Os venenos menos assustadores

Olá novamente, %nomedeusuário%!

Obrigado a todos que apreciaram minha obra “Os venenos mais terríveis”.

Foi muito interessante ler os comentários, sejam eles quais forem, foi muito interessante responder.

Que bom que você gostou da parada de sucessos. Se eu não gostasse, bem, eu fazia tudo que podia.

Foram os comentários e a atividade que me inspiraram a escrever a segunda parte.

Então, apresento a vocês mais dez mortais!

Décimo lugar

Branco

Sim, eu sei, %username%, que agora você exclamará imediatamente: “Viva, finalmente cloro, o grande e terrível!” Mas não é assim.

Em primeiro lugar, a água sanitária não contém cloro, mas sim hipoclorito de sódio. Sim, eventualmente se decompõe em cloro, mas ainda não é cloro.

Em segundo lugar, apesar do facto de o cloro ter sido essencialmente o primeiro agente de guerra química na história da humanidade filantrópica (foi usado pela primeira vez em 1915 durante a Batalha de Ypres - sim, é isso, não gás mostarda, embora seja daí que vem o nome) , imediatamente “não vamos”.

O problema é que uma pessoa sente cheiro de cloro muito antes de ser envenenada. E ele foge um pouco mais tarde.

Julgue por si mesmo: o cheiro de cloro será sentido por qualquer pessoa sem sinusite na dose de 0,1-0,3 ppm (embora digam que também rompe a sinusite). Uma concentração de 1-3 ppm geralmente não é tolerada por mais de uma hora - uma sensação de queimação insuportável nos olhos leva a pensamentos de que você tem muitas coisas importantes para fazer, mas por algum motivo está longe daqui. A 30 ppm, as lágrimas fluirão imediatamente (e não em uma hora) e uma tosse histérica aparecerá. A 40-60 ppm, começarão os problemas pulmonares.

Permanecer em atmosfera com concentração de cloro de 400 ppm por meia hora é letal. Bem, ou alguns minutos - a uma concentração de 1000 ppm.

Na Primeira Guerra Mundial, eles aproveitaram o fato de o cloro ser um pouco mais que duas vezes mais pesado que o ar - e, portanto, o deixaram voar pela planície, expulsando o inimigo das trincheiras. E lá eles já estavam filmando da boa e velha maneira testada e comprovada.

Claro, se você trabalha em uma instalação de produção de cloro e eles o amarram perto de um tanque de cloro, há motivos para preocupação. Mas você não deve esperar ser envenenado por cloro ao lavar o banheiro ou devido à eletrólise da água salgada.

Bem, sim, se você ainda não tiver sorte, observe: não existe antídoto para o cloro; a cura é o ar fresco. Bem, e restauração de tecido queimado, é claro.

Nono lugar

Vitamina A – ou, na linguagem comum, retinol

Todo mundo se lembra das vitaminas. Bem, o benefício deles. Algumas pessoas confundem bebida e fumo com vitaminas, mas é assim.

Quando crianças, as avós de todos lhes diziam para comer maçãs e cenouras. Ela me disse. Eu simplesmente adorei o velho purê de cenoura soviético naqueles potinhos!

Mas não confunda o formidável retinol com caroteno natural (é o que se encontra no melão e na cenoura): com o consumo excessivo de carotenos, é possível o amarelecimento das palmas das mãos, solas dos pés e mucosas (aliás, isso aconteceu com eu quando criança!), mas mesmo em casos extremos não há sintomas de intoxicação observados.

Portanto, o LD50 do retinol é de 2 g/kg em ratos que o consumiram. Considerando que a vitamina é solúvel em gordura, se você comer um pouco de banha, obterá menos. Os ratos experimentaram perda de consciência, convulsões e morte.

Em humanos, os casos foram mais interessantes: uma dose de vitamina A de 25 UI/kg causa intoxicação aguda, e o uso diário de uma dose de 000 UI/kg por 4000 a 6 meses causa intoxicação crônica (para referência: os médicos são muito difíceis pessoas entenderem, e isso não só pela caligrafia - contam vitamina A em UI - unidades médicas; foi tomada uma unidade de UI com 15 mcg de retinol).

A intoxicação em humanos é caracterizada pelos seguintes sintomas: inflamação da córnea, perda de apetite, náuseas, aumento do fígado, dores nas articulações. A intoxicação crônica por vitamina A ocorre com o consumo regular de altas doses da vitamina e grandes quantidades de óleo de peixe.

Casos de envenenamento agudo com desfecho fatal são possíveis ao comer fígado de tubarão, urso polar, animais marinhos ou huskies (não torturar cães!). Os europeus têm vivido isto desde pelo menos 1597, quando membros da terceira expedição de Barents ficaram gravemente doentes depois de comerem fígado de urso polar.

A forma aguda de envenenamento se manifesta na forma de convulsões e paralisia. Na forma crônica de sobredosagem, a pressão intracraniana aumenta, acompanhada de dor de cabeça, náusea e vômito. Ao mesmo tempo, ocorre inchaço da mácula e deficiência visual associada. Aparecem hemorragias, bem como sinais de efeitos hepato e nefrotóxicos de grandes doses de vitamina A. Podem ocorrer fraturas ósseas espontâneas. O excesso de vitamina A pode causar defeitos congênitos e, portanto, não deve exceder a ingestão diária recomendada, sendo melhor não tomá-la em mulheres grávidas.

Para eliminar a intoxicação, é prescrito o manitol, que reduz a pressão intracraniana e elimina os sintomas do meningismo, os glicocorticóides, que aceleram o metabolismo da vitamina no fígado e estabilizam as membranas dos lisossomos no fígado e nos rins. A vitamina E também estabiliza as membranas celulares.

Então, %username%, lembre-se: nem tudo que é saudável é saudável em grandes quantidades.

Oitavo lugar

ferro

Uma barra de ferro que entra no cérebro é certamente tóxica, no entanto, isso é impreciso.

Mas, falando sério, a situação do ferro é muito próxima da da vitamina A.

Algumas pessoas recebem prescrição de ferro para eliminar a anemia por deficiência de ferro. Minha sempre memorável avó sempre aconselhou comer maçãs - elas contêm muito ferro (e todo mundo conhece essa piada barbuda).

Antes comiam ferro no sentido literal - na foto acima tem ferro carbonílico - então comiam: o estômago está cheio de ácido clorídrico, então o ferro finamente disperso se dissolveu ali e bastava.

Depois começaram a prescrever sulfatos de ferro e lactatos de ferro. O engraçado do ferro é que ele deve ser bivalente: o corpo não tolera o ferro férrico, além disso, ele precipita felizmente em pH acima de 4.

7-35 g de ferro enviarão você, %username%, de forma absolutamente confiável, para o outro mundo. E agora não estou falando de um objeto de metal colocado no lugar certo do corpo - estou falando de sais de ferro. Com crianças é ainda mais difícil (crianças são sempre difíceis): 3 gramas de ferro são letais para menores de 3 anos. Aliás, segundo as estatísticas, esta é a forma mais comum de envenenamento acidental na infância.

O comportamento do excesso de ferro é muito semelhante ao envenenamento por metais pesados ​​​​(e, aliás, é tratado quase da mesma forma. O ferro pode se acumular no corpo, como os metais pesados ​​- mas com algumas doenças hereditárias e crônicas ou com ingestão excessiva de pessoas com excesso de ferro sofrem de fraqueza física, perdem peso e adoecem com mais frequência.Ao mesmo tempo, livrar-se do excesso de ferro costuma ser muito mais difícil do que eliminar sua deficiência.

Na intoxicação grave por ferro, a mucosa intestinal é danificada, ocorre insuficiência hepática e ocorrem náuseas e vômitos. Diarréia e as chamadas “fezes pretas” são típicas – essa é a ideia. Se você deixar passar - formas graves de danos ao fígado, coma, encontro com parentes falecidos há muito tempo.

Sétimo lugar

Aspirina

Por alguma razão, agora me lembro de todos os filmes americanos em que os personagens, quando têm dor de cabeça, simplesmente comem embalagens de comprimidos. Deus!

O ácido acetilsalicílico ou aspirina - como o chamou Felix Hoffman, que sintetizou este produto vital nos laboratórios da Bayer AG em 10 de agosto de 1897, tem um LD50 em ratos de 200 mg/kg. Sim, é muito, não dá para tomar tantos comprimidos, mas como qualquer remédio, a aspirina tem efeitos colaterais. E são mais ou menos: problemas no trato gastrointestinal e inchaço dos tecidos. No entanto, se você realmente tomar aspirina o suficiente, então, com uma overdose aguda (isto é, quando é uma vez - mas o carro) a taxa de mortalidade é de 2%. A sobredosagem crónica (quando são utilizadas doses elevadas durante um longo período de tempo) é frequentemente fatal, a taxa de mortalidade é de 25% e, tal como acontece com o ferro, a sobredosagem crónica pode ser especialmente grave em crianças.

Em caso de intoxicação por aspirina, são observados distúrbios gástricos agudos, confusão, psicose, estupor, zumbido nos ouvidos e sonolência.

Trate como qualquer overdose: carvão ativado, dextrose intravenosa e solução salina normal, bicarbonato de sódio e diálise.

A síndrome de Reye merece atenção especial - uma doença rara, mas grave, caracterizada por encefalopatia aguda e depósitos de gordura no fígado. Isso pode acontecer quando crianças ou adolescentes tomam aspirina para tratar febre ou outra doença ou infecção. De 1981 a 1997, 1207 casos de síndrome de Reye em pessoas com menos de 18 anos de idade foram notificados aos Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA. Destes, 93% relataram ter estado doentes nas três semanas anteriores ao início da síndrome de Reye, na maioria das vezes com infecção respiratória, varicela ou diarreia.

Parece assim:

• 5-6 dias após o início da doença viral (com varicela - 4-5 dias após o aparecimento da erupção cutânea), náuseas e vômitos incontroláveis ​​​​se desenvolvem repentinamente, acompanhados por uma mudança no estado mental (varia de letargia leve a coma profundo e episódios de desorientação, agitação psicomotora).
• Em crianças menores de 3 anos, os principais sinais da doença podem ser insuficiência respiratória, sonolência e convulsões, e em crianças do primeiro ano de vida nota-se tensão na fontanela grande.
• Na ausência de terapia adequada, a condição do paciente deteriora-se rapidamente: o rápido desenvolvimento de coma, convulsões e parada respiratória.
• O aumento do fígado é observado em 40% dos casos, mas a icterícia é rara.
• É típico um aumento de AST, ALT e amônia no soro sanguíneo dos pacientes.

Como evitar isso? É simples: você não deve dar aspirina ao seu filho se ele estiver com gripe, sarampo ou varicela. Tenha cuidado ao prescrever ácido acetilsalicílico em altas temperaturas em crianças menores de 12 anos de idade. Nesta situação, recomenda-se a substituição do ácido acetilsalicílico por paracetamol ou ibuprofeno. Ligue para o seu médico imediatamente se o seu filho apresentar algum sinal de: vômito, forte dor de cabeça, letargia, irritabilidade, delírio, dificuldade para respirar, rigidez de braços e pernas, coma.

Cuide das crianças, afinal elas são nosso patrimônio.

O sexto lugar

Dióxido de carbono

Sim, sim, todos respiramos e emitimos esse mesmo dióxido de carbono. Mas o corpo não jogará fora nada de útil tão facilmente! A propósito, há aproximadamente 0,04% de dióxido de carbono no ar - para comparação, há 20 vezes mais argônio no ar.

Além de você e de outros animais, o dióxido de carbono é liberado durante a combustão completa e é encontrado em todos os refrigerantes - tanto os não alcoólicos quanto os mais interessantes (mais sobre eles abaixo).

Já em uma concentração de 0,1% (esse nível de dióxido de carbono às vezes é observado no ar das megacidades), as pessoas começam a se sentir fracas, sonolentas - lembra como você sentiu uma vontade incontrolável de bocejar? Quando aumentados para 7-10%, desenvolvem-se sintomas de asfixia, manifestados sob a forma de dor de cabeça, tonturas, perda auditiva e perda de consciência (sintomas semelhantes aos do mal da altitude), estes sintomas desenvolvem-se, dependendo da concentração, ao longo de um período de vários minutos até uma hora.

Quando o ar com concentrações muito elevadas de gás é inalado, a morte ocorre muito rapidamente por asfixia causada por hipóxia.

A inalação de ar com altas concentrações desse gás não causa problemas de saúde a longo prazo. Após retirar a vítima de uma atmosfera com alta concentração de dióxido de carbono, ocorre rapidamente a restauração completa da saúde e do bem-estar.

O dióxido de carbono também é 1,5 vezes mais pesado que o ar – e isso deve ser levado em consideração em termos de acúmulo em nichos e porões.

Ventile seu quarto, %username%!

O quinto lugar

Açúcar

Todo mundo sabe como é o açúcar. Não vamos falar sobre holivar - o que beber com açúcar e o que sem: café ou chá, já ceifou muitas vidas.

Na verdade, o açúcar (mais precisamente, a glicose) é um dos principais compostos nutricionais – e o único que é absorvido pelo tecido nervoso. Sem açúcar, você não conseguirá pensar ou ler este texto, %username%!

No entanto, o açúcar tem uma dose tóxica - 50% dos ratos morrem quando comem 30 g/kg de açúcar (não pergunte como foram alimentados). Ainda me lembro de um vagão do metrô de Nova York em 2014, onde todas as doenças eram atribuídas ao açúcar: da impotência ao ataque cardíaco. Também pensei então: como a humanidade sobreviveu sem adoçantes químicos?

De uma forma ou de outra, o açúcar é tóxico em grandes quantidades (como você notou - doses MUITO grandes). Os sintomas de envenenamento são relativamente escassos:

• estado depressivo
• Problemas gastrointestinais.

Mas, na verdade, existem algumas pessoas entre nós para quem o açúcar é um verdadeiro veneno. Estes são diabéticos. Sou químico, não sou médico, mas sei. que o diabetes vem em diferentes tipos, diferentes gravidades, devido a diferentes causas e é tratado de forma diferente. Portanto, %username%, se você percebeu:

• A poliúria é o aumento da produção de urina causado por um aumento na pressão osmótica da urina devido à glicose nela dissolvida (normalmente não há glicose na urina). Manifestado por micção frequente e abundante, inclusive à noite.
• A polidipsia (sede constante e insaciável) é causada por perdas significativas de água na urina e aumento da pressão osmótica do sangue.
• Polifagia - fome constante e insaciável. Este sintoma é causado por um distúrbio metabólico no diabetes, nomeadamente a incapacidade das células de absorver e processar glicose na ausência de insulina (fome no meio da abundância).
• A perda de peso (especialmente típica do diabetes tipo XNUMX) é um sintoma comum do diabetes, que se desenvolve apesar do aumento do apetite dos pacientes. A perda de peso (e até a exaustão) é causada pelo aumento do catabolismo de proteínas e gorduras devido à exclusão da glicose do metabolismo energético das células.
• Sintomas secundários: coceira na pele e nas mucosas, boca seca, fraqueza muscular geral, dor de cabeça, lesões inflamatórias na pele de difícil tratamento, visão turva.

- vá ao hospital e doe sangue para açúcar!

Diabetes está longe de ser uma sentença de morte, tem tratamento, mas se você não tratar e comer doces, o que te espera são doenças cardíacas, cegueira, danos renais, danos nervosos, o chamado pé diabético - Google it , você vai gostar.

Quarto lugar

Sal de mesa

“Sal e açúcar são nossos inimigos brancos”, certo? Bem, é por isso que o sal segue o açúcar.

É difícil imaginar a nossa alimentação sem sal e, aliás, só a utilizamos por preferências pessoais: os produtos são cheios de sódio e cloro, simplesmente não é necessária uma fonte adicional.

Apesar de o sal desempenhar a função mais importante de manter o equilíbrio água-sal no corpo, garantindo o bom funcionamento de quase tudo - do sangue aos rins, 3 g/kg de um rato ou 12,5 g/kg de uma pessoa podem matar .

O motivo é justamente a violação desse mesmo equilíbrio água-sal, que leva à insuficiência renal, aumento acentuado da pressão arterial e morte.

Não creio que alguém seja capaz de comer tanto sal (exceto por um desafio - ok, uma boa opção para o Prêmio Darwin), mas mesmo pequenas “overdoses” de sal têm efeitos ruins: sabe-se que reduzir a ingestão de sal a 1 colher de chá por dia ou menos reduz a pressão arterial para 8 mm Hg. Tendo como pano de fundo o facto de a hipertensão afeta as pessoas pior do que a AIDS e o câncer, não creio que reduzir a ingestão de sal seja uma medida de sobrevivência tão insignificante.

Prêmio três! Terceiro lugar

cafeína

Agora vamos falar sobre bebidas. Café, chá, cola, bebidas energéticas – todos contêm cafeína. Quantas xícaras de café você bebeu hoje? Enquanto escrevo tudo isso, não tenho um, mas quero muito...

Aliás, 1,3,7-trimetilxantina, guaranina, cafeína, mateína, metilteobromina, teína - é a mesma coisa no perfil, só nomes diferentes, muitas vezes inventados para exclamar: “O quê, não tem um grama de cafeína no esta bebida - aí... “É completamente diferente e muito mais útil!” Historicamente foi assim: em 1819, o químico alemão Ferdinand Runge, que estava com muito sono, isolou um alcalóide, que chamou de cafeína (aliás, ele era um cara legal: isolou o quinino, teve a ideia de ​​​​usando cloro como desinfetante, e deu início à história dos corantes de anilina). Então, em 1827, Udri isolou um novo alcalóide das folhas de chá e chamou-o de teína. E em 1838, Jobst e G. Ya. Mulder se ofenderam com todos e provaram a identidade da teína e da cafeína. A estrutura da cafeína foi elucidada no final do século XIX por Hermann Emil Fischer, que também foi a primeira pessoa a sintetizar artificialmente a cafeína. Ele ganhou o Prêmio Nobel de Química em 1902, que recebeu em parte por este trabalho - a batalha contra o sono foi finalmente vencida!

50% dos cães morrem se ingerirem 140 mg/kg de cafeína com alimentos. Ao mesmo tempo, apresentam insuficiência renal aguda, náuseas, vômitos, hemorragias internas, distúrbios do ritmo cardíaco e convulsões. Uma morte desagradável, sim.

Nos humanos, em pequenas doses, a cafeína tem um efeito estimulante no sistema nervoso - bem, todos testaram isso em si mesmos. Com uso prolongado, pode causar dependência leve - teísmo.

Sob a influência da cafeína, a atividade cardíaca acelera, a pressão arterial aumenta e, durante cerca de 40 minutos, o humor melhora ligeiramente devido à liberação de dopamina, mas após 3-6 horas o efeito da cafeína passa: fadiga, letargia e diminuição da capacidade para trabalhar aparecer.

Um mecanismo enfadonho para explicar os efeitos da cafeína.O efeito psicoestimulante da cafeína baseia-se na sua capacidade de suprimir a atividade dos receptores centrais de adenosina (A1 e A2) no córtex cerebral e nas formações subcorticais do sistema nervoso central. Foi agora demonstrado que a adenosina desempenha o papel de um neurotransmissor no sistema nervoso central, influenciando agonisticamente os receptores de adenosina localizados nas membranas citoplasmáticas dos neurônios. A excitação dos receptores de adenosina tipo I (A1) pela adenosina causa uma diminuição na formação de AMPc nas células cerebrais, o que acaba levando à inibição de sua atividade funcional. O bloqueio dos receptores A1-adenosina ajuda a interromper o efeito inibitório da adenosina, que se manifesta clinicamente por um aumento no desempenho mental e físico.

No entanto, a cafeína não tem a capacidade seletiva de bloquear apenas os receptores de adenosina A1 no cérebro e também bloqueia os receptores de adenosina A2. Foi comprovado que a ativação dos receptores A2-adenosina no sistema nervoso central é acompanhada pela supressão da atividade funcional dos receptores D2 da dopamina. O bloqueio dos receptores A2-adenosina pela cafeína ajuda a restaurar a atividade funcional dos receptores D2 de dopamina, o que também contribui para o efeito psicoestimulante da droga.

Resumindo, a cafeína bloqueia algo ali. O mesmo acontece com os opiáceos. Assim como o LSD. Portanto, haverá vício, mas como o bloqueio não é tão forte e os receptores não são tão vitais, o teísmo não é um vício (embora muitos amantes do café argumentem).

Sintomas de ingestão excessiva de cafeína - dor abdominal, agitação, ansiedade, agitação mental e motora, confusão, delírio (dissociativo), desidratação, taquicardia, arritmia, hipertermia, micção frequente, dor de cabeça, aumento da sensibilidade tátil ou dolorosa, tremores ou espasmos musculares; náuseas e vômitos, às vezes com sangue; zumbido nos ouvidos, convulsões epilépticas (em caso de sobredosagem aguda - convulsões tónico-clónicas).

A cafeína em doses superiores a 300 mg por dia (inclusive no contexto do abuso de café - mais de 4 xícaras de café natural, 150 ml cada) pode causar ansiedade, dor de cabeça, tremor, confusão e disfunção cardíaca.

Em doses de 150-200 mg por quilograma de peso corporal humano, a cafeína causa a morte. Assim como os cães.

Então, droga, onde está meu café?

Segundo lugar

Nicotina

Bem, todo mundo conhece os perigos de fumar. E sobre o fato de a nicotina ser venenosa também. Mas vamos descobrir.

A toxicidade da nicotina está associada a um caso sensacional de envenenamento na Bélgica em 1850, quando o conde Bocarme foi acusado de envenenar o irmão de sua esposa. O químico belga Jean Servais Stas atuou como consultor e, por meio de uma difícil análise, não só constatou que a intoxicação era causada pela nicotina, mas também desenvolveu um método de detecção de alcalóides que, com pequenas modificações, ainda hoje é utilizado na química analítica. .

Depois disso, a nicotina não foi estudada e determinada apenas pelos preguiçosos. No momento o seguinte é conhecido.

Uma vez que a nicotina entra no corpo, ela se espalha rapidamente pelo sangue e pode atravessar a barreira hematoencefálica. Ou seja, vai direto para o cérebro. Em média, 7 segundos após a inalação da fumaça do tabaco são suficientes para que a nicotina chegue ao cérebro. A meia-vida da nicotina no corpo é de cerca de duas horas. A nicotina inalada pela fumaça do tabaco ao fumar é uma pequena fração da nicotina contida nas folhas do tabaco (infelizmente, a maior parte da substância queima). A quantidade de nicotina absorvida pelo organismo ao fumar depende de muitos fatores, incluindo o tipo de tabaco, se toda a fumaça é inalada e se um filtro é usado. Ao mascar tabaco e rapé, que são colocados na boca e mastigados ou inalados pelo nariz, a quantidade de nicotina que entra no corpo é muito maior do que ao fumar tabaco. A nicotina é metabolizada no fígado pela enzima do citocromo P450 (principalmente CYP2A6, mas também CYP2B6). O principal metabólito é a cotinina.

O efeito da nicotina no sistema nervoso é bem estudado e controverso. A nicotina atua nos receptores nicotínicos de acetilcolina: o átomo de nitrogênio protonado do anel de pirrolidina na nicotina imita o átomo de nitrogênio quaternário na acetilcolina, e o átomo de nitrogênio da piridina tem o caráter de uma base de Lewis, como o oxigênio do grupo ceto da acetilcolina. Em baixas concentrações, aumenta a atividade desses receptores, o que, entre outras coisas, leva ao aumento da quantidade do hormônio estimulante adrenalina (epinefrina). A liberação de adrenalina leva ao aumento da freqüência cardíaca, aumento da pressão arterial e aumento da respiração, bem como níveis mais elevados de glicose no sangue.

O sistema nervoso simpático, agindo através dos nervos esplâncnicos na medula adrenal, estimula a liberação de adrenalina. A acetilcolina produzida pelas fibras simpáticas pré-ganglionares desses nervos atua nos receptores nicotínicos de acetilcolina, causando despolarização celular e influxo de cálcio através dos canais de cálcio dependentes de voltagem. O cálcio desencadeia a exocitose dos grânulos cromafins, promovendo assim a liberação de adrenalina (e norepinefrina) no sangue.

Já acertei seu cérebro pior do que a nicotina? Sim? Pois bem, vamos falar de coisas agradáveis.

Entre outras coisas, a nicotina aumenta os níveis de dopamina nos centros de recompensa do cérebro. Foi demonstrado que fumar tabaco inibe a monoamina oxidase, uma enzima responsável pela degradação dos neurotransmissores monoamina (como a dopamina) no cérebro. Acredita-se que a nicotina em si não suprime a produção de monoamina oxidase, outros componentes da fumaça do tabaco são responsáveis ​​por isso. O aumento do conteúdo de dopamina excita os centros de prazer do cérebro; esses mesmos centros cerebrais são responsáveis ​​​​pelo “limiar de dor do corpo”; portanto, a questão de saber se uma pessoa que fuma recebe prazer permanece em aberto.

Apesar da sua forte toxicidade, quando consumida em pequenas doses (por exemplo, através do fumo), a nicotina atua como psicoestimulante. Os efeitos da nicotina no humor variam. Ao causar a liberação de glicose do fígado e adrenalina (epinefrina) da medula adrenal, causa excitação. Do ponto de vista subjetivo, isso se manifesta por sensações de relaxamento, calma e vivacidade, além de um estado moderadamente eufórico.

O consumo de nicotina leva à perda de peso, redução do apetite como resultado da estimulação dos neurônios POMC e aumento dos níveis de glicose no sangue (a glicose, agindo nos centros de saciedade e fome no hipotálamo do cérebro, embota a sensação de fome). É verdade que uma dieta acessível, compreensível e saudável do tipo “não coma demais” funciona de forma ainda mais eficaz.

Como podemos ver, o efeito da nicotina no corpo é bastante complexo. O que deve ser tirado disso:

• A nicotina é uma substância que interage com receptores nervosos
• Como muitas substâncias semelhantes, a nicotina causa dependência e dependência.

Aliás, pacientes com transtornos mentais têm um vício maior em fumar (você fuma? - pense bem e vá ao psiquiatra: não existem pessoas saudáveis ​​- existem pessoas subexaminadas). Um grande número de estudos em todo o mundo afirma que as pessoas com esquizofrenia são mais propensas a fumar (20 países diferentes estudaram um total de 7593 pacientes com esquizofrenia, dos quais 62% eram fumantes). Em 2006, 80% ou mais das pessoas com esquizofrenia nos Estados Unidos fumavam, em comparação com 20% da população geral de não fumantes (de acordo com o NCI). Existem várias hipóteses sobre as causas desse vício, que o explicam tanto como um desejo de resistir aos sintomas do transtorno quanto como um desejo de resistir aos efeitos negativos dos antipsicóticos. De acordo com uma hipótese, a própria nicotina perturba a psique.

A nicotina é extremamente tóxica para animais de sangue frio. Atua como uma neurotoxina, causando paralisia do sistema nervoso (parada respiratória, cessação da atividade cardíaca, morte). A dose letal média para humanos é de 0,5-1 mg/kg, para ratos - 140 mg/kg através da pele, para camundongos - 0,8 mg/kg por via intravenosa e 5,9 mg/kg quando administrado por via intraperitoneal. A nicotina é venenosa para alguns insetos, por isso era anteriormente amplamente utilizada como inseticida, e atualmente os derivados da nicotina, como, por exemplo, o imidaclopride, continuam a ser utilizados na mesma capacidade.

O uso prolongado pode causar doenças e disfunções como hiperglicemia, hipertensão arterial, aterosclerose, taquicardia, arritmia, angina de peito, doença coronariana e insuficiência cardíaca.

Na verdade, a toxicidade da nicotina não é praticamente nada comparada com o resto do seu encanto, a saber:

• Fumar alcatrão contribui para o desenvolvimento de câncer, incluindo câncer de pulmão, língua, laringe, esôfago, estômago, etc.
• Fumar anti-higiênico contribui para o desenvolvimento de gengivite e estomatite.
• Produtos de combustão incompleta (monóxido de carbono) - bem, está claro, leia minha obra anterior
• Deposição de alcatrão nos pulmões - tosse matinal de fumante, bronquite, enfisema e câncer de pulmão.

No momento, nenhum dos métodos de fumar pode salvá-lo 100% das consequências - e, portanto, todos os seus filtros, narguilés, etc., não funcionam.

Os Vapers também não deveriam relaxar – e a razão é simples:

• Apesar de serem usados ​​​​componentes inofensivos como a glicerina - eles são inofensivos para a indústria alimentícia! Ninguém sabe sobre as consequências da exposição e, em geral, sobre a composição dos gases liberados durante a pirólise durante a vaporização. O trabalho de pesquisa está em andamento (uma vez um exemplo и dois exemplos), e os resultados já são impressionantes.
  Confira
• Já disse que a nicotina era usada como pesticida. Desde 2014, praticamente não é usado nos Estados Unidos; na União Europeia foi totalmente proibido desde 2009. No entanto, isso não impede que seja usado na China...
  Atualmente, a nicotina de grau farmacêutico (Pharma Grade, USP/PhEur ou USP/EP) está disponível no mercado. Mas também existe um inseticida produzido na China. Atenção: o que é mais barato? Novamente, não sou um vaper, mas apenas por diversão, eu pesquisaria no Google e compararia o preço do que você comprou neste frasco com quanto deveria custar. Caso contrário, em algum momento você poderá se sentir como uma barata e desfrutar plenamente das impurezas da nicotina de baixa qualidade.

Em suma, a humanidade atualmente não utiliza formas totalmente seguras de consumir nicotina. Isso é necessário?

E nosso vencedor! Encontre-nos! Primeiro lugar

EtanolOs Chapaevitas reconquistaram as estações dos brancos.
Ao examinar os troféus, Vasily Ivanovich e Petka descobriram um tanque de álcool.
Para evitar que os lutadores ficassem muito bêbados, eles assinaram o C2N5-ON, esperando
que os lutadores têm pouco conhecimento de química. Na manhã seguinte, todos estavam “de palmilha”.
Chapaev mexeu com um e perguntou:
- Como você achou isso?
- Sim, simples. Procuramos e procuramos, e de repente vimos algo escrito no tanque - e depois um travessão e “OH”. Nós tentamos - é exatamente ele!

Em geral, existe até a toxicologia do etanol - área da medicina que estuda a substância tóxica etanol (álcool) e tudo relacionado a ele. Portanto, não espere que eu consiga amontoar uma seção inteira de medicina em poucos parágrafos.

Na verdade, a humanidade está familiarizada com o etanol há muito, muito tempo. Os vasos descobertos da Idade da Pedra com restos de bebidas fermentadas sugerem que a produção e o consumo de bebidas alcoólicas já existiam no Neolítico. Cerveja e vinho estão entre as bebidas mais antigas. O vinho tornou-se um dos símbolos culturais mais significativos para vários povos do Mediterrâneo, e ocupou um lugar importante na sua mitologia e rituais, e posteriormente no culto cristão (ver Eucaristia). Entre os povos que cultivavam cereais (cevada, trigo, centeio), a cerveja era a principal bebida festiva.

Aliás, sendo um subproduto do metabolismo da glicose, o sangue de uma pessoa saudável pode conter até 0,01% de etanol endógeno.

E apesar de tudo isso, a ciência ainda não tem certeza sobre:

• mecanismo de efeito do etanol no sistema nervoso central - intoxicação
• mecanismo e causas da ressaca

O efeito do etanol no corpo é tão multifacetado que merece um artigo separado. Mas desde que comecei...

Acredita-se que o etanol, por ter organotropia pronunciada, se acumula mais no cérebro do que no sangue. Mesmo baixas doses de álcool desencadeiam a atividade dos sistemas inibitórios do GABA no cérebro, e é esse processo que leva a um efeito sedativo, acompanhado de relaxamento muscular, sonolência e euforia (sensação de intoxicação). Variações genéticas nos receptores GABA podem influenciar a suscetibilidade ao alcoolismo.

A ativação particularmente pronunciada dos receptores de dopamina é observada no núcleo accumbens e nas áreas tegmentais ventrais do cérebro. É a reação dessas zonas à dopamina liberada sob a influência do etanol que causa euforia, que pode estar associada à possibilidade de dependência do álcool. O etanol também leva à liberação de peptídeos opióides (por exemplo, beta-endorfina), que por sua vez estão associados à liberação de dopamina. Os peptídeos opioides também desempenham um papel na produção de euforia.

Finalmente, o álcool estimula o sistema serotonérgico do cérebro. Existem diferenças geneticamente determinadas na sensibilidade ao álcool, dependendo dos alelos dos genes da proteína transportadora de serotonina.

Atualmente, os efeitos do álcool em outros receptores e sistemas mediadores do cérebro estão sendo ativamente estudados, incluindo adrenalina, canabinol, receptores de acetilcolina, adenosina e sistemas reguladores de estresse (por exemplo, hormônio liberador de corticotropina).

Em suma, tudo é muito confuso e representa um excelente campo para a atividade científica embriagada.

A intoxicação por álcool etílico ocupa há muito tempo um lugar de destaque entre as intoxicações domiciliares em número absoluto de mortes. Mais de 60% de todas as intoxicações fatais na Rússia são causadas pelo álcool. Porém, em relação à concentração letal e à dose, nem tudo é tão simples. Acredita-se que a concentração letal de álcool no sangue seja de 5–8 g/l, uma dose única letal é de 4–12 g/kg (cerca de 300 ml de etanol a 96%), porém, em pessoas com alcoolismo crônico, tolerância ao álcool pode ser muito maior.

Tudo isso é explicado por diferentes bioquímicas: a taxa de intoxicação e sua intensidade são diferentes tanto em diferentes nações quanto em homens e mulheres (isso se deve ao fato de que o espectro de isoenzimas da enzima álcool desidrogenase (ADH ou ADH I) é geneticamente determinado - a atividade de diferentes isoformas de ADH tem diferenças claramente definidas em diferentes pessoas). Além disso, as características da intoxicação também dependem do peso corporal, da altura, da quantidade de álcool consumida e do tipo de bebida (presença de açúcar ou taninos, teor de dióxido de carbono, teor alcoólico da bebida, lanche).

No corpo, o ADH oxida o etanol em acetaldeído e, se tudo estiver bem, em ácido acético seguro e de alto teor calórico - sim, sim, não estou brincando: “algo começou a esfriar - não é hora para a gente ceder” tem uma justificativa completamente bioquímica: o etanol é um produto extremamente calórico. Na prática, tudo é agravado ou pela falta de oxigênio para oxidação (uma sala enfumaçada, ar viciado - isso é tudo daqui), ou pelo excesso de etanol, ou pela inatividade do ADH - resultado de uma predisposição genética ou consumo excessivo de álcool básico . No final, tudo para no acetaldeído – que é uma substância tóxica, mutagênica e cancerígena. Há evidências de que o acetaldeído é cancerígeno em experimentos com animais e que o acetaldeído danifica o DNA.

Todo o problema do etanol está quase inteiramente relacionado ao acetaldeído, mas, em geral, o efeito tóxico é essencialmente único e abrangente. Julgue por si mesmo:

• Distúrbios do trato gastrointestinal. Eles se manifestam como dor aguda no estômago e diarréia. Eles ocorrem mais gravemente em pacientes com alcoolismo. A dor na região do estômago é causada por danos à membrana mucosa do estômago e do intestino delgado, especialmente no duodeno e no jejuno. A diarreia é uma consequência da rápida deficiência de lactase e da diminuição associada na tolerância à lactose, bem como da absorção prejudicada de água e eletrólitos do intestino delgado. Mesmo um único consumo de grandes doses de álcool pode levar ao desenvolvimento de pancreatite necrosante, que muitas vezes é fatal. O consumo excessivo de álcool aumenta a probabilidade de desenvolver gastrite e úlceras estomacais e câncer gastrointestinal.
• Embora o fígado faça parte do trato gastrointestinal, faz sentido considerar separadamente os danos do álcool a esse órgão, uma vez que a biotransformação do etanol ocorre principalmente no fígado - é onde fica o ADH. De alguma forma, até sinto pena do fígado nesse sentido. Mesmo com dose única de álcool, podem ser observados fenômenos de necrose transitória dos hepatócitos. Com abuso prolongado, pode ocorrer esteatohepatite alcoólica. Um aumento na “resistência” ao álcool (isso ocorre devido ao aumento na produção da enzima álcool desidrogenase (ADH) como reação protetora do corpo) ocorre na fase da distrofia hepática alcoólica - então não fique feliz, %username%, se de repente você se tornar um campeão em bebida! Então, com a formação de hepatite alcoólica e cirrose hepática, a atividade geral da enzima ADH diminui, mas continua elevada na regeneração dos hepatócitos. Múltiplos focos de necrose levam à fibrose e, em última análise, à cirrose hepática. A cirrose se desenvolve em pelo menos 10% das pessoas com esteato-hepatite. Mas as pessoas não podem viver sem fígado...
• O etanol é um veneno hemolítico. Portanto, o etanol em altas concentrações, ao entrar no sangue, pode destruir os glóbulos vermelhos (causar hemólise patológica), o que pode levar à anemia hemolítica tóxica. Muitos estudos mostraram uma ligação clara entre a dose de álcool e um risco aumentado de desenvolver hipertensão. As bebidas alcoólicas têm efeito tóxico no músculo cardíaco, ativam o sistema simpatoadrenal, causando a liberação de catecolaminas, levando ao espasmo dos vasos coronários e à perturbação do ritmo cardíaco. O consumo excessivo de álcool aumenta o LDL (colesterol “ruim”) e leva ao desenvolvimento de cardiomiopatia alcoólica e vários tipos de arritmias (essas alterações são observadas em média quando se consome mais de 30 g de etanol por dia). O álcool pode aumentar o risco de acidente vascular cerebral, dependendo da quantidade de álcool consumida e do tipo de acidente vascular cerebral, e é frequentemente causa de morte súbita em pessoas com doença arterial coronariana.
• O consumo de etanol pode causar danos oxidativos aos neurônios cerebrais, bem como sua morte devido a danos na barreira hematoencefálica. O alcoolismo crônico pode levar a uma diminuição do volume cerebral - mas esse não é o volume que é útil. Com o consumo prolongado de álcool, são observadas alterações orgânicas nos neurônios da superfície do córtex cerebral. Essas alterações ocorrem em áreas de hemorragia e necrose de áreas da substância cerebral. Ao beber grandes quantidades de álcool, os capilares do cérebro podem romper - é por isso que o cérebro “cresce”.
• Quando o álcool entra no corpo, também são observadas altas concentrações de etanol nas secreções da próstata, testículos e espermatozoides, tendo efeito tóxico nas células germinativas. O etanol também passa facilmente pela placenta, penetra no leite e aumenta o risco de ter um bebê com anomalias congênitas do sistema nervoso e possível retardo de crescimento.

Ufa. Ainda bem que não coloquei conhaque no meu café, não é? Resumindo, beber muito faz mal. E se você não beber?

A definição de “consumo moderado” está sujeita a revisão à medida que novas evidências científicas se acumulam. A definição actual dos EUA não é superior a 24 g de etanol por dia para a maioria dos homens adultos e não superior a 12 g para a maioria das mulheres.

O problema é que é quase impossível construir uma experiência “pura” – é impossível encontrar uma amostra de pessoas no mundo que nunca tenham bebido. E mesmo que seja possível, é impossível eliminar a influência de outros fatores - a mesma ecologia. E mesmo que seja possível, é impossível encontrar quem não sofra de hepatite, tenha o coração saudável e assim por diante.

E as pessoas também mentem. Na verdade, isso complica tudo.

Você acha que conhece holivares? Experimente pesquisar no Google artigos sobre os efeitos do álcool de Fillmore, Harris e vários outros cientistas que se dedicaram a estudar esse problema! Há muita controvérsia apenas com os benefícios do vinho tinto, por exemplo, descobriu-se recentemente que os polifenóis - e é a eles que estão associados os benefícios do vinho tinto - são quase os mesmos no vinho branco.

E se você se afastar da ciência, na literatura popular há tantas bobagens sobre os benefícios do álcool quanto sobre seus malefícios (só os hormônios sexuais femininos contidos na cerveja já valem alguma coisa).

Até que estas questões sejam esclarecidas, o conselho mais razoável seria:

• Para aqueles que não bebem actualmente, o consumo de álcool não deve ser recomendado apenas para fins de saúde, uma vez que o álcool em si não demonstrou ser um factor causal na melhoria da saúde.
• Pessoas que bebem álcool e não correm risco de ter problemas com álcool (mulheres grávidas ou amamentando, motoristas de automóveis ou outras máquinas potencialmente perigosas, tomando medicamentos com os quais o álcool é contra-indicado, pessoas com histórico familiar de alcoolismo ou pessoas em recuperação de alcoolismo) não devem consumir mais de 12-24 g de etanol por dia, conforme recomendado pelas Diretrizes Dietéticas dos EUA.
• Indivíduos que bebem álcool em doses excessivas devem ser aconselhados a reduzir o seu consumo.

A propósito, os cientistas concordam em uma coisa - a chamada curva de mortalidade em forma de J. Descobriu-se que a relação entre a quantidade de álcool consumida e a mortalidade entre homens de meia-idade e mais velhos se assemelha à letra "J" no estado supino: enquanto a taxa de mortalidade de pessoas que param de fumar e que bebem muito aumenta significativamente, a taxa de mortalidade (total de todas as causas) foi 15-18% menor entre os que bebem pouco (1-2 unidades por dia) do que entre os que não bebem. Várias razões foram apresentadas - desde a bioquímica profunda e a medicina, onde o próprio diabo quebraria a perna - até ao melhor estatuto social e qualidade de saúde dos bebedores moderados, mas o facto permanece um facto (houve até estudos que mostraram que a dieta dos os que bebem moderadamente contêm menos gordura e colesterol em comparação com os que não bebem, que os que bebem moderadamente praticam esportes com mais frequência e são mais ativos fisicamente do que os que não bebem completamente - em suma, todos entendem que mesmo os cientistas não querem abandonar completamente o álcool, que eles estão tentando justificar de todas as maneiras possíveis).

É absolutamente certo e todos concordam que o consumo de álcool em grandes quantidades conduz a um aumento significativo da mortalidade. Por exemplo, um estudo dos EUA descobriu que as pessoas que consumiam 5 ou mais unidades de álcool nos dias em que bebiam tinham uma taxa de mortalidade 30% mais elevada do que aquelas que consumiam apenas uma unidade. De acordo com outro estudo, quem bebe seis ou mais unidades de álcool (de uma só vez) tem uma taxa de mortalidade 57% maior do que quem bebe menos.

A propósito, um estudo sobre a relação entre mortalidade e uso de tabaco mostrou que a cessação completa do tabaco, juntamente com o consumo moderado de álcool, resultou numa redução significativa da mortalidade.

Outra área de controvérsia foi o papel do tipo de bebida alcoólica preferida. O Paradoxo Francês (a baixa taxa de mortalidade por doenças coronárias na França) sugeria que o vinho tinto era particularmente benéfico para a saúde. Este efeito específico pode ser explicado pela presença de antioxidantes no vinho. Mas os estudos não conseguiram demonstrar diferenças significativas entre o risco de doença coronária e o tipo de bebida alcoólica preferida. E por que vermelho e não branco? Por que não conhaque? Resumindo, tudo é complicado.

O que você definitivamente não deve fazer é beber enquanto toma medicamentos.

Conforme mostrado acima, o efeito do álcool no corpo é muito complexo e, em alguns lugares, não é totalmente compreendido. Quando alguma droga farmacêutica é misturada nesta sopa, nada fica claro.

• Em primeiro lugar, a eficácia do medicamento pode mudar - em qualquer direção. Não estamos mais falando de dosagem.
• Em segundo lugar, não se sabe como o distúrbio bioquímico causado pelo etanol afetará a droga. Pode aumentar os efeitos colaterais. Pode torná-lo completamente inútil (sem contar os efeitos colaterais, é claro). Ou talvez matar. Ninguém sabe.
• Em terceiro lugar, o fígado, que já está preocupado em processar porcarias desconhecidas dos farmacêuticos, não ficará muito satisfeito com a necessidade de processar também o álcool. Ele pode até desistir completamente.

Normalmente nas instruções (quem as lê?) dos medicamentos escrevem sobre a possibilidade de uso com álcool - isto se tiver sido verificado. Ou você pode tentar você mesmo e depois contar a todos sobre sua experiência. Bem, isso se você tiver mais um corpo em estoque.

Pelo que já escrevi acima:

• O uso simultâneo de aspirina (ácido acetilsalicílico) e álcool pode causar ulceração da mucosa gástrica e sangramento.
• O consumo de álcool afeta negativamente os resultados da terapia vitamínica. Em particular, os danos ao trato gastrointestinal levam ao fato de que as vitaminas tomadas por via oral são mal absorvidas e assimiladas e levam a uma violação de sua conversão na forma ativa. Isto é especialmente verdadeiro para as vitaminas B1, B6, PP, B12, C, A e ácido fólico.
• Fumar aumenta o efeito tóxico do álcool - tanto do ponto de vista da supressão dos processos oxidativos devido à falta de oxigênio (lembre-se do acetaldeído. Sim), quanto do ponto de vista do efeito bloqueador das articulações nos receptores da nicotina e do álcool.

Resumindo, o álcool não é fácil. Se é bom ou ruim, ninguém sabe ao certo, mas não têm pressa em abandoná-lo completamente.

Você decide.

Com esta nota otimista, vou me despedir. Espero ter achado interessante novamente.

O vinho é nosso amigo, mas nele há engano:
Beba muito - veneno, beba um pouco - remédio.
Não se machuque com excesso
Beba com moderação e seu reino durará...

— Abu Ali Hussein ibn Abdullah ibn al-Hasan ibn Ali ibn Sina (Avicena)

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