Sobre incapacitantes de combate

Olá %nomedeusuario%.

gjf entre em contato novamente.

Peço desculpas imediatamente se artigo anterior pareceu muito chato para você, mas em algumas perguntas perco completamente o senso de humor.

E peço desculpas se destruí as ilusões de alguns leitores.

Mas com base nos resultados da votação, falaremos sobre o combate às drogas. Mas estas não são drogas míticas que transformarão um nerd frágil em um Soldado Universal.

Este não é o caso.

Quando comecei a estudar o assunto, estava mais interessado em incapacitantes. Claro: em algum momento, a humanidade de repente percebeu que se todos fossem envenenados com algo como fosgênio e gases V, não sobraria humanidade!

Os incapacitantes são muito mais interessantes! Por definição, “incapacitantes são substâncias que incapacitam temporariamente a força viva”. Precisamente “fora de serviço” - mas não até a morte.

Na minha vida, encontrei informações de que vários subgrupos são classificados como incapacitantes:
Alguma lista estranha que encontrei na net

1. Algogênios são substâncias que causam fortes dores quando entram em contato com a pele. Atualmente, existem composições comercializadas para autodefesa da população. Freqüentemente, eles também têm um efeito lacrimogêneo. Exemplo: 1-metoxi-1,3,5-cicloheptatrieno, dibenzoxazepina, capsaicina, ácido pelargônico morfolide, resiniferatoxina, ésteres de forbol, cicloheptatrieno.
2. Os ansiogênicos causam um ataque de pânico agudo em uma pessoa. Exemplos: agonistas do receptor de colecistocinina tipo B.
3. Anticoagulantes – reduzem a coagulação do sangue, causando sangramento. Exemplos: supervarfarina, derivados de dicoumarina.
4. Atrativos – atraem vários insetos ou animais (por exemplo, picantes, desagradáveis) para uma pessoa. Isso pode levar a uma reação de pânico em uma pessoa ou provocar um ataque de insetos em uma pessoa. Eles também podem ser usados ​​para atrair pragas para culturas inimigas. Exemplo: 3,11-dimetil-2-nonacosanona (atraente de baratas).
5. Afrodisíacos – provocam um forte aumento da libido. Segundo os pesquisadores, isso poderia provocar conflitos em uma equipe militar quase do mesmo sexo. Exemplos: Viagra, Cialis.
6. Fedorentos (madorantes) - provocam a retirada de pessoas do território ou de determinada pessoa devido à aversão das pessoas ao odor desagradável do local (pessoa). Tanto as próprias substâncias como os produtos do seu metabolismo podem ter um odor desagradável. Exemplos: mercaptanos, isonitrilas, selenóis, telurito de sódio, geosmina, benzciclopropano.
7. Causando dores musculares – causa fortes dores nos músculos de uma pessoa. Exemplos: aminoésteres de timol.
8. Causando queda de cabelo - o objetivo do uso é influenciar pessoas socialmente ativas, para reduzir a atratividade externa. Exemplos: sais de tálio.
9. Anti-hipertensivos - reduzem bastante a pressão arterial, causando colapso ortostático, o que resulta na perda da consciência ou da capacidade de movimentação da pessoa. Exemplos: clonidina, canbisol, análogos do fator ativador plaquetário.
10. Hormônios – afetam muitos sistemas do corpo em concentrações muito pequenas, o que pode causar alterações no bem-estar e no estado emocional. Formas de hormônios metabolicamente estáveis ​​são frequentemente desenvolvidas. Exemplos: insulina, hormônio adrenocorticotrófico, glicocorticóides.
11. Desnaturantes – conferem um sabor desagradável aos alimentos, o que pode resultar em fome nas áreas afetadas. Exemplos: sais de denatônio, quinino.
12. Castradores – causam castração química (perda de reprodução). Exemplos: gossipol.
13. Catatônico – causa o desenvolvimento de catatonia nas pessoas afetadas. Geralmente referido como um tipo de substância tóxica psicoquímica. Exemplos: bulbocapnina.
14. Os relaxantes musculares periféricos causam relaxamento completo dos músculos esqueléticos. Pode causar a morte devido ao relaxamento dos músculos respiratórios. Exemplos: tubocurarina, ditilina.
15. Os relaxantes musculares centrais causam relaxamento dos músculos esqueléticos. Ao contrário dos periféricos, têm menos efeito na respiração e a sua desintoxicação é difícil. Exemplos: relaxina muscular, fenilglicerina, benzimidazol.
16. Diuréticos - causam uma aceleração acentuada no esvaziamento da bexiga. Exemplos: furosemida.
17. Anestésico - causa anestesia em pessoas saudáveis. Até o momento, o uso desse grupo de substâncias é dificultado pela baixa atividade biológica das substâncias utilizadas. Exemplos: isoflurano, halotano.
18. As drogas da verdade fazem com que as pessoas desenvolvam um estado em que não conseguem mentir conscientemente. Foi agora demonstrado que este método não garante a veracidade total de uma pessoa e a sua utilização é limitada. Normalmente não são substâncias individuais, mas uma combinação de barbitúricos e estimulantes.
19. Analgésicos narcóticos - em doses superiores às terapêuticas, têm efeito imobilizador. Capaz de causar dependência. Exemplos: fentanil, carfentanil, 14-metoximetopon, etorfina, diidroetorfina.
20. Comprometimento da memória – Causa perda temporária de memória. Muitas vezes tóxico. Exemplos: cicloheximida, ácido domóico, muitos anticolinérgicos, alguns benzodiazepínicos.
21. Os neurolépticos causam retardo motor e mental em humanos. Exemplos: haloperidol, espiperona, flufenazina.
22. Os inibidores irreversíveis da MAO são um grupo de substâncias que bloqueiam a monoamina oxidase. Com isso, ao consumir alimentos ricos em aminas naturais (queijos, chocolate), provoca-se uma crise hipertensiva. Exemplos: nialamida, pargilina.
23. Supressores de vontade - causam comprometimento da capacidade de tomar decisões independentes. São substâncias de grupos diferentes. Exemplo: escopolamina.
24. Prurigens - causam coceira intolerável. Por exemplo: 1,2-ditiocianoetano.
25. As drogas psicotomiméticas causam psicose que dura algum tempo, durante o qual a pessoa não consegue tomar decisões adequadas. Exemplo: BZ, LSD, mescalina, DMT, DOB, DOM, canabinóides, PCP, psilocibina, DET, DMHP.
26. Os laxantes causam uma aceleração acentuada no esvaziamento do conteúdo intestinal. Com o uso prolongado de medicamentos desse grupo, pode ocorrer exaustão do corpo. Exemplos: bisacodil.
27. Os lacrimejantes (lacrimadores) causam lacrimejamento intenso e fechamento das pálpebras de uma pessoa, fazendo com que a pessoa temporariamente não consiga ver o que está acontecendo ao seu redor e perca sua capacidade de luta. Existem substâncias tóxicas padrão usadas para dispersar manifestações. Exemplos: cloroacetofenona, bromoacetona, cianeto de bromobenzila, sais de trialquil chumbo, bromoacetato de etila, etiliodoacetato, orto-clorobenzilideno malonodinitrila (CS).
28. Pílulas para dormir – fazem a pessoa adormecer. Exemplos: flunitrazepam, barbitúricos.
29. Esternites - causam espirros e tosse incontroláveis, o que pode fazer com que uma pessoa jogue fora a máscara de gás. Existem boletins. Exemplos: adamsita, difenilcloroarsina, difenilcianarsina.
30. Tremorgens - causam espasmos convulsivos dos músculos esqueléticos. Exemplos: tremorina, oxotremorina, micotoxinas tremorgênicas.
31. Fotossensibilizadores - aumentam a sensibilidade da pele aos raios ultravioleta solares. Ao sair para a luz solar, uma pessoa pode sofrer queimaduras dolorosas. Exemplos: hipericina, furocumarinas.
32. Eméticos (eméticos) - causam um reflexo de vômito, tornando impossível usar uma máscara de gás. Exemplos: derivados de apomorfina, enterotoxina B estafilocócica, PHNO, derivados de aminotetralina.

Já que este é Habr, e esta obra não foi escrita por um doutor em ciências, um major-general em química. tropas, membro-cor. e assim por diante, então tomo a liberdade de desafiar esta lista.
O argumento será curto, unilateral, pouco profissional e extremamente subjetivo.As “drogas da verdade” devem ser administradas por via intravenosa - e ao mesmo tempo devem ter um efeito psicológico na pessoa. Como usar isso em uma situação de combate? E os “exemplos” são muito controversos: por exemplo, o gossipol “castrador” é um polifenol natural que possui propriedades antivirais, antimicrobianas, antiprotozoárias, antioxidantes e antitumorais. Nunca vi informações de que seja usado para castração química: não é um hormônio como o acetato de ciproterona, que faz crescer seios até um macho típico, e nem um antipsicótico como o benperidol, que não dá vontade de nada. Aparentemente, o papel dos “castradores” na redução da capacidade de combate dos autores mudou muito depois da história de Theon Greyjoy - bom, nada, mais tarde ele até se mostrou muito bom, sim.

Substâncias fedorentas assustarão os guerreiros? Isto foi escrito por alguém que nunca tinha estado no quartel.

E a escopolamina é um supressor da vontade? Bugaga.

Portanto, não tentarei fornecer exemplos desta lista para cada grupo. Talvez existam, mas sejam classificados, talvez sejam apenas fantasias dos autores que os apresentaram, ou talvez eu simplesmente não queira)))

Também estou entediado com o grupo dos irritantes - essa é a soma dos lacrimogêneos (o que os faz chorar) e dos esternitos (o que os faz tossir). Não vou considerar irritantes - em primeiro lugar, também há um problema com eles - eles não duram muito, principalmente se você sair da área afetada, e com alguns pode acontecer uma falha acidental, principalmente com CS no Vietnã (porém, depois de desfolhantes , não acho que esse seja o maior problema). Bem, em segundo lugar, pelo que entendi, longreads entediam o leitor)

Então, %username%, vamos falar de coisas muito mais interessantes!

Não haverá parada de sucessos desta vez, então deixe cada um escolher seu favorito.

Ftorotan (halotano)

Ftorotan é o incapacitante mais chato, simples e desinteressante. É um líquido incolor, não inflamável e altamente volátil (ponto de ebulição cerca de 50°C). Cheira a clorfórmio.

A anestesia com fluorotano é usada para diversas operações, incluindo operações abdominais (nos órgãos abdominais ou torácicos), em crianças e idosos e em pacientes com asma brônquica. O uso da anestesia com fluorotano é especialmente útil nos casos em que a agitação e a tensão do paciente devem ser evitadas (por exemplo, em neurocirurgia, oftalmologia, etc.). Para induzir a anestesia, comece com o fornecimento de fluortano em uma concentração de 0,5 vol.% (com oxigênio) e, em 1,5-3 minutos, aumente para 3-4 vol.%. Para manter o estágio cirúrgico da anestesia, é utilizada uma concentração de 0,5-2 vol.%.

Ao usar o fluorotano, a consciência geralmente desliga 1-2 minutos após o início da inalação de seus vapores. Após 3-5 minutos, começa a fase cirúrgica da anestesia. 3-5 minutos após interromper o fornecimento de fluorotano, os pacientes começam a acordar. A depressão anestésica desaparece completamente 5 a 10 minutos após a anestesia de curto prazo e 30 a 40 minutos após a anestesia de longo prazo. A excitação é rara e moderadamente expressa. Não há nenhuma irritação do sistema respiratório.

Dizem que não se deve mexer com fluorotano, porque em alguns casos causa danos graves ao fígado (hepatite halotano). A hepatite ocorre predominantemente em pessoas com mais de 40 anos de idade, mais frequentemente em mulheres do que em homens. O efeito tóxico do fluorotano se deve não apenas ao efeito direto, mas também à formação de metabólitos tóxicos (ácido trifluoroacético, trifluoroetanol, trifluoroacetaldeído).

Mas como o vapor de fluoreto é cerca de 6,7 vezes mais pesado que o ar, na verdade foi considerado uma opção de “gás para dormir”, a desvantagem é que é preciso agir rápido, pois depois que os vapores se dispersarem, todos vão acordar em 5 minutos.

O isoflurano tem as mesmas propriedades.
Isoflurano

Estes são incapacitantes de nível básico. Mas eles descobrem o Grande e Terrível grupo de físicos - substâncias que causam distúrbios de curto prazo - físicos ou fisiológicos.

Quem mais temos aqui?

Apomorfina

Bem, a apomorfina é provavelmente bem conhecida por aqueles que são suicidas e já sofreram intoxicação alimentar pelo menos uma vez. Sim, sim, este é um medicamento obtido a partir da morfina pela exposição ao ácido clorídrico. Nesse caso, a ponte de oxigênio característica dos alcalóides da morfina é removida e, como resultado do rearranjo molecular, um novo composto quadricíclico é formado.

Todos os viciados em drogas deveriam ficar de pé e não correr para a farmácia - embora a apomorfina retenha algumas das propriedades de seu pai, seu efeito principal é diferente: é um poderoso emético. 0,01 mg/kg causa as seguintes sensações agradáveis: no início você, %username%, parece enjoado: pálido, suor frio, náusea - se você nunca teve enjôo, então vá em frente - você com certeza entenderá como é. Então, depois de cerca de 3 a 10 minutos, você começará a vomitar imediata, profusamente e incontrolavelmente. Não, não é como “vomitar” como às vezes depois de beber – não: você está literalmente confraternizando com um amigo branco, que provavelmente está em um lugar de honra no seu apartamento. Levará cerca de uma hora para abraçá-lo e ligar para Ichthyander - constantemente, com raras pausas. Aí ele solta - um pouco de fraqueza e tudo vai passar.

Está claro agora por que a apomorfina é usada na tortura por envenenamento?

É claro que um soldado valente que anseia incontrolavelmente por sua terra natal é de pouca utilidade na batalha. Só há uma desvantagem: a apomorfina deve ser injetada na corrente sanguínea ou inalada no nariz. Para fazer efeito, é preciso beber bastante com água (mais de 10 mg) - e está em uma cápsula de gelatina com ácido ascórbico, caso contrário a substância se desfará no estômago. Não funcionará assim em batalha.

A propósito, a apomorfina é frequentemente usada para treinar alcoólatras completos. O método de treinamento é simples: o cloridrato de apomorfina é injetado sob a pele em dose única de 0,002 ga 0,01 g, selecionando individualmente a dose que causa vômito em determinado paciente. 3-4 minutos após a administração da apomorfina, dê ao paciente um copo com 30-50 ml de bebida alcoólica de que ele abusa. Quando a náusea começa, eles sugerem tomar um gole da bebida, depois cheirar e enxaguar a boca com ela. Quando a náusea se intensificar acentuadamente e o paciente sentir a aproximação do vômito, ele deve tomar outro gole de bebida alcoólica. Geralmente, 1 a 15 minutos após o início da náusea, ocorre o vômito. As sessões são realizadas 1 a 2 vezes ao dia. Pavlov aplaude.

Existem outras substâncias com efeitos semelhantes. Aqui está o exemplo mais próximo:
Licorina

Ninguém recebe licorina, ela é isolada: é um alcalóide encontrado em diversas plantas da família da amarílis, principalmente em plantas dos gêneros Clivia, Crinum, Galanthus e Ungernia.
A droga é cerca de 50 vezes mais fraca que a apomorfina, mas causa vômito mesmo em caso de envenenamento por antipsicóticos – por isso é especialmente popular entre pessoas suicidas.

Fentanil

Pessoalmente não gosto desta substância, mas isso é outra história. O fentanil é um analgésico narcótico. Na prática médica é utilizado na forma de citrato. Tem um efeito analgésico forte e rápido. Em russo, eles se destacam dele. E fortemente. Como heroína.

Quando administrado por via parenteral em animais, causa analgesia em doses de milésimos a centésimos de mg/kg. O efeito ocorre dentro de 2–10 minutos. A dose letal de fentanil para um rato quando administrado por via intravenosa é LD50 = 3–5 mg/kg. O fentanil causa perda de sensibilidade em humanos na dose oral de 0,05–0,1 mg/kg, e em dose acima de 0,2 mg/kg já ocorrem convulsões.

Bem, está claro que os corajosos químicos não pararam no fentanil e começaram a procurar ativamente o que fazer com ele para que saísse mais rápido, mais alto e mais forte. Bem, devo dizer que funcionou. Alguns sucessos abaixo.

Carfentanil

O sucesso mais importante. Um dos opioides mais poderosos, uma unidade de carfentanil é 100 vezes mais poderosa que a mesma quantidade de fentanil, 5000 vezes mais poderosa que uma unidade de heroína e 10 vezes mais poderosa que uma unidade de morfina. A atividade analgésica mediana ED000 (ou seja, afetou 50% dos indivíduos) para esta substância quando administrada por via intravenosa a ratos é de 50 mcg/kg, a dose letal mediana LD0,41 (aqui 50% morreram) é de 50 mg/kg, a exposição em o corpo humano começa com 3,39 mcg.

Em tempos de paz, o carfentanil é usado como tranquilizante para elefantes: se você, %username%, mantém um elefante em casa, para colocá-lo para dormir, saiba que dois miligramas de carfentanil são suficientes. Essa coisa é produzida comercialmente: o medicamento está no mercado farmacêutico com a marca Wildnil como anestésico geral destinado a animais de grande porte – a potência altíssima não sugere seu uso em humanos. Se você estiver interessado, o opioide mais poderoso usado atualmente para fins médicos em humanos é o sufentanil, que é aproximadamente 10 a 20 vezes inferior ao carfentanil. Aliás, o ohmefentanil também é usado em animais. E sim, todas essas “seringas voadoras” são deste tópico.

Um exemplo bem conhecido do uso de carfentanil na prática veterinária é um episódio da série de documentários Animal Cops: Houston do Discovery Channel, que mostrou como um urso pardo foi sacrificado com carfentanil (diluído em mel) para ser transportado com segurança de um proprietário privado abusivo no Sul. Texas para o Zoológico de Houston.

De acordo com vários especialistas, o que não foi confirmado pelas forças de segurança russas, um aerossol à base de carfentanil foi utilizado durante o ataque ao Centro Teatral de Dubrovka, em Moscovo, em 2002, para reduzir a probabilidade de terroristas detonarem dispositivos explosivos. Esta conclusão foi tirada do facto de os serviços médicos de emergência terem sido instruídos (com atraso e sem divulgação da natureza do agente) a utilizar antagonistas de opiáceos. Devido à falta de informação, os médicos não conseguiram desenvolver uma estratégia de reanimação e fornecer quantidades suficientes de naloxona e naltrexona utilizadas para estes fins para ajudar com sucesso todas as vítimas. Assumindo que o carfentanil era o único componente ativo do aerossol hipnótico, a principal causa de morte pode ter sido a parada respiratória induzida por opioides, caso em que a respiração artificial e os antagonistas aplicados localmente (em vez de transportados para clínicas) podem ter salvado a vida da maioria ou todas as vítimas.

Deixe-me enfatizar mais uma vez: eu não estava lá, estou escrevendo o que está em código aberto e, portanto, direi que ainda existem opiniões que:

• Não foi utilizado o carfentanil, mas sim o 3-metilfentanil (será apresentado abaixo).
• Foi utilizado fluorotano (era maior).
• BZ foi usado (será completamente abaixo).

Resumindo, %username%, se você tiver mais dúvidas sobre isso, ligue para +74952242222.

Alfentanil

Alfentanil é o irmão mais novo do carfentanil. Na dose de 0,0025 mg/kg, as pessoas apresentam tremores e, na dose de 0,175 mg/kg, a pessoa fica imóvel 4–5 minutos após a administração. É relatado que o Instituto Nacional de Justiça dos EUA, na sua busca por substâncias que possam imobilizar criminosos sem lhes causar danos, também utilizou alfentanil. Descobriu-se, no entanto, que se a dose terapêutica for excedida em 4 vezes, existe o perigo de paragem respiratória fatal. No final, os pesquisadores tiveram que abandonar os experimentos com alfentanil e buscar substâncias mais seguras. O 1972-metilfentanil, sintetizado em 3, tornou-se especialmente famoso - uma droga e analgésico poderoso, 500–2000 vezes mais ativo que a heroína. Quando administrado por inalação, o nível de atividade do 3-metilfentanil é superior ao de muitos psicomiméticos.

3-metilfentanil

Sabendo das propriedades dos derivados do fentanil, alguns decidiram fazer seu próprio veneno com desempenho e prostitutas - e apareceu o α-metilfentanil. Essa substância é uma droga desagradável, a mais fácil de sintetizar entre todos os derivados do fentanil. Características: destrói a vida daqueles que o aceitam, e aqueles que fazem isso. Em princípio, não escreverei nada sobre ele. Desculpe, %nomedeusuario%.

Aliás, para imobilizá-lo não é preciso enchê-lo de drogas. O seguinte composto também tem efeito imobilizador:

0,001 mg/kg causa impotência física, embora passe rapidamente. Para ficar fraco para sempre, é preciso comer demais: a dose tóxica é 1000 vezes maior.
Sinceramente: já esqueci o nome trivial e cotidiano dessa substância, mas encontrei a fórmula. Use-o.

Aumentamos as apostas, %username%!

Sernil

Sernyl, ou fenciclidina, ou SN segundo a nomenclatura dos serviços estrangeiros em doses de 0,03-1 mg/kg, após um período de ação latente de até uma hora, começa a funcionar de forma muito engraçada: há uma mudança periódica no estado de excitação e depressão. Não sei como transmitir essa gama de sentimentos, mas no final o corpo cansa muito rapidamente. Há um sentimento de profunda solidão e isolamento, então - negativismo e hostilidade. 8 a 10 horas após receber sernil, os sintomas diferem pouco daqueles da esquizofrenia.

Se você exagerar um pouco, então com 2 mg/kg a catalepsia é possível por até 3 dias. É quando você senta, olha pela janela e não se move. Mas há vantagens - você pode expor em alguma galeria...

Este milagre foi criado na década de 1950 nos EUA e foi inicialmente usado para fins médicos até 1965. Desde 1979, o sernyl foi proibido para uso e produção.

A propósito, um contingente interessante do seu quintal pode conhecer o enxofre como PCP, pílula da paz, pó de anjo - sim, “Aria” canta sobre isso, HOG, erva assassina, KJ, fluido de embalsamamento, combustível Rocker, Sherms, etc.

Sernil causa dependência muito rapidamente, além disso, esse camarada é extremamente ciumento de outras fontes de prazeres mundanos: em combinação com outras substâncias - por exemplo, álcool, maconha ou benzodiazepínicos - pode levar ao coma.

O amigo e companheiro de armas de Sernil é este:
Um pouco de lixo

Esta é a segunda substância cujo nome trivial esqueci. Agora você conhece minha caligrafia horrível, %username%! Acredite, isso é pior que qualquer veneno.

Esse lixo em doses de 60-210 mcg/kg atua em 0,5-2 horas se tomado por via oral, e se inalado ou injetado, após 5 minutos. Em média, são necessários apenas 5 mg por pessoa.

Quando afetado, os sintomas são muito semelhantes aos do sernil. Logo após a intoxicação aparecerão fraqueza, tontura, tremores e espasmos musculares, depois aparecerão náuseas, dormência na boca e distúrbio de fala. E em cerca de uma hora o principal começará. A capacidade de concentração e pensamento, a noção de tempo e espaço serão perdidas. A coordenação é prejudicada, os reflexos condicionados são distorcidos. E o mais importante: alucinações. Colorida. Auditivo e visual. Mas o problema é que todo mundo é terrível. Tendo como pano de fundo um sentimento incessante de medo e horror, isso é alguma coisa. Você ficará com medo, ouvirá e verá do que tem medo por longas 5-6 horas, e se tiver a sorte de pegar 200 mcg/kg ou mais, ocorre uma despersonalização completa, você, %username%, não é mais % nome de usuário% - mas uma criatura pequena, encolhida e trêmula que chora, soluça e tem MEDO. Não é divertido?

É tão divertido que os mais famosos incapacitantes psicotrópicos estão associados a efeitos alucinógenos.

Então, vamos nos encontrar - LSD

A propósito, por trás da palavra “LSD” está o nome desta obra-prima - ácido D-lisérgico N,N-dietilamida. Bem, é como ser chamado pelo primeiro nome e patronímico.

Na verdade, %username%, não sei como ou porquê. Em 16 de novembro de 1938, o químico suíço Albert Hofmann em Basileia obteve o LSD-25 a partir do ácido lisérgico (25 porque foi o 25º composto que ele sintetizou). A humanidade já sabia da toxicidade das ergotoxinas do ergot; Arthur Stoll, no laboratório Sandoz, chegou a isolar a ergotamina do escleródio em 1918 - mas estudou-a à luz do seu efeito estimulante sobre os músculos do útero. Não creio que Hofmann tenha tido problemas com o útero, mas de uma forma ou de outra, ele pegou LSD. Bata palmas para ele (embora ele já tenha morrido, mas não por causa disso).

E assim, em 19 de abril de 1943, Hofmann, como um verdadeiro cientista (hmm?), aceitou o que sintetizou. 250 microgramas. Resultado: depois de um tempo começaram a aparecer tonturas e ansiedade. Logo o efeito tornou-se tão forte que Albert não conseguia mais formar frases coerentes e, observado por seu assistente, avisado do experimento, voltou para casa de bicicleta. A viagem acabou sendo emocionante: os sentimentos subjetivos de Hofmann - dirigir muito devagar - não correspondiam aos objetivos: ele dirigia como uma cobaia estimulada. Ao mesmo tempo, a conhecida avenida a caminho da casa transformou-se para Hofmann numa pintura de Salvador Dali: parecia-lhe que os edifícios estavam cobertos de pequenas ondulações.

Depois que Hofmann chegou em casa, pediu ao seu assistente que chamasse um médico e pedisse leite a um vizinho, que ele havia escolhido como antídoto geral para envenenamento.

O médico que chegou não encontrou nenhuma anormalidade no paciente, exceto pupilas dilatadas. Porém, durante várias horas, Hofmann esteve em estado de delírio: parecia-lhe que estava possuído por demônios, que seu vizinho era uma bruxa e que os móveis de sua casa o ameaçavam. Então o sentimento de ansiedade diminuiu e foi substituído por imagens multicoloridas em forma de círculos e espirais, que não desapareciam mesmo com os olhos fechados. Hofmann também disse que percebeu o som de um carro passando na forma de uma imagem óptica.

Em 22 de abril, ele escreveu sobre seu experimento e experiência, e mais tarde incluiu esta nota em seu livro LSD – My Problem Child.

No prefácio de seu livro, Hofmann escreveu, em particular, que se tornou químico por causa de seu desejo de unidade absoluta com a natureza. Ele procurava substâncias que ampliassem a capacidade de uma pessoa perceber o mundo ao seu redor em sua totalidade. Porém, no momento em que escrevia o livro, o cientista já sabia que a conexão que descobriu não só expande a consciência, mas também pode destruir a psique humana, levando a consequências catastróficas.

“A indução deliberada de experiências místicas, particularmente com a ajuda de LSD e alucinógenos semelhantes, em comparação com experiências visionárias espontâneas, acarreta perigos que não podem ser subestimados. Os praticantes devem ter em conta alguns dos efeitos destas substâncias, nomeadamente a sua capacidade de influenciar a nossa consciência, a essência mais profunda de nós mesmos. A história do LSD até à data demonstra amplamente as consequências desastrosas que podem ocorrer quando a profundidade dos seus efeitos é subestimada e a substância é percebida como uma droga a ser tomada por prazer. O uso indevido e inapropriado fez do LSD meu filho problemático."

— “LSD é meu filho problema”, A. Hofmann.

Porém, desde então, 19 de abril de 1943, alguns adeptos chamam de “Dia da Bicicleta” e até o comemoram. À minha maneira.
Selo em homenagem ao feriado. O que há do outro lado do selo - adivinhe?

O mecanismo de ação do LSD é bastante complexo. Em primeiro lugar, esta substância é um análogo estrutural da serotonina, um neurotransmissor que regula os estados de repouso, sono e armazenamento de energia. O efeito antiserotonina do LSD leva a alucinações. Além do serotoninolítico de baixa especificidade (substância que bloqueia os receptores das sinapses nervosas em que o mediador é a serotonina), o LSD também tem efeito inibitório sobre a monoamina oxidase (MAO) da serotonina, bem como sobre a MAO de outros mediadores. - ácido γ-aminobutírico, histamina e norepinefrina. Em suma, o efeito é bastante diverso e deve-se dizer que não foi totalmente estudado.

Durante algum tempo, presumiu-se que o estudo do novo medicamento forneceria informações sobre a natureza da esquizofrenia, que também é caracterizada por problemas no funcionamento da serotonina. No entanto, muitos cientistas não acreditavam que a psicose psicodélica e a esquizofrênica fossem idênticas. Apesar de algumas semelhanças, a hipótese de uma natureza única da esquizofrenia e da ação do LSD foi refutada.

De uma forma ou de outra, na década de 1960, a pesquisa sobre LSD foi realizada ativamente - e agora estou falando de um estudo completamente pacífico realizado por cientistas de universidades nos EUA e em outros países. Os estudos mais famosos são de Stanislav Grof e Timothy Leary. Este último promoveu ativamente esta substância psicotrópica, pois acreditava que o efeito benéfico dela superava os possíveis efeitos colaterais. Além disso, ele deu LSD a alguns estudantes sem avisá-los do nome, como era frequentemente praticado durante o estudo de psicodélicos nesse período. Posteriormente, Timothy Leary foi ativamente perseguido pelas autoridades, inclusive por causa de sua posição agressiva sobre os benefícios da “expansão da consciência” para os humanos.

Em 1977, durante uma audiência no Senado dos EUA, o Diretor da CIA Stansfield Turner admitiu que a CIA vinha conduzindo uma série de experimentos usando LSD em pessoas sem o seu consentimento ou conhecimento desde o início dos anos 1960 (o programa MK Ultra). Muitos americanos foram submetidos a tais experiências, entre os quais estavam, em particular, prisioneiros, pacientes em hospitais psiquiátricos e pacientes em centros de cancro, enfermeiros e “outro pessoal médico”. Ao mesmo tempo, alguns sujeitos experimentais “apareceram os primeiros sintomas de esquizofrenia”.

Uma onda de mania por substâncias psicotrópicas e LSD varreu a América, o que influenciou enormemente a formação da contracultura dos anos sessenta e setenta. A frase do Dr. Leary tornou-se amplamente conhecida e tornou-se o lema dos defensores do uso de psicodélicos: “Ligue, sintonize, abandone”. A palavra “fall out” significava um afastamento da moral e do estilo de vida conservadores da maior parte da sociedade.

Em 1966, a produção, distribuição e consumo foram proibidos nos Estados Unidos. A droga foi proibida até mesmo para pesquisas laboratoriais.
E é claro que as pessoas criativas adoravam o LSD.

• Quando os Beatles gravaram a música "Lucy in the Sky with Diamonds", John Lennon explicou a origem do título da música dizendo que seu filho Julian batizou seu desenho dessa forma. Porém, muitos viram neste nome uma sugestão da droga LSD, pois esta é a abreviatura composta por suas primeiras letras, e a BBC proibiu completamente a rotação da música. Paul McCartney disse mais tarde que a influência do LSD nesta música é bastante óbvia.
• Os fãs do LSD incluíam cientistas notáveis ​​como Francis Crick, um dos pioneiros no estudo da estrutura e funções do DNA, e Stanislav Grof, que estudou psicologia transpessoal. Steve Jobs e Bill Gates também usaram a droga. Jobs descreve sua experiência com LSD como “uma das duas ou três coisas mais importantes que já fiz na vida”. A propósito, Jobs morreu de câncer no pâncreas e Gates é um dos recordistas em quantidade de recursos doados para instituições de caridade. Muito provavelmente isso não tem nada a ver com isso.
• É sabido que foi o LSD que foi usado “para inspiração” pelos escritores mundialmente famosos Aldous Huxley (“Admirável Mundo Novo”), Kurt Vonnegut (“O berço do gato”), Ken Kesey (“Um voou sobre o cuco”). Nest”), além de outros músicos como John Lennon, Syd Barrett, Jim Morrison e outros.
• Aliás, no filme “Black Mirror. Bandersnatch”, o herói e seu amigo experimentam os efeitos do LSD muito semelhantes aos reais.

Mas voltemos ao nosso tema. Na época da descoberta do LSD, os soldados e os serviços de inteligência tinham uma lista completa de uma variedade de substâncias prontas com efeito semelhante: mescalina, psilocibina, TMA, THC, nalorfina, harmina, DOM, DMT, ácido ibotênico. Até a mesma N,N-dimetilamida do ácido acético - e a 400 mg/kg causa depressão, perda de orientação, alucinações visuais, delírio e letargia - e de forma confiável, durante 7 dias!

Mas eles ainda escolheram o LSD. Por que?

• Para uma fuga confiável, 0,1-0,2 mg por abstêmio e 0,3-0,5 mg por bebedor são suficientes (sim, isso mesmo!). ISSO É MUITO POUCO! É por isso que em lugares interessantes eles não vendem comprimidos de LSD – eles vendem marcas que, se você lambê-los, terá a garantia de obter a dose certa.
• O LSD é altamente solúvel em água (na forma de tartarato) e bastante estável.
• A dose letal é de aproximadamente 100 mg por pessoa, o que é 500-1000 vezes superior à dose eficaz. É bastante difícil de matar (mas, a propósito, 1 em cada 3 pessoas acorda com a N,N-dimetilamida do ácido acético mencionada acima).
• Não há efeito cumulativo.
• Não há habituação – pelo menos fisiologicamente.
• “Leva embora” por no mínimo 5 horas - no máximo 2 dias.

Assim, a droga não apenas chegou aos anais, mas também foi adotada sob o código compreensível e claro LSD. Eles também sintetizaram análogos! É verdade que todos eles não tiveram sucesso.
Os principais análogos do LSD (entre parênteses sua atividade alucinógena em relação ao LSD em%)

• 2-bromo-LSD (7%, o efeito aparece em apenas 2% dos indivíduos, 1,5 vezes mais antiserotonina ativa que LSD, abreviatura - BOL);
• amida de ácido lisérgico (0%);
• Dimetilamida do ácido lisérgico (10%);
• monoetilamida de ácido lisérgico (5-10%);
• morfolide de ácido lisérgico (30%);
• 1-acetil-LSD (100%, mas a duração da ação é 2-3 vezes mais curta e os efeitos vegetativos são mais pronunciados, designação - ALD-52);
• 1-metil-LSD (36%, 4 vezes mais ativo que o LSD em termos de atividade antiserotonina);
• 1-metoxi-LSD (66%);
• pirrolidida de ácido lisérgico (5%).

A desvantagem do LSD seria óbvia: a cravagem era necessária para a síntese, tinha que ser cultivada, produzia pouco ácido lisérgico - o produto era caro. Começou a busca por algo que não fosse pior. E ainda assim encontramos!
BZ

Não, %username%, “BZ” não tem nada a ver com sons de origem orgânica. E o fato de “BZ”, quando há erro de layout, acabar sendo “YA” é mera coincidência. Talvez.

BZ - éster 3-quinuclidílico do ácido benzílico é um psicotomimético do grupo dos glicolatos.
Foi inventado pela empresa farmacêutica suíça Hoffman-LaRoche em 1951 - a empresa pesquisava antiespasmódicos para o tratamento de doenças gastrointestinais. E o que acabou sendo impróprio para úlceras acabou se revelando muito adequado para outros fins (bom, com o Viagra, aliás, aconteceu a mesma coisa).

Nessa época, os militares dos Estados Unidos estavam lutando para encontrar possíveis drogas incapacitantes psicoativas não letais, incluindo drogas psicodélicas como LSD e THC, drogas dissociativas como cetamina e fenciclidina, opioides potentes como fentanil e vários anticolinérgicos glicolatos. . E foi aí que tive sorte.

A droga foi originalmente designada "TK", mas quando foi padronizada pelo Exército em 1961, recebeu o codinome da OTAN "BZ". O agente ficou comumente conhecido como "Buzz" devido a essa sigla e aos efeitos que teve no estado mental dos voluntários de pesquisa humana no Edgewood Arsenal, em Maryland.

Em 1962, na base militar de Pine Bluff (Arkansas), foi inaugurada uma instalação para produção da substância BZ em escala industrial. A sua eficácia em combate foi avaliada durante testes de campo concluídos em 1966.

Como o BZ é um cristal branco com ponto de fusão de 190 °C, baixa volatilidade e alta estabilidade térmica, foram utilizadas bombas coletivas que espalharam bombas pirotécnicas “fumegantes” com BZ por aproximadamente 1,2 hectares. Havia também “geradores” cheios de 5 a 6 kg de BZ. Opções de contaminação por estilhaços, balas e outras coisas também foram consideradas.

O BZ atua na forma de aerossol em concentrações de cerca de 110 mg*min/l - e é difícil realmente matar com esta substância; notou-se que o grupo de perigo inclui idosos, crianças e pessoas com doenças do trato respiratório.

O início é habitual: pupilas dilatadas, boca seca, aumento da frequência cardíaca. Após 30-60 minutos, começa o ato principal da dramatização: enfraquecimento da atenção e da memória, diminuição das reações a estímulos externos, depressão pronunciada e desorientação do ambiente. Após 1–4 horas, são observadas taquicardia grave, confusão e perda de contato com o mundo exterior. As alucinações são tão fortes que o infeliz não consegue entender o que realmente está acontecendo e o que imagina. Isso é muito divertido, %username%. Você vai querer rir, droga.

Como resultado, desenvolve-se um negativismo agressivo: a pessoa faz o oposto do que lhe é sugerido. E muitas vezes - com explosões de raiva. Essa loucura dura até 4-5 dias, distúrbios residuais - até 2-3 semanas. A perda parcial ou total de memória é possível.

O mecanismo de ação do BZ não é menos complexo que o do LSD. O BZ é um antagonista dos receptores muscarínicos de acetilcolina, ou seja, em essência é um anticolinérgico que atrapalha a transmissão dos impulsos nervosos com a participação da acetilcolina - sim, %nomedeusuário%, assim como o VX, mas há nuances. A nuance é a alta proporção entre a dose tóxica e a dose eficaz: para o BZ essa proporção é cerca de 40 vezes (variação de 32 a 384 vezes), ou seja, na verdade, o efeito do BZ é um envenenamento muito, muito pequeno. Resumindo, o próprio diabo vai quebrar a perna, mas Datura, difenidramina e taren (aprofeno) são irmãos no mecanismo de ação do BZ. Bem, talvez não parentes, mas definitivamente primos.

Há uma menção à utilização da substância durante a Guerra do Vietname, mas os resultados são apenas considerados “satisfatórios”.

Acredita-se que Paul Robeson foi envenenado com BZ em 1961, o que causou um ataque de alucinações e depressão severa.

Em fevereiro de 1998, o Ministério da Defesa do Reino Unido acusou o Iraque de armazenar grandes quantidades do anticolinérgico glicolato "Agente 15". Suspeita-se que o Agente 15 seja quimicamente idêntico ou intimamente relacionado ao BZ e foi armazenado em grandes quantidades antes e durante a Guerra do Golfo. No entanto, após a guerra, a CIA concluiu que o Iraque não tinha armazenado ou colocado em campo o Agente 15.

Em janeiro de 2013, um funcionário não identificado da administração dos EUA, citando um telegrama não divulgado do Departamento de Estado dos EUA, afirmou que "os contatos sírios fornecem evidências convincentes de que o Agente 15, um produto químico alucinógeno semelhante ao BZ, foi usado em Homs." No entanto, em resposta a estes relatórios, um porta-voz do Conselho de Segurança Nacional dos EUA disse: "Os relatórios que temos visto nos meios de comunicação sobre alegados incidentes com armas químicas na Síria não correspondem ao que acreditamos ser a verdade sobre o programa de armas químicas sírio. " O produto químico também teria sido usado nos ataques de agosto de 2013 em Ghouta.

Em 14 de abril de 2018, o ministro das Relações Exteriores da Rússia, Sergei Lavrov, anunciou que especialistas do centro suíço de análises radiológicas e químico-radiológicas da cidade de Spiez, que analisaram amostras da Organização para a Proibição de Armas Químicas do local do envenenamento de Sergei e Yulia Skripal em Salisbury encontraram vestígios de BZ. Em 18 de abril, numa reunião do conselho executivo da OPAQ, o seu diretor-geral, Ahmet Üzümcü, explicou que o precursor BZ foi utilizado como amostra de controlo para verificar a qualidade dos laboratórios e não tinha nada a ver com as amostras de Salisbury.

Enquanto escrevem, em 1988-1990, todas as reservas de BZ nos Estados Unidos foram liquidadas juntamente com a produção industrial. Já a única produção piloto do planeta, localizada na cidade de Edgewood (EUA), permite a produção de até 20 toneladas/ano, enquanto fora dos EUA a capacidade total de produção não chega nem a 1 tonelada/ano, já que o problema não foi resolvido desta forma durante todo o processo de produção eficaz do seu precursor - 3-quinuclidol. Bem, é o que dizem, não sei. Mas sei que houve tentativas de substituição - a mais famosa é o dithran.
Ditran é na verdade uma mistura desta composição

Na dose de 5-15 mg, acredita-se que esta mistura cause sintomas semelhantes aos da BZ, desenvolvendo-se em uma hora.

No momento, os medicamentos psicotrópicos não estão oficialmente em serviço em países de todo o mundo. Mas tendo observado alguns acontecimentos de massa nos países vizinhos e nem tanto, duvido fortemente que seja assim. Os exércitos podem não os ter, mas os serviços de inteligência estão claramente a funcionar.

Bem, foi assim que a história acabou.

Vamos ver se você gosta, %nomedeusuário%. Desta vez não haverá votação - tudo será mostrado pela avaliação do artigo.

Infelizmente, no sábado iniciarei mais um período de viagens de negócios longas e não muito longas - e portanto terei pouco tempo para criatividade - farei mais um ano sabático. E como há pouco tempo, e por enquanto só há uma história mais ou menos formada na minha cabeça sobre o fósforo amarelo e o acidente perto de Lvov associado a ele, então, se descobrir que ainda sou interessante, compartilharei esta história com você.

Bem, se não, bem, eu tentei.

Boa sorte e não se preocupe! Nem física nem mentalmente...

Fonte: habr.com