🥇Sobre os incapacitados em combate

Olá, %username%.

gjf estou de volta.

Peço desculpas se artigo anterior pareci muito entediante, mas em algumas questões eu realmente perco o senso de humor.

E peço desculpas se destruí as ilusões de alguns leitores.

Mas após a votação, vamos falar sobre a droga de combate. Não se trata de substâncias mitológicas que transformam um fraco nerd em um Soldado Universal.

Não é bem assim.

Quando comecei a estudar o tema, os incapacitantes me interessaram mais do que tudo. Afinal, em algum momento a humanidade percebeu que se envenenasse todos com algo como fosgênio e gases V — a própria humanidade não sobreviveria!

Os incapacitantes são muito mais interessantes! Por definição, "incapacitantes são substâncias que temporariamente retiram a força viva de ação". Exatamente "de ação" — mas não para a morte.

Na minha vida, encontrei informações de que os incapacitantes abrangem um número considerável de subgrupos:
Uma lista estranha que encontrei na internet

Algógenos — substâncias que causam intensas dores ao entrar em contato com a pele. Hoje existem compostos vendidos para a autodefesa da população. Muitas vezes também têm um efeito lacrimogêneo. Exemplos: 1-metóxi-1,3,5-cicloheptatrieno, dibenzoxazepina, capsaicina, morfolida do ácido pelargônico, resiniferatoxina, ésteres de forbola, cicloheptatrieno.
Anxiogênios — causam um ataque agudo de pânico na pessoa. Exemplos: agonistas do receptor da colecistoquinina tipo B.
Anticoagulantes — diminuem a coagulação do sangue, causando hemorragias. Exemplos: supervarfarina, derivados da dicumarina.
Atrativos – atraem diferentes insetos ou animais (por exemplo, aqueles que picam, desagradáveis) para o ser humano. Isso pode levar a uma reação de pânico ou provocar um ataque de insetos. Também podem ser usados para atrair pragas para as colheitas do inimigo. Exemplo: 3,11-dimetil-2-nonaconanona (atrativo de barata).
Afrodísiacos — provocam um aumento intenso da libido. Segundo os pesquisadores, isso pode gerar conflitos em um coletivo militar quase homossexual. Exemplos: Viagra, Cialis.
Substâncias malcheirosas (de baixo odor) – causam a remoção de pessoas de um local ou de uma determinada pessoa devido à aversão que as pessoas têm a um cheiro desagradável no ambiente (ou da pessoa). O odor desagradável pode ser causado tanto pelas substâncias em si quanto pelos produtos de seu metabolismo. Exemplos: mercaptanos, isonitrilas, selenóis, teluretos de sódio, geosmina, benzenociclopropano.
Causadores de dor muscular – provocam sensações de dor intensa nos músculos humanos. Exemplos: aminoésteres de timol.
Causadores de queda de cabelo – têm como objetivo agir sobre pessoas socialmente ativas, para reduzir a atratividade externa. Exemplos: sais de tálio.
Agentes hipotensores — reduzem significativamente a pressão arterial, causando colapso ortostático, resultando na perda de consciência ou na capacidade de se mover. Exemplos: clonidina, canbisol, análogos do fator de ativação plaquetária.
Agentes hormonais — afetam vários sistemas do corpo em concentrações muito baixas, o que pode provocar mudanças no bem-estar e no estado emocional. Muitas vezes, formas metabolicamente estáveis de hormônios são desenvolvidas. Exemplos: insulina, hormônio adrenocorticotrófico, glicocorticoides.
Denaturantes — conferem um gosto desagradável aos produtos alimentícios, resultando em fome nas áreas afetadas. Exemplos: sais de denatônio, quinina.
Castradores — causam castração química (perda da capacidade de reprodução). Exemplos: gossypol.
Catatônicos — provocam o desenvolvimento de catatonia nas pessoas afetadas. Geralmente, são classificados como um tipo de substância psicoquímica tóxica. Exemplos: bulbo-capsicina.
Relaxantes musculares periféricos — provocam relaxamento total da musculatura esquelética. Podem causar morte devido ao relaxamento dos músculos respiratórios. Exemplos: tubocurarina, ditilina.
Relaxantes musculares centrais — provocam relaxamento da musculatura esquelética. Ao contrário dos periféricos, têm menor impacto na respiração, e sua desintoxicação é mais difícil. Exemplos: miorelaxina, fenilglicerina, benzomidazol.
Diuréticos — provocam uma aceleração acentuada do esvaziamento da bexiga urinária. Exemplos: furosemida.
Anestésicos – induzem anestesia em pessoas saudáveis. A aplicação deste grupo de substâncias ainda é dificultada pela baixa atividade biológica dos agentes utilizados. Exemplos: isoflurano, halotano.
Drogas da verdade – causam um estado em que a pessoa não consegue falar conscientemente a mentira. Atualmente, foi demonstrado que este método não garante a veracidade completa da pessoa e sua aplicação é limitada. Normalmente, não são substâncias individuais, mas sim uma combinação de barbitúricos com estimulantes.
Analgésicos narcóticos – em doses superiores às terapêuticas, exercem um efeito imobilizante. Podem causar dependência. Exemplos: fentanil, carfentanil, 14-metoximetopona, etorfina, diidroetorfina.
Drogas que afetam a memória – causam perda temporária de memória. Muitas vezes são tóxicas. Exemplos: ciclogeximida, ácido domaico, muitos anticolinérgicos, alguns benzodiazepínicos.
Neurolépticos – causam lentidão motora e mental na pessoa. Exemplos: haloperidol, pipamperona, flufenazina.
Inibidores irreversíveis da MAO – grupo de substâncias que bloqueiam a monoamina oxidase. Como resultado, ao consumir produtos com alto teor de aminas naturais (queijos, chocolate), provoca-se crise hipertensiva. Exemplos: nialamida, pargilina.
Supridores de vontade – causam distúrbios na capacidade de tomar decisões independentes. São substâncias de vários grupos. Exemplo: escopolamina.
Prurigênios – causam coceira insuportável. Por exemplo: 1,2-ditiocianoetano.
Psicodélicos – causam psicose que dura algum tempo, durante o qual a pessoa não consegue tomar decisões adequadas. Exemplo: BZ, LSD, mescalina, DMT, DOB, DOM, canabinóides, PCP, psilocibina, DET, DMGP.
Laxantes – causam aceleração acentuada da evacuação do conteúdo intestinal. Com a ação prolongada desses medicamentos, pode ocorrer uma exaustão do organismo. Exemplos: bisacodil.
Substâncias lacrimogêneas – causam forte lacrimejamento e fechamento das pálpebras, resultando na incapacidade temporária da pessoa de ver o que está ao seu redor e na perda da capacidade de reação. Existem substâncias tóxicas reguladas usadas para dispersar manifestações. Exemplos: cloroacetofenona, bromaçetona, bromobenzilcianeto, sais de trialquil-chumbo, etilbromaacetato, etiliodacetato, orto-clorobenzilidenomalonodinitrilo (CS).
Hipnóticos – provocam o sono na pessoa. Exemplos: flunitrazepam, barbitúricos.
Esternitos — provocam espirros incontroláveis e tosse, fazendo com que a pessoa possa remover a máscara de gás. Há substâncias químicas tabuladas. Exemplos: adamzita, difenilcloroarsina, difenilcianarsina.
Tremor gênios — provocam contrações musculares esqueléticas. Exemplos: tremorina, oxotremorina, micotoxinas tremorogênicas.
Fotossensibilizadores — aumentam a sensibilidade da pele aos raios ultravioleta do sol. Ao se expor à luz solar, a pessoa pode sofrer queimaduras dolorosas. Exemplos: hipéricina, furocumarinas.
Eméticos (indutores de vômito) — provocam o reflexo de vômito, tornando impossível o uso da máscara de gás. Exemplos: derivados de apomorfina, enterotoxina B de estafilococos, PHNO, derivados de aminotetralina.

Como este é o Habr e este texto não é escrito por um doutor em ciências, general-major de tropas químicas, membro do corpo docente e outras coisas, permitirei-me contestar esta lista.
A discussão será breve, unilateral, extremamente não profissional e altamente subjetiva."Drogas da verdade" devem ser administradas por via intravenosa — e ao mesmo tempo, deve haver um impacto psicológico na pessoa. Como usar isso em combate? Além disso, os "exemplos" são bastante discutíveis: por exemplo, o "castrador" gossipol — um polifenol natural, tem propriedades antivirais, antimicrobianas, antiprotozoárias, antioxidantes e atividade antitumoral. Nunca vi informações sobre o uso para castração química: não é um hormônio como o acetato de ciproterona, que até em um típico macho faria crescer seios, e não um antipsicótico como o benperidol, que não gera vontade alguma. Aparentemente, o papel dos "castradores" na redução da capacidade de combate dos autores mudou bastante após a história de Theon Greyjoy — mas tudo bem, depois ele se saiu muito bem.

Substâncias malcheirosas afastarão os soldados? Isso foi escrito por alguém que nunca esteve em um quartel.

E ainda — escopolamina — um inibidor da vontade? Haha.

Portanto, não tentarei apresentar exemplos desta lista para cada grupo. Talvez eles existam e estejam classificados, talvez sejam apenas fantasias dos autores que os apresentaram, ou talvez eu simplesmente não queira.)))

Além disso, o grupo de irritantes me aborrece - é a soma dos lacrimadores (de onde choram) e dos esternitos (de onde tossimos). Não vou considerar os irritantes - primeiro, também há problemas com eles - eles não agem por muito tempo, especialmente se você deixar a zona de impacto, e com alguns pode até acontecer uma falha acidental, como no CS no Vietnã (no entanto, após os desfolhantes, não acho que isso fosse o maior problema). E em segundo lugar, como eu entendi, longreads cansam o leitor :)

Por isso, %username%, vamos falar sobre algo muito mais interessante!

Não haverá chart desta vez, então que cada um escolha seu favorito.

Halotano (fluorotano)

O fluorotano é o anestésico mais chato, simples e desinteressante. É um líquido incolor, não inflamável e de fácil vaporização (a temperatura de ebulição é cerca de 50°C). Tem cheiro semelhante ao clorofórmio.

O anestésico com fluorotano é usado em várias cirurgias, incluindo as abdominais (nos órgãos da cavidade abdominal ou torácica), em crianças e em idosos, bem como em pacientes com asma brônquica. A aplicação do anestésico com fluorotano é especialmente útil quando se deve evitar a excitação e a tensão do paciente (por exemplo, em neurocirurgia, oftalmologia, etc.). Para a indução da anestesia, começa-se com a administração de fluorotano a uma concentração de 0,5% em volume (com oxigênio), e em 1,5 a 3 minutos aumenta-se para 3 a 4% em volume. Para manter a fase cirúrgica da anestesia, utiliza-se uma concentração de 0,5 a 2% em volume.

Ao usar fluorotano, a consciência geralmente é perdida após 1 a 2 minutos do início da inalação de seus vapores. A fase cirúrgica da anestesia ocorre em 3 a 5 minutos. Após 3 a 5 minutos de cessação da administração de fluorotano, os pacientes começam a despertar. A depressão anestésica desaparece completamente após 5 a 10 minutos após uma anestesia breve e após 30 a 40 minutos após uma anestesia prolongada. A excitação é rara e levemente expressa. Não há irritação das vias respiratórias.

Dizem que brincar com o ftorotano não é recomendável, pois em alguns casos causa graves danos ao fígado (hepatite halotânica). A hepatite ocorre principalmente em pessoas com mais de 40 anos, sendo mais comum em mulheres do que em homens. A ação tóxica do ftorotano se deve não apenas à sua influência direta, mas também à formação de metabolitos tóxicos (ácido trifluoroacético, trifluoroetanol, trifluoroacetaldeído).

Mas, uma vez que os vapores do ftorotano são aproximadamente 6,7 vezes mais pesados que o ar, ele foi realmente considerado como uma opção de "gás sedativo"; o problema é que é preciso agir rapidamente, pois após a dispersão dos vapores, em 5 minutos todos acordarão.

O isoflurano possui as mesmas propriedades.
Isoflurano

São agentes encapsulantes de nível básico. Mas eles abrem a Grande e Terrível categoria dos fisicotrópicos - substâncias que causam distúrbios temporários - físicos ou fisiológicos.

Quem mais temos aqui?

Apomorfina

A apomorfina é certamente bem conhecida por aqueles que já estiveram inclinados ao suicídio ou que experimentaram uma intoxicação alimentar severa. Sim, este é o medicamento obtido do morfina através da ação de ácido clorídrico. Nesse processo, a ponte de oxigênio característica dos alcaloides da morfina é removida e, devido a uma rearrumação molecular, forma-se um novo composto tetracíclico.

Todos os viciados, parem e não corram para a farmácia - a apomorfina, embora mantenha algumas propriedades de seu precursor, tem principalmente uma ação diferente: é um potente agente emético. 0,01 mg/kg provoca as seguintes sensações agradáveis: primeiro, te fará sentir enjoado, %username%, com palidez, suor frio, náusea - se você nunca se sentiu enjoado, mergulhe de cabeça - você definitivamente entenderá como é. Então, aproximadamente 3-10 minutos depois, você começará a vomitar de forma intensa e incontrolável. Não, não é o "vômito" que às vezes ocorre após uma bebedeira - não, você literalmente se tornará um amigo íntimo do seu amigo branco, que certamente está em um honroso lugar em seu apartamento. Abraçá-lo e convocar o Ichthyander levará cerca de uma hora - constantemente, com raras pausas. Depois disso, a sensação de fraqueza leve passa e tudo se normaliza.

Agora está claro porque a apomorfina é usada em torturas com venenos?

É claro que um bravo soldado, que é impetuosamente atraído pela Pátria, é pouco útil em combate. Há uma desvantagem: a apomorfina deve ser injetada no sangue ou inalada pelo nariz. Para obter efeito, é necessário beber uma quantidade considerável (mais de 10 mg) – especialmente em uma cápsula gelatinosa com ácido ascórbico, caso contrário, a substância se desintegra no estômago. Isso não vai funcionar em combate.

A propósito, a apomorfina é frequentemente utilizada para adestrar alcoólatras inveterados. O método de adestramento é simples: injetam apomorfina hidroclorada sob a pele em uma dose única de 0,002 g a 0,01 g, ajustando individualmente a dose que provoca vômito no paciente. Após 3—4 minutos da injeção de apomorfina, é oferecido ao paciente um copo com 30—50 ml de bebida alcoólica que ele costuma abusar. Ao início da náusea, é sugerido que beba um gole da bebida, após o que deve cheirar e enxaguar a boca com ela. Quando a náusea aumentar rapidamente e o paciente sentir que o vômito está se aproximando, ele deve beber mais um gole da bebida alcoólica. Normalmente, entre 1 e 15 minutos após o surgimento da náusea, o vômito ocorre. As sessões são realizadas 1—2 vezes ao dia. Pavlov aplaude.

Existem outras substâncias com efeitos semelhantes. Aqui está um exemplo próximo:
Licorina

A licorina não é obtida, ela é extraída: é um alcaloide encontrado em várias plantas da família Amaryllidaceae, especialmente nas plantas dos gêneros Clivia, Crinum, Galanthus e Ungernia.
O composto é aproximadamente 50 vezes menos potente que a apomorfina, mas provoca vômito mesmo em casos de intoxicação por neurolépticos – por isso é especialmente apreciada por suicidas.

Fentanil

Eu tenho uma aversão pessoal a esta substância, mas isso é outra história. O fentanil é um analgésico narcótico. Na prática médica, é usado na forma de citrato. Produz um efeito analgésico forte e rápido. Para ser claro – as pessoas ficam chapadas por isso. E bastante. Assim como com heroína.

Quando administrado parenteralmente a animais, causa analgesia em doses que variam de milésimos a centésimos de mg/kg. O efeito ocorre entre 2 e 10 minutos. A dose letal de fentanil para um rato, quando administrado por via intravenosa, é LD50 = 3–5 mg/kg. O fentanil causa perda de sensibilidade em humanos com uma dose oral de 0,05–0,1 mg/kg, e doses acima de 0,2 mg/kg provocam convulsões.

É claro que os audaciosos químicos não se contentaram com o fentanilo e começaram a procurar ativamente maneiras de torná-lo mais rápido, alto e forte. E deve-se dizer - conseguiram. Alguns sucessos estão abaixo.

Carfentanil

O maior sucesso. É um dos opióides mais potentes, uma unidade de carfentanil é 100 vezes mais potente do que a mesma quantidade de fentanilo, 5000 vezes mais potente do que uma unidade de heroína e 10.000 vezes mais potente do que uma unidade de morfina. A atividade analgésica mediana ED50 (ou seja, teve efeito em 50% dos testados) para esta substância, quando administrada por via intravenosa em ratos, é de 0,41 mcg/kg, e a dose letal mediana LD50 (onde 50% morreram) é de 3,39 mg/kg, a ação sobre o corpo humano começa já com 1 mcg.

O carfentanil em tempos de paz é usado como tranquilizante para elefantes: se você, %username%, tem um elefante em casa, saiba que para anestesiá-lo, bastam dois miligramas de carfentanil. Este produto é comercialmente produzido: o medicamento está disponível no mercado farmacêutico sob a marca Wildnil como um anestésico geral, destinado a grandes animais - sua alta atividade não indica seu uso em humanos. Se for de interesse - o opióide mais potente usado para fins médicos em humanos atualmente é o sufentanil, que é cerca de 10-20 vezes menos potente que o carfentanil. Aliás, para os animais também é utilizado o ohmefentanil. E sim, todas essas 'seringas voadoras' vêm desse contexto.

Um dos exemplos amplamente conhecidos do uso de carfentanil na prática veterinária é o episódio da série documental Animal Cops: Houston do canal Discovery, onde foi mostrado como um urso pardo foi anestesiado com carfentanil (diluído em mel) para sua segura transferência de um proprietário privado que o maltratava para o zoológico de Houston, no sul do Texas.

De acordo com vários especialistas, que não foram confirmados pelas autoridades russas, um aerosol à base de carfentanil foi utilizado durante a invasão do Centro Teatral na Dubrovka, em Moscovo, em 2002, para diminuir a probabilidade de os terroristas detonarem explosivos. Essa conclusão foi baseada no fato de que os serviços médicos de emergência foram instruídos (com atraso e sem revelar a natureza do agente) a usar antagonistas de opioides. Devido à falta de informação, os médicos não conseguiram desenvolver uma estratégia de reanimação e garantir uma quantidade suficiente de naloxona e naltrexona para ajudar todos os feridos. Presumindo que o único componente ativo do aerosol sedativo era o carfentanil, a principal causa de morte dos feridos poderia ter sido a parada respiratória induzida por opioides, caso em que a ventilação artificial realizada no local (em vez do transporte para clínicas) e a administração de antagonistas poderiam ter salvado a vida da maioria ou de todos os falecidos.

Mais uma vez, reforço: eu não estava lá, escrevo o que está nas fontes públicas, e por isso digo que existem outras opiniões sobre isso:

Foi utilizado 3-metilfentanil, e não carfentanil (mais adiante).
Foi utilizado halotano (mencionado acima).
Foi utilizado BZ (estará mais abaixo).

Em resumo, %username%, se você tiver mais perguntas sobre isso — ligue para +74952242222.

Alfentanil

Alfentanil é um irmão muito mais novo do carfentanil. Em uma dose de 0,0025 mg/kg, as pessoas apresentam tremores, e em uma dose de 0,175 mg/kg, ocorre a imobilização da pessoa em 4–5 minutos após a administração. Relata-se que o Instituto Nacional de Justiça dos EUA, ao buscar substâncias capazes de imobilizar criminosos sem causar danos, também utilizou o alfentanil. No entanto, constatou-se que ao exceder a dose terapêutica em 4 vezes, surge o risco de parada respiratória fatal. No final, os pesquisadores tiveram que desistir dos experimentos com alfentanil e procurar substâncias mais seguras. Particularmente famoso é o 3-metilfentanil, sintetizado em 1972 — um poderoso narcótico e analgésico, mais ativo que a heroína de 500 a 2000 vezes. Quando administrado por inalação, o 3-metilfentanil supera muitos psicomiméticos em termos de atividade.

3-metilfentanil

Conhecendo as propriedades das derivados do fentanil, alguns decidiram fazer sua própria droga com perforans e prostitutas — e surgiu o α-metilfentanil. Essa coisa é uma droga maligna, a mais fácil de sintetizar entre todos os derivados do fentanil. Características: destrói vidas tanto de quem a consome quanto de aqueles que a fabricam. Eu não vou escrever nada sobre isso. Desculpe, %username%.

Aliás, para imobilizar — não é necessário injetar droga. Uma substância como esta também tem efeito imobilizante:

0,001 mg/kg causa fraqueza física, embora rapidamente passageira. Para se tornar permanentemente debilitado — é preciso consumir uma overdose: a dose tóxica é 1000 vezes maior.
Honestamente: eu já esqueci o nome trivial desse composto, mas encontrei a fórmula. Aproveitem.

Vamos aumentar as apostas, %username%!

Sernil

Sernil, ou fenciclidina, ou SN na nomenclatura de serviços estrangeiros em doses de 0,03-1 mg/kg, após um período de ação escondida de até uma hora, começa a agir de forma bastante curiosa: ocorre uma alternância periódica entre estado de excitação e depressão. Eu não sei como transmitir essa gama de sentimentos, mas, no final, o corpo se cansa muito rápido. Surge uma sensação profunda de solidão e isolamento, seguida de negatividade e hostilidade. Após 8-10 horas desde a ingestão de sernil, os sintomas não diferem muito dos semelhantes na esquizofrenia.

Se exagerar um pouco, a 2 mg/kg é possível ocorrer catalepsia por até 3 dias. É quando você está sentado, olhando pela janela e não se mexe. Mas há vantagens — você pode se exibir numa galeria qualquer...

Essa maravilha foi criada na década de 1950 nos EUA e até foi utilizada para fins médicos até 1965. Desde 1979, o sernil foi proibido para uso e produção.

Aliás, um grupo interessante do seu bairro pode conhecer o sernil como PCP, Peace pill, poeira dos anjos (Angel dust) — sim, sim, sobre isso canta a "Aria", HOG, Killer weed, KJ, Embalming fluid, Rocker fuel, Sherms, entre outros.

O sernil causa dependência muito rapidamente, além disso, este sujeito é extremamente ciumento em relação a outras fontes de prazeres mundanos: em combinação com outras substâncias — como álcool, maconha ou benzodiazepínicos — pode levar ao coma.

Um amigo e compatriota do sernil é isso aqui:
Alguma coisa estranha

Este é a segunda substância cujo nome trivial eu esqueci. Agora você conhece minha letra horrível, %username%! Acredite — isso é pior do que qualquer veneno.

Esta coisa atua em doses de 60-210 mcg/kg em 0,5-2 horas se ingerida, mas se inalada ou injetada — em 5 minutos. Em média, uma pessoa precisa de apenas 5 mg.

Ao ser afetado, os sintomas são muito semelhantes aos do veneno de serpente. Logo após a intoxicação, ocorrerá fraqueza, tontura, tremores e espasmos musculares, depois virá náusea, dormência na boca e distúrbios da fala. E cerca de uma hora depois, o principal começará. Você perderá a capacidade de se concentrar e pensar, a percepção do tempo e do espaço. A coordenação será prejudicada, e os reflexos condicionais se distorcerão. E o principal: alucinações. Coloridas. Auditivas e visuais. Mas o problema — todas são aterrorizantes. No contexto de um medo e horror ininterruptos — isso é algo. Você vai ter medo, ouvir e ver o que teme por longas 5-6 horas, e se tiver sorte de pegar 200 mcg/kg ou mais — a despersonalização total ocorrerá, você, %username%, já não é mais %username% — e sim uma pequena criatura encolhida e tremendo, que chora, soluça e TEME. Verdade, divertido?

Tão divertido que os psicotrópicos mais conhecidos estão precisamente associados ao efeito alucinatório.

Então, vamos conhecer — LSD

Por trás da palavra "LSD", aliás, está o nome desta obra-prima — N,N-dietilamida do ácido lisérgico. É como se você fosse chamado pelo nome e sobrenome.

Sinceramente, %username%, eu não sei como e por que, no dia 16 de novembro de 1938, o químico suíço Albert Hofmann obteve o LSD-25 a partir do ácido lisérgico em Basileia (25 — porque este era o 25º composto que ele sintetizou). A humanidade já conhecia a toxicidade dos ergotoxinas do centeio, Arthur Stoll já havia isolado a ergotamina dos esclerócios em 1918 no laboratório da empresa Sandoz — mas estava sendo estudado sob a perspectiva do efeito estimulante na musculatura uterina. Não creio que Hofmann tivesse problemas com o útero, mas de qualquer forma — ele conseguiu o LSD. Aplauda-o (embora ele já esteja morto, mas não por isso).

E assim, em 19 de abril de 1943, Hofmann, como um verdadeiro cientista, aceitou o que havia sintetizado: 250 microgramas. O resultado: após algum tempo, começaram a aparecer tontura e inquietação. Logo, o efeito se tornou tão intenso que Albert não conseguia mais formar frases coerentes e, observado por seu assistente, que havia sido alertado sobre o experimento, saiu de bicicleta para casa. A viagem foi fascinante: as sensações subjetivas de Hofmann — uma pedalada muito lenta — não correspondiam à realidade objetiva: ele pedalava como um porquinho-da-índia estimulado. Ao mesmo tempo, a conhecida avenida a caminho de casa se transformou para Hofmann em uma obra de Salvador Dalí: tudo parecia coberto por um leve tremor.

Depois que Hofmann chegou em casa, pediu ao assistente que chamasse um médico e solicitasse leite ao vizinho, que ele escolheu como um antídoto comum em casos de envenenamento.

O médico que chegou não conseguiu encontrar nenhuma anormalidade no paciente, exceto pelas pupilas dilatadas. No entanto, por várias horas, Hofmann estava em um estado de delírio: ele achava que estava possuído por demônios, que sua vizinha era uma bruxa, que os móveis em sua casa lhe ameaçavam. Depois, a sensação de ansiedade diminuiu, dando lugar a imagens coloridas em formas de círculos e espirais que não desapareciam mesmo com os olhos fechados. Hofmann também relatou que o som de um carro passando era percebido por ele como uma imagem óptica.

No dia 22 de abril, ele escreveu sobre seu experimento e suas experiências, e mais tarde incluiu essa nota em seu livro "LSD — meu filho problemático".

No prefácio de seu livro, Hofmann escreveu, entre outras coisas, que se tornou químico devido ao seu desejo de uma unidade absoluta com a natureza. Ele buscava substâncias que expandissem a capacidade do ser humano de perceber o mundo ao seu redor em toda a sua plenitude. No entanto, no momento da escrita do livro, o cientista já sabia que a substância que havia descoberto não apenas expandia a consciência, mas também poderia destruir a psique humana, levando a consequências catastróficas.

«O chamado intencional de experiências místicas, particularmente por meio de LSD e substâncias alucinatórias semelhantes, em comparação com a experiência visionária espontânea, envolve perigos que não devem ser subestimados. Os praticantes devem levar em consideração alguns efeitos dessas substâncias, nomeadamente sua capacidade de influenciar nossa consciência, a própria essência de quem somos. A história do LSD até hoje demonstra suficientemente as consequências catastróficas que podem ocorrer quando a profundidade de seus efeitos é subestimada e essa substância é vista como uma droga que pode ser utilizada para prazer. O uso inadequado e impróprio fez do LSD o meu filho problemático.»

— «LSD — meu filho problemático», A. Hofmann.

No entanto, desde 19 de abril de 1943, alguns adeptos chamam de «Dia da Bicicleta» e até celebram. À sua maneira.
Um selo em homenagem à celebração. O que está do outro lado do selo — adivinha?

O mecanismo de ação do LSD é bastante complexo. Em primeiro lugar, essa substância é um análogo estrutural da serotonina — um neurotransmissor que regula estados de descanso, sono e acumulação de energia. A ação anti-serotonérgica do LSD leva a alucinações. Além de atuar como um serotonolítico pouco específico (uma substância que bloqueia os receptores das sinapses nervosas onde o mediador é a serotonina), o LSD também possui uma ação inibidora sobre a monoamina oxidase (MAO) da serotonina e da MAO de outros mediadores — γ-ácido aminobutírico, histamina e noradrenalina. Resumindo, o efeito é bastante diverso e deve-se dizer — não totalmente estudado.

Por algum tempo, acreditou-se que o estudo dessa nova substância permitiria entender a natureza da esquizofrenia, que também é caracterizada por problemas com a ação da serotonina. Porém, muitos cientistas não acreditavam que o psicodélico e o psicose esquizofrênica eram idênticos. Apesar de algumas semelhanças, a hipótese da natureza única da esquizofrenia e da ação do LSD foi refutada.

De qualquer forma, na década de 1960, houve uma intensa pesquisa sobre o LSD — e estou falando de um estudo pacífico realizado por acadêmicos nas universidades dos EUA e de outros países. As pesquisas de Stanislav Grof e Timothy Leary ganharam maior notoriedade. Este último fez uma forte propaganda dessa substância psicotrópica, acreditando que os efeitos benéficos superavam os possíveis efeitos colaterais. Além disso, ele deu LSD a alguns estudantes, sem avisá-los sobre o nome da substância, como era comum na época durante os estudos sobre psicodélicos. Posteriormente, Timothy Leary foi alvo de intenso perseguição por parte das autoridades, em grande parte devido à sua posição agressiva sobre os benefícios da "expansão da consciência" para o ser humano.

Em 1977, durante uma audiência no Senado dos EUA, o diretor da CIA Stansfield Turner reconheceu que a CIA, desde o início da década de 1960, conduzia uma série de experimentos com o uso de LSD em pessoas sem o seu consentimento e sem que elas soubessem (programa "MK Ultra"). Muitas pessoas americanas foram submetidas a esses experimentos, incluindo prisioneiros, pacientes de hospitais psiquiátricos e de centros oncológicos, enfermeiras e "outros profissionais de saúde". Alguns dos sujeitos apresentaram "os primeiros sintomas de esquizofrenia".

Os EUA viveram uma onda de interesse por substâncias psicotrópicas e LSD, que influenciou fortemente a formação da contracultura das décadas de 1960 e 1970. A frase do Dr. Leary, que se tornou um lema para os defensores do uso de psicodélicos, ficou famosa: "Turn on, tune in, drop out" ("Ative-se, sintonize-se, desfaça-se"). Com a palavra "desfaça-se", ele se referia ao afastamento dos costumes conservadores e do modo de vida da maior parte da sociedade.

Em 1966, nos EUA, foi proibida a produção, distribuição e uso da substância. O medicamento foi banido até mesmo para pesquisa laboratorial.
E claro que o LSD era muito apreciado por pessoas criativas.

Quando os Beatles gravaram a canção "Lucy in the Sky with Diamonds", John Lennon explicou que o nome da canção surgiu porque seu filho Julian nomeou um desenho dessa forma. No entanto, muitos interpretaram esse título como uma alusão à droga LSD, uma vez que a sigla se formava a partir de suas primeiras letras, e a BBC chegou a proibir a canção de ser tocada. Mais tarde, Paul McCartney revelou que a influência do LSD nessa música é bastante evidente.
Entre os admiradores do LSD estavam cientistas notáveis como Francis Crick — um dos descobridores da estrutura e função do DNA — e Stanislav Grof, que se dedicava à psicologia transpessoal. Steve Jobs e Bill Gates também recorreram à substância. Jobs descreve sua experiência com LSD como "uma das duas ou três coisas mais importantes que ele fez na vida". A propósito, Jobs faleceu devido a um câncer de pâncreas, enquanto Gates é um dos maiores doadores de caridade. Provavelmente, isso não está relacionado.
É um fato conhecido que o LSD foi usado "para inspiração" por escritores mundialmente famosos como Aldous Huxley ("Admirável Mundo Novo"), Kurt Vonnegut ("Garrafa de Gato"), Ken Kesey ("Um Estranho no Ninho"), além de músicos como John Lennon, Syd Barrett, Jim Morrison, entre outros.
A propósito, no filme "Black Mirror: Bandersnatch", o protagonista e seu amigo têm uma experiência com LSD muito parecida com a real.

Mas voltemos ao nosso tema. No momento da descoberta do LSD, os militares e agências de segurança já tinham uma variedade de substâncias disponíveis com efeitos similares: mescalina, psilocibina, TMA, THC, nalorfina, garmina, DOM, DMT, ácido ibotenico… Até o N,N-dimetilamida do ácido acético — e esse a 400 mg/kg causa depressão, perda de orientação, alucinações visuais, delírios e letargia — e é confiável, por 7 dias!

Mas eles escolheram o LSD. Por quê?

Para uma viagem confiável, basta de 0,1 a 0,2 mg para um sóbrio e de 0,3 a 0,5 mg para quem bebe (sim, é assim!). ISSO É MUITO POUCO! Por isso, em lugares interessantes não vendem comprimidos de LSD — vendem selos, que ao serem lamidos garantem a dose necessária.
O LSD se dissolve bem em água (na forma de tartrato) e é bastante estável.
A dose letal é de aproximadamente 100 mg por pessoa, o que é 500-1000 vezes maior que a dose efetiva. É difícil matar (mas com o mencionado N,N-dimetilamida do ácido acético, aliás, 1 em cada 3 pessoas acorda).
Não há efeito acumulativo.
A dependência — ao menos a fisiológica — não existe.
"Leva" no mínimo 5 horas — no máximo 2 dias.

Portanto, a substância não apenas entrou para os anais, mas também foi adotada sob um código claro e compreensível: LSD. E também foram sintetizados análogos! No entanto, todos saíram mal sucedidos.
Principais análogos do LSD (entre parênteses a sua atividade alucinatória em relação ao LSD em %)

2-bromo-LSD (7%, o efeito se manifesta apenas em 2% dos testados, 1,5 vezes mais ativo como agente anti-serotoninérgico do que LSD, abreviação — BOL);
amide do ácido lisérgico (0%);
dimetilamina do ácido lisérgico (10%);
monoetilamina do ácido lisérgico (5-10%);
morfólido do ácido lisérgico (30%);
1-acetil-LSD (100%, mas a duração do efeito é de 2 a 3 vezes mais curta, e os efeitos vegetativos são mais pronunciados, designação — ALD-52);
1-metil-LSD (36%, 4 vezes mais ativo que LSD em atividade anti-serotoninérgica);
1-metóxi-LSD (66%);
pirrolidido do ácido lisérgico (5%).

A desvantagem do LSD era evidente: sua síntese exigia esporão e era necessário cultivá-lo, além de que o ácido lisérgico produzido era escasso — o produto se tornava caro. Começou a busca por algo que não fosse pior. E de fato, encontraram!
BZ

Não, %username%, 'BZ' não tem nenhuma relação com quaisquer sons de origem orgânica. E o fato de que 'BZ' resulta em 'ИЯ' quando há erro de layout é mera coincidência. Provavelmente.

BZ — éter benzílico de 3-hinucleído — um psicotomimético do grupo dos glicolatos.
Foi desenvolvido pela empresa farmacêutica suíça Hoffman-LaRoche em 1951 — a empresa estava pesquisando medicamentos antiespasmódicos para o tratamento de doenças gastrointestinais. E aquilo que se revelou inadequado para úlceras se mostrou muito apropriado para outros fins (da mesma forma que ocorreu com a viagra, aliás).

Nesse período, os militares dos Estados Unidos estavam em busca de possíveis substâncias psicoativas não letais que incapacitam, incluindo medicamentos psicodélicos como LSD e THC, agentes dissociativos como cetamina e fenciclidina, opióides potentes como fentanil, além de vários agentes anticolinérgicos glicoláticos. E aí foi que a sorte sorriu.

Inicialmente, o medicamento foi designado como 'TK', mas quando foi padronizado pelo exército em 1961, recebeu o codinome da OTAN 'BZ'. O agente passou a ser conhecido como 'Buzz' devido a essa abreviação e aos efeitos que teve sobre o estado mental dos voluntários em pesquisas científicas no Arsenal Edgewood em Maryland.

Em 1962, na base militar de Pine Bluff (Arkansas), foi iniciada a produção da substância BZ em escala industrial. Sua eficácia em combate foi avaliada durante testes de campo concluídos em 1966.

Como o BZ é um cristal branco com ponto de fusão de 190 °C, baixa volatilidade e alta estabilidade térmica, foram utilizadas bombas de cassette que espalhavam cartuchos pirotécnicos "fumaçantes" com BZ em uma área de aproximadamente 1,2 hectares. Também havia "geradores" carregados com 5-6 kg de BZ. Além disso, foram considerados métodos de contaminação com estilhaços, balas e outros.

O BZ atua na forma de aerosol em concentrações em torno de 110 mg*min/l — e é realmente difícil matar com essa substância; observou-se que o grupo de risco inclui idosos, crianças e pessoas com doenças respiratórias.

O início é típico: dilatação das pupilas, boca seca, aumento da frequência cardíaca. Após 30-60 minutos, começa o ato principal da drama: diminuição da atenção e memória, redução das reações a estímulos externos, depressão acentuada e desorientação no ambiente circundante. Após 1-4 horas, são observados taquicardia severa, confusão mental, perda de contato com o mundo ao redor. As alucinações são tão intensas que a pessoa não consegue distinguir o que está realmente acontecendo do que é apenas uma ilusão. Isso é muito divertido, %username%. Você vai se rir demais.

No final, desenvolve-se um negativismo agressivo: a pessoa faz o oposto do que lhe é sugerido. E muitas vezes isso ocorre com explosões de raiva. Essa loucura dura de 4 a 5 dias, e os distúrbios residuais persistem de 2 a 3 semanas. Pode ocorrer perda parcial ou total da memória.

O mecanismo de ação do BZ é tão complexo quanto o do LSD. O BZ é um antagonista dos receptores muscarínicos da acetilcolina, ou seja, é essencialmente um colinolítico que interfere na transmissão de impulsos nervosos envolvendo a acetilcolina — sim, %username%, exatamente como o VX, mas com algumas diferenças. A diferença está na alta proporção entre a dose tóxica e a dose efetiva: para o BZ, essa proporção é de cerca de 40 vezes (variando de 32 a 384 vezes), ou seja, o efeito do BZ é uma leve intoxicação. Em resumo, é um verdadeiro labirinto, mas a datura, difenidramina e tarena (aprofeno) são irmãos na mecânica de ação com o BZ. Bem, talvez não sejam irmãos de sangue, mas com certeza são primos.

Há menção a um caso de uso da substância durante a guerra do Vietnã, mas os resultados são apenas descritos como "satisfatórios".

Suspeita-se que Paul Robeson tenha sido envenenado com BZ em 1961, o que causou um episódio de alucinações e depressão severa.

Em fevereiro de 1998, o ministério da Defesa do Reino Unido acusou o Iraque de armazenar grandes quantidades do agente anticolinérgico glicolato "agente 15". O agente 15 supostamente era quimicamente idêntico ou estreitamente relacionado ao BZ e foi armazenado em grandes quantidades até e durante a guerra do Golfo. No entanto, após a guerra, a CIA chegou à conclusão de que o Iraque não havia acumulado ou colocado em serviço o agente 15.

Em janeiro de 2013, um representante não identificado da administração dos EUA, referindo-se a um telegrama não divulgado do Departamento de Estado dos EUA, afirmou que "os contatos sírios demonstram de forma convincente que o agente 15, um químico alucinatório semelhante ao BZ, foi usado em Homs". No entanto, em resposta a essas mensagens, um porta-voz do Conselho de Segurança Nacional dos EUA declarou: "As informações que recebemos da mídia sobre supostos incidentes de armas químicas na Síria não correspondem ao que acreditamos ser verdade sobre o programa de armas químicas sírio". A substância química também supostamente foi utilizada em ataques em Ghouta em agosto de 2013.

Em 14 de abril de 2018, o ministro das Relações Exteriores da Rússia, Sergey Lavrov, informou que especialistas do centro suíço de análise radiológica e químico-radiológica na cidade de Spiez, que analisaram amostras da Organização para a Proibição de Armas Químicas do local de envenenamento de Sergey e Yulia Skripal em Salisbury, encontraram vestígios de BZ nas amostras. Em 18 de abril, na reunião do conselho executivo da OPCW, seu diretor-geral, Ahmet Üzümcü, explicou que o precursor do BZ foi usado como amostra de controle para verificar a qualidade do trabalho dos laboratórios e não tinha relação com as amostras de Salisbury.

Como se diz, entre 1988 e 1990, todas as reservas de BZ nos EUA foram eliminadas junto com a produção industrial. Atualmente, a única instalação experimental no planeta, localizada na cidade de Edgewood (EUA), consegue produzir até 20 t/ano, enquanto que fora dos EUA, a capacidade total de produção não chega a 1 t/ano, já que ao longo do tempo não foi resolvido o problema da obtenção eficaz de seu precursor — 3-hinocleidol. Bem, é o que dizem, não sei. Mas sei que houve tentativas de substituição — a mais conhecida é a ditran.
A ditran é, na verdade, uma mistura com essa composição.

Acredita-se que uma dose de 5-15 mg dessa mistura causa sintomas semelhantes aos do BZ, desenvolvendo-se em uma hora.

Atualmente, oficialmente, nenhum psicotrópico está em uso nas forças armadas dos países do mundo. Mas observando alguns eventos em massa em países próximos e não tão próximos — eu realmente duvido que isso seja verdade. Pode ser que não estejam nas forças armadas, mas os serviços secretos claramente estão operando.

Então, essa foi a história.

Vamos ver se você vai gostar, %username%. Desta vez não haverá votação — a classificação do artigo mostrará tudo.

Infelizmente, no sábado, começarei mais uma rodada de viagens longas e nem tão longas — portanto, terei pouco tempo para a criatividade — vou entrar em mais uma pausa criativa. E já que tenho pouco tempo, e até agora só tenho uma história mais ou menos formada sobre fósforo amarelo e o acidente perto de Lviv relacionado a ele, se você descobrir que ainda sou interessante — compartilharei essa história com você.

Mas se não for o caso — bem, eu tentei.

Boa sorte e cuide-se! Nem fisicamente, nem mentalmente…

Fonte: habr.com

Sobre os incapacitores de combate.