Najmniej przerażające trucizny

Witam ponownie, %username%!

Dziękuję wszystkim, którzy docenili moje dzieło „Najstraszniejsze trucizny”.

Bardzo ciekawie było przeczytać komentarze, niezależnie od tego, jakie były, bardzo ciekawie było na nie odpowiedzieć.

Cieszę się, że parada hitów przypadła Ci do gustu. Jeśli mi się to nie podobało, cóż, robiłem wszystko, co mogłem.

To właśnie komentarze i aktywność zainspirowały mnie do napisania drugiej części.

Zatem przedstawiam Wam kolejną zabójczą dziesiątkę!

Dziesiąte miejsce

Biel

Tak, wiem, %username%, że teraz natychmiast zawołasz: „Hurra, w końcu chlor, wielki i straszny!” Ale to nie tak.

Po pierwsze, wybielacz nie zawiera chloru, ale podchloryn sodu. Tak, ostatecznie rozkłada się na chlor, ale nadal nie jest to chlor.

Po drugie, pomimo tego, że chlor był w zasadzie pierwszym chemicznym środkiem bojowym w historii filantropijnej ludzkości (po raz pierwszy został użyty w 1915 roku podczas bitwy pod Ypres – tak, to jest to, a nie gaz musztardowy, chociaż stąd wzięła się nazwa) , to natychmiast „nie chodźmy”.

Problem w tym, że człowiek czuje zapach chloru na długo przed zatruciem. A on ucieka trochę później.

Oceń sam: zapach chloru odczuje każda osoba bez zapalenia zatok przy 0,1-0,3 ppm (choć mówią, że przebija się również przez zapalenie zatok). Stężenie 1-3 ppm jest zwykle tolerowane nie dłużej niż godzinę - nieznośne pieczenie w oczach prowadzi do myśli, że masz wiele ważnych rzeczy do zrobienia, ale z jakiegoś powodu daleko stąd. Przy 30 ppm łzy wypłyną absolutnie natychmiast (a nie za godzinę) i pojawi się histeryczny kaszel. Przy 40-60 ppm zaczną się problemy z płucami.

Przebywanie w atmosferze o stężeniu chloru wynoszącym 400 ppm przez pół godziny jest śmiertelne. Cóż, lub kilka minut - przy stężeniu 1000 ppm.

Podczas I wojny światowej wykorzystali fakt, że chlor jest nieco ponad dwukrotnie cięższy od powietrza – i dlatego wypuścili go nad równinę, wypalając wroga z okopów. A tam już kręcili w stary, dobry i sprawdzony sposób.

Oczywiście, jeśli pracujesz w zakładzie produkującym chlor i przywiązują cię tam w pobliżu zbiornika chloru, masz powód do zmartwień. Ale oczekiwanie, że zostaniesz zatruty chlorem podczas mycia toalety lub w wyniku elektrolizy słonej wody, delikatnie mówiąc, nie jest tego warte.

Cóż, tak, jeśli nadal masz pecha, pamiętaj: na chlor nie ma antidotum, lekarstwem jest świeże powietrze. No i oczywiście przywrócenie spalonej tkanki.

Dziewiąte miejsce

Witamina A – czyli potocznie retinol

Wszyscy pamiętają witaminy. Cóż, ich korzyść. Niektórzy mylą alkohol i palenie z witaminami, ale tak właśnie jest.

W dzieciństwie babcie mówiły im, żeby jadły jabłka i marchewki. Powiedziała mi. Po prostu uwielbiałam stare radzieckie puree z marchwi w tych małych słoiczkach!

Ale nie myl groźnego retinolu z naturalnym karotenem (to właśnie znajduje się w melonie i marchwi): przy nadmiernym spożyciu karotenów możliwe jest zażółcenie dłoni, podeszew stóp i błon śluzowych (nawiasem mówiąc, zdarzyło się to ja jako dziecko!), ale nawet w skrajnych przypadkach nie obserwuje się objawów zatrucia.

Zatem LD50 retinolu wynosi 2 g/kg u szczurów, które go zjadły. Biorąc pod uwagę, że witamina jest rozpuszczalna w tłuszczach, jeśli zjesz trochę smalcu, dostaniesz go mniej. Szczury doświadczyły utraty przytomności, drgawek i śmierci.

U ludzi przypadki były bardziej interesujące: dawka witaminy A wynosząca 25 000 IU/kg powoduje ostre zatrucie, a codzienne stosowanie dawki 4000 IU/kg przez 6-15 miesięcy powoduje zatrucie przewlekłe (dla porównania: lekarzom bardzo trudno jest ludzie rozumieją, i to nie tylko ze względu na charakter pisma - witaminę A liczą w jm - jednostkach medycznych; jedna jednostka jm została przyjmowana z 0,3 mcg retinolu).

Zatrucie u ludzi charakteryzuje się następującymi objawami: zapalenie rogówki, utrata apetytu, nudności, powiększenie wątroby, bóle stawów. Do przewlekłego zatrucia witaminą A dochodzi przy regularnym spożywaniu dużych dawek witaminy A i dużych ilości oleju rybnego.

Przypadki ostrego zatrucia ze skutkiem śmiertelnym są możliwe podczas jedzenia wątroby rekina, niedźwiedzia polarnego, zwierząt morskich lub husky (nie torturuj psów!). Europejczycy doświadczają tego co najmniej od 1597 roku, kiedy członkowie trzeciej wyprawy Barentsa poważnie zachorowali po zjedzeniu wątroby niedźwiedzia polarnego.

Ostra postać zatrucia objawia się drgawkami i paraliżem. W przewlekłej postaci przedawkowania wzrasta ciśnienie wewnątrzczaszkowe, któremu towarzyszą bóle głowy, nudności i wymioty. Jednocześnie dochodzi do obrzęku plamki żółtej i związanego z tym zaburzenia widzenia. Pojawiają się krwotoki, a także objawy hepato- i nefrotoksycznego działania dużych dawek witaminy A. Mogą wystąpić samoistne złamania kości. Nadmiar witaminy A może powodować wady wrodzone, dlatego nie powinien przekraczać zalecanej dziennej dawki, a kobietom w ciąży lepiej w ogóle jej nie przyjmować.

Aby wyeliminować zatrucie, przepisuje się mannitol, który zmniejsza ciśnienie wewnątrzczaszkowe i eliminuje objawy meningizmu, glukokortykoidy, które przyspieszają metabolizm witaminy w wątrobie i stabilizują błony lizosomów w wątrobie i nerkach. Witamina E stabilizuje również błony komórkowe.

Zatem, %username%, pamiętaj: nie wszystko, co zdrowe, jest zdrowe w dużych ilościach.

Ósme miejsce

żelazo

Żelazny pręt wchodzący do mózgu jest z pewnością toksyczny, jest to jednak niedokładne.

Ale tak na poważnie, sytuacja z żelazem jest bardzo zbliżona do tej z witaminą A.

Niektórym osobom przepisuje się żelazo w celu wyeliminowania niedokrwistości z niedoboru żelaza. Moja niezmiennie pamiętna babcia zawsze radziła jeść jabłka – zawierają dużo żelaza (a ten brodaty dowcip znają wszyscy).

Wcześniej jedli żelazo w dosłownym tego słowa znaczeniu - na zdjęciu powyżej jest żelazo karbonylowe - więc je zjedli: żołądek jest pełen kwasu solnego, więc drobno rozproszone żelazo się tam rozpuściło i to wystarczyło.

Potem zaczęli przepisywać siarczany żelaza i mleczany żelaza. Zabawne w żelazie jest to, że musi być dwuwartościowe: organizm nie toleruje żelaza żelazowego, poza tym szczęśliwie wytrąca się przy pH powyżej 4.

7-35 g żelaza całkowicie niezawodnie przeniesie Cię, %username%, do następnego świata. I teraz nie mówię o metalowym przedmiocie umieszczonym w odpowiednim miejscu w ciele – mówię o solach żelaza. Z dziećmi jest jeszcze trudniej (dzieci zawsze są trudne): 3 gramy żelaza są śmiertelne dla dzieci poniżej 3 roku życia. Nawiasem mówiąc, według statystyk jest to najczęstsza forma przypadkowego zatrucia u dzieci.

Zachowanie nadmiaru żelaza jest bardzo podobne do zatrucia metalami ciężkimi (a nawiasem mówiąc, leczy się je prawie w ten sam sposób. Żelazo może gromadzić się w organizmie, podobnie jak metale ciężkie – ale przy niektórych chorobach dziedzicznych i przewlekłych lub przy nadmiernym spożyciu z na zewnątrz.Osoby z nadmiarem żelaza cierpią na osłabienie fizyczne, tracą na wadze, częściej chorują.Jednocześnie pozbycie się nadmiaru żelaza jest często znacznie trudniejsze niż wyeliminowanie jego niedoboru.

W przypadku ciężkiego zatrucia żelazem błona śluzowa jelit ulega uszkodzeniu, rozwija się niewydolność wątroby oraz pojawiają się nudności i wymioty. Biegunka i tak zwane „czarne stolce” są typowe – rozumiesz. Jeśli odpuścisz - ciężkie formy uszkodzenia wątroby, śpiączka, spotkanie z dawno zmarłymi krewnymi.

Siódme miejsce

Aspiryna

Z jakiegoś powodu przypominam sobie teraz wszystkie amerykańskie filmy, w których bohaterowie, gdy boli ich głowa, po prostu zjadają opakowania tabletek. Bóg!

Kwas acetylosalicylowy czyli aspiryna – jak to nazwał Felix Hoffman, który 10 sierpnia 1897 roku zsyntetyzował ten życiodajny produkt w laboratoriach firmy Bayer AG, ma LD50 u szczurów na poziomie 200 mg/kg. Tak, to dużo, nie da się zjeść tylu tabletek, ale jak każdy lek, aspiryna ma skutki uboczne. A są takie sobie: problemy z przewodem pokarmowym i obrzęki tkanek. Jeśli jednak naprawdę dostaniesz wystarczającą ilość aspiryny, to w przypadku ostrego przedawkowania (wtedy jest to jednorazowy przypadek - ale samochód) śmiertelność wynosi 2%. Przewlekłe przedawkowanie (w przypadku długotrwałego stosowania dużych dawek) często kończy się śmiercią, śmiertelność wynosi 25% i podobnie jak w przypadku żelaza, przewlekłe przedawkowanie może być szczególnie groźne u dzieci.

W przypadku zatrucia aspiryną obserwuje się ostry rozstrój żołądka, splątanie, psychozę, osłupienie, dzwonienie w uszach i senność.

Leczenie jak każde przedawkowanie: węgiel aktywowany, dożylna dekstroza i sól fizjologiczna, wodorowęglan sodu i dializa.

Na szczególną uwagę zasługuje zespół Reye'a - rzadka, ale poważna choroba charakteryzująca się ostrą encefalopatią i złogami tłuszczu w wątrobie. Taka sytuacja może się zdarzyć, gdy dzieciom lub nastolatkom podaje się aspirynę z powodu gorączki lub innej choroby lub infekcji. W latach 1981–1997 do Amerykańskiego Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom zgłoszono 1207 przypadków zespołu Reye'a u osób w wieku poniżej 18 lat. Spośród nich 93% zgłosiło chorobę w ciągu trzech tygodni przed wystąpieniem zespołu Reye'a, najczęściej z infekcją dróg oddechowych, ospą wietrzną lub biegunką.

To wygląda tak:

• 5-6 dni po wystąpieniu choroby wirusowej (z ospą wietrzną - 4-5 dni po pojawieniu się wysypki) nagle pojawiają się nudności i niekontrolowane wymioty, którym towarzyszy zmiana stanu psychicznego (od łagodnego letargu do głębokiej śpiączki i epizody dezorientacji, pobudzenia psychomotorycznego).
• U dzieci w wieku poniżej 3 lat głównymi objawami choroby może być niewydolność oddechowa, senność i drgawki, a u dzieci w pierwszym roku życia obserwuje się napięcie w dużym ciemiączku.
• W przypadku braku odpowiedniej terapii stan pacjenta szybko się pogarsza: następuje szybki rozwój śpiączki, drgawki i zatrzymanie oddechu.
• W 40% przypadków obserwuje się powiększenie wątroby, ale żółtaczka występuje rzadko.
• Typowy jest wzrost aktywności AspAT, ALT i amoniaku w surowicy krwi pacjentów.

Jak tego uniknąć? To proste: nie należy podawać dziecku aspiryny, jeśli ma grypę, odrę lub ospę wietrzną. Należy zachować ostrożność przepisując kwas acetylosalicylowy w wysokich temperaturach dzieciom w wieku poniżej 12 lat. W tej sytuacji zaleca się zastąpienie kwasu acetylosalicylowego paracetamolem lub ibuprofenem. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u dziecka wystąpią jakiekolwiek objawy: wymioty, silny ból głowy, letarg, drażliwość, majaczenie, trudności w oddychaniu, sztywność rąk i nóg, śpiączka.

Dbajmy o dzieci, w końcu to nasze dziedzictwo.

Szóste miejsce

Dwutlenek węgla

Tak, tak, wszyscy oddychamy i emitujemy ten sam dwutlenek węgla. Ale ciało nie wyrzuci tak łatwo niczego przydatnego! Nawiasem mówiąc, w powietrzu znajduje się około 0,04% dwutlenku węgla - dla porównania w powietrzu jest 20 razy więcej argonu.

Oprócz Ciebie i innych zwierząt podczas całkowitego spalania wydziela się dwutlenek węgla, który występuje we wszystkich napojach gazowanych – zarówno tych bezalkoholowych, jak i tych ciekawszych (więcej o nich poniżej).

Już przy stężeniu 0,1% (ten poziom dwutlenku węgla czasami obserwuje się w powietrzu megamiast) ludzie zaczynają czuć się osłabieni, senni - pamiętasz, jak odczuwałeś niekontrolowaną potrzebę ziewania? Po wzroście do 7-10% rozwijają się objawy uduszenia, objawiające się bólem i zawrotami głowy, utratą słuchu i utratą przytomności (objawy podobne do choroby wysokościowej), objawy te rozwijają się, w zależności od stężenia, przez pewien czas od kilku minut do jednej godziny.

Wdychanie powietrza o bardzo wysokim stężeniu gazów powoduje bardzo szybką śmierć w wyniku uduszenia spowodowanego niedotlenieniem.

Wdychanie powietrza o wysokim stężeniu tego gazu nie powoduje długotrwałych problemów zdrowotnych. Po usunięciu ofiary z atmosfery o wysokim stężeniu dwutlenku węgla, szybko następuje całkowite przywrócenie zdrowia i dobrego samopoczucia.

Dwutlenek węgla jest również 1,5 razy cięższy od powietrza - i należy to wziąć pod uwagę w kontekście akumulacji w niszach i piwnicach.

Przewietrz swój pokój, %username%!

Piąte miejsce

Cukier

Każdy wie, jak wygląda cukier. Nie będziemy rozmawiać o holivarze – co pić z cukrem, a bez czego: kawie czy herbacie, pochłonął zbyt wiele istnień ludzkich.

Tak naprawdę cukier (a dokładniej glukoza) jest jednym z głównych składników odżywczych – i jedynym, który jest wchłaniany przez tkankę nerwową. Bez cukru nie będziesz w stanie myśleć ani czytać tego tekstu, %username%!

Cukier ma jednak dawkę toksyczną – 50% szczurów umiera po zjedzeniu 30 g/kg cukru (nie pytaj, jak je karmiono). Do dziś pamiętam wagon metra w Nowym Jorku w 2014 roku, gdzie za wszystkie choroby zrzucano cukier: od impotencji po zawał serca. Pomyślałem wtedy też: jak ludzkość przetrwała bez chemicznych słodzików?

Tak czy inaczej, cukier jest toksyczny w dużych ilościach (jak zauważyłeś - BARDZO duże dawki). Objawy zatrucia są stosunkowo rzadkie:

• stan depresyjny
• Zaburzenia żołądkowo-jelitowe.

Ale tak naprawdę jest wśród nas sporo osób, dla których cukier jest prawdziwą trucizną. To są diabetycy. Jestem chemikiem, nie jestem lekarzem, ale wiem. że cukrzyca występuje w różnych typach, ma różny stopień nasilenia, ma różne przyczyny i jest różnie leczona. Dlatego %username%, jeśli zauważyłeś:

• Wielomocz to zwiększone wydalanie moczu spowodowane wzrostem ciśnienia osmotycznego moczu na skutek rozpuszczonej w nim glukozy (zwykle w moczu nie ma glukozy). Objawia się częstym i obfitym oddawaniem moczu, także w nocy.
• Polidypsja (ciągłe, nieugaszone pragnienie) spowodowana jest znaczną utratą wody z moczem i zwiększonym ciśnieniem osmotycznym krwi.
• Polifagia - ciągły, nienasycony głód. Objaw ten jest spowodowany zaburzeniem metabolicznym występującym w cukrzycy, a mianowicie niezdolnością komórek do wchłaniania i przetwarzania glukozy przy braku insuliny (głód pośród obfitości).
• Utrata masy ciała (szczególnie typowa dla cukrzycy typu XNUMX) jest częstym objawem cukrzycy, która rozwija się pomimo wzmożonego apetytu pacjentów. Utrata masy ciała (a nawet wyczerpanie) spowodowana jest wzmożonym katabolizmem białek i tłuszczów na skutek wykluczenia glukozy z metabolizmu energetycznego komórek.
• Objawy wtórne: swędzenie skóry i błon śluzowych, suchość w ustach, ogólne osłabienie mięśni, ból głowy, trudne do leczenia zmiany zapalne skóry, niewyraźne widzenie.

- jedź do szpitala i oddaj krew na cukier!

Cukrzyca to nie wyrok śmierci, można ją leczyć, ale jeśli się jej nie leczy i nie je się słodyczy, to czekają nas choroby serca, ślepota, uszkodzenie nerek, uszkodzenie nerwów, tzw. stopa cukrzycowa - Google to , spodoba Ci się.

Czwarte miejsce

sól

„Sól i cukier to nasi biali wrogowie”, prawda? Cóż, dlatego sól podąża za cukrem.

Trudno wyobrazić sobie naszą żywność bez soli, a swoją drogą używamy jej wyłącznie ze względu na osobiste preferencje: produkty są bogate w sód i chlor, dodatkowe źródło po prostu nie jest nam potrzebne.

Pomimo tego, że sól pełni najważniejszą funkcję utrzymania równowagi wodno-solnej w organizmie, zapewniając prawidłowe funkcjonowanie niemal wszystkiego – od krwi po nerki, 3 g/kg szczura lub 12,5 g/kg człowieka może zabić .

Powodem jest właśnie naruszenie tej samej równowagi wodno-solnej, co prowadzi do niewydolności nerek, gwałtownego wzrostu ciśnienia krwi i śmierci.

Nie sądzę, żeby ktokolwiek był w stanie zjeść aż tyle soli (no chyba, że ​​się odważy – ok, dobra opcja na Nagrodę Darwina), ale nawet małe „przedawkowanie” soli ma złe skutki: wiadomo, że ograniczenie spożycia soli do 1 łyżeczka dziennie lub mniej obniża ciśnienie krwi do 8 mm Hg. Na tle faktu, że nadciśnienie dotyka ludzi gorzej niż AIDS i rakNie sądzę, że ograniczenie spożycia soli jest tak nieistotnym sposobem na przeżycie.

Nagroda trzecia! Trzecie miejsce

kofeina

Teraz porozmawiamy o napojach. Kawa, herbata, cola, napoje energetyczne – wszystkie zawierają kofeinę. Ile filiżanek kawy dzisiaj wypiłeś? Kiedy to wszystko piszę, nie mam takiego, ale bardzo chcę...

Swoją drogą 1,3,7-trimetyloksantyna, guaranina, kofeina, mateina, metyloteobromina, teina - w profilu jest to samo, tylko różne nazwy, bardzo często wymyślane, by wykrzyknąć: „Co, nie ma ani grama kofeiny w ten napój - tam… „Jest zupełnie inny i znacznie bardziej przydatny!” Historycznie wyglądało to tak: w 1819 roku niemiecki chemik Ferdinand Runge, który był bardzo śpiący, wyizolował alkaloid, który nazwał kofeiną (swoją drogą, był świetnym facetem: wyizolował chininę, wpadł na pomysł ​​​stosując chlor jako środek dezynfekujący i zapoczątkowując historię barwników anilinowych). Następnie w 1827 roku Udri wyizolował z liści herbaty nowy alkaloid i nazwał go teiną. A w 1838 roku Jobst i G. Ya Mulder obrazili się na wszystkich i udowodnili tożsamość teiny i kofeiny. Budowę kofeiny wyjaśnił pod koniec XIX wieku Hermann Emil Fischer, który był także pierwszą osobą, która sztucznie zsyntetyzowała kofeinę. W 1902 roku otrzymał Nagrodę Nobla z chemii, którą po części otrzymał za tę pracę – walka ze snem została wreszcie wygrana!

50% psów umiera, jeśli zje 140 mg/kg kofeiny z jedzeniem. Jednocześnie występuje u nich ostra niewydolność nerek, nudności, wymioty, krwotoki wewnętrzne, zaburzenia rytmu serca i drgawki. Nieprzyjemna śmierć, tak.

U człowieka w małych dawkach kofeina działa pobudzająco na układ nerwowy – cóż, każdy przetestował to na sobie. Przy długotrwałym stosowaniu może powodować łagodne uzależnienie - teizm.

Pod wpływem kofeiny przyspiesza się czynność serca, wzrasta ciśnienie krwi i na około 40 minut nastrój nieznacznie się poprawia w wyniku uwolnienia dopaminy, jednak po 3-6 godzinach działanie kofeiny słabnie: zmęczenie, letarg i zmniejszona wydolność pojawić się do pracy.

Nudny mechanizm wyjaśniający działanie kofeiny.Psychostymulujące działanie kofeiny opiera się na jej zdolności do tłumienia aktywności ośrodkowych receptorów adenozynowych (A1 i A2) w korze mózgowej i podkorowych formacjach ośrodkowego układu nerwowego. Obecnie wykazano, że adenozyna pełni rolę neuroprzekaźnika w ośrodkowym układzie nerwowym, oddziałując agonistycznie na receptory adenozynowe zlokalizowane na błonach cytoplazmatycznych neuronów. Pobudzenie receptorów adenozynowych typu I (A1) przez adenozynę powoduje zmniejszenie powstawania cAMP w komórkach mózgowych, co ostatecznie prowadzi do zahamowania ich aktywności funkcjonalnej. Blokada receptorów A1-adenozyny pomaga zatrzymać hamujące działanie adenozyny, które klinicznie objawia się wzrostem wydajności psychicznej i fizycznej.

Jednakże kofeina nie ma selektywnej zdolności blokowania jedynie receptorów A1-adenozyny w mózgu, blokuje także receptory A2-adenozyny. Udowodniono, że aktywacji receptorów A2-adenozyny w ośrodkowym układzie nerwowym towarzyszy zahamowanie aktywności funkcjonalnej receptorów dopaminy D2. Blokada receptorów A2-adenozyny przez kofeinę pomaga przywrócić funkcjonalną aktywność receptorów dopaminy D2, co również przyczynia się do psychostymulującego działania leku.

Krótko mówiąc, kofeina coś tam blokuje. Podobnie opiaty. Podobnie jak LSD. Zatem nastąpi uzależnienie, ale ponieważ blokada nie jest tak silna, a receptory nie są tak żywotne, teizm nie jest uzależnieniem (chociaż wielu miłośników kawy będzie się kłócić).

Objawy przedawkowania kofeiny - ból brzucha, pobudzenie, lęk, pobudzenie psychiczne i motoryczne, dezorientacja, delirium (dysocjacyjne), odwodnienie, tachykardia, arytmia, hipertermia, częste oddawanie moczu, ból głowy, zwiększona wrażliwość dotykowa lub bólowa, drżenie lub drganie mięśni; nudności i wymioty, czasami z krwią; dzwonienie w uszach, napady padaczkowe (w przypadku ostrego przedawkowania – napady toniczno-kloniczne).

Kofeina w dawkach większych niż 300 mg dziennie (w tym na tle nadużywania kawy - więcej niż 4 filiżanek kawy naturalnej po 150 ml każda) może powodować stany lękowe, ból głowy, drżenie, dezorientację i dysfunkcję serca.

W dawkach 150-200 mg na kilogram masy ciała człowieka kofeina powoduje śmierć. Podobnie jak psy.

Więc, do cholery, gdzie jest moja kawa?

Drugie miejsce

Nikotyna

Cóż, wszyscy wiedzą o niebezpieczeństwach związanych z paleniem. I o tym, że nikotyna też jest trucizną. Ale rozwiążmy to.

Toksyczność nikotyny wiąże się z sensacyjnym przypadkiem otrucia w Belgii w 1850 roku, kiedy to hrabia Bocarme został oskarżony o otrucie brata swojej żony. Belgijski chemik Jean Servais Stas pełnił rolę konsultanta i na podstawie trudnej analizy nie tylko ustalił, że zatrucie było spowodowane nikotyną, ale także opracował metodę wykrywania alkaloidów, która po niewielkich modyfikacjach stosowana jest do dziś w chemii analitycznej .

Potem nikotyna nie była badana i określana tylko przez leniwych. Na chwilę obecną znane jest co następuje.

Gdy nikotyna dostanie się do organizmu, szybko rozprzestrzenia się poprzez krew i może przekroczyć barierę krew-mózg. Oznacza to, że trafia bezpośrednio do mózgu. Średnio 7 sekund po wdychaniu dymu tytoniowego wystarcza, aby nikotyna dotarła do mózgu. Okres półtrwania nikotyny z organizmu wynosi około dwóch godzin. Nikotyna wdychana przez dym tytoniowy podczas palenia stanowi niewielką część nikotyny zawartej w liściach tytoniu (większość substancji niestety ulega spaleniu). Ilość nikotyny wchłoniętej przez organizm podczas palenia zależy od wielu czynników, m.in. od rodzaju tytoniu, tego, czy wdychany jest cały dym i czy używany jest filtr. W przypadku tytoniu do żucia i tabaki, które wkłada się do ust i żuje lub wdycha przez nos, ilość nikotyny przedostającej się do organizmu jest znacznie większa niż w przypadku tytoniu do palenia. Nikotyna jest metabolizowana w wątrobie przez enzym cytochromu P450 (głównie CYP2A6, ale także CYP2B6). Głównym metabolitem jest kotynina.

Wpływ nikotyny na układ nerwowy jest dobrze zbadany i kontrowersyjny. Nikotyna działa na nikotynowe receptory acetylocholiny: protonowany atom azotu pierścienia pirolidynowego w nikotynie naśladuje czwartorzędowy atom azotu w acetylocholinie, a atom azotu pirydyny ma charakter zasady Lewisa, podobnie jak tlen grupy ketonowej acetylocholiny. Już przy niskich stężeniach zwiększa aktywność tych receptorów, co między innymi prowadzi do wzrostu ilości hormonu stymulującego – adrenaliny (adrenaliny). Uwalnianie adrenaliny prowadzi do przyspieszenia akcji serca, wzrostu ciśnienia krwi i przyspieszenia oddychania, a także do wyższego poziomu glukozy we krwi.

Współczulny układ nerwowy, działając poprzez nerwy trzewne na rdzeniu nadnerczy, stymuluje uwalnianie adrenaliny. Acetylocholina wytwarzana przez przedzwojowe włókna współczulne tych nerwów działa na nikotynowe receptory acetylocholiny, powodując depolaryzację komórek i napływ wapnia przez kanały wapniowe bramkowane napięciem. Wapń wywołuje egzocytozę ziarnistości chromafiny, promując w ten sposób uwalnianie adrenaliny (i noradrenaliny) do krwi.

Czy uderzyłem już w Twój mózg gorzej niż nikotyna? Tak? No cóż, porozmawiajmy o przyjemnych rzeczach.

Nikotyna zwiększa między innymi poziom dopaminy w ośrodkach nagrody w mózgu. Wykazano, że palenie tytoniu hamuje oksydazę monoaminową, enzym odpowiedzialny za rozkład neuroprzekaźników monoaminowych (takich jak dopamina) w mózgu. Uważa się, że sama nikotyna nie hamuje produkcji monoaminooksydazy, odpowiedzialne są za to inne składniki dymu tytoniowego. Zwiększona zawartość dopaminy pobudza ośrodki przyjemności w mózgu, te same ośrodki odpowiadają za „próg bólu organizmu”, dlatego otwarte pozostaje pytanie, czy osoba paląca odczuwa przyjemność.

Pomimo swojej silnej toksyczności, spożywana w małych dawkach (np. poprzez palenie) nikotyna działa psychostymulująco. Wpływ nikotyny na nastrój jest różny. Powodując uwolnienie glukozy z wątroby i adrenaliny (adrenaliny) z rdzenia nadnerczy, wywołuje pobudzenie. Z subiektywnego punktu widzenia objawia się to uczuciem relaksu, spokoju i ożywienia, a także stanem umiarkowanej euforii.

Zażywanie nikotyny powoduje utratę wagi, zmniejszenie apetytu w wyniku pobudzenia neuronów POMC i wzrostu poziomu glukozy we krwi (glukoza, działając na ośrodki sytości i głodu w podwzgórzu mózgu, tłumi uczucie głodu). To prawda, że ​​przystępna, zrozumiała i zdrowa dieta „nie jedz za dużo” działa jeszcze skuteczniej.

Jak widać wpływ nikotyny na organizm jest dość złożony. Co należy z tego wynieść:

• Nikotyna jest substancją wchodzącą w interakcję z receptorami nerwowymi
• Podobnie jak wiele podobnych substancji, nikotyna uzależnia i uzależnia.

Swoją drogą u pacjentów z zaburzeniami psychicznymi wzmożone jest uzależnienie od palenia (palisz? - zastanów się i idź do psychiatry: nie ma ludzi zdrowych - są niedostatecznie zbadani). Wiele badań przeprowadzonych na całym świecie wskazuje, że osoby chore na schizofrenię częściej palą (20 różnych krajów przebadało łącznie 7593 pacjentów chorych na schizofrenię, z czego 62% stanowiło palacze). Według stanu na rok 2006 80% lub więcej osób chorych na schizofrenię w Stanach Zjednoczonych pali, w porównaniu z 20% ogólnej populacji osób niepalących (według NCI). Istnieje wiele hipotez dotyczących przyczyn tego uzależnienia, które tłumaczą je zarówno chęcią przeciwstawienia się objawom zaburzenia, jak i chęcią przeciwstawienia się negatywnemu działaniu leków przeciwpsychotycznych. Według jednej z hipotez nikotyna sama w sobie zakłóca psychikę.

Nikotyna jest wyjątkowo toksyczna dla zwierząt zimnokrwistych. Działa jak neurotoksyna, powodując paraliż układu nerwowego (zatrzymanie oddechu, ustanie czynności serca, śmierć). Średnia dawka śmiertelna dla człowieka wynosi 0,5-1 mg/kg, dla szczurów – 140 mg/kg przez skórę, dla myszy – 0,8 mg/kg dożylnie i 5,9 mg/kg przy podaniu dootrzewnowym. Nikotyna jest trująca dla niektórych owadów, dlatego wcześniej była szeroko stosowana jako środek owadobójczy, a obecnie w tym samym charakterze nadal stosuje się pochodne nikotyny, takie jak np. imidachlopryd.

Długotrwałe stosowanie może powodować choroby i dysfunkcje, takie jak hiperglikemia, nadciśnienie tętnicze, miażdżyca, tachykardia, zaburzenia rytmu, dusznica bolesna, choroba wieńcowa i niewydolność serca.

Tak naprawdę toksyczność nikotyny jest praktycznie niczym w porównaniu z resztą jej uroku, a mianowicie:

• Palenie smoły przyczynia się do rozwoju nowotworów, w tym raka płuc, języka, krtani, przełyku, żołądka itp.
• Niehigieniczne palenie przyczynia się do rozwoju zapalenia dziąseł i zapalenia jamy ustnej.
• Produkty niecałkowitego spalania (tlenek węgla) - cóż, jasne, przeczytaj moje poprzednie dzieło
• Odkładanie się smoły w płucach - poranny kaszel palacza, zapalenie oskrzeli, rozedma płuc i rak płuc.

W tej chwili żadna z metod palenia nie może uchronić Cię w 100% przed konsekwencjami - dlatego wszystkie Twoje filtry, fajki wodne itp. Nie działają.

Vaperzy też nie powinni się relaksować – a powód jest prosty:

• Pomimo faktu, że stosowane są nieszkodliwe składniki, takie jak gliceryna - są nieszkodliwe dla przemysłu spożywczego! Nikt nie zna konsekwencji narażenia i w ogóle składu gazów uwalnianych podczas pirolizy podczas wapowania. Obecnie trwają prace badawcze (kiedyś przykład и dwa przykłady), a rezultaty już robią wrażenie.
  Kasy
• Mówiłem już, że nikotyna była używana jako pestycyd. Od 2014 roku praktycznie nie jest stosowany w Stanach Zjednoczonych, w Unii Europejskiej jest całkowicie zakazany od 2009 roku. Nie przeszkadza to jednak w używaniu go w Chinach…
  Obecnie na rynku dostępna jest nikotyna o czystości farmaceutycznej (Pharma Grade, USP/PhEur lub USP/EP). Ale istnieje również środek owadobójczy produkowany w Chinach. Uwaga: co jest tańsze? Powtarzam, nie jestem waperem, ale dla zabawy wpisałem w Google to i porównałem cenę tego, co kupiłeś w tym słoiczku, z tym, ile to powinno kosztować. W przeciwnym razie w pewnym momencie możesz poczuć się jak karaluch i w pełni cieszyć się zanieczyszczeniami zawartymi w nikotynie niskiej jakości.

Krótko mówiąc, ludzkość nie stosuje obecnie całkowicie bezpiecznych sposobów spożywania nikotyny. Czy to konieczne?

I nasz zwycięzca! Poznać! Pierwsze miejsce

EtanolCzapajewici odbili stacje Białym.
Oglądając trofea Wasilij Iwanowicz i Petka odkryli zbiornik z alkoholem.
Aby zapobiec nadmiernemu upiciu się zawodników, z nadzieją podpisali C2N5-ON
że wojownicy mają niewielką wiedzę z zakresu chemii. Następnego ranka wszyscy byli „w podeszwie”.
Czapajew wzniecił jednego i zapytał:
- Jak to znalazłeś?
- Tak, proste. Szukaliśmy i szukaliśmy, aż nagle zobaczyliśmy coś napisanego na zbiorniku, a potem myślnik i „OH”. Próbowaliśmy – to dokładnie on!

Ogólnie rzecz biorąc, istnieje nawet toksykologia etanolu - dziedzina medycyny badająca toksyczną substancję etanol (alkohol) i wszystko, co z nią związane. Nie oczekuj więc, że uda mi się zmieścić cały rozdział dotyczący medycyny w kilku akapitach.

Tak naprawdę ludzkość zna etanol od bardzo, bardzo długiego czasu. Odkryte naczynia z epoki kamiennej, w których znajdują się pozostałości napojów fermentowanych, sugerują, że produkcja i spożycie napojów alkoholowych istniało już w epoce neolitu. Piwo i wino należą do najstarszych napojów. Wino stało się jednym z najważniejszych symboli kulturowych różnych ludów Morza Śródziemnego i zajmowało ważne miejsce w ich mitologii i rytuałach, a później w kulcie chrześcijańskim (patrz Eucharystia). Wśród ludów uprawiających zboża (jęczmień, pszenicę, żyto) głównym napojem świątecznym było piwo.

Nawiasem mówiąc, będąc produktem ubocznym metabolizmu glukozy, krew zdrowego człowieka może zawierać do 0,01% endogennego etanolu.

I pomimo tego wszystkiego nauka wciąż nie jest do końca pewna co do:

• mechanizm działania etanolu na ośrodkowy układ nerwowy – zatrucie
• mechanizm i przyczyny kaca

Wpływ etanolu na organizm jest tak wieloaspektowy, że zasługuje na osobny artykuł. Ale odkąd zacząłem...

Uważa się, że etanol o wyraźnej organotropii gromadzi się więcej w mózgu niż we krwi. Nawet niewielkie dawki alkoholu powodują aktywację układów hamujących GABA w mózgu i właśnie ten proces prowadzi do działania uspokajającego, któremu towarzyszy rozluźnienie mięśni, senność i euforia (uczucie zatrucia). Genetyczne różnice w receptorach GABA mogą wpływać na podatność na alkoholizm.

Szczególnie wyraźną aktywację receptorów dopaminy obserwuje się w jądrze półleżącym i brzusznych obszarach nakrywkowych mózgu. To właśnie reakcja tych stref na uwalnianą pod wpływem etanolu dopaminę wywołuje euforię, która może wiązać się z możliwością uzależnienia od alkoholu. Etanol prowadzi także do uwolnienia peptydów opioidowych (np. beta-endorfiny), które z kolei powiązane są z uwalnianiem dopaminy. Peptydy opioidowe również odgrywają rolę w wywoływaniu euforii.

Wreszcie alkohol stymuluje układ serotoninergiczny mózgu. Istnieją genetycznie uwarunkowane różnice w wrażliwości na alkohol, zależne od alleli genów białek transportujących serotoninę.

Obecnie aktywnie bada się wpływ alkoholu na inne receptory i układy mediatorów mózgu, w tym na adrenalinę, kannabinol, receptory acetylocholiny, adenozynę i układy regulujące stres (np. hormon uwalniający kortykotropinę).

Krótko mówiąc, wszystko jest bardzo zagmatwane i stanowi doskonałe pole do pijackiej działalności naukowej.

Zatrucia alkoholem etylowym od dawna zajmują czołowe miejsce wśród zatruć domowych pod względem bezwzględnej liczby zgonów. Ponad 60% wszystkich śmiertelnych zatruć w Rosji jest spowodowanych alkoholem. Jednak jeśli chodzi o śmiertelne stężenie i dawkę, wszystko nie jest takie proste. Uważa się, że śmiertelne stężenie alkoholu we krwi wynosi 5–8 g/l, śmiertelna jednorazowa dawka to 4–12 g/kg (około 300 ml 96% etanolu), natomiast u osób z przewlekłym alkoholizmem tolerancja alkoholu może być znacznie wyższa.

Wszystko to wynika z odmiennej biochemii: stopień zatrucia i jego intensywność są różne zarówno u różnych narodów, jak i u mężczyzn i kobiet (wynika to z faktu, że spektrum izoenzymów enzymu dehydrogenazy alkoholowej (ADH lub ADH I) jest genetycznie uwarunkowane określona - aktywność różnych izoform ADH ma wyraźnie określone różnice u różnych osób). Ponadto na charakterystykę zatrucia wpływa także masa ciała, wzrost, ilość spożytego alkoholu oraz rodzaj napoju (obecność cukru lub garbników, zawartość dwutlenku węgla, moc napoju, przekąska).

W organizmie ADH utlenia etanol do aldehydu octowego i jeśli wszystko jest w porządku, dalej do bezpiecznego i niezwykle wysokokalorycznego kwasu octowego – tak, tak, nie żartuję: „coś zaczęło się ochładzać – czy to nie czas” żebyśmy się poddali” ma całkowicie biochemiczne uzasadnienie: etanol jest produktem niezwykle wysokokalorycznym. W praktyce wszystko pogarsza się albo przez brak tlenu do utleniania (zadymione pomieszczenie, nieświeże powietrze - to wszystko), albo nadmiar etanolu, albo brak aktywności ADH - wynik predyspozycji genetycznych lub zwykłego upijania się . Ostatecznie wszystko kończy się na aldehydzie octowym – substancji toksycznej, mutagennej i rakotwórczej. Istnieją dowody na to, że aldehyd octowy jest rakotwórczy w doświadczeniach na zwierzętach i uszkadza DNA.

Cały problem z etanolem jest prawie całkowicie związany z aldehydem octowym, ale ogólnie rzecz biorąc, działanie toksyczne jest zasadniczo wyjątkowe i wszechstronne. Oceńcie sami:

• Zaburzenia przewodu żołądkowo-jelitowego. Objawiają się ostrym bólem żołądka i biegunką. Występują one najciężej u pacjentów z alkoholizmem. Bóle okolicy żołądka spowodowane są uszkodzeniem błony śluzowej żołądka i jelita cienkiego, szczególnie w dwunastnicy i jelicie czczym. Biegunka jest konsekwencją szybko występującego niedoboru laktazy i związanego z tym spadku tolerancji laktozy, a także upośledzonego wchłaniania wody i elektrolitów z jelita cienkiego. Nawet jednorazowe spożycie dużych dawek alkoholu może prowadzić do rozwoju martwiczego zapalenia trzustki, które często kończy się śmiercią. Nadmierne spożycie alkoholu zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia zapalenia i wrzodów żołądka oraz raka przewodu pokarmowego.
• Chociaż wątroba jest częścią przewodu żołądkowo-jelitowego, warto osobno rozważyć uszkodzenie tego narządu przez alkohol, ponieważ biotransformacja etanolu zachodzi głównie w wątrobie – tam właśnie mieści się ADH. W tym sensie nawet trochę mi szkoda wątroby. Już po jednorazowej dawce alkoholu można zaobserwować zjawisko przejściowej martwicy hepatocytów. Przy długotrwałym nadużywaniu może rozwinąć się alkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby. Wzrost „oporności” na alkohol (następuje to na skutek wzrostu produkcji enzymu dehydrogenazy alkoholowej (ADH) jako reakcji ochronnej organizmu) następuje na etapie alkoholowej dystrofii wątroby – więc nie należy się cieszyć, %username%, jeśli nagle staniesz się mistrzem w piciu! Następnie, wraz z powstaniem alkoholowego zapalenia wątroby i marskości wątroby, ogólna aktywność enzymu ADH spada, ale nadal pozostaje wysoka w regenerujących się hepatocytach. Liczne ogniska martwicy prowadzą do zwłóknienia i ostatecznie do marskości wątroby. Marskość wątroby rozwija się u co najmniej 10% osób ze stłuszczeniowym zapaleniem wątroby. Ale ludzie nie mogą żyć bez wątroby...
• Etanol jest trucizną hemolityczną. Dlatego etanol w wysokich stężeniach, dostając się do krwi, może niszczyć czerwone krwinki (powodować patologiczną hemolizę), co może prowadzić do toksycznej niedokrwistości hemolitycznej. Wiele badań wykazało wyraźny związek pomiędzy dawką alkoholu a zwiększonym ryzykiem rozwoju nadciśnienia tętniczego. Napoje alkoholowe działają toksycznie na mięsień sercowy, aktywują układ współczulno-nadnerczowy, powodując w ten sposób uwolnienie katecholamin, co prowadzi do skurczu naczyń wieńcowych i zaburzenia rytmu serca. Nadmierne spożycie alkoholu zwiększa poziom LDL („złego” cholesterolu) i prowadzi do rozwoju kardiomiopatii alkoholowej oraz różnego rodzaju arytmii (zmiany te obserwuje się średnio przy spożywaniu powyżej 30 g etanolu dziennie). Alkohol może zwiększać ryzyko udaru, w zależności od ilości spożytego alkoholu i rodzaju udaru, i często jest przyczyną nagłej śmierci u osób z chorobą wieńcową.
• Spożycie etanolu może powodować uszkodzenie oksydacyjne neuronów mózgu, a także ich śmierć w wyniku uszkodzenia bariery krew-mózg. Przewlekły alkoholizm może prowadzić do zmniejszenia objętości mózgu - ale wcale nie jest to przydatna objętość. Przy długotrwałym spożywaniu alkoholu obserwuje się zmiany organiczne w neuronach na powierzchni kory mózgowej. Zmiany te występują w obszarach krwotoku i martwicy obszarów substancji mózgowej. Podczas picia dużych ilości alkoholu, naczynia włosowate w mózgu mogą pękać – dlatego mózg „rośnie”.
• Po przedostaniu się alkoholu do organizmu, w wydzielinach prostaty, jądrach i plemnikach obserwuje się również wysokie stężenia etanolu, który działa toksycznie na komórki rozrodcze. Etanol bardzo łatwo przenika także przez łożysko, przenika do mleka i zwiększa ryzyko urodzenia dziecka z wrodzonymi wadami układu nerwowego i możliwym opóźnieniem wzrostu.

Uff. Dobrze, że nie dodałam koniaku do kawy, prawda? Krótko mówiąc, nadmierne picie jest szkodliwe. A co jeśli nie będziesz pił?

Definicja „umiarkowanego picia” może zostać zweryfikowana w miarę gromadzenia się nowych dowodów naukowych. Obecna definicja w USA to nie więcej niż 24 g etanolu dziennie dla większości dorosłych mężczyzn i nie więcej niż 12 g dla większości kobiet.

Problem w tym, że prawie niemożliwe jest skonstruowanie „czystego” eksperymentu – niemożliwe jest znalezienie na świecie próby ludzi, którzy nigdy nie pili. A nawet jeśli jest to możliwe, nie da się wyeliminować wpływu innych czynników – tej samej ekologii. A nawet jeśli jest to możliwe, nie da się znaleźć takich, którzy nie cierpią na zapalenie wątroby, mają zdrowe serce i tak dalej.

A ludzie też kłamią. To właściwie wszystko komplikuje.

Myślisz, że znasz holivary? Wypróbuj w Google artykuły na temat skutków alkoholu autorstwa Fillmore'a, Harrisa i grupy innych naukowców, którzy poświęcili się badaniu tego problemu! Istnieje wiele kontrowersji związanych z zaletami samego czerwonego wina, przykładowo niedawno okazało się, że polifenole – i to z nimi kojarzą się zalety czerwonego wina – są mniej więcej takie same w winie białym.

A jeśli oderwać się od nauki, w literaturze popularnej tyle samo bzdur na temat korzyści płynących ze spożywania alkoholu, co na temat jego szkód (same żeńskie hormony płciowe zawarte w piwie są coś warte).

Dopóki te kwestie nie zostaną wyjaśnione, najrozsądniejszą radą byłoby:

• Osobom, które obecnie nie piją, nie należy zalecać spożywania alkoholu wyłącznie w celach zdrowotnych, ponieważ nie wykazano, aby sam alkohol był czynnikiem przyczyniającym się do poprawy zdrowia.
• Osoby pijące alkohol, które nie są zagrożone problemami alkoholowymi (kobiety w ciąży lub karmiące piersią, kierowcy samochodów lub innych potencjalnie niebezpiecznych maszyn, przyjmujący leki, w przypadku których alkohol jest przeciwwskazany, osoby z alkoholizmem w rodzinie lub osoby wychodzące z alkoholizmu) nie powinny spożywać więcej niż 12-24 g etanolu dziennie, zgodnie z zaleceniami amerykańskich wytycznych żywieniowych.
• Osobom pijącym alkohol w nadmiernych ilościach należy zalecić ograniczenie jego spożycia.

Nawiasem mówiąc, naukowcy są zgodni co do jednego - tak zwanej krzywej śmiertelności w kształcie litery J. Stwierdzono, że związek pomiędzy ilością spożytego alkoholu a śmiertelnością wśród mężczyzn w średnim i starszym wieku przypomina literę „J” w pozycji leżącej: podczas gdy śmiertelność osób rezygnujących z alkoholu i osób pijących dużo wzrosła, śmiertelność (ogółem od niezależnie od przyczyny) było o 15–18% mniejsze wśród osób pijących lekko (1–2 jednostki dziennie) niż wśród osób niepijących. Powody były różne – od głębokiej biochemii i medycyny, gdzie sam diabeł złamałby sobie nogę – po lepszy status społeczny i jakość zdrowia umiarkowanych pijących, ale fakt pozostaje faktem (były nawet badania, które wykazały, że dieta osoby pijące umiarkowanie zawierają mniej tłuszczu i cholesterolu w porównaniu do osób niepijących, że osoby pijące umiarkowanie częściej uprawiają sport i są bardziej aktywne fizycznie niż osoby całkowicie niepijące – w skrócie wszyscy rozumieją, że nawet naukowcy nie chcą całkowicie rezygnować z alkoholu, z którego starają się usprawiedliwiać na wszelkie możliwe sposoby).

Jest rzeczą absolutnie pewną i wszyscy są zgodni, że picie alkoholu w dużych ilościach prowadzi do znacznego wzrostu śmiertelności. Na przykład badanie przeprowadzone w USA wykazało, że u osób, które spożywały 5 lub więcej jednostek alkoholu w dni picia, wskaźnik śmiertelności był o 30% wyższy w porównaniu z osobami, które spożywały tylko jedną jednostkę. Według innego badania, u osób pijących sześć lub więcej jednostek alkoholu (jednorazowo) ryzyko śmiertelności jest o 57% wyższe niż u osób pijących mniej.

Nawiasem mówiąc, badanie związku śmiertelności z używaniem tytoniu wykazało, że całkowite zaprzestanie palenia tytoniu w połączeniu z umiarkowanym spożyciem alkoholu skutkuje znacznym zmniejszeniem śmiertelności.

Kolejnym obszarem kontrowersji była rola rodzaju preferowanego napoju alkoholowego. Paradoks francuski (niska śmiertelność z powodu choroby niedokrwiennej serca we Francji) sugerował, że czerwone wino jest szczególnie korzystne dla zdrowia. Ten specyficzny efekt można wytłumaczyć obecnością w winie przeciwutleniaczy. W badaniach nie udało się jednak wykazać istotnych różnic pomiędzy ryzykiem choroby niedokrwiennej serca a rodzajem preferowanych napojów alkoholowych. A dlaczego czerwony, a nie biały? Dlaczego nie koniak? Krótko mówiąc, wszystko jest skomplikowane.

Zdecydowanie nie powinieneś pić podczas przyjmowania leków.

Jak pokazano powyżej, wpływ alkoholu na organizm jest bardzo złożony i miejscami nie do końca poznany. Gdy do tej zupy doda się jakiś lek farmaceutyczny, nic nie jest jasne.

• Po pierwsze, skuteczność leku może się zmienić - w dowolnym kierunku. Nie mówimy już o dawkowaniu.
• Po drugie, nie wiadomo, jak zaburzenia biochemiczne spowodowane przez etanol będą miały wpływ na lek. Może nasilać skutki uboczne. Może to uczynić go całkowicie bezużytecznym (oczywiście nie licząc skutków ubocznych). A może zabić. Nikt nie wie.
• Po trzecie, wątroba, która jest już zajęta przetwarzaniem nieznanego badziewia od farmaceutów, nie będzie zbyt zadowolona z konieczności przetwarzania także alkoholu. Może nawet całkowicie się poddać.

Zwykle w instrukcjach (kto je czyta?) do narkotyków piszą o możliwości ich stosowania z alkoholem – jeśli zostało to sprawdzone. Możesz też spróbować sam, a następnie opowiedzieć wszystkim o swoich doświadczeniach. Cóż, jeśli masz w magazynie jeszcze jedno ciało.

Z tego co już napisałem powyżej:

• Jednoczesne stosowanie aspiryny (kwasu acetylosalicylowego) i alkoholu może prowadzić do owrzodzenia błony śluzowej żołądka i krwawienia.
• Spożywanie alkoholu negatywnie wpływa na wyniki terapii witaminowej. W szczególności uszkodzenie przewodu żołądkowo-jelitowego prowadzi do tego, że witaminy przyjmowane doustnie są słabo wchłaniane i przyswajane, co prowadzi do naruszenia ich konwersji do formy aktywnej. Dotyczy to szczególnie witamin B1, B6, PP, B12, C, A i kwasu foliowego.
• Palenie wzmaga toksyczne działanie alkoholu - zarówno z punktu widzenia tłumienia procesów oksydacyjnych na skutek głodu tlenu (pamiętajcie o aldehydzie octowym. Tak), jak i z punktu widzenia działania blokującego stawy na receptory nikotyny i alkoholu.

Krótko mówiąc, alkohol nie jest łatwy. Czy to dobrze, czy źle, nikt nie wie na pewno, ale nie spieszą się z całkowitym porzuceniem.

To zależy od Ciebie.

Tym optymistycznym akcentem odchodzę. Mam nadzieję, że znów wydało mi się to interesujące.

Wino jest naszym przyjacielem, ale jest w nim oszustwo:
Pij dużo - trucizna, pij trochę - lekarstwo.
Nie rób sobie krzywdy nadmiarem
Pij z umiarem, a Twoje królestwo będzie trwać...

— Abu Ali Hussein ibn Abdullah ibn al-Hasan ibn Ali ibn Sina (Awicenna)

W ankiecie mogą brać udział tylko zarejestrowani użytkownicy. Zaloguj się, Proszę.

Która część podobała Ci się najbardziej?

• Najstraszniejsze trucizny

• Najmniej przerażające trucizny

Głosowało 4 użytkowników. 1 użytkownik wstrzymał się od głosu.

Źródło: www.habr.com