புத்தகம் சுயநல மைட்டோகாண்ட்ரியா. ஆரோக்கியத்தை எவ்வாறு பராமரிப்பது மற்றும் முதுமையை பின்னுக்குத் தள்ளுவது

முடிந்தவரை இளமையாக இருக்க வேண்டும் என்பதே ஒவ்வொருவரின் கனவு. நமக்கு வயசாகி, உடம்பு சரியில்லை, புற்றுநோய், அல்சைமர் நோய், மாரடைப்பு, பக்கவாதம் என எல்லாவற்றுக்கும் பயப்படுகிறோம்... புற்றுநோய் எங்கிருந்து வருகிறது, இதய செயலிழப்புக்கும் அல்சைமர் நோய்க்கும் தொடர்பு இருக்கிறதா என்று கண்டுபிடிக்க வேண்டிய நேரம் இது. நோய், கருவுறாமை மற்றும் காது கேளாமை. ஆக்ஸிஜனேற்ற சப்ளிமெண்ட்ஸ் ஏன் சில நேரங்களில் நல்லதை விட அதிக தீங்கு விளைவிக்கிறது? மற்றும் மிக முக்கியமாக: நாம் நீண்ட காலம் மற்றும் நோய் இல்லாமல் வாழ முடியுமா, அப்படியானால், எப்படி?

நமது உடலில் மைட்டோகாண்ட்ரியா எனப்படும் சிறிய "ஆற்றல் நிலையங்கள்" உள்ளன. நமது ஆரோக்கியத்திற்கும் நல்வாழ்விற்கும் அவர்கள்தான் பொறுப்பு. அவை நன்றாக வேலை செய்யும் போது நமக்கு ஆற்றல் குறையாது. அது மோசமாக இருக்கும்போது, ​​​​நாம் நோய்களால் பாதிக்கப்படுகிறோம். டாக்டர். லீ நோ ஒரு ரகசியத்தை வெளிப்படுத்துகிறார்: முதல் பார்வையில் தொடர்பில்லாத நோய்கள்: நீரிழிவு, புற்றுநோய், ஸ்கிசோஃப்ரினியா, நாள்பட்ட சோர்வு, பார்கின்சன் நோய் மற்றும் பிற - ஒரு பொதுவான இயல்பு உள்ளது.

மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் செயல்பாட்டை எவ்வாறு மேம்படுத்துவது என்பது இன்று நமக்குத் தெரியும், இது உடலுக்கு 90% ஆற்றலை வழங்குகிறது. இந்த புத்தகம் ஊட்டச்சத்து, வாழ்க்கை முறை, கெட்டோஜெனிக் உணவு மற்றும் ஆரோக்கியமான மைட்டோகாண்ட்ரியாவை மீட்டெடுக்கும் சப்ளிமெண்ட்ஸ் பற்றிய புதுப்பித்த தகவலை உங்களுக்கு வழங்கும்.

பகுதி. மைட்டோகாண்ட்ரியல் சிண்ட்ரோம்

இதை ஒப்புக்கொள்வதற்கு நான் வெட்கப்படுகிறேன், ஆனால் நான் "தி இளங்கலை" என்ற ரியாலிட்டி ஷோவின் பார்வையாளராக இருந்தேன். சீசன் 17 (ஜனவரி 2013) இன் மூன்றாவது எபிசோடில் நான் மிகவும் ஈர்க்கப்பட்டேன், அதில் சின் (இளங்கலை) மற்றும் ஆஷ்லே (போட்டியாளர்) மைட்டோகாண்ட்ரியல் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட இரண்டு சிறுமிகளைச் சந்திக்கச் சென்றனர். உங்களில் பலருக்கு, நீங்கள் எபிசோடைப் பார்த்திருந்தால், இது மைட்டோகாண்ட்ரியல் சிண்ட்ரோம் (மைட்டோகாண்ட்ரியல் சிண்ட்ரோம் என்பது மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் பிறவி சேதத்துடன் தொடர்புடைய நோய்களின் சிக்கலானது) பற்றிய உங்கள் முதல் அறிமுகமாகும். இருப்பினும், மரபணு சோதனை மற்றும் மரபணு வரிசைமுறை தொழில்நுட்பங்கள் எளிமையானவை, மலிவானவை மற்றும் அணுகக்கூடியதாக இருப்பதால், இந்த நோய்களின் குழு அதிகளவில் ஆய்வு செய்யப்படுகிறது.

80 களின் முற்பகுதி வரை, மனித மைட்டோகாண்ட்ரியல் மரபணு முழுமையாக வரிசைப்படுத்தப்பட்டபோது, ​​மைட்டோகாண்ட்ரியல் நோய்கள் பற்றிய அறிக்கைகள் அரிதாகவே இருந்தன. பல நோயாளிகளின் எம்டிடிஎன்ஏவைப் புரிந்துகொள்ளும் திறனுடன் நிலைமை மாறிவிட்டது. இது பரம்பரை மைட்டோகாண்ட்ரியல் நோய்களால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளின் எண்ணிக்கையில் கூர்மையான அதிகரிப்புக்கு வழிவகுத்தது. அவர்களின் எண்ணிக்கையில் சுமார் ஐந்தில் ஒருவர் (அல்லது இரண்டரை) ஆயிரத்தில் ஒருவர் அடங்குவர். இங்கே நாம் மைட்டோகாண்ட்ரியல் நோய்களின் லேசான வடிவங்களைக் கொண்ட நபர்களை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ள மாட்டோம். கூடுதலாக, மைட்டோகாண்ட்ரியல் நோய்க்குறியின் அறிகுறிகளின் பட்டியல் கூர்மையாக வளர்ந்துள்ளது, இது இந்த நோய்களின் குழப்பமான தன்மையைக் குறிக்கிறது.

மைட்டோகாண்ட்ரியல் நோய்கள் மிகவும் சிக்கலான மரபணு மற்றும் மருத்துவப் படங்களால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன, இது தற்போதுள்ள நோயறிதல் வகைகளின் மிகவும் பரந்த அளவிலான கலவையைக் குறிக்கிறது. இங்குள்ள பரம்பரை வடிவங்கள் சில சமயங்களில் மெண்டலின் சட்டங்களுக்குக் கீழ்ப்படிந்து சில சமயங்களில் கீழ்ப்படிவதில்லை. மெண்டல் சாதாரண அணுக்கரு டிஎன்ஏ மரபணுக்கள் மூலம் பண்புகளின் பரம்பரை வடிவங்களை விவரித்தார். ஒரு மரபணுப் பண்பு அல்லது பரம்பரை நோயின் தோற்றத்தின் நிகழ்தகவு, ஒவ்வொரு மரபணுவிலிருந்தும் ஒரே மரபணுவின் இரண்டு நகல்களில் ஒன்றின் சீரற்ற பரம்பரை மூலம் சந்ததிகளை வெவ்வேறு தரமான பண்புகளாகப் பிரிப்பதன் முடிவுகளின் அளவு கணிப்பின் அடிப்படையில் எளிதாகக் கணக்கிடப்படுகிறது. பெற்றோர் (இதன் விளைவாக, ஒவ்வொரு சந்ததியும் ஒவ்வொரு மரபணுவின் இரண்டு நகல்களைப் பெறுகின்றன). மைட்டோகாண்ட்ரியல் சிண்ட்ரோம் அணுக்கரு மரபணுக்களில் உள்ள குறைபாட்டால் ஏற்படும் சந்தர்ப்பங்களில், அதனுடன் தொடர்புடைய மரபுரிமை முறைகள் மெண்டிலியன் விதிகளைப் பின்பற்றுகின்றன. இருப்பினும், மைட்டோகாண்ட்ரியா செயல்படுவதற்கு இரண்டு வகையான மரபணுக்கள் உள்ளன: மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ (தாய்வழி கோடு வழியாக மட்டுமே அனுப்பப்படுகிறது) மற்றும் நியூக்ளியர் டிஎன்ஏ (இரு பெற்றோர்களிடமிருந்தும் பெறப்பட்டது). இதன் விளைவாக, பரம்பரை வடிவங்கள் தன்னியக்க மேலாதிக்கத்திலிருந்து ஆட்டோசோமல் பின்னடைவு வரை வேறுபடுகின்றன, அத்துடன் மரபணுப் பொருட்களின் தாய்வழி பரிமாற்றம்.

கலத்தில் mtDNA மற்றும் nDNA இடையே சிக்கலான இடைவினைகள் ஏற்படுவதால் நிலைமை மேலும் சிக்கலாகிறது. இதன் விளைவாக, ஒரே எம்டிடிஎன்ஏ பிறழ்வுகள் ஒரே குடும்பத்தில் வாழும் உடன்பிறப்புகளில் வியத்தகு முறையில் வேறுபட்ட அறிகுறிகளை ஏற்படுத்தலாம் (அவர்கள் வெவ்வேறு அணு டிஎன்ஏவைக் கொண்டிருக்கலாம், ஆனால் ஒரே எம்டிடிஎன்ஏவைக் கொண்டிருக்கலாம்), அதே சமயம் பிறழ்வுகள் ஒரே மாதிரியான அறிகுறிகளை ஏற்படுத்தும். ஒரே மாதிரியான நோயறிதலைக் கொண்ட இரட்டையர்கள் கூட நோயின் முற்றிலும் மாறுபட்ட மருத்துவப் படங்களைக் கொண்டிருக்கலாம் (குறிப்பிட்ட அறிகுறிகள் நோய்க்கிருமி செயல்முறையால் எந்த திசுக்கள் பாதிக்கப்படுகின்றன என்பதைப் பொறுத்தது), அதே சமயம் பிறழ்வுகள் உள்ளவர்கள் அதே நோய்ப் படத்துடன் ஒத்த அறிகுறிகளால் பாதிக்கப்படலாம்.

அது எப்படியிருந்தாலும், தாயின் முட்டையில் அதிக அளவு எம்டிடிஎன்ஏ மாறுபாடு உள்ளது, மேலும் இந்த உண்மை மரபணு மரபுவழியின் முடிவுகளைப் பற்றிய அனைத்து கணிப்புகளையும் செல்லாததாக்குகிறது. இந்த நோய்களின் குழுவின் தன்மை மிகவும் குழப்பமானது, இந்த நோய்களுடன் தொடர்புடைய அறிகுறிகளின் தொகுப்பு தசாப்தத்திலிருந்து தசாப்தத்திற்கு மாறுபடும் மற்றும் ஒரே மாதிரியான மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ பிறழ்வுகளைக் கொண்ட உடன்பிறப்புகளிடையே கூட வேறுபடலாம். மேலும், சில நேரங்களில் மைட்டோகாண்ட்ரியல் சிண்ட்ரோம் மரபுரிமையாக இருந்தபோதிலும் (அல்லது இருந்திருக்க வேண்டும்) மறைந்துவிடும். ஆனால் இத்தகைய மகிழ்ச்சியான வழக்குகள் அரிதானவை, மேலும் பெரும்பாலும் மைட்டோகாண்ட்ரியல் நோய்கள் முன்னேறும். அட்டவணையில் அட்டவணைகள் 2.2 மற்றும் 2.3 மைட்டோகாண்ட்ரியல் செயலிழப்புடன் தொடர்புடைய நோய்கள் மற்றும் அறிகுறிகளையும், இந்த நோய்களுக்குப் பின்னால் உள்ள மரபணு காரணிகளையும் முன்வைக்கிறது. தற்போது, ​​அறிவியலுக்கு 200 வகையான மைட்டோகாண்ட்ரியல் பிறழ்வுகள் தெரியும். இந்த வகையான பிறழ்வுகளால் பல சீரழிவு நோய்கள் ஏற்படுகின்றன என்று ஆராய்ச்சி கூறுகிறது (இதன் பொருள் நாம் அதிக எண்ணிக்கையிலான நோய்களை மைட்டோகாண்ட்ரியல் நோய்களாக மறுவகைப்படுத்த வேண்டும்).

நமக்குத் தெரியும், இந்த பிறழ்வுகள் மைட்டோகாண்ட்ரியா ஆற்றலை உற்பத்தி செய்வதை நிறுத்தலாம், இது செல்களை மூடுவதற்கு அல்லது இறக்கச் செய்யலாம். அனைத்து செல்கள் (சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் தவிர) மைட்டோகாண்ட்ரியாவைக் கொண்டிருக்கின்றன, அதன்படி, மைட்டோகாண்ட்ரியல் நோய்க்குறி மல்டிகம்பொனென்ட் மற்றும் மிகவும் வேறுபட்ட உடல் அமைப்புகளை (ஒரே நேரத்தில் அல்லது தொடர்ச்சியாக) பாதிக்கிறது.

அட்டவணை 2.2. மைட்டோகாண்ட்ரியல் செயலிழப்பினால் ஏற்படும் அறிகுறிகள், அறிகுறிகள் மற்றும் நோய்கள்

அட்டவணை 2.3. மைட்டோகாண்ட்ரியல் செயலிழப்பு காரணமாக பிறவி நோய்கள்

நிச்சயமாக, சில உறுப்புகள் அல்லது திசுக்களுக்கு மற்றவர்களை விட ஆற்றல் தேவைப்படுகிறது. ஒரு குறிப்பிட்ட உறுப்பின் ஆற்றல் தேவைகளை முழுமையாக பூர்த்தி செய்ய முடியாதபோது, ​​மைட்டோகாண்ட்ரியல் நோய்க்குறியின் அறிகுறிகள் தோன்றத் தொடங்குகின்றன. முதலாவதாக, அவை மூளை, நரம்பு மண்டலம், தசைகள், இதயம், சிறுநீரகங்கள் மற்றும் நாளமில்லா அமைப்பு ஆகியவற்றின் செயல்பாடுகளை பாதிக்கின்றன, அதாவது, இயல்பான செயல்பாட்டிற்கு அதிக அளவு ஆற்றல் தேவைப்படும் அனைத்து உறுப்புகளும்.

மைட்டோகாண்ட்ரியல் செயலிழப்பு காரணமாக பெறப்பட்ட நோய்கள்

மைட்டோகாண்ட்ரியல் செயல்பாடு மற்றும் செயலிழப்பு பற்றிய நமது புரிதல் வளரும்போது, ​​மைட்டோகாண்ட்ரியல் செயலிழப்புக்கு காரணமான நோய்களின் நீண்ட பட்டியலை உருவாக்கத் தொடங்குகிறோம், மேலும் இந்த நோய்கள் உருவாகும் மற்றும் உருவாகும் வழிமுறைகளை தெளிவுபடுத்துகிறோம். மைட்டோகாண்ட்ரியல் சிண்ட்ரோம் ஒவ்வொரு 2500 பேரையும் பாதிக்கிறது என்று சில சமீபத்திய ஆய்வுகள் தெரிவிக்கின்றன. இருப்பினும், கீழேயுள்ள பட்டியலை நீங்கள் கவனமாகப் படித்தால், மேற்கத்திய நாடுகளில் வசிக்கும் ஒவ்வொரு இருபத்தி ஐந்தாவது அல்லது ஒவ்வொரு பத்தில் வசிப்பவர்களிடமும் அதிக அளவு நிகழ்தகவுடன், மைட்டோகாண்ட்ரியல் நோய்கள் (பிறவி அல்லது வாங்கியவை) விரைவில் பதிவு செய்யப்படும் என்பதை நீங்கள் ஒப்புக்கொள்கிறீர்கள்.

• வகை II நீரிழிவு
• புற்றுநோய்
• அல்சைமர் நோய்
• பார்கின்சன் நோய்
• இருமுனை பாதிப்புக் கோளாறு
• மனச்சிதைவு
• முதுமை மற்றும் தளர்ச்சி
• கவலைக் கோளாறு
• ஆல்கஹால் அல்லாத ஸ்டீட்டோஹெபடைடிஸ்
• இருதய நோய்கள்
• சர்கோபீனியா (தசை நிறை மற்றும் வலிமை இழப்பு)
• சகிப்புத்தன்மையற்ற உடற்பயிற்சி
• நாள்பட்ட சோர்வு நோய்க்குறி, ஃபைப்ரோமியால்ஜியா மற்றும் மயோஃபாஸியல் வலி உட்பட சோர்வு

மரபணு மட்டத்தில், மிகவும் சிக்கலான செயல்முறைகள் இதனுடன் தொடர்புடையவை. ஒரு குறிப்பிட்ட நபரின் ஆற்றல் வலிமையை அவரது மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏவின் பிறவி கோளாறுகளை ஆய்வு செய்வதன் மூலம் தீர்மானிக்க முடியும். ஆனால் இது ஆரம்ப புள்ளி மட்டுமே. காலப்போக்கில், வாங்கிய எம்டிடிஎன்ஏ குறைபாடுகள் உடலில் குவிந்து, ஒன்று அல்லது மற்றொரு உறுப்பு ஒரு குறிப்பிட்ட வரம்பைத் தாண்டிய பிறகு, அது செயல்படத் தொடங்குகிறது அல்லது சீரழிவுக்கு ஆளாகிறது (ஒவ்வொரு உறுப்புக்கும் அதன் சொந்த பொறுமை வாசல் உள்ளது, அதைப் பற்றி மேலும் விரிவாகப் பேசுவோம். )

மற்றொரு சிக்கல் என்னவென்றால், ஒவ்வொரு மைட்டோகாண்ட்ரியனும் எம்டிடிஎன்ஏவின் பத்து நகல்களைக் கொண்டுள்ளது, மேலும் ஒவ்வொரு செல், ஒவ்வொரு திசு மற்றும் ஒவ்வொரு உறுப்புக்கும் பல மைட்டோகாண்ட்ரியா உள்ளது. நம் உடலில் உள்ள mtDNA பிரதிகளில் எண்ணற்ற குறைபாடுகள் இருப்பதைப் பின்தொடர்கிறது. ஒரு குறிப்பிட்ட உறுப்பின் செயலிழப்பு, அதில் வாழும் குறைபாடுள்ள மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் சதவீதம் ஒரு குறிப்பிட்ட மதிப்பை மீறும் போது தொடங்குகிறது. இந்த நிகழ்வு வாசல் விளைவு என்று அழைக்கப்படுகிறது36. ஒவ்வொரு உறுப்பு மற்றும் திசு குறிப்பிட்ட பிறழ்வுகளுக்கு உட்பட்டது மற்றும் அதன் சொந்த பிறழ்வு வரம்பு, ஆற்றல் தேவைகள் மற்றும் ஃப்ரீ ரேடிக்கல்களுக்கு எதிர்ப்பு ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. இந்த காரணிகளின் கலவையானது மரபணு கோளாறுகளுக்கு ஒரு வாழ்க்கை அமைப்பின் எதிர்வினை சரியாக என்னவாக இருக்கும் என்பதை தீர்மானிக்கிறது.

மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் 10% மட்டுமே குறைபாடு இருந்தால், மீதமுள்ள 90% சாதாரண செல்லுலார் ஆற்றல் ஜெனரேட்டர்கள் தங்கள் "சகாக்களின்" செயலிழப்பை ஈடுசெய்ய முடியும். அல்லது, எடுத்துக்காட்டாக, பிறழ்வு மிகவும் தீவிரமானதாக இல்லாவிட்டாலும், அதிக எண்ணிக்கையிலான மைட்டோகாண்ட்ரியாவைப் பாதித்தால், செல் சாதாரணமாகச் செயல்படலாம்.

குறைபாடுள்ள மைட்டோகாண்ட்ரியாவைப் பிரித்தல் என்ற கருத்தும் உள்ளது: ஒரு செல் பிரிக்கும்போது, ​​அதன் மைட்டோகாண்ட்ரியா தோராயமாக இரண்டு மகள் செல்களுக்கு இடையில் விநியோகிக்கப்படுகிறது. இந்த செல்களில் ஒன்று அனைத்து பிறழ்ந்த மைட்டோகாண்ட்ரியாவையும் பெற முடியும், மற்றொன்று அனைத்து முழு அளவிலான "மின் உற்பத்தி நிலையங்களையும்" பெற முடியும் (நிச்சயமாக, இடைநிலை விருப்பங்கள் அதிகம்). செயலிழந்த மைட்டோகாண்ட்ரியாவைக் கொண்ட செல்கள் அப்போப்டொசிஸ் மூலம் இறக்கும், அதே சமயம் ஆரோக்கியமான செல்கள் தொடர்ந்து தங்கள் வேலையைச் செய்யும் (மைட்டோகாண்ட்ரியல் நோய்க்குறியின் திடீர் மற்றும் எதிர்பாராத மறைவுக்கு ஒரு விளக்கம்). மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் (அல்லது பிளாஸ்டிட்கள்) டிஎன்ஏ வரிசையின் வேறுபாடுகளின் நிகழ்வு, அதே உயிரணுவில், பெரும்பாலும் ஒரே உயிரணுவில் கூட, சில மைட்டோகாண்ட்ரியா, எடுத்துக்காட்டாக, சில நோயியல் பிறழ்வைக் கொண்டிருக்கலாம், மற்றவை இல்லாதபோது, ​​ஹீட்டோரோபிளாஸ்மி என்று அழைக்கப்படுகிறது. ஒரே குடும்பத்தைச் சேர்ந்தவர்களிடையே கூட ஹீட்டோரோபிளாஸ்மியின் அளவு மாறுபடும். மேலும், ஹீட்டோரோபிளாஸ்மியின் அளவு ஒரு குறிப்பிட்ட உறுப்பு அல்லது உயிரணுவைப் பொறுத்து அதே உயிரினத்திற்குள் கூட மாறுபடும், இது ஒரு குறிப்பிட்ட மைட்டோகாண்ட்ரியல் நோயின் மிகவும் பரந்த வெளிப்பாடுகள் மற்றும் அறிகுறிகளுக்கு வழிவகுக்கிறது.

வளர்ந்து வரும் கருவின் உடலில், செல்கள் பிரிக்கப்படுவதால், பிறழ்வுகளுடன் கூடிய மைட்டோகாண்ட்ரியா, அவற்றின் ஆற்றல் தேவைகளின் அடிப்படையில் ஒருவருக்கொருவர் வேறுபடும் உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களை நிரப்புகிறது. பிறழ்ந்த மைட்டோகாண்ட்ரியா அதிக எண்ணிக்கையில் உயிரணுக்களில் வாழ்ந்தால், அவை இறுதியில் வளர்சிதை மாற்ற செயலில் உள்ள கட்டமைப்புகளாக மாறும் (எடுத்துக்காட்டாக, மூளை அல்லது இதயம்), பின்னர் தொடர்புடைய உயிரினம் பின்னர் வாழ்க்கைத் தரத்தில் சிக்கல்களைக் கொண்டுள்ளது (அது சாத்தியமானதாக இருந்தால்). மறுபுறம், செயலிழந்த மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் வெகுஜனமானது குறைந்த வளர்சிதை மாற்ற விகிதத்தைக் கொண்ட உயிரணுக்களில் முதன்மையாகக் குவிந்தால் (அதாவது, ஒன்றையொன்று வழக்கமாக மாற்றும் தோல் செல்களில்), அத்தகைய மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் கேரியர் மைட்டோகாண்ட்ரியல் நோய்க்குறிக்கு அவற்றின் மரபணு முன்கணிப்பு பற்றி ஒருபோதும் அறிந்திருக்க முடியாது. மேலே குறிப்பிட்டுள்ள The Bachelor இன் எபிசோடில், மைட்டோகாண்ட்ரியல் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட சிறுமிகளில் ஒருவர் மிகவும் சாதாரணமாகத் தெரிந்தார், மற்றவர் கடுமையான நோயால் பாதிக்கப்பட்டார்.

சாதாரண வளர்சிதை மாற்றத்தின் போது ஃப்ரீ ரேடிக்கல்களின் உற்பத்தியின் விளைவாக சில மைட்டோகாண்ட்ரியல் பிறழ்வுகள் வயதுக்கு ஏற்ப தன்னிச்சையாக உருவாகின்றன. அடுத்து என்ன நடக்கும் என்பது பல காரணிகளைப் பொறுத்தது. எடுத்துக்காட்டாக, திசு மீளுருவாக்கம் செய்யும் ஸ்டெம் செல்களைப் போலவே, செயல்படாத மைட்டோகாண்ட்ரியாவால் நிரப்பப்பட்ட செல் அதிக வேகத்தில் பிரிந்தால், குறைபாடுள்ள ஆற்றல் ஜெனரேட்டர்கள் அவற்றின் விரிவாக்கத்தை தீவிரமாகச் செய்யும். பலவீனமான செல் இனி பிரிக்கப்படாவிட்டால் (நாம் ஒரு நியூரானைப் பற்றி பேசுகிறோம் என்று வைத்துக்கொள்வோம்), பிறழ்வுகள் இந்த கலத்திற்குள் மட்டுமே இருக்கும், இருப்பினும், இது ஒரு வெற்றிகரமான சீரற்ற பிறழ்வு சாத்தியத்தை விலக்கவில்லை. எனவே, மைட்டோகாண்ட்ரியல் நோய்க்குறியின் மரபணு அடிப்படையின் சிக்கலானது, மைட்டோகாண்ட்ரியல் பிறழ்வுகளால் ஏற்படும் உடலின் உயிர் ஆற்றல் வளங்களின் குறைவு, பல்வேறு மற்றும் சிக்கலான நோய்கள் மற்றும் அறிகுறிகளின் பரந்த எல்லைக்குள் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது என்ற உண்மையை விளக்குகிறது.

மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் இயல்பான செயல்பாட்டிற்கு எம்டிடிஎன்ஏவுக்கு வெளியே பல மரபணுக்கள் உள்ளன என்பதையும் நாம் நினைவில் கொள்ள வேண்டும். பிறழ்வு மரபணுக்கள் RNA குறியாக்கத்தை பாதித்தால், விளைவுகள் பொதுவாக மிகவும் தீவிரமாக இருக்கும். ஒரு குழந்தை தனது கருத்தரிப்பில் பெற்றோரிடமிருந்து ஒரு பிறழ்ந்த மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணியைப் பெறும் சந்தர்ப்பங்களில் (டிஎன்ஏ மேட்ரிக்ஸில் எம்ஆர்என்ஏ தொகுப்பின் செயல்முறையை டிஎன்ஏவின் குறிப்பிட்ட பிரிவுகளுடன் பிணைப்பதன் மூலம் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணிகள் புரதங்கள் என்பதை நினைவில் கொள்க), பின்னர் அவரது அனைத்து மைட்டோகாண்ட்ரியாவும் நோய்க்கிருமி விளைவுகளுக்கு வெளிப்படும். இருப்பினும், சில உறுப்புகள் அல்லது திசுக்களில் அல்லது ஒரு குறிப்பிட்ட ஹார்மோனின் வெளியீட்டிற்கு பதிலளிக்கும் வகையில் மட்டுமே செயல்படுத்தப்படும் குறிப்பிட்ட டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணிகளுடன் மட்டுமே பிறழ்வு தொடர்புடையதாக இருந்தால், அதனுடன் தொடர்புடைய நோய்க்கிருமி விளைவு பிரத்தியேகமாக உள்ளூர்தாக இருக்கும்.

மைட்டோகாண்ட்ரியல் நோய்களின் பரவலானது மற்றும் அவற்றின் வெளிப்பாடுகள் மருத்துவர்களுக்கு (கோட்பாட்டு மற்றும் நடைமுறை இரண்டும்) ஒரு தீவிர பிரச்சனையாகும், இதில் மைட்டோகாண்ட்ரியல் நோய்க்குறியின் வளர்ச்சியை முன்னறிவிப்பதற்கான மெய்நிகர் சாத்தியமற்றது. பல மைட்டோகாண்ட்ரியல் நோய்கள் உள்ளன, அவை அனைத்தையும் பெயரிடுவது கடினம், அவற்றில் பல இன்னும் கண்டுபிடிக்கப்படவில்லை. பல நன்கு அறியப்பட்ட சீரழிவு நோய்கள் (இருதய அமைப்பு நோய்கள், புற்றுநோய், சில வகையான டிமென்ஷியா போன்றவை) கூட நவீன அறிவியலால் மைட்டோகாண்ட்ரியல் செயலிழப்புக்குக் காரணம்.

மைட்டோகாண்ட்ரியல் நோய்களுக்கு சிகிச்சை இல்லை என்றாலும், இந்த நிலைமைகளைக் கொண்ட பலர் (குறிப்பாக லேசான அல்லது மிதமான நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள்) நீண்ட, ஆரோக்கியமான வாழ்க்கையை வாழ முடியும் என்பதை உணர வேண்டியது அவசியம். இருப்பினும், இதற்காக நம் வசம் தோன்றிய அறிவைப் பயன்படுத்தி முறையாக செயல்பட வேண்டும்.

எழுத்தாளர் பற்றி

லீ தெரியும் கனடாவில் இருந்து உரிமம் பெற்ற இயற்கை மருத்துவ மருத்துவர், பல விருதுகளை வென்றவர். சக ஊழியர்கள் அவரை ஒரு தொலைநோக்கு தொழில்முனைவோர், மூலோபாயவாதி மற்றும் மருத்துவர் என்று அறிவார்கள். லீ மருத்துவ ஆலோசகர், அறிவியல் நிபுணர் மற்றும் பெரிய நிறுவனங்களுக்கான ஆராய்ச்சி மற்றும் மேம்பாட்டு இயக்குநராக பதவி வகித்துள்ளார். அவரது நிறுவனத்தின் விஞ்ஞானப் பணிகளுக்கு மேலதிகமாக, அவர் இயற்கை சுகாதாரப் பொருட்கள் மற்றும் உணவுப் பொருட்கள் துறைகளில் ஆலோசகராகவும் உள்ளார், மேலும் கனடாவின் மிகவும் பரவலாகப் படிக்கப்படும் சுகாதார இதழான அலைவ் ​​இதழின் ஆசிரியர் ஆலோசனைக் குழுவில் பணியாற்றுகிறார். அவர் தனது மனைவி மற்றும் அவர்களது இரண்டு மகன்களுடன் வசிக்கும் கிரேட்டர் டொராண்டோ ஏரியாவை வீட்டிற்கு அழைக்கிறார், மேலும் இயற்கை ஆரோக்கியம் மற்றும் சுற்றுச்சூழலை மேம்படுத்துவதில் குறிப்பாக ஆர்வமாக உள்ளார்.

» புத்தகத்தைப் பற்றிய கூடுதல் விவரங்களை இங்கே காணலாம் வெளியீட்டாளரின் இணையதளம்
» உள்ளடக்க அட்டவணை
» பகுதி

கூப்பனைப் பயன்படுத்தி Khabrozhiteleyக்கு 25% தள்ளுபடி - மைட்டோகாண்ட்ரியா

புத்தகத்தின் காகித பதிப்பை செலுத்தியவுடன், ஒரு மின்னணு புத்தகம் மின்னஞ்சல் மூலம் அனுப்பப்படும்.

ஆதாரம்: www.habr.com