ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਿੰਟਿੰਗ: ਵਾਇਰਸ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦਾ ਮੂਲ

ਅਸੀਂ ਲਗਭਗ ਸਾਰਿਆਂ ਨੇ ਫੈਲ ਰਹੇ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਬਾਰੇ ਖ਼ਬਰਾਂ ਸੁਣੀਆਂ ਜਾਂ ਪੜ੍ਹੀਆਂ ਹਨ। ਕਿਸੇ ਵੀ ਹੋਰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਨਾਲ, ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਲੜਾਈ ਵਿੱਚ ਛੇਤੀ ਨਿਦਾਨ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸਾਰੇ ਸੰਕਰਮਿਤ ਲੋਕ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਸਮੂਹ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਸੰਕਰਮਣ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਬਣਾਏ ਗਏ ਹਵਾਈ ਅੱਡੇ ਦੇ ਸਕੈਨਰ ਹਮੇਸ਼ਾ ਯਾਤਰੀਆਂ ਦੀ ਭੀੜ ਵਿੱਚ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਪਛਾਣ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਸਵਾਲ ਉੱਠਦਾ ਹੈ: ਇੱਕੋ ਵਾਇਰਸ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਵੱਖਰੇ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕਿਉਂ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਦਾ ਹੈ? ਕੁਦਰਤੀ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਪਹਿਲਾ ਜਵਾਬ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਤਾ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਸਿਰਫ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮਾਪਦੰਡ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜੋ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕੈਲੀਫੋਰਨੀਆ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਅਤੇ ਐਰੀਜ਼ੋਨਾ (ਅਮਰੀਕਾ) ਦੇ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੇ ਪਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਵਾਇਰਸਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੀ ਤਾਕਤ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਆਪਣੀ ਸਾਰੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਦੌਰਾਨ ਫਲੂ ਦੀਆਂ ਕਿਹੜੀਆਂ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਹੋਈਆਂ ਹਨ, ਸਗੋਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਕ੍ਰਮ 'ਤੇ ਵੀ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੂੰ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕੀ ਪਤਾ ਲੱਗਾ, ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਕਿਹੜੇ ਤਰੀਕੇ ਵਰਤੇ ਗਏ ਸਨ, ਅਤੇ ਇਹ ਕੰਮ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਲੜਾਈ ਵਿੱਚ ਕਿਵੇਂ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ? ਅਸੀਂ ਖੋਜ ਸਮੂਹ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ ਇਹਨਾਂ ਸਵਾਲਾਂ ਦੇ ਜਵਾਬ ਲੱਭਾਂਗੇ। ਜਾਣਾ.

ਖੋਜ ਆਧਾਰ

ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਸੀਂ ਜਾਣਦੇ ਹਾਂ, ਫਲੂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਵੱਖਰੇ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਮਨੁੱਖੀ ਕਾਰਕ (ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ, ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਦਵਾਈਆਂ ਲੈਣਾ, ਰੋਕਥਾਮ ਉਪਾਅ, ਆਦਿ) ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪਹਿਲੂ ਆਪਣੇ ਆਪ ਵਿੱਚ ਵਾਇਰਸ ਹੈ, ਜਾਂ ਇਸਦਾ ਉਪ-ਕਿਸਮ ਹੈ, ਜੋ ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਹਰੇਕ ਉਪ-ਕਿਸਮ ਦੀਆਂ ਆਪਣੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜਨਸੰਖਿਆ ਸਮੂਹ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਵਿਗਿਆਨੀ ਨੋਟ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ H1N1 ("ਸਵਾਈਨ ਫਲੂ") ਅਤੇ H3N2 (ਹਾਂਗਕਾਂਗ ਫਲੂ) ਵਾਇਰਸ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਸਮੇਂ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਬਣ ਗਏ ਹਨ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਉਮਰ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ: H3N2 ਬਜ਼ੁਰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮੌਤਾਂ ਲਈ ਵੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ; H1N1 ਘੱਟ ਘਾਤਕ ਹੈ ਪਰ ਅਕਸਰ ਮੱਧ-ਉਮਰ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਅਤੇ ਨੌਜਵਾਨਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਅਜਿਹੇ ਅੰਤਰ ਆਪਣੇ ਆਪ ਵਿੱਚ ਵਾਇਰਸਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਦਰ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਅਤੇ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਦੋਵਾਂ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਇਮਿਊਨ ਛਾਪ* ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ.

ਇਮਿਊਨ ਛਾਪ* - ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੀ ਲੰਬੀ ਮਿਆਦ ਦੀ ਯਾਦਦਾਸ਼ਤ, ਸਰੀਰ 'ਤੇ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਵਾਇਰਲ ਹਮਲਿਆਂ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਪ੍ਰਤੀ ਇਸ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਬਣੀ ਹੈ।

ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਵਿਗਿਆਨਿਕ ਡੇਟਾ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਕਿ ਕੀ ਬਚਪਨ ਦੀ ਛਾਪ ਮੌਸਮੀ ਫਲੂ ਦੇ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਵਿਗਿਆਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ, ਜੇ ਅਜਿਹਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਕੀ ਇਹ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਹੋਮੋਸਬਟਾਈਪਿਕ* ਇਮਿਊਨ ਮੈਮੋਰੀ ਜਾਂ ਵਿਆਪਕ ਦੁਆਰਾ heterosubtypic* ਮੈਮੋਰੀ।

ਹੋਮੋਸਬਟਾਈਪਿਕ ਇਮਿਊਨਿਟੀ* - ਮੌਸਮੀ ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਏ ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਲਾਗ ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਇੱਕ ਖਾਸ ਉਪ-ਕਿਸਮ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਇਮਿਊਨ ਡਿਫੈਂਸ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ।

ਹੈਟਰੋਸਬਟਾਈਪਿਕ ਇਮਿਊਨਿਟੀ* - ਮੌਸਮੀ ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਏ ਵਾਇਰਸ ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਣ ਇਸ ਵਾਇਰਸ ਨਾਲ ਗੈਰ-ਸੰਬੰਧਿਤ ਉਪ-ਤਣਾਵਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਦੂਜੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਸ਼ਕਤੀ ਅਤੇ ਉਹ ਸਭ ਕੁਝ ਜੋ ਉਹ ਅਨੁਭਵ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੀਵਨ ਲਈ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ 'ਤੇ ਆਪਣੀ ਛਾਪ ਛੱਡਦਾ ਹੈ। ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਵਾਇਰਸਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਇਮਿਊਨਿਟੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਿਹਨਾਂ ਨਾਲ ਉਹ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸੰਕਰਮਿਤ ਹੋਏ ਸਨ। ਛਾਪਣ ਨੂੰ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਉਸੇ ਹੀਮਾਗਗਲੂਟੀਨਿਨ ਫਾਈਲੋਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੂਹ ਦੇ ਨਵੇਂ ਏਵੀਅਨ ਇਨਫਲੂਐਨਜ਼ਾ ਵਾਇਰਸ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਤੋਂ ਬਚਾਉਣ ਲਈ ਵੀ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ (hemagglutinin, HA), ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲੀ ਲਾਗ ਦੇ ਨਾਲ.

ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ HA ਉਪ-ਕਿਸਮ ਦੇ ਰੂਪਾਂ ਲਈ ਖਾਸ ਤੰਗ ਕਰਾਸ-ਪ੍ਰੋਟੈਕਟਿਵ ਇਮਿਊਨਿਟੀ ਨੂੰ ਮੌਸਮੀ ਫਲੂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦਾ ਮੁੱਖ ਢੰਗ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਨਵੇਂ ਸਬੂਤ ਹਨ ਜੋ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਇਮਿਊਨਿਟੀ ਦਾ ਗਠਨ ਹੋਰ ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ (ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਨਿਊਰਾਮਿਨੀਡੇਜ਼, ਐਨਏ) ਦੀ ਯਾਦਦਾਸ਼ਤ ਦੁਆਰਾ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। 1918 ਤੋਂ, ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ AN ਦੀਆਂ ਤਿੰਨ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ: H1, H2 ਅਤੇ H3। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, H1 ਅਤੇ H2 ਫਾਈਲੋਜੈਨੇਟਿਕ ਗਰੁੱਪ 1 ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਨ, ਅਤੇ H3 ਗਰੁੱਪ 2 ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਨ।

ਇਸ ਤੱਥ ਦੇ ਮੱਦੇਨਜ਼ਰ ਕਿ ਛਾਪਣ ਨਾਲ ਇਮਿਊਨ ਮੈਮੋਰੀ ਵਿੱਚ ਕਈ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ, ਇਹ ਮੰਨਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਇੱਕ ਖਾਸ ਲੜੀ ਹੈ।

ਵਿਗਿਆਨੀ ਨੋਟ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ 1977 ਤੋਂ, ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਦੀਆਂ ਦੋ ਉਪ ਕਿਸਮਾਂ A—H1N1 ਅਤੇ H3N2—ਅਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਮੌਸਮੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਹੋਈਆਂ ਹਨ। ਉਸੇ ਸਮੇਂ, ਲਾਗ ਦੇ ਜਨਸੰਖਿਆ ਅਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਕਾਫ਼ੀ ਸਪੱਸ਼ਟ ਸਨ, ਪਰ ਬਹੁਤ ਮਾੜਾ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਹ ਅੰਤਰ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਚਪਨ ਦੇ ਛਾਪਣ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ: ਵੱਡੀ ਉਮਰ ਦੇ ਲੋਕ ਲਗਭਗ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ H1N1 ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਸਨ (1918 ਤੋਂ 1975 ਤੱਕ ਇਹ ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਹੋਣ ਵਾਲਾ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਉਪ-ਕਿਸਮ ਸੀ)। ਸਿੱਟੇ ਵਜੋਂ, ਇਹ ਲੋਕ ਹੁਣ ਇਸ ਉਪ-ਕਿਸਮ ਦੇ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਆਧੁਨਿਕ ਮੌਸਮੀ ਰੂਪਾਂ ਤੋਂ ਬਿਹਤਰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹਨ। ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਨੌਜਵਾਨ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ, ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ ਛਾਪਣ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੰਭਾਵਨਾ ਸਭ ਤੋਂ ਤਾਜ਼ਾ H3N2 (ਚਿੱਤਰ #1) ਲਈ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਜਨਸੰਖਿਆ ਵਿੱਚ H3N2 ਦੇ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਕੇਸਾਂ ਦੀ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਘੱਟ ਗਿਣਤੀ ਦੇ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਹੈ।

ਚਿੱਤਰ ਨੰ. 1: ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ ਛਾਪਣ ਅਤੇ ਵਾਇਰਲ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਕਾਰਕ 'ਤੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਤਾ ਦੀ ਨਿਰਭਰਤਾ ਦੇ ਰੂਪਾਂਤਰ ਮਾਡਲ।

ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਇਹ ਅੰਤਰ ਖੁਦ ਵਾਇਰਸ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, H3N2 ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਵਹਿਣਾ* H1N1 ਨਾਲੋਂ ਇਸਦਾ ਐਂਟੀਜੇਨਿਕ ਫੀਨੋਟਾਈਪ।

ਐਂਟੀਜੇਨ ਡ੍ਰਾਈਫਟ* - ਵਾਇਰਸਾਂ ਦੀ ਇਮਿਊਨ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੀ ਸਤਹ ਦੇ ਕਾਰਕਾਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ।

ਇਸ ਕਾਰਨ ਕਰਕੇ, H3N2 ਇਮਯੂਨੋਲੋਜੀਕਲ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਮੌਜੂਦ ਇਮਿਊਨਿਟੀ ਤੋਂ ਬਚਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ H1N1 ਸਿਰਫ਼ ਇਮਯੂਨੋਲੋਜੀਕਲ ਤੌਰ 'ਤੇ ਭੋਲੇ ਬੱਚਿਆਂ 'ਤੇ ਇਸਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਸੀਮਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਸਾਰੀਆਂ ਮੰਨਣਯੋਗ ਧਾਰਨਾਵਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ, ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੇ ਅੰਕੜਾ ਮਾਡਲਾਂ ਦੇ ਹਰੇਕ ਰੂਪ ਲਈ ਸੰਭਾਵਨਾ ਫੰਕਸ਼ਨ ਬਣਾ ਕੇ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਵਿਗਿਆਨਿਕ ਡੇਟਾ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਅਕਾਇਕ ਇਨਫਰਮੇਸ਼ਨ ਮਾਪਦੰਡ (AIC) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।

ਪਰਿਕਲਪਨਾ 'ਤੇ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵੀ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਵਾਇਰਸਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਛਾਪਣ ਦੇ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਹਨ।

ਅਧਿਐਨ ਦੀ ਤਿਆਰੀ

ਹਾਈਪੋਥੀਸਿਸ ਮਾਡਲਿੰਗ ਨੇ 9510 ਰਾਜ ਵਿਆਪੀ ਮੌਸਮੀ H1N1 ਅਤੇ H3N2 ਕੇਸਾਂ ਦੇ ਐਰੀਜ਼ੋਨਾ ਡਿਪਾਰਟਮੈਂਟ ਆਫ ਹੈਲਥ ਸਰਵਿਸਿਜ਼ (ADHS) ਦੇ ਡੇਟਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ। ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਕੇਸਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲਗਭਗ 76% ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਦਰਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ, ਬਾਕੀ ਦੇ ਕੇਸ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਅਣਪਛਾਤੇ ਸਨ। ਇਹ ਵੀ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਲੈਬਾਰਟਰੀ ਦੁਆਰਾ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਲਗਭਗ ਅੱਧੇ ਕੇਸ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਗੰਭੀਰ ਸਨ।

ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਡੇਟਾ 22-1993 ਦੇ ਫਲੂ ਸੀਜ਼ਨ ਤੋਂ 1994-2014 ਸੀਜ਼ਨ ਤੱਕ 2015-ਸਾਲ ਦੀ ਮਿਆਦ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਯੋਗ ਹੈ ਕਿ 2009 ਦੀ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਆਕਾਰ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਇਸਲਈ ਇਸ ਮਿਆਦ ਨੂੰ ਨਮੂਨੇ (ਸਾਰਣੀ 1) ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।

ਸਾਰਣੀ ਨੰ. 1: H1993N2015 ਅਤੇ H1N1 ਵਾਇਰਸਾਂ ਦੇ ਰਿਕਾਰਡ ਕੀਤੇ ਕੇਸਾਂ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ 3 ਤੋਂ 2 ਤੱਕ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਸੰਬੰਧੀ ਡੇਟਾ।

ਇਹ ਵਿਚਾਰਨਾ ਵੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ 2004 ਤੋਂ, ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਵਪਾਰਕ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਨੂੰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਵਾਇਰਲ ਸੰਕਰਮਣ ਦੇ ਸਾਰੇ ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਸਰਕਾਰੀ ਸਿਹਤ ਅਥਾਰਟੀਆਂ ਨੂੰ ਸੰਚਾਰਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ (9150/9451) 2004-2005 ਸੀਜ਼ਨ ਤੋਂ, ਨਿਯਮ ਲਾਗੂ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹੋਇਆ।

ਸਾਰੇ 9510 ਕੇਸਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, 58 ਨੂੰ ਇਸ ਲਈ ਬਾਹਰ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ 1918 ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜਨਮ ਸਾਲ ਵਾਲੇ ਲੋਕ ਸਨ (ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਛਾਪਣ ਵਾਲੀ ਸਥਿਤੀ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ), ਅਤੇ 1 ਹੋਰ ਕੇਸ ਕਿਉਂਕਿ ਜਨਮ ਦਾ ਸਾਲ ਗਲਤ ਢੰਗ ਨਾਲ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, 9541 ਕੇਸਾਂ ਨੂੰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਮਾਡਲ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।

ਮਾਡਲਿੰਗ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਪੜਾਅ 'ਤੇ, ਜਨਮ ਦੇ ਸਾਲ ਲਈ ਖਾਸ, H1N1, H2N2 ਜਾਂ H3N2 ਵਾਇਰਸਾਂ ਨੂੰ ਛਾਪਣ ਦੀਆਂ ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ। ਇਹ ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਏ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਦੇ ਪੈਟਰਨ ਅਤੇ ਸਾਲ ਦੇ ਹਿਸਾਬ ਨਾਲ ਇਸ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ।

1918 ਅਤੇ 1957 ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਪੈਦਾ ਹੋਏ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਲੋਕ ਪਹਿਲਾਂ H1N1 ਉਪ-ਕਿਸਮ ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਹੋਏ ਸਨ। 1957 ਅਤੇ 1968 ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਪੈਦਾ ਹੋਏ ਲੋਕ ਲਗਭਗ ਸਾਰੇ H2N2 ਉਪ-ਕਿਸਮ ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਸਨ (1A). ਅਤੇ 1968 ਤੋਂ, ਵਾਇਰਸ ਦਾ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਉਪ-ਕਿਸਮ H3N2 ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਨੌਜਵਾਨ ਜਨਸੰਖਿਆ ਸਮੂਹ ਦੇ ਬਹੁਗਿਣਤੀ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਲਾਗ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਗਿਆ।

H3N2 ਦੇ ਪ੍ਰਚਲਣ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, H1N1 ਅਜੇ ਵੀ 1977 ਤੋਂ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਮੌਸਮੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ 1970 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਦੇ ਮੱਧ ਤੋਂ ਪੈਦਾ ਹੋਏ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਵਿੱਚ ਛਾਪਿਆ ਗਿਆ ਹੈ (1A).

ਜੇਕਰ AN ਉਪ-ਕਿਸਮ ਦੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਛਾਪਣਾ ਮੌਸਮੀ ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਲਾਗ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਆਕਾਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ H1 ਜਾਂ H3 AN ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਨੂੰ ਉਸੇ AN ਉਪ-ਕਿਸਮ ਦੇ ਹੋਰ ਹਾਲੀਆ ਰੂਪਾਂ ਲਈ ਜੀਵਨ ਭਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਤਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਇਮਿਊਨਿਟੀ ਕੁਝ ਖਾਸ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ NA (ਨਿਊਰਾਮਿਨੀਡੇਜ਼) ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਵਧੇਰੇ ਹੱਦ ਤੱਕ ਕੰਮ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਜੀਵਨ ਭਰ ਸੁਰੱਖਿਆ N1 ਜਾਂ N2 (NXNUMX) ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੋਵੇਗੀ।1B).

ਜੇਕਰ ਛਾਪਣਾ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ NA 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ, i.e. ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਸੁਰੱਖਿਆ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਫਿਰ H1 ਅਤੇ H2 ਤੋਂ ਛਾਪੇ ਗਏ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨੂੰ ਆਧੁਨਿਕ ਮੌਸਮੀ H1N1 ਤੋਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ, H3 ਨਾਲ ਛਾਪੇ ਗਏ ਲੋਕ ਸਿਰਫ਼ ਆਧੁਨਿਕ ਮੌਸਮੀ H3N2 (1B).

ਵਿਗਿਆਨੀ ਨੋਟ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਛਾਪਣ ਵਾਲੇ ਮਾਡਲਾਂ (1D-1I) ਪਿਛਲੀ ਸਦੀ ਵਿੱਚ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਫੈਲਣ ਵਾਲੇ ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਐਂਟੀਜੇਨਿਕ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਦੀ ਸੀਮਤ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਦੇ ਮੱਦੇਨਜ਼ਰ ਅਟੱਲ ਸੀ।

HA ਸਬ-ਟਾਈਪ, NA ਸਬ-ਟਾਈਪ ਜਾਂ HA ਗਰੁੱਪ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਛਾਪਣ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਫਰਕ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਮੱਧ-ਉਮਰ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਨਿਭਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ H2N2 (1B).

ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਰੇਕ ਮਾਡਲ ਨੇ ਉਮਰ-ਸਬੰਧਤ ਲਾਗ ਦੇ ਇੱਕ ਰੇਖਿਕ ਸੁਮੇਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ (1 ਹਜ਼ਾਰ), ਅਤੇ ਜਨਮ ਦੇ ਸਾਲ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਲਾਗ (1D-1F), H1N1 ਜਾਂ H3N2 ਕੇਸਾਂ ਦੀ ਵੰਡ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ (1G - 1I).

ਕੁੱਲ 4 ਮਾਡਲ ਬਣਾਏ ਗਏ ਸਨ: ਸਭ ਤੋਂ ਸਰਲ ਮਾਡਲਾਂ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ਼ ਉਮਰ ਦਾ ਕਾਰਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਵਧੇਰੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਮਾਡਲਾਂ ਵਿੱਚ HA ਉਪ-ਕਿਸਮ ਦੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ, NA ਉਪ-ਕਿਸਮ ਦੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ, ਜਾਂ HA ਸਮੂਹ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਛਾਪਣ ਵਾਲੇ ਕਾਰਕ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਉਮਰ ਕਾਰਕ ਵਕਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪੜਾਅ ਫੰਕਸ਼ਨ ਦਾ ਰੂਪ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ 1-0 ਉਮਰ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਲਾਗ ਦੇ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ ਜੋਖਮ ਨੂੰ 4 ਤੱਕ ਸੈੱਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਉਮਰ ਸਮੂਹ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਵੀ ਸਨ: 5–10, 11–17, 18–24, 25–31, 32–38, 39–45, 46–52, 53–59, 60–66, 67–73, 74–80, 81+।

ਉਹਨਾਂ ਮਾਡਲਾਂ ਵਿੱਚ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਛਾਪਣ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਸੁਰੱਖਿਆਤਮਕ ਬਚਪਨ ਦੀ ਛਾਪ ਦੇ ਨਾਲ ਹਰੇਕ ਜਨਮ ਸਾਲ ਵਿੱਚ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਨੂੰ ਲਾਗ ਦੇ ਜੋਖਮ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤਕ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।

ਮਾਡਲਿੰਗ ਵਿੱਚ ਵਾਇਰਲ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਕਾਰਕ ਨੂੰ ਵੀ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਅਜਿਹਾ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਸਲਾਨਾ ਐਂਟੀਜੇਨਿਕ ਪ੍ਰਗਤੀ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਡੇਟਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਖਾਸ ਵਾਇਰਲ ਵੰਸ਼ (1 ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ H1N2009, 1 ਤੋਂ ਬਾਅਦ H1N2009, ਅਤੇ H3N2) ਦੇ ਤਣਾਅ ਵਿਚਕਾਰ ਔਸਤ ਐਂਟੀਜੇਨਿਕ ਦੂਰੀ ਵਜੋਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਦੋ ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਤਣਾਅ ਵਿਚਕਾਰ "ਐਂਟੀਜੇਨਿਕ ਦੂਰੀ" ਨੂੰ ਐਂਟੀਜੇਨਿਕ ਫੀਨੋਟਾਈਪ ਅਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਇਮਿਊਨ ਕਰਾਸ-ਸੁਰੱਖਿਆ ਵਿੱਚ ਸਮਾਨਤਾ ਦੇ ਸੂਚਕ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੀ ਉਮਰ ਦੀ ਵੰਡ 'ਤੇ ਐਂਟੀਜੇਨਿਕ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ, ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕੇਸਾਂ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਉਨ੍ਹਾਂ ਮੌਸਮਾਂ ਦੌਰਾਨ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਐਂਟੀਜੇਨਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਆਈਆਂ ਸਨ।

ਜੇ ਐਂਟੀਜੇਨਿਕ ਡ੍ਰਾਈਫਟ ਦਾ ਪੱਧਰ ਉਮਰ-ਸੰਬੰਧੀ ਸੰਕਰਮਣ ਦੇ ਜੋਖਮ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਕਾਰਕ ਹੈ, ਤਾਂ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖੇ ਗਏ ਕੇਸਾਂ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਨੂੰ ਸਾਲਾਨਾ ਐਂਟੀਜੇਨਿਕ ਪ੍ਰਗਤੀ ਨਾਲ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਤੌਰ ਤੇ ਜੋੜਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਦੂਜੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿਚ, ਤਣਾਅ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿਚ ਪਿਛਲੇ ਸੀਜ਼ਨ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਐਂਟੀਜੇਨਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨਹੀਂ ਆਈਆਂ ਹਨ, ਇਮਯੂਨੋਲੋਜੀਕਲ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿਚ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਮੌਜੂਦ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਤੋਂ ਬਚਣ ਵਿਚ ਅਸਮਰੱਥ ਹੋਣੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਮਯੂਨੋਲੋਜੀਕਲ ਅਨੁਭਵ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਅਜਿਹੇ ਤਣਾਅ ਵਧੇਰੇ ਸਰਗਰਮ ਹੋਣਗੇ, ਯਾਨੀ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ।

ਖੋਜ ਨਤੀਜੇ

ਸਾਲ ਦੇ ਅੰਕੜਿਆਂ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਮੌਸਮੀ H3N2 ਵੱਡੀ ਉਮਰ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਲਾਗ ਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਸੀ, ਜਦੋਂ ਕਿ H1N1 ਮੱਧ-ਉਮਰ ਅਤੇ ਨੌਜਵਾਨਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ (ਚਿੱਤਰ #2)।

ਚਿੱਤਰ ਨੰਬਰ 2: H1N1 ਅਤੇ H3N2 ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਦਾ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਉਮਰ ਦੁਆਰਾ ਵੰਡਣਾ।

ਇਹ ਪੈਟਰਨ 2009 ਦੀ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੇ ਅੰਕੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਸੀ।

ਡੇਟਾ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ NA ਸਬ-ਟਾਈਪ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਛਾਪਣਾ HA ਸਬ-ਟਾਈਪ ਪੱਧਰ (ΔAIC = 34.54) 'ਤੇ ਛਾਪਣ ਨਾਲੋਂ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਹੈ। ਉਸੇ ਸਮੇਂ, HA ਸਮੂਹ (ΔAIC = 249.06) ਦੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਛਾਪਣ ਦੀ ਲਗਭਗ ਪੂਰੀ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰੀ ਸੀ, ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਛਾਪਣ ਦੀ ਪੂਰੀ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰੀ (ΔAIC = 385.42) ਸੀ।

ਚਿੱਤਰ #3: ਖੋਜ ਡੇਟਾ ਲਈ ਮਾਡਲਾਂ ਦੇ ਫਿੱਟ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨਾ।

ਮਾਡਲ ਫਿੱਟ ਦਾ ਵਿਜ਼ੂਅਲ ਮੁਲਾਂਕਣ (3C и 3D) ਨੇ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਕਿ NA ਜਾਂ HA ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਤੰਗ ਪੱਧਰਾਂ 'ਤੇ ਛਾਪਣ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਵਾਲੇ ਮਾਡਲਾਂ ਨੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਗਏ ਡੇਟਾ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਫਿੱਟ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਤੱਥ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਮਾਡਲ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਛਾਪਣ ਦੀ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰੀ ਹੈ, ਨੂੰ ਅੰਕੜਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਸਮਰਥਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਮੌਸਮੀ ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ ਬਾਲਗ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਸ਼ਕਤੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪਹਿਲੂ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਛਾਪਣਾ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਤੰਗ ਮੁਹਾਰਤ ਵਿੱਚ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਯਾਨੀ, ਇਹ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਖਾਸ ਉਪ-ਕਿਸਮ 'ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਨਾ ਕਿ ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਪੂਰੇ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ 'ਤੇ।

ਸਾਰਣੀ ਨੰ. 2: ਖੋਜ ਡੇਟਾ ਲਈ ਮਾਡਲਾਂ ਦੇ ਫਿੱਟ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ।

ਜਨਸੰਖਿਆ ਦੀ ਉਮਰ ਵੰਡ ਲਈ ਨਿਯੰਤਰਣ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਬੱਚਿਆਂ ਅਤੇ ਬਜ਼ੁਰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਅਨੁਮਾਨਿਤ ਉਮਰ-ਸੰਬੰਧੀ ਜੋਖਮ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੀ, ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ ਇਮਿਊਨ ਮੈਮੋਰੀ ਦੇ ਇਕੱਠੇ ਹੋਣ ਅਤੇ ਵੱਡੀ ਉਮਰ ਦੇ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਕਮਜ਼ੋਰ ਇਮਿਊਨ ਫੰਕਸ਼ਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ 3A ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਮਾਡਲ ਤੋਂ ਇੱਕ ਅੰਦਾਜ਼ਨ ਕਰਵ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ)। ਛਾਪਣ ਵਾਲੇ ਪੈਰਾਮੀਟਰ ਅਨੁਮਾਨ ਇੱਕ ਤੋਂ ਘੱਟ ਸਨ, ਜੋ ਕਿ ਸਾਪੇਖਿਕ ਜੋਖਮ ਵਿੱਚ ਮਾਮੂਲੀ ਕਮੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ (ਸਾਰਣੀ 2)। ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਮਾਡਲ ਵਿੱਚ, H1N1 (0.34, 95% CI 0.29–0.42) ਨਾਲੋਂ H3N2 (0.71, 95% CI 0.62–0.82) ਲਈ ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ ਛਾਪਣ ਤੋਂ ਅਨੁਮਾਨਿਤ ਅਨੁਸਾਰੀ ਜੋਖਮ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੀ।

ਲਾਗ ਦੇ ਜੋਖਮ ਦੀ ਉਮਰ ਵੰਡ 'ਤੇ ਵਾਇਰਲ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਪਰਖਣ ਲਈ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਐਂਟੀਜੇਨਿਕ ਤਬਦੀਲੀ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਸਮੇਂ ਦੌਰਾਨ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸੰਕਰਮਣ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਦੀ ਖੋਜ ਕੀਤੀ, ਜਦੋਂ ਉੱਚ ਐਂਟੀਜੇਨਿਕ ਵਹਿਣ ਵਾਲੇ ਤਣਾਅ ਇਮਯੂਨੋਲੋਜੀਕਲ ਅਨੁਭਵ ਵਾਲੇ ਬਾਲਗਾਂ ਨੂੰ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਸਨ।

ਡੇਟਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ ਐਂਟੀਜੇਨਿਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਵਿੱਚ ਸਾਲਾਨਾ ਵਾਧੇ ਅਤੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖੇ ਗਏ H3N2 ਕੇਸਾਂ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਪਰ ਗੈਰ-ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਬੰਧ ਦਿਖਾਇਆ (4A).

ਚਿੱਤਰ ਨੰ. 4: ਲਾਗ ਲਈ ਉਮਰ-ਸਬੰਧਤ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕ 'ਤੇ ਵਾਇਰਲ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ।

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਐਂਟੀਜੇਨਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਅਤੇ 10 ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਬੱਚਿਆਂ ਅਤੇ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖੇ ਗਏ ਮਾਮਲਿਆਂ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਵਿਚਕਾਰ ਕੋਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਸਬੰਧ ਨਹੀਂ ਪਾਇਆ ਗਿਆ। ਜੇਕਰ ਵਾਇਰਲ ਵਿਕਾਸ ਨੇ ਇਸ ਵੰਡ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਈ ਹੈ, ਤਾਂ ਨਤੀਜਾ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਕਾਸਵਾਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਸਪੱਸ਼ਟ ਸਬੂਤ ਹੋਵੇਗਾ, ਨਾ ਕਿ ਸਿਰਫ਼ ਬਾਲਗਾਂ ਅਤੇ 10 ਸਾਲ ਤੋਂ ਘੱਟ ਉਮਰ ਦੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਵੇਲੇ।

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਜੇ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੀ ਉਮਰ ਵੰਡ ਵਿੱਚ ਉਪ-ਕਿਸਮ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਅੰਤਰਾਂ ਲਈ ਵਾਇਰਲ ਵਿਕਾਸਵਾਦੀ ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ ਡਿਗਰੀ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਹੈ, ਤਾਂ ਜਦੋਂ H1N1 ਅਤੇ H3N2 ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਸਾਲਾਨਾ ਐਂਟੀਜੇਨ ਫੈਲਣ ਦੀਆਂ ਸਮਾਨ ਦਰਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਲਾਗ ਦੀ ਉਮਰ ਵੰਡ ਵਧੇਰੇ ਸਮਾਨ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

ਅਧਿਐਨ ਦੀਆਂ ਬਾਰੀਕੀਆਂ ਨਾਲ ਵਧੇਰੇ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਜਾਣੂ ਹੋਣ ਲਈ, ਮੈਂ ਦੇਖਣ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕਰਦਾ ਹਾਂ ਵਿਗਿਆਨੀ ਰਿਪੋਰਟ.

ਏਪੀਲਾਗ

ਇਸ ਕੰਮ ਵਿੱਚ, ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੇ H1N1, H3N2 ਅਤੇ H2N2 ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਣ ਦੇ ਮਾਮਲਿਆਂ 'ਤੇ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਵਿਗਿਆਨਿਕ ਡੇਟਾ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ। ਡੇਟਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ ਛਾਪਣ ਅਤੇ ਬਾਲਗਪਨ ਵਿੱਚ ਲਾਗ ਦੇ ਜੋਖਮ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਪਸ਼ਟ ਸਬੰਧ ਦਿਖਾਇਆ। ਦੂਜੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਜੇ 50 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਬੱਚਾ ਉਦੋਂ ਸੰਕਰਮਿਤ ਹੋਇਆ ਸੀ ਜਦੋਂ H1N1 ਫੈਲ ਰਿਹਾ ਸੀ ਅਤੇ H3N2 ਮੌਜੂਦ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਤਾਂ ਬਾਲਗਤਾ ਵਿੱਚ H3N2 ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ H1N1 ਨੂੰ ਫੜਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੋਵੇਗੀ।

ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਮੁੱਖ ਸਿੱਟਾ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ ਕੀ ਪੀੜਤ ਸੀ, ਸਗੋਂ ਇਹ ਵੀ ਕਿ ਕਿਸ ਤਰਤੀਬ ਵਿੱਚ ਹੈ। ਇਮਿਊਨ ਮੈਮੋਰੀ, ਜੋ ਸਾਰੀ ਉਮਰ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਪਹਿਲੇ ਵਾਇਰਲ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨਾਂ ਦੇ ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮੀ ਨਾਲ "ਰਿਕਾਰਡ" ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬਾਲਗਤਾ ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੀ ਹੈ।

ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੂੰ ਉਮੀਦ ਹੈ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਕੰਮ ਬਿਹਤਰ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਉਣਾ ਸੰਭਵ ਬਣਾਵੇਗਾ ਕਿ ਕਿਹੜੇ ਉਮਰ ਸਮੂਹ ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਦੀਆਂ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹਨ। ਇਹ ਗਿਆਨ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੇ ਫੈਲਣ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜੇ ਆਬਾਦੀ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਟੀਕੇ ਵੰਡੇ ਜਾਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।

ਇਸ ਖੋਜ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਕਿਸੇ ਵੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਫਲੂ ਲਈ ਸੁਪਰ ਇਲਾਜ ਲੱਭਣਾ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਬਹੁਤ ਵਧੀਆ ਹੋਵੇਗਾ। ਇਸਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਇਸ ਸਮੇਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਅਸਲ ਅਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਹੈ - ਲਾਗ ਦੇ ਫੈਲਣ ਨੂੰ ਰੋਕਣਾ। ਜੇਕਰ ਅਸੀਂ ਵਾਇਰਸ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਛੁਟਕਾਰਾ ਨਹੀਂ ਪਾ ਸਕਦੇ ਹਾਂ, ਤਾਂ ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਇਸ ਨੂੰ ਕਾਬੂ ਕਰਨ ਲਈ ਹਰ ਸੰਭਵ ਸਾਧਨ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ। ਕਿਸੇ ਵੀ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵਫ਼ਾਦਾਰ ਸਹਿਯੋਗੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰਾਜ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਅਤੇ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹਰੇਕ ਵਿਅਕਤੀ ਦੁਆਰਾ ਇਸ ਪ੍ਰਤੀ ਲਾਪਰਵਾਹੀ ਵਾਲਾ ਰਵੱਈਆ ਹੈ। ਘਬਰਾਹਟ, ਬੇਸ਼ੱਕ, ਜ਼ਰੂਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਸਿਰਫ ਚੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਵਿਗੜ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਸਾਵਧਾਨੀਆਂ ਕਦੇ ਵੀ ਨੁਕਸਾਨ ਨਹੀਂ ਪਹੁੰਚਾਉਂਦੀਆਂ।

ਪੜ੍ਹਨ ਲਈ ਧੰਨਵਾਦ, ਉਤਸੁਕ ਰਹੋ, ਆਪਣਾ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਅਜ਼ੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਧਿਆਨ ਰੱਖੋ ਅਤੇ ਇੱਕ ਵਧੀਆ ਵੀਕਐਂਡ ਮੁੰਡਿਆਂ ਦਾ ਆਨੰਦ ਮਾਣੋ! 🙂

ਕੁਝ ਵਿਗਿਆਪਨ 🙂

ਸਾਡੇ ਨਾਲ ਰਹਿਣ ਲਈ ਤੁਹਾਡਾ ਧੰਨਵਾਦ। ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਾਡੇ ਲੇਖ ਪਸੰਦ ਹਨ? ਹੋਰ ਦਿਲਚਸਪ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇਖਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ? ਆਰਡਰ ਦੇ ਕੇ ਜਾਂ ਦੋਸਤਾਂ ਨੂੰ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕਰਕੇ ਸਾਡਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰੋ, $4.99 ਤੋਂ ਡਿਵੈਲਪਰਾਂ ਲਈ ਕਲਾਉਡ VPS, ਪ੍ਰਵੇਸ਼-ਪੱਧਰ ਦੇ ਸਰਵਰਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਵਿਲੱਖਣ ਐਨਾਲਾਗ, ਜਿਸਦੀ ਖੋਜ ਸਾਡੇ ਦੁਆਰਾ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ: VPS (KVM) E5-2697 v3 (6 ਕੋਰ) 10GB DDR4 480GB SSD 1Gbps ਤੋਂ $19 ਜਾਂ ਸਰਵਰ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਸਾਂਝਾ ਕਰਨਾ ਹੈ ਬਾਰੇ ਪੂਰੀ ਸੱਚਾਈ? (RAID1 ਅਤੇ RAID10 ਦੇ ਨਾਲ ਉਪਲਬਧ, 24 ਕੋਰ ਤੱਕ ਅਤੇ 40GB DDR4 ਤੱਕ)।

ਡੈਲ R730xd ਐਮਸਟਰਡਮ ਵਿੱਚ ਈਕੁਇਨਿਕਸ ਟੀਅਰ IV ਡੇਟਾ ਸੈਂਟਰ ਵਿੱਚ 2 ਗੁਣਾ ਸਸਤਾ? ਇੱਥੇ ਹੀ 2 x Intel TetraDeca-Core Xeon 2x E5-2697v3 2.6GHz 14C 64GB DDR4 4x960GB SSD 1Gbps 100 ਟੀਵੀ $199 ਤੋਂ ਨੀਦਰਲੈਂਡ ਵਿੱਚ! Dell R420 - 2x E5-2430 2.2Ghz 6C 128GB DDR3 2x960GB SSD 1Gbps 100TB - $99 ਤੋਂ! ਬਾਰੇ ਪੜ੍ਹੋ ਬੁਨਿਆਦੀ ਢਾਂਚਾ ਕਾਰਪੋਰੇਸ਼ਨ ਕਿਵੇਂ ਬਣਾਇਆ ਜਾਵੇ ਡੇਲ R730xd E5-2650 v4 ਸਰਵਰਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਕਲਾਸ 9000 ਯੂਰੋ ਦੀ ਕੀਮਤ ਦੇ ਇੱਕ ਪੈਸੇ ਲਈ?

ਸਰੋਤ: www.habr.com