په ماشومتوب کې د معافیت نښه کول: د ویروس محافظت اصل

موږ نږدې ټولو د خپریدو کورونویرس په اړه خبرونه اوریدلي یا لوستلي. د نورو ناروغیو په څیر، د نوي ویروس په وړاندې مبارزه کې ژر تشخیص مهم دی. په هرصورت، ټول اخته شوي خلک د ورته نښې نښانې نه ښیې، او حتی د هوایی ډګر سکینرونه چې د انفیکشن نښو موندلو لپاره ډیزاین شوي تل د مسافرینو د ګڼې ګوڼې په منځ کې ناروغ په بریالیتوب سره نه پیژني. پوښتنه راپورته کیږي: ولې ورته ویروس په مختلف خلکو کې په مختلف ډول څرګندیږي؟ په طبیعي توګه، لومړی ځواب معافیت دی. په هرصورت، دا یوازینی مهم پیرامیټر نه دی چې د نښې نښانې او د ناروغۍ شدت اغیزه کوي. د کالیفورنیا او اریزونا (USA) پوهنتون ساینس پوهانو موندلي چې د ویروسونو په وړاندې د مقاومت ځواک نه یوازې په دې پورې اړه لري چې یو کس د خپل ژوند په اوږدو کې د انفلونزا کوم فرعي ډولونه درلودل بلکه د دوی په ترتیب پورې اړه لري. ساینس پوهانو په حقیقت کې څه موندلي، په څیړنه کې کوم میتودونه کارول شوي، او دا کار څنګه د وبا په وړاندې مبارزه کې مرسته کولی شي؟ د دې پوښتنو ځوابونه به د څیړنې ډلې په راپور کې ومومئ. لاړ شه.

د مطالعې اساس

لکه څنګه چې موږ پوهیږو، فلو په مختلفو خلکو کې په مختلف ډول څرګندیږي. د انسان فکتور سربیره (د معافیت سیسټم، د ویروس ضد درمل اخیستل، مخنیوي تدابیر، او نور)، یو مهم اړخ پخپله ویروس دی، یا د هغې فرعي ډول دی، کوم چې یو ځانګړي ناروغ ته اخته کوي. هر فرعي ډول خپل ځانګړتیاوې لري، په شمول د هغه حد چې د مختلفو ډیموګرافیک ګروپونو اغیزمن شوي. ساینس پوهان یادونه کوي چې H1N1 ("سوین فلو") او H3N2 (هانګ کانګ فلو) ویروسونه، چې اوس مهال خورا عام شوي، د مختلفو عمرونو خلک په مختلف ډول اغیزه کوي: H3N2 په لویانو کې د ناروغۍ ترټولو سختې پیښې رامینځته کوي، او د اکثرو مړینو ته هم منسوب دی . H1N1 لږ وژونکی دی مګر ډیری وختونه د منځني عمر لرونکي خلک او ځوانان اغیزمن کوي.

دا ډول توپیرونه کیدای شي د ویروسونو د تکامل په کچه کې د توپیر او د دوی د توپیر له امله وي د معافیت نښې* په ماشومانو کې.

د معافیت نښې* - د معافیت سیسټم یو ډول اوږدمهاله حافظه چې په بدن باندې د تجربه شوي ویروس بریدونو او د دوی عکس العملونو پراساس رامینځته کیږي.

په دې څیړنه کې، څیړونکو د ایډیډیمولوژیکي ډاټا تحلیل کړې ترڅو معلومه کړي چې آیا د ماشومتوب نښې نښانې د موسمي انفلونزا په ایپیډیمولوژي اغیزه کوي او که داسې وي، ایا دا په ابتدايي توګه عمل کوي. همجنسي ډوله* د معافیت حافظه یا پراخه heterosubtypic* حافظه

Homosubtypic معافیت* - د موسمي انفلونزا A ویروس سره انفیکشن د ویروس د ځانګړي فرعي ډول په وړاندې د معافیت دفاع وده هڅوي.

Heterosubtypic معافیت* - د موسمي انفلوینزا A ویروسونو سره انفیکشن د دې ویروس سره غیر تړاو لرونکي فرعي فشارونو پروړاندې د معافیت دفاع وده هڅوي.

په بل عبارت، د ماشوم مصئونیت او هرڅه چې هغه تجربه کوي د ژوند لپاره د معافیت سیسټم باندې خپل نښه پریږدي. پخوانیو څیړنو ښودلې چې لویان د ویروسونو ډولونو په وړاندې قوي معافیت لري چې دوی په ماشومانو کې اخته شوي. په دې وروستیو کې د ورته هیماګلوټینین فیلوجینټیک ګروپ د نوي مرغانو انفلوینزا ویروس فرعي ډولونو په وړاندې د ساتنې لپاره نښې هم ښودل شوي.هیماګلوټینین، HA) ، لکه څنګه چې په ماشومتوب کې د لومړي انفیکشن سره.

تر دې وروستیو پورې، د HA فرعي ډولونو ډولونو ته د کراس محافظتي معافیت محدود کول د موسمي انفلونزا په وړاندې د ساتنې اصلي طریقه ګڼل کیده. په هرصورت، داسې نوي شواهد شتون لري چې وړاندیز کوي د معافیت رامینځته کول ممکن د نورو انفلونزا انټيجنونو (د مثال په توګه، نیورامینیډیز، NA) په حافظه اغیزه وکړي. د 1918 راهیسې، په انسانانو کې د AN درې فرعي ډولونه پیژندل شوي: H1، H2 او H3. سربیره پردې، H1 او H2 د فیلوجینیک ګروپ 1 سره تړاو لري، او H3 د ګروپ 2 سره تړاو لري.

د دې حقیقت په پام کې نیولو سره چې د امپرینټ ډیری احتمال د معافیت په حافظه کې د ډیری بدلونونو لامل کیږي، داسې انګیرل کیدی شي چې دا بدلونونه یو ځانګړی درجه لري.

ساینس پوهان یادونه کوي چې د 1977 راهیسې، د انفلونزا دوه فرعي ډولونه A—H1N1 او H3N2— په موسمي توګه د خلکو په منځ کې خپریږي. په ورته وخت کې، د انفیکشن او نښو نښانو کې د ډیموګرافیک توپیر خورا څرګند و، مګر په کمزوري توګه مطالعه شوی. دا توپیرونه ممکن په ځانګړي ډول د ماشومتوب د نقاشۍ له امله وي: زاړه خلک نږدې یقینا د ماشومانو په توګه د H1N1 سره مخ شوي (د 1918 څخه تر 1975 پورې دا په انسانانو کې یوازینی فرعي ډول و). په پایله کې، دا خلک اوس د دې فرعي ډول ویروس د عصري موسمي ډولونو څخه خوندي ساتل کیږي. په ورته ډول، د ځوانو لویانو په منځ کې، د ماشومتوب د نښې نښانې خورا لوړ احتمال د وروستي H3N2 (انځور #1) لپاره دی، کوم چې په دې ډیموګرافیک کې د H3N2 کلینیکي راپور شوي نسبتا ټیټ شمیر سره مطابقت لري.

عکس نمبر 1: په ماشومتوب کې د نقاشۍ او د ویروس د تکامل فکتور په اړه د معافیت انحصار مختلف ماډلونه.

له بلې خوا، دا توپیرونه کیدای شي پخپله د ویروس فرعي ډولونو د تکامل سره تړاو ولري. په دې توګه، H3N2 ګړندی څرګندوي تیریدل* د H1N1 په پرتله د هغې انټيجنیک فینوټایپ.

د انټيجن ډریف* - د ویروسونو د معافیت په سطحه فکتورونو کې بدلون.

د دې دلیل لپاره، H3N2 ممکن د معافیتي پلوه تجربه لرونکو لویانو کې د مخکې موجود معافیت څخه د مخنیوي وړتیا ولري، پداسې حال کې چې H1N1 ممکن یوازې د معافیتي پلوه ناپاک ماشومانو باندې د هغې اغیزې نسبتا محدود وي.

د ټولو احتمالي فرضیو ازموینې لپاره ، ساینس پوهانو د احصایوي ماډلونو د هر ډول لپاره د احتمالي فعالیتونو په رامینځته کولو سره د ایپیډیمولوژیکي ډاټا تحلیل کړې ، کوم چې د اکایک معلوماتو معیار (AIC) په کارولو سره پرتله شوي.

د فرضیې په اړه یو اضافي تحلیل هم ترسره شو چې توپیر یې د ویروسونو په تکامل کې د نقاشۍ له امله نه دی.

د مطالعې چمتووالی

د فرضیې ماډلینګ د 9510 ایالتونو موسمي H1N1 او H3N2 قضیو کې د اریزونا د روغتیا خدماتو څانګې (ADHS) ډاټا کارولې. نږدې 76٪ راپور شوي قضیې په روغتونونو او لابراتوارونو کې ثبت شوي ، پاتې قضیې په لابراتوارونو کې ندي مشخص شوي. دا هم معلومه ده چې د لابراتوار تشخیص شوي نږدې نیمایي قضیې دومره جدي وې چې پایله یې په روغتون کې بستر شوه.

په څیړنه کې کارول شوي معلومات د 22-1993 انفلونزا فصل څخه د 1994-2014 فصل پورې د 2015 کلونو موده پوښي. د یادولو وړ ده چې د نمونې اندازه د 2009 د وبا څخه وروسته په چټکۍ سره لوړه شوې، نو دا دوره د نمونې څخه ایستل شوې وه (جدول 1).

جدول نمبر 1: د 1993 څخه تر 2015 پورې د H1N1 او H3N2 ویروسونو ثبت شوي قضیې په اړه د ایپیډیمولوژیکي معلومات.

دا هم مهمه ده چې په پام کې ونیول شي چې له 2004 راهیسې، په متحده ایالاتو کې سوداګریز لابراتوارونه اړ دي چې د ناروغانو د ویروس انتان په اړه ټول معلومات دولتي روغتیایی چارواکو ته انتقال کړي. په هرصورت، ډیری قضیې تحلیل شوي (9150/9451) د 2004-2005 فصل څخه وروسته، وروسته له دې چې حاکمیت نافذ شو.

د ټولو 9510 قضیو څخه، 58 خارج شوي ځکه چې دوی د 1918 څخه دمخه د زیږون کال درلودونکي خلک وو (د دوی د نښان حالت په روښانه توګه نه شي ټاکل کیدی)، او بله 1 قضیه ځکه چې د زیږون کال په غلط ډول مشخص شوی و. په دې توګه، 9541 قضیې د تحلیل ماډل کې شاملې وې.

د ماډلینګ په لومړۍ مرحله کې، د H1N1، H2N2 یا H3N2 ویروسونو د نښان احتمال، د زیږون کال پورې مشخص شوی و. دا احتمالات په ماشومانو کې د انفلونزا A سره د اخته کیدو نمونه او په کال کې د هغې خپریدل منعکس کوي.

ډیری خلک چې د 1918 او 1957 په ناروغۍ کې زیږیدلي د لومړي ځل لپاره د H1N1 فرعي ډول سره اخته شوي. هغه خلک چې د 1957 او 1968 د وبا په مینځ کې زیږیدلي و نږدې ټول د H2N2 فرعي ډول سره اخته شوي وو (1A). او د 1968 راهیسې، د ویروس غالب فرعي ډول H3N2 و، کوم چې د ځوان ډیموګرافیک ګروپ څخه د ډیری خلکو د انفیکشن لامل شو.

د H3N2 د خپریدو سره سره، H1N1 لاهم د 1977 راهیسې په موسمي ډول په نفوس کې خپریږي، چې د 1970 لسیزې له نیمایي راهیسې د زیږیدلو خلکو په تناسب کې د نښې نښانې رامینځته کوي (1A).

که چیرې د AN فرعي ډولونو په کچه د موسمي انفلونزا په جریان کې د انفیکشن احتمال رامینځته کړي، نو د ماشومتوب په لومړیو کې د H1 یا H3 AN فرعي ډولونو سره مخ کیدل باید د ورته AN فرعي ډولونو وروستي ډولونو ته د عمر لپاره معافیت چمتو کړي. که چیرې د معافیت نقض کول د NA (نیورامینیډیس) د ځانګړو ډولونو په وړاندې په پراخه کچه کار وکړي، نو د ټول عمر ساتنه به د N1 یا N2 ځانګړتیا وي.1B).

که چیرې نقاشي د پراخه NA پر بنسټ وي، i.e. د پراخه فرعي ډولونو پروړاندې محافظت رامینځته کیږي ، نو بیا د H1 او H2 څخه نقاش شوي اشخاص باید د عصري موسمي H1N1 څخه خوندي شي. په ورته وخت کې، هغه خلک چې په H3 کې نښه شوي وي یوازې د عصري موسمي H3N2 څخه خوندي وي (1B).

ساینس پوهان یادونه کوي چې د مختلف نقاشي موډلونو وړاندوینې سره سمون (نږدې خبرې کول، موازي)1D-1I) په تیره پیړۍ کې په نفوس کې د انفلونزا انټيجنیک فرعي ډولونو محدود تنوع ته په پام سره ناگزیر و.

د HA فرعي ډول، NA فرعي ډول یا HA ګروپ په کچه د نقاشۍ تر مینځ توپیر کې خورا مهم رول د منځني عمر لرونکي خلکو لخوا لوبول کیږي چې لومړی په H2N2 اخته شوي وو (1B).

هر ازمول شوي ماډل د عمر پورې اړوند انفیکشن یو خطي ترکیب کارولی (1С)، او انفیکشن د زیږون کال پورې تړاو لري (1D-1Fد H1N1 یا H3N2 قضیو ویش ترلاسه کولو لپاره (1G - 1I).

ټول 4 ماډلونه رامینځته شوي: ترټولو ساده یوازې د عمر فکتور لري، او ډیر پیچلي ماډلونه د HA فرعي ډول په کچه، د NA فرعي ډول په کچه، یا د HA ګروپ په کچه د نقاشي فکتورونو اضافه کول.

د عمر فکتور وکر د یو مرحلې فعالیت بڼه لري په کوم کې چې د 1-0 عمر ګروپ کې د انفیکشن نسبي خطر 4 ته ټاکل شوی. د لومړني عمر ګروپ سربیره، لاندې هم شتون درلود: 5–10، 11–17، 18–24، 25–31، 32–38، 39–45، 46–52، 53–59، 60–66، ۶۷–۷۳، ۷۴–۸۰، ۸۱+.

په هغو موډلونو کې چې د نقاشي اغیزې پکې شاملې وې، په هر زیږون کال کې د محافظتي ماشومتوب نقاشي سره د افرادو تناسب د انفیکشن د خطر کمولو سره متناسب و.

په ماډلینګ کې د ویروس د تکامل فکتور هم په پام کې نیول شوی و. د دې کولو لپاره، موږ هغه معلومات کارولي چې کلنۍ انټيجنیک پرمختګ یې تشریح کړی، کوم چې د یو ځانګړي ویروس نسب (H1N1 مخکې له 2009، H1N1 وروسته، او H2009N3) د یو ځانګړي ویروس نسب (H2NXNUMX) ترمنځ د اوسط انټيجنیک واټن په توګه تعریف شوی. د دوه انفلونزا فشارونو تر مینځ "انټيجنیک فاصله" د انټيجنیک فینوټایپ او احتمالي معافیت صلیب محافظت کې د ورته والي شاخص په توګه کارول کیږي.

د ناروغۍ د عمر په ویش کې د انټيجنیک تکامل اغیزې ارزولو لپاره، په ماشومانو کې د قضیو په تناسب کې بدلونونه د موسمونو په جریان کې ازمول شوي چې قوي انټيجنیک بدلونونه واقع شوي.

که چیرې د انټيجنیک جریان کچه د عمر پورې اړوند د انفیکشن خطر کې مهم فکتور وي، نو په ماشومانو کې د لیدل شوي پیښو تناسب باید د کلني انټيجنیک پرمختګ سره منفي تړاو ولري. په بل عبارت، هغه فشارونه چې د تیر فصل څخه د پام وړ انټيجنیک بدلونونه نه دي راغلي باید د معافیتي پلوه تجربه لرونکي لویانو کې د مخکینۍ معافیت څخه خلاص نشي. دا ډول فشارونه به د معافیتي تجربې پرته د خلکو په مینځ کې ډیر فعال وي ، دا د ماشومانو په مینځ کې.

د مطالعې پایلې

د کال په اوږدو کې د معلوماتو تحلیل وښودله چې موسمي H3N2 د زړو خلکو په منځ کې د انفیکشن اصلي لامل و، پداسې حال کې چې H1N1 د منځني عمر لرونکي او ځوانان اغیزمن کړي (انځور #2).

انځور نمبر 2: د H1N1 او H3N2 انفلونزا ویش د عمر په اساس په مختلفو وختونو کې.

دا نمونه د 2009 د وبا څخه دمخه او له هغې وروسته په ډیټا کې شتون درلود.

معلوماتو ښودلې چې د NA فرعي ډوله کچه کې نقاشي د HA فرعي ډول کچې (ΔAIC = 34.54) کې د نقاشۍ په پرتله غالبه ده. په ورته وخت کې، د HA ګروپ (ΔAIC = 249.06) په کچه د نښان کولو بشپړ نشتوالی شتون درلود، او همدارنګه د نښان کولو بشپړ نشتوالی (ΔAIC = 385.42).

انځور #3: د څیړنې ډاټا ته د موډلونو مناسب ارزونه.

د موډل فټ بصری ارزونه (3C и 3D) تایید کړه چې ماډلونه چې د NA یا HA فرعي ډولونو په تنګ کچو کې د نقاشي اغیزې لري په مطالعې کې کارول شوي ډیټا لپاره غوره فټ چمتو کړي. حقیقت دا دی چې هغه ماډل چې په هغه کې نقاشي شتون نلري د معلوماتو لخوا ملاتړ کیدی نشي وړاندیز کوي چې نقاشي د موسمي انفلونزا فرعي ډولونو په تړاو د لویانو نفوس کې د معافیت پراختیا خورا مهم اړخ دی. په هرصورت، نقاشي په خورا محدود تخصص کې کار کوي، دا په ځانګړي ډول په یو ځانګړي فرعي ډول کې کار کوي، نه د انفلونزا فرعي ډولونو ټول طیف باندې.

جدول نمبر 2: د څیړنې معلوماتو ته د ماډلونو د مناسب کولو ارزونه.

د ډیموګرافیک عمر ویش لپاره د کنټرول وروسته، اټکل شوي عمر پورې اړوند خطر په ماشومانو او لویانو کې خورا لوړ و، په ماشومتوب کې د معافیت حافظې راټولولو او په لویانو کې د معافیت فعالیت ضعیف سره مطابقت لري. 3A د غوره ماډل څخه نږدې وکر ښودل شوی). د امپرینټ پیرامیټر اټکلونه له یو څخه کم وو، په نسبي خطر کې یو څه کمښت په ګوته کوي (جدول 2). په غوره ماډل کې، د ماشومتوب د نښې نښانې څخه اټکل شوي نسبي خطر کمول د H1N1 (0.34، 95٪ CI 0.29–0.42) لپاره د H3N2 (0.71، 95٪ CI 0.62–0.82) په پرتله ډیر وو.

د انفیکشن خطر د عمر ویش باندې د ویروس تکامل اغیزې آزموینې لپاره، څیړونکو د انټي جینیک بدلون سره تړلې دوره کې د ماشومانو ترمنځ د انتاناتو تناسب کمولو په لټه کې و، کله چې د لوړ انټيجنیک جریان سره فشارونه د معافیتي پلوه تجربه لرونکي لویانو په اخته کیدو کې ډیر اغیزمن وو.

د معلوماتو تحلیل د انټيجنیک فعالیت کلنۍ زیاتوالی او په ماشومانو کې د لیدل شوي H3N2 قضیو تناسب ترمنځ یو کوچنی منفي مګر غیر مهم تړاو ښودلی.4A).

د انځور شمیره 4: د عمر پورې اړوند د خطر فکتور باندې د ویروس ارتقا اغیزه د انفیکشن لپاره.

په هرصورت، د انټيجنیک بدلونونو او د 10 کلونو څخه پورته ماشومانو او لویانو کې د لیدل شوي قضیو تناسب ترمنځ هیڅ روښانه اړیکه ونه موندل شوه. که ویروسي تکامل په دې ویش کې لوی رول لوبولی وي، نو پایله به د لویانو تر منځ د تکامل نفوذ روښانه ثبوت وي، نه یوازې د لویانو او د 10 کلونو څخه کم عمر لرونکي ماشومان پرتله کولو کې.

برسېره پردې، که چیرې د ویروس ارتقاء بدلون درجې د اپیډیمیک عمر ویش کې د فرعي ډولونو توپیرونو لپاره غالب وي، نو کله چې H1N1 او H3N2 فرعي ډولونه د کلني انټيجن خپریدو ورته نرخونه ښیي، د دوی د عمر ویش باید ډیر ورته ښکاري.

د مطالعې د باریکیو په اړه د لا زیاتو مفصلو پوهیدو لپاره ، زه وړاندیز کوم چې یو نظر وګورم د ساینس پوهانو راپور.

اییلیلوم

په دې کار کې، ساینس پوهانو د H1N1، H3N2 او H2N2 سره د انفیکشن قضیې په اړه د ایډیډیمولوژیکي ډاټا تحلیل کړي. د معلوماتو تحلیل په ماشومتوب کې د نقاشۍ او په لویوالي کې د انفیکشن خطر ترمینځ روښانه اړیکه ښودلې. په بل عبارت، که چیرې یو ماشوم په 50 کلنۍ کې اخته شوی و کله چې H1N1 جریان درلود او H3N2 شتون نه درلود، نو په بالغ کې به د H3N2 د اخته کیدو احتمال د H1N1 د نیولو احتمال ډیر وي.

د دې څیړنې اصلي پایله دا ده چې دا نه یوازې دا مهمه ده چې یو څوک په ماشومتوب کې څه رنځ لري، بلکې دا هم په کوم ترتیب کې دی. د معافیت حافظه، چې د ژوند په اوږدو کې وده کوي، په فعاله توګه د لومړي ویروس انتاناتو ډاټا "ریکارډ" کوي، کوم چې په ځوانۍ کې د دوی په وړاندې د اغیزمنې مبارزې سره مرسته کوي.

ساینس پوهان هیله لري چې د دوی کار به دا ممکنه کړي چې ښه وړاندوینه وکړي چې کوم عمر ګروپونه د انفلونزا د کوم فرعي ډولونو اغیزو لپاره ډیر حساس دي. دا پوهه کولی شي د وبا د خپریدو مخنیوي کې مرسته وکړي ، په ځانګړي توګه که چیرې خلکو ته محدود شمیر واکسینونو ویشلو ته اړتیا وي.

دا څیړنه د هر ډول فلو لپاره د عالي درملنې موندلو هدف نده ، که څه هم دا به عالي وي. دا د دې هدف دی چې دا مهال خورا ډیر ریښتینی او مهم دی - د انفیکشن خپریدو مخه نیسي. که موږ نشو کولی سمدلاسه له ویروس څخه خلاص شو ، نو موږ باید د دې ساتلو لپاره ټول ممکنه وسیلې ولرو. د هرې ناروغۍ یو له خورا وفادار متحدینو څخه په عمومي ډول د دولت له خوا او په ځانګړي ډول د هر فرد لخوا د هغې په وړاندې بې پروا چلند دی. ډار، البته، اړین ندی، ځکه چې دا یوازې شیان خرابوي، مګر احتیاط هیڅکله زیان نه رسوي.

د لوستلو لپاره مننه، لیوالتیا ولرئ، د خپل ځان او خپلو عزیزانو پاملرنه وکړئ او د اونۍ پای هلکان ولرئ! 🙂

ځینې ​​اعلانونه 🙂

له موږ سره د پاتې کیدو لپاره مننه. ایا تاسو زموږ مقالې خوښوي؟ غواړئ نور په زړه پورې مینځپانګه وګورئ؟ د امر په ورکولو یا ملګرو ته وړاندیز کولو سره زموږ ملاتړ وکړئ ، کلاوډ VPS د پراختیا کونکو لپاره له $ 4.99 څخه, د ننوتلو کچې سرورونو یو ځانګړی انلاګ ، کوم چې زموږ لخوا ستاسو لپاره اختراع شوی و: د VPS (KVM) E5-2697 v3 (6 Cores) 10GB DDR4 480GB SSD 1Gbps په اړه بشپړ حقیقت له $ 19 څخه یا څنګه سرور شریک کړئ؟ (د RAID1 او RAID10 سره شتون لري، تر 24 کور پورې او تر 40GB DDR4 پورې).

ډیل R730xd په امستردام کې د Equinix Tier IV ډیټا مرکز کې 2 ځله ارزانه؟ یوازې دلته 2x Intel TetraDeca-Core Xeon 2x E5-2697v3 2.6GHz 14C 64GB DDR4 4x960GB SSD 1Gbps 100 تلویزیون له $199 څخه په هالنډ کې! ډیل R420 - 2x E5-2430 2.2Ghz 6C 128GB DDR3 2x960GB SSD 1Gbps 100TB - له $ 99 څخه! په اړه ولولئ د زیربنا شرکت جوړولو څرنګوالی د ډیل R730xd E5-2650 v4 سرورونو کارولو سره ټولګي د یوې پیسي لپاره د 9000 یورو ارزښت لري؟

سرچینه: www.habr.com