O niezdolności do walki

Witaj %username%.

gjf ponownie w kontakcie.

Od razu przepraszam, jeśli poprzedni artykuł wydawała Ci się zbyt nudna, ale przy niektórych pytaniach zupełnie tracę poczucie humoru.

I przepraszam, jeśli zniszczyłem złudzenia niektórych czytelników.

Ale na podstawie wyników głosowania porozmawiamy o narkotykach bojowych. Ale to nie są mityczne narkotyki, które zmienią słabego kujona w Uniwersalnego Żołnierza.

To wcale nie jest prawda.

Kiedy zaczynałem studiować ten temat, najbardziej interesowali mnie ubezwłasnowolnieni. Oczywiście: w pewnym momencie ludzkość nagle zdała sobie sprawę, że gdyby wszyscy zostali otruci czymś takim jak fosgen i gazy V, nie byłoby już ludzkości!

Niezdolności do pracy są o wiele bardziej interesujące! Z definicji „substancje obezwładniające to substancje, które tymczasowo obezwładniają siły życiowe”. Dokładnie „nie w porządku” - ale nie na śmierć.

W swoim życiu spotkałem się z informacją, że do ubezwłasnowolnionych zalicza się całkiem sporo podgrup:
Jakaś dziwna lista, którą znalazłem w sieci

1. Algogeny to substancje, które w kontakcie ze skórą powodują silny ból. Obecnie sprzedawane są kompozycje do samoobrony ludności. Często mają także działanie łzawiące. Przykład: 1-metoksy-1,3,5-cykloheptatrien, dibenzoksazepina, kapsaicyna, morfolid kwasu pelargonowego, żywicaferatoksyna, estry forbolu, cykloheptatrien.
2. Anksjogeny powodują ostry atak paniki u osoby. Przykłady: agoniści receptora cholecystokininy typu B.
3. Leki przeciwzakrzepowe – zmniejszają krzepliwość krwi, powodując krwawienie. Przykłady: superwarfaryna, pochodne dikumaryny.
4. Atraktanty – przyciągają do człowieka różne owady lub zwierzęta (na przykład kłujące, nieprzyjemne). Może to prowadzić do reakcji paniki u osoby lub wywołać atak owada na osobę. Można je również wykorzystać do zwabienia szkodników na uprawy wroga. Przykład: 3,11-dimetylo-2-nonakosanon (atraktant karaluchów).
5. Afrodyzjaki - powodują silny wzrost libido. Zdaniem badaczy może to wywołać konflikty w zespole wojskowym niemal tej samej płci. Przykłady: Viagra, Cialis.
6. Śmierdzące (malodoranty) - powodują usunięcie ludzi z terytorium lub od określonej osoby z powodu niechęci ludzi do nieprzyjemnego zapachu obszaru (osoby). Zarówno same substancje, jak i produkty ich metabolizmu mogą mieć nieprzyjemny zapach. Przykłady: merkaptany, izonitryle, selenole, telluryn sodu, geosmina, benzcyklopropan.
7. Powodowanie bólu mięśni – powoduje silny ból mięśni. Przykłady: aminoestry tymolowe.
8. Powodujące wypadanie włosów - celem stosowania jest oddziaływanie na osoby aktywne społecznie, zmniejszenie atrakcyjności zewnętrznej. Przykłady: sole talu.
9. Leki przeciwnadciśnieniowe - znacznie obniżają ciśnienie krwi, powodując zapaść ortostatyczną, w wyniku której osoba traci przytomność lub zdolność poruszania się. Przykłady: klonidyna, kanbisol, analogi czynnika aktywującego płytki krwi.
10. Hormony – w bardzo małych stężeniach wpływają na wiele układów organizmu, co może powodować zmiany w samopoczuciu i stanie emocjonalnym. Często powstają stabilne metabolicznie formy hormonów. Przykłady: insulina, hormon adrenokortykotropowy, glukokortykoidy.
11. Denaturanty - nadają potrawom nieprzyjemny smak, który może skutkować głodem na dotkniętych obszarach. Przykłady: sole denatonium, chinina.
12. Kastratorzy - powodują kastrację chemiczną (utratę reprodukcji). Przykłady: gossypol.
13. Katatoniczny - powoduje rozwój katatonii u osób dotkniętych chorobą. Zwykle określany jako rodzaj toksycznej substancji psychochemicznej. Przykłady: bulwokapnina.
14. Leki zwiotczające mięśnie obwodowe powodują całkowite rozluźnienie mięśni szkieletowych. Może spowodować śmierć w wyniku rozluźnienia mięśni oddechowych. Przykłady: tubokuraryna, ditilina.
15. Ośrodkowe środki zwiotczające mięśnie powodują rozluźnienie mięśni szkieletowych. W odróżnieniu od obwodowych mają mniejszy wpływ na oddychanie, a ich detoksykacja jest utrudniona. Przykłady: relaksyna mięśni, fenylogliceryna, benzimidazol.
16. Diuretyki - powodują gwałtowne przyspieszenie opróżniania pęcherza. Przykłady: furosemid.
17. Znieczulenie - powoduje znieczulenie u zdrowych osób. Dotychczasowe stosowanie tej grupy substancji utrudnia niska aktywność biologiczna stosowanych substancji. Przykłady: izofluran, halotan.
18. Narkotyki prawdy powodują, że ludzie osiągają stan, w którym nie mogą świadomie kłamać. Obecnie wykazano, że metoda ta nie gwarantuje całkowitej prawdomówności danej osoby, a jej zastosowanie jest ograniczone. Zwykle nie są to pojedyncze substancje, ale kombinacja barbituranów i używek.
19. Narkotyczne leki przeciwbólowe – w dawkach większych od terapeutycznych, działają unieruchamiająco. Może powodować uzależnienie. Przykłady: fentanyl, karfentanyl, 14-metoksymetopon, etorfina, dihydroetorfina.
20. Upośledzenie pamięci - powoduje tymczasową utratę pamięci. Często toksyczny. Przykłady: cykloheksymid, kwas domoikowy, wiele leków przeciwcholinergicznych, niektóre benzdiazepiny.
21. Neuroleptyki powodują u ludzi upośledzenie motoryczne i umysłowe. Przykłady: haloperidol, spiperon, flufenazyna.
22. Nieodwracalne inhibitory MAO to grupa substancji blokujących monoaminooksydazę. W rezultacie spożywanie pokarmów bogatych w naturalne aminy (sery, czekolada) wywołuje kryzys nadciśnieniowy. Przykłady: nialamid, pargilina.
23. Czy tłumiki - powodują upośledzenie zdolności do podejmowania samodzielnych decyzji. Są to substancje należące do różnych grup. Przykład: skopolamina.
24. Prurigens - powodują nieznośne swędzenie. Na przykład: 1,2-ditiocyjanoetan.
25. Leki psychotomimetyczne powodują psychozę, która utrzymuje się przez pewien czas, podczas którego człowiek nie jest w stanie podjąć właściwych decyzji. Przykład: BZ, LSD, meskalina, DMT, DOB, DOM, kannabinoidy, PCP, psilocybina, DET, DMHP.
26. Środki przeczyszczające powodują gwałtowne przyspieszenie opróżniania treści jelitowej. Przy długotrwałym stosowaniu leków z tej grupy może wystąpić wyczerpanie organizmu. Przykłady: bisakodyl.
27. Lachrymatory (łzawiące) powodują silne łzawienie i zamykanie powiek, w wyniku czego osoba chwilowo nie widzi, co dzieje się wokół niej i traci zdolność walki. Do rozproszenia demonstracji używa się standardowych substancji toksycznych. Przykłady: chloroacetofenon, bromoaceton, cyjanek bromobenzylu, sole trójalkiloołowiowe, bromooctan etylu, jodooctan etylu, orto-chlorobenzylidenomalonodinitryl (CS).
28. Tabletki nasenne – powodują zasypianie. Przykłady: flunitrazepam, barbiturany.
29. Sternity - powodują niekontrolowane kichanie i kaszel, co może spowodować zrzucenie maski gazowej. Są karty raportów. Przykłady: adamsyt, difenylochloroarsyna, difenylocyjanarsyna.
30. Tremorgens - powodują konwulsyjne drganie mięśni szkieletowych. Przykłady: tremorina, oksotremoryna, mikotoksyny wywołujące drżenie.
31. Fotouczulacze - zwiększają wrażliwość skóry na słoneczne promienie ultrafioletowe. Wychodząc na światło słoneczne, osoba może doznać bolesnych oparzeń. Przykłady: hiperycyna, furokumaryny.
32. Wymioty (wymioty) - powodują odruch wymiotny, w wyniku którego przebywanie w masce gazowej staje się niemożliwe. Przykłady: pochodne apomorfiny, gronkowcowa enterotoksyna B, PHNO, pochodne aminotetraliny.

Bo to jest Habr, a to dzieło nie jest pisane przez doktora nauk, generała dywizji chemii. żołnierze, członek-kor. i tak dalej, i tak dalej, to pozwolę sobie zakwestionować tę listę.
Argumentacja będzie krótka, jednostronna, bardzo nieprofesjonalna i niezwykle subiektywna.„Narkotyki prawdy” należy podawać dożylnie – a jednocześnie muszą wywierać na człowieka wpływ psychologiczny. Jak to wykorzystać w sytuacji bojowej? A „przykłady” są bardzo kontrowersyjne: na przykład „kastrator” gossypol to naturalny polifenol, który ma właściwości przeciwwirusowe, przeciwdrobnoustrojowe, przeciwpierwotniakowe, przeciwutleniające i przeciwnowotworowe. Nigdy nie spotkałam się z informacją, że stosuje się go do chemicznej kastracji: nie jest to hormon typu octan cyproteronu, od którego nawet typowemu macho urosną piersi, ani też nie jest to lek przeciwpsychotyczny jak benperidol, po którym w ogóle nie chce się niczego. Najwyraźniej rola „kastratorów” w zmniejszaniu zdolności bojowych autorów znacznie się zmieniła po historii Theona Greyjoya - cóż, nic, później nawet okazał się bardzo dobry, tak.

Czy śmierdzące substancje odstraszą wojowników? To napisał ktoś, kto nigdy nie był w koszarach.

Czy skopolamina tłumi wolę? Bugaga.

Dlatego nie będę próbował podawać przykładów z tej listy dla każdej grupy. Być może istnieją, ale są utajnione, być może są to tylko fantazje autorów, którzy je przedstawili, a może po prostu nie chcę)))

Nudzi mnie też grupa substancji drażniących - to suma środków łzawiących (powodujących płacz) i sternitów (powodujących kaszel). Nie będę brał pod uwagę drażniących - po pierwsze, też jest z nimi problem - nie trwają długo, zwłaszcza jeśli opuścisz dotknięty obszar, a przy niektórych może zdarzyć się przypadkowa awaria, szczególnie przy CS w Wietnamie (jednak po defoliantach , nie sądzę, że to był największy problem). Cóż, po drugie, jak rozumiem, długie lektury nudzą czytelnika)

A więc, %username%, porozmawiajmy o znacznie ciekawszych rzeczach!

Tym razem nie będzie parady hitów, więc niech każdy wybierze własnego faworyta.

Ftorotan (halotan)

Ftorotan jest najbardziej nudnym, prostym i nieciekawym obezwładniaczem. Jest bezbarwną, niepalną i bardzo lotną cieczą (temperatura wrzenia ok. 50°C). Pachnie jak chloroform.

Znieczulenie fluororotanowe stosuje się przy różnych operacjach, m.in. operacjach jamy brzusznej (narządach jamy brzusznej lub klatki piersiowej), u dzieci i osób starszych, a także u chorych na astmę oskrzelową. Zastosowanie znieczulenia fluorotanem jest szczególnie przydatne w przypadkach, gdy należy unikać pobudzenia i napięcia pacjenta (np. w neurochirurgii, okulistyce itp.). Aby wywołać znieczulenie, należy rozpocząć od podania fluorotanu w stężeniu 0,5% obj. (z tlenem), następnie w ciągu 1,5-3 minut zwiększyć je do 3-4% obj. Aby utrzymać chirurgiczny stopień znieczulenia, stosuje się stężenie 0,5-2% obj.

Podczas stosowania fluorotanu świadomość zwykle wyłącza się po 1-2 minutach od rozpoczęcia wdychania jego oparów. Po 3-5 minutach rozpoczyna się chirurgiczny etap znieczulenia. 3-5 minut po zaprzestaniu podawania fluorotanu pacjenci zaczynają się budzić. Depresja anestezjologiczna ustępuje całkowicie po 5-10 minutach po znieczuleniu krótkotrwałym i po 30-40 minutach po znieczuleniu długotrwałym. Podekscytowanie jest rzadkie i słabo wyrażone. Nie występuje żadne podrażnienie dróg oddechowych.

Mówią, że nie należy bawić się fluorotanem, ponieważ w niektórych przypadkach powoduje on poważne uszkodzenie wątroby (halotanowe zapalenie wątroby). Wirusowe zapalenie wątroby występuje głównie u osób po 40. roku życia, częściej u kobiet niż u mężczyzn. Toksyczne działanie fluorotanu wynika nie tylko z bezpośredniego działania, ale także z tworzenia toksycznych metabolitów (kwas trifluorooctowy, trifluoroetanol, aldehyd trifluorooctowy).

Ponieważ jednak opary fluorotanu są około 6,7 razy cięższe od powietrza, faktycznie uznawano je za opcję „gazu usypiającego”, wadą jest to, że trzeba działać szybko, ponieważ po rozproszeniu się oparów wszyscy obudzą się za 5 minut.

Izofluran ma te same właściwości.
Izofluran

Są to osoby niezdolne do pracy na poziomie podstawowym. Odkrywają jednak Wielką i Straszną grupę fizykantów - substancji wywołujących krótkotrwałe zaburzenia - fizyczne lub fizjologiczne.

Kogo jeszcze tu mamy?

Apomorfina

Cóż, apomorfina jest prawdopodobnie dobrze znana osobom, które mają myśli samobójcze i przynajmniej raz doświadczyły zatrucia pokarmowego. Tak, tak, jest to lek, który otrzymuje się z morfiny poddając ją działaniu kwasu solnego. W tym przypadku mostek tlenowy charakterystyczny dla alkaloidów morfinowych zostaje usunięty i w wyniku przegrupowania molekularnego powstaje nowy związek czterocykliczny.

Wszyscy narkomani powinni wstać i nie biegać do apteki - chociaż apomorfina zachowuje niektóre właściwości swojego ojca, jej główne działanie jest inne: jest silnym środkiem wymiotnym. 0,01 mg/kg powoduje następujące przyjemne odczucia: na początku ty, %username%, wydajesz się mieć chorobę morską: blady, zimny pot, nudności – jeśli nigdy nie miałeś choroby morskiej, śmiało – masz gwarancję, że zrozumiesz, jakie to uczucie. Następnie po około 3-10 minutach zaczniesz natychmiast, obficie i niekontrolowanie wymiotować. Nie, to nie jest „wymiotowanie”, jak czasem po wypiciu alkoholu – nie: dosłownie bratasz się z białym przyjacielem, który prawdopodobnie zajmuje honorowe miejsce w Twoim mieszkaniu. Uściskanie go i zawołanie Ichthyandera zajmie około godziny - stale, z rzadkimi przerwami. Potem odpuszcza – trochę słabości i wszystko minie.

Czy jest już jasne, dlaczego apomorfinę stosuje się w torturach w celu zatrucia?

Oczywiste jest, że dzielny żołnierz, który w niepohamowany sposób tęskni za ojczyzną, jest mało przydatny w bitwie. Ma tylko jedną wadę: apomorfinę należy wstrzykiwać do krwioobiegu lub wdychać do nosa. Aby uzyskać efekt, należy popić go dużą ilością wody (ponad 10 mg) - i to w kapsułce żelatynowej z kwasem askorbinowym, w przeciwnym razie substancja rozpadnie się w żołądku. W bitwie to tak nie zadziała.

Nawiasem mówiąc, apomorfinę często stosuje się w szkoleniu kompletnych alkoholików. Metoda treningu jest prosta: chlorowodorek apomorfiny wstrzykuje się pod skórę w jednorazowej dawce od 0,002 g do 0,01 g, indywidualnie dobierając dawkę wywołującą wymioty u danego pacjenta. 3-4 minuty po podaniu apomorfiny podać pacjentowi szklankę z 30-50 ml napoju alkoholowego, którego nadużywa. Gdy zaczynają się nudności, proponują wypić łyk napoju, po czym należy go powąchać i przepłukać usta. Kiedy nudności gwałtownie się nasilają, a pacjent czuje zbliżanie się wymiotów, powinien wypić kolejny łyk napoju alkoholowego. Zwykle 1-15 minut po wystąpieniu nudności rozwijają się wymioty. Sesje odbywają się 1-2 razy dziennie. Pawłow bije brawa.

Istnieją inne substancje o podobnym działaniu. Oto najbliższy przykład:
Lykorina

Nikt nie otrzymuje likoryny, jest ona izolowana: jest to alkaloid występujący w wielu roślinach z rodziny amarylis, zwłaszcza w roślinach z rodzajów Clivia, Crinum, Galanthus i Ungernia.
Lek jest około 50 razy słabszy od apomorfiny, ale powoduje wymioty nawet w przypadku zatrucia lekami przeciwpsychotycznymi – dlatego jest szczególnie popularny wśród osób o skłonnościach samobójczych.

Fentanyl

Mam osobistą niechęć do tej substancji, ale to inna historia. Fentanyl jest narkotycznym lekiem przeciwbólowym. W praktyce lekarskiej stosowany jest w postaci cytrynianu. Ma silne, szybkie działanie przeciwbólowe. W języku rosyjskim odstają od niego. I mocno. Jak heroina.

Podawany pozajelitowo zwierzętom powoduje działanie przeciwbólowe w dawkach tysięcznych do setnych mg/kg. Efekt występuje w ciągu 2–10 minut. Dawka śmiertelna fentanylu dla szczura po podaniu dożylnym wynosi LD50 = 3–5 mg/kg. Fentanyl powoduje u ludzi utratę wrażliwości już przy dawce doustnej 0,05–0,1 mg/kg, a przy dawce powyżej 0,2 mg/kg już występują drgawki.

Cóż, widać wyraźnie, że odważni chemicy nie poprzestali na fentanylu i zaczęli aktywnie szukać, co z nim zrobić, aby wychodził szybciej, wyżej, mocniej. No cóż, muszę przyznać – zadziałało. Poniżej kilka sukcesów.

Karfentanyl

Najważniejszy sukces. Jeden z najpotężniejszych opioidów. Jedna jednostka karfentanylu jest 100 razy silniejsza niż taka sama ilość fentanylu, 5000 razy silniejsza niż jednostka heroiny i 10 000 razy silniejsza niż jednostka morfiny. Mediana działania przeciwbólowego ED50 (tj. dotyczyła 50% badanych) dla tej substancji po podaniu dożylnym szczurom wynosi 0,41 mcg/kg, średnia dawka śmiertelna LD50 (tutaj 50% zmarło) wynosi 3,39 mg/kg, ekspozycja na ludzkie ciało zaczyna się od 1 mcg.

W czasie pokoju karfentanyl stosuje się jako środek uspokajający dla słoni: jeśli ty, %username%, trzymasz słonia w domu, a następnie chcesz go uśpić, wiedz, że wystarczą dwa miligramy karfentanylu. To coś jest produkowane komercyjnie: lek jest dostępny na rynku farmaceutycznym pod marką Wildnil jako środek do znieczulenia ogólnego przeznaczony dla dużych zwierząt - bardzo duża moc nie sugeruje jego stosowania u ludzi. Jeśli jesteś zainteresowany, najpotężniejszym opioidem stosowanym obecnie w celach medycznych u ludzi jest sufentanyl, który jest około 10-20 razy gorszy od karfentanylu. Nawiasem mówiąc, omefentanyl jest również stosowany u zwierząt. I tak, wszystkie te „latające strzykawki” pochodzą z tego tematu.

Dobrze znanym przykładem zastosowania karfentanylu w praktyce weterynaryjnej jest odcinek serialu dokumentalnego Discovery Channel Animal Cops: Houston, w którym pokazano, jak niedźwiedzia brunatnego poddano eutanazji za pomocą karfentanylu (rozcieńczonego w miodzie) w celu bezpiecznego transportu z znęcającego się prywatnego właściciela na południu w Teksasie do zoo w Houston.

Według szeregu ekspertów, co nie zostało potwierdzone przez rosyjskie siły bezpieczeństwa, podczas szturmu na Centrum Teatralne Dubrówka w Moskwie w 2002 roku użyto aerozolu na bazie karfentanylu, aby zmniejszyć prawdopodobieństwo zdetonowania przez terrorystów ładunków wybuchowych. Wniosek ten został wyciągnięty z faktu, że polecono służbom ratownictwa medycznego (z opóźnieniem i bez ujawnienia charakteru środka) stosowanie antagonistów opioidów. Z powodu braku informacji lekarze nie mogli opracować strategii resuscytacji i zapewnić wystarczających ilości naloksonu i naltreksonu stosowanych w tym celu, aby skutecznie pomóc wszystkim ofiarom. Zakładając, że karfentanyl był jedynym aktywnym składnikiem aerozolu nasennego, pierwotną przyczyną śmierci mogło być zatrzymanie oddechu wywołane opioidami, w którym to przypadku sztuczne oddychanie i antagoniści zastosowani miejscowo (a nie transport do klinik) mogli uratować życie większości osób. lub wszystkie ofiary.

Jeszcze raz podkreślę: mnie tam nie było, piszę to, co jest w otwartych źródłach, dlatego też powiem, że wciąż pojawiają się opinie, że:

• Nie zastosowano karfentanylu, lecz 3-metylofentanylu (będzie poniżej).
• Zastosowano fluorotan (był wyższy).
• Wykorzystano BZ (będzie całkowicie poniżej).

Krótko mówiąc, %username%, jeśli masz więcej pytań na ten temat, zadzwoń pod numer +74952242222.

Alfentanyl

Alfentanyl jest młodszym bratem karfentanylu. Przy dawce 0,0025 mg/kg ludzie odczuwają drżenie, a przy dawce 0,175 mg/kg osoba unieruchomi się po 4–5 minutach od podania. Według doniesień Narodowy Instytut Sprawiedliwości Stanów Zjednoczonych w poszukiwaniu substancji, które mogą unieruchomić przestępców, nie wyrządzając im krzywdy, również stosował alfentanyl. Okazało się jednak, że 4-krotne przekroczenie dawki leczniczej grozi śmiertelnym zatrzymaniem oddechu. Ostatecznie badacze musieli porzucić eksperymenty z alfentanylem i poszukać bezpieczniejszych substancji. Szczególną sławę zyskał 1972-metylofentanyl, zsyntetyzowany w 3 roku – silny lek i środek przeciwbólowy, 500–2000 razy bardziej aktywny niż heroina. Po podaniu wziewnym poziom aktywności 3-metylofentanylu jest wyższy niż wielu leków psychomimetycznych.

3-metylofentanyl

Wiedząc o właściwościach pochodnych fentanylu, niektórzy postanowili zrobić własną truciznę z wydajnością i nierządnicami - i pojawił się α-metylofentanyl. To paskudny narkotyk, najłatwiejszy do syntezy spośród wszystkich pochodnych fentanylu. Cechy: niszczy życie tych, którzy to akceptują, i ci, którzy to robią. W zasadzie nic o nim nie napiszę. Przepraszamy, %nazwa użytkownika%.

Swoją drogą, żeby unieruchomić, nie trzeba pompować go do pełna narkotykami. Działanie unieruchamiające ma również następujący związek:

0,001 mg/kg powoduje impotencję fizyczną, chociaż szybko mija. Aby na zawsze stać się słabym, trzeba się przejadać: dawka toksyczna jest 1000 razy większa.
Szczerze: zapomniałam już banalną, potoczną nazwę tej substancji, ale znalazłam przepis. Użyj tego.

Podnosimy stawkę, %username%!

Sernil

Sernyl, czyli fencyklidyna, lub SN zgodnie z nomenklaturą służb zagranicznych w dawkach 0,03-1 mg/kg, po okresie utajonego działania trwającym do jednej godziny, zaczyna działać bardzo zabawnie: następuje okresowa zmiana stanu podniecenia i depresji. Nie wiem, jak przekazać tę gamę uczuć, ale ostatecznie organizm bardzo szybko się męczy. Pojawia się wówczas poczucie głębokiej samotności i izolacji – negatywizm i wrogość. Objawy 8-10 godzin po przyjęciu Sernilu niewiele różnią się od objawów schizofrenii.

Jeśli trochę przesadzisz, to przy dawce 2 mg/kg możliwa jest katalepsja nawet do 3 dni. To znaczy, kiedy siedzisz, wyglądasz przez okno i nie ruszasz się. Ale są zalety - możesz wystawiać w jakiejś galerii...

Cud ten powstał w latach pięćdziesiątych XX wieku w USA i początkowo był używany do celów medycznych aż do 1950 roku. Od 1965 r. stosowanie i produkcja sernylu jest zakazana.

Nawiasem mówiąc, interesujący kontyngent na twoim podwórku może znać siarkę jako PCP, pigułkę pokoju, pył anioła - tak, „Aria” śpiewa o tym, HOG, Killer weed, KJ, płyn do balsamowania, paliwo Rocker, Sherms itp.

Sernil bardzo szybko powoduje uzależnienie, ponadto towarzysz ten jest niezwykle zazdrosny o inne źródła doczesnych przyjemności: w połączeniu z innymi substancjami - na przykład alkoholem, marihuaną czy benzodiazepinami - może doprowadzić do śpiączki.

Przyjaciel i towarzysz broni Sernila to:
Jakieś bzdury

To druga substancja, dla której zapomniałem trywialnej nazwy. Teraz znasz mój okropny charakter pisma, %username%! Uwierz mi, to jest gorsze niż jakakolwiek trucizna.

Śmieci te w dawkach 60-210 mcg/kg działają w ciągu 0,5-2 godzin, jeśli zostaną przyjęte doustnie, a jeśli zostaną wdychane lub wstrzyknięte, to po 5 minutach. Średnio potrzeba tylko 5 mg na osobę.

Po zakażeniu objawy są bardzo podobne do objawów sernilu. Wkrótce po zatruciu pojawi się osłabienie, zawroty głowy, drżenie i drganie mięśni, następnie nudności, drętwienie jamy ustnej i zaburzenia mowy. A za około godzinę zacznie się najważniejsza rzecz. Utraci się zdolność koncentracji i myślenia, poczucie czasu i przestrzeni. Koordynacja jest zaburzona, odruchy warunkowe zniekształcone. I co najważniejsze: halucynacje. Kolorowy. Słuchowe i wizualne. Ale problem w tym, że wszyscy są okropni. To jest coś na tle nieustannego uczucia strachu i przerażenia. Będziesz się bać, słyszeć i widzieć to, czego się boisz przez długie 5-6 godzin, a jeśli będziesz miał szczęście złapać 200 mcg/kg lub więcej, nastąpi całkowita depersonalizacja, ty, %username%, nie jesteś już % username% - ale małe, kulące się, trzęsące się stworzenie, które płacze, szlocha i się boi. Czy to nie zabawne?

Zabawa na tyle, że najsłynniejsze środki psychotropowe kojarzą się z efektami halucynogennymi.

Spotkajmy się więc - LSD

Nawiasem mówiąc, za słowem „LSD” kryje się nazwa tego arcydzieła - N,N-dietyloamid kwasu D-lizerginowego. Cóż, to tak, jakby nazywano Cię po imieniu i patronimice.

Naprawdę, %username%, nie wiem jak i dlaczego. 16 listopada 1938 roku szwajcarski chemik Albert Hofmann w Bazylei uzyskał LSD-25 z kwasu lizergowego (25, ponieważ był to 25. związek, który zsyntetyzował). Ludzkość wiedziała już o toksyczności ergotoksyn ze sporyszu; Arthur Stoll w laboratorium Sandoza wyizolował nawet ergotaminę ze sklerocji w 1918 roku – badał ją jednak w świetle jej stymulującego działania na mięśnie macicy. Nie sądzę, żeby Hofmann miał problemy z macicą, ale tak czy inaczej zaraził się LSD. Klaszczcie dla niego (choć już umarł, ale nie z tego).

I tak 19 kwietnia 1943 roku Hofmann, jak prawdziwy naukowiec (hmm?), zaakceptował to, co zsyntetyzował. 250 mikrogramów. Rezultat: po chwili zaczęły pojawiać się zawroty głowy i niepokój. Wkrótce efekt stał się tak silny, że Albert nie mógł już składać spójnych zdań i pod obserwacją swojego asystenta, powiadomionego o eksperymencie, wrócił do domu na rowerze. Podróż okazała się ekscytująca: subiektywne odczucia Hofmanna – jadąc bardzo wolno – nie pokrywały się z obiektywnymi: jechał jak pobudzona świnka morska. Jednocześnie znajomy bulwar w drodze do domu zamienił się dla Hofmanna w obraz Salvadora Dali: wydawało mu się, że budynki pokryte są drobnymi zmarszczkami.

Po dotarciu do domu Hofmann poprosił asystenta, aby wezwał lekarza i poprosił sąsiada o mleko, które wybrał jako ogólne antidotum na zatrucia.

Przybyły lekarz nie stwierdził u pacjentki żadnych nieprawidłowości poza rozszerzonymi źrenicami. Jednak przez kilka godzin Hofmann znajdował się w stanie delirium: wydawało mu się, że opętały go demony, że jego sąsiadka jest czarownicą, a meble w jego domu mu zagrażają. Następnie uczucie niepokoju ustąpiło i zastąpiły je wielobarwne obrazy w postaci kół i spiral, które nie znikały nawet przy zamkniętych oczach. Hofmann powiedział także, że dźwięk przejeżdżającego samochodu postrzegał w postaci obrazu optycznego.

22 kwietnia opisał swój eksperyment i doświadczenie, a później zamieścił tę notatkę w swojej książce LSD - My Problem Child.

W przedmowie do swojej książki Hofmann napisał w szczególności, że chemikiem został z powodu pragnienia absolutnej jedności z naturą. Poszukiwał substancji, które poszerzą zdolność człowieka do postrzegania otaczającego go świata w całości. Jednak w chwili pisania książki naukowiec wiedział już, że odkryte przez niego połączenie nie tylko poszerza świadomość, ale może także zniszczyć ludzką psychikę, prowadząc do katastrofalnych konsekwencji.

„Celowe wywoływanie doznań mistycznych, zwłaszcza przy pomocy LSD i podobnych halucynogenów, w porównaniu ze spontanicznymi doświadczeniami wizyjnymi, niesie ze sobą niebezpieczeństwa, których nie można lekceważyć. Praktycy muszą wziąć pod uwagę niektóre skutki tych substancji, a mianowicie ich zdolność do wpływania na naszą świadomość, najgłębszą esencję nas samych. Dotychczasowa historia LSD obszernie pokazuje katastrofalne konsekwencje, jakie mogą wystąpić, jeśli nie doceni się głębi jego skutków i postrzega się tę substancję jako narkotyk, który można zażywać dla przyjemności. Niewłaściwe użycie i niewłaściwe użycie sprawiło, że LSD stało się moim problematycznym dzieckiem.”

— „LSD to moje problematyczne dziecko”, A. Hofmann.

Jednak od tego czasu, 19 kwietnia 1943 r., niektórzy zwolennicy nazywają „Dniem Roweru”, a nawet go obchodzą. Na mój własny sposób.
Pieczęć na cześć wakacji. Co jest po drugiej stronie znaczka – zgadnijcie?

Mechanizm działania LSD jest dość złożony. Przede wszystkim substancja ta jest strukturalnym analogiem serotoniny, neuroprzekaźnika regulującego stany odpoczynku, snu i magazynowania energii. Antyserotoninowe działanie LSD prowadzi do halucynacji. Oprócz niskospecyficznego działania serotoninolitycznego (substancji blokującej receptory synaps nerwowych, w których mediatorem jest serotonina), LSD działa również hamująco na monoaminooksydazę (MAO) serotoniny, a także na MAO innych mediatorów - kwas γ-aminomasłowy, histamina i noradrenalina. Krótko mówiąc, efekt jest dość zróżnicowany i trzeba powiedzieć, że nie został w pełni zbadany.

Przez pewien czas zakładano, że badanie nowego leku pozwoli poznać naturę schizofrenii, która charakteryzuje się także problemami z funkcjonowaniem serotoniny. Jednak wielu naukowców nie wierzyło, że psychoza psychodeliczna i schizofreniczna są identyczne. Pomimo pewnych podobieństw hipoteza o jednym charakterze schizofrenii i działaniu LSD została odrzucona.

Tak czy inaczej, w latach 1960. XX wieku aktywnie prowadzono badania nad LSD - a teraz mówię o całkowicie pokojowych badaniach przeprowadzonych przez naukowców na uniwersytetach w USA i innych krajach. Najbardziej znane badania są autorstwa Stanislava Grofa i Timothy’ego Leary’ego. Ten ostatni aktywnie promował tę substancję psychotropową, gdyż uważał, że jej korzystne działanie przeważa nad możliwymi skutkami ubocznymi. Ponadto dał niektórym studentom LSD, nie ostrzegając ich o jego nazwie, jak to często było praktykowane podczas studiów nad psychedelikami w tym okresie. Następnie Timothy Leary był aktywnie prześladowany przez władze, m.in. z powodu jego agresywnego stanowiska w sprawie korzyści płynących z „poszerzenia świadomości” dla człowieka.

W 1977 roku podczas przesłuchania w Senacie USA dyrektor CIA Stansfield Turner przyznał, że od początku lat 1960. XX w. CIA przeprowadzała serię eksperymentów z użyciem LSD na ludziach bez ich zgody i wiedzy (program MK Ultra). Takim eksperymentom poddano wielu Amerykanów, wśród których byli zwłaszcza więźniowie, pacjenci szpitali psychiatrycznych i pacjenci ośrodków onkologicznych, pielęgniarki i „inny personel medyczny”. W tym samym czasie u niektórych osób eksperymentalnych „pojawiły się pierwsze objawy schizofrenii”.

Fala szaleństwa na substancje psychotropowe i LSD przetoczyła się przez Amerykę, co wywarło ogromny wpływ na kształtowanie się kontrkultury lat sześćdziesiątych i siedemdziesiątych. Sformułowanie doktora Leary’ego stało się powszechnie znane i stało się mottem zwolenników używania psychedelików: „Włącz, dostrój, odpadnij”. Słowo „wypaść” oznaczało odejście od konserwatywnej moralności i stylu życia większości społeczeństwa.

W 1966 roku w Stanach Zjednoczonych zakazano produkcji, dystrybucji i konsumpcji. Lek został zakazany nawet do badań laboratoryjnych.
I oczywiście kreatywni ludzie kochali LSD.

• Kiedy The Beatles nagrali piosenkę „Lucy in the Sky with Diamonds”, John Lennon wyjaśnił pochodzenie tytułu piosenki, mówiąc, że jego syn Julian ochrzcił w ten sposób swój rysunek. Jednak wielu widziało w tej nazwie nutę narkotyku LSD, ponieważ jest to skrót złożony z jego pierwszych liter, a BBC całkowicie zakazała rotacji utworu. Paul McCartney powiedział później, że wpływ LSD na tę piosenkę jest dość oczywisty.
• Do miłośników LSD należeli tacy wybitni naukowcy, jak Francis Crick, jeden z pionierów badań struktury i funkcji DNA, oraz Stanislav Grof, który studiował psychologię transpersonalną. Tego narkotyku używali także Steve Jobs i Bill Gates. Jobs opisuje swoje doświadczenie z LSD jako „jedną z dwóch lub trzech najważniejszych rzeczy, jakie kiedykolwiek zrobiłem w życiu”. Nawiasem mówiąc, Jobs zmarł na raka trzustki, a Gates jest jednym z rekordzistów pod względem wysokości środków przekazywanych na cele charytatywne. Najprawdopodobniej nie ma to z tym nic wspólnego.
• Powszechnie wiadomo, że to właśnie LSD było „inspiracją” dla światowej sławy pisarzy: Aldousa Huxleya („Nowy wspaniały świat”), Kurta Vonneguta („Kocia kołyska”), Kena Keseya („Lot nad kukułką”). Nest”), a także innych muzyków, takich jak John Lennon, Syd Barrett, Jim Morrison i inni.
• Nawiasem mówiąc, w filmie „Czarne lustro. Bandersnatch” bohater i jego przyjaciel doświadczają działania LSD bardzo podobnego do prawdziwego.

Wróćmy jednak do naszego tematu. W momencie odkrycia LSD żołnierze i służby wywiadowcze dysponowali całą listą najróżniejszych gotowych substancji o podobnym działaniu: meskalina, psilocybina, TMA, THC, nalorfina, harmina, DOM, DMT, kwas ibotenowy. Nawet ten sam N,N-dimetyloamid kwasu octowego – a już w dawce 400 mg/kg powoduje depresję, utratę orientacji, halucynacje wzrokowe, delirium i letarg – i to niezawodnie przez 7 dni!

Ale i tak wybrali LSD. Dlaczego?

• Do niezawodnej ucieczki wystarczy 0,1-0,2 mg na abstynenta i 0,3-0,5 mg na pijącego (tak, to prawda!). TO BARDZO MAŁO! Dlatego w ciekawych miejscach nie sprzedają tabletek LSD – sprzedają takie marki, że jeśli je poliżesz, masz gwarancję otrzymania odpowiedniej dawki.
• LSD jest dobrze rozpuszczalny w wodzie (w postaci winianu) i jest dość stabilny.
• Dawka śmiertelna wynosi około 100 mg na osobę i jest 500-1000 razy większa niż dawka skuteczna. Dość trudno go zabić (ale swoją drogą 1 na 3 osoby budzi się ze wspomnianego wyżej N,N-dimetyloamidu kwasu octowego).
• Nie ma efektu kumulacji.
• Nie ma przyzwyczajenia – przynajmniej fizjologicznego.
• „Przenosi” przez minimum 5 godzin - maksymalnie 2 dni.

Tak więc narkotyk nie tylko trafił do annałów, ale został również przyjęty pod zrozumiałym i jasnym kodem LSD. Zsyntetyzowali także analogi! To prawda, że ​​​​wszystkie zakończyły się niepowodzeniem.
Główne analogi LSD (w nawiasach ich działanie halucynogenne w stosunku do LSD w %)

• 2-bromo-LSD (7%, efekt występuje tylko u 2% badanych, 1,5 razy bardziej aktywna antyserotonina niż LSD, w skrócie - BOL);
• amid kwasu lizergowego (0%);
• Dimetyloamid kwasu lizergowego (10%);
• monoetyloamid kwasu lizergowego (5-10%);
• morfolid kwasu lizergowego (30%);
• 1-acetylo-LSD (100%, ale czas działania jest 2-3 razy krótszy, a efekty wegetatywne są wyraźniejsze, oznaczenie - ALD-52);
• 1-metylo-LSD (36%, 4 razy bardziej aktywny niż LSD pod względem aktywności przeciwserotoninowej);
• 1-metoksy-LSD (66%);
• pirolidyd kwasu lizergowego (5%).

Wada LSD byłaby oczywista: do syntezy potrzebny był sporysz, trzeba go było uprawiać, wytwarzał mało kwasu lizergowego – produkt był drogi. Rozpoczęły się poszukiwania czegoś, co nie byłoby gorsze. A jednak znaleźliśmy to!
BZ

Nie, %username%, „BZ” nie ma nic wspólnego z żadnymi dźwiękami pochodzenia organicznego. A to, że „BZ” przy błędzie w układzie okazuje się „YA”, to zwykły zbieg okoliczności. Może.

BZ – ester 3-chinuklidylowy kwasu benzylowego to psychotomimetyk z grupy glikolanów.
Został wynaleziony przez szwajcarską firmę farmaceutyczną Hoffman-LaRoche w 1951 roku - firma badała leki przeciwskurczowe do leczenia chorób żołądkowo-jelitowych. A to, co okazało się nieodpowiednie na wrzody, okazało się bardzo odpowiednie do innych celów (no, nawiasem mówiąc, z Viagrą stało się to samo).

W tym czasie wojsko Stanów Zjednoczonych poszukiwało możliwych nieśmiercionośnych, psychoaktywnych narkotyków obezwładniających, w tym leków psychodelicznych, takich jak LSD i THC, leków dysocjacyjnych, takich jak ketamina i fencyklidyna, silnych opioidów, takich jak fentanyl, oraz kilku glikolanowych leków przeciwcholinergicznych. . I wtedy właśnie dopisało mi szczęście.

Lek pierwotnie nosił nazwę „TK”, ale po ujednoliceniu go przez armię w 1961 roku otrzymał kryptonim NATO „BZ”. Środek stał się powszechnie znany jako „Buzz” ze względu na ten akronim i wpływ, jaki wywarł na stan psychiczny wolontariuszy zajmujących się badaniami na ludziach w Edgewood Arsenal w Maryland.

W 1962 roku w bazie wojskowej Pine Bluff (Arkansas) uruchomiono instalację do produkcji substancji BZ na skalę przemysłową. Jego skuteczność bojową oceniono podczas prób polowych zakończonych w 1966 roku.

Ponieważ BZ jest białym kryształem o temperaturze topnienia 190°C, małej lotności i wysokiej stabilności termicznej, zastosowano bomby kasetowe, które rozrzuciły pirotechniczne bomby „dymiące” z BZ na powierzchni około 1,2 hektara. Były też „generatory” napełnione 5-6 kg BZ. Rozważano również możliwości skażenia odłamkami, kulami i innymi przedmiotami.

BZ działa w postaci aerozolu w stężeniach około 110 mg*min/l - i tą substancją faktycznie trudno jest zabić, do grupy zagrożenia zaliczono osoby starsze, dzieci i osoby z chorobami dróg oddechowych.

Początek jest typowy: rozszerzone źrenice, suchość w ustach, przyspieszone bicie serca. Po 30-60 minutach rozpoczyna się główny akt dramatu: osłabienie uwagi i pamięci, zmniejszenie reakcji na bodźce zewnętrzne, wyraźna depresja i dezorientacja w otoczeniu. Po 1–4 godzinach obserwuje się ciężką tachykardię, dezorientację i utratę kontaktu ze światem zewnętrznym. Halucynacje są tak silne, że nieszczęśliwy człowiek nie jest w stanie zrozumieć, co się naprawdę dzieje i co sobie wyobraża. To świetna zabawa, %username%. Będziesz się śmiać, do cholery.

W rezultacie rozwija się agresywny negatywizm: osoba postępuje odwrotnie do tego, co mu się sugeruje. I bardzo często - z wybuchami złości. To szaleństwo trwa do 4-5 dni, zaburzenia resztkowe - do 2-3 tygodni. Możliwa jest częściowa lub całkowita utrata pamięci.

Mechanizm działania BZ jest nie mniej złożony niż LSD. BZ jest antagonistą muskarynowych receptorów acetylocholiny, czyli w istocie jest lekiem antycholinergicznym zakłócającym przekazywanie impulsów nerwowych przy udziale acetylocholiny - tak, %username%, podobnie jak VX, ale są niuanse. Niuansem jest wysoki stosunek dawki toksycznej do dawki skutecznej: dla BZ stosunek ten wynosi około 40 razy (zakres od 32 do 384 razy), to znaczy w rzeczywistości efektem BZ jest bardzo, bardzo małe zatrucie. Krótko mówiąc, sam diabeł złamie mu nogę, ale datura, difenhydramina i taren (aprofen) są braćmi w mechanizmie działania z BZ. No, może nie krewni, ale na pewno kuzyni.

Wspomina się o tej substancji podczas wojny w Wietnamie, ale według doniesień wyniki są jedynie „zadowalające”.

Uważa się, że Paul Robeson został otruty BZ w 1961 roku, co spowodowało atak halucynacji i ciężką depresję.

W lutym 1998 r. Ministerstwo Obrony Wielkiej Brytanii oskarżyło Irak o przechowywanie dużych ilości glikolanu o działaniu antycholinergicznym „Agent 15”. Podejrzewano, że Agent 15 jest chemicznie identyczny lub blisko spokrewniony z BZ i był przechowywany w dużych ilościach przed i podczas wojny w Zatoce Perskiej. Jednak po wojnie CIA stwierdziła, że ​​Irak nie zgromadził ani nie wystawił Agenta 15.

W styczniu 2013 roku niezidentyfikowany urzędnik administracji USA, powołując się na nieujawnioną depeszę Departamentu Stanu USA, oświadczył, że „kontakty z Syrią dostarczają przekonujących dowodów na to, że w Homs użyto Agenta 15, halucynogennej substancji chemicznej podobnej do BZ”. Jednakże w odpowiedzi na te doniesienia rzecznik Rady Bezpieczeństwa Narodowego Stanów Zjednoczonych powiedział: „Doniesienia, które otrzymaliśmy od mediów na temat rzekomych incydentów z bronią chemiczną w Syrii, nie odpowiadają temu, co naszym zdaniem jest prawdą w odniesieniu do syryjskiego programu broni chemicznej. " Substancji chemicznej rzekomo użyto także podczas ataków w Ghucie w sierpniu 2013 r.

14 kwietnia 2018 roku Minister Spraw Zagranicznych Rosji Siergiej Ławrow poinformował, że eksperci ze szwajcarskiego centrum analiz radiologicznych i chemiczno-radiologicznych w mieście Spiez, którzy przeanalizowali próbki Organizacji ds. Zakazu Broni Chemicznej z miejsca zatrucia Siergiej i Julia Skripalowie w Salisbury znaleźli ślady BZ. 18 kwietnia na posiedzeniu rady wykonawczej OPCW jej dyrektor generalny Ahmet Üzümcü wyjaśnił, że prekursor BZ został użyty jako próbka kontrolna do sprawdzenia jakości laboratoriów i nie ma nic wspólnego z próbkami z Salisbury.

Jak piszą, w latach 1988-1990 zlikwidowano wszystkie rezerwy BZ w USA wraz z produkcją przemysłową. Obecnie jedyna pilotażowa produkcja na świecie, zlokalizowana w mieście Edgewood (USA), pozwala na produkcję do 20 ton/rok, podczas gdy poza USA łączne moce produkcyjne nie sięgają nawet 1 tony/rok, ponieważ problem Przez cały czas nie udało się rozwiązać w ten sposób efektywnej produkcji jego prekursora – 3-chinuklidolu. No cóż, tak mówią, nie wiem. Ale wiem, że były próby wymiany - najbardziej znany jest dithran.
Ditran jest właściwie mieszaniną tej kompozycji

Uważa się, że mieszanina ta w dawce 5-15 mg powoduje objawy podobne do BZ, rozwijające się w ciągu godziny.

W tej chwili leki psychotropowe nie są oficjalnie stosowane w krajach na całym świecie. Jednak obserwując pewne masowe wydarzenia w sąsiednich krajach i nie tylko, mocno wątpię, aby tak było. Armia może ich nie ma, ale służby wywiadowcze najwyraźniej działają.

Cóż, tak potoczyła się ta historia.

Zobaczmy, czy ci się spodoba, %username%. Tym razem głosowania nie będzie – wszystko pokaże ocena artykułu.

Niestety w sobotę rozpoczynam kolejny okres długich i niezbyt długich wyjazdów służbowych – w związku z czym czasu na twórczość będzie mało – pojadę na kolejny urlop naukowy. A że czasu mało, a na razie chodzi mi po głowie tylko jedna mniej więcej uformowana historia o żółtym fosforze i związanym z nim wypadku pod Lwowem, to jeśli okaże się, że nadal jestem ciekawa to podzielę się tą historią z Tobą.

Cóż, jeśli nie, cóż, próbowałem.

Powodzenia i nie martw się! Ani fizycznie, ani psychicznie...

Źródło: www.habr.com