🥇O bojowych inkapsulantach

Cześć, %username%.

gjf znów na łączach.

Od razu przepraszam, jeśli poprzedni artykuł wydałem się zbyt nudny, ale w niektórych kwestiach całkowicie tracę poczucie humoru.

I przepraszam, jeśli zburzyłem ilusje niektórych czytelników.

Ale po wynikach głosowania porozmawiamy o bojowych środkach usypiających. Jednak to nie są jakieś mityczne substancje, które z uczynią z mizernych geeków superżołnierzy.

To całkowicie nieprawda.

Kiedy zaczynałem badać ten temat, najbardziej interesowały mnie środki usypiające. No bo jakby to powiedzieć, w pewnym momencie ludzkość nagle zdała sobie sprawę, że jeśli będziemy wszystkich truć czymś w stylu fosgenu i gazów V — samej ludzkości może nie być!

Środki usypiające — to o wiele ciekawszy temat! Z definicji, „środki usypiające — to substancje, które czasowo wyłączają żywą siłę”. Dokładnie „z użytku” — ale nie na śmierć.

W swoim życiu spotkałem się z informacjami, że do środków usypiających zalicza się dość wiele podgrup:
Jakiś nieciekawy katalog, który znalazłem w sieci

Algogeny — to substancje wywołujące silny ból po kontakcie z skórą. Obecnie istnieją sprzedawane formuły do samoobrony populacji. Często mają również działanie łzawiące. Przykład: 1-metaksy-1,3,5-cykloheptatrien, dibenozoksazepina, kapsaicyna, morfolid kwasu pelargonowego, rezyniferyna, estry forbola, cyklheptatrien.
Anksjogeny — wywołują u człowieka ostry atak paniki. Przykłady: agoniści receptora cholecystokininy typu B.
Antykoagulanty — zmniejszają krzepliwość krwi, powodując krwawienia. Przykłady: superwarfaryna, pochodne dikumariny.
Atraktanty – przyciągają różne owady lub zwierzęta (np. żądlące, niepożądane) do człowieka. Może to prowadzić do reakcji paniki u człowieka lub wywołać atak owadów na człowieka. Mogą być również używane do przyciągania szkodników do upraw wroga. Przykład: 3,11-dimetylo-2-nonakozanon (atraktant karalucha).
Afrodyzjaki — powodują silne zwiększenie popędu płciowego. Zgodnie z opiniami badaczy, może to wywołać konflikty w praktycznie jednopłciowych kolektywach wojskowych. Przykłady: wiagra, sialis.
Odory – powodują usunięcie ludzi z danego terenu lub od określonej osoby poprzez odruch odrzucenia związany z nieprzyjemnym zapachem otoczenia (osoby). Nieprzyjemny zapach mogą wydzielać zarówno same substancje, jak i produkty ich metabolizmu. Przykłady: merkaptany, izonitryle, selenole, telluryn sodu, geosmina, benzyklopropan.
Wywołujące ból w mięśniach – powodują silne doznania bólowe w mięśniach człowieka. Przykłady: aminowe estry tymolu.
Wywołujące wypadanie włosów – celem ich stosowania jest wpływanie na osoby aktywne społecznie, aby zmniejszyć ich atrakcyjność zewnętrzną. Przykłady: sole talu.
Środki hipotensyjne – mocno obniżają ciśnienie, powodując ortostatyczny zapaść, co skutkuje utratą przytomności lub możliwości poruszania się. Przykłady: klonidyna, kannabisol, analogi czynnika aktywacji płytek.
Środki hormonalne – wpływają na wiele układów w organizmie w bardzo małych stężeniach, co może powodować zmiany w samopoczuciu i stanie emocjonalnym. Często opracowywane są metabolizująco stabilne formy hormonów. Przykłady: insulina, hormon adrenokortykotropowy, glukokortykosteroidy.
Denaturanty – nadają nieprzyjemny smak produktom spożywczym, co może prowadzić do głodu w dotkniętych obszarach. Przykłady: sole denatonium, chinina.
Kastratory – wywołują chemiczną kastrację (utrata zdolności do reprodukcji). Przykłady: gossypol.
Katatoniczne – powodują rozwój katatonii u osób dotkniętych. Zwykle klasyfikowane są jako rodzaj psychochemicznych substancji toksycznych. Przykłady: bulbokapnin.
Peryferyjne środki zwiotczające – powodują całkowite rozluźnienie mięśni szkieletowych. Mogą powodować śmierć na skutek rozluźnienia mięśni oddechowych. Przykłady: tubokuraryna, ditilina.
Centralne środki zwiotczające – powodują rozluźnienie mięśni szkieletowych. W przeciwieństwie do peryferyjnych, mają mniejszy wpływ na oddychanie, a ich detoksykacja jest utrudniona. Przykłady: miorelaksin, fenylotlenek, benzimidazol.
Moczopędne – powodują gwałtowne przyspieszenie opróżniania pęcherza moczowego. Przykłady: furosemid.
Środki znieczulające – powodują znieczulenie u zdrowych ludzi. Na razie stosowanie tej grupy substancji jest utrudnione niską aktywnością biologiczną stosowanych substancji. Przykłady: izofluran, halotan.
Narkotyki prawdy – wywołują stan, w którym człowiek nie jest w stanie świadomie kłamać. Obecnie wykazuje się, że ta metoda nie gwarantuje całkowitej prawdomówności i ich zastosowanie jest ograniczone. Zwykle nie są to indywidualne substancje, a kombinacja barbituranów ze stymulantami.
Narkotyczne analgetyki – w dawkach przekraczających terapeutyczne wywołują działanie unieruchamiające. Mogą powodować uzależnienie. Przykłady: fentanyl, karfentanyl, 14-metoksymetopon, etorfin, dihydroetorfina.
Substancje zaburzające pamięć – wywołują tymczasową utratę pamięci. Często są toksyczne. Przykłady: cykloheksymid, kwas domowy, wiele cholinolityków, niektóre benzodiazepiny.
Neuroleptyki – wywołują spowolnienie ruchowe i myślowe. Przykłady: haloperidol, spiperon, flufenazyna.
Nieodwracalne inhibitory MAO – grupa substancji blokujących monoaminooksydazę. W wyniku tego spożycie produktów o wysokiej zawartości naturalnych aminów (sery, czekolada) prowokuje kryzys hipertensyjny. Przykłady: nialamid, pargylina.
Tłumiki woli – wywołują zaburzenia zdolności podejmowania samodzielnych decyzji. Są to substancje różnych grup. Przykład: skopolamina.
Prurigeny – wywołują nieznośny świąd. Na przykład: 1,2-ditiotiazanoetan.
Środki psychotomimetyczne – wywołują psychozę, która trwa pewien czas, podczas którego człowiek nie jest w stanie podejmować adekwatnych decyzji. Przykład: BZ, LSD, meskalina, DMT, DOB, DOM, kannabinoidy, PCP, psylocybina, DET, DMGP.
Leki przeczyszczające – powodują nagłe przyspieszenie opróżniania jelit. Przy dłuższym działaniu preparatów tej grupy może wystąpić wyczerpanie organizmu. Przykłady: bisakodyl.
Substancje łzawiące (lakrymatory) – wywołują silne łzawienie i zamykanie powiek, w wyniku czego człowiek tymczasowo nie jest w stanie zobaczyć, co dzieje się wokół i traci zdolność do działania. Istnieją tabelaryczne substancje trujące stosowane do rozpędzania demonstracji. Przykłady: chloroacetofenon, bromacetone, bromobenzylocyjanek, sole triakylotanu, etylobromacetat, etylodwuchin, orto-chlorobenzylidenomalonodinitryl (CS).
Leki nasenne – powodują zasypianie człowieka. Przykłady: flunitrazepam, barbiturany.
Sternity — wywołują nieustanne kichanie i kaszel, co może prowadzić do zdjęcia maski gazowej. Istnieją tabelaryczne ośrodki chemiczne. Przykłady: adamcyt, difenylochloroarsyn, difenylocyjanarsyn.
Tremorgeny — wywołują konwulsyjne skurcze mięśni szkieletowych. Przykłady: tremorina, oksotremorina, mikotoksyny tremorgenne.
Fotouczulacze — zwiększają wrażliwość skóry na promieniowanie ultrafioletowe słońca. Podczas przebywania na słońcu można doznać bolesnych oparzeń. Przykłady: hipericyna, furanokumaryny.
Emetyki (wymiotne) — wywołują odruch wymiotny, co uniemożliwia przebywanie w masce gazowej. Przykłady: pochodne apomorfiny, enterotoksyna B gronkowca, PHNO, pochodne amnotetraliny.

Ponieważ to jest Habr, a ten utwór pisze nie doktor nauk, generał major wojsk chemicznych, członek honorowy i inne takie, pozwolę sobie zakwestionować tę listę.
Dyskusja będzie krótka, jednostronna, bardzo nieprofesjonalna i skrajnie subiektywna.„Narkotyki prawdy” muszą być podawane dożylnie — i koniecznie z psychologicznym wpływem na osobę. Jak można to wykorzystać w warunkach bojowych? A „przykłady” są bardzo kontrowersyjne: na przykład „kastrator” gossypol — naturalny polifenol, który ma działanie przeciwwirusowe, przeciwgrzybicze, przeciwpierwotniakowe, przeciwutleniające oraz aktywność przeciwnowotworową. Nigdzie nie znalazłem informacji, że jest stosowany do chemicznej kastracji: to nie jest hormon typu cyproteronacetatu, od którego nawet typowy macho dostanie piersi, i nie jest też neuroleptykiem typu benperidolu, od którego nic się nie chce. Wygląda na to, że rola „kastratorów” w osłabieniu zdolności bojowej bardzo się zmieniła po historii Teona Greyjoya — no cóż, potem pokazał się bardzo dobrze.

Cuchnące substancje odstraszą żołnierzy? To napisał ktoś, kto nigdy nie był w koszarach.

I jeszcze — skopolamina — tłumacz woli? Ha ha.

Dlatego nie będę próbować przedstawiać przykładów z tej listy dla każdej grupy. Może one istnieją, ale są utajnione, może to po prostu fantazje autorów, którzy je przedstawili, a może po prostu nie chcę )))

Również grupa irytantów nudzi mnie — to suma lakrymatorów (co powoduje płacz) i sterydów (co powoduje kaszel). Nie będę rozważał irytantów — po pierwsze, jest z nimi również problem — działają krótko, szczególnie jeśli opuszczasz strefę działania, a z niektórymi może zdarzyć się przypadkowa porażka, jak z CS w Wietnamie (jednak po defoliantach nie sądzę, że to było największym problemem). A po drugie, jak zrozumiałem, długie teksty męczą czytelników )

A więc, %username%, porozmawiajmy o czymś znacznie ciekawszym!

Tym razem nie będzie listy przebojów, więc niech każdy sam wybierze swojego faworyta.

Halotan

Halotan to najnudniejszy, najprostszy i najmniej interesujący środek znieczulający. Jest to bezbarwna, niepalna i łatwo lotna ciecz (temperatura wrzenia około 50°C). Pachnie jak chlorofan.

Halotan stosuje się podczas różnych operacji, w tym w obrębie jamy brzusznej (na narządach jamy brzusznej lub klatki piersiowej), u dzieci i osób starszych, u pacjentów z astmą oskrzelową. Szczególnie przydatne jest zastosowanie halotanu w przypadkach, gdy należy unikać pobudzenia i napięcia u pacjenta (na przykład w neurochirurgii, okulistyce itp.). Wprowadzanie znieczulenia rozpoczyna się od podania halotanu w stężeniu 0,5% obj. (z tlenem), a następnie w ciągu 1,5–3 minut zwiększa się je do 3–4% obj. Aby utrzymać chirurgiczną fazę znieczulenia, stosuje się stężenie 0,5–2% obj.

Podczas stosowania halotanu świadomość zazwyczaj wyłącza się w ciągu 1–2 minut od rozpoczęcia wdychania jego par. Po 3–5 minutach następuje chirurgiczna faza znieczulenia. Po 3–5 minutach po przerwaniu podawania halotanu pacjenci zaczynają się budzić. Depresja anestezyjna całkowicie znika w ciągu 5–10 minut po krótkotrwałym i w ciągu 30–40 minut po długotrwałym znieczuleniu. Pobudzenie obserwuje się rzadko i jest słabo wyrażone. Podrażnienia dróg oddechowych w ogóle nie występują.

Mówią, że nie warto bawić się z fluorotanem, ponieważ w niektórych przypadkach może powodować poważne uszkodzenia wątroby (hepatitis halotanowy). Hepatopatia występuje głównie u osób powyżej 40. roku życia, przy czym częściej dotyka kobiet niż mężczyzn. Toksyczne działanie fluorotanu wynika nie tylko z jego bezpośredniego wpływu, ale także z powstawania toksycznych metabolitów (kwasu trifluorooctowego, trifluoroetanolu, trifluoroacetaldehydu).

Jednakże, ponieważ pary fluorotanu są około 6,7 razy cięższe od powietrza, rozważano je na realną opcję "gazów usypiających". Minusem jest to, że należy działać szybko, bo po rozproszeniu par po 5 minutach wszyscy się obudzą.

Podobnymi właściwościami charakteryzuje się izoflurano.
Izofluran

To takie sobie incapsulanty podstawowego poziomu. Otwierają jednak Wielką i Straszną grupę fizykantów — substancji, które powodują krótkotrwałe zaburzenia — fizyczne lub fizjologiczne.

Kto jeszcze tutaj jest?

Apomorfina

Apomorfina jest z pewnością dobrze znana tym, którzy doświadczyli ciężkiego zatrucia pokarmowego przynajmniej raz. Tak, to lek otrzymywany z morfiny pod wpływem kwasu solnego. W procesie tym usuwany jest charakterystyczny dla alkaloidów morfiny mostek tlenowy, a w wyniku przearanżowania molekularnego powstaje nowe czterocykliczne połączenie.

Wszyscy narkomani mają stać i nie biec do apteki — apomorfina, mimo że zachowuje pewne właściwości swojego ojca, ma jednak inne główne działanie: jest to najsilniejszy środek wymiotny. 0,01 mg/kg wywołuje następujące przyjemne odczucia: najpierw ciebie, %username%, jakby ukołysze; bladość, zimny pot, nudności — jeśli nigdy nie byłeś w błogostanie, to do dzieła — gwarantowane, że to poczujesz. Potem, mniej więcej po 3-10 minutach, zaczniesz natychmiast wymiotować obficie i niepowstrzymanie. Nie, to nie jest to "wymiotować", jak czasami po pijanemu — nie: dosłownie zaprzyjaźnisz się z białym przyjacielem, który z pewnością znajduje się w twoim mieszkaniu honorowym miejscu. Będziesz musiał go objąć i wezwać Ichtandra przez około godzinę — nieprzerwanie, z rzadkimi przerwami. Potem cię puści — niewielkie osłabienie i wszystko minie.

Teraz rozumiem, dlaczego apomorfinę stosuje się w torturach przy zatruciach?

Jasne jest, że dzielny żołnierz, którego nieodparcie ciągnie do Ojczyzny, mało przydaje się w boju. Jest jeden problem: apomorfina musi być wprowadzona do krwi lub wdychana przez nos. Aby zadziałała, należy zażyć jej dość dużą ilość (ponad 10 mg) — w żelatynowej kapsułce z kwasem askorbinowym, inaczej substancja rozpadnie się w żołądku. W walce nie ma na to czasu.

Przy okazji, apomorfinę często stosuje się w terapii zakończonych alkoholików. Metoda jest prosta: pod skórę wprowadza się apomorfinę w postaci chlorku w jednorazowej dawce od 0,002 g do 0,01 g, dobierając indywidualnie dawkę, która wywołuje u pacjenta wymioty. Po 3-4 minutach od podania apomorfiny pacjentowi wręcza się kieliszek z 30-50 ml alkoholu, którym nadużywa. Gdy zaczyna się odczuwać mdłości, proponuje się mu łyk drinka, po czym należy go wąchać i płukać nim usta. Gdy mdłości znacznie się nasili, a pacjent poczuje zbliżające się wymioty, powinien wypić kolejny łyk alkoholu. Zwykle po 1-15 minutach od pojawienia się mdłości następują wymioty. Sesje odbywają się 1-2 razy dziennie. Pawłow bije brawo.

Są też inne substancje o podobnym działaniu. Oto najbliższy przykład:
Likoryn

Likoryn nie jest pozyskiwany, jest wydobywany: to alkaloid obecny w niektórych roślinach z rodziny amarylkowatych, szczególnie w roślinach rodzajów kliwia, krinum, galantus, ungernia.
Preparat jest około 50 razy słabszy od apomorfiny, ale wywołuje wymioty nawet podczas zatrucia neuroleptykami — dlatego cieszy się szczególną sympatią wśród samobójców.

Fentanyl

Osobiście mam do tej substancji przykre uczucia, ale to inna historia. Fentanyl to narkotyczny środek przeciwbólowy. W praktyce medycznej stosowany jest w postaci cytrynianu. Działa silnie i szybko jako środek przeciwbólowy. Po rosyjsku — od niego się ścina. I to mocno. Jak od heroiny.

Przy podawaniu pozajelitowym zwierzętom wywołuje analgezję w dawkach wynoszących tysiączne setne części mg/kg. Efekt występuje po 2–10 minutach. Dawka letalna fentanylu dla szczura przy wstrzyknięciu dożylnym LD50 = 3–5 mg/kg. Fentanyl wywołuje u człowieka utratę czucia przy doustnej dawce 0,05–0,1 mg/kg, a przy dawce powyżej 0,2 mg/kg już występują drgawki.

Jasne, że dzielni chemicy nie zatrzymali się na fentanilu i zaczęli aktywnie szukać, co można z nim zrobić, żeby było szybciej, wyżej, silniej. I trzeba powiedzieć — udało się. Niektóre sukcesy poniżej.

Karfenatyl

Największy sukces. Jest jednym z najsilniejszych opioidów, jedna jednostka karfenatylu jest 100 razy silniejsza niż taka sama ilość fentanilu, 5000 razy silniejsza niż jednostka heroinu i 10 000 razy silniejsza niż jednostka morfiny. Mediana aktywności analgetycznej ED50 (czyli zadziałało na 50% badanych) dla tej substancji przy podaniu dożylnym szczurów wynosi 0,41 μg/kg, mediana letalnej dawki LD50 (tu 50% zmarło) — 3,39 mg/kg, działanie na organizm człowieka zaczyna się już od 1 μg.

Karfenatyl w czasie pokoju jest używany jako środek uspokajający dla słoni: jeśli ty, %username%, trzymasz w domu słonia, to żeby go uśpić — wiedz, że wystarczą dwa miligramy karfenatylu. Komercyjnie ten związek jest produkowany: preparat obecny jest na rynku farmaceutycznym pod marką Wildnil jako anestetyk ogólny, przeznaczony dla dużych zwierząt — bardzo duża aktywność nie przewiduje jego zastosowania u ludzi. Jeśli to ciekawe — najsilniejszym opioidem stosowanym w celach medycznych u ludzi obecnie jest sufentanyl, około 10-20 razy słabszy od karfenatylu. A tak, dla zwierząt używa się również ohmefentanylu. I tak, wszystkie te „latające strzykawki” — z tej dziedziny.

Jednym z szeroko znanych przykładów zastosowania karfenatylu w praktyce weterynaryjnej jest epizod dokumentalnego serialu Animal Cops: Houston kanału Discovery, w którym pokazano, jak karfenatyl (rozcieńczony w miodzie) został użyty do uśpienia niedźwiedzia brunatnego w celu bezpiecznego przewozu od źle traktującego go prywatnego właściciela w południowym Teksasie do zoo w Houston.

Według wielu ekspertów, niepotwierdzonych przez rosyjskie służby, aerozol na bazie karfentanilu był stosowany podczas szturmu na Teatralny Centrum w Dubrowce w Moskwie w 2002 roku, aby zredukować prawdopodobieństwo detonacji bomb przez terrorystów. To wnioskuje się z tego, że służby medycyny ratunkowej były instruowane (z opóźnieniem i bez ujawnienia natury środka) do użycia antagonistów opioidów. Z powodu braku informacji, lekarze nie byli w stanie opracować strategii resuscytacji i zapewnić wystarczającej ilości stosowanych w tym celu naloksonu i naltreksonu dla skutecznej pomocy wszystkim poszkodowanym. Zakładając, że jedynym aktywnym składnikiem usypiającego aerozolu był karfentanil, główną przyczyną zgonów poszkodowanych mogło być spowodowane opioidami zatrzymanie oddychania, w takim przypadku zastosowane na miejscu (zamiast przewiezienia do klinik) sztuczne oddychanie i podanie antagonistów mogło uratować życie większości lub wszystkich ofiar.

Jeszcze raz podkreślam: nie byłem tam, piszę to, co jest w ogólnodostępnych źródłach, a zatem powiem, że są też inne opinie, że:

Stosowano nie karfentanil, lecz 3-metylofentanyl (zostanie to omówione poniżej).
Użyto fluorotanu (było to wcześniej).
Zastosowano BZ (zostanie to całkowicie na końcu).

Krótko mówiąc, %username%, jeśli masz jeszcze pytania w tej sprawie — zadzwoń pod numer +74952242222.

Alfentanyl

Alfentanyl to bardzo młodszy brat karfentanilu. W dawce 0,0025 mg/kg u ludzi występuje drżenie, natomiast w dawce 0,175 mg/kg następuje unieruchomienie po 4–5 minutach od podania. Donoszono, że Krajowy Instytut Sprawiedliwości w USA, poszukując substancji zdolnych unieruchomić przestępców bez wyrządzania im szkody, używał również alfentanylu. Okazało się jednak, że przekroczenie terapeutycznej dawki o 4 razy stwarza ryzyko śmiertelnego zatrzymania oddychania. W końcu badacze musieli zrezygnować z eksperymentów z alfentanylem i poszukać bezpieczniejszych substancji. Szczególnie znany stał się syntetyzowany w 1972 roku 3-metylofentanyl — najsilniejszy narkotyk i analgetyk, 500–2000 razy bardziej aktywny niż heroina. Przy podaniu inhalacyjnym, 3-metylofentanyl przewyższa wiele psychomimetyków pod względem aktywności.

3-metylofentanyl

Znając właściwości pochodnych fentanilu, niektórzy postanowili stworzyć swoją truciznę z perferansem i prostytutkami — i tak powstał α-metylfentanyl. To drań — zła narkotyka, najprostsza w syntezie spośród wszystkich pochodnych fentanilu. Cechy: niszczy życie zarówno tych, którzy ją przyjmują, jak i tych, którzy ją produkują.. Z zasady nie zamierzam o nim nic pisać. Przepraszam, %username%.

A tak przy okazji, aby unieruchomić — nie trzeba podawać narkotyku. Unieruchamiające działanie ma również takie połączenie:

0,001 mg/kg powoduje fizyczną niemoc, choć szybko mija. Aby zostać bezsilnym na zawsze — trzeba się najeść: toksyczna dawka jest 1000 razy wyższa.
Szczerze: już zapomniałem trywialną nazwę tego związku, ale znalazłem formułę. Używajcie.

Podnosimy stawkę, %username%!

Sernil

Sernil, czyli fencyklidyna, lub SN według nomenklatury zagranicznych służb w dawkach 0,03-1 mg/kg po okresie utajonym do jednej godziny zaczyna działać bardzo zabawnie: następuje okresowa zmiana stanu ekscytacji i depresji. Nie wiem, jak oddać tę gamę uczuć, ale ostatecznie organizm bardzo szybko się męczy. Pojawia się uczucie głębokiej samotności i izolacji, potem — negatywizm i wrogość. Po 8-10 godzinach od podania sernila, objawy niewiele różnią się od podobnych przy schizofrenii.

Jeśli trochę przesadzić, to przy 2 mg/kg może wystąpić katalepsja do 3 dni. To wtedy siedzisz, patrzysz przez okno i nie ruszasz się. Ale są plusy — można wystawiać się w jakiejś galerii...

To cudo zostało stworzone w latach 50. w USA i nawet początkowo stosowano je w celach medycznych aż do 1965 roku. Od 1979 roku sernil został zakazany do używania i produkcji.

A tak przy okazji, ciekawy kontyngent w twoim podwórku może znać sernil jako PCHR, Peace pill, angel dust (proszek anielski) — tak, tak, o tym śpiewa „Aria”, HOG, Killer weed, KJ, Embalming fluid, Rocker fuel, Sherms i inne.

Sernil bardzo szybko wywołuje uzależnienie, ponadto ten towarzysz jest ekstremalnie zazdrosny o inne źródła doczesnych przyjemności: w połączeniu z innymi substancjami — na przykład z alkoholem, marihuaną lub benzodiazepinami — może prowadzić do śpiączki.

Towarzyszem i wspólnikiem sernila jest to:
Jakieś bzdury

To jest druga substancja, której trywialnej nazwy zapomniałem. Teraz znasz mój okropny charakter pisma, %username%! Uwierzw — to gorsze niż jakikolwiek środek trujący.

Ta rzecz w dawkach 60-210 µg/kg działa w ciągu 0,5-2 godzin, jeśli jest zażywana doustnie, a jeśli się ją wdycha lub wstrzykuje — to w ciągu 5 minut. Średnio człowiek potrzebuje tylko 5 mg.

Po zatruciu objawy są bardzo podobne do działania sernilu. Niedługo po zatruciu pojawi się osłabienie, zawroty głowy, drżenie i skurcze mięśni, później nastąpi nudności, drętwienie w ustach i zaburzenia mowy. A już mniej więcej po godzinie zacznie się najważniejsze. Stracisz zdolność do skupienia się i myślenia, poczucie czasu i przestrzeni. Narusza się koordynację, zniekształcają się odruchy warunkowe. I najważniejsze: halucynacje. Kolorowe. Słuchowe i wzrokowe. Ale nieszczęście — wszystkie są przerażające. Na tle nieprzerwanych uczuć strachu i przerażenia — to coś. Będziesz się bać, słyszeć i widzieć to, czego się boisz, przez długie 5-6 godzin, a jeśli miałeś szczęście złapać 200 µg/kg lub więcej — następuje całkowita depersonalizacja, ty, %username%, już nie jesteś %username% — a małą, skurczoną, drżącą istotą, która płacze, lamentuje i SIĘ BOI. Naprawdę, wesoło?

Na tyle wesoło, że najbardziej znane psychotropowe zniewalacze związane są właśnie z halucynogennym działaniem.

Cóż, poznajmy — LSD

Za słowem „LSD” kryje się zresztą nazwa tego arcydzieła — N,N-diethylamid kwasu D-lizerginowego. No to tak, jakbyś został nazwany pełnym imieniem.

Szczerze, %username%, nie wiem, jak i po co 16 listopada 1938 roku szwajcarski chemik Albert Hofmann w Bazylei otrzymał LSD-25 z kwasu lizerginowego (25 — bo to był 25. związek, który zsyntetyzował). Ludzkość już znała toksyczność ergotoksyn z pszenicy, Arthur Stoll w laboratorium firmy Sandoz nawet już w 1918 roku wyizolował ergotaminę z sklerocjów — ale badano ją pod kątem stymulującego działania na mięśnie macicy. Nie sądzę, by Hofmann miał problemy z macicą, ale tak czy inaczej — LSD udało mu się uzyskać. Klaszczcie dla niego (choć już nie żyje, ale nie przez to).

I oto 19 kwietnia 1943 roku, Hofmann jako prawdziwy naukowiec (hmm?) zaakceptował to, co zsyntetyzował. 250 mikrogramów. W rezultacie: po pewnym czasie zaczęły się objawy zawrotów głowy i niepokoju. Wkrótce efekt stał się tak silny, że Albert nie był w stanie formułować spójnych zdań i, obserwowany przez swojego asystenta, poinformowanego o eksperymencie, pojechał na rowerze do domu. Przejazd był fascynujący: subiektywne odczucia Hofmanna — bardzo wolna jazda — nie odpowiadały obiektywnym: pędził jak stymulowana morska świnka. Znany bulwar w drodze do domu dla Hofmanna przekształcił się w obraz Salvadora Dalego: wydawało mu się, że budynki pokryte są drobnymi falami.

Po dotarciu do domu, Hofmann poprosił asystenta o wezwanie lekarza i o mleko od sąsiada, które wybrał jako ogólne antidotum w przypadku zatruć.

Przybyły lekarz nie mógł znaleźć u pacjenta żadnych odchyleń, poza rozszerzonymi źrenicami. Jednak przez kilka godzin Hofmann był w stanie majaczenia: wydawało mu się, że opanowali go demony, że jego sąsiadka jest wiedźmą, a meble w jego domu mu zagrażają. Następnie uczucie niepokoju ustąpiło, ustępując miejsca kolorowym obrazom w kształcie kół i spirali, które nie znikały nawet przy zamkniętych oczach. Hofmann także opowiadał, że dźwięk przejeżdżającego samochodu był dla niego postrzegany jako obraz optyczny.

22 kwietnia napisał o swoim eksperymencie i doświadczeniach, a później umieścił tę notatkę w swojej książce „LSD — mój trudny dzieciak”.

W przedmowie do swojej książki Hofmann napisał, między innymi, że został chemikiem z powodu swojego dążenia do absolutnej jedności z naturą. Szukał substancji, które rozszerzają zdolności człowieka do postrzegania otaczającego świata w całej jego pełni. Jednak w chwili pisania książki, naukowiec już wiedział, że odkryte przez niego połączenie nie tylko rozszerza świadomość, ale może także zrujnować psychikę człowieka, prowadząc do katastrofalnych konsekwencji.

Intencjonalne wywoływanie mistycznych doświadczeń, zwłaszcza za pomocą LSD i podobnych substancji halucynogennych, w porównaniu do spontanicznych wizjonerskich doświadczeń, niesie ze sobą niebezpieczeństwa, których nie można bagatelizować. Praktykujący powinni uwzględnić niektóre efekty tych substancji, a mianowicie ich zdolność wpływania na nasze świadomość, na najgłębszą istotę nas samych. Historia LSD do dzisiaj dostatecznie ilustruje katastrofalne konsekwencje, które mogą nastąpić, gdy głębokość jego efektów jest niedoceniana, a substancja postrzegana jest jako narkotyk, który można zażywać dla przyjemności. Niewłaściwe i nieodpowiednie użycie uczyniło LSD moim trudnym dzieckiem.

– „LSD to moje trudne dziecko”, A. Hofmann.

Jednak od 19 kwietnia 1943 roku niektórzy zwolennicy nazywają go „Dniem roweru” i nawet to świętują. Na swój sposób.
Znaczek z okazji święta. Co jest na znaczku z drugiej strony – zgadnij?

Mechanizm działania LSD jest dość złożony. Po pierwsze, substancja ta jest strukturalnym analogiem serotoniny – neuroprzekaźnika, który reguluje stany odprężenia, snu i gromadzenia energii. Działanie antyserotoninowe LSD prowadzi do halucynacji. Oprócz słabo specyficznego serotoninolitika (substancji blokującej receptory synaps nerwowych, w których neuroprzekaźnikiem jest serotonina), LSD ma również działanie hamujące na monoaminooksydazę (MAO) serotoniny oraz MAO innych neuroprzekaźników – kwasu γ-aminomasłowego, histaminy i noradrenaliny. Krótko mówiąc, efekt jest dość różnorodny i trzeba powiedzieć – do końca nie zbadany.

Przez jakiś czas sądzono, że badanie nowej substancji pozwoli zrozumieć naturę schizofrenii, której również towarzyszą problemy z działaniem serotoniny. Jednak wielu naukowców nie wierzyło, że psychodeliczny i schizofreniczny psychoza są identyczne. Pomimo pewnych wspólnych cech, hipoteza o jednorodnej naturze schizofrenii i działania LSD została obalona.

Tak czy inaczej, w latach 60. intensywnie prowadzono badania nad LSD — mówię tutaj o całkiem pokojowym studium naukowców na uniwersytetach w USA i innych krajach. Największą sławę zdobyły badania Stanisława Grofa i Timothy'ego Leary'ego. Ten ostatni prowadził aktywną propagandę tego psychotropowego środka, uznając, że jego korzystny efekt przewyższa możliwe skutki uboczne. Ponadto dawał LSD niektórym studentom, nie informując ich o nazwie substancji, co było powszechną praktyką w tamtym okresie podczas badania psychodelików. W późniejszym czasie Timothy Leary był intensywnie prześladowany przez władze, w tym z powodu swojej agresywnej postawy na temat korzyści płynących z 'rozszerzenia świadomości' dla człowieka.

W 1977 roku podczas przesłuchania w senacie USA dyrektor CIA Stansfield Turner przyznał, że CIA od początku lat 60. prowadziło serię eksperymentów z użyciem LSD na ludziach bez ich zgody i wiedzy (program 'MK Ultra'). Tysiące Amerykanów, w tym więźniowie, pacjenci szpitali psychiatrycznych oraz ośrodków onkologicznych, pielęgniarki i 'inny personel medyczny' biernie uczestniczyli w tych eksperymentach. U niektórych z nich 'pojawiły się pierwsze objawy schizofrenii'.

W całej Ameryce rozprzestrzeniła się fala fascynacji substancjami psychotropowymi i LSD, która miała ogromny wpływ na uformowanie się kontrkultury lat sześćdziesiątych i siedemdziesiątych. Znana na całym świecie stała się fraza doktora Leary'ego, która przekształciła się w hasło zwolenników stosowania psychodelików: 'Turn on, tune in, drop out' ('Włącz się, dostrój się, odpadnij'). Słowo 'odpadnij' odnosiło się do odejścia od konserwatywnych zasad i stylu życia większości społeczeństwa.

W 1966 roku w USA zakazano produkcji, dystrybucji i użycia. Środek został zakazany nawet do badań laboratoryjnych.
Oczywiście, LSD było popularne wśród ludzi twórczych.

Kiedy The Beatles nagrali piosenkę 'Lucy in the Sky with Diamonds', John Lennon wyjaśnił pochodzenie tytułu tym, że tak nazywał swój rysunek jego syn Julian. Jednak wielu dostrzegło w tej nazwie nawiązanie do narkotyku LSD, ponieważ właśnie z tych wielkich liter składała się ta skrótowce, a BBC w ogóle zakazała emisji piosenki. Później Paul McCartney zdradził, że wpływ LSD na tę piosenkę jest dość oczywisty.
LSD byli uwielbiani przez wybitnych naukowców, takich jak Francis Crick — jeden z odkrywców struktury i funkcji DNA oraz Stanisław Grof, zajmujący się psychologią transpersonalną. Po ten preparat sięgali również Steve Jobs i Bill Gates. Jobs opisuje swoje doświadczenie z LSD jako „jedno z dwóch lub trzech najważniejszych wydarzeń w życiu”. Zresztą, Jobs zmarł na raka trzustki, a Gates jest jednym z największych darczyńców na cele charytatywne. Prawdopodobnie nie ma to ze sobą związku.
Faktem jest, że to właśnie LSD używali „dla inspiracji” światowej sławy pisarze, tacy jak Aldous Huxley („Nowy wspaniały świat”), Kurt Vonnegut („Kołysanka dla kota”), Ken Kesey („Lot nad kukułczym gniazdem”), a także muzycy, tacy jak John Lennon, Syd Barrett, Jim Morrison i inni.
Swoją drogą, w filmie „Czarne lustro. Będzie dobrze” bohater wraz z przyjacielem doświadczają działania LSD, które jest bardzo podobne do rzeczywistego.

Wracając do tematu. W momencie odkrycia LSD żołnierze i służby specjalne miały cały zestaw różnych substancji o podobnym działaniu: meskalina, psylocybina, TMA, THC, nalorfin, harman, DOM, DMT, kwas ibotenowy… Nawet ten sam N,N-dimetyloamid kwasu octowego — i on już przy 400 mg/kg wywołuje depresję, dezorientację, halucynacje wzrokowe, urojenia i letarg — co jest pewne, na 7 dni!

Ale ostatecznie wybrano LSD. Dlaczego?

Do pewnego lotu wystarczy 0,1-0,2 mg dla osoby trzeźwej i 0,3-0,5 mg dla pijącego (tak, dokładnie!). TO JEST NAPRAWDĘ MAŁO! Dlatego w interesujących miejscach nie sprzedaje się tabletek LSD — sprzedaje się blottery, liznąwszy które, na pewno otrzymasz potrzebną dawkę.
LSD dobrze rozpuszcza się w wodzie (w postaci tartaranu) i jest dość stabilne.
Dawka śmiertelna wynosi około 100 mg na osobę, co jest 500-1000 razy wyższe od działającej. Trudno zabić (a z kolei z N,N-dimetyloamidu kwasu octowego, swoją drogą, budzi się 1 na 3 osób).
Nie ma efektu kumulacyjnego.
Nie ma uzależnienia — przynajmniej fizycznego.
„Unosi” na minimum 5 godzin — maksymalnie na 2 doby.

Tak więc preparat nie tylko trafił do annałów, ale także został przyjęty na wyposażenie pod zrozumiałym i jasnym szyfrem LSD. A także stworzono jego analogi! Niestety, wszystkie okazały się nieudane.
Główne analogi LSD (w nawiasach ich halucynogenna aktywność względem LSD w %)

2-bromo-LSD (7%, efekt pojawia się tylko u 2% badanych, jest 1,5 razy bardziej aktywnym lekiem antyserotoninowym niż LSD, skrót — BOL);
amid kwasu lizerginowego (0%);
dimetylamid kwasu lizerginowego (10%);
monoetyloamid kwasu lizerginowego (5-10%);
morfolid kwasu lizerginowego (30%);
1-acetyl-LSD (100%, ale czas działania jest 2-3 razy krótszy, a efekty wegetatywne są bardziej wyraźne, oznaczenie — ALD-52);
1-metylo-LSD (36%, 4 razy bardziej aktywny niż LSD według aktywności antyserotoninowej);
1-metoksy-LSD (66%);
pirrolidid kwasu lizerginowego (5%).

Brak LSD był oczywisty: do syntezy potrzebna była sporysz, który trzeba było uprawiać, a dawał mało kwasu lizerginowego — produkt był drogi. Rozpoczęto poszukiwania czegoś, co nie byłoby gorsze. I naprawdę znaleziono!
BZ

Nie, %username%, „BZ” nie ma żadnego związku z dźwiękami pochodzenia organicznego. I to, że „BZ” przy błędzie w układzie klawiszy wychodzi jako „ИЯ” — to prostu zbieg okoliczności. Prawdopodobnie.

BZ — eter benzylowy 3-chinuklidylowy — to psychotomimetyk z grupy glikolatów.
Został wynaleziony przez szwajcarską firmę farmaceutyczną Hoffman-LaRoche w 1951 roku — firma badała środki spazmolityczne do leczenia chorób żołądkowo-jelitowych. A to, co okazało się nieodpowiednie na wrzody, okazało się bardzo przydatne w innych celach (no, z viagrą, zresztą, podobnie było).

W tym czasie wojsko Stanów Zjednoczonych poszukiwało potencjalnych niesmiercionosnych substancji psychoaktywnych, które mogłyby sparaliżować, w tym substancji psychodelicznych, takich jak LSD i THC, substancji dysocjacyjnych, takich jak ketamina i fenotyzocyna, silnych opioidów, takich jak fentanyl, a także kilku glikolatowych środków antycholinergicznych. I tu pojawiło się szczęście.

Początkowo lek był oznaczany jako „TK”, ale gdy został ustandaryzowany przez armię w 1961 roku, otrzymał kodową nazwę NATO „BZ”. Środek ten zyskał powszechną nazwę „Buzz” z powodu tego skrótu oraz efektów, jakie wywarł na stan psychiczny uczestników badań w Edgewood Arsenal w Maryland.

W 1962 roku na bazie wojskowej w Pine Bluff (Arkansas) uruchomiono instalację do produkcji substancji BZ na skalę przemysłową. Jej efektywność bojowa została oceniona podczas prób polowych, które zakończyły się w 1966 roku.

Ponieważ BZ to białe kryształy o temperaturze topnienia 190 °C, niskiej lotności i wysokiej odporności termicznej, stosowano bomby kasetowe, które rozrzucały pirotechniczne "dymiące" racje z BZ na obszarze około 1,2 hektara. Istniały również "generatory" wypełnione 5-6 kg BZ. Rozważano także możliwości zakażenia odłamkami, pociskami i innymi elementami.

BZ działa w postaci aerozolu przy stężeniach rzędu 110 mg*min/l — i realne jest zabicie tą substancją, zauważono, że w grupie ryzyka znajdują się starcy, dzieci i osoby z problemami układu oddechowego.

Początek jest typowy: rozszerzenie źrenic, suchość w ustach, przyspieszenie akcji serca. Po 30-60 minutach zaczyna się główny akt dramatu: osłabienie uwagi i pamięci, spowolnienie reakcji na bodźce zewnętrzne, wyraźne przygnębienie i dezorientacja w otoczeniu. Po 1-4 godzinach występują silna tachykardia, dezorientacja, utrata kontaktu z otaczającym światem. Halucynacje są tak intensywne, że nieszczęśnik nie potrafi zrozumieć, co się naprawdę dzieje, a co jest tylko jego wyobraźnią. To bardzo zabawne, %username%. Będziesz się śmiał jak szalony.

W efekcie rozwija się agresywny negatywizm: człowiek robi dokładnie to, co mu się proponuje. Przy czym bardzo często — z wybuchami gniewu. To szaleństwo trwa do 4-5 dni, a skutki uboczne mogą utrzymywać się przez 2-3 tygodnie. Możliwa jest częściowa lub całkowita utrata pamięci.

Mechanizm działania BZ jest równie skomplikowany jak w przypadku LSD. BZ jest antagonistą muskarynowych receptorów acetylocholiny, co oznacza, że zasadniczo działa jako cholinolityk, zakłócający transmisję impulsów nerwowych z udziałem acetylocholiny — tak, tak, %username%, jak VX, ale są pewne niuanse. Niuans polega na wysokim stosunku dawki toksycznej do działającej: u BZ ten stosunek wynosi około 40 razy (zakres od 32 do 384 razy), co oznacza, że w zasadzie działanie BZ to bardzo, bardzo małe zatrucie. Krótko mówiąc, tam sam diabeł nogę złamie, ale odurzające, dimedrol i tarfen (aprofena) — bracia pod względem działania z BZ. Może nie spokrewnieni, ale na pewno kuzyni.

Istnieje wzmianka o zastosowaniu substancji podczas wojny w Wietnamie, ale wyniki doniesiono jedynie, że były „zadowalające”.

Przypuszcza się, że Paul Robeson został w 1961 roku otruty BZ, co spowodowało atak halucynacji i poważnej depresji.

W lutym 1998 roku brytyjskie ministerstwo obrony oskarżyło Irak o przechowywanie dużych ilości glikolatowego środka antycholinergicznego „agenta 15”. Agent 15 miał być chemicznie identyczny z BZ lub ściśle związany z nim, i był przechowywany w dużych ilościach przed i podczas wojny w Zatoce Perskiej. Jednak po wojnie CIA doszło do wniosku, że Irak nie zgromadził ani nie wdrożył agenta 15.

W styczniu 2013 roku nieokreślony przedstawiciel administracji USA, powołując się na nieujawnioną depeszę Departamentu Stanu USA, stwierdził, że „syryjskie kontakty przekonująco dowodzą, że agent 15, halucynogenny środek chemiczny podobny do BZ, był używany w Homie”. Jednak w odpowiedzi na te doniesienia, rzecznik Rady Bezpieczeństwa Narodowego USA powiedział: „Doniesienia, które widzieliśmy w mediach na temat rzekomych incydentów z bronią chemiczną w Syrii, nie odpowiadają temu, co uważamy za prawdę w odniesieniu do syryjskiego programu broni chemicznej”. Substancja chemiczna rzekomo była również używana w atakach w Gucie w sierpniu 2013 roku.

14 kwietnia 2018 roku minister spraw zagranicznych Rosji, Siergiej Ławrow, poinformował, że eksperci ze szwajcarskiego centrum analizy radiologicznej i chemiczno-radiologicznej w mieście Spic, którzy analizowali próbki Organizacji Zakazu Broni Chemicznej z miejsca zatrucia Siergieja i Juli Skrypal w Salisbury, wykryli w badanych próbkach ślady BZ. 18 kwietnia na posiedzeniu wykonawczego komitetu OZWCh jego dyrektor generalny Ahmet Üzümcü wyjaśnił, że prekursor BZ był używany jako próbka kontrolna do sprawdzenia jakości pracy laboratoriów i nie miał związku z próbkami z Salisbury.

Jak piszą, w latach 1988–1990 wszystkie zapasy BZ w USA zostały zlikwidowane wraz z produkcją przemysłową. Obecnie jedyna eksperymentalna produkcja na świecie, znajdująca się w Edgewood (USA), pozwala na produkcję do 20 t/rok, podczas gdy poza USA całkowite moce produkcyjne nie osiągają nawet 1 t/rok, ponieważ przez cały ten czas nie rozwiązano problemu efektywnego uzyskiwania jego prekursora — 3-chinukliwiny. Tak się mówi, nie wiem. Ale wiem, że były próby zastąpienia — najbardziej znana to ditran.
Ditran to tak naprawdę mieszanka o takim składzie

Uważa się, że przy dawce 5–15 mg ta mieszanka wywołuje podobne objawy do BZ, rozwijające się w ciągu godziny.

Obecnie oficjalnie żadna z psychotropowych substancji nie jest na uzbrojeniu krajów świata. Ale obserwując niektóre masowe wydarzenia w bliskich i mniej bliskich krajach — bardzo w to wątpię. Armie mogą jej nie mieć, ale agencje wyraźnie pracują.

No, taka to historia.

Zobaczymy, czy ci się spodoba, %username%. Tym razem nie będzie ankiet — wszystko pokaże ocena artykułu.

Niestety, w sobotę zacznie się kolejny okres dalekich i nie tylko delegacji — dlatego czasu na twórczość będzie mało — wejdę w kolejny twórczy urlop. A ponieważ czasu mało, a w głowie jest tylko jedna bardziej lub mniej ukształtowana opowieść o żółtym fosforze i wypadku pod Lwowem z nim związanym, to jeśli okaże się, że wciąż jestem interesujący — podzielę się tą historią z tobą.

A jeśli nie — cóż, starałem się.

Powodzenia i nie choruj! Ani fizycznie, ani psychicznie…

Źródło: habr.com