සෑම පුද්ගලයෙකුගේම සිහිනය වන්නේ හැකි තාක් කල් තරුණව සිටීමයි. අපි වයසට ගිහින් ලෙඩ වෙන්න ඕන නෑ, අපි හැමදේටම බයයි - පිළිකා, ඇල්සයිමර් රෝගය, හෘදයාබාධ, ආඝාතය... පිළිකාව එන්නේ කොහෙන්ද, හෘදයාබාධ සහ ඇල්සයිමර් අතර සම්බන්ධයක් තිබේද යන්න සොයා බැලීමට කාලයයි මේ. රෝග, වඳභාවය සහ ශ්‍රවණාබාධ. ප්‍රතිඔක්සිකාරක අතිරේක සමහර විට යහපතට වඩා හානියක් කරන්නේ ඇයි? සහ වඩාත්ම වැදගත් දෙය: අපට දිගු කලක් සහ රෝගවලින් තොරව ජීවත් විය හැකිද, එසේ නම්, කෙසේද?
අපගේ ශරීරයේ මයිටොකොන්ඩ්‍රියා නම් කුඩා “ශක්ති මධ්‍යස්ථාන” ඇත. අපගේ සෞඛ්‍යයට සහ යහපැවැත්මට වගකිව යුතු අයයි. ඔවුන් හොඳින් වැඩ කරන විට අපට ශක්තියෙන් අඩුවක් නැත. එය නරක වූ විට, අපි රෝගවලින් පීඩා විඳින්නෙමු. වෛද්‍ය ලී නෝ රහසක් හෙළි කරයි: බැලූ බැල්මට සම්බන්ධ නොවන රෝග: දියවැඩියාව, පිළිකා, භින්නෝන්මාදය, නිදන්ගත තෙහෙට්ටුව, පාකින්සන් රෝගය සහ වෙනත් - පොදු ස්වභාවයක් ඇත.
අද අපි දන්නවා ශරීරයට 90% ක ශක්තියක් සපයන මයිටොකොන්ඩ්‍රියා වල ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කරන්නේ කෙසේදැයි අපි දනිමු. මෙම පොත ඔබට පෝෂණය, ජීවන රටාව, කීටොජෙනික් ආහාර සහ සෞඛ්‍ය සම්පන්න මයිටොකොන්ඩ්‍රියාව ප්‍රතිස්ථාපනය කරන අතිරේක පිළිබඳ යාවත්කාලීන තොරතුරු සහ ඒ නිසා අපට ලබා දෙනු ඇත.
උපුටා ගැනීමකි. මයිටොකොන්ඩ්රියල් සින්ඩ්‍රෝමය
මෙය පිළිගැනීමට මට ලැජ්ජයි, නමුත් මම "The Bachelor" රියැලිටි වැඩසටහන නරඹන්නෙකු විය. 17 වන වාරයේ (ජනවාරි 2013) තුන්වන කථාංගය, සින් (උපාධිය) සහ ඈෂ්ලි (තරඟකරු) මයිටොකොන්ඩ්රියල් රෝගයෙන් පෙළෙන ගැහැණු ළමයින් දෙදෙනෙකු හමුවීමට ගිය විට මා බෙහෙවින් සිත් ගත්තේය. ඔබ බොහෝ දෙනෙකුට, ඔබ කථාංගය නැරඹුවේ නම්, මෙය මයිටොකොන්ඩ්රියල් සින්ඩ්‍රෝමය පිළිබඳ ඔබේ පළමු හැඳින්වීම විය (මයිටොකොන්ඩ්රියල් සින්ඩ්‍රෝමය යනු මයිටොකොන්ඩ්‍රියා වලට සහජ හානිය හා සම්බන්ධ රෝග සංකීර්ණයකි). කෙසේ වෙතත්, ජාන පරීක්ෂණ සහ ජාන අනුක්‍රමික තාක්ෂණයන් සරල, ලාභදායී සහ වඩාත් ප්‍රවේශ විය හැකි බැවින් මෙම රෝග සමූහය වැඩි වැඩියෙන් අධ්‍යයනය කෙරේ.
80 ගණන්වල මුල් භාගය වන තෙක්, මානව මයිටොකොන්ඩ්රියල් ජෙනෝමය සම්පූර්ණයෙන්ම අනුක්‍රමණය කරන විට, මයිටොකොන්ඩ්රියල් රෝග පිළිබඳ වාර්තා දුර්ලභ විය. බොහෝ රෝගීන්ගේ mtDNA විකේතනය කිරීමේ හැකියාව සමඟ තත්වය වෙනස් වී ඇත. මෙය පාරම්පරික මයිටකොන්ඩ්‍රියා රෝගවලින් පෙළෙන වාර්තා වූ රෝගීන්ගේ සංඛ්‍යාවේ තියුණු වැඩිවීමකට හේතු වී තිබේ. ඔවුන්ගේ සංඛ්‍යාවට ආසන්න වශයෙන් පුද්ගලයන් පස් දෙනෙකුගෙන් (හෝ දෙකහමාරක්) දහසක් පමණ ඇතුළත් වේ. මෙහිදී අපි මයිටොකොන්ඩ්රියල් රෝගවල මෘදු ස්වරූපයක් ඇති පුද්ගලයින් සැලකිල්ලට නොගනිමු. මීට අමතරව, මයිටොකොන්ඩ්රියල් සින්ඩ්‍රෝමයේ සලකුණු ලැයිස්තුව තියුනු ලෙස වර්ධනය වී ඇති අතර එමඟින් මෙම රෝගවල අවුල් සහගත ස්වභාවය පෙන්නුම් කරයි.
මයිටොකොන්ඩ්රියල් රෝග අතිශය සංකීර්ණ ජානමය සහ සායනික පින්තූර මගින් සංලක්ෂිත වේ, පවතින රෝග විනිශ්චය කාණ්ඩවල ඉතා පුළුල් පරාසයක මිශ්‍රණයක් නියෝජනය කරයි. මෙහි උරුම රටා සමහර විට මෙන්ඩල්ගේ නීතිවලට කීකරු වන අතර සමහර විට කීකරු නොවේ. මෙන්ඩල් සාමාන්‍ය න්‍යෂ්ටික DNA ජාන හරහා ගතිලක්ෂණ උරුම වීමේ රටා විස්තර කළේය. ජානමය ලක්ෂණයක් හෝ පාරම්පරික රෝගයක් ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව පහසුවෙන් ගණනය කරනු ලබන්නේ එකම ජානයේ පිටපත් දෙකෙන් එකක අහඹු උරුමය හරහා දරුවන් විවිධ ගුණාත්මක ලක්ෂණ වලට බෙදීමේ ප්‍රතිඵල පිළිබඳ ප්‍රමාණාත්මක පුරෝකථනයක් මත ය. දෙමාපියන් (ප්‍රතිඵලයක් වශයෙන්, එක් එක් පරම්පරාවට එක් එක් ජානයේ පිටපත් දෙකක් ලැබේ). න්‍යෂ්ටික ජානවල දෝෂයක් නිසා මයිටොකොන්ඩ්රියල් සින්ඩ්‍රෝමය ඇති වන අවස්ථා වලදී, උරුමයේ අනුරූප රටා මෙන්ඩලියානු නීති අනුගමනය කරයි. කෙසේ වෙතත්, මයිටොකොන්ඩ්‍රියා ක්‍රියාකාරී වීමට හැකි ජෙනෝම වර්ග දෙකක් තිබේ: මයිටොකොන්ඩ්රියල් DNA (මාතෘ රේඛාව හරහා පමණක් සම්ප්‍රේෂණය වේ) සහ න්‍යෂ්ටික DNA (දෙමව්පියන්ගෙන් උරුම වූ). එහි ප්‍රතිඵලයක් වශයෙන්, උරුම රටා ස්වයංක්‍රීය ආධිපත්‍යයේ සිට ස්වයංක්‍රීය අවපාතය දක්වා මෙන්ම ජාන ද්‍රව්‍ය මාතෘ සම්ප්‍රේෂණය දක්වා වෙනස් වේ.
සෛලය තුළ mtDNA සහ nDNA අතර සංකීර්ණ අන්තර්ක්‍රියා සිදු වීම නිසා තත්ත්වය තවත් සංකීර්ණ වේ. එහි ප්‍රතිඵලයක් වශයෙන්, එකම mtDNA විකෘති එකම පවුලක ජීවත් වන සහෝදර සහෝදරියන් තුළ නාටකාකාර ලෙස වෙනස් රෝග ලක්ෂණ ඇති කළ හැකිය (ඔවුන්ට විවිධ න්‍යෂ්ටික DNA තිබිය හැකි නමුත් සමාන mtDNA ඇත), විකෘති කිරීම් සමාන රෝග ලක්ෂණ ඇති කළ හැකිය. එකම රෝග විනිශ්චය ඇති නිවුන් දරුවන්ට පවා රෝගයේ රැඩිකල් ලෙස වෙනස් සායනික පින්තූර තිබිය හැකිය (විශේෂිත රෝග ලක්ෂණ ව්යාධිජනක ක්‍රියාවලියට බලපාන පටක මත රඳා පවතී), විකෘති සහිත පුද්ගලයින්ට එකම රෝග පින්තූරය සමඟ පෙළගැසෙන සමාන රෝග ලක්ෂණ වලින් පීඩා විඳිය හැකිය.
එය එසේ වුවත්, මවගේ බිත්තරයේ mtDNA විචලනය විශාල ප්‍රමාණයක් ඇති අතර, මෙම කරුණ ජානමය උරුමයේ ප්‍රතිඵල පිළිබඳ සියලු අනාවැකි අවලංගු කරයි. මෙම රෝග සමූහයේ ස්වභාවය කෙතරම් ව්‍යාකූලද යත්, මෙම රෝගවලට අනුරූප රෝග ලක්ෂණ මාලාව දශකයෙන් දශකයට වෙනස් විය හැකි අතර සමාන මයිටොකොන්ඩ්‍රිය DNA විකෘති සහිත සහෝදර සහෝදරියන් අතර පවා වෙනස් විය හැක. එපමනක් නොව, සමහර විට මයිටොකොන්ඩ්රියල් සින්ඩ්‍රෝමය එය ප්‍රවේණිගතව පැවතුනද (හෝ විය යුතුව තිබූ) එය සරලව අතුරුදහන් විය හැකිය. නමුත් එවැනි ප්රීතිමත් අවස්ථා දුර්ලභ වන අතර, බොහෝ විට මයිටකොන්ඩ්රියල් රෝග ප්රගතිය. වගුවේ 2.2 සහ 2.3 වගු මගින් මයිටොකොන්ඩ්‍රිය අක්‍රියතාව හා සම්බන්ධ රෝග සහ රෝග ලක්ෂණ මෙන්ම මෙම රෝග පිටුපස ඇති ජානමය සාධක ද ඉදිරිපත් කරයි. දැනට, විද්‍යාව මයිටොකොන්ඩ්‍රිය විකෘති වර්ග 200කට වඩා දනී. බොහෝ පරිහානීය රෝග මෙම වර්ගයේ විකෘති නිසා ඇති වන බව පර්යේෂණවලින් පෙනී යයි (එයින් අදහස් කරන්නේ අපි විශාල රෝග ප්‍රමාණයක් මයිටොකොන්ඩ්‍රිය රෝග ලෙස නැවත වර්ගීකරණය කළ යුතු බවයි).
අප දන්නා පරිදි, මෙම විකෘති මයිටොකොන්ඩ්‍රියාවට ශක්තිය නිපදවීම නැවැත්වීමට හේතු විය හැකි අතර එමඟින් සෛල වසා දැමීමට හෝ මිය යාමට හේතු විය හැක. සියලුම සෛල (රතු රුධිර සෛල හැර) මයිටොකොන්ඩ්‍රියා අඩංගු වන අතර, ඒ අනුව, මයිටොකොන්ඩ්රියල් සින්ඩ්‍රෝමය බහු සංරචක සහ ඉතා වෙනස් ශරීර පද්ධතිවලට (සමගාමීව හෝ අනුක්‍රමිකව) බලපායි.
වගුව 2.2. මයිටොකොන්ඩ්‍රිය අක්‍රිය වීම නිසා ඇතිවන රෝග ලක්ෂණ, රෝග ලක්ෂණ
වගුව 2.3. මයිටොකොන්ඩ්‍රිය ක්‍රියා විරහිත වීම නිසා ඇතිවන සංජානනීය රෝග
ඇත්ත වශයෙන්ම, සමහර අවයව හෝ පටක අනෙක් ඒවාට වඩා ශක්තිය අවශ්ය වේ. කිසියම් ඉන්ද්‍රියයක බලශක්ති අවශ්‍යතා සම්පූර්ණයෙන් තෘප්තිමත් කළ නොහැකි වූ විට, මයිටොකොන්ඩ්රියල් සින්ඩ්‍රෝමයේ රෝග ලක්ෂණ පෙනෙන්නට පටන් ගනී. පළමුවෙන්ම, ඒවා මොළය, ස්නායු පද්ධතිය, මාංශ පේශි, හෘදය, වකුගඩු සහ අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ ක්‍රියාකාරිත්වයට බලපායි, එනම් සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වය සඳහා විශාල ශක්තියක් අවශ්ය සියලුම අවයව.
මයිටොකොන්ඩ්රියල් අක්‍රිය වීම නිසා ඇති වූ රෝග
මයිටොකොන්ඩ්‍රිය ක්‍රියාකාරිත්වය සහ අක්‍රියතාව පිළිබඳ අපගේ අවබෝධය වර්ධනය වන විට, අපි මයිටොකොන්ඩ්රියල් අක්‍රියතාවයට ආරෝපණය කළ හැකි රෝග පිළිබඳ දිගු ලැයිස්තුවක් නිර්මාණය කිරීමට සහ මෙම රෝග ඇතිවීමට සහ වර්ධනය වීමට හේතු වන යාන්ත්‍රණ පැහැදිලි කිරීමට පටන් ගනිමු. සමහර මෑත අධ්යයනයන් පෙන්නුම් කරන්නේ මයිටොකොන්ඩ්රියල් සින්ඩ්රෝම් සෑම පුද්ගලයන් 2500 කටම බලපාන බවයි. කෙසේ වෙතත්, ඔබ පහත ලැයිස්තුව හොඳින් අධ්‍යයනය කරන්නේ නම්, ඉහළ සම්භාවිතාවක් සහිතව, බටහිර රටවල සෑම විසිපස්වන හෝ සෑම දසවන පදිංචිකරුවෙකු තුළම මයිටොකොන්ඩ්රියල් රෝග (සංජානනීය හෝ අත්පත් කරගත්) ඉක්මනින් වාර්තා වනු ඇති බවට ඔබ එකඟ වනු ඇත.
- දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව
- පිළිකා රෝග
- ඇල්සයිමර් රෝගය
- පාකින්සන් රෝගය
- බයිපෝල ආක්‍රමණශීලී ආබාධය
- ශිශ්රෝපනය
- වයසට යාම සහ ක්ෂය වීම
- කාංසාව ආබාධය
- මද්‍යසාර නොවන ස්ටීටෝහෙපටයිටිස්
- හෘද රෝග
- Sarcopenia (මාංශ පේශි ස්කන්ධය හා ශක්තිය නැති වීම)
- නොඉවසීම ව්‍යායාම කරන්න
- නිදන්ගත තෙහෙට්ටුව සින්ඩ්‍රෝමය, ෆයිබ්‍රොමියල්ජියා සහ මයෝෆැසියල් වේදනාව ඇතුළු තෙහෙට්ටුව
ජානමය මට්ටමින්, ඉතා සංකීර්ණ ක්රියාවලීන් මේ සියල්ල සමඟ සම්බන්ධ වේ. යම් පුද්ගලයෙකුගේ ශක්ති ප්‍රබලතාවය ඔහුගේ මයිටොකොන්ඩ්‍රිය DNA වල සහජ ආබාධ පරීක්ෂා කිරීමෙන් තීරණය කළ හැක. නමුත් මෙය ආරම්භක ස්ථානය පමණි. කාලයාගේ ඇවෑමෙන්, අත්පත් කරගත් mtDNA දෝෂ ශරීරය තුළ එකතු වන අතර, එක් හෝ තවත් ඉන්ද්‍රියයක් යම් සීමාවක් ඉක්මවා ගිය පසු, එය ක්‍රියා කිරීමට හෝ පරිහානියට ගොදුරු වීමට පටන් ගනී (සෑම ඉන්ද්‍රියයකටම තමන්ගේම ඉවසීමේ එළිපත්ත ඇත, එය අපි වඩාත් විස්තරාත්මකව කතා කරමු. )
තවත් සංකූලතාවයක් නම් සෑම මයිටොකොන්ඩ්‍රියකම mtDNA පිටපත් දහයක් දක්වා අඩංගු වන අතර සෑම සෛලයකම, සෑම පටකයකම සහ සෑම ඉන්ද්‍රියකම බොහෝ මයිටොකොන්ඩ්‍රියා තිබීමයි. එයින් කියවෙන්නේ අපේ ශරීරයේ mtDNA පිටපත්වල අසංඛ්‍යාත දෝෂ පවතින බවයි. කිසියම් ඉන්ද්‍රියයක අක්‍රිය වීම ආරම්භ වන්නේ එහි ජීවත් වන දෝෂ සහිත මයිටොකොන්ඩ්‍රියා ප්‍රතිශතය යම් අගයක් ඉක්මවන විටය. මෙම සංසිද්ධිය threshold effect36 ලෙස හැඳින්වේ. සෑම ඉන්ද්‍රියයක්ම සහ පටකයක්ම නිශ්චිත විකෘති වලට යටත් වන අතර එහිම විකෘති සීමාව, ශක්ති අවශ්‍යතා සහ නිදහස් රැඩිකලුන්ට ප්‍රතිරෝධය මගින් සංලක්ෂිත වේ. මෙම සාධකවල එකතුව ජානමය ආබාධ සඳහා ජීව පද්ධතියක ප්‍රතික්‍රියාව හරියටම කුමක් වේද යන්න තීරණය කරයි.
මයිටොකොන්ඩ්‍රියාවලින් 10%ක් පමණක් දෝෂ සහිත නම්, ඉතිරි සාමාන්‍ය සෛල බලශක්ති උත්පාදක යන්ත්‍රවලින් 90%කට ඔවුන්ගේ “සගයන්ගේ” අක්‍රියතාව සඳහා වන්දි ගෙවිය හැකිය. නැතහොත්, උදාහරණයක් ලෙස, විකෘතිය ඉතා බරපතල නොවන නමුත් මයිටොකොන්ඩ්‍රියා විශාල සංඛ්‍යාවකට බලපාන්නේ නම්, සෛලය සාමාන්‍යයෙන් ක්‍රියා කළ හැකිය.
දෝෂ සහිත මයිටොකොන්ඩ්‍රියා වෙන් කිරීමේ සංකල්පය ද ඇත: සෛලයක් බෙදෙන විට, එහි මයිටොකොන්ඩ්‍රියා දියණිය සෛල දෙකක් අතර අහඹු ලෙස බෙදා හරිනු ලැබේ. මෙම සෛල වලින් එකකට සියලුම විකෘති මයිටොකොන්ඩ්‍රියා ලබා ගත හැකි අතර අනෙකට සියලුම සම්පූර්ණ “විදුලි බලාගාර” ලබා ගත හැකිය (ඇත්ත වශයෙන්ම, අතරමැදි විකල්පයන් බොහෝ දුරට ඉඩ ඇත). අක්‍රිය මයිටොකොන්ඩ්‍රියා සහිත සෛල ඇපොප්ටෝසිස් හරහා මිය යනු ඇත, නිරෝගී සෛල ඔවුන්ගේ කාර්යය දිගටම කරගෙන යනු ඇත (මයිටොකොන්ඩ්රියල් සින්ඩ්‍රෝමය හදිසියේ සහ අනපේක්ෂිත ලෙස අතුරුදහන් වීම සඳහා එක් පැහැදිලි කිරීමක්). මයිටොකොන්ඩ්‍රියාවේ (හෝ ප්ලාස්ටිඩ) DNA අනුක්‍රමයේ වෙනස්කම් සංසිද්ධිය එකම ජීවියෙකු තුළ, බොහෝ විට එකම සෛලයක වුවද, සමහර මයිටොකොන්ඩ්‍රියාවේ, උදාහරණයක් ලෙස, සමහර ව්‍යාධි විකෘතියක් අඩංගු විය හැකි විට, අනෙක් ඒවා නොමැති විට, heteroplasmy ලෙස හැඳින්වේ. heteroplasmy උපාධිය එකම පවුලේ සාමාජිකයන් අතර පවා වෙනස් වේ. එපමණක් නොව, විශේෂිත ඉන්ද්‍රියයක් හෝ සෛලයක් මත පදනම්ව එකම ජීවියා තුළ පවා විෂම ප්ලාස්මි මට්ටම වෙනස් විය හැකි අතර එමඟින් විශේෂිත මයිටොකොන්ඩ්රියල් රෝගයක ඉතා පුළුල් පරාසයක ප්‍රකාශනයන් සහ රෝග ලක්ෂණ ඇති වේ.
වර්ධනය වන කලලයක් ශරීරය තුළ, සෛල බෙදීමේදී, විකෘති සහිත මයිටොකොන්ඩ්‍රියාව ඔවුන්ගේ බලශක්ති අවශ්‍යතා අනුව එකිනෙකට වෙනස් අවයව හා පටක පුරවයි. විකෘති වූ මයිටොකොන්ඩ්‍රියා සෛල විශාල වශයෙන් වාසය කරයි නම්, එය අවසානයේ පරිවෘත්තීය ක්‍රියාකාරී ව්‍යුහයන් බවට පත් වේ (උදාහරණයක් ලෙස, මොළය හෝ හදවත), එවිට අනුරූප ජීවියාට පසුව ජීවන තත්ත්වය පිළිබඳ ගැටළු ඇති වේ (එය කිසිසේත් ශක්‍ය නම්). අනෙක් අතට, ක්‍රියා විරහිත මයිටොකොන්ඩ්‍රියා ස්කන්ධයක් මූලික වශයෙන් අඩු පරිවෘත්තීය වේගයක් ඇති සෛල තුළ (එකිනෙකාව නිතිපතා ප්‍රතිස්ථාපනය කරන සමේ සෛල තුළ) එකතු වේ නම්, එවැනි මයිටොකොන්ඩ්‍රියා වාහකයා මයිටොකොන්ඩ්රියල් සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා ජානමය නැඹුරුතාවයක් ගැන කිසි විටෙකත් නොදැන සිටිය හැකිය. ඉහත සඳහන් කළ The Bachelor කථාංගයේ, මයිටොකොන්ඩ්රියල් රෝගයෙන් පෙළෙන එක් ගැහැණු ළමයෙකු තරමක් සාමාන්‍ය බවක් පෙනුන අතර අනෙකා පැහැදිලිවම බරපතල රෝගයකින් පෙළුණි.
සාමාන්‍ය පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියේදී නිදහස් රැඩිකලුන් නිපදවීමේ ප්‍රතිඵලයක් ලෙස සමහර මයිටොකොන්ඩ්රියල් විකෘති වයසත් සමඟ ස්වයංසිද්ධව වර්ධනය වේ. ඊළඟට කුමක් සිදුවේද යන්න සාධක ගණනාවක් මත රඳා පවතී. නිදසුනක් ලෙස, අක්‍රිය මයිටොකොන්ඩ්‍රියා වලින් පිරුණු සෛලයක් පටක පුනර්ජනනය කිරීමේ කාර්යය ඉටු කරන ප්‍රාථමික සෛල මෙන් අධික වේගයෙන් බෙදෙන්නේ නම්, දෝෂ සහිත බලශක්ති උත්පාදක යන්ත්‍ර ඔවුන්ගේ ප්‍රසාරණය සක්‍රියව සිදු කරයි. දුර්වල වූ සෛලය තවදුරටත් බෙදී නොයන්නේ නම් (අපි නියුරෝනයක් ගැන කතා කරනවා යැයි උපකල්පනය කරමු), එවිට විකෘති මෙම සෛලය තුළ පමණක් පවතිනු ඇත, කෙසේ වෙතත්, සාර්ථක අහඹු විකෘතියක හැකියාව බැහැර නොකරයි. මේ අනුව, මයිටොකොන්ඩ්රියල් සින්ඩ්‍රෝමයේ ප්‍රවේණික පදනමේ සංකීර්ණත්වය මයිටොකොන්ඩ්රියල් විකෘති නිසා ඇති වන ශරීරයේ ජෛව ශක්ති සම්පත් ක්ෂය වීම විවිධාකාර හා සංකීර්ණ රෝග සහ රෝග ලක්ෂණ පුළුල් පරාසයක් තුළ ප්‍රකාශ වන බව පැහැදිලි කරයි.
මයිටොකොන්ඩ්‍රියාවේ සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වය සඳහා වගකිව යුතු mtDNA වලින් පිටත බොහෝ ජාන ඇති බව අප මතක තබා ගත යුතුය. විකෘතිය ජාන කේතනය කරන RNA වලට බලපාන්නේ නම්, ප්‍රතිවිපාක සාමාන්‍යයෙන් ඉතා බරපතල ය. දරුවෙකුට තම පිළිසිඳ ගැනීමේදී දෙමාපියෙකුගෙන් විකෘති මයිටොකොන්ඩ්‍රිය පිටපත් කිරීමේ සාධකයක් ලැබෙන අවස්ථා වලදී (ප්‍රතිලේඛන සාධක යනු DNA න්‍යාසයක mRNA සංශ්ලේෂණ ක්‍රියාවලිය DNA වල නිශ්චිත කොටස්වලට බන්ධනය වීමෙන් පාලනය කරන ප්‍රෝටීන බව මතක තබා ගන්න), එවිට ඔහුගේ සියලුම මයිටොකොන්ඩ්‍රියා ව්යාධිජනක බලපෑම් වලට නිරාවරණය විය යුතුය. කෙසේ වෙතත්, විකෘතිය සම්බන්ධ වන්නේ ඇතැම් අවයවවල හෝ පටකවල හෝ නිශ්චිත හෝමෝනයක් මුදා හැරීමට ප්‍රතිචාර වශයෙන් පමණක් ක්‍රියාත්මක වන විශේෂිත පිටපත් කිරීමේ සාධකවලට පමණක් නම්, ඊට අනුරූප ව්යාධිජනක බලපෑම තනිකරම දේශීය වනු ඇත.
මයිටොකොන්ඩ්රියල් රෝග සහ ඒවායේ ප්‍රකාශනයන් පුළුල් පරාසයක පැතිරීම වෛද්‍යවරුන් සඳහා (න්‍යායාත්මක හා ප්‍රායෝගික යන දෙකම) බරපතල ගැටළුවක් වන අතර, මයිටොකොන්ඩ්රියල් සින්ඩ්‍රෝමය වර්ධනය වීම පුරෝකථනය කිරීමේ අථත්‍ය නොහැකියාව ද ඇතුළුව. මයිටොකොන්ඩ්‍රියා රෝග බොහොමයක් ඇති අතර ඒවා සියල්ලම සරලව නම් කිරීමට අපහසු වන අතර ඒවායින් බොහොමයක් තවමත් සොයාගෙන නොමැත. සුප්‍රසිද්ධ පරිහානීය රෝග ගණනාවක් පවා (හෘද වාහිනී පද්ධතියේ රෝග, පිළිකා, ඇතැම් ඩිමෙන්ශියාව වැනි) නවීන විද්‍යාව විසින් මයිටොකොන්ඩ්රියල් අක්‍රියතාවට ආරෝපණය කර ඇත.
මයිටොකොන්ඩ්‍රියා රෝග සඳහා ප්‍රතිකාරයක් නොමැති වුවද, මෙම තත්වයන් ඇති බොහෝ දෙනෙකුට (විශේෂයෙන් මෘදු හෝ මධ්‍යස්ථ රෝග ඇති අයට) දිගු හා තෘප්තිමත් ජීවිතයක් ගත කළ හැකි බව වටහා ගැනීම වැදගත්ය. කෙසේ වෙතත්, මේ සඳහා අප සතුව ඇති දැනුම භාවිතා කරමින් ක්‍රමානුකූලව වැඩ කළ යුතුය.
කතුවරයා ගැන
ලී දන්නවා කැනඩාවේ බලපත්‍රලාභී ස්වභාවික වෛද්‍යවරයෙකි, සම්මාන කිහිපයක ජයග්‍රාහකයෙකි. සගයන් ඔහුව දූරදර්ශී ව්‍යවසායකයෙකු, උපායමාර්ගිකයෙකු සහ වෛද්‍යවරයෙකු ලෙස හඳුනයි. ලී වෛද්‍ය උපදේශකයෙකු, විද්‍යාත්මක විශේෂඥයෙකු සහ ප්‍රධාන ආයතන සඳහා පර්යේෂණ හා සංවර්ධන අධ්‍යක්ෂවරයෙකු ලෙස තනතුරු දරා ඇත. ඔහුගේ සමාගමේ විද්‍යාත්මක කටයුතු වලට අමතරව, ඔහු ස්වභාවික සෞඛ්‍ය නිෂ්පාදන සහ ආහාර අතිරේක ක්ෂේත්‍රවල උපදේශකයෙකු වන අතර, කැනඩාවේ වැඩිපුරම කියවන සෞඛ්‍ය සඟරාව වන Alive සඟරාවේ කර්තෘ මණ්ඩල උපදේශක මණ්ඩලයේ සේවය කරයි. ඔහු තම බිරිඳ සහ ඔවුන්ගේ පුතුන් දෙදෙනා සමඟ ජීවත් වන ග්‍රේටර් ටොරොන්ටෝ ප්‍රදේශය නිවස ලෙස හඳුන්වන අතර ස්වාභාවික සෞඛ්‍යය සහ පරිසරය ප්‍රවර්ධනය කිරීමට විශේෂ උනන්දුවක් දක්වයි.
» පොත පිළිබඳ වැඩි විස්තර මෙතැනින් සොයාගත හැකිය
»
»
Khabrozhiteley සඳහා කූපනය භාවිතයෙන් 25% වට්ටමක් - මයිටොකොන්ඩ්‍රියා
පොතේ කඩදාසි පිටපත ගෙවීමෙන් පසු විද්‍යුත් පොතක් විද්‍යුත් තැපෑලෙන් එවනු ලැබේ.
මූලාශ්රය: www.habr.com