye salt (bortsett fra en tør - ok, et godt alternativ for Darwin-prisen), men selv små "overdoser" av salt har dårlige effekter: det er kjent at å redusere saltinntaket til 1 teskje per dag om dagen eller mindre reduserer blodtrykket til 8 mm Hg. På bakgrunn av det hypertensjon påvirker mennesker verre enn AIDS og kreft, Jeg tror ikke at å redusere saltinntaket er et så ubetydelig overlevelsestiltak.

Premie tre! Tredje plass

koffein

Nå skal vi snakke om drinker. Kaffe, te, cola, energidrikker – alle inneholder koffein. Hvor mange kopper kaffe har du drukket i dag? Mens jeg skriver alt dette, har jeg ingen, men jeg vil virkelig...

Forresten, 1,3,7-trimetylxantin, guaranin, koffein, matein, metylteobromin, thein - det er det samme i profilen, bare forskjellige navn, veldig ofte oppfunnet for å utbryte: "Hva, det er ikke et gram koffein i denne drinken - der ... "Det er helt annerledes og mye mer nyttig!" Historisk sett var det slik: i 1819 isolerte den tyske kjemikeren Ferdinand Runge, som var veldig søvnig, en alkaloid, som han kalte koffein (forresten, han var en flott fyr: han isolerte kinin, kom på ideen om ​​bruke klor som et desinfeksjonsmiddel, og begynte historien til anilinfargestoffer). Så i 1827 isolerte Udri et nytt alkaloid fra teblader og kalte det theine. Og i 1838 tok Jobst og G. Ya. Mulder fornærmelse mot alle og beviste identiteten til thein og koffein. Koffeinets struktur ble belyst mot slutten av 1902-tallet av Hermann Emil Fischer, som også var den første personen som kunstig syntetiserte koffein. Han vant Nobelprisen i kjemi i XNUMX, som han delvis mottok for dette arbeidet – kampen med søvnen var endelig vunnet!

50 % av hundene dør hvis de tar 140 mg/kg koffein sammen med mat. Samtidig opplever de akutt nyresvikt, kvalme, oppkast, indre blødninger, hjerterytmeforstyrrelser og kramper. En ubehagelig død, ja.

Hos mennesker har koffein i små doser en stimulerende effekt på nervesystemet – vel, alle testet dette på seg selv. Ved langvarig bruk kan det forårsake mild avhengighet - teisme.

Under påvirkning av koffein akselererer hjerteaktiviteten, blodtrykket stiger, og i ca. 40 minutter forbedres humøret litt på grunn av frigjøring av dopamin, men etter 3-6 timer avtar effekten av koffein: tretthet, sløvhet og nedsatt evne. å jobbe vises.

En kjedelig mekanisme for å forklare effekten av koffein.Den psykostimulerende effekten av koffein er basert på dens evne til å undertrykke aktiviteten til sentrale adenosinreseptorer (A1 og A2) i hjernebarken og subkortikale formasjoner i sentralnervesystemet. Det har nå blitt vist at adenosin spiller rollen som en nevrotransmitter i sentralnervesystemet, og påvirker agonistisk adenosinreseptorer lokalisert på de cytoplasmatiske membranene til nevronene. Eksitering av type I adenosinreseptorer (A1) av adenosin forårsaker en reduksjon i dannelsen av cAMP i hjerneceller, noe som til slutt fører til hemming av deres funksjonelle aktivitet. Blokkering av A1-adenosinreseptorer bidrar til å stoppe den hemmende effekten av adenosin, som er klinisk manifestert ved en økning i mental og fysisk ytelse.

Koffein har imidlertid ikke den selektive evnen til å blokkere bare A1-adenosinreseptorer i hjernen, og blokkerer også A2-adenosinreseptorer. Det er bevist at aktivering av A2-adenosinreseptorer i sentralnervesystemet er ledsaget av undertrykkelse av den funksjonelle aktiviteten til D2 dopaminreseptorer. Blokkering av A2-adenosinreseptorer av koffein bidrar til å gjenopprette den funksjonelle aktiviteten til D2 dopaminreseptorer, som også bidrar til den psykostimulerende effekten av stoffet.

Kort sagt, koffein blokkerer noe der. Det samme er opiater. Akkurat som LSD. Derfor vil det være avhengighet, men siden blokkeringen ikke er så sterk, og reseptorene ikke er så livsviktige, er ikke teisme en avhengighet (selv om mange kaffeelskere vil hevde).

Symptomer på koffeinoverspising - magesmerter, agitasjon, angst, mental og motorisk agitasjon, forvirring, delirium (dissosiativ), dehydrering, takykardi, arytmi, hypertermi, hyppig vannlating, hodepine, økt taktil eller smertefølsomhet, skjelvinger eller muskelrykninger; kvalme og oppkast, noen ganger med blod; øresus, epileptiske anfall (ved akutt overdose - tonisk-kloniske anfall).

Koffein i doser på mer enn 300 mg per dag (inkludert på bakgrunn av kaffemisbruk - mer enn 4 kopper naturlig kaffe, 150 ml hver) kan forårsake angst, hodepine, skjelving, forvirring og hjertesvikt.

I doser på 150-200 mg per kilo menneskelig kroppsvekt forårsaker koffein døden. Akkurat som hunder.

Så for helvete, hvor er kaffen min?

Andreplassen

nikotin

Vel, alle vet om farene ved røyking. Og om det faktum at nikotin er gift også. Men la oss finne ut av det.

Giftigheten til nikotin er assosiert med en oppsiktsvekkende forgiftningssak i Belgia i 1850, da grev Bocarme ble anklaget for å ha forgiftet sin kones bror. Den belgiske kjemikeren Jean Servais Stas fungerte som konsulent og slo gjennom en vanskelig analyse ikke bare fast at forgiftningen var forårsaket av nikotin, men utviklet også en metode for å påvise alkaloider, som med mindre modifikasjoner fortsatt brukes i dag i analytisk kjemi. .

Etter det ble ikke nikotin studert og bestemt kun av de late. For øyeblikket er følgende kjent.

Når nikotin kommer inn i kroppen, sprer det seg raskt gjennom blodet og kan krysse blod-hjerne-barrieren. Det vil si at det går rett til hjernen. I gjennomsnitt er 7 sekunder etter inhalering av tobakksrøyk nok til at nikotin når hjernen. Halveringstiden for nikotin fra kroppen er omtrent to timer. Nikotinen som inhaleres gjennom tobakksrøyken ved røyking er en liten brøkdel av nikotinen som finnes i tobakksblader (det meste av stoffet brenner, dessverre). Mengden nikotin som absorberes av kroppen ved røyking avhenger av mange faktorer, inkludert typen tobakk, om all røyken inhaleres, og om et filter brukes. Med tyggetobakk og snus, som legges i munnen og tygges eller inhaleres gjennom nesen, er mengden nikotin som kommer inn i kroppen mye større enn med røyketobakk. Nikotin metaboliseres i leveren av cytokrom P450-enzymet (hovedsakelig CYP2A6, men også CYP2B6). Hovedmetabolitten er kotinin.

Effekten av nikotin på nervesystemet er godt studert og kontroversiell. Nikotin virker på nikotiniske acetylkolinreseptorer: det protonerte nitrogenatomet i pyrrolidinringen i nikotin etterligner det kvartære nitrogenatomet i acetylkolin, og pyridin-nitrogenatomet har karakteren av en Lewis-base, som oksygen i ketogruppen til acetylkolin. Ved lave konsentrasjoner øker det aktiviteten til disse reseptorene, noe som blant annet fører til en økning i mengden av det stimulerende hormonet adrenalin (epinefrin). Frigjøring av adrenalin fører til økt hjertefrekvens, økt blodtrykk og økt pust, samt høyere blodsukkernivåer.

Det sympatiske nervesystemet, som virker gjennom de splanchniske nervene på binyremargen, stimulerer frigjøringen av adrenalin. Acetylkolin produsert av preganglioniske sympatiske fibre i disse nervene virker på nikotiniske acetylkolinreseptorer, og forårsaker celledepolarisering og kalsiumtilstrømning gjennom spenningsstyrte kalsiumkanaler. Kalsium utløser eksocytose av kromaffingranulat, og fremmer dermed frigjøringen av adrenalin (og noradrenalin) i blodet.

Har jeg allerede truffet hjernen din verre enn nikotin? Ja? Vel, la oss snakke om hyggelige ting.

Nikotin øker blant annet dopaminnivået i hjernens belønningssentre. Røyking av tobakk har vist seg å hemme monoaminoksidase, et enzym som er ansvarlig for å bryte ned monoaminnevrotransmittere (som dopamin) i hjernen. Det antas at nikotin i seg selv ikke undertrykker produksjonen av monoaminoksidase; andre komponenter av tobakksrøyk er ansvarlige for dette. Det økte innholdet av dopamin begeistrer gledesentrene i hjernen; de samme hjernesentrene er ansvarlige for "kroppens smerteterskel"; derfor forblir spørsmålet om en røykende person får glede åpent.

Til tross for sin sterke toksisitet, når det konsumeres i små doser (for eksempel gjennom røyking), virker nikotin som et psykostimulerende middel. Nikotinets effekter på humøret varierer. Ved å forårsake frigjøring av glukose fra leveren og adrenalin (epinefrin) fra binyremargen, forårsaker det spenning. Fra et subjektivt synspunkt manifesteres dette av følelser av avslapning, ro og livlighet, samt en moderat euforisk tilstand.

Nikotinforbruk fører til vekttap, reduserer appetitten som et resultat av stimulering av POMC-nevroner og en økning i blodsukkernivået (glukose, som virker på metthets- og sultsentrene i hypothalamus i hjernen, demper sultfølelsen). Riktignok fungerer et tilgjengelig, forståelig og sunt "ikke spis for mye" diett enda mer effektivt.

Som vi kan se, er effekten av nikotin på kroppen ganske kompleks. Hva bør tas bort fra dette:

• Nikotin er et stoff som interagerer med nervereseptorer
• Som mange lignende stoffer er nikotin vanedannende og vanedannende.

Pasienter med psykiske lidelser har forresten en økt avhengighet av røyking (røyker du? - tenk på det og gå til psykiater: det finnes ingen friske mennesker - det er underutredede). Et stort antall studier rundt om i verden hevder at personer med schizofreni er mer sannsynlig å røyke (20 forskjellige land studerte totalt 7593 pasienter med schizofreni, hvorav 62 % var røykere). Fra 2006 røyker 80 % eller flere av personer med schizofreni i USA, sammenlignet med 20 % av den generelle befolkningen av ikke-røykere (ifølge NCI). Det er en rekke hypoteser angående årsakene til denne avhengigheten, som forklarer det både som et ønske om å motstå symptomene på lidelsen og som et ønske om å motstå de negative effektene av antipsykotika. Ifølge en hypotese forstyrrer nikotin i seg selv psyken.

Nikotin er ekstremt giftig for kaldblodige dyr. Fungerer som et nevrotoksin, forårsaker lammelse av nervesystemet (åndedrettsstans, opphør av hjerteaktivitet, død). Gjennomsnittlig dødelig dose for mennesker er 0,5-1 mg/kg, for rotter - 140 mg/kg gjennom huden, for mus - 0,8 mg/kg intravenøst ​​og 5,9 mg/kg når det administreres intraperitonealt. Nikotin er giftig for noen insekter, som et resultat av at det tidligere ble mye brukt som insektmiddel, og for tiden fortsatt brukes nikotinderivater, som for eksempel imidakloprid, i samme kapasitet.

Langvarig bruk kan forårsake sykdommer og dysfunksjoner som hyperglykemi, arteriell hypertensjon, aterosklerose, takykardi, arytmi, angina pectoris, koronar hjertesykdom og hjertesvikt.

Faktisk er toksisiteten til nikotin praktisk talt ingenting sammenlignet med resten av sjarmen, nemlig:

• Røyking av tjære bidrar til utvikling av kreft, inkludert kreft i lunger, tunge, strupehode, spiserør, mage, etc.
• Uhygienisk røyking bidrar til utvikling av gingivitt og stomatitt.
• Produkter med ufullstendig forbrenning (karbonmonoksid) - vel, det er klart, les min forrige opus
• Avsetning av tjære i lungene - røykers morgenhoste, bronkitt, emfysem og lungekreft.

For øyeblikket kan ingen av røykemetodene redde deg 100% fra konsekvensene - og derfor fungerer ikke alle filtrene dine, vannpiper osv.

Vapers bør heller ikke slappe av – og grunnen er enkel:

• Til tross for at ufarlige komponenter som glyserin brukes - de er ufarlige for næringsmiddelindustrien! Ingen vet om konsekvensene av eksponering og generelt om sammensetningen av gasser som frigjøres under pyrolyse under vaping. Forskningsarbeid pågår for tiden (en gang et eksempel и to eksempel), og resultatene er allerede imponerende.
  Sjekk ut
• Jeg har allerede sagt at nikotin ble brukt som plantevernmiddel. Siden 2014 har det praktisk talt ikke blitt brukt i USA; i EU har det vært helt forbudt siden 2009. Dette forhindrer imidlertid ikke at den brukes i Kina...
  For tiden er nikotin av farmasøytisk kvalitet (Pharma Grade, USP/PhEur eller USP/EP) tilgjengelig på markedet. Men det finnes også et insektmiddel som produseres i Kina. OBS: hva er billigst? Igjen, jeg er ikke en vaper, men bare for moro skyld ville jeg googlet det og sammenlignet prisen på det du kjøpte i denne krukken med hvor mye det burde koste. Ellers kan du på et tidspunkt føle deg som en kakerlakk og nyte urenhetene i lavkvalitets nikotin fullt ut.

Kort sagt, menneskeheten bruker foreløpig ikke helt sikre måter å konsumere nikotin på. Er det nødvendig?

Og vinneren vår! Møt oss! Første plass

EtanolChapaevittene gjenerobret stasjonene fra de hvite.
Da de undersøkte trofeene, oppdaget Vasily Ivanovich og Petka en tank med alkohol.
For å forhindre at jagerflyene ble for fulle, signerte de C2N5-ON, i håp om
at fighterne har lite kunnskap om kjemi. Neste morgen var alle «i innleggssålen».
Chapaev hisset opp en og spurte:
- Hvordan fant du det?
– Ja, enkelt. Vi søkte og søkte, og plutselig så vi noe skrevet på tanken - og så en strek og "OH." Vi prøvde det - det er akkurat han!

Generelt er det til og med etanoltoksikologi - et medisinfelt som studerer det giftige stoffet etanol (alkohol) og alt som er forbundet med det. Så ikke forvent at jeg skal være i stand til å stappe en hel del av medisinen inn i noen få avsnitt.

Faktisk har menneskeheten vært kjent med etanol i veldig, veldig lang tid. De oppdagede steinalderkarene med rester av fermenterte drikkevarer antyder at produksjon og forbruk av alkoholholdige drikker allerede eksisterte i yngre steinalder. Øl og vin er blant de eldste drikkene. Vin ble et av de mest betydningsfulle kulturelle symbolene for forskjellige folkeslag i Middelhavet, og inntok en viktig plass i deres mytologi og ritualer, og senere i kristen tilbedelse (se eukaristien). Blant folk som dyrket korn (bygg, hvete, rug), var øl den viktigste høytidsdrikken.

Forresten, som et biprodukt av glukosemetabolisme, kan blodet til en sunn person inneholde opptil 0,01% endogen etanol.

Og til tross for alt dette, er vitenskapen fortsatt ikke helt sikker på:

• mekanisme for etanols effekt på sentralnervesystemet - rus
• mekanisme og årsaker til bakrus

Effekten av etanol på kroppen er så mangefasettert at den fortjener en egen artikkel. Men siden jeg begynte...

Det antas at etanol, med en uttalt organotropi, akkumuleres mer i hjernen enn i blodet. Selv lave doser alkohol utløser aktiviteten til de GABA-hemmende systemene i hjernen, og det er denne prosessen som fører til en beroligende effekt, ledsaget av muskelavslapping, somnolens og eufori (en følelse av rus). Genetiske variasjoner i GABA-reseptorer kan påvirke mottakelighet for alkoholisme.

Spesielt uttalt aktivering av dopaminreseptorer observeres i nucleus accumbens og i de ventrale tegmentale områdene i hjernen. Det er reaksjonen til disse sonene på dopamin frigjort under påvirkning av etanol som forårsaker eufori, som kan være assosiert med muligheten for alkoholavhengighet. Etanol fører også til frigjøring av opioide peptider (f.eks. beta-endorfin), som igjen er assosiert med frigjøring av dopamin. Opioidpeptider spiller også en rolle i å produsere eufori.

Til slutt stimulerer alkohol hjernens serotonerge system. Det er genetisk betingede forskjeller i følsomhet for alkohol, avhengig av alleler av serotonintransporterproteingenene.

For tiden studeres effekten av alkohol på andre reseptorer og mediatorsystemer i hjernen aktivt, inkludert adrenalin, cannabinol, acetylkolinreseptorer, adenosin og stressregulerende (f.eks. kortikotropinfrigjørende hormon) systemer.

Kort sagt, alt er veldig forvirrende og representerer et utmerket felt for beruset vitenskapelig aktivitet.

Etylalkoholforgiftning har i en lang periode inntatt en ledende plass blant husholdningsforgiftninger når det gjelder det absolutte antallet dødsfall. Mer enn 60 % av alle dødelige forgiftninger i Russland er forårsaket av alkohol. Men når det gjelder den dødelige konsentrasjonen og dosen, er ikke alt så enkelt. Det antas at den dødelige konsentrasjonen av alkohol i blodet er 5–8 g/l, en dødelig enkeltdose er 4–12 g/kg (ca. 300 ml 96 % etanol), men hos personer med kronisk alkoholisme, toleranse til alkohol kan være mye høyere.

Dette er alt forklart av ulik biokjemi: rushastigheten og dens intensitet er forskjellig både i forskjellige nasjoner og hos menn og kvinner (dette skyldes det faktum at isoenzymspekteret til enzymet alkoholdehydrogenase (ADH eller ADH I) er genetisk bestemt - aktiviteten til forskjellige isoformer av ADH har klart definerte forskjeller fra forskjellige mennesker). I tillegg avhenger egenskapene til rus også av kroppsvekt, høyde, mengden alkohol som konsumeres og typen drikke (tilstedeværelse av sukker eller tanniner, karbondioksidinnhold, drikkens styrke, snacks).

I kroppen oksiderer ADH etanol til acetaldehyd og, hvis alt er bra, videre til sikker og ekstremt kaloririk eddiksyre - ja, ja, jeg tuller ikke: "noe har begynt å bli kaldere - er det ikke på tide for oss å gi etter» har en helt biokjemisk begrunnelse: Etanol er et ekstremt kaloririkt produkt. I praksis forverres alt enten av mangel på oksygen for oksidasjon (et røykfylt rom, bedervet luft - det er alt herfra), eller et overskudd av etanol, eller inaktivitet av ADH - et resultat av en genetisk disposisjon eller grunnleggende overstadig drikking . Til slutt stopper alt ved acetaldehyd – som er et giftig, mutagent og kreftfremkallende stoff. Det er bevis på at acetaldehyd er kreftfremkallende i dyreforsøk, og acetaldehyd skader DNA.

Hele problemet med etanol er nesten utelukkende relatert til acetaldehyd, men generelt er den toksiske effekten i hovedsak unik og omfattende. Døm selv:

• Forstyrrelser i mage-tarmkanalen. De viser seg som akutte smerter i magen og diaré. De forekommer mest alvorlig hos pasienter med alkoholisme. Smerter i mageområdet er forårsaket av skade på slimhinnen i magesekken og tynntarmen, spesielt i tolvfingertarmen og jejunum. Diaré er en konsekvens av raskt forekommende laktasemangel og tilhørende reduksjon i laktosetoleranse, samt nedsatt absorpsjon av vann og elektrolytter fra tynntarmen. Selv et enkelt inntak av store doser alkohol kan føre til utvikling av nekrotiserende pankreatitt, som ofte er dødelig. Overdreven alkoholforbruk øker sannsynligheten for å utvikle gastritt og magesår, og mage-tarmkreft.
• Selv om leveren er en del av mage-tarmkanalen, er det fornuftig å vurdere alkoholskade på dette organet separat, siden biotransformasjonen av etanol hovedsakelig skjer i leveren - det er her ADH sitter. Jeg synes til og med på en eller annen måte synd på leveren i denne forstand. Selv med en enkelt dose alkohol kan fenomener med forbigående nekrose av hepatocytter observeres. Ved langvarig misbruk kan alkoholisk steatohepatitt utvikles. En økning i "resistens" mot alkohol (dette skjer på grunn av en økning i produksjonen av enzymet alkoholdehydrogenase (ADH) som en beskyttende reaksjon av kroppen) oppstår på stadiet av alkoholisk leverdystrofi - så ikke vær fornøyd, %username%, hvis du plutselig blir en mester i å drikke! Deretter, med dannelsen av alkoholisk hepatitt og levercirrhose, reduseres den totale aktiviteten til ADH-enzymet, men fortsetter å forbli høy i regenererende hepatocytter. Flere foci av nekrose fører til fibrose og, til slutt, skrumplever. Cirrhose utvikler seg hos minst 10 % av personer med steatohepatitt. Men folk kan ikke leve uten lever...
• Etanol er en hemolytisk gift. Derfor kan etanol i høye konsentrasjoner, som kommer inn i blodet, ødelegge røde blodlegemer (forårsake patologisk hemolyse), noe som kan føre til giftig hemolytisk anemi. Mange studier har vist en klar sammenheng mellom dose alkohol og økt risiko for å utvikle hypertensjon. Alkoholholdige drikker har en giftig effekt på hjertemuskelen, aktiverer sympathoadrenal-systemet, og forårsaker derved frigjøring av katekolaminer, noe som fører til spasmer i koronarkarene og forstyrrelse av hjerterytmen. Overdreven alkoholforbruk øker LDL ("dårlig" kolesterol) og fører til utvikling av alkoholisk kardiomyopati og ulike typer arytmier (disse endringene observeres i gjennomsnitt ved inntak av mer enn 30 g etanol per dag). Alkohol kan øke risikoen for hjerneslag, avhengig av mengden alkohol som konsumeres og typen slag, og er ofte en årsak til plutselig død hos personer med koronarsykdom.
• Etanolforbruk kan forårsake oksidativ skade på hjerneneuroner, så vel som deres død på grunn av skade på blod-hjerne-barrieren. Kronisk alkoholisme kan føre til en nedgang i hjernevolum – men dette er slett ikke volumet som er nyttig. Ved langvarig alkoholforbruk observeres organiske endringer i nevroner på overflaten av hjernebarken. Disse endringene skjer i områder med blødning og nekrose av områder av hjernestoffet. Når du drikker store mengder alkohol, kan kapillærer i hjernen briste - dette er grunnen til at hjernen "vokser".
• Når alkohol kommer inn i kroppen, observeres også høye konsentrasjoner av etanol i prostatasekresjoner, testikler og sædceller, noe som har en giftig effekt på kjønnsceller. Etanol passerer også veldig lett gjennom morkaken, trenger inn i melk, og øker risikoen for å få en baby med medfødte avvik i nervesystemet og mulig vekstretardasjon.

Puh. Det er bra at jeg ikke tilsatte konjakk i kaffen min, ikke sant? Kort sagt, det er skadelig å drikke mye. Hva om du ikke drikker?

Definisjonen av "moderat drikke" er gjenstand for revisjon etter hvert som nye vitenskapelige bevis samler seg. Den nåværende amerikanske definisjonen er ikke mer enn 24 g etanol per dag for de fleste voksne menn og ikke mer enn 12 g for de fleste kvinner.

Problemet er at det er nesten umulig å konstruere et "rent" eksperiment - det er umulig å finne et utvalg mennesker i verden som aldri har drukket. Og selv om det er mulig, er det umulig å eliminere påvirkningen av andre faktorer - den samme økologien. Og selv om det er mulig, er det umulig å finne de som ikke lider av hepatitt, har et sunt hjerte, og så videre.

Og folk lyver også. Dette kompliserer faktisk alt.

Tror du at du kjenner holivarer? Prøv å google artikler om effekten av alkohol fra Fillmore, Harris og en haug med andre forskere som har viet seg til å studere dette problemet! Det er mye kontrovers med fordelene med rødvin alene, for eksempel viste det seg nylig at polyfenoler – og det er med dem fordelene med rødvin er knyttet – er omtrent det samme i hvitvin.

Og kommer du vekk fra vitenskapen, er det i populærlitteraturen like mye tull om fordelene med alkohol som det er om skaden (de kvinnelige kjønnshormonene i øl alene er verdt noe).

Inntil disse spørsmålene er avklart, vil det mest fornuftige rådet være:

• For de som ikke er nåværende drikkere, bør alkoholforbruk ikke anbefales utelukkende for helseformål, da alkohol i seg selv ikke har vist seg å være en årsaksfaktor for å bedre helsen.
• Personer som drikker alkohol og ikke er utsatt for alkoholproblemer (gravide eller ammende kvinner, bilførere eller andre potensielt farlige maskiner, tar medisiner som alkohol er kontraindisert med, personer med en familiehistorie med alkoholisme eller de som blir friske etter alkoholisme) bør ikke konsumere mer enn 12-24 g etanol per dag som anbefalt av de amerikanske kostholdsretningslinjene.
• Personer som drikker alkohol i overkant av moderate doser bør rådes til å redusere forbruket.

For øvrig er forskerne enige om én ting - den såkalte J-formede dødelighetskurven. Sammenhengen mellom mengden alkohol konsumert og dødelighet blant middelaldrende og eldre menn ble funnet å ligne bokstaven "J" i liggende tilstand: mens dødeligheten blant sluttere og stordrikkere var betydelig økt, ble dødeligheten (totalt fra kl. alle årsaker) var 15-18 % mindre blant lettdrikkere (1-2 enheter per dag) enn blant ikke-drikkere. Ulike grunner ble gitt - fra dyp biokjemi og medisin, der djevelen selv ville bryte beinet - til den bedre sosiale statusen og kvaliteten på helsen til moderate drikkere, men faktum er fortsatt et faktum (det var til og med studier som viste at kostholdet til moderate drikkere inneholder mindre fett og kolesterol sammenlignet med ikke-drikkere, at moderate drikker dyrker sport oftere og er mer fysisk aktive enn helt ikke-drikkere - kort sagt, alle forstår at selv forskere ikke ønsker å gi opp alkohol helt, noe de prøver å rettferdiggjøre på alle mulige måter).

Det er helt sikkert og alle er enige om at det å drikke alkohol i store mengder fører til en betydelig økning i dødeligheten. For eksempel fant en amerikansk studie at personer som konsumerte 5 eller flere enheter alkohol på drikkedager hadde en 30 % høyere dødelighet enn de som bare konsumerte én enhet. I følge en annen studie har drikkere som drikker seks eller flere enheter alkohol (på en gang) en 57 % høyere dødelighet enn drikkere som drikker mindre.

En studie av sammenhengen mellom dødelighet og tobakksbruk viste forresten at fullstendig tobakksstopp sammen med moderat alkoholforbruk ga en betydelig reduksjon i dødeligheten.

Et annet område av kontrovers var rollen til typen alkoholholdig drikke som foretrekkes. Det franske paradokset (den lave dødeligheten av koronar hjertesykdom i Frankrike) antydet at rødvin var spesielt gunstig for helsen. Denne spesifikke effekten kan forklares med tilstedeværelsen av antioksidanter i vin. Men studiene var ikke i stand til å påvise signifikante forskjeller mellom risikoen for koronar hjertesykdom og typen alkoholholdige drikker foretrukket. Og hvorfor rød og ikke hvit? Hvorfor ikke konjakk? Kort sagt, alt er komplisert.

Det du definitivt ikke bør gjøre er å drikke mens du tar medisiner.

Som vist ovenfor er effekten av alkohol på kroppen veldig kompleks, og noen steder ikke fullt ut forstått. Når et eller annet farmasøytisk medikament blandes inn i denne suppen, er ingenting klart i det hele tatt.

• For det første kan effektiviteten til stoffet endres - i alle retninger. Vi snakker ikke lenger om dosering.
• For det andre er den biokjemiske forstyrrelsen forårsaket av etanol ukjent hvordan den vil påvirke stoffet. Kan øke bivirkninger. Det kan gjøre det helt ubrukelig (ikke medregnet bivirkningene, selvfølgelig). Eller kanskje drepe. Ingen vet.
• For det tredje vil leveren, som allerede er opptatt av å behandle ukjent dritt fra farmasøyter, ikke være særlig glad for behovet for å også behandle alkohol. Han kan til og med gi opp helt.

Vanligvis i bruksanvisningen (hvem leser dem?) for rusmidler skriver de om muligheten for bruk med alkohol - dette er hvis det er sjekket. Eller du kan prøve det selv og deretter fortelle alle om opplevelsen din. Vel, det er hvis du har en kropp til på lager.

Fra det jeg allerede har skrevet ovenfor:

• Samtidig bruk av aspirin (acetylsalisylsyre) og alkohol kan føre til sårdannelse i mageslimhinnen og blødninger.
• Alkoholforbruk påvirker resultatene av vitaminterapi negativt. Spesielt fører skade på mage-tarmkanalen til det faktum at vitaminer tatt oralt blir dårlig absorbert og assimilert, og fører til brudd på deres omdannelse til den aktive formen. Dette gjelder spesielt vitaminene B1, B6, PP, B12, C, A og folsyre.
• Røyking forsterker den toksiske effekten av alkohol - både med tanke på å undertrykke oksidative prosesser på grunn av oksygenmangel (husk om acetaldehyd. Ja), og fra synspunktet om leddblokkerende effekt på reseptorer fra nikotin og alkohol.

Kort sagt, alkohol er ikke lett. Om det er bra eller dårlig, vet ingen sikkert, men de har ikke hastverk med å forlate det helt.

Det er opp til deg.

På dette optimistiske notatet tar jeg permisjon. Jeg håper jeg fant det interessant igjen.

Vin er vår venn, men det er svik i den:
Drikk mye - gift, drikk litt - medisin.
Ikke skade deg selv med overskudd
Drikk med måte og ditt rike vil vare...

— Abu Ali Hussein ibn Abdullah ibn al-Hasan ibn Ali ibn Sina (Avicenna)

Kun registrerte brukere kan delta i undersøkelsen. Logg inn, vær så snill.

Hvilken del likte du best?

• De mest forferdelige giftene

• De mest fryktløse giftene

4 brukere stemte. 1 bruker avsto.

Kilde: www.habr.com